TRASTORNO LIMITE DE LA PERSONALIDAD

FEAFES – VALLADOLID (GRUPO DE TRABAJO TLP)
Asociación de Enfermos Mentales, Familiares y Amigos “EL PUENTE”
C/Tajahierro, s/n Colegio Juan Martín “El Empecinado” Tel/Fax 983 356908
47009 VALLADOLID
Email aso.puente@arrakis.es
Información TLP en Internet http://usuarios.discapnet.es/border/
TRASTORNO LIMITE DE LA PERSONALIDAD
LA PERSPECTIVA DE LA FAMILIA
Por Luis Romero Huerta
Responsable Grupo de Trabajo TLP
Vicepresidente Asociación FEAFES VALLADOLID EL PUENTE
FEAFES – VALLADOLID (GRUPO DE TRABAJO TLP)
Asociación de Enfermos Mentales, Familiares y Amigos “EL PUENTE”
C/Tajahierro, s/n Colegio Juan Martín “El Empecinado” Tel/Fax 983 356908
47009 VALLADOLID
Email aso.puente@arrakis.es
Información TLP en Internet http://usuarios.discapnet.es/border/
Antes de comenzar transmito mi agradecimiento a los organizadores de este acto por
la oportunidad prestada. Intentaré explicar brevemente la problemática de la
enfermedad desde nuestro punto de vista
La familia y el enfermo.
El trastorno límite de personalidad TLP es una enfermedad muy dura. Las familias no
están preparadas para afrontar la vida diaria con estos enfermos. Los métodos
educativos clásicos no tienen ningún efecto. Las crisis periódicas, la gran violencia en
el seno familiar, los ingresos hospitalarios, la lucha constante por intentar encauzar
al enfermo en el camino de la normalidad. Todo ello va minando progresivamente la
salud mental y física de la familia. A todo esto hay que añadir el alto coste de los
programas terapéuticos encaminados a conseguir del enfermo lo que no ha podido
lograrse en el seno familiar. Estamos hablando de cifras que rondan las 500.000 pts
anuales por enfermo. No todos los bolsillos pueden con esta carga extra. El resultado
es fácil de predecir. Depresiones, separaciones, familias rotas, enfermedades y en
general un gran sufrimiento por parte de todos. La Administración debería ser
consciente del alto coste social que supone no ayudar a las familias con este tipo de
enfermos. Solicitamos programas de asistencia domiciliaria y respiro familiar.
Programas encaminados a entrenar a la familia de cara al enfermo. Ayudas
económicas para compensar el alto coste de las terapias. Para los casos más graves
solicitamos centros especiales de acogida en los que la Administración se haga cargo
de la tutela legal del afectado.
La Sociedad
El rechazo constante es la tónica general. Son sistemáticamente expulsados de
colegios, asociaciones, etc. Los centros privados lo hacen sin contemplaciones. Los
públicos los agrupan, metiendo en el mismo saco enfermedad mental, marginación y
delincuencia. Para ellos no existe ninguna diferencia. Su misma enfermedad les
dificulta en gran parte la capacidad de estudio y asimilación, lo que no les permite
seguir con los programas educativos normales. El rechazo y la extremada crueldad de
los compañeros de clase es la tónica general para estos enfermos. No tienen amigos
ni habilidad para hacerlos. Incluso han llegado a ser expulsados de organizaciones de
tipo social como los Scout. Es más fácil ayudar a cruzar ancianitas que incorporar a la
sociedad a estos enfermos. Solicitamos la proliferación de programas educativos
especiales del estilo de los impartidos por la fundación INTRAS ampliando las edades
de cobertura desde los 12 a los 30 años. Necesitamos más Centros Especiales de
Empleo en donde nuestros hijos puedan tener una oportunidad para acceder al
mercado laboral teniendo en cuenta sus graves deficiencias. Finalmente rogamos a
todos los estamentos de la sociedad les hagan un hueco en la misma. Nunca se deben
olvidar los casos de personas con un alto éxito social que lo han perdido todo en
menos de un año al caer enfermas de este síndrome.
Muchas gracias por escucharnos.....