Aceptación Mutua de Datos y Buenas Prácticas de Laboratorio de la OCDE Mario A. Pinzón Camargo – Min CIT Ana María Ocampo - Min Ambiente Jairo Villamil Díaz - ONUDI CONTENIDO 1. AceptaciónMutuadeDatos(AMD) 2. BuenasPrác@casdeLaboratorio(BPL) OCDE 3. MarcoIns@tucional 4. ImplementacióndeBPLOCDEen Colombia 1.AceptaciónMutuadeDatos-OCDE Instrumentos de la OCDE C(81)30:AceptaciónMutuadeDatos(AMD)enlaEvaluación deSustanciasQuímicas. C(89)87:ConformidadconlosPrincipiosdeBuenas Prác@casdeLaboratorio. Requerimientos de la Aceptación Mutua de Datos: • Las autoridades que deban recibir información sobre estudios no clínicos de las sustancias químicas, aceptarán aquella que haya sido obtenida conforme a las Directrices de Ensayo y a los Principios de BPL de la OCDE, y que hayan sido generados por una entidad de ensayo o laboratorio aceptado por una autoridad nacional de monitoreo reconocida por la OCDE. • La autoridad nacional de monitoreo de BPL de la OCDE en el país será el Organismo Nacional de Acreditación de Colombia - ONAC. Qué son Estudios No Clínicos? • Los estudios "no clínicos“ (o pre-clínicos) refieren a los ensayos en una sustancia o producto farmacéu@co, químico, plaguicida, cosmé@co,drogaveterinaria,adi@vosenalimentos,examinadosbajo condiciones de laboratorio o en el medio ambiente, incluyendo el trabajo realizado en invernaderos y en el campo. El propósito primarioporelcualserealizanesevaluarlaseguridaddelproductoo sustancia. • No incluyen los estudios realizados con sujetos humanos (estudios clínicos). • Laevaluacióndeseguridadenrelaciónalasaluddelhombreymedio ambienteesrealizadaenbasealosresultadosdedichosestudios,por la autoridad regulatoria que controla el registro o permiso de comercialización. 2.QuésonBPLOCDE? BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO OCDE Resolución 3619 de 2013 Min Salud: “Manual de Buenas Prácticas de Laboratorio de Control de Calidad de Productos Farmacéuticos” ISO/IEC 17025:2005. Requisitos generales para la competencia de ensayos y de calibración Regulado. Fecha límite 17 Septiembre de 2016 Voluntario, pero puede ser requerido en el ámbito regulado (ICA Resolución 3823 de 2013, Fecha límite 04 de agosto de 2016) Control de calidad (Liberación final de producto) Ensayos/pruebas y/o diagnósticos y Calibraciones (Nivel técnico) AMBITO ALCANCE APLICACION Medicamentos, productos farmacéuticos Evaluación de la competencia técnica para ensayos y calibraciones TIPOS DE PRODUCTO PARA DIFERENTES SISTEMAS DE GESTIÓN DE LABORATORIOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUIMICOS INDUSTRIALES BIOCIDAS OGM PLAGUICIDAS ADITIVOSEN ALIMENTOSHUMANOS YANIMALES PRODUCTOS FARMACEUTICOS PRODUCTOS VETERINARIOS COSMETICOS CALIBRACIONES + CUALQUIERTIPODE PRODUCTO, ENSAYO,ESTUDIO PARAEVALUACION DECONFORMIDAD AMBITO: REGULADO OBJETIVO: ASEGURAR CALIDAD E INTEGRIDAD DE DATOS DE IMPACTO EN SALUD Y MEDIO AMBIENTE PROPOSITO: ESTUDIOS NO CLINICOS CON FINES DE REGISTRO (PRODUCTOS) ACEPTACION MUTUA DE DATOS (PAISES MIEMBROS Y ADHERENTES PLENOS OCDE) AREAS DE APLICACIÓN: IMPACTAN SALUD Y MEDIO AMBIENTE (PRODUCTOS QUIMICOS, FARMACEUTICOS, AGROBIOLÓGICOS, COSMETICOS, VETERINARIOS, ETC) AREAS DE COMPETENCIA GENERALES: ENSAYOS FISICOQUIMICOS, ENSAYOS DE TOXICIDAD, ENSAYOS BIOLOGICOS. 3.MarcoInstitucional RoldeMinCIT Marco Institucional AUTORIDAD REGULADORA PRODUCTO ENTIDAD DE ENSAYO Marco Institucional AUTORIDAD REGULADORA AUTORIDAD DE MONITOREO PRODUCTO ENTIDAD DE ENSAYO PRINCIPIOS BPL OCDE Marco Institucional AUTORIDAD REGULADORA AUTORIDAD DE MONITOREO: ONAC DECRETO 1595 DE 2015 PRODUCTO ENTIDAD DE ENSAYO PRINCIPIOS BPL OCDE Marco Institucional AUTORIDAD REGULADORA AUTORIDAD DE MONITOREO: ONAC DECRETO 1595 DE 2015 PRODUCTO ENTIDAD DE ENSAYO PRINCIPIOS BPL OCDE 4.ImplementacióndeBPLOCDEen Colombia Hoja de Ruta para la Implementación BPL OCDE en Colombia 2015 Iden@ficacióndelos actoresClaves • Ministerios:MinAmbiente, MinSalud,MinAgricultura, MINCIT,MinTrabajo. • Ins@tutos:INVIMA,INS, ICA,ANLA • ONAC • En@dadesyotraspartes interesadas. Designacióndela AutoridaddeMonitoreo BPL • DesignacióndeONACa travésdelDecretodel MINCITN°1595:2015 2015-2016 Sensibilizacióny socializacióndeactores involucrados • Reunionescon: Presidencia,MADS, MSPS,MADR,MINCIT, INVIMA,INS,ICAyONAC • Par@cipaciónde Colombia(ONACy MinAmbiente)enel grupodetrabajodeBPL delaOCDE(Abril2016) DesarrollodelPrograma deMonitoreoBPLde ONAC • CapacitacióndeONACe Inspectores(2015- 2016).Ac@vidad permanentey programadahastael finaldelproyectoSAFE+. • Documentofinalen progreso.Esencial: DefinirALCANCE 2016 DefinicióndelAlcancedel ProgramadeMonitoreo BPL ¿QuésignificaDELEGAR? • DefinirPRODUCTOSy @posdeensayosde acuerdoalaDELEGACIÓN delosREGULADORESen susámbitosde competencia.(Sugerencia delgrupoBPL-OCDE: comenzarcon plaguicidas) • Necesidadde productores(ej: LaAUTORIDADREGULATORIA Cosmé@cos) manSenetodossusatributos respectoalaevaluación técnico/cienZficaydecisión sobreelregistrodelasustancia oformulado(aceptaciónonode losestudios). • ReconoceraONACcomo AutoridaddeMonitoreodel SISTEMADECALIDADBPL • RequieredelaAutoridad Regulatoria(AR):Acto Administra@voreferidoal monitoreoBPLdelONAC (mandatorioono mandatario)sobrelos productoscuyoregistro controla:Cosmé@cos, QuímicosIndustriales, Plaguicidas,etc ComitédeQuímicosyGruposrelacionadosalAMD InicioInspecciones -Con@nuarconlapar@cipación deONACydelegadosdel Gobiernoenlareuniónanualdel GrupodeTrabajoBPL,(1ra par@cipación:Abril2016) -Definirrepresentantespara: GrupodelasOECDTest GuidelinesylaReunión Conjunta(JointMee@ng) -InspeccionesdeONACalas En@dadesdeEnsayo -Eliniciodelasinspecciones dependedeladefinicióndel alcancedelProgramade MonitoreoBPL. 2016 - 2018 AutoridadRegulatoria DelegaciónVoluntaria AutoridadRegulatoria DelegaciónMandatoria • Recibeinformespararegistrode sustanciasy/oproductos generadosporen@dades DeclaradasenConformidadcon lasBPLporONACytambiénde otrasen@dadesnoreconocidas. • Defineunperíodode transiciónparala obligatoriedad.Unavez cumplidoelplazo,solo aceptaestudiosrealizados poren@dadesDeclaradasen ConformidadconlasBPL porONACuotraAutoridad deMonitoreo. Colombia,conmo@vo delaadhesióncomo país,DEBEaceptarlos datosdeen@dadesBPL extranjeras(AMD) (aunquepodríaobjetartema técnico) 2016 - 2018 HERRAMIENTAPARALAAUTORIDADREGULATORIA(AR) • Estudiosconfinesderegistroquecon@eneninformaciónmás confinable HERRAMIENTAPARALAPRODUCTORES • Accesoamercadosinternacionales 2018 Evaluación OCDE del Programa de Monitoreo BPL de ONAC • Solicitud de evaluación al Secretariado OCDE – Análisis de la solicitud por parte del Grupo de Trabajo BPL Evaluaciones Periódicas OCDE • Cada 10 años o período menor con el objeto de comprobar que la gestión del Programa y el desempeño de sus inspectores siguen siendo satisfactorios. SÍCALIDAD DILE ALA