Nutrición y nanotecnología en la lucha contra el cáncer: un estudio In Vivo Angulo Molina Aracely1, Ramirez Fuentes Lourdes1, Minjares Espinoza Lizette1, Fernández Garibay Xiomara1, Espinoza Sanchez Astrid1, Valerino Perea Selene1, Fernando Arteaga Cardona1,Teresa Palacios Hernández1,2, Méndez Rojas Miguel Ángel1, Lilian Flores3, Julio Reyes Leyva3, Hernandez Jesús4, Hirata Flores Gustavo5, Contreras Oscar Edel5, Hernandez Salomón6, Delgado Velazquez Alberto7, Merino Saúl8, Escamilla Carlos8, Collazo Ramón8. 1Universidad de las Américas Puebla, Puebla, México; 2Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla (UPAEP), Puebla, Méx; 3Centro de Investigación Biomédica de oriente (CIBIOR), Metepec, Puebla, Méx; 4Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C. (CIAD, Hermosillo, Sonora, Méx; 5Centro de Nanociencias y Nanotecnología de la UNAM (CNYN), Ensenada, BCN; 6Universidad Panamericana, México, DF; 7Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, México, DF; 8Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Puebla, Méx. INTRODUCCIÓN: La nanotecnología ha comenzado a incorporarse como una tecnología emergente en el mundo de la nutrición y los alimentos funcionales, surgiendo el concepto de “nanoalimentos”. Las nanopartículas (NPs) de magnetita (Fe3O4) tienen propiedades físicas y químicas que les permiten funcionar como una plataforma para proteger, transportar y mejorar la bioactividad de nutrimentos. El alfa tocoferil succinato (α-TOS) es uno de los análogos de la vitamina E más efectivos en inducir la muerte de células cancerígenas. Sin embargo, el α-TOS es susceptible a las enzimas esterasas presentes en células tumorales perdiendo su bioactividad. La actividad anticancerígena del α-TOS puede protegerse al acoplarse a NPs de magnetita requiriendo menores dosis, generando así un nanoalimento funcional. Se eligió evaluar en un modelo de melanoma, ya que es uno de los tipos de cáncer más mortales y no hay tratamientos. OBJETIVO: Evaluar el efecto antitumoral in vivo de nanoalimentos funcionales (Nps-α-TOS) en un modelo murino de melanoma. Diseño experimental Establecimiento del modelo de melanoma en ratones Tratamiento con NPs-α-TOS ( 0.075, 0. 150 y 2 mg I.T.) BALB/c nu/nu ratones 4-6 sem, ♀ B16F Línea tumoral de melanoma Tinción H&E. El tumor se caracterizó por células pleomórficas con células circulares o poligonales de núcleo ovalado e hipercromático, así como una actividad mitótica moderada. 400 400 Antígeno tumoral HMB45, específico para melanoma, da una reacción café positiva. Volumen tumoral= (Longitud x ancho2)/2 Peso del ratón, peso del tumor Ultrasonido, rayos X, histología x x Resultados Conclusiones Valoración del tumor Rayos-X Resección de tumor Ultrasonido Se observó necrosis licuefactiva en los tumores tratados Histología: Se observó mayor necrosis en los cortes histológicos provenientes del tumoral tratado Tumor sin tratar Tumor tratado Efecto dosis dependiente de NPs-α-TOS en la inhibición del volumen tumoral El volumen tumoral fue menor con el nanoalimento. El tratamiento con el nanoalimento NPs-αTOS en el modelo in vivo de melanoma tiene un efecto inhibitorio del volumen tumoral dosis dependiente e induce mayor muerte de células tumorales. Este efecto no ha sido reportado anteriormente in vivo y sugiere que nutrimentos como los análogos de la vitamina E pueden acoplarse a nanopartículas de magnetita. La nutrición y la nanotecnología pueden utilizarse para generar nanoalimentos funcionales con aplicación potencial en la nanobiomedicina anticancerígena. Referencias 1.-Dong LF, Grant G, Massa H, Zobalova R, Akporiaye E, and Neuzil J. a-TCA is superior to a-tocopheryl succinate in suppressing HER2-high breast carcinomas due to its higher stability. Int J Cancer. 2011 Oct 31. doi: 10.1002/ijc.26489. 2.-Kline K, Lawson K,Yu W and Sanders B. 2007. Vitamin E and cancer. Vitamins and Horm 76:435-461 3.-Tomasetti M, Strafella E, Staffolani S, Santarelli L, Neuzil J, Guerrieri R. 2010. α-tocopheryl succinate promotes selective cell death induced by vitamin k3 in combination with ascorbate. Brit J Cancer 102:1224-1234. 4.-Qu S, Yang H, Ren D, Kan S, Zou G, Li D, Li M. J Coll Int Sci 215 (1999) 190. 5.-Yu W, Jia L, Park SK, Li J, Gopalan A, Simmons-Menchaca M, Sanders BG and Kline K. 2009. Anticancer actions of natural and synthetic vitamin E forms: RRR-α-tocopherol blocks the anticancer actions of γtocopherol. Mol Nut Food Res. 53:1573-1581 6.- Zhang Y, Kohler N, Zhang M. Surface modification of superparamagnetic magnetite nanoparticles and their intracellular uptake. Biomaterials 23 (2002) 1553–1561.