COMPARACIÓN DE LA CINÉTICA DE FERMENTACIÓN DE 27 CEPAS DE Saccharomyces cerevisiae VÍNICAS EN MOSTOS MUY AZUCARADOS. Fernández-González* M., Barrajón N., Díaz-Hellín P., Úbeda J. Instituto Regional de Investigación Científica Aplicada (IRICA), Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM). Avda. Camilo José Cela s/n 13071 Ciudad Real. Monica.Fernandez@uclm.es Palabras clave: levaduras, vino, azúcar, fructosa, glucosa RESUMEN Este trabajo es un primer paso en la selección de cepas de levadura para utilizar en técnicas de hibridación que presenten mejores aptitudes tecnológicas en lo que se refiere al consumo total del azúcar a baja temperatura de mostos muy azucarados. Se han estudiado un total de 27 cepas de levaduras Saccharomyces procedentes de ecosistemas vínicos, 25 de la colección de la Universidad de Castilla La Mancha (UCLM) y 2 comerciales. Las microvinificaciones se realizaron a 20ºC utilizando un mosto concentrado diluido hasta 130g/L de glucosa y 130g/L de fructosa, y se inocularon con 2x10 6 cel/mL. La cinética de fermentación se siguió por pérdida de peso y una vez terminada, se analizaron la glucosa, fructosa, etanol y glicerol mediante HPLC. Todas las levaduras tuvieron una cinética entre las 24-72h comprendida entre 0,28- 0,54 gCO2/L/h, El glicerol osciló entre 8,7-11,6 g/L, el etanol 95,8-131,6 g/L, la glucosa 0,2-6,8 g/L y la fructosa 1,9 y 45,9 g/L. Las levaduras estudiadas diferían en su capacidad para consumir fructosa, y éste es un indicador del comportamiento en mostos potencialmente problemáticos. La mitad de ellas fueron capaces de asimilarla igual que la glucosa y por tanto útiles para evitar paradas de fermentación. INTRODUCCIÓN Durante la fermentación alcohólica del vino las levaduras son las encargadas de transformar la glucosa y la fructosa del mosto en etanol y CO2 principalmente. Los mostos contienen cantidades generalmente iguales de fructosa y de glucosa (Fleet and Heard, 1993) y la concentración típica de hexosas oscila entre 160 y 300 g/L, pero en algunas condiciones enológicas especiales y dependiendo de la variedad de uva, la proporción puede variar. Como consecuencia del cambio climático, está aumentando la cantidad de fructosa en los mostos con respecto a la glucosa y está afectando a la calidad global del producto final (Jones et al. 2005). Aunque Saccharomyces generalmente consume tanto la glucosa y la fructosa durante la fermentación, prefieren consumir la glucosa y por tanto lo hace de forma rápida, lo que resulta en una reducción de la relación glucosa/fructosa y el predominio de la fructosa al final de la fermentación (Berthels et al. 2004). Durante esta fase de la fermentación, cuando las fuentes de nitrógeno se han consumido y la concentración de etanol es alta, algunas cepas tienen problemas para fermentar la fructosa residual, resultando en una ralentización o parada fermentativa (Bauer y Pretorious, 2000). Los vinos obtenidos de esta forma son más susceptibles a alteraciones microbianas que generan metabolitos indeseables responsables de off-flavors. Todo ello desemboca en pérdidas importantes para el sector, ya que aunque el proceso se recupera casi siempre mediante la reinoculación de levaduras de “final de fermentación”, la aireación o el empleo de coadyuvantes metabólicos, como las “cortezas de levadura”, el tiempo empleado en operaciones suplementarias por el equipo técnico supone un gravoso coste adicional para la bodega y una mala prensa para el iniciador empleado. En los últimos años, debido a las condiciones extremas de vinificación, tanto para adaptarse a las exigencias del mercado, buscando vinos más aromáticos y peculiares, como por efecto del cambio climático, que afecta a la composición de los frutos, vuelven a demandarse cepas de levaduras que posean un perfil tecnológico y enológico óptimo y heterogéneo. Las uvas tintas, para alcanzar la madurez fenólica adecuada, se sobremaduran en el campo con lo que el contenido de azúcar y el grado alcohólico aumentan: hay un exceso de azúcar residual o, si finaliza correctamente la fermentación, de alcohol (González et al. 2007) y lo mismo ocurre con los mostos blancos de las últimas partidas cosechadas ya que poseen un elevado grado brix. La elaboración en “blanco” no incluye etapas de aireación y trasiego como ocurre con los “tintos” por lo que las células de levadura no se recuperan del estrés de rehidratación-osmótico-térmico y, si además las condiciones climáticas son adversas, con un descenso más o menos brusco de las temperaturas a principio del otoño, junto a un elevado grado alcohólico, se obtienen vinos con más de 2 g/L de azúcar. El objetivo de este estudio es seleccionar cepas de levaduras que presenten mejores aptitudes tecnológicas en lo que se refiere al consumo total del azúcar a baja temperatura de mostos muy azucarados con el fin de utilizarlas posteriormente en programas de hibridación. MATERIAL Y MÉTODOS Cepas de levaduras. Se han utilizado un total de 25 cepas de levaduras S. cerevisiae de la colección de la UCLM procedentes de ecosistemas vínicos y que en estudios previos habían demostrado que eran capaces de agotar los azúcares de fermentación así como dos cepas comerciales BCS103 y UCLMS-325 (Fermentis); la primera indicada para mostos con potencial alcohólico elevado, muy clarificados, así como para reiniciar fermentaciones de mostos que hayan sufrido paradas y la segunda recomendada para potenciar la estructura de los vinos blancos, debido a que produce elevadas concentraciones de glicerol y otorga carácter a los vinos varietales neutros y poco aromáticos. En la tabla 1 se recogen las cepas de levadura utilizadas en el estudio. Microvinificaciones. Las cepas de la colección que se mantenían congeladas a -70ºC, se recuperaron en caldo YPD y se sembraron en picos de flauta con el mismo medio sólido. Se añadió una ansada de cultivo en un medio de propagación (mosto concentrado diluido hasta 10% de azúcar) y se incubó 24h a 28ºC con buena agitación. Tras la incubación se realizó recuento en cámara de thoma de los precultivos y se inocularon matraces de 100mL con 75mL de mosto concentrado diluído (130g/L de glucosa, 130g/L de fructosa, pH3.3) provisto de válvulas müller con una población de 2x106 cl/mL. Las fermentaciones se llevaron a cabo por duplicado a 20ºC sin agitación y se siguió la cinética de fermentación por pérdida de peso debido a la producción de CO2, dando por finalizado el proceso cuando el 50% de los fermentados mantenían un peso constante. Análisis de los fermentados. A los fermentados se analizaron la glucosa, fructosa, etanol y glicerol mediante HPLC, utilizando un equipo JASCO-PU1580 dotado de una columna BioRad HPX-87H 300 x 7,8mm y un detector de índice de refracción. Se utilizó H2SO4 (0,254 g/L) como fase móvil y la temperatura del horno fue de 25ºC (Díaz-Hellín, P et al. 2012) RESULTADOS Y DISCUSIÓN En las Figura 1 se recoge el gráfico con la cinética de fermentación de las levaduras estudiadas expresado en gCO2 liberado/L frente al tiempo en días. En la Tabla 1 se recogen los resultados obtenidos. Todas las levaduras tuvieron una cinética entre las 24-72h comprendida entre 0,28 gCO2/L/h para las más lentas (UCLMS-59 y UCLMS-71) y 0,54 gCO2/L/h para la más rápidas (UCLMS-241). En líneas generales se pudo relacionar la velocidad de fermentación en la fase de crecimiento exponencial, es decir entre el segundo y cuarto día, con el contenido de azúcares residuales al final de fermentación. Todas las cepas que dejaron un mayor contenido de azúcares en el medio tuvieron velocidades inferiores a 0,40 gCO2/L/h, a excepción de la UCLMS-263 con un valor de 0,50 gCO2/L/h. Las que tuvieron un contenido de azúcares totales por debajo de 5 g/L, presentaron una cinética superior a 0,40g/L/h. Sin embargo, las cepas UCLMS-59 y UCLMS71 que presentaron las cinéticas más bajas de 0,28g/L/h mostraron valores de azúcares residuales muy variables entre ellas siendo de 6,4 g/L y 51 g/L respectivamente. La cinética más alta correspondió a la UCLMS-241 con 0,54 gCO2/L/h, y un valor de azúcares de 5,3, que no fue el valor más bajo para este parámetro como cabría pensar y que perteneció a la levadura comercial BCS103 (3,45 g/L) y una cinética de 0,41 gCO2/L/h, 0,13 puntos más baja que la velocidad máxima. Tabla 1. Resultados de las fermentaciones a 20ºC a partir de mosto natural concentrado y posteriormente diluido de 27 cepas de Saccharomyces. Las concentraciones están expresadas en g/L. Cepa de levadura CF1 Glucosa Fructosa GF2 RGF3 Glicerol Etanol UCLMS-2 UCLMS-3 UCLMS-4 UCLMS-31 UCLMS-33 UCLMS-38 UCLMS-59 UCLMS-71 UCLMS-75 UCLMS-147 UCLMS-202 UCLMS-218 UCLMS-220 0,33 0,34 0,33 0,45 0,49 0,35 0,28 0,28 0,42 0,30 0,45 0,37 0,36 6,77 0,95 0,44 0,89 1,52 6,82 0,67 2,62 0,56 0,92 0,43 0,98 0,16 45,91 10,96 25,28 5,65 3,33 44,20 5,76 32,86 4,36 7,59 4,79 19,59 9,58 52,68 11,90 25,71 6,54 4,85 51,02 6,43 35,48 4,91 8,51 5,21 20,57 9,74 0,15 0,09 0,02 0,16 0,45 0,15 0,12 0,08 0,13 0,12 0,09 0,05 0,02 9,74 8,75 9,43 10,31 10,84 8,67 9,31 8,75 10,45 11,56 10,47 9,07 9,06 95,77 113,79 110,99 126,73 125,21 112,63 131,36 113,03 125,63 114,72 124,66 118,88 126,86 UCLMS-227 UCLMS-228 UCLMS-234 UCLMS-239 UCLMS-241 UCLMS-263 UCLMS-267 UCLMS-273 0,29 0,43 0,37 0,44 0,54 0,50 0,43 0,37 1,19 1,00 1,34 0,58 1,28 0,74 1,47 0,98 18,34 3,32 7,38 4,39 4,05 9,64 2,29 6,78 19,53 4,31 8,71 4,96 5,33 10,38 3,76 7,76 0,06 0,30 0,18 0,13 0,32 0,08 0,64 0,14 9,87 10,43 10,26 9,61 11,05 10,07 10,33 10,44 105,71 124,77 124,23 129,76 131,57 122,13 131,15 119,97 UCLMS-277 UCLMS-280 UCLMS-287 BC S103* UCLMS-325* 0,50 0,37 0,47 0,41 0,33 1,65 1,25 1,57 1,53 1,74 2,24 15,45 4,77 1,92 25,30 3,88 16,69 6,34 3,45 27,03 0,74 0,08 0,33 0,80 0,07 10,49 10,13 10,45 10,89 9,31 128,41 110,43 127,17 127,45 109,95 1 CF. Cinética de fermentación entre las 24-72h expresada en gCO2/L/h GF. suma de Glucosa y fructosa en g/L. 3 RGF. Relación glucosa-fructosa *levaduras comerciales Fermentis. 2 Figura 1. Cinética de fermentación de las levaduras estudiadas Todas las levaduras dejaron menos de 5 g/L de glucosa en el medio a excepción de las UCLMS-2, UCLMS-38, en cambio el valor de fructosa fue mucho más variable entre 45,9 y 1,9. Casi todas las levaduras consumen la glucosa en la misma cantidad, sin embargo los niveles de fructosa son cepa dependiente y éste es un indicador del comportamiento en mostos potencialmente problemáticos. El 38,5% fueron capaces de asimilarla igual que la glucosa y por tanto útiles para evitar paradas de fermentación, aunque la mayoría de ellas de ellas dejaron cantidades superiores a 5 g/L. Solo 7 levaduras fueron capaces de dejar vinos con menos de 5 g/L de azúcares reductores y por lo tanto serían útiles para fermentar mostos muy azucarados a bajas temperaturas (Figura 2). Figura 2. Concentración en g/L de glucosa (G), fructosa (F) y suma de glucosa + fructosa (G+F) en los fermentados elaborados con las distintas levaduras. Respecto al glicerol aquellas levaduras que dejaron mayor cantidad de azúcares residuales produjeron menos glicerol y etanol lógicamente, pero cuando la cantidad de azúcares consumida fue similar la levadura UCLMS-147 fue la que mayor cantidad de glicerol produjo 11,6 g/L y menor contenido en etanol 114,7 g/L y por tanto podría ser la candidata ideal para cumplir con las nuevas demandas del mercado que en los últimos años tienden hacia vinos con un mayor contenido en glicerol y menor cantidad de etanol. El glicerol es el mayor y más importante compuesto no volátil producido por las levaduras en el vino y contribuye significativamente en la calidad de los vinos proporcionando cuerpo y un ligero dulzor. Está considerado como el tercer producto mayoritario de la fermentación después del etanol y el CO2. La formación de glicerol es el resultado del balance redox y de la respuesta al estrés y las diferencias de concentración observada entre las distintas cepas de levadura puede ser debido a diferentes respuestas al shock osmótico (Orlic et al. 2010). CONCLUSIONES En este trabajo se han encontrado algunas levaduras aptas desde el punto de vista tecnológico para ser utilizadas en programas de hibridación, como la UCLMS-267 y -277 capaces de agotar azúcares en mostos problemáticos a baja temperatura, y la UCLMS-147 con un poder fermentativo más moderado en términos de rendimientos de etanol y mayor rendimiento en otros productos secundarios como el glicerol y por tanto útil para obtener vinos con menor contenido de alcohol, ya que una producción excesiva de alcohol además de constituir una limitación en la calidad sensorial del vino, lo es también para su viabilidad comercial. AGRADECIMIENTOS Mónica Fernández quiere agradecer a la Fundación del Parque Científico y tecnológico de Albacete (FPCTA) por la concesión de un contrato INCRECYT. BIBLIOGRAFÍA Bauer, F.F., Pretorius, I.S., (2000).Yeast stress response and fermentation efficiency: how to survive the making of wine—a review. S.Afr. J. Enol. Vitic. 21, 27–51. Berthels, N.J., Cordero Otero, R.R., Bauer, F.F., Thevelein, J.M., Pretorious, I.S., (2004). Discrepancy in glucose and fructose utilization during fermentation by Saccharomyces cerevisiae wine yeast strains. FEMS Yeast Research 4, 683-689. Diaz-Hellin, P, Ubeda, J, Briones, A.I. (2012). Improving alcoholic fermentation by activation of Saccharomyces species during the rehydration stage. LWT - Food Science and Technology, ISSN 0023-6438, 10.1016/j.lwt.2012.06.011. Fleet, G.H., Heard, G.M. (1993). Yeasts – growth during fermentation. In: Wine Microbiology and Biotechnology (Fleet, G.H., Ed). Harwood Academic Publishers GmbH, Chur. 27-54. 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