FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

FICHA TÉCNICA
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
RINOVITEX 12.500 UI/g pomada nasal
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de pomada contiene retinol (DOE) 12.500 UI (como acetato).
Lista de excipientes, ver apartado 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada nasal.
4.
DATOS CLÍNICOS:
4.1
Indicaciones terapéuticas
Alivio sintomático de la irritación de la mucosa nasal, con o sin formación de costras, en
resfriados nasales secos.
4.2
Posología y forma de administración
Vía nasal.
Posología: Adultos y niños mayores de 6 años: Aplicar una pequeña cantidad 2 ó 3 veces al día
en la zona afectada.
Forma de administración: Introducir el aplicador del tubo en la fosa nasal y hacer salir una
pequeña cantidad de medicamento.
Procurar que la pomada se distribuya por toda la mucosa nasal practicando un ligero masaje en la
zona exterior de las fosas nasales.
Aplicar finalmente una fina película alrededor de las fosas nasales, realizando un ligero masaje.
Cada persona debe usar su propio envase para evitar contagios.
Después de cada uso, limpie el aplicador con un paño limpio y húmedo y cierre inmediatamente y
bien el envase.
Se recomienda no sonarse después de aplicada la pomada, a fin de que ésta pueda permanecer en
contacto con la mucosa el mayor tiempo posible.
Es conveniente que una de las aplicaciones se realice al acostarse, para favorecer la acción de la
pomada.
4.3
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al retinol o a cualquiera de los excipientes.
4.4
Advertencias y precauciones especiales de empleo
Si los síntomas no mejoran después de 10 días de tratamiento deberá reconsiderarse el
diagnóstico.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento, por contener butilhidroxitolueno como excipiente puede ser irritante para los
ojos, piel (dermatitis de contacto) y mucosas.
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
4.5
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos, es recomendable evitar la
administración conjunta de otros preparados nasales.
4.6
Embarazo y lactancia
No se ha estudiado específicamente en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
No debería utilizarse durante estos periodos excepto si fuera claramente necesario.
4.7
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han descrito.
4.8
Reacciones adversas
No se han descrito en las condiciones de uso autorizadas.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, el tratamiento debe suspenderse y
notificar a los Sistemas de Farmacovigilancia.
4.9
Sobredosificación
Debido a las características de este preparado, destinado a uso nasal, no son de esperar fenómenos
de intoxicación con el uso de la especialidad a las dosis recomendadas ni en caso de ingestión
accidental del contenido de un envase.
5.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1
Propiedades farmacodinámicas
El retinol (vitamina A) es esencial para el crecimiento, desarrollo y mantenimiento de los tejidos
epiteliales. Aplicado localmente a nivel nasal, presenta efectos protectores y regeneradores de la
mucosa irritada.
Los resultados de estudios in vitro, han mostrado que la vitamina A influye en el desarrollo y
diferenciación de los queratinocitos humanos. En pacientes con rinitis, la aplicación local de
vitamina A produce una mejoría clínica con alivio de la sequedad nasal.
5.2
Propiedades farmacocinéticas
RINOVITEX actúa a nivel local formando una capa que protege y regenera la mucosa nasal. La
absorción sistémica que puede producirse es mínima.
5.3
Datos preclínicos sobre seguridad
La seguridad del tratamiento con retinol por vía nasal se encuentra suficientemente establecida
por la amplia experiencia de uso en humanos.
6.
DATOS FARMACÉUTICOS
6.1
Lista de excipientes
Acetato de α-Tocoferilo
Butilhidroxitolueno (E-321)
Colesterol
Parafina líquida
Vaselina filante
6.2
Incompatibilidades
No se han descrito.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
6.3
Período de validez
El plazo de caducidad es de 2 años después de la fecha de fabricación.
El tubo debe desecharse un mes después de su primera apertura.
6.4.
Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Mantener el envase perfectamente cerrado.
6.5
Naturaleza y contenido del recipiente
Tubo de aluminio terminado en un aplicador para facilitar la administración y con tapón de rosca.
Contiene 10 g de pomada nasal.
6.6
Instrucciones de uso/manipulación
No son necesarias instrucciones especiales.
7.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN
M4 PHARMA S.L
C/Marroc, nº200
08019 Barcelona
8.
FECHA DE LA APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA
Junio 2005
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios