CITOLOGÍA POR PUNCIÓN MAMARIA CÉSAR LACRUZ PELEA PUNCIÓN MAMARIA ? Martin y Ellis (1930s). Memorial Hospital. NY. ? Amplia Dr. Hayes Martin experiencia mundial en el diagnóstico de nódulos mediante punción con aguja. – Agujas finas (PAAF): Citología » Menos de 1 mm de diámetro – Agujas gruesas (BAG): Biopsia percutánea PAAF ? VENTAJAS – Sencilla – Rápida – Económica – Ausencia de complicaciones – Sensible y específica en manos expertas – Posibilidad de repetición ? INCONVENIENTES – Necesario gran entrenamiento – Elevada tasa de tomas insuficientes – “Zona gris” – No distinción entre ca. In situ / invasor – No aceptada para cirugía definitiva BAG Les. Esclerosantes – Ca. Infiltrante Papiloma – Ca. Papilar VENTAJAS INCONVENIENTES FAD – Tumor filodes duct. Atpica – DCIS - Mayor sensibilidad y Hiperplasia – Complejidad DCIS – DCIS con invasión especificidad – Mayor costo Sarcomas – Ca. Metaplásico – Menor entrenamiento – Más- complicaciones Angioma Angiosarcoma – Menos casos de material inadecuado – Permite tratamiento definitivo » Planificaci ón cirugía » Tº neoadyuvante ( 14:0,3% - 11:3%) – Falsos negativos (4-10%) – Falsos positivos – Zona “gris” PUNCIÓN MAMARIA ( INDICACIONES ) ? Citología (PAAF) – Lesión palpable no sospechosa – Si la la lesi ón es vagamente palpable, muy movible ó profunda (PAAF guiada por ECO) ? Biopsia (BAG) – Lesión no palpable o palpable sospechosa (BI-RADS 4 o superior) – Sin calcificaciones (guiada por ECO) – Con calcificaciones (guiada por estereotaxia) PAAF: INDICACIONES -Evacuación y diagnóstico de quistes -Confirmación de recurrencia o metástasis -Evaluación de nódulos secundarios a trauma o cirugía -Diferenciar nódulos linfáticos de mama axilar -Valoración de nódulos axilares bajo control ecográfico en cáncer de mama ESQUEMA DE RESPUESTAS (Bethesda 1996) ? No satisfactorio ? Benigno (sin evidencia de malignidad) ? Atípico/Indeterminado ( valorar biopsia) ? Sospechoso de malignidad ( necesidad de biopsia) ? Maligno (diagnóstico de malignidad) PATRON BENIGNO ? Fondo limpio ? Escasa celularidad (excepto fibroadenoma) ? Placas de células ductales con núcleos pequeños y uniformes ? Presencia de células mioepiteliales entre los grupos epiteliales ? Núcleos desnudos bipolares PATRÓN BENIGNO NUCLEOS DESNUDOS BIPOLARES (CEL. MIOEPITELIALES) PATRON MALIGNO ? Fondo sucio. Abundante celularidad ? Una única población de células ? Grupos celulares irregulares ? Gran disociación celular ? Presencia de células sueltas con citoplasma ? Ausencia de núcleos desnudos bipolares ? Atípia nuclear H-E M.G.G. PAP-QUICK BENIGNO vs. MALIGNO NIVEL INTERMEDIO CITOPUNCIÓN DE MAMA ? No existe una fórmula universal para hacer la distinción entre benigno y maligno. Los diferentes tipos de lesiones muestran un cuadro citológico propio y peculiar. ? Grupo de lesiones en las que no se puede hacer el diagnóstico por paaf PATRONES BENIGNOS ? ? ? LESIONES NO PROLIF.ERATIVAS – E.FIBROQUISTICA. – QUISTES LESIONES PROLIFERATIVAS – FIBROADENOMA – E.FIBROQUISTICA PROLIFERATIVA – GINECOMASTIA LES. INFLATORIAS – MASTITIS – NECROSIS GRASA – ABSCESO RETROAREOLAR LESION FIBROQUÍSTICA QUISTES FIBROADENOMA FIBROADENOMA NECROSIS ADIPOSA ECTASIA DUCTAL / ABSCESO RETROAREOLAR PATRONES MALIGNOS ? CARCINOMA INVASIVO – DUCTAL – LOBULAR ? CARCINOMA – ALTO GRADO – BAJO GRADO IN SITU CARCINOMA DUCTAL (NOS) CA. DUCTAL (NOS) - COHESIVIDAD CA. DUCTAL (NOS) - GRADO CARCINOMA LOBULAR COMEDOCARCINOMA DCIS (SÓLIDO) DCIS (CRIBIFORME) CARCINOMA IN SITU (CIS) TUMOR FILODES DCIS (MICROPAPILAR) LOBULAR CIS ATÍPICO-INDETERMINADO ? “Zona gris”: Entre un 7 y un 20% según series. ? Lesiones complejas del tejido glandular en las cuales existe hiperplasia epitelial (ductal, lobular o mixta) con o sin atípia. ? La malignidad no puede ser descartada utilizando solo citología por punción. PROCESOS INDETERMINADOS /ATIPICOS ? LESIONES PROLIFERATIVAS – ADENOSIS (DIFERENTES VARIANTES) – CICATRIZ RADIAL ? LESIONES PROLIFERATIVAS INTRADUCTALES – HIPERPLASIA DUCTAL ATIPICA – CA. IN SITU BAJO GRADO ? NEOPLASIAS PAPILARES INTRADUCTALES – PAPILOMA / PAPILOMA ATIPICO – CA. PAPILAR INTRADUCTAL LESIONES PAPILARES ATÍPICO/INDETERMINADO ¿ COMO INFORMAR ? DESCRIPTIVO Y VALORAR BIOPSIA NIVEL AVANZADO CITOPUNCION DE MAMA ? LESIONES INFRECUENTES ? LESIONES MALIGNAS SIN ATIPIA ? LESIONES BENIGNAS CON ATIPIA CARCINOMA MEDULAR CARCINOMA COLOIDE CARCINOMA TUBULAR ENFERMEDAD DE PAGET TUMOR FILODES LESIONES MALIGNAS QUE PUEDEN MOSTRAR ESCASA ATÍPIA ? Carcinoma de bajo grado (tubular) ? Carcinoma de células pequeñas (lobular) ? Tumor con necrosis o esclerosis CARCINOMA LOBULAR ¡En ausencia de células mioepiteliales, valorar cuidadosamente la atípia celular! LESIONES BENIGNAS QUE PUEDEN MOSTRAR ATÍPIA ? Fibroadenoma con cambios reactivos ? Adenoma del pezón ? Atipia reactiva en inflamación ? Cambios postradiación FAD con cambios reactivos ADENOMA DEL PEZÓN ¡En presencia de células mioepiteliales abundantes no hacer diagnósticos de malignidad! “In omnibus fere minus valent praecepta quam experimenta” QUINTILIANO