Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 Conceptualizando: PET-FDG. La imagen molecular vs. metabólica con PET-FDG y los cambios imagenológicos de tipo benigno (Parte II). Colmenter R ., Luis Felipe; Bastianello, María; Quintero, Flor María; Estrada, Enrique. Introducción Grupo Conceptualizando (Argentina - Colombia - México - Venezuela). Debido a lo extenso del tema y la importancia de las Correspondencia: Dr. Luis Felipe Colmenter. luiscolmenter@hotmail.com variantes imagenológicas de tipo benigno, el Grupo Conceptualizando decidió complementar el primer artículo con información adicional referida a hallazgos frecuentes de significado en general no patológico o bien de Cita / Reference: “incidentalomas” relacionados a patología no vinculada al Colmenter R., Luis Felipe et al. Conceptualizando: PET- motivo de estudio. FDG. La imagen molecular vs. metabólica con PET-FDG y los cambios imagenológicos de tipo benigno (Parte II). Muchas de estos problemas de artefactos o Alasbimn Journal 13 (50): October 2010. Article N° AJ50- interpretaciones falsas pueden evitarse con sólo manejar 7. http://www.alasbimnjournal.cl una buena preparación del paciente y obtener una historia Artículo relacionado: clínica completa. En base a esto, hemos recopilado la Colmenter, Luis Felipe et al. Conceptualizando. La imagen información más actual y diferentes sugerencias de cómo molecular vs. metabólica con PET-FDG y los cambios debemos preparar a un paciente para realizarse un estudio imagenológicos de tipo benigno. (Parte I). Alasbimn PET/CT oncológico con 18F-FDG. Journal 12 (49): July 2010. Article N° AJ49- 7. http://www.alasbimnjournal.cl Historia clínica La historia clínica en pacientes con indicación de un PET/CT oncológico es fundamental para identificar posibles artefactos y mejorar los diferentes criterios del buen diagnóstico propuesta imagenológico. de cómo Presentamos recoger la historia aquí clínica una y recomendaciones para la preparación de un paciente al cual se le indica un estudio PET/CT. • Datos personales Como sabemos, toda historia clínica debe contener la información personal del paciente en forma detallada incluyendo nombre completo, edad, sexo, procedencia, número de identificación, etc. Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 1 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 ▪ Diagnóstico inmuno-histológico del tumor La finalidad de esta información es determinar los posibles comportamientos de la captación metabólica en relación a la tasa de crecimiento del tumor y su tendencia a diseminarse. Los sistemas empleados para clasificar tumores varían con el tipo de cáncer tanto histológico como inmunológico. ▪ Datos clínicos Debe consignarse el sitio del dolor (si existe este síntoma), localización del tumor, fecha y modalidad de diagnóstico. Esto permitirá descartar otras causas de captación de FDG por procesos inflamatorios, malformaciones o enfermedad infecciosas. En pacientes claustrofóbicos, este dato permitirá decidir el protocolo de sedación. Fecha de la última menstruación. Esto nos mantiene Figura 1. Paciente de 65 años, sexo femenino, en seguimiento por cáncer de mama con elevación de marcadores tumorales. Se aprecia captación focal de moderada intensidad en brazo derecho, a nivel de su tercio medio. La paciente había recibido vacuna antigripal el día anterior en dicha zona (modificado de ref. 1). alertas para posible captación en ovarios como hallazgo fisiológico. ▪ Laboratorio ▪ Antecedentes patológicos Niveles de hemoglobina y hematocrito, lo que permite Historia de traumatismo reciente o caídas, colocación de prótesis ortopédicas (tiempo de descartar anemias. colocación), especialmente cuando se trata de cirugías posteriores a Marcadores fracturas patológicas por infiltración ósea secundaria a la (CEA), CA125, CA19-9, CA15–3, deshidrogenasa láctica. enfermedad de base. Este dato permite identificar Estos valores nos permiten identificar los hallazgos como posibles focos inflamatorios que captarán FDG. posible causa de la elevación del marcador. Administración vacunas. En de caso inyecciones de haber intramusculares recibido y inyectables recientemente, si es posible se sugiere diferir la tumorales: antígeno carcinoembrionario ▪ Antecedentes terapéuticos • Historia quirúrgica: tipo, lugar, fecha de la cirugía previa o biopsia. Información básica para tener en exploración al menos 4 semanas para evitar posibles cuenta falsos positivos ganglionares y sobre el sitio de procesos inflamatorios, infecciosos, o secuelas de estas maniobras. aplicación (1) (fig. 1). • Terapia actual: quimioterapia, radioterapia, braquiterapia, si recibe factores estimulantes de médula ósea. Permite identificar posibles artefactos Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 2 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 derivados de estos procedimientos. Debe incluirse • fecha del último tratamiento. • muscular no esté consumiendo glucosa, lo cual podría generar artefactos en la imagen. En la Fármacos previos y actuales recibidos (esteroides, práctica, corticoides). Estos medicamentos pudieran estar esto significa que los pacientes coordinados para estudios PET en la mañana, no relacionados con disminución de la captación de deben ingerir alimentos después de la medianoche FDG en los lugares de interés. • Ayuno de 4-6 h. Su objetivo es que el tejido anterior y preferiblemente recibir una comida ligera Resultados de los estudios de imágenes anteriores (sin acompañarse de alcohol), rica en proteínas y relacionados con el motivo del examen. Permite pobre en carbohidratos la víspera del examen. tener referencias del problema. Aquellos pacientes en los que está previsto un estudio PET por la tarde, pueden ingerir un ligero ▪ Motivo del examen desayuno antes de las 8.00 de la mañana. Los Estadiaje Inicial – Estadiaje en tratamiento – Estadiaje medicamentos habituales se pueden tomar, según post tratamiento – Re estadiaje – Tumor secundario de primitivo desconocido (2). Esta información debe ser manejada a criterio médico. la prescripción médica. • La hidratación es importante, se sugiere un litro de agua 2 horas antes de la inyección del FDG. A los ▪ Estudios imagenológicos anteriores pacientes intravenosos Permiten correlacionar la evolución de la enfermedad con que estén que recibiendo contengan glucosa líquidos debe suspenderse la infusión por lo menos 4 horas antes los hallazgos de otros métodos de imagen. del examen. • No hacer ejercicio enérgico 24 h antes del PET. La disminución de la actividad física tiene como objetivo que el tejido muscular no recurra a la Preparación de pacientes para PET/CT glucosa como fuente energética, lo cual podría disminuir la especificidad del estudio. El objetivo fundamental de la preparación es lograr la captación de radiofármaco en los órganos o tejidos de • Se medirá el nivel de glucosa en sangre (lo ideal es interés, reduciendo al mínimo la actividad en el resto de los entre órganos y mejorando así la relación señal/fondo y la calidad Niveles más elevados de glucosa no permiten una de la imagen (3). imagen bien definida. • El paciente debe concurrir con ropa cómoda y bien • y 150 mg/dl). Medir peso y talla. Estos datos luego servirán para la dosificación del paciente y cuantificar la abrigado, especialmente en climas templados o captación de 18F-FDG (SUV). fríos y tomando en cuenta que en el servicio PET existirá aire acondicionado. El paciente debe 120 • Obtención de una vía venosa. Tomar una vía a mantenerse en un ambiente cálido y confortable nivel de la mano o articulación del codo, y asegurar 30-60 minutos antes de la inyección de 18F-FDG y su permeabilidad. Se administra el radiofármaco en durante todo el período de absorción y distribución dosis de acuerdo al peso y la talla. El uso de llaves del radiotrazador metabólico y el examen, lo cual de 3 vías se mantiene a criterio médico y técnico. permitirá reducir al mínimo la acumulación de FDG • Durante el tiempo de espera de aproximadamente en la grasa parda (ver más abajo). Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 3 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 45 min a una hora, el paciente debe descansar • • sobre una camilla o silla reclinable. Esto tiene sedantes (por ejemplo, benzodiazepinas de acción como objetivo minimizar la actividad muscular y corta). Los sedantes pueden ser considerados en evitar el consumo de glucosa. el caso de tumores en la cabeza y el cuello para reducir la captación muscular, o bien para reducir la El paciente no debe hablar. Su finalidad es no ansiedad en pacientes claustrofóbicos. En el caso activar los músculos que actúan en el proceso de de niños, la sedación puede ser necesaria fonación para mantener un bajo consumo de dependiendo de la edad o el tipo de tumor. glucosa. • El paciente debe vaciar la vejiga antes de la • días, si es posible, o lo más cercano a la visualización de las áreas vecinas que podrían administración del siguientel ciclo de tratamiento quedar ocultas por la actividad vesical fisiológica. como sea posible. Se debe retirar cualquier objeto metálico que podrían causar artefactos en la imagen de TC o • examen (20-45 min). Hacer que el paciente se sienta cómodo en el escáner, es decir, aplicar el uso de dispositivos para apoyar la cabeza, brazos y • de producción es mayor de 4 horas. Esto evitará la captación en hueso producto del flúor libre. puede variar entre 20 y 45 min. La adquisición se realiza en modo de cuerpo entero. Algunas no incluyen especificidad del método cerebro por la Determinar la hora de producción del FDG. Si es posible, realizar un control de calidad si el tiempo piernas. Recordemos que el tiempo promedio del estudio escuelas El paciente debe tener la capacidad permanecer inmóvil en el PET o sistema PET/CT durante el atenuación en la imagen de PET. • Un intervalo mínimo entre la última dosis de quimioterapia y el estudio de PET debe ser de 10 adquisición de las imágenes. Esto permite la mejor • No existe razón para la administración rutinaria de • baja A los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (controlada por medicación oral), es preferible (3,4,5). realizar el estudio de PET al final de la mañana. Los pacientes deben cumplir con las normas de Recomendaciones • En pacientes con patología de tórax se sugiere un continuar tomando medicamentos orales para ayuno más prolongado, de 6 a 8 horas, a fin de controlar su glicemia. disminuir la captación cardiaca. • • • A los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 En pacientes con patología de pelvis se sugiere (insulinodependiente), iIdealmente, debe intentarse administración de un diurético, por ejemplo, a alcanzar los valores normales de glicemia antes furosemida 0,25 mg/kg peso a los 30 minutos de la del estudio PET. El estudio de PET debe ser inyección de la FDG. programado al final de la mañana; el paciente debe En todo paciente con patología colorrectal u ovario se sugiere imagen tardía de 2 o 3 horas post inyección. • ayuno que se hayan indicado anteriormente; deben ingerir un desayuno normal a las 7.00 de la mañana y se inyectará la dosis habitual de insulina. El intervalo entre la administración de la insulina y la administración de la FDG será mayor de 4 horas. Sedación, relajantes musculares o bloqueadores Posteriormente, el paciente no debe consumir más beta si es estrictamente necesario o a criterio alimento ni líquido, aparte de la cantidad indicada clínico. de agua (3). Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 4 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 Hallazgos no patológicos o no vinculados a la patología en estudio a) Grasa parda Es bien conocido que las células grasas contienen transportadores de glucosa (Glut 4) asociados con captación de glucosa mediado por insulina en el tejido adiposo (6). El aumento de la actividad metabólica del 18F-FDG en la región supraclavicular no es infrecuente en los estudios de PET/CT. La causa puede ser enfermedad metastásica, pero la captación muscular y la captación por la grasa parda supraclavicular es otra explicación para este hallazgo sin que conlleve un significado patológico. Al correlacionar con CT se puede realizar un correcto diagnóstico en este sentido. Se ha observado una alta ocurrencia de tejido adiposo pardo en hombres jóvenes que puede llegar hasta un 95% de los casos (7) y en un 4% de la población en Figura 2. Mujer de 55 años, con diagnóstico de linfoma de Hodgkin. Nótese el aumento de captación de 18F-FDG en la región de cuello y la elevada captación cardíaca (A). La paciente refiere frío en la primera adquisición. Se decide repetir el estudio con mejor preparación para el frío y mayor tiempo de ayuno. Nótese la menor actividad tanto en cuello como en corazón (B). general referida para un estudio PET/CT oncológico (6). Existen dos tipos de tejido adiposo en el cuerpo humano: tejido adiposo blanco (white adipose tissue, WAT) y tejido adiposo pardo (brown adipose tissue, BAT). El WAT sirve como depósito de energía, mientras que el BAT difiere morfológicamente del tejido adiposo blanco y es así denominado por su color café debido a su rica vascularización y al incremento del contenido mitocondrial. Usualmente, el BAT se localiza profundamente en la región cervical incluyendo el área supraclavicular, la región interescapular y paravertebral, y cerca de los grandes vasos (8,9). Este tejido posee una capacidad única de generar calor en respuesta a exposición al frío o por ingestión de alimentos (termogénesis inducida por la dieta), asociado con un incremento de la captación de 18F-FDG (fig. 2). En contraste al WAT, el BAT expresa una proteína mitocondrial no acoplada (UCP), la cual causa falta de acoplamiento de la fosforilación oxidativa en la mitocondria y generación de calor. Durante este proceso, el metabolismo de la glucosa vía anaeróbica se incrementa para proporcionar el ATP necesario para la oxidación de los ácidos grasos (10). El BAT fue inicialmente descrito en la región supraclavicular, por eso se le conoce como USA–FAT (en inglés, uptake supraclavicular adipose - fat adipose tissue). Es importante tener en cuenta los diferentes patrones de incremento de la concentración del 18F-FDG en la grasa parda: • En el cuello: actividad del 18F-FDG bilateral, curvilínea, con o sin áreas nodulares focales, extendiéndose desde el cuello inferiormente a los hombros y algunas veces a las axilas, delineando el tejido adiposo. Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 5 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 • • Paravertebral: captación a lo largo de la columna En el caso de presentarse el problema, se sugiere torácica bilateralmente, delineando el espacio repetir el estudio sólo adquiriendo imágenes del área de intercostal paravertebral. interés e indicarle al paciente lo importante de no padecer Grasa perinéfrica: actividad focal o curvilínea bordeando el tejido adiposo perinéfrico, alrededor frío a la hora de la inyección (fig. 2). Algunos centros utilizan sedantes para disminuir el estado de ansiedad del paciente. del polo superior de los riñones. • Grasa mediastinal: actividad focal en el mediastino, delineando el tejido adiposo a lo largo de los grandes vasos (10,11). b) Captación muscular Otra causa de aumento de captación no patológica en la región supraclavicular es la correspondiente al músculo; El tejido adiposo pardo ha sido reportado en necropsias esta captación puede ser bilateral, simétrica o asimétrica, o de pacientes que trabajan expuestos al frío, lo cual causa unilateral y el grado suele ser de moderado a intenso, sobreexpresión del transportador de glucosa (Glut 4) (6). usualmente de disposición linear. La captación del 18F-FDG También se ha observado aumento del mismo en pacientes puede verse prácticamente en todos los músculos estriados con estimulación (fig. 3). Las causas pueden ser el aumento de la insulina simpática secundaria a alta circulación de catecolaminas, lo endógena o exógena, la actividad muscular reciente feocromocitomas, por la excesiva cual a su vez aumenta la actividad metabólica del tejido y (voluntaria o no) y condiciones clínicas ortopédicas (10). captación de la FDG por el BAT (12,13,14). Se han ensayado varios medicamentos para disminuir la captación por el BAT, como la reserpina que disminuye hasta en un 30% la captación y el propanolol a bajas dosis (20 mg vía oral 60 minutos antes de la administración de 18F-FDG) (12,15). El diazepan, comúnmente usado para evitar la captación del 18F-FDG por el tejido muscular, también disminuye la captación por el BAT al disminuir la actividad del sistema nervioso simpático, la cual está aumentada en pacientes ansiosos (10). Recomendaciones Figura 3. Tres ejemplos en los que es posible apreciar diferentes sitios de captación muscular representando variantes fisiológicas en un estudio PET con 18F-FDG. La preparación del paciente es fundamental a fin de prevenir una captación excesiva en grasa parda. Mantas térmicas, control de la temperatura en los recintos de espera Se ha propuesto el uso de relajantes musculares y post inyección de FDG, mantener al paciente abrigado sedantes como el diazepan para reducir la captación (incluyendo cuello y manos) e informar detalladamente el muscular, aunque la correlación con el CT permite en procedimiento para disminuir la ansiedad, constituyen general definir de que la captación no corresponde a recomendaciones básicas. Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 patología alguna (15). 6 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 Recomendaciones La preparación del paciente es fundamental para disminuir este artefacto. Se recomienda que el paciente no realice ejercicio físico desde 24 horas antes al estudio, y que permanezca sin hablar desde varios minutos antes de la inyección de FDG para evitar la captación en los músculos fonadores de la laringe. Si hay dudas, se sugiere repetir el estudio en la región de interés, tratando de identificar previamente la posible causa de la captación muscular e indicar relajantes musculares cuando se estime necesario. c) Captación cardiaca La captación en el miocardio puede variar significativamente de un paciente a otro y en el mismo paciente al adquirir imágenes en varias ocasiones. Durante el estado de ayuno, el miocardio depende de los ácidos grasos para producir energía (16) por lo cual no se espera observar captación miocárdica intensa. Por otra parte, en el estado postprandial la captación miocárdica de 18F-FDG Figura 4. Paciente de 43 años, sexo masculino, con diagnóstico de linfoma de Hodgkin y carcinoma de próstata. Nótese la captación relativamente alta de 18F-FDG en miocardio con ayuno de 6 horas, junto a acumulación en ambos riñones y vejiga que dificulta la exploración abdómino-pélvica (A). El estudio se repite, esta vez con estímulo diurético aunque el paciente no guarda ayuno (B). Existe menor actividad renal y vesical, pero la captación cardíaca es aún mayor. puede aumentar de forma significativa. Sin embargo, a pesar del ayuno existen muchas variaciones en la captación cardíaca, que puede ir desde ausente a muy intensa (fig. 4), involucrando incluso a veces el ventrículo derecho. En Recomendaciones Es importante revisar la fisiología de los dos algunas condiciones patológicas es posible observar mecanismos que posee el músculo cardiaco para obtener captación captación energía, el aeróbico y el anaeróbico a fin de comprender la segmentaria del miocardio o la ausencia de captación relación entre el grado de ayuno, la ingesta alimentaria y la relacionada con un infarto de miocardio previo puede causar captación miocárdica de 18F-FDG. No es objetivo de este confusión al interpretar el estudio. artículo proceder a dicha descripción. Solamente diremos auricular. Algunas veces, la que, en pacientes con patología de tórax sospechada o confirmada, se sugiere un ayuno prolongado a fin de minimizar la probabilidad de captación cardiaca y permitir una mejor evaluación de la zona, mejorando la sensibilidad del estudio. d) Captación de médula ósea El aumento de la captación difusa e intensa 18F-FDG en la médula ósea puede estar dado por tres factores: Fluoruro libre, pacientes con hemoglobina disminuida en grado Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 7 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 importante (anemia) y pacientes que reciben factores de crecimiento hematopoyético (HGF), factor estimulante de colonias de granulocitos macrófagos (GM-CSF), factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF), o eritropoyetina (18,19,20). También se ha reportado como factor que puede aumentar la captación de FDG en médula ósea, una elevación de la proteína C reactiva (20). Este patrón se visualiza principalmente en huesos largos, raquis y pelvis; en algunos pacientes se encuentra una importante actividad difusa en el bazo con mayor avidez relativa de fijación respecto al tejido hepático. Este hecho dificulta la diferenciación entre infiltración difusa de la médula ósea por la patología neoplásica de base y la actividad aumentada por los cambios de reactivación isótopo hematopoyética o biodistribución del (21). Fluoruro libre Hemos observado que uno de los problemas más comunes relacionados a la imagen PET, es la visualización Figura 5. Paciente de 55 años, sexo femenino, con antecedentes de cáncer de mama. Obsérvese la actividad en médula ósea por 18F-fluoruro libre que, en este caso, se relaciona con una demora mayor a 6 horas entre la producción y la administración del radiotrazador. de médula ósea sin que exista una razón fisiológica, patológica ni farmacológica. En la mayoría de los casos, se debe a la presencia de 18F-fluoruro libre el que presenta gran afinidad por el tejido óseo (fig. 5). Desde hace varios años hemos estado observado y comparando dicho problema y notamos que se presenta más frecuentemente por dos razones: • Elevada producción de FDG. • Tiempo de elaboración del radiofármaco mayor de 4 horas al inyectar. Actualmente este problema está aumentando poco a poco, a tal punto que muchos colegas lo consideran como imagen normal o producto de las nuevas tecnologías que nos presentan los diferentes equipos. Una posible solución consiste en agregar ácido ascórbico a la síntesis, lo que permite la estabilidad del producto por más de 6 horas al modificar su pH (4). Por otro lado, se han analizado muestras “in vitro” marcadas con actividad del orden de 1 Ci a fin de generar radiolisis, encontrándose una leve aparición de ión fluoruro (<0,7%) luego de un decaimiento de 24 hs. Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 8 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 ▪ Anemia En algunos casos, la activación de los mecanismos hematopoyéticos en respuesta a la presencia de anemia puede provocar la visualización de la médula ósea y del bazo por la captación de 18F-FDG-PET (fig. 6). CSF), muy utilizados en la actualidad. El G-CSF humano es producido por la tecnología de ADN recombinante y actúa en el linaje celular hematopoyético monocito-macrófago para estimular la proliferación de progenitores, así como la diferenciación y activación funcional de las células hematopoyéticas maduras, además de incrementar el metabolismo de la glucosa en la médula ósea y producir cambios tempranos en la hematopoyesis extra medular en el bazo. Todos estos cambios suelen suceder muy pronto durante el tratamiento con G-CSF y revierten una vez que el mismo ha terminado (17,22,23,24). Se ha podido observar, poco después de estos tratamientos con G-CSF, un incremento de la captación del FDG por la medula ósea y en ocasiones por el bazo (fig. 7). Esto debe tenerse en cuenta a la hora de la interpretación de la imagen para no confundirlo con actividad relacionada a metástasis óseas, metástasis a la médula ósea o al bazo(24,25). Figura 6. Hombre de 45 años con historia de cáncer de colon tratado. En examen de laboratorio se encuentra hemoglibina de 9,5 g/dl. Nótese la captación en médula ósea evidenciando hiperactividad funcional como respuesta a la anemia. Normalmente, la captación de médula y bazo es homogénea, difusa y de bajo grado, generalmente inferior a la del hígado. La captación difusa y creciente en estos sitios puede ser el resultado de procesos anémicos con activación del sistema hematopoyético. El uso de eritropoyetina puede aumentar la captación de FDG (4,18,20). ▪ Factores de crecimiento hematopoyético La filgrastim (Neupogen®) y el pegfilgrastim (Neulasta®) Figura 7. Paciente de 40 años, sexo femenino, con diagnóstico de LNH. Finalizando el tratamiento, recibió la última inyección de GCSF 9 días antes. Se observa captación significativa de 18F-FDG en la médula ósea de raquis y pelvis. son factores estimulantes de colonias de granulocitos (G- Alasbimn Journal http://www.alasbimnjournal.cl - Article AJ50-7 9 Alasbimn Journal Year 13, N°50, October 2010 / Año 13, Nº 50 , Octubre 2010 Se ha desarrollado la hipótesis de que la acumulación haber captación difusa y homogénea que se correlaciona preferencial de F18-FDG en la médula ósea y en el bazo con procesos de inflamatorios, por ejemplo tiroiditis de después del uso de G-CSF, podría disminuir la actividad del Hashimoto o enfermedad de Graves; este hallazgo es más radiotrazador en sangre y limitar la biodisponibilidad del común en mujeres. Se ha reportado además hasta un 10% F18-FDG de focos hipermetabólicos únicos en el tejido tiroideo en otros órganos (cerebro) o en tejidos neoplásicos, lo cual puede resultar en un bajo SUV en (incidentalomas), tumores (23). hiperfuncionantes benignas o a nódulos sólidos con alta correspondiendo a zonas probabilidad de etiología tumoral maligna (26,27)(fig. 8). En un estudio realizado por Yao et al. (25), la administración de G-CSF causó aumento de captación de 18F-FDG llegando a 97% del valor basal en el día 3 de la terapia y al 170% del valor basal en el día 10 de tratamiento. Sugawara et al. demostraron que la captación de 18F-FDG en médula ósea disminuyó después de terminado el tratamiento con G-CSF, aunque siguió siendo superior al de referencia hasta casi 4 semanas después de la finalización puede ser difícil en este grupo de pacientes. Figura 8. Dos casos de captación tiroidea de forma nodular (izquierda) y difusa (derecha). Los pacientes no referían antecedentes de patología tiroidea. Recomendaciones Recomendaciones del mismo(17). La identificación de las metástasis óseas Si se presenta captación en la médula ósea, lo primero Ante la visualización de tejido tiroideo con avidez por la es descartar posibles motivos fisiológicos (estimulantes de FDG, se sugiere comparar con palpación y realizar un la médula ósea, anemia). Es importante tener comunicación interrogatorio dirigido a pesquisar la existencia de patología con el personal que esté produciendo el 18F-FDG a fin de tiroidea. Es importante conocer tratamiento recibido o en analizar el problema en conjunto y adoptar posibles curso por presencia de enfermedad tiroidea. En caso de acciones correctivas. foco único, se recomienda correlacionar con ecografía de cuello y/o gamagrafía para confirmar la presencia del nódulo Dependiendo de la situación clínica, se aconseja la y características del mismo. Cuando se considere espera de 2-4 semanas post- terapia con G-CSF antes de necesario, se recomendará la punción citológica por existir realizar el estudio con 18F-FDG. Se sugiere un minucioso alto riesgo de patología tumoral (26,27,28). interrogatorio sobre el tratamiento que está recibiendo el paciente para no interpretar erróneamente la reactivación de la medula ósea, no pudiéndose descartar compromiso de la misma. Bibliografía 1. Bellón Guardia ME, González García B, Ramos Font C, Santiago Chinchilla A, Rebollo Aguirre AC, Llamas Elvira JM. FDG-PET and influenza vaccine. Rev Esp e) Captación del tiroides En la gran mayoría de las ocasiones, la captación de la Med Nucl. 2007;26:307. 2. Martí-Climent JM, García Velloso MJ, Serra P, Boán 18F-FDG en el tejido tiroideo es despreciable. Sin embargo, JF, Richter JA. Positron emission tomography with está descripto que en alrededor del 2% de los casos puede PET/CT. Rev Esp Med Nucl 2005;24:60-76. 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