Diagnóstico y Tratamiento de Insulinorresistencia Dra Verónica Mujica E. 2do Curso Internacional FRCV – U.TALCA. 2005 Síndrome de Resistencia a la Insulina Obesidad Central Disfunción endotelial/ microalbuminuria Hiperglucemia Resistencia a la insulina Dislipidemia Hipo-fibrinólisis Hipertensión Inflamación Enfermedad cardiovascular Clamp de Insulina Sensibilidad Periférica SUPRESIÓN DE SECRECIÓN DE INSULINA LA PRODUCCIÓN HEPÁTICA DE GLUCOSA ESPLÁCNICA: HIGADO E INTESTINO CAPTACIÓN TISULAR DE GLUCOSA PERIFÉRICA: MÚSCULO DE FRONZO, FERRANNINI & BONADONNA HOMA Homeostasis Model Assesment Matthews DR- Diabetologia (1985)28:412-419 Modelo Matemático y Computarizado Resolución de las Interacciones Insulina-Glucosa Permite Realizar Gráficos de las Variaciones de Insulina-Glucosa Predice los distintos grados de deficiencia de la función β y de la Insulino-Resistencia esperados Modelo de Predicción HOMA Insulino-Resistencia: HOMA IR Insulina Ayuno(µ µU/ml) x Glucosa Ayuno mg/dl ------------------------------------------------------405 Normal: Menor a 2 IR : Sobre 2,5 MEDICIONES de INSULINA en PTG Carga de 75 grs Glucosa (Adultos) AYUNO > 12 uI/ml (hasta 20) POST CARGA > 100 a la hora > 60 a las 2 hrs. Niños y Adolescentes: Glucosa 1,75 g/kg AYUNO > 20 uI/ml (hasta….) POST CARGA > 100 - 150.. 2 horas SINDROME METABÓLICO OMS ATP III Diab Med 1998;15:539 JAMA 2001;285:2486 OBESIDAD CENTRAL Intolerancia a glu en PTOG, Diabetes tipo 2 y/o Insulino Resistencia Metabolismo De la glucosa Antropometria Tensión Arterial Glucosa basal Glucosa >>110 mgmg % 100 IMC > 30 Circunferencia de cadera Mujer > 88 cm BMI > 30 Kgm² ó Cintura / cadera >1 Hombre > 102 cm ICC: Mujer>0,85 Hombre>0,9 Hombres >102 Colesterol cm HDL (90cm) > 160/90 Mujer < 40 mg % Hombre < 35 mg % Mujeres > 130/85 >88 cm Mujer (80cm) < 50 mg % Hombre < 40 mg % Triglicéridos > 150 mg % > 150 mg % Microalbuminuria > 20 mg/min No SINDROME METABÓLICO Metabolismo De la glucosa OMS Diab Med 1998;15:539 ATP III JAMA 2001;285:2486 Intolerancia a glu en PTOG Diabetes tipo 2 Insulino Resistencia Glucosa basal Glucosa >>110 mgmg % 100 BMI > 30 Kgm² ó ICC: Mujer>0,85 Hombre>0,9 Circunferencia de cintura Mujer > 88 cm Hombre > 102 cm Tensión Arterial > 160/90 > 130/85 Colesterol HDL Mujer < 40 mg % Hombre < 35 mg % Mujer < 50 mg % Hombre < 40 mg % Triglicéridos > 150 mg % > 150 mg % Microalbuminuria > 20 mg/min No Antropometria Tratamiento de Insulinorresistencia OBJETIVOS REDUCTION IN THE INCIDENCE OF TYPE 2 DIABETES WITH LIFESTYLE INTERVENTION OR METFORMIN N. England J Med, Febr 7, 2002 Vol. 346: 393-403. REGIMEN y EJERCICIO 3.234 METFORMINA 850 x 2 I.G. PLACEBO 58% REDUCCION 31% REDUCCION DIABETES MELLLITUS Etapas de Cambio Las intervenciones deben dar respuesta a la situación que corresponde a la etapa en que se encuentra el sujeto y dirigir los esfuerzos a lograr avanzar a través de las etapas. Tratamiento de Insulinorresistencia Tratamiento Farmacológico de Insulinorresistencia Tratamiento Farmacológico Aca rbos a l a c i Xen Obesidad Grasa visceral Hígado Ácidos grasos libres Glucosa Músculo Resistencia a la insulina Metformina Glitazonas METFORMINA EFECTOS INDESEADOS Inhiben glucogenolisis hepática ++++ Intolerancia Digestiva (dolor, Inhiben la absorci ón de H.de C. diarrea) + Hipoglicemia MÍNIMA Aumentan captaci ón periférica de glucosa + Acidosis perfil Láctica Mejoran lipidico y presión arterial Mejoran función ovárica CONTRAINDICACIONES INSUFICIENCIA RENAL, HEPATICA, POSOLOGÍA: 500 – 850 – 1000 mgs CARDÍACA CONGESTIVA. DOSIS UTIL: 500 a 2000 mgs diario DIARREA, DESNUTRICIÓN Acidosis láctica asociada con el uso de metformina (Francia) La incidencia de acidosis láctica en diabéticos tratados con Metformina es de 1 caso en 40.000 pacientes al año. Casi la mitad de los pacientes que tienen esta complicación fallecen. Los estudios de fármaco vigilancia efectuados en Europa muestran que la mayor parte de los casos de acidosis láctica ocasionados por la metformina se presentan por no haberse prestado atención a las contraindicaciones. Precauciones Agentes de contraste yodados Pueden producir insuficiencia renal, resultando en acumulación de metformina y riesgo de acidosis láctica. Metformina debe discontinuarse antes de un análisis, o durante su realización, y no reinstituirse antes de transcurridas 48 horas, sólo después de reevaluar la función renal y confirmar su normalidad. Evitar el consumo de alcohol o de medicamentos que contengan alcohol. La metformina reduce las complicaciones macrovasculares en los pacientes obesos Reducción en el riesgo de infarto al miocardio versus el tratamiento convencional (%) SU o insulina Metformina 0 –10 p = 0.11 p = 0.01 –20 –30 –40 –50 * n = 324 *Comparado con la terapia convencional –60 UKPDS UK Prospective Diabetes Study Group. Lancet 1998; 352:854–865. TIOZOLIDINDIONAS Glitazonas TIOZOLIDINDIONAS A d ipo cito G lu c o s a G lu c o s a M e jo ra la e x p re s ió n d e g e n e s e s p e c ífic o s a P 2 ,L P L ,F A S ,P E P C K M e jo ra la e x p re s ió n d e g e n e s e s p e c ífic o s ( G L U T s ) P P AR γ EFECTO ANTI INSULINORRESISTENCIA Mecanismo de Acción Rosiglitazona intestino Carbohidrato Enzimas digestivas Disminuye los niveles plasmáticos de glucosa Glucosa plasmática Páncreas Disminuye la lipólisis excesiva y la producción de ácidos grasos libres Insulina Tejido adiposo Hígado Músculo Mejora la utilización de glucosa periférica Cambio promedio en la resistencia a la insulina a las 26 semanas ( análisis HOMA ) La Rosiglitazona disminuye la Resistencia a la insulina 20 15 10 5 0 –5 –10 –15 –20 * –25 –30 * PBO RSG 4 mg/día RSG 8 mg/día n = 493 *p = 0.00001 comparado con placebo Error de barras = SE Promedio de cambio en el índice de Sensibilización a la insulina a seis semanas (µ µmol glucosa/min/kg FFM/mU/L) La Rosiglitazona mejora sensibilidad a la insulina 0.40 * 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 0 PBO RSG 8 mg/día n = 33 *p = 0.0002 comparado con placebo Error de barras = SD Promedio de cambio a las 26 semanas (%) La Rosiglitazona disminuye PAI-1 40 PAI-1 actividad SU + PBO 30 SU + RSG 8 mg/día 20 10 0 –10 –20 –30 –40 * n = 114 *p = 0.006 comparado con placebo Error de barras = 95% CI La Rosiglitazona reduce PCR Cambios en el basal a las 26 semanas (%) 0 PBO RSG 4 mg −10 RSG 8 mg −20 −30 −40 * −50 * −60 n = 357 *p < 0.05 comparado con placebo Error de barras = 95% CI La Rosiglitazona tiene efectos benéficos en el tamaño de la partícula de LDL Rf < 0.2632 80 Rf ≥ 0.2632 Pacientes (%) 70 60 50 40 30 20 10 0 Iniciando el estudio n = 234 RSG 8mg/día por 8 semanas Promedio de la media geométrica después de 8 semanas de tratamiento con RSG 8 mg/día (%) La Rosiglitazona tiene efectos benéficos en las subfracciones de HDL 20 15 10 5 0 HDL total n = 231 HDL2 HDL3 Error de barras = SE La Rosiglitazona reduce la microalbuminuria Promedio de cambio en ACR a 52 semanas(%) Promedio de cambio en ACR a 52 semanas (%) Todos los pacientes 0 −5 −10 −15 −20 −25 −30 −35 −40 −45 SU * Pacientes con microalbuminuria basal 0 −10 −20 −30 −40 −50 −60 −70 −80 n = 30 * RSG 8 mg/día n = 121 *p < 0.05 Error de barras = 95% CI Promedio de cambio en 24 horas de medición ambulatoria de la presión a la semana 12 (mmHg) La Rosiglitazona reduce la presión sanguínea medida de manera ambulatoria en 24 horas, en pacientes IGT 6.0 4.0 Presión diastólica Placebo 2.0 RSG 8 mg/día 0.0 −2.0 −4.0 −6.0 −8.0 −10.0 n = 18 Presión sistólica * ** * p = 0.01 comparado con basal y placebo **p = 0.05 comparado con basal y placebo TIOZOLIDINDIONAS ROZIGLITAZONA 4 – 8 mgs 1 al día. “AVANDIA” “AVANDAMET” PIOGLITAZONA “ACTOS” 30 mgs Dosis única en cualquier momento Buena tolerancia. Pueden combinarse Contraindicado en IC, IR, IH, Embarazo Efectos indeseados Ganancia de peso Edema En monoterapia un promedio de cambio ponderal de 2–4 Kg para 6 a 12 meses Se ha visto en menos del 5% de los individuos y generalmente es de leve a moderado Anemia Reportada en un 1.9% de los individuos tratados con Rosiglitazona $ $ $ $ Ensayos Cardiovasculares con Roziglitazona ACCORD Acción para el Control de los factores de Riesgo Cardiovascular en la Diabetes BARI 2D Bypass y Angioplastía Investigación en Reevascularización para diabetes tipo 2 RECORD Rosiglitazona Evaluada para eventos cardiacos y para regulación de la glucemia en diabetes PPAR Agonista PPARγ para la prevención de efectos adversos tardíos posteriores al procedimiento de re-vascularización Estudios clínicos acerca de la progresión de DM VADT Ensayo de los Veteranos para Diabetes – control Glucémico y complicaciones en diabetes tipo 2. DREAM Reducción de la Diabetes Reduction con ramipril y RZG ADOPT Ensayo acerca de la Progresión y evolución de la diabetes Cambio en la Insulina plasmática con la adición de Orlistat al tratamiento Cambio Promedio (mmol/L) (mmol/L) Sindrome Sindrome X* X* No No X X --10 10 --9 9 --20 20 --30 30 --18 18 --26 26 Placebo Placebo --40 40 --50 50 Orlistat Orlistat 120 120 mg mg --46 46 *p -X *p <0,05 <0,05 X X vs vs no no-X Reaven Reaven G. G. Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, Pennsylvania, EEUU. EEUU. Junio Junio,, 2001 2001 Mejoría de SM con Orlistat: 430 obesos/52 semanas/Xenical y dieta Study start Study end No MS In 61.5% (n=75) 100% (n=122) 38.5% (n=47) MS absent MS present *≥5% of baseline bodyweight at months 3 and 6 Jacob et al. 13th European Congress on Obesity, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2005 :1463–1326.2005. Estudio Xendos 3304 pacientes por 4 años: Orlistat Vs Placebo + dieta BajaCumulative de peso (-6.4kg vs -2.9kg) incidence (%) Una disminución del perímetro de cintura + lifestyle (-6.1cm vsPlacebo -3.8cm) 13.7% Xenical + lifestyle Significativa mayor reducción de la presión arterial Disminución de los triglicéridos -6.3% vs -5.5% 9.8% Significativa mayor disminución de la glicemia en ayunas, 3.96 mg/100 vs 1.44 mg/100 ml Aumento del colesterol HDL 9% respecto del nivel basal inicial. 5 Progresaron vs 182 13.7208 % 0 26hacia 2 diabetes, 78 104 9.8 130 % 156 reducción relativa de unWeek 36%. XENDOS study data, manuscript in preparation European Congress on Obesity; May 2003, Helsinki, Finland Diabetes Care 2005 Orlistat (Xenical): # Cápsulas 120 mgs 1 a 3 con cada comida Intol digestiva… $ $ $ $ # Mecanismo acción - Inhibe absorción grasas - Aumento del GLP1 en DM obesos Acarbosa Stop-Niddm 1.400 con ITG Disminuye : Acarbosa 36% el riesgo de diabetes 29,5% con ITG se normalizan. Inhibidor de Glucosidasas 49%Tabletas el riesgo cualquier accidente CV 50 de y 100 mgs 1 – 3 veces por día junto con comidas Ramón Gomis, Endocrinología y Diabetes del Intolerancia digestiva Hospital Clínico de Barcelona . Lancet 2005 RESUMEN Insulinorresistencia: Peso Col HDL Herencia nacim Alt. menstr Glicemia Trigli Presion Cintura Peso Sindrome metabólico Estilos de vida…. FIN Diagnóstico y Tratamiento de Insulinorresistencia Dra Verónica Mujica E. 2do Curso Internacional FRCV – U.TALCA. 2005