Manual de Prácticas de Fisiología Vegetal

Facultad de Ciencias Agropecuarias - UNER
B.2. Efecto de la calidad de luz sobre la germinación de Eryngium horridum
Malme
Introducción
La germinación es un proceso fisiológico donde intervienen múltiples factores (agua, luz,
temperatura, presión parcial de oxígeno).
La absorción de la luz por la clorofila genera el fenómeno de filtración de la luz y
cualquier follaje verde vivo, puede causar un efecto similar. Hojas recién cosechadas de maíz y
soja absorbieron rojo y transmitieron más rojo lejano. Las de tabaco absorben
aproximadamente un 95 % de la energía incidente. De este modo la filtración de luz por las
hojas verdes puede alterar estos espectros de calidad, por lo que es transmitida mucho más
energía incidente rojo lejano que incidente rojo.
Las semillas de Eryngium horridum son fotoblásticas positivas y por ello las condiciones
de exposición a la luz serán decisivas en su germinación. En condiciones naturales las semillas
de esta especie, en el momento de dehiscencia, se distribuyen en algunos casos bajo la
cubierta vegetal, en otras bajo la broza y en situaciones de sobrepastoreo pueden depositarse
sobre el suelo desnudo. Además cuando las semillas son expuestas durante un tiempo
suficiente entre la irradiación en el rojo y el rojo lejano, permitiendo que escapen del efecto
reversor del rojo lejano, se supone que el pigmento fotosensible (fitocromo) tuvo el tiempo
necesario para pasar a la forma activa y de ese modo emprender las reacciones que conducen
a la germinación.
Por otra parte se ha observado que el momento de máximo desbloqueo de la dormición
de Eryngium horridum se dio a los 6-7 meses desde la cosecha, en ensayos conducidos a
temperatura ambiente coincidente con las bajas temperaturas invernales de junio y julio
(Lallana y Salinas, 2003).
El práctico relaciona dos factores que son decisivos en la germinación de esta especie:
las condiciones de luz y la alternancia de temperatura invernal para germinar.
Los requerimientos de intensidad, duración y composición de luz, son específicos de
cada especie. En muchas especies que responden al estímulo lumínico para germinar se sabe
que está involucrado el sistema de fitocromo y de alta energía.
Los objetivos del trabajo serán: evaluar la germinación de semillas de Eryngium
horridum (“caraguatá”) bajo distintas condiciones de iluminación; demostrar si el fitocromo se
halla involucrado en la respuesta a la luz y verificar el efecto del ácido giberélico sobre la
germinación.
Técnica operatoria
En febrero se deberán cosechar los frutos de Eryngium horridum y se almacenarán en
condiciones de laboratorio hasta principio de mayo para en que se iniciará el trabajo práctico..
El ensayo constará de 6 tratamientos con 4 repeticiones de 50 semillas cada una.
Preparar 24 sobres con 50 semillas de E. horridum cada uno. Para el ensayo de germinación
se utilizará la técnica del rollo de papel (Krzyzanowski et al., 1999). Se empleará un papel
comercial blanco absorbente marca Valot® de 37 cm de longitud por 22 cm de alto, el cual se
corta a una altura de 17 cm a los fines de adaptarlo al tamaño del vaso de germinación donde
serán colocados en posición vertical (Figura 1).
La alternancia de temperatura estará dada por las condiciones climáticas imperantes
durante el ensayo.
Previo a la exposición de las semillas a los distintos filtrados de la luz natural, se
realizará la siembra e imbibición de las semillas durante 3 horas entre papel y colocadas en los
vasos de germinación.
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- 37 cm Semillas
xxxxx
xxxxx
17 cm
Figura 1. Dispositivo experimental para los ensayos de germinación (Tomado de Lallana,2003).
Tratamiento 1 (Luz blanca, R): Humedecer el papel absorbente con agua destilada y distribuir
sobre él las 50 semillas. Luego doblar el papel por el medio tapando las semillas, enrollar el
papel y colocarlo en el vaso de germinación (Fig. 1). Poner este último en una bolsa de plástico
transparente, atarla en el extremo superior y se colocarla en condiciones de ambiente natural
durante 28 días.
Tratamiento 2 (RL): Humedecer el papel, luego distribuir las 50 semillas. Doblar el papel por el
medio tapando las semillas, enrollar el papel, colocarlo dentro del vaso y exponer a la luz
natural durante 60 minutos pero con el vaso de germinación envuelto en un plástico negro y
mantenerlas en condiciones de ambiente natural durante 28 días.
Tratamiento 3 (bajo cubierta vegetal + RL): Humedecer el papel y distribuir las 50 semillas.
Doblar el papel por el medio tapando las semillas, enrollar el papel y colocarlo en un vaso (Fig.
1) introduciendo éste en una bolsa de plástico transparente atada en su extremo superior y
exponer bajo cubierta vegetal durante 60 minutos. Luego cubrir con un plástico negro y
mantener en condiciones de ambiente natural durante 28 días.
Tratamiento 4 (bajo broza + RL): El procedimiento será similar al tratamiento 3 pero las
semillas se expondrán bajo cubierta de broza durante 60 minutos.
Tratamiento 5 (R): Similar al tratamiento 1 pero se colocarán en cámara de germinación a la
temperatura que trabaje la misma durante 28 días.
Tratamiento 6 (Giberelina): Humedecer el papel con una solución de ácido giberélico 20 ppm.
Sembrar las 50 semillas de cada repetición, doblar el papel por el medio de manera de tapar
las semillas, enrollar el papel y colocar en el vaso de germinación en una bolsa de plástico
negro y llevar a la cámara de germinación con alternancia de temperatura (20º - 30ºC) durante
28 días.
Se considerará semilla germinada fisiológicamente cuando la emisión de la radícula sea
visible (2 a 3 mm).
En el tratamiento 1 (Luz) se registrará semanalmente, hasta los 28 días, el número de
semillas germinadas, las que serán extraídas fuera del papel y luego se humedecerá con agua
destilada, según necesidad. Los demás tratamientos (2 a 5) no se regarán. Solamente se
abrirán para su recuento el día 28 (recuento final).
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Confeccione un gráfico con la evolución temporal del poder germinativo para el
tratamiento 1 y otro gráfico donde se incluyan los porcentajes finales de germinación (a los 28
días) de cada tratamiento.
Efectúe el análisis e interpretación de resultados, empleando un test de comparación de
medias y redacte el informe final.
Lecturas complementarias
- Barcelo Coll, J. y otros. 1987. "Fisiología Vegetal". Cap. 17 (p 344-361). Ed. Pirámide. 823 p.
- Flores, A. R. I. 1991. Evaluación de la germinación de Eryngium paniculatum Cav. et Domb.
("caraguatá") bajo diferentes condiciones de temperaturas. Revista ASAM. Trabajos y
comunicaciones. XII Reunión Argentina Sobre la Maleza y su Control. Tomo I. Investigación
Básica p.: 70-76.
- International Seed Testing Association. 1996. International Rules for Seed Testing. Seed
Science & Technology, v. 24, supplement,
- Krzyzanowkski, F.C.; Vieira, R.D.; França Neto, J. de B. (Eds.) 1999. Vigor de Sementes:
Conceitos e Testes. Associaçao Brasileira de Tecnologia de Sementes. comité de vigor de
Sementes. Londrina, Brasil. 218 p.
- Lallana, V.H. 2003. Reproducción sexual de Eryngium horridum Malme en pastizalas
naturalizados de Entre Ríos. 220 p. (inédito). Tesis Doctoral.
- Lallana, V. H. y Maidana, A. 1992. Evaluación de las condiciones de germinación de Eryngium
paniculatum Cav. et Domb. ("caraguatá") . XIX Reunión Argentina de Fisiología Vegetal. Huerta
Grande, Córdoba. Resumen ampliado. P. 155-156.
- Maidana, A. y Lallana, V. H. 1992. Longevidad de semillas de Eryngium paniculatum Cav. et
Domb. ("caraguatá"). XIX Reunión Argentina de Fisiología Vegetal. Huerta Grande, Córdoba.
Resumen ampliado. P. 153-154.
Confeccionaron esta guía: Dr. Víctor H. Lallana e Ing. Agr. José H.I. Elizalde
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