Riboflavina - Digemid

CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA
(CAF DIGEMID)
Riboflavina
Tableta 5mg y 10mg
Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: A, C(si la dosis RDA es excedida)
Indicaciones
(1) Deficiencia de riboflavina que comúnmente ocurre en conjunción con malaabsorción, alcoholismo, o
deficiencia calórico-proteica, ya que la deficiencia única de la vitamina es rara. Una prueba terapéutica
de riboflavina es indicada en ciertos tipos de fallas del metabolismo ala nacer, como la aciduria lutárica.
(2) Otros usos terapéuticos no están comprobados, tales como el síndrome del túnel carpeano, acné,
aplasia eritrocítica y metahemoglobinemia congénita.
Dosis
El rango de dosis diaria permitida es de 0,4mg a 1,8 mg/día. La dosis terapéutica usual en el
tratamiento de deficiencia de riboflavina es de 5mg a 10mg/día VO.
Farmacocinética
Es fácilmente absorbida desde el intestino delgado mediante un mecanismo de transporte saturable, lo
cual involucra la conversión enzimática de la riboflavina a la coenzima mononucleótido de flavina.
Aproximadamente el 6% en niños y 12% en adultos de la dosis dietética es excretada diariamente en la
orina. La riboflavina exhibe una farmacocinética bifásica, con una vida media inicial promedio de 1,4
horas, u una vida media terminal de 14 horas.
Precauciones
(1) Embarazo: no se han descrito problemas, cuando se ingieren dosis diarias recomendadas. (2)
Lactancia: no existe reportes. (3) Geriatría: no se han realizados estudios adecuados y bien
controlados.
Contraindicaciones
En humanos no se ha descrito problemas relacionados con la administración de riboflavina.
Reacciones adversas
Es muy raro que las vitaminas hidrosolubles produzcan toxicidad en personas con función renal normal.
Las dosis elevadas de riboflavina pueden producir in color amarillo en la orina.
Tratamiento de sobredosis y de reacciones adversas graves
No esta demostrada la eficacia de la administración de sobredosis para el tratamiento de diversos
estados patológicos.
Avenida Arenales 1302 Interior 201 – Jesús María
Teléfono: 470 – 7836 Correo electrónico: caf@digemid.minsa.gob.pe
Interacciones
Alcohol: modifica la absorción intestinal de riboflavina.
Antidepresivos tricíclicos o fenotiazinas: las necesidades de riboflavina pueden aumentar en pacientes
que reciben estos medicamentos.
Probenecid: el uso simultáneo disminuye la absorción gastrointestinal de riboflavina; las necesidades de
riboflavina pueden aumentar en pacientes que reciben probenecid.
Alteraciones en pruebas de laboratorio
Dosis altas pueden interferir en el análisis de orina basados en espectrometría, puede causar
elevaciones falsas en las determinaciones fluorométricas de catecolaminas y urobilinógeno.
Almacenamiento y estabilidad
Conservar en envases impermeables, resistentes a la luz.
Información básica para el paciente
Tomar con alimentos, dosis altas pueden causar coloración amarillo o naranja brillante de la orina,no
debe preocupar.
Advertencia complementaria
En neonatos nacidos con bajo peso al nacer se recomienda administrar fórmulas con pequeñas
cantidades de piridoxina y riboflavina. Algunas fórmulas infantiles comerciales para neonatos con bajo
peso al nacer contienen cantidades muy altas de riboflavina y piridoxina (5 veces la cantidad de las
fórmulas para neonatos a término y 18 veces la cantidad de la leche materna), lo cual resulta en
concentraciones plasmáticas y en orina altamente elevadas de ambas vitaminas. A pesar que no se
conoce si las altas concentraciones son perjudiciales para el neonato, se sabe que la riboflavina al
fotodegradarse produce radicales libres de oxígeno y que la hiperpiridoxinemia en un adulto puede
causar neuropatía sensorial con daño de la vaina mielínica y muerte del axón.
Las fuentes dietéticas de riboflavina incluyen: hígado, riñón, productos lácteos, vegetales verdes,
huevos, cereales de grano entero, levaduras, champiñones.
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