EN ESTE NUMERO ... Redacción: CADIME Escuela Andaluza de Salud Publica. Aptdo . 2070 . 1S0S0 Granada. Espa~a . Tfno. (95S) 161044,Fax(95S) 161204 1 • Utilización de Medicamentos Automedicación: Riesgos y beneficios Una informaci án adecuada de los pacientes, podría evitar los riesgos di' la automedicación y conseguir que ésta se realice de for ma racional, segura y efi caz. 2 • Tribuna Terapéutica Interacciones de 105 nuevos macrólidos Es interesa nte conoce r si las interacciones descritas para la eritromici na extrapolables a los lluevas ma crálid os. .1'0// 3 • Farmaco notas Vacuna antigripal. Algunas consideraciones ~t l Utilizac ión de Medicamentos Automedicación: Riesgos y beneficios r: ::z w es ::J en w a: La prevalencia de la uutomedicacion (AV) ha aumentado considerablemente en los últimos a ños.favorecida por lntereses diversos; aunqu e S il concepto ha cambiado sustancialmente. Actualmente, se piensa que una informaci án adecitada de los pacientes, puede conseguir una AV racional, segura y eficaz; y que ésta podría reconducirse como un instrumento de utilidad dentro de fos sistemas sanitarios. INTRODUCCION o § 1 ~ -- o u ~ ~ s ~ ~ 8 i& :;;' 'lo si ..2 5' ~ § I !3 I~ ~ do }'" z ~ 8- ~ El Boletm Terapeurico AAdaluz (STA) es una publlcaoo!) bÚf1e'5TrJJ, ql..e de forma gratuIta se de'ilrna a los sanlranos de Andalucía COn el fín de Informar y contrrblll'r a promover el IJSO racUJfkll de JosmEdlCamento5. f5le bolerin E.J'S tlllembro de la SOCiedad Internacional de BoJennes Independientes de Medicamentos (I.5.D.8.). Escuela Andaluza de Salud Pública De forma general, se entiende porautomedicación (AU) aquella situación en quelospacientes consiguen y utilizan los medicamentos sin ninguna intervención porparte del médico (nien el diagnósticode la enfermedad, ni en la prescripción o la supervisión del tratamiento) (1,2). El concepto de AU ha variado a lo largo del tiempo, según se hayan considerado sólo losmedicamentos de uso "sin receta", o tambiénlosmedicamentos "de prescripcióncon rectea" (recomendados por otras personas o queel paciente recuerde de tratamientos anteriores), e incluso los "remedios caseros"-plantas medicinales, infusiones, etc-; siendo este concepto másamplio, elmásaceptado enlaactualidad por losdistintos autores (3). LaAU constituye una decisión delpropio paciente -a veces aconsejado poramigos o familiares u otro tipo deinformaciones- (1), tomada en función de lagravedad de lasintomatología (2)y favorecida por factorescomo la dificultad deacceso a la asistencia sanitaria, el miedo a conocer la propiaenfermedad, la tendencia a evitarla relación conel médico, o el escepticismo sobre la eficacia del sistema sanitario (2,4). Según distintos estudios realizados en Europa y EEUU, se estimaqueentre un 50%-90% de lasenfermedades soninicialmente tratadas conAU (2,5-8); y sólo unterciodelapoblación con alguna dolencia o enfermedad, consulta al médico (5,9). Estudios realizados en España sitúan laprevalencia delaAU alrededor deun40%-75%, encontrando quecasi lamitad ( 40%)delosmedicamentos utilizados son "de prescripción". El perfil de los medicamentos empleados, coincide de forma aproximada conel de otros países europeos (Tabla 1) (10-17). En los paísesindustrializados, la implantación de la AU y su influencia sobre los sistemas sanitarios ha aumentado considerablemente en las últimas décadas, favorecido por factores tales como: aumento del número de medicamentosdisponibles sin receta, mejor educación sanitaria sobre medicamentos (18.19), fomentada por el desarrollo denuevas tecnologíasy sistemas deinformación, profusión de publicaciones, concienciación de losmédicos, etc, influencia informativa de la industria farmacéutica; y por intereses de reducción de los costos sanitarios, así como porel hecho de considerar innecesaria la asistencia médica para el tratamiento de dolencias menores (1,2,19-21) (Cuadro 1). MEDICAMENTOS UTlUZADOS COMO AUTOMEDICACION Analgésicos, AINEs Antibióticos Antisépticos tópicos Suplementos vitam(nicos y minerales Antigripales, antituslgenos Digestivos, laxantes, antiácidos , antiflatulentos Preparados tópicos Preparados oftalmológicos Preparados higiene bucal Descongestionantes nasales Supresores del apetito Hipn óticos, ansiolíticos, antidepresivos Contraceptivos orales Corticoesteroides Antiasm áticos Antihistamínicos Medicamentos cardiovasculares Tabla 1. (Tomada de 1,2,5,7, 23) Elaumento dela práctica deAU entre la población, justifica la necesidad de mejorar la información dirigida a lospacientes (8), Según la OMS, es esencial quedicha información se adecúe al nivel de educación y conocimientos dela población a laque vadirigida (19), loque además podría evitar la mayoría delosriesgos de la AU (1,5,22), El farmacéutico a menudo constituye laúnica vía deinformacióndelpaciente que se automedca, por lo quesu intervención es esencial para que la AU se realice de forma racional segura y eficaz (2,5), así como para mejorarelcumplimiento deltratamiento (2) . - Retraso enlaasistencia médica apropiada, enloscasos en queésta sea realmente necesaria (2,5,19). Desde hace algunos años, seatribuyen alaAU ciertos aspectos positivos yaque,como parte de los "autocuidados sanitarios", constituye una forma de responsabilidad individual sobre la propia salud, por la que el paciente elige libremente un tratamiento a partir de sus propios conocimientos (2,6,8),Esto podría representar, según algunos autores, ciertas ventajas: - Menor demanda de asistencia sanitaria pordolencias menores que no la requieren (19),evitando lasobresaturación delosservicios médicos (24) y reduciendo el tiempo de lasvisitas médicas y de loscostos delsistema sanitario (2,5,20).Todo locualpuede serespecialmente importante cuando losrecursos son limitados (19). - Rapidez, fácil disponibilidad yaccesibilidad del tratamiento medicamentoso (2,5,20,24). MEDICAMENTOS UTlUZADOS La AU se suelepracticar en enfermedades, dolencias osíntomas que el propio paciente considera como nograves o queno requieren consulta médica (Tabla 2) (4,19,23); pero también como tratamiento adicional o deurgencia enenfermedades crónicaso graves previamente diagnosticadas -cancer. bronquitis , diabetes, etc- (2,3); o bien como medida preventiva p.ej. en el mareo delviaje (2). Si bien, su utilización tiende a extenderse a enfermedades másgraves, tales como: úlcera, asma, insomnio,obesidad,eincluso problemas carelFACTOReS QUE CONDICIONAN LA AUTOMEDlCACION acos (8), Como yaseha Estrategias de mercado señalado, los medide los laboratorios Información al pac iente \ camentos utilizados con más frecuencia Factores sociales Regulaciones legales como AU son en general coincidentes Declsl ón individual entre losdistintos países (Tabla 1) (1 ,2,5, Actitud hacia los 7,8,21 ,23), aunque medicamentos presentan variaciones según los grupos de AUTOMEDICACION edad: en niños se usan sobre todo medicamentos para elresCuadro 1. (Tomada de 19,20). friadoy latosypomadas tópicas para RIESGOS Y VENTAJAS magulladuras o heridas; enlosadultos (menoDurante mucho tiempo, se ha conside- res de55años), además delosanteriores, son rado a la AU como unade lasformas de uso frecuentes lossuplementos vitam ínicos ymineirracional delosmedicamentos, alconstituir una rales, analgésicos y medicamentos para el terapéutica no controlada (6), que no permite acné, problemas dentales u otorrinolaringolóun seguimiento del tratamiento de los pacien- gicos; mientras queenlos mayores de55años, tes (22), yque puede conllevar numerosos ries- se utilizan sobre todo analgésicos-antiinflamatorios, pomadas tópicas, medicamentos gos o inconvenientes, tales como: -Información errónea. insuficiente o no gastrointestinales (incluidos laxantes), ansiocomprensible delosmedicamentos ysuscarac- líticos e hipnóticos (1 ,2), Es preocupante el terísticas porparte delospacientes (1 ,2,5,19). amplio uso de antibióticos de forma rutinaria, - Elección incorrecta de los medica- para tratar diarreas, resfriados, etc" y deotros mentos, por un autodiagnóstico equivocado o rnecicarnentos como metamizol (dipirona),pipebien por una identificación errónea (2,5,19). razina, pomadas antibióticas o asociaciones -Usoo administración incorrectos~osis , consideradas irracionales (6,7). vía, duración, conservación, etc-; y riesgo de abuso o dependencia (2,5.19). CONCLUSIONES -Aparicióndereacciones adversas ointeracciones (2,4,5,19,23), o uUlización de asociaLa práctica de la AU ha aumentado ciones inadecuadas que podrían ser especial- considerablemente enlosúltimos años, estimente peligrosas en ancianos (1), niños, emba- mándose actualmente una prevalencia en razadas (6,23), y ciertos grupos de riesgo (23). España del40-75%, Este hecho , hace nece- I ~ F"''',";;:'::'' de 18 nJ/ 7c'F AN DAl 'l';';Ó" 1996; 12 (5) srnJACIONES EN LAS QUE SE UT1UZA CON MAS FRECUENCIA LA AUTOMEDlCACION - Dolor: cefalea, dolor muscular, de espalda y - - otros. Magulladuras, cortes, heridas superficiales. Picaduras y mordeduras, Resfriado, tos, smusnls, dolor de garganta. Estreñimiento. diarrea, indigestión, ingesta excesiva de alimentos, hiperacidez. otros trastornos intestinales, Sobrepeso . Quemaduras solares leves, acné. calVicie, piel grasa. Gripe, Yotras enfermedades vfricas. Aftas bucales. Tabla 2. (Tomada de 2,4,23) saria una información adecuada y suficiente de los pacientes, a cargo de los distintos profesionales delasalud, paraconseguir que la AU se realice de forma racional, segura y eficaz. La AU no debería considerarse exclusivamente como unaforma de uso irracional de medicamentos, sino como una situación con ciertos aspectos positivos, que, como parte de los "autocuidados de salud", podría reconducirse como uninstrumento importante dereducción de loscostos sanitarios. BIBL/OGRAFIA 1-f.,Jan1 A el al. Over-tre-coavec sell-medcalion, Orugs Ag.ong 1992; 2(4):257-61. 2- HoItGA el al. TheseI!cere movemen/. 1": American Pharmaeeutical Assccistx»: eaYtOfS /-Iafl(/ix!ok 01/'Jof'prescriplion Orugs. 9th ed Washlng tm: TheAssocial1a1, 19901·10 3-HeoVaUMB. To.vardsa researchprograre terself· medicaticn J $a; Mm Ff'.3rm 19m 7(4). 156·624- trotes DHTel al. The interfacebetv.een selt medteallOfl and /he Nf·-JS. BlvU 19fX5: 3 r2'688-9 1. 5- Lunde 1. Sell-care: whal is il? 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BMJ 1996; 312:629-32. 22- Kemedy JG Over ffle coove drugs (edl/ofoal) BMJ 19fX5. 3 12-593-4. 23- Wan Pv AL. editor. NorJ-prescriplJon cJrugs. 2nd ed. Oxtoa: Blackwe/I Scientific PublieaticfJs, IOO2 2-.J 5 24- MedJcines 'HlfnJt en NHSprescáptkn Orug. Ire« Bult 1994 . 32(1)."1-5 ~ Tribuna Terapéutica Interacciones de los nuevos macrólidos :z w :::;: :::l en w a: Debido a la extensa utilización de la eritromicina, se han detectado numerosas interacciones de diferente significación clínica. La introducción de nuevos macrolidos en terapéutica, plantea dudas sobre la potencialidad de sus interacciones. En forma de tabla se presenta la informacion disponible sobre el comportamiento de las nuevas moléculas frente a medicamentos cuya interacción con la eritromicina es de elevada significación clínica. Una interacción no siempre supone una contraindicación pero la ausencia de información nunca debe confundirse con ausencia de interacción. la eritramicina (ER), disponibleenterapéutica desde losaños 50, ha sido muy utilizada en el tratamiento y prevención de una amplia gama de infecciones. A finales de los80.comenzaron a comercializarse nuevos macrólidos (MlO), que en la práctica pueden plantear ciertos problemasencuanto alconocimiento de susinteracciones conotras medicamentos (1). EnEspaña, además dela ER,están comercializadas la azitramicina (AZ), c1aritromicina (Cl), diritromicina (DI), espiramicina (ES), josamicina (JO), midecamicina (MI) y roxitromicina (RO). La ER, Yotros MlO, son metabolizados en el hígado porel sistema enzimático delcitocramo P450 (CIP), y en concreto por el isoenzima CIP3A4. los MlO estimulan su propio metabolismo porinducción del CIP3A4, siendo N-desmetilados y formando posteriormente un complejo, metabólicamente inactivo, conel CIP que impide la oxidación de otros medicamentos. De este modo, los MlO pueden inhibir el metabolismo de otros fármacos, que son sustratos del mismo CIP, mediante dos mecanismos: compitiendo por el mismo CIP (inhibición competitiva) oformando complejos inactivos que impiden la actividad metabólica del CIP (1-5). Entre otros factores, la diferente estructura química delosMLD puede oondicionar elresultadodelainteraoción. Así, yen lineas generales, los MlO oon anillo de14carbonos (ER, Cl, DIy RO) son metabolizados por el CIP3A4, aunque presentan diferencias en su proceso metabólioo. La ER, como yase haoomentado, forma oomplejos inhibidores de la actividad enzimática; sin embargosólo unamínima cantidad deCl es N-desmetilada, porloquesucapacidad de formar oomplejosinactivos es limitada, y el potencial de interacción esmenor, aunque pueda inhibir significativamente elmetabolismo de los medicamentos que, tras ser administrados porvía oral, sufren metabolismo deprimer paso (carbamazepra, terfenadina). LaDInoforma metabolitos N-desmetilaclos, lo que podría explicar la escasa información de fenómenos de inhibición metabólica asociados a suuso. Por suparte, laAZconsta deunanillo oon 15carbonos y noparece producir inducción enzimática nidarlugara melaba/itos inhibidores (1,3,4). Encuanto a losMlO con 16carbonos en suanillo (ES, JO YMI), Yaunque se dispone de escasa información sobre su proceso metabólico, parecen tener menor potencial de interacción pormecanismos de inhibición enzimática, ya que no se ha puesto de manifiesto que formen complejos estables conelCIP, y de hecho sehandescrito muypocas interacciones en las queaparezcan implicados (1,3-5). La mayoría de las interacciones de la ER y un número oonsiderable de lasde los nuevos MlO,sonconsecuencia delareducción delmetabolismo deotros medicamentos, sibien notodas tienen la misma significación clínica; así, porejemplo, laERpuede aumentar significativamente los niveles plasmátioos de teofilina mientras que el resto de los MlO no interaccionan o producen ligeras elevaciones, clinicamente irrelevantes. No obstante, algunos autores mantienen la recomendación demonitorizarlas concentraciones de teofilina cunado seadministra junto alaMlO,debido a su estrecho margen terapéutico (1-3,6-8). los MlO también pueden verseafectadosporlaadministración deotros medicamentos, pudiendo originar interacciones sinérgicas, oomo enelcasodelaCl yelomeprazol. Así, sepiensa que los antiácidos y los antiulcerosos pueden incrementar y acelerar la absorción de los MlO al disminuir la acidez gástrica; y, aunque inicialmente se observó queni losantiácidos ni la ranitidina parecían alterar la farmacocinética delaCl (8,9), estudios másrecientes hanmostrado que la administración conjunta de Cl y omeprazol elevalos niveles séricos de ambos medicamentos, pudiendo ser esteefecto terapéuticamente beneficioso en el tratamiento de úlcera péptica por Helicobacter pylori (10,11). Enla tabla adjunta sólo se incluyen aquellas interacciones que, siendo clínicamente significativas para laER, han sido estudiadas para los nuevos MlO (astemizol, terfenadina, ciclosporina, carbamazepina, etc.). Respecto a otras interacciones conocidas de la ER (alfentanilo, bromocriptina, colchicina, felodipino, etc.) nosedispone de información sobre si interaccionan con losdemás MlO, porlo quecuando se administren conjuntamente, serecomienda vigilar larespuesta delpaciente (eficacia y reacciones adversas); especialmentesilainteracción oonocida oon EResde carácter grave (por ejemplo conácido valproico) (1,3). En oonclusión, y teniendo en cuenta las interacciones descriitas enlatabla, parece quelos MlO conanillo de 14 e (ER, Cl, DI YRO) presentan unmayor potencial deinteracción conotros medicamentos que los demás MlO, de forma similar a loqueocurre conlaER, aunque enocasiones lainteraoción parece tener oonsecuencias menos graves quela observada con ER (teofilina). No obstante, se aconseja vigilar la respuestadelpaciente cuando se administren MlO conjuntamente conmedicamentos deestrecho margen terapéutico, yoon aquellos fármaoos quehan mostrado interaccionar conla ER, aunque nose disponga de datos que apoyen su posible interacción conotros MlO. BIBLIOGRAFíA 1- Amsden GW Macrolides versus azalides: a drug mteraction update. Ann Pharmacother 1995, 29'906-17 2- Hansten PO et al. orug interactions with macrolide antibiotics. orug Interact Newslett 1995; 15'847-52 3- Bahal N et al The new macrolide antibiotics: azithromycin, clarilhromycin. dinthromycin, and roxithromycin. Ann Pharmacother 1992, 26.46-55 4- Ciummo PE el al. /nteractions and drug-metabollzing enzymes. Am Pharm 1995, 35(9).41-51 5- Periti P et al. Ctinicet pharmacokinetic properties 01 the macrolide antibiotics: ellects 01 age and venous pathophysiological states (Part 11). Clin Pharmacokmel 1989, 16:261-82 6- The United States Phermecopeiet Convention USP 01 1996. 16th edition. 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Empeoramiento de la enfermedad de Parkinson. Vigilar la respuesta de l paciente. + ANTIVIRALES - o idanosina - ZidlMJdina - +1+/- BENZODIAZEPINAS - Midazoiam - Tnazolam + + - Carbamazeplna + 1M. La a<nlinislración de zidovudina y Cl i'a de es¡aiM;e 2h.l..os dalosp¡n fJ;l SCJ1 asluios an81ina1es. 1M. Sedación excesiva,depresión respratora . El oxa- :~~rl~~~~Lb.temazepam no parecen inter- + + + - Cklcsporina + + -Olgoxina + + - Ergotamina + - + + + + 1M. DiSestesia, reacciones isquémicas. JMLD. Példida de eficacia(hasta un 5O"Ao) del MLD. + + - Tscro/imus + + - Teofilína + +1- - WartalÍna + + 1M. Nefrotoxicidad. Monitorizar. 1M. Bradicardia, nauseas, anorexia. Monitorizar . Sólo en un 10% de los pacientes se manifiesta Interacciónentre ER-digoxina. + RIFAMIClNAS - Rilamplcins -Rifabutina 1M. Somnolencia, mareos, nauseasy vómrtos, ataxia, visión borrosa. Monitorizar. 1M. Nelrotoxicidad. Monrtonzar. +/- +1- - - - - +/- - 1M. Mondonzar. La DI, a dnerencia de los otros MLD, JM. 1M. Aumento del tiempo de protorroina. hemorragias. Monitorizar. Fue nte : 1·15 Nota : Los esp acios en blanco de fa tabla tlan de interp retase como ausencia de informaci6n, nunca como ausencia de interacci6n . Aumento de eficac ia y/o toxicidac. + l a sig ni ficación clin ica de la inte racc ió n es re leva nte Dism inu c ió n de eficac ia y/o toxic idac. - No exis te intera cc ió n +/- la signi ficación cl inica de la in te rac ci ó n (ER) Eritr om ic ina : (C l) Cla rítrorr nc ma: (DI) Oiritrom ic ina : (AZ) Azitr onucin a; es irre levante o no ha si d o determinada ( ES) Esp iram icin a : (JO) .J osami-ia ( M I) Midecaminina: (RO) Roxitromi ci na l' t - Vacuna antigripal. Algunas consideraciones Existen distintas vacunas antigripalesdisponibles en España que según el proceso de elaboración se denominan: vacunas de virus enteros, de virus fraccionados o de antígenos de superticie purificados (Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas, Madrid: El Consejo, 1996:1084-1087),Enadultos y niños mayores de 12años se puede utilizarindistintamente cualquiera de estas vacunas ya que, al parecer, todas ellas presentan igual eficacia y seguridad en estos individuos. En cambio, enniños de6meses a 12años solamente debe utilizarse la vacuna de virus fraccionados, ya Progr ama del Servicio Andaluz de Salud dir ig ido por la Escuela And aluza de Salud Pública CONSEJO DE REDACCION REDACTORJEfE' José M' Recalde Manflque. SECR" , REDACOON' Antonio Matas Hoces Red acción CADIME : Victor ia Irm énez Espineta, Maria del Mar l álne, Sánchez, Amomo Matas Hoces, Maria Teresa Nieto Rodriguez, José Maria Recalde Manflaue 20 7;n/7eF ANDAL 1996; que poseemenoscapacidaddeproducir reacciones adversas febriles en dicho grupo de edad. La vacuna antígripal se administra por inyecciónintramuscular, preferiblemente enel deltoides -€n los adultos y niñosmayores-, y enel lado anterolateraldel musloen lactantes y niñospequeños (McEvoy GK, editor. AHFS 96: Drug lntormation. Bethesda : American Sociely of Hospital Pharmacists, 1996: 24632470). En relación a su administración concomitante con otras vacunas la Asociaci ón Americana dePediatría(AAP)yelComité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) de EE.UU , indican quelavacuna antigripal puede administrarse a lavezquelasvacunasdepoliovirus, haemophilus y SARUPA (sarampión + rubeola + parotiditis). Encambio,algunos autoresrecomiendan noadministrarla vacuna antigripai hasta quehayan pasado tres diastras la inmunización deladifteria, tétanos y tosferina, para evitar reacciones febriles postvacunales aditivas. No obstante, el ACIP señala queen los niños con un riesgo elevado de presentar complicaciones a consecuencia de la gripe sí sepueden administrarconcomílantemente dichas vacunas -aunque en lugares diferentes-o (McEvoyGK, editor. AHFS 96: Drug Inforrnation. Bethesda: American Society of Hospital Pharrnacists, 1996: 2463-2470), CoNsoo ()( REDACOOf/ Mallar<)Aguayc GlJiela, Victor Bolo,a' Galiano, Juan RarnOn C as ~ ll o Ferrando.JoseA Durán QuIntana, J.M<.r Galí.nl Martlnez, Pablo Garda tooez, Rafa'?l Ál1g1?l GIlRrJas. Maria Is3bel Lucena Gonzálel , MIguel Marquésde TCHes, Franosco fI,\arlinel RCffiffO, Antoruo Pein ado A lva rez, Jufio Romero Gonzáll?z, Manuelde laRosa Fratle, JoséSánthez Morollo, ¡"",er s<>púlveda Garda de Id Torre. ~~~~~~:::~~/'p~~la~~I~e~: ~~~~~~: IMPIlESlON: Copangraf, SCoop Ard Gran,lda 12 (5) Se-r vido AnddllJ( d t' S.JflJd