Nota de Prensa Sci Signaling CMurga Fmayor

Descubierto un nuevo mecanismo para
contrarrestar los efectos de la obesidad y la
resistencia a insulina.
Ø La inhibición de una proteína implicada tanto en la
señalización de la insulina como en la adrenérgica puede
mejorar trastornos metabólicos.
Ø Inhibir GRK2 puede limitar las consecuencias negativas
de la obesidad y otros trastornos asociados.
La obesidad está considerada como la epidemia del siglo XXI y su
prevalencia se ha incrementado dramáticamente a nivel mundial incluso en
países en vías de desarrollo. Una de las consecuencias más negativas de la
obesidad es el desarrollo de alteraciones metabólicas, entre las que destaca la
resistencia a la insulina, un estado previo a la diabetes tipo 2 en el que los
tejidos se vuelven menos sensibles a esta hormona y que es un factor de riesgo
para diversos trastornos metabólicos y para la acumulación de grasa en el
hígado (una condición llamada esteatosis hepática). Por otra parte, la activación
de receptores β-adrenérgicos por la adrenalina y la noradrenalina regula la
acumulación de grasa en el tejido adiposo blanco y el gasto energético a través
de la activación del tejido adiposo marrón.
La quinasa GRK2, cuyos niveles aumentan en condiciones de resistencia
a insulina y obesidad, tiene un efecto dual controlando estos dos procesos: por
un lado inhibe la señalización adrenérgica y por otro disminuye la respuesta a la
insulina, por lo que su inhibición podría ser utilizada para tratar los trastornos
metabólicos asociados con la obesidad. Para probar este punto en modelos
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preclínicos de la enfermedad, Vila-Bedmar y colaboradores han eliminado
genéticamente el gen de GRK2 en ratones adultos después de que hubieran
desarrollado obesidad y resistencia a la insulina por el consumo de una dieta
alta en grasas. La reducción en los niveles de GRK2 mejoró la tolerancia a la
glucosa y la sensibilidad a insulina en estos animales. Además, impidió que
estos ratones ganaran más peso y bloqueó el desarrollo de esteatosis hepática
tras la dieta alta en grasa.
Estos resultados (fruto de una colaboración internacional liderada por el
grupo de Cristina Murga y Federico Mayor en el Centro de Biología Molecular
Severo Ochoa (UAM-CSIC) y publicados en la revista Science Signaling),
identifican a la proteína GRK2 como una posible diana terapéutica relevante en
el tratamiento de la obesidad, el hígado graso y trastornos metabólicos
relacionados con la diabetes tipo 2.
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Reversal of diet-induced obesity and insulin resistance by
inducible genetic ablation of GRK2
Science Signaling 8 (386), ra73. [doi: 10.1126/scisignal.aaa4374]
Rocio Vila-Bedmar , Marta Cruces-Sande, Elisa Lucas, Hanneke L.D.M. Willemen, Cobi J.
Heijnen, Annemieke Kavelaars, Federico Mayor Jr. and Cristina Murga
Departamento de Biología Molecular and Centro de Biología Molecular ‘‘Severo Ochoa’’
(Universidad Autónoma de Madrid-CSIC).
Instituto de Investigación Sanitaria La Princesa. Madrid. Spain.
The University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.
URL: http://stke.sciencemag.org/content/8/386/ra73
Podcast: http://podcasts.aaas.org/science_signaling/ScienceSignaling_150721.mp3
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