α-etinilestradiol y el tamoxifeno modulan ... El 17 Sparus aurata

El 17α-etinilestradiol y el tamoxifeno modulan la expresión
génica en la hipófisis de dorada (Sparus aurata L.)
M.C. Rodenas1, J.J. Jara1, I. Cabas1, M.P. García Hernández1, A. García Alcázar2, V.
Mulero1, A. García Ayala1*
1
Departamento de Biología Celular e Histología, Facultad de Biología, Campus
Regional de Excelencia Internacional “Campus Mare Nostrum”, Universidad de Murcia,
30100 Murcia, España
2
Centro Oceanográfico de Murcia, Instituto Español de Oceanografía (IEO), Carretera
de la Azohía s/n, Puerto de Mazarrón, 30860 Murcia, España
* Presenting author contact: agayala@um.es
Según el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente y la Organización
Mundial de la Salud, en la actualidad, hay un gran número de compuestos químicos de
origen natural o sintético, que perturban la función endocrina de las especies
provocando alteraciones en diferentes aspectos de su biología. En los últimos años se
han realizado numerosos estudios en peces sobre el efecto de diferentes agentes
contaminantes, de carácter estrogénico y/o androgénico, con una mayor incidencia en
la reproducción. En este estudio hemos analizado el efecto del 17-etinilestradiol
(EE2), compuesto farmacológico de carácter estrogénico presente en la mayoría de las
píldoras anticonceptivas y usado en la terapia hormonal sustitutiva, y del tamoxifeno
(Tmx), compuesto anti-estrogénico que actúa como modulador selectivo del receptor
de estrógenos (MSREs), que es usado también en la terapia hormonal sustitutiva,
sobre la expresión génica de la hipófisis de dorada, Sparus aurata L., pez teleósteo
marino con interés comercial a nivel regional, nacional y europeo. Con el fin de
estudiar el efecto del EE2 y Tmx y la capacidad de recuperación frente a los
tratamientos, ejemplares macho sexualmente maduros, fueron alimentados con 5 µg
EE2/g de comida o 100 g Tmx/g de comida durante 50 días y, posteriormente, fueron
alimentados con pienso comercial, sin tratar con las hormonas, durante 55 días más
(105 días desde el inicio de los tratamientos). Se obtuvieron muestras de sangre,
gónada, hígado e hipófisis a los días 30, 50 y 105 del inicio del tratamiento que fueron
procesadas para su posterior análisis. El estudio de reconocidos marcadores de
disrupción endocrina, como el índice gonadosomático (IGS), los niveles séricos de
hormonas sexuales y la expresión de vtg en hígado, confirman que ambas moléculas
actúan como disruptores. El EE2 y el Tmx modifican la morfología de la gónada de los
ejemplares, variando la proporción de ejemplares macho y hembra de la población
analizada y la expresión de varios genes en hipófisis (fsh, lh y gper) que se restablece
tras el cese del tratamiento.
Financiación: Fundación Séneca (04538/GERM/06), MICINN (AGL2011-30264-C02-01
y -02) y la Comisión Europea (FEDER).