RM en Tumores Intracraneanos Dr. Jorge Boschi Oyhenart Oligodendroglioma • Masa tumoral cortico subcortical parcialmente calcificada en la 4º a 5ª década • Localización: Frontal TC: • heterogéneo, densidad mixta, poco edema • Ca++ 70-90% • degeneración quística • C/C realce 50% casos RM: • Masa heterogénea (Ca, hemorragia, quistes) • C/C realce heterogéneo • MRS: Cho elevada, NAA disminuido Hemangioblastoma • Tumor intraaxial primario mas frecuente de la fosa posterior en el adulto • Neoplasia benigna de origen endotelial • 4-20% parte del síndrome de Von Hippel Lindau (múltiples) • Quístico con nódulo mural hipercaptante 60% • Sólido 40% RM • Masa quística hipointensa en T1 e hiperintensa en T2 • Vacíos de señal serpinginosos en nódulo • Hemorragia • Realce intenso por ser hipervascular Meningioma Tumor cerebral primario no glial mas frecuente (15-20% de tu. primarios) Crecimiento lento Masa extra-axial Principal signo diagnóstico: “cola dural” (no patognomónico) Meningioma: clínica Presentación: 35-70 años, pero puede aparecer a cualquier edad Mujer : hombre = 2:1 Síntomas dependen de la localización, 1/3 asintomáticos Crecimiento lento, comprimen estructuras adyacentes Meningiomas: Localización 90% supratentoriales Parasagital/convexidad(45%) ala esfenoidal (15-20%) surco olfatorio/plano esfenoidal (5-10%) paraselar (5-10%) 8-10% infratentoriales APC 1-2% miscelánea (intraventriculares, senos paranasales, óseos) Tumores de los Nervios Craneales • Segunda neoplasia extraaxial intracraneal mas frecuente en adultos • 90% deriva del VIII par • Lento crecimiento, desplaza corteza, “signo de la hendidura” Muchas Gracias