Retinoblastoma: Caso clínico Dra. Guevara LanderosVerónica y Dra. Torres Arancibia Carmen Anrea1., Dra. Arellanes García Lourdes2. 1 Becarias de primer año del Servicio de Enfermedades Inflamatorias Oculares y Órbita del Hospital Asociación Para Evitar la Ceguera en México “Dr. Lus Sánchez Bulnes” 2 Jefa del Servicio de Enfermedades Inflamatorias Oculares Hospital Asociación Para Evitar la Ceguera en México “Dr. Luis Sánchez Bulnes”. Introducción El retinoblastoma, tumor intraocular maligno raro, el más frecuente en la infancia, 1 en 20,000 nacidos, bilateral en 30-40%. La edad media de diagnóstico son los 18 meses, diagnosticándose precozmente en casos bilaterales (12 meses) que en unilaterales (24 meses), poco frecuente en recién nacidos y después de 5-6 años de edad. Objetivo Descripción de un caso de Retinoblastoma(RB) Material y Métodos Se presenta el caso de una paciente de 13 años de edad quien ingresa por presentar aumento de volumen orbitario izquierdo de un mes de evolución, antecedente de ojo rojo, disminución progresiva de la agudeza visual, hipertensión ocular, panuveitis, catarata secundaria tratada con facoemulsificación, glaucoma neovascular, evisceración, extirpación de granulomas conjuntivales recidivantes. Resultados Se realiza biopsia insicional y tomografia de orbitas diagnosticándose retinoblastoma orbitario, se envía a Oncología . Se reportó afectación positiva para ganglios linfáticos regionales, negativo para invasión ósea y de SNC. Tratada con Quimioterapia. Conclusión La incidencia del RB orbitario es de 4.6 a 10 %, la mortalidad por metástasis es mayor al 70%. En el RB el factor de riesgo más importante en la mortalidad es invasión extra ocular ello es importante considerarlo como diagnóstico diferencial en pacientes con uveítis atípicas.