30 cermi.es TARJETA DE VISITA ENERO DE 2006 ¿Qué siente tras ser elegido vicepresidente? Me siento bien porque el apoyo que he tenido es importante y porque las muestras de cariño y de confianza todavía lo son más, con lo cual, en una situación así, uno no puede sentirse más satisfecho.Quiero destacar que,en mi elección, tiene tanto que ver los pocos o muchos méritos personales que yo pueda tener,pero, en cualquier caso,supone,sobre todo,un reconocimiento a la trayectoria del movimiento paralímpico español, a los éxitos de nuestros deportistas, a organi- Miguel Sagarra es el nuevo vicepresidente Comité Paralímpico Internacional (IPC, sus siglas en inglés), después de ser elegido en la última Asamblea General de esta institución, celebrada en Pekín. Sagarra, que es director general adjunto de Planificación de la Fundación ONCE, ha sido secretario general del IPC desde 1997 hasta ahora. Fue miembro del Comité Directivo para los Juegos Paralímpicos de Barcelona'92 y de la Comisión de Coordinación del Comité Olímpico Internacional (COI) para los Juegos de Atenas 2004 y es el secretario general del Comité Paralímpico Español desde 1995 zaciones de Juegos como los de Barcelona...Hay una serie de factores que, sin duda, han contribuido a que haya sido posible esta victoria, que es compartida con toda la familia paralímpica española,desde deportistas a directivos, técnicos, etc. Tras la Asamblea General, ¿algo va a cambiar en el IPC? No en cuanto a funcionamiento, pero sí en lo estructural, porque pasa de un Comité Ejecutivo de 21 personas a otro de 13 personas, aunque los objetivos siguen siendo en la práctica los mismos que había antes de las elecciones: seguir trabajando en favor de los deportistas paralímpicos, que cada día los Juegos Paralímpicos sean de mayor calidad y que las relaciones con el Comité Olímpico Internacional se consoliden más de lo que están, que están muy bien consolidadas. Posiblemente, el gran reto de futuro sea el desarrollo del deporte paralímpico en países en los cuales todavía no está muy desarrollado. Como secretario general, han sido ocho años muy intensos. Ahí sí se ha vivido una transformación muy profunda del Comité Paralímpico Internacional. Cuando fui elegido en (la Asamblea General de) Sidney en 1997,prácticamente el 90% de las funciones eran llevadas por los voluntarios que fuimos elegidos, que compartíamos nuestras obligaciones profesionales con nuestro compromiso con el Comité Paralímpico Internacional. De ahí se pasó a tener una sede permanente en Bonn, a dotarla de una apoyar al Comité Paralímpico Internacional. ¿Algo queda por hacer en las relaciones del Comité Paralímpico Internacional con el COI o las cosas van funcionando satisfactoriamente bien? El balance que nosotros hacemos es altamente satisfactorio. Las relaciones con el Comité Olímpico Internacional son excelentes. ¿Cómo van los preparativos de los Juegos Paralímpicos de Turín, Pekín, Vancouver y Londres? Miguel Sagarra Vicepresidente del Comité Paralímpico Internacional “Queremos que los Juegos Paralímpicos sean cada vez de mayor calidad” Por Mario García ¿Qué balance hace de su etapa de ocho años como secretario general del IPC y del movimiento paralímpico en general? En lo personal, estos ocho años han supuesto un cúmulo de experiencias personales y profesionales increíbles en un campo al cual uno no se dedica profesionalmente:conocer a gente de todo credo,de toda esfera política, de todas partes del mundo y el haber conseguido, sin ningún género de dudas, tener muchos amigos en todos los continentes. estructura profesional encargada de la gestión del día a día,con una estructura que ahora está muy consolidada y que está dando muy buen rendimiento. También es significativo el hecho de que en esos ocho años se empezaron a trabajar las relaciones con el Comité Olímpico Internacional, que culminaron con la firma de los acuerdos que hemos alcanzado con ellos y en el día a día se demuestra que desde el Comité Olímpico Internacional están más decididos a Evidentemente,lo de Londres ha sido una primera aproximación. Sobre Turín, que es lo más cercano, todavía tenemos alguna preocupación en cuanto a los recursos humanos de los que dispondrá el comité organizador durante los Juegos Paralímpicos. Por lo que hace referencia a Pekín, todo marcha satisfactoriamente. En esa presentación anunciaron de forma oficial que, evidentemente, no se cobraría ninguna cuota de inscripción y que los viajes de las delegacio- nes serían financiados por el comité organizador. Y en cuanto a Vancouver, la verdad es que es de lo más satisfactorio. Están trabajando absolutamente bien, con la concepción de un festival deportivo y siempre hacen mención a Juegos Olímpicos y Juegos Paralímpicos.Vancouver en 2010 será un éxito,sin ningún género de dudas. ¿Cuál es la situación de la Federación Internacional de Deportes para Discapacitados Intelectuales (INAS-FID) y los deportistas con discapacidad intelectual. ¿Competirán en Pekín? Durante esta Asamblea, se recibió un informe de cómo están las cosas después del año pasado, cuando se tuvo la última información al respecto en (la Asamblea General de) El Cairo. Se han hecho progresos significativos en cuanto a los criterios de elegibilidad,la clasificación,y esperamos tener un informe ya definitivo para junio del año que viene,el cual incluya el punto de vista de los deportes, es decir, cómo afecta la discapacidad intelectual a un atleta que practica atletismo o a uno que practica natación o a uno que practica tenis de mesa,para poder tomar ya una decisión definitiva al respecto. De momento, seguimos abiertos a ellos como prueba en las competiciones sancionadas por el Comité Paralímpico Internacional,pero esperamos ser capaces de tomar la decisión definitiva el verano del año que viene. A partir de Pekín 2008, el Comité Paralímpico Internacional recibirá una cuantía en concepto de derechos de televisión y de marketing. ¿Habrá algún día en que el IPC genere recursos similares a los del COI? Éste es el objetivo a medio y largo plazo: ser capaces de autofinanciar las operaciones normales con esos recursos que se obtienen por la cesión de los derechos de televisión y demás. Pero para el futuro queremos, bien a través de esa vía de derechos de televisión o a través de la vía del patrocinio o cualquier otra vía que esté a disposición de ser utilizada por nosotros, ser autosuficientes y generar recursos necesarios para mantener la estructura que permita organizar unos Juegos Paralímpicos de alto nivel, sino que permita hacer otras acciones en en los temas de desarrollo, de promoción del deporte paralímpico, de consolidación del deporte de las estructuras paralímpicas en diversos países. www.paralympic.org 31 cermi.es A pie de calle ENERO DE 2006 José Luis Fernández Iglesias Milagros Moreno una mujer vital ació en Madrid en 1936.Es hija única y tiene un gran recuerdo de su infancia. Estudió en el Liceo Francés,“era un colegio muy diferente a los de la época. La educación era mixta,más aperturista y más internacional, algo que no era frecuente”. Después se preparó como traductora en este idioma,“que es mi segunda lengua y le tengo un cariño especial”. Empezó a trabajar con 22 años en el área internacional de la editorial Aguilar. Poco después se casó y a los diez meses nació Josele,su primer hijo.Para N Ha trabajado en el movimiento asociativo de los dos tipos de discapacidad que tiene su hijo: la física y la intelectual entonces ya había dejado su empleo, “hay que tener en cuenta las costumbres de la época,cuando te casabas dejabas el trabajo. Eso sí, siempre tuve la intención de recuperarlo una vez que mi vida estuviera estabilizada”. Pero el destino tenía otros planes y a los diez meses de tener a Josele,éste contrajo la polio. Estaba en proceso de vacunación: “Él estaba vacunado con las dos primeras dosis, le faltaba la tercera y en ese intervalo hubo una epidemia muy importante”. Corría el año 1960. Al principio parecía que la polio solamente había afectado al miembro inferior izquierdo, pero con el paso del tiempo se detectó que, debido a una fiebre especialmente violenta que le produjo una encefalitis,también tenía una zona cerebral dañada que le produjo una afasia, poco frecuente en los afectados de poliomielitis. Milagros aceptó la situación.“La formación que tuve y las largas temporadas que pasé en Francia,probablemente me hacía tener una visión más amplia de las cosas. A pesar de haber sido una niña muy protegida y haber vivido con una comodidad enorme y con toda clase de facilidades, también me había formado con fuerza y entereza. Acepté lo de mi hijo y decidí luchar”. Montó en casa un pequeño gimnasio y aprendió a hacerle la fisioterapia. Primero le enseñó a gatear y después continuó con la rehabilitación del lenguaje.Todo esto lo aprendía de buenos profesionales que le indicaban lo mejor para su hijo: “Durante muchos meses intenté habilitar una zona del cerebro que fuera útil para el lenguaje”. Consiguió que hablara y que se arrancara a andar,lo que le produce muy gratos recuerdos “son satisfacciones impagables, ver cómo después de muchos meses de esfuerzo dice sus primeras palabras o da sus primeros pasos.Eso no tiene precio”. Después de su breve paso por un pequeño colegio, en 1968 entró en el Instituto Psicopedagógico de María Soriano en la calle General Oraa de Madrid. Entretanto, Milagros decidió tener otro hijo, que nació tres años después de Josele. Aún tendría un tercero ocho años después.Todos varones. Pero hay una faceta que caracteriza a nuestra protagonista,y es su trabajo voluntario,que comenzó en el Hospital del Niño Jesús. Mientras trabajaban con su hijo,ella ayudaba cuanto podía, “intentaba ser útil y pasé por todas las salas. Entonces estaban los ‘pulmones de acero’ que necesitaban de mucha ayuda. Allí además aprendí algo enormemente válido:había casos tan desesperados que me di cuenta que mi hijo había tenido una suerte enorme”. Milagros trabajó desde sus comienzos en la Asociación Española de Lucha contra la Poliomielitis (ALPE).Esta entidad creó un centro piloto educativo en el colegio México al que llevó a su hijo cuando contaba 14 años.Era un centro en el que podían seguir estudiando los niños con polio que pasaban largas temporadas de convalecencia después de las operaciones. En esta época, año 1974, fue cuando se empezó a hablar de educación especial. Cuando Josele acabó su etapa educativa, pasó a otro proyecto piloto: un taller organizado por un grupo de padres,que más tarde se federó y pasó a depender de FEAPS. “Entonces no existían los centros especiales de empleo ni los centros ocupacionales”. De este modo pasó del mundo asociativo de las personas con discapacidad física al de las personas con discapacidad intelectual, donde desarrolla hoy su incansable actividad. Lleva más de 45 años trabajando en el mundo de la discapacidad. Ha sido pionera en varios de los ámbitos que años después abrirían las puertas a lo que hoy vemos con naturalidad: mundo asociativo,educación especial, voluntariado o empleo protegido. Afortunadamente, por su vitalidad y energía,creo que podremos seguir contando con ella muchos años más. PISANDO FUERTE Tyra Banks Roque Grau Jesús Tornero Molina sta supermodelo estadounidense de 31 años de edad con un cuerpo escultural hizo una prueba digna de mención hace unas semanas: se disfrazó de una mujer con obesidad mórbida. Con 156 kilos simulados y absolutamente irreconocible salió a la calle para saber qué sienten las personas que tienen esta enfermedad, reconocida en muchos sitios como discapacidad, y comprobar de primera mano la discriminación que sufren. Risas indisimuladas, miradas de reojo y comentarios de todo tipo tuvo que aguantar la modelo. ste catalán caminaba por las calles de la ciudad india de Pune cuando vio a un niño con discapacidad arrastrándose por el suelo y sobreviviendo en unas condiciones deplorables. Ese día decidió hacer algo para ayudarles en un país plagado de pobres. Cinco años después, el centro Jagriti (creado por la ONG española Fundación Intervida) es la única esperanza para muchos de estos menores. UNICEF calcula que en la India hay 24 millones de personas con enfermedad mental y sólo en Pune, de cuatro millones de habitantes, más de 45.000 me- E E E Eso sí, lo grabó todo en video para su programa televisivo, El show de Tyra Banks, y mostró a la sociedad norteamericana, obsesionada por los cuerpos esbeltos, cómo trata, o mejor, maltrata, a los que no cumplen los cánones estéticos, que por cierto, en ese país son legión. nores tienen parálisis cerebral. Ya se ha demostrado la relación directa entre pobreza y discapacidad y, según la OMS, esta condición duplica la posibilidad de una enfermedad mental en la India. Se necesitan muchos centros Jagriti para hacer frente a esta tremenda situación. s presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER) y miembro de la Sección de Reumatología del Hospital Universitario de Guadalajara. Este hombre es noticia porque ha declarado que el uso de opioides para tratar el dolor reumático resulta legítimo y beneficioso cuando fracasan otras terapias. Esto lo dijo en el Primer Simposio de Dolor en Reumatología. Prácticamente el 95% de las enfermedades reumáticas cursan con gran dolor y un 40% de los enfermos no lo controla bien al no encontrar alivio en los analgésicos clásicos ni en las terapias adyuvantes. El dolor es indigno e incapacita para la vida, por lo que el hecho de que haya existido un consenso profesional sobre el uso de opioides en el tratamiento del dolor no oncológico es una buena noticia para millones de reumáticos.