por qué decimos que tanto el folículo dominante como

Anuncio
EXAMEN RECUPERATORIO FISIOLOGIA DE LA HEMBRA
1. Explicar cómo hace el Folículo Dominante para inducir la atresia de
los subordinados ¿por qué decimos que tanto el folículo dominante
como subordinados dependen de las ganadotropinas?
Luego del comienzo de la onda el folículo dominante comienza a producir
grandes cantidades de estradiol e inhibina que actúan inhibiendo la
liberación de _FSH. Con poca FSH circulante los folículos subordinados
comienzan a regresar. Los niveles de FSH más bajos ocurren alrededor del
momento de la desviación y cuando el folículo dominante alcanzò 8.5mm
y el subordinado 7.2mm, en este momento los niveles de FSH se
encuentran por debajo de los niveles necesarios para el desarrollo de los
folículos subordinados que se atresian.
La razón por la cual el folículo dominante puede crecer con bajos niveles
de FSH, mientras que los subordinados se atresian, puede estar relacionado con síntesis de receptores para la LH en las células de la granulosa
del folículo dominante.
Los mecanismos que regulan la dinámica folicular, están basados en
respuestas diferentes de los folículos a la FSH y LH.
Los folículos subordinados dependen de las gonadotropinas ya que si la
FSH es < 10ng/ml presentaran alto grado de atresia y el folículo
dominante se hace LH dependiente.
2. Explicar porque la vaca que sale del anestro y la vaquilla que
comienza la pubertad tiene un ciclo corto (de 7-8 días) y después ya
tiene ciclos normales.
Este ciclo corto lo es porque el cuerpo lúteo no es capaz de funcionar
normalmente o porque los signos o estímulos para su regresión se dan
prematuramente. El cuerpo lúteo formado durante el ciclo estral corto es
más pequeño, secreta menos progesterona y de vida más corta. El cuerpo
luteo se lisa antes que el ovario reciba un signo desde el Útero que le
informe de la concepción. Después ya tiene ciclos normales debido a la
ovulacion que siguen a un estro destinado a ser corto, son normales.
3. Explicar cómo se produce el mecanismo de la luteolisis y porque el
cuerpo lúteo de menos de 5 días no responde a las pgf.
La secreción de PGF2 por el útero causa la regresión del CL Y
consecuentemente finaliza la fase luteal. Después de aproximadamente
14 días bajo influencia de la progesterona secretada por el CL.
En la luteolisis intervienen diferentes hormonas provenientes de los
folículos ováricos dominantes (estradiol), el CL mismo (oxitocina) y el
endometrio (PGF2), aparentemente la clave para que ocurra la luteolisis
está relacionada con la inducción de receptores endometriales uterinos
para la oxitocina por parte del estradiol.
El estradiol proveniente del folículo dominante interactúa con sus
receptores endometriales e induce la síntesis de receptores para la
oxitocina. Luego la oxitocina circulante (la cual proviene en primera
instancia de la neurohipófisis y luego del CL) se une a sus receptores,
activa la fosfolipasa A, libera acido araquidónico que llevará a la
producción de PGF2 uterina. La PGF2 sale del útero por el sistema
venoso (vena utero-ovarica) y llega al ovario por la arteria ovárica,
estimula a su vez la liberación de oxitocina por el CL y esta oxitocina luteal
induce una mayor secreción de PGF2 por el endometrio y establece un
feed back positivo entre ambas hormonas que conduce al aumento de los
niveles de PGF2 con la consecuente destrucción del CL.
4. Explicar el mecanismo de reconocimiento materno de la gestacion.
funciones del interferon t.
Si bien el dialogo entre el concepto y el endometrio es fundamental para
el reconocimiento materno de la gestación. Debe recordarse que el
sistema endocrino materno actúa de manera permisiva para coordinar el
desarrollo de la preñez. Una apropiada diferenciación y función del CL es
esencial para la sincronización del desarrollo embrionario y uterino. La
acción antiluteolitica del embrión se ejerce por medio de una o varias
proteínas que pueden bloquear la síntesis de PGF2 por la mucosa
uterina. Esta proteína llamada primeramente antiluteolisina, luego
proteína trofoblastica bovina están aparentemente reguladas por el
interferón tau (IFN-T).
El IFN-T es producido en los rumiantes ungulados por las células mono
nucleadas del trofectodermo durante el periodo de implantación. Bloquea
uno o más pasos de la síntesis de PGF2α.Su función primaria es informar
de la presencia del embrión y rescatar el CL de la luteolisis para que se
transforme en el CL de la gestación (aproximadamente en el día 15-17 del
ciclo estral).Ademas el embrión debe alongarse.
La proteína específica de la preñez (PSPB) interviene indirectamente en el
mantenimiento de CL e induce la secreción del PGE2, la cual tiene una
acción luteotrófica y luteoprotectora.
5. Explique el mecanismo fisiologico de inhibicion de la ciclicidad en el
post-parto temprano por el ternero.
Dentro de los factores principales del anestro posparto encontramos la
presencia del ternero, este anestro es inducido por la succión, debido a un
complejo juego de interrelaciones sensoriales, de conducta y espaciales
entre la vaca y su propio ternero, estos componentes están
fisiológicamente relacionados a aquellos necesarios para la expresión de
la conducta maternal y la selectividad.
La unión madre-cría es un requisito para que la succión mantenga el
anestro, ya que dicho reconocimiento inhibe la pulsatilidad de LH y por
ende que no cicle. Además que en los primeros 15 días posparto, la LH
esta disminuida en la hipófisis independiente que tenga o no ternero.
Descargar