PRODUCTORA NACIONAL DE BIOLOGICOS VETERINARIOS ABA TEST TARJETA AL 3% FICHA TECNICA Registro SAGARPA: B-0653-023 Nombre Genérico Comercial Paquete celular de Brucella abortus cepa 1119-3, inactivado por calor, coloreado y concentrado al 3% en solución liquida, con un pH de 3.6. Aba Test Tarjeta 3% Composición culi-cuantitativa Cada dosis de 30 ul contiene Compuesto Cantidad Brucella abortus cepa 1119-3 Concentración celular de 3% Excipiente. c.b.p. Forma Farmacéutica Solución liquida Propiedades Inmunológicas Para el diagnóstico de brucelosis, exclusivamente con suero de caprino y ovino de cualquier edad y sexo, mediante la prueba de tarjeta a través de la detección de anticuerpos Ig-G tipo 1 y en menor medida de Ig-M. Particularidades Clínicas Especies Indicaciones de Uso Precauciones y contraindicaciones Efectos Indeseables Precauciones de uso Interacción con otras vacunas y medicamentos. Dosis y vía de administración Sobredosificación Advertencias Caprinos y Ovinos Para el diagnóstico de la brucelosis con suero de ganado caprino y ovino de cualquier edad y sexo mediante la prueba de tarjeta al 8%. Los sueros problema no deberán estar hemolizados y haber sido conservados en refrigeración entre 4° a 8° C. Antes de realizar la prueba, los controles positivos y negativos, así como los sueros problema y el “Aba Test Tarjeta al 3%”, deberán llevarse a una temperatura ambiente de entre 22°C +/- 4°C. La tarjeta de vidrio debe estar limpia, seca y libre de detergentes. Homogeneizar los sueros y el reactivo antes de iniciar la prueba. Si los sueros y el “Aba Test Tarjeta al 3%” no han sido llevados a temperatura ambiente los resultados de la prueba pueden originar errores en los resultados El antígeno no utilizado durante la prueba deberá mantenerse en refrigeración y no deberá ser expuesto directamente a la luz solar. Cualquier grado de aglutinación observable se considerara positivo. Si los animales no han sido vacunados se deberá de realizar una prueba confirmatoria para descartar la presencia de animales reactivos. 30 µl de antígeno por 30 µl de suero problema. No aplicar más cantidad del volumen del antígeno señalado ya que puede interferir en los resultados de la prueba. No realizar la prueba si los sueros se encuentran hemolizados y no han sido conservados en refrigeración. No utilizar el antígeno si las condiciones de almacenamiento no han sido las indicadas, ya que puede originar errores en los resultados. La aplicación y manejo de este producto, deberá ser realizado por un Laboratorio o Médico Veterinario Aprobado. Particularidades farmacéuticas. Principales Incompatibilidades Periodo de Vigencia Condiciones de Almacenamiento Presentación y Composición de los envases Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar el material de desecho No diluir o mezclar con ningún otro producto farmacéutico 24 meses Conservar el producto en refrigeración entre 4° a 8°C, evitar la congelación del antígeno. No exponer directamente el producto a la luz solar. No utilizar el producto si las condiciones de almacenamiento no han sido las indicadas. Frasco de vidrio neutro con 6 ml suficiente para realizar 200 pruebas La eliminación del envase y el contenido no utilizado deberá realizarse por medio de incineración Datos de la Empresa Productora Fabricado por Productora Nacional de Biológicos Veterinarios. Zaragoza No. 75, Colonia Lomas Altas, Delegación Miguel Hidalgo. C.P. 11950 México, Distrito Federal. Venta bajo receta del Médico Veterinario. Uso Exclusivo Veterinario.