Solucionario Guía Taller de Genética

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SOLUCIONARIO
GUÍAS ESTÁNDAR ANUAL
Taller de Genética
STALCES005CB31-A16V1
Solucionario guía
Taller de Genética
Ítem
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Alternativa
E
D
A
E
E
B
D
E
B
B
B
A
C
C
E
A
D
C
D
A
C
D
D
D
D
A
E
D
B
D
Habilidad
Reconocimiento
Comprensión
Comprensión
Aplicación
Reconocimiento
Comprensión
Aplicación
Aplicación
Reconocimiento
Aplicación
Aplicación
Aplicación
ASE
ASE
ASE
Aplicación
ASE
Comprensión
Comprensión
ASE
Comprensión
Reconocimiento
ASE
Reconocimiento
Comprensión
Comprensión
Aplicación
Comprensión
Comprensión
ASE
Ítem
1
Alternativa Defensa
E
La definición de genes alelos involucra varios aspectos. Por
ejemplo, se ubican a un mismo nivel en un par de cromosomas
homólogos, es decir, ocupan el mismo locus. Luego, deben
participar de la determinación de una misma característica, por
ejemplo, ambos determinan el color del pelaje, la forma de la
semilla, el tamaño de la planta, etc.
2
D
Si se conoce el comportamiento de los alelos que determinan
una característica (herencia mendeliana) y el genotipo de los
progenitores, se puede predecir qué tipo de genotipos y
fenotipos son posibles en la descendencia y la proporción o
porcentaje en que se presentarán. Lo que no se puede saber,
es cuál será el fenotipo del individuo que nace primero, ya que
se está frente a una probabilidad de ocurrencia, que es la
misma para todos los nacimientos.
3
A
Los gametos se forman por meiosis, que permite reducir a la
mitad la cantidad de información genética. Por lo tanto, el
gameto debe contener solo un alelo recesivo para la
característica en cuestión.
4
E
Dado que en el primer cruce todos los descendientes
presentaron flores púrpuras, se puede inferir que el progenitor
homocigoto es dominante (AA). Por lo tanto, el primer cruce, de
un homocigoto dominante con un heterocigoto, sería:
Gametos
A
a
A
AA
Aa
A
AA
Aa
En el segundo cruce, al tomar uno de los descendientes del
cruce anterior y reproducirlo con un heterocigoto (Aa), se obtuvo
un 50% de individuos homocigotos (AA o aa) y un 50%
heterocigoto (Aa) en la descendencia. De acuerdo a las leyes
mendeliana, para que esto se cumpla, se debe tomar un
individuo heterocigoto púrpura (Aa) (opción II) o bien un
homocigoto púrpura (AA) (opción III).
Gametos
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Gametos
A
A
A
AA
AA
a
Aa
Aa
Dado que en el primero cruce solo se obtuvieron descendientes
de color púrpura, se puede inferir que el color de la flor en esta
especie presenta dominancia completa, por lo que no
corresponde hablar de heterocigoto blanco con púrpura
(codominancia) (opción I incorrecta).
5
6
E
B
Si el genotipo es AaBb se dice que es dihíbrido o doble
heterocigoto, ya que cada letra representa un carácter (A y B) y
para cada carácter podemos ver que presenta un alelo de cada
tipo (Aa y Bb). Si bien es cierto que el individuo es heterocigoto
para cada uno de los genes, este término no especifica que se
trata de dos genes, como sí lo hace el término dihíbrido o doble
heterocigoto.
El ligamiento constituye una condición que no permite que se
cumpla la segunda ley de Mendel. Esto sucede porque al estar
los genes ligados, tienden a transmitirse juntos, lo que evita una
combinación independiente, que es el requisito para el
cumplimiento de la segunda ley de Mendel. El hecho de que los
genes sean recesivos o dominantes no influye.
7
D
El número de gametos distintos que se pueden obtener a partir
de un genotipo determinado, se puede calcular a partir de la
fórmula 2n, donde n es igual al número de genes en condición
heterocigota del genotipo, que en este caso sería 5 (para el gen
C solo existe una alternativa, para todos los demás 2). Por lo
tanto, el número de gametos que se pueden obtener es 25 = 32.
8
E
Al observar el genotipo de los progenitores para el color, uno es
heterocigoto (Rr) y el otro homocigoto dominante (RR), por lo
tanto, no existe posibilidad de que exista el color recesivo en la
descendencia y si son 60 los descendientes, los 60 serán rojos.
RrGg x RRGg
Gametos
RG
rG
Rg
rg
9
B
RG
RRGG
RrGG
RRGg
RrGg
Rg
RRGg
RrGg
RRgg
Rrgg
Si dos alelos están muy cerca entre sí en un cromosoma, es
poco probable que se separen al ocurrir el crossing over, por lo
que se dará un ligamiento absoluto. Por el contrario, si están
muy alejados entre sí en el cromosoma tenderán a separarse al
ocurrir el crossing over, rompiendo su ligamiento. Por ello, el
grado de ligamiento entre dos genes se usa para estimar la
distancia entre estos en el cromosoma (opción I correcta).
El proceso de crossing over o recombinación produce
intercambio de segmentos entre cromosomas homólogos, por lo
que puede llevar a nuevas combinaciones de alelos, rompiendo
el ligamiento (opción II correcta).
La opción III es incorrecta, ya que el ligamiento no produce
variabilidad, debido a que mantiene las combinaciones de
alelos de los progenitores en la descendencia.
10
B
En el cruzamiento planteado los padres hipotéticos sufren
talasemia menor, por lo que, de acuerdo a la información del
enunciado, son heterocigotos (Aa). El cruzamiento entre
heterocigotos tiene una probabilidad de 25% de originar
individuos homocigotos recesivos (aa), que son los que sufren
la talasemia mayor, un 50% tendrían talasemia menor (Aa) y un
25% serían sanos (AA).
Gametos
A
a
11
B
A
AA
Aa
a
Aa
aa
El patrón de herencia descrito para estas plantas es consistente
con la herencia intermedia, en que los heterocigotos presentan
un fenotipo intermedio entre el de ambos homocigotos. Así, las
plantas progenitoras de flores rosadas sería heterocigotas (Aa)
y al cruzarse entre sí, producirían los siguientes genotipos en la
descendencia:
Gametos
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
Un 25% de los descendientes tendrá flores rojas (AA o aa,
dependiendo de cuál sea el alelo dominante), 25% flores
blancas, y un 50% de los descendientes presentará flores
rosadas (Aa).
12
A
La descendencia de un hombre sano (aa) y una mujer con la
forma menos grave de la enfermedad (Aa), puede presentar los
siguientes genotipos:
Gametos
a
a
A
Aa
Aa
a
aa
aa
Por lo tanto, se espera que un 50% de la descendencia no
presente la enfermedad y un 50% presente la forma menos
grave. La probabilidad de que los hijos de esta pareja presenten
la forma grave de la enfermedad, es decir, que tengan genotipo
AA es 0.
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C
Dado que los dos genes representados se encuentran en el
mismo cromosoma, estos se encuentran ligados. En la madre,
solo se produce un tipo de gameto (ab), ya que es doble
homocigoto recesivo. En el padre, como los genes están
ligados, se pueden producir solo dos tipos de gametos NO
recombinantes: aB y Ab. Al realizar el cruce entre estos
gametos no recombinantes se tienen los siguientes genotipos
en los descendientes:
Gametos
ab
aB
aaBb
Ab
Aabb
Por lo tanto, los genotipos aaBb y
recombinantes (alternativa B incorrecta).
Aabb
son
NO
Si en el padre ocurre recombinación, se pueden originar dos
combinaciones nuevas de gametos: AB y ab. Al realizar el cruce
con los gametos paternos, se obtiene:
Gametos
ab
AB
AaBb
ab
aabb
Estos genotipos, como se originan de gametos recombinantes,
también son recombinantes (C correcta).
Los genotipos AABB, AAbb y aaBB no pueden darse en este
cruce, ya que la madre es aabb, por lo que todos los
descendientes deben tener al menos un alelo recesivo para
cada característica (A, D y E incorrectas).
14
C
Si un rasgo está determinado por tres alelos dentro de una
población de individuos, no significa que cada individuo
presente tres alelos, por lo que la situación descrita en el
enunciado no necesariamente debe darse en una especie
poliploide. En una especie diploide, cada individuo tendrá solo
dos de los tres alelos (A incorrecta). En este caso, las plumas
de los individuos heterocigotos serán de dos colores y no habría
individuos con plumas de tres colores, a menos que puedan
presentar una trisomía viable (B incorrecta). Si los tres alelos se
denominan A, B y C, los genotipos y fenotipos posibles en una
población diploide serían:
Genotipo
Fenotipo
AA
Todas las plumas de color A
AB
Plumas de dos colores: A y B
AC
Plumas de dos colores: A y C
BB
Todas las plumas de color B
BC
Plumas de dos colores: B y C
CC
Todas las plumas de color C
Por lo tanto, efectivamente existen 6 genotipos y 6 fenotipos
posibles en la población. Los heterocigotos en este caso
presentarán dos colores en sus plumas, ya que los alelos son
codominantes. La aparición de un nuevo color correspondiente
a la mezcla de los distintos alelos es una característica de la
herencia intermedia (E incorrecta).
Lo descrito en la alternativa D caracteriza a la herencia
mendeliana, pero en este caso, como se trata de herencia
codominante, no corresponde hablar de homocigotos
dominantes (D incorrecta).
15
E
La frecuencia de recombinación entre dos genes puede
utilizarse para estimar la distancia entre ellos en un cromosoma.
De acuerdo a la tabla, los genes más alejados entre sí, son X y
W, ya que presentan la mayor frecuencia de recombinación, por
lo tanto, estos dos genes deben estar en los extremos de la
secuencia de los cuatro genes.
A partir de esto, podemos descartar la alternativa C.
Luego, vemos que Y presenta baja
frecuencia de recombinación con W y
alta con X, por lo que debe
encontrarse cerca del primero y lejos
del segundo.
A partir de esto, podemos descartar
las alternativas A y B.
Por el contrario, Z presenta alta
frecuencia de recombinación con W y
baja con X, por lo que debe
encontrarse lejos del primero y cerca
del segundo.
Por lo tanto, la alternativa que mejor
representa los datos de la tabla es la
E.
La alternativa D se descarta, porque
la frecuencia de recombinación entre
Y y Z también es alta, por lo que se
espera que estén más distanciados
entre sí y cercanos a W y X,
respectivamente.
16
A
Como los alelos son codominantes y ligados al cromosoma X, el
genotipo de la hembra negra es XNXN y el del macho blanco,
XBY. Por lo tanto, del cruce entre estos individuos, se esperan
los siguientes genotipos en la descendencia:
Gametos
XN
XN
XB
N
B
X X
XNXB
Y
X NY
X NY
Por lo tanto, se espera que un 50% de la descendencia
corresponda a hembras blanco con negro (XNXB) y un 50% a
machos de color negro (XNY).
17
D
En este caso, el padre tiene un alelo mutante cis-AB y un alelo
O y la madre, un alelo A y un alelo O. Por lo tanto el padre
producirá la mitad de sus gametos con el alelo cis-AB y la mitad
con el alelo O y la madre producirá gametos A y gametos O.
Gametos
cis-AB
O
A
cis-AB/A
A/O
O
cis-AB/O
O/O
De acuerdo al enunciado, los portadores del alelo mutante cisAB son fenotípicamente del grupo AB, por lo que se espera que
el 50% de los descendientes sean del grupo sanguíneo AB,
25% del grupo A y 25% del grupo O.
18
C
Habilidad de pensamiento científico: Identificación de teorías
y marcos conceptuales, problemas, hipótesis, procedimientos
experimentales, inferencias y conclusiones, en investigaciones
científicas clásicas o contemporáneas.
En el texto se presenta una observación: que los grupos A y O
son muy frecuentes comparados con los grupos B y AB y que
hay importantes variaciones entre distintas regiones del mundo.
Para explicar estos datos se plantea la hipótesis de que las
diferencias en los patógenos y alimentos disponibles en
distintas regiones, ha favorecido o desfavorecido ciertos alelos
en algunas regiones y en otras no. Esta hipótesis está basada
en la teoría evolutiva, pero no corresponde en sí misma a una
teoría de evolución, pues intenta explicar un fenómeno preciso
y no un conjunto amplio de fenómenos como haría una teoría (B
incorrecta).
En el texto no se detallan los pasos de un procedimiento
experimental ni los resultados del mismo (A y D incorrecta).
Los datos que se presentan en el texto dan lugar a la hipótesis
que se plantea, la cual intenta explicarlos, pero estos datos por
sí solos no permiten comprobar la hipótesis (E incorrecta).
19
D
En una genealogía de un rasgo con herencia recesiva ligada al
cromosoma X, este puede manifestarse tanto en hombres como
en mujeres (A incorrecta), aunque tenderá a ser más frecuente
en los hombres, ya que basta con que hereden un alelo para
que el rasgo se exprese (condición hemicigota recesiva) (B
incorrecta).
Las mujeres heterocigotas (XAXa) son portadoras del alelo
recesivo y pueden transmitirlo a sus hijos, pero no manifiestan
el rasgo, dado que también tienen una copia del alelo
dominante. Así, los hijos de madres portadoras pueden
presentar el rasgo sin que su madre lo haga (C incorrecta).
En cambio, una mujer que presente el rasgo con herencia
recesiva ligada a X necesariamente tiene un padre que
presenta el rasgo, ya que debe heredar un alelo recesivo de la
madre y uno del padre. Por lo tanto, el padre debe ser
hemicigoto recesivo (XaY) y su madre heterocigota (XAXa) u
homocigota recesiva (XaXa) (D correcta), de modo que esta
última no necesariamente manifestará el rasgo (E incorrecta).
20
A
La genealogía presentada podría explicarse mediante un patrón
de herencia autosómica, tanto dominante como recesiva, como
se muestra a continuación (opción I correcta).
No se puede aplicar a esta genealogía una herencia recesiva
ligada al cromosoma X , ya que en ese caso la mujer de la
primera generación tendría genotipo XaXa, de modo que todos
sus hijos varones tendrían genotipo XaY y presentarían el rasgo,
cosa que no ocurre en esta genealogía (opción II incorrecta).
Tampoco se puede explicar por herencia holándrica, ya que los
rasgos con este tipo de herencia solo se manifiestan en
hombres (opción III incorrecta).
21
C
Los rasgos con herencia holándrica solo se presentan en
hombres (A y E incorrectas) y se transmiten del padre a todos
sus hijos (B y D incorrectas). Por lo tanto, la única genealogía
que podría corresponder a este tipo de herencia es la de la
alternativa C.
22
D
La especie es un conjunto de poblaciones naturales cuyos
miembros pueden reproducirse entre sí y generar descendencia
fértil. Desde la perspectiva evolutiva, es un grupo de
organismos aislados reproductivamente de otros grupos y que
van cambiando a lo largo del tiempo.
23
D
De acuerdo al enunciado, en esta familia, la madre es del grupo
B (genotipo BB o BO), el padre del grupo O (genotipo OO) y el
hijo del grupo A (AA o AO). De acuerdo a las leyes de herencia
no es posible que estos padres tengan un hijo del grupo A, pero
la paternidad de corroboró genéticamente, usando otros
marcadores. Para explicar esta situación se presenta el
diagrama donde se ve que se produce un intercambio de
segmentos entre un alelo O y un alelo B, dando origen a un
alelo A híbrido y a un alelo O con una mutación puntual. Como
la madre es del grupo B, se puede inferir que este proceso
ocurrió en ella, durante la formación de sus células germinales.
De este modo, el hijo heredó del padre un alelo O y de la madre
un alelo A recombinante (D correcta).
El proceso representado en el diagrama no puede aplicarse al
padre, porque su genotipo es OO (A y B incorrectas). Tampoco
se trata de una mutación puntual, pues hubo un intercambio de
segmentos entre cromosomas homólogos, correspondiendo a
un proceso de recombinación (C incorrecta).
Finalmente, una mutación en las células somáticas del hijo no
explicaría que sea del grupo A, ya que solo algunas de sus
células presentarían la mutación (E incorrecta). Además, como
se trata de un proceso de recombinación entre cromosomas
homólogos, se puede inferir que ocurrió durante la meiosis en la
formación de los gametos.
24
D
El núcleo de una célula somática contiene toda la información
necesaria para expresar las características de un individuo
completo. En la clonación, se aprovecha este hecho,
extrayendo el núcleo de una célula somática (donante) y
traspasándolo a una célula receptora capaz de dividirse y
generar un ser vivo completo, como son los ovocitos II
ovulados. Estos son tratados previamente para sacarles el
núcleo y así insertar el núcleo de la célula diploide.
25
D
La mutación 1 es de tipo cromosómica y corresponde a una
translocación, ya que un segmento del cromosoma 1 se
intercambia al cromosoma 2.
La mutación 2 es una mutación puntual y corresponde a una
sustitución, ya que dos bases nitrogenadas se intercambian por
otras.
26
A
Todos los tipos de cáncer se asocian a la presencia de alguna
mutación en genes asociados a la regulación del ciclo celular,
por ejemplo, genes que regulan el paso entre distintas etapas
del ciclo o genes relacionados con la reparación del daño en el
material genético previo a la división celular. Esto hace que las
células cancerosas se dividan de forma descontrolada (A
correcta). Sin embargo, estas mutaciones no siempre son
hereditarias, ya que pueden ser inducidas por agentes
ambientales, como la radiación UV, sobre células somáticas (C
incorrecta). La pérdida de mecanismos de regulación de la
división en las células cancerosas las hace además proclives a
sufrir más mutaciones, que pueden contribuir a una mayor
proliferación e invasión a otros tejidos (B incorrecta).
Los tratamientos más frecuentemente utilizados contra el
cáncer incluyen la extirpación quirúrgica de tumores,
radioterapia y quimioterapia, no la inducción de nuevas
mutaciones (D incorrecta).
Si bien la presencia de ciertos genes en el genoma da una idea
de la probabilidad de desarrollar cáncer, esto dependerá
también de factores ambientales, como la exposición a ciertos
agentes tóxicos, alimentación y tabaquismo. No todos los tipos
de cáncer tienen un componente hereditario y los que sí lo
tienen no implican un 100% de probabilidad de desarrollarlo,
por lo que un análisis genético no permite diagnosticar el
cáncer, sino solo tener una idea de la probabilidad de
desarrollarlo (E incorrecta).
27
E
Una transversión es una sustitución de una purina por una
pirimidina o viceversa. Por lo tanto, este tipo de mutación no
altera la longitud de la cadena de nucleótidos, por lo que las
secuencias de las alternativas A y B se pueden descartar. La
primera corresponde a una adición y la segunda a una deleción.
Las secuencias de las alternativas C, D y E se originan por
sustitución. En la alternativa C, se cambia una guanina por una
adenina, ambas purinas, por lo que corresponde a una
transición. Lo mismo ocurre en la alternativa D, donde se
produce el cambio inverso, pasando de una adenina a una
guanina.
Finalmente, en la alternativa E se sustituye una guanina por una
citosina, es decir, una purina por una pirimidina, por lo que
corresponde a una transversión.
28
D
Habilidad de pensamiento científico: Análisis del desarrollo
de alguna teoría o concepto.
La hipótesis propone que las células cancerosas presentan alta
frecuencia de mutaciones, debido a su inestabilidad genética,
de modo que la aparición de nuevas mutaciones dirige el
avance de los tumores. Una evidencia que apoya esta idea es
que los tumores presentan una gran heterogeneidad genética,
es decir, que hay diferencias genéticas entre las células de un
tumor. Esto da cuenta de que han ocurrido nuevas mutaciones
en las células tumorales, una vez que ya se ha establecido el
tumor (D correcta).
Lo señalado en las alternativas A y B es correcto, pero no son
evidencias que apoyen la hipótesis del fenotipo mutador de las
células cancerosas.
En la alternativa C se plantea una posible causa que explicaría
por qué las células cancerosas están más propensas a sufrir
mutaciones, pero no una evidencia que apoye la hipótesis
planteada.
La alternativa E explica por qué la acumulación de mutaciones
favorece el avance de los tumores, pero no presenta una
evidencia que apoye la hipótesis planteada.
29
B
Como se quiere clonar a un individuo X, la secuencia de pasos
debe incluir la obtención de una célula somática de X (Paso 4),
que proporciona el material genético. Por lo tanto, el núcleo de
la célula somática de X debe estar intacto, por lo que se
descarta el paso 6, que señala que se destruye el núcleo de la
célula somática. De este modo, podemos descartar las
alternativa A, C y E.
La célula somática puede fusionarse mediante un pulso
eléctrico (Paso 2) con un ovocito, al que se le remueve el
núcleo (Paso 5). No corresponde extraer una célula somática de
Y, ya que es el individuo X el que se quiere clonar, por lo que se
descarta el paso 1 y con ello la alternativa A.
Por lo tanto, la secuencia correcta de pasos es la de la
alternativa B:
3. Extracción de un ovocito de un individuo Y.
5. Remoción del núcleo del ovocito.
4. Extracción de una célula de la piel del individuo X.
2. Pulso eléctrico para inducir la fusión celular.
Luego de esto, el embrión obtenido debe implantarse en un
individuo que actúa como gestante o madre sustituta.
30
D
El cariotipo presenta una alteración del número de cromosomas
normal de la especie, por una trisomía en el par sexual. Esto
corresponde a una aneuploidía (opción II correcta). Los
cromosomas sexuales son un X (el más grande de los tres) y
dos Y, por lo que el genotipo es XYY. La presencia de un
cromosoma Y, determina que el individuo sea macho, por lo que
el cariotipo corresponde a un hombre (opción I incorrecta).
La mutación presentada pudo originarse por una no disyunción
en la meiosis II durante la formación de los gametos en el
padre, como se muestra en la siguiente figura (opción III
correcta ).
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