DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2014 4. Aumenta proporcionalmente el flujo sanguí- neo renal. 5. Se contrae la arteriola aferente. 19. Las células del nodo sinusal presentan: 1. Potencial de membrana estable. 2. Capacidad contráctil. 3. Despolarización más rápida que las fibras de Purkinje. 4. Despolarización mediada por canales de Ca2+ . 5. Larga meseta. 25. El sincitio auricular está separado del ventricular por: 1. Las válvulas aurículo-vetriculares. 2. Las válvulas semilunares. 3. El esqueleto fibroso. 4. El tabique interventricular. 5. El Haz de His. 20. Una hemorragia: 1. Activa los barorreceptores arteriales. 2. Produce vasoconstricción periférica. 3. Reduce los niveles de ADH. 4. Inhibe el eje-renina-angiotensinaaldosterona. 5. Libera péptido atrial natriurético. 21. Vasoconstriñe sistémicas: 1. Baja pO2. 2. Bajo pH. 3. Angiotensiona II. 4. Acetilcolina. 5. Óxido nítrico. las 26. Tras el complejo QRS del ECG se inicia : 1. La contracción isovolumétrica ventricular. 2. La contracción auricular. 3. La relajación isovolumétrica ventricular. 4. El vaciamiento ventricular. 5. El llenado ventricular. arteriolas 27. Los músculos papilares: 1. Contraen las válvulas aurículoventriculares. 2. Evitan el reflujo de sangre a las aurículas. 3. Evitan la eversión de las válvulas semilunares. 4. Forman el tabique interventricular. 5. Están formados por músculo liso visceral. 22. Aumenta el volumen sistólico si: 1. Aumenta la poscarga. 2. Aumenta la precarga. 3. Se inhibe el simpático. 4. Disminuye el retorno venoso. 5. Aumenta la frecuencia cardíaca. 23. Disminuye el gasto cardíaco el aumento de: 1. La volemia. 2. El retorno venoso. 3. La actividad vagal. 4. El volumen telediastólico. 5. La contractilidad miocárdica. 28. El primer nivel de control de la frecuencia cardiaca y respiratoria es: 1. La corteza cerebral. 2. La médula espinal. 3. El cerebelo. 4. El bulbo. 5. El hipotálamo. 24. Un aumento de la presión sanguínea entre 80 y 150 mmHg aumenta la diuresis porque: 1. Aumenta exponencialmente la filtración glomerular. 2. Disminuye la reabsorción peritubular del agua. 3. Se contrae la arteriola eferente. 31. La estimulación de los cuerpos carotídeos: 1. Disminuye el pH de la sangre arterial. 2. Disminuye la PCO2 en sangre arterial. 3. Aumenta la concentración arterial de bicarbonato. 1 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA 4. Aumenta la excreción urinaria de sodio. 5. Disminuye la presión arterial. PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2013 32.- Tras la sístole ventricular el volumen de sangre en el ventrículo es: 1. Cero. 2. Es telesistólico. 3. El sistólico 4. El telediastólico. 5. Mayor en el ventrículo derecho que en el izquierdo. 25.- El segundo ruido cardíaco coincide con: 1. Final de la diástole ventricular. 2. Final de la diástole auricular. 3. Apertura de la válvula aórtica. 4. Sístole auricular. 5. Cierre de las válvulas semilunares. 26.La activación de los barorreceptores arteriales causa: 1. Estimulación del centro represor bulbar. 2. Activación del parasimpático. 3. Aumento de la presión arterial. 4. Taquicardia. 5. Efecto inotrópico positivo. 33.El intervalo QT del electrocardiograma indica la duración de la: 1. Contracción auricular. 2. Contracción ventricular. 3. Relajación ventricular. 4. Relajación auricular. 5. Retraso en el nodo aurículaventricular. 27.- La velocidad del flujo sanguíneo es máxima en: 1. Grandes arterias. 2. Arterias de distribución. 3. Arteriolas. 4. Capilares. 5. Vénulas. 34.- Activa el sistema reninaangiotensina-aldosterona un aumento de la: 1. Presión arterial. 2. Actividad parasimpático. 3. Concentración de Ca2+ en plasma. 4. Concentración de Na+ en plasma. 5. Actividad simpática. 30.- El llenado ventricular es mayor durante: 1. Relajación isovolumétrica ventricular. 2. Primer tercio de la diástole ventricular. 3. Sístole auricular. 4. Fase intermedia de la diástole ventricular. 5. Es uniforme. 35.- Durante la sístole ventricular: 1. Se expulsa toda la sangre ventricular. 2. La presión intraventricular es igual en ambos ventrículos. 3. El volumen ventricular empieza a disminuir desde el principio de la contracción. 4. Las válvulas aurícula-ventriculares están abiertas. 5. Las aurículas están relajadas. 31.- Los principales vasos que regulan el flujo sanguíneo son: 1. Arterias. 2. Arteriolas. 3. Capilares. 4. Vénulas. 5. Venas. 36.- El flujo linfático desde los pies: 1. Aumenta al ponerse de pie. 2. Aumenta por compresión externa. 2 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA 3. Aumenta al disminuir la permeabilidad capilar. 4. Disminuye durante la inspiración. 5. Disminuye por el ejercicio. PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2012 1.- La fase de meseta del potencial de acción cardiaco: 1. Es característica de las células del nodo sinusal. 2. Se origina por activación de canales de K+. 3. Se debe a una conductancia al Na+ no inactivante. 4. Se origina por activación de canales de Ca2+. 5. Está medida por la inactivación de canales de K+. 26.- La frecuencia intrínseca de descarga de potenciales de acción es máxima en: 1. Nódulo Sinoauricular. 2. Nódulo Auriculoventricular. 3. Haz de His. 4. Fibras de Purkinje. 5. Miocitos ventriculares. 27.- Las válvulas aórticas está abierta durante la: 1. Sístole auricular. 2. La onda c auricular. 3. Diástole ventricular. 4. Fase de contracción isovolumétrica. 5. Fase de eyección. 23.- En los vasos sanguíneos, el sistema nervioso autónomo inerva: 1. Válvulas. 2. Músculo liso. 3. Músculo cardíaco. 4. Endotelio. 5. Membrana basal. 28.- Disminuye el gasto cardiaco: 1. Estímulo vagal. 2. Aumento de la precarga. 3. Disminución de la poscarga. 4. Estimulación simpática. 5. Taquicardia moderada. 24.- Contribuye directamente a la precarga: 1. Volumen telesistólico. 2. Retorno venoso. 3. Volumen sistólico. 4. Contractibilidad. 5. Presión arterial. 29.- El filtrado capilar es mayor: 1. En capilares continuos que en los fenestrados. 2. Al aumentar la presión hidrostática tisular. 3. Si hay apertura de anastomosis arterio-venosas. 4. Al disminuir la presión coloidosmótica plasmática. 5. Al disminuir la presión hidrostática capilar. 25.- El ventrículo izquierdo trabaja más que el derecho porque su: 1. Contracción es más lenta. 2. Pared más gruesa. 3. Volumen latido es mayor. 4. Precarga es mayor. 5. Poscarga es mayor. 3 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2011 9.- En el electrocardiograma, la repolarización ventricular se corresponde con: 1. El complejo “QRS”. 2. La onda T. 3. La onda P. 4. El segmento S-T. 5. El intervalo Q-T. 15.Las válvulas auriculoventriculares se cierran al comienzo de la fase de: 1.Contracción ventricular isovolémica. 2.Relajación ventricular isovolumétrica. 3.Diástasis. 4.Contracción auricular. 5.Eyección. 10.- Aumenta la resistencia arterial sistémica el: 1. Óxido nítrico. 2. Aumenta la Tª temporal. 3. Aumento de la presión parcial de CO2. 4. Aumento del tono simpático. 5. Reducción de las viscosidad sanguínea 16.- Disminuye el volumen sistólico el aumento de: 1. Presión arterial. 2. Venoconstricción. 3. Contractibilidad. 4. Tono simpático. 5. Retorno venoso. 11.- Favorece el retorno venoso: 1. Hipotensión arterial. 2. Inspiración forzada. 3. Relajación muscular extremidades inferiores. 4. Bipedestación prolongada. 5. Inhibición del simpático. 17.- Un aumento de la filtración capilar aumentará: 1. La volemia. 2. El retorno venoso. 3. El gasto cardiaco. 4. La presión arterial. 5. El flujo linfático de 19.- La presión arterial aumenta si: 1. Aumento gasto cardiaco. 2. Hay vasodilatación periférica. 3. Disminuye el retorno venoso. 4. Aumento tono vagal. 5. Disminuye la volemia. 12.- Produce bradicardia: • Activación de barorreceptores arteriales. • Adrenalina. • Tiroxina. • Aumento retorno venoso. • Aumento Tª corporal. 13.- Según el mecanismo de FrankStarling, un aumento del volumen sistólico se debe a : 1. Activación del sistema simpático. 2. Activación del sistema parasimpático. 3. Aumento del volumen diastólico final. 4. Aumento de la frecuencia cardíaca. 5. Aumento de la presión arterial. 4 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2010 27.- La válvula mitral: 1. Se cierra por la contracción de los músculos papilares. 2. Se cierra al final de la contracción isovolumétrica. 3. Se cierra durante el complejo QRS. 4. Evita el reflujo de la sangre hacia el ventrículo. 5. Presenta tres valvas. 22.- El volumen diastólico final es el volumen de sangre que el ventrículo: 1. Contiene justo antes de su contracción. 2. Expulsa en cada contracción. 3. Contiene tras la contracción. 4. Recibe durante la diástole. 5. Recibe con la contracción auricular. 23.- La meseta del potencial de acción tiene máxima duración en: 1. Nódulo senoauricular. 2. Nódulo aurículo-ventricular. 3. Miocardio auricular. 4. Miocardio ventricular. 5. Es igual en todas las células cardiacas. 28.- El ventrículo izquierdo realiza mayor trabajo que el derecho, por tener: 1. La contracción más lenta. 2. La pared más delgada. 3. El volumen sistólico mayor. 4. La precarga mayor. 5. La poscarga mayor. 24.Durante la contracción ventricular isovolumétrica: 1. La válvula mitral está abierta. 2. La válvula aórtica está abierta. 3. La aurícula está en diástole. 4. La presión en la aorta es inferior a la ventricular. 5. Aparece la onda T del ECG. 29.- La conexión eléctrica entre aurículas y ventrículos se produce por: 1. Las válvulas aurículoventriculares. 2. Unionesgap. 3. El haz aurículo-ventricular. 4. El anillo fibroso. 5. Las cuerdas tendinosas. 25.- La presión arterial aumenta si: 1. Aumenta el gasto cardiaco. 2. Hay vasodilatación periférica. 3. Disminuye el retorno venoso. 4. Disminuye viscosidad sanguínea. 5. Aumento tono vagal. 30.- La vasodilatación arteriolar aumenta la: 1. Resistencia. 2. Presión arterial. 3. Presión sistólica. 4. Reabsorción 5. Presión hidrostática capilar. 26.- El cierre de la válvula aórtica ocurre al comienzo de la: 1. Contracción isovolumétrica. 2. Eyección rápida. 3. Protodiástole. 4. Relajación isovolumétrica. 5. Fase de llenado rápido. 5 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2009 7.- En la circulación sistémica, el gasto cardiaco es inversamente proporcional a: 1. El retorno venoso. 2. La presión arterial. 3. La frecuencia cardiaca. 4. La resistencia periférica total. 5. El volumen sistólico. 36.- El gasto cardiaco: 1. Por estimulación del simpático. 2. Al aumentar la presión sistólica. 3. Por estimulación parasimpática. 4. Siempre que aumenta la frecuencia cardiaca. 5. Al reducir el volumen teledistólico. 8.- La hipotensión ortostática dispara el reflejo: 1. Barorreceptor. 2. Quimiorreceptor. 3. Vasovagal. 4. Miotático. 5. De Hering- Brauer 37.- Respecto al sistema venoso se puede afirmar que: 1. La pared de las venas carece de fibras elásticas y musculares. 2. Actúa como reservorio de volumen. 3. Sólo las grandes venas disponen de válvulas. 4. La espiración forzada aumenta el retorno venoso. 5. Drena en los vasos linfáticos. 19.- El músculo cardiaco en mamíferos: 1. Presenta uniones comunicantes. 2. Carece de sarcómeros. 3. Genera potenciales de acción de corta duración. 4. Posee alta densidad de placas motoras. 5. Son fibras multinucleadas. 45.- La disminución de presión arterial estimula los: 1. Barorreceptores arteriales. 2. Quimiorreceptores periféricos. 3. Receptores auriculares. 4. Receptores cardiopulmonares. 5. Receptores ventriculares. 35.- En condiciones fisiológicas el ritmo cardiaco de un mamífero lo determina el: 1. Nodo auriculoventricular. 2. Haz de His. 3. Fibras de Purkinje. 4. Nodo senoauricular. 5. Miocardio ventricular. PREGUNTAS CARDIOLOGÍA 15.- En el corazón: 1. El marcapasos normal es el nódulo auriculo ventricular. 2. El ventrículo se despolariza antes que la aurícula. 3. El fascículo de His transmite el impulso desde el nódulo senoauricular al aurículo ventricular. 4. Primero se despolariza la superficie endocárdica del ventrículo y después la epicárdica. BIR 2008 5. Las fibras de Purkinje excitan al nervio vago. 16.- En el electrocardiograma normal: 1. La onda T se corresponde con la despolarización auricular. 2. La onda Q representa la repolarización auricular. 3. La onda P coincide con la repolarización de la aurícula. 6 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA 4. La onda Z precede a la despolarización ventricular. 5. El complejo QRS se debe a la despolarización de ventrículos. 30.- El volumen de sangre que entra en la aorta con cada contracción se conoce como: 1. Volumen minuto. 2. Volumen sistólico. 3. Gasta cardiaco. 4. Volumen sistólico final. 5. Volemia. 18.- En el corazón: 1. La estimulación vagal disminuye la frecuencia. 2. La estimulación simpática disminuye la frecuencia. 3. Cuanto mayor volumen de sangre recibe, menor es la fuerza contráctil. 4. La estimulación simpática disminuye la fuerza de contracción. 5. La estimulación parasimpática aumenta la actividad del nódulo aurículo-ventricular. 36.- La sangre del seno coronario drena en: 1. Aurícula derecha. 2. Aurícula izquierda. 3. Ventrículo derecho. 4. Ventrículo izquierdo. 5. Vena cava 37.- Produce vasoconstricción un aumento de la: 1. Actividad simpática. 2. Actividad parasimpática. 3. Concentración de H+. 4. Concentración de ácido láctico. 5. Concentración de óxido nítrico. 19.- En el intercambio capilar: 1. La presión coloidosmótica plasmática favorece la salida del líquido capilar. 2. La presión hidrostática capilar atrae líquido hacia el interior de los capilares. 3. La presión coloidosmótica del líquido intersticial favorece la entrada de líquido al capilar. 4. No influye la presión arterial. 5. Los vasos linfáticos recogen líquido y proteínas filtradas de los capilares sanguíneos. 38.- Regulan la distribución de la sangre y la presión arterial las: 1. Arterias elásticas. 2. Arterias musculares. 3. Arteriolas. 4. Capilares. 5. Vénulas PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2007 26.- Durante la fase de contracción isovolumétrica: 1. La presión ventricular disminuye 2. La presión del ventrículo izquierdo aumenta y la del derecho disminuye. 3. La válvula mitral está abierta. 4. La válvula aórtica está abierta. 5. Todas las válvulas cardiacas están cerradas. 39.- La probabilidad de que ocurra flujo turbulento aumenta si: 1. Aumenta la velocidad de la sangre. 2. Aumenta la viscosidad de la sangre. 3. Disminuye el diámetro de los vasos. 4. Disminuye la densidad de la sangre. 5. Aumenta la longitud de los vasos. 7 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA 43.- La estimulación vagal aumenta: 1 La frecuencia cardiaca. 2. La contractibilidad cardiaca. 3. El intervalo PR del electrocardiograma. 4. La fracción de eyección. 5. El gasto cardiaco. 40.- El sistema venoso es un reservorio de sangre por: 1. Su baja distensibilidad. 2. La ausencia de músculo liso en su pared. 3. La localización superficial de las venas. 4. Su alta capacitancia. 5. La presencia de válvulas. 44.- El marcapasos cardiaco: 1. Está en el ventrículo derecho. 2. Se activa exclusivamente por estimulación nerviosa. 3. Se activa por estimulación vagal. 4. No responde a hormonas. 5. Se activa por la estimulación simpática. 41.- Respecto a la circulación sistémica, la pulmonar tiene mayor: 1. Gasto cardiaco. 2. Presión arterial. 3. Resistencia. 4. Vasoconstricción inducida por hipoxia. 5. Vasoconstricción simpática. 42.- La presión venosa central aumenta si disminuye: 1. La volemia. 2. La actividad simpática. 3. El tono venoso periférico. 4. El volumen sistólico. 5. El retorno venoso. PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2006 8.- Produce vasodilatación: 1. Angiotensina II. 2. Vasopresina. 3. ADH. 4. Endotelina. 5. Óxido nítrico. 2. Las válvulas aurículoventriculares. 3. El haz aurículo-ventricular. 4. Las fibras de Purkinje. 5. Uniones gap entre los miocitos auriculares y ventriculares. 18.- La velocidad del flujo linfático aumenta cuando disminuye: 1. La presión del líquido intersticial. 2. El bombeo linfático. 3. La permeabilidad capilar. 4. La presión coloidosmótica del plasma. 5. La presión capilar. 35.- El potencial de acción se transmite de aurículas a ventrículos por: 1. El esqueleto fibroso. 8 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2005 109.- Los capilares más permeables están en: 1. Cerebro. 2. Músculo cardiaco. 3. Glándula hipófisis posterior. 4. Hígado. 5. Intestino delgado. 114.La adrenalina produce vasodilatación al unirse a receptores: 1. Muscarínicos. 2. Alfa-adrenérgicos. 3. Beta-adrenérgicos. 4. Nicotínicos. 5. Nunca se una a receptores 110.- El segundo ruido cardíaco lo causa el: 1. Cierre de las válvulas semilunares. 2. Vibraciones de la pared ventricular durante la sístole. 3. Flujo turbulento durante el llenado ventricular. 4. Cierre de las válvulas mitral y tricúspide. 5. Flujo retrógrado en la vena cava. 115.- La estimulación de los barorreceptores produce: 1. Aumento de la frecuencia cardiaca. 2. Vasoconstricción. 3. Disminución de la presión arterial. 4. Aumento de la resistencia periférica. 5. Aumento de la fuerza de contracción del corazón. 111.- Las válvulas cardiacas se abren por: 1. Gradiente de presión. 2. Contracción de los músculos papilares. 3. Estimulación parasimpática. 4. Estimulación simpática. 5. La acción de las cuerdas tendinosas. 116.- La presión arterial disminuye al aumentar la liberación de: 1. Hormona antidiurética. 2. Angiotensina II. 3. Aldosterona. 4. Noradrenalina. 5. Factor natriurético auricular. 122.La distensión auricular produce: 1. Disminución de la liberación de la hormona antidiurética. 2. Disminución de la excreción de sodio. 3. Aumento de la retención de agua. 4. Disminución de la filtración glomerular. 5. Reducción de la liberación del péptido natriurético auricular. 112.- El gasto cardiaco aumenta si: 1. Disminuye el retorno venoso. 2. Aumenta la actividad parasimpática. 3. Aumenta la actividad simpática. 4. Aumenta la poscarga. 5. Disminuye el volumen sistólico 113.- Una estimulación simpática disminuye: 1. La frecuencia cardiaca. 2. La fuerza de contracción del corazón. 3. El gasto cardiaco. 4. El radio de las arteriolas. 5. La resistencia venosa. 138.El flujo sanguíneo directamente proporcional a: 1. La viscosidad. 2. La longitud del vaso. 3. El hematocrito. 4. La resistencia. 5. El radio del vaso. 9 www.nandabir.es es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2004 22.- La presión arterial aumentaria por la administración de: 1. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). 2. Inhibidores de la producción de óxido nítrico. 3. Histamina. 4. Inhibidores de los receptores de vasopresina. 5. Antagonistas alfa-adrenérgicos. 18.La onda P del electrocardiograma se debe a la despolarización del: 1. Nódulo senoauricular. 2. Nódulo auriculoventricular. 3. Haz de Hiss. 4. Músculo auricular. 5. Fibras de Purkinje. 19.- El aumento de presión arterial produce: 1. Aumento del tono simpático a las arteriolas. 2. Aumento de la presión aórtica. 3. Bradicardia refleja. 4. Vasoconstricción arteriolar. 5. Taquicardia. 23.- La velocidad de propagación de la excitación cardiaca es máxima: 1. En el nodo seno-auricular. 2. Al comienzo del Haz de His. 3. En las fibras ventriculares contráctiles. 4. En el sistema de fibras de Purkinje. 5. En el miocardio auricular. 20.- La aparición de edema se ve favorecida si: 1. Aumenta la presión venosa. 2. Hay vasoconstricción arteriolar. 3. Aumenta la concentración de proteínas plasmáticas. 4. Hay deshidratación. 5. La presión hidrostática capilar se hace menos negativa 24.- El primer ruido cardiaco es causado por el (las): 1. Cierre de las válvulas semilunares. 2. Vibraciones de la pared ventricular durante la sístole. 3. Llenado ventricular. 4. Cierre de las válvulas mitral y tricúspide. 5. Flujo retrógrado en la vena cava. 21.- En condiciones fisiológicas, el marcapasos del corazón es el nódulo senoauricular ya que: 1. Es la zona del corazón más ricamente inervada. 2. Es la única estructura del corazón capaz de generar potenciales de acción. 3. Tiene mayor frecuencia de descarga de potenciales de acción. 4. Tiene el potencial transmembrana más estable. 5. Es el menos sensible a las catecolaminas. 25.- La estimulación parasimpática: 1. Disminuye la frecuencia cardiaca. 2. Aumento de la actividad del nódulo senoauricular. 3. Aumenta la actividad del nódulo auriculoventricular. 4. Aumento de la fuerza de contracción. 5. Produce taquicardia refleja. 10 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2003 30.- La lenta velocidad de conducción del nódulo auriculoventricular supone: 1. Fallo de la contracción ventricular. 2. Tiempo adecuado para el llenado ventricular. 3. Retraso en la apertura de las válvulas auriculoventriculares. 4. Bradicardia. 5. Disminución en el flujo de sangre desde la aurícula al ventrículo. 26.- El flujo sanguíneo local aumenta si hay: 1. Vasoconstricción. 2. Estimulación simpática alfaadrenérgica. 3. Aumento de la viscosidad de la sangre. 4. Aumento de la presión neta de filtración. 5. Aumento de la actividad metabólica. 27.El segmento “PR” del electrocardiograma refleja: 1. El período de conducción en nódulo auriculoventricular. 2. La despolarización auricular. 3. La contracción ventricular. 4. El período de conducción en el sistema de Purkinje. 5. La repolarización auricular. 31.- La función de las cuerdas tendinosas es: 1. Tirar de las paredes de los ventrículos durante la contracción. 2. Abrir las válvulas semilunares. 3. Abrir las válvulas auriculoventriculares. 4. Evitar la inversión de las válvulas auriculoventriculares durante la contracción ventricular. 5. Mantener el corazón en su sitio. 28.- La estimulación de los receptores auriculares de estiramiento produce: 1. Aumento de la liberación de hormona antidiurética. 2. Disminución de la excreción de sodio. 3. Disminución de la filtración glomerular. 4. Reducción de la excreción de agua. 5. Estimulación de la liberación del péptido natriurético auricular. 32.- La estimulación de los barorreceptores estimula la: 1. Descarga tónica de los nervios vasoconstrictores. 2. Inervación vagal del corazón. 3. Inervación simpática del corazón. 4. Frecuencia cardiaca. 5. Contractibilidad cardiaca. 33.Durante la contracción ventricular isovolumétrica: 1. La presión ventricular es constante. 2. La presión auricular es constante. 3. El volumen ventricular disminuye. 4. Las válvulas auriculoventriculares están cerradas. 5. La presión arterial es máxima. 29.- La velocidad de propagación de la excitación cardíaca es máxima: 1. En el nodo seno-auricular. 2. Al comienzo del Haz de His. 3. En las fibras ventriculares. 4. En el sistema de Purkinje. 5. En el miocardio auricular. 34.El CO2 se transporta mayoritariamente en la sangre: 1. Disuelto en el plasma. 2. En forma de compuestos carbamínicos. 3. En forma de bicarbonato. 11 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA 4. Ligado a la hemoglobina. 5. Unido a la mioglobina. PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2002 31.- La filtración del líquido capilar aumenta por: 1. Una caída de la presión arterial. 2. Un aumento de la presión venosa. 3. Vasoconstricción arteriolar. 4. Cierre de los esfínteres precapilares. 5. Aumento de la presión oncótica del plasma. 4.- La presión arterial disminuye si aumenta: 1. El gasto cardiaco, por aumentar el volumen sistólico o la frecuencia. 2. La volemia. 3. La resistencia periférica por vasoconstricción arteriolar. 4. La estimulación vagal. 5. La viscosidad de la sangre. 32.- La permeabilidad capilar es muy elevada por presentar fenestraciones en: 1. Encéfalo. 2. Hipófisis. 3. Músculo cardíaco. 4. Hígado. 5. Intestino delgado. 12.La frecuencia cardiaca disminuye si aumenta la: 1. Liberación de noradrenalina. 2. Estimulación vagal. 3. Estimulación simpática. 4. Actividad de las neuronas del centro cardiocelerador. 5. Actividad del nódulo senoauricular. 33.- La presión arterial aumentaría por la administración de: 1. Inhibidores de la enzima convertidota de angiotensina (ECA). 2. Inhibidores de la producción de óxido nítrico. 3. Histamina. 4. Inhibidores de los receptores de vasopresina. 5. Antagonistas alfa-adrenérgicos. 17.- Son vasos de capacitancia: 1. Arterias. 2. Venas. 3. Capilares. 4. Arteriolas. 5. Vasos linfáticos. 29.- El primer ruido cardiaco es causado por: 1. Cierre de las válvulas semilunares. 2. Vibraciones de la pared ventricular durante la sístole. 3. Llenado ventricular. 4. Cierre de las válvulas Mitral y Tricúspide. 5. Flujo retrógrado en la vena cava. 30.- La velocidad de propagación de la excitación cardiaca es máxima: 1. En el nodo seno-auricular. 2.- Al comienzo del Haz de His. 3. En las fibras ventriculares contráctiles. 4. En el sistema de Purkinje. 5. En el miocardio auricular. 12 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2001 4. Disminución cardiaca. 5. Aumento intraventricular. 26.- La presión arterial media: 1. Es siempre menor que la atmosférica. 2. Tiene un valor más cercano a la presión diastólica que a la sistólica. 3. Es la media aritmética entre la presión sistólica y la diastólica. 4. Es sinónimo de presión de pulso arterial. 5. Disminuye cuando aumenta la resistencia periférica total. de de la la frecuencia presión 34.- La distensión vascular: 1. Es mayor en las arterias que en las venas. 2. Es mayor en los vasos sanguíneos más rígidos. 3. Aumenta con el contenido de elastina. 4. Disminuye con el envejecimiento y la arterosclerosis. 5. Redefine como la relación presión/volumen. 27.- Los barorreceptores del seno carotideo: 1. Juegan un papel clave en los ajustes inmediatos de la presión arterial. 2. Son un tipo especial de quimiorreceptores. 3. Se localizan en los ventrículos cardíacos. 4. Son sensibles a cambios en el flujo sanguíneo renal. 5. Están distribuidos por todo el sistema venoso. 36.- La filtración capilar en los tejidos se ve favorecida por: 1. Un aumento de la presión oncótica del plasma. 2. Una disminución de la presión arterial. 3. Un aumento de la presión coloidosmótica del líquido intersticial. 4. La vasoconstricción de las arteriolas eferentes. 5. El cierre de los esfínteres precapilares. 29.- El mayor porcentaje del volumen sanguíneo está en: 1. Venas. 2. Capilares. 3. Aorta. 4. Vena porta. 5. Corazón. 38.- La presión de pulso es equivalente a la: 1. Presión de la sangre a nivel de la muñeca. 2. Presión pulsátil de la arteria aorta. 3. Presión venosa central. 4. Presión arterial media. 5. Diferencia entre la presión sistólica y la diastólica. 30.- La máxima velocidad de propagación de la excitación cardíaca se da en: 1. El nodo seno-auricular. 2. Al comienzo del Haz de His. 3. Las fibras ventriculares. 4. El sistema de Purkinje. 5. El miocardio auricular. 32.- Un aumento de la actividad parasimpático produce: 1. Liberación de noradrenalina. 2. Aumento de la fuerza de contracción cardiaca. 3. Aumento de la descarga del nódulo senoauricular. 13 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 2000 25.- La presión coloidosmótica del plasma: 1. Disminuye la velocidad de entrada de líquido al capilar. 2. Favorece la retención intersticial de líquidos. 3. Es proporcional a la concentración iónica plasmática. 4. Es debida mayoritariamente a las globulinas plasmáticas. 5. Provoca la reabsorción del líquido en el lado venoso del capilar. 21.- La repolarización auricular ocurre: 1. Durante la onda P. 2. Durante el complejo QRS. 3. A continuación de la onda T. 4. En el segmento ST. 5. En el intervalo isoeléctrico entre dos latidos. 22.- La velocidad de propagación de la excitación cardiaca es máxima: 1. En el nodo seno-auricular. 2. Al comienzo del Haz de His. 3. En las fibras ventriculares. 4. En el sistema de Purkinje. 5. En el miocardio auricular. 34.- El sincitio funcional: 1. Es debido a la presencia de uniones gap o en hendidura. 2.Está presente en todos los tipos de músculo. 3.Se produce por acoplamiento mecánico entre las células. 4.Se da en la sinapsis neuromuscular. 5.Es debido a la permeabilidad selectiva de la membrana. 23.- La resistencia de los vasos sanguíneos disminuye si: 1. Aumenta el hematocrito. 2. Aumenta la longitud de los vasos. 3. Aumenta la viscosidad de la sangre. 4. Aumenta el radio. 5. Hay estimulación simpática. 24.- Normalmente el potencial marcapasos del corazón se genera en: 1. Las fibras internodales. 2. El segmento inicial del Haz de Bachean. 3. Las fibras parasimpáticas del vago. 4. El nodo seno-auricular (nódulo sinusal). 5. El nodo auriculo-ventricular. PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 1999 11.El segmento PR electrocardiograma refleja: 1. El periodo de conducción en el nódulo auriculoventricular. 2.La despolarización auricular. 3.La contracción ventricular. 4. El periodo de conducción en las fibras de Purkinje. 5.La repolarización auricular. 10.- La relajación isovolumétrica cardiaca comienza cuando: 1. Se cierra la válvula aórtica. 2. Se cierra la válvula mitral. 3. Empieza a llenarse el ventrículo. 4. Termina el complejo QRS. 5. La presión auricular supera a la ventricular. 14 www.nandabir.es del DESGLOSE FISIOLOGÍA 16.- Señale lo correcto en relación con el gasto cardiaco: 1. Se define como el volumen de sangre que expulsa el corazón en una sístole. 2. Su regulación es exclusivamente nerviosa. 3. La estimulación simpática lo disminuye. 4. La atropina (antagonista de receptores muscarínicos) lo aumenta notablemente. 5. Es independiente del volumen sistólico. 12.- El volumen sanguíneo disminuye por la acción de: 1. Aldosterona. 2. Hormona antidiurética. 3. Angiotensina II. 4. Péptido natriurético auricular. 5. Renina. 13.- Los barrorreceptores: 1. Se localizan en los cuerpos carotideos y aórticos. 2. Regulan la presión arterial a largo plazo. 3. Cuando se estimulan aumentan la actividad simpática. 4. Cuando se estimulan aumentan la resistencia vascular. 5. Son receptores de estiramiento. 17.- La diuresis de presión es un mecanismo: 1. A corto plazo. 2. Desencadenado por la hormona antidiurética. 3. Desencadenado por el factor natriurético auricular. 4. Que también se da en el riñón aislado. 5. Producido al disminuir la presión arterial. 14.- El movimiento de líquido desde un capilar hacia los tejidos: 1. Está favorecido por el aumento de la presión coloidosmótica del plasma. 2. Se dificulta cuando aumenta la concentración de proteínas en el líquido intersticial. 3. Se incrementa cuando aumenta la presión hidrostática del líquido intersticial. 4. Aumenta al aumentar la resistencia arteriolar. 5. Está favorecido por el aumento en la presión hidrostática capilar. 18.- La conducción del potencial de acción es más lenta en las fibras cardiacas: 1. Internodales. 2. De transición auriculoventriculares. 3. De Purkinje. 4. Auriculares. 5. Ventriculares. 15.- En relación con las válvulas cardiacas: 1. Sus movimientos se producen por contracción activa de las mismas. 2. Son responsables del flujo unidireccional de la sangre a través del corazón. 3. La válvula tricúspide se sitúa entre la aurícula y el ventrículo izquierdos. 4. Las válvulas semilunares son dos: la tricúspide y la mitral. 5. Están constituidas por tejido muscular liso. 45.- En la regulación cardiaca: 1. La adrenalina disminuye la fuerza de contracción. 2. La estimulación simpática disminuye la frecuencia. 3. Existe una relación directa entre frecuencia y fuerza de contracción. 4. El sistema nervioso vegetativo es el responsable del automatismo. 5. La estimulación parasimpático produce bradicardia. 15 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA 69.- Los capilares del corpúsculo o glómerulo renal son: 1. Continuos finos. 2. Continuos gruesos. 3. Fenestrados. 4. Discontinuos. 5. Sinusiodes. PREGUNTAS CARDIOLOGÍA 47.- La repolarización auricular ocurre normalmente durante: 1. Onda P. 2. Complejo QRS. 3. Onda T. 4. Período isoeléctrico. 5. Segmento ST. BIR 1998 68.- El movimiento de fluido desde el interior de los capilares hacia los tejidos se incrementa por: 1. La vasoconstricción arteriolar. 2. Un aumento de la resión coloidosmótica del líquido intersticial. 3. Una caída de la presión arterial. 4. El cierre de los esfínteres precapilares. 5. El aumento de la presión colodoismótica de la sangre. 48.- En condiciones normales sólo se produce flujo turbulento de sangre en: 1. Aorta. 2. Arteriolas. 3. Venas. 4. Capilares. 5. Anastomosis arterio-venosas. 69.- La presión coloidosmótica del plasma sanguíneo: 1. Favorece la retención de líquido dentro de los capilares. 2. Es directamente proporcional a la concentración salina plasmática. 3. Favorece la formación de edema tisular. 4. Es debida a la concentración de proteínas en el líquido intersticial. 5. Se debe mayoritariamente a la concentración plasmática de globulinas. 49.- La propagación del potencial de acción en el corazón es más lenta en: 1. Haz de His. 2. Fibras de Purkinje. 3. Miocardio auricular. 4. Miocardio ventricular. 5. Nódulo auriculo-ventricular. 52.- El óxido nítrico: 1. Es un neurotransmisor que se libera por exocitosis. 2. Disminuye la contracción de GMPc. 3. Se almacena en vesículas en la terminal presináptica de las sinapsis químicas. 4. Es el neurotransmisor menos corriente de las sinapsis eléctricas. 5. Puede actuar como neuromodulador además de funcionar como neurotransmisor. 16 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA PREGUNTAS CARDIOLOGÍA BIR 1997 16.- El casto cardíaco, se define como el volumen de sangre expulsado por el corazón: 1. Por minuto. 2. Por la unidad de tiempo y superficie corporal. 3. En cada latido. 4. En una sístole ventricular. 5. En 24 horas. 5. Pulmones. 18.- El O2 difunde desde los alvéolos al plasma debido principalmente a diferencias en la: 1. Presión parcial de O2. 2. Velocidad de flujo del plasma. 3. Afinidad del O2 por la hemoglobina. 4. Presión parcial de CO2. 5. Afinidad del CO2 por la hemoglobina. 53.- La presión sanguínea: 1. En la aorta fluctúa entre un valor sistólico máximo y un valor diastólico mínimo. 2. Es mayor en el circuito pulmonar que en el sistémico. 3. Es mayor en las venas que en las arterias. 4. Es siempre menor que la presión atmosférica. 5. En las arteriolas tiene siempre un valor fijo. 36.- La presión coloidosmótica a lo largo de los capilares glomerulares: 1. Va disminuyendo. 2. Va aumentando. 3. Se anula. 4. No se modifica. 5. Se hace negativa. 19.- ¿Cuál de los siguientes órganos tiene mayor riego sanguíneo por gramo de tejido?: 1. El cerebro. 2. El hígado. 3. El corazón. 4. El riñón. 5. El páncreas. 54.- La distensibilidad vascular: 1. Es mayor en las arterias que en las venas. 2. Es mayor en los vasos sanguíneos más rígidos. 3. Aumenta al aumentar el contenido de elastina. 4. Disminuye con el envejecimiento y la aterosclerosis. 5. Es mayor en los capilares que en las venas. 29.- La salida de líquido desde el capilar hacia los tejidos se ve favorecida por: 1. Una disminución de la presión arterial. 2. Un aumento de la presión oncótica del plasma sanguíneo. 3. La vasoconstricción de las arteriolas. 4. El cierre de los esfínteres precapilares. 5. Un aumento de la presión coloidosmótica del líquido intersticial. 55. – La presión coloidosmótica del plasma sanguíneo depende de: 1. La concentración iónica del líquido intracelular. 2. La concentración de Na+ en los leucocitos. 3. La concentración intracelular de proteínas. 4. La cantidad de proteínas plasmáticas mayoritariamente. 5. La concentración de hemoglobina en el hematíe. 34.- Las tres cuartas partes del volumen de sangre circulante se encuentran en: 1. Arterias. 2. Venas. 3. Capilares. 4. Corazón. 17 www.nandabir.es DESGLOSE FISIOLOGÍA 60.- En un electrocardiograma normal: 1. El complejo QRS se debe a la despolarización de los ventrículos. 2. La onda P es causada por la repolarización ventricular. 3. La onda T se deriva de la despolarización auricular. 4. La onda P aparece después de la contracción auricular. 5. Sólo se registran ondas de despolarización. 18 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR AÑO PREGUNTA 19 20 21 22 23 24 25 26 27 30 31 32 RESPUESTA 4 2 3 2 3 2 5 2 1 2 2 2 PREGUNTA 25 26 27 28 31 RESPUESTA 3 A 2 4 2 33 34 35 36 2 5 5 2 2012 1 23 24 25 4 2 2 5 26 27 28 29 1 5 1 4 2011 9 10 11 12 13 2 4 2 1 3 15 16 17 19 1 1 5 1 2010 21 22 23 24 25 3 1 4 3 1 26 27 28 29 30 4 3 5 3 5 2009 7 8 19 35 4 1 1 4 36 37 45 1 2 2 2008 15 16 18 19 4 5 1 5 30 36 37 38 2 1 1 3 2007 26 39 40 41 5 1 4 4 42 43 44 4 3 5 8 18 5 4 2014 2013 2006 19 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR 35 3 2005 109 110 111 112 113 4 1 1 3 4 114 115 116 122 138 3 3 5 1 5 2004 18 19 20 21 4 3 1 3 22 23 24 25 2 4 4 1 2003 26 27 28 29 30 5 1 5 4 2 31 32 33 34 4 2 4 3 2002 4 12 17 29 4 2 2 4 30 31 32 33 4 2 A 2 2001 26 27 29 30 2 1 1 4 32 34 36 38 4 4 3 5 2000 21 22 23 2 4 4 24 25 34 4 5 1 1999 10 11 12 13 14 15 1 1 4 5 5 2 16 17 18 45 69 4 4 2 5 3 1998 47 48 49 2 1 5 52 68 69 5 2 1 16 18 19 29 1 1 4 5 36 53 54 55 2 1 4 4 1997 20 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR 34 2 21 60 1 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO CIRCULATORIO BIR PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2014 29. El surfactante pulmonar: 1. Lo secretan los neumocitos tipo I. 2. Estabiliza los alveolos. 3. Su principal componente es la albúmina. 4. Aumenta la tensión superficial del alveolo. 5. Sólo está en los alveolos pequeños. 30. La capacidad residual funcional es el volumen: 1. Residual más el de reserva espiratorio. 2. Pulmonar tras una espiración forzada. 3. Residual. 4. Máximo que puede ser inspirado. 5. Corriente más el de reserva espiratorio. 32. La ventilación alveolar es el volumen de aire que: 1. Entra (o sale) de los pulmones en cada respiración. 2. Entra (o sale) en las vías respiratorias cada minuto. 3. Queda en los alveolos tras una espiración normal. 4. Entra (o sale) en las zonas de intercambio pulmonar en un minuto 5. Queda en los alveolos tras una espiración forzada PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 43.- La presión alveolar supera a la atmosférica: 1. En la fase inicial de la inspiración. 2. En la fase media de la inspiración. 3. En la fase media de una espiración. 4. Al finalizar la espiración. 5. Al finalizar la inspiración. BIR 2013 5. Incluye el volumen de reserva inspiratoria. 44.- El espacio muerte anatómico: 1. Es siempre mayor que el fisiológico. 2. Secreta surfactantes. 3. Incluye bronquiolos de medio calibre. 4. Permite intercambio gaseoso. 22 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 45.- Si el pO2 arterial disminuye a 60 mm de Hg: 1. Disminuye la ventilación. 2. Se activan los quimiorreceptores centrales. 3. Se deprimen los quimiorreceptores centrales. 4. Se activan los quimiorreceptores arteriales. 5. Produce pérdida de consciencia. 30.- El volumen corriente es el volumen de aire: 1. Movilizado en una inspiración en resposo. 2. Movilizado en una espiración forzada. 3. Movilizado en una inspiración forzada. 4. Retenido en el pulmón tras una espiración en reposo. 5. Que permanece en el espacio muerto. 226.- Los neumocitos tipo I: 1. Producen surfactante. 2. Dan lugar a los neumocitos tipo II. 3. Tienen gran cantidad de orgánulos. 4. Son responsables del intercambio gaseoso. 5. Son células mesenquimiales. 31.- Los quimiorreceptores centrales responden intensamente a: 1. Reducción aguda de la pO2 arterial. 2. Reducción aguda del pH arterial. 3. Reducción aguda del pH en líquido cefalorraquideo. 4. Reducción crónica de la pO2 en líquido cefalorraquideo. 5. Elevación crónica de la pCO2 arterial. 39.- La disminución del pH en plasma produce: 1. Vasoconstricción. 2. Hiperventilación. 3. Aumento de la saturación de hemoglobina. 4. Aumento de la concentración bicarbonato. 5. Estimulación directa quimiorreceptores centrales. BIR 2012 el la de de 23 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2011 30.- La fuerza responsable de la entrada de aire durante la inspiración la genera la: 1. Presión atmosférica. 2. Contracción muscular. 3. Relajación muscular. 4. Tensión superficial. 5. Elasticidad del pulmón. 27.- Las neuronas que generan el ritmo respiratorio están en: 1. Protuberancia. 2. Bulbo raquideo. 3. Centro apnéustico. 4. Centro prenumotáxico. 5. Complejo pre-Bötzinger. 28.- La disminución local de la presión alveolar de oxígeno: 1. Vasodilata arteriolas pulmonares próximas. 2. Vasoconstriñe arteriolas pulmonares próximas. 3. Cierre los bronquiolos cercanos. 4. Activa los quimiorreceptores centrales. 5. Activa los quimiorreceptores arteriales. 31.- El volumen de aire que permanece en el pulmón después de una espiración normal es: 1. La capacidad residual funcional. 2. El volumen residual. 3. El espacio muerto. 4. Cero. 5. Volumen espiratorio de reserva. 29.- Una hipoventilación crónica provocará: 1. Acidosis respiratoria. 2. Alcalosis respiratoria. 3. Acidosis metabólica. 4. Alcalosis metabólica. 5. Depresión de los quimiorreceptores periféricos. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2010 15.- El reflejo de Hering-Breuer se induce por activación de: 1. Quimiorreceptores pulmonares. 2. Mecanorreceptores pulmonares. 3. Quimiorreceptores vasculares. 4. Quimiorreceptores centrales. 5. Mecanorreceptores de faringe y laringe. 17.- Disminuye la ventilación alveolar el aumento: 1. Moderado de la frecuencia respiratoria. 2. Del volumen corriente. 3. Del volumen del espacio muerto. 4. Del flujo sanguíneo. 5. De la concentración de CO2. 16.- El surfactante pulmonar: 1. Es un glúcido. 2. Disminuye la tensión superficial en los alvéolos. 3. Aumenta la solubilidad del oxígeno. 4. Aumentar la presión interna alveolar. 5. Sólo está en los neonatos. 18.- El volumen de aire presente en el pulmón tras una espiración máxima se denomina: 1. Volumen residual. 2. Capacidad residual funcional. 3. Volumen respiratorio de reserva. 4. Espacio muerto. 5. Volumen corriente. 24 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 35.- En condiciones fisiológicas, las circulaciones pulmonar y sistémica tiene igual: 1. Resistencia. 2. Presión sistólica. 3. Trabajo sistólico. 4. Postcarga. 5. Gasto cardiaco. 20.Compensa la acidosis respiratoria la: 1. Hipoventilación. 2. Hiperventilación. 3. Reabsorción de protones en el túbulo proximal. 4. Reabsorción de protones en el túbulo distal. 5. Reabsorción de bicarbonato en el túbulo distal. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2009 38.- El transporte del CO2 en sangre: 1. En su mayor parte es como bicarbonato. 2. No depende de la presión parcial de oxígeno en sangre. 3. Va unido a la hemoglobina forma carboxihemoglobina. 4. Va unido al hierro del grupo hemo de la hemoglobina. 5. Mayoritariamente va en forma de CO2 disuelto. 13.El surfactante pulmonar aumenta: 1. El trabajo pulmonar. 2. La distensibilidad pulmonar. 3. La tensión superficial alveolar. 4. La elasticidad pulmonar. 5. La resistencia de las vías aéreas. 14.- Respecto a la atmosférica, al final de la inspiración la presión alveolar es: 1. Positiva. 2. Negativa. 3. Cero. 4. Mínima. 5. Máxima. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 9.- En la respiración basal normal: 1. Intervienen activamente los músculos abdominales. 2. Se intercambian 2 litros de aire en cada ciclo de inspiración-espiración. 3. La espiración se produce, tras la relajación del diafragma, por la retracción elástica de la pared torácica y de los pulmones. 4. Es imprescindible la intervención del músculo esternocleidomastoideo. 5. La retracción elástica de los pulmones aumenta el volumen de la cavidad torácica. BIR 2008 26.- En la regulación de la ventilación pulmonar: 1. El aumento de la presión parcial de oxígeno en la sangre aumenta la frecuencia respiratoria. 2. La disminución del pH sistémico disminuye la frecuencia respiratoria. 3. Los quimiorreceptores de CO2 se localizan fundamentalmente en los cuerpos carotideos. 4. El reflejo de Hering-Breuer intervienen en el control químico de la ventilación. 5. El exceso de H+ y CO2 en sangre aumenta la frecuencia respiratoria. 25 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 27.- El agente tensoactivo o surfactante pulmonar: 1. Es muy soluble en agua. 2. Se empieza a sintetizar después del nacimiento. 3. Favorece la distensión de los alvéolos pulmonares durante la inspiración. 4. Aumenta la retracción elástica de los pulmones durante la espiración. 5. Aumenta la tensión superficial de los alvéolos pulmonares. 42.La disminución de la distensibilidad pulmonar aumenta: 1. El trabajo respiratorio. 2. La elasticidad pulmonar. 3. La resistencia de las vías aéreas. 4. El retroceso pulmonar. 5. El tamaño de los pulmones. 29.- Aumenta el aporte de oxígeno a los tejidos una disminución de: 1. Temperatura. 2. pH. 3. Presión de CO2. 4. 2,3-difosfoglicerato. 5. Metabolismo. 41.- Produce broncodilatación un aumento de: 1. Dióxido de carbono. 2. Agentes irritantes. 3. Histamina. 4. Acetilcolina. 5. Leucotrienos. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2007 29.- El surfactante pulmonar: 1. Es una mezcla compleja de proteínas. 2. Disminuye la eslascitidad pulmonar. 3. Reduce la tensión superficial alveolar. 4. Dificulta los movimientos ventilatorios. 5. Se sintetiza en el hígado. 27.- En una persona de pie, es mayor en el ápide que en la base del pulmón: 1. La relación ventilación/ perfusión. 2. El flujo sanguíneo. 3. La ventilación. 4. La presión alveolar de CO2. 5. La distensibilidad pulmonar. 28.- La menor concentración de CO2 se da en: 1. El espacio muerto anatómico. 2. La sangre en las venas pulmonares. 3. El aire alveolar. 4. El aire espirado. 5. La sangre de las venas sistémicas. 31.Cuando los músculos respiratorios están relajados, el volumen pulmonar se corresponde con el (la): 1. Volumen residual. 2. Volumen de reserva espiratorio. 3. Capacidad residual funcional. 4. Volumen de reserva inspiratorio. 5. Capacidad pulmonar total. 26 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2006 15.- La presión intrapleural: 1. Es siempre subatmosférica. 2. Es mayor que la intrapulmonar. 3. Es igual a la atmosférica. 4. Se mantiene constante durante el ciclo respiratorio. 13.- En la respiración basal, los principales músculos inspiratorios son: 1. Diafragma y los intercostales externos. 2. Intercostales externos e internos. 3. Diafragma y los intercostales internos. 4. únicamente el diafragma. 5. Recto abdominal y músculos escalenos. 14.- El ritmo respiratorio se genera en: 1. Células marcapasos alveolares. 2. Los propios músculos respiratorios. 3. El bulbo. 4. Hipotálamo. 5. La corteza motora. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 126.- Durante la espiración pasiva: 1. Aumenta la presión alveolar. 2. Aumenta el volumen de líquido intrapreural. 3. La presión intrapreural se hace más negativa. 4. No cambia la presión transpulmonar. 5. Se contraen los músculos respiratorios. BIR 2005 2. Aferencias del centro respiratorio bulbar. 3. Disminución de la presión parcial de O2 arterial. 4. Aumento en la presión osmótica del líquido LCR. 5. Disminución en el volumen del LCR. 129.- El agente surfactante: 1. Es sintetizado por los pneumocitos tipo I. 2. Reduce la tensión superficial alveolar. 3. Favorece la existencia de alveolos de diferente. 4. Disminuye la difusión de gases. 5. Su concentración depende del radio alveolar. 127.- La respiración espontánea cesa después de: 1. Sección del tallo encefálico por arriba de la protuberancia. 2. Sección caudal del tallo cerebral a nivel del bulbo. 3. Vagotomia bilateral. 4. Sección espinal a nivel del primer segmento torácico. 4. Bloqueo farmacológico de los músculos intercostales internos. 130.- El CO2 sanguíneo se transporta mayoritariamente: 1. En forma de bicarbonato. 2. Disuelto en el plasma. 3. En forma de compuestos carbamínicos. 4. Ligado a la hemoglobina. 5. Unido a la mioglobina. 128.- Los quimiorreceptores bulbares se estimulan fisiológicamente por: 1. Disminución del pH en el líquido cefalorraquideo. 27 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 255.- El flujo sanguíneo en los pulmones: 1. Es homogéneo. 2. Es mayor en el vértice que en la base. 3. Disminuye con la hipoxia. 4. Es mayor en las zonas peor ventiladas. 5. Está regulado principalmente por el sistema nervioso autónomo. 131.- El ritmo respiratorio se genera en: 1. En los músculos respiratorios. 2. En el bulbo. 3. En el hipotálamo. 4. La corteza cerebral. 5. En los cuerpos carótideos. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 26.- En la sangre, la mayor parte del CO2 se encuentra: 1. Disuelto en el plasma. 2. En forma de compuestos carbamínicos. 3. En forma de bicarbonato. 4. Ligado a la hemoglobina. 5. Unido a la mioglobina. 27.- La mayor presión parcial de dióxido de carbono está en el (la): 1. Aire espirado. 2. Espacio muerto anatómico. 3. Gas alveolar. 4. Gas atmosférico. 5. Sangre venosa sistémica. BIR 2004 31.- La enzima anhidrasa carbónica: 1. Cataliza el intercambio de cloruros en la membrana eritrocitaria. 2. Reduce la tensión superficial alveolar. 3. Es abundante en el plasma sanguíneo. 4. Ctaliza la hidratación reversible del CO2. 5. Es responsable de la oxigenación de la hemoglobina. 32.- La liberación de oxígeno desde la hemoglobina aumenta por: 1. Disminución de la presión parcial de CO2. 2. Aumento del pH del plasma. 3. Disminución de la temperatura de la sangre. 4. Aumento del contenido intraeritrocitario de 2,3-difosfoglicerato. 5. Reducción del coeficiente de solubilidad de la hemoglobina. 29.- El reflejo de Hering-Breuer lo desencadenan mecanorreceptores: 1. Aórticos y carotideos. 2. De arterias de la circulación cerebral. 3. Pulmonares. 4. Cardiacos. 5. Del diafragma y músculos intercostales. 30.- Tras una espiración forzada, el volumen de aire que queda en los pulmones se denomina: 1. Volumen corriente. 2. Volumen de reserva espiratoria. 3. Capacidad vital. 4. Volumen residual. 5. Capacidad residual funcional. 28 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 34.El CO2 se transporta mayoritariamente en la sangre: 1. Disuelto en el plasma. 2. En forma de compuestos carbamínicos. 3. En forma de bicarbonato. 4. Ligado a la hemoglobina. 5. Unido a la mioglobina. BIR 2003 35.- Durante la inspiración: 1. Disminuye la presión intraabdominal. 2. Aumenta el volumen de líquido intrapleural. 3. Disminuye la presión intrapleural. 4. No cambia la presión transpulmonar. 5. Hay cambios de volumen pero no de presión. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2002 3. En forma de compuestos carbamínicos. 4. Ligado a la hemoglobina. 5. Unido a la mioglobina. 34.- La liberación de O2 desde la hemoglobina aumenta por: 1. Disminución de la presión parcial de CO2. 2. Aumento del pH del plasma. 3. Disminución de la temperatura de la sangre. 4. Aumento del contenido intraeritrocitario de 2,3-difosfoglicerato. 5. Reducción del coeficiente de solubilidad de la hemoglobina. 38.- Los quimiorreceptores centrales son estimulados por: 1. Aumento de la presión parcial de CO2 en el líquido cefalorraquídeo (LCR). 2. Aferencias del centro respiratorio bulbar. 3. Disminución de la presión parcial de O2 arterial. 4. Aumento en la presión osmótica del líquido LCR. 5. Disminución en el volumen del LCR. 35.- El agente surfactante: 1. Es sintetizado por los neumocitos tipo I. 2. Reduce la tensión superficial alveolar. 3. Favorece la existencia de alveolos de diferente tamaño. 4. Disminuye la difusión de gases. 5. Su concentración depende del radio alveolar. 61.- El asma se manifiesta en forma de contracción de: 1. Músculo liso bronquial. 2. Músculo estriado bronquial. 3. Alveolos pulmonares. 4. Músculo liso de la arteria pulmonar. 5. Músculo estriado de la arteria pulmonar. 36.- La anhidrasa carbónica: 1. Cataliza el intercambio de cloruros en la membrana eritrocitaria. 2. Reduce la tensión superficial alveolar. 3. Es abundante en el plasma sanguíneo. 4. Cataliza la hidratación reversible del CO2. 5. Es responsable de la oxigenación de la hemoglobina. 37.- La mayor parte del CO2 de la sangre está: 1. En forma de bicarbonato. 2. Disuelto en el plasma. 29 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 2001 40.- Durante la espiración pasiva: 1. Aumenta la presión alveolar. 2. Aumenta el volumen de líquido intrapleural. 3. La presión intrapleural se hace más negativa. 4. No cambia la presión transpulmonar. 5. Se contraen los músculos espiratorios. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 11.- La acidosis respiratoria se produce por: 1. Hipoventilación respiratoria. 2. Disminución de la eliminación de H+ en la orina. 3. Aumento de la eliminación de HCO3en la orina. 4. Hiperventilación respiratoria. 5. Aumento del metabolismo. BIR 2000 13.- Durante la inspiración: 1. Disminuye la presión intrabdominal. 2. Aumenta el volumen de líquido intrapleural. 3. La presión intrapleural se hace más negativa. 4. No cambia la presión transpulmonar. 5. Hay cambios de volumen pero no de presión. 12.- El estímulo adecuado para las neuronas del área quimiosensible central es la concentración de: 1. Anhídrido carbónico. 2. Oxígeno. 3. Protones. 4. Bicarbonato. 5. Dióxido de carbono. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 1999 41.- Respecto al control de la respiración: 1. Es exclusivamente automático e involuntario 2. El ritmo respiratorio se acelera al aumentar la concentración sanguínea de O2. 3. El ritmo respiratorio disminuye al disminuir el pH sanguineo. 4. Sus centros de control automático están localizados en el diencéfalo. 5. Es sensible a las variaciones de CO2 y O2 en la sangre. 40.- El CO2 sanguíneo: 1. Nunca se transporta unido a proteínas plasmáticas. 2. No se puede unir a la hemoglobina. 3. No puede atravesar la membrana del eritrocito. 4. Se transporta principalmente como HCO3Na. 5. Viaja unido a su proteína específica. . 30 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO BIR PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 31.- En la ventilación pulmonar durante el reposo: 1. La espiración coincide con la contracción diafragmática. 2. La contracción de los músculos abdominales favorece la entrada de aire en los pulmones. 3. La contracción del diafragma produce la inspiración. 4. La salida de aire de los pulmones se debe al aumento de la capacidad torácica. 5. No participa el diafragma. BIR 1998 38.- El aporte de oxígeno a los tejidos: 1. Es independiente del flujo sanguíneo tisular. 2. Depende fundamentalmente de la concentración de oxígeno disuelto en el plasma sanguíneo. 3. No requiere la presencia de hierro en el grupo hemo de la hemoglobina. 4. Es independiente del pH sanguíneo. 5. Se ve favorecido en presencia de altas concentraciones de CO2 tisular. PREGUNTAS APARATO RESPIRATORIO 18.- El O2 difunde desde los alvéolos al plasma debido principalmente a diferencias en la: 1. Presión parcial de O2. 2. Velocidad de flujo del plasma. 3. Afinidad del O2 por la hemoglobina. 4. Presión parcial de CO2. 5. Afinidad del CO2 por la hemoglobina. BIR 1997 27.- La mayor parte del CO2 transportado en la sangre está: 1. Disuelto en el plasma sanguíneo. 2. Unido a las proteínas plasmáticas. 3. Unido a la hemoglobina. 4. Unido al cloruro. 5. En forma de HCO3-. 28.- El volumen minuto respiratorio en una persona en reposo tiene un valor medio de: 1. 6 centímetros cúbicos. 2. 70 litros. 3. 2, 5 litros. 4. 6 litros. 5. 2000 mililitros. 25.- ¿Cuál de los siguientes factores tiene mayor efecto sobre la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre?: 1. La capacidad de la sangre para disolver el oxígeno. 2. La concentración de hemoglobina sanguínea. 3. La temperatura corporal. 4. El pH sanguíneo. 5. La cantidad de CO2 transportada en el plasma sanguíneo. 40.- El estímulo adecuado del área quimiosensible central es la concentración de: 1. H+. 2. CO2. 3. O2. 4. HCO3-. 5. CN-. 31 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO RESPIRATORIO BIR AÑO PREGUNTA 29 30 RESPUESTA 2 1 PREGUNTA 32 RESPUESTA 4 43 44 3 3 45 226 4 4 2012 30 31 39 1 3 2 2011 27 28 29 2 2 1 30 31 2 1 2010 15 16 17 2 2 3 18 20 35 1 5 5 2009 13 14 38 2 3 1 2008 9 26 27 3 5 3 29 41 42 2 1 1 2007 27 28 1 1 29 31 3 3 2006 13 14 15 1 3 1 2005 126 127 128 129 1 2 1 2 130 131 255 1 2 3 2004 26 27 29 3 5 3 30 31 32 4 4 4 2003 34 35 3 3 34 35 4 2 37 38 1 1 2014 2013 2002 32 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO RESPIRATORIO BIR 36 4 2001 40 1 2000 11 12 13 1 3 3 1999 40 41 4 5 1998 31 38 3 5 1997 18 25 27 1 2 5 33 61 1 28 40 4 1 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2014 35.- La ADH aumenta la osmolaridad del medio intersticial porque aumenta: 1. La permeabilidad a la urea en el tubo colector. 2. La permeabilidad al agua del asa ascendente de Henle. 3. El flujo en los vasos rectos. 4. La reabsorción de NaCl en el túbulo colector. 5. La excreción renal de agua. 33.- En la rama ascendente gruesa del asa de Henle: 1. Se reabsorbe agua. 2. Se diluye el líquido tubular. 3. La reabsorción de agua depende de ADH. 4. La reabsorción de urea depende de ADH. 5. La aldosterona estimula la reabsorción de Na+. 34.- En el riñón, la estimulación simpática aumenta: 1. La excreción renal de sodio. 2. La excreción renal de agua. 3. El radio de la arteriola aferente. 4. La filtración glomerular. 5. La liberación de renina. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2013 37.- La orina es hiperosmolar con respecto al plasma es: 1. La cápsula glomerular. 2. El túbulo proximal. 3. La rama ascendente gruesa del asa de Henle. 4. El túbulo distal por acción de la aldosterona. 5. El túbulo colector por acción de la vasopresina. 16.- Aumenta la actividad de la Na+/K+-ATPasa: 1. Insulina. 2. Aldosterona. 3. ACTH. 4. Péptido atrial natriurético. 5. ADH. 20.- Los riñones secretan la hormona: 1. Calcitriol. 2. Renina. 3. Angiotensina II. 4. Aldosterona. 5. Calcitonina 38.- La renina: 1. Transforma angiotensina en aldosterona. 2. La secretan células del túbulo proximal. 3. Activa la vitamina D. 4. Se libera por efecto directo ADH. 5. Se libera si disminuye la presión arterial. 34.- Activa el sistema reninaangiotensina-aldosterona un aumento de la: 1. Presión arterial. 2. Actividad parasimpático. 3. Concentración de Ca2+ en plasma. 4. Concentración de Na+ en plasma. 5. Actividad simpática. 39.- La orina es hipoosmolar respecto al plasma en: 1. Cápsula de Bowman. 2. Túbulo proximal. 34 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 3. Zona medular del asa de Henle. 4. Zona inicial del túbulo distal. 5. Túbulo colector en presencia de ADH. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2012 32.- Estimula la secreción renal de K +: 1. Dieta pobre de K+. 2. Hipoaldosteronismo. 3. Acidosis. 4. Factor natriurético. 5. Aldosterona. 38.- La reabsorción de glucosa en la nefrona: 1. No tiene tasa máxima. 2. Es inferior al 50% de la filtrada. 3. Se realiza en el túbulo proximal. 4. Está mediada por la insulina. 5. Es por difusión simple. 33.- Un aumento de la tasa de filtración glomerular: 1. Aumenta la presión hidrostática en los capilares peritubulares. 2. Aumenta la presión coloidosmótica en los capilares peritubulares. 3. Aumenta la producción de renina. 4. Disminuye la reabsorción tubular. 5. Disminuye el volumen de orina. 45.- La disminución en la ingesta de sodio, disminuye la liberación de. 1. Renina. 2. Factor natriurético auricular. 3. Aldosterona. 4. Adrenalina. 5. Angiootensina II 34.- Presenta el mayor aclaramiento plasmático: 1. ácido para-aminohipúrico. 2. Glucosa. 3. Inulina. 4. Creatinina. 5. Aminoácidos. 36.- Disminuye la reabsorción renal de Na+: 1. Estimulación simpática. 2. Angiotensina II. 3. Aldosterona. 4. Péptido natriurético auricular. 5. Renina. 37.- La ADH aumenta la: 1. Diuresis. 2. Natriuresis. 3. Reabsorción de sodio. 4. Reabsorción de urea. 5. Osmolaridad plasmática. 35 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2011 32.- La orina es isoosmolar con el plasma en: 1. Túbulo proximal. 2. Rama descendente del asa de Henle. 3. Rama ascendente del asas de Henle. 4. Túbulo distal. 5. Túbulo colector. 36.- En los capilares peritubulares está favorecida la: 1. Filtración de fluido. 2. Reabsorción de fluido. 3. Secreción de glucosa. 4. Secreción de aminoácidos. 5. Reabsorción de para-aminohipúrico. 33.- El túbulo proximal secreta: 1. Glucosa. 2. Protones. 3. Fosfatos. 4. Sodio. 5. Aminoácidos. 37.- El reflejo de micción se produce por la estimulación: 1. Somática del músculo detrusor. 2. Parasimpático del esfínter uretral interno. 3. Parasimpático del músculo detrusor. 4. Simpática del esfínter uretral externo. 5. Somática del esfínter uretral externo. 34.- En el túbulo colector, la ADH causa: 1. Secreción de potasio. 2. Reabsorción de agua. 3. Secreción de urea. 4. Dilución de la orina. 5. Secreción de sodio. 43.- La aldosterona aumenta la excreción renal de: 1. Na+. 2. K+. 3. Agua. 4. H+. 5. Ca2+. 35.- Si el umbral renal para la glucosa es de 300 mg/ml y la concentración plasmática de glucosa aumenta de 100 a 200 mg/ml se producirá un aumento de: 1. La excreción renal de glucosa. 2. El transporte tubular máximo de glucosa. 3. La diuresis. 4. La reabsorción renal de glucosa. 5. El número de transportadores de glucosa. 36 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR PREGUNTAS APARATO RENAL 11.- Respecto a la micción, activación del parasimpático: 1. Relaja el músculo detrusor. 2. Contrae el esfínter interno. 3. Contrae el esfínter externo. 4. Contrae el músculo detrusor. 5. Relaja el esfínter externo. BIR 2010 la 13.- Disminuye directamente reabsorción renal de sodio: 1. ADH. 2. Vasopresina. 3. Angiotensina. 4. Aldosterona. 5. Factor natriurético. 12.- En condiciones fisiológicas el filtrado glomerular: 1.- Es isoosmolar respecto al plasma. 2. Se origina por transporte activo. 3. Posee gran cantidad de albúmina. 4. Contienen sólo agua e iones. 5. Es hiperosmolar respecto al plasma. la 14.- En presencia de ADH, el líquido tubular es hipotónico respecto del plasma en: 1. El filtrado glomerular. 2. El túbulo proximal. 3. La rama ascendente del asa de Henle. 4. El túbulo colector cortical. 5. El túbulo colector medular. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2009 16.- Reduce el volumen celular, un medio: 1. Hipertónico. 2. Hipotónico. 3. Isotónico. 4. Hiposmótico. 5. Isosmótico. 10.- Los riñones sintetizan la: 1. Renina. 2. Eritropoyetina. 3. Hormona antidiurética. 4. Aldosterona. 5. Calciferol. 12.- Si la tasa de filtración de una sustancia X es igual a su tasa de excreción: 1. Hay reabsorción neta de X. 2. Hay secreción neta de X. 3. X ni se segrega ni se reabsorbe. 4. El aclaramiento de X es menor que el de la inulina. 5. El aclaramiento de X es mayor que el de la inulina. 23.- El filtrado glomerular: 1. Depende de la presión neta de filtración. 2. Aumenta por la vasoconstricción de la arteriola eferente. 3. Aumenta al aumentar la presión hidrostática en la cápsula de Bowman. 4. Aumenta al disminuir la presión arterial. 5. Es hiperosmolar con respecto al plasma. 15.- La Na+/K+ ATP-asa: 1. Se bloquea selectivamente por tetrodotoxina. 2. Intercambia 2 Na+ por 1 K+. 3. Transporta cualquier catión monovalente extracelular. 4. Es electrogénica. 5. Sólo está en neuronas. 43.- En relación con los glomerulares, los capilares peritubulares presentan: 1. Menor presión hidrostática. 2. Gran tendencia a la filtración. 3. Mayor velocidad de flujo. 4. Podocitos. 5. Menor presión coloidosmótica. 37 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2008 22.- El aparato yuxtaglomerular del riñón: 1. Está en el asa de Henle. 2. No está relacionado con la mácula densa. 3. Regula el flujo sanguíneo renal. 4. Se localiza en la pelvis renal. 5. Interviene en el mecanismo de retroalimentación tubuloglomerular. 20.- La velocidad de filtración glomerular: 1. Aumenta cunado se contrae la arteriola aferente. 2. Aumenta después de una hemorragia. 3. Es independiente del flujo sanguíneo renal. 4. Aumenta tras la proliferación de células mesangiales. 5. Aumenta inicialmente por vasoconstricción de la arteriola eferente. 34.- La aldosterona: 1. Es un glucocorticoide. 2. Se segrega tras un aumento de la presión arterial. 3. Aumenta la expresión de acuaporinas. 4. Aumenta la excreción renal de K+. 5. Inhibe la Na+-K+-ATPasa. 21.- La velocidad de filtración glomerular se determina mediante el aclaramiento plasmático de: 1. Glucosa. 2. Urea. 3. Creatina. 4. Creatinina. 5. Ácido p-amino hipúrico. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2007 5. Origina un mecanismo de retroalimentación tubuloglomerular. 14.- Si una sustancia aparece en la arteria renal pero no en la vena renal: 1. Su aclaración es igual a la velocidad de filtración glomerular. 2. Es reabsorbida por el riñón. 3. Su concentración en orina será inferior que en plasma. 4. Su aclaración es igual al flujo plasmático renal. 5. No es segregada por el riñón. 17.- En condiciones fisiológicas normales, la orina: 1. Contiene cantidades notables de proteínas. 2. Carece de sodio. 3. Contiene grandes cantidades de leucocitos. 4. Carece de urea. 5. Contiene cantidades indetectables de glucosa. 15.- El aclaramiento plasmático de la hemoglobina es cero porque: 1. No se filtra. 2. Se filtra y se reabsorbe totalmente. 3. Se filtra y se reabsorbe parcialmente. 4. Se filtra y se segrega totalmente. 5. Se filtra y se segrega parcialmente. 18.- En relación con el reflejo de micción, se puede afirmar que: 1. El llenado de la vegija estimula quimiorreceptores. 2. La vegija se llena de orina de forma instantánea. 3. Es un reflejo bulbar. 4. La estimulación parasimpático produce disfunción del reflejo. 5. Es un reflejo medular, facilitado o inhibido por zonas superiores del sistema nervioso. 16.- El aparato yuxtaglomerular: 1. La forman los podocitos. 2. Es independiente de la mácula densa. 3. Está situado en el túbulo colector. 4. Carece de células mesengiales. 38 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 45.- El aumento de la concentración plasmática de potasio aumentará la secreción de: 1. Renina. 2. Aldosterona. 3. ADH. 4. Factor natriurético. 5. Angiotensina II. 251.- La membrana de filtración glomerular: 1. Facilita el paso de macromoléculas cargadas negativamente. 2. Presenta capilares continuos. 3. Impide el paso de células sanguíneas. 4. Es impermeable a la glucosa. 5. Sólo está presente en las nefronas corticales. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2006 42.- En presencia de ADH, la mayor reabsorción de agua ocurre en: 1. Túbulo contorneado distal. 2. Túbulo contorneado proximal. 3. Asa ascendente de Henle. 4. Asa descendente de Henle. 5. Túbulos colectores. 19.- En condiciones normales, la cantidad de glucosa reabsorbida por los riñones es: 1. Igual a la filtrada. 2. Cero. 3. Inferior a la que filtran. 4. Mayor a la filtrada. 5. Igual a la reabsorbida. 47.- Las células de la cápsula de Bowman se denominan: 1. Endoteliales glomerulares. 2. Pedicuros. 3. Podocitos. 4. Mesangiales. 5. Yuxtaglomerulares. 20.- El aclaramiento plasmático se mide en: 1. ml/min. 2. mg. 3. ml. 4. mg/ml. 5. mg/min. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2005 134.- El transporte tubular máximo es la máxima cantidad de soluto que se: 1. Filtra. 2. Reabsorbe o segrega. 3. Elimina en la orina. 4. Transporta por el interior de la nefrona. 5. Pasa a la orina por difusión simple. 73.- Las células que rodean a los capilares del glómerulo renal se denominan: 1. Astrositos. 2. Pericitos. 3. Podocitos. 4. Miofibrocitos. 5. Células mesengiales. 39 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 136.- La aldosterona estimula la reabsorción de sodio y la secreción de potasio en: 1. El túbulo contorneado proximal. 2. La rama descendente del asa de Henle. 3. La rama ascendente del asa de Henle. 4. El túbulo colector cortical. 5. El aparato yuxtaglomerular. 135.- El aclaramiento plasmático es el volumen de: 1. Plasma aclarado en un día. 2. Plasma depurado de una sustancia por unidad de tiempo. 3. Orina excretado por unidad de tiempo. 4. Plasma filtrado por unidad de tiempo. 5. Sangre depurada de una sustancia por minuto. 137.- La renina es sintetizada por células de: 1. La mácula densa. 2. Los túbulos proximales. 3. Yuxtaglomerulares. 4. Los capilares peritubulares corticales. 5. La cápsula de Bowman. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2004 36.- Cuando en un riñón sano, la depuración plasmática de una sustancia es menor que la de inulina: 1. Hay resorción neta de dicha sustancia. 2. Hay secreción neta de dicha sustancia. 3. La secreción es mayor que la resorción. 4. Su concentración en orina supera la de la inulina. 5. No es filtrada en la cápsula de Bowman. 28.- Las células yuxtaglomerulares segregan: 1. Enzima convertidor de angiotensina. 2. Potasio. 3. Renina. 4. Angiotensina. 5. Aldosterona. 34.- Aumenta directamente excreción de potasio en la orina: 1. Renina. 2. Factor natriurético atrial. 3. Angiotensina I. 4. Aldosterona. 5. Angiotensinógeno. la 37.- La secreción del péptido natriurético atrial se estimula por el (la): 1. Aumento de la liberación de hormona antidiurética. 2. Disminución de la excreción de sodio. 3. Disminución de la filtración glomerular. 4. Reducción de la excreción de agua. 5. Estimulación de los receptores de estiramiento auricular. 35.- En ausencia de vasopresina (ADH), la mayor proporción del agua filtrada se reabsorbe en: 1. Los túbulos colectores. 2. El túbulo contorneado proximal. 3. La rama descendente del asa de Henle. 4. El túbulo contorneado distal. 5. Las rama gruesa del asa de Henle. 40 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2003 39.- Si la depuración plasmática (aclaramiento plasmático) de una sustancia es menor que la de la inulina: 1. Hay reabsorción neta de dicha sustancia. 2. Hay secreción neta de dicha sustancia. 3. La secreción es mayor que la resorción. 4. Su permeabilidad neta es menor en el segmento proximal que en el distal. 5. No es filtrada en la cápsula de Bowman. 36.- La reabsorción facultativa de agua se produce en: 1. El glomérulo. 2. El túbulo contorneado proximal. 3. La rama descendente del asa de Henle. 4. La rama ascendente del asa de Henle. 5. El túbulo colector. 37.- El fluido en el túbulo contorneado distal: 1. Presenta alta osmolaridad. 2. Es idéntico al filtrado glomerular. 3. Presenta alta concentración de glucosa. 4. Tiene baja osmolaridad. 5. Es isosmótico con el plasma. 40.- Es siempre impermeable al agua: 1. El glomérulo. 2. El túbulo contorneado distal. 3. La rama ascendente gruesa del asa de Henle. 4. La rama descendente del asa de Henle. 5. El túbulo colector distal. 38.- El aparato yuxtaglomerular: 1. Segrega agua y sodio al fluido tubular. 2. Libera renina. 3. Mantiene el diámetro de la arteriola aferente y eferente. 4. Produce ADH. 5. Produce sustancias que cambian el diámetro del asa de Henle. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2002 40.- La renina es sintetizada por células: 1. De la mácula densa. 2. De los túbulos proximales. 3. Yuxtaglomerulares. 4. De los capilares peritubulares corticales. 5. De la cápsula de Bowman. 39.- En ausencia de vasopresina, la mayor proporción del agua filtrada se reabsorbe en: 1. Los túbulos colectores. 2. El túbulo contorneado proximal. 3. La rama descendente del asa de Henle. 4. El túbulo contorneado distal. 5. La rama gruesa del asa de Henle. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2001 5. Túbulo colector. 28.- En la nefrona es absolutamente impermeable al agua: 1. Túbulo contorneado proximal. 2. Túbulo contorneado distal. 3. Rama ascendente gruesa del asa de Henle. 4. Rama descendente del asa de Henle. 31.- Aumenta directamente excreción de potasio en la orina: 1. Renina. 2. Factor natriurético atrial. 3. Angiotensina I. 41 www.nandabir.es la PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 4. Aldosterona. 5. Angiotensinógeno. 46.- Una característica del túbulo contorneado proximal de la nefrona es: 1. Tener acúmulos de lípidos en el citoplasma. 2. Poseer pocas mitocondrias. 3. Poseer borde en cepillo. 4. Tener un epitelio estratificado. 5. Estar en contacto con el conducto colector. 35.- La reabsorción renal de glucosa tiene lugar en: 1. La porción cortical del túbulo colector. 2. El túbulo contorneado proximal. 3. El asa de Henle. 4. El túbulo contorneado distal. 5. En todos los segmentos contorneados. 37.- El mecanismo de contracorriente renal es mantenido gracias a la espacial disposición de: 1. Arterias renales. 2. Venas renales. 3. Vasos rectos. 4. Arteriolas aferentes. 5. Capilares glomerulares. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2000 4.- La tasa de secreción de aldosterona disminuiría por: 1. Una reducción de la producción de renina. 2. Un aumento del potasio plasmático. 3. Una disminución de la presión arterial renal. 4. Un aumento de la secreción de ACTH. 5. La disminución de la concentración tubular de sodio. 3. H+. 4. HCO3-. 5. NH3. 6.- La producción de hormona antidiurética aumenta por: 1. Disminución de la tonicidad del filtrado. 2. Aumento del volumen sanguíneo. 3. Aumento de la presión sanguínea. 4. Elevación de la glucosa sanguínea. 5. Aumento de la osmolalidad plasmática. 16.- La excreción renal de sodio aumenta bajo el efecto de: 1. Aldosterona. 2. Angiotensina II. 3. Factor natriurético atrial. 4. Angiotensina I. 5. Vasopresina. 15.- La hormona antidiurética aumenta la reabsorción de agua en: 1. Túbulo contorneado proximal. 2. Rama ascendente del Asa de Henle. 3. Rama descendente del Asa de Henle. 4. Túbulo colector. 5. Glomérulo. 17.- El aclaramiento plasmático de una sustancia es iguala al de la inulina cuando: 1. Es segregada. 2. Es reabsorbida. 3. No es segregada ni reabsorbida. 14.La aldosterona aumenta directamente la rebsorción de: 1. Na+. 2. K+. 42 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 4. No es filtrada. 5. No es excretada en la orina. 19.- La reabsorción renal de aminoácidos ocurre en: 1. El túbulo contorneado distal. 2. La rama descendente del asa de Henle. 3. La cápsula glomerular. 4. El túbulo contorneado proximal. 5. Se reabsorben en todos los segmentos menos el colector. 18.- El aparato yuxtaglomerular libera: 1. Renina. 2. Angiotensina I. 3. Angiotensina II. 4. Angiotensinógeno. 5. Aldosterona, PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 1999 35.- Los vasos rectos del riñón: 1. Son impermeables al agua. 2. Se localizan en la corteza renal. 3. Son impermeables a los solutos. 4. Son importantes en el mantenimiento del gradiente osmótico del intersticio renal. 5. También se denominan Asa de Henle. 31.- La mayor reabsorción del filtrado glomerular se produce en: 1. Túbulo contorneado distal. 2. Túbulo colector. 3. Rama ascendente del Asa de Henle. 4. Rama descendente del Asa de Henle. 5. Túbulo contorneado proximal. 32.- El péptido natriurético atrial: 1. Lo segregan los ventrículos cardiacos. 2. Se secreta en respuesta a una disminución de la presión arterial. 3. Incrementa la concentración de Na+ en el plasma sanguíneo. 4. Aumenta la concentración de NaCl urinario. 5. Se produce en la hipófisis. 37.- La orina de un individuo sano contiene: 1. Glucosa. 2. Aminoácidos. 3. Inulina. 4. Creatinina. 5. Proteínas de peso molecular superior al de la albúmina. 38.- Las sustancias reabsorbidas por el túbulo proximal renal van a los capilares: 1. Glomerulares. 2. Peritubulares. 3. Aferentes. 4. Vasos rectos. 5. Linfáticos. 33.- La hormona antidiurética: 1. Se produce en la adenohipófisis. 2. Disminuye la permeabilidad al agua del conducto colector renal. 3. Es de naturaleza lipídica. 4. Provoca una disminución de la presión arterial. 5. Se segrega en respuesta a un aumento en la osmolalidad plasmática. 34.- La tasa de filtración glomerular se estima por el aclaramiento de: 1. Insulina. 2. Ácido p-amino hipúrico. 3. Creatinina. 4. Proteínas. 5. Glucosa 43 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 1998 50.Tiene un aclaramiento plasmático mayor que la inulina: 1. La glucosa. 2. Los aminoácidos. 3. El cloro. 4. El ácido para-aminohipúrico. 5. El sodio. 32.- El transporte máximo renal (Tm) para una sustancia se refiere a: 1. La velocidad máxima a la que puede ser filtrada. 2. El grado máximo de concentración que puede alcanzar en la orina. 3. La tasa máxima a la que puede ser excretada. 4. La tasa máxima a la que puede ser activamente secretada o reabsorbida. 5. El máximo grado de dilución que puede alcanzar en la orina. 51.- En los túbulos distales de la nefrona, la reabsorción de sodio aumenta directamente si aumenta la: 1. Renina. 2. Hormona natriurética atrial. 3. Glucagón. 4. Aldosterona. 5. Angiotensina I. 37.- La reabsorción de glucosa en la nefrona tiene lugar en: 1. El túbulo contorneado distal. 2. El túbulo colector. 3. La parte ascendente del asa de Henle. 4. La parte descendente del asa de Henle. 5. El túbulo contorneado proximal. PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 1997 4. Rama descendente del asa de Henle. 5. Tubo colector 23.- La reabsorción de glucosa en la nefrona tiene lugar en: 1. La porción cortical del túbulo colector. 2. El asa de Hnele. 3. El túbulo contorneado distal. 4. El túbulo contorneado proximal. 5. El glomérulo. 35.- ¿Cuál de las siguientes sustancias disminuye directamente la excreción de sodio en orina?: 1. Renina. 2. FNA. 3. Angiotensina I. 4. Aldosterona. 5. Angiotensinógeno. 31.- La sustancia endógena que se utiliza para medir la velocidad de filtración glomerular es: 1. Inulina. 2. Creatinina. 3. Ácido para-aminohipúrico. 4. Insulina. 5. Glucosa. 44.- La ADH actúa sobre las células tubulares del riñón aumentando la concentración de: 1. GMPc. 2. AMPc. 3. Ca2+. 4. Inositol trifosfato. 5. Diacilglicerol. 32.- Cuando se elimina una orina osmóticamente concentrada, ¿qué parte de la nefrona es absolutamente impermeable al agua?: 1. Túbulo contorneado proximal. 2. Túbulo contorneado distal. 3. Rama ascendente del asa de Henle. 49.- La aldosterona: 1. Es secretada por suprarrenal. 44 la médula www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO RENAL BIR 2. Se une a receptores de la membrana celular. 3. Es un mineralcorticoide que regula el metabolismo del hierro y el cobre. 4. Estimula la resorción de sodio y secreción de potasio en el túbulo distal de la nefrona. 5. Estimula la síntesis y liberación de ACTH hipofisaria. 50.- El mecanismo de contracorriente renal es mantenido gracias a la especial disposición de: 1. Arterias renales. 2. Venas renales. 3. Vasos rectos. 4. Arteriolas aferentes. 5. Capilares glomerulares. 64.- El filtro que retiene a las moléculas en los capilares glomerulares es (son): 1. Células endoteliales. 2. Podocitos. 3. Lámina basal del endotelio capilar. 4. Pericitos. 5. Células intersticiales. 45 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO RENAL BIR AÑO PREGUNTA 33 34 RESPUESTA 2 5 PREGUNTA 35 RESPUESTA 1 2013 16 20 34 2 1 5 37 38 39 4 3 4 2012 32 33 34 36 5 2 1 4 37 38 45 5 5 2 2011 32 33 34 35 1 2 2 5 36 37 43 2 3 2 2010 11 12 4 1 13 14 5 3 2009 10 12 15 A 3 4 16 23 43 1 1 1 2008 20 21 5 4 22 34 5 4 2007 14 15 16 17 4 1 5 5 18 45 251 5 2 3 19 20 1 1 42 47 5 3 2005 73 134 135 3 2 2 136 137 4 3 2004 28 34 35 3 4 2 36 37 1 5 2003 36 37 38 5 4 2 39 40 1 3 2014 2006 46 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO RENAL BIR 2002 39 40 2 3 2001 28 31 35 3 4 2 37 46 3 3 2000 4 6 14 15 16 1 5 1 4 3 17 18 19 3 1 4 1999 31 32 33 34 5 4 5 3 35 37 38 4 4 2 1998 32 37 4 5 50 51 4 4 1997 23 31 32 35 4 2 3 4 44 49 50 64 2 4 3 3 47 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2014 38.- El glucacón estimula: 1. Glucogenosíntesis. 2. Formación de depósitos de grasas. 3. Síntesis de proteínas. 4. Secreción de insulina. 5. Glucolisis. 36.- En la secreción biliar hay: 1. Carboxipeptidasa. 2. Tripsina. 3. Quimiotripsina. 4. Lecitina. 5. Elastasa. 37.- El principal estímulo para la secreción de secretina es la presencia en el duodeno de: 1. pH ácido. 2. Hidratos de carbono. 3. Proteínas. 4. Quimo hipoosmolar. 5. Quimo hiperosmolar. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2013 41.- La colecistocinina: 1. Inhibe la secreción de bicarbonato pancreático. 2. Reduce la motilidad gástrica. 3. Estimula el apetito. 4. Reduce la motilidad del colédoco. 5. Relaja el esfínter de Oddi. 40.- En el sistema digestivo, el vago: 1. Estimula la contracción del cardias. 2. Media el reflejo gastro-cólico. 3. Disminuye la secreción de ácido gástrico. 4. Inhibe la secreción de bicarbonato pancreático. 5. No es colagogo. 48 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2012 3. Gastrina. 4. Somatostatina. 5. Péptido intestina vasoactivo (VIP). 15.- Las células principales de las gándulas oxínticas segregan: 1. Ácido clorhídrico. 2. Pepsinógeno. 3. Factor intrínseco. 4. Gastrina. 5. Moco. 21.- Activa a los pancreáticos: 1. La pepsina. 2. El pH ácido. 3. La quimiotripsina. 4. El pH alcalino. 5. La tripsina. 18.- El inhibidor más potente del vaciado gástrico es: 1. Histamina. 2. Gastrina. 3. Colecistocinina. 4. Motilina. 5. Secretina. proenzimas 22.- Las sales biliares son: 1. Diluidas en la vesícula biliar. 2. Moléculas hidrofóbicas. 3. Absorbidas principalmente en el ileon terminal. 4. Productos del metabolismo de la hemoglobina. 5. Sintetizadas en la vesícula biliar. 19.- La gastrina: 1. Estimula la secreción de protones por las células parietales. 2. Inhibe la secreción de pepsinógeno. 3. Relaja el píloro. 4. La libera la mucosa duodenal. 5. Inhibe el esfínter ileco.cecal. 20.- La principal hormona implicada en la secreción pancreática de HCO3es: 1. Colecistocinina. 2. Secretina. 49 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2011 20.- ¿Qué células gástricas secretan el factor intrínseco?: 1. Parietales. 2. G. 3. D. 4. Principales. 5. Mucosas. 24.- Estimula la secreción pancreática de HCO3-: 1. Colecistoquinina. 2. Secretina. 3. Gastrina. 4. Somatostatina. 5. Péptido intestinal vasoactivo (VIP). 21.- La llegada de los alimentos al estómago: 1. Inhibe la secreción de gastrina. 2. Estimula la secreción de ccolecistoquinina. 3. Inhibe la secreción de protones. 4. Relaja el píloro. 5. Estimula la secreción de pepsinógeno. 25.- El íleon es el principal lugar de absorción de: 1. Aminoácidos. 2. Sales biliares conjugadas. 3. Ca2+. 4. Azúcares. 5. Ácido fólico. 26.- La Colecistocinina (CCK) inhibe la: 1. Contracción de la vesícula biliar. 2. Secreción de enzimas pancreáticos. 3. Secreción de bilis. 4. Motilidad y secreción gástrica. 5. Relajación del esfínter de Oddi. 22.- En la absorción de proteínas participan: 1. Cotransportadores K+/aminoácido. 2. Micelas mixtas. 3. Peptidasas. 4. Factor intrínseco. 5. Sales biliares. 23.- Las células gástricas enterocromafina secretan: 1. Protones. 2. Gastrina. 3. Pepsinógeno. 4. Bicarbonato. 5. Histamina. 42.- Inhibe la secreción de gastrina la: 1. Estimulación parasimpático. 2. Vista, aroma y gusto del alimento. 3. Distensión del estómago. 4. Presencia de proteínas en el estómago. 5. Somatostatina. tipo PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2010 3. Ileon Terminal. 4. Colon. 5. Ileon y colon. 4.- Disminuye la excitabilidad del músculo gastrointestinal la: 1. Distensión. 2. Estimulación parasimpática. 3. Gastrina. 4. Acetilcolina. 5. Estimulación simpática. 5. La glucosa se fundamentalmente en: 1. Estómago. 2. Duodeno y yeyuno. 6.- Estimulan la secreción de la hormona gastrina: 1. Péptidos y aminoácidos. 2. Ácido. 3. Somatostatina. 4. Secretina. 5. GIP. absorbe 50 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 7.- El páncreas exocrino segrega: 1. Tripsina. 2. Enterocinasa. 3. Somatostatina. 4. Insulina. 5. Lipasa. 9.- Aumenta la motilidad gástrica el/la: 1. Péptido inhibidor gástrico. 2. Colecistocinina. 3. Secretina. 4. Gastrina. 5. VIP. 8.- La glándula parótida: 1. Produce saliva serosa. 2. Es inervada por el vago. 3. Produce secreción mixta. 4. Carece de acinos. 5. Produce secreción hipertónica. 10.- Inhibe la secreción gástrica la: 1. Gastrina. 2. Histamina. 3. Somatostatina. 4. Acetilcolina. 5. Estimulación vagal. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2009 39.- Es cierto que: 1. La bilis es fundamental para la digestión de grasas. 2. La bilis posee sobre todo sales biliares no conjugadas. 3. La bilis es sintetizada y secretada por la vesícula biliar. 4. La circulación enterohepática sólo es útil en casos patológicos. 5. En las fases digestivas, la bilis tiene un bajo contenido en bicarbonato. 5.- Inhibe el apetito: 1. Leptina. 2. Ghrelina. 3. Insulina. 4. Neuropéptido Y. 5. Orexinas. 6.- Las células de Paneth de las criptas intestinales segregan: 1. Lisozima. 2. Colecistocinina. 3. Secretina. 4. Moco ácido. 5. Somatostatina. 40.- Inhibe la secreción de ácido gástrico: 1. Gastrina. 2. Acetilcolina. 3. Histamina. 4. Somatostatina. 5. pH en la luz gástrica superior a 4.0. 33.- Estimula el centro del apetito hipotalámico: 1. Insulina. 2. Leptina. 3. Colecistoquinina. 4. Grelina. 5. ADH. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO 2.- En el páncreas endocrino: 1. Las células beta producen glucagón. 2. Las células acinares secretan enzimas digestivas. 3. Se secreta insulina en respuesta a un aumento de la glucemia. 4. Las células ducturales producen HCO3-. 5. Las células delta o D producen polipéptido pancreático. BIR 2008 3.- En relación con la secreción gástrica: 1. Las células parietales u oxínticas secretan ácido clorhídrico. 2. La gastrina inhibe la secreción ácida. 3. Las células principales secretan el factor intrínseco. 4. La CCK estimula el vaciamiento gástrico. 51 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 5. La presencia de nutrientes en el intestino delgado estimula la secreción gástrica. 53.- El mecanismo de control hormonal paracrino actúa: 1. A larga distancia. 2. Sobre células contiguas a las células que segregan la hormona. 3. Sobre la misma célula que segrega la hormona. 4. A través del sistema nervioso central. 5. A través del sistema nervioso periférico. 4.- En el páncreas exocrino: 1. Las células ducturales secretan enzimas. 2. Las células acinares secretan bicarbonato. 3. La CCK estimula la secreción de bicarbonato. 4. La secretina inhibe la secreción ductural. 5. La acetilcolina estimula la secreción enzimática. 57.- Las células de Kupffer son: 1. Células endoteliales de hígado. 2. Células del sistema fagocítico mononuclear que forman parte del revestimiento de los sinusoides hepáticos. 3. Células situadas sobre la superficie luminar de las células endoteliales. 4. Las células estrelladas hepáticas o Ito. 5. Hepatocitos degradados. 5.- La secreción biliar: 1. Carece de bicarbonato. 2. Se vierte al duodeno por el conducto cístico. 3. Se produce en la vesícula biliar. 4. Carece de colesterol. 5. Favorece la digestión y absorción de las grasas. 251.- La colecistocinina: 1. La segrega el intestino grueso. 2. Estimula la relajación de la vesícula biliar. 3. Favorece el vaciamiento gástrico. 4. Produce sensación de hambre. 5. Estimula la secreción pancreática 44.- Es una exopeptidasa digestiva la: 1. Pepsina. 2. Tripsina. 3. Quimiotripsina. 4. Carboxipeptidasa. 5. Sacarasa. 50.- Participan en la defensa antibacteriana en el intestino delgado: 1. Células caliciformes. 2. Células enteroendocrinas. 3. Células de Langerhans. 4. Células de Paneth. 5. Esterocitos. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2007 5. Histamina. 32.- Inhibe la secreción de ácido gástrico la: 1. Gastrina. 2. Enterooxintina. 3. Somatostatina. 4. Acetilcolina. 33.- La grasa de la dieta es absorbida a los vasos linfáticos en forma de: 1. Monoglicéridos. 2. Diglicéridos. 3. Triglicéridos. 52 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 1. Es una hormona pancreática. 2. Inhibe la secreción exocrina del páncreas. 3. Estimula la secreción gástrica de ácido. 4. Contrae la vesícula biliar. 5. Estimula la secreción pancreática de bicarbonato. 4. Ácidos grasos libres. 5. Quilomicrones. 34.- La acidificación del duodeno: 1. Disminuye la secreción pancreática de bicarbonato. 2. Aumenta la secreción de ácido gástrico. 3. Disminuye el vaciamiento gástrico. 4. Disminuye la contracción de la vesícula biliar. 5. Aumenta la contracción del esfínter de Oddi. 38.-En el páncreas exocrino: 1. Se secreta la insulina. 2. Las células acinares producen glucagón. 3. Las células ducturales secretan bicarbonato e iones. 4. La colecistoquinina estimula la producción de ácido. 5. La secretina estimula la secreción de ácido. 35.- Inhibe el vaciamiento de la vesícula biliar la: 1. Acetilcolina. 2. Estimulación vagal. 3. Gastrina. 4. Colecistocinina. 5. Estimulación simpática. 36.- En relación con la secreción gástrica: 1. Las células parietales u oxínticas secretan ácido clorhídrico. 2. La histamina inhibe la secreción ácida. 3. Las células principales secretan factor intrínseco. 4. La somatostatina estimula la secreción ácida. 5. La estimulación vagal inhibe la secreción gástrica. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2006 3. Transporta grasas en la sangre. 4. Transporta activamente las grasas a través de las membranas celulares. 5. Hidroliza el colesterol. 7.- Las células exocrinas del páncreas sintetizan y segregan: 1. Tripsina. 2. Pepsinógeno. 3. Quimiotripsinógeno. 4. Insulina. 5. Enterocinasa. 23.- El factor intrínseco: 1. Lo sintetizan las células intestinales. 2. Es esencial para la absorción de la vitamina B12. 3. Lo producen las células oxínticas. 4. En exceso produce anemia perniciosa. 21.- La bilis: 1. Emulsiona las grasas. 2. Degrada ácidos grasos. 37.- La secretina: 53 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 5. Es esencial para la maduración de leucocitos. 45.- El intestino grueso absorbe fundamentalmente: 1. Aminoácidos. 2. Monosacáridos. 3. Pigmentos biliares. 4. Triglicéridos. 5. Agua. 38.- La relajación del esfínter de Oddi es producida por la: 1. Gastrina. 2. Colecistocinina. 3. Secretina. 4. Adrenalina. 5. Bilis. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2005 132.- Las sales biliares: 1. Son productos de la degradación de la hemoglobina. 2. Son moléculas hidrófobas. 3. Ayudan a la absorción de vitaminas hidrosolubles. 4. Se sintetizan en la vesícula biliar. 5. Se absorben principalmente en el ileon distal. 133.- Estimula la gastrina gástrica la: 1. Secretina. 2. Colecistocinina. 3. GIP. 4. Acetilcolina. 5. HCl. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO secreción de BIR 2004 5. Contiene agentes bactericidas como la amilasa. 14.- La secreción del jugo gástrico comienza durante: 1. La fase gástrica. 2. La fase intestinal. 3. La fase cefálica. 4. El reflejo enterogástrico. 5. El reflejo gastrocólico. 17.- El hígado produce: 1. Enzimas proteolíticos. 2. Bilis. 3. Enzimas lipolíticos. 4. Sustancias que ayudan a la absorción de agua en el intestino grueso. 5. Solución alcalina para neutralizar la acidez. 15.- En respuesta a un quimo ácido el intestino libera: 1. Colecistocinina. 2. Secretina. 3. Digestina. 4. Gastrina. 5. Tripsina. 60.- El plexo nervioso de Meissner está en el/la: 1. Bazo. 2. Hígado. 3. Intestino. 4. Aorta. 5. Corazón. 16.- La secreción salivar: 1. Es alcalina por la presencia de carbonatos. 2. Es estimulada por el parasimpático y el simpático. 3. Se forma exclusivamente en los acinos glandulares. 4. Es inhibida por el parasimpático. 61.- Las células de Kuppfer son macrófagos: 1. Del hígado. 2. De la glándula suprarrenal. 3. De los ganglios linfáticos. 54 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 4. Del bazo. 5. Epidérmicos. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2003 19.- La función de la bilis es: 1. Emulsionar las grasas. 2. Transportar las grasas en la sangre. 3. Hidrolizar las grasas. 4. Transportar activamente las grasas a través de las membranas celulares. 5. Hidrolizar el colesterol. 22.- Transforma el pepsinógeno en pepsina: 1. La tripsina. 2. El ácido clorhídrico. 3. La enterocinasa. 4. La gastrina. 5. La secretina. 21.- El intestino grueso absorbe principalmente: 1. Aminoácicod. 2. Monosacáridos. 3. Pigmentos biliares. 4. Agua. 5. Triglicéridos. 23.- Regula la contracción de la vesícula biliar: 1. La secretina. 2. La colecistocinina. 3. La insulina. 4. El glucagón. 5. La somatostatina. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2002 65.- Las células de Paneth: 1. Forman pequeños grupos en el epitelio del estómago. 2. Forman pequeños grupos en la base de las criptas de Leiberkühn. 3. Están en las glándulas salivares. 4. Son un tipo de enteroendocrinas. 13.- Tiene un pH ácido la secreción: 1. Salival. 2. Gástrica. 3. Pancreática. 4. Intestinal. 5. Hepática. 52.- Segregan ácido clorhídrico en el estómago las células: 1. Principales. 2. Endocrinas. 3. Madre. 4. Parietales. 5. Caliciformes. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2001 23.- Transforman el pepsinógeno en pepsina: 1. Tripsina. 2. Ácido clorhídrico. 3. Enterocinasa. 4. Gastrina. 5. Secretina. 24.- La contracción de la vesícula biliar es estimulada por: 1.Secretina. 2.Colecistocinina. 3.Insulina. 4.Glucagón. 5.Somatostatina. 55 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 25.- La secreción salival: 1. No contiene enzimas. 2. Se estimula con atropina. 3. Es abundante y acuosa estimulación simpática. 4. Se estimula durante el sueño. 5. Contiene alfa amilasa. 53.- Las células de Kupffer del hígado son: 1. Un tipo de linfocitos T. 2. Un tipo de linfocitos B. 3. Un tipo de células endocrinas. 4. Células del Sistema Fagocíticomononuclear. 5. Un tipo de hepatocitos. tras 48.- En el hígado, las células que degradan los quilomicrones en glicerol y ácidos grasos son: 1. Células de Kupffer. 2. Hepatocitos. 3. Células de Ito. 4. Células de los conductos biliares. 5. Entericitos. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2000 26.- Una función del intestino grueso es: 1. Estabilizar el pH de las heces. 2. Reabsorber el bicarbonato secretado. 3. Degradar las sales biliares. 4. Deshidratar y almacenar las heces. 5. Hidrolizar las fibras residuales. 42.- El principal estimulo para la secreción de secretina es: 1. La distensión gástrica. 2. La acidez del quimo. 3. Los ácidos grasos de cadena larga. 4. Los aminoácidos y péptidos. 5. Las proteínas. 27.- El factor intrínseco: 1. Es sintetizado por las células intestinales. 2. Es esencial para la absorción de la vitamina B12. 3. Se produce en las células oxínticas. 4. Su exceso produce la anemia perniciosa. 5. Es esencial para la maduración de leucocitos. 43.- Inhibe la secreción de ácido en el estómago la: 1. Histamina. 2. Acetilcolina. 3. Gastrina. 4. Secretina. 5. Bombesina. 64.- El ácido clorhídrico es segregado por las células: 1. Principales del estómago. 2. Parietales del estómago. 3. Enteroendocrinas. 4. De Paneth. 5. Del epitelio del esófago. 40.- Las células pépticas o principales de las glándulas oxínticas segregan principalmente: 1. Pepsina. 2. Pepsinógeno. 3. Ácido clorhídrico. 4. Factor intrínseco. 5. Gastrina. 56 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 1999 20.- La secreción biliar: 1. Se sintetiza en la vesícula biliar. 2. Contiene lipasas. 3. En el hombre se segrega al duodeno continuamente. 4. Contiene el pigmento biliar estercobilina. 5. Es regulada por la contración de sales biliares en la sangre portal. 44.La secreción pancreática exocrina: 1. Se almacena en la vesícula biliar. 2. Presenta dos componentes principales: hidroelectrolítico y enzimático. 3. Tiene insulina. 4. Se inhibe por la acción conjunta de secretina y colescistoquinina. 5. Presenta un componente enzimático producido por las células ducturales. 39.Las glándulas producen una secreción: 1. Mucosa. 2. Serosa. 3. Alcalina. 4. Isotónica. 5. Mixta. parótidas 65.- Las células de Kupffer del hígado son: 1. Fibroblastos modificados. 2. Células endoteliales normales. 3. Células del sistema fagocítico mononuclear. 4. Linfocitos estimulados. 5. Linfocitos quiescentes. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO 35.- La secretina: 1. Es una hormona secretada por el páncreas. 2. Provoca contracción de la vesícula biliar. 3. Se libera en respuesta a la presencia de ácido en duodeno. 4. Estimula la secreción ácida gástrica. 5. Es un péptido recientemente descubierto. BIR 1998 4. Aumento de la contracción de la vesícula biliar. 5. Aumento de la contracción del esfínter de Oddi. 45.- La secreción intestinal produce: 1. Tripsina. 2. Quimiotripsina. 3. Carboxipeptidasa. 4. Ácidos biliares. 5. Mucoproteínas. 43.- La mucosa gástrica secreta: 1. CCK. 2. Enterocinasa. 3. Factor intrínseco. 4. Secretina. 5. Tripsinógeno. 46.- La secreción de ácido por las células parietales está mediada por la: 1. Gastrina. 2. H+/K+-ATPasa. 3. Pepsina. 4. Acetilcolina. 5. H+/ATPasa. 44.- La edificación del duodeno producirá: 1. Disminución de la secreción pancreática de bicarbonato. 2. Aumento de la secreción de ácido gástrico. 3. Disminución de la velocidad de vaciamiento gástrico. 70.- La secreción ácida gástrica se estimula por: 1. La distensión del estómago. 2. La presencia del HCl en el interior del estómago. 57 www.nandabir.es PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 3. La secretina. 4. El péptido GIP. 5. La vagotomia. PREGUNTAS APARATO DIGESTIVO BIR 1997 el 69.- Las glándulas intestinales también se denominan: 1. Criptas de Paneth. 2. Criptas de Lieberkühn. 3. Vellosidades intestinales. 4. Microvellosidades. 5. Fósiles intestinales. 51.- El páncreas exocrino: 1. Es un órgano integrado dentro del hígado. 2. Produce polipéptido pancreático. 3. Secreta importantes enzimas digestivas. 4. Produce insulina. 5. Está organizado formando los islotes pancreáticos. 70.- Las células del sistema fagocítico mononuclear más importantes del hígado son: 1. Endotelios vasculares. 2. Macrófagos móviles del tejido conjuntivo. 3. Células de Kupffer. 4. Fibroblastos. 5. Células reticulares. 48.- ¿Qué factor transforma pepsinógeno en pepsina?: 1. Tripsina. 2. Ácido clorhídrico. 3. Enterocinasa. 4. Gastrina. 5. Secretina. 66.- La captación de glucosa y su conversión en triglicéridos en el interior de las células adiposas es acelerada por: 1. Gastrina. 2. VIP. 3. Heparina. 4. Insulina. 5. Calcitonina. 58 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO DIGESTIVO BIR AÑO PREGUNTA 36 37 RESPUESTA 1 4 PREGUNTA 38 RESPUESTA 4 2013 40 41 2 A 42 5 2012 15 18 19 2 3 1 20 21 22 2 5 3 2011 20 21 22 23 1 5 3 5 24 25 26 2 2 4 2010 4 5 6 7 5 2 1 5 8 9 10 1 4 3 2009 5 6 33 1 1 4 39 40 1 4 2008 2 3 4 5 3 1 5 5 44 50 53 57 4 4 2 2 2007 32 33 34 35 3 5 3 5 36 37 38 1 5 3 2006 7 21 23 3 1 A 38 45 2 5 2005 132 133 5 4 2004 14 15 16 3 2 2 17 60 61 2 3 1 2003 19 21 1 4 22 23 2 2 2014 59 www.nandabir.es RESPUESTAS APARATO DIGESTIVO BIR 2002 13 52 65 2 4 A 2001 23 24 25 2 2 5 48 53 1 4 2000 26 27 40 4 A 2 42 43 64 2 4 2 1999 20 39 5 2 44 65 2 3 1998 35 43 44 3 3 3 45 46 70 5 2 1 1997 48 51 66 2 3 4 69 70 2 3 60 www.nandabir.es PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2014 231.- Los hematíes típicos de la anemia falciforme son los: 1. Dianocitos. 2. Depranocitos. 3. Dacriocitos. 4. Ovalocitos. 5. Acantocitos. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA 28.Son esenciales coagulación sanguínea: 1. Glóbulos rojos. 2. Glóbulos blancos. 3. Plaquetas. 4. La linfa. 5. La glucosa sérica. para BIR 2013 29.- El fibrinógeno se activa por: 1. Tapón plaquetario. 2. Plasmita. 3. Trombina. 4. Tromboplastina. 5. Factor Von Willebrand. la PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2012 14.- El tapón plaquetario: 1. Está formado por plaquetas agregadas y fibrinógeno. 2. Es el coágulo definitivo. 3. Se forma al activarse la vía extrínseca de la coagulación. 4. Está formado por plaquetas agregadas y colágeno. 5. Induce la fibrinólisis y relajación vascular. reticulocitos. 5. Presentan núcleo. 16.- Las plaquetas: 1. Tienen una vida media de 120 días. 2. Se adhieren a las paredes de los vasos dañados. 3. Se agregan en presencia de prostaciclinas. 4. Están presentes en mayor número que los hematíes. 5. Presentan núcleo. 75.- Son células presentadoras de antígenos: 1. Fibroblastos. 2. Condorcitos. 3. Osteoblastos. 4. Eritrocitos. 5. Macrófagos. 53.- Los eritrocitos destruyen en: 1. Ganglios linfáticos. 2. Bazo. 3. Intestino. 4. Médula ósea. 5. Riñón. viejos se 233.- Posee un núcleo multilobulado: 1. Neutrófilo. 2. Eosinófilo. 3. Basófilo. 4. Linfocito. 5. Monocito. 17.- Los hematíes: 1. Se liberan a la sangre maduros. 2. Se producen a partir de los megacariocitos. 3. Tiene una vida media de aprox 10 días. 4. Se liberan a la sangre como 61 www.nandabir.es PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2011 59.- Derivan de los monocitos de la sangre: 1. Fibroblastos. 2. Células cebadas. 3. Macrófagos. 4. Células endoteliales. 5. Células adiposas. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA 3.- Regula la producción plaquetas: 1. Eritropoyetina. 2. Trombopoyetina. 3. Factor activador de plaquetas. 4. Interleucinas. 5. Factor de células madre. BIR 2010 71.- Las plaquetas se forman a partir de: 1. Megacariocitos. 2. Osteoclastos. 3. Macrófagos. 4. Monocitos. 5. Normoblastos. de PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2009 252.- Son células presentadoras de antígenos: 1. Linfocitos B. 2. Linfocitos T. 3. Células cebadas. 4. Leucocitos polimorfonucleares neutrófilos. 5. Leucocitos basófilos. 46.- Las plaquetas provienen de: 1. Macrófagos. 2. Linfocitos T. 3. Linfocitos B. 4. Megacariocitos. 5. Plasmocitos. 62.- Los macrófagos del tejido conjuntivo se diferencian a partir de: 1. Fibroblastos. 2. Adipositos. 3. Monocitos. 4. Linfocitos. 5. Células cebadas. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA 64.- En la membrana eritrocitos abunda la: 1. Glucoforina. 2. Integrina. 3. Gastrina. 4. Fibronectina. 5. Laminita. de BIR 2008 2. Se diferencian a partir de tipos celulares diferentes. 3. Los gránulos de los mastocitos contienen heparina y los de los basófilos no. 4. El núcleo de los mastocitos es redondeado y el de los basófilos multinucleado. 5. Los basófilos tienen una vida más larga que los mastocitos. los 65.- Una diferencia entre mastocitos y basófilos es que: 1. Los mastocitos a veces experimentan mitosis y los basófilos no. 62 www.nandabir.es PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR 66.- Las células presentadoras de antígenos de la epidermis son: 1. Los queratinocitos. 2. Los melanocitos. 3. Las células de Merkel. 4. Las células de Langerhans. 5. Las células M. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2007 19.- Los eritrocitos humanos: 1. Producen la hormona eritropoyetina. 2. Son las células menos abundantes de la sangre. 3. Pueden ser granulosos o no granulosos. 4. Son células fagocíticas. 5. Son células enucleadas. 23.- Una persona del grupo O tiene anticuerpos contra los hematíes del grupo: 1. A, B y AB. 2. A. 3. B. 4. O. 5. Contra ninguno. 20.- Un hematocrito del 44% significa que: 1. El 44% de la sangre es hemoglobina. 2. El 44% de la hemoglobina está en el plasma. 3. El 44% de la hemoglobina está en los eritrocitos. 4. La persona tiene anemia ferropénica. 5. Que el 44% del volumen sanguíneo está formado por células. 51.- Las plaquetas humanas forman a partir de: 1. Monoblastos. 2. Placas de crecimiento. 3. Células endoteliales. 4. Megacarioblastos. 5. Trombocitos. se 73.- Son células del sistema monolitomacrófago: 1. Todas las que se originan en la médula ósea hematopoyética. 2. Las cebadas. 3. Los fibroblastos. 4. Las endoteliales. 5. La microglía del sistema nervioso central. 21.- El hierro se almacena en las células dentro de la: 1. Transferrina. 2. Siderofilina. 3. Ceruloplasmina. 4. Hemoglobina. 5. Ferritina. 22.- El citrato es un anticoagulante ya que: 1. Tampona los grupos básicos de los factores de coagulación. 2. Se une al factor XII. 3. Se une a la vitamina K. 4. Es un quelante de calcio. 5. Es metabolizado lentamente. 63 www.nandabir.es PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2006 46.- Las células fagocitarias del sistema nervioso central son: 1. Oligodendrocitos. 2. Glía del epéndimo. 3. Astrositos. 4. Microglia. 5. Células de Kupffer. 50.- Las células M, relacionadas con fenómenos inmunológicos están en: 1. Piel. 2. Pulmón. 3. Estómago. 4. Esófago. 5. Intestino. 48.- Los gránulos se tiñen de forma metacromática en: 1. Macrófagos. 2. Leucocitos eosinófilos. 3. Leucocitos neutrófilos. 4. Mastocitos o células cebadas. 5. Células acinares del páncreas. 51.- En la sangre humana, las células nucleadas más abundantes son: 1. Basófilos. 2. Linfocitos. 3. Plaquetas. 4. Neutrófilos. 5. Eritrocitos. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2005 97.- El orgánulo más característico de los macrófagos es: 1. El retículo liso. 2. El retículo rugoso. 3. Los lisosomas. 4. Las inclusiones lipídicas. 5. Los ribosomas libres. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2003 25.- Son leucocitos agranulados y fagociticos los: 1. Eosinófilos. 2. Linfocitos. 3. Monocitos. 4. Basófilos. 5. Neutrófilos. 24.- La trombopoyetina: 1. Activa la producción de trombina. 2. Bloquea la acción de la trombina. 3. Estimula la formación de plaquetas. 4. Activa la vía de coagulación intrínseca. 5. Favorece la contracción de las plaquetas. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2002 Hemo. 5.Absorción intestinal de hierro. 43.La eritropoyetina afecta específicamente a la: 1. Producción de eritrocitos en la médula ósea. 2. Movilización de las reservas hepáticas de hierro. 3. Destrucción hepática de eritrocitos envejecidos. 4. Combinación del hierro al grupo 51.- Realizan exclusivamente su función dentro del sistema vascular los/las: 1. Linfocitos. 2. Monocitos. 3. Plaquetas. 64 www.nandabir.es PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR 4. Neutrófilos. 5. Eosinófilos. 246.- En el plasma, el principal amortiguador de pH es: 1. Fosfato. 2. Lipoproteínas. 3. Carbónico/Bicarbonato. 4. Lactato. 5. Fosfoproteínas. 57.- La leucemia se debe a la transformación maligna de los precursores hematopoyéticos de: 1. Leucocitos. 2. Eritrocitos. 3. Plaquetas. 4. Megacariocitos. 5. Cualquier célula sanguínea. 245.- Es una proteína de depósito tisular de hierro: 1. Ferritina. 2. Transferrina. 3. Haptoglobina. 4. Mioglobina. 5. Protoporfirina. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2001 51.- La vida media de los eritrocitos humanos en la circulación es: 1. Un año. 2. 120 días. 3. Depende de la edad de la persona. 4. Un día. 5. Una semana. 20.- La eritropoyetina: 1. Se produce en respuesta a la hipoxia tisular. 2. Disminuye la producción de hematíes. 3. Es el neurotransmisor simpático en los riñones. 4. Es una hormona adenohipofisaria. 5. Tiene un efecto similar al de la gastrina. 43.- El principal componente del coágulo sanguíneo es: 1. Calicreína. 2. Fibrina. 3. Trombina. 4. Plasminógeno. 5. Trombinógenos. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 2000 68.- Los leucocitos eosinófilos: 1. Fagocitan bacterias. 2. Sus gránulos son basófilos. 3. Liberan histamina. 4. Sus gránulos son más pequeños que los de los neutrófilos. 67.- Fagocitan eritrocitos viejos los (las): 1. Células endoteliales. 2. Células epiteliales. 3. Leucocitos polimorfo-nucleares. 4. Macrófagos del bazo. 5. Linfocitos. 65 www.nandabir.es PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR 5. Captan complejos antígenoanticuerpo. 69.- Las células que originan las plaquetas son: 1. Megacariocitos. 2. Plaquetocitos. 3. Fibrinocitos. 4. Hemocitos. 5. Trombocitos. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 1999 49.- Los macrófagos provienen de: 1. Linfocitos. 2. Eosinófilos. 3. Basófilos. 4. Neutrófilos. 5. Monocitos. 19.- La eritropoyetina es producida por: 1. Los eritrocitos. 2. La médula ósea. 3. Los riñones. 4. La hipófisis. 5. La corteza suprarrenal. 61.- Los eritrocitos circulantes que contienen algunos ribosomas en si interior, se conocen como: 1. Reticulocitos. 2. Normoblastos. 3. Eritrocitos crenados. 4. Eritrocitos ortocromáticos. 5. Eritrocitos policromatófilos. 29.- Las plaquetas: 1. Se forman en la médula espinal. 2. Intervienen en los mecanismos hemostáticos. 3. Hay unos dos millones por microlitro de sangre. 4. Son nucleadas. 5. Tienen función inmunitaria. 71.- Los megacariocitos son los precursores de: 1. Eritrocitos. 2. Polimorfonucleares. 3. Plaquetas. 4. Linfocitos. 5. Monocitos. 30.- Los eritrocitos humanos: 1. Son células que emigran a los tejidos para realizar alli su función. 2. Contienen en su interior mayoritariamente albúmina. 3. Están a una concentración de unos 5000 por microlitro de sangre. 4. Son células nucleadas. 5. Contienen anhidrasa carbónica 72.- Los neutrófilos intervienen en la: 1. Secreción de anticuerpos. 2. Unión del antígeno al anticuerpo. 3. Fagocitosis de complejos antígenoanticuerpo. 4. Secreción de gastrina. 5. Secreción de insulina. 42.- Los individuos del grupo sanguíneo: 1. 0 son receptores universales. 2. A pueden recibir sangre de los del grupo AB. 3. AB pueden donar sangre a todas las personas. 4. A son donantes universales. 5. B pueden recibir sangre de los del grupo 0. . 66 www.nandabir.es PREGUNTAS HEMATOLOGIA BIR PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 1998 55.- La vía común en la coagulación sanguínea comienza con la activación de: 1. Protrombina. 2. Factor X. 3. Fibrinógeno. 4. Factor VIII. 5. Factor tisular. 29.- La formación continua de eritrocitos se realiza en: 1. Sangre circulante. 2. Médula ósea. 3. Ganglios linfáticos. 4. Bazo. 5. Intestino. 54.- El coágulo está formando por una red estable de: 1. Fibrina. 2. Trombina. 3. Plaquetas. 4. Colágeno. 5. Tromboplastina. 56.- Los basófilos: 1. Son células fagocíticas. 2. Son más abundantes que los eosinófilos en la sangre normal. 3. Contienen gránulos ricos en histamina y heparina. 4. Se diferencian en células plasmáticas. 5. Se transforman en macrófagos. PREGUNTAS HEMATOLOGÍA BIR 1997 89.- Las células plasmáticas se originan de la diferenciación de los: 1. Linfocitos T. 2. Linfocitos B. 3. Monocitos. 4. Neutrófilos. 5. Eosinófilos. 65.- Los macrófagos proceden de: 1. Linfocitos. 2. LPN eosinófilos. 3. LPN basófilos. 4. Trombocitos. 5. Monocitos. 75.- El citoplasma del leucocito polimorfonuclear neutrófilo de mamíferos presenta: 1. Gránulos basófilos con histamina y heparina. 2. Una ligera basofilia debido a un acúmulo de ribosomas y hemoglobina. 3. Numerosos haces de filamentos intermedios. 4. Gránulos específicos con fosfatasa alcalina y gránulos azurófilos de naturaleza lisosómica. 5. Gránulos con una zona periférica o hialómero y una región gruesa o granulómero. 90.- En los eritrocitos, el responsable de los grupos sanguíneos es: 1. El núcleo. 2. El hierro. 3. El glicocálix. 4. La hemoglobina. 5. Los lípidos de la membrana. 67 www.nandabir.es RESPUESTAS HEMATOLOGÍA BIR AÑO 2014 PREGUNTA 231 RESPUESTA 2 PREGUNTA RESPUESTA 2013 28 29 3 3 2012 14 16 17 4 2 4 53 75 233 2 5 1 2011 59 18 3 1 2010 3 2 2009 46 62 252 4 3 1 2008 64 65 66 1 A 4 2007 19 20 21 22 5 5 5 4 23 51 73 1 4 5 2006 46 48 4 4 50 51 5 4 2005 97 3 2003 24 25 3 3 2002 43 51 57 1 3 A 245 246 1 3 2001 20 43 51 1 2 2 2000 67 68 69 4 5 1 68 www.nandabir.es RESPUESTAS HEMATOLOGÍA BIR 19 29 30 42 3 2 5 5 49 61 71 72 5 1 3 3 1998 29 54 2 1 55 56 2 3 1997 65 75 5 4 89 90 2 3 1999 69 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2014 43.- La secreción de GH u hormona de crecimiento: 1. Cesa hacia los 20 años. 2. Dura toda la vida. 3. Durante el día es mayor que por la noche. 4. La estimula la somatostatina. 5. La estimulan las somatomedinas. 13.- Tras la ingesta aumenta la liberación de: 1. Insulina. 2. ACTH. 3. Cortisol. 4. Adrenalina de la médula adrenal. 5. GH. 38.- El glucagón estimula: 1. Glucogenosíntesis. 2. Formación de depósitos de grasas. 3. Síntesis de proteínas. 4. Secreción de insulina. 5. Glucólisis. 44.- La adenohipófisis: 1. Es la parte del hipotálamo. 2. Está regulada hormonalmente. 3. Se comunica con la neurohipófisis. 4. Libera ADH y oxitocina. 5. Está formada por neuronas. 39.- La somatomedina IGF-1 causa: 1. Secreción de GHRH. 2. Catabolismo proteico. 3. Hiperglucemia. 4. Activación de osteoblastos. 5. Secreción de GH. 45.- Estimula la lipogénesis y la glucogenosíntesis: 1. Insulina. 2. Glucagón. 3. Cortisol. 4. Adrenalina. 5. GH. 40.- Un aumento de ACTH estimula la síntesis y liberación de: 1. Aldosterona. 2. Cortisol. 3. Tiroxina. 4. CRH. 5. TRH. 221.- ¿Qué hormona provoca la ovulación?: 1. La FSH. 2. La LH. 3. Los estrógenos. 4. La progesterona. 5. La protaglandinas. 41.- La angiotensina II: 1. Se forma por acción de la renina la angiotensina I. 2. Inhibe la secreción de aldosterona. 3. Inhibe la secreción de ADH. 4. Induce la reabsorción renal de Na+. 5. Reduce la sed. 42.- Está bajo control del eje hipotálamo-hipofisario la secreción de: 1. Cortisol. 2. Insulina. 3. Calcitonina. 4. Glucagón. 5. Parathormona. 70 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2013 15.- El calcitriol o Vitamina D activa, induce: 1. Hipocalcemia. 2. Síntesis de calbindina en entericitos. 3. Secreción de calcio en orina. 4. Secreción de PTH. 5. Disminución en la absorción intestinal de fosfato. 21.- La neurohipófisis: 1. Es una continuación del hipotálamo. 2. Presenta doble control hipotalámico. 3. Recibe hormonas hipotalámicas vía sanguínea. 4. Es irrigada por el sistema porta hipotálamo-hipofisis. 5. Produce prolactina. 17.- Los glucocorticoides: 1. Aumentan los niveles de ACTH. 2. Estimulan la secreción de CRH. 3. Son antiinflamatorios. 4. Son hipoglucemiantes. 5. Aumentan las respuestas inmunitarias. 22.- La secreción de GH: 1. Cesa tras la pubertad. 2. Aumenta durante el ayuno. 3. Disminuye durante el sueño. 4. Es estimulada por a somatostatina. 5. Es inhibida por el ejercicio. 23.- Las hormonas tiroideas inhiben: 1. El metabolismo basal. 2. La producción de calor corporal. 3. El crecimiento. 4. El desarrollo y maduración del sistema nervioso central. 5. La secreción de TSH. 18.- El lactógeno placentario tiene efectos equivalentes a: 1. GH. 2. Insulina. 3. Oxitocina. 4. Estrógenos. 5. FSH. 24.- La prolactina estimula la: 1. Secreción de leche. 2. Eyección láctea. 3. Depósito de grasas en las mamas. 4. Formación de los conductos mamarios. 5. Formación de las células secretoras mamarias. 19.- Carece de control hipotalámico: 1. Glucagón. 2. ACTH. 3. Prolactina. 4. GH. 5. LH. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2012 42.- La paratohormona induce: 1. Secreción renal de calcio. 2. Activación renal del calcitriol. 3. Reabsorción renal de fosfato. 4. Depósito de calcio óseo. 5. Hipocalcemia. 40.- La ACTH estimula la secreción de: 1. Cortisol. 2. Aldosterona. 3. CRH. 4. Melanocortinas. 5. Prolactina 43.- Inhibe la secreción láctea: 1. Progesterona. 2. Somatotropina coriónica. 3. Oxitocina. 4. Cortisol. 5. Prolactina. 41.- Estimula el catabolismo proteico: 1. Insulina. 2. Somatomedinas. 3. Somatotropina. 4. Cortisol. 5. Testosterona. 71 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 226.- Las hormonas hipotalámicas liberan: 1. ADH. 2. GH. 3. MSH. 4. LH. 5. TSH. 44.- La adrenalina circulante: 1. Es segregada por la corteza adrenal. 2. Disminuye la frecuencia cardiaca. 3. Se une principalmente a receptores alfa. 4. Es un esteroide. 5. Estimula la glucogenólisis hepática. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2011 4. Favorece la incorporación del transportador GLUT 4 en la membrana celular. 5. Su liberación se inhibe por aminoácidos plasmáticos. 8.- NO recibe un control hipofisario directo: 1. PTH. 2. Cortisol. 3. Somatomedina. 4. Tiroxina. 5. Testosterona. 42.- Las células de Leyding: 1. Sintetizan fundamentalmente testosterona. 2. Sintetizan fundamentalmente estrógenos. 3. Son las principales células productoras de ABPs (proteínas fijadoras de andrógenos). 4. Son las principales células productoras de inhibina. 5. Presentan altos niveles de aromatasa. 38.- La TSH: 1. Estimula la liberación de TRH. 2. Estimula la captación de yoduro por la tiroides. 3. Es una hormona liposoluble. 4. Se libera al sistema porta hipotálamohipofisario. 5. Su diana son las células C tiroideas. 39.- La oxitocina induce: 1. Relajación del miometrio. 2. Formación láctea. 3. Crecimiento de glándulas mamarias. 4. Eyección láctea. 5. Liberación de prolactina. 44.- Es una neurohormona, la hormona: 1. Adrenocorticotropina o ACTH. 2. Antidiurética o ADH. 3. Estimulante de los folículos o FSH. 4. Estimulante del Tiroides o TSH. 5. Luteinizante o LH. 40.- Se libera a los vasos porta hipotálamo-hipofisarios la: 1. Adrenocorticotropina. 2. Hormona antidiurética. 3. Somatostatina. 4. Oxitocina. 5. Tirotropina. 45.- La parathormona disminuye la: 1. Resorción ósea. 2. Absorción intestinal del calcio. 3. Reabsorción renal del calcio. 4. Reabsorción renal del fosfato. 5. Síntesis de calcitriol. 41.- La insulina: 1. La secretan las células delta pancreáticas. 2. Es hiperglucemiante. 3. Inhibe la glucolisis. 72 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2010 43.- La ovulación se produce tras el aumento súbito de los niveles de: 1. LH. 2. Estradiol. 3. FSH. 4. Inhibina. 5. Progesterona. 2.- La insulina inhibe la: 1. Glucogenosíntesis. 2. Síntesis de proteínas. 3. Glucólisis. 4. Lipólisis. 5. Na+-K+-ATPasa. 19.- De las hormonas tiroideas, se puede afirmar que: 1. Aumenta la secreción de TSH y TRH. 2. Se sintetizan a partir de glicina. 3, Se almacenan en el coloide unidas a tiroglobulina. 4. Reducen el metabolismo basal. 5. Su síntesis requiere la captación de hierro del plasma. 44.- Las células de Leyding presentan receptores para la: 1. FSH. 2. LH. 3. Testosterona. 4. GnRH. 5. Inhibina. 45.- La tiroxina: 1. Presenta 3 átomos de yodo. 2. Es más activa que la T3. 3. Se transporta disuelta en el plasma. 4. Se obtiene a partir de T3 en los tejidos. 5. Es la principal secreción del tiroides. 41.- La adenohipófisis libera: 1. ADH. 2. Oxitocina. 3. Prolactina. 4. Dopamina. 5. GRH. 251.- La vitamina D3 activa o calcitriol: 1. Se sintetiza en la piel. 2. Su síntesis aumenta por efecto de la calcitonina. 3. Aumenta la absorción de calcio en intestino. 4. Se sintetiza en el hígado. 5. Estimula la secreción de parathormona (PTH). 42.- El cortisol: 1. Aumenta la respuesta inflamatoria. 2. Disminuye los niveles de glucosa en sangre. 3. Es el glucocorticoide más importante en humanos. 4. Estimula la secreción de aldosterona. 5. Es sintetizado por la médula adrenal. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2009 4. ADH. 5. Oxitocina. 4.- La médula adrenal segrega: 1. Mineralcorticoides. 2. Corticosteroides. 3. Hormonas sexuales. 4. Catecolaminas. 5. Aldosterona. 28.- El hipotámalo secreta: 1. Tirotropina (TSH). 2. Corticotropina (ACTH). 3. Somatomedina (IGF). 4. Hormona Foliculoestimulante (FSH). 5. Somatostatina (GIH). 27.- Es liposoluble: 1. Aldosterona. 2. Insulina. 3. TRH. 73 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 32.- Estimula la formación de triglicéridos: 1. Glucagón. 2, Hormona del crecimiento. 3. Adrenalina. 4. Insulina. 5. Leptinas. 29.- La neurohipófisis libera: 1. Tirotropina (TSH). 2. Somatomedina. 3. Hormona del crecimiento (GH). 4. Oxitocina. 5. Somatostatina. 30.- Las somatomedinas sanguíneas: 1. Estimulan la secreción de hormona del crecimiento. 2. Se liberan en la neurohipófisis. 3. Se producen principalmente en el hígado. 4. Las producen las células alfa pancreáticas. 5. Retrasan el crecimiento óseo. 42.- El yoduro entra en las células foliculares del tiroides por: 1. Difusión simple. 2. Transporte activo. 3. Difusión facilitada. 4. Endocitosis. 5. Intercambio con Na+. 31.- Es hiperglucemiante: 1. Glucagón. 2. Hormona del crecimiento. 3. Adrenalina. 4. Cortisol. 5. Somatomedinas. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2008 23.- Las hormonas tiroideas: 1. Viajan libres en el plasma sanguíneo. 2. Se unen principalmente a receptores de las membranas celulares. 3. Favorecen la liberación de TSH. 4. Afectan al sistema nervioso central durante el desarrollo. 5. No contiene yodo. 25.- La hormona de crecimiento: 1. Es antidiabética. 2. La secretan las células somatotropas del hipotálamo. 3. Presentan un picote secreción durante el sueño de ondas lentas. 4. Es lipogénica. 5. Es un esteroide. 24.- El ciclo menstrual: 1. La concentración plasmática de estrógenos sólo aumenta durante la fase folicular. 2. Los niveles de LH se incrementan en los últimos días del ciclo. 3. La FSH y la LH alcanzan sus valores máximos al día antes de la ovulación. 4. Los niveles sanguíneos de progesterona alcanzan su valor máximo en la fase folicular. 5. Los niveles plasmáticos de gonadotropinas no varían. 33.- La glándula pituitaria posterior: 1. Es la adenohipófisis. 2. Contiene axones de neuronas hipotalámicas. 3. Sintetizan ADH y oxitocina. 4. Responde a los factores liberadores hipotalámicos. 5. Recibe sangre del sistema porta hipotálamo-hipofisario. 35.- Los ovarios y los testículos producen: 1. Estrógenos. 2. Inhibina. 3. Progesterona. 74 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 4. Testosterona. 5. FSH. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2007 8.- La leptina: 1. La segrega el tejido adiposo. 2. Estimula el centro del hambre. 3. Inhibe la termogénesis. 4. Su secreción es inhibida por la insulina. 5. Aumenta de forma aguda tras la ingesta. 11. La insulina: 1. La producen las células alfa. 2. Es catabólica. 3. Es lipolítica. 4. Es un esteroide. 5. Disminuye la glucemia. 12.- En relación al metabolismo óseo: 1. La hormona paratifoidea es hipocalcemiante. 2. La calcitonina es hipercalcemiante. 3. Los osteoblastos son las células responsables de la resorción ósea. 4. Las células formadoreas de hueso son los osteoclastos. 5.- La vitamina D estimula la absorción intestinal de calcio. 9.- Inhibe la producción de cortisol: 1. La corticotropina o ACTH. 2. El ayuno. 3. La aldosterona. 4. La hiperglucemia. 5. El estrés. 10.- Las hormonas tiroideas: 1. Inhiben el consumo de oxígeno en las células del organismo. 2. Disminuyen el gasto cardiaco. 3. Refuerzan las respuestas cardiovasculares a las catecolaminas. 4, Disminuyen la temperatura corporal. 5. No intervienen en los procesos de crecimiento corporal. 13.- El calcitriol: 1. Es una hormona gastrointestinal. 2. Estimula la síntesis de calcio. 3. Favorece la absorción intestinal de calcio. 4. Es una hormona hipocalcemiante. 5. Es una hormona peptídico. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2006 1.- La hormona de crecimiento (GH) es: 1. Hiperglucemiante. 2. Esteroidea. 3. Proteolítica. 4. Lipogénica. 5. Aminoacídica. 3.- Disminuye la gluconeogénesis: 1. Aldosterona. 2. Glucagón. 3. Cortisol. 4. Insulina. 5. Tiroxina. 4.- Produce renina: 1. La mácula densa. 2. Las células del glomerulo. 3. Los hepatocitos. 4. Las células yuxtaglomerulares. 5. Las células pulmonares. 2.- Respecto a la forma activa de la vitamina D: 1. No la sintetiza el metabolismo. 2. Aumenta la absorción intestinal de Ca2+. 3. Es el colecalciferol. 4. Su síntesis es inhibida por PTH. 5. Es hiperglucemiante. 5.- Es hipocalcemiante: 1. 1,25 dihidroxicolecalciferol. 2. PTH. 75 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 3. Calcitonina. 4. GH. 5. Vitamina D. 11.- Estimula la contracción uterina: 1. Oxitocina. 2. Progesterona. 3. Prolactina. 4. Estradiol. 5. Andrógenos. 6.- Los principales órganos diana de la insulina son: 1. Riñón y cerebro. 2. Intestino y bazo. 3. Páncreas endocrino. 4. Músculo, hígado y tejido adiposo. 5. Páncreas exocrino. 12.-Las somatomedinas son necesarias para los efectos anabólicos de: 1. Corticosterona. 2. Insulina. 3. Tiroxina. 4. Hormona del crecimiento (GH). 5. Calcitonina. 9.- La liberación de la hormona del crecimiento (GH): 1. Disminuye durante el ayuno prolongado. 2. Es inhibida por la somatostatina. 3. Se produce en las células adrenocorticotropas de la hipófisis. 4. Ocurre en los capilares del infundíbulo. 5. Es estimulada por la TRH. 16.- La GnRH estimula la secreción de: 1. TSH. 2. Testosterona. 3. DHEA. 4. FSH y LH. 5. GH. 10.- En el ser humano, la gonadotropina coriónica se produce en: 1. Adenohipófisis. 2. Neurohipófisis. 3. Placenta. 4. Timo. 5. Glándula pineal. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2005 2. Se secretan tras un aumento del calcio plasmático. 3. Se sintetiza en las células C del tiroides. 4. Disminuye la permeabilidad osteoclástica al calcio. 5. Aumenta la reabsorción tubular de fosfato. 117.- La adrenalina y la noradrenalina: 1. Son segregadas por la corteza suprarrenal. 2. Disminuyen la frecuencia cardiaca. 3. Se liberan por estimulación simpática. 4. Son hiperglucemiantes. 5. Antagonizan los efectos del sistema nervioso simpático. 119.- La insulina estimula la: 1. Entrada de glucosa al músculo esquelético. 2. Gluconeogénesis. 3. Degradación proteica. 4. Lipólisis. 5. Reabsorción renal de glucosa. 118.-La PTH u hormona paratiroidea: 1. Aumenta la formación 1,25dihidroxicolecalciferol. 76 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 124.- La aldosterona se sintetiza: 1. En la médula suprarrenal. 2. Tras la estimulación por un factor hipotalámico. 3. A partir del colesterol. 4. En la zona fascicular de la corteza suprarrenal. 5. A partir del aminoácido tirosina. 121.- La oxitocina: 1. Aumentan la formación de 1,2dihidroxicolecalciferol. 2. Deprime las contracciones del útero. 3. Evita la descarga de la leche materna. 4. Se produce en el núcleo paraventricular. 5. Estimula la producción de melanocitos. 125.- La secreción de hormona del crecimiento es estimulada por: 1. Somatostatina. 2. Glucocorticoides. 3. Factores de crecimiento tipo insulina (IGF). 4. Vigilia. 5. Hipoglucemia. 123.- La ACTH u hormona adrenocorticotrópica: 1. Se secreta en respuesta al aumento del sodio plasmático. 2. Se sintetiza en el hipotálamo. 3. Estimula la secreción de esteroides en la médula suprarrenal. 5. Incrementa el riego sanguíneo adrenal. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2004 40.- La glándula pineal produce: 1. Oxitocina. 2. Melatonina. 3. Hormona estimulante de los melanocitos. 4. Pinealotonina. 5. Melanina. 13.- La hormona tiroidea se vierte a la circulación mayoritariamente en forma de: 1. Triyodotironina. 2. Tiroxina. 3. Tiroglobulina. 4. Tirotropina. 5. Diyodotirosina. 38.- Las hormonas de la neurohipófisis se sintetizan en: 1. Neurohipófisis. 2. Adenohipófisis. 3. Hipotálamo. 4. Hipófisis anterior. 5. Tronco cerebral. 41.- La concentración de calcio y fosfato en la sangre es disminuida por la: 1. Tiroxina. 2. Tritodotironina. 3. Calcitonina. 4. Parathormona. 5. Hormona estimulante del tiroides. 39.- La hormona del crecimiento es segregada por las células: 1. Somatotropas. 2. Tirotropos. 3. Gonadotropas. 4. Corticotropas. 5. Lactotropas. 42.- Durante la ovulación, los ovarios liberan: 1. Folículos primordiales. 2. Ovocitos secundarios. 3. Ovocitos primarios. 4. Ovogonias. 5. Cuerpos lúteos. 77 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 251.- La hormona adrenocorticotropa (ACTH): 1. Se secreta en respuesta al aumento del sodio plasmático. 2. Se sintetiza en el hipotálamo. 3. Regula la síntesis de cortisol. 4. Estimula la secreción de esteroides en la médula suprarrenal. 5. Incrementa el riego sanguíneo adrenal. 43.- Los yoduros son almacenados en los folículos tiroideos en forma de: 1. Tiroxina. 2. Tiroglobulina. 3. Monoyodotirosina. 4. Diyodotirosina. 5. 3,5,3’-triyodotirosina. 45.- La eritropoyetina afecta especialmente a la: 1. Producción de eritrocitos en la médula ósea. 2. Movilización de las reservas hepáticas de hierro. 3. Destrucción hepática de eritrocitos envejecidos. 4. Combinación del hierro al grupo hemo. 5. Absorción intestinal de hierro. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2003 43.- La hormona adrenocorticotrópica (ACTH): 1. Se secreta en respuesta al aumento del sodio plasmático. 2. Se sintetiza en el hipotálamo. 3. Estimula la secreción de esteroides de la médula suprarrenal. 4. Regula la síntesis de glucocorticoides. 5. Incrementa el riego sanguíneo adrenal. 20.- La GnRH estimula la secreción de: 1. FSH. 2. Estrógenos. 3. Testosterona. 4. DHEA. 5. GH. 41.- La mayor parte de la hormona tiroidea se vierte a la circulación en forma de: 1. Triyodotironina. 2. Tiroxina. 3. Tiroglobulina. 4. Tirotropina. 5. Diyodotirosina. 45.- Las hormonas liberadoras que controlan la glándula pituitaria son producidas por: 1. La glándula pineal. 2. El tálamo. 3. El hipotálamo. 4. El bulbo. 5. El cuerpo calloso. 42.- La síntesis de la forma activa de la vitamina D3 se produce en: 1. La piel. 2. EL hueso. 3. El músculo. 4. El intestino. 5. El hígado y los riñones. 254.- La ovulación en la mujer la desencadena: 1. La hormona luteinizante (LH). 2. La hormona folículo estimulante (FSH). 3. La testosterona. 4. La progesterona. 78 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 5. El 17β estradiol. 256.- La tiroglobulina es: 1. El principal estimulo para la secreción de hormonas tiroideas. 2. La proteína que transporta tiroxina en sangre. 3. Otra forma de nombrar a las hormonas tiroideas. 4. El principal almacén de hormonas tiroideas en los folículos. 5. La globulina que transporta TSH. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2002 42.- Los yoduros son almacenados en los folículo tiroideos en forma de: 1. Tiroxina. 2. Tiroglobulina. 3. Monoyodotirosina. 4. Diyodotirosina. 5. 3,5,3’-triyodotirosina. 1.- La acción de la renina produce: 1. Agiotensina. 2. Acetilcolina. 3. Dopamina. 4. Serotonina. 5. Adrenalina. 3.- El glucagón estimula la: 1. Glucogenosíntesis. 2. Lipogénesis. 3. Glucólisis. 4. Síntesis proteica. 5. Gluconeogénesis. 43.- La eritropoyetina afecta específicamente a la: 1. Producción de eritrocitos en la médula ósea. 2. Movilización de las reservas hepáticas de hierro. 3. Destrucción hepática de eritrocitos envejecidos. 4. Combinación del hierro al grupo Hemo. 5. Absorción intestinal de hierro. 14.- Aumenta la actividad osteoclástica la/el: 1. Calcitonina. 2. GH. 3. PTH. 4. Testosterona. 5. Estradiol. 44.- La oxitocina: 1. Aumenta la formación de dihidrocolecalciferol. 2. Deprime las contracciones del útero. 3. Previene la descarga de la leche materna. 4. Se produce en el núcleo paraventricular de la neurohipófisis. 5. Estimula la producción de melanocitos. 20.- La insulina: 1. Inhibe la captación de aminoácidos por el músculo esquelético. 2. Estimula la captación de glucosa en todos los tejidos del organismo. 3. Inhibe la degradación proteica en el músculo esquelético. 4. Estimula la lipólisis. 5. Promueve la hidrólisis hepática. 79 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2001 5. No afecta a la producción de prolactina hipofisaria. 15.- La calcitonina: 1. Es liberada por la paratiroides. 2. Produce un aumento de la concentración de calcio en el plasma. 3. Se sintetiza en la neurohipófisis. 4. Favorece la resorción ósea. 5. Es una hormona hipocalcemiante. 20.- La eritropoyetina: 1. Se produce en respuesta a la hipoxia tisular. 2. Disminuye la producción de hematíes. 3. Es en neurotransmisor simpático en los riñones. 4. Es una hormona adenohipofisaria. 5. Tiene un efecto similar al de la gastrina. 16.- La insulina: 1. Es hiperglucemiante. 2. Se produce en las células alfa de los islotes pancreáticos. 3. Favorece la lipólisis. 4. Se excreta en grandes cantidades en la orina. 5. Estimula la síntesis de proteínas. 21.- La hormona adrenocorticotrópica (ACTH): 1. Se secreta en respuesta al aumento del sodio plasmático. 2. Se sintetiza en el hipotálamo. 3. Estimula la secreción de esteroides de la médula suprarrenal. 4. Regula la síntesis de glucocorticoides. 5. Incrementa el riego sanguíneo. 17.- Las hormonas tiroideas: 1. Disminuyen notablemente el consumo de oxígeno celular. 2. Son de naturaleza esteroidea. 3. Sólo se unen a receptores de la membrana plasmática. 4. Son péptidos de peso molecular a 30.000. 5. Aumentan el gasto cardíaco. 22.- La producción de testosterona en el varón tiene lugar en las células: 1. De Leydig. 2. De Sertoli. 3. Mioides de los túbulos seminiferos. 4. Del epitelio del epidídimo. 5. Endocrinas de la próstata. 18.- La hormona paratiroidea: 1. Aumenta la formación de 1,25hidrocolecalciferol. 2. Se secreta en respuesta al aumento del calcio plasmático. 3. Se sintetiza en las células C del tiroides. 4. Disminuye la permeabilidad osteoclástica al calcio. 5. Aumenta la reabsorción tubular de fosfato. 45.- La oxitocina: 1. Es una hormona adenohipofisaria. 2. Se libera al sistema porta hipotálamohipófisis. 3. Estimula los melanocitos. 4. Se denomina también vasopresina. 5. Estimula la expulsión de leche por la glándula mamaria. 19.- El reflejo de la succión del pezón: 1. Aumenta la secreción de lactógeno placentario. 2. Desencadena la liberación de oxitocina. 3. Aumenta la producción hipofisaria de FSH y LH. 4. Incrementa la producción de dopamina por el núcleo arqueado. 252.- En la diabetes están alteradas las células: 1. Alfa del hígado. 2. Alfa del páncreas. 3. Beta del páncreas. 4. D del páncreas. 80 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 5. F del páncreas. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 2000 5.- La LH y FSH: 1. Proceden de la misma glucoproteína hipofisaria. 2. Difieren químicamente en el hombre y la mujer. 3. Estimulan la producción de GnRH. 4. Son secretadas por las células gonadotropas de la adenohipófisis. 5. Sólo la LH actúa sobre las células ováricas. 1.- Es hipocalcemiante la: 1. Parathormona. 2. Calcitonina. 3. 1,25 dihidroxicolecalciferol. 4. Vitamina D3. 5. 25 hidroxicolecalciferol. 2.- En los varones la hormona sexual más activa es la: 1. Testosterona. 2. Dihidrotestosterona. 3. Estradiol. 4. Androstendiona. 5. Estrona. 6.- La producción de hormona antidiurética aumenta por: 1. Disminución de la tonicidad del filtrado. 2. Aumento del volumen sanguíneo. 3. Aumento de la presión sanguínea. 4. Elevación de la glucosa sanguínea. 5. Aumento de la osmolaridad plasmática. 3.- La Triyodotironina (T3): 1. Es producida a partir de T4. 2. Se sintetiza en las células tirotropas a partir de TSH. 3. Disminuye la tasa metabólica basal. 4. Se transporta en la sangre en forma de tiroglobulina. 5. Tiene menos actividad biológica que T4. 44.- La tiroglobulina: 1. Es una proteína plasmática. 2. Transporta hormonas tiroideas en el plasma. 3. Transporta yodo en el plasma. 4. Sólo se sintetiza en el folículo tiroideo. 5. Se sintetiza en ribosomas libres en el citosol. 4.- La tasa de secreción de aldosterona disminuiria por: 1. Una reducción de la producción de renina. 2. Un aumento del potasio plasmático. 3. Una disminución de la presión arterial renal. 4. Un aumento en la secreción de ACTH. 5. La disminución de la concentración tubular de sodio. 45.- La hormona del crecimiento: 1. Disminuye la síntesis de aminoácidos en el músculo. 2. Aumenta la utilización catabólica de la glucosa. 3. Ejerce un efecto hipoglucemiante. 4. Estimula la síntesis hepática de somatomedina. 5. Estimula la actividad osteoclástica en el hueso. 81 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 1999 25.- Las somatomedinas: 1. Estimulan la secreción de hormona del crecimiento. 2. Se liberan en la neurohipófisis. 3. Se producen principalmente en el hígado. 4. Aumentan el catabolismo proteico. 5. Se oponen a las acciones de la insulina. 19.- La eritropoyetina es producida por: 1. Los eritrocitos. 2. La médula ósea. 3. Los riñones. 4. La hipófisis. 5. La corteza suprarrenal. 21.- La insulina: 1. Se transporta en la sangre unida a proteínas plasmáticas. 2. Se une a un receptor acoplado a proteína G. 3. La segregan las células alfa del páncreas. 4. Su secreción es inhibida por las hormonas gastrointestinales. 5. Se sintetiza como preproinsulina. 26.- La forma más activa de la vitamina D3 se sintetiza en: 1. La piel. 2. El hígado. 3. El hueso. 4. El intestino. 5. El riñón. 22.- La hormona adrenocorticotropa: 1. Se produce en la neurohipófisis. 2. Es una hormona hipotalámica. 3. Estimula las células corticotropas de la adenohipófisis. 4. Estimula la síntesis y secreción de glucocorticoides. 5. Inhibe la secreción de mineralcorticoides. 27.- La hormona paratiroidea: 1. Se sintetiza en las células foliculares del tiroides. 2. Es una hormona esteroidea. 3. Estimula directamente la captación de calcio en el intestino. 4. Aumenta los niveles de fosfato en el suero. 5. Aumenta la reabsorción renal de calcio. 23.- Las células de Sertoli segregan: 1. Testosterona. 2. Hormona estimulante de los folículos. 3. Inhibina. 4. Estrógenos. 5. Hormona luteinizante. 36.- La hormona del crecimiento: 1. Aumenta la síntesis proteica. 2. Tiene un efecto hipoglucemiante. 3. Produce lipogénesis. 4. Aumenta el catabolismo de proteínas y aminoácidos. 5. La produce el hipotálamo. 24.- La tiroxina: 1. Se almacena en forma de tiroglobulina. 2. Es más potente que la triyodotironina. 3. Se transporta principalmente disuelta en el plasma. 4. Se forma en los tejidos por conversión de la triyodotironina. 5. Se segrega en el tiroides en menor cantidad que la triyodotironina. 252.- Las células secretoras de testosterona son: 1. Cuerpo amarillo del ovario. 2. FS de la hipófisis. 3. Las de Leydig del testículo. 4. Las de la corteza suprarrenal. 5. Las de Sertoli del testículo. 82 www.nandabir.es PREGUNTAS ENDOCRINO BIR PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 1998 71.- En el varón, la testosterona se produce en: 1. Las células de Sertoli. 2. Los túbulos seminíferos. 3. El conducto deferente. 4. La próstata. 5. Las células de Leydig. 74.- Produce la contracción del útero durante el parto la: 1. Insulina. 2, Oxitocina. 3. Eritropoyetina. 4. Somatostatina. 5. Vasopresina. 73.- Las hormonas tiroideas: 1. Se unen a receptores específicos de la membrana celular. 2. Disminuyen el metabolismo basal. 3. Mayoritariamente se secretan en forma de triyodotironina. 4. Se producen en la glándula paratiroides. 5. Aumentan la actividad metabólica de muchos tejidos corporales. 75.- En la hipófisis, las células: 1. Somatotropas secretan somatostatina. 2. Corticotropas secretan corticoides. 3. Tirotropas secretan hormonas tiroideas. 4. Lactotropas secretan progesterona. 5. Gonadotropas secretan hormona luteinizante. PREGUNTAS ENDOCRINO BIR 1997 47.- La glándula tiroides: 1. Segrega TSH. 2. Es capaz de sintetizar yodo, mediante la bomba de yoduro. 3. Se localiza en el hígado. 4. Incorpora yodo directamente en tiroxina. 5. Produce T3 y T4 por un proceso de proteolisis de tiroglobulina yodada. 37.- La eritropoyetina: 1. Es un neurotransmisor. 2. Se produce en respuesta a la hipoxia tisular. 3. Tiene un efecto similar al de la gastrina. 4. Disminuye la producción de hematíes. 5. Es una hormona hipofisaria. 83 www.nandabir.es RESPUESTAS ENDOCRINO BIR AÑO PREGUNTA 13 38 39 40 41 RESPUESTA 1 4 4 2 4 PREGUNTA 42 43 44 45 221 RESPUESTA 1 2 2 1 2 2013 15 17 18 19 2 3 1 1 21 22 23 24 1 2 5 1 2012 40 41 42 1 4 2 43 44 226 1 5 1 2011 8 38 39 40 1 2 4 3 41 42 44 45 4 1 2 4 2010 2 19 41 42 4 3 3 3 43 44 45 251 1 2 5 3 2009 4 27 28 29 4 1 5 4 30 31 32 42 3 5 4 2 2008 23 24 25 4 3 3 33 35 2 2 2007 8 9 10 1 4 3 11 12 13 5 5 3 2006 1 2 3 4 5 6 1 2 4 4 3 4 9 10 11 12 16 3 3 1 4 1 117 118 A 1 123 124 4 3 84 www.nandabir.es 2014 2005 RESPUESTAS ENDOCRINO BIR 119 121 1 4 125 5 13 38 39 40 41 2 3 1 2 3 42 43 45 251 2 2 1 3 20 41 1 2 42 45 5 3 2002 1 3 14 20 1 5 3 3 41 42 43 44 4 2 1 A 2001 15 16 17 18 19 5 5 5 1 2 20 21 22 45 252 1 4 1 5 3 2000 1 2 3 4 2 2 1 1 5 6 44 45 4 5 4 4 1999 19 21 22 23 24 3 5 4 3 1 25 26 27 36 252 3 5 5 1 3 1998 71 73 5 5 74 75 2 5 1997 37 47 2 5 2004 2003 85 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2014 15.- La principal función del cerebelo es: 1. Coordinar movimientos musculares complejos. 2. Coordinar respuestas endocrinas y nerviosas. 3. Controlar la digestión, circulación y respiración. 4. Controlar el ciclo vigilia-sueño. 5. Controlar la ingesta. 5.- Respecto al reflejo tendinoso de Golgi: 1. Es monosináptico. 2. Los receptores están en serie con las fibras musculares extrafusales. 3. Está mediado por fibras aferentes tipo Ia y II. 4. Activa mononeuronas alfa que inervan el músculo en que se localiza el receptor. 5. Es muy sensible a cambios de longitud muscular. 16.- Controla el paso de sustancias al sistema nervioso central: 1. Meninges. 2. Plexo coroideos. 3. Barrera hemato-encefálica. 4. Sustancia blanca. 5. Células de Schwann y oligodendrocitos. 6.- En el sistema parasimpático: 1. La neurona preganglionar está en médula espinal torácica. 2. Las neuronas postganglionares tienen axones cortos. 3. Las fibras postganglionares liberan noradrenalina. 4. Las neuronas postganglionares tienen receptores muscarínicos. 5. Numerosas nueornas inervan el músculo liso vascular de las extremidades. 17.- Mandan proyecciones eferentes desde la corteza cerebelosa las: 1. Células de Purkinje. 2. Fibras trepadoras. 3. Células granulosas. 4. Células horizontales. 5. Fibras musgosas. 7.- Son mecanorreceptores interoceptores secundarios: 1. El corpúsculo de Pacini y de Ruffini. 2. Los botones gustativos. 3. Los receptores del aparato vestibular. 4. Las células ciliadas del órgano de Corti. 5. Los huesos musculares. 18.- Las señales sensitivas llegan principalmente a la capa de la corteza cerebral número: 1. II. 2. III. 3. IV. 4. V. 5. VI. 14.- Los nervios craneales motores: 1. Tienen sus somas en los ganglios dorsales de la región cervical. 2. Se originan en el tronco del encéfalo. 3. Reciben el nombre de la región medular por la que salen. 4. Pertenecen solo al sistema nervioso somático. 5. Se originan en la corteza cerebral. 86 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 4. Cuadado. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2013 12.- Los ritmos circadianos se establecen en: 1. Glándula pineal. 2. Núcleos supraquiasmático. 3. Retina. 4. Médula espinal. 5. Núcleo centromediano talámico. 4.-En la iniciación de los movimientos voluntarios la primera zona que se activa es: 1. Corteza promotora. 2. Corteza motora primaria. 3. Tallo cerebral. 4. Cerebelo. 5. Ganglios basales. 46.- Las neuronas piramidales están en: 1. Cerebelo. 2. Cerebro. 3. Médula espinal. 4. Ganglios raquídeos. 5, Hipófisis. 9. Las fibras intrafusales: 1. Se contraen en su región central. 2. Generan la mayor parte de la tensión musculares. 3. Se disponen en serie con las fibras extrafusales. 4. Están inervadas por motoneuronas alfa. 5. Reciben inervación sensorial de fibras “Ia”. 11.- Liberan noradrenalina las: 1. Fibras preganglionares simpáticas. 2. Fibras postganglionares simpáticas. 3. Fibras preganglionares parasimpáticos. 4. Fibras postganglionares parasimpáticos. 5. Únicamente las células cromafines. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2012 5. Dentado. 5.- La corteza motora primaria: 1. Está en la circunvolución precental. 2. Evoca contracción de músculos ipsilaterales. 3. Sus principales eferencias directas son al cerebelo. 4. Recibe aferencias exclusivamente del área promotora. 5. Su lesión no impide realizar movimientos voluntarios. 7.- En el reflejo de Golgi se inhiben: 1. Los órganos tendinosos de Golgi. 2. La fibras aferentes Ia. 3. Las fibras aferentes Ib. 4. Las motoneuronas alpha. 5. Las mononeuronas gamma. 6.- Es un núcleo motor troncoencefálico: 1. Putamen. 2. Núcleo rojo. 3. Fastigial. 87 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2011 5.- En un electroencefalograma (EEG) las ondas delta indican: 1. Alta actividad cerebral. 2. Estimulación simpática. 3. Alta sincronización neuronal. 4. Estado de sueño REM. 5. Estado de alerta. 1.- Se localiza en el diencéfalo: 1. El bublo raquídeo. 2. La protuberancia. 3. El tálamo. 4. El cerebelo. 5. La corteza cerebral. 3.- La corteza somatosensorial primaria tiene: 1. Representación somatópica. 2. Representación proporcional de toda la superficie corporal. 3. Representación del lado ipsilateral del cuerpo. 4. Organización radial. 5. Distribución homogénea por toda la corteza cerebral. 7.- Los circuitos neuronales de inhibición recíproca controlan: 1. El músculo antagonista. 2. El músculo agonista. 3. Las dos extremidades a la vez. 4. La longitud del músculo. 5. La tensión del músculo. 4.- Pertenece al cerebro al núcleo: 1. Putamen. 2. Dentado. 3. Caudado. 4. Rojo. 5. Oliva inferior PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2010 1.- La estimulación del Sistema Activador Reticular Ascendente (SARA) provoca: 1. Hambre. 2. Desordenes emocionales. 3. Vigilia. 4. Sueño REM. 5. Sueño profundo. 32.- El lóbulo floculonodular del cerebelo proyecta al núcleo vestibular lateral: 1. A través del núcleo fastigial. 2. A través del núcleo interpuesto. 3. A través del núcleo dentado. 4. Directamente. 5. A través e la vermis. 31.- Las neuronas de los ganglios de la cadena paravertebral son: 1. Sensitivas. 2. Posganglionares parasimpáticas. 3. Posganglionares simpáticas. 4. Motoras alfa. 5. Motoras gamma. 33.- Las fibras nerviosas que salen por la raiz ventral de la médula espinal son siempre: 1. Motoras. 2. Sensitivas. 3. Mixtas. 4. Amielínicas. 5. Somáticas. 88 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 39.- Pertenece a los núcleos de la base el: 1. Dentado. 2. Emboliforme. 3. Caudado. 4. Núcleo rojo. 5. Fastigial. 34.- El órgano tendinoso de Golgi y el Huso muscular tienen en común que: 1. Son mecanorreceptores. 2. Detectan cambios en la longitud del músculo. 3. Se localizan en el tendón. 4. Son inervados por la motoneurona gamma. 5. Activados, producen la contracción del músculo. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2009 1.- Las vías motoras somáticas: 1. Son inhibidoras. 2. Presentan una neurona preganglionar y otra postganglionar. 3. Inervan glándulas. 4. Liberan adrenalina. 5. Inervan el músculo esquelético. 2. Se contraen al estimularse las motoneuronas gamma. 3. Se disponen en serie respecto a las fibras extrafusales. 4. Generan la mayor parte de la tensión muscular. 5. Son sensores de la fuerza muscular. 2.- Los ganglios raquídeos contienen los cuerpos celulares de las neuronas: 1. Motoras alfa. 2. Motoras gamma. 3. Intermedias. 4. Pregnaglionares autónomas. 5. Sensitivas. 24.- El reflejo miotático: 1. Es polisináptico. 2. Está mediado por fibras aferentes tipo Ia. 3. Inhibe las motoneuronas alfa. 4. Participan los núcleos motores troncoencefálicos. 5. Evita el desarrollo de tensiones peligrosas para el músculo. 4. La médula adrenal segrega: 1. Mineralcorticoides. 2. Corticosteroides. 3. Hormonas sexuales. 4. Catecolaminas. 5. Aldosterona 25.- Sobre el sistema nervioso parasimpático se puede afirmar que: 1. Es sólo sensorial. 2. Se activa en situaciones de lucha o huida. 3. Su neurona preganglionar se localiza a nivel troncoencefálico o sacro. 4. Su neurotransmisor principal es la noradrenalina. 5. Sus neuronas preglanglionares poseen axones muy cortos. 9.- La neurona reabsorbe pasivamente: 1. Glucosa 2. Aminoácidos. 3. Sodio. 4. Proteínas. 5. Urea. 26.- El hipotálamo NO controla: 1. Funciones viscerales. 2. El apetito. 3. La secreción hormonal hipofisaria. 4. La temperatura. 5. La postura. 21.- Sobre las fibras intrafusales de mamíferos se puede afirmar que: 1. Sus receptores detectan acortamiento muscular. 89 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2008 11.- El huso muscular: 1. Es un exteroreceptor. 2. Se localiza en los tendones. 3. Es un receptor que responde a cambios en la longitud del músculo. 4. Nunca envía información al cerebelo. 5. Es el receptor del reflejo miotático gastrointestinal. 31.- El sistema nervioso somático: 1. Controla la musculatura esquelética. 2. Incluye las divisiones simpáticas y parasimpáticos. 3. Regula el tracto gastrointestinal. 4. Es independiente del sistema autónomo. 5. Incluye neuronas motoras del músculo liso. 14.- Libera noradrenalina la neurona: 1. Preglanglionar simpática. 2. Preganglionar parasimpático. 3. Postganglionar simpático. 4. Postganglionar parasimpático. 5. Motora del músculo esquelético. 32.- En la sinapsis química: 1. Dos células se comunican mediante uniones gap. 2. Los potenciales se trasnmiten más rapidamente que en la eléctrica. 3. La neurona presináptica convierte una señal eléctrica en química. 4. La neurona postsináptica convierte una señal eléctrica en química. 5. La entrada de Na+ desencadena la exocitosis del neurotransmisor. 17.- El área que controla el estado de vigilia y el sueño es: 1. La formación reticular. 2. La protuberancia. 3. El bulbo. 4. El cerebelo. 5. El área de Broca. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2007 3. Se activa con la contracción muscular. 4. Carece de inervación motora. 5. Se localiza en los tendones. 2.- El órgano tendinoso de Golgi es el receptor del reflejo: 1. Flexor de retirada. 2. Miotático. 3. Miotático inverso. 4. Vestibular ocular. 5. Extensor cruzado. 25.- La inhibición presináptica es una sinapsis: 1. Axodendrítica. 2. Axosomática. 3. Dendrodendrítica. 4. Axoaxónica. 5. Dendrosomática. 3.- El dolor referido se produce por: 1. Liberación de opiáceos endógenos. 2. Activación de motoneuronas. 3. Convergencia de vías nociceptivas. 4. Lesión simultánea en vísceras y superficie corporal. 5. Déficit de mielina. 7.- El huso muscular: 1. Es un exteroceptor. 2. Informa sobre la longitud del músculo. 90 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2006 27.- El tronco encefálico NO controla: 1. La postura. 2. La deglución. 3. La circulación sanguínea. 4. El equilibrio. 5. La comparación del movimiento en ejecución con el planificado. 31.- La velocidad de propagación del potencial de acción aumenta: 1. En los axones amielínicos. 2. Al disminuir el diámetro de la fibra. 3. En la conducción continua. 4. Con la mielinización. 5. Al aumentar la longitud de la fibra. 28.- El haz corticospinal es esencial para: 1. La visión. 2. Los movimientos voluntarios. 3. La cinestesia. 4. El olfato. 5. La identificación auditiva. 34.- El órgano de Corti se localiza sobre la: 1. Membrana basilar. 2. Rampa vestibular. 3. Membrana de Reissner. 4. Rampa timpánica. 5. Estría vascular. 29.- Los colículos superiores del mesencéfalo intervienen en: 1. Los reflejos auditivos. 2. Los reflejos visuales. 3. La liberación de hormonas cerebrales. 4. La interpretación de la información cutánea. 5. La activación del sistema reticular. 40.- La inhibición postsináptica se produce por: 1. Despolarización de la membrana postsináptica. 2. Hiperpolarización de la membrana postsináptica. 3. Sinapsis axo-somáticas. 4. Disminución de la cantidad de transmisor presináptico liberado. 5. Potenciación a largo plazo. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2005 3. Por una disminución de la permeabilidad al potasio. 4. Con una amplitud variable según la fuerza del estímulo. 5. Sólo en las neuronas. 101.- En una fibra nerviosa mielínica, la conducción de potenciales de acción es. 1. Con decremento. 2. Saltatoria. 3. Más lenta que en la fibra amielínica. 4. De tipo electrotónico. 5. Más lenta cuanto más gruesa sea la fibra. 103.- Los mecanorreceptores del oído interno: 1. Son células ciliadas. 2. Son de origen nervioso. 3. Cuando se estimulan generan mensajeros intracelulares. 4. Carecen de vesículas sinápticas. 5. Son interoceptores. 102.- Los potenciales de acción se dan: 1. Cuando la membrana se hiperpolariza. 2. Tras un aumento transitorio de la permeabilidad al sodio. 140.- Las neuronas de Purkinje: 1. Forman las vías eferentes inhibidoras del cerebelo. 2. Terminan en la médula espinal. 91 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 3. Son células musculares lisas especializadas. 4. Estblecen sinapsis inhibidoras en el tálamo. 5. Se localizan en la formación reticular. 143.- La noradrenalina la liberan las neuronas: 1. Preganglionares simpáticas. 2. Preganglionares parasimpáticos. 3. Postganglionares simpáticas. 4. Postganglionares parasimpáticos. 5. Motoras del músculo esquelético. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2004 4. Se originan en la oliva inferior. 5. Circulan entre los dos hemisferios cerebrales. 4.- El reflejo miotático o de estiramiento muscular: 1. Se integra en el bulbo. 2. Se origina en el órgano tendinoso de Golgi. 3. Es polisegmentario y polisináptico. 4. Causa contracción del músculo estriado y relajación del antagonista. 5. Causa contracción simultánea de los músculos agonista y antagonista. 11.- El área de Wernicke de la corteza tremporal está relacionada con la: 1. Rotación de la cabeza. 2. Creación de un patrón motor para la vocalización. 3. Planificación del movimiento rítmico. 4. Interpretación del lenguaje. 5. Transferencia de información entre los hemisferios. 6.- El área del cerebro implicada en la resolución de problemas es el lóbulo: 1. Frontal. 2. Parietal. 3. Temporal. 4. Occipital. 5. Olfatorio. 44.- Las neuronas de Purkinje: 1. Forman las vías eferentes inhibitorias de cerebelo. 2. Se originan en la oliva inferior. 3. Son células musculares lisas especializadas. 4. Establecen sinapsis inhibitorias en el tálamo. 5. Se localizan en la formación reticular. 9.- La estimulación de las fibras eferentes gamma: 1. Disminuye los reflejos tendinosos. 2. Aumenta la sensibilidad de los husos musculares. 3. Acorta los haces musculares extrafusales. 4. Produce tetania muscular. 5. Relaja la bolsa nuclear de los husos. 50.- Las células piramidales son neuronas características: 1. Del cerebelo. 2. De la médula espinal. 3. De los ganglios raquídeos. 4. Del cerebro. 5. Del hipotálamo. 10.- Las fibras trepadoras del cerebelo: 1. Son vías eferentes. 2. Proceden de la médula espinal. 3. Están formadas por los axones de las células de Purkinje. 92 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2003 14.- El área de Broca de la corteza promotora está relacionada con: 1. La rotación de la cabeza. 2. La creación de un patrón motor para la vocalización. 3. La planificación del movimiento rítmico. 4. La destreza manual. 5. Son zonas sensitivas secundarias. 12.- El lóbulo floculonodular del cerebelo interviene en el mantenimiento de: 1. La presión arterial. 2. La respiración. 3. Los ciclos vigilia-sueño. 4. El equilibrio. 5. La memoria. 13.- Las fibras intrafusales se contraen cuando son estimuladas por: 1. Motoneuronas α. 2. Motoneuronas γ. 3. Interneuronas. 4. Neuronas de tercer orden. 5. No se contraen. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2002 11.- Todas son funciones del hipotálamo excepto: 1. Controla la temperatura corporal. 2. Libera factores de regulación corporal. 3. Principal lugar de releva para impulsos sensoriales. 4. Interviene en el mantenimiento de os ciclos vigilia-sueño. 5. Regula la ingesta. 6.- El nervio vago: 1. Contiene fibras autonómicas simpáticas. 2. Es un nervio espinal. 3. Es un nervio sensitivo. 4. Es el IX par craneal. 5. Manda fibras a las visceras. 9.- Del reflejo miotático todas las afirmaciones son correctas, EXCEPTO: 1. El receptor se localiza en el músculo. 2. Se denomina reflejo de estiramiento. 3. Es monosimpático. 4. El receptor es el huso muscular. 5. El efector es el propio huso muscular. 19.- El área de Broca: 1. Recibe sensaciones de dolor, tacto, presión y temperatura. 2. Integra sensaciones generales y especiales. 3. Controla músculos específicos de las extremidades. 4. Traduce pensamientos en habla. 5. Interpreta sonidos. 10.- El sistema nervioso parasimpático: 1. Tiene los ganglios lejos del efector y próximos al sistema nervioso central. 2. Forma la salida craneosacra del sistema autónomo. 3. Libera noradrenalina. 4. Hace sinapsis con células de la médula adrenal. 5. Tienen fibras que hacen sinapsis en los ganglios paravertebrales. 21.- La estimulación de las fibras eferentes gamma produce: 1. Disminución de los reflejos tendinosos. 2. Aumento de la sensibilidad de los husos musculares. 3. Acortamiento de los haces musculares extrafusales. 4. Tetania muscular. 93 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 5. Relajación de la bolsa nuclear de los husos. 24.- El área de Wernicke de la corteza temporal está relacionada con la: 1. Rotación de la cabeza. 2. Creación de un patrón motor para la vocalización. 3. Planificación del movimiento rítmico. 4. Interpretación del lenguaje. 5. Transferencia de información entre los hemisferios. 22.- Las fibras trepadoras del cerebelo: 1. Son vías eferentes. 2. Proceden de la médula espinal. 3. Están formadas por los axones de las células de Purkinje. 4. Se originan en la oliva inferior. 5. Circulan entre los dos hemisferios cerebrales. 26.- Los corpúsculos de Paccini: 1. Son nociceptores cutáneos. 2. Son receptores para el tacto de adaptación rápida. 3. Están inervados por fibras nerviosas simpáticas. 4. Son receptores de temperatura. 5. Responden continuamente a la vibración mecánica. 23.- La circunvolución precental y el haz corticospinal son esenciales para: 1. La visión. 2. Los movimientos voluntarios. 3. La cinestesia. 4. El olfato. 5. La identificación auditiva. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2001 8.- El área de Broca de la corteza promotora está relacionada con: 1. La rotación de la cabeza. 2. La creación de un patrón motor para la vocalización. 3. La planificación del movimiento ritmico. 4. La destreza manual. 5. Zonas sensitivas secundarias. 3.- Los propioceptores: 1. Son receptores titulares. 2. Elaboran información olfatoria. 3. Son un tipo especial de receptores de membrana. 4. No intervienen en el control motor. 5. Se localizan en músculos y articulacioes. 4.- La encefalinas y endorfinas: 1. Son glúcidos de cadena corta. 2. Forman parte del sistema opiáceo del encéfalo. 3. Se localizan exclusivamente en la corteza cerebral. 4. Son sustancias lipídicas. 5. Aumentan la sensación dolorosa. 9.- La mayor representación en la corteza somática sensorial corresponde a: 1. La espalda, 2. Las piernas. 3. Los labios. 4. El tórax. 5. Los brazos. 5.- El hipocampo: 1. Se localiza en el bulbo raquídeo. 2. Forma parte de los circuitos de la médula espinal. 3. Es una parte de la corteza motora. 4. Forma parte de la corteza visual primaria. 5. Tiene un papel relevante en los mecanismos de aprendizaje. 11.- Las fibras trepadoras: 1. Son vías eferentes de la corteza cerebelosa. 2. Proceden de la médula espinal. 3. Están formadas por los axones de las células de Purkinje. 4. Inervan las fibras extrafusales. 94 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 5. Son insensibles a la distensión pasiva del músculo. 41.- La hiperalgesia es una propiedad característica de los: 1. Mecanorreceptores de tacto. 2. Quimiorreceptores gustativos. 3. Receptores de equilibrio. 4. Receptores articulares. 5. Nociceptores. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 1999 9.- En los ganglios basales, las neuronas dopaminérgicas se localizan en el núcleo: 1. Caudado. 2. Putamen. 3. Globo pálido. 4. Sustancia negra. 5. Subtalámico. 2.- Los nociceptores desencadenan el reflejo: 1. Miotático. 2. Miotático inverso. 3. Patelar. 4. Flexor. 5. Tendinoso. 7.- Los receptores vestibulares: 1. Son neuronas modificadas. 2. Son sensibles a estimulos químicos. 3. No son sensibles a aceleraciones lineales. 4. Transmiten su información a través del nervio facial. 5. Son células ciliadas. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 1998 Glomerular. 4. Aumento de la excreción de agua. 5. Disminución de la liberación del péptido natriurético auricular. 57.- El reflejo de estiramiento: 1. Se integra a nivel bulbar. 2. Es polisegmentario y polisináptico. 3. Causa una contracción refleja del músculo estirado y relajación del antagonista. 4. Causa contracción simultánea del músculo agonista y antagonista. 5. Se origina en el órgano tendinoso de Golgi. 60.- El efector en el sistema nervioso somático es: 1. Músculo liso. 2. Músculo cardiaco. 3. Glándulas. 4. Músculo esquelético. 5. Tendones. 59.- La estimulación de los receptores de estiramiento auricular produce: 1. Aumento de la liberación de hormona antidiurética. 2. Disminución de la excreción de sodio. 3. Disminución de la filtración 252.- El cerebelo: 1. Manda órdenes directas a las motoneuronas espinales. 2. Forman parte del tronco encefálico. 3. Participa en el control del equilibrio. 95 www.nandabir.es PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 4. No participa en el control de la motilidad voluntaria. 5. No está implicado en el control motor. PREGUNTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 1997 56.- Los nociceptores: 1. Son receptores fásicos. 2. Son terminaciones nerviosas libres. 3. Sólo se localizan en la epidermis. 4. Responden únicamente a estímulos mecánicos. 5. Son receptores que se adaptan rápidamente al estímulo. 41.- El hipotálamo: 1. Está situado en el bulbo raquídeo. 2. Sintetiza hormonas que son transportadas a lo largo de los axones neuronales hasta la adenohipófisis. 3. Sintetiza ACTH. 4. Secreta TSH. 5. Produce ADH. 96 www.nandabir.es RESPUESTAS SISTEMA NERVIOSO BIR AÑO PREGUNTA 5 6 7 14 RESPUESTA 2 2 3 2 PREGUNTA 15 16 17 18 RESPUESTA 1 3 1 4 2013 4 9 10 11 1 5 3 2 12 13 46 2 2 2 2012 5 6 1 2 7 8 4 4 2011 1 3 4 3 1 A 5 7 3 1 2010 1 31 32 3 3 4 33 34 39 1 1 3 1 2 4 9 5 5 4 A 21 24 25 26 2 2 3 5 2008 11 14 17 3 3 1 31 32 1 3 2007 2 3 3 3 7 25 2 4 2006 27 28 29 5 2 2 31 34 40 4 1 2 2005 101 102 103 2 2 1 140 143 1 3 4 6 9 10 4 A 2 4 11 44 50 4 1 4 2014 2009 2004 97 www.nandabir.es RESPUESTAS SISTEMA NERVIOSO BIR 2003 12 13 14 4 2 2 2002 6 9 10 11 19 5 5 2 3 4 21 22 23 24 2 4 2 4 2001 3 4 5 8 5 2 5 2 9 11 41 3 4 5 1999 2 7 9 4 5 4 1998 57 59 3 4 60 252 4 3 1997 41 56 5 2 98 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2014 12.- Los receptores gustativos humanos: 1. No se regeneran. 2. Tiene un único mecanismo de transducción para las distintas submodalidades. 3. Son numerosas especializadas. 4. Secretan neurotransmisor en su extremo basal. 5. Reciben inervación aferente del nervio hipogloso. 8.- La discriminación espacial de estímulos táctiles: 1. Aumenta con el tamaño de los campos receptores. 2. Aumenta si la convergencia de las vías aferentes es grande. 3. Aumenta si hay inhibición lateral. 4. Es independiente de la densidad de inervación. 5. Depende sólo del tipo de receptor activado. 9.- La vía óptica decusa parcialmente en: 1. La cintilla óptica. 2. El cuerpo geniculado. 3. El quiasma óptico. 4. La retina. 5. El disco óptico. 10.- En el ojo humano: 1. Los fotorreceptores contactan con el humor vítreo. 2. La acomodación se debe al aumento de la curvatura de la córnea. 3. El epitelio pigmentario participa en la regeneración de la rodopsina. 4. Los conos y los bastones se distribuyen homogéneamente en toda la retina. 5. El mayor poder de refracción está en el cristalino. 11.- En el oído humano: 1. Los estereocilios de las células sensoriales están bañados por perilinfa. 2. El estribo encaja sobre la ventana redonda. 3. Las células sensoriales están sobre la membrana de Reissner. 4. Las células receptoras sinaptan con fibras del VIII par craneal. 5. El helicotrema comunica las rampas media y timpánica. 99 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2013 8.- En la capa más próxima al epitelio pigmentario de la retina están las células: 1. Ganglionares. 2. Conos y bastones. 3. Amadrinas. 4. Bipolares. 5. Horizontales. 5.- Los corpúsculos de Pacini: 1. Están inervados por fibras amielínicas. 2. Son mecanorreceptores de adaptación lenta. 3. Presentan campos receptores pequeños. 4. Se localizan en zonas profundas de la dermis. 5. Son termorreceptores. 14.- En el oído de mamíferos: 1. Los estereocilios de las células ciliadas contactan con la membrana basilar. 2. La rampa timpánica contiene endolinfa. 3. La membrana basilar es más ancha y flexible a nivel del helicotrema. 4. Las células sensoriales son las de Deter. 5. La membrana oval tiene mayor superficie que la timpánica. 6.- El color de los ojos depende del pigmento presente en: 1. Pupila. 2. Córnea. 3. Iris. 4. Coroides. 5. Retina. 7.- Los conos: 1. Están preferentemente en la retina periférica. 2. Tienen discos membranosos apilados en su segmento externo. 3. Tienen menor sensibilidad que los bastones. 4. Sinaptan con neuronas ganglionares. 5. Sinaptan sólo sobre bipolares de centro “on”. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2012 13.- Los nociceptores: 1. Son terminaciones nerviosas libres. 2. Están inervados por fibras mielínicas de gran calibre. 3. Responden a cambios térmicos de entre 20 y 40º C. 4. Su proteína receptora es la transducina. 5. Son receptores fásicos. 9.- Los canales semicirculares, el utrículo y el sáculo tienen en común: 1. Presentan otolitos. 2. Detectan la aceleración lineal. 3. Detectan la aceleración angular. 4. Tener un extremo llamado ampolla. 5. Estar llenos de endolinfa. 11.- Los bastones de la retina: 1. Están en la fóvea. 2. Tienen mayor sensibilidad que los conos. 3. Median la visión en color. 4. Se despolarizan por el estímulo luminoso. 5. Su axón forma el nervio óptico. 100 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2011 6.- Las células ciliadas del oído interno se despolarizan por: 1. Entrada de sodio. 2. Entrada de potasio. 3. Salida de potasio. 4. Entrada de calcio. 5. Salida de cloruro 2.- El análisis de la frecuencias acústicas por la cóclea depende de: 1. Propiedades mecánicas de la membrana redonda. 2. Propiedades mecánicas de la membrana oval. 3. Propiedades mecánicas de la membrana basilar. 4. Frecuencia de potenciales de acción en las células ciliadas. 5. La descarga espontánea de las células ciliadas. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS . BIR 2010 40.- El calor activa: 1. Temblor. 2. Hambre. 3. Piloerección. 4. Vasodilatación cutánea. 5. Aumento de adrenalina. 38.- Los fotorreceptores humanos: 1. Generan potenciales de acción. 2. Sinapsan con células ganglionares. 3. Median fenómenos de inhibición lateral. 4. Sus campos receptores son rectangulares. 5. Se hiperpolarizan con la luz. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2009 22.- En el oído de mamíferos: 1. La cadena de huesecillos transmite las vibraciones desde el tímpano a la ventana redonda. 2. Las células sensoriales se localizan en el órgano de Corti. 3. La endolinfa está en las rampas vestibular y timpánica. 4. La endolinfa está en el oído medio. 5. Los sonidos de alta frecuencia estimulan más eficazmente los receptores próximos al helicotrema. 20.- Las neuronas sensoriales olfatorias proyectan de forma directa a: 1. Células mitrales del bulbo olfatorio. 2. Núcleo centromediano del tálamo. 3. Corteza piriforme. 4. Neuronas hipotalámicas. 5. Amigdala. 101 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2008 12.- Los receptores vestibulares: 1. Son primarios. 2. Se localizan en la cóclea o caracol. 3. Responden a estímulos químicos. 4. Son células ciliadas. 5. Están situados en los núcleos vestibulares. 1.- La acomodación ocular: 1. Depende de la densidad de conos. 2. Está controlada por nervios parasimpáticos. 3. Funciona sólo en la oscuridad. 4. Es un mecanismo de adaptación a la luz. 5. Depende de la curvatura de la retina. 13.- Las células receptoras auditivas: 1. Son ciliadas. 2. Se localizan en los canales semicirculares. 3. No diferencian la frecuencia del sonido. 4. Son neuronas bipolares. 5. Están situadas en los núcleos cocleares. 6.- Los receptores sensoriales: 1. Responden sólo a estímulos mecánicos. 2. Responden al aumento de la intensidad del estímulo con un aumento en la amplitud del potencial de acción. 3. Son siempre neuronas. 4. Sólo se localizan en la epidermis. 5. Responden con un cambio en su potencial de membrana. 43.- El tracto corticoespinal es esencial para: 1. La visión. 2. El olfato. 3. El movimiento voluntario. 4. El movimiento involuntario. 5. La cinestesia. 7.- Los receptores de adaptación lenta: 1. Son los fásicos. 2. Transmiten impulsos al sistema nervioso central mientras siga presente el estímulo. 3. Son siempre neuronas. 4. Son células gliales. 5. Sólo se activan cuando cambia la intensidad del estímulo. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2007 4.- Los conos de la retina: 1. Intervienen en la acomodación ocular. 2. Contienen rodopsina. 3. Funcionan mejor en la oscuridad. 4. Contienen un solo tipo de pigmento visual. 5. Son imprescindibles para la visión en color. 1.- El movimiento de rotación es detectado por el: 1. Utrículo. 2. Sáculo. 3. Canales semicirculares. 4. órgano de Corti. 5. Otolitos. 3.- El dolor referido se produce por: 1. Liberación de opiáceos endógenos. 2. Activación de motoneuronas. 3. Convergencia de vías nociceptivas. 4. Lesión simultánea en vísceras y superficie corporal. 5. Déficit de mielina. 5.- El mecanismo de acomodación ocular: 1. Depende de la densidad de bastones. 2. Sólo depende de la curvatura de la córnea. 3. Funciona mejor en la oscuridad. 102 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 5. La comparación del movimiento en ejecución con el planificado 4. Sirve para adaptarse a la oscuridad. 5. En el proceso por el cual el cristalino adquiere una forma más redondeada. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2006 28.- El haz corticoespinal es esencial para: 1. La visión. 2. Los movimientos voluntarios. 3. La cinestesia. 4. El olfato. 5. La identificación auditiva. 22.- Las glándulas sudoríparas: 1. Sólo reciben inervación parasimpático. 2. Son inhibidoras por el simpático. 3. Su secreción es aumentada por el simpático. 4. No reciben inervación autónoma. 5. Sólo presentan regulación humoral. 29.- Los colículos superiores del mesencéfalo intervienen en: 1. Los reflejos auditivos. 2. Los reflejos visuales. 3. La liberación de hormonas cerebrales. 4. La interpretación de la información cutánea. 5. La activación del sistema reticular. 24.- Los corpúsculos de Pacini: 1. Son mecanorreceptores de adaptación lenta. 2. Están inervados por fibras de tipo C. 3. Son terminaciones nerviosas libres. 4. Informan del inicio y el final del estímulo. 5. Se localizan en las capas superficiales de la epidermis. 32.- Los conos y bastones se diferencian en: 1. El potencial receptor. 2. El retinal. 3. La fosfodiesterasa. 4. Los fotopigmentos. 5. El mecanismo de transducción. 25.- El nervio óptico está formado por los axones de células: 1. Fotorreceptoras. 2. Ganglionares. 3. Horizontales. 4. Bipolares. 5. Amadrinas. 33.- La mayor sensibilidad a la luz está en la: 1. Fóvea. 2. Papila. 3. Esclerótica. 4. Coroides. 5. Pupila. 26.- El oído detecta las bajas frecuencias: 1. Al final de la membrana basilar, cerca del helicotrema. 2. Cerca de la ventana oval. 3. Uniformemente a lo largo de la membrana basilar. 4. En la zona media de la rampa timpánica. 5. Por percusión ósea directa. 34.- El órgano de Corti se localiza spbre la: 1. Membrana basilar. 2. Rampa vestibular. 3. Membrana de Reisser. 4. Rampa timpánica. 5. Estría vascular. 27.- El tronco encefálico NO controla: 1. La postura. 2. La deglución. 3. La circulación sanguínea. 4. El equilibrio. 103 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2005 103.- Los mecanorreceptores del oído interno: 1. Son células ciliadas. 2. Son de origen nervioso. 3. Cuando se estimulan generan mensajeros intracelulares. 4. Carecen de vesículas sinápticas. 5. Son interoreceptores. 144.- Los receptores cutáneos de temperatura: 1. Son las terminaciones de Ruffini. 2. Son terminaciones nerviosas libres. 3. Están inervados por fibras nerviosas simpáticas. 4. Son receptores secundarios. 5. Responden a la vibración mecánica. 141.- La fóvea visual: 1. Tiene el menor umbral a la luz. 2. Es la región de mayor agudeza visual. 3. Sólo contiene conos rojos y verdes. 4. Sólo contienen bastones. 5. Está situada en el inicio del nervio óptico. 145.- En humanos, la corteza auditiva primaria se localiza en: 1. El sistema límbico. 2. El lóbulo occipital posterior. 3. Parte superior del lóbulo temporal. 4. Giro precental. 5. Corteza Occipital 142.- En mamíferos, durante la acomodación ocular se produce: 1. El cambio de la curvatura del cristalino. 2. El alargamiento del globo ocular. 3. La variación en el diámetro de la pupila. 4. La conversión de vitamina A en rodopsina. 5. La elevación de la concentración de GMPc en los fotorreceptores. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2004 8.- Los corpúsculos de Paccini: 1. Son nociceptores cutáneos. 2. Son receptores para el tacto de adapatación rápida. 3. Están inervados por fibras nerviosas simpáticas. 4. Son termorreceptores. 5. Responden continuamente a la vibración mecánica. 5.- El nervio óptico se origina a partir de los axones de: 1. Fotorreceptores. 2. Células ganglionares. 3. Células horizontales. 4. Células bipolares. 5. Células amadrinas. 7.- La información sensitiva que no pasa por el tálamo es la de: 1. El Gusto. 2. La Vista. 3. El Olfato. 4. El Oído. 5. El Tacto. 12.- La aceleración lineal es detectada por: 1. Mecanorreceptores de las articulaciones. 2. El sáculo y utrículo. 3. Neuronas especializadas del tronco cerebral. 4. Receptores cocleares. 104 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 5. Los núcleos vestibulares. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2003 16.- Los receptores gustativos: 1. Son terminaciones nerviosas primarias. 2. Presentan una adaptación rápida. 3. Son receptores secundarios que hacen sinapsis con fibras aferentes. 4. Se proyectan sobre el nervio vago. 5. Presentan umbrales similares para todas las sustancias orgánicas. 10.- En punto ciego de la retina: 1. Sólo hay conos. 2. Sólo hay bastones. 3. No hay ni conos ni bastones. 4. Hay máxima agudeza visual. 5. Se liberan neurotransmisores inhibidores. 11.- Los órganos tendinosos registran: 1. El cambio de ángulo de las articulaciones. 2. El grado de estiramiento muscular. 3. La tensión de la contracción muscular. 4. El cambio de ángulo entre tendón y músculo. 5. El calor generado en la contracción muscular. 17.- La aceleración lineal es detectada por: 1. Mecanorreceptores en las articulaciones. 2. El sáculo y el utrículo. 3. Neuronas especializadas del tronco cerebral. 4. Receptores cocleares. 5. Los núcleos vestibulares. 18.- Se transmite a la corteza cerebral sin pasar por el tálamo: 1. El gusto. 2. La vista. 3. El olfato. 4. El oído. 5. El tacto. 15.- Los axones que forman el nervio óptico se originan en las células: 1. Fotorreceptores. 2. Ganglionares. 3. Horizontales. 4. Bipolares. 5. Amadrinas. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2002 5. En el punto ciego sólo hay bastones. 7.- La fóvea es la estructura del ojo: 1. Que carece de conos y bastones. 2. De visión más aguda. 3. Que regula la cantidad de luz que entre en el ojo. 4. Más externa, transparente y fibrosa. 5. Que contiene las neuronas bipolares. 25.- La aceleración lineal es detectada por: 1. Mecanorreceptores de las articulaciones. 2. El sáculo y utrículo. 3. Neuronas especializadas del tronco cerebral. 4. Son receptores de temperatura. 5. Responden continuamente a la vibración mecánica. 8.- En el ojo: 1. Hay más conos que bastones. 2. Los bastones s concentran en la fóvea. 3. Los conos permiten ver en la oscuridad. 4. Los bastones contienen rodopsina. 105 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 252.- ¿Cuál es la función de la cadena de huesecillos del oído medio?: 1. Amplificar el sonido. 2. Filtrar los sonidos de alta frecuencia. 3. Detectar la procedencia del sonido. 4. Discriminar la frecuencia del sonido. 5. Proteger al oído interno. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2001 251.- Las células ciliadas de las crestas ampulares: 1. Son neuronas modificadas. 2. Están bañadas por líquido cefalorraquideo. 3. Son sensibles a aceleraciones lineales. 4. Transmiten su información a través del nervio trigémino. 5. Se localizan en los canales semicirculares, 10.- Los axones que forman el nervio óptico se originan en las células: 1. Fotorreceptoras. 2. Ganglionares. 3. Horizontales. 4. Bipolares. 5. Amadrinas. 42.- Los receptores del olfato: 1. Son células epiteliales ciliadas. 2. No se adaptan con facilidad. 3. Hacen contacto simpático directo con el bulbo raquideo. 4. Su interacción con las sustancias odoríferas produce hiperpolarización. 5. Son neuronas bipolares localizadas en la mucosa olfatoria nasal. 44.- Los receptores gustativos: 1. Son terminaciones nerviosas primarias. 2. Presentan una adaptación rápida. 3. Son receptores secundarios que hacen sinapsis con fibras nerviosas aferentes. 4, Se proyectan sobre el nervio vago. 5. Presentan umbrales similares para todas las sustancias orgánicas PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 2000 29.- Las altas frecuencias de un sonido se detectan: 1. Cerca del helicotrema. 2. Uniformemente a lo largo de la membrana basilar. 3. En la zona media de la rampa timpánica. 4. Por percusión ósea directa. 5. Al inicio de la membrana basilar cerca de la ventana oval. 28.- La fóvea: 1. Es el centro geométrico de la retina. 2. Es una región de gran agudeza visual formada por conos. 3. Es un punto ciego dentro del campo visual. 4. Está formada sólo por bastones. 5. Es el punto de la retina donde se origina el nervio óptico. 106 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 35.- El mecanismo de acomodación ocular es: 1. El cambio de diámetro de la pupila. 2. La adaptación a la oscuridad. 3. El cambio de la curvatura del cristalino. 4. La modificación de la curvatura del globo ocular. 5. El enfoque de la imagen en el nervio óptico. 32.- La aceleración lineal se detecta por: 1. Mecanorreceptores articulares. 2. Sáculo y utrículo. 3. Neuronas especializadas del tronco cerebral. 4. Receptores cocleares. 5. Los núcleos vestibulares. 33.- Los receptores olfativos: 1. Son terminaciones nerviosas secundarias. 2. No se adaptan. 3. Son neuronas ciliadas que se proyectan hacia nervio olfatorio. 4. Se sitúan sobre la corteza olfatoria. 5. Presentan umbrales similares para todos los olores. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 1999 8.- La zona de la retina donde se concentran los conos es: 1. La fóvea. 2. La papila óptica. 3. El disco óptico. 4. El punto ciego. 5. La periferia. 5.- Respecto a los receptores del olfato: 1. Son células epiteliales ciliadas. 2. No se adaptan. 3. Son vías nerviosas aferentes hacen sinapsis en el bulbo raquídeo. 4. Se localizan en la parte posterior del tabique nasal. 5. Son neuronas cuyos axones forman el nervio olfatorio. 251.- En la fotorrecepción: 1. La rodopsina activa una proteína G inhibidora. 2. La luz provoca la apertura de canales de Na+. 3. Se produce un potencial receptor despolarizante. 4. Se estimula una fosfodiesterasa que hidroliza GMPc. 5. El potencial receptor aumenta la liberación de neurotransmisor. 6.- Los receptores auditivos: 1. Son quimiorreceptores. 2. Están en el utrículo del oído interno. 3. No son sensibles a estímulos mecánicos. 4. Transmiten su información a través del trigésimo. 5. Son células ciliadas. 7.- Los receptores vestibulares: 1. Son neuronas modificadas. 2. Son sensibles a estímulos químicos. 3. No son sensibles a aceleraciones lineales. 4. Transmiten su información a través del nervio facial. 5. Son células ciliadas. 107 www.nandabir.es PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 1998 66.- Los conos de la retina: 1. Están situados en la capa más interna de la retina. 2. Se localizan en el disco óptico. 3. Cuando se excitan para la luz, generan potenciales de acción. 4. Son más abundantes en la región parafoveal. 5. Son responsables de la visión en color. 64.- La sensación que se origina en las células ciliadas del órgano de Corti es: 1. Gusto. 2. Olfato. 3. Equilibrio. 4. Tacto. 5. Audición. 65.- Los receptores gustativos: 1. Son células ciliadas del utrículo. 2. Son receptores primarios. 3. Son terminaciones nerviosas libres situadas en la lengua. 4. Se localizan en la mucosa nasal. 5. Se agrupan formando los botones gustativos. 67.- En la miopía: 1. Los objetos distantes se enfocan por delante de la retina. 2. El globo ocular es demasiado corto. 3. No sirven las lentes de contacto para su corrección. 4. Las imágenes se formarán por detrás de la retina. 5. Sólo las lentes cilíndricas sirven para su corrección. PREGUNTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 1997 26.- Las células de la retina cuyos axones forman el nervio óptico son: 1. Conos. 2. Bastones. 3. Bipolares. 4. Ganglionares. 5. Amadrinas. 52.- En la fóvea, las células más abundantes son: 1. Conos. 2. Bastones. 3. Células ciliadas. 4. Células amadrinas. 5. Células horizontales. 43.- La acomodación ocular consiste en el cambio de: 1. La curvatura del cristalino. 2. El sistema de conos al de bastones. 3. El diámetro de la pupila. 4. La conversión de vitamina A en rodopsina. 5. La concentración de GMPc. 59.- El órgano de Corti: 1. Es un quimiorreceptor. 2. Responde a cambios en la intensidad lumínica. 3. Contiene células ciliadas que son sensibles a la vibración de la membrana basilar. 4. Es un receptor vestibular. 5. Se localiza en el oído medio. 108 www.nandabir.es RESPUESTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR AÑO PREGUNTA 8 9 10 RESPUESTA 3 3 3 PREGUNTA 11 12 RESPUESTA 4 A 2013 5 6 7 4 3 3 8 14 2 3 2012 9 11 13 5 2 1 2011 2 6 3 2 2010 38 40 5 4 2009 20 22 1 2 2008 1 6 7 2 5 2 12 13 43 4 1 3 2007 1 3 3 3 4 5 5 5 2006 22 24 25 26 27 3 4 2 1 5 28 29 32 33 34 2 2 4 1 1 2005 103 141 142 1 2 1 144 145 2 3 2004 5 7 2 3 8 12 2 2 2003 10 11 15 3 3 2 16 17 18 3 2 3 2002 7 2 25 2 2014 109 www.nandabir.es RESPUESTAS ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS BIR 8 4 252 1 2001 10 42 2 5 44 251 3 5 2000 28 29 32 2 5 2 33 35 3 3 1999 5 6 7 5 5 5 8 251 1 4 1998 64 65 5 5 66 67 5 1 1997 26 43 4 1 52 59 1 3 110 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2014 3.- Un potencial receptor: 1. Se produce por la apertura de canales dependientes de voltaje. 2. Aumenta su frecuencia si aumenta la intensidad del estímulo. 3. Se produce tras la unión del neurotransmisor al receptor postsináptico. 4. Se producen si se supera el umbral de disparo. 5. Puede ser excitador o inhibidor. 1.- Confiere a la membrana plasmática alta permeabilidad al agua: 1. Acuaporinas. 2. Canales iónicos. 3. La Na+/K+-ATPasa. 4. Intercambiador Cl-/HCO3. 5. Su composición lipídica. 2.- El potencial de acción se inicia en la membrana del segmento inicial del axón por: 1. Ser el lugar donde se produce la sinapsis. 2. Tener un umbral de excitación mayor. 3. Presentar alta concentración de canales dependientes de voltaje. 4. Presentar canales de Na+ regulados por ligando. 5. Empezar allí la vaina de mielina del axón. 4.- En fibras musculares lisas: 1. La unidad funcional es el sarcómero. 2. La contracción está regulada por troponina. 3. El sistema autónomo siempre inerva todas las fibras. 4. No se forman puentes cruzados actina-miosina. 5. Puede haber receptores a hormonas. 111 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO 1. Los potenciales postsinápticos excitadores: 1. Son de tipo todo o nada. 2. Son hiperpilarizantes. 3. Se pueden sumar. 4. Se propagan a largas distancias. 5. Presentan un periodo refractario. BIR 2013 11.- Liberan noradrenalina las: 1. Fibras pregnaglionares simpáticas. 2. Fibras postganglionares simpáticas. 3. Fibras preganglionares parasimpáticos. 4. Fibras postganglionares parasimpáticos. 5. únicamente las células cromafines. 2.- Placa motora es la unión entre la neurona motora y el: 1. Músculo liso. 2. Músculo esquelético. 3. Músculo cardiaco. 4. Huso muscular. 5. Tendón. 13.- Una neurona motora y todas las fibras musculares que inerva constituyen: 1. Placa motora. 2. Unidad motora. 3. Unión neuromuscular. 4. Sinapsis motora. 5. Filamento motor. 3.- NO generan potenciales de acción: 1. Fibras musculares lisas. 2. Neuronas bipolares de la retina. 3. Fibras musculares estriadas esqueléticas. 4. Fibras musculares cardiacas. 5. Neuronas ganglionares de la retina. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO 3.- Las sinapsis eléctricas: 1. Permiten sólo el paso de iones. 2. Presentan gran retardo sináptico. 3. Son unidireccionales. 4. Están medidas por conexones. 5. Están en la unión neuromuscular. BIR 2012 12.- En la sinapsis excitadora: 1. La membrana postsináptica se hiperpolariza. 2. Los potenciales postsinápticos son de tipo todo o nada. 3. Los potenciales postsinápticos se pueden sumar. 4. Después del potencial postsináptico hay un periodo refractario. 5. El neurotransmisor abre canales de Cl-. 4.- Permea Cl- el receptor: 1. Glicinérgico. 2. Nicotínico. 3. Adrenérgico alfa. 4. Glutamatérgico tipo NMDA. 5. Glutamatérgico tipo AMPA. 10.- Son amielínicas las fibras: 1. A alfa. 2. A beta. 3. A gamma. 4. B. 5. C. 112 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2011 7.- Los circuitos neuronales de inhibición recíproca controlan: 1. El músculo antagonista. 2. El músculo agonista. 3. Las dos extremidades a la vez. 4. La longitud del músculo. 5. La tensión del músculo. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2010 31.- Las neuronas de los ganglios de la cadena paraventral son: 1. Sensitivas. 2. Posganglionares simpáticas. 3. Posganglionares parasimpáticos. 4. Motoras alfa. 5. Motoras gamma. 36.- El “Rigor mortis” del músculo esquelético lo produce: 1. Ausencia de calcio. 2. Exceso de calcio. 3. Ausencia de ATP. 4. Exceso de ATP. 5. Descenso del pH. 33.- Las fibras nerviosas que salen por la raíz ventral de la médula espinal son siempre: 1. Motoras. 2. Sensitivas. 3. Mixtas. 4. Amielínicas. 5. Somáticas. 37.- Un receptor de tipo tónico responde a un estímulo sostenido: 1. Durante toda la aplicación del estímulo. 2. Sólo al final del estímulo. 3. Al inicio y al final del estímulo. 4. Sólo al inicio del estímulo. 5. Es refractario al estímulo aplicado. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2009 3. Sodio. 4. Proteínas. 5. Urea. 1.- Las vías motoras somáticas: 1. Son inhibidoras. 2. Presentan una neurona pregnaglionar y otra postganglionar. 3. Inervan glándulas. 4. Liberan adrenalina. 5. Inervan el músculo esquelético. 2.- Los ganglios raquídeos contienen los cuerpos celulares de las neuronas: 1. Motoras alfa. 2. Motoras gamma. 3. Intermedias. 4. Preganglionares autónomas. 5. Sensitivas. 25.- Sobre el sistema nervioso parasimpático se puede afirmar que: 1. Es sólo sensorial. 2. Se activa en situaciones de lucha o huída. 3. Su neurona pregnaglionar se localiza a nivel troncoencefálico o sacro. 4. Su neurotransmisor principal es la noradrenalina. 5. Sus neuronas pregnaglionares poseen axones muy cortos. 9.- La neurona reabsorbe pasivamente: 1. Glucosa. 2. Aminoácidos. 41.- Acopla la despolarización del terminal presináptico y la liberación de neurotransmisor la: 1. Entrada de Na+. 113 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2. Entrada de K+. 3. Entrada de Ca 2+. 4. Entrada de Cl-. 5. Salida de K+. 44.- En la neurona, la secreción favorece la excreción de: 1. Aminoácidos. 2. Glucosa. 3. Agua. 4. Ácidos orgánicos. 5. Urea. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2008 31.- El sistema nervioso somático: 1. Controla la musculatura esquelética. 2. Incluye las divisiones simpática y parasimpática. 3. Regula el tracto gastrointestinal. 4. Es independiente del sistema autónomo. 5. Incluye neuronas motoras del músculo liso. 7.- Los receptores de adaptación lenta: 1. Son los fásicos. 2. Transmiten impulsos al sistema nervioso central mientras siga presente el estímulo. 3. Son siempre neuronas. 4. Son células gliales. 5. Sólo se activan cuando cambia la intensidad del estímulo. 32.- En la sinapsis química: 1. Dos células se comunican mediante uniones gap. 2. Los potenciales se transmiten más rápidamente que en la eléctrica. 3. La neurona presináptica convierte una señal eléctrica en química. 4. La neurona postsináptica convierte una señal eléctrica en química. 5. La entrada de Na+ desencadena la exocitosis del neurotransmisor. 8.- El potencial de membrana en reposo de una neurona: 1. Coincide con el de equilibrio de K+. 2. Es un potencial de difusión de Cl. 3. Se calcula aplicando la ecuación de Nerst. 4. Es consecuencia de los gradientes de concentraciones iónicas a través de su membrana. 5. Depende únicamente del gradiente eléctrico del Ca2+. 14.- Libera noradrenalina la neurona: 1. Preganglionar simpática. 2. Preganglionar parasimpático. 3. Postganglionar simpática. 4. Postganglionar parasimpático. 5. Motora del músculo esquelético. 114 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2007 30.- Las sinapsis eléctricas: 1. Son fatigables. 2. Necesitan transmisores químicos. 3. Originan sincitios funcionales. 4. Se dan en la unión neuromuscular. 5. No están presentes en el hombre. 25.- La inhibición presináptica es una sinapsis: 1. Axodendrítica. 2. Axosomática. 3. Dentrodendrítica. 4. Axoaxónica. 5. Dendrosomática. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2006 39.- En el músculo esquelético, el tétanos se produce por: 1. Agotamiento de los neurotransmisores. 2. Sumación espacial de unidades motoras. 3. Relajación total del músculo. 4. Sumación temporal de la actividad contráctil del músculo. 5. Activación del componente elástico muscular. 30.- Son de tipo o nada los potenciales: 1. Receptores. 2. Generadores. 3. Postsinápticos excitadores. 4. De acción. 5. Postsinápticos inhibidores. 31.- La velocidad de propagación del potencial de acción aumenta: 1. En los axones amielínicos. 2. Al disminuir el diámetro de la fibra. 3. En la conducción continua. 4. Con la mielinización. 5. Al aumentar la longitud de la fibra. 40.- La inhibición postsináptica se produce por: 1. Despolarización de la membrana postsináptica. 2. Hiperpolarización de la membrana postsináptica. 3. Sinapsis axo-somática. 4. Disminución de la cantidad e transmisor presináptico liberado. 5. Potenciación a largo plazo. 36.- El potencial de acción se propaga al interior de la fibra muscular por: 1. Las lineas Z. 2. El retículo sarcoplasmático. 3. La zona H. 4. Los túbulos transversos. 5. Poros en la membrana plasmática. 43.- En la contracción del músculo liso, el calcio se une a: 1. Tropomiosina. 2. Actina. 3. Calmodulina. 4. Miosina. 5. Troponina. 37.- Una unidad motora es el conjunto de: 1. Fibras musculares y la neurona motora que las inerva. 2. Neuronas motoras que inervan una fibra muscular. 3. Neuronas motoras que inervan un músculo. 4. Músculos antagonistas. 5. Músculos que mueven una articulación. 44.- Los músculos esqueléticos, liso y cardíaco contienen: 1. Sarcómeras. 2. Uniones gap. 3. Actividad biogénica. 4. Túbulos T. 5. Filamentos de actina y miosina. 115 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 251.- Las terminaciones nerviosas pregnaglionares: 1. Liberan acetilcolina. 2. Son exclusivas del sistema nervioso parasimpático. 3. Liberan noradrenalina. 4. Se originan en el ganglio espinal. 5. Son estimuladas retrógradamente por la neurona postganglionar. 55.- Durante la contracción del músculo esquelético, en las sarcómeras: 1. La banda A es más pequeña. 2. La banda I es mayor. 3. La banda H disminuye. 4. Los discos Z se separan. 5. El tamaño total de la sarcómeras aumenta. 57.- Las células musculares cardiacas se contraen sincrónicamente por estar conectadas mediante: 1. Uniones estrechas. 2. Uniones “gap”. 3. Zónulas adherens. 4. Desmosomas. 5. Hemidesmosomas. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2005 5. Contienen líneas Z. 71.- Las lesiones en el músculo esquelético: 1. Son irreversibles. 2. Se substituye el músculo dañado por tejido conjuntivo. 3. Se substituye el músculo dañado por músculo liso. 4. Se regenera por división de otras células musculares estriadas. 5. Se regenera a partir de células satélite. 143.- La noradrenalina la libera las neuronas: 1. Preglanglionares simpáticas. 2. Preganglionares parasimpáticos. 3. Postganglionares simpáticas. 4. Postganglionares parasimpáticos. 5. Motoras del músculo esquelético. 254.- Una diferencia entre el músculo esquelético y el cardiaco es: 1. Presencia de discos intercalares en el esquelético. 2. Presencia de discos intercalares en el cardiaco. 3. Ausencia de estriación en el cardiaco. 4. Mitosis frecuentes en el músculo cardiaco. 5. Inervación involuntaria del músculo esquelético. 117.- La adrenalina y la noradrenalina: 1. Son segregadas por la corteza suprarrenal. 2. Disminuyen la frecuencia cardiaca. 3. Se liberan por estimulación simpática. 4. Son hiperglucemiantes. 5. Antagonizan los efectos del sistema nervioso simpático. 139.- Las células del músculo visceral: 1. Presentan estriaciones. 2. Carecen de filamentos de actina y miosina. 3. Contienen troponina. 4. Presentan uniones gap. 116 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2004 9.- La estimulación de las fibras eferentes gamma: 1. Disminuye los reflejos tendinosos. 2. Aumenta la sensibilidad de los husos musculares. 3. Acorta los haces musculares extrafusales. 4. Produce tetania muscular. 5. Relaja la bolsa nuclear de los husos. 2.- El músculo liso multiunitario: 1. Está acoplado eléctricamente por uniones hendidura (uniones tipo GAP). 2. Es abundante en el útero. 3. Contiene grandes cantidades de troponina. 4. Cada fibra muscular se contrae independientemente. 5. Presenta organización sarcomérica. 3.- El tétanos muscular es consecuencia de: 1. Agotamiento de los neurotransmisores. 2. Sumación temporal de la actividad contráctil del músculo. 3. Sumación espacial de unidades motoras. 4. Relajación total del músculo. 5. Activación del componente elástico muscular. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2003 4. Relajación total del músculo. 5. Activación del componente elástico muscular. 1.- La reserva inmediata de energía para la contracción muscular sostenida se encuentra en forma de: 1. Creatina fosfato. 2. Lactato. 3. Triglicéridos. 4. Glucógeno. 5. ADP. 4.- La conversión de un estímulo en un potencial graduado se denomina: 1. Percepción. 2. Estimulación. 3. Transducción. 4. Conducción. 5. Translación. 2.- En la contracción del músculo liso, el calcio se una a la: 1. Calmodulina. 2. Tropomiosina. 3. Actina. 4. Miosina. 5. Troponina. 6.- El umbral de excitación de una neurona es: 1. El tiempo entre la unión del neurotransmisor y el disparo del potencial de acción. 2. El voltaje al cual la entrada de sodio supera la salida de potasio. 3. La cantidad de sodio que entra en la célula antes de que se cierre la puerta de inactivación. 4. La cantidad total de neurontransmisor necesario para producir el potencial de acción. 3.- La tetania muscular es consecuencia de: 1. Agotamiento de los neurotransmisores. 2. Sumación temporal de la actividad contráctil del músculo. 3. Sumación espacial de unidades motoras. 117 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 5. El potencial de membrana de la célula en reposo. 9.- En una fibra nerviosa mielínica, la conducción de potenciales de acción es: 1. Con decrementos en la amplitud. 2. Saltatoria. 3. Más lenta que en una fibra amielínica. 4. Se tipo electrónico. 5. Depende del tipo de célula mielinizante accesoria. 7.- El músculo liso multiunitario: 1. Está acoplado eléctricamente por uniones hendidura (uniones tipo GAP). 2. Es abundante en el útero. 3. Contiene grandes cantidades de troponina. 4. Cada fibra muscular se contrae independientemente. 5. Presenta organización sarcomérica. 8.- Durante el acoplamiento excitación-contracción del músculo esquelético: 1. Se activa una fosfodiesterasa dependiente de voltaje. 2. Hay una entrada masiva de calcio desde el espacio extracelular. 3. La despolarización activa la entrada de calcio al retículo sarcoplásmico. 4. El calcio se une a la calmodulina para activa la miosina. 5. El potencial de acción viaja hasta el interior de los túbulos T. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2002 21.- La estimulación de las fibras eferentes gamma produce: 1. Disminución de los reflejos tendinosos. 2. Aumento de la sensibilidad de los husos musculares. 3. Acortamiento de los haces musculares extrafusales. 4. Tetania muscular. 5. Relajación de la bolsa nuclear de los husos. 16.- En la sinapsis química el potencial postsináptico: 1. De la unión neuromuscular es hiperpolarizante. 2. De las neuronas es del tipo todo o nada. 3. Se propaga sin decremento. 4. Es causado por la apertura de canales dependientes de ligando. 5. Es siempre excitador. 18.- Las fibras musculares blancas: 1. Tienen una alta concentración de mioglobina. 2. Presentan un metabolismo aerobio. 3. Son muy resistentes a la fatiga. 4. Tienen muchas mitocondrias. 5. Se contraen rápidamente. 27.- El músculo liso multiunitario: 1. Está acoplado eléctricamente por uniones hendidura (uniones tipo GAP). 2. Es abundante en el útero. 3. Contiene grandes cantidades de troponina. 4. Cada fibra muscular se contrae independientemente. 5. Presenta organización sarcomérica. 118 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 251.- En la placa motora terminal el neurotransmisor es: 1. Adrenalina. 2. Noradrenalina. 3. Acetilcolina. 4. Oxitocina. 5. Histamina. 28.- En la placa motora muscular, la acetilcolina se une a: 1. El poro del canal de sodio postsináptico. 2. Receptores muscarínicos. 3. Receptores alfa. 4. Receptores nicotínicos. 5. Receptores beta. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2001 4. Nernst. 5. Lineweaver-Burk. 1.- La velocidad de conducción del potencial de acción: 1. Aumenta con el diámetro del axón. 2. Depende de la amplitud del potencial de acción. 3. Es menor en axones mielínicos que en amielínicos. 4. Depende de la longitud del axón. 5. Se relaciona con el número de canales activados. 12.- Las motoneuronas gamma: 1. Son vías eferentes de la corteza cerebelosa. 2. Proceden de la médula espinal. 3. Están formadas por los axones e las células de Purkinje. 4. Se originan en el núcleo de la oliva inferior. 5. Circulan entre los dos hemisferios cerebrales. 2.- El potencial de acción de una neurona: 1. Dura varios minutos. 2. Da lugar a un acúmulo de cargas negativas en el interior con respecto al exterior celular. 3. Se produce por entrada de iones K+ desde el exterior al interior celular. 4. Es una despolarización de la membrana que se propaga sin decremento a lo largo de la misma. 5. Depende de la concentración intracelular de aniones orgánicos. 13.- En la placa motora del músculo esquelético, la acetilcolina se une a: 1. Canales de calcio postsinápticos. 2. Receptores muscarínicos. 3. Receptores alfa. 4. Receptores nicotínicos. 5. Receptores beta. 32.- Un aumento de la actividad parasimpático produce: 1. Liberación de noradrenalina. 2. Aumento de la fuerza de contracción cardiaca. 3. Aumento de la descarga del nódulo senoauricular. 4. Disminución de la frecuencia cardiaca. 5. Aumento de la presión intraventricular. 6.- La noradrenalina es el neurotransmisor de fibras: 1. Preganglionares simpáticas. 2. Preglanglionares parasimpáticos. 3. Postganglionares simpáticas. 4. Postganglionares parasimpáticos. 5. Motoras del músculo esquelético. 7.- El potencial de equilibrio de un ion se calcula mediante la ecuación de: 1. Goldman- Hodgkin- Katz. 2. Michealis-Menten. 3. Fick. 119 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2000 2. Está determinado por la ley de Ohm. 3. Está alrededor del potencial de equilibrio del sodio. 4. Depende del grosor de la membrana celular. 5. Puede calcularse por al ecuación de Goldman. 7.- La contracción del músculo esquelético está controlada por la unión del calcio a: 1. Actina. 2. Miosina. 3, Tropomiosina. 4. Troponina. 5. Calmodulina. 36.- El potencial de equilibrio de unión: 1. Es aquel al cual el flujo neto del ión es cero. 2. Coincide siempre con el potencial eléctrico de la membrana. 3. No depende de la valencia del ión. 4. Siempre tiene valor negativo. 5. No depende del gradiente de concentración del ión. 8.- Durante el acoplamiento excitación-contracción del músculo esquelético: 1. Se activa una fosfodiesterasa dependiente de voltaje. 2. Hay una entrada masiva de calcio desde el espacio extracelular. 3. La despolarización activa la entrada de calcio al retículo sarcoplásmico. 4. El calcio se une a la calmodulina para activa la miosina. 5. El potencial de acción viaja hasta el interior de los túbulos T. 37.- Los potenciales de acción: 1. Se pueden sumar. 2. Se propagan a largas distancias sin decremento. 3. Son cambios permanentes en el potencial de membrana. 4. Se desencadenan por una hiperpolarización de la membrana. 5. Son graduados. 9.- El músculo liso multiunitario: 1. Está acoplado eléctricamente por uniones hendidura (uniones tipo GAP). 2. Es abundante en el útero. 3. Contiene grandes cantidades de troponina. 4. Cada fibra muscular se contrae independientemente. 5. Presenta organización sarcomérica. 39.- Le especialidad de la respuesta de una célula a un agonista depende de: 1. El receptor. 2. La naturaleza del agonista. 3. La concentración del agonista. 4. La concentración de receptores. 5. La presencia de antagonista. 10.- La contracción del músculo liso: 1. Es estimulada por la distensión del músculo. 2. Está regulada por el sistema nervioso voluntario. 3. Depende de la entrada del sodio extracelular. 4. Se produce más rapidamente que en el músculo estriado. 5. Es estimulada por la hiperpolarización celular. 70.- En la enfermedad de Alzheimer degeneran: 1. Los nervios periféricos. 2. Las fibras del sistema nervioso central. 3. Las neuronas de la corteza cerebral. 4. Las neuronas de los ganglios el sistema nervioso autónomo. 5. Las motoneuronas de la médula. 31.- El potencial de reposo de una neurona: 1. No depende de las concentraciones iónicas. 120 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 73.- En la esclerosis múltiple: 1. Se destruyen las vainas de mielina. 2. Se destruyen los axones. 3. Se destruyen las dendritas. 4. Se conocen perfectamente las causas de esta enfermedad. 5. Los astrositos pierden su capacidad de mitosis. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO 1.- La concentración de Na+ en el líquido extracelular es: 1. Mayor que la extracelular de K+. 2. Similar a la intracelular de Ca2+. 3. Menor que la intracelular de Na+. 4. Independiente de la Na+/K+-ATPasa. 5. Dependiente de la concentración de aniones orgánicos. BIR 1999 4.- La fuerza de contracción del músculo cardiaco aumenta si: 1. Aumenta la concentración de K+ extracelular. 2. Aumenta la concentración de Ca2+ extracelular. 3. Se estimula la Na+/K+-ATPasa 4. Se localizan en la parte posterior del tabique nasal. 5. Son neuronas cuyos axones forman el nervio olfatorio. 3.- Tras un potencial de acción, el periodo refractario relativo es consecuencia de: 1. La inactivación total de los canales de Na+. 2. La inactivación total de los canales de K+. 3. El aumento residual de la permeabilidad al Na+. 4. El aumento redicual de la permeabilidad al K+. 5. El aumento de la permeabilidad al Cl. 43.- El músculo esquelético y liso tienen en común que: 1. El Ca2+ se une a la troponina C. 2. El Ca2+ procede totalmente del retículo endoplasmático. 3. Los puentes cruzados se forman entre la activan y la miosina. 4. El Ca2+ activa la contracción muscular uniéndose a la calmodulina. 5. No presentan uniones en hendidura. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO 34.- La unidad motora consta de: 1. Una motoneurona y su axón motor. 2. Las fibras musculares que inerva un axón motor. 3. La neurona sensitiva raquídea y la motoneurona espinal. 4. Una neurona cortical y otra espinal. 5. Una motoneurona alfa, su axón motor y todas las fibras musculares esqueléticas que inerva. BIR 1998 36.- Una respuesta de tipo todo o nada es característica del potencial: 1. Postsináptico excitador. 2. Receptor. 3. Generador. 4. De acción. 5. De reposo. 41.- Lo noradrenalina es el neurotransmisor de fibras: 1. Preganglionares simpáticas. 2. Preganglionares parasimpáticas. 3. Postganglionares simpáticas. 4. Postganglionares parasimpáticas. 121 www.nandabir.es PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 5. Motoras del músculo esquelético. 61.- Un potencial postsináptico es excitador o inhibidor dependiendo de: 1. El neurotransmisor. 2. La velocidad de liberación del neurotransmisor. 3. La concentración de Ca2+ en el terminal presináptico. 4. Las propiedades del receptor postsináptico. 5. La velocidad de recaptación del neurotransmisor. 58.- Los canales dependientes de voltaje están implicados en: 1. El potencial postsináptico. 2. El potencial receptor. 3. La excitación de los fotorreceptores. 4. La génesis y propagación del potencial de acción. 5. El potencial de reposo de las neuronas. PREGUNTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 1997 3. Sumación espacial de unidades motoras. 4. Relajación total del músculo. 5. Activación del componente elástico muscular. 20.- La acetilcolina, en la placa motora del músculo esquelético, se une a receptores: 1. Nicotínicos. 2. Muscarínicos. 3. Alfa. 4. Beta. 5. µ. 46.- La liberación de neurotransmisor en el terminal presináptico se produce por: 1. Exocitosis. 2. Transporte activo. 3. Difusión simple. 4. Difusión facilitada. 5. Pinocitosis. 21.- Los canales de Na+ y K+ que intervienen en la génesis y propagación del potencial de acción se activan por: 1. ATP. 2. AMPc. 3. GMPc. 4. Proteína G. 5. Cambio en el potencial eléctrico de membrana. 58.- El potencial eléctrico de membrana de una neurona: 1. Se expresa en miliamperios. 2. Depende de la presión osmótica. 3. Tiene un valor de 90 voltios. 4. Se deduce de la ecuación de Nernst cuando la membrana es permeable a varios iones. 5. Tiene un valor cercano al potencial de equilibrio del ión más permeable. 22.- El potencial eléctrico de membrana de una célula en reposo puede calcularse mediante la ecuación de: 1. Goldman. 2. Fick. 3. Nernst. 4. Michaelis-Menten. 5. Lineweaver-Burk. 42.- El tétanos es consecuencia de: 1. Agotamiento de los neurotransmisores. 2. Sumación temporal de la actividad contráctil del músculo. 122 www.nandabir.es RESPUESTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR AÑO PREGUNTA 1 2 RESPUESTA 1 3 PREGUNTA 3 4 RESPUESTA 5 5 2013 1 2 3 3 2 2 11 13 2 2 2012 3 4 4 1 10 12 5 3 2011 7 1 2010 31 33 3 1 36 37 3 1 2009 1 2 9 5 5 A 25 41 44 3 3 A 2008 7 8 14 2 4 3 31 32 1 3 2007 25 30 4 3 2006 30 31 36 37 39 40 4 4 4 1 4 2 43 44 45 57 251 3 5 3 2 1 2005 71 117 139 5 A 4 143 254 3 2 2004 2 3 9 4 2 2 2003 1 2 3 4 1 1 2 3 6 7 8 9 2 4 5 2 2014 123 www.nandabir.es RESPUESTAS INTRODUCCIÓN Y MÚSCULO BIR 2002 16 18 21 4 5 2 27 28 251 4 4 3 2001 1 2 6 12 1 4 3 2 27 28 251 4 4 3 2000 7 8 9 10 31 4 5 4 1 5 36 37 39 70 73 1 2 1 3 1 1999 1 3 1 4 4 43 2 3 1998 34 36 41 5 4 3 58 61 4 4 1997 20 21 22 1 5 1 42 46 58 2 1 5 124 www.nandabir.es