Apuntes y ejercicios de física y química de 1º de bachillerato

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 Almudena de la Fuente, 2016
ÍNDICE
TEMA 1: ESTRUCTURA DE LA MATERIA Y LENGUAJE QUÍMICO
1. Clasificación y estructura de la materia
2. Elementos y compuestos
3. Formulación y nomenclatura inorgánicas
3
4
7
TEMA 2: ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LA QUÍMICA
1. Concepto de mol
2. Leyes de los gases
3. Composición centesimal. Fórmula empírica y fórmula molecular
4. Estudio de las disoluciones: concentración y propiedades coligativas
5. Análisis de sustancias: espectroscopía y espectrometría
14
14
15
16
19
TEMA 3: REACCIONES QUÍMICAS
1. Concepto de reacción química. Ecuaciones químicas
2. Tipos de reacciones químicas
3. Cálculos estequiométricos
4. Química industrial
24
24
25
29
TEMA 4: TERMOQUÍMICA
1. Concepto de entalpía. Ley de Hess
2. Concepto de energía interna. Primer principio de la termodinámica
3. Concepto de entropía. Segundo principio de la termodinámica
4. Concepto de energía de Gibbs. Espontaneidad de una reacción
5. Consecuencias mediambientales de las reacciones de combustión
35
37
38
38
39
TEMA 5: QUÍMICA ORGÁNICA
1. Características de los compuestos del carbono. Tipos de enlace
2. Hidrocarburos
3. Grupos funcionales
4. Isomería
5. El petróleo y los nuevos materiales
44
44
47
50
51
TEMA 6: CINEMÁTICA
1. Elementos que integran un movimiento
2. Movimientos rectilíneos: M.R.U y M.R.U.A.
3. Movimientos parabólicos
4. Movimientos circulares
5. Movimiento armónico simple.
58
60
63
64
66
TEMA 7: DINÁMICA
1. Leyes de Newton
2. Fuerzas de especial interés: peso, normal, fuerza de rozamiento y tensión
3. Dinámica del movimiento circular
4. Dinámica del movimiento armónico simple
5. Momento lineal y momento angular. Principios de conservación
6. Fuerza gravitatoria. Leyes de Kepler
7. Fuerza eléctrostática. Campo eléctrico
74
75
80
81
82
83
85
TEMA 8: TRABAJO Y ENERGÍA
1. Concepto de trabajo
2. Energía cinética. Teorema de las fuerzas vivas
3. Fuerzas conservativas. Energía potencial
4. Principio de conservación de la energía mecánica. Energía del M.A.S.
5. Energía potencial eléctrica y potencial. Trabajo en el campo eléctrico
92
93
94
95
97
SISTEMA PERIÓDICO
103
2
TEMA 1: ESTRUCTURA DE LA MATERIA Y LENGUAJE QUÍMICO
1. Clasificación y estructura de la materia
1.1. Clasificación de la materia
La clasificación actual de la materia se basa en la teoría atómica de Dalton (1808), que
enunció las siguientes hipótesis:
-
La materia está formada por partículas indivisibles llamadas átomos. Estos átomos
permanecen inalterados en todo proceso químico.
-
Los átomos de un mismo elemento son iguales en masa y en todas sus propiedades,
pero son distintos de los átomos de los otros elementos.
-
Los compuestos se forman por la unión de átomos de distintos elementos en proporciones sencillas.
ELEMENTOS:
Formados por átomos
iguales.
Ej: O2, Fe, N2, He, Ag, etc.
SUSTANCIAS PURAS:
No se pueden descomponer
por procedimientos físicos.
MATERIA
MEZCLAS:
Constituidas por varias
sustancias puras que pueden separarse por procedimientos físicos
COMPUESTOS:
Formados por distintos
tipos de átomos.
Ej: H2O, NaCl, C4H10, etc.
HOMOGÉNEAS:
Tienen las mismas propiedades
en todas sus partes.
Ej: agua con sal, aire, latón
HETEROGÉNEAS:
Sus propiedades varían de
una parte a otra.
Ej: granito, aire contaminado
1.2. Estructura del átomo
Actualmente se sabe que los átomos no son indivisibles, sino que están formados por
un núcleo, constituido por protones y electrones, y una corteza, constituida por los
electrones girando a grandes distancias en torno al núcleo.
PARTÍCULAS
Protones (p+)
Neutrones (n)
Electrones (e-)
MASA
1,67·10-27 kg ≈ 1 u*
1,67·10-27 kg ≈ 1 u
9,1·10-31 kg ~ 0,00055 u
CARGA
1,6·10-19 C = e
0
-19
-1,6·10 C = - e
* u o uma =
unidad de
masa atómica
La composición de cada átomo viene definida por dos números:
-
Número atómico (Z): es el número de protones que posee un átomo en su núcleo.
En un átomo neutro coincide con el número de electrones. Cada elemento químico
está definido por un valor de Z (H = 1, He = 2…).
-
Número másico (A): es el número total de partículas que posee un átomo en su núcleo (nucleones), es decir, la suma del número de protones más el número de neutrones.
3
Un mismo elemento puede estar formado por la mezcla de varios isótopos, que se diferencian en el número de neutrones y por tanto en el número másico. Como la masa de
cada nucleón es aproximadamente 1 u, el número másico coincide con la masa del isótopo expresada en u. Cada isótopo se representa por la notación AZ X .
Cuando un átomo neutro gana o pierde electrones forma iones, que pueden ser:
- Cationes o iones positivos, si ha perdido uno o más electrones (Xn+).
- Aniones o iones negativos, si ha ganado uno o más electrones (Xn-).
Ejemplo: Indica el nº de protones, neutrones y electrones de
14 19 - 56 3+
6C, 9F y 26Fe :
Notación simbólica
Nº de protones
Nº de neutrones
Nº de electrones
𝟏𝟒
𝟔𝐂
𝟏𝟗 −
𝟗𝐅
𝟓𝟔
𝟑+
𝟐𝟔𝐅𝐞
6
8
6
9
10
10
26
30
23
El modelo atómico actual establece que los electrones se distribuyen en distintos niveles
(1, 2, 3, 4…) y subniveles (s, p, d, f…). El orden en el que se van llenando los distintos
subniveles y el número máximo de electrones que pueden alojar, vienen indicados en el
diagrama de Möeller, que permite determinar la configuración electrónica de cada elemento.
1s2
2s2 2p6
Ejemplo:
3s2 3p6 3d10
As (Z = 33): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p3
4s2 4p6 4d10 4f14…
5s2 5p6 5d10 5f14…
6s2 6p6 6d10 6f14…
7s2 7p6 7d10 7f14…
2. Elementos y compuestos
2.1. El sistema periódico
El sistema periódico es la tabla en la que se encuentran agrupados todos los elementos
químicos en función de sus configuraciones electrónicas. Está organizado en columnas
o grupos, numerados del 1 al 18, y filas o periodos, numerados del 1 al 7. Además se
pueden distinguir cuatro bloques, s, p, d y f, en función del tipo de subnivel en el que se
alojan sus electrones más externos.
Grupos: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Periodos
1
2
3
4
5
6
7
s
p
d
f
4
Los elementos de un mismo grupo se caracterizan por tener en su capa de valencia (nivel más externo) el mismo número de electrones alojados en subniveles del mismo tipo.
El número de grupo depende de dicho número de electrones:
- Bloque s (sx): Nº grupo = x (grupos 1 y 2) = nº de e- en la capa de valencia
- Bloque d (dx): Nº grupo = x + 2 (grupos 3-12)
- Bloque p (px): Nº grupo = x + 12 (grupos 13-18) = nº de e- en la capa de valencia + 10
Los grupos de los bloques s y p (elementos representativos) reciben además los siguientes nombres:
- Grupo 1: Hidrógeno (H) y alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)
- Grupo 2: Alcalino-térreos (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)
- Grupo 13: Térreos (B, Al, Ga, In, Tl)
- Grupo 14: Carbonoideos (C, Si, Ge, Sn, Pb)
- Grupo 15: Nitrogenoideos (N, P, As, Sb, Bi)
- Grupo 16: Anfígenos (O, S, Se,Te, Po)
- Grupo 17: Halógenos (F, Cl, Br, I, At)
- Grupo 18: Gases nobles (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn)
Los elementos del bloque d se denominan elementos de transición; los del bloque f
son los elementos de transición interna y pueden ser lantánidos (4f) o actínidos (5f).
Los elementos de un mismo periodo tienen el mismo número de capas o niveles ocupados. El número del periodo coincide con dicho número.
Ejemplo:
Elemento
Z
Selenio (Se)
34
Rubidio (Rb)
37
Configuración electrónica
2
2
6
2
6
2
10
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1
Grupo
Periodo
16
4
1
5
2.2. Clasificación de los elementos y tipos de enlace
Los elementos químicos se pueden clasificar en función de su tendencia a atraer electrones (electronegatividad). Esta tendencia aumenta al ir hacia la derecha y hacia arriba en
el sistema periódico:
- Metales: elementos con tendencia a ceder electrones (poco electronegativos). En general, los elementos representativos con menos de cuatro electrones en la última capa
(grupos 1, 2 y 13), excepto H y B, son metales. Tambien son metales algunos elementos de los grupos 14 y 15 (como Sn, Pb, Bi) y todos los elementos de transición. La
carga de sus cationes más estables (valencia iónica) suele coincidir con el número de
electrones que poseen en la última capa (Na+, Mg2+, etc.).
- No metales: elementos con tendencia a captar electrones (muy electronegativos). En
general, son no metales la mayoría de los elementos representativos con cuatro o más
electrones en la última capa, además de H y B. La carga de sus aniones más estables
suele coincidir con el número de electrones que les faltan para completar la última capa (Cl−, S2-, etc.).
- Gases nobles: elementos muy estables (ocho electrones en su última capa), que no
tienen tendencia a ganar ni a perder electrones.
Gases nobles
Metales
No metales
5
Los gases nobles son los únicos elementos que están libres en la naturaleza. El resto, se
combinan consigo mismos o con otros elementos mediante distintos tipos de enlace:
- Enlace iónico, mediante el cual se unen los cationes procedentes de los metales con
los aniones procedentes de los no metales dando lugar a redes iónicas. Ejemplos:
NaCl, Fe2O3, Mg3N2…
- Enlace covalente, mediante el cual dos o más átomos de no metales comparten electrones dando lugar a agrupaciones de un número definido de átomos llamadas moléculas. Ejemplos: N2, H2O, C4H10… Existen algunas excepciones, como en el caso del
C (diamante o grafito), en las que se forman redes covalentes.
- Enlace metálico, mediante el cual los átomos de un mismo metal se unen formando
redes metálicas que se mantienen unidas gracias a los electrones cedidos por cada
uno de los átomos que la constituyen. Ejemplos: Al, Fe, Ag…
Por otro lado, tanto en las moléculas de las sustancias covalentes como en los átomos
de los gases nobles están presentes un tipo de interacciones denominadas fuerzas intermoleculares, que pueden ser de dos tipos:
- Fuerzas de Van der Waals: son las fuerzas que se originan por atracción entre las
cargas de signo opuesto de las distintas moléculas. Estas fuerzas son de mayor intensidad en las sustancias polares, formadas por átomos de electronegatividades distintas, ya que los electrones se desplazan hacia los átomos más electronegativos, dando
lugar a un polo negativo en dichos átomos y un polo positivo en el lado opuesto.
- Enlaces de hidrógeno: son las fuerzas que unen moléculas en las que un átomo de
hidrógeno está unido a un átomo muy electronegativo (F, O o N) y de pequeño tamaño, estableciéndose una unión mucho más intensa que las fuerzas de Van der Waals.
Los enlaces de H están presentes en numerosas biomoléculas: H2O, proteínas, ADN...
2.3. Números de oxidación
El número de oxidación (n.o.) de un elemento dentro de un compuesto representa la carga
que tendría cada átomo si el compuesto fuera totalmente iónico. Los principales n.o. son:
Grupo 1 (Alcalinos)
Grupo 2 (Alcalino-térreos)
Grupo 13 (Térreos)
Ag
Zn, Cd
Cu, Hg
Au
H(1), Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra
B, Al
+1
+2
+1, +2
+1, +3
Grupo 14 (Carbonoideos)
Grupo 15 (Nitrogenoideos)
Grupo 16 (Anfígenos)
Grupo 17 (Halógenos)
+1
+2
+3
Fe, Co, Ni
Pb, Sn, Pt
Cr
Mn
C, Si
N(3), P, As, Sb
O(4), S, Se, Te
F(5), Cl, Br, I
+2, +3
+2, +4
+2, +3, +6
+2, +4, +6, +7
-4, +2, +4
-3, +3, +5
-2, +2, +4, +6
-1, +1, +3, +5, +7
(2)
(1) H:
actúa con n.o. -1 cuando se combina con metales.
Los no metales actúan con su n.o. negativo cuando se combinan con metales, H u otro no
metal menos electronegativo y con n.o. positivo cuando se combinan con O, halógenos…
(3) N: puede actuar con n.o. +1, +2 y +4 cuando forma óxidos.
(4) O: en general actúa con n.o. -2, pero actúa con n.o. positivo (+2) cuando se combina con F.
En los peróxidos actúa con n.o. -1.
(5) F: solo actúa con n.o. -1.
(2)
Para determinar el número de oxidación (n.o.) de un elemento dentro de un compuesto hay que tener en cuenta que la suma de los n.o. de los elementos que forman
un compuesto eléctricamente neutro es siempre igual a cero. Si se trata de un ion
compuesto, la suma de los n.o. coincide con la carga del ion.
6
Ejemplo: Determinar el número de oxidación de cada elemento en los siguientes
compuestos e iones: a) ZnH2; b) CrO3; c) HClO4; d) K2S2O5; e) NH4+; f) PO43x
x
1
1
a) Zn H2
x 1
2
b) Cr O 3
x + 3·(-2) = 0; x = 6
e) N H 4
1 + x + 4·(-2) = 0; x = 7
f) P O 4
x 2
1 x 2
c) H Cl O 4
2
x
d) K 2 S 2 O 5
x + 2·(-1) = 0; x = 2

2.1 + 2·x + 5·(-2) = 0; x = 4
x +4·1 = 1; x = -3
3
x + 4·(-2) = -3; x = 5
3. Formulación y nomenclatura inorgánicas
3.1. Formulación y nomenclatura de elementos e iones simples
Los elementos químicos se formulan por su símbolo, acompañado de un subíndice
(generalmente igual a 2) en el caso de que sea una sustancia molecular; en estos
casos, su nombre puede venir precedido por el prefijo numérico correspondiente.
Los siguientes elementos están en la naturaleza formando moléculas diatómicas:
H2: (di)hidrógeno
O2: (di)oxígeno
N2: (di)nitrógeno
F2: (di)flúor
Cl2: (di)cloro
Br2: (di)bromo
I2: (di)yodo
Todos los iones se formulan mediante el símbolo del elemento correspondiente
acompañados de un superíndice que indique la carga del ion (número delante de la
carga).
Los cationes, si se trata de un elemento con varios números de oxidación, después
del nombre se indica entre paréntesis y en números romanos la carga del ion; los
aniones se nombran escribiendo la raíz del nombre del elemento correspondiente
con el sufijo “-uro” (excepción: O2-  ion óxido). También está admitido escribir la
carga del ion en números arábigos seguido del signo + o – según corresponda.
Ejemplos:
- Ca2+: ion calcio
- Cl−: ion cloruro
Cu+: ion cobre(I) o cobre(1+)
S2-: ion sulfuro
3.2. Formulación y nomenclatura de compuestos binarios
Los principales compuestos binarios son las sales binarias (metal + no metal  H,
O), los hidruros, los óxidos y los peróxidos.
Para formularlos, se escribe primero el símbolo del elemento menos electronegativo
(X, con número de oxidación positivo) y luego el del más electronegativo (Y, con
número de oxidación negativo). Para que la suma de los números de oxidación sea
cero, se le asigna a cada elemento como subíndice el número de oxidación del otro
elemento y, si es posible, se simplifican.
Xx+ + Yy–  XyYx
Para nombrarlos, se pueden utilizar los siguientes métodos:
- Se escribe el nombre del anión (Yy–), seguido de la preposición “de” y el nombre
del catión (Xx+): XyYx → Y-uro de X (n.o.)
- Delante del nombre de cada elemento se indica, mediante prefijos multiplicadores
griegos (mono-, di-, tri-, tetra-…) el número de átomos correspondiente (el prefijo
“mono” solo se escribe al principio); generalmente, solo se emplean los prefijos
cuando X e Y forman varios compuestos: XyYx → Prefijo-Y-uro de prefijo-X.
Ejemplos:
- Cloruro de calcio: CaCl2
- Sulfuro de aluminio: Al2S3
- Nitruro de cobre(I): Cu3N
-
7
Carburo de magnesio: Mg2C
Trihidruro de oro: AuH3
Dióxido de carbono: CO2
Ejemplos:
- MgF2: fluoruro de magnesio o difluoruro de magnesio
- Na3As: arseniuro de sodio o monoarseniuro de trisodio
- SnF2: fluoruro de estaño(II) o difluoruro de estaño
- FeO: óxido de hierro (II) o monóxido de hierro
- NiH3: hidruro de níquel(III) o trihidruro de níquel
- PbS2: sulfuro de plomo(IV) o disulfuro de plomo
Algunos casos particulares son:
- Hidrácidos: Los compuestos formados por hidrógeno y un elemento de los grupos
16 o 17 (excepto O), se comportan como ácidos en disolución acuosa. Pueden
nombrarse con la palabra ácido y añadiendo la terminación -hídrico a la raíz del
nombre del elemento.
H+ + YY–  HYY: Y-uro de hidrógeno o ácido Y-hídrico
Ejemplos:
- HCl: cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico
- H2S: sulfuro de hidrógeno o ácido sulfhídrico
- Hidruros de los elementos de los grupos 14 y 15: son los únicos compuestos
en los que el símbolo del elemento con n.o. negativo se escibe delante. Para
nombrarlos, pueden emplearse los siguientes nombres:
- NH3: amoniaco
- CH4: metano
- PH3: trihidruro de fósforo o fosfano
- SiH4: tetrahidruro de silicio o silano
- AsH3: trihidruro de arsénico o arsano
- SbH3: trihidruro de antimonio o estibano
- Peróxidos: El oxígeno puede formar el ion O22– (ion peróxido) y unirse a cualquier
metal formando peróxidos metálicos.
XX+ + O22– 
X2(O2)X: Peróxido de X
Si el n.o. de X es par, las cargas de los iones se simplifican, pero el subíndice 2
del oxígeno que lo identifica como peróxido nunca puede suprimirse.
Ejemplos:
- Peróxido de sodio: Na2O2
- Peróxido de calcio: Ca2(O2)2  CaO2
4.3. Formulación y nomenclatura de los compuestos ternarios y cuaternarios
Algunos compuestos ternarios de tipo iónico siguen las mismas normas de formulación y nomenclatura que los compuestos binarios:
Xx+ + OH –  X(OH)X: Hidróxido de X
Xx+ + CN –  X(CN)X: Cianuro de X
NH4+ + Yy–  (NH4)YY: Y-uro de amonio
Ejemplos:
- Hidróxido de níquel(III): Ni(OH)3
- Cianuro de magnesio: Mg(CN)2
-
Cloruro de amonio: NH4Cl
Hidróxido de cinc: Zn(OH)2
a) Oxoácidos
Los oxoácidos están formados por H, un no metal (excepciones: Cr y Mn) y O. Su
fórmula es: HaXbOc.
8
1, si X actúa con nº de oxidación impar
 a=
2, si X actúa con nº de oxidación par
* Excepciones:
Con P, As, Sb y B → a = 3
Con Si → a = 4
 b = 1 (excepción: diácidos, b = 2).
 c se obtiene teniendo en cuenta que la suma de los números de oxidación es cero:
a  bx
a·1+ b·x -2·c = 0; c =
2
La nomenclatura tradicional es la más empleada para nombrar los oxoácidos y utiliza distintos prefijos y sufijos según el número de oxidación del átomo central (X):
Ácido
hipoper-
-oso
-oso
- raíz del nombre de X-ico
-ico
→ 1er n.o.
→ 2º n.o.
→ 3er n.o.
→ 4º n.o.
Cuando X solo puede actuar con 2 n.o., se utilizan los sufijos -oso (para el menor) e
-ico (para el mayor) y, si solo puede actuar con un n.o., se utiliza el sufijo -ico.
En los diácidos se añade el prefijo di- delante del nombre del átomo central.
Ejemplos:
- Ácido brómico: HBrO3
- Ácido hiposelenioso: H2SeO2
- Ácido peryódico: HIO4
-
Ácido nitroso: HNO2
Ácido fosfórico: H3PO4
Ácido disulfúrico: H2S2O7
Ejemplos:
- HlO4: ácido peryódico
- H2TeO4: ácido telúrico
- HNO3: ácido nítrico
- H4SiO4: ácido silícico
- HBrO2: ácido bromoso
- H2S2O5: ácido disulfuroso
Las últimas recomendaciones de la IUPAC ((International Union of Pure and Applied
Chemistry) en 2005 aconsejan nombrar los oxoácidos mediante la nomenclatura de hidrógeno, aunque en la práctica apenas se utiliza:
HaXbOc: Prefijo-hidrogeno(prefijo-oxido-prefijo-X-ato)
(el prefijo mono- se omite)
Ejemplos:
- HlO4: hidrogeno(tetraoxidoyodato)
- HNO3: hidrogeno(trioxidonitrato)
- H2TeO4: dihidrogeno(tetraoxidotelurato)
- H4SiO4: tetrahidrogeno(tetraoxidosilicato)
- H2S2O5: dihidrogeno(pentaoxidodisulfato)
b) Oxosales
Se forman por la unión de un oxoanión y un catión metálico.
Los oxoaniones se forman por la la supresión total o parcial de los átomos de H de un
oxoácido; su carga negativa es igual al nº de H suprimidos. Se nombran cambiando
las terminaciones -oso e -ico del oxoácido por -ito y -ato respectivamente. Si el
oxoanión conserva algún átomo de hidrógeno, se precede de la palabra "hidrogeno",
con el prefijo numérico correspondiente si hay más de un átomo de H.
HaXbOc  XbOca− :
Ion (nombre del ácido)
-ito
-ato
HaXbOc  HαXOcβ-: Ion (pref. num.= )-hidrogeno-(nombre del ácido)
-ito
-ato
9
Las recomendaciones de la IUPAC de 2005 aconsejan nombrar los oxoaniones mediante la nomenclatura de hidrógeno (si no contienen H, se suprime el prefijo hidrogeno-).
Ejemplos:
- BrO4 ̶ : ion perbromato o tetraoxidobromato
- SeO32 ̶ : ion selenito o trioxoseleniato(IV)
- HCO3 ̶ : ion hidrogenocarbonato o hidrogeno(trioxidocarbonato)
- H2PO4 ̶ : ion dihidrogenofosfato o dihidrogeno(tetraoxidofosfato)
Para formular una oxosal, se escribe siempre primero el símbolo del metal, con la
carga del oxoanión como subíndice, y luego la fórmula del oxoanión, con el número de oxidación del metal como subíndice. Si es posible, se simplifican los subíndices. Se nombran con el nombre del oxoanión seguido del nombre del metal
Mm+ + (XO)n-  Mn(XO)m : (nombre del oxoanión) de (nombre de Mm+)
Ejemplos:
- Sulfito de sodio: Na2SO3
- Clorato de cinc: Zn(ClO3)2
- Hidrogenocromato de potasio: KHCrO4
- Dihidrogenosilicato de calcio: CaH2SiO4
Para nombrar las oxosales según las últimas recomendaciones de la IUPAC, los
nombres de los iones se preceden de prefijos multiplicadores; en el caso del
oxoanión, se utilizan los prefijos bis- (2), tris- (3) y tetraquis- (4), y su nombre se escribe entre paréntesis (o entre corchetes si ya hay un paréntesis).
Ejemplos:
- Mg(BrO4)2: perbromato de magnesio o bis(tetraoxidobromato) de magnesio
- Ag2SeO3: selenito de plata o trioxidoseleniato de diplata
- Al2(CO3)3: carbonato de aluminio o tris(trioxidocarbonato) de dialuminio
- FePO4: fosfato de hierro(III) o tetraoxidofosfato de hierro
- KH2AsO3: dihidrogenoarsenito de potasio o dihidrogeno(trioxidoarseniato) de
potasio
- Mg(HSO4)2: hidrogenosulfato de magnesio o bis[hidrogeno(tetraoxidosulfato)]
de magnesio
10
EJERCICIOS
1. Completar la siguiente tabla:
A
Z
Carga
235
92
0
87
Nº de protones
Nº de neutrones
Nº de electrones
17
20
18
+2
49
2. Escribir la configuración electrónica de los siguientes iones:
a) N3 ̶ (Z = 7)
b) Ca2+ (Z = 20)
c) Br ̶ (Z= 35)
d) Cs+ (Z =55)
3. Completar la siguiente tabla:
Elemento
Z
Grupo
20
Arsénico
14
Periodo
Configuración electrónica
5
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1
4. Dados los elementos A (Z = 26), B (Z = 58), C (Z = 80) y D (Z = 92), escribir sus
configuraciones electrónicas e indicar:
a) El grupo y el periodo de los que sean elementos de transición.
b) Cuáles son lantánidos o actínidos.
5. En la siguiente tabla se indica el número de partículas subatómicas de diferentes
átomos e iones.
a) Indicar cuáles de esas especies son átomos neutros y cuáles son iones, indicando su carga.
b) Indicar sus números atómico y másico.
c) Deducir de qué elementos se trata y escribir su notación simbólica.
d) Indicar cuáles son isótopos y en qué se diferencian.
Elementos
I
II
III
IV
V
Nº de electrones
5
5
10
10
13
Nº de protones
5
5
7
12
13
Nº de neutrones
5
6
7
13
14
6. Dados los elementos A (Z = 17), B (Z = 34) y C (Z = 56):
a) Deducir, a partir de sus configuraciones electrónicas, el grupo, periodo, nombre
y símbolo de cada uno de los elementos.
b) Ordenarlos de menor a mayor electronegatividad.
c) Deducir cuál será el ion más estable que puede formar cada elemento y la configuración electrónica de dichos iones.
d) ¿Qué parejas de elementos pueden dar lugar a compuestos iónicos? Escribir
las fórmulas de dichos compuestos.
7. Dadas las siguientes sustancias: Br2, CO2, Fe, HF, C, He y NaBr, contestar razonadamente:
a) ¿Qué tipo de enlace presenta cada una?
b) ¿Cuáles de ellas presentan fuerzas intermoleculares? ¿De qué tipo?
c) ¿Cuáles de ellas forman redes cristalinas?
11
8. Determinar el número de oxidación de cada elemento en los siguientes compuestos:
a) SO3
e) NaNO2
b) PbS2
f) CaMnO4
c) H3PO3
g) Fe2(CO3)3
d) H2SO3
h) Zn3(AsO3)2
9. Formular los siguientes elementos e iones:
a) Nitrógeno
b) Hierro
c) Flúor
d) Cinc
e)
f)
g)
h)
Ion estroncio
Ion bromuro
Ion estaño(IV)
Ion carburo
10. Nombrar los siguientes elementos e iones:
a) H2
b) Ni
c) I2
d) Si
e)
f)
g)
h)
Cd2+
N3Co3+
Se2-
11. Formular los siguientes compuestos binarios:
a) Bromuro de estroncio
b) Óxido de sodio
c) Trifluoruro de boro
d) Peróxido de magnesio
e) Fosfuro de potasio
f) Hidruro de aluminio
g) Ácido sulfhídrico
h) Fosfano
i)
j)
k)
l)
m)
n)
o)
p)
Óxido de platino(IV)
Seleniuro de hidrógeno
Cloruro de cobalto(III)
Sulfuro de calcio
Trióxido de cromo
Hidruro de plata
Peróxido de litio
Nitruro de hierro(II)
12. Nombrar los siguientes compuestos binarios:
a) H2Te
b) PbO
c) MnCl4
d) SO3
e) AsH3
f) Cu2S
g) SnH4
h) K2O2
i)
j)
k)
l)
m)
n)
o)
p)
Ca2C
HgO
Ag3N
HF
Br2O5
SrSe
ZnO2
FeAs
13. Formular los siguientes compuestos ternarios:
a) Hidróxido de calcio
b) Ácido crómico
c) Ácido hipocloroso
d) Cianuro de potasio
e) Hidrogeno(tetraoxidomanganato)
f) Ácido peryódico
g) Ácido selenioso
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)
Ácido fosforoso
Hidrogeno(dioxidonitrato)
Ácido bórico
Bromuro de amonio
Tetrahidrogeno(tetraoxidosilicato)
Hidróxido de aluminio
Dihidrogeno(pentaoxidodisulfato)
14. Nombrar los siguientes oxoácidos utilizando ambas nomenclaturas:
a) HClO4
f) H2MnO4
b) HNO2
g) H2Cr2O7
c) HBrO3
h) H2S2O5
d) H2SeO3
i) H3AsO3
e) HIO
j) H4SiO4
12
15. Formular las siguientes oxosales:
a) Sulfato de plomo(IV)
b) Borato de cobalto(III)
c) Dicromato de magnesio
d) Seleniato de cobre(I)
e) Perbromato de cesio
f)
g)
h)
i)
j)
Tetraoxidomanganato de sodio
Hidrogenosulfito de oro(III)
Dihidrogenofosfato de cinc
Hidrogenocarbonato de litio
Bis[hidrogeno(trioxidosulfato)] de calcio
16. Nombrar las siguientes oxosales:
a) NaNO2
b) Sr(IO4)2
c) Al(BrO)3
d) K3PO3
e) Ag2Cr2O7
f) Mg2SiO4
g)
h)
i)
j)
k)
l)
LiClO3
Ni(NO3)3
CdH2SiO4
ZnHPO4
Fe(HCO3)2
NaHSeO4
17. Formular los siguientes compuestos:
a) Trifluoruro de boro
b) Hidróxido de aluminio
c) Óxido de estaño(IV)
d) Arseniuro de cinc
e) Ácido telúrico
f) Cromato de estroncio
g) Pentaoxodisulfato(IV) de sodio
h) Borato de potasio
i) Hidruro de cesio
j) Hidrogeno(tetraoxidomanganato)
k) Fosfito de calcio
l) Heptaóxido de diyodo
m) Ácido bromhídrico
n)
o)
p)
q)
r)
s)
t)
u)
v)
w)
x)
y)
z)
Perclorato de cadmio
Hipoyodito de potasio
Hidrogenocarbonato de magnesio
Peróxido de litio
Seleniuro de níquel(II)
Hidróxido de bario
Ácido dioxonítrico(III)
Pentacloruro de fósforo
Sulfito de amonio
Silicato de plomo(IV)
Cianuro de plata
Ácido heptaoxodisulfúrico(VI)
Carburo de calcio
18. Formular los siguientes compuestos:
a) H3AsO3
b) Cd(ClO4)2
c) AgNO3
d) BaO2
e) CaI2
f) HBrO
g) SF6
h) H2Se
i) KHCrO4
j) (NH4)2SO4
k) K3AsO4
l) SiSe2
m) FeO
n)
o)
p)
q)
r)
s)
t)
u)
v)
w)
x)
y)
z)
13
HgSeO3
Sr(IO3)2
H2SO3
CuBr
CaS2O5
Ni(OH)2
Na2SeO4
Pb(CO3)2
AgMnO4
SnS2
Fe(CN)3
MgH2SiO4
ZnH2
TEMA 2: ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LA QUÍMICA
1. Masa molecular. Concepto de mol
La masa molecular (MM) es la suma de las masas de los átomos que integran su fórmula.
Se mide en u.
Ejemplo:
MA(Ca) = 40 u; MA(P) = 31 u; MA(O) = 16 u  MM Ca3(PO4)2 = 3·40 + 2·31 + 8·16 = 310 u
Un mol es la cantidad de una sustancia pura que contiene 6,022·1023 (= número de
Avogadro, NA) átomos o moléculas. Por ejemplo un mol de Fe contiene 6,022·1023 átomos
de Fe y un mol de H2O contiene 6,022·1023 moléculas de H2O.
El número de Avogadro coincide con la equivalencia entre el gramo y la unidad de masa
atómica (1 g = 6,022·1023 u); por tanto la masa molar de cualquier sustancia coincide
numéricamente con su masa atómica o molecular pero expresada en gramos.
Ejemplos:
MA (Fe) = 55,8 u  Masa molar del Fe = 55,8 g
MM (H2O) = 18 u  Masa molar del H2O = 18 g
Mediante factores de conversión, a partir de una masa de sustancia dada, puede
determinarse el número de moles y, a partir de éste el de átomos o moléculas y viceversa.
MA ,MM
NA

 Nº de moles 
 Nº de átomos o moléculas
Masa de una sustancia 
Ejemplo: Determinar el número de átomos de Fe presentes en un bloque de 558 g.
558 g Fe·
1 mol Fe 6,022·1023 átomos de Fe
= 6,022·1024 átomos de F
·
55,8 g
1 mol Fe
2. Leyes de los gases
2.1. Ecuación de los gases ideales
Un gas ideal es aquel en el que puede considerarse que sus partículas ocupan un
volumen prácticamente nulo y que las interacciones entre ellas son despreciables. En
estos casos, se puede establecer una relación matemática entre la presión, el volumen y
la temperatura del gas que se deduce a partir de las leyes de Boyle-Mariotte, Gay-Lussac
y Charles.
K
Ley de Boyle-Mariotte: p = 1 (a T = cte)
V
Ley de Gay-Lussac:
V = K2·T (a p = cte)
Ley de Charles:
p = K3·T (a V = cte)
p·V = n·R·T
p = presión del gas. Unidad: atm (1 atm = 760 mm Hg)
V = volumen del recipiente. Unidad: L (1 L = 1000 cm3)
masa (g)
n = número de moles del gas =
Mm
R = 0,082 atm·L/K·mol
T = temperatura absoluta. Unidad: K (K = ºC +273)
En condiciones normales de presión y temperatura (1 atm y 273 K), el volumen molar de
un gas ideal es 22,4 L.
V=
n·R·T 1·0,082·273

= 22,4 L
p
1
14
Ejemplo: Determinar el volumen que ocupan 80 g de O2 a 27º C y 722 mm Hg.
1 mol O2
1 atm
= 2,5 mol O2 = n; p = 722 mm Hg·
= 0,95 atm
32 g
760 mm Hg
2,5·0,082·300
T = 27 + 273 = 300 K; p·V = n·R·T; V =
= 64,7 L
0,95
80 g O2·
La ecuación de los gases ideales también puede expresarse en función de la densidad
(d, unidad: g/L):
p·V =
m
m·R·T
d·R·T
m
·R·T; p =
; sabiendo que d =  p =
Mm
V·Mm
Mm
V
2.2. Presión parcial de un gas
Dada una mezcla de varios gases contenidos en un recipiente, cada uno ejerce una presión parcial (pi = p1, p2…) en función de su número de moles (ni = n1, n2…). Esta presión
parcial puede determinarse aplicando la ecuación de los gases ideales a cada uno de los
componentes de la mezcla por separado.
pi·V = ni·R·T
La presión total ejercida por la mezcla, también puede calcularse aplicando la ecuación
de los gases ideales al conjunto de la mezcla.
pT·V = nT·R·T siendo pT = Σpi = p1 + p2 +… y nT = Σni = n1 + n2 +…
Dividiendo ambas ecuaciones se obtiene la relación entre presión parcial y presión total:
pi
n
 i , o bien:
p T nT
pi = Xi·pT
siendo Xi =
ni
= fracción molar del componente
nT
Ejemplo: Un recipiente contiene 80 g de O2 y 140 g de N2 a una presión total de1,2 atm.
Calcular: a) la presión parcial que ejerce cada gas; b) el volumen que ocupan si la temperatura es de 17 ºC.
a) 80 g O2·
1 mol O 2
1 mol N2
= 2,5 mol O2; 140 g N2·
= 5 mol N2;
32 g O 2
28 g N2
nT = 2,5 + 5 = 7,5 mol; XO2 
2,5
5
 0,333; XN2 
 0,667
7,5
7,5
p O 2 = 0,333·1,2 = 0,4 atm; pN2 = 0,667·1,2 = 0,8 atm
b) pT·V = nT·R·T; V =
7,5·0,082·290
= 148,6 L
1,2
3. Composición centesimal. Fórmula empírica y fórmula molecular
La composición centesimal de un compuesto expresa el porcentaje en masa de cada
uno de los elementos que lo forman. Cada uno de los porcentajes se determina mediante
la proporción entre la masa total de cada elemento en una molécula, y la masa molecular
del compuesto.
Ejemplo: composición centesimal del Ca3(PO4)2.
Ca:
3·40
x
2·31
y
8·16
z
; x = 38,7 %; P:
; y = 20 %; O:
; z = 41,3 %



310 100
310 100
310 100
Composición centesimal del Ca3(PO4)2: 38,7 % de Ca, 20 % de P y 41,3 % de O
15
La fórmula empírica de un compuesto indica la relación más simplificada entre los átomos
de los distintos elementos que lo forman. Se utiliza principalmente en compuestos iónicos,
ya que no puede conocerse el número exacto de átomos que constituyen la red cristalina,
pero sí la proporción entre ellos.
La fórmula molecular de un compuesto indica el número real de átomos que hay en una
molécula de un compuesto. Se utiliza solo en compuestos covalentes. En la mayoría de los
compuestos inorgánicos coincide con la fórmula empírica, pero en muchos compuestos
orgánicos y algunos inorgánicos es un múltiplo entero de la empírica.
Ejemplos:
Compuesto
Cloruro de sodio
Óxido de hierro (III)
Agua
Peróxido de hidrógeno
Butano
Fórmula empírica
NaCl
Fe2O3
H2O
HO
C2H5
Fórmula molecular
H2O
H2O2
C4H10
A partir de la la composición centesimal, puede determinarse la fórmula empírica de un
compuesto, calculando los moles de cada elemento presentes en 100 g de un compuesto
y reduciendo posteriormente los resultados a números enteros dividiendo los resultados
obtenidos entre el menor de ellos.
Ejemplo: Determinar la fórmula empírica de un compuesto cuya composición centesimal
es 80 % de C y 20 % de H.
En 100 g de compuesto hay 80 g de C y 20 g de H.
C: 80 g C·
H: 20 g H·
6,67
1mol C
= 6,67 mol C 
=1
6,67
12 g
20
1mol H
= 20 mol H 
=3
6,67
1g
La fórmula empírica es CH3
A partir de la masa molecular y la fórmula empírica, puede determinarse la fórmula molecular de un compuesto, calculando el número de veces que está contenida la fórmula empírica dentro de la fórmula molecular.
Ejemplo: Determinar la fórmula molecular del compuesto del ejemplo anterior sabiendo
que su masa molecular es 30 u.
Fórmula molecular: (CH3)n
n=
Masa molecular real
30
= 2  Fórmula molecular: (CH3)2  C2H6

Masa molecular empírica 12  3·1
4. Estudio de las disoluciones: concentración y propiedades coligativas
Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias en la que las
partículas disueltas permanecen estables y no precipitan. La sustancia disuelta recibe el
nombre de soluto y puede ser sólido, líquido o gaseoso. El medio de dispersión,
generalmente un líquido (el más común es el agua), recibe el nombre de disolvente.
El proceso de disolución supone que las partículas (iones en el caso de los compuestos
iónicos o moléculas en el caso de las sustancias covalentes) que forman el soluto y el
disolvente se separen y a continuación se unan entre sí. Por ello la solubilidad de una
sustancia es mayor cuanto mayor sea la atracción entre soluto y disolvente.
16
4.1. Concentración de una disolución
Se llama concentración de una disolución a la proporción que existe entre la cantidad de
soluto y la cantidad total de disolución. Puede expresarse de varias formas:
a) Concentración en gramos por litro (c): es la relación entre la masa de soluto y el
volumen de disolución.
c=
m soluto (g)
Vdisolución(L )
Unidad: g/L
mdisolución(g)
Vdisolución(L)
b) Porcentaje en masa (%): relación entre la masa de soluto y la masa total de disolución
expresada en tanto por ciento.
No debe confundirse con la densidad de la disolución, d =
%=
msoluto(g)
·100
mdisolución(g)
c) Molaridad (M o [soluto]): relación entre los moles de soluto y el volumen de disolución.
M=
n soluto (mol )
Vdisolución(L )
Unidad: mol/L o M(molar)
d) Molalidad (m): relación entre los moles de soluto y la masa en kg de disolvente.
m=
nsoluto (mol)
mdisolvente (kg)
Unidad: mol/kg
e) Fracción molar de soluto: relación entre los moles de soluto y los moles totales
presentes en la disolución.
Xs =
nsoluto
nsoluto  ndisolvente
Ejemplo: Una disolución contiene 5 g de NaCl en 90 g de agua y tiene una densidad de
1,1 g/mL. Calcular: a) concentración en g/L; b) porcentaje en masa de soluto; c)
molaridad; d) molalidad; e) fracción molar de soluto.
5
mdisolución
5  90
; Vdisolución = 86,4 mL = 0,0864 L; c =
= 57,8 g/L
; 1,1 
0,0864
Vdisolución
V
5
b) % =
·100 = 5,26 %
5  90
0,085
1 mol NaCl
c) 5 g NaCl·
= 0,085 mol NaCl; M =
= 0,984 M = [NaCl]
0,0864
58,5 g NaCl
0,085
d) m =
= 0,944 mol/kg
0,09
k) d =
e) 90 g H2O·
0,085
1 mol H2 O
= 5 mol H2O; Xs =
= 0,0167
0,085  5
18 g H2 O
Ejemplo: Una disolución de H2SO4 concentrado contiene un 88,2 % de H2SO4 y tiene una
densidad de 1,8 g/mL. Calcular: a) concentración en g/L; b) molaridad; c) fracción molar
de soluto; d) molalidad
Suponemos 1 L de disolución: d =
m
m
88,2
= 1588 g
; 1800  ; mD = 1800 g; mS = 1800·
V
1
100
17
1588
= 1588 g/L
1
1 mol H2 SO 4
16,2
b) 1588 g H2SO4·
= 16,2 mol H2SO4; M =
= 16,2 M
1
98 g H2 SO 4
a) c =
c) 1800 – 1588 = 212 g de H2O; 212 g H2O·
1 mol H 2 O
18 g H 2 O
= 11,8 mol H2O
16,2
= 0,58
16,2  11,8
16,2
d) m =
= 76,4 mol/kg
0,212
Xs =
En el laboratorio es muy común preparar disoluciones acuosas de una concentración
determinada para que el soluto se disperse y pueda reaccionar con otras sustancias. La
preparación puede hacerse:
-
A partir de un soluto sólido. Para ello, se pesa el soluto en una balanza, se disuelve en
una pequeña cantidad de agua destilada y por último se echa en un matraz aforado del
volumen requerido enrasando con un cuentagotas hasta el nivel marcado.
-
A partir de otra disolución más concentrada (dilución). Para ello se mide con una
bureta el volumen necesario de la disolución inicial, se le añade agua y por último se
echa en un matraz aforado del volumen final requerido enrasando con un cuentagotas
hasta el nivel marcado. Al añadir agua, la concentración disminuye, pero permanece
constante la cantidad de soluto (ns).
Molaridad inicial: M 
ns
n
; Molaridad final : M'  s  M·V = M'·V'
V
V'
Ejemplo: Queremos preparar 250 mL de disolución de NaCl 1 M. Determinar:
a) La cantidad de NaCl sólido que se necesitará.
b) Si partimos de una disolución de NaCl 5 M ¿qué volumen de dicha disolución habrá que tomar?
a) 1 
ns
58,5 g
; ns = 0,25 mol NaCl·
= 14,625 g NaCl
0,25
1mol NaCl
b) M·V = M'·V'; 5·V= 1·(0,25); V = 0,05 L
4.2. Propiedades coligativas de las disoluciones
Se llaman propiedades coligativas de una disolución a aquellas que dependen solo
de la cantidad de partículas disueltas y no de las características del soluto.
a) Ascenso del punto de ebullición (ebulloscópico): cuando se añade un soluto, la
movilidad de las moléculas de disolvente disminuye y por lo que se dificulta su paso a
vapor, aumentando el punto de ebullición de forma proporcional a la concentración de
soluto. El aumento ebulloscópico viene dado por:
Te = Ke · m
Te = aumento ebulloscópico (ºC)
Ke = constante ebulloscópica del disolvente (H2O: 0,52 kg·ºC/mol)
m = molalidad de la disolución (mol/kg)
18
b) Descenso del punto de solidificación (crioscópico): cuando se añade un soluto, la
distancia entre las moléculas de disolvente aumenta, por lo que se dificulta su solidificación, disminuyendo el punto de solidificación de forma proporcional a la concentración de soluto. El descenso crioscópico viene dado por:
Tc = Kc · m
Tc = descenso crioscópico (ºC)
Kc = constante crioscópica del disolvente (H2O: 1,86 kg·ºC/mol)
m = molalidad de la disolución (mol/kg)
Ejemplo: calcular las temperaturas de ebullición y solidificación de una disolución que
contiene 18 gramos de C6H12O6 en 500 g de agua.
1mol C6H12O6
0,1mol
18 g C6H12O6 ·
= 0,1 mol C6H12O6; m =
= 0,2 mol/kg
180 g
0,5 kg
Te = 0,52·0,2 = 0,104 ºC; Te’ = 100 + 0,104 = 100,104 ºC
Tc = 1,86·0,2 = 0,372 ºC; Tc’ = 0 – 0,104 = -0,104 ºC
c) Presión osmótica: cuando una membrana semipermeable separa dos disoluciones
de distinta concentración, las moléculas de disolvente de la disolución más diluida
van pasando a la más concentrada tendiendo a igualar las concentraciones; este
fenómeno recibe el nombre de ósmosis. La presión que hay que ejercer sobre una
disolución para evitar el flujo de disolvente a través de una membrana semipermeable
recibe el nombre de presión osmótica (π) y es directamente proporcional a la
concentración de la disolución. Viene dada por:
π = presión osmótica (atm)
M
= molaridad (mol/L)
π = M·R·T
R = 0,082 atm·L/K·mol
T = temperatura absoluta (K)
Ejemplo: calcular la presión osmótica que ejerce una disolución que contiene 18 g de
C6H12O6 en 500 mL de agua a 27 ºC.
18 g C6H12O6 ·
1mol C6H12O6
0,1mol
= 0,1 mol C6H12O6; M =
= 0,2 M
180 g
0,5 L
π = M·R·T = 0,2·0,082·300 = 4,92 atm
5. Técnicas para el análisis de sustancias
a) Espectrógrafo de masas: permite separar los isótopos que forman un elemento,
determinando la masa de cada isótopo y las proporciones en las que se encuentran.
Consiste en un tubo en el que se introduce una muestra en estado gaseoso del
elemento a analizar. En su interior, una fuerte descarga produce la ionización del gas,
y los iones formados son acelerados por un campo eléctrico y desviados por un
campo magnético, de modo que el radio de sus trayectorias es directamente
proporcional a sus masas. Finalmente, los iones llegan a un detector que emite una
señal de mayor intensidad cuanto mayor es la proporción de cada isótopo.
muestra
Intensidad de la señal
Espectro de masas del cloro atómico
descarga
campo
eléctrico campo magnético
detector
19
35
37
masa (u)
La masa atómica de un elemento es la media ponderada de las masas de sus distintos
isótopos.
(%)1
(%)2
Masa atómica de un elemento (MA) = M1·
+ M2·
+…
100
100
Siendo M1, M2,… los masas de los distintos isótopos y (%)1, (%)2,… sus abundancias relativas en tanto por ciento.
Ejemplo: El cloro tiene número atómico 17 y posee dos isótopos con números másicos
35 y 37, cuyas abundancias son del 75 % y 25 % respectivamente. Determinar la masa
atómica del cloro.
MA = A1·
(%)1
(%)2
75
25
+ A2·
= 35·
+ 37·
= 35,5 u
100
100
100
100
b) Espectroscopía de emisión: cuando a un elemento químico en estado gaseoso se
le comunica suficiente energía, sus átomos se excitan y emiten radiaciones
luminosas de determinadas longitudes de onda que constituyen el espectro de
emisión de dicho elemento. Este conjunto de radiaciones, al atravesar un prisma, se
descomponen en un conjunto de líneas coloreadas que se pueden registrar en una
placa fotográfica, y sirven para identificar al elemento en cuestión. Midiendo la
intensidad de las líneas correspondientes a cada elemento se puede calcular la
proporción existente entre los distintos elementos que constituyen una muestra.
Tubo de descarga
con el gas
Rendija
Prisma
óptico
Placa
fotográfica
Espectro de emision
del elemento
20
EJERCICIOS
1. Calcula la masa molecular de:
a) Óxido de hierro (III)
b) Hidróxido de calcio
c) Sulfato de aluminio
2. Completa la siguiente tabla:
Masa (gramos)
200 g de H2O
Número de moles
Número de moléculas
10 moles de CO2
1025 moléculas de H2SO4
3. Determinar el volumen que ocupan 100 g de CO2 si se encuentran:
a) En condiciones normales de presión y temperatura.
b) A 700 mm de Hg y 20 ºC.
Solución: a) 50,9 L; b) 59,3 L
4. Calcular la masa en gramos y la densidad de 30 L de butano (C4H10) a 25 ºC y 740 mm
de Hg.
Solución: a) 69,3 g; b) 2,31 g/L
5. Determinar la masa molecular de un gas si:
a) A 250ºC y 750 mm de Hg, 1,65 g de dicho gas ocupan 629 mL.
b) Tiene una densidad de 2,86 g/L en condiciones normales.
Solución: a) 114 u; b) 64 u
6. Un recipiente contiene 50 g de argón y 30 g de helio siendo la presión total de la mezcla
de 7,9 atm. Determinar la presión parcial que ejerce cada gas.
Solución: 1,13 atm; 6,77 atm
7. Un recipiente de 1 m3 de volumen contiene 160 g de oxígeno, 210 g de nitrógeno y 440 g
de dióxido de carbono a 20 ºC. Determinar:
a) La fracción molar de cada gas.
b) La presión parcial que ejerce cada gas.
Solución: a) 0,22, 0,33, 0,44; b) 0,12 atm, 0,18 atm, 0,24 atm
8. Calcular el volumen y la densidad de una mezcla que contiene 224 g de oxígeno y 140 g
de nitrógeno en condiciones normales.
Solución: 268,8 L; 1,35 g/L
9. Un recipiente de 100 L de volumen contiene 16 g de oxígeno a 150 ºC. Determinar los
gramos de N2 que habrá que introducir para que la presión total de la mezcla sea de 0,5
atm.
Solución: 26,36 g
10. Determinar la composición centesimal de:
a) Sulfato de hierro (III)
b) Carbonato de amonio
Solución: a) 27,9 % de Fe, 24,0 de S %, 48,0 % de O; b) 29,2 % de N, 8,3 % de H, 12,5 %
de C; 50,0 % de O
11. Determinar las fórmulas empíricas y moleculares de los siguientes compuestos:
a) 32,4 % de Na, 22,5 % de S; 45,1 % de O (Mm = 142 u).
b) 40 % de C; 6,7 % de H; 53,3 % de O (Mm = 180 u).
Solución: a) Na2SO4; b) CH2O; C6H12O6
21
12. Un recipiente de 5 L de volumen contiene 15,2 g de una sustancia en estado gaseoso a
20 ºC y 730 mm de Hg. Dicha sustancia contiene un 47,4 % de C, un 10,5 % de H y un
42,1 % de O. Determinar:
a) Su masa molecular.
b) Su fórmula molecular.
Solución: a) 76 u; b) C3H8O2
13. Se disuelven 12 g de hidróxido de calcio en 200 g de agua. La densidad de la disolución
resultante es de 1,05 g/mL. Calcular el porcentaje en masa de soluto, la fracción molar
de soluto, la molaridad y la molalidad de la disolución.
Solución: 5,66 %; 0,0146; 0,803 M; 0,811 mol/kg
14. Una disolución de ácido nítrico concentrado es del 70 % en masa y tiene una densidad
de 1,42 g/mL. Calcular la fracción molar de soluto y la molaridad de la disolución.
Solución: 0,41; 15,7 M
15. Se desean preparar 5 L de disolución de cloruro de sodio 0,5 M. ¿Cuántos gramos de
cloruro de sodio se necesitarán?
Solución: 146,25 g
16. Una disolución de amoniaco comercial tiene una concentración de 50 g/L. Calcular:
a) Molaridad del amoniaco comercial.
b) Volumen de amoniaco comercial que se necesita para preparar 1 L de disolución de
amoniaco 1 M?
Solución: a) 2,94 M; b) 0,34 L
17. Disponemos de una disolución de ácido sulfúrico al 27 % en masa cuya densidad es de
1,19 g/mL. Determinar:
a) Molaridad de dicha disolución.
b) Si se mezclan 10 mL de dicha disolución con 200 mL de agua ¿Cuál será la molaridad de la disolución resultante?
Solución: a) 3,28 M; b) 0,156 M
18. Una disolución de ácido clorhídrico comercial contiene un 37 % en masa de ácido clorhídrico, con una densidad de 1,24 g/mL. Calcular:
a) La molaridad del ácido clorhídrico comercial.
b) ¿Qué cantidad de agua se debe añadir a 20 mL de este ácido para que la disolución
resultante sea 1 M?
Solución: a) 12,6 M; b) 232 mL
19. El 1,2-etanodiol (C2H6O2) es un compuesto que se utiliza como anticongelante. Si se
añaden 200 g de este compuesto a 1 L de agua, calcular:
a) La temperatura a la que se congelará la disolución.
b) Su punto de ebullición.
Solución: a) -6,01 ºC; b) 101,68 ºC
20. Calcular la masa de cloruro de sodio que habrá que añadir a 10 litros de agua para que
su temperatura de congelación descienda hasta -10 ºC.
Solución: 3,12 kg
21. La presión osmótica de la sangre a 37 ºC es de 7,65 atm. Calcular la masa de glucosa
(C6H12O6) que debe contener un litro de líquido inyectable para tener la misma presión
osmótica que la sangre.
Solución: 54,6 g
22
22. Una disolución que contiene 2,5 g de una proteína en 100 mL de disolución ejerce una
presión osmótica de 13,5 mm Hg a 25 ºC. Calcula la masa molecular de dicha proteína.
Solución: 3,44·104 u
23. El magnesio tiene número atómico 12 y posee tres isótopos con 12, 13 y 14 neutrones
cuyas abundancias son del 78,7 % y el 10,1 % y 11,2 % respectivamente. Escribir la notación de dichos isótopos y determinar la masa atómica del magnesio.
Solución: 24,325 u
24. El espectro de masas del galio muestra la existencia de dos isótopos cuyas masas son
69 u y 71 u. Sabiendo que la masa atómica del galio es 69,728 u, determinar las abundancias de dichos isótopos en la naturaleza.
Solución: 63,6 % y 36,4 %
23
TEMA 3: REACCIONES QUÍMICAS
1. Concepto de reacción química. Ecuaciones químicas
Una reacción química es un proceso mediante el cual una o más sustancias denominadas
reactivos se transforman en otras sustancias distintas denominadas productos. Toda
reacción química supone una reorganización de los átomos al romperse los enlaces
presentes en los reactivos y formarse nuevos enlaces en los productos.
Reactivos
Productos
Las reacciones químicas se representan esquemáticamente mediante ecuaciones
químicas. A la izquierda se escriben las fórmulas de los reactivos y a la derecha las de los
productos, separando ambos miembros mediante una flecha. Una ecuación ajustada es
aquella en la que el número de átomos de cada elemento es el mismo en los reactivos que
en los productos; para ello hay que introducir unos coeficientes numéricos delante de cada
fórmula que multiplican el número de átomos.
Ejemplo: Escribir y ajustar la ecuación de formación del H2O a partir de H2 y O2.
Ecuación sin ajustar: H2 + O2  H2O
Ecuación ajustada:
2H2 + O2  2H2O
Si la ecuación no se ajusta fácilmente por tanteo, se introducen unos coeficientes a, b, c…
delante de cada reactivo y producto y se plantean una ecuación por cada uno de los
elementos presentes, igualando en cada caso los átomos de reactivos a los de los
productos. Para resolver el sistema se da un valor numérico sencillo a una de las
incógnitas; si los resultados son fraccionarios, se multiplican por el m.c.m. de los
denominadores.
Ejemplo: Ajustar la ecuación:
NH3 + O2  NO + H2O
aNH3 + bO2  cNO + dH2O
N: a = c
Si a = 1  c = 1
H: 3a = 2d
2d = 3  d = 3/2
O: 2b = c + d
2b = 1 + 3/2 = 5/2  b = 5/4
Multiplicando por 4: a = 4; b = 5; c = 4; d = 6
4NH3 + 5O2  4NO + 6H2O
2. Tipos de reacciones químicas
Los principales tipos de reacciones químicas son:
a) Reacciones de formación: dos o más reactivos dan lugar a un producto.
A+BC
Ej.: N2 + 3H2  2NH3
SO3 + H2O  H2SO4
* Óxido no metálico + H2O  Oxoácido
b) Reacciones de descomposición: un reactivo da lugar a dos o más productos.
A B+C
Ej.: 2H2O  2H2 + O2
Ca(OH)2  CaO + H2O
* Hidróxido  Óxido + H2O
24
c) Reacciones de desplazamiento: un átomo o grupo de átomos de un reactivo desplaza a
otro átomo o grupo de átomos del otro reactivo.
AB + C  CB + A
Ej.: CuSO4 + Zn  ZnSO4 + Cu
6HCl + 2Al  2AlCl3 + 3H2
* Ácido + metal  sal + H2
d) Reacciones de doble desplazamiento: dos átomos o grupos de átomos se desplazan
mutuamente en ambos reactivos.
AB + CD  CB + AD
Ej.: AgNO3 + NaCl  AgCl + NaNO3
H2SO4 + 2KOH  K2SO4 + 2H2O
* Ácido + hidróxido  sal + H2O
Na2CO3 + HCl  NaCl + H2O + CO2
* Ácido + carbonato  sal + H2O + CO2
e) Reacciones de oxidación o combustión: un elemento o un compuesto reacciona con
O2 dando lugar a distintos óxidos y liberando gran cantidad de energía en forma de calor.
Ej.: 4Fe + 3O2  2Fe2O3
C2H6O + 3O2  2CO2 + 3H2O
* Compuesto orgánico + O2  CO2 + H2O
3. Cálculos estequiométricos
La estequiometría es la parte de la química que se ocupa de las relaciones cuantitativas
entre los reactivos y productos que intervienen en una reacción química.
Una ecuación ajustada puede interpretarse de forma molecular o de forma molar.
Ejemplo: 2H2 + O2  2H2O:
Interpretación molecular:
“2 moléculas de H2 reaccionan con 1 molécula de O2 dando lugar a 2 moléculas de H2O”
Interpretación molar:
“2 moles de H2 reaccionan con 1 mol de O2 dando lugar a 2 moles de H2O”
A partir de la interpretación molar, conociendo la masa o el volumen de un reactivo o
producto, pueden calcularse las masas y/o volúmenes del resto de los reactivos o
productos, utilizando factores de conversión.
Masa o volumen de A  moles de A  moles de B  Masa o volumen de B
3.1. Cálculos con masas
Una vez ajustada la ecuación (aA + ...  bB + ... ), hay que seguir los siguientes pasos:
1º. Pasar a moles el dato dado en el problema (A), teniendo en cuenta la masa molecular
(MM) de la sustancia correspondiente.
gramos de A·
1 mol A
(MM ) g A
2º. Pasar los moles del dato (A) a moles de la sustancia incógnita (B), teniendo en cuenta
la ecuación ajustada.
moles de A·
b mol B
a mol A
25
3º. Pasar los moles de la incógnita (B) a gramos, teniendo en cuenta la masa molecular
(MM) de dicha sustancia.
moles de B·
gramos de A·
(MM ) g B
1 mol B
1 mol A b mol B (MM ) g B
·
·
= gramos de B
(MM ) g A a mol A 1 mol B
Ejemplo: Disponemos de 10 gramos de H2 para formar H2O. Calcular: a) ¿cuántos gramos
de O2 se necesitarán?; b) ¿cuántos gramos de agua se formarán?
2H2 + O2  2H2O
a) 10 g H2·
1 mol H2 1 mol O 2 32 g O 2
·
·
= 80 g O2
2 g H2 2 mol H2 1 mol O 2
b) 10 g H2·
1 mol H2 2 mol H2 O 18 g H2O
·
·
= 90 g H2O
2 g H2
2 mol H2 1 mol H2O
3.2. Cálculos con volúmenes de gases
Se sigue el mismo procedimiento que en los cálculos con masas, aplicando los siguientes
cambios.

Para efectuar el primer paso, si el dato del problema es el volumen de un gas, para
pasarlo a moles, si el gas se encuentra en condiciones normales se tiene en cuenta el
volumen molar de un gas (1 mol = 22,4 L), y de lo contrario, se aplica la ecuación de
los gases ideales.
En condiciones normales:
En condiciones no normales:

litros de A·
n=
1 mol A
22,4 L A
p·V
R·T
Para efectuar el último paso, si la incógnita del problema es el volumen de un gas, para
pasar los moles a litros, si el gas se encuentra en condiciones normales se tiene en
cuenta el volumen molar de un gas (1 mol = 22,4 L), y de lo contrario, se aplica la
ecuación de los gases ideales.
En condiciones normales:
En condiciones no normales:
moles de B·
V=
22,4 L B
1 mol B
n·R·T
p
Ejemplo: Se realiza la combustión de 10 litros de CH4 en c.n. Calcular: a) ¿cuántos litros
de O2 se necesitarán?; b) ¿cuántos gramos de agua se formarán?
CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O
a) 10 L CH4·
1 mol CH4 2 mol O 2 22,4 L O 2
·
·
= 20 L O2
22,4 L CH 4 1 mol CH4 1 mol O 2
b) 10 L CH4·
1 mol CH4 2 mol H2 O 18 g H2O
·
·
= 16,4 g H2O
22,4 L CH 4 1 mol CH4 1 mol H2O
26
Ejemplo: Se realiza la oxidación de 85 g de NH3 a 150 ºC y 700 mm Hg, produciéndose
NO y vapor de agua. Calcular cuántos litros de O2 se necesitarán.
4NH3 + 5O2  4NO + 6H2O
85 g NH3·
1 mol NH 3
17 g NH 3
·
5 mol O 2
n·R·T 6,25·0,082 ·423
= 6,25 mol O2; V =
= 235,6 L

700
p
4 mol NH 3
760
3.3. Cálculos con volúmenes de disoluciones
Se sigue el mismo procedimiento que en los casos anteriores, aplicando los siguientes
cambios.
a) Si se conoce la molaridad:
- Para efectuar el primer paso, si el dato del problema es el volumen de una disolución,
para hallar los moles de soluto, se despeja n en la fórmula de la molaridad:
M=
-
n
 n = M·V
V
Para efectuar el último paso, si la incógnita del problema es el volumen de una
disolución, para pasar los litros a moles se despeja V en la fórmula de la molaridad:
n
n
M= V=
M
V
b) Si se conoce la densidad y el % :
- Para efectuar el primer paso, si el dato del problema es el volumen de una disolución, se
calculan los gramos de disolución (a partir de d) y los gramos de soluto (aplicando el %)
y se procede como en los cálculos con masas:
d=
m
%
 mD = d·V; mS = mD·
100
V
- Para efectuar el último paso, si la incógnita del problema es el volumen de una disolución,
se procede como en los cálculos con masas para hallar los gramos de soluto y luego se
calculan los gramos de disolución (aplicando el porcentaje) y el volumen (a partir de la
densidad).
mD = mS·
m
m
100
;d= V= D
%
d
V
Ejemplo: Se hacen reaccionar una muestra de aluminio con 100 mL de HCl 0,5 M.
Calcular: a) ¿cuántos gramos de Al reaccionan?; b) ¿cuántos litros de H2 en c.n. se
forman?
2Al + 6HCl  2AlCl3 + 3H2
a) n = M·V = 0,5·0,1 = 0,05 mol HCl
0,05 mol HCl·
b) 0,05 mol HCl·
2 mol Al 27 g Al
·
= 0,45 g Al
6 mol HCl 1 mol Al
3 mol H2 22,4 L H2
·
= 0,56 L H2
6 mol HCl 1 mol H2
Ejemplo: Se hacen reaccionar 7,4 g de Ca(OH)2 con HNO3 del 70 % de riqueza y 1,4
g/cm3 de densidad. Calcular cuantos cm3 de HNO3 se necesitarán para la completa
neutralización.
Ca(OH)2 + 2HNO3  Ca(NO3)2 + 2H2O
27
7,4 g Ca(OH)2·
mD = 12,6·
63 g HNO 3
1 mol Ca(OH)2 2 mol HNO 3
·
·
= 12,6 g HNO3
74 g Ca(OH)2 1 mol Ca(OH)2 1 mol HNO 3
18
m
100
 12,9 cm3 de disolución
= 18 g de disolución; V = D =
70
d 1,4
3.4. Pureza de un reactivo. Rendimiento de una reacción
La pureza de un reactivo expresa los gramos de dicho reactivo puro que están presentes
en 100 g de muestra. Cuando se aplica a gases suele referirse a porcentaje en volumen.
Pureza =
masa de reactivo
·100
masa de muestra
Cuando la muestra de reactivo no se encuentra pura hay que aplicar previamente este
porcentaje para calcular la masa de reactivo y poder determinar los moles de éste. Si la
masa de muestra es la incógnita, se determina la masa de reactivo y luego se despeja la
masa de muestra.
Ejemplo: Se quema una muestra de 500 g de carbón de una pureza del 84 %. Calcular: a)
litros de CO2 en c.n. que se desprenderán; b) si se quieren obtener 1000 L de CO2 en c.n.
¿cuántos gramos de carbón habrá que quemar?
C + O2  CO2
a) mC =
84
·500 = 420 g de C;
100
420 g C·
1 mol C 1 mol CO 2 22,4 L CO 2
·
·
= 784 L CO2
1 mol CO 2
1 mol C
12 g C
b) 1000 L CO2·
mmuestra =
1 mol CO 2
1 mol C
12 g C
·
·
= 535,7 g C
22,4 L CO 2 1 mol CO 2 1 mol C
100
·535,7 = 637,8 g de carbón
84
El rendimiento de una reacción expresa los gramos obtenidos de un producto por cada
100 g teóricamente posibles.
Rendimiento =
masa obtenida
·100
masa teórica
Cuando el rendimiento de una reacción no es del 100 %, una vez hallados los gramos de
producto que se obtienen teóricamente, hay que aplicar este porcentaje para calcular los
gramos de producto que se obtienen en realidad. Si tenemos el dato del producto obtenido,
se despeja del rendimiento la masa teórica para hacer después los cálculos correspondientes.
Ejemplo: La descomposición del CH4 tiene un rendimiento del 70 %. Calcular: a) gramos
de H2 que se formarán a partir de 80 g de CH4; b) gramos de CH4 que habrá que descomponer para obtener 35 g de H2.
a) 80 g CH4·
1 mol CH4 2 mol H2
2 g H2
··
·
= 20 g H2 (teóricos)
16 g CH4 1 mol CH4 1 mol H2
mobtenida = 20.
70
= 14 g de H2 (obtenidos)
100
28
b) mteórica = 35.
50 g H2·
100
= 50 g de H2 (teóricos)
70
1 mol H2 1 mol CH4 16 g CH4
··
·
= 200 g CH4
2 g H2
2 mol H2 1 mol CH4
3.5. Cálculos con reactivo limitante
Cuando en una reacción química conocemos las cantidades disponibles de ambos
reactivos, hay que determinar cuál es el reactivo que se consume totalmente (reactivo
limitante) y cuál es el que se encuentra en exceso. Para ello se siguen los siguientes
pasos:
1º. Se determina el número de moles que tenemos de ambos reactivos.
2º. Se calculan los moles del otro reactivo que reaccionan con dicha cantidad, teniendo en
cuenta la ecuación ajustada.
3º. Se comparan los moles que tenemos de cada reactivo con los que tienen que
reaccionar del mismo: si el número de moles que tenemos es mayor que el que
reacciona, se trata del reactivo en exceso (sobra una cantidad de éste), y si el número
de moles que hay es menor que el que tendría que reaccionar, se trata del reactivo
limitante (limita la reacción, impidiendo que el otro reactivo reaccione por completo).
4º. Para calcular la cantidad de producto que se forma, se parte de la cantidad que
tenemos de reactivo limitante.
Ejemplo: Disponemos de 40 g de O2 y 10 g de H2 para formar H2O. Calcular: a) gramos
que sobran del reactivo en exceso; b) gramos de H2O que se forman.
2H2 + O2  2H2O
a) 40 g O2·
10 g H2·
1 mol O 2
2 mol H2
= 1,25 mol O2 (tenemos)·
= 2,5 mol H2 (reaccionan)
32 g O 2
1 mol O 2
1 mol H2
1 mol O 2
= 5 mol H2 (tenemos)·
= 2,5 mol O2
2 g H2
2 mol H2
Reactivo en exceso: H2 (5  2,5)
Reactivo limitante: O2 (1,25  2,5)
Sobran: 5 - 2,5 = 2,5 mol H2·
b) 1,25 mol O2
2 g H2
= 5 g de H2 sobran
1 mol H2
2 mol H2 O 18 g H2 O
·
= 45 g H2O
1 mol O 2 1 mol H2 O
4. Química industrial
La industria química tiene como objetivo la transformación de las materias primas en
otras sustancias de utilidad práctica sometiéndolas a diversos procesos químicos. Las
industrias químicas se pueden clasificar en:
-
Industrias químicas de base, cuyos materiales de partida son productos naturales
(minerales, combustibles fósiles, aire, vegetales, etc.) con los cuales se obtienen productos sencillos denominados productos básicos (N2, O2, Cl2, H2, Fe, NH3, H2SO4,
etc.) que suelen ser utilizados por otras industrias.
29
-
Industrias químicas de transformación, que utilizan como materia prima los productos básicos y obtienen los llamados productos finales (productos farmacéuticos,
fertilizantes, pinturas, plásticos, tejidos, etc.)
Las principales características de la química industrial son:
-
Uso de grandes cantidades de materias primas que requieren procesos distintos de
los utilizados en el laboratorio.
-
Necesidad de minimizar costes aprovechando los subproductos y la energía producida en las reacciones exotérmicas en otros procesos.
-
Uso de catalizadores que aceleran las reacciones para ahorrar tiempo.
-
Condiciones extremas de presión y temperatura para maximizar los rendimientos.
-
Tratamiento de los residuos para evitar el deterioro medioambiental, reciclándolos
siempre que sea posible.
Algunos procesos industriales de interés son:
a) Producción de amoniaco: el NH3 es un producto industrial básico de gran importancia, especialmente para la fabricación de fertilizantes (como el sulfato de amonio). Se
produce industrialmente a partir de N2 (obtenido por destilación del aire) y H2 (obtenido por descomposición electrolítica del H2O o a partir de hidrocarburos ligeros).
N2 + 3H2  2NH3
Al tratarse de una reacción reversible, se alcanza un equilibrio entre reactivos y productos y para obtener un rendimiento adecuado la reacción debe producirse a presiones de más de 200 atm, utilizando catalizadores y altas temperaturas para acelerarla.
b) Producción de ácido sulfúrico: el H2SO4 es un ácido muy corrosivo con numerosas
aplicaciones industriales: fabricación de fertilizantes, industria papelera, metalurgia,
etc. Se obtiene a partir del azufre, mediante oxidación e hidratación en presencia de
catalizadores.
S + O2 → SO2
SO2 + ½O2 → SO3
SO3 + H2O → H2SO4
c) Siderurgia: comprende el conjunto de técnicas de tratamiento de los minerales de
hierro para obtener hierro y sus distintas aleaciones. Tiene lugar en los altos hornos,
utilizando óxido de hierro (III) como materia prima y carbón prácticamente libre de impurezas (coque) como combustible. La combustión incompleta del coque produce
monóxido de carbono que se hace reaccionar con el óxido de hierro.
Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2
El hierro obtenido en los altos hornos es de baja calidad, con impurezas de distintos
no metales (C, S, P y Si). Por ello se somete a procesos de purificación, dejando solo
pequeñas cantidades de carbono. Según el porcentaje de carbono, se obtienen dos
tipos de productos:
- Aceros, con menos del 2 % de C. Son dúctiles, maleables y muy duros. Para dotarles de características especiales, se le añaden distintos metales: Cr, Ni, Mn, etc.
Se utilizan en la fabricación de vehículos, útiles de cocina, etc.
- Fundiciones, con un contenido en C entre el 2 y el 7 %. Son más blandos que los
aceros y no pueden laminarse pero pueden mecanizarse, por lo que se utilizan para la fabricación de vigas, estufas, etc. Las piezas de fundición se fabrican a temperaturas más bajas que las de acero, por lo que son más económicas.
30
EJERCICIOS
1. Formular los reactivos y productos y ajustar por tanteo las siguientes reacciones químicas.
a) Aluminio + cloro  cloruro de aluminio
b) Peróxido de hidrógeno  agua + oxígeno
c) Metano + oxígeno  dióxido de carbono + agua
d) Hipoclorito de sodio + ácido clorhídrico  cloro + cloruro de sodio + agua
2. Formular los reactivos y productos y ajustar mediante una ecuación las siguientes reacciones químicas.
a) Nitrito de amonio  nitrógeno + vapor de agua
b) Disulfuro de hierro + oxígeno  dióxido de azufre + óxido de hierro(III)
c) Hidracina (N2H4) + peróxido de hidrógeno  nitrógeno molecular + agua
d) Dióxido de manganeso + ácido clorhídrico  cloruro de manganeso(II) + cloro + agua
3. Formular, completar y ajustar las siguientes reacciones químicas:
a) Formación de ácido perclórico.
b) Descomposición del hidróxido de sodio
c) Reacción del ácido nítrico con cinc metálico.
d) Combustión del propano (C3H8).
e) Neutralización del ácido clorhídrico con hidróxido de calcio.
f) Reacción del aluminio con sulfato de cobre(II) (desplazamiento).
g) Reacción del carbonato de calcio con ácido clorhídrico.
h) Combustión de la glucosa (C6H12O6)
4. Al hacer reaccionar aluminio con yodo se obtiene yoduro de aluminio. Si partimos de 25 g
de yodo:
a) ¿Cuántos gramos de aluminio se necesitarán?
b) ¿Cuántos gramos de yoduro de aluminio se formarán?
Solución: a) 1,77 g; b) 26,77 g
5. Se tratan 15 g de yoduro de potasio con nitrato de plomo(II) en exceso:
a) ¿Cuántos gramos de yoduro de plomo(II) se formarán?
b) ¿Cuántos gramos de nitrato de plomo(II) reaccionarán?
Solución: a) 20,83 g; b) 14,95 g
6. Determinar los gramos de cada reactivo que serán necesarios para obtener 20 g de cloruro de calcio mediante neutralización de hidróxido de calcio con ácido clorhídrico.
Solución: 13,33 g; 13,15 g
7. Se realiza la combustión de 10 L de propano en condiciones normales. Calcular:
a) Litros de oxígeno en las mismas condiciones que se consumen.
b) Gramos de agua que se forman.
Solución: a) 50 L; b) 32,14
8. Al calentar 23 g de clorato de potasio, tiene lugar su descomposición en cloruro de potasio y oxígeno. Calcular:
a) Gramos de cloruro de potasio que se forman.
b) Volumen de oxígeno en condiciones normales que se obtiene.
Solución: a) 13,99 g; b) 6,31 L
9. Se quieren obtener 30 g de amoníaco combinando nitrógeno e hidrógeno gaseosos a
25 ºC y 725 mm de Hg. ¿Cuántos litros de cada gas se necesitarán?
Solución: 22,54 L; 67,62 L
31
10. Se realiza la combustión de 123,4 L de butano a 20 ºC y 740 mm de Hg. Calcular:
a) Litros de oxígeno consumidos.
b) Litros de dióxido de carbono obtenidos.
Solución: a) 802 L; b) 493,5 L
11. Se quieren neutralizar 75 mL de una disolución de ácido clorhídrico 0,5 M con hidróxido
de calcio.
a) ¿Cuántos gramos de hidróxido de calcio se necesitarán?
b) ¿Cuántos gramos de cloruro de calcio se formarán?
Solución: a) 1,39 g; b) 2,08 g
12. Se hacen reaccionar 4,8 g de magnesio con una disolución de ácido perclórico 0,25 M.
Determinar:
a) Volumen de disolución de ácido perclórico que reacciona.
b) Volumen de hidrógeno en condiciones normales que se desprenderá.
Solución: a) 1,6 L; b) 4,48 L
13. Se mezclan 30 gramos de carbonato de potasio con una disolución de ácido nítrico
0,2 M. Calcular:
a) Gramos que se forman de nitrato de potasio.
b) Volumen de disolución de ácido nítrico que reacciona.
c) Litros de dióxido de carbono que se forman a 720 mm de Hg y 15 ºC.
Solución: a) 43,9 g; b) 2,17 L; c) 5,42 L
14. Se hacen reaccionar 250 mL de una disolución de sulfato de cobre(II) al 15 % en masa
y de densidad 1,05 g/mL con hierro en exceso. Calcular:
a) Gramos que se forman de sulfato de hierro(II).
b) Gramos de hierro que reaccionan.
Solución: a) 37,5 g; b) 13,8 g
15. Se hacen reaccionar 4 g de hidróxido de sodio con una disolución de ácido sulfúrico del
90 % en masa y densidad 1,63 g/mL
a) ¿Cuántos mililitros de disolución son necesarios para dicha reacción?
b) ¿Cuántos gramos de sulfato de sodio se forman?
Solución: a) 3,33 mL; b) 7,1 g
16. La tostación de la pirita (FeS2) se produce en presencia de oxígeno, dando como productos el óxido de hierro(III) y el dióxido de azufre.
a) ¿Cuántos kilogramos de óxido de hierro(III) se obtienen al tratar media tonelada de
una pirita del 80% de riqueza en FeS2?.
b) ¿Que volumen de aire medido en C.N. (273 K y 1 atm) se necesita para tostar dicha
cantidad de pirita sabiendo que el aire contiene un 21 % en volumen de O2?
Solución: b) 266,6 kg; c) 9,7·105 L
17. El ácido clorhídrico se obtiene industrialmente calentando cloruro de sodio con ácido
sulfúrico concentrado.
a) ¿Cuántos gramos de ácido sulfúrico concentrado al 90 % en masa se necesitarán para producir 1 kg de ácido clorhídrico concentrado al 35 % en masa?
b) ¿Cuántos gramos de cloruro de sodio se emplean por cada kg de sulfato de sodio obtenido?
Solución: a) 522 g; b) 824 g
32
18. Una muestra de 15 g de calcita, que contiene un 98% en peso de carbonato de calcio
puro, se hace reaccionar con ácido sulfúrico del 96% y densidad 1,84 g·cm–3, formándose sulfato de calcio y desprendiéndose dióxido de carbono y agua.
a) Formular y ajustar la reacción que ocurre.
b) ¿Qué volumen de ácido sulfúrico será necesario para que reaccione totalmente la
muestra de calcita?
c) ¿Cuántos litros de CO2 se desprenderán, medidos a 1 atm y 25 ºC?
d) ¿Cuántos gramos de sulfato de calcio se producirán en la reacción?
Solución: b) 8,16 cm3; c) 3,59 L; d) 20 g
19. La combustión del sulfuro de cinc produce óxido de cinc y dióxido de azufre. A partir de
8,5 kg de sulfuro de cinc del 90% de pureza:
a) ¿Con qué volumen de oxígeno a 700 mm de Hg y 25ºC reaccionará?
b) ¿Cuántos kg se obtendrán de cada producto si el rendimiento es del 80%?
Solución: a) 3126 L; b) 5,11 kg, 4,02 kg
20. La síntesis de amoníaco a partir de nitrógeno e hidrógeno tiene un rendimiento del 60 %.
Calcular:
a) Masa de amoníaco que se puede obtener a partir de 50 L de nitrógeno en c.n.
b) Si se desean obtener 75 g de amoníaco ¿Cuántos litros de nitrógeno en condiciones
normales se necesitarán?
Solución: a) 45,5 g; b) 82,4 L
21. Un lote de sulfato de aluminio se contamina durante su manipulación, siendo necesario
determinar su pureza. Se analiza una muestra de 1 g por reacción completa con cloruro
de bario, obteniéndose 2 g de sulfato de bario.
a) Calcular los gramos de cloruro de bario que reaccionan.
b) Determinar la pureza de la muestra inicial de sulfato de aluminio.
Solución: a) 1,78 g; b) 98 %
22. A 1 litro de disolución de HCl 0,2 M se le añaden 14,8 g de hidróxido de calcio. Calcular:
a) Los moles que sobran del reactivo que está en exceso
b) Los gramos de cloruro de calcio que se obtienen
Solución: a) 0,1mol; b) 11,1 g
23. Se mezclan 10 kg de etano y 30 kg de oxígeno.
a) Kilogramos que sobran del reactivo en exceso.
b) Volumen de dióxido de carbono a 150 ºC y 1 atm que se forma.
Solución: a) 1,96 kg; b) 18582 L
24. La oxidación del amoníaco da lugar a monóxido de nitrógeno y agua. Si se mezclan 5 g
de amoníaco con 5 g de oxígeno:
a) ¿Cuántos gramos sobrarán del reactivo que está en exceso?
b) ¿Cuántos litros de monóxido de nitrógeno en condiciones normales se formarán?
Solución: a) 2,87 g; b) 2,79 L
25. Se hacen reaccionar 100 mL de disolución 1,5 M de ácido sulfúrico con 7 g de hidróxido
de amonio. Determinar:
a) Moles que sobran del reactivo en exceso.
b) Gramos de sulfato de amonio que se forman.
Solución: a) 0,05 mol; b) 13,2 g
26. Determinar el volumen de hidrógeno gaseoso, medido a 20ºC y 745 mm de Hg, que se
obtendrá al tratar 3 g de aluminio con 40 mL de disolución 1,5 M de ácido sulfúrico.
Solución: 1,47 L
33
27. La reacción de carbonato de calcio con ácido clorhídrico produce cloruro de calcio, dióxido de carbono y agua. Si se hacen reaccionar 100 g de piedra caliza, que contiene un
60 % de carbonato de calcio, con 200 mL de disolución de ácido clorhídrico 5 M:
a) ¿Qué cantidad sobrará del reactivo que está en exceso?
b) ¿Cuántos litros de dióxido de carbono en condiciones normales se obtendrán?
Solución: a) 10 g; b) 11,2 L
28. Uno de los métodos más usuales para obtener el hidrógeno necesario para la fabricación de amoniaco consiste en la reacción del metano con vapor de agua, dando lugar a
hidrógeno y dióxido de carbono. Calcular:
a) Litros de metano necesarios para obtener 500 litros de hidrógeno en condiciones
normales, si el rendimiento del proceso es del 65 %.
b) Gramos de amoniaco que se podrán obtener a partir de dicha cantidad de hidrógeno, con un rendimiento del 60 % para la fabricación de amoniaco.
Solución: a) 192 L; b) 152 g
29. El sulfato de amonio es un fertilizante que se obtiene haciendo reaccionar ácido sulfúrico
con amoniaco. Si el rendimiento de la reacción es del 60 %, calcular:
a) Kilogramos de cada reactivo que se necesitarán para fabricar una tonelada de sulfato de amonio.
b) Kilogramos de mineral de azufre del 85 % de riqueza que habrá que utilizar para fabricar la cantidad de ácido sulfúrico requerida.
Solución: a) 1235 kg; 428 kg; b) 474 kg
30. La pirita es un mineral formado principalmente por disulfuro de hierro se utiliza para la
obtención de hierro y de ácido sulfúrico, ya que al oxidarse da lugar a óxido de hierro
(III) y dióxido de azufre. Si el proceso tiene un rendimiento del 85 % y se parte de 500 kg
de pirita del 90 % de riqueza, calcular:
a) Kilogramos de cada producto que se obtendrán.
b) Kilogramos de ácido sulfúrico que se podrán obtener a partir del dióxido de azufre
formado suponiendo un rendimiento del 80 % en cada etapa.
c) Kilogramos de acero con un 75 % de hierro que se podrán obtener, suponiendo un
rendimiento global del proceso del 60 %.
Solución: a) 255 kg; 408 kg; b) 400 kg; c) 142,8 kg
34
TEMA 4: TERMOQUÍMICA
1. Concepto de entalpía. Ley de Hess
La Termoquímica es la parte de la química que estudia los cambios energéticos en las
reacciones químicas.
1.1. Entalpía. Ecuaciones termoquímicas
Las reacciones químicas siempre van acompañadas de una variación de energía, generalmente en forma de calor. La entalpía (H) es una magnitud que mide el contenido
energético de los reactivos y los productos. La mayoría de las reacciones tienen lugar a
presión constante y, en estas condiciones, el calor intercambiado en una reacción coincide con la variación de entalpía (ΔH). Esta variación de entalpía puede ser positiva o
negativa. Según esto las reacciones pueden ser:

Exotérmicas, cuando la entalpía de los reactivos es superior al de los productos (variación de entalpía negativa, H 0). Conllevan desprendimiento de calor.
H
reactivos
H 0
productos

Endotérmicas, cuando la entalpía de los reactivos es inferior al de los productos (variación de entalpía positiva, H0). Conllevan absorción de calor.
H
productos
H0
reactivos
Una ecuación termoquímica es aquella en la que figura, además de los reactivos y
productos, la variación de entalpía. A partir de ella se pueden realizar cálculos energéticos partiendo de una cantidad de sustancia dada. Por ejemplo:
1
O2
2
CH4 + 2O2  CO2 + 2 H2O
H2O  H2 +
H = 286 kJ
H = - 890 kJ
Ejemplo: Sabiendo que el calor desprendido en la combustión de un mol de metano es
890 kJ, determinar:
a) El calor que se desprenderá en la combustión de 5 L de metano en condiciones normales.
b) Los litros de oxígeno en condiciones normales que se consumirán si se producen
2000 kJ.
a) CH4(g) + 2O2(g)  CO2(g) + 2H2O(l)
5 L CH4·
H = -890 kJ
1 mol CH4  890 kJ
·
 198,7 kJ
22,4 L 1 mol CH4
35
b) -2000 kJ·
2 mol O 2 22,4 L
= 100,7 L
·
- 890 kJ 1mol O 2
1.2. Ley de Hess
Según la ley de Hess, "si una reacción puede expresarse como suma de otras reacciones parciales, su entalpía de reacción puede expresarse como suma de las entalpías de
reacción de dichas reacciones parciales". Esta ley se cumple debido a que la entalpía es
una función de estado, es decir, depende sólo de los estados inicial y final del sistema y
no del proceso seguido.
Es decir, si una reacción (1) = (2) + (3) +...  H1 = H2 + H3 + ...
Antes de sumar las reacciones parciales, se puede multiplicar cada una de ellas por el
coeficiente adecuado para obtener la reacción deseada, teniendo en cuenta que la entalpía correspondiente también queda multiplicada por el mismo número.
Ejemplo: Determinar la entalpía de la reacción C + ½ O2  CO
Datos: C + O2  CO2
CO + ½ O2  CO2
C + O2  CO2
(CO + ½ O2  CO2
H1 = -393 kJ/mol
H2 = -283 kJ/mol
H1
H2 ) x (-1)
C + ½ O2  CO
H3 = H1 + (-H2) = -393 + 283 = -110 kJ/mol
1.3. Entalpías de formación
La entalpía de formación de un compuesto, Hf, es la variación de entalpía que se produce en la formación de un mol de dicho compuesto a partir de los elementos que lo
componen en sus formas más estables.
Por ejemplo, para la reacción: H2 + ½ O2  H2O H = -286 kJ;
luego la entalpía de formación del agua es -286 kJ/mol (Hf (H2O) = -286 kJ/mol).
Aplicando la definición, la entalpía de formación de cualquier elemento en su forma más
estable es cero. Por ejemplo, Hfo (H2 (g)) = 0, ya que la reacción correspondiente a la
formación del H2 (g) es: H2 (g)  H2 (g).
Por aplicación de la ley de Hess, se puede calcular la entalpía de cualquier reacción por
combinación de las entalpías de formación de sus reactivos y productos.
( Elementos  Reactivos
ΣHfo (reactivos)) x (-1)
Elementos  Productos
ΣHfo (productos)
Reactivos  Productos
Ho
Ho = ΣHfo (productos) - ΣHfo (reactivos)
Para la reacción: aA +bB  cC + dD, Ho = cHfo(C) + dHfo(D) - (aHfo(A) + bHfo(B))
Existen tablas en las que se dan los valores de las entalpías de formación de los compuestos más usuales.
Ejemplo: Sabiendo que las entalpías de formación del etano, el agua líquida y el dióxido
de carbono son respectivamente -85, -286 y -393 kJ/mol, determinar la entalpía de combustión del etano.
Combustión del etano:
C2H6 +
7
O2  2CO2 + 3H2O
2
36
(2C + 3H2  C2H6 Hf (C2H6))x (-1)
(C+ O2  CO2
Hf (CO2))x2
(H2 + ½ O2  H2O
Hf (H2O))x 3
7
C2H6 + O2  2CO2 + 3H2O
2
H = 2·Hf(CO2) + 3·Hf(H2O) - Hf(CH4) = 2·(-393)+ 3·(-286) -(-85) = -1559 kJ/mol
Por aplicación de la ley de Hess:
1.4. Entalpías de enlace
La entalpía de un enlace es la variación de entalpía que se produce en la ruptura de un
mol de dichos enlaces en estado gaseoso. Como se trata de un proceso endotérmico, las
entalpías de enlace son siempre positivas.
Por ejemplo, para la reacción: H2(g)  2H(g), H = 436 kJ → H (H-H) = 436 kJ/mol.
Por aplicación de la ley de Hess, se puede calcular la entalpía de cualquier reacción por
combinación de las entalpías de los enlaces que se rompen en sus reactivos y los que se
forman en sus productos.
Ho = ΣHenlaces rotos - ΣHenlaces formados
Cuando los enlaces que se rompen son más fuertes que los que se forman (Henlaces rotos 
Henlaces formados), la reacción es endotérmica (H0); cuando los enlaces que se forman
son más fuertes que los que se rompen (Henlaces rotos  Henlaces formados), la reacción es exotérmica (H 0).
Ejemplo: Calcular la entalpía de la reacción CH2=CH2 + H2  CH3CH3
Entalpías de enlace (kJ/mol): C-C = 347; C=C = 620; HH = 436; C-H = 414.
H
H
l
l
H  C = C  H + H  H  H  C  C  H
l
l
l
l
H H
H
H
Ho = H (C=C) + H (H-H) - (H (C-C) + 2·H (C-H)) = 620 + 436 - 347- 2·414
Ho = -119 kJ/mol
2. Concepto de energía interna. Primer principio de la termodinámica
La energía interna de un sistema (U) es la suma de las energías de todas las partículas
que lo forman; tiene un valor determinado para cada estado del sistema y es, por tanto,
una función de estado. Esta energía puede transferirse de un sistema a otro de dos maneras.
-
En forma de calor, poniendo en contacto dos sistemas a distinta temperatura, de forma
que el que está más caliente le transfiere calor al más frío.
-
En forma de trabajo, cuando un sistema ejerce una fuerza sobre otro produciendo un
desplazamiento.
Según el primer principio de la termodinámica,"la variación de energía interna en un
proceso es igual a la diferencia entre el calor proporcionado al sistema y el trabajo realizado por éste".
U = Q - W
U = variación de energía interna.
Q = calor absorbido (Q0) o desprendido (Q 0).
W = trabajo realizado por el sistema (W0) o sobre él (W0)
37
Un sistema de partículas realiza trabajo cuando se expande. Si consideramos un gas encerrado en un cilindro provisto de un émbolo, al expandirse el gas, éste ejercerá una fuerza sobre el émbolo, haciendo que éste se desplace.
S
V
x
El trabajo realizado viene dado por W = F·x = p·S·x = p·V
En una reacción química a presión y temperatura constantes, sólo se produce variación
de volumen si varía el número de moles gaseosos en el transcurso de la reacción, y, por
la ecuación de los gases ideales se cumple que: p·V = n·R·T.
Por tanto: W = n·R·T
Aplicando el primer principio de la Termodinámica, y teniendo en cuenta que, a presión
constante Q = H, se obtiene que:
U = H  ng·R·T
En el S.I.: R = 8,31 J/K·mol = 8,31·10-3 kJ/K·mol
donde ng = nº de moles gaseosos (productos) - nº de moles gaseosos (reactivos)
Ejemplo: La entalpía de formación del NH3(g) es -46 kJ/mol. Determinar la variación
energía interna a 25 ºC para dicha reacción.
1/2 N2(g) + 3/2 H2(g)  NH3(g)
ng = 1- (3/2 + 1/2) = -1 mol; U = -46 - (-1·8,31·10-3·298) = -43,5 kJ/mol
3. Concepto de entropía. Segundo principio de la termodinámica
La entropía (S) es una magnitud que mide el grado de desorden de un sistema. La entropía es mayor en los gases que en los líquidos y en éstos mayor que en los sólidos. En
general, cuanto mayor es el número de moles gaseosos, mayor es la entropía. A 0 K
(-273 ºC) la entropía de cualquier sustancia es cero. La entropía estándar de una sustancia (So) es la entropía de un mol de dicha sustancia a 1 atm de presión y 25 ºC y se mide
en J/K·mol. Por ejemplo, la entropía estándar del vapor de agua es de 188,8 J/K·mol, la
del agua líquida es de 69,9 J/K·mol y la del hielo So es 48,0 J/K·mol
La entropía de una reacción se puede calcular (ΔS) aplicando la ley de Hess:
ΔSo = ΣSo (productos) - ΣSo (reactivos)
Ejemplo: Calcular la variación de entropía para el proceso de fusión del hielo.
Datos: So (H2O(l)) = 69,9 J/K·mol; So (H2O(s)) = 48,0 J/K·mol
H2O(s)  H2O(l)
ΔSo = So (H2O(s)) - So (H2O(l)) = 69,9 – 48,0 = 21,9 J/K·mol
En general, para reacciones en las que intervienen gases, se cumple que:
- Si aumenta el número de moles gaseosos: ΔS 0.
- Si disminuye el número de moles gaseosos: ΔS˂ 0.
Según el segundo principio de la Termodinámica, “en todos los procesos espontáneos,
siempre se tiende a la máxima entropía”. Esto se explica por las leyes de la probabilidad,
ya que los estados desordenados para un sistema son mucho más numerosos y por ello
existe una probabilidad mucho más alta de evolucionar hacia un estado con mayor grado
38
de desorden. Si en un sistema se produce una disminución de entropía, siempre es a costa de un aumento de entropía mayor en su entorno.
4. Concepto de energía libre de Gibbs. Espontaneidad de una reacción
La energía libre de Gibbs (G) es una magnitud que mide el grado de inestabilidad de un
sistema, integrando la entalpía (que mide el contenido energético) y la entropía (que mide
el grado de desorden). La variación de energía libre viene dada por:
ΔG = ΔH – T·ΔS
El signo de ΔG permite determinar si un proceso se produce o no espontáneamente:
 Si ΔG  0, el proceso es espontáneo.
 Si ΔG  0, el proceso no es espontáneo, pero si lo será el proceso inverso.
 Si ΔG = 0, el sistema está en equilibrio, es decir, el proceso se produce en ambos
sentidos a la misma velocidad, por lo que el sistema no varía.
Dependiendo del signo de ΔH y ΔS, se pueden considerar cuatro tipos de procesos:
ΔH
ΔS
-T·ΔS
ΔG = ΔH -T·ΔS
Tipo de proceso
-
+
-
-
Espontáneo a cualquier T
+
-
+
+
No espontáneo a cualquier T
+
+
-
+ si T / - si T 
Espontáneo a altas T
-
-
+
- si T / + si T 
Espontáneo a bajas T
Ejemplo: Determinar para que temperaturas será espontáneo el proceso de fusión del
hielo.
Datos: ΔHo = 5,98 kJ/mol; ΔSo = 21,9 J/K·mol
5980 - 21,9 T  0; 21,9 T  5980; T  273 K → Proceso espontáneo a altas temperaturas
4. Consecuencias medioambientales de las reacciones de combustión
A pesar del desarrollo de las distintas formas de energías renovables, en la actualidad
los combustibles fósiles (fundamentalmente carbón, derivados del petróleo y gas natural)
siguen constituyendo la principal fuente de energía, especialmente para la propulsión de
vehículos. Este hecho conlleva graves consecuencias medioambientales:
-
La combustión de todos los compuestos del carbono da lugar a la emisión de CO2 a
la atmósfera, que acentúa el efecto invernadero y contribuye al calentamiento global
del planeta.
-
La combustión de gasolinas con contenido en azufre da lugar a óxidos de azufre que
contribuyen a la formación de lluvia ácida, con efectos negativos sobre la vegetación
y la fauna de ríos y lagos. Además, en los motores diesel se generan óxidos de nitrógeno que producen este mismo efecto además de problemas respiratorios.
-
Los biocombustibles o combustibles de origen biológico pueden sustituir parte del
consumo en combustibles fósiles tradicionales, como el petróleo o el carbón. Al utilizarlos se reduce considerablemente la emisión neta de CO2 ya que, aunque en su
combustión emiten una cantidad similar de CO2 que los combustibles convencionales, a medida que se van desarrollando las plantas de las que se extraen, van absorbiendo ese CO2. Los biocarburantes más usados y desarrollados son el bioetanol
(obtenido por fermentación alcohólica de azúcares de diversas plantas como la caña
de azúcar) y el biodiesel (fabricado a partir de partir de aceites vegetales de colza,
soja… o aceites ya usados).
39
EJERCICIOS
1.
En la reacción de combustión del amoníaco se obtienen monóxido de nitrógeno y agua y
se desprenden 291 kJ por mol de amoníaco. Calcular:
a) Energía que se desprende cuando se obtienen 9 g de agua.
b) Si reaccionan 10 L de oxígeno a 25 ºC y 1 atm ¿qué cantidad de energía se desprende?
Solución: a) -97 kJ; b) -95,4 kJ
2.
Las entalpías de combustión del carbono y el etano son respectivamente -393,5 kJ/mol y
-1561,4 kJ/mol.
a) Energía por gramo de combustible consumido que producen respectivamente el carbono y el etano.
b) Energía por mol de dióxido de carbono formado que producen respectivamente el
carbono y el etano.
Solución: a) -32,8 kJ; -52,1 kJ; b) -393,5 kJ; -780,7 kJ
3.
Los combustibles de automóvil son mezclas complejas de hidrocarburos. La gasolina
responde a la fórmula C9H20, cuyo calor de combustión es ΔH = –6160 kJ/mol, mientras
que el gasoil responde a la fórmula C14H30, cuyo calor de combustión es ΔH = –7940
kJ/mol.
a) Formular las reacciones de combustión de ambos compuestos y calcular la energía
liberada al quemar 10 L de cada uno.
b) Calcular la masa de dióxido de carbono liberada cuando se queman 10 L de cada
uno.
Datos: Densidades: gasolina = 718 g/L; gasoil = 763 g/L
Solución: a) -3,46·105 kJ; -3,06·10 5 kJ; b) 22,2 kg; 23,7 kg
4.
El manganeso metal puede obtenerse por reacción del óxido de manganeso (IV) con
aluminio:
óxido de manganeso(IV) + aluminio  óxido de aluminio + manganeso
Calcular el calor desprendido o absorbido cuando se forma un mol de manganeso.
Datos:
4 Al + 3 O2  2 Al2O3
H = -3352 kJ
Mn +O2 MnO2
H = -521 kJ
Solución: se desprenden 596,3 kJ
5.
El ozono se produce en las capas altas de la atmósfera, según la reacción 3 O2  2 O3.
Calcular la entalpía de dicha reacción.
Datos:
O2  2 O
H = 498 kJ
O 2 + O  O3
H = -106 kJ
Solución: 286 kJ
6. El nitrato de amonio se puede descomponer dando lugar a nitrógeno, oxígeno y vapor
de agua. Determinar la entalpía de dicha reacción.
Datos:
N2 + 2H2 +3/2 O2  NH4NO3
H = -365,2 kJ
H2 + ½ O2 H2O
H = -241,8 kJ
Solución: -118,4 kJ
7. El método de Berthelot para la obtención de benceno (C6H6) consiste en hacer pasar
etino (C2H2) a través de un tubo de porcelana calentado al rojo. Sabiendo que en la
combustión de 1 mol de etino se desprenden −1300 kJ y en la de 1 mol de benceno se
desprenden −3270 kJ, calcular ΔHº de la reacción de formación del benceno a partir del
acetileno.
Solución: – 630 kJ
40
8. Sabiendo que las entalpías de formación del metano, dióxido de carbono y agua son
respectivamente -75 kJ/mol, -393 kJ/mol y -286 kJ/mol, calcular:
a) La entalpía de combustión de 1 mol de metano.
b) El volumen de metano, medido a 25 °C y 1 atm de presión, que es necesario quemar para producir 4600 kJ.
Solución: a) -890 kJ; b) 126,3 L
9.
Se dispone de naftaleno (C10H8) como combustible:
a) Calcular su entalpía molar estándar de combustión.
b) Calcular la energía que se desprenderá al quemar 100 g de naftaleno.
Entalpías de formación estándar (kJ·mol−1): C10H8 = -58,6; H2O = -284,7; CO2= -393,6
Solución: a) –5016,2 kJ/mol; b) 3919 kJ
10. En la reacción de combustión del metanol (CH3OH) se producen CO2 y H2O. Sabiendo
que el metanol es un líquido que tiene una densidad de 0,79 g·cm−3, calcular:
a) La entalpía estándar de combustión del metanol.
b) La energía desprendida en la combustión de 1 L de metanol.
c) El volumen de oxígeno necesario para la combustión de 1 L de metanol, medido a
37 ºC y 5 atm.
Datos: ΔHof (kJ·mol−1): metanol = −239; CO2 = −393; H2O = −286
Solución: a) -726 kJ/mol; b) 1,79·104 kJ; c) 188,6 L
11. En un acuario es necesario que haya una cierta cantidad de CO2 disuelto en el agua
para que las plantas sumergidas puedan realizar la fotosíntesis, en la que se libera oxígeno que ayuda a su vez a la respiración de los peces. Si suponemos que en la fotosíntesis el CO2 se transforma en glucosa (C6H12O6):
a) Calcular cuántos gramos de CO2 hay que aportar al acuario en un día, para mantener una población de peces que consume 10 L de O2 al día, medidos a 700 mm de
Hg y 22 ºC.
b) Calcular cuántos gramos de glucosa se producen en las plantas del acuario en un
día.
c) Determinar la entalpía de reacción del proceso de la fotosíntesis.
Datos: ΔHof (kJ·mol−1): agua = –286; CO2 = –394; glucosa = –1271
Solución: b) 16,7 g; c) 11,3 g ; d) 2809 kJ
12. Uno de los métodos de propulsión de misiles se basa en la reacción de la hidracina,
N2H4, y el peróxido de hidrógeno para dar nitrógeno molecular y agua, siendo la variación de entalpía del proceso –643 kJ·mol-1. Calcular:
a) La cantidad de calor que se liberará en el proceso si reaccionan 128 g de N2H4.
b) La entalpía de formación de la hidracina.
Datos: ΔHfo(H2O2) = –187,8 kJ·mol–1; ΔHfo(H2O) = –241,8 kJ·mol–1
Solución: a) -2572 kJ; b) 51,4 kJ/mol
13. La entalpía de combustión de un hidrocarburo gaseoso CnH2n+2 es de –2220 kJ/mol.
Calcular:
a) La fórmula molecular de este hidrocarburo.
b) La energía desprendida en la combustión de 50 L de este gas, medidos a 25 ºC y 1
atm.
c) La masa de H2O (l) que se obtendrá en la combustión anterior.
Entalpías de formación (kJ/mol): CO2(g) = – 393; H2O (l) = – 286; CnH2n+2 (g) = – 106.
Solución: a) C3H8; b) 4542 kJ; c) 147,3 g
14. Sabiendo que las entalpías de los enlaces H-H, Cl-Cl y H-Cl son, respectivamente,
436 kJ/mol, 242,6 kJ/mol y 92,3 kJ/mol, calcular la entalpía de formación del HCl.
Solución: 247 kJ/mol
41
15. El propano es uno de los combustibles fósiles más utilizados.
a) Calcular la entalpía estándar de combustión.
b) Calcular los litros de dióxido de carbono que se obtienen, medidos a 25 ºC y 760
mm de Hg, si se han desprendido 5990 kJ.
Entalpías de enlace (kJ/mol):
(C–C) = 347; (C–H) = 415; (O–H) = 460;(O=O) = 494 y (C=O) = 730
Solución: b) -1576 kJ/mol; c) 278,6 L
16. Sabiendo que la entalpía de combustión del butano es –2642 kJ/mol, calcular la entalpía
media del enlace O-H.
Entalpías medias de enlace (kJ/mol): C-C = 346; C=O = 730; O=O = 487; C-H= 413
Solución: 513,55 kJ/mol
17. Dada la reacción N2O4(g)  2NO2(g), calcular, utilizando los valores de la tabla:
Compuesto
N2O4(g)
NO2(g)
ΔHfº(kJ·mol )
9,2
33,2
-1
a) ΔHº a 298 K.
b) La variación de energía interna a 298 K.
Solución: a) 57,2 kJ/mol; b) 54,7 kJ/mol
18. Para la reacción de combustión del etanol, contestar a las siguientes preguntas con la
ayuda de la tabla que se adjunta:
a) Escribir la reacción y calcular su ΔH° a 25 ºC.
b) Calcular la variación de energía interna a 25 ºC.
ΔHºf (kJ·mol-1 )
C2H5OH(l)
O2(g)
CO2(g)
H2O(l)
-277,3
0,0
-393,5
-285,8
Solución: a) -1367,1 kJ/mol; b) -1364,6 kJ/mol
19. Sabiendo que, en condiciones estándar, al quemar 2,5 g de etanol se desprenden 75 kJ
y al hacer lo mismo con 1,5 g de ácido acético se obtienen 21 kJ, calcular para el proceso: CH3–CH2OH(l) + O2(g) → CH3–COOH(l) + H2O(l)
a) Los calores de combustión molares de etanol y ácido acético.
b) El valor de ∆Hº de la reacción del enunciado.
c) El valor de ∆Uº de la reacción del enunciado.
Solución: a) – 1380 kJ/mol; – 840 kJ/mol; b) – 540 kJ/mol; c) – 537,5 kJ/mol
20. Indicar si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, justificando en cada caso
la respuesta:
a) Si una reacción es endotérmica y se produce un aumento de orden del sistema entonces nunca es espontánea.
b) Si una reacción es espontánea y ΔS es positivo, la reacción debe ser exotérmica.
21. Dada la siguiente reacción: 2Cl(g) → Cl2(g), contestar de forma razonada:
a) ¿Qué signo tiene la variación de entalpía de dicha reacción?
b) ¿Qué signo tiene la variación de entropía de esta reacción?
c) ¿La reacción será espontánea a temperaturas altas o bajas?
22. La transformación de alcohol en vinagre tiene lugar según la siguiente reacción:
CH3-CH2OH (l) + O2 (g) → CH3-COOH (l) + H2O (l). Calcular:
a) La variación de la entalpía de la reacción.
b) La variación de la entropía.
c) La variación de energía de Gibbs a 25 ºC.
d) La temperatura teórica para que la energía de Gibbs sea igual a cero.
42
ΔHºf (kJ·mol-1)
Sº (J·mol-1·K-1)
Etanol (l)
-227,6
160,7
Acido etanoico (l)
-487,0
159,9
O2 (g)
0
205,0
H2O (l)
-285,8
70,0
Solución: a) -545,2 kJ; b) -135,8 J·K-1; c) -504,7 kJ; d) 4014,8 K
23. Dada la reacción N2O4(g)  2NO2(g), calcular:
a) La variación de energía de Gibbs a 25 ºC,
b) Temperatura a partir de la cual la reacción será espontánea.
Compuesto
ΔHfº(kJ·mol-1)
Sº(J·mol-1·K-1)
N2O4(g)
9,2
304
NO2(g)
33,2
240
Solución: a) 4,752 kJ/mol; b) 325 K.
24. Dado el proceso: Br2 (l) → Br2 (g)
a) Calcular Gº a 25 ºC e indicar si el proceso es espontáneo a dicha temperatura.
b) Determinar la temperatura de ebullición del Br2.
Datos: Hfº Br2 (g) = 30,91 kJ·mol-1; Hfº Br2 (l) = 0
Sº Br2 (g) = 245,4 J·mol-1·K-1; Sº Br2 (l) = 152,2 J·mol-1·K-1
Solución: a) 3,13 kJ·mol-1; b) 331,65 K
25. Busca información en internet para responder a las siguientes preguntas:
a) ¿Qué normativa existe en Europa para controlar la emisión de óxidos de azufre?
b) ¿Qué dispositivos llevan los motores diesel actuales para evitar la emisión de óxidos
de nitrógeno a la atmósfera?
c) Los coches eléctricos se proponen como una alternativa para evitar la contaminación
atmosférica producida por los vehículos con motores de combustión, ¿qué ventajas e
inconvenientes tienen?
d) Actualmente se están fabricando prototipos de vehículos que utilizan hidrógeno como
combustible ¿qué ventajas e inconvenientes tienen?
43
TEMA 5: QUÍMICA ORGÁNICA
1. Características de los compuestos del carbono. Tipos de enlace.
La química orgánica o química del carbono se ocupa de los compuestos formados por
cadenas de átomos de carbono (lineales, ramificadas o cíclicas) que se unen a su vez a
átomos de hidrógeno (hidrocarburos) y, en ocasiones, otros elementos (grupos funcionales), principalmente halógenos (derivados halogenados), oxígeno (compuestos oxigenados) y nitrógeno (compuestos nitrogenados). Estos compuestos son la base de la composición de los seres vivos, aunque muchos de ellos no existen en la naturaleza, sino
que se sintetizan en el laboratorio. Los compuestos del carbono tienen numerosas aplicaciones: plásticos, tejidos, medicamentos, combustibles, etc.
El hecho de que el átomo de carbono pueda dar lugar a tanta diversidad de compuestos
se debe a que puede formar cuatro enlaces covalentes, por tener 4 electrones en su capa de valencia (2s2 2p2). Estos enlaces son especialmente estables debido al reducido
tamaño del átomo de carbono.
Cuando dos átomos de carbono se unen entre sí, pueden formar un enlace simple, doble
o triple. Según el tipo de enlace, la geometría de la molécula varía, ya que los electrones
de los enlaces se repelen entre sí alejándose unos de otros y adoptando una estructura
simétrica.
- Enlace simple:
Los enlaces se distribuyen en torno
a cada átomo de C formando un
l
l
C
C
CC

tetraedro, de modo que los ángulos
l l
entre los enlaces son de 109º
aproximadamente.
- Enlace doble:
l
l
C=C

C
C
Los enlaces se distribuyen en torno
a cada átomo de C formando un
triángulo equilátero, de modo que
los ángulos entre los enlaces son
de 120º.
C
Los enlaces se distribuyen linealmente en torno a los átomos de C,
de modo que los ángulos entre los
enlaces son de 180º.
- Enlace triple:
CC

C
2. Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados íntegramente por C y H. Según el
tipo de enlaces se pueden clasificar en:
- Alcanos: si todos los enlaces son simples.
- Alquenos: si tienen algún enlace doble.
- Alquinos: si tienen algún enlace triple.
Según la estructura de la cadena, los hidrocarburos pueden ser lineales, ramificados,
cíclicos y aromáticos.
En todos los casos el nombre del compuesto lleva un prefijo que indica el número de
átomos de carbono presentes en la molécula y un sufijo que indica el tipo de enlace entre
los átomos de carbono.
Nº átomos de C
Prefijo
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
met-
et-
prop-
but-
pent-
hex-
hept-
oct-
non-
dec-
44
Tipo de enlace
Sufijo
Enlace simple
Enlace doble
Enlace triple
-ano
-eno
-ino
2.1. Alcanos (hidrocarburos saturados)
Se nombran con el prefijo correspondiente seguido del sufijo -ano.
Si están ramificados, se escoge como cadena principal la más larga (a igual longitud, la
que tenga mayor número de ramificaciones); a continuación, se numera dicha cadena
empezando por el extremo más próximo a las ramificaciones; las ramificaciones se nombran como radicales, cambiando el sufijo –ano por –il(o).
Radical
CH3
CH3CH2
CH3CH2CH2
CH3CHCH3
l
Nombre
metil(o)-
etil(o)-
propil(o)-
isopropil(o)-
Se nombran los radicales precedidos de sus localizadores (número correspondiente al
átomo de C que lleva el radical) y por orden alfabético, seguidos del nombre de la cadena principal; si algún radical está varias veces, se precede del prefijo numeral correspondiente (di-, tri…); los localizadores se separan entre sí mediante comas, y se separan del
nombre del compuesto mediante un guion. El orden de prioridad de los distintos radicales
se establece alfabéticamente.
Ejemplo: Nombrar los siguientes alcanos:
a) CH3(CH2)6CH3
octano
b) CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH3
l
CH2 – CH3
3-metilhexano
c) CH3 – CH – CH2 – CH – CH3
l
l
CH3
CH2 – CH3
2,4-dimetilhexano
d) CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
l
l
CH3
CH2 – CH3
4-etil-2-metilhexano
e) CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3 3-etil-5-metilheptano
l
l
CH3
CH2 – CH3
CH3
CH3
l
l
f) CH3 – C – CH2 – CH – CH2 – C – CH3
l
l
l
CH3
CH2 – CH3 CH2 – CH3
4-etil-2,2,6,6-tetrametiloctano
2.2. Alquenos y alquinos (hidrocarburos insaturados)
Se nombran mediante el prefijo y el sufijo correspondientes, precedidos del localizador
que indica la posición del doble o triple enlace si fuera necesario (el localizador puede
escribirse delante del nombre o delante del sufijo); para ello, se numera la cadena empezando por el extremo más cercano a dichas insaturaciones. Si existen dos o más insaturaciones, delante del sufijo se escribe el prefijo numeral correspondiente (di-, tri...). Si hay
dobles y triples enlaces en el mismo compuesto, se escriben ambos sufijos (-en-ino), poniendo los localizadores de los triples enlaces entre ambos sufijos; en caso de igualdad
los dobles enlaces tienen preferencia sobre los triples.
Si hay ramificaciones, se escoge como cadena principal la que contiene el mayor número
de insaturaciones y, en caso de igualdad, la más larga. Para numerar la cadena principal,
las insaturaciones tienen prioridad sobre los radicales.
45
Ejemplo: Nombrar los siguientes hidrocarburos insaturados:
a) CH3CH2CCCH3
2-pentino o pent-2-ino
b) CH2=CHCH=CHCH=CH2
1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno
c) CHCCH=CH2
1-buten-3-ino o but-1-en-3-ino
d) CH2 = CH – CH2 – CH – CH3
l
CH2– CH3
4-metil-1-hexeno o 4-metilhex-1-eno
e) CH2 = CH – CH2 – C = CH – CH3
4-propil-1,4-hexadieno o 4-propilhexa-1,4-dieno
l
CH2 – CH2 – CH3
f) CH3 –CH2 – CH– C  C – CH3
l
CH = CH – CH3
4-etil-2-hepten-6-ino o 4-etilhept-2-en-6-ino
2.3. Hidrocarburos cíclicos
Son aquellos que forman una cadena cerrada. Se nombran agregando el prefijo ciclo- al
nombre del hidrocarburo correspondiente. El ciclo se numera del modo que permita asignar localizadores lo más bajos posibles a las insaturaciones y ramificaciones con el orden de prioridad indicado anteriormente.
Ejemplo: Nombrar los siguientes hidrocarburos cíclicos:
a)
CH2
CH
CH2
CH
CH2
ciclohexeno
CH2
b)
CH = C – CH3


C  C
c)
1-metil-1-ciclobuten-3-ino o 1-metilciclobut-1-en-3-ino
CH2
CH
CH – CH3
CH
CH – CH3
3,4-dimetil-1-ciclopenteno o 3,4-dimetilciclopent-1-eno
2.3. Hidrocarburos aromáticos
Son derivados del benceno o 1,3,5 ciclohexatrieno (C6H6). En este compuesto los enlaces simples y dobles se alternan y cambian continuamente de posición; esta propiedad
se llama resonancia y le confiere una gran estabilidad a la molécula
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH
CH

CH
46
Representación
esquemática de
la molécula de
benceno
Los derivados del benceno se forman al sustituir uno o más átomos de H por radicales.
Para nombrarlos, se escriben los nombres de los radicales seguidos de la palabra benceno, numerando el anillo de benceno igual que los hidrocarburos cíclicos. En derivados
disustituidos, se pueden cambiar los localizadores por los prefijos orto- (o-), meta- (m-) o
para- (p-), según estén situados en carbonos contiguos, alternos u opuestos.
1,2 = orto- (o-)
1,3 = meta- (m-)
1,4 = para- (p-)
Ejemplo: Nombrar los siguientes hidrocarburos aromáticos:
a)
CH2 – CH3
1-etil-2-metilbenceno u o-etilmetilbenceno
CH3
b)
CH3
CH2–CH2–CH3
2-etil-4-metil-1-propilbenceno
CH2–CH3
3. Grupos funcionales
Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos que sustituyen a uno o más átomos
de H de un hidrocarburo, dando lugar a un nuevo tipo de compuesto con propiedades características.
3.1. Derivados halogenados
Se forman al sustituir uno o más átomos de H de un hidrocarburo por átomos de halógenos (F, Cl, Br o I).
Para nombrarlos, se escriben los nombres de los halógenos correspondientes precedidos de sus localizadores y por orden alfabético (junto con los radicales), seguidos del
nombre de la cadena principal; si algún halógeno está varias veces, se precede del prefijo numeral correspondiente. Para numerar la cadena principal, las insaturaciones tienen
prioridad sobre los halógenos; en caso de igualdad, el orden de prioridad de los distintos
halógenos y radicales se establece alfabéticamente.
Ejemplo: Nombrar los siguientes derivados halogenados:
a) CH3 – CHBr– CHCl – CH2 - CH2I
4-bromo-3-cloro-1-yodopentano
b) CH2 = C – CH = CBr – CH2 – CH3 4-bromo-2-metil-1,3-hexadieno

CH3
o 4-bromo-2-metilhexa-1,3-dieno
c)
Br
CH2 – CH3
1-bromo-3-etilbenceno o m-bromoetilbenceno
d) CH = C – CH3
l
l
CH = CCl
1-cloro-4-metil-1,3-ciclobutadieno o
o 1-cloro-4-metilciclobuta-1,3-dieno
47
3. 2. Compuestos oxigenados
A cada grupo funcional le corresponde un sufijo que se escribe al final del nombre de la
cadena principal; si un grupo funcional está varias veces, se precede del prefijo numérico
correspondiente. Si el grupo funcional no tiene una posición fija (alcoholes, cetonas) se
numera la cadena principal empezando por el extremo más cercano al grupo funcional y
se escriben los localizadores delante del nombre o delante del sufijo del grupo funcional.
Todos ellos tienen prioridad sobre insaturaciones, ramificaciones y halógenos.
Compuesto
Grupo funcional
Sufijo
Alcohol
OH
-ol
Ejemplo
CH3CH2CH2OH
1-propanol o propan-1-ol
O
Éter
RR'-éter
CH3 CH2OCH3
etilmetiléter
Aldehído
Cetona
Ácido carboxílico
Éster
O
ll
o
CH
CHO
(CHO
O
ll
o
C
CO
O
ll
o
COH
COOH
-al
CH3CH2CHO
propanal
-ona
CH3COCH3
propanona
ácido …-oico
CH3CH2COOH
ácido propanoico
O
ll
o COO
CO
-oato de R
CH3COOCH3
etanoato de metilo
Ejemplo: Nombrar los siguientes compuestos oxigenados:
a) CH2OH – CHCl – CH2 – CH2OH
3-cloro-1,4-butanodiol o 3-clorobutano-1,4-diol
b) CH3 – CO – CH = CH – CH= CH2
3,5-hexadien-2-ona o hexa-3,5-dien-2-ona
c) CH3 – CH2 – CH2 – O – CH2 – CH3
etilpropiléter
d) CH  C – CH2 – COOH
ácido 3-butinoico o ácido but-3-inoico
e) CH3 – CH = CH – CH – CHO
|
CH3
2-metil-3-pentenal o 2-metilpent-3-enal
f)
CH  C – COO – CH2– CH3
2-propinoato de etilo o prop-2-inoato de etilo
Algunos nombres usuales importantes son:
OH
fenol
COOH
ácido benzoico
CH3COOH
ácido acético
48
3.3. Compuestos nitrogenados: formulación y nomenclatura
A cada grupo funcional le corresponde un sufijo que se escribe al final del nombre de la
cadena principal.
Compuesto
Aminas
Grupo funcional
1ª: NH2
2ª: NH
3ª:
Sufijo
Ejemplo
RR'R''-amina
N
l
(por orden alfabético)
-amida
CH3CH2CONH2 propanamida
CH3CONHCH3 N-metiletanamida
CH3CONCH3
l
CH3 N,N-dimetiletanamida
-nitrilo
CH3CH2CN
1ª: CONH2
Amidas
2ª: CONH (1)
3ª: CON
l
Nitrilos
(1)
(1)
CN o CN
CH3CH2CH2NH2 propilamina
CH3CH2NHCH3 etilmetilamina
CH3NCH3
trimetilamina
l
CH3
propanonitrilo
Amidas secundarias y terciarias: se escoge como cadena principal la que lleva el grupo funcional y se escribe el nombre del hidrocarburo correspondiente con el sufijo
-amida; las cadenas secundarias se nombran, ordenadas alfabéticamente, delante de
la cadena principal precedidas de la letra N (localizador).
Ejemplo: Nombrar los siguientes compuestos nitrogenados:
a) CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH2 – CH2 – CH3
dipropilamina
b) CH3 – CHI – CH2 – CONH2 3-yodobutanamida
c) CH3 – CH = CH – CN
2-butenonitrilo
d) CH3  CH2 – CONHCH3
N-metilpropanamida
e) CH3 – CH2 – N – CH3

CH3
etildimetilamina
f)
CH3 –CON – CH2 –CH3

CH3
N-etil-N-metiletanamida
3.4. Nomenclatura de compuestos bifuncionales
Cuando un compuesto orgánico lleva dos grupos funcionales, uno de ellos actúa como
grupo principal (ácido, aldehído, cetona...) y el otro como grupo secundario (alcohol,
amina...). A este último se le asigna un prefijo que en el caso de los alcoholes es hidroxiy en las aminas es amino-.
Ejemplo: Formular o nombrar los siguientes compuestos bifuncionales:
a) Ácido hidroxiacético CH2OH  COOH
b) 2-aminopropanal
CH3  CH  CHO
l
NH2
c) CH3  CH  CH2  COOH
ácido 3-aminobutanoico
l
NH2
d) CH3  CO  CHOH  CH3
3-hidroxi-2-butanona o 3-hidroxibutan-2-ona
49
4. Isomería
Se dice que dos o más compuestos son isómeros cuando tienen la misma fórmula
molecular, es decir, el mismo número de átomos de cada elemento. Existen distintos tipos
de isomería.
De cadena
Estructural
De posición
De función
Isomería
Estereoisomería
Geométrica
Óptica
4.1. Isomería estructural
Se dice que dos o más compuestos son isómeros estructurales cuando se diferencian en
su misma fórmula desarrollada, es decir, en la distribución de sus átomos. La isomería
estructural puede ser:

De cadena, cuando los compuestos se diferencian en la unión entre sus átomos de
carbono. Por ejemplo, el butano y el metilpropano son isómeros de cadena.
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH3
Fórmula molecular: C4H10
CH3

De posición, cuando los compuestos se diferencian en la posición de sus grupos
funcionales o insaturaciones. Por ejemplo, el 1-propanol y el 2-propanol son isómeros
de posición.
CH2OH CH2CH3

CH3CHOHCH3
Fórmula molecular: C3H8O
De función, cuando los compuestos se diferencian en sus grupos funcionales. Por
ejemplo, el 1-propanol y el etilmetiléter son isómeros de función.
CH2OH CH2CH3
CH3OCH2CH3
Fórmula molecular: C3H8O
4.2. Estereoisomería
Se dice que dos compuestos son estereoisómeros cuando se diferencian en su fórmula
tridimensional, es decir, en la disposición de átomos en el espacio. La estereoisomería
puede ser:
-
Geométrica, cuando los compuestos se diferencian en la disposición espacial de los
átomos que rodean a un doble enlace. Cuando los átomos o grupos de átomos iguales
se sitúan al mismo lado del doble enlace, se dice que el compuesto tiene estructura
cis, y si se sitúan en lados opuestos, se dice que tiene estructura trans. Por ejemplo, el
1,2-dicloroeteno (CHCl=CHCl) tiene dos isómeros geométricos:
Cl
Cl
C
Cl
C
H
H
cis-1,2-dicloroeteno
H
C
C
H
Cl
trans-1,2-dicloroeteno
50

Óptica, cuando los compuestos se diferencian en la disposición espacial de los átomos
que rodean a un carbono asimétrico (átomo de C unido a cuatro átomos o grupo de
átomos distintos). En este caso existen dos posibles estructuras que son entre sí
imágenes especulares y que presentan propiedades ópticas distintas. Por ejemplo, en
el 2-butanol (CH3CHOHCH2CH3) el carbono-2 es asimétrico y por ello presenta dos
isómeros ópticos:
CH3
CH3
C
C
CH2CH3
H
CH3CH2
OH
H
OH
5. El petróleo y los nuevos materiales
Los compuestos orgánicos tienen numerosísimas aplicaciones, destacando su uso como
combustibles y para la fabricación de plásticos y otros materiales de propiedades específicas imprescindibles para las nuevas tecnologías. La materia prima más utilizada para
su obtención es el petróleo, cuyos yacimientos se formaron como resultado de altas
presiones y temperaturas actuando durante millones de años sobre restos de pequeños
animales marinos descompuestos por bacterias anaerobias.
El petróleo se suele extraer de espacios porosos de rocas muy profundas mediante perforación. El petróleo extraído se denomina petróleo crudo y tiene que someterse a destilación fraccionada para separar sus distintas fracciones según sus puntos de ebullición, que dependen del número de átomos de C de los hidrocarburos que lo constituyen:
gases (cadenas de menos de 5 C), combustibles líquidos (gasolina, queroseno, gasóleo
y aceites, entre 5 y 40 C) y asfalto (más de 40 C).
Generalmente se suelen formar yacimientos de gas natural asociados a los yacimientos
de petróleo, donde el gas rellena las fisuras de las rocas, pudiendo migrar a grandes distancias a través del subsuelo. Está formado fundamentalmente por metano, y es un
combustible que deja muy pocos residuos y tiene un gran poder calorífico.
Además de los materiales plásticos, fabricados mediante reacciones de polimerización de distintos hidrocarburos u otros compuestos orgánicos, en la actualidad se están
desarrollando nuevos materiales basados en la química del carbono que tienen importantes aplicaciones tecnológicas. Los más importantes son el grafeno, los fullerenos y
los nanotubos de carbono.
51
EJERCICIOS
1.
Nombrar los siguientes alcanos:
a) CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3


CH3
CH3
CH3

b) CH3 – C – CH2 – CH – CH2 – CH3


CH3
CH2 – CH2 –CH3
c) CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3


CH3
CH – CH3

CH3
d) CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2– CH3


CH3
CH – CH3

CH3
CH3
CH3


e) CH3 – C – CH2 – CH – CH2 – C – CH2 – CH3



CH3
CH2 – CH3 CH2 – CH3
CH3
CH2 – CH3
CH3



f) CH3 – C – CH2 – CH – CH – CH2– CH2– C – CH2 – CH3



CH3
CH2 – CH2 – CH3
CH2 – CH2 – CH3
2.
Formular los siguientes alcanos:
a) 3-etil-2,2-dimetilhexano.
b) 2,3-dimetil-4-propilheptano
c) 2,2,4,5-tetrametiloctano
d) 3,5-dietil-2,3-dimetil-4-propilnonano
e) 4-isopropil-2-metiloctano
f) 5-butil-3,7-dietil-2,8-dimetil-4,6-dipropilnonano
3.
Nombrar los siguientes hidrocarburos:
a) CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH = CH2

CH3
52
b) CH3 – C  C – CH – CH2 – CH3

CH2 –CH3
c) CH3 – CH2 – CH = CH – CH = CH – CH3
d) CH  C – CH – CH2 – CH – C  C– CH3


CH3
CH2 – CH3
e) CH3 – CH = CH – CH2 – C  CH
f) CH  C – CH = CH – CH2 – CH = CH2
g) CH  C – CH = CH – CH – C  C – CH = CH2

CH3
h) CH3 – C = CH – C  C – C = CH – CH3


CH3
CH2 – CH2 –CH3
i) CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – C  C – CH3

CH = CH – CH3
j) CH3 – CH = CH – CH – CH2 – C  C – CH3

CH = CH2
4.
5.
Formular los siguientes hidrocarburos:
a) 2,3-dimetil-2-buteno
f)
3,4-dietil-4,5-dimetil-1,7-octadiino
b) 3-etil-4-metil-1,3-pentadieno
g) 3-hepten-1,6-diino
c) 1,3,4-hexatrieno
h) 3-etil-2-metil-1-penten-4-ino
d) butadiino
i)
5-etil-2,7-dimetil-1,7-octadien-3-ino
e) 4-etil-4-metil-1-hexino
j)
3-etenil-1,4-pentadieno
Nombrar los siguientes hidrocarburos:
a)
CH2
CH
CH
CH
CH
d)
CH3 –
CH2
e)
CH3–
b) CH2 – CH – CH2– CH3


C  C
c)
CH3
f)
CH2
CH3–C
CH
–CH2 – CH3
CH3–
–CH2–CH2–CH3
CH2
CH – CH2 –CH3
CH3
53
6. Formular los siguientes hidrocarburos:
a) 1-etil-3-metilciclobutano
b) 1,2,4-trimetil-1-ciclohexeno
c) 1-ciclopenten-3-ino
d) o-etilpropilbenceno
e) p-dietilbenceno
f) 4-etil-1,2-dimetilbenceno
7.
Nombrar los siguientes derivados halogenados:
a) CH2Br – CH2 –CHCl – CH2Cl
b) CH2 = CH – CH – CH2Cl

CH2 – CH3
c) CH  C – CH – CH2I

CH3
d) CH2 = CH – CHCl – CH = CH – C  CH
e)
Br
Cl –
CH3
f)
CH2
CBr

CH
CH2

CHI
8. Formular los siguientes derivados halogenados:
a) 1,2,3-tribromopropano
d) 2-cloro-4-metil-1,3-hexadieno
b) 5-bromo-2,4-dimetil-1-hexeno
e) 3-yodo-1-ciclopenteno
c) 1-cloro-1-butino
f)
9. Nombrar los siguientes compuestos oxigenados:
a) CH3 – CHOH – CHCl – CH2 – CH3
b) CH  C– CO – CH2 – CH2Br
c) CH3 – CH – O – CH2 – CH2 – CH3
|
CH3
d) CH2 = C – CH2 – COOH
|
CH2 – CH3
e) CH2I – CH2 – CH – CHO
|
CH3
f)
CH3 – CH = CH – COO – CH2 – CH3
54
m-clorometilbenceno
g) CH3 – CH2 – O – CH = CH2
h) OHC – CHI – CH2 – CHO
i)
CH2 = CH – CHOH – CH2OH
j)
CH3 – CH2 – CO – CH – CO – CH3

CH3
k) HOOC – CHBr – CH – CH2 – CH2 – COOH

CH3
l)
CH2 = CH – CH – COO– CH3

CH3
10. Formular los siguientes compuestos oxigenados:
a) 2-etilhexanal
g) 3-yodo-1,2,3-butanotriol
b) 4-cloropentanoato de metilo
h) ácido o-metilbenzoico
c) etil-1-cloropropiléter
i)
2-metil-3-butenal
d) 3-clorofenol
j)
acetato de metilo
e) ácido 3-heptenoico
k) 4-metil-2-pentanona
f) 6-octin-3-ona
l)
ácido metanoico
11. Formular los siguientes compuestos nitrogenados:
a) trietilamina
e) N,N-dietilbutanamida
b) 3-cloro-2-pentenamida
f)
c) 2-butinonitrilo
g) butilmetilamina
d) dimetilpropilamina
h) N-etilpropinamida
12. Nombrar los siguientes compuestos nitrogenados:
a) CH3 – CH2 – NH – CH2 – CH3
b) CH2Cl – CH – CH2 – CONH2

CH3
c) CH  C – CHBr – CN
d) CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3

CH3
e) CH2 = CH – CONH– CH3
f)
CH3 – NH – CH2 – CH2 – CH3
g) CH3 – CH – CH2 – CN

CH3
h) CH3 – CH2 – CON – CH3

CH3
55
3-metil-4-yodopentanonitrilo
13. Nombrar los siguientes compuestos bifuncionales:
a) CH2Br – CH2 – CH – CH2 – COOH

NH2
b) CH3 – CHOH – CH2 – CONH2
c) CH3 – CH2 – CH – CO – CH3

NH2
d)
COOH
OH
14. Escribir las fórmulas semidesarrolladas e indicar el tipo de isomería que presentan
entre sí las siguientes parejas de compuestos:
a) Propanal y propanona.
b) 1-buteno y 2-buteno.
c) 2,3-dimetilbutano y 3-metilpentano.
d) Etilmetiléter y 1-propanol.
15. Dados los pares de compuestos orgánicos siguientes, indicar sus nombres y justificar que tipo de isomería presentan:
a) CH3CH2CH2CH3 y CH3CHCH3

CH3
b) CH3CHOHCH3 y CH3CH2CH2OH
c) CH3CH2CHO y CH3COCH3.
d) CH2=CHCH2CH3 y CH3CH=CHCH3
16. Formular y nombrar un isómero de función de los siguientes compuestos:
a) Propanoato de metilo.
b) 2-pentanona.
c) Etilpropiléter.
17. Dado el 1–butanol:
a) Escribir su estructura semidesarrollada.
b) Escribir la estructura semidesarrollada de un isómero de posición, otro de cadena y otro de función. Nombrar los compuestos anteriormente descritos.
18. Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula: a) C3H8O; b) C3H6O; c) C3H6O2
(excluir las estructuras cíclicas y bifuncionales).
19. Representar y nombrar los posibles isómeros geométricos de los siguientes compuestos:
a) CH3 – CH = CH  COOH
b) CH3 – CCl = CCl – CH3
c) CH3– CH = CHCl
d) CH3 – CH = C – CHO
|
CH3
20. Formular y nombrar todos los isómeros de fórmula C4H8. Indicar si alguno de ellos
presenta isomería geométrica y, en caso afirmativo, representar los estereoisómeros correspondientes.
56
21. Indicar cuáles de los siguientes compuestos poseen isomería óptica y, en caso
afirmativo, representar los estereoisómeros correspondientes.
a) CH3 – CHOH – CH2  COOH
b) CH3 – CHCl – CH3
c) CH2Cl – CH2 – CH2Br
d) CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3

CH3
22. Formular y nombrar todos los compuestos de fórmula C4H9Cl. ¿Presenta alguno de
ellos isomería óptica? En caso afirmativo, representar los estereoisómeros correspondientes.
23. Actualmente se está extendiendo el uso del fracking para la explotación de yacimientos de petróleo no convencionales. Busca en internet información sobre esta
técnica y contesta brevemente a estas preguntas:
a) ¿En qué consiste el fracking?
b) ¿Qué ventajas e inconvenientes tiene?
24. Busca en internet información sobre el grafeno, los fullerenos y los nanotubos de
carbono y completa la siguiente tabla:
Estructura
Propiedades
Grafeno
Fullerenos
Nanotubos
57
Aplicaciones
TEMA 6: CINEMÁTICA
1. Elementos que integran un movimiento.
Se define movimiento como el cambio de posición de un punto respecto a un
sistema de referencia que consideramos fijo. El estudio del movimiento sin atender a
las causas que lo producen recibe el nombre de cinemática.
Para estudiar el movimiento de un punto es necesario conocer su posición, su
velocidad y su aceleración en cada instante. Todas estas magnitudes se representan
mediante vectores.

Posición: indica dónde se encuentra el punto en cada instante. Se representa
mediante un vector que une el origen de coordenadas del sistema de referencia con
dicho punto. Se mide en metros (m)
Para un movimiento en el plano:
A
trayectoria
B
Suponiendo un punto que se traslada de A a B:
= vector posición inicial
= vector posición en un instante t = x
= vector desplazamiento =
La trayectoria es la línea que une las sucesivas posiciones del punto. En los movimientos rectilíneos sin
retroceso coincide con el desplazamiento.



Ejemplo: El vector posición de un móvil es r  (3t  2) i  2t j . Calcula su vector
desplazamiento entre los instantes t = 0 y t = 3 s.


 





t = 0 → r  (3·0  2) i  2·0 j  -2 i (m); t = 3 s→ r  (3·3  2) i  2·3 j  7 i  6 j
(m)






Δ r  7 i  6 j  ( 2 i )  9 i  6 j (m)

Velocidad: indica la variación de la posición respecto al tiempo. Se mide
 en m/s. Si
se mide en un intervalo de tiempo t, se obtiene la velocidad media ( v m ):


r
vm 
t
Si se mide en un instante determinado (cuando t0), se obtiene la velocidad
instantánea ( v ):



r dr
(derivada de la posición respecto al tiempo)
v  lim

t 0 t
dt




 dx  dy 

Si el movimiento es en el plano ( r = x i  y j ) → v =
i
j  vx i  vy j
dt
dt



Ejemplo: El vector posición de un móvil es r  (3t  2) i  2t j . Calcula su velocidad
media entre los instantes t = 0 y t = 3 s y su velocidad

 instantánea en t = 2 s.










Δr 9 i  6 j

 3 i  2 j (m/s)
Δ r  7 i  6 j  ( 2 i )  9 i  6 j → v m 
Δt
3



 d r d(3t - 2)  d(2t) 
v

i
j  3 i  2 j (m/s)
dt
dt
dt
Como se trata de una velocidad constante (no depende del tiempo), la velocidad
media coincide con la instantánea
58
La velocidad instantánea se representa mediante un vector que es tangente en cada
punto a la trayectoria.

Aceleración: indica la variación de la velocidad respecto al tiempo. Se mide en m/s2.

Si se mide en un intervalo de tiempo t, se obtiene la aceleración media ( am ):


v
am 
t
Si se mide en un instante determinado (cuando t0), se obtiene la aceleración

instantánea ( a ):



v dv
(derivada de la velocidad respecto al tiempo)
a  lim

t 0 t
dt



Ejemplo: El vector posición de un móvil es r  (3t  2) i  2t 2 j . Calcula su vector
aceleración.



 d r d(3t - 2)  d(2t 2 ) 
v

i
j  3 i  4t j (m/s)
dt
dt
dt


 d r d(3)  d(4t) 
a

i
j  4 j (m/s 2 )
dt
dt
dt
El vector aceleración se puede descomponer en dos componentes intrínsecas:

La aceleración tangencial, que mide las variaciones que se producen en el
módulo de la velocidad y es tangente a la trayectoria. Está presente en todos
los movimientos acelerados.
a

dv
dt
La aceleración normal o centrípeta, que mide las variaciones que se producen en la dirección de la velocidad y es perpendicular a la trayectoria. Esta presente en todos los movimientos curvilíneos.
an 
v2
R
R = radio de curvatura

at

an
= aceleración tangencial
= aceleración normal

a
= aceleración total =
R = radio de curvatura
R
Por su complejidad, el cálculo de las componentes intínsecas de la aceleración se
limitará al caso de los movimientos circulares.
59
2. Movimientos rectilíneos: MRU y MRUA
Son movimientos cuya trayectoria es una línea recta.
O
A

B
Como su vector de posición tiene solo una componente, el movimiento puede estudiarse de forma escalar, indicando si el sentido de los vectores es positivo o negativo.
2.1. Movimiento rectilíneo uniforme (MRU)
r x
=
t t
xo= posición inicial
x x  x o
x = posición en el instante t

v=
; x = xo + v·(t - to); si to = 0  x = xo + v·t
t
t  to
v = velocidad
t = tiempo
Se puede representar gráficamente la posición frente al tiempo (diagrama x-t):
Se caracteriza por tener velocidad constante; por tanto, v = vm =
v0
v0
x
xo
xo
x
t
t
Ejemplo: Desde un punto A parte un móvil con una velocidad de 3 m/s hacia un
punto B separado 20 m de A. Al mismo tiempo otro móvil sale de B al encuentro
del primero, con una velocidad de 2 m/s. Calcular el instante y la posición en la que
se encuentran y dibujar el diagrama x-t de ambos movimientos.
A
vA
vB
x = xo + v·t
B
xA = 3t
20 m
xA = xB; 3t = 20 - 2t; t = 4 s
xB = 20 - 2t
xA = xB = 12 m
x(m)
20
t(s)
0
1
2
3
4
xA (m)
0
3
6
9
12
xB (m)
20
18
16
14
12
xA
10
xB
0
60
1
2
3
4
t(s)
2.2. Movimiento rectilíneo uniformemente acelerado (MRUA)
v
t
vo= velocidad inicial
v v  v o

a=
; v = vo + a·(t - to); si to = 0  v = vo + a·t v = velocidad en el instante t
t
t  to
a = aceleración
t = tiempo
Se puede representar gráficamente la velocidad frente al tiempo (diagrama v-t):
Se caracteriza por tener aceleración constante; por tanto, a = am =
a0
v
a0
v
vo
vo
t
t
Para determinar la ecuación de la posición, aplicamos la definición de velocidad
media:
vm =
x  xo vo  v
v v
x x  x o

; por otro lado: vm = o
; igualando:
=
t
t  to
t  to
2
2
Despejando: x = xo +
vo  v
(t-to); sustituyendo v = vo + a·(t - to):
2
1
x = xo + vot + at 2
2
1
x = xo + vo(t-to) + a( t  t o ) 2 ; para t = 0:
2
xo= posición inicial
x = posición en el instante t
vo = velocidad inicial
a = aceleración
t = tiempo
Se puede representar gráficamente la posición frente al tiempo (diagramat x-t):
= tiempo
x
a0
a0
x
xo
xo
t
t
Despejando t en la ecuación v-t y sustituyendo en la ecuación x-t, se obtiene la relación x-v:
t
v  vo
; x = xo + vo
a
 v  vo

 a
 1  v  vo
 + a
 2  a
61
2

 ; operando:

v2 -vo2 = 2·a·(x-xo)
Ejemplo: Un coche que circula a 90 km/h acelera para realizar un adelantamiento
hasta 126 km/h, en un tiempo de 5 s. Calcular: a) la aceleración; b) el espacio que
recorre en los 5 s; c) calcular su aceleración si después del adelantamiento baja su
velocidad hasta 108 km/h mientras recorre 100 m.
a) vo = 90 km/h = 25 m/s; v = 126 km/h = 35 m/s
v = vo + at; 35 = 25 +5a; a = 2 m/s2
b) x = xo + vot +
1 2
1
at ; x = 25·5 + 2·5 2 = 150 m
2
2
c) vo = 35 m/s; v = 108 km/h = 30 m/s
v2 -vo2 = 2·a·(x-xo); 302 - 352 = 2a·100; a = -1,625 m/s2
Caso particular: movimientos verticales
Tiro vertical
Tiro vertical
En todos los movimientos verticales cerca
hacia arriba
hacia abajo
de
la superficie terrestre, actúa la acelerav=0
ción de la gravedad:
vo  0
; a =-g = -9,8 m/s2
Las ecuaciones resultantes son:
v = vo -gt
yo
y = yo + vot vo  0
gt2
v2 - vo2 = -2g·(y - yo)
yo
O
O
Caída libre: vo = 0
Ejemplo: Se lanza verticalmente hacia arriba desde 29,4 m de altura un cuerpo
con velocidad inicial de 19,6 m/s. Calcular: a) altura máxima alcanzada por el cuerpo y tiempo que tarda en alcanzarla; b) tiempo que tarda en llegar al suelo y velocidad en ese instante.
a) v = vo -gt; 0 = 19,6 -9,8·t; t = 2 s
1
1
y = yo + vot - gt2; y = 29,4 + 19,6·2 - 9,8·22 = 49 m
2
2
b) En la bajada: vo = 0; yo = 49 m; y = 0
0 = 49 -
1
9,8·t2; t = 3,16 s (desde el punto más alto) ; v = -9,8·3,16 = -30,97 m/s
2
o bien: v2 - vo2 = -2g·(y - yo); v2 = -2·9,8·(0 - 49); v = ± 30,97 m/s
3. Movimientos parabólicos
Son movimientos cuya trayectoria es una parábola. Se producen siempre que se
realiza un lanzamiento no vertical en las proximidades de la superficie terrestre.
siempre se pueden descomponer en un movimiento horizontal (MRU) y otro vertical
(MRUA, sometido a la aceleración de la gravedad)
62
3.1. Tiro horizontal
Eje X (MRU):
y
vx = vo = cte
(0, yo)
x = xo + v·t  x = vo·t
Eje Y (MRUA):
(voy = 0 )
v = vo -gt  vy = -g·t
y = yo + vot -
O
x
gt2  y = yo -
gt2
; v=
A
Alcance (A): si y = 0  x = A
Ejemplo: Se lanza horizontalmente un objeto desde una altura de 10 m con una
velocidad inicial de 5 m/s. Calcular: a) velocidad y posición del objeto al cabo de 1
s; b) tiempo que está el objeto en el aire y distancia horizontal que alcanza; c) velocidad con la que llega al suelo.
Eje X: vx = 5 m/s; x = 5·t
Eje Y: vy = -9,8 t; y = 10 - 4,9t2



a) t = 1 s  vx = 5 m/s; vy = -9,8 m/s; v  5 i  9,8 j ; v = 5 2  ( 9,8 ) 2 = 11 m/s



x = 5·1 = 5 m; y = 10 - 4,9·12 = 5,1 m; r  5 i  5,1 j
b) 0 = 10 - 4,9t2; t = 1,43 s; x = 5·1,43 = 7,15 m = A
c) t = 1,43 s  vx = 5 m/s; vy = -9,8·1,43 = -14 m/s; v = 5 2  ( 14) 2 = 14,9 m/s
3.2. Tiro oblicuo
sen α =
y
voy
(0, yo)
vo
cos α =
v = vox
α
vox
vx
hmax
vy
v oy
vo
; voy = vo·sen α
v ox
; vox = vo·cos α
vo
Eje X (MRU):
vx = vox = cte
v
x = xo + v·t  x = vox·t
Eje Y (MRUA):
v = vo -gt  vy = voy -g·t
O
x
A
y = yo + vot -
Altura máxima (hmax): si vy = 0  y = hmax
63
1 2
1
gt  y = yo + voyt- gt2
2
2
Ejemplo: Se lanza un objeto desde el suelo con una velocidad inicial de 10 m/s y
un ángulo de inclinación de 37º. Calcular: a) tiempo que está el objeto en el aire y
distancia horizontal que alcanza; b) altura máxima que alcanza.
Eje X: vox = 10· cos 37 = 8 m/s; x = 8·t
Eje Y: voy = 10· sen 37 = 6 m/s; vy = 6 -9,8 t; y = 6t - 4,9t2
a) 0 = 6t - 4,9t2; t1 = 0; t2 = 1,22 s; x = 8·1,22 = 9,8 m = A
b) 0 = 6 -9,8t; t = 0,61 s  y = 6·0,61-
1
9,8·0,612 = 1,83 m = hmax
2
4. Movimientos circulares
Son movimientos cuya trayectoria es una circunferencia. Se pueden describir mediante magnitudes angulares.
-
Posición angular (φ): indica el ángulo que forma el vector de posición en un
instante cualquiera con el eje que se toma como referencia. Se mide en radianes (rad), siendo 1 rad el ángulo cuyo arco coincide con el radio de la circunferencia (360º = 2π rad).
so
O
s
R
φo
φ
s = posición lineal
so = posición lineal inicial
φ = posición angular
φo = posición angular inicial
R = radio
s = s - so = espacio recorrido (m)
φ = φ - φo = ángulo recorrido (rad)
Se cumple que:
-
s = φ·R
Velocidad angular (ω): indica la variación del ángulo recorrido respecto al
tiempo. Se mide en rad/s.
Si se mide en un intervalo de tiempo t, se obtiene la velocidad angular media
(ωm):

m 
t
Si se mide en un instante determinado (cuando t0), se obtiene la velocidad
instantánea (ω):
 d
(derivada del ángulo respecto al tiempo)
  lim

t 0 t
dt
La relación entre velocidad lineal y velocidad angular viene dada por:
v = ω·R
-
Aceleración angular (α): indica la variación de la velocidad angular respecto al
tiempo. Se mide en rad/s2.
Si se mide en un intervalo de tiempo t, se obtiene la aceleración media (α):

m 
t
64
Si se mide en un instante determinado (cuando t0), se obtiene la aceleración
instantánea (α):
  lim
t 0
 d

t
dt
(derivada de la velocidad angular respecto al tiempo)
La relación entre aceleración lineal y aceleración angular viene dada por:
at = α·R
at = aceleración tangencial
4.1. Movimiento circular uniforme (MCU)
Se caracteriza por tener velocidad constante; por tanto, ω = ωm =
ω=
    o

; φ = φo + ω·(t - to); si to = 0  φ= φo + ω·t
t
t  to

t
φo= ángulo inicial
φ = ángulo en el instante t
ω = velocidad angular
t = tiempo
En magnitudes lineales:
so= posición inicial
s = posición en el instante t
v = velocidad lineal
t = tiempo
s = so + v·t
En el MCU se introducen los conceptos de periodo y frecuencia:
-
Periodo (T): tiempo que tarda el móvil en describir una circunferencia completa.
(= 2π rad). Unidad: s.
2π = ω·T;
-
T=
2π
ω
Frecuencia (f): número de vueltas que da el móvil en 1 s. Unidad: Hz (= s-1)
f=
1
ω
 f
T
2π
En el MCU no existe aceleración tangencial, ya que el módulo de la velocidad
no varía, pero sí tiene aceleración normal, ya que varía la dirección de la velocidad.
v 2 ( ·R ) 2
an 

  2 ·R
R
R
Ejemplo: La Luna tarda 28 días en dar una vuelta a la Tierra, siendo el radio de su
órbita de 384000 km. Calcular: a) su velocidad angular y lineal y su aceleración
normal; b) el espacio que recorre en un día.
a) T = 28 días = 2,42·106 s; ω 
2π
2π

 2,6·10-6 rad/s
T
2,42·10 6
v = ω·R = 2,6·10-6·3,84·108 = 996,8 m/s
an = ω2·R = (2,6·10-6)2·3,84·108 = 2,6·10-3 m/s2
b) φ = φo + ω·t = 2,6·10-6 · 86400 = 0,224 rad
s = φ·R = 0,224·3,84·108 = 8,6·107 m
65
4.2. Movimiento circular uniformemente acelerado (MCUA)
Se caracteriza por tener aceleración angular constante; por tanto, α = αm =

t
    o

; si to = 0  ω = ωo + α·t
t
t  to
ωo= velocidad angular inicial
ω = velocidad angular en el instante t
α = aceleración angular
t = tiempo
Se puede determinar la ecuación de la posición de forma análoga a la empleada en
el MRUA:
φ= ángulo en el instante t
φo= ángulo inicial
1
φ = φo + ωot + t 2
ωo= velocidad angular inicial
2
α = aceleración angular
t = tiempo
α=
Despejando t en la ecuación ω-t y sustituyendo en la ecuación φ-t, se obtiene la relación φ-ω:
ω2 -ωo2 = 2·α·(φ-φo)
Ejemplo: Una rueda de 20 cm de radio, inicialmente en reposo, acelera uniformemente hasta alcanzar una velocidad angular de 60 r.p.m. en 30 s. Calcular: a) aceleración angular de la rueda; b) número de vueltas que da la rueda en los 30 s; c)
aceleraciones normal y tangenciall de un punto del borde de la rueda a los 30 s.
vueltas 2 rad 1 min
a) ω = 60
= 6,28 rad/s; ω = ωo + αt; 6,28 = α30
·
·
min 1 vuelta 60 s
α = 0,21 rad/s2
1 vuelta
1
1
b) φ = φo + ωot + t 2 = 0,21·302 = 94,2 rad·
= 15 vueltas
2
2
2 rad
an = ω2·R = (6,28)2·0,2 = 7,89 m/s2 ; at = α·R = 0,21·0,2 = 0,042 m/s
5. Movimiento armónico simple
El movimiento armónico simple (M.A.S.) es un movimiento rectilíneo y periódico
en torno a una posición central de equilibrio. El movimiento de un cuerpo unido a
un muelle o el movimiento de un péndulo son ejemplos de M.A.S.
El M.A.S. se puede considerar como la proyección de un M.C.U sobre un diámetro
de la circunferencia:
0
6
1
φ
2
5’
6’
A
0’
x
1’
4’ 2’ 3=3’
Supongamos que la partícula se mueve con
una velocidad angular ω describiendo una
circunferencia de radio A a partir del punto 0.
Después de un tiempo t la partícula alcanza
los puntos 1, 2, 3… siendo el ángulo recorrido
φ= ω·t.
Al proyectar 1, 2, 3… sobre el eje x se obtienen los puntos 1’, 2’, 3’…siendo x:
x = A· sen φ = A· sen (ω·t)
5
4
66
Si la partícula comienza a moverse por un punto distinto de 0, habrá un ángulo inicial
φo, luego el ángulo recorrido vendrá dado por φ= ω·t + φo, y la posición en x será:
x = A·sen (ω·t + φo)
x = elongación o posición en el eje x en un M.A.S. Unidad: m
A = amplitud del movimiento o elongación máxima. Unidad: m
ω = frecuencia angular o pulsación. Unidad: rad/s;
ω=
2π
, siendo T = periodo o tiempo en completar una oscilación. Unidad: s
T
ω = 2πf, siendo f =
1
= frecuencia o nº de oscilaciones por segundo. Unidad: s-1 o Hz
T
t = tiempo transcurrido. Unidad: s
φo = fase inicial o ángulo correspondiente a la posición inicial. Unidad: rad
Al representar la elongación (x) frente al tiempo (t), se obtiene una función sinusoidal:
x
+A
t
0
T/4
T/2
3T/4
T
-A
Ejemplo: Un cuerpo se encuentra unido a un muelle situado a lo largo del eje X. En el
instante inicial, el muelle se comprime 3 cm y se deja libre, tardando 6 s en regresar a
la posición inicial. Determinar la ecuación de la posición del cuerpo en función del
tiempo y su posición en el instante t = 1 s.
Para t = 0  -0,03 = 0,03·sen(ω·0 + φo)  sen φo = -1; φo=
=
/s; por tanto: x = 0,03·sen
Para t = 1 s  x = 0,03·sen
= -0,015 m
Derivando la posición respecto al tiempo, se obtiene la ecuación de la velocidad:
v=
= A·ω·cos(ω·t + φo)
siendo
67
= A·ω
v
+A·ω
t
0
T/4
T/2
3T/4
T
-A·ω
Comparando la ecuación de la velocidad con la ecuación de la onda y teniendo en
cuenta que sen2α + cos2α = 1, se puede deducir que la velocidad de vibración está
relacionada con la elongación mediante la ecuación:
Si y = 0 → v = Aω = vmáx
v = ω√A2 -y2
Si y = A → v = 0
Derivando la velocidad respecto al tiempo, se obtiene la ecuación de la aceleración:
a=
dv
= - A·ω2·sen(ω·t + φo)
dt
siendo a max = A·ω2
a
+A·ω2
t
0
T/4
T/2
3T/4
T
-A·ω2
Comparando la ecuación de la aceleración con la de la posición, se observa que son directamente proporcionales pero con signo opuesto:
a = -ω2·x
3π 
π
Ejemplo: Una partícula se mueve según la ecuación: x = 0,03·sen  t 
.
3
2 

Determinar su velocidad y su aceleración para t = 1 s.
v=
3π 
dx
π
π
π
 π 3π 
= 0,03· cos  t 
 ; para t = 1 s  v = 0,03· cos  
 = 0,027 m/s
2 
2 
dt
3
3
3
3
2
a=
2
3π 
dv
π
π
 π 3π 
π
= -0,03·   sen  t 
=
 ; para t = 1 s  a = -0,03·   sen  
3
3
3
2
2 
dt


 
 
3
= 0,016 m/s2
68
EJERCICIOS



El movimiento de un balón sigue la ecuación r  6t i  (10t  5t 2 ) j , expresado en
unidades del S.I. Representar el movimiento entre t = 0 y t = 2 s y calcular.
a) El vector desplazamiento entre dichos instantes.
b) La velocidad media del balón.
c) Su velocidad instantánea para t = 0 s, t = 1 s y t = 2 s.
d) Su aceleración.








Solución: a) 12 i m; b) 6 i m/s; c) (6 i  10 j ) m/s; 6 i m/s; (6 i - 10 j ) m/s; c) -10 j m/s2
π
2. El movimiento de un cuerpo unido a un muelle sigue la ecuación x = 4 sen
t.
2
Calcular:
a) Su posición para t = 0 s, t = 1 s y t = 2 s.
b) Su velocidad para t = 0 s, t = 1 s y t = 2 s.
c) Su aceleración para t = 0 s, t = 1 s y t = 2 s.
Solución: a) 0 m; 4 m; 0 m; b) 6,28 m/s; 0 m/s; -6,28 m/s; c) 0 m/s2; -9,87 m/s2, 0 m/s2
1.
3.
Desde un punto A parte un coche con una velocidad de 108 km/h hacia un punto
B separado 1 km de A. Al mismo tiempo una bicicleta sale de B, en la misma dirección y sentido que el coche, con una velocidad de 36 km/h. Calcular:
a) Tiempo que tardan en encontrarse.
b) Posición en el instante en el que se encuentran, medida desde A.
c) Dibujar el diagrama x-t de ambos movimientos.
Solución: a) 50 s; b) 1500 m
4.
Desde dos pueblos, A y B, separados por una distancia de 10 km, salen al encuentro dos automóviles con velocidades de 72 km/h y 108 km/h respectivamente.
Calcular:
a) Tiempo que tardan en encontrarse.
b) Posición en el instante en el que se encuentran, medida desde A.
b) Dibujar el diagrama x-t de ambos movimientos.
Solución: a) 200 s; b) 4000 m
5.
Un coche pasa por un punto con una velocidad de 50 km/h; una motocicleta pasa
5 s después por el mismo punto a 60 km/h. Si circulan por una calle recta, calcular:
a) Tiempo que tarda la motocicleta en alcanzar al coche.
b) Posición del punto en el que la motocicleta alcanza al coche.
Solución: a) 25 s; b) 416,7 m
6.
La velocidad de un tren se reduce uniformemente de 108 km/h a 72 km/h. Sabiendo que durante ese tiempo recorre una distancia de 100 m. Calcular:
a) La aceleración de frenado.
b) La distancia total que recorre, si sigue con esa misma aceleración, hasta que
se se detiene.
Solución: a) -2,5 m/s2; b) 180 m
7. Un conductor va por una carretera a 144 km/h. En un instante dado, ve un obstáculo a 75 m de distancia y frena con aceleración de -8 m/s2.
a) ¿Qué velocidad tendrá en el momento del choque? Expresar el resultado en
km/h.
b) ¿A qué distancia del obstáculo habría parado si hubiera circulado a 90 km/h?
Solución: a) 72 km/h; b) 35,94 m
69
8.
Un coche parte del reposo desde un punto A con una aceleración de 4 m/s2 y se
dirige hacia un punto B, situado a 500 m de A; al mismo tiempo otro coche pasa
por el punto B y se dirige hacia A con una velocidad constante de 108 km/h. Calcular:
a) Punto en el que se cruzan ambos coches.
b) Velocidad (en km/h) del primer coche en ese instante.
Solución: a) 200 m (desde A); b) 144 km/h
9. Desde una torre de 200 m de altura se deja caer un objeto.
a) Tiempo que tarda en llegar al suelo y velocidad del cuerpo en ese instante.
b) Si el objeto se lanzara hacia abajo con una velocidad inicial de 10 m/s ¿cómo
cambiarían las respuestas anteriores?
Solución: a) 6,39 s; -62,6 m/s; b) 5,45 s; -63,4 m/s
10. Se lanza verticalmente hacia arriba desde el suelo un cuerpo con velocidad inicial
de 500 m/s. Calcular:
a) La altura máxima alcanzada por el cuerpo.
b) El tiempo que tarda en alcanzar la altura máxima.
c) ¿En qué tiempos pasará por el nivel 10 km de altura?
d) Velocidad al cabo de 40 y 80 s.
Solución: a) 12755 m; b) 51 s; c) 27,3 s, 74,7 s; d) 108 m/s, -284 m/s
11. Se lanza una pelota verticalmente hacia arriba desde el suelo. Desde una ventana
situada a 9 m del suelo se ve pasar la pelota con una velocidad 5 m/s. Calcular:
a) La velocidad inicial con la que fue lanzada la pelota.
b) El tiempo que tarda en pasar por la ventana.
c) La altura máxima que alcanza.
Solución: a) 14,2 m/s; b) 0,94 s; c) 10,3 m
12. Desde un punto situado a 20 m de altura se deja caer un cuerpo; al mismo tiempo
se lanza otro objeto desde el suelo con una velocidad de 10 m/s. Calcular:
a) Tiempo que tardan en encontrarse y punto en el que se encuentran.
b) Velocidad de cada uno en ese instante.
Solución: a) 2 s; 0,4 m; b) -19,6 m/s; -9,6 m/s
13. Desde un punto situado a 100 m de altura se lanza verticalmente hacia arriba un
cuerpo con una velocidad de 50 m/s; 2 s más tarde se lanza otro objeto desde el
suelo con una velocidad de 150 m/s.
a) ¿Cuánto tiempo tarda el segundo en alcanzar al primero?
b) ¿Qué velocidad tiene cada uno en ese instante?
c) ¿Dónde se encuentra el segundo cuando el primero alcanza la altura máxima?
d) ¿Dónde se encuentra el segundo cuando el primero llega al suelo?
Solución: a) 1,5 s; b) 15,7 m/s, 135,3 m/s; c) 418 m; d) 1005 m
14. Un esquiador salta horizontalmente desde una altura de 20 m con una velocidad
inicial de 80 km/h. Calcular:
a) Tiempo que el esquiador está en el aire.
b) Distancia horizontal que alcanza.
c) Velocidad con la que llega al suelo.
Solución: a) 2,02 s; b) 44,8 m; c) 29,7 m/s
15. Un chorro de agua sale horizontalmente del caño de una fuente con una velocidad
de 4 m/s. Si el agua cae a una distancia horizontal de 75 cm, calcular:
a) ¿A qué altura sobre el suelo se encuentra el caño?
b) ¿Con qué velocidad llega el agua al suelo?
Solución: a) 0,172 m; b) 4,4 m/s
70
16. Desde una ventana que está situada a 10 m del suelo, una persona lanza horizontalmente un objeto a otra que está en la calle a 3 m de la casa.
a) ¿Con qué velocidad debe lanzarlo para que caiga en las manos de la otra persona si éstas se encuentran a 1 m del suelo?
b) ¿Con qué velocidad llega el objeto?
Solución: a) 2,21 m/s; b) 13,5 m/s
17. Se dispara un proyectil desde el suelo con una velocidad inicial de 540 m/s y un
ángulo de inclinación de 30º respecto a la horizontal. Determinar:
a) Tiempo que estuvo el proyectil en el aire.
b) Alcance del proyectil.
c) Altura máxima que alcanzó.
d) Velocidad con que llegó al suelo.
e) Si el disparo se realizara desde una colina de 500 m de altura, ¿cómo cambiarían las respuestas anteriores?
Solución: a) 55,1 s; b) 25768 m; c) 3719 m; d) 540 m/s;
e) 56,9 s; 26609 m; 4219 m; 549 m/s
18. Se lanza una pelota desde una altura de 1,2 m del suelo con una velocidad de 40
m/s y un ángulo de 45º. Si a 20 m de distancia hay un edificio, determinar:
a) Altura a la que chocará la pelota con el edificio.
b) Velocidad de la pelota en el momento del impacto.
Solución: a) 18,75 m; b) 35,5 m/s
19. Un atleta lanza su jabalina desde el suelo en una dirección que forma un ángulo
de 30º respecto a la horizontal y alcanza una distancia de 78 m. Despreciando al
rozamiento con el aire, determinar:
a) Velocidad con que salió disparada la jabalina.
b) Tiempo que estuvo la jabalina en el aire.
c) Altura máxima que alcanzó.
d) Velocidad con que llegó al suelo.
Solución: a) 29,7 m/s; b) 3,03 s; c) 11,25 m; d) 29,7 m/s
20. Dos alumnos están situados a la misma distancia de una papelera y tratan de encestar una bola de papel. El primero lanza la bola desde una altura de 1 m y ésta
sale con una velocidad de 10 m/s y un ángulo de elevación de 30º. El segundo
lanza horizontalmente la bola desde una altura de 2 m. Sabiendo que los dos hacen canasta, determinar:
a) Distancia a la que se encuentra la papelera.
b) Velocidad inicial con la que el segundo alumno lanza la bola.
Solución: a) 10,3 m; b) 16,1 m/s
21. Una rueda de 40 cm de radio gira a 42 r.p.m. Calcular:
a) Su periodo y su frecuencia.
b) La velocidad lineal y la aceleración normal de un punto de su periferia.
c) El número de vueltas que dará en 5 minutos.
Solución: a) 1,43 s; 0,7 Hz; b) 1,76 m/s; 7,74 m/s2; c) 210 vueltas
22. Determinar la velocidad angular, velocidad lineal y aceleración normal de:
a) Un punto del ecuador en el movimiento de rotación de la Tierra (radio de la Tierra = 6370 km).
b) La Tierra en su movimiento de traslación (distancia Tierra-Sol = 1,5·108 km).
Solución: a) 7,27·10-5 rad/s; 463,2 m/s; 0,0337 m/s2;
b) 1,99·10-7 rad/s; 2,99·104 m/s; 5,95·10-3 m/s2
71
23. Un reloj marca las 3 en punto. Calcular cuánto tiempo tiene que transcurrir para
que la aguja de las horas y el minutero coincidan en la misma posición.
Solución: 982 s (16 min 22 s)
24. Un disco de 15 cm de radio, inicialmente en reposo, acelera uniformemente hasta
alcanzar una velocidad angular de 5 rad/s en 1 min. Calcular:
a) Aceleración angular del disco.
b) Número de vueltas que da el disco en 1 min.
c) Velocidad lineal y aceleración normal de un punto del borde del disco a los 25 s
de iniciarse el movimiento.
Solución: a) 0,083 rad/s2; b) 23,8 vueltas; c) 0,312 m/s; 0,649 m/s2
25. Una rueda de 50 cm de radio gira con una velocidad angular de 60 r.p.m. cuando
se le aplica un freno, dando 4 vueltas antes de detenerse. Calcular:
a) La aceleración angular de la rueda.
b) Tiempo que tarda en parar.
c) Aceleración tangencial y normal 4 s después de empezar a frenar.
Solución: a) -0,25π rad/s2; b) 8 s; c) -0,39 m/s2; 4,93 m/s2
26. Un motorista se encuentra en una pista circular de 200 m de radio. Parte del reposo y al cabo de 20 s alcanza una velocidad de 72 km/h. Calcular:
a) Sus aceleraciones tangencial, normal y total en el instante en que alcanza dicha
velocidad.
b) El número de vueltas que habrá dado al cabo de 5 minutos si, una vez alcanzados los 72 km/h, continúa con velocidad constante.
Solución: a) 1 m/s2, 2 m/s2, 2,23 m/s2; b) 4,61 vueltas
27. Un tiovivo parte del reposo dando una vuelta en 30 s. A continuación sigue girando con velocidad constante durante 4 minutos y finalmente frena y se para en 15
s. Calcular:
a) Aceleración tangencial y normal de un caballito situado a 3 m del centro a los
30 s de empezar el movimiento.
b) Aceleración tangencial y normal de un caballito situado a 3 m del centro en el
momento en el que empieza a frenar.
c) Número total de vueltas efectuadas por el tiovivo.
Solución: a) 0,042 m/s2; 0,53 m/s2; b) 0,084 m/s2; 0,53 m/s2; c) 17,5 vueltas
π

28. El movimiento de una partícula sigue la ecuación x = 8 sen  t  π  .
2

a) Determinar el período del movimiento.
b) Representar la posición de la partícula respecto al tiempo en el intervalo [0,T].
Solución: a) 4 s
29. Una partícula describe un movimiento armónico simple a lo largo del eje X, de
forma que, en el instante inicial, se encuentra en el extremo positivo de su trayectoria y tarda 4 s en alcanzar el extremo opuesto, situado a 10 cm de la posición
inicial.
c) Determinar la posición en función del tiempo.
d) Calcular la posición en los instantes t = 1 s, t = 2 s y t = 3 s.
π
π
Solución: a) x = 0,05sen  t   ; b) 0,0353 m; 0; -0,0353 m
4
2

30. Un cuerpo oscila con movimiento armónico simple de manera que su desplazamiento a lo largo del eje X viene dado por x = 4sen (πt + π/2) en unidades del S.I.
Calcular:
a) Distancia entre los extremos de la trayectoria y número de oscilaciones que
realiza el cuerpo en un minuto.
b) Posición, velocidad y aceleración del cuerpo cuando t = 1 s.
Solución: a) 8 m; 30; b) – 4 m; 0; 39,5 m/s2
72
31. Una partícula realiza un movimiento armónico simple de 10 cm de amplitud y tarda
2 s en efectuar una oscilación completa. Si en el instante t = 0 su velocidad es nula y la elongación positiva, determinar:
a) La expresión matemática que representa la elongación en función del tiempo.
b) La velocidad y la aceleración de oscilación en el instante t = 0,25 s.
π

Solución: a) x = 0,1sen  πt   ; b) -0,222 m/s; -0,698 m/s
2

32. Una partícula se mueve con un movimiento armónico simple de 6 cm de amplitud
a lo largo del eje X. En el instante inicial su elongación es de 3 cm y el sentido del
desplazamiento hacia el extremo positivo. Un segundo más tarde su elongación
es de 6 cm. Determinar:
a) Fase inicial y frecuencia del movimiento.
b) Ecuación que representa la elongación en función del tiempo.
c) Los valores máximos de la velocidad y la aceleración de la partícula.
Solución: a) π/6 rad; 0,167 Hz; c) 0,0628 m/s; 0,0658 m/s2
33. Una partícula se mueve en el eje X describiendo un movimiento armónico simple.
La partícula tiene velocidad cero en los puntos de coordenadas x = -10 cm y x =
10 cm y en el instante t = 0 se encuentra en el punto x = -10 cm. Si el periodo de
las oscilaciones es de 1,5 s, determinar:
a) La velocidad máxima de la partícula.
b) La expresión matemática de la posición de la partícula en función del tiempo.
3π 
 4π
t

3
2 

Solución: a) 0,42 m/s; b) x = 0,1sen 
34. Una partícula se mueve en el eje X, alrededor del punto x = 0, describiendo un
movimiento armónico simple de periodo 2 s, e inicialmente se encuentra en la posición de elongación máxima positiva. Sabiendo que la aceleración máxima que
actúa sobre la partícula es 0,8π2 m/s2, determinar:
a) La amplitud del movimiento que describe la partícula.
b) La expresión matemática del movimiento de la partícula.
c) El valor absoluto de la velocidad cuando se encuentre a 20 cm de la posición
de equilibrio.
Solución: a) 0,8 m; b) x = 0,8 sen(πt + π/2); c) 2,43 m/s
35. Una partícula se mueve con un movimiento armónico simple de amplitud 3 m y
cuya aceleración viene dada por la expresión a = -9π2 x en unidades del SI. En el
instante inicial su aceleración es máxima y su desplazamiento positivo. Determinar:
a) El periodo del movimiento.
b) La ecuación que representa la elongación en función del tiempo.
c) Los valores absolutos de la velocidad y la aceleración de la partícula cuando el
desplazamiento es la mitad del máximo.
Solución: a) 0,67 s; c) 24,5 m/s; 133,2 m/s2
73
TEMA 7: DINÁMICA
1. Leyes de Newton
La dinámica es la parte de la física que estudia los movimientos en relación con las
causas que lo producen. Se basa en las leyes de Newton, enunciadas por Isaac
Newton en 1687.
1ª ley o ley de la inercia: “Si sobre un cuerpo no actúa ninguna fuerza o la fuerza
resultante es nula, el cuerpo permanece en su estado de reposo o de movimiento
rectilíneo uniforme”.


v  0  reposo
Si Σ F = 0 →  
v  cte  MRU
Esta tendencia de los cuerpos a mantenerse en su estado de reposo o movimiento,
recibe el nombre de inercia, y está presente en numerosas situaciones cotidianas.
Por ejemplo, cuando un vehículo acelera, sus ocupantes tienden a permanecer en
reposo, por lo que aparentemente se desplazan hacia atrás; por el contrario, cuando
un vehículo frena, sus ocupantes tienden a continuar en movimiento, por lo que
aparentemente se desplazan hacia delante. Desde el punto de vista de un
observador situado en el interior del vehículo (sistema de referencia no inercial), sus
ocupantes están sometidos a unas fuerzas que los empujan hacia atrás o hacia
delante respectivamente, pero estas fuerzas son ficticias; desde el punto de vista de
un observador en el exterior del vehículo (sistema de referencia inercial), este
desplazamiento aparente se debe a la inercia y no existe ninguna fuerza que los
empuje.
Cuando el vehículo acelera:
Observador no
inercial: el objeto
se desplaza hacia
atrás porque hay
una fuerza que lo
empuja.
Observador inercial:
el objeto tiende a permanecer en reposo
porque ΣF = 0, pero se
desplaza respecto al
vehículo que está
acelerando.
Para estudiar las fuerzas y los movimientos se suele elegir un sistema de
referencia inercial, es decir, un sistema que se encuentre en reposo o moviéndose
con MRU, de forma que el movimiento pueda explicarse sin recurrir a fuerzas
ficticias. En la práctica la Tierra puede considerarse un sistema de referencia
inercial, ya que su aceleración es muy pequeña y no la podemos apreciar.
2ª ley o ley fundamental de la dinámica: “Si sobre un cuerpo actúa una fuerza
resultante, éste adquiere una aceleración que es directamente proporcional a la
fuerza aplicada e inversamente proporcional a la masa del cuerpo”.


kg·m

ΣF  fuerza resultante . Unidad : Newton (N)  1 2
 F

s
a
 F  m·a
m
m  masa (kg)

a  aceleració n (m/s 2 )
Para calcular la fuerza resultante, hay que dibujar previamente un diagrama de las
fuerzas que actúan sobre el cuerpo. Si todas las fuerzas actúan en la misma
dirección se puede resolver el problema escalarrmente, toando como positivas las
fuerzas que actúan a favor del movimiento y como negativas las que actúan en
contra. Como la fuerza resultante y el vector aceleración son proporcionales, si la
fuerza resultante es positiva, la velocidad aumenta (a0) y si es negativa, disminuye
(a0).
74
Ejemplo: Sobre un cuerpo de 10 kg que se desplaza a 3 m/s, se aplica una fuerza
de 40 N en la dirección y sentido del movimiento. Si la fuerza de rozamiento es de
10 N, calcular: a) la aceleración que adquiere; b) la distancia que recorrerá en 2 s.
→ F – Fr = m·a
a)
40 -10 = 10 a; a = 3 m/s2
b) x = xo + vot +
; x = 3·2 +
= 12 m
3ª ley de Newton o ley de acción o reacción: “Si un cuerpo ejerce una fuerza
sobre otro, éste ejerce a su vez una fuerza sobre el primero con el mismo módulo y
dirección, pero de sentido opuesto”.
m1
m2
= fuerza que ejerce el cuerpo 2 sobre el cuerpo 1.
= fuerza que ejerce el cuerpo 1 sobre el cuerpo 2.
Es importante tener en cuenta que las fuerzas están aplicadas sobre cuerpos diferentes, por lo que no se anulan mutuamente, aunque sus efectos frecuentemente
quedan enmascarados por las fuerzas de rozamiento u otras fuerzas opuestas al
movimiento.
2. Fuerzas de especial interés: peso, normal, fuerza de rozamiento y tensión.
2.1. Peso
Es la fuerza de atracción que ejerce la Tierra sobre los cuerpos situados en sus
proximidades. Teniendo en cuenta que un cuerpo sometido únicamente a la

atracción gravitatoria terrestre adquiere una aceleración g (aceleración de la
gravedad), si aplicamos la 2º ley de Newton, tenemos que:




ΣF  m·a → P  m·g
( g = -9,8 j m/s2)
Su módulo viene dado por: P = m·g
(g = 9,8 m/s2)
Dirección: perpendicular a la superficie terrestre.
Sentido: hacia el centro de la Tierra.
2.2. Fuerza normal
Es la fuerza que ejerce una superficie sobre el cuerpo que se apoya en ella, como
reacción a la fuerza que el cuerpo ejerce sobre dicha superficie. Su dirección es
siempre perpendicular a la superficie de apoyo y su sentido es el opuesto a dicha
superficie. Su módulo se determina a partir del diagrama de fuerzas, teniendo en
cuenta que,
 en general, no se produce movimiento en la dirección de la fuerza
normal (Σ F  0).
75
-
Cuerpo en un plano horizontal
Σ
-
0 → N – P = 0;
N=P
Cuerpo en un plano horizontal sobre el que actúa una fuerza oblicua
Si actúa una fuerza fuera de los ejes de coordenadas (x: dirección del movimiento; y: perpendicular al movimiento), hay que descomponerla según dichos
ejes teniendo en cuenta el ángulo que forma con éstos.
Σ

0 → N + Fy – P = 0;
Como sen  =
N = P - Fy
→ Fy = F·sen 
- Cuerpo en un plano inclinado
En este caso hay que descomponer el peso según los ejes de coordenadas, teniendo en cuenta el ángulo que forma con éstos.
Σ
α
0 → N – Py = 0;
Como cos  =
N = Py
→ Py = P·cos 
α
-
Cuerpo en el interior de un sistema sometido a una aceleración.
En este caso, como el cuerpo está sometido a una aceleración, se aplica la
segunda ley de Newton.
Si el ascensor sube:
N- P = m·a

N
Si el ascensor baja:
P – N = m·a

P
76
2.3. Fuerza de rozamiento
Es la fuerza que aparece en la superficie de contacto entre dos cuerpos oponiéndose al deslizamiento. Cuando un cuerpo se desliza por una superficie el
módulo de la fuerza de rozamiento viene dado por:
μ = coeficiente de rozamiento
N = fuerza normal
Fr = · N
Si el cuerpo se encuentra en reposo, la ecuación anterior representa el valor
máximo de la fuerza de rozamiento. Si la fuerza aplicada supera dicho valor, el
cuerpo comienza a deslizar; de lo contrario, el cuerpo permanece en reposo,
siendo la fuerza de rozamiento igual a la fuerza aplicada.
En todos los problemas de cuerpos que deslizan por planos, hay que considerar al menos el peso, la normal y la fuerza de rozamiento para trazar el diagrama de fuerzas y aplicar la 2ª ley de Newton. Las situaciones más habituales
son las siguientes:
Plano horizontal
- Si se aplica una fuerza horizontal:
- Si se aplica una fuerza oblicua:
α
Σ
F -Fr = m·a
Σ
Fx -Fr = m·a
Plano inclinado
- Si baja:
- Si sube
α
α
α
α
Σ
Px -Fr = m·a
Σ
F - Px -Fr = m·a
77
Ejemplo: Un cuerpo de 50 kg de masa reposa en un plano horizontal (μ = 0,2). Determinar la fuerza de rozamiento y la aceleración si se aplica una fuerza horizontal
de: a) 80 N; b) 120 N.

N = P = m·g = 50·9,8 = 490 N
N
Fr, max = μ·N = 0,2·490 = 98 N


a) F  Fr, max → No desliza (a = 0)
Fr
F
F – Fr = 0; Fr = F = 80 N
b) F  Fr, max → Desliza
F – Fr = m·a; 120 – 98 = 50·a; a = 0,44 m/s2

P
Ejemplo: Un cuerpo de 50 kg de masa reposa en un plano horizontal (μ = 0,2). Determinar la fuerza de rozamiento y la aceleración si se aplica una fuerza de 120 N
formando un ángulo de 30º con la horizontal.

P = m·g = 50·9,8 = 490 N
N


Fx = F·cos 30 = 120·cos 30 = 103,9 N
Fy
F


Fy = F·sen 30 = 120·sen 30 = 60 N
F
30º F
r
x
N = P – Fy = 490 – 60 = 430 N
Fr = μ·N = 0,2·430 = 86 N

P
Fx – Fr = m·a; 103,9 - 86 = 50·a; a = 0,36 m/s2
Ejemplo: Se deja caer un cuerpo de 50 kg de masa por un plano inclinado 30º
(μ = 0,2). Determinar la fuerza de rozamiento y la aceleración que adquiere.

N

Fr
P = m·g = 50·9,8 = 490 N
Px = P·sen 30 = 490·sen 30 = 245 N
Py = P·cos 30 = 490·cos 30 = 424 N = N

Px

P

30º Py
Fr = μ·N = 0,2·424 = 84,8 N
Px – Fr = m·a; 245 – 84,8 = 50·a; a = 3,2 m/s2
30º
2.4. Tensión
Es la fuerza que ejercen los cuerpos unidos por una cuerda sobre ésta, manteniéndola tensa. Por el principio de acción y reacción, la cuerda ejerce la misma
fuerza sobre dichos cuerpos.
Para resolver problemas de cuerpos enlazados por cuerdas, se realiza el diagrama
de fuerzas habitual incluyendo la tensión en ambos extremos de la cuerda; a continuación se plantea la 2º ley de Newton para cada uno de los cuerpos por separado
y se resuelve el sistema de ecuaciones.
78
Las situaciones más habituales son las siguientes:
- Polea simple (máquina de Atwood):
- Polea con plano horizontal:
Σ
Σ
(1)
(1)
T - P1 = m1·a
(2)
P2 - T = m2·a
(2)
T -Fr = m1·a
P2 - T = m2·a
- Polea con plano inclinado:
Σ
(1)
(2)
T - P1x -Fr = m1·a
P2 - T = m2·a
α
α
(El sentido del movimiento depende de P1x y P2; aquí hemos considerado P2  P1x)
- Cuerpos enlazados sobre plano horizontal:
Σ
(1)
T1 - Fr1 = m1·a
T2 – T1 – Fr2 = m2·a
(3)
F - T2 – Fr3 = m3·a
(2)
79
Ejemplo: Un cuerpo de 5 kg de masa reposa sobre un plano inclinado 30º (μ =
0,2) unido por una cuerda, que pasa por una polea, a otro cuerpo de 2 kg que
cuelga por el extremo vertical. Determinar la aceleración del sistema y la tensión
de la cuerda.
Para determinar el sentido del movimiento, calculamos P1x y P2:
P1 = m1·g = 5·9,8 = 49 N; P1x = 49 ·sen 30 = 24,5 N; P2 = m2·g = 2·9,8 = 19,6 N
P1x  P2  m1 desciende y m2 asciende (siempre que el rozamiento no lo impida)
N = P1y = 49·cos 30 = 42,4 N

N

Px
30º

T 
Fr
Fr,max = μ·N = 0,2·42,4 = 8,48 N


Σ F  m·a
(1)
P1x -T -Fr = m1·a
(2)
T - P2 = m2·a

T

30º Py

P1

P2
24,5 -T - 8,48 = 5·a
T - 19,6 = 2·a
24,5 - 8,48 - 19,6 = 7·a  a  0
El sistema no se desplaza  a = 0
T -19,6 = 0  T = 19,6 N
3. Dinámica del movimiento circular
En el movimiento circular uniforme la única aceleración que existe es la aceleración
normal o centrípeta, ya que sólo varía la dirección de la velocidad. Por tanto, la
fuerza resultante (directamente proporcional a la aceleración, como indica la 2ª ley
de Newton), tiene la misma dirección y sentido que dicha aceleración, es decir, hacia
el centro de la circunferencia, y recibe el nombre de fuerza centrípeta.




v2
MCU → Σ F  fuerza centrípeta ( Fc ) → Fc = m· a n → Fc = m·
r
Algunos de los casos más habituales son los siguientes:

N
- Vehículo que toma una curva:
En este caso la fuerza de rozamiento entre
los neumáticos y el asfalto (que se opone al
deslizamiento del vehículo impidiendo que
éste se salga de la curva) actúa como fuerza centrípeta. Por tanto:
v2
Fr = m·an → μ·m·g = m·
r

Fr

P
- Cuerpo unido a una cuerda que gira en
un plano horizontal
α
α
m
En este caso la componente horizontal
de la tensión (Tx) actúa como fuerza centrípeta, mientras que la componente vertical de la tensión (Ty) se anula con el
peso. Por tanto se puede plantear el siguiente sistema de ecuaciones:
v2
Tx = Fc → T·sen  = m·
r
Ty = P → T·cos  = m·g
80
4. Dinámica del movimiento armónico simple
Sustituyendo la relación entre aceleración y posición (a = -ω2·x) en la segunda ley
de Newton se obtiene la expresión para la fuerza que da lugar al M.A.S.
F = m·a = - m·ω2·x ; luego
(ley de Hooke), siendo K = m·ω2
F= - K·x
F = fuerza recuperadora o elástica (muelle). Unidad: N
K = constante recuperadora. Unidad: N/m
ω = frecuencia angular = 2π/T. Unidad: rad/s
m = masa del cuerpo. Unidad: kg
F
La fuerza es positiva cuando la elongación es
negativa (muelle contraído) y negativa cuando la
elongación es positiva (muelle alargado).
x
Ejemplo: Un cuerpo de 200 g de masa esta unido a un muelle de constante
K = 5 N/m. Determinar el periodo del movimiento y la fuerza ejercida por el muelle
cuando éste se alarga 5 cm.
5 = 0,2·ω2  ω = 5 rad/s; 5 
2
; T = 1,26 s
T
F = -5·0,05 = - 0,25 N
En un péndulo simple, si consideramos oscilaciones pequeñas, se puede considerar que se produce un M.A.S., y se puede demostrar que la fuerza que produce el
movimiento es directamente proporcional a la posición de la partícula., pero con
signo opuesto.
ΣF = -Px = - mg senα  -mg
α
= -K·x
siendo K =
l
T
Sabiendo que K = m·ω2→ m·ω2 =
Px
por tanto podemos determinar el periodo de un
péndulo:
→
P
→ ω2 =
,
T = 2π
Py
x
Esta expresión se puede utilizar para determinar
experimentalmente el valor de g en un punto.
Ejemplo: Para determinar la aceleración de la gravedad en un planeta, un astronauta hace oscilar un hilo de 20 cm de longitud de cuyo extremo pende una pequeña masa. Si el péndulo oscila con un periodo de 1,5 s, ¿cuánto vale la aceleración de la gravedad en dicho planeta?
T 2 = 4π2
4π 2 l 4π 2 ·0,2
l
→g=
=
= 3,5 m/s2
g
T2
1,5 2
81
5. Momento lineal y momento angular. Principios de conservación
Se llama momento lineal o cantidad de movimiento de un cuerpo al producto de
su masa por su velocidad:


p  m·v
Unidad: kg·m/s
Según el principio de conservación del momento lineal, cuando la fuerza
resultante que actúa sobre un cuerpo o un sistema de cuerpos es nula, su momento
lineal permanece constante.



- Para un cuerpo: Si Σ F = 0 → m· v = cte → v = cte (1ª ley de Newton)





- Para un sistema (m1, m2,…): Si Σ F = 0 → m1· v 1 + m2· v 2 +… = m1· v 1 ' + m2· v 2 ' +…

 

Siendo v 1 , v 2 ,…las velocidades antes de que los cuerpos interaccionen y v 1 ’, v 2
,… las velocidades después de la interacción.
Si los cuerpos se mueven en un solo eje, se puede aplicar la ecuación escalarmente,
tomando como positivas las velocidades que se mueven en un sentido y como
negativas las que van en el opuesto.
m1·v1 + m2·v2 + … = m1·v1’ + m2·v2’ + …
Si los cuerpos se mueven en el plano, hay que aplicar la ecuación en cada eje por
separado:
Eje X: m1·v1x + m2·v2x + … = m1·v1x’ + m2·v2x’ + …
Eje Y: m1·v1y + m2·v2y + … = m1·v1y’ + m2·v2y’ + …
Este principio puede aplicarse a distintos casos de interacción entre dos o más
cuerpos:
-
Choque: en este caso los cuerpos cambian sus velocidades como consecuencia
de las fuerzas de acción y reacción entre ellos, siendo la fuerza resultante nula
para todo el sistema; por ello se puede aplicar también el principio de
conservación del momento lineal:




m1· v 1 + m2· v 2 +… = m1· v 1 ' + m2· v 2 ' +…
Si los cuerpos quedan unidos tras el choque:



m1· v 1 + m2· v 2 +… = (m1 + m2 +…)· v '
-
Lanzamiento, disparo, explosión,…: en todas estas situaciones existen dos o
más cuerpos inicialmente unidos que se separan como consecuencia de fuerzas
internas, siendo la fuerza resultante nula. Por tanto puede aplicarse el principio
de conservación del momento lineal. Si inicialmente los cuerpos están en reposo,
tendremos la ecuación:
Retroceso de un arma:


m2
m1
0 = m1· v 1 ' + m2· v 2 ' +…


v2
v1
Ejemplo: Un cuerpo de 2 kg de masa que se mueve a 4 m/s, choca con un cuerpo
de 4 kg de masa que se mueve perpendicularmente a 3 m/s. Suponiendo que
permanecen unidos después del choque, determinar su velocidad final.
Eje X: m1·v1x + m2·v2x = (m1+ m2)·vx’ → 2·4 = 6·vx’; vx’ = 1,33 m/s
Eje Y: m1·v1y + m2·v2y = (m1 + m2)·vy’ → 4·3 = 6·vy’; vy’ = 2 m/s



v  1,33 i  2 j (m/s); v = 1,33 2  22 = 2,3 m/s
82

El momento angular de una partícula (L ) respecto a un punto es el producto vectorial del vector de posición de la partícula respecto a dicho punto por su momento lineal
(o cantidad de movimiento). En los movimientos de rotación suele calcularse respecto
al centro de la circunferencia.
   

L  r  p  r  mv
m
r
El módulo del momento angular viene dado por:
α
M

L = r·m·v·sen α
 
α = ángulo que forman r y v.
Unidad: kg·m2/s
Cuando actúan fuerzas centrales (fuerzas cuya dirección coincide con la del vector
posición), se cumple el principio de conservación del momento angular:

Si L = cte  r1·m·v1·sen α1 = r2·m·v2·sen α2
Por este principio, cuando aumenta el radio de la trayectoria de un cuerpo sometido
a fuerzas centrales, disminuye su velocidad. Esto se cumple en el movimiento planetario (2ª ley de Kepler).
Ejemplo: Suponiendo que la Tierra describe una orbita circular alrededor del Sol de
1,5·1011 m de radio, determinar el módulo del momento angular de la Tierra respecto al Sol.
11
2πr 2π·1,5·10
v=
=
= 2,99·104 m/s
31536000
T
L  1,5·10 11·5,98·10 24·2,99·10 4 ·sen 90  2,68·10 40 kg·m2/s
6.
Fuerza gravitatoria. Leyes de Kepler
6.1. Ley de la gravitación universal
La ley de la gravitación universal fue enunciada por Isaac Newton en 1666 y afirma
que dos cuerpos cualesquiera del Universo se atraen mutuamente con una fuerza
que es directamente proporcional al producto de sus masas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que existe entre sus centros.


mm
F12  F21  G 1 2 2
r
m1

F12

F21

F12  fuerza que ejerce m1 sobre m2 (N)

F21  fuerza que ejerce m2 sobre m1 (N)
G = cte. de gravitación universal = 6,67·10-11Nm2/kg2
m1, m2 = masas que se atraen (kg)
r
r = distancia del centro de m1 al centro de m2 (m)
m2
La fuerza gravitatoria es una fuerza central, ya que está dirigida siempre hacia el
centro de M, coincidiendo con el vector posición de m. Por ello, cuando un cuerpo
se desplaza sometido a la acción de la fuerza gravitatoria, ésta actúa como fuerza
centrípeta, de forma que el cuerpo describe un movimiento circular uniforme
(MCU).
83
m
m adquiere una aceleración normal: aN =
ω2·r
Aplicando la segunda ley de Newton:
M
F= m·a  G
v=
r
o bien: G
ω2·r  ω =
Ejemplo: Suponiendo que la órbita de la Tierra en torno al Sol es una circunferencia de radio 1,5·1011 m, determinar la masa del Sol.
T = 365 días = 31536000 s; v= ω·r =
6,67·1011
2π
2π
·r =
·1,5·1011 = 2,99·104 m/s
T
31536000
M·m
(2,99·104 )2
 M =2·1030 kg

m
(1,5·1011)2
1,5·1011
6.2. Leyes de Kepler
Kepler enunció en 1609 tres leyes empíricas acerca del movimiento planetario a
partir de los datos recopilados por Tycho Brahe. Se demuestran matemáticamente
a partir de la ley de la gravitación universal y el principio de conservación del momento angular.
1ª ley (ley de las órbitas): " Los planetas giran describiendo órbitas elípticas en
uno de cuyos focos se encuentra el Sol"
m
rP
perihelio
rA
M
afelio
La distancia de los planetas al Sol varía a lo
largo de su trayectoria. El punto de la órbita
más cercano al Sol recibe el nombre de perihelio, y el más alejado es el afelio.
2ª ley (ley de las áreas): " El radio vector que une un planeta con el Sol, recorre
áreas iguales en tiempos iguales"
Si t1= t2  A1 = A2
t1
A1
A2
t2
Esto equivale a afirmar que la velocidad areolar de cada planeta es constante, definiéndose la velocidad areolar como el área recorrida por el radio vector por unidad
de tiempo:
dA
ΔA πr 2
vareolar =
= cte; si el movimiento es circular, vareolar =
(m2/s)

Δt
T
dt
84
Para calcular la velocidad areolar en un movimiento elíptico, suponemos que el planeta realiza un pequeño desplazamiento Δr, recorriendo un área triangular A.
A=
Δr
A
 v areolar =
; por tanto:
Si se aplica al afelio y al perihelio:
r
v areolar = cte 

rA· vA = rP ·vP
Se puede obtener el mismo resultado aplicando el principio de conservación del momento angular al afelio y al perihelio:
rA·m·vA·sen 90 = rP·m·vP·sen 90  rA· vA = rP ·vP
Ejemplo: Cuando la Tierra está en el afelio su distancia al Sol es de 1,52·1011 m y su
velocidad orbital es de 2,92·104 m/s. Hallar:
a) La velocidad orbital en el perihelio si en este punto su distancia al Sol es de
1,47·1011 m.
b) La velocidad areolar de la Tierra.
a) 1,52·1011 ·2,92·104 = 1,47·1011·vP; vP = 3,02·104 m/s
1,52·10 11·2,92·10 4
b) v areolar =
= 2,22·1015 m2/s
2
3ª ley (ley de los periodos): "El cuadrado del periodo de un planeta es directamente
proporcional al cubo del radio (o semieje mayor) de la órbita del planeta".
r r
Es decir: T 2 = K·r 3 (siendo r = A P )
2
Si se aplica a dos planetas distintos:
3
2
T1
T2
2

r1
r2
3
Esta fórmula se puede deducir también a partir de la teoría de la gravitación universal:
2
Mm
 2π 
G S2 =m 
 ·r 
r
 T 
T2 =
4π 2 3
·r = K·r3,
GMs
siendo K =
4π 2
GM s
Ejemplo: Sabiendo que el radio de la órbita de la Tierra es 1,5·1011 m, y el de Urano
2,87·1012 m, determinar el periodo de Urano.
(1 año )2
(1,5·10 11 )3

 T2 = 83,7 años
2
(2,87·10 12 )3
T2
7. Fuerza electrostática
Fue enunciada por Coulomb en 1785 y afirma que: "La fuerza de atracción o repulsión entre dos cargas eléctricas es directamente proporcional al producto de dichas
cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa".

F
 fuerza que ejerce q1 sobre q2 (N)


q1q2
12
F12  F21  K 2
F21  fuerza que ejerce q2 sobre q1 (N)
r
K = cte. de Coulomb = 9·109 Nm2/C2 (en el aire o el vacío)
q1, q2 =cargas que se atraen (C)
r = distancia de q1 a q2 (m)
85
Si las cargas son de signo opuesto se atraen

F21

F12
Si son del mismo signo se repelen

F21
q1
q1
r
r
q2

F12
q2
Si hay dos o más fuerzas aplicadas sobre la misma carga, estas se suman vectorialmente.
Ejemplo: Se tienen dos cargas puntuales sobre el eje X, q1=-2 μC en el punto (1,0)
y q2= 4 μC en el punto (-2,0). Si se coloca en el origen una carga q3 = -1 μC determinar la fuerza ejercida sobre ella por las cargas q1 y q2.
q2
q3
q1

 2·10 6 ·( 1·10 6 )
9
F12  9·10 ·
 0,018 N
(1) 2

4·10 6 ·( 1·10 6 )
9
F23  9·10 ·
 0,009 N
(2) 2

F  0,018 + 0,009 = 0,027 N (Dirección y sentido: eje X-)
86
EJERCICIOS
1.
Sobre un cuerpo de 50 kg de masa que se mueve con una velocidad de 4 m/s, se
aplica una fuerza de 100 N. Suponiendo el rozamiento nulo, calcular:
a) ¿Qué espacio habrá recorrido dicho cuerpo a los 2 s, si se aplica la fuerza en el
sentido que lleva el movimiento inicialmente?
b) ¿Qué espacio habrá recorrido a los 2 s si la fuerza se aplica en sentido contrario?
Solución: a) 12 m; b) 4 m
2. Sobre un cuerpo de 300 kg de masa se aplica una fuerza horizontal de 800 N.
a) ¿Qué valor tendrá la fuerza de rozamiento si se mueve con una velocidad
constante de 10 m/s?
b) ¿Qué valor tendrá la fuerza de rozamiento si, partiendo del reposo, adquiere
una velocidad de 10 m/s en 5 s?
Solución: a) 800 N; b) 200 N
3.
Sobre un cuerpo de 5 kg de masa que está en un plano horizontal, se aplica una
fuerza horizontal de 50 N. Si la fuerza de rozamiento es de 10 N, calcular:
a) La velocidad que habrá adquirido cuando se hayan recorrido 4 m.
b) Si en ese momento cesa la fuerza, ¿qué recorrido efectuará el cuerpo hasta
pararse de nuevo?
Solución: a) 8 m/s; b) 16 m
4.
Calcular la fuerza normal que ejerce la superficie de apoyo sobre un cuerpo de
200 kg de masa en los siguientes casos:
a) La superficie de apoyo es horizontal.
b) La superficie forma un ángulo de 30º con la horizontal.
c) La superficie de apoyo es horizontal y se ejerce sobre el cuerpo una fuerza de
500 N formando un ángulo de 30º con la horizontal.
Solución: a) 1960 N; b) 1697 N; c) 1710 N
5. Calcular la fuerza normal (peso aparente) de una persona de 60 kg de masa que
se encuentra en un ascensor que arranca con una aceleración de 3 m/s2 y frena
con una aceleración de -2 m/s2 en las siguientes etapas del movimiento:
a) Cuando arranca en la subida.
b) Mientras sube con velocidad constante.
c) Cuando frena en la subida.
d) Cuando arranca en la bajada.
e) Cuando frena en la bajada.
Solución: a) 768 N; b) 588 N; c) 468 N; d) 408 N; e) 708 N
6. Sobre un cuerpo de 20 kg de masa que se mueve a 10 m/s, se aplica una fuerza
horizontal de 100 N a favor del movimiento. Si el coeficiente de rozamiento es de
0,25, calcular:
a) La aceleración que adquiere.
b) Su velocidad al cabo de 3 s.
Solución: a) 2,55 m/s2; b) 17,65 m/s
7. Sobre un cuerpo de 15 kg de masa que se encuentra en un plano horizontal se
aplica una fuerza horizontal de 80 N.
a) ¿Qué valor tendrá el coeficiente de rozamiento si, partiendo del reposo, recorre
50 m en 5 s?
b) Si deja de aplicarse dicha fuerza ¿qué espacio recorrerá hasta detenerse?
Solución: a) 0,136; b) 150 m
87
8.
Sobre un cuerpo de 5 kg de masa que está en un plano horizontal, se aplica una
fuerza de 50 N formando un ángulo de 30º con la horizontal, siendo el coeficiente
de rozamiento de 0,2. Calcular:
a) La aceleración del cuerpo.
b) La velocidad que adquiere después de recorrer 5 m bajo la acción de dicha
fuerza.
Solución: a) 7,7 m/s2; b) 8,77 m/s
9.
Un niño de 30 kg se desliza por un tobogán de 4 m de altura y 45º de inclinación.
Si el coeficiente de rozamiento es 0,2, calcular:
a) Su aceleración.
b) Su velocidad al llegar al suelo.
Solución: a) 5,54 m/s2; b) 7,91 m/s
10. Un automóvil de 1500 kg de masa sube por una carretera que tiene una inclinación de 10º con velocidad constante de 72 km/h. Si el coeficiente de rozamiento
es 0,15, determinar:
a) Fuerza que ejerce el motor.
b) Si se para el motor ¿qué espacio recorrerá el automóvil hasta detenerse?
Solución: a) 4724 N b) 63,5 m
11. Un cuerpo de 2 kg de masa está sobre un plano inclinado 30º. Si el coeficiente de
rozamiento es de 0,3, determina el módulo y el sentido de:
a) La fuerza que hay que aplicar para que suba con una aceleración de 1 m/s2.
b) La fuerza que hay que aplicar para que baje con una aceleración de 1 m/s2.
Solución: a) 16,9 N; b) 2,7 N
12. Se deja caer un cuerpo desde una altura de 50 m por un plano inclinado 45º y a
continuación desliza por un plano horizontal (μ = 0,05 en ambos planos). Calcular:
a) La velocidad al llegar a la base del plano.
b) Espacio que recorrerá en el plano horizontal hasta detenerse.
Solución: a) 30,5 m/s; b) 949,2 m
13. De los extremos de una cuerda que pasa por una polea cuelgan dos cuerpos de
30 kg y 12 kg. Calcular:
a) La aceleración del sistema.
b) La tensión de la cuerda.
Solución: a) 4,2 m/s2; b) 168 N
14. Sobre un plano horizontal ( = 0,5) se tiene un cuerpo de 20 kg que se encuentra
unido a otro de 12 kg, estando éste último suspendido mediante una cuerda que
pasa por una polea colocada en el borde del plano. Hallar:
a) Aceleración del sistema.
b) Tensión de la cuerda
Solución: a) 0,61 m/s2; b) 110,25 N
15. Un cuerpo de 3 kg de masa reposa sobre un plano inclinado 30º unido por una
cuerda, que pasa por una polea, a otro de 2 kg que cuelga por el extremo vertical
del plano. Determinar la aceleración que adquiere el sistema al dejarlo libre y la
tensión de la cuerda en los siguientes casos:
a) Despreciando el rozamiento.
b) Considerando un coeficiente de rozamiento de 0,3.
Solución: a) 0,98 m/s2, 17,6 N; b) 0, 19,6 N
88
16. Un cuerpo de 15 kg de masa reposa sobre un plano inclinado 20º unido por una
cuerda, que pasa por una polea, a otro de 10 kg que cuelga por el extremo vertical
del plano. Determinar el coeficiente de rozamiento mínimo que debe existir para
que el sistema permanezca en reposo.
Solución: 0,345
17. Un tren está formado por una locomotora de 10000 kg de masa y dos vagones de
5000 kg de masa cada uno. Si el coeficiente de rozamiento es 0,5 y el tren circula
con una aceleración de 1 m/s2, calcular:
a) La fuerza que ejerce la locomotora.
b) La tensión en ambos enganches.
Solución: a) 118000 N; b) 59000 N; 29500 N
18. Sobre un plano horizontal ( = 0,4) se tiene un cuerpo de 6 kg que se encuentra
unido a otro de 4 kg, estando éste último suspendido mediante una cuerda que
pasa por una polea colocada en el borde del plano. Sobre el cuerpo que está en el
plano se ejerce una fuerza de 80 N formando un ángulo de 37º con la horizontal.
Hallar:
a) Aceleración del sistema.
b) Tensión de la cuerda
Solución: a) 2,05 m/s2; b) 47,4 N
19. Un cuerpo de 10 kg reposa sobre un plano horizontal unido mediante una cuerda,
que pasa por una polea a un cuerpo de 5 kg que reposa sobre un plano inclinado
30º. El coeficiente de rozamiento vale 0,4 para ambos.
a) ¿Con qué fuerza horizontal se ha de tirar del primer cuerpo para que ambos se
muevan con una aceleración de 0,5 m/s2?
b) ¿Cuál será la tensión de la cuerda?
Solución: a) 88,2 N; b) 44,0 N
20. Un coche de 2000 kg de masa toma una curva de 100 m de radio a 90 km/h. Calcular el coeficiente de rozamiento mínimo que tiene que existir entre los neumáticos y la carretera para que el vehículo no derrape.
Solución: 0,64
21. Calcular en km/h la velocidad con la que un coche puede tomar una curva de 75
m de radio si el coeficiente de rozamiento entre los neumáticos y la carretera es
de 0,24.
Solución: 47,9 km/h
22. Una partícula de 3 kg está suspendida de un hilo de 1 m de longitud, cuyo extremo opuesto está unido a un punto fijo del techo. La partícula describe circunferencias de 50 cm de radio en un plano horizontal. Calcular:
a) La tensión del hilo
b) El tiempo que tarda en describir la circunferencia.
Solución: a) 33,95 N; b) 1,87 s
23. Un cuerpo está suspendido de un hilo de 70 cm de longitud, cuyo extremo opuesto está unido a un punto fijo del techo, de forma que el hilo forma un ángulo de 45º
con la vertical y el cuerpo gira en un plano horizontal. Calcular:
a) La velocidad del cuerpo.
b) El tiempo que tarda en dar una vuelta.
Solución: a) 2,2 m/s; b) 1,41 s
89
24. Un objeto de 2,5 kg está unido a un muelle horizontal y realiza un movimiento armónico simple con una amplitud de 5 cm y una frecuencia de 3,3 Hz. Determinar:
a) La constante elástica del muelle.
b) La fuerza máxima sobre el objeto.
Solución: a) 1,07·103 N/m; b) 53,75 N
25. En el extremo libre de un resorte colgado del techo, de longitud 40 cm, se cuelga
un objeto de 50 g de masa. Cuando el objeto está en posición de equilibrio con el
resorte, este mide 45 cm. Se desplaza el objeto desde la posición de equilibrio 6
cm hacia abajo y deja oscilar. Calcular:
a) El valor de la constante elástica del resorte.
b) La velocidad del objeto al pasar por el punto de equilibrio.
Solución: a) 9,8 N/m; b) 0,84 m/s
26. Un péndulo oscila en la Tierra con una frecuencia de 0,25 Hz. Calcular:
a) La longitud del hilo.
b) Su frecuencia de oscilación en Marte (g = 3,7 m/s2).
Solución: a) 4 m; b) 0,15 Hz
27. Una bola de billar de 30 g de masa que se mueve con una velocidad de 8 m/s
choca con otra bola de 40 g que se mueve en sentido opuesto a 5 m/s. Si la primera bola rebota con una velocidad de 6 m/s, ¿qué velocidad adquiere la segunda
bola después del choque?
Solución: 5,5 m/s
28. Dos patinadores de 50 y 75 kg de masa que se mueven con velocidades respectivas de 4 m/s y 2 m/s, chocan, permaneciendo unidos después del choque. Determinar la velocidad a la que se mueven después del choque si:
a) Antes del choque se movían en la misma dirección y sentido.
b) Antes del choque se movían en la misma dirección pero en sentido opuesto.
c) Antes del choque se movían en direcciones perpendiculares.
Solución: a) 2,8 m/s; b) 0,4 m/s; c) 2 m/s
29. Un proyectil de 5 g se dispara horizontalmente contra un bloque de madera de 3
kg que se encuentra en reposo sobre una superficie horizontal ( = 0,2). El proyectil, después de chocar permanece incrustado en el bloque y se observa que
éste último desliza 25 cm sobre la superficie hasta pararse. Calcular:
a) Velocidad del bloque cuando comienza a deslizar.
b) Velocidad del proyectil antes de incrustarse en el bloque.
Solución: a) 0,99 m/s; b) 595 m/s
30. Una roca de 6 kg de masa, inicialmente en reposo, explota en tres fragmentos de
1 kg, 2 kg y 3 kg respectivamente. Sabiendo que el primer fragmento sale despedido con una velocidad de 30 m/s y el segundo sale despedido con una velocidad
de 20 m/s, en direcciones perpendiculares, determinar la velocidad del tercer
fragmento.
Solución: 16,7 m/s
31. Sabiendo que un satélite de Marte describe órbitas circulares de 9390 km de radio
y tarda en cada una de ellas 7,7 h, calcular la masa de Marte.
Solución: 6,38·1023 kg
90
32. Un satélite de 1000 kg de masa describe una órbita circular de 12·103 km de radio
alrededor de la Tierra (masa de la Tierra = 5,98·1024 kg). Calcular:
a) El periodo del satélite.
b) El módulo del momento lineal y el módulo del momento angular del satélite
respecto al centro de la Tierra.
Solución: a) 1,31·104 s; b) 5,77·106 kg·m/s; 6,92·1013 kg·m2/s
33. Sabiendo que la que la Luna tarda 27,4 días en dar una vuelta a la Tierra, determinar el radio de su órbita (masa de la Tierra = 5,98·1024 kg).
Solución: 3,84·108 m
34. ¿A qué altura sobre la superficie terrestre debe situarse un satélite de comunicaciones, situado en una órbita ecuatorial, para que se encuentre siempre sobre el
mismo punto de la Tierra? (masa de la Tierra = 5,98·1024 kg)
Solución: 3,59·107 m
35. Mercurio (m = 3,1·1023 kg) describe una orbita elíptica alrededor del Sol. En el afelio su distancia al Sol es de 6,99·1010 m, y su velocidad orbital es de 3,88·104 m/s,
siendo su distancia al Sol en el perihelio de 4,60·1010 m.
a) Calcular la velocidad orbital de Mercurio en el perihelio.
b) Calcular el módulo de su momento lineal y de su momento angular en el perihelio.
c) Explicar, sin realizar cálculos, si el momento lineal y el momento angular serán
iguales en el afelio que en el perihelio.
Solución: a) 5,9·104 m/s; b) 1,83·1028 kgm/s; 8,41·1038 kgm2/s
36. Completar la siguiente tabla aplicando la 3ª ley de Kepler:
Planeta
T
r
Tierra
1 año
1,5·108 km
Marte
1,88 años
7,8·108 km
Júpiter
37.
Dos cargas eléctricas de 5 μC y -10 μC se encuentran en los puntos (-1,2) y (3,5)
respectivamente. Calcular y representar las fuerzas con las que se atraen.
Solución: 0,018 N
38.
Dos cargas eléctricas q1 = 6 C y q2= 3C están situadas en los puntos (-2,0) y
(1,0) respectivamente. Determinar el módulo, dirección y sentido de la fuerza que
ejercerán sobre una carga de -4C situada en el origen de coordenadas.
Solución: 0,054 N
39. Dos cargas eléctricas q1 = 4 C y q2= -6 C están situadas en los puntos (2,0) y
(0,-3) respectivamente. Representar la fuerza sobre una carga de –1 mC situada
en el origen de coordenadas y determinar su módulo.
Solución: 10,8 N
40. El radio del átomo de hidrógeno es 5,3·10-11 m. Utilizando los valores que se dan
en la tabla de la página 3, calcular:
a) La fuerza eléctrica entre el núcleo y el electrón.
b) La fuerza gravitatoria entre el núcleo y el electrón.
c) La relación que hay entre ambas fuerzas. ¿Qué conclusión se puede sacar?
Solución: a) 8,2·10-8 N; b) 3,6·10-47 N; c) 2,28·1039
91
TEMA 8: TRABAJO Y ENERGÍA
1.
Concepto de trabajo
Se dice que una fuerza realiza un trabajo sobre un cuerpo cuando dicha fuerza
contribuye al desplazamiento del cuerpo, produciéndose una transferencia de
energía a dicho cuerpo. Matemáticamente, el trabajo realizado por una fuerza
constante viene dado por el producto escalar del vector fuerza por el vector
desplazamiento.
W=

O bien:
W=
Siendo:
W = trabajo. Unidad: Julio (J)
= fuerza. Unidad: N
= desplazamiento. Unidad: m
 = ángulo que forman y
Δ
= Fx·Δx
= componente de la fuerza en la dirección del desplazamiento (eje x) =
Δx = desplazamiento a lo largo del eje x = x - xo
El trabajo puede ser:
- Trabajo motor (W  0), cuando 0    90º (→ cos   0). Favorece el movimiento
del cuerpo y éste aumenta su energía.
- Trabajo nulo (W = 0), cuando  = 90º (→ cos  = 0). No contribuye al movimiento
del cuerpo, por lo que su energía permanece constante.
90º
Δ
- Trabajo resistente (W  0), cuando 90º    180º (→ cos   0). Se opone al
movimiento del cuerpo y éste disminuye su energía (ej: fuerza de rozamiento).
Ejemplo: Un cuerpo de 5 kg de masa desciende por un plano inclinado 37º desde una altura de 3 m. Si el coeficiente de rozamiento es 0,2, calcular el trabajo
de cada una de las fuerzas que actúan sobre el cuerpo.

N

Fr
P = m·g = 5·9,8 = 49 N
Py = P·cos 37= 49·cos 37 = 39,2 N = N
Fr = μ·N = 0,2·39,2 = 7,84 N
sen 37 =

r

P
37º
3
3
; Δr =
=5m
r
sen 37
WP = P·Δr·cos 1 = 49·5·cos (90-37) = 147 J
WN = N·Δr·cos 2 = 39,2·5·cos 90 = 0
WFr = Fr·Δr·cos 3 = 7,84·5·cos 180 = -39,2 J
92
Gráficamente, si representamos la fuerza ejercida en la dirección del desplazamiento, frente al desplazamiento que se produce, el trabajo viene dado por el área
comprendida entre la gráfica y el eje de abscisas.
Trabajo de una fuerza variable
Trabajo de una fuerza constante
Fx
Fx
B
A
B
A
W
W
C
C
D
xo
D
xo
x
x
W = área del trapecio ABCD
W = Fx·Δx = área del rectángulo ABCD
Para calcular el trabajo realizado al alargar un muelle (IFI = k·x), se representa la
fuerza elástica frente al alargamiento y a continuación se calcula el área comprendida entre dicha gráfica y el el eje de abscisas.
F
A
W = área del triángulo ABC
B
·K·x2
W=
W
C
x
Ejemplo: Un cuerpo se une al extremo de un muelle y al ejercer una fuerza de
5 N, el muelle se alarga 2 cm. Calcular: a) la constante elástica del muelle; b) el
trabajo realizado al alargar el muelle.
F
5
 250 N/m
a) F = K·x; K = 
x 0,02
b)
5N
A
W = área del triángulo ABC
W=
= 0,05 J
O bien:
W
W=
=
·250·(0,02)2 = 0,05 J
0,02 m
2.
Energía cinética. Teorema de las fuerzas vivas
La energía cinética (Ec) es la energía que posee un cuerpo por el hecho de estar en
movimiento.
Según el teorema de las fuerzas vivas o teorema de la energía cinética, cuando
una o varias fuerzas actúan sobre un cuerpo, el cuerpo varía su energía cinética en
una cantidad igual al trabajo total realizado. Esto nos permite hallar una expresión
para calcular la energía cinética.
93
Suponemos un cuerpo sobre el que actúa una fuerza resultante (FT) que lo desplaza
a lo largo del eje x.
WT = ΔEc
Δx
→ FT·Δx =Ecf - Eco
m·a·Δx = Ecf - Eco
Como: v2 -vo2 = 2·a·Δx → a·Δx =
= Ecf - Eco → Ec =
Por tanto: m·
·m·v2
Podemos escribir el teorema de las fuerzas vivas como: W T =
·m·v2 -
·m·vo2
Ejemplo: Un cuerpo de 5 kg de masa desciende por un plano inclinado 37º
desde una altura de 3 m. Si el coeficiente de rozamiento es 0,2, calcular la velocidad del cuerpo al llegar a la base del plano.


Calculamos el trabajo que realiza cada fuerza
Fr
N
(ver ejemplo de la página 91):
WP = 147 J; W N = 0; W Fr = -39,2 J

r

P
37º
WT = W P + W N + W Fr = 147 -39,2 = 107,8 J
1
1
WT = ·m·v2 - ·m·vo2
2
2
1
107,8 = ·5·v2 → v = 6,6 m/s
2
El teorema de las fuerzas vivas resulta especialmente útil en el caso de que la
fuerza que actúe sea variable, ya que, al ser la aceleración variable, no pueden
resolverse aplicando las ecuaciones del MRUA.
3.
Fuerzas conservativas. Energía potencial
Se dice que una fuerza es conservativa cuando la energía cinética que pierde un
cuerpo al desplazarse en sentido contrario a dicha fuerza, queda almacenada en el
cuerpo y vuelve a recuperarse cuando el cuerpo regresa a la posición inicial. Es
decir, el trabajo realizado por una fuerza conservativa al actuar sobre un cuerpo
que describe una trayectoria cerrada es siempre nulo.
Un ejemplo de fuerza conservativa es el peso. Suponemos un cuerpo que se lanza
hacia arriba desde A hasta B, regresando a continuación a la posición inicial.
B
B
Trabajo de A a B:
WP = P·Δr·cos 180 = - m·g·h
Trabajo de B a A:
h
WP = P·Δr·cos 0 = m·g·h
A
A
WT = W P (A→B) + W P (B→A) = - m·g·h + m·g·h = 0
Al subir el peso realiza un trabajo negativo (el cuerpo
pierde energía cinética) y al bajar el peso realiza un
trabajo positivo (el cuerpo recupera su energía cinética). El trabajo total realizado por el peso es nulo.
94
Otras fuerzas conservativas importantes son la fuerza elástica y la fuerza eléctrica.
Se dice que una fuerza es disipativa o no conservativa cuando la energía cinética
que pierde un cuerpo al desplazarse en sentido contrario a dicha fuerza no se recupera cuando el cuerpo regresa a la posición inicial, sino que se disipa en forma
de calor. El ejemplo más representativo de fuerza no conservativa es la fuerza de
rozamiento.
La energía cinética que pierde un cuerpo al desplazarse en sentido contrario a una
fuerza conservativa, queda almacenada en el cuerpo en forma de energía potencial (Ep), de forma que el valor de la energía potencial que almacena un cuerpo es
igual al trabajo realizado por la fuerza conservativa correspondiente pero con signo
opuesto. Para cada fuerza conservativa existe una forma de energía potencial distinta:
-
Energía potencial asociada al peso (energía potencial gravitatoria):
B
Trabajo de A a B:
WP = P·Δr·cos 180 = - m·g·h
Ep = -W P = - (-m·g·h) →
Ep = m·g·h
h
A
-
Siempre que un cuerpo está situado a una cierta altura
respecto a la superficie terrestre, posee energía potencial
gravitatoria. Si el cuerpo se deja libre, esta energía potencial
se transforma en energía cinética.
Energía potencial asociada a la fueza elástica (energía potencial elástica):
Trabajo de A a B:
A
WFe = -
·K·x2
Ep = - W Fe → Ep =
·K·x2
B
x
Siempre que un cuerpo está unido a un muelle y se encuentra desplazado respecto a
su posición de equilibrio, posee energía potencial elástica. Si el cuerpo se deja libre,
esta energía potencial se transforma en energía cinética.
4. Principio de conservación de la energía mecánica. Energía del M.A.S.
Se llama energía mecánica (Em) de un cuerpo a la suma de su energía cinética y su
energía potencial.
Em = Ec + Ep
4.1. Principio de conservación de la energía mecánica
Afirma que cuando sobre un cuerpo solo actúan fuerzas conservativas, su energía
mecánica permanece constante. Este principio se deduce de la propia definición de
95
energía potencial, ya que es la forma de energía que queda almacenada en un
cuerpo cuando, por efecto de una fuerza conservativa, este pierde energía cinética.
Por tanto, cuando todas las fuerzas son conservativas, se cumple que:
EmA = EmB →
EcA + EpA = EcB + EpB
Ejemplo: Se deja caer un objeto de 2 kg desde 5 m de altura. Calcular: a) ¿qué
velocidad tendrá cuando se encuentre a 2 m de altura?; b) ¿Qué velocidad tendrá cuando llegue al suelo?
a) EcA + EpA = EcB + EpB → m·g·hA = m·g·hB +
A
9,8·5 = 9,8·2 +
B
5m
·VB2 → VB = 7,7 m/s
b) EcA + EpA = EcC + EpC → m·g·hA =
2m
9,8·5 =
·m·vB2
.m·vC2
·vC2 → vC = 9,9 m/s
C
En presencia de fuerzas no conservativas, el principio de conservación de la energía
mecánica no se cumple, ya que se produce una variación de su energía mecánica
igual al trabajo realizado por dichas fuerzas (W nc). Por tanto:
Wnc = ΔEm → Wnc = (EcB + EpB) – (EcA + EpA) → EcA + EpA + Wnc = EcB + EpB
En la mayoría de los casos el trabajo no conservativo coincide con el realizado por la
fuerza de rozamiento. Es decir, W nc = WFr = Fr·Δx·cos180 = -Fr·Δx. En estos casos la
ecuación queda:
EcA + EpA - Fr·Δx = EcB + EpB
Ejemplo: Un cuerpo de 5 kg de masa desciende por un plano inclinado 37º
desde una altura de 3 m. Si el coeficiente de rozamiento es 0,2, calcular la velocidad del cuerpo al llegar a la base del plano.

N

r

P
37º

Fr
EcA + EpA - Fr·Δx = EcB + EpB
1
·m·vB2
2
Fr = μ·N = μ·m·g·cos 37 = 0,2·5·9,8·cos 37 = 7,84 N
m·g·hA - Fr ·Δx =
sen 37 =
3
3
; Δr =
=5m
r
sen 37
5·9,8·3 – 7,84·5 =
1
·5·vB2 → vB = 6,6 m/s
2
4.2. Energía del movimiento armónico simple
La fuerza recuperadora que produce un movimiento armónico simple es, como ya
hemos visto, una fuerza conservativa y la energía potencial asociada a este movimiento viene dada por la expresión de la energía potencial elástica:
Ep =
1
·K·x2
2
96
La energía mecánica es la suma de la energía cinética y la energía potencial y, por
el principio de conservación de la energía, permanece constante a lo largo del movimiento. Cuando la partícula alcanza los extremos de la trayectoria (x =  A), la
energía cinética es nula y la energía potencial alcanza su valor máximo, coincidiendo su valor con el de la energía mecánica:
E = Ec + Ep; si x =  A  E = 0 +
1
· K·A2 
2
E=
1
·K·A2
2
Si no se conoce la velocidad, puede determinarse la energia cinetica restando la
mecánica menos la potencial:
Ec = E – Ep =
1
1
· K·A2 - · K·x2 
2
2
Ec =
1
·K·(A2 – x2)
2
E
Ep
Ec
E
-A
0
+A
x
Ejemplo: Un cuerpo de masa 1,5 kg realiza un movimiento armónico simple con un
periodo de 4 s y una amplitud de 30 cm. Determinar las energías cinética y potencial del cuerpo cuando se encuentra a 15 cm de la posición de equilibrio.
2π π

rad/s ; K = 1,5·(π/2)2 = 3,7 N/m
4
2
1
1
Ec = 3,7·((0,3)2 – (0,15)2) = 0,125 J; Ep = 3,7·(0,15)2 = 0,0416 J
2
2
ω=
5. Energía potencial eléctrica. Trabajo en el campo eléctrico
La fuerza eléctrica es una fuerza conservativa ya que, cuando un cuerpo se desplaza en sentido opuesto a la fuerza eléctrica, almacena energía en forma de
energía potencial.
5.1. Energía potencial eléctrica y potencial eléctrico
La energía potencial eléctrica en una posición r es igual al trabajo realizado por
la fuerza eléctrica para llegar a dicha posición, pero con signo opuesto.
Ep = K
q1·q 2
r
Para cualquier valor de r, si las cargas son del mismo signo, Ep0, y si son de
signo opuesto, Ep 0.
El potencial eléctrico en un punto (V) es la energía potencial que adquiere la unidad
de carga positiva situada en dicho punto.
Si q' = 1 C  Ep = V 
V=
(Unidad: voltio, V)
97
Si hay varias cargas rodeando a un punto, el potencial total se calcula sumando los
potenciales creados por cada una de las cargas por separado (VT = V1 + V2 + …).
Ejemplo: Dos cargas eléctricas de 3 μC y -4 μC, se encuentran situadas en los
puntos (0,0) y (10,0) respectivamente, Determinar el potencial eléctrico en el punto
(5,5).
r1 = r2 =
5 2  5 2  7,07 m
3·10 6
 4·10 6
 3,82·10 3 V ; V2  9·10 9
 5,09·10 3 V
7,07
7,07
V = 3,82·103 V - 5,09·103 = -1,27·103 V
V1  9·10 9
5.2. Trabajo en el campo eléctrico
El trabajo necesario para desplazar una carga q' de un punto A a un punto B del
campo eléctrico, sin alterar su velocidad, es igual a la variación de su energía potencial.
W = EpB - EpA = q'VB -q'VA;
W = q' (VB - VA)
Si W  0, el trabajo se realiza en contra del campo; si W 0, se realiza a favor del
campo (espontáneamente).
Para que se produzca una corriente eléctrica es necesario que exista una diferencia de potencial entre los extremos del conductor. En un conductor metálico,
los electrones (q  0) se desplazan espontáneamente del polo negativo (VA  0) al
polo positivo (VB  0), de forma que la diferencia de potencial (VB - VA) es positiva y
el trabajo realizado es negativo (a favor del campo eléctrico).
Ejemplo: Dos cargas eléctricas de 3 μC y -4 μC, se encuentran situadas en los
puntos (0,0) y (10,0) respectivamente, Determinar el trabajo necesario para trasladar una carga de -1μC del punto A(5,5) al punto B(5,0).
r1A = r2A =
5 2  5 2  7,07 m
3·10 6
 4·10 6
 3,82·10 3 V ; V2 A  9·10 9
 5,09·10 3 V
7,07
7,07
VA = 3,82·103 V - 5,09·103 = -1,27·103 V
6
-6
9  4·10
9 3·10
3
V

9
·
10
 7,2·10 3 V
V1B = 9·10 ·
= 5,4·10 V; 2 B
5
5
VB = 5,4·103 V - 7,2·103 = -1,8·103 V
V1A  9·10 9
W = -1·10-6·(-1,8·103 + 1,27·103) = 5,3·10-4 J (trabajo en contra del campo)
98
EJERCICIOS
1.
Un mueble de 100 kg de masa se desplaza horizontalmente 2 m por acción de
una fuerza constante de 600 N que forma 30º con la horizontal. Si el coeficiente
de rozamiento es 0,3, calcular el trabajo de cada una de las fuerzas que actúan
sobre el mueble.
Solución: 1039 J; 0 J; 0 J; -408 J
2.
Un cuerpo de 10 kg de masa recorre en sentido ascendente 50 m por un plano
inclinado 30º por efecto de una fuerza de 120 N paralela al plano. Si el coeficiente
de rozamiento es 0,2, calcular el trabajo de cada una de las fuerzas que actúan
sobre el cuerpo.
Solución: 6000 J; 0 J; -2450 J; -848,7 J
3.
Una fuerza variable actúa sobre un cuerpo a lo largo de 12 cm según indica la
figura. Determinar el trabajo realizado durante dicho desplazamiento.
F(N)
8
6
4
2
0
0
4
8
12
x(cm)
Solución: 0,6 J
4.
Un cuerpo se une al extremo de un muelle cuya constante elástica es 120 N/m y
se separa 20 cm de su posición de equilibrio.
a) Representar el módulo de la fuerza elástica del muelle en función del desplazamiento.
b) Calcular el trabajo realizado a lo largo de dicho desplazamiento.
Solución: b) 2,4 J
5.
Un coche de masa 1500 kg que se mueve por una carretera llana con una velocidad de 108 km/h, frena y disminuye su velocidad a 72 km/h, en 125 m. El rozamiento se considera despreciable.
a) Hallar el trabajo realizado por los frenos.
b) ¿Qué fuerza ejercen los frenos?
Solución: a) -375000 J; b) 3000 N
6.
El motor de un coche de 2000 kg proporciona una fuerza de 4000 N. El rozamiento se considera despreciable.
a) Si circula por un terreno llano ¿qué energía cinética tendrá, después de haber recorrido 100 m partiendo del reposo? ¿Qué velocidad llevará?
b) Si circula por una carretera de 5º de inclinación ¿qué energía cinética tendrá,
después de haber recorrido 100 m partiendo del reposo? ¿Qué velocidad llevará?
Solución: a) 4·105 J; 72 km/h; b) 2,29·105 J; 54,5 km/h
99
7.
Una fuerza variable actúa sobre una partícula de 10 g de masa, inicialmente en
reposo, según indica la gráfica.
F(N)
3
A
B
2
1
0
C
0
2
4
6
8
x(m)
Calcular:
a) Los trabajos realizados para llevar a la partícula a los puntos A, B y C.
b) La velocidad de la partícula en dichos puntos.
Solución: a) 3 J; 9 J; 4,5 J; b) 24,5 m/s; 49,0 m/s; 57,4 m/s
8.
Al dejar caer un objeto de 15 kg desde cierta altura se obtiene la siguiente tabla,
en la que se ha considerado nulo el rozamiento del aire. Completar los datos que
faltan.
Energía
mecánica
Energía
potencial
1470 J
Energía
cinética
Altura
Velocidad
0 m/s
5m
1176 J
0m
9.
Se lanza desde el suelo y verticalmente hacia arriba un objeto con una velocidad
de 8 m/s. Si consideramos despreciable el rozamiento con el aire:
a) ¿Qué velocidad tendrá cuando se encuentre a 2 m de altura?
b) ¿Qué altura alcanzará?
Solución: a) 4,98 m/s; b) 3,26 m
10. Un cuerpo de 500 g se encuentra unido a un muelle de constante elástica 200
N/m. Si se comprime el muelle 10 cm y a continuación se deja libre, ¿con qué velocidad saldrá despedido el cuerpo?
Solución: 2 m/s
11. Un bloque de 1 kg se encuentra en un plano horizontal unido a un muelle de
constante elástica 400 N/m. Si una bala de 50 g se dispara contra el bloque con
una velocidad de 100 m/s quedando incrustada en él, determinar la longitud que
se comprime el muelle (suponer que el rozamiento es nulo).
Solución: 0,244 m
12. Un cuerpo de 5 kg se deja caer un plano inclinado 45º desde una altura de 50 m.
Si el coeficiente de rozamiento es 0,05, calcular:
a) Velocidad del cuerpo al llegar al final del plano.
b) La energía perdida a causa del rozamiento.
Solución: a) 30,5 m/s; b) 122,5 J
100
13. Un bloque de 5 kg es lanzado hacia arriba sobre un plano inclinado 30º con una
velocidad inicial de 10 m/s. Se observa que recorre una distancia de 6 m sobre
la superficie del plano y que después desliza hacia abajo hasta el punto de partida.
a) Calcular la fuerza de rozamiento que actúa sobre el bloque.
b) Hallar la velocidad del cuerpo cuando vuelve a la posición inicial.
Solución: a) 17,2 N; b) 4,2 m/s
14. Un vehículo de 1000 kg de masa está subiendo una cuesta de 15º con una velocidad de 72 km/h. En un momento dado se le acaba la gasolina. Si el coeficiente
de rozamiento es 0,1, calcular:
a) El espacio que recorrerá hasta pararse.
b) La energía mecánica perdida por el rozamiento.
Solución: a) 57,4 m; b) -5,43·104 J
15. Un bloque de 5 kg que se desliza por un plano horizontal choca con una velocidad de 10 m/s contra un muelle de constante elástica 25 N/m. Si el coeficiente de
rozamiento entre el bloque y el plano es 0,2, determinar la longitud que se comprime el muelle.
Solución: 4 m
16. Una masa de 150 g unida a un muelle horizontal de constante elástica k = 65 N/m
constituye un oscilador armónico simple. Si la amplitud del movimiento es de
5 cm, determinar:
a) La energía potencial elástica del sistema cuando la velocidad es nula.
b) La energía cinética del sistema cuando la velocidad es máxima.
c) La energía cinética y la energía potencial elástica del sistema cuando el módulo de la aceleración de la masa es igual a 13 m·s-2.
Solución: a) 0,08125 J; b) 0,08125 J; c) 0,052 J; 0,02925 J
17. Una partícula se mueve en el eje X, alrededor del punto x = 0, describiendo un
movimiento armónico simple de periodo 2 s, e inicialmente se encuentra en la posición de elongación máxima positiva. Sabiendo que la fuerza máxima que actúa
sobre la partícula es 0,05 N y su energía total 0,02 J, determinar:
a) La amplitud del movimiento que describe la partícula.
b) La masa de la partícula.
c) Las energías cinética y potencial cuando x = 0,4 m
Solución: a) 0,8 m; b) 6,33·10-3 kg; c) 0,015 J; 0,005 J
18. En la figura se muestra la representación gráfica de la
energía potencial (Ep) de un oscilador armónico simple constituido por una masa puntual de valor 200 g
unida a un muelle horizontal, en función de su elongación (x).
a) Calcular la constante elástica del muelle
b) Determinar la energía cinética cuando la masa está
en la posición x = 2,3 cm.
c) ¿Dónde se encuentra la masa puntual cuando su
energía potencial es igual a la cuarta parte de su
energía mecánica?
Solución: a) 80 N/m; b) 0,079 J; c) ± 2,5 cm
101
19. Dos cargas q1 = 10 C y q2 = -20 C, están situadas en los puntos (0,0) y (3,0) respectivamente. Calcular:
a) El potencial eléctrico en el punto (1,0).
b) El potencial eléctrico en el punto (-1,0).
Solución: a) 0; b) 45000 V
20. Dos cargas de 1 μC y -1μC están situadas en los puntos (-1,0) y (1,0) respectivamente. Calcular:
a) El potencial eléctrico en el punto (3,0).
b) El potencial eléctrico en el punto (0,3).
Solución: a) -2250 V; b) 0
21. Dos cargas q1 = 10 μC y q2= -20 μC están en los puntos (3,0) y (0,4) respectivamente. Calcular el trabajo necesario para trasladar una carga q3 = -10 μC desde el punto
(3,4) hasta el origen de coordenadas), indicando si es a favor o en contra del campo.
Solución: -0,225 J
22. Tres cargas de 2 μC cada una se encuentran situadas en tres de los vértices de un
cuadrado de lado 10 cm. Determinar:
a) Los potenciales en los puntos medios de los lados del cuadrado que unen las
cargas.
b) El trabajo realizado al desplazarse otra carga de 2 μC entre dichos puntos.
Solución: a) 8,81·105 V; 8,81·105 V; b) 0
23. Dos cargas fijas q1 = 12,5 nC y q2 = -2,7 nC se encuentran situadas en los puntos del
plano XY de coordenadas (2,0) y (-2,0) respectivamente. Si todas las coordenadas
están expresadas en metros, calcular:
a) El potencial eléctrico que crean estas cargas en el punto A (-2,3).
b) El trabajo necesario para trasladar un ión de -3,2·10-19 C de carga del punto A al
punto B, siendo B (2,3), indicando si es a favor o en contra del campo.
Solución: a) 14,4 V; b) -5,84·10-18 J
24. Dos cargas puntuales iguales, de valor 2·10-6 C, están situadas respectivamente en
los puntos (0,8) y (6,0). Si las coordenadas están expresadas en metros, determinar:
a) La fuerza ejercida una carga de 3 mC sobre en el origen de coordenadas (0,0).
b) El trabajo que es necesario realizar para llevar una carga de 3 mC desde el origen de coordenadas hasta el punto P (3,4), punto medio del segmento que une
ambas cargas.
Solución: a) 1,72 N; b) 5,85 J
102
SISTEMA PERIÓDICO
1
s1
1
2
s2
3
d1
4
d2
5
d3
6
d4
7
d5
8
d6
9
d7
10
d8
11
d9
12
d10
13
p1
14
p2
15
p3
16
p4
17
p5
1,0
18
p6
2
H
1
-1,1
3
2
11
3
19
4
37
5
4,0
He
0
7,0 4
9,0
Li
Be
1
2
23,0 12
5
24,3
13
10,1 6
12,0 7
14,0 8
16,0 9
19,0 10
20,1
B
C
N
O
F
Ne
-3,3
-4,2,4
-3,3,5
-2
-1
0
27,0 14
28,1 15
31,0 16
32,0 17
35,5 18
39,9
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar
1
2
3
-4,2,4
-3,3,5
-2,2,4,6
-1,1,3,5,7
0
39,1 20
40,0 21
K
Ca
1
2
85,5 38
87,6 39
Rb
Sr
1
2
45,0 22
Sc
88,9 40
Y
47,9 23
Ti
50,9 24
V
91,2 41
Zr
54,9 26
55,8 27
58,9 28
58,7 29
63.5 30
65.4 31
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
2,3,6
2,4,6,7
2,3
2,3
2,3
1,2
2
92,9 42
Nb
52,0 25
95,9 43
Mo
69,7 32
Ga
72,6 33
Ge
74,9 34
79,0 35
79,9 36
83,8
As
Se
Br
Kr
-3,3,5
-2,2,4,6
-1,1,3,5,7
0
99,0 44 101,1 45 102,9 46 106,4 47 107,9 48 112,4 49 114,8 50 118,7 51 121,7 52 127,6 53 126,9 54 131,3
Tc
Ru
Rh
Pd
Ag
Cd
1
2
In
Sn
Sb
Te
I
Xe
2,4
3,5
-2,2,4,6
-1,1,3,5,7
0
55 132,9 56 137,3 57 138,9 72 178,5 73 180,9 74 183,8 75 186,2 76 190,2 77 192,2 78 195,1 79 197,0 80 200,6 81 204,4 82 207,2 83 209,0 84 209,0 85 210,0 86 222,0
6
Cs
Ba
1
2
La
Hf
Ta
W
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
2,4
1,3
1,2
Tl
Pb
Bi
Po
At
2,4
Rn
0
87 223,0 88 226,0 89 227,0
7
Fr
Ra
1
2
Ac
f1
f2
f3
f4
f5
f6
f7
f8
f9
f10
6
L A N T Á N I D O S
7
A C T Í N I D O S
f11
f12
f13
f14
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