protocolo para la caracterización de propóleo zacatecano y su

EVALUACIÓN DEL EFECTO ANALGÉSICO DE EXTRACTOS DE PROPÓLEO
DE UNA ZONA SEMIÁRIDA DEL ESTADO DE ZACATECAS
García Macías B.L.1, Galván Valencia M1, Hernández Delgadillo G.P. 1, Flores
Morales V. 1, Núñez Monreal J.E. 1
Campus Siglo XXI, Unidad Académica de Ciencias Químicas, Universidad
Autónoma de Zacatecas. Km 6 Carretera Zacatecas-Guadalajara, Ejido La
Escondida, Zac., Zacatecas.
blegamart@hotmail.com;galvanmisol@yahoo.com
gphernandezd@yahoo.com.mx
RESUMEN
El propóleo desde tiempos muy remotos y hasta la actualidad se utiliza por sus
propiedades medicinales, entre ellas la anti-inflamatoria y analgésica; sin
embargo, es indispensable caracterizar su composición química y sus
propiedades farmacológicas por regiones geográficas, ya que éstas varían
considerablemente en función de la fuente vegetal utilizada por la abeja y por la
estación del año en que se recolecte.
Las muestras de propóleo para este trabajo provienen de un apiario en el
Municipio de Ojocaliente, Zacatecas. El propóleo se maceró bajo agitación
constante y temperatura ambiente en agua fría, recuperándose los extractos de
24 y 48 horas. Una vez liofilizado el extracto de propóleo (EP), se procedió a
evaluar analgesia en un modelo animal de dolor visceral. Grupos de seis
ratones machos de la cepa Balb C de 18 a 19 semanas y peso entre 20-30 g
fueron tratados con soluciones de EP (1.5, 6.3, 25, 50, 100 y 200 mg kg-1) por
vía i.p. 15 minutos antes de inyectarles ácido acético (AA) al 0.6%. i.p. En los
siguientes 60 minutos se contó el número de estiramientos en intervalos de 5
minutos. Al grupo control se le administró por vía i.p. el vehículo (salina 0.9%) y
en seguida AA. La actividad analgésica del EP se antagonizó con Naloxona a
0.5, 1 y 3 mg kg-1 i.p. 15 minutos antes del EP (200 mg kg-1) y 15 minutos
después se aplicó el agente irritante. Los resultados se expresan como el
promedio de los estiramientos acumulados en 60 minutos o como % de la
inhibición ± E.E. Las diferencias entre grupos experimentales se obtuvieron
usando un análisis de varianza de una vía (p<0.05) seguido de una prueba de
comparación múltiple Tukey.
El EP demostró inhibir el dolor provocado por el AA en los ratones. El análisis
del gráfico del curso temporal indicó una reducción estadísticamente
significativa del número de estiramientos en relación con el grupo control (P<
0.001 para 6.3, 25, 50, 100 y 200 mg kg-1 y P< 0.005 para 1.6 mg kg-1). Para las
dosis de 100 y 200 mg kg-1 el período de latencia se extiende de 5 a 15 y 30
minutos, respectivamente. A partir de la curva log dosis- % de inhibición de la
respuesta máxima se obtuvo la DI50= 66 ± 6.7 mg kg-1. La máxima inhibición fue
de 95.8 ± 0.63% que se alcanzó con la dosis de 200 mg kg-1. La participación
del sistema opioide en la acción analgésica del EP a 200 mg kg-1 se demostró
utilizando al antagonista Naloxona que para las dosis de 0.5, 1 y 3 mg kg-1
revirtió parcialmente el efecto analgésico en 8.24 ± 2.8%, 28.46 ± 7.2% y 41.32
±5.1%, respectivamente. El análisis cualitativo del EP por cromatografía en
capa delgada reveló un alto contenido de flavonoides y alcaloides, y por
cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas se tiene
evidencia de la presencia de un derivado de la morfina.
Los resultados demuestran que la administración del EP zacatecano tiene
efecto analgésico en un modelo de dolor provocado por un agente químico. La
analgesia pudiera estar asociada con la inhibición tanto de la respuesta
neurogénica como de la inflamatoria (no evaluada) ya que el antagonista
Naloxona sólo revirtió parcialmente el efecto. Los flavonoides como se reporta
en la literatura pudieran ser responsables en parte del efecto analgésico
observado, sin embargo, la evidencia de presencia de alcaloides resulta
interesante por su contribución en el efecto evaluado así como para la
caracterización fitoquímica y farmacológica del propóleo de zona semiárida
para el que existe muy poca información.