Una canadiense fue la donante para una operación inédita que se

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Interés General
La Plata, sábado 10 de febrero de 2007
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PRIMERA EN UN ESTABLECIMIENTO PUBLICO DEL PAIS
Una canadiense fue la donante para una
operación inédita que se realizó en La Plata
El trasplante de médula ósea se le practicó a una bebita de un año, en el hospital de Niños Sor María Ludovica. La historia comenzó en Canadá
hacia donde viajaron los profesionales del Incucai. Anoche, la niña se recuperaba favorablemente. La operación no tuvo costos para la familia
Una intervención quirúrgica que,
según se indicó, no registra antecedentes en los establecimientos públicos de nuestro país, se realizó con
éxito en el hospital de Niños Sor María Ludovica de La Plata.
Se trata de un trasplante de médula ósea “no relacionado” que se le
practicó -durante la tarde del jueves
último- a una beba de tan sólo un
año que se recupera favorablemente.
La particularidad del caso radica
en que la donante fue una ciudadana
canadiense, de 54 años de edad, que
no tenía ninguna relación familiar
con la pequeña y que figuraba como
tal en el banco de datos que posee
ese país.
La novedad fue confirmada a Hoy
El hospital de Niños es
motivo de orgullo
para la Provincia en
general y para los
platenses en particular
por el Dr. Sergio Manuel Gómez, titular de la sala 18 que tuvo a su cargo la operación.
El viaje
El médico contó que la niña, proveniente del hospital Posadas (de
la localidad bonaerense de Haedo)
ingresó al centro asistencial platense con un cuadro severo de anemia
de Fanconi, una delicada enfermedad provocada por una alteración
genética que puede resultar letal
(ver recuadro).
“Como la niña no tenía un familiar
que pudiera convertirse en donante
-generalmente es un hermano- pro-
fesionales del Instituto nacional central único coordinador de ablación e
implante (Incucai) iniciaron la búsqueda internacional y luego viajaron
desde la ciudad de Buenos Aires hacia Canadá”, contó el médico.
En ese país “se entrevistaron con
la donante, realizaron las prácticas
que luego permitieron la operación,
regresaron a Ezeiza y de ahí viajaron
rápidamente a La Plata siempre con
el respaldo del Centro único coordinador de ablación e implante de la
provincia de Buenos Aires (Cucaiba)”.
“Hay dos cosas para destacar”,
dijo el médico y luego explicó: “Primero el gesto de la donante que era
totalmente compatible, y después el
hecho de que es la primera vez que
se realiza un trasplante de médula
ósea no relacionada (entre personas
que no tienen parentesco) en un hospital público del país”.
Sin dudas, se trata de un nuevo e
importante logro de este establecimiento estatal, que ya ha realizado
más de 130 trasplantes relacionados
(entre hermanos) y cuyo prestigio
traspasa las fronteras del país.
Gómez subrayó asimismo la tarea
que realizaron tanto el Cucaiba como
el Incucai, “sin cuya intervención nada hubiera sido posible”.
“Son ejecutivos y están muy bien
organizados”, resumió.
La operación, que -según indicóen los Estados Unidos demanda una
erogación que ronda los 500 mil
dólares, se desarrolló en forma gratuita y sin costo alguno para la
familia de esta pequeña que,
afortunadamente, “se encuentra
muy bien, aunque deberá permanecer un mes en recuperación”.
Récord de trasplantes en 2006
La cantidad de trasplantes de órganos realizados en un año superó, por primera vez, las
mil intervenciones en nuestro país. La cifra récord fue de 1.023 personas trasplantadas
Desde la implementación del programa federal de Procuración en 2003, la cantidad de trasplantes
de órganos fue incrementándose.
562
887
en 2002
en 2004
703
935
en 2003
en 2005
Trasplantes de córneas
También registró un aumento significativo, al pasar de 278 en 2005, a 860 en 2006.
Gracias a los donantes de todo el país, se procuraron órganos para realizar trasplantes renales,
hepáticos y cardíacos.
FUENTE: Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (Incucai)
Las características de la enfermedad
La anemia de Fanconi es descripta como un trastorno hereditario
que afecta principalmente a la
médula ósea, y genera una disminución en la producción de
todo tipo de células sanguíneas.
Según se indicó, la carencia de
glóbulos blancos predispone al
paciente a las infecciones, mientras que la carencia de plaquetas y
de glóbulos rojos puede producir
sangrado y anemia respectiva-
mente. También está asociada con
una gran variedad de anomalías
físicas.
Esta enfermedad es heredada en
una forma autosómica recesiva (es
decir que los padres tienen que
ser portadores), así que una copia
de un gen anormal es transmitida
por cada uno de los progenitores.
Se presenta en todos los grupos
raciales y étnicos y por lo general
se diagnostica entre los 2 y los 15
años, aunque la pequeña trasplantada en La Plata tiene apenas un
año.
La enfermedad es causada por
un defecto genético que evita que
las células reparen el ADN afectado o remuevan los radicales tóxicos libres de oxígeno, los que lesionan las células. Es posible sospechar de pacientes que tengan la
enfermedad si presentan defectos
particulares de nacimiento.
Una carpa solidaria en Mardel
Esfuerzo. Las campañas para sembrar conciencia
El Centro único coordinador de ablación e implante de la provincia de Buenos Aires (Cucaiba) asegura que el verano “es sinónimo de trabajo, compromiso y solidaridad para los pacientes trasplantados y en lista de espera”. Y así lo entienden los que
atienden la carpa que este organismo,
dependiente del ministerio de Salud,
instaló en Mar del Plata.
Según se informó, la carpa funciona
de 10 a 22, en la peatonal San Martín
y Mitre (frente a la Catedral).
Allí informan a los turistas sobre
el tema y la importancia de la solidaridad.
La campaña de Donación de ór-
ganos -de eso se trata- “tiene en el trabajo de las Organizaciones No Gubernamentales (ONG) y de la sociedad
civil, una de las aristas fundamentales
Son más de 2.400
las personas que
esperan por un
órgano en la provincia
de Buenos Aires
para conscientizar sobre la importancia de la donación”, explicaron.
En la actualidad son más de 2.400
las personas que esperan por un órga-
no en la provincia de Buenos Aires para salvar o mejorar su calidad de vida.
De ellos, alrededor de 40 son menores
de 18 años.
“Por eso, mientras miles de turistas
disfrutan de las jornadas de sol y playa, ellos trabajan incansablemente
con un firme propósito: transmitir el
mensaje de la donación y generar una
mayor consciencia social contando
sus experiencias de vida”, explica el
Cucaiba a través de la página web en
la que difunde sus actividades.
“Patricia -ejemplifica- es trasplantada de riñón desde hace once
años, y colabora desde hace diez con
estas actividades”.
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