17-c.qxd 09/02/07 11:33 p.m. Page 1 Interés General La Plata, sábado 10 de febrero de 2007 17 PRIMERA EN UN ESTABLECIMIENTO PUBLICO DEL PAIS Una canadiense fue la donante para una operación inédita que se realizó en La Plata El trasplante de médula ósea se le practicó a una bebita de un año, en el hospital de Niños Sor María Ludovica. La historia comenzó en Canadá hacia donde viajaron los profesionales del Incucai. Anoche, la niña se recuperaba favorablemente. La operación no tuvo costos para la familia Una intervención quirúrgica que, según se indicó, no registra antecedentes en los establecimientos públicos de nuestro país, se realizó con éxito en el hospital de Niños Sor María Ludovica de La Plata. Se trata de un trasplante de médula ósea “no relacionado” que se le practicó -durante la tarde del jueves último- a una beba de tan sólo un año que se recupera favorablemente. La particularidad del caso radica en que la donante fue una ciudadana canadiense, de 54 años de edad, que no tenía ninguna relación familiar con la pequeña y que figuraba como tal en el banco de datos que posee ese país. La novedad fue confirmada a Hoy El hospital de Niños es motivo de orgullo para la Provincia en general y para los platenses en particular por el Dr. Sergio Manuel Gómez, titular de la sala 18 que tuvo a su cargo la operación. El viaje El médico contó que la niña, proveniente del hospital Posadas (de la localidad bonaerense de Haedo) ingresó al centro asistencial platense con un cuadro severo de anemia de Fanconi, una delicada enfermedad provocada por una alteración genética que puede resultar letal (ver recuadro). “Como la niña no tenía un familiar que pudiera convertirse en donante -generalmente es un hermano- pro- fesionales del Instituto nacional central único coordinador de ablación e implante (Incucai) iniciaron la búsqueda internacional y luego viajaron desde la ciudad de Buenos Aires hacia Canadá”, contó el médico. En ese país “se entrevistaron con la donante, realizaron las prácticas que luego permitieron la operación, regresaron a Ezeiza y de ahí viajaron rápidamente a La Plata siempre con el respaldo del Centro único coordinador de ablación e implante de la provincia de Buenos Aires (Cucaiba)”. “Hay dos cosas para destacar”, dijo el médico y luego explicó: “Primero el gesto de la donante que era totalmente compatible, y después el hecho de que es la primera vez que se realiza un trasplante de médula ósea no relacionada (entre personas que no tienen parentesco) en un hospital público del país”. Sin dudas, se trata de un nuevo e importante logro de este establecimiento estatal, que ya ha realizado más de 130 trasplantes relacionados (entre hermanos) y cuyo prestigio traspasa las fronteras del país. Gómez subrayó asimismo la tarea que realizaron tanto el Cucaiba como el Incucai, “sin cuya intervención nada hubiera sido posible”. “Son ejecutivos y están muy bien organizados”, resumió. La operación, que -según indicóen los Estados Unidos demanda una erogación que ronda los 500 mil dólares, se desarrolló en forma gratuita y sin costo alguno para la familia de esta pequeña que, afortunadamente, “se encuentra muy bien, aunque deberá permanecer un mes en recuperación”. Récord de trasplantes en 2006 La cantidad de trasplantes de órganos realizados en un año superó, por primera vez, las mil intervenciones en nuestro país. La cifra récord fue de 1.023 personas trasplantadas Desde la implementación del programa federal de Procuración en 2003, la cantidad de trasplantes de órganos fue incrementándose. 562 887 en 2002 en 2004 703 935 en 2003 en 2005 Trasplantes de córneas También registró un aumento significativo, al pasar de 278 en 2005, a 860 en 2006. Gracias a los donantes de todo el país, se procuraron órganos para realizar trasplantes renales, hepáticos y cardíacos. FUENTE: Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) Las características de la enfermedad La anemia de Fanconi es descripta como un trastorno hereditario que afecta principalmente a la médula ósea, y genera una disminución en la producción de todo tipo de células sanguíneas. Según se indicó, la carencia de glóbulos blancos predispone al paciente a las infecciones, mientras que la carencia de plaquetas y de glóbulos rojos puede producir sangrado y anemia respectiva- mente. También está asociada con una gran variedad de anomalías físicas. Esta enfermedad es heredada en una forma autosómica recesiva (es decir que los padres tienen que ser portadores), así que una copia de un gen anormal es transmitida por cada uno de los progenitores. Se presenta en todos los grupos raciales y étnicos y por lo general se diagnostica entre los 2 y los 15 años, aunque la pequeña trasplantada en La Plata tiene apenas un año. La enfermedad es causada por un defecto genético que evita que las células reparen el ADN afectado o remuevan los radicales tóxicos libres de oxígeno, los que lesionan las células. Es posible sospechar de pacientes que tengan la enfermedad si presentan defectos particulares de nacimiento. Una carpa solidaria en Mardel Esfuerzo. Las campañas para sembrar conciencia El Centro único coordinador de ablación e implante de la provincia de Buenos Aires (Cucaiba) asegura que el verano “es sinónimo de trabajo, compromiso y solidaridad para los pacientes trasplantados y en lista de espera”. Y así lo entienden los que atienden la carpa que este organismo, dependiente del ministerio de Salud, instaló en Mar del Plata. Según se informó, la carpa funciona de 10 a 22, en la peatonal San Martín y Mitre (frente a la Catedral). Allí informan a los turistas sobre el tema y la importancia de la solidaridad. La campaña de Donación de ór- ganos -de eso se trata- “tiene en el trabajo de las Organizaciones No Gubernamentales (ONG) y de la sociedad civil, una de las aristas fundamentales Son más de 2.400 las personas que esperan por un órgano en la provincia de Buenos Aires para conscientizar sobre la importancia de la donación”, explicaron. En la actualidad son más de 2.400 las personas que esperan por un órga- no en la provincia de Buenos Aires para salvar o mejorar su calidad de vida. De ellos, alrededor de 40 son menores de 18 años. “Por eso, mientras miles de turistas disfrutan de las jornadas de sol y playa, ellos trabajan incansablemente con un firme propósito: transmitir el mensaje de la donación y generar una mayor consciencia social contando sus experiencias de vida”, explica el Cucaiba a través de la página web en la que difunde sus actividades. “Patricia -ejemplifica- es trasplantada de riñón desde hace once años, y colabora desde hace diez con estas actividades”.