Hidrocarburos y sus reacciones químicas

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Completos
Alcano
Completa:
−ano −
Cn H 2 n... + O2 → CO2 + H 2O
Por hidrogenación
Por síntesis de Wurtz
Intermedia: Cn H 2 n... + O2 → CO + H 2O
CH 2 = CH 2 + H 2 → CH 3 − CH 3
Incompleta: Cn H 2 n... + O2 → C + H 2O
CH 2 ≡ CH 2 + 2 H 2 → CH 3 − CH 3
R−X
+ 2 Na → 2 Na X + R − R '
R '− X
Halogenación
Alquilo
Alquenilo
−il , −ilo
−enil , − enilo
−C − C
−C = C
Alquiliden
Alquinilo
−iliden, −ilideno
−inil , −inilo
= C −C
−C ≡ C
Nombres - Cantidad de Carbonos
1C
met
11C
undec
2C
3C
et
prop
12C
13C
dodec
tridec
4C
but
14C
tetradec
5C
6C
pent
hex
15C
16C
pentadec
hexadec
7C
8C
hept
oct
17C
18C
heptadec
octadec
9C
non
19C
nonadec
20C
Preparación de Alcanos
Combustión
Imcompletos
dec
Hidrocarburos
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Alqueno −eno =
Alquino −ino ≡
10C
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Hidrocarburos
X = Halógeno : F , Cl , Br , I
Alcanos: Sustituir un Hidrógeno por un Halógeno
H
H
H −C − H + X2 → H −C − H + HX
X
H
etileno : CH 2 = CH 2
acetileno : CH ≡ CH
vinil , vinilo : CH 2 = CH −
alil , alilo : CH 2 = CH − CH 2 −
( CH 2 = CH 2 ) + ( CH 2 = CH 2 ) → CH 3 − CH 2 − CH = CH 2
n ( CH 2CH 2 ) → ( CH 2CH 2 ) n
( CH ≡ CH ) + ( CH ≡ CH ) → CH 2 = CH − C ≡ CH
Acetiluros
H : C ≡ C : H + Na → H : C ≡ C :− Na + + 12 H 2
Alquenos y Alquinos: Adición de un Halógeno
H −C ≡ C − H + X2 → H −C = C − H
X
H −C ≡ C − H + HX → H −C = C − H
H
X
CH 2 = CH 2 + H 2 SO4 → CH 2 − CH 2
H
H : C ≡ C :− Na + + Na → Na + − : C ≡ C :− Na + + 21 H 2
HSO4
1
2
Por deshidratación de alcoholes
CH 3 − CH 2OH → CH 2 = CH 2 + H 2O
Por deshalogenación
CH 2 X − CH 2 X + Zn → CH 2 = CH 2 + ZnX 2
Por deshidrohalogenación
O
O
CH 2 = CH 2 + O3 → CH 2 CH 2
CH 3 − CH 2 X + KOH → CH 2 = CH 2 + K X + H 2O
O
H − C ≡ C − H + HCN → H − C = C − H
H CN
−CH 2 − CH 2 − CH 3
isopropil
−CH − CH 3
CH 3
isobutil
−CH 2 − CH − CH 3
CH 3
sec-butil
−CH − CH 2 − CH 3
CH 3
ter-butil
CH 3
−C − CH 3
Por deshidrogenación
CH 3 − CH 3 → CH 2 = CH 2 + H 2
CH 2 = CH 2 + O2 → CH 2 − CH 2
O
n-propil
CaO + 3C → CaC2 + CO
Preparación de Alquenos
X
Adición (Alquenos y Alquinos)
ei cos
Repeticiones
2 veces: di, bis 4 veces: tetra, tetrakis
3 veces: tri, tris 5 veces: penta, pentakis
Nombre Comunes
Polimerización
Preparación de Alquinos
Por doble deshidrohalogenación
CH 2 X − CH 2 X + 2 KOH → CH ≡ CH + 2 K X + 2 H 2O
Reacción de Grignard
R − X + Mg → R − Mg − X
R − Mg − X + H 2O → R − H + Cl − Mg − OH
CH 3
ter-pentil
CH 3
−C − CH 2 − CH 3
CH 3
neo-pentil
CH 3
−CH 2 − C − CH 3
CH 3
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