TALLER DE NIVELACIÓN 1er PERIODO AREA CIENCIAS NATURALES - QUÍMICA ANDREA DÍAZ LOPEZ DOCENTE NOMBRE CRITERIOS DE EVALUACION GRADO/CURSO ONCE FECHA NOTA Lea atentamente cada punto para que los desarrolle como corresponde y con la información completa e indicada. Puede responder en lápiz pero no se aceptarán reclamos luego de la calificación. Resuelva los ejercicios en esta misma hoja, encontrará el espacio apropiado para hacerlo. Procure imprimir por ambas caras de la hoja. Este taller representa el 40% de la nota final de la nivelación y es prerrequisito para presentar la evaluación. Valor de cada respuesta 0.173 El objetivo de este taller es retomar los temas vistos durante el 1er periodo y prepararse para la evaluación de nivelación. Los temas que aquí se trabajan son: formulas químicas orgánicas (molecular, estructural condensada y desarrollada, lineal), isómeros, nomenclatura de compuestos orgánicos, grupos funcionales tales como alcanos, alquenos y alquinos así como reacciones de los mismos. 1. Investigue sobre el proceso de hibridación de orbitales y diga cuál es la implicación que este proceso tiene sobre el átomo de carbono. Puede utilizar representaciones gráficas para explicar su respuesta pero también debe utilizar una justificación escrita para la misma. 2. Los compuestos orgánicos se pueden representar de las 4 diferentes formas que aparecen en la siguiente tabla, cada una proporciona una información diferente de la molécula en cuestión. Completa la siguiente tabla con la información correspondiente. FÓRMULA MOLÉCULAR C7H13OCl FÓRMULA DESARROLLADA FÓRMULA CONDENSADA FÓRMULA LINEAL 3. Los isómeros son situaciones que se presentan en su mayoría en compuestos orgánicos. Observe la siguiente imagen donde aparecen cuatro isómeros. Conteste las siguientes preguntas a partir de la información de la imagen anterior. a. ¿Cómo se comprueban que son isómeros? ___________________________________________________________ b. ¿Qué tipo de isomería presentan las figuras de la imagen?_______________________________________________ ¿Por qué? ______________________________________________________________________________________ c. ¿Es posible que estas estructuras presente dos o más tipos de isomería? Si la respuesta es afirmativa diga cuales, si la respuesta es negativa diga porque.________________________________________________________________ 4. Teniendo en cuenta la siguiente estructura, escriba los pasos que se deben seguir para nombrarla correctamente. _______________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________________________ 5. Proponga y nombre 2 estructuras de alcano, dos de alquenos y dos de alquinos en la que se muestren los sustituyentes vistos en clase. ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS 6. Complete la siguiente tabla con la información solicitada de los grupos funcionales alcanos alquenos y alquinos. NOMBRE 4 etil 7 isopropil 2,4,8 trimetil decano 4,5 dimetil 2 hexino 3 cloro 4 etil 2,4 dimetil octano 4 metil 2 penteno 2,5 dimetil 3 hexeno Yodoetino FORMULA MOLÉCULAR FÓRMULA ESTRUCTURAL GRUPO FUNCIONAL 7. Clasifique las siguientes reacciones según sean de halogenación, hidratación, hidrohalogenación e hidrogenación, para esto tenga presente el segundo reactivo así como el catalizador presente en cada una. REACCIÓN TIPO DE REACCIÓN Luz CH2=CH2 + F2 ⇀ CH=CH | | F F Br | CH3-C=CH2 + HBr ⇀ CH3- C – CH3 | | Br Br H2SO4 CH3-C≡CH + H2O CH≡CH + H2 ⇀ ⇀ CH3-C = CH2 | OH CH2=CH2 Pt Cl Cl | | ⇀ CH-CH | | F F Luz CH=CH + Cl2 | | F F 8. Teniendo en cuenta las reacciones de los hidrocarburos alifáticos (halogenación, hidratación, hidrohalogenación e hidrogenación), desarrolle las siguientes reacciones. Recuerde escribir los catalizadores correspondientes a cada reacción y nombrar todas las estructuras orgánicas de reactivos y productos. a. CH3-C≡C-CH-CH3 + H2O I Cl b. Br I CH3-CH=CH-CH-CH3 + H2 I CH2-CH3 c. ⇀ ⇀ CH3 I CH3-CH2-C≡CH + HI ⇀ d. El 2-metil 5-hexino reacciona con HBr, para luego sufrir una reacción de hidratación