ESTUDIO DFT DE LA INTERACCION DE LA PIRIDINA CON

ESTUDIO TEORICO DEL MECANISMO DE OXIDACION DEL CO SOBRE
SISTEMAS BIMETÁLICOS Au-M: ESTUDIO DFT
Sandy María Pacheco Ortín, Esther Agacino Valdés.
Centro de Investigaciones Teóricas. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM. Av. 1º de Mayo
S/N. Col. Sta. Ma. De las Torres, Cuautitlán Izcalli Edo. de México. Correos: san219_03@hotmail.com,
eagacino@servidor.unam.mx
El diseño de sistemas catalíticos con fines de su aplicación en filtros y
convertidores catalíticos destinados al abatimiento de gases contaminantes presentes en el
aire, es objeto de numerosas investigaciones en la actualidad. Dentro de estos gases, uno de
los que más influyen en la contaminación de las grandes ciudades es el CO, el cual se produce
como resultado de la combustión incompleta de gasolinas y otros combustibles en los vehículos
de transporte; como es conocido, la fase activa en muchos de estos dispositivos catalíticos son
los metales de transición.
Antes de las décadas de los 80 y 90, el oro era considerado para propósitos
catalíticos, como el menos activo de la familia de los metales de transición; sin embargo, a
partir de los
trabajos de M. Haruta (1), aumentó su interés, al encontrarse que las
nanopartículas de oro soportadas sobre ciertos óxidos, exhibían una elevada actividad
catalítica en una gran cantidad de procesos químicos entre ellos la oxidación del CO. A la
fecha, el estudio de sistemas catalíticos bimetálicos basados en oro, es objeto de investigación
por muchos grupos de teóricos y experimentales que se dedican al estudio de la catálisis con
fines de la conservación del medio ambiente.
En el presente trabajo, se realizo un estudio del proceso catalítico de oxidación
del CO para dímeros Au-M donde M = Fe, Co, Ni, Cu, Ru, Rh, Pd, Ag, Os, Ir y Pt ha sido
explorado considerando a los dímeros en sus formas aniónica, catiónica y neutra, como una
forma de simular posibles centros activos del metal soportado y como una etapa previa a su
posterior estudio con la presencia del soporte. Los cálculos fueron desarrollados utilizando el
paquete computacional Gaussian 03 y se fundamentaron en la Teoría de Funcionales de la
Densidad, utilizando el potencial híbrido B3LYP, la base LANL2DZ para los metales de
transición y 6-311G (d, p) para el CO y O2.
[1] M. Haruta, T. Kobayashi, H. Sano, N. Yamada Chem. Lett. 2 (1987) 405; M. Haruta Catal. Surveys Japan (1997)
61; M. Haruta, S. Tsubota, T. Kobayashi, H. Kageyama, M. J. Genet; B. Delmon J. Catal. 14 (1993) 175; M. Haruta
Report of the Osaka Nacional Institute No 393 (1999)