Tensiones de crecimiento del estrato dominante de algunos

TENSIONES DE CRECIMIENTO DEL ESTRATO DOMINANTE DE ALGUNOS
ORIGENES Y PROCEDENCIAS DE Eucalyptus grandis A LOS 17 AÑOS DE EDAD
EN 2 SITIOS DEL OESTE DE LA PROVINCIA DE CORRIENTES, ARGENTINA
1
1
Juan Adolfo LOPEZ (h.) y Liliana PARISI
RESUMEN
En el Noreste de Argentina ha crecido notablemente el interés para obtener productos
sólidos de Eucalyptus grandis con mayor valor agregado, en consecuencia, los
programas de mejoramiento y clonación que están en desarrollo requieren información
básica de otras características no evaluadas hasta la actualidad y que son importantes
indicadores de la aptitud de la madera para procesos de transformación mecánica. Por
ello, el objetivo principal del presente trabajo fue examinar el nivel de tensiones de
crecimiento del estrato dominante de seis lotes de semilla (orígenes/ procedencias) de E.
grandis y analizar su relación con algunas características de crecimiento a efectos de
contribuir a futuras estrategias de mejoramiento.
Los materiales (6 lotes de semilla) fueron seleccionados en 2 ensayos de
orígenes/procedencias de E. grandis (Red 80-81 del INTA Concordia, Entre Ríos)
ubicados en el Oeste de la Provincia de Corrientes.
El método de muestreo en cada sitio consistió en seleccionar para cada
origen/procedencia 3 individuos dominantes de buena forma en cada una de las 3
primeras repeticiones de los ensayos originales. De esta manera se conformó una
población muestral de 108 individuos dominantes (3 individuos x 3 repeticiones x 6 lotes
de semilla x 2 sitios).
La intensidad de las tensiones de crecimiento se cuantificó a través del Indice de
Rajado (IR). Este fue medido en discos de 5 cm de espesor tomados de 8 posiciones de
altura y evaluados a las 4 horas posteriores al apeo de los árboles.
Los resultados obtenidos permitieron arribar a las siguientes conclusiones:
- Se constató que 4 determinaciones en altura por árbol resultó suficiente para estimar las
tensiones de crecimiento a nivel individual. Dado que, la intensidad de las mismas
exhibe una tendencia a aumentar desde la base del árbol hasta las primeras posiciones
de altura y luego a disminuir progresivamente, es aconsejable adoptar puntos de
muestreo que permitan mensurar convenientemente dicha variación.
- La intensidad de las tensiones de crecimiento varió significativamente (P≤0,05) entre
sitios y lotes de semilla. En cambio la interacción sitios x lotes de semilla resultó no
significativa.
- Se detectó una importante variación individual de la intensidad de las tensiones de
crecimiento dentro de cada lote de semilla, con coeficientes de variación promedio entre
18,7% y 41,7%.
- Los individuos de mayor desarrollo en DAP, ALT ó VOL también poseen un mayor nivel
de tensiones. No obstante, debido a la existencia de una importante variación individual,
es posible distinguir en la clase de mayor crecimiento del estrato dominante, ejemplares
dominantes con un nivel de tensiones igual o comparable al promedio de las clases de
menor crecimiento. Esto permite inferir que el desarrollo de programas de mejoramiento
genético y clonación para la obtención de mayor volumen y calidad para procesos de
transformación mecánica es factible.
1
INTA EEA Bella Vista. intaexp@goyanet.com.ar
TENSIONES DE CRECIMIENTO DEL ESTRATO DOMINANTE DE ALGUNOS
ORIGENES Y PROCEDENCIAS DE Eucalyptus grandis A LOS 17 AÑOS DE EDAD
EN 2 SITIOS DEL OESTE DE LA PROVINCIA DE CORRIENTES, ARGENTINA
Juan Adolfo LOPEZ (h.)1 y Liliana PARISI1
INTRODUCCION
Durante los últimos 30 años Eucalyptus grandis ha sido plantado masivamente en el
Noreste de Argentina debido a su velocidad de crecimiento y adaptación, constituyéndose
en una excelente materia prima para las industrias celulósicas y de tableros, como así
también para la elaboración de numerosos productos sólidos. No obstante, cuando en las
industrias de transformación mecánica se intenta obtener grandes volúmenes de
productos con alto valor agregado y calidad, la proliferación de rajaduras en los extremos
de los rollizos y posteriormente en las piezas aserradas ocasionan una tasa de
conversión muy baja lo cual, constituye una de las principales limitantes del proceso.
Las rajaduras en extremos de rollizos y tablas se producen por la liberación de las
tensiones de crecimiento. Dichas tensiones, según KUBLER (1987) y OKUYAMA (1997)
se generan durante el crecimiento y maduración de las células producidas por el
cambium (fibras y vasos). Las mismas tienden a expandirse lateralmente en sentido
transversal y a contraerse longitudinalmente, sufriendo durante este proceso la
resistencia de los tejidos más viejos. De esta manera se genera un conjunto de tensiones
o de fuerzas mecánicas que actúan en sentido transversal y longitudinal, siendo las
últimas las que mayores defectos producen en la madera.
En general, mientras el árbol está en pie, las tensiones mantienen un equilibrio a lo
largo del tronco. Inmediatamente después del apeo, dichas tensiones comienzan a
liberarse con lo cual, los tejidos que estaban bajo tracción tienden a contraerse
longitudinalmente (periferia del tronco) y los que estaban bajo compresión (parte central
del tronco) a expandirse longitudinalmente. Este reordenamiento origina, en primera
instancia, rajaduras en los extremos de los rollizos y posteriormente, rajaduras y diversos
tipos de alabeos en las piezas aserradas (SCHAITZA y PEREIRA, 1997; DEL MENEZZI
et al, 1998; TOUZA, 2001).
La presencia de un alto nivel de tensiones de crecimiento es un fenómeno común del
género Eucalyptus señalándose variaciones a nivel de especies (GERARD, 1994),
procedencias y progenies (PURNEL, 1988; PEREIRA et al, 1998), clones e híbridos
(MALAN, 1993; MALAN and VERRYN, 1996).
Si bien la intensidad de las tensiones de crecimiento depende fuertemente del
genotipo (SCHACHT y GARCIA, 1997) los efectos ambientales también pueden provocar
cambios significativos en la expresión de algunos materiales a través de diferentes sitios
(MALAN and VERRYN, 1996; PEREIRA et al, 1998; MUNERI and LEGGATE, 2000 ).
En el Noreste de Argentina durante la década de los '80 comenzaron a identificarse los
orígenes/procedencias de E. grandis de mayor productividad (MARCO, 1987 y 1991;
BAEZ, 1991). En base a dicha información se conformó la población de mejoramiento
que actualmente conduce el INTA para la especie, siendo su principal objetivo: mayor
velocidad de crecimiento y mejor forma (MARCO y LOPEZ, 1993). Ultimamente, ha
crecido notablemente el interés en esta región por obtener productos con mayor valor
agregado, en consecuencia los programas de mejoramiento y clonación que están en
desarrollo requieren información básica respecto a otros caracteres no evaluados hasta la
1
INTA EEA Bella Vista. intaexp@goyanet.com.ar
actualidad y que son indicadores de gran importancia de la aptitud de la madera para
procesos de transformación mecánica.
El objetivo principal del presente trabajo fue examinar el nivel de tensiones de
crecimiento del estrato dominante de seis lotes de semilla (orígenes/ procedencias) de E.
grandis y analizar su relación con algunas características de crecimiento a efectos de
contribuir a futuras estrategias de mejoramiento en la región.
MATERIALES Y METODOS
Los materiales (lotes de semilla) fueron seleccionados en 2 ensayos de
orígenes/procedencias de E. grandis (Red 80-81 del INTA Concordia, Entre Ríos)
ubicados en el Oeste de la Provincia de Corrientes. Las características de los sitios y de
los lotes de semilla evaluados son descriptos en las TABLAS I y II.
TABLA I. Características generales de los sitios de evaluación.
Sitios
Latitud Longitud Altitud
Sur
Oeste (msnm)
Localidad
1
EEA INTA Bella Vista.
Colonia 3 de Abril. Dpto. Bella
Vista. Pcia. de Corrientes.
28º 26'
58º 55'
70
2
EEA INTA Corrientes.
El Sombrero. Dpto. Empedrado.
Pcia. de Corrientes.
27º 34'
58º 45'
60
PMA: precipitación media anual
Suelo
PMA
(mm)
TMA
(ºC)
Arenoso
(Serie Lomas)
1.244
20,6
1.231
21,7
Franco Arenoso
(Serie Treviño)
TMA: temperatura media anual
TABLA II. Descripción de los lotes de semilla de E. grandis evaluados.
Nº de
orden
Código
1
GYM
Gympie-QLD (Nº CSIRO: 11761)
2
BELL
Belthorpe-QLD (Nº CSIRO: 10696)
3
WOOL
Woolgoolga-NSW (Nº CSIRO: 11681)
4
MtG
Mt George-NSW (Nº CSIRO: 10360)
5
HSSA
6
LOC
Origen/Procedencia (*)
Huerto Semillero Clonal - ex Zomerkomst (Sudáfrica)
Mezcla de 11 árboles seleccionados en plantaciones comerciales
del área de Concordia. Entre Ríos (Argentina)
(*) Información tomada de MARCO (1987)
Los ensayos originales fueron instalados con parcelas de 10 árboles y 5 repeticiones
(MARCO, 1987). En este trabajo, a efectos de simular el estrato superior, es decir, los
300 árboles remanentes que aproximadamente quedarían para el último turno, el método
de muestreo en cada sitio consistió en seleccionar para cada origen/procedencia 3
individuos dominantes de buena forma en cada una de las 3 primeras repeticiones de los
mencionados ensayos. De esta manera se conformó una población muestral original de
108 individuos (3 individuos x 3 repeticiones x 6 lotes de semilla x 2 sitios). Dos (2)
individuos del Sitio 2 fueron eliminados con lo cual, sólo el 98% de la población muestral
fue analizada.
En ambos ensayos la distancia de plantación original fue de 3 m x 3 m (1.111
árboles/ha) y hasta el momento del presente estudio (17 años de edad) no se efectuaron
intervenciones silviculturales de ningún tipo (podas o raleos).
La intensidad de las tensiones de crecimiento se cuantificó a través del Indice de
Rajado (IR). Este índice se define como el cociente entre la sumatoria del largo total de
las rajaduras visibles en la cara de medición (rollizo o disco) y el diámetro de dicha cara.
En este trabajo el IR fue medido en discos de 5 cm de espesor tomados de diferentes
posiciones de altura y evaluados a las 4 horas posteriores al apeo de los árboles, según
lo propuesto por LOPEZ y STAFFIERI (2001). Dichos autores concluyeron que cuantificar
el IR utilizando discos resultó una metodología confiable ya que, permitió estimar
claramente la intensidad de las tensiones de crecimiento expresadas por los individuos a
nivel de rollizos, con coeficiente de correlación entre 0,76 - 0,81 (P≤0,0001).
Por lo tanto, inmediatamente después del apeo, a partir de la base de cada árbol se
extrajeron 8 discos de medición en las siguientes posiciones de altura: P0 (base a 0 m);
P2 (2 m), P4 (4 m), P6 (6 m), P8 (8 m), P10 (10 m), P12 (12 m) y P14 (14 m). De esta manera
cada individuo fue caracterizado según los siguientes Indices de Rajado Promedio:
-Indice de Rajado considerando el promedio de las 8 posiciones de altura:
IRTot = (P0+P2+P4+P6+P8+P10+P12+P14)/8
(1)
-Indice de Rajado considerando el promedio de las evaluaciones realizadas cada 4
metros a partir de la base del árbol:
IR0-12 = (P0+P4+P8+P12)/4
(2)
-Indice de Rajado considerando el promedio de las evaluaciones realizadas cada 4
metros a partir de los 2 metros de altura:
IR2-14 = (P2+P6+P10+P14)/4
(3)
Por otra parte, se midió diámetro en cm a 1,30 m sobre corteza (DAP) y altura total en
m (ALT). El volumen total por individuo en m3 (VOL) fue calculado con la ecuación
propuesta por GLADE y FRIELD (1988).
Los análisis de correlación simple, análisis de la varianza y definición de cuartiles se
realizaron utilizando los procedimientos CORR, GLM y UNIVARIATE del SAS (1992).
RESULTADOS Y DISCUSION
Los resultados presentados en la TABLA III muestran que las estimaciones del IR
utilizando el promedio de 4 determinaciones por árbol revelaron una estrecha relación
(P≤0,001) con el IRTot (promedio de 8 determinaciones/árbol) al considerar cada sitio
individualmente o en forma conjunta. Esto permite inferir que el número de muestras por
árbol podría reducirse en un 50% (pasar de 8 a 4 determinaciones/árbol). De todas
maneras, en el caso de realizar un muestreo destructivo de similares características al
presentado en este trabajo y si se realizaran 4 determinaciones por árbol, sería
aconsejable optar por el IR0-12 o IR2-14 a efectos de muestrear de mejor manera la
variación en altura de las de las tensiones de crecimiento.
Dicha variación (FIGURA I. a) exhibe una tendencia a aumentar desde la base del
árbol hasta las primeras posiciones de altura (4-6 m) y luego a disminuir progresivamente
hasta los 14 m (40%-45% de la altura total de los individuos). Similares resultados fueron
obtenidos por YAO, 1979 (citado por KLUBER, 1987) al evaluar varias latifoliadas;
PURNEL (1988) en E. nitens de 11 años de edad y LOPEZ y ELIES (1997) en E. grandis
de 14 años y evaluaciones realizadas hasta aproximadamente el 85% de la altura total.
Por su parte, los IR de cada posición de altura al ser correlacionados con el IRTot
también evidenciaron una relación altamente significativa, aunque con coeficientes de
menor valor absoluto (TABLA III). Los mayores valores absolutos de r se dieron en las
posiciones P2, P4, P8 y P10 siendo las 3 primeras posiciones mencionadas las más
consistentes en cuanto a la homogeneidad de los valores de correlación observados en
cada sitio. Similar resultado se obtuvo (datos no presentados) al procesar la correlación
entre posiciones sucesivas (P0 vs P2; P2 vs P4; P4 vs P6;...; P12 vs P14) variando el
coeficiente de correlación entre 0,35 y 0,47 (P≤0,01).
TABLA III. Correlaciones simples entre el Indice de Rajado considerando el promedio
de 8 determinaciones por individuo (IRtot) vs los Indices de Rajado Promedio
con 4 observaciones e Indices de Rajado obtenidos en diferentes posiciones
de altura en el Sitio 1, Sitio 2 y en ambos Sitios en conjunto.
IRTot (1)
Indices de Rajado con
4 determinaciones
por árbol
Indices de Rajado en diferentes
posiciones de altura
IR0-12
IR2-14
P0
P2
P4
P6
P8
P10
P12
P14
Sitio 1
(n=54)
0,93
0,94
0,44
0,69
0,73
0,47
0,72
0,78
0,50
0,65
Sitio 2
(n=52)
0,90
0,88
0,55
0,57
0,61
0,69
0,65
0,48
0,64
0,47
S1+S2
(n=106)
0,92
0,91
0,56
0,67
0,66
0,60
0,70
0,69
0,59
0,49
(1) Todas las correlaciones resultaron significativas a P≤0,001
40
0,7
(b)
(a)
Sitio 2
35
0,6
Diámetro (cm)
IR
Sitio 1
0,5
Sitio 2
30
Sitio 1
25
0,4
20
0,3
15
0
2
4
6
8
10
12
Posiciones de altura (m)
14
0
2
4
6
8
10
12
14
Posiciones de altura (m)
FIGURA I. Variación promedio del IR (a) y del diámetro (b) en diferentes posiciones
de altura en el Sitio 1 y 2 (cada punto corresponde al promedio de 54
observaciones en el Sitio 1 y a 52 observaciones en el Sitio 2).
En la TABLA IV se consignan los resultados del análisis de la varianza conjunto para
IRTot, DAP, ALT y VOL (cabe señalar que en virtud de los resultados de correlación
discutidos anteriormente sólo se presentan los datos del IRTot).
Allí se observa que las diferencias entre sitios resultaron significativas (P≤0,05) para
IRTot, DAP y ALT y altamente significativas (P≤0,01) para el VOL. Por su parte, la
interacción genotipo-ambiente (Sitios x Lotes de semilla) no resultó significativa para
ninguna de las características analizadas indicando que, el comportamiento promedio de
los seis materiales evaluados fue similar en ambos ensayos lo cual es explicable por la
similitud climática y edáfica de los sitios de evaluación (TABLA I).
TABLA IV. Análisis de la varianza conjunto para Indice de Rajado total (IRTot),
diámetro a 1,30 (DAP), altura (ALT) y Volumen individual (VOL) de los
seis lotes de semilla de E. grandis.
Test F
Fuentes de
Variación.
GL
IRTot
DAP
ALT
VOL
Sitios
1
★
★
★
★★
Rep(Sitios)
4
ns
ns
ns
ns
Lotes de semilla
5
★
★
ns
★
Sitios x Lot. sem.
5
ns
ns
ns
ns
Residuo
90
★★: Significativo a P≤0,01
★: Significativo a ≤0,05
ns: no significativo a P≤0,05
TABLA V. Test de Waller-Duncan para IRTot, DAP, ALT y VOL de los seis lotes
de semilla de E. grandis considerando los dos sitios de evaluación.
Test de Waller-Duncan
Código
IRTot
DAP
ALT
VOL
4-MtG
0,53 a
31,2 b
33,7 a
1,09 b
6-LOC
0,51 ab
31,3 b
32,7 a
1,10 b
1-GYM
0,49 ab
35,9 a
33,8 a
1,53 a
2-BELL
0,46 ab
32,3 ab
33,9 a
1,18 b
5-HSSA
0,42 ab
31,8 ab
32,5 a
1,13 b
3-WOOL
0,41 b
30,0 b
31,0 a
1,01 b
Promedio
0,47
32,0
32,9
1,17
Las medias con igual letra no difieren a P≤0,05
Tal como se observa en la TABLA V , los crecimientos en DAP, ALT y VOL del estrato
dominante, en general, son coincidentes con los resultados medios obtenidos en trabajos
anteriores (MARCO,1991a; MARCO y LOPEZ, 1995).
En cuanto al IRTot, entre el lote de semilla de mayor y menor índice existió una
amplitud del 24,3%, siendo ambos originarios de Nueva Gales del Sur (4-MtG y 3WOOL). Los dos orígenes de Queensland (1-GYM y 2-BELL) tuvieron un comportamiento
similar entre ellos, ubicándose ambos en una posición intermedia, aunque el IRTot de
Gympie (QLD) fue 4,2% superior al promedio general (0,47). Es interesante destacar que
este origen es uno de los más destacados por su velocidad de crecimiento en la región
(WHITE et al, 1998).
Por su parte, entre las dos procedencias testadas, el material local (6-LOC) tuvo un
21,4% más IRTot que la procedencia de Sudáfrica (5-HSSA). Este comportamiento, por
un lado, confirma lo percibido en algunas industrias de transformación mecánica de la
región y por otro, evidencia que las tensiones de crecimiento están bajo control genético
dado que, el material seminal de la procedencia local proviene de individuos que sólo
fueron seleccionados por características sobresalientes en crecimiento, rectitud del fuste,
y aptitud de desrame (MARCO, 1987), en cambio, las matrices de la procedencia
Sudafricana, además de dichas características, tuvieron una presión de selección en
favor de una baja intensidad de rajado en rollizos y en tablas aserradas (VAN WYK, 1977;
ELDRIDGE et al, 1997).
Independientemente de las diferencias discutidas con anterioridad, en la TABLA VI se
aprecia que la magnitud de la variación individual del IRTot dentro de cada lote de
semilla, expresada por el CV %, fue importante y bastante similar a través de los sitios.
En promedio, al considerar las dos procedencias, el CV de la semilla local selecta (2LOC, CV:32,6%) fue 40% mayor que el de la procedencia de Sudáfrica (5-HSSA, CV:
23.3%). Entre los orígenes, GYM y WOOL resultaron los de mayor variación individual
(CV: 41,7% y 39,6%) duplicando en esta condición de dispersión a MtG y BELL (CV:
22,7% y 18,7%, respectivamente).
Cabe destacar que los bajos CV de estos dos últimos lotes de semilla (MtG y BELL)
estaría indicando la posibilidad de identificar poblaciones de mayor homogeneidad para
esta característica. No obstante, no debe dejar de tenerse en cuenta que también podría
ser el resultado de un lote de semilla representado por un reducido número de madres
muy emparentadas. En este sentido, en ensayos de productividad utilizando material F2
de Bellthorpe-QLD (Nº CSIRO: 10696), MARCO (1991b) detectó un considerable número
de árboles con pérdida del hábito monopodial ("multicaules").
TABLA VI. Coeficiente de variación individual del IRTot (CV%) de los seis lotes de
semilla de E. grandis en el Sitio 1, Sitio 2 y promedio de ambos sitios.
CV %
Sitio 1
Sitio 2
Promedio
(S1+S2)/2
4-MtG
25,4
20,0
22,7
6-LOC
30,0
35,3
32,6
1-GYM
39,3
44,1
41,7
2-BELL
17,8
19,7
18,7
5-HSSA
21,6
25,0
23,3
3-WOOL
32,5
46,8
39,6
Código
Por otro lado, el procesamiento de correlaciones simples considerando el total de los
individuos estudiados en ambos sitios (n=106) evidenció que el IRTot se asoció
positivamente (P≤0,01) con el DAP, la ALT y el VOL (r: 0,38; 0,38 y 0,37,
respectivamente). Dicha relación indica que, a una misma edad de crecimiento, los
individuos de mayor desarrollo también poseen un mayor nivel de tensiones de
crecimiento. Esta tendencia es coincidente con la obtenida por varios autores
(BAILLERES, 1994; SCHACHT y GARCIA, 1997; PEREIRA et al, 1998).
En virtud de los resultados anteriormente discutidos, el desarrollo de programas de
mejoramiento genético para la obtención de mayor volumen y calidad para procesos de
transformación mecánica, se enfrentaría a importantes dificultades. Sin embargo, tal
como se puede observar en la FIGURA II, si bien dentro del estrato dominante, en ambos
sitios, existe una tendencia de mayor IRTot a medida que aumenta el tamaño de los
árboles (clases de DAP, ALT ó VOL) también se puede apreciar que, debido a la
existencia de una importante variación individual, es posible distinguir en la clase de
mayor crecimiento ejemplares dominantes con un IRTot igual o comparable al promedio
de las clases de menor crecimiento.
Por lo tanto, la identificación y propagación de individuos con características
favorables en velocidad de crecimiento y bajo Indice de Rajado (IRTot) resultaría posible
dentro de un programa de mejoramiento genético (Huertos Semilleros, Areas de
Multiplicación Clonal) . Esta estrategia, sumada a la implementación de una silvicultura
que tienda a mantener lo más uniformemente posible las condiciones de crecimiento y la
distribución espacial de los árboles (KUBLER, 1987; TOUZA, 2001) seguramente
permitirá minimizar los efectos de las tensiones de crecimiento, optimizándose de esta
manera la producción de madera de calidad para procesos de transformación mecánica.
(a)
IRTot
1,20
1,20
1,20
(c)
(b)
1,00
1,00
1,00
0,80
0,80
0,80
0,60
0,60
0,60
0,40
0,40
0,40
0,20
0,20
0,20
0,00
0,00
0,00
25,5
28,6
32,0
26,6
37,3
31,2
33,9
1,09
1,60
Clases de VOL (m )
0,90
0,90
(f)
(e )
(d)
0,88
3
Clases de ALT (m)
Clases de DAP (cm)
0,90
0,60
36,9
0,80
0,80
0,80
0,70
0,70
0,70
0,60
0,60
0,60
0,50
0,50
0,50
0,40
0,40
0,40
0,30
0,30
0,30
0,20
0,20
0,20
0,10
0,10
0,10
IRTot
0,00
0,00
0,00
25,6
30,3
35,4
42,6
Clases de DAP (cm)
28,8
33,4
36,0
38,7
Clases de ALT (m)
0,66
0,99
1,44
2,12
3
Clases de VOL (m )
FIGURA II. Valor medio y extremos de variación individual del IRTot de E. grandis por
clases de DAP, ALT y VOL en los Sitios 1 (a, b y c) y 2 (d, e y f). Cada clase
incluye el 25% de la muestra (13-14 individuos).
CONCLUSIONES
- Se constató que 4 determinaciones en altura por árbol resultó suficiente para estimar las
tensiones de crecimiento a nivel individual. Dado que, la intensidad de las mismas
exhibe una tendencia a aumentar desde la base del árbol hasta las primeras posiciones
de altura y luego a disminuir progresivamente, es aconsejable adoptar puntos de
muestreo que permitan mensurar convenientemente dicha variación.
- La intensidad de las tensiones de crecimiento varió significativamente (P≤0,05) entre
sitios y lotes de semilla. En cambio la interacción sitios x lotes de semilla resultó no
significativa.
- Se detectó una importante variación individual de la intensidad de las tensiones de
crecimiento dentro de cada lote de semilla, con coeficientes de variación promedio entre
18,7% y 41,7%.
- Los individuos de mayor desarrollo en DAP, ALT ó VOL también poseen un mayor nivel
de tensiones. No obstante, debido a la existencia de una importante variación individual,
es posible distinguir en la clase de mayor crecimiento del estrato dominante, ejemplares
dominantes con un nivel de tensiones igual o comparable al promedio de las clases de
menor crecimiento. Esto permite inferir que el desarrollo de programas de mejoramiento
genético y clonación para la obtención de mayor volumen y calidad para procesos de
transformación mecánica es factible.
BIBLIOGRAFIA CITADA
BAEZ, M. 1991. Eucalyptus grandis, E. saligna y E. dunnii en la Mesopotamia Argentina. Jornadas
sobre Eucaliptos de alta productividad. CIEF. Buenos Aires. Actas Tomo II. pp: 280-289
BAILLERES, H. 1994, Précontraintes de croissance et propriétés mécano-physiques de clones
d’Eucalyptus (Pointe Noire-Congo): hétérogénéités, corrélations et interprétations
histologiques.These pour obtenir le grade de Docteur. L'UNIVERSITE DE BORDEAUX I. Nº
d'ordre: 1063. 162 p.
DEL MENEZZI, C.H.S; NAHUZ, M.A.R. y SOUZA, M.R. 1998. Consecuencias de las tensiones de
crecimiento en la producción de madera aserrada de Eucalyptus grandis Hill ex Maiden y de E.
cloeziana F. Muell. Primer Congreso Latinoamericano de IUFRO.Valdivia. Chile. IUFRO. Actas
en CD-Rom.
ELDRIDGE, K.; DAVIDSON, J.; HARWOOD, C. and VAN WYK, G. 1997. Eucalypt Domestication
and Breeding. Oxford Science Publications. 288 p.
GERARD, M.J. 1994. Contraintes de croissance, variations internes de densite et de module
d'elasticite longitudinal, et deformations de sciage chez les Eucalyptus de plantation. These pour
obtenir le grade de Docteur. L'UNIVERSITE DE BORDEAUX I. Nº d'ordre: 1253. 160 p.
GLADE, J.E. y FRIELD, A.R. 1988. Ecuaciones de volumen para Eucalyptus grandis (Hill) ex
Maiden en el Noreste de Entre Ríos. VI Congreso Forestal Argentino. Santiago del Estero.
Argentina. pp: 416-420
KLUBER, H. 1987. Growth Stresses in Trees and Related Wood Properties. Forest Products
Abstracts. vol. 10. Nº3. pp: 61-119
LOPEZ (h.), J. A y ELIES, G. 1997. Indice de rajado de Eucalyptus grandis en diferentes
posiciones de altura. Informe Técnico Nº10. Resultados y actividades 1996. EEA INTA Bella
Vista (Ctes.) pp: 3-4:
LOPEZ (h.), J. A. y STAFFIERI, G.M. 2001. Estimación de tensiones de crecimiento en individuos
de Eucalyptus grandis utilizando discos y rollizos. Simposio Internacional IUFRO.Valdivia
(Chile). Septiembre, 2001.
MALAN, F.S. 1993. The wood properties an qualities of three South African-grown Eucalypt
hybrids. South African Forestry Journal. Nº 167. pp: 35-44
MALAN, F.S and VERRYN, 1996. Effect of genotype-by-environment interaction on the wood
properties and qualities of four-year-old Eucalyptus grandis and E. grandis hybrids. South
African Forestry Journal. Nº 176. pp: 47-53
MARCO, M.A. 1987.Between and within provenance variation in Eucalyptus grandis (Hill) ex
Maiden in the Mesopotamia Argentina and Florida. Thesis (M. Sc.). University of Forida. 83 p.
MARCO, M. A. 1991a. Seed source trial of Eucalyptus grandis in Argentina. Com. INIA. Sist.
Recursos Forestales. Madrid. Vol Nº 0. pp: 111-119
MARCO, M. A. 1991b. Introducción y mejoramiento de especies de Eucalyptus en la Mesopotamia
Argentina. Informe anual Plan Nº 553018. Programa de Ambito Nacional Cultivos Industriales y
Forestales. Subprograma Forestales. 11 p.
MARCO, M. A. y LOPEZ (h.), J. A. 1993. Estrategia de mejoramiento de Eucalyptus grandis y E.
dunnii en la Mesopotamia Argentina. Congreso Forestal Argentino y Sudamericano. Paraná (E.
Ríos). Actas Comisión IV. 5 p.
MARCO, M. A. y LOPEZ (h.), J. A. 1995. Performance of Eucalyptus grandis and E. dunnii in the
Mesopotamia region, Argentina. CRCTH- IUFRO Conference. Horbart, Australia.Proceedings
papers. pp: 40-45.
MUNERI, A. and LEGGATE, W. 2000. Wood properties and sawn timber characteristics of fast,
plantation grown 4 year old Eucalyptus pilularis. AFG 2000 Conference. "Opportunities for the
New Millennium". Cairns. Queensland. September, 2000.
OKUYAMA, T. 1997. Assessment of growth stresses and peripheral strain in standing trees.
IUFRO Conference on Silviculture and Improvement of Eucalypts.Salvador. Proceedings.
Colombo: EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de Florestas. vol 1. pp: 1-14
PEREIRA, J.C.D., SCHAITZA, E.G., HIGA, A.R., LAVORANTI, O.S. y ASIS, T.F. 1998.
Variabilidade de algumas características da madeira de clones de Eucalyptus spp. para
processamento mecânico. Boletim de Pesquisa Florestal. Curitiba
PURNEL, R. C. 1988. Variation in wood properties of Eucalyptus nitens in a provenance trial on the
eastern transvaal highveld in South Africa. South African Forestry Journal. Nº 144. pp: 10-22
SCHACHT, L. y GARCIA, J.N. 1997. Variacão genética de indicadores de tensões de crescimento
em clones de Eucalyptus urophylla. IUFRO Conference on Silviculture and Improvement of
Eucalypt. 1997. Salvador. Proceedings. Colombo: EMBRAPA. Centro Nacional de Pesquisa de
Florestas. pp: 405-410
SCHAITZA, E. G. y PEREIRA, J. C. D. 1997. Tensões de crescimento em Eucalyptus spp. En:
Curso sobre PROCCESAMENTO MECANICO DE LA MADERA DE EUCALIPTO. -EMBRAPACETMAM. Curitiba (Brasil). 16 al 20 de Marzo de 1998. 16 p.
SAS Institute Inc. 1992. SAS/STAT User's Guide. Release 6.04 Edition. Licensed to INTA. Site
1459001. 1028 p.
TOUZA, M. 2001. Proyecto de investigación sobre sistemas de aserrado adecuado para procesar
Eucalyptus globulus con tensiones de crecimiento. Proyecto FAIR CT 98-9579. Revista CISMadera nº 6. pp: 8-37
VAN WYK, G. 1977. Progress whith the Eucalyptus grandis breeding programme in the Republic of
South Africa. Third World Consultation on Forest Tree Breeding. Session 3.Camberra. 1977. 5 p.
WHITE, T.L., POWEL, G.L. and HUBER; D.A. 1998. Genetic Analysis of Eucalyptus grandis: Seed
source differences, estimates of genetic parameters and breeding value predictions. Informe de
consultoría para INTA. (no publicado). 101 p.