V) ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN a) Requerimientos nutricionales de la gallina de postura Pre-producción Iniciación Crecimiento Desarrollo Pre-postura máxima 0-6 6-9 9-16 16-5% 5% hasta hasta 400g hasta 680g hasta 1210g de produc- 50% de produc ción ción Producto Edad en semanas Peso corporal W-36 Nutrimentos: Proteína, % (min.) 20 18 16 17.0 17.5 Energía M., MJ/Kg 12.2-12.6 12.4-12.9 12.4-13.0 12.3-12.9 12.2-12.4 Energía M., Kcal/Kg 2915-3025 2970-3080 2970-3124 2948-3080 2915-2970 Ácido (min.) linoléico% 1.0 1.0 1.0 1.0 1.5 Arginina, % 1.20 1.05 0.93 0.90 1.10 Lisina, % 1.15 0.96 0.85 0.85 0.88 Metionina, % 0.48 0.43 0.39 0.42 0.48 Metionia+cistina,% 0.80 0.70 0.66 0.72 0.82 Triptofano, % 0.20 0.15 0.16 0.17 0.18 Treonina, % 0.73 0.67 0.61 0.65 0.68 Calcio,% 1.00 1.00 1.00 2.75 3.65 Fósforo disponible% 0.50 0.47 0.45 048 0.50 Sodio,% 0.18 0.17 0.17 0.18 0.18 Cloruro,% 0.16 0.16 0.16 0.17 0.17 Potasio,% 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Aminoácidos (min.): Minerales (min.): 50% hasta las 32 semanas-producción máxima Energía de alimento recomendada 2838-2915 Kcal/Kg o 11.8-12.2 MJ/Kg Consumo % % ave/día % % Metionina % % % % Fosforo Gramos Proteína Metionina + cistina Lisina Triptofano Treonina Calcio disponible % Sodio 77 20.70 0.56 0.93 1.14 0.23 0.88 5.06 0.62 0.22 82 19.50 0.53 0.88 1.08 0.22 0.83 4.77 0.59 0.21 86 18.55 0.50 0.83 1.02 0.21 0.79 4.52 0.56 0.20 91 17.60 0.47 0.79 0.97 0.20 0.75 4.29 0.53 0.19 95 16.75 0.45 0.75 0.92 0.19 0.71 4.09 0.50 0.18 16.00 0.43 0.72 0.88 0.18 0.68 3.90 0.48 0.17 100 32 – 44 semanas Energía de alimento recomendada 2838-2935 Kcal/Kg o 11.8-12.3 MJ/Kg Consumo % % ave/día % % Metionina % % % % Fosforo Gramos Proteína Metionina + cistina Lisina Triptofano Treonina Calcio disponible % Sodio 82 18.95 0.49 0.86 1.00 0.21 0.81 5.01 0.56 0.21 86 17.95 0.46 0.81 0.95 0.20 0.76 4.75 0.53 0.20 91 17.05 0.44 0.77 0.90 0.19 0.73 4.51 0.51 0.19 95 16.25 0.42 0.73 0.86 0.18 0.69 4.30 0.48 0.18 100 15.50 0.40 0.70 0.82 0.17 0.66 4.10 0.46 0.17 44-58 semanas Energía de alimento recomendada 2816-2915 Kcal/Kg o 11.8-12.2 MJ/Kg Consumo % % ave/día % % Metionina % % % % Fosforo % Gramos Proteína Metionina + cistina Lisina Triptofano Treonina Calcio disponible Sodio 91 16.75 0.42 0.74 0.86 0.18 0.69 4.68 0.46 0.19 95 16.00 0.40 0.70 0.82 0.17 0.66 4.45 0.44 0.18 100 15.25 0.38 0.67 0.78 0.16 0.63 4.25 0.42 0.17 104 14.60 0.36 0.64 0.75 0.15 0.60 4.07 0.40 0.16 58 semanas y más edad Energía de alimento recomendada 2794-2840 Kcal/Kg o 11.7-11.9 MJ/Kg Consumo % % ave/día % % Metionina % % % % Fosforo % Gramos Proteína Metionina + cistina Lisina Triptofano Treonina Calcio disponible Sodio 95 15.70 0.39 0.65 0.80 0.16 0.62 4.61 0.40 0.18 100 15.00 0.37 0.62 0.76 0.16 0.59 4.40 0.38 0.17 104 14.35 0.35 0.59 0.73 0.15 0.56 4.21 0.36 0.16 109 13.75 0.34 0.57 0.70 0.14 0.54 4.03 0.35 0.15 1) En la etapa de crianza El alimento de arranque hasta la 4ª a 5ª semana será en forma granulado con un 20.5% de proteína bruta y 2.950 Kcal ya que el objetivo es llegar a un peso corporal estandar a las 4 semanas (39) 2) En la etapa de crecimiento- desarrollo La dieta de crecimiento se realizará de 4 a 10 semanas en clima templado y de 5 a 10 u 11 semanas en climas cálido puede ser mejor en forma de harina o en migajas. Debe satisfacer los requerimientos de las aves en aminoácidos. Un nivel de energía demasiado bajo originará una reducción del crecimiento, un nivel de energía demasiado alto restringirá el desarrollo del tracto digestivo y producirá una disminución de la ingesta de pienso al inicio de la puesta, por tanto se recomienda un nivel de energía ligeramente más bajo que el de la dieta de ponedoras (39). Crecimiento 15-16% PB; 2750-2900 kcal EM/kg 3) En la etapa de prepostura Dos semanas antes de alcanzar el 2% de puesta, el hueso medular que actúa como depósito de calcio movilizable para la formación de la cáscara del huevo se desarrolla durante este período. Es necesario proporcionar un alimento rico en proteína, fósforo y calcio. Para evitar un subconsumo originado por el carbonato de calcio pulverulento, alrededor del 50% de calcio debería suministrarse en forma de partículas (de 2 a 4 mm) (39) Crecimiento 17% PB; 2948–3080 kcal EM/kg Peso objetivo para la edad ---- > Peso a la madurez 4) En producción El consumo de alimento variara de acuerdo al análisis del alimento (sobre todo el contenido de calorías), la temperatura del gallinero, el ritmo de producción, tamaño del huevo y peso corporal (81). 50% hasta las 32 Semanas — Producción Máxima(1) Energía de Alimento Recomendada 2838-2915 Kcal/Kg ó 11.8-12.2 MJ/Kg 5) En pelecha RACIONES MÍNIMAS PARA PONEDORAS DURANTE LA MUDA Serie Tri% Muda 1 Gramos/ Ave/día Prot.% Fosf Ca.%(1) disp% Na%(2) Cr% Kcal/Kg Met % TSAA% Lis % Arg% - 8-10 1.50 0.25 0.05 0.03 1650-2500 0.17 0.35 0.40 0.46 0.15 Muda 2 - 15.50 2.85 0.50 0.16 0.16 2750-2805 0.42 - 0.70 0.85 0.14 Muda 3 - 16.50 3.85 0.50 0.17 0.15 2895-2925 0.36 - 0.75 0.88 0.15 b) Fisiología del aparato digestivo de la gallina El aparato digestivo de las aves es más ligero, más corto y el alimento lo atraviesa con mucha mayor rapidez que en otras especies de animales monogástricos. 1) Pico Las aves disponen de un pico córneo característico que suele ser cortante y puntiagudo. La boca dispone de una lengua no flexible que solamente se mueve hacia adelante y hacia atrás y pasa las partículas del alimento rápidamente hacia la faringe. No se produce masticación de los alimentos. Existen muy pocos botones gustativos y, aunque es segregada saliva, se produce poca descomposición enzimatica del alimento en la boca. 2) Esófago y buche E buche es un saco dilatable que se encuentra en la mitad de la longitud del esófago. Su principal función es el almacenamiento de alimentos. Las partículas de alimento descienden por el esófago y no penetran en el buche cuando se encuentran vacías las partes superiores del aparato digestivo. El alimento excedente penetra y se almacena en el buche si la molleja se encuentra llena. Contracciones de corta duración del buche durante las 6 horas siguientes liberan el alimento de nuevo hacia el esófago. El buche dispone de una población de bacterias residentes, principalmente especies de Lactobacillus, que fermentan parte de los carbohidratos. El ácido láctico es el subproducto de ésta fermentación, razón por la cual desciende el pH del alimento durante su retención en el buche. 3) Proventriculo y ventrículo Una vez que el alimento llega al final del esófago penetra en el proventrículo. El proventrículo se distingue por su gruesa membrana mucosa glandular. Las glándulas segregan ácido clorhídrico y pepsinógeno (el precursor de la pepsina), La acidéz del alimento es reducida hasta un pH que permite la formación de pepsina que cataliza la hidrólisis de la proteína. El alimento pasa rápidamente a través del proventrículo aunque es retenido durante un período más prolongado de tiempo en la molleja, por lo que en esta parte del aparato digestivo se realiza la mayor parte de la hidrólisis de la proteína catalizada por la pepsina. La molleja tiene forma de esfera aplastada rodeada de músculos potentes que provocan una presión intensa sobre su interior. Las contracciones musculares pueden romper físicamente partículas de alimento muy densas tales como granos enteros de cereales. Las partículas de arena son retenidas en la molleja y proporcionan una superficie abrasiva que ayuda en la molturación de los alimentos. La submucosa de la molleja segrega una sustancia constituida por proteína y polisacáeidos llamada koilina. La koilina se solidifica formando bastones cortos cuando llega al ambiente ácido de la molleja y los bastones se entrecruzan para formar una red alrededor de la pared de la molleja. Esto protege a la pared de lesiones y proporciona una superficie abrasiva para el proceso de molturación del alimento. 4) Intestino delgado Una vez las partículas del alimento son suficientemente pequeñas salen de la molleja y penetran en el duodeno donde se segrega la bilis y las enzimas pancreáticas. Una gran parte de las enzimas digestivas que hidrolizan carbohidratos, proteínas y grasas son segregados también desde el borde en cepillo del intestino delgado. El intestino delgado de las aves es corto y es atravesado rápidamente por los alimentos. Las aves han desarrollado un procedimiento para aumentar el tiempo disponible para la hidrólisis de los nutrientes. Ondas de contracciones musculares, llamadas peristálticas, impulsan el alimento hacia adelante en el tracto digestivo. Movimientos peristálticos duodenales inversos determinan que parte del contenido del duodeno refluya hacia la molleja en contra del flujo global de digesta. El peristaltismo inverso resulta particularmente importante para que sea máxima la hidrólisis y la absorción de lípidos. La acidez de la molleja no aporta el pH adecuado para que actúe la lipasa, aunque las sales biliares no son dependientes del pH y continuarán emulsionando los glóbulos de grasa. 5) Intestino grueso El colon y el recto de las aves son muy cortos aunque estos animales disponen de dos grandes ciegos. Los ciegos son los órganos en que se produce la fermentación bacteriana del material alimenticio no digerido en la mayoría de los animales no rumiantes. Los ácidos grasos de cadena corta son los productos de estas fermentaciones y posteriormente son absorbidos hacia la corriente sanguínea. En el colon tiene lugar la principal reabsorción de agua en la mayoría de las especies no rumiantes. Los ciegos de las aves contienen una abundante flora bacteriana aunque las pruebas demuestran que la fermentación bacteriana cecal contribuye poco o nada al aporte global de nutrientes a las aves. Su función principal es la reabsorción de agua que complementa la acción de un colon relativamente corto. Las contracciones peristálticas inversas empujan de nuevo hacia los ciegos el material alimenticio no digerido que llega al colon. Este proceso es selectivo y moviliza mayores proporciones de agua que sólidos. Incluso parte del agua procedente de la orina que llega a la cloaca es reciclada de esta forma y quedan uratos blancos y sólidos que recubren las heces (Principios de la ciencia avícola, (57). c) Alimentación y nutrición de la gallina La definición de nutrición es la suma de los procesos en que un animal o una planta consume alimento y lo utiliza para su crecimiento, para reparar y reemplazar tejidos, o para la elaboración de productos. La nutrición envuelve varios químicos y actividades fisiológicas que transforman los componentes del alimento en componentes del cuerpo. La ciencia de la nutrición es una ciencia relativamente “joven”. La mayoría de los descubrimientos y de las investigaciones sobre los nutrientes ocurrieron en el siglo pasado. La nutrición avícola es importante para nosotros para estudiar y entender a nuestras aves ya que ellas dependen 100% de nosotros para que les proporcionemos los nutrientes necesarios. El costo del alimento es el costo mayor de producción para las operaciones de ponedoras, aproximadamente el 70% del costo total en la producción de huevo es la alimentación. La nutrición apropiada en los lotes de aves ponedoras permite un mejoramiento en el rendimiento con recursos limitados, eficiencia. Los problemas relacionados con la nutrición suelen caer en una de cuatro categorías. La baja nutrición significa sencillamente que no hay suficiente alimento. La sobre nutrición es simplemente el consumo de demasiadas calorías. Una deficiencia es la falta de uno o más nutrientes esenciales. Una malnutrición secundaria es por causa de una enfermedad, de un desorden genético o por los efectos del medio ambiente. Un nutriente es cualquier sustancia en el alimento que el cuerpo pueda utilizar ya sea para obtener energía, sintetizar los tejidos o regular los procesos corporales. Las clases de nutrientes se dividen en seis tipos, carbohidratos, proteínas, lípidos, vitaminas, minerales y agua. Sí, el agua es un nutriente. Un nutriente ESENCIAL es una sustancia que debe obtenerse en la dieta, porque el cuerpo no puede producirla o porque no puede producir cantidades suficientes de esta sustancia. Un nutriente que NO ES ESENCIAL es aquella sustancia que el cuerpo puede producir en cantidades suficientes si faltaran en la dieta. La Tabla 1 muestra una lista de los aminoácidos esenciales y no esenciales. Los macronutrientes son nutrientes necesarios en cantidades relativamente grandes en la dieta. Los carbohidratos, las proteínas, los lípidos y el agua están clasificados como macronutrientes. Los micronutrients son nutrientes necesarios en cantidades relativamente pequeñas en la dieta. Las vitaminas y los minerales están incluidos en este grupo. Las características de las aves que hacen que sus necesidades de nutrición sean únicas comparadas con otros animales, son el crecimiento extremadamente rápido, una alta demanda de nutrientes para la producción de huevo (minerales), de plumas, un bajo consumo de alimento y un sistema digestivo específico, El sistema digestivo de las aves es único en el mundo animal comercial. Las aves no tienen dientes. El alimento se muele después del estómago en la molleja. El alimento se almacena en el buche que también humedece las partículas de alimento. Diez de los 22 aminoácidos que existen en el alimento son absolutamente esenciales en la dieta de las aves. La dieta debe ser balanceada para incluir los niveles adecuados de todos los aminoácidos. La deficiencia de un aminoácido causa una reducción de la utilización de otros. La insuficiencia de aminoácidos causa un mal crecimiento, una mala conversión de alimento, una reducción en la producción de huevo, una reducción en el tamaño del huevo, y un aumento en la grasa en el cuerpo. Los aminoácidos no esenciales abarcan aproximadamente el 50% de los aminoácidos del cuerpo. El exceso de nitrógeno es excretado como ácido úrico (21). d) Concepto de proteína ideal La “proteína ideal” es una mezcla de proteínas alimenticias donde todos los aminoácidos digestibles, principalmente los aminoácidos esenciales, son limitantes en la misma proporción. Esto significa que ningún aminoácido se suministra en exceso en comparación con el resto. Como consecuencia, la retención de proteína (ganancia respecto a consumo de proteína) es máxima y la excreción de nitrógeno es mínima. Esto es posible a través de una adecuada combinación de concentrados proteicos y aminoácidos cristalinos suplementarios. También implica que se conocen las digestibilidades verdaderas de los aminoácidos. La “proteína ideal” es un concepto antiguo propuesto por Mitchell (1924, 1964) para optimizar la utilización de la proteína de la dieta (relación entre retención y consumo de proteína) y minimizar la excreción de nitrógeno. En aquel momento fue un concepto más teórico que práctico. Hace más de 30 años que Dean y Scott (1965) propusieron aplicar este concepto al pollo de engorde. Recientemente ha cobrado de nuevo gran interés en la producción de pollos y cerdos principalmente por tres razones: 1) el precio de la proteína en relación al de la energía está aumentando en Europa y probablemente continuará aumentando en el futuro. 2) la creciente disponibilidad de aminoácidos sintéticos (metionina, lisina, triptófano y treonina) para alimentación animal. 3) las limitaciones derivadas de la excreción excesiva de nitrógeno al ambiente en varias regiones europeas donde ha estado concentrada la producción de cerdos y pollos (19). e) Relación proteina- Energia Existe una correlación entre la energía y la proteína. Las aves tienen un requerimiento específico de energía según el tamaño de su cuerpo, de su estado fisiológico, de la etapa de producción y de la temperatura ambiental. La energía dicta los requerimientos de otros nutrientes. Esto significa que el calcio y el fósforo en el alimento de las aves ponedoras también debe estar relacionado con el consumo de energía. La energía metabólica (ME) es la energía medida utilizada en la nutrición de las aves. El ácido linoléico es el único ácido graso esencial requerido en las dietas de las aves. Los carbohidratos son la fuente principal de energía en las dietas de las aves (20). f) Pigmentación del huevo 1) Pigmentos naturales En sentido estricto, sólo sería natural el color que un alimento tiene por sí mismo. Lo que puede generalizarse a los colores presentes de forma espontánea en otros alimentos y extraíbles de ellos. Los colorantes naturales son considerados en general como inocuos y consecuentemente las limitaciones específicas en su utilización son menores que las que afectan a los pigmentos artificiales. Incluyen a los carotenoides y xantofilas, que comprenden son un amplio grupo de pigmentos vegetales y animales. Es común que en las dietas que se formulan para pollos de engorda y para gallinas ponedoras se incluyan fuentes naturales de pigmentos como el maíz amarillo, gluten de maíz amarillo, harina de alfalfa, extractos de xantofilas de flor de cempasúchil (Tagetes erecta) y de chiles, así como pigmentos sintéticos. Las fuentes de carotenoides más importantes en la alimentación de gallinas ponedoras son el maíz, el gluten de maíz, la alfalfa y los pienzos; estos alimentos contienen los carotenoides llamados luteína y zeaxantina, los cuales junto con otros carotenoides cuyas moléculas contienen varios átomos de oxígeno, se conocen con el nombre colectivo de xantofilas. Pero el contenido de carotenoides en los ingredientes del pienso no es constante; las propiedades pigmentantes que poseen las materias primas pueden ser por tanto potenciadas o atenuadas según sea dicha concentración de carotenoides. Es por ello que normalmente se añaden xantofilas amarillas y rojas a los alimentos para conseguir el color de la yema deseado de una forma constante. Una vez que han sido consumidos por las gallinas ponedoras, estos carotenoides son transferidos al torrente sanguíneo y posteriormente depositados en la yema, proporcionándole a ésta la coloración final (63). 2) Pigmentos sintéticos La necesidad de reducir los costos de alimentación en la avicultura, ha favorecido la utilidad de sustancias pigmentantes muy baratas como los sudanes rojos, que a diferencia de las inocuas xantofilas, representan un riesgo para la salud de quien lo consume. Los sudanes se metabolizan y almacenan en el hígado y se transforman en productos carcinogénicos, son liposolubles y tienen efectos aditivos y nocivos a largo plazo (66). 3) Medición del color de la yema Los métodos para evaluar el color se clasifican en: Análisis químicos- Se basan en la extracción y cuantificación de los pigmentos, requieren de varias extracciones con solventes y tardan mucho tiempo, aunque son efectivos para indicar la cantidad de carotenoides depositados en la yema de huevo, no indican el color. También pueden ser clasificados como métodos objetivos ya que involucran la cuantificación de la concentración de xantofilas (63). Apreciación visual- La evaluación del color se puede hacer subjetivamente mediante el ojo humano, con base o no en una norma visual. Las más comunes son el abanico de Roche, el de Purina, las tarjetas de color de Hoechst y otras. La evaluación se hace empleando una escala numérica cuya interpretación es fácil y se relaciona con las condiciones del mercado. En el caso del abanico de Roche la escala numérica presenta valores del 1 al 15 (amarillo ____rojo) (63). Colorimetría de reflectancia- Se basa en el empleo de espectrofotómetros de reflectancia especiales, que usan una fuente de luz y un detector constante. Estos instrumentos iluminan el objeto con una fuente de luz conocida y determinan la reflectancia en cuanto a longitudes de onda predefinidas que se usan para expresar y calcular el color. El sistema de mayor uso es el CIE-Lab que mide la luminosidad, el enrojecimiento y el amarillamiento. El colorímetro funciona dando tres valores numéricos: L que corresponde a la luminosidad, a y b que son el color o croma y se indican en dos ejes donde a, es el eje de rojos-verdes y b es el de los amarillos-azules. Los valores positivos de b son los amarillos y los negativos azules (63). Evaluación sensorial- Tiene un papel importante, su contribución es evidente, especialmente en la investigación y desarrollo de nuevos productos, mercadotecnia, producción aseguramiento de la calidad y distribución (63). g) Innovaciones en la alimentación y nutrición de gallinas 1) Utilización de enzimas En los últimos diez años la composición de las dietas destinadas a aves ha cambiado sustancialmente. Se ha incrementado notablemente el uso de cereales y leguminosas, diferentes al maíz y a la torta de soja, con contenidos considerables de factores antinutritivos y no nutritivos, especialmente polisacáridos no amiláceos (NSP). Los βglucanos, presentes principalmente en la cebada y en la avena, los pentosanos en el trigo, centeno y triticale, y los α-galactósidos en guisantes, habas y altramuz ejercen un efecto antinutritivo manifestado por una reducción de los parámetros productivos y de la utilización de los nutrientes de la dieta, y por la aparición de camas húmedas y pastosas. Estos cambios de formulación se deben en parte al gran desarrollo de la industria productora de enzimas degradadores de polisacáridos no amiláceos (EDPNA), siendo las β-glucanasas y pentosanasas las enzimas de uso más regular en estos momentos como aditivos en dietas con alto contenido de cebada y trigo (67). El fósforo en los vegetales se encuentra en forma inorgánica en pequeña proporción y la mayor parte ligado al ácido fítico que contiene aproximadamente un 28% en forma de radicales de ácido fosfórico; estos radicales tienen afinidad por diversos cationes como: Fe, Ca, Cu, Zn, citados en orden decreciente de afinidad (Erdman, 1979, Pointillart, 1994). Los monogástricos, en general, carecen o tienen muy pocas enzimas en el intestino delgado que puedan hidrolizar los fitatos. Por esta razón, el fósforo y los demás minerales citados que se encuentren ligados a los fitatos tendrán una disponibilidad muy limitada. La degradación de los fitatos en el tracto digestivo de las aves puede ser atribuida a la acción de una o más de las cuatro posibles fuentes: 1) fitasa intestinal de las secreciones digestivas 2) fitasas producidas por microorganismos del aparato digestivo 3) fitasas endógenas de los alimentos 4) fitasas exógenas producidas por microorganismos (Sebastian et al., 1997), siendo las dos primeras fuentes de muy difícil cuantificación. Las fitasas endógenas de los vegetales tienen un pH óptimo de actividad El ácido fítico puede estar ligado a proteínas, almidón y diversos minerales, por lo que se podría considerar en cierta medida como un factor antinutritivo. Al utilizar fitasas, estos nutrientes quedarían liberados y, en consecuencia, sería esperable un aumento de la digestibilidad de la energía, de los aminoácidos y de los minerales. En este sentido Kornegay (1997) sugiere mejoras en la digestibilidad de los aminoácidos y “puede ser” que en energía; Sebastian et al. (1997) en un trabajo con pollos encuentra mejoras en la digestibilidad de los aminoácidos esenciales (23). 2) Utilización de omegas como enriquecedores Los ácidos grasos-3 de cadena larga se encuentran entre los nutrientes que se consideran más favorables desde el punto de vista de la salud humana, ya que han demostrado su eficacia en la prevención de problemas cardiovasculares (efecto antiaterogénico y antitrombótico), en la reducción del crecimiento de tumores de distintos tipos, así como por sus efectos antiinflamatorios y en el desarrollo del cerebro y de las funciones mentales Dada la dificultad práctica de alcanzar los niveles recomendados con las dietas medias actuales, se han desarrollado en los últimos años sistemas para obtener productos (huevos, carne y leche) artificialmente enriquecidos en ácidos grasos-3. Las modificaciones en la alimentación animal para la obtención de productos enriquecidos en nutrientes para la nutrición humana implican cambios significativos en su composición química y propiedades físicas. Estos cambios pueden alterar sus propiedades organolépticas (aroma, sabor, flavor) y, por tanto, su aceptabilidad por los consumidores. El efecto negativo sobre la calidad sensorial en los productos animales de la adición al pienso de ácidos grasos -3 depende de la dosis utilizada (27) (Sanders, 1993; Griffin y Zampelas, 1995; Belch y Muir, 1998; Calder, 1998; Broadhurst et al., 1998; Wainwright, 2002; Calder, 2004). 3) Utilización de aminoácidos sintéticos Las necesidades de aminoácidos (aa) en la ponedora, ocupa un espacio en la literatura de hoy día, toda vez que constituye una práctica universal el calcular las dietas comerciales a partir de los requerimientos de aa en lugar de los proteicos. De ahí, la necesidad de conocer al menos, los requerimientos de aquellos que están disponibles en forma sintética y que pueden ser adicionados al pienso en determinado momento. Las investigaciones al respecto son limitadas y los reportes en la literatura revelan grandes diferencias sobre todo en lo que concierne a los aminoácidos treonina (treo) y triptófano (trp) (60). Los aminoácidos sintéticos también se utilizan para complementar las deficiencias en las fuentes naturales de proteína. Existen productos comerciales que se utilizan en la alimentación de aviar. También existen los llamados hidróxidos análogos de la metionina (MHA), ya sea en forma de polvo o líquida. La sustitución de estos por la DL-metionina dependerá del precio y del grado de actividad que se le dé, existe gran controversia en el grado de aprovechamiento de este producto (61)