MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD PÚBLICA, CALIDAD E INNOVACIÓN SUBDIRECCIÓN GENERAL DE SANIDAD EXTERIOR AUTORIZACIÓN ESTABLECIMIENTOS EXPORTADORES DE CARNE Y PRODUCTOS CÁRNICOS Y TRIPAS DE PORCINO A COREA DEL SUR Febrero 2013 Los establecimientos que deseen exportar carne y/o productos cárnicos porcinos a Corea del Sur deben ser autorizados por este país y, además, renovar anualmente dicha autorización para mantenerse en la lista de empresas autorizadas para exportar a Corea. Las solicitudes de autorización y renovación se tramitan a través de los servicios veterinarios oficiales de la Comunidad Autónoma correspondiente y de la Subdirección General de Sanidad Exterior (SGSE) del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI), pero es el Animal, Plant and Fisheries Quarantine and Inspection Agency (QIA) coreano quien las concede. A. REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS ESTABLECIMIENTOS EXPORTADORES DE CARNE Y PRODUCTOS CÁRNICOS A COREA DEL SUR Los establecimientos interesados en solicitar la autorización para exportar a Corea del Sur deberán cumplir los requisitos contemplados en el documento “HEALTH REQUIREMENT FOR THE IMPORT OF THE SPANISH PORK AND PORCINE ORIGINATED PRODUCTS INTO THE REPUBLIC OF KOREA“ (Requisitos sanitarios para la importación de carne y productos cárnicos porcinos españoles en la República de Corea) 1 . Los establecimientos deben tener en cuenta que los cuestionarios específicos de autorización de Corea del Sur son: - matadero (SH) sala de despiece (CP) planta de elaboración y transformación (PP) almacén frigorífico (CS) Los cuestionarios de autorización se cumplimentarán en base a las actividades registradas en el Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y de Alimentos de la UE 2 . Aquellas empresas que, a efectos de exportación, requieran que se le reconozca alguna de estas actividades deberán efectuar las actuaciones pertinentes para que consten en el registro UE. Los establecimientos con la actividad de reenvasadores en el registro UE (RW) deberán cumplimentar el cuestionario de autorización para planta de elaboración y transformación (PP). 1 2 http://cexgan.magrama.es/Documentos/PROTOCOLO_CARNE_DE_CERDO_COREA.pdf http://www.aesan.msssi.es/rgsa/formulario_ue_js.jsp www.msssi.es saniext@msssi.es Pº/ PRADO, 18, 7ª 28071 MADRID TEL: 915962040 FAX: 913601343 B. PROCEDIMIENTO PARA SOLICITUD DE LA AUTORIZACIÓN 1. Los establecimientos interesados deberán rellenar el modelo de solicitud disponible en la página Web del MSSSI 3 y enviarlo a la dirección indicada en el mismo. Recibida la solicitud, la SGSE revisará el historial del establecimiento en el marco de exportación a terceros países comprobando que no existen antecedentes respecto a planes de acciones correctoras pendientes u otras circunstancias que desaconsejen la tramitación del expediente. En los casos en que la revisión del historial resulte favorable, se procederá a solicitar la continuación del expediente a la Comunidad Autónoma donde se ubiquen los establecimientos. Por el contrario, en el supuesto de que sea desfavorable, el establecimiento deberá finalizar las acciones pendientes de ejecución para la continuación del expediente. 2. Posteriormente, la empresa deberá cumplimentar los cuestionarios correspondientes a las actividades solicitadas (matadero, sala de despiece, industria cárnica y/o almacén frigorífico) que, en el caso de la actividad de reenvasado, será el cuestionario de planta de procesamiento. Estos cuestionarios están disponibles en la página Web de este Ministerio 4 o bien pueden solicitarlos a las autoridades sanitarias de su Comunidad Autónoma. 3. Para la rellenar dichos cuestionarios, se deberá tener en cuenta lo siguiente: a) Los datos aportados de la empresa (nombre, dirección, nº del RGSEAA) deben coincidir exactamente con los datos oficiales existentes en el Registro General Sanitario de Alimentos 5 . b) Las observaciones realizadas deben estar redactadas en inglés. c) La documentación solicitada (diagrama de flujo de operaciones) debe traducirse igualmente al inglés. 4. Posteriormente, los servicios veterinarios oficiales de la Comunidad Autónoma responsables del control y supervisión del establecimiento revisarán los cuestionarios presentados por el establecimiento, y emitirán el correspondiente dictamen al final de los mismos. El dictamen y cargo del veterinario oficial deben figurar en inglés y castellano. 5. Por último, si el dictamen es favorable, la Comunidad Autónoma remitirá los cuestionarios a la SGSE en formato electrónico para su revisión y posterior traslado al QIA coreano. C. OBTENCIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Las autorizaciones las concede el QIA mediante inspección in situ de la planta o, en su caso, mediante revisión documental de los cuestionarios siendo esta decisión exclusiva de las autoridades coreanas. Una vez que éstas son concedidas y comunicadas al MSSSI y al Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente (MAGRAMA), los nuevos establecimientos aprobados se incorporan a la lista de establecimientos autorizados para exportar a Corea del Sur carne y productos cárnicos porcinos 6 . 3 http://www.msssi.gob.es/profesionales/saludPublica/sanidadExterior/sol_Autorizacion.pdf http://www.msssi.gob.es/profesionales/saludPublica/sanidadExterior/proc_exp.htm 5 http://www.aesan.msssi.es/rgsa/formulario_principal_js.jsp 6 http://cexgan.magrama.es/Establecimientos/lisTaCorea.pdf 4 D. AMPLIACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN A NUEVAS ACTIVIDADES Si un establecimiento, ya aprobado, está interesado en autorizar una actividad nueva de las que tiene registradas en el RGSEAA de la UE, procederá conforme al apartado B. En estos casos, y en principio, el QIA llevará a cabo la autorización mediante revisión documental sin requerir una inspección in situ. Si la ampliación de actividades es aprobada, su incorporación a la lista de establecimientos autorizados para exportar a Corea del Sur carne y productos cárnicos porcinos se efectuará tal y como se especifica en el Apartado C. E. PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO PARA LA EXPORTACIÓN DE TRIPAS Este procedimiento es independiente del establecido para la homologación de carne y productos cárnicos. Todos los establecimientos interesados en obtener dicha homologación, posean o no la habilitación coreana para exportar carne y/o productos cárnicos, deberán cumplimentar el cuestionario específico de tripas disponible en la página Web del MSSSI 7 . A tal fin, las empresas interesadas deberán presentar, antes del día 1 de marzo de 2013, ante la SGSE (en la misma dirección indicada en el apartado B1), el cuestionario debidamente cumplimentado y validado por los Servicios Veterinarios Oficiales responsables de la supervisión del establecimiento. Para aquellas empresas cuya documentación llegue con posterioridad a esta fecha, la solicitud de autorización será tramitada una vez finalizado el procedimiento inicial de homologación de las empresas que hubieran presentado en plazo sus solicitudes. F. RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Todas las autorizaciones (carne, productos cárnicos y tripas) deben renovarse anualmente, para lo cual el establecimiento deberá volver a cumplimentar los cuestionarios asociados a las actividades autorizadas, siguiendo lo estipulado en los puntos 2 al 5 del Apartado B. 7 http://www.msssi.gob.es/profesionales/saludPublica/sanidadExterior/autoCorea.htm