VIGILANCIA POSTERIOR A LA COMERCIALIZACION DE VACUNAS QF José Peña Ruz , HSS/MT Organización Panamericana de la Salud PAHO/SANEVA/JPR Distribución global de mortalidad por rotavírus muertes PAHO/SANEVA/JPR Parashar et al., 2003 ROTAVÍRUS Impacto global de la enfermedad por año < 5 años Casos leves: 111 millones Visitas a clínicas/unidades de salud: 25 millones Hospitalizaciones: 2 millones Muertes: ~500.000 [2.000 muertes/día, 70 a 80/hora, >1/minuto] [85% en “Tercer Mundo”!!] Molbak et al., 2001; Parashar et al., 2003 PAHO/SANEVA/JPR RotaShield Estudios Clínicos Pre-licencia • En varios estudios un total de 5 casos de IS fueron encontrados en 10,054 vacunados vs. 1 caso en 4,633 controles – No hubo diferencia estadísticamente significativa – La mayoría de los casos ocurrieron después de la segunda o tercera dosis. – Tres de los 5 casos ocurrieron entre los 6-7 días después de la vacunación. PAHO/SANEVA/JPR RotaShieldTM, Resultados de estudios post licencia • Vaccine Safety Datalink* (91,371dosis de vacunas) – Tasa de incidencia 3-7 días después de la vacunación= 340/100,000 – RR ajustado: • 16 (95%CI 5.5-46.7) para todas las dosis • 30.4 (95%CI 8.8-104.9) para la primera dosis PAHO/SANEVA/JPR *Kramarz et al., Pediatr Infect Dis J. 2001 Apr;20(4):410-6. ROTARIX®-GSK RIESGO DE INVAGINACION INTESTINAL (IS) Y OTROS EVENTOS ADVERSOS SERIOS EN NIÑOS Evento adverso HRV Vaccine (N=31,673) Placebo (N=31,552) Diferencia en riesgo por 10,000 niños (IC 95%) Riesgo Relativo (IC 95%) Valor de p N˚ de eventos Tasa de Incidencia N˚ de eventos Tasa de Incidencia IS <= 31 días 6 1.89 7 2.21 -0.32(-2.91 a 2.18) 0.85(0.30 - 2.42) 0.78 IS<= 31 días (1ª) 1 0.31 2 0.63 -0.32(-2.03 a 1.20) 0.50(0.07 - 3.80) 0.56 IS <= 31 días (2ª) 5 1.57 5 1.58 -0.01(-2.48 a 2.45) 0.99(0.31 - 3.21) 0.99 Hospitalización 886 279.73 1003 317.89 -38.15(-64.76 a 11.62) 0.88 (0.81 - 0.96) 0.005 Muertes 56 17.68 43 13.63 4.05(-2.15 a 10.40) 1.30 (0.87 - 1.93) 0.20 Muertes por neumonias 16 6 0.05 New England Journal of Medicine 354;1 January 5, 2006 (pp 11-22) PAHO/SANEVA/JPR ESAVIs relacionados con vacuna Rotarix notificados a Red SANEVA Diarrea Vómitos Fiebre Distensión Abdominal Obstrucción Intestinal Invaginación Intestinal (IS) Administración intramuscular (54 casos de Error programático) PAHO/SANEVA/JPR Invaginación intestinal Foto:Dra Soraja SBCP PAHO/SANEVA/JPR Vigilancia de invaginación intestinal en Carabobo-Venezuela,1998-2005. Estudio retrospectivo: 1998-2001 Tasa: 35 x 100.000 n.v. Perez-Schael et al. PIDJ 22:234, 2003. Estudio prospectivo: 2002- 2005 Tasa: 47 x 100.000 n.v. PAHO/SANEVA/JPR IS - FREQUENCY Carabobo-Venezuela, 1998-2005 65% 35 120 30 100 89% 80 70% 20 60 15 40 10 5 Frecuency Nº of cases 25 20 5% 0 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1223 2459 Age(months) PAHO/SANEVA/JPR Letalidad = 3% (5/159) Vacunación Rotarix®, incidencia de IS País Comienzo de la vacunación Dosis administradas Cobertura Numero de IS relacionada con la vacuna Incidencia/10.000 Brasil Marzo 2006 1 dosis 6.294.680 2 dosis 4.888.185 Total: 11.182.865 2008 1ª 89.9% 2ª 76.4% 57 0.051 Panamá Marzo 2006 1 dosis 104.143 2 dosis 72.455 Total: 176,598 2007 1ª 85.4% 2ª 58.9% 42 2.37 1 dosis 904.478 2 dosis 744.523 Total 1.649.001 2008 1ª 79.3% 2ª 61.0% 46 0.28 dosis distrib. 266.150 Sector privado 18 0.68 Tasa esperada 1caso por 2000 persona-año 4-5/10.000 México Argentina Marzo 2006 PAHO/SANEVA/JPR Edad/Dosis Dosis Edad (dias) Media Sd Primera 97.9 (14) 59.8 6-14 semanas Segunda 179 (25.6) 93.4 16-22 semanas PAHO/SANEVA/JPR Administración Intramuscular Programmatic error in administration 2% 7% 2% ARG BRA MEX VEN 89% PAHO/SANEVA/JPR Presentación vacuna Rotavirus Monodosis /liofilizado Syringe Device of transference Bottle + Seringa + PAHO/SANEVA/JPR ADMINISTRACION ORAL PAHO/SANEVA/JPR CONCLUSIONES • • • • • Los resultados sugieren que se debe mejorar la calidad de información recolectada a través de los sistemas de vigilancia pasiva e implementar sistemas de vigilancia activa. El número de casos de invaginación intestinal reportados en niños vacunados entre las 8 a 40 semanas no exceden la tasa de incidencia basal esperada. No se detectaron señales que sugieran problemas de seguridad y/o eventos adversos serios asociados al uso de la vacuna Rotarix®. Se deben mejorar las herramientas reguladoras a fin de evitar los errores programáticos y respetar el esquema de vacunación establecida conforme a los antecedentes científicos. Incorporar a todos los actores relevantes (industria, PNI, redes asistenciales. etc.) Se consolidó un sistema de vigilancia internacional, basado en la notificación espontánea, se generó capacidad de análisis de datos y detección de señales. PAHO/SANEVA/JPR “Control de la seguridad de la vacuna oral contra el rotavirus utilizado y comercializado en el Brasil, agosto 2008 a diciembre 2009”. Coordenación-General del Programa Nacional de Vacunación y Secretarias de Estado de la Salud de RJ, MG, SP, CE, BA, PR e RS Global Alliance for Vaccines and Immunizations (GAVI), Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) US Food and Drug Administration (FDA) Centers for Disease Control and Prevention (CDC) PAHO/SANEVA/JPR Monitoramento da segurança da vacina rotavírus utilizada no Brasil General Seguimiento del riesgo de invaginación intestinal tras la administración de la vacuna oral contra el rotavirus en niños de 6 semanas a 11 meses y 29 días. PAHO/SANEVA/JPR Métodos PAHO/SANEVA/JPR Tipo de estudio • Caso control multicéntrico • Retrospectiva: enero 2007 a octubre 2008 • Prospectiva: noviembre 2008 a diciembre 2009 Aria de estudio • Estan participantes de este estudio los Estados • RJ, SP, RS, BA, MG, PR y CE PAHO/SANEVA/JPR La definición de caso utilizada para invaginación intestinal Criterios de nivel 1, descritos por Brighton Collaboration: Demostración • Cirugía de invaginación intestinal • Enema de contraste con el líquido gaseoso • Reducido por enema hidrostática PAHO/SANEVA/JPR Gracias… PAHO/SANEVA/JPR “Esta presentación cuenta con el permiso completo de su autor para que se disponga en la web del Instituto de Salud Pública de Chile.”