reglas de nomenclatura iupac para compuestos ramificados

INSTITUTO UNIVERSITARIO Y TECNOLÓGICO DEL ESTADO DE MÉXICO
INCORPORADO A LA UNIVESIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO
QUÍMICA Y VIDA DIARIA
FORMULARIO DEL PRIMER PARCIAL
Reglas de nomenclatura IUPAC para compuestos ramificados
1.
El nombre genérico corresponde al hidrocarburo o a la respectiva función.
2.
Se elige la cadena continua más larga de átomos de carbono, aunque se presente en línea
quebrada. Esta cadena determina el nombre base del compuesto.
3.
Cada ramificación de la cadena principal se considera como u sustituyente que se deriva de otro
hidrocarburo, para este sustituyente se cambia el sufijo ano por il.
4.
Se enumeran los carbonos de la cadena base continua, de modo que los sustituyentes queden
ubicados en los números más bajos.
5.
Cada sustituyente recibe un nombre y un número. Para grupos sustituyentes iguales se utilizan los
prefijos di, tri, tetra, etc., y se repiten los números en la escritura.
6.
Los números se separan entre sí por comas y las letras por guiones.
7.
El nombre de los grupos sustituyentes se escribe en orden de complejidad, o sea, de acuerdo al
número de carbonos, así: metil, etil, propil, butil, etc. y antes del nombre base del compuesto.
Nota.
En la actualidad es correcto también nombrar los radicales alquílicos en orden alfabético.
8.
En compuestos donde uno de los sustituyentes sea un derivado halogenado, éste se escribe en
primer lugar. Si hay más de uno, se escribe en orden alfabético, indicando la posición con
números la posición. Ejemplo: Bromo, Cloro, Yodo.
9.
Cuando hay dos cadenas de igual longitud que puedan seleccionarse como principales, se escoge
la que tenga mayor número de sustituyentes.
10. Cuando la primera ramificación se encuentra a igual distancia de cualquier extremo de la cadena
más larga, se escoge la numeración que dé el número más bajo a los radicales y cuya suma sea la
menor.
11. Cuando sean hidrocarburos insaturados, se determina la cadena que presente el mayor número de
carbonos, pero en ella deben quedar incluidos el doble y el triple enlace.
12. Los carbonos en este caso se enumeran empezando por el extremo más cercano al enlace múltiple
y se indica su posición anteponiendo al nombre, el número en el cual se encuentra el enlace.
13. Si es un hidrocarburo alicíclico se antepone el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo normal de
igual número de carbonos. Si hay ramificaciones, el anillo se enumera de tal manera que la
posición de ellas quede indicada por los números más pequeños. En los cicloalquenos la
numeración debe ser tal que los carbonos comprometidos en el enlace doble sean el 1 y el 2, así no
será necesario especificar la posición del doble enlace.
Prefijos usados para nombrar la cadena de hidrocarburos
Número de
carbonos
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Prefijo
Met
Et
Prop
But
Pent
Hex
Hept
Oct
Non
Dec
Undec
Doce
Sustituyentes o ramificaciones
-CH3
-CH2-CH3
-CH2-CH2-CH3
- CH2-CH2-CH2-CH3
-CH-CH3
CH3
-CH2-CH-CH3
CH3
-CH-CH2-CH3
CH3
Metil
Etil
n-propil
n-butil
Isopropil
Isobutil
Sec-butil
Ter-butil
CH3-CH-CH3
CH3
Derivados del benceno
Reacción de combustión
CnHm + O2 → CO2 + H2O
Masa atómica
Carbono = 12 g/mol
Hidrógeno = 1 g/mol
Composición porcentual
% = masa total del elemento x 100
masa molar del compuesto
Fórmula mínima y molecular
Moles =
peso atómico del elemento
peso molecular del compuesto
Razón molar (rm) =
moles del elemento
moles más pequeños obtenidos
Nota: el resultado de la razón molar se redondea, porque son los subíndices de la fórmula mínima
N = masa molar teórica
masa de la fórmula mínima
Nota: N, es el número por el que se multiplican los subíndices de la fórmula mínima para obtener la
fórmula molecular.
Profra. Marina E. Bello Contreras