Reglas para nomenclatura IUPAC de alcanos 1. Buscar la cadena CONTINUA DE CARBONOS más larga. A esta cadena se le llama cadena padre. El nombre de esta cadena de carbonos constituye el último nombre del alcano. La cadena más larga, no necesariamente es la cadena lineal. -…octano 2. Se llaman sustituyentes a aquellas estructuras que se encuentra adheridas a la cadena más larga. El nombre de algún sustituyente que se encuentre unido a la cadena padre es mencionado antes del nombre de la cadena padre, juntos con un número que designe el carbón al cual el sustituyente está adherido. La cadena es numerada en la dirección que provea al sustituyente con el menor número posible. El nombre del sustituyente y de la cadena padre son unidos en una sola palabra y hay un guion entre el número y el nombre del sustituyente. 3.1 Si dos o más sustituyentes son iguales, los prefijos “di”, “tri” y “tetra” son usados para indicar cuantos sustituyentes idénticos tiene el compuesto. Los números indicando las localizaciones de los sustituyentes idénticos son listados juntos, separados por coma. Notar que deben haber tantos números como sustituyentes. 3,3,4,4-trimetilheptano 3.2 Los prefijos di, tri, tetra, sec y tert son ignorados en el ordenamiento alfabético de los sustituyentes, pero los prefijos iso, neo y ciclo no son ignorados, debe ser tomados en cuenta al momento del ordenamiento alfabético. 5-isopropil-2-metiloctano 4-isopropiloctano Note que solo los nombres sistemáticos tienen números. Los nombres comunes nunca tienen números. Nombre común: Nombre sistemático: 4. Cuando ambas direcciones conducen al mismo número de uno de los sustituyentes, la dirección es escogida donde brinde el menor número posible para uno de los sustituyentes restantes. isohexano 2-metilpentano 3. Si más de un sustituyente se encuentra adherido a la cadena padre, la cadena es numerada en la dirección que resultará en los menos números posibles en el nombre del compuesto. Los sustituyentes son listados en ORDEN ALFABETICO, con cada sustituyente obteniendo el número apropiado. En el ejemplo, el nombre correcto (5-etil-3metiloctano) contiene un 3 como su número más bajo, mientras que el nombre incorrecto (4-etil-6-metiloctano) contiene un 4 como su número más bajo. 6-etil-3,4-dimetiloctano 5. Si los mismos números para los sustituyentes son obtenidos en ambas direcciones, el primer grupo citado recibe el menor número. 3-etil-5-metilheptano 6. Si un compuesto tiene dos o más cadenas de la misma longitud, la cadena padre será aquella que contenga la mayor cantidad de sustituyentes. menor número, el anillo es enumerado, ya sea en sentido de las manecillas del reloj o al contrario, en la dirección que provea al tercer sustituyente con el menor número. 3-etil-2-metilhexano CORRECTO 4-etil-2-metil-1-propilciclohexano 3-isopropilhexano INCORRECTO 7. Los nombres como isopropil, sec-butil y tertbutil son nombres de sustituyentes en el Sistema IUPAC de nomenclatura, pero los nombres sistemáticos son preferidos. 5-isobutildecano 5-(2-metilpropil)decano Reglas de nomenclatura de cicloalcanos 1. En el caso de un cicloalcano con un sustituyente alquilo, el anillo es la cadena padre, a menos que el sustituyente tenga más carbonos que el anillo. etilciclohexano 1-ciclobutilpentano 2. Si el anillo tiene dos diferentes sustituyentes, ellos con citados en orden alfabético y la posición 1 es dada al sustituyente citado primero. 1-etil-3-metilciclopentano Si hay más de dos sustituyentes en el anillo, ellos son citados en orden alfabético. El sustituyente en la posición 1 es aquel que provea al Segundo sustituyente con el menor número. Si dos sustituyentes tiene el