evaluacion contaminacion quimica

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PST-005
EVALUACION
CONTAMINACION
QUIMICA
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FECHA
(AA/MM/DD)
MODIFICACIONES
ANTERIOR
RESPECTO
A
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LA
EDICIÓN
RESPONSABLE
MODIFICACIÓN
1.- OBJETO
Evaluar y determinar la presencia de contaminantes químicos en los ambientes laborales
y puestos de trabajo de la Corporación Nacional de Electricidad, derivadas de la
utilización productos químicos. Se incluyen tanto los agentes presentes en el lugar de
trabajo en circunstancias normales como los que puedan aparecer en situaciones
laborales anómalas, tales como descontrol de procesos químicos, errores de
manipulación, accidentes y similares
2.- AMBITO DE APLICACIÓN
Este procedimiento se aplicará en los centros de trabajos, áreas e instalaciones de la
Corporación Nacional de Electricidad, para evaluar la exposición de los trabajadores a
agentes químicos en el ambiente de trabajo y puestos de trabajo de ser el caso y se
regirá de acuerdo a lo dispuesto en su normativa específica.
3.- IMPLICACIONES Y RESPONSABILIDADES
La Corporación Nacional de Electricidad a través de la Unidad de Seguridad y Salud,
deberá identificar y evaluar los agentes químicos presentes en el los ambientes laborales
o derivados de las actividades de trabajo. La evaluación de riesgos químicos deberá ser
realizada por personal competente, que tenga el nivel de cualificación adecuado y
disponga de conocimientos y experiencia suficientes; debidamente certificados por la
autoridad respectiva.
4.- NORMATIVA APLICABLE

Constitución Política de la República, Art.42, donde establece: “que el Estado
garantizará el derecho a la salud y fomentará ambientes saludables.”
 Política de Prevención de Riesgos Laborales de la Decisión No. 584 del
Instrumento Andino de la Seguridad y Salud en el Trabajo, Art.4.
 Reglamento de Seguridad y Salud de los Trabajadores y Mejoramiento del Medio
Ambiente de Trabajo, expedido mediante Decreto Ejecutivo No. 2393, publicado
en el R. O. No. 565, Art.11,
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5.- GLOSARIO Y DEFINICIONES
Contaminante Químico.- Es toda sustancia orgánica e inorgánica, natural o sintética que
durante la fabricación, manejo, transporte, almacenamiento o uso, puede incorporarse al
aire ambiente en forma de polvo, humo, gas o vapor, con efectos irritantes, corrosivos,
asfixiantes o tóxicos y en cantidades que puedan afectar la salud de los trabajadores.
Clasificación de los contaminantes químicos por su forma de presentarse
Aerosol.- Un aerosol es una dispersión de partículas sólidas o líquidas, de tamaño
inferior a 100 micras en un medio gaseoso.
Polvo.- Suspensión en el aire de partículas sólidas de tamaño pequeño procedentes de
procesos físicos de disgregación, la gama de tamaños de las partículas de polvo es
amplia, si bien, éstos, fundamentalmente oscilan entre 0,1 y 25 micras.
Nieblas.- Suspensión en el aire de pequeñas gotas de líquido que se generan por
condensación de un estado gaseoso o por la desintegración de un estado líquido por
atomización, ebullición, etc. El margen de tamaños para estas gotitas líquidas es muy
amplio va desde 0,01 a 10 micras algunas incluso apreciables a simple vista.
Bruma.- Se definen así suspensiones en el aire de pequeñas gotas líquidas apreciables
a simple vista, originadas por condensación del estado gaseoso. Su margen de tamaño
está comprendido entre 2 y 60 micras.
Humo.- Suspensión en el aire de partículas sólidas originadas en procesos de
combustión incompleta. Su tamaño es generalmente inferior a 0,1 micras.
Humo metálico.- Suspensión en el aire de partículas sólidas metálicas generadas en un
proceso de condensación del estado gaseoso, sublimación o volatilización de un metal; a
menudo va acompañado de una reacción química generalmente de oxidación. Su tamaño
es similar al del humo.
Gas.- Estado físico normal de una sustancia de 25° C y 760 mm de Hg de presión. Son
fluidos amorfos que ocupan el espacio que los contiene y que pueden cambiar de estado
físico únicamente por una combinación de presión y temperatura.
Vapor.- Fase gaseosa de una sustancia ordinariamente sólida o liquida a 25 C y 760
mm de Hg de presión. El vapor puede pasar a sólido o líquido, dependiendo de la presión y
temperatura.
Disolventes.- Los disolventes orgánicos se obtienen de diversas fuentes, siendo las
principales los productos de destilación del petróleo de donde se obtienen parafinas,
hidrocarburos cíclicos y aromáticos; la destilación seca de la hulla de donde se obtienen
aceites ligeros y compuestos aromáticos; la destilación por arrastre de vapor de la
trementina; productos obtenidos por procesos químicos a partir de productos petrolíferos
como hidrocarburos clorados.
Debido a la gran cantidad de sustancias que se obtienen en estos procesos y que se
utilizan como disolventes, los clasificaremos como familias de compuestos químicos los
mismos que se indican tabla XII ANEXO 2
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Índice de Peligrosidad de un Disolvente
La toxicidad de un producto que nos vendrá dada por su TLV no es suficiente para
indicarnos su peligrosidad, ya que también influirá su capacidad para pasar al estado de
vapor, que es la forma en que es absorbido por el organismo. La capacidad para pasar
al estado de vapor viene dada por la presión de vapor; por tanto, se define el índice de
peligrosidad como una relación entre la capacidad de pasar al estado de vapor y la
toxicidad propia del compuesto.
Io = Pvap /TLV
En la Tabla XII se da una relación de los índices de peligrosidad de una serie de
productos utilizados en la industria. ANEXO 2
Clasificación de los contaminantes químicos por sus efectos sobre el organismo
Atendiendo a los efectos que producen sobre el organismo, es decir, a su acción
fisiopatológica, los contaminantes químicos se pueden clasificar en:
Irritantes.- Son aquellos compuestos químicos que producen una inflamación, debida a
una acción química o física en las áreas anatómicas con las que entran en contacto,
principalmente piel y mucosas del sistema respiratorio.
Las sustancias irritantes, a su vez, se dividen en:
a) Irritantes del tracto respiratorio superior. Son sustancias muy solubles en medios
acuosos (ácidos, bases).
b) Irritantes del tracto respiratorio superior y tejido pulmonar. Son sustancias de
solubilidad moderada en fluidos acuosos, debido a lo cual actúan sobre todo el
sistema respiratorio (halógenos, ozono, anhídridos de halógenos).
c) Irritantes del tejido pulmonar. Está constituido este grupo, por sustancias insolubles
en fluidos acuosos (dióxido de nitrógeno, fosgeno).
Neumoconióticos.- Son aquellas sustancias químicas sólidas, que se depositan en los
pulmones y se acumulan, produciendo una neuropatía y degeneración fibrótica del tejido
pulmonar.
Tóxicos-sistémicos.- Se definen como tales los compuestos químicos que,
independientemente de su vía de entrada, se distribuyen por todo el organismo
produciendo efectos diversos, si bien ciertos compuestos presentan efectos específicos o
selectivos sobre un órgano o sistema (hidrocarburos Halogenados, derivados alquílicos
de metales, insecticidas, metanol, plomo, hidrocarburos aromáticos, etc.).
Anestésicos y narcóticos.- Son sustancias químicas que actúan como depresores del
sistema nervioso central. Su acción depende de la cantidad de tóxico que llega al
cerebro.
Cancerígenos.- Son sustancias que pueden generar o potenciar el desarrollo de un
crecimiento desordenado de células.
Alérgicos.- Son sustancias cuya acción se caracteriza por dos circunstancias, la primera
es que no afecta a la totalidad de los individuos, ya que se requiere una predisposición
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fisiológica. La segunda es que sólo se presenta en individuos previamente sensibilizados
(resinas, monómeros, cromo, etc.).
Asfixiantes.- Son sustancias capaces de impedir la llegada de oxígeno a los tejidos.
Los asfixiantes se clasifican en simples y químicos:
a)
Asfixiante simple. Es cualquier contaminante químico que sin presentar ningún
efecto específico, generalmente sustancias inertes, por el hecho de estar presente
en el ambiente reduce la concentración de oxígeno en el aire (dióxido de carbono,
gases nobles, nitrógeno, etc.).
b)
Asfixiantes químicos. Son sustancias que impiden la llegada de oxígeno a las
células, bloqueando alguno de los mecanismos del organismo. Se encuentran en
este grupo sustancias muy diversas como monóxido de carbono, ácido
cianhídrico, nitratos, nitritos, sulfuro de hidrógeno. Estas sustancias pueden actuar
a nivel la sangre, de las células o como el caso del sulfuro de hidrógeno que actúa
sobre el cerebro paralizando los músculos de la respiración,
Productores de dermatosis. Son sustancias que independientemente de que puedan
ejercer otros efectos tóxicos sobre el organismo, en contacto con la piel originan cambios
en la misma, a través de diferentes formas:



Irritación primaria.
Sensibilización alérgica.
Fotosensibilización.
Efectos combinados. Hay contaminantes que desencadenan uno solo de estos efectos,
otros en cambio engloban en su acción a varios.
Otra circunstancia es la presencia en un mismo ambiente, de contaminantes químicos
distintos hay que distinguir tres casos:



Efectos simples: Se presentan cuando los contaminantes actúan sobre órganos
distintos.
Efectos aditivos: Son los producidos por varios contaminantes que actúan sobre
un mismo órgano o sistema fisiológico.
Efectos potenciadores: Son los producidos cuando uno o varios productos
multiplican la acción de otros, el efecto total sólo puede calcularse si se conoce la
magnitud de los potenciadores.
Valores Límite Ambientales: valores límite de referencia para las concentraciones de
los agentes químicos en la zona de respiración de un trabajador. Se distinguen dos tipos
de Valores Límite Ambientales:
Valor Límite Ambiental - Exposición diaria (VLA-ED).: valor límite de la concentración
media, medida o calculada de forma ponderada con respecto al tiempo para la jornada
laboral real y referida a una jornada estándar de 8 horas diarias.
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Valor Límite Ambiental-Exposición de corta duración (VLA-EC): valor límite de la
concentración media, medida o calculada para cualquier periodo de 15 minutos a lo largo
de la jornada laboral, excepto para aquellos agentes químicos para los que se
especifique un periodo de referencia inferior.
Valor Límite Biológico: Es el límite de la concentración, en el medio biológico del agente
químico o de uno de sus metabolitos,
Vigilancia de la salud: Es el control y seguimiento de cada trabajador para determinar su
estado de salud, en relación con la exposición a agentes químicos específicos en el
trabajo
Control ambiental
Detección y medida de agentes en el ambiente laboral para evaluar la exposición
ambiental a dicho agente, así como el riesgo para la salud que representa, comparando
con una referencia adecuada.
Control Biológico
Detección y medida de contaminantes laborales, sus metabolitos y/o parámetros directa y
estrechamente correlacionados con aquéllos, en tejidos, fluidos biológicos, aire exhalado
o cualquier combinación de éstos, para evaluar exposición y riesgo para la salud,
comparando con una referencia adecuada.
Vigilancia Médica
Examen periódico médico-fisiológico de trabajadores expuestos para proteger su salud y
prevenir enfermedades profesionales.
Indicadores biológicos de dosis
Parámetros que señalan la concentración del contaminante, o de un metabolito en un
fluido biológico. Los indicadores biológicos de dosis presentan una correlación directa con
la exposición o con la cantidad total de contaminante acumulado en el organismo (carga
corporal),
Indicadores biológicos de efecto bioquímico
Parámetros basados en la variación de valores bioquímicos (actividad enzimática,
producto metabólico, etc.), alterado por acción del contaminante, en un fluido biológico.
Indicadores biológicos de efecto fisiológico
Parámetros basados en variaciones fisiológicas, generalmente de los sistemas nervioso o
respiratorio.
5.- METODOLOGÍA
Para cada uno de los riesgos químicos el procedimiento de evaluación es específico pero
todos tienen en común el objetivo general de servir como fuente de información para
decidir sobre las medidas preventivas a adoptar. Debe partir con la lista de sustancias
químicas que se utilizan y sus respectivas hojas de Seguridad (MSDS).
Cuando la evaluación de los Contaminantes Químicos incluya efectuar mediciones,
análisis o ensayos el procedimiento deberá ajustarse a la normativa específica de
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aplicación. En caso contrario, deberá tenerse en cuenta una serie de recomendaciones
que se exponen a continuación
Actividades de medición de Agentes Químicos:
Las actividades de medición en el campo de las determinaciones para la evaluación de la
exposición a agentes químicos tienen unas características diferenciadas, tanto en sus
objetivos como en su aplicación, que necesitan recomendaciones específicas para
algunos de los aspectos que deben considerarse en el desarrollo e implantación de un
sistema de gestión de la calidad, especialmente para aquellos puntos que no están
explícitamente contemplados en la legislación.
Métodos de medición
La utilización de métodos de medición validados es un requisito de calidad fundamental y
el primero a cumplir para garantizar la confianza en el resultado.
La legislación no fija los métodos de medición por lo que tienen que ser seleccionados
por el usuario para su elección entre las normas y guías que proporcionan métodos de
medición desarrollados y validados para su uso en la evaluación de la exposición laboral
a agentes químicos.
En caso de que sea necesario utilizar métodos no validados (o no normalizados) debería
procederse a su validación previa a su utilización. Con este fin pueden utilizarse como
guías la norma UNE-EN 482 Atmósferas en el lugar de trabajo. Requisitos generales
relativos al funcionamiento de los procedimientos para la medición de agentes químicos y
los protocolos de validación del INSHT u otras similares
Equipos
Los equipos que se utilicen para la toma de muestras y el análisis deben ser conformes
con las especificaciones que se indiquen en los métodos de medición y estar
adecuadamente calibrados y mantenidos para asegurar que siempre que se utilicen, su
funcionamiento sea correcto.
En el caso de los equipos de lectura directa, la calidad de las mediciones también se
apoyará en el establecimiento de un plan de mantenimiento y de calibración interno y/o
externo adecuado.
Los equipos de toma de muestras y de análisis dispondrán de instrucciones escritas
sobre su puesta en marcha, utilización y funcionamiento, se implantará y aplicará un Plan
de calibración/verificación y mantenimiento, como parte fundamental del sistema de
calidad. Los equipos que tengan una influencia directa o indirecta en los resultados de los
análisis estarán sujetos a calibración o verificación.
Cálculo de la Exposición diaria (ED) a Contaminantes Químicos
Es la concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador
medida, o calculada de forma ponderada con respecto al tiempo, para la jornada laboral
real y referida a una jornada estándar de 8 horas diarias.
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Referir la concentración media a dicha jornada estándar implica considerar el conjunto de
las distintas exposiciones del trabajador a lo largo de la jornada real de trabajo, cada una
con su correspondiente duración, como equivalente a una única exposición uniforme de 8
horas.
Así pues, la ED puede calcularse matemáticamente por la siguiente fórmula:
Siendo:
ci la concentración
ti el tiempo de exposición, en horas, asociado a cada valor ci
Nota: A efectos del cálculo de la ED de cualquier jornada laboral, la suma de los
tiempos de exposición que se han de considerar en el numerador de la fórmula
anterior será igual a la duración real de la jornada en cuestión, expresada en horas.
Calculo Exposición de corta duración (EC)a Contaminantes Químicos
Es la concentración media del agente químico en la zona de respiración del trabajador,
medida o calculada para cualquier período de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral,
excepto para aquellos agentes químicos para los que se especifique un período de
referencia inferior, en la lista de Valores Límite.
Lo habitual es determinar las EC de interés, es decir, las del período o períodos de
máxima exposición, tomando muestras de 15 minutos de duración en cada uno de ellos.
De esta forma, las concentraciones muéstrales obtenidas coincidirán con las EC
buscadas.
No obstante, si el método de medición empleado, por ejemplo basado en un instrumento
de lectura directa, proporciona varias concentraciones dentro de cada período de 15
minutos, la EC correspondiente se calculará aplicando la siguiente fórmula:
Siendo:
ci la concentración Pésima dentro de cada período de 15 min.
ti el tiempo de exposición, en minutos, asociado a cada valor ci
NOTA: La suma de los tiempos de exposición que se han de considerar en la fórmula
anterior será igual a 15 minutos.
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Indicador Biológico (IB)
A efectos de lo contemplado en este documento se entiende por indicador biológico un
parámetro apropiado en un medio biológico del trabajador, que se mide en un momento
determinado, y está asociado, directa o indirectamente, con la exposición global, es decir,
por todas las vías de entrada, a un agente químico.
Como medios biológicos se utilizan el aire exhalado, la orina, la sangre y otros. Según
cuál sea el parámetro, el medio en que se mida y el momento de la toma de muestra, la
medida puede indicar la intensidad de una exposición reciente, la exposición promedio
diaria o la cantidad total del agente acumulada en el organismo, es decir, la carga
corporal total.
En este documento se consideran dos tipos de indicadores biológicos:


IB de dosis. Es un parámetro que mide la concentración del agente químico o de
alguno de sus metabolitos en un medio biológico del trabajador expuesto.
IB de efecto. Es un parámetro que puede identificar alteraciones bioquímicas
reversibles, inducidas de modo característico por el agente químico al que está
expuesto el trabajador.
( )
* UNE-EN 1540. Atmósferas en el lugar de trabajo. Terminología.
(
**) UNE-EN 689. Atmósferas en el lugar de trabajo. Directrices para la evaluación de la
exposición por inhalación de agentes químicos para la comparación con los valores límite
y estrategia de la medición.
Valores Límites Ambientales (VLA)
Son valores de referencia para las concentraciones de los agentes químicos en el aire, y
representan condiciones a las cuales se cree, basándose en los conocimientos actuales,
que la mayoría de los trabajadores pueden estar expuestos día tras día, durante toda su
vida laboral, sin sufrir efectos adversos para su salud.
Los VLA sirven exclusivamente para la evaluación y el control de los riesgos por
inhalación de los agentes químicos incluidos en la lista de valores. Cuando uno de estos
agentes se puede absorber por vía cutánea, sea por la manipulación directa del mismo,
sea a través del contacto de los vapores con las partes desprotegidas de la piel, y esta
aportación pueda resultar significativa para la dosis absorbida por el trabajador, el agente
en cuestión aparece señalizado en la lista con la notación "vía dérmica" (v d.). Esta
llamada advierte, por una parte, de que la medición de la concentración ambiental puede
no ser suficiente para cuantificar la exposición global y, por otra, de la necesidad de
adoptar medidas para prevenir la absorción cutánea.
El valor límite para los gases y vapores se establece originalmente en ml/m3 (ppm), valor
independiente de las variables de temperatura y presión atmosférica, pudiendo también
expresarse en mg/m3 para una temperatura de 20 °C y una presión de 101,3 kPa, valor
que depende de las citadas variables. La conversión de ppm a mg/m3 se efectúa
utilizando la siguiente ecuación:
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(VLA en ppm) x (peso molecular del agente químico en gramos)
VLA en mg/m3 =
24,04
Siendo 24,04 el volumen molar en litros en tales condiciones estándar.
En la transformación de ppm a mg/m3 los valores resultantes se han aproximado a dos
cifras significativas si el valor calculado es inferior a 100 y a tres cifras significativas si
está por encima de 100.
El valor límite para la materia particulada no fibrosa se expresa en mg/m3 o submúltiplos y
el de fibras, en fibras/m3 o fibras/cm3, en ambos casos para las condiciones reales de
temperatura y presión atmosférica del puesto de trabajo. Esto significa que las
concentraciones medidas en estas unidades, en cualquiera de las condiciones de presión
y temperatura, no requieren ninguna corrección para ser comparadas con los valores
límites aplicables.

Límites de Desviación (LD)
Pueden utilizarse para controlar las exposiciones por encima del VLA-ED, dentro
de una misma jornada de trabajo, de aquellos agentes químicos que lo tienen
asignado. No son nunca límites independientes, sino complementarios de los VLA
que se hayan establecido para el agente en cuestión, y tienen un fundamento
estadístico.
Para los agentes químicos que tienen asignado VLA-ED pero no VLA-EC, se
establece el producto de 3 x VLA-ED como valor que no deberá superarse
durante más de 30 minutos en total a lo largo de la jornada de trabajo, no
debiéndose sobrepasar en ningún momento el valor 5 x VLA-ED
Valores Límites Biológicos (VLB)
Son los valores de referencia para los Indicadores Biológicos asociados a la exposición
global a los agentes químicos. Los VLB son aplicables para exposiciones profesionales
de 8 horas diarias durante 5 días a la semana. La extensión de los VLB a períodos
distintos al de referencia ha de hacerse considerando los datos farmacocinéticos y
fármaco dinámicos del agente en particular.
En general, los VLB representan los niveles más probables de los Indicadores Biológicos
en trabajadores sanos sometidos a una exposición global a agentes químicos,
equivalente, en términos de dosis absorbida, a una exposición exclusivamente por
inhalación del orden del VLA-ED. La excepción a esta regla la constituyen algunos
agentes para los que los VLA asignados protegen contra efectos no sistémicos. En estos
casos, los VLB pueden representar dosis absorbidas superiores a las que se derivarían
de una exposición por inhalación al VLA.
Las bases científicas para establecer los VLB pueden derivarse de dos tipos de estudios:
a. los que relacionan la intensidad de la exposición con el nivel de un parámetro
biológico, y
b. los que relacionan el nivel de un parámetro biológico con efectos sobre la salud.
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Los VLB no están concebidos para usarse como medida de los efectos adversos ni para
el diagnóstico de las enfermedades profesionales.
El control biológico debe considerarse complementario del control ambiental y, por tanto,
ha de llevarse a cabo cuando ofrezca ventajas sobre el uso independiente de este último.
El control biológico puede usarse para completar la valoración ambiental, para comprobar
la eficacia de los equipos de protección individual o para detectar una posible absorción
dérmica y/o gastrointestinal.

Consideraciones generales
Los indicadores biológicos medidos en orina son habitualmente analizados en
muestras puntuales tomadas en momentos determinados, ya que en el entorno
laboral no es fácil ni seguro obtener muestras de orina correspondientes a
períodos largos de tiempo (por ejemplo, 24 horas), las cuales proporcionarían una
información más exacta sobre la eliminación del xenobiótico. Sin embargo, la
medida cuantitativa de la exposición a partir de muestras puntuales puede verse
afectada por la variabilidad en la producción de orina, debido a factores como la
ingestión de líquidos, la temperatura excesiva, la carga de trabajo, el consumo de
medicamentos, etc. que pueden producir efectos de concentración o dilución de la
orina, y afectar así al resultado de los indicadores.
Por esta razón es necesario corregir estos resultados, refiriéndolos a la
concentración de alguna sustancia con mecanismo de excreción renal similar al
del compuesto de interés y cuya eliminación se mantenga razonablemente
constante a lo largo del tiempo.
Es práctica común referir los resultados de los indicadores a la concentración de
creatinina (sustancia que se elimina por filtración glomerular, como la mayoría de
los contaminantes y sus metabolitos) medida en la misma muestra, expresándose
los resultados en peso del indicador por unidad de peso de creatinina. Cuando
éstos sean excretados por otro mecanismo, como la difusión tubular renal, no se
realizará esta corrección, expresándose los resultados directamente en términos
de concentración.
Se rechazarán las muestras de orina muy diluidas (densidad < 1,010 g/ml,
creatinina < 0,5 g/l) y las muy concentradas (densidad > 1,030 g/ml, creatinina >
3,0 g/l), debiendo repetirse en estos casos la toma de muestra.
En cuanto a los indicadores biológicos medidos en sangre, mientras no se indique
lo contrario, se entenderá que la muestra debe ser tomada en sangre venosa.
Vías de entrada de los Contaminantes Químicos en el Organismo
Las principales formas de penetración de los contaminantes químicos en el organismo
son:
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Vía respiratoria.- Se entiende como tal el sistema formado por: nariz, boca, laringe,
bronquios, bronquiolos y alvéolos pulmonares. Es la vía de entrada más importante para
la mayoría de los contaminantes químicos.
Cualquier sustancia suspendida en el ambiente puede ser inhalada, pero sólo las
partículas que posean un tamaño adecuado llegarán a los alvéolos. También influirá su
solubilidad en los fluidos del sistema respiratorio.
La cantidad total de un contaminante absorbida por vía respiratoria es función de la
concentración en ambiente, del tiempo de exposición y de la ventilación pulmonar.
Vía dérmica.- Comprende toda la superficie que envuelve el cuerpo humano, es la
segunda vía en importancia en Higiene Industrial. No todas las sustancias pueden
penetrar a través de la piel, ya que para algunas la piel es impermeable. De todas las que
penetran a través de la piel, unas lo hacen directamente y otras vehiculizadas por otras
sustancias.
La absorción a través de la piel debe tenerse presente en Higiene Industrial, ya que su
contribución a la intoxicación suele ser significativa y para algunas sustancias es incluso
vía principal de penetración, la temperatura y la sudoración pueden influir en la absorción
de tóxicos a través de la piel.
Vía digestiva.- Se entiende como tal el sistema formado por: boca, estómago, intestinos.
Esta vía es de poca importancia en Higiene Industrial, salvo en operarios con hábito de
comer y beber en el puesto de trabajo. Es necesario tener en cuenta los contaminantes
que se puedan ingerir disueltos en las mucosas del sistema respiratorio que pasan al
sistema digestivo, siendo luego absorbidos en éste.
Vía parenteral.- Se entiende como tal la penetración directa del contaminante en el
organismo a través de una discontinuidad de la piel (herida, punción).
7.- BIBLIOGRAFÍA:
ALBESA, A.: "Introducción a la Higiene Industrial".
BATURIN, V. V.: "Fundamentos de ventilación industrial".
BERTAZZI: "La exposición a las fibras de vidrio. Riesgos para el hombre". No-tas y
Documentos, p. 837.
BONNER, W. A., y CASTRO, A. J.: "Química orgánica moderna".
ENTERLINE, P. E.: "Estimación de los riesgos para la salud en los estudios de los
efectos de los asbestos sobre ella". Notas y Documentos, p. 784.
FERNÁNDEZ, C.: "La fracción respirable. Razones de su establecimiento y artifi¬cios
empleados para su selección en la toma de muestras en ambientes pulvígenos".
GROSS, P.: "Consideración biológica del polvo de fibra de vidrio inhalado". No¬tas y
Documentos, p. 767.
HERVÉ BAZIN, M. B.: "Toxicologie et producís industriéis". Cahiers de notes
documenta/res, núm. 98, primer trimestre 1980.
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McFEE, D. R.: "Solvents and Worker Health". National Safety News, abril 1978.
Nota documental: "Asbestos", Notas y Documentos, p. 769.
VV.AA.: "Documentation of the Threshold Limit Valúes". American Conference of
Gobernmental Industrial Hygienists, 1977.
VV.AA.: "Encyclopedia of Occupational Health and Safety". Oficina Internacio¬nal del
Trabajo. I.N.M.S.T., 1974.
VV.AA.: "Fundamentáis of Industrial Hygiene". National Safety Council (NSC),
1979.
VV.AA.: "II Simposium de Higiene Industrial". Fundación MAPFRE. VV.AA.: "Temas de
Higiene Industrial". Fundación MAPFRE.
8.- ANEXOS
TABLA 1: Tabla Riesgos y Factores De Riesgo
ANEXO 2: FAMILIA DE LOS COMPONENTES DE LOS DISOLVENTES
ANEXO 3: CUADRO DE INCOPATIBILIDAD DE ALMACENAMIENTO DE SUSTANCIAS
QUÍMICAS
TABLA
RIESGOS Y FACTORES DE RIESGO
Riesgo
1
Factores de riesgo
Estado físico y grado de división del producto.
Inflamabilidad del producto (temperatura de inflamación,
temperatura de autoignición).
Potencia calorífica.
Concentración ambiental (límites de inflamabilidad).
Riesgos de
explosión
incendio
y/o
Inexistencia o insuficiencia de sistemas de ventilación
general o localizada.
No aislamiento de fuentes de generación de gases,
vapores, polvos.
Focos de ignición térmicos (fumar, operaciones con
llama).
Focos de ignición mecánicos (herramientas, calzado).
Focos de ignición eléctricos (cargas electrostáticas,
sobrecargas, cortocircuitos).
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Focos de ignición químicos (reacciones exotérmicas,
productos inestables).
Atmósfera rica en comburente (% de 02 >21%).
Procedimientos de trabajo
actividades de riesgo.
inseguros
en
áreas
o
Incremento del riesgo por efectos aditivos en mezclas.
Reactividad e inestabilidad química de sustancias.
Características de la reacción (balances másicos y
energéticos, exotermicidad, desprendimiento de gases
tóxicos).
Sistema de agitación inadecuado.
Sistema de aporte de calor no suficientemente controlado.
Sistema de refrigeración infradimensionado.
Riesgos
de
reacciones
Sistema de control de las variables clave de la reacción
químicas peligrosas
poco fiable (regulación de presión, temperatura y caudal).
Dispositivos de seguridad de los equipos inadecuados
(reactor, mezclador, agitador).
Adición manual de sustancias.
Presencia no controlada de subproductos.
Procedimientos de trabajo en operaciones peligrosas
(toma de muestras, carga de aditivos) inexistentes,
insuficientes o no actualizados.
Concentración ambiental.
Tipo de exposición (aguda, crónica).
Tiempo diario de exposición.
Riesgos por inhalación del Número y situación de los focos de emisión.
agente
Separación del trabajador de los focos de emisión.
Tasa de generación de gases, vapores o aerosoles.
Aislamiento del agente.
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Sistemas de ventilación general y local insuficientes.
Procedimiento de trabajo inadecuado.
Trabajadores especialmente sensibles.
Exposición simultánea a varios agentes.
Localización y extensión del contacto.
Duración y frecuencia del contacto.
Cantidad o concentración del agente.
Riesgos por absorción
través de la piel
a
Temperatura y humedad ambiental.
Gestión incorrecta de EPI.
Procedimiento de trabajo inadecuado.
Trabajadores especialmente sensibles.
Exposición simultánea a varios agentes.
Deterioro de la piel.
Uso de objetos o herramientas cortantes o punzantes.
Frecuencia de contacto.
Riesgos por vía parenteral
Gestión incorrecta de EPI.
Procedimiento de trabajo inadecuado.
Trabajadores especialmente sensibles.
Exposición simultánea a varios agentes.
Hábitos higiénicos personales.
Posibilidad de comer, beber o fumar en los puestos de
trabajo.
Riesgos por ingestión
Trabajadores especialmente sensibles.
Exposición simultánea a varios agentes.
Procedimiento de trabajo inadecuado.
Riesgos por contacto de la Gestión incorrecta de EPI.
piel
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o los ojos con el agente Procedimiento de trabajo inadecuado.
químico
Inexistencia de medios de control de fugas y derrames.
Envases inadecuados.
Sistema de trasvase incorrecto.
Corrosión interna de materiales e instalaciones.
Corrosión externa (humedad, ambiente salino).
Inexistencia de medios de control de fugas y derrames
(cubetos de retención, protección frente a impactos
Riesgos químicos derivados mecánicos).
de
fallos
en las instalaciones que Inexistencia de mantenimiento preventivo.
puedan
tener
consecuencias
para
la Instrumentación de regulación y control poco fiable.
seguridad y salud de los
trabajadores
Inexistencia de dispositivos de seguridad (sobrepresiones,
alarmas).
Puestas en marcha y paradas no procedimentadas.
Inexistencia de medios de confinamiento del riesgo y
sectorización.
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ANEXO 1
ANE
XO 3
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ANEXO 2
TABLA
3
CUADRO RESUMEN DE INCOMPATIBILIDADES DE ALMACENAMIENTO DE
SUSTANCIAS PELIGROSAS
+
-
-
-
-
+
-
+
-
-
-
-
-
-
+
-
-
+
-
-
-
+
-
-
-
-
-
-
+
O
+
-
+
-
O
+
+ Se pueden almacenar conjuntamente
O Solamente podrán almacenarse juntas, si se adoptan ciertas medidas específicas de
prevención
- No deben almacenarse juntas
Son ejemplos de agentes incompatibles:




oxidantes con: inflamables, carburos, nitruros, hidruros, sulfuros, alquilmetales,
reductores con: nitratos, cloratos, bromatos, óxidos, peróxidos, flúor,
ácidos fuertes con bases fuertes,
ácido sulfúrico con: celulosa, ácido perclórico, permanganato potásico, cloratos.
Son ejemplos de agentes inestables:


productos cuyo almacenamiento prolongado entraña la posibilidad de
descomposición: amiduros alcalinos, ciertas sales de diazonio,
sustancias fácilmente peroxidables: compuestos alílicos, compuestos vinílicos,
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

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estireno,
compuestos que reaccionan violentamente en contacto con el aire: fosfuros,
hidruros,
monómeros que polimerizan rápidamente: acetato de vinilo, estireno, acrilonitrilo.
Son ejemplos de agentes que reaccionan peligrosamente:




con el agua: metales alcalinos, peróxidos inorgánicos, carburos, fosfuros,
con ácido clorhídrico: sulfuros, hipocloritos, cianuros,
con ácido nítrico: algunos metales,
con ácido sulfúrico: ácido fórmico, ácido oxálico, alcohol etílico.
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