KETOPROFENO K E T O P R O F E N O

KETOPROFENO
Estabilidad
Normas de
aplicación
Orudis ®
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético (AINE). El ketoprofeno es un derivado del ácido
arilcarboxílico, perteneciente al grupo de los propiónicos. El mecanismo de acción se
relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la
vía de la ciclooxigenasa
Ampollas de 100 mg/2 ml
No es necesario
Administrar una vez preparado
pH 6.5
Vías de
Dosis
Tiempo de
Consideraciones en la
administración
frecuencia
administración
administración
Dosis mayores de 100
mg deben ser divididas
IM (profunda)
100 mg /12 h
Lentamente
en 2 inyecciones con un
intervalo de 12 h
IV
No
Duración tratamiento
Observaciones:
La duración máxima del tratamiento por
La dosis máxima diaria es de 200 mg
vía I.M es de 5 a 15 días
Tratamiento por V.O lo antes posible
Fluido de
dilución
No es necesario
Incompatibilidad
No se ha descrito
Asociaciones no recomendadas:
Puede aumentar el riesgo ulcerogénico y hemorragia gastrointestinal con salicilatos y
otros AINEs, antiagregantes plaquetarios, corticoides, inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina
Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico
Puede aumentar la litemia
Puede aumentar la toxicidad hematológica con metotrexato a dosis superiores a 15
mg/semana
Interacciones
Asociaciones que requieren precauciones de uso:
Riesgo de fallo renal con diuréticos, IECA y ARA II
Riesgo de aumento de la toxicidad hematológica con metotrexato a dosis inferiores a 15
mg/semana
Riesgo de hemorragia con pentoxifilina
Asociaciones a tener en cuenta:
Puede reducir el efecto antihipertensor de betabloqueantes, IECA, diuréticos
Puede incrementar el riesgo de sangrado con trombolíticos
Es dializable
Está contraindicado en pacientes con úlceras gastrointestinales, hemorragias
gastrointestinales o con insuficiencia cardiaca grave
Está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo porque puede cerrar el
ductus arteriosus, producir hipertensión pulmonar, retrasar el parto y prolongar el
embarazo.
Consideraciones
en poblaciones
especiales
Se excreta en bajas cantidades en leche; es preferible en cualquier caso sustituir por
paracetamol cuando sea posible
Pueden producir empeoramiento de la función renal y retención hidrosalina, por lo que en
general se recomienda evitar su uso o reducir la dosis inicial y mantener a estos
pacientes con la mínima dosis efectiva
Los pacientes con insuficiencia hepática deben ser cuidadosamente monitorizados y
mantenidos con la mínima dosis efectiva
Los ancianos pueden sufrir una mayor incidencia de reacciones adversas a los AINE, y
concretamente hemorragias y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales
En mujeres con dificultades para concebir o que están siendo sometidas a una
investigación de fertilidad, se debería considerar la suspensión de este medicamento
KETOPROFENO
Nombres
comerciales
Grupo
farmacológico,
acción, efecto
terapéutico
Presentación
Reconstitución
KETOPROFENO
Signos y síntomas
a vigilar
Trastornos hematológicos:
Trombocitopenia, anemia debida a sangrado, agranulocitosis, aplasia medular
Trastornos del SNC:
Cefalea, mareos, parestesia, convulsiones, somnolencia, cambios de humor
Trastornos cardiovasculares:
Edema, hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio o ictus
Trastornos respiratorios:
Ataque asmático, broncoespasmo
Trastornos hepatobiliares:
Lesión hepática, elevación de los niveles de transaminasas, ocasionalmente hepatitis
Trastornos renales:
Insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico
Actividades
Gastrointestinales:
Controlar los factores ambientales que pueden evocar el vómito
Observar si se producen signos de hemorragia, por ejemplo, buscar sangre en heces y drenaje
nasogástrico
Trastornos hematológicos:
Observar si hay signos y síntomas de infección sistémica, anemia y hemorragia
Trastornos del SNC:
Observar si se producen efectos adversos como consecuencia de la medicación, incluyendo
agitación, depresión respiratoria, hipotensión, somnolencia indebida, hipoxemia, arritmias, apnea o
exacerbación de un estado preexistente
Trastornos cardiovasculares:
Controlar los signos vitales del paciente
Trastornos respiratorios:
Observar al paciente durante un periodo determinado después de la administración de la
medicación
Trastornos hepatobiliares:
Observar las pruebas de función hepática, si procediera
Trastornos renales:
Comprobar la función renal (niveles de BUN y Cr), si procede
Otros:
Administrar medicamento IM, según prescripción, y observar los resultados
Pesar al paciente a intervalos adecuados
Información al paciente
Implicaciones enfermeras
Otros:
Rash, prurito, urticaria, angioedema, fotosensibilidad y alopecia, visión borrosa, tinnitus, alteración
del gusto, aumento de peso, reacciones anafilácticas, síndrome de Stevens Johnson y Necrolisis
Epidérmica Tóxica
Información General:
Se debe advertir al paciente que el Ketoporfeno puede causar efectos débiles a moderados sobre
la capacidad de conducción y uso de maquinaria, debido a la posibilidad de aparición de mareos o
somnolencia
Información específica al alta:
• Si debe continuar con tratamiento V.O aconsejar al paciente que lo ingiera durante o al
final de una de las principales comidas y que no sobrepase el máximo recomendado (200
mg/día) y evitar la administración prolongada sin consentimiento expreso del médico
• Se puede minimizar el riesgo de aparición de reacciones adversas utilizando la menor
dosis eficaz durante el menor tiempo posible
• Advertir al paciente que la presentación oral contiene lactosa
• Aconsejar al paciente en tratamiento concomitante con fármacos que interaccionen con
este medicamento, que deberían hacerse un seguimiento analítico durante y después de
la terapia con Ketoprofeno
• Aconsejar que vigile signos de hemorragia digestiva (heces con sangre, alquitranosas o
negras y/o vómitos de sangre)
• Por el riesgo de fotosensibilización, recomendar al paciente que evite exponerse al sol o a
los ultravioletas artificiales
KETOPROFENO
Gastrointestinales:
Úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa,
exacerbación de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn