Sp ISSN 0081-3397 por Gutiérrez Fernández,J. MADRID,1978 CLASIFICACIÓN INIS Y DESCRIPTORES B12. C22. STORAGE KRIPTON 85 ISO TOPE SEPARATION ADSORPTION FILTRATION FREEZING OUT CHEMISORPTION GASEOUS WASTES RADIO ACTIVE WASTES RADIOECOLOGICAL CONCENTRATION CONTAMINATION REVIEW Toda correspondencia en relación con este trabajo debe dirigirse al Servicio de Documentación Biblioteca y Publicaciones, Junta de Energía Nuclear, Ciudad Universitaria, Madrid-3, ESPAÑA. Las solicitudes de ejemplares deben dirigirse a este mismo Servicio. Los descriptores se han seleccionado del Thesauro del INIS para-describir las materias que contiene este informe con vistas a su recuperación. Para más detalles con sultese el informe IAEA-INIS-12 (INIS: Manual de Indizacion) y IAEA-INIS-13 (INIS: Thesauro) publicado por el Organismo Internacional de Energía Atómica. Se autoriza la reproducción de los resúmenes analíticos que aparecen en esta publicación. Este trabajo se ha recibido para su impresión en Septiembre de 1974. Deposito legal n° M-19391-1978 I.S.B.N. 84-500-27063 .i. r? x) X V ¿. F r Eü L;» A2K0 =>?.-::« Y SU SIGSI7ICAT0. 3-1. Aus^rcijn f í s i c a tíe ¿asa3 noblaa* 3#2» oeparacion por difusión 3,3, Ir¿¿paa de matal caliente» 3»4« rjeparacióa por a-cabroias pensaabieo sísi^c 3* 5» üeparec-ian por r e a c c i ó n quíiaica da l o e ;ss«3 3a6. A t s o r e l é a nelcrc-civa uc l o s ^ a o a no"bÍ3". 3»7. ->2?o2v^cí6a p e r procenoo criogánicoa» 4*1» lí-^eccién ufe l o s ¿assa ea iOíx.;.ciw-.d^ p^i~ccr:3 subte* rreneas» 4» 2. :>oliáiiicacion cis los ¡_ÜS63, 4.3* 'TÍC^^Í'UI» "irrito <>n cilindráis - -^ita presión.» i .V arofuec 4-Sn 5% .^ner^is oor l a a cont¿'ala.-, s u i l c^.-r.3 <¿rr^ íc cuelo ríe» Í « ^ limpia iieúlao a l a poca a s i v-só rauiactivos» 'vin embarco, sn l a s plantas ae r e * 4a a&rosclss «s cueiio di? alta. ^, »*.,tjrlLii por -si auñdo el© aí-jjs nuoXssirea no causara serios proole- rea?. -?r u- fuirura pr n 1¿^ .lácela- I 3si muestran l o s i s a topos de ür ¿' £a q,ua 5 XOTT3T.:Í -J.-". lo?, procreo»Í «.Ui f i t i n a .-..'t:;i s:r;."l ^rjl-ixi^ ."50 ! • - 1-/ J. ¿el nucl«art 'UC 3ií?;~'¿ t,. A ^> 0 - * r por fisión > 1 i i ' fr r '•':;i- r IS LA 2* ;cactiaucici5ii) ?iol5n 2Ú2.2. i l d í l &2Ú2 *» por lásic *? '"55 ó, 62 5,3 3,7 ,?»? horas ÍTT f V.ÍB - 9' '.w 13¿, i staols oo e l + " - ív» -.., : ^r- s terses jro:?'.•«t--*r í-:. lírin^ctór* i*;;ti.r*_ cío v:? •r*f<'-vilt> l a riOü:*_••;,« d a Sr f neJ qua se pueden «lovxsar '.n la !' r-.u :rufl "'.:- rumión y }fzl:. *;s t« 85 'Er .-, - - - <" ',«T 1 r- r .- V ' - *-. i\ • -i í,« , Í J >>. . . ; "S p í Oí,-..-iu ¿. iirí;l 1 '"-"*} j 1 <••; l f i C ; f 5J-t. ..o v J En la Tabla II ae dan las cantidades de -*Kr qus se producán por tonelada de combustible en si raproceso (Blomelra y otros}» Con objeto de podar compararlo con lo emitido por loa reaotoresj an la íabl& III sa da la composición da los residuos gaseosas evacuados por ©1 reactor liresden I t dsl tipo de agua a ebullición y capacidad 200 Kw(s) y que produce 8a total del orden de 10* curios/año de residuos gaseosos, siendo uno de los aás contaminante a de E2»ÜÜ (Sisenibud, 1970), TABLA II,— gripton«»85i producido por Tía de combustible tratado Tiempo de enfriamiento Curios de Á£ua libera (1) 150 días 11.200 1,7 x 1 0 1 2 Hipido Re/?e nerabia "" (2) 150 días 10.000 1,5 x 1 0 1 2 Tipo de Reactor —0 s 514 Uev (1) Combustible expuesto a 33.000 Kwd/Ta a 30 2£w/Tm, (2} Exposición aedia do 33.000 Kviá/Ixs. a 58 M TABLA IIIB— Residuos evacuados por el reactor .Dresden I D:*: lira 31CH Ci/sG Hidrógeno - 3 (tritio) GA3KS itG'ñUVó Eripton-85 a rripton-85 Kripton-88 Xenón-133 Xenón—135 OTIrOS -CL.CZiíiC-3 Cobalto-58 Cobüito-60 '.stroncio—89 'Jatroncio—30 Csrio-137 Cerio-14 0 Iodo-131 9 x 391 0, 12 771 483 1.200 26 * 1Q"Í 25 x 10^9 970 x 10"* ? 5 x 10~ - 35 X 1u j" 430 x 1O~Í 970 x 10 6 y De la observación de las Tablas íl y III se deduce que una planta de reproceso que trate 1 Tm/día lanzará a la atmósfera del orden de 10 curios/día de ^Kr mientras que un reactor evacuará del orden de 1o14 mCi/día, o sea 10° veces menos. 3n la actualidad, todo el k->Kr es arrojado a la atmósfera. Para que su concentración a nivel del suelo en las proximi dades de Ia3 plantas no sea peligrosa se recurre a su dilución en el aire mediante chimeneas de altura adecuada, cuyo cálculo se basa en la difusión del Er en el aire, Debido a estas emisiones de ^ K r , y a su largo período de desintegración, su concentración en la atmósfera va aumentando, Varios autores (PAL3LA y otros, 19729 COLIÍKAIT y otros, 19^6) han llevado a cabo estudios sobre provisiones de la concentración de °^Zr en la atmósfera, £n las figuras 1 y 2 se dan los resultados de estas previsiones y en la 3 las dosis anuales estimadas, Sstas concentraciones máximas se alcanzarían dentro de 80 a 100 años si,: - Toda la electricidad (50 billones de Ew) se'produje-" ra por plantas nucleares. - Todo el ^ K r producido se diluyera en 1/4 de la atmósfera total de la tierra. Se ha estudiado también la influencia de esta concentracion de '^Er sobre el publico, considerando tre3 grupos de población: - Población crítica, que viva dentro de un radio de varios Ehs. de la planta y para los que la consideración esencial es el riesgo de lesiones somáticas. - Población total del pala o región correspondiente, ex puesta como resultado de la continua dispersión de Er en la atmósfera local. Para este grupo, que es mucho más amplio que la población crítica, son de i interés la exposición somática y genética. Todos los autores llegan a la conclusión de cue la con centración ds •'Kr en la atmósfera, no causará serios problemas antes del año 2.000. No obstante, se impone la necesidad de ir poniendo a punto métodos eficaces de separación y almacenamiento a cuyo estudio vamos a pasar a continuación. 3. sEpái^ciQH B:Í KRIP-XON Existen varios métodos, para la separación de "^Er de las corrientes de residuos gaseosos que se van a estudiar a continuación. 3.1. Adsorción física de ¡gases nobles En este proceso, los átomos del gas se adhieren a la superficie de un cuerpo sólido, con el cual 3e establecen interacciones dsl tipo Van der waals. La3 sustancias mejores son aquellas cuya superficie e_s pecífica es nuy grande, entre las cuales son de uso corriente los tamices molscualres y los carbones activos. '¿1 carbón vegetal Columbia-G (Erowning y otros, 1953) es ligeramente superior como adsorbente de gases noblss, a otros materiales tales como silica gel, carbón da madera y tamices moleculares tales cono 5A, 132, 10X y 4 A, así como otros carbones (?igs. 4 y 5). Debido a que el tiempo de retención para los gases nobles decrece logarítmicamente con el incremento de la tamoeratu ra# ha recibido gran atención al uso de Iecho3 refrigerados, aun que esto tambiln tiene sus problemas. Por ejemplo» al oxígeno y otros acantas oxidantes tiendan a. concentrarse en el carbón frío y bajo ciertas condiciones puedan sufrir reacción química (expío sión), Aunque el peligro ¿8 fue.co y or¡plosión ae puede nininiaar por un diseño apropiado (Adano y otroo, 195&)» *i ri-?=»--o permanece. Por otra parta, hay que aliminar previamente a£?aa y anhídrido eerbónico porque tarfoi-*n se adsorben sobro al carbón y decrece por tanto su. capacidad da retención da iiripton» 3,2. Separación t>or difusión tartajea Hi se tiene una mezcla de do3 gasao, aa pueda definir la velocidad sedis de cada una de las dos especies moleculares. Cuando las dos velocidades modias soan diferente3 la una da la otras si uno ¿3 los conponentes tiene ur.a concentración ~uy ba¿a9 habrá difusión áe una especie con relación a la otra. vsts es el fundamento dsl procedimiento (Fig. 6 ) , La aayor parte de los trabajos sobre la difusión tarad ca da -^33es nobles han nido efectuación on Oak ^lúro ¡í -louná Í-G'OO rsitory, y los esfuerzos han conducido principalnianto al enriqus— cisiisnto do dichos isotc-pos, E ¿ S quo a la saparsción propiaaente dicha de los raoos. :".n Oak Ridge se ha realizado un enriquecimiento del 4? (Gillette, 1S55) al 11;'. en dos i;:caea, y oato valor está aún lejos del calcula-Jo que es del 15-20^ (Sillette, 1966 "o] .'ctas desviaciones entro valoror, teóricos y üxcer tcilos aeríaii iiuputcblosi aerrún Juilletf3» a un nal caribio ás calor ontre la instalación y las a¿u:-a de enfriamiento, y u una distribución ¿a temperatura no uniforme a lo lar*-o de los tubos. **, .¿1*.,- . r. ¿ .2 ..''V/T..- -lo ,-er:'-2« 1^^ ) 20 r, ¿r .n :' 7*0 / _ u '. ,) J *• » * - i L» _ . j l < _ J J. « v , —Ci . V-X J _ ti. ,t J. CQSZQ ro^la, la técnica áel rsstal caliente raüuísrs al t a s t3-£píí.T3tur£3 {200 s 1.0CC-SC} y un. buan c o n t r o l da l a tii La r<2-;ensr&czoa puaúe sor d i f í c i l s i ná iaposible,, y preparación áel sote.1 incluirá sobra nciSn Col ^^a» 3,4» ii"i^--.-Trrc.liSn ..;j-?ri :^?':l?yaün^r ^ Jo sjibo a-9aá$ haca t i s ^ p o , qxts ci.erto.-3 íi £©n*t?3Ja una p^rr^a^ilid&á o«3.^ctlTG f j y a t j a ¿ít»¿ Cusnáo Xas sisstiferanas SÍS ¿joaúoi &n p r e s a s e i s ds dif^renvsss gasas a l a niíisa pr^rnton^ ÍIS ÍÍS^SII iits^v='3iir*r pos* al^iunoa cta 9 Í l o s máa fa qua por ^ t r o a . Tin aís'aarija l a apiicaoié» de s s t s procos» a l a gep£ir»a«ioa da esi3tiaa¿3íS inpartiiist^a ú& gaos a a s •Hi píisa <5a loa es~3!*3 ^ tr^v^s ú~ l a s r^sbrjana.3 so £ do l o s que setuaa oa l a e E.-3strar.as pojroaass oráinsriaa» £a ea?o, 7.o¿- grasas que tosían contacto coa l a §up«ríiaie di* l a s r;¿3itr%y*us de ¿Isu©2.vsa a l l í ^ s^ difunden e tr^Tas 5-K PU ¿ a . u t o r h:.'Sts qua s i ¿ns- ffS evs^ors- por l a p&rt© áa .i" cup^rí'icia soaatidü u l a prs«I-5s. aás d«^¿l # a e l ca30 des l a s fT:-?:t"fer'*rin3 portsaai? ordiuaívli;¿s ^1 ].-así> doi ^.s.3 tlan.a lu»-c¿r a t r a é i s tío l a s porüaitlíiilao oa l a ^orr.'branaj y ¿¿ox" «atj. resou, l a s SIQ- con í2<sciarüü»ij ^osro^áa^ al í*?«c*3r sn o*íoa-raci5a para ¿^ 3©s 83 prcporclomal a la. r-t^ón -.i-i l a s r a i c e e cundi'sdsa ds saa p sos s o l i celare a, s i o a t r a c v- á v;Cr YS3 s i factor ce aapasv c l i n i.;' rf - c ^ i - ^ & s p-3n.eablss ael&ctí- rspereio^r.l a l a rasón ^s los o productoa de las solubilidades an la sejsbrana j la dijfusividad a través da la misma. La noabrana do caucho oiliconada, fabricada por la General uiectric y utilizada lp Oak Hidge (Bluniiin, y otroas 1968) ha sido satudiada con un cuidado muy particular (Blunüin, 1968| Hobb, 1965) y sa la que parsce prestaras mejor a la resolu ción ^3 los problemas de separación de gasea noalas radiactivos* Usté método no es útil 3i na alta la concontracióri da anhídrido carbónico, pues ¿isacinuya la absorción de Eripton (Hainay y otroa, 1S71). <3i ea axil, en caabio, para sufeaiguientss concantraciones do ¿-asea nobias (irararnaraa¿sr 1557)» 3* 5» r-:;parición por roacción quíaica idoi los ^assa nobloa oo ha propuesto la precipitación de gases nobles coso clatratos o fluoruros. Tale3 proceao3 producen un precipitado 3olido que sinplif icaria después al pro clarea da almacenamiento permanente (Hock, 1S6Q: l'.ock y otros, 1051 )• Sin embargo esto procaso no paroce pructico cebido a que presenta entre otroa loa siguientes inconvenientea; — La concentración aa ;,33es nobles en la corriente de tratamiento o a m.\iy baja (3hatns/far, 1968), ío. ^u antvj.aGr laa cor.Iicior:32 críticas de operación durunto lar¿03 períodos áo tiínpo parí rao la re&ccicn tuviera un r-6ndini-ám;o significativo. Jate proceso pueüs ser útil en concoatracion dideontí nua de ¿.asea nobles para alnacena^i-jnto final. 3*6» Absorción selectiva de loa ga3es nobles Loa gasee nobles Kr j X3 son más solubles en detersd nados líquidos, que otro3 eonponentea del aira, talas C O E O Bn c y 0p« ?or contacto de una corriente contaminada con un disolven te bajo condiciones que favorezcan la absorción, Er y Se puedan sor diaueltos preferentemente en el liquido, suministrando, por tanto, una corriente de gas descontaminada que puede ser avacua da con seguridad* 21 disolvente puade ser sometido a condiciones ou3 favorezcan la desorción de los £a3Qs disualtoa? dando como resultado la recuperación del gas noble concentrado* Lstos pi*o— C9ctiiaientO3j junto con otros procesos Ínt3na3dio3 qua pueden sor requeridos, por ojscplOj para aunentar el grado do concentra cion? pueden realns-nte ser integrados on un proceso continuo de sliminacion-concantraeién que implica en primer lugar un equipo da contacto convencional gao—líquido» La exacta colocación y operación de los áiferante3 equipos varía, expandiendo da: - Cospoaición de los gases a tratar» - Grado de descontaminación requerido para el ras noble, - Grüüo de concentración de productos deseado* - Ziaolvento utilizado. '.deacs, para una aplicucióü particular y un disolvente determinado, hay una consi¿oradlo anplitud para oalocción de tc^psríturaa, prosionos, velocidades da flujo, tecnoloría, etc. pars. llover a cabo la operación requerida. Así, en ©ate contezto9 si término absorción selectiva describe reálcente una fanilia de procesos su los quo Ia3 diferencias do solubilidad 3e explotan para eliminar Kr y Xa do los procesos nucleares ds off-gas y recuperarlos en foraa concentrada» .Debido a la considsrable flexibilidad que existe en la elección de 1O-J detalles de proceso, se puede ver qua la absorción selectiva es potancialaente una tleni ca r,uy versátil para llevar a cabo loa raqueriísientos específicos cié liiapiaza ue gran númoro da gases (Fig» 7)« Para aplicar loa procesos da absorción selectiva en las plantas ce reoroceao al tratamiento da gases ha;* que considerar loa siguientes factorsss - Selección dsl disolvente. - ^iaa^o ao la columna» - Conducta de las inpurezas. - üfectos üe la radiación. -n cuanto a la olsccion de disolvente oxiate gran amplitud, pero coco a3ta influye sobrs las características y operación ¿e la planta aa absorción, hay iuo considerar los sijuiantss ?3Ctoreas - Influencia sobrs el capital ce ia planta y costo io oparición. - Electividad. - Capacidad. - Jatacuidad a la degradación tcrrr.ica y de ra¿i-:ción, . ntre loe disolventes qua se han probado expcrinsntalnienta as encs.sntrans *- ?GtracIon:^o d« carbono (!£c§lroj y otros, 1958J •iSCO 12>15 {.iRortcMi !á¿avral '-prits .clvent 140} Uitraosa:» (''clastio Trinis3 Co. Solvc-si;)» Cxi ño nitroso líquido» {^téíab&rc y otro% 195&I "tsirbcrr j otroe, 1S52 ^» "táinbarg $ otros» 195$ b ) , /reos.** 12 y Froojn?»i1 (23a. fluoruro© da carbono) ( 7 a tros» IC?^1)* j D-sroa» 1S72)» sjlr^ en I^-^ho f'hc^lcal Procar-si^g Pical.» *~n a'sta c*^od^5 *** ¿ l i alna primero íí^O j Ho por paso é«l ¿rss a travos ds usss. unidad do couversién catiU-ítiea antea d& paB%rlú a l aiststsa er±¿>£lni<ío5 ©1 cual c-a -?r»rr"lr.ícj rrar 5^ líquido, "1 Tr y Zs LU züp&rjai del ¿ 7 otro.*, 1971). ( n ^ 13). isa 6rts Ti.?t£-r.c. aix &1 c^so ti. ^u=¡ l o a la tocar «ctos rAzc *o;t| ICJ ^*s atractivos paracas ssr loa ¿0 absorción cobrs fi-acrur^a i¿ c -roano caao disolventes y ¿>2 pioc^so iC ^-sstilscián cri^'r^iea. -i proc»óa ce assorcioa na sido pi\íi/aaa ext^rt^ivaronto a fític>ii'i -o planta piloto s Eiáatras aus ©1 procoso ds deatilacioa crio^ánicj; ha siao ^plicslo con -Ssd to en las plant&s actuales en operación» Cada uno tisns un potan cial da recuper-dClón mayor dsl S9f- v& los ¿rase a, con sólo un Vf.9 o aenos, áa jj&pur&Eao da nitrógeno y oxigeno en Q ! producto final* Ln la l2ai>la IV s© resumen las vonnajas e iaconveniaaíos U& caca uno ¿s loa mltoáos» 4. Ai:'-»C£IlA^I^Iü S^ Er I'TÍV. vs2 se;.s;rsúo í l ilr» sur~c el problema ¿o GU alzaa- cenanianto durant© l a ssria ds oiios que son ra^uari-doa para que l a mayor psrte del ^'Sr se transforme en ^líb est^bla, 5a htJi estudiado tras posibilidades3 401o Inyección de los giae'3i on forriaclon^^ :>o 1^03^3 "•i^bterygjasas Estas formaciones detoan cunnlir las d i s i e n t e a conáicioneas — Estar forzadas por capas as suy ba^a permeabilidad» • Asilar librea -2M ¿:ri^tac o fractures, - Vi --tar localísíidas en conce del r^cnor riesgo sísmico» condiciones paracen ser danadiado restrictivas para la ástaminación del lugar de er.plazarráanto de la planta de reproceso y por tanto no pao de aplicr.roe en general a la solución áel problema. (Reist, 1967; Xaónor y otro3, 1S67? Hobartson» 1966). 4,2, solidificación de los ^asea lista posibilidad ce ha sufrido y sn algunos casos i i, >roc aói^icnto incluye, .'i ;'c-rsiSa r.v>r. t i -.'.i •.". loo "i.33.-i ':r: viürioo ;> rDsir.r.2, .7 atr^pardonto o- xsí..-¿c-3g :r. l'c.-.I-.r'i.'-j ?CÍX'J, ciitrHtojj o .•* ^ro^ion ;<•:. VO lubrico e-jnt-m;íáor-3¿; ds Io-í cuole^ ?-'-.n a :ja vas ir, cor:: ornóos, ^n roni-.-o -v-.cjri. y i"ble- I? i .;;liciclón c-. \-'ü rrcic^r. ar: ¿c-j-.r1 o l i o *r-i_sri:£jí?r.t~.I c^r.cicer í itl' t r.c:.í'^ "•2« -'•(- .-:'.:In •i'.-iT.o -yr. c l l i : . u r 0 o =• " i t i ••-\->OÍ:-. ;:r'3;ii.:n • r - *>V " r - n * ">"*«• «'.;i3]: ("" c-JI« >••: ; r.'x tic3.-•:•:":.; no j/i^t.-i • ovi:ri-;r.to "> ' í íxia-^ de rocup í'b da i tí J V . or; aun G l t l © » u leu pro ductofit quíailcoa» y l a son 4>1©» t>t*j* naco.-? 1t5 lacíon^-a ca. r.ií filón fío hf>j da toa -ju© ¿AX • dan i.afvir pt.n» -Jj &. <lv» alca. i.ntr;/oa a sácala r3 c í J a tero.i/iauoa. íiii s clom la oi5a oji«r¡* a a ulta prtj«i¿n» o ¡siria t i e - da Xa nta I£UÉÍ «dr l ¿U? miento i>rclit, incr 1 j J a «Í d v ex jí Ti; "j i TÍiík firsfuüioai torio. ti-i lal.oi'*&f«- cana . im c í fuer-te co uucho ilcrpo <ía sacian» .*. f t t l(Ut:i5a fO ion ya r '"a..ort iín ja x tura cida tex'üilniados, Es res t t i l atabla wm. inste lacion »Xo .írrundea di aoi.sionoo» S9Í fia jo pivclo tu ínu tal»¿ci¿a y C i.iy)'í rae i oxic t3 a irsp l e B , M >,&,» dií a-'-liiut tí© i-Idos, lU do í i c i í r i cort dil»lí(\o« ton activo. do ira ium&tiion f u,icí on£- siento oa Stí 1'utjC-iunjjíLiteito 1,0 O Q o IC o 3 ID < 03 1370 1980 F I G . l . - PREVISIONES Ano 1990 2000 SOBRE LA PRODUCCiON MUNDIAL DE K r . - 8 5 . 100- 10' 1,0. 0,1; MECÍA ESTIMADA RANGO DE VALORES PARA EN LA A T M O S C E R A DILUCIÓN RANGO SUPERIOR PARA 7 5 % DE DESCARGA EN EL HEMISFERIO NORTE 0,01 0,001 1940 1960 1980 2C00 i 1 2020 2040 2060 Año FiG. 2.-CONCENTRACIÓN ESTIMADA DE KRYPTON-85 EN EL AIRE 1970-2060 100- 10- 1,0Q < o: < < i O 0,1- MEDIA ESTIMADA RANGO DE VALORES PARA EN LA ATMOSFERA DILUCIÓN RANGO S U D E R I O R PARA 7 5 % EN EL HEMISFERIO NORTE OE DESCARGA ~ 0,01 0,001 1340 1960 1980 2000 2020 2040 2060 Año FIG. 3 - DOSIS ANUAL ESTIMADA DE KRYPTON-85 1970- 2060 Temperatura FIG.4 Adsorción dinámica para diferentes adsorbentes (utilizando Kripton - 85 en una corriente de oxigeno). a) Carbón activo Columbio - G. b) Tamices moleculares 5 A. c) Tamices mcieculares 13 X. d j Tamices moleculares 10 X. e) Siiicagel Davison 6 - 1 6 mesh. f ) Tamices moleculares 4 A. 10 Xe 10' Kr 10 ü o o o 10' O io 10' H 10 10' He 10' 200 300 400 Temperatura FIG.5 Absorción s o b r e c a r b ó n a c t i v o en f u n c i ó n de la temperatura ® FIG.6 Esquema de una columna de difusión t é r m i c a . 1 : hilo de platino, 2 : conexión de Covar, 3: triangulo de platino, 2 : tubo cilindrico, 5 : camisa de enfriamiento, 8: tubc de regreso, 9: calefacción, 10 : hoja de aluminio, 11 : peso de cobre, 1 2 : linea lateral, 13; tubos de G.M., 14: aparato de contaje, 15: registrador. Producto ( N 2 0 , Kr.Xe) Disolución Salida T (N 2 , 0 2 ) 1 Condensador ? Columna Precalentador. Alimentación (N2,O2,N2O,Kr,Xe) J Bomba de gas Purificador 1 N2O,Kr,Xe en solución Evaporador Bomba- de liquido. FIG.9 Esquema del principio de una instalación para la recuperacio'n Xenón por medio de absorcio'n con disolventes. de Kripton y Nitrógeno liquido I r _^ Columna de rectificación NO, NO2 , N 2 0 , H20 H 2< o2 ,i co 2 de 20 platos perforados ,Ar Kr, Xe Hacia la salida-íOOl ppm, de gas noble por la via del regenerador 1,7 atm. 190°C T Bomba Nash Hytor 02N2 - Acido nítrico hidrocarburos hacia la salida Purifi cación prelirninar y almací:namiento Destilación discontinua Xe,Kr,O 2 ,N 2 Gases nobles destilados Xe,Kr,Ar N2lO2 Refrigerador Cambiadc)r de cafor -176°C C02 y H 3 í A la s a l i d a Esquema de la instalación de destilación criogénica para la recuperación del Kripton y del Xenón de una corriente de g a s de disolución en Chemical P r o c e s s i n g Plant " . " Idaho "' "' ' '*** <"*f «#*"* . ' i ^ ñ F *!*" (Juuio 3, 1059). 2 ."S'JZI li":n, C.X*. y G^X^Aa, ?*O.- Ooegaxlon oí" 'ho.,, l^r-' r "tare Ca ?>cillt-f rurig.-» i ?l-cnl year 1i7O. IO?-1v-D1, 215 4500 1971)* ce, on 0 leratlng aad r.-r.t .íV.orit-ííLf» i s ti, i* tr-Dütr.2r.t ^IlfMOr;, .»- A. r>vthjvij¿>Lirfj Cfeltüliti!:-: c-sc^üa. . »• —53— o— 47 ( J t - n í o 11 j ?,radíente - OLVv% V - \ 7 31^3 '-• -"01? T n'yilpiiioa o? Robla ^ *. irt •» o ji^^t^cj^/^-^^riy".^....lavóla. anci \s— a l . 7 «-o* 1 1 . 3uv* } t i o n a l J^r.f:. .T.C6 on tr.u "» í fcí-u.ccfui itiii.-.W 1 «Ü^Ó ai1 rlc of o ?or ,.cl^ ": xir-íi fc^-s-ll fu.3.1c. ¿o por -i . 1227, K'3", i r - ' . , 131 tul *\hi9 - • - . y otros,— -•—••' í ., '* V i í - >• -"tior*. Oí ".rtts --4O13* r , 6 S , 1¡ by J,L. lün^ U'JA» f. ^i7"- u l Un-j" oí"" Aton 03c lio^. 40 ( 1 - . ) , -» -* ,ipcu- jó (Junio, 1S - .}« V ' \ i ] I ^M^-'-rit^ a rc-r ^Ü? "lar „ ?.r; ^ r s n i ; Df I c-UjLs.-cti r«r£a IS72. 7. v 1 ? . i - • - t >¡ v 3» Y ^" 0ñ«:3 t ¿«¿»- "ha futu /Jprocoa-iiíic. iSr;, 131-149 ÍM-12)t .-HI, H* (^d*),« ?orr?*3 c-hps.icf.l ^^-tn-aorg H-iJ-.'-ibooIu 4tii ed», ÜR of t,"¡ '.'-•-- .^r . o r r o y l -ct.lv? " ¡'"br-'cgn ln /tr. -f o c ^ , ve ::iZ .jSdlfi, i*UCl. A p ? I , 3 . 4-75 (1':?57). ^ -. J 1 \V • í ' í • • » ti- : - -:ov--l o? •I .ctí.v-? >** 1 ., t o 1 J — 17, 1 " ? 1Í • l .i • 5?*".".i"):: i.: i -^ -v~ "f" , - ^ » 1 T'T }• J S r-- • 9 8 •» • } : •» J3 '. * i • ~ •• $ •• » • - -' - s '2'*" » i r i j : J$ j „ ¡ I -._- . J •;- J.E.N. 292 Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid. "Kripton-85 removal and storage". GUTIÉRREZ, J . (1978) 28 pp. 8 f i g s . 43 refs. A literature survey was made i n order to predict the atmospheric Kr-85 concentration i n the futura and i t s effect on the population. As a consequence the need f o r i t s treatment and removal as a previous step to gaseous waste disposal i s j u s t i f i e d . A l i t e rature review of possible methods of Kr-85 removal and storage i s also Included. J.E.N. 292 Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid "Kripton-85 removal and storage". GUTIÉRREZ, J . (1978) 28 pp. 8 f i g s . 43 refs. A l i t e r a t u r e survey was made i n order t o predict the atmospheric Kr-85 concentration in the future and i t s effect on the population. As a consequence the need f o r i t s treatment and removal as a previous step to gaseous waste disposal i s i u s t i í i e d . A l i t e j rature review of possible methods of Kr-85 removal and storage i s also included. IN IS CLASSIFICATION AIID DESCRIPTORS. B12. C22. Storage. Krypton 85. Isotope separation., INiS CLASSIFICATION AND EESCRIPTORS. B12. C22. Storage. Kripton 85. Isotope separation Adsorption. F i l t r a t i o n . Freezing out. Chemisorption. Gaseous wastes. Radioactive wastesj Adsorption. F i l t r a t i o n . Freezing out. Chemisorption. Gaseous wastes. Radioactive Radioecological concentration. Contamination. Review. Radioecological concentration. Contamination. Review. J.E.N. 292 J.E.N. 292 Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid. Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid. "Krypton-85 removal and storage". "Krypton-85 removal and storage". GUTIÉRREZ, J . (1978) 28 pp. 8 f i g s . 43 refs. GUTIÉRREZ, J . (1978) 28 pp. 8 f i g s . 43 refs. A l i t e r a t u r e survey «fas made I n order t o predict the atmospheric Kr-85 concentratien¡ A l i t e r a t u r e survey was made i n order t o predict the almospheric Kr-85 concentration i n the future and i t s effect on the population. As a consequence the need f o r i t s in the future and I t s effect on the population. As a consequpnce the need for i t s treatment and removal as a previous step t o gaseous waste disposal i s j u s t i f i e d . A l i t e , treatment and removal as a previous step t o gaseous waste dirposal i s j u s t i f i e d . A l i t e rature review of possible methods of Kr-85 removal and storage i s also included. rature review of possible methods of Kr-85 removal and storage i s also included. INIS CLASSIFICATION AND DESCRIPTORS: B12. C22. Storage. Krypton 85. Isotope separation. Adsorption. F i l t r a t i o n . Freezing out. Chentisorption. Gaseous wastes. Radioactive wastes Radioecological concentration. Contamination. Review. INIS CLASSIFICATION AND DESCRIPTORS: B12. C22. Storage. Krypton 85. Isotope separation. Adsorption. F i l l r a t i o n . Freezing out. Chemisorption. Gaseous wastes. Radioactive wastes, Radioecological concentration. Contamination. Review. • J,E.N. 292 ! J . E . N . 292 ¡ J i ¡ Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid. 1 ¡ " S e p a r a c i ó n y a l m a c e n a m i e n t o de k r i p t o n - 8 5 " 5 GUTIÉRREZ, J. (1978) 28 pp. 8 figs. 43 refs. 1 • i ¡ ' i Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid. " S e p a r a c i ó n y a l m a c e n a m i e n t o de k r i p t o n - 8 5 " GUTIÉRREZ, J. (1978) 28 pp. 8 figs. 43 refs. i ¡ Se hace un estudio bibliográfico sobre las concentraciones máximas de Kripton-85 que Se hace un estudio bibliográfico sobre las concentraciones máximas de Kripton-85 que¡ se alcanzarán en l a atmósfera en un futuro próximo, y sus efectos sobre l a población. | se alcanzarán en l a atmósfera en un futuro próximo, y sus efectos sobre l a población. ' Como consecuencia de este estudio se llega a l a conclusión de que es necesario poner a Como consecuencia de este estudio se llega a l a conclusión de qup es necesario poner a i punto métodos eficaces para su eliminación de los residuos radiactivos gaseosos antes punto métodos eficaces para su eliminación de los residuos radiactivos gaseosos antes ] de evacuarlos. Se hace una revisión bibliográfica de los distintos métodos de separade evacuarlos. Se hace una revisión bibliográfica do l o s distintos métodos de sopara- ' ción de Kripton-85 así como de su almacenamiento una vez separado. ción de Kripton-85 así como de su almacenamiento una vez separado. i CLASIFICACIÓN INIS Y DESCRIPTORES: B12. C22. Storage. Kripton 85. Isotope separation. \ J CLASIFICACIÓN INIS Y DESCRIPTORES: B12. C22. Storage. Kripton 85. Isotope separation. 1 Adsorption. F i l t r a t i o n . Freezing out. Chemisorption. Gaseous wastes. Radioactive wastes. Adsorption. F i l t r a t i o n . Freezing out. Chemisorption. Gaseous wasles, Radioactive wastesj Radioecological concentration. Contamination. Review. i i Radi oecol oqi cal concentration. Containination. Review. ! i i - - 1 • J.E.N. 292 J.E.N. 292 ¡ i Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid. ¡ "Separación y a l m a c e n a m i e n t o de k r i p t o n - 8 5 " . ¡ GUTIÉRREZ, J. (1978) 28 pp. 8 figs. 43 refs. ' Junta de Energía Nuclear. División de Combustibles Irradiados. Madrid. " S e p a r a c i ó n y a l m a c e n a m i e n t o de k r i p t o n - 8 5 " , , GUTIÉRREZ, J. (1978) 28 pp. 8 figs. 43 refs. i i ¡ ! i i ¡ ! i Se hace un estudio bibliográfico sobre las concentraciones máximas de Kripton-85 que¡ se alcanzarán en l a atmósfera en un futuro próximo, y sus efectos sobre l a población • Como consecuencia de este estudio se llega a l a conclusión de que es necesario poner a i punto métodos eficaces para su eliminación de los residuos radiactivos gaseosos antes ¡ de evacuarlos. So hace una revisión bibliográfica de los distintos métodos do separa- ' ción de Kripton-85 así como de su almacenamiento una voz separado. i Se hace un estudio bibliográfico sobre las concentraciones máximas de Kripton-85 quo se alcanzarán en l a atmósfera en un futuro próximo, y sus efectos sobre l a población, Como consecuencia de este estudio se llega a l a conclusión de que es necesario poner a punto métodos eficaces para su eliminación de los residuos radiactivos gaseosos antes de evacuarlos. Se hace una revisión bibliográfica de l o s distintos métodos de separaclon de Kripton-85 así como de su almacenamiento una vez separado. CLASIFICACIÓN INIS Y DESCRIPTORES: B12. C22. Storage. Kripton 85. Isotope separation. ¡ ¡ CLASIFICACIÓN INIS Y DESCRIPTORES: B12. C22. Storage. Kripton 85. Isotope separation. ! Adsorption. F i l t r a t i o n . Freezing out. Chemisorption. Gaseous, wastes. Radioactive wastes, Adsorption» F i l t r a t i o n . Freezing out. Chemisorption. Gaseous wastes. Radioactivo wastesl 1 • Radioecological concentration. Contamination. Review. ¡ Radioecological concentration. Contaaination. Review.