COLEXIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS DE PONTEVEDRA

INFORMACION PARA EL PACIENTE
JARABE DE PROPRANOLOL 1 mg / ml
FORMA FARMACEUTICA: JARABE
VIA DE ADMINISTRACION: Vía oral. Este medicamento debe administrarse por la boca.
COMPOSICION:
Propranolol, hidrocloruro ...................................................... 1
Excipientes:
Sacarosa ................................................................................. 0,64
Acido cítrico (E-330) ............................................................. 0,1
Agua destilada, c.s.p. ............................................................. 100
mg / ml
g / ml
g
ml
ACTIVIDAD-INDICACIONES:
El propranolol es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, indicado en:
- Tratamiento de la hipertensión esencial.
- Control de arritmias cardíacas.
- Ciertas malformaciones congénitas del corazón (Tetralogía de Fallot).
- Tratamiento de los síntomas del hipertiroidismo (frecuencia cardíaca alta, sudoración…) en
neonatos.
- Otras indicaciones: profilaxis de la migraña en niños, feocromocitoma (tumor de la glándula
suprarrenal).
CONTRAINDICACIONES:
No utilizar en pacientes alérgicos al propranolol o a cualquier otro fármaco beta bloqueante (atenolol,
metoprolol…).
Este preparado puede estar contraindicado en pacientes diabéticos por contener sacarosa.
No utilizar en pacientes asmáticos. No utilizar en pacientes con la tensión arterial baja.
PRECAUCIONES:
Utilizar con precaución en pacientes diabéticos, en pacientes con asma bronquial o en pacientes con
alteraciones del ritmo cardíaco.
ADVERTENCIAS:
Uso en niños: Este medicamento es de uso en niños.
Pacientes diabéticos: Este medicamento contiene 0,64 g de sacarosa por mililitro, lo que deberá
ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de
absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
El propranolol puede modificar los niveles de azúcar en sangre.
Dopaje: El propranolol es una sustancia que puede dar positivo en un control antidopaje, y cuya
utilización se considera prohibida durante competición en determinados deportes.
INTERACCIONES:
Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando otros fármacos, ya que ciertos medicamentos, en
especial los que se utilizan para tratar la diabetes, el asma y la hipertensión, pueden interaccionar con el
propranolol, originando nuevos problemas de salud o impidiendo que el propranolol actúe correctamente.
Una dieta rica en proteínas puede aumentar las concentraciones de propanolol en sangre.
POSOLOGIA:
Cumpla el ciclo completo del tratamiento y aténgase a la dosis prescrita por su médico, ya que la dosis
habitual oscila dependiendo del peso del niño y de la patología a tratar. Es posible que el médico le
aconseje reducir gradualmente la dosis antes de suspender el tratamiento por completo.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION:
Agitar antes de usar.
Medir el volumen exacto indicado por su médico con una JERINGA LIMPIA, y administrar directamente
en la boca, bien con la propia jeringa o bien con una cucharita. El propranolol puede administrarse con o
sin alimento.
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La suspensión del tratamiento debe realizarse poco a poco de forma gradual.
REACCIONES ADVERSAS:
El propranolol puede producir ciertos efectos secundarios que tienden a desaparecer a medida que el
organismo se adapta a la medicación (1-2 semanas), como son mareos, somnolencia, cansancio,
debilidad, enfriamiento de los dedos de las manos y/o de los pies. También puede originar, aunque de
manera menos frecuente, vómitos, diarrea, estreñimiento y erupciones cutáneas. Si aparece alguno de
estos síntomas, consulte a su médico para valorar un posible cambio en el tratamiento.
INTOXICACION:
En caso de intoxicación o sobredosis, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de
Información Toxicológica, tfno: 91 562 04 20.
CONSERVACION:
Conservar en NEVERA, entre 2ºC y 8ºC, en envase bien cerrado y protegido de la luz.
CADUCIDAD:
Este preparado no puede administrarse después del plazo de validez o fecha de caducidad indicado en el
envase.
Desechar el producto sobrante una vez finalizado el tratamiento.
MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
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