ALQUENOSULFONATOS (AOS) Obtención cadena carbonatada Las (α-olefinas lineales de C6C20 se obtienen por polimerización de etileno con un catalizador tipo Ziegler de Al(CH2CH3)3. Figura 1. Reacción de Cadena Carbonatada Un aumento de la temperatura con disminución de la presión favorece el proceso. De la mezcla de 1-alquenos lineales obtenida, se separa por destilación la fracción deseada C12-C18 (30-40%). Las moléculas de etileno quedan fijadas al catalizador y se produce el crecimiento de la cadena por adición de sucesivas moléculas de etileno. La salida de la cadena, con regeneración del catalizador, se produce por calentamiento Sulfonación La sulfonacion se realiza con SO3 gaseoso Figura 2. Reacción Sulfonacion AOS Son poco sensibles a las aguas duras pero no son tan buenos detergentes y se utilizan como aditivos. Los C12-C14 son líquidos y C15-C-18 sólidos. Los alcanos y alquenosulfonatos se biodegradan más rápida y completamente que los alquilbencenosulfonatos. Figura 1. Reacción de Cadena Carbonatada para ALQUENOSULFONATOS (AOS) Fuente: (Sanz, 2014) Figura 2. Reacción Sulfonación AOS a) con catlizador Ziegler según el proceso Alfol o b) Por reducción de ácidos grasos. Obtención cadena carbonatada La obtención de n-alcoholes primarios de C10-C16 se realiza: La posterior obtención de los esteres sulfúricos se realiza por reacción de los alcoholes con SO3 o ácido clorosulfónico (ClSO3H). SULFONACIÓN Figura 3. Reación de cadena carbonatada AS En el primer caso, tras la oxidación con aire seco de los compuestos de trialquilaluminio se obtienen los alcoholes lineales Se obtienen los monoesteres del ácido sulfúrico cuyas sales de sodio se utilizan como detergentes. Los detergentes de este tipo son poco estables en disoluciones ácidas y básicas porque se hidroliza el grupo ester. Son muy espumógenos y se utilizan en aplicaciones que requieren alta formación de espuma pero pierden su actividad en aguas duras porque sus sales cálcicas son menos solubles. El dodecilsulfato de sodio (SDS o lauril) se usa mucho en champús, geles de baño, pasta de dientes y como dispersante de proteínas en los laboratorios de bioquímica. Figura 4. Reaccioón Sulfonación AS ALQUILSULFATOS (AS) Figura 3. Reacción de cadena carbonatada AS Fuente : (Sanz, 2014) Figura 4. Figura 4. Reaccioón Sulfonación AS Fuente : (Sanz, 2014) Bibliografía Sanz, Ascensión. 2014. Química Orgánica Industrial. La industria de los agentes tesoactivos. [En línea] Uva-qoi, 11 de Febrero de 2014. [Citado el: 17 de Abril de 2019.] https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-10.php. 1.
