Subido por Victor Torres

GUIA MACROMOLECULAS

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BIOQUÍMICA – UNPHU
TALLER NO. 4: “POLISACÁRIDOS Y PROTEÍNAS”
PROFESOR: Dr. Samuel Roman Ledesma / Dr. Keyse Basora /Dr. Juan Kelvin Diaz
FECHA: ________________________________________________________________________________________________________
NOMBRE:_______________________________________________________________________________________________________
MATRÍCULA:
I-
APAREE SOBRE LOS GAG:
1- Glucosamina + Acido Glucurónico.
2- Presente En Líquido Sinovial Y Humor
Vítreo Del Ojo.
3- N-Acetil Glucosamina + Acido Glucurónico.
4- Es Un Anticoagulante.
5- N-Acetil Galactosamina + Acido Glucurónico.
6- Presente En Las Paredes Arteriales.
7- Principales Agregados Proteoglicanos.
8- GAG No Sulfatado.
9- Presente En Cartílagos.
10- GAG Sulfatado.
1- CONDROITÍN 4- SULFATO
2- HEPARINA
3- ÁCIDO HIALURÓNICO
4- NINGUNO
II- DE LA SIGUIENTE MOLÉCULA DE GLUCÓGENO ENCIERRE EN UN CÍRCULO EL ENLACE  1-
4, CON UN CUADRADO LOS EXTREMOS NO REDUCTORES Y CON UN TRIANGULO EL
ENLACE  1-6:
1
III- CASOS CLÍNICOS
11- Un patólogo, de 56 años de edad, fue llevado al médico por su hijo porque mostraba
cambios de humor, pérdida de memoria y disminución de sus habilidades motoras. Durante la
historia del paciente
quedó claro que, en el curso de su carrera, él en una ocasión se había
cortado con los instrumentos que usaba en los cadáveres con los cuales trabajaba. Una potencial
explicación a sus síntomas es la agregación anormal de cuáles de las siguientes proteínas:
•
HB EN LOS GLÓBULOS ROJOS.
•
UNA PROTEÍNA NORMAL DE PLEGAMIENTO ANÓMALO.
•
FIBRILINA EN LOS COMPARTIMENTOS EXTRACELULARES DEL CEREBRO.
•
UNA PROTEÍNA NEURONAL TRUNCADA.
•
UNA PROTEÍNA EXTRACELULAR TRUNCADA.
12- En los 1800, marineros británicos en largas jornadas en el mar desarrollaron dolor y
sangramiento en las encías, a veces al punto que perdían los dientes. La introducción de limones
en sus dietas ayudó a prevenir esas ocurrencias. El paso bioquímico que faltaba en esos marineros
era cuál de los siguientes:
a)
HIDROXILACIÓN DE RESIDUOS DE PROLINA EN EL COLÁGENO.
b)
CREACIÓN DE ENLACES CRUZADOS CON LA LISINA EN EL COLÁGENO.
c)
MOVILIZACIÓN DE CALCIO AL HUESO.
d)
GLICOSILACIÓN DE FIBRILINA.
e)
CONVERSIÓN DE GLICINA A PROLINA EN EL COLÁGENO.
2
A la Consulta de Emergencia del Hospital Pediátrico llegó Joselito, 10 años de edad, lo acompañaba
su madre y el cuadro clínico que presentaba era de dolores articulares, cefalea intensa, ictericia y
debilidad generalizada. El Laboratorio reportó: 80% HbS – 20% HbA – Bilirrubina Total aumentada
(3.6 mg/dl) – Bilirrubina indirecta, no conjugada, aumentada (2.8 mg/dl) – Joselito era un paciente
falcémico del Hospital.
13- Es la causa molecular de la enfermedad de Joselito:
a) MUTACIÓN DEL CODON QUE CODIFICA AL GLUTÁMICO
b) CAMBIO DE GLICINA POR GLUTÁMICO EN LA POSICIÓN 6 DE LA CADENA BETA DE LA GLOBINA
c) PRESENCIA DE HEMOGLOBINA A2 PRINCIPALMENTE EN LOS GLÓBULOS ROJOS
14- Genéticamente como ubicaría a Joselito con respecto a la Falcemia:
a) HOMOCIGOTO
b) HETEROCIGOTO
c) AMBOS
15- La Falcemia se hereda de forma:
a) AUTOSÓMICA DOMINANTE
b) AUTOSÓMICA RECESIVA
c) LIGADA AL CROMOSOMA X
16- Es el método diagnóstico definitivo de la Falcemia:
a) CROMATOGRAFÍA
b) ELECTROFORESIS
c) FROTIS
d) ESPECTROFOTOMETRIA
17- La hemoglobina A tiene 4 moléculas de Globina que son:
a) 2 ALFA Y 2 DELTA
b) 2 ALFA Y 2 BETAS
c) LAS 4 ALFA
d) LAS 4 BETA
IV- TRABAJO PRÁCTICO (45 ptos):
• CONSTRUYA 2 SECUENCIAS PEPTÍDICAS (A Y B) DE 8 AMINOÁCIDOS CADA UNA CON LAS
CARACTERÍSTICAS SIGUIENTES:
•
IGUAL COMPOSICIÓN AMINOACÍDICA, PERO DIFERENTE ESTRUCTURA PRIMARIA.
•
EN UNA DE ELLAS SE FORMA UN ENLACE DISULFURO INTRACADENA Y EN LA OTRA
NO ES POSIBLE.
•
EN EL EXTREMO N-TERMINAL EL PÉPTIDO A CON UN AA ALIFÁTICO Y EL B CON UN
AA ÁCIDO.
•
EN EL EXTREMO C-TERMINAL EL PÉPTIDO A CON UN AA AROMÁTICO Y EL B CON UN
AA ALCOHÓLICO.
V-
PLENARIA:
• Cada alumno traerá al aula su ejercicio preparado.
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