LABORATORIO DE FISICOQUIMICA EQUIPOS DE PROTECCION PERSONAL. El estudiante que realice practicas debe utilizar el siguiente equipo: - Mandil blanco con mangas largas - Zapatos cerrados (no se permite zapatillas, zapatos con tacos) - Guantes de nitrilo - Gafas - ENTREGA DE REPORTE DE LABORATORIO El informe debe ser enviado al correo institucional del Docente: vcarrillo@utm.edu.ec en un periodo máximo de 7 días contabilizados desde la conclusión de la practica (09h00) LABORATORIO FISICO-QUIMICA PRACTICA # 1 Análisis estadísticos de los datos termodinámicos TITULO: OBJETIVO EQUIPOS: Manómetro : Aplicación correcta de herramientas estadísticas en el manejo de propiedades, tales como: presión, temperatura y volumen. Beaker 500ml Manta Calefactora Cronometro Cilindro Graduado 1000 ml Termómetro MATERIALES: Agua • • • • • • • • • • • TEORIA: Medición Lectura de un Instrumento: Apreciación de instrumento: Errores de Medida Error Experimental Errores Casuales Errores Sistemáticos Valor Medio o Media : X= (X + X + X + ⋯…. .+X)/n Desviación Estándar de una Serie de Medidas o de la Muestra (s): i=n S= Σi=1 ( xi-x)² √ n-1 Desviación Estándar de la Media (sm): Sm = S √n Método de los Mínimos Cuadrados: Y = mX + b PROCEDIMIENTO: 1. Tome un beaker , y llénelo con aproximadamente 500 cm3 de agua, medir la temperatura inicial y luego póngalo en la manta calefactora durante 20 minutos e incremente la temperatura aproximadamente 2 grados/minuto, midiendo su temperatura cada 2 minutos. Realice 10 determinaciones. Con los datos obtenidos del experimento anterior elabore una grafica en papel milimetrado, temperatura vs tiempo. Interprete la grafica y determine los valores de temperatura al cabo de 4.25, 6.25 y 8.5 minutos. Utilizando el método de interpolación lineal, ajuste la curva utilizando el método de mínimos cuadrados y obtenga la ecuación. Haga el calculo para los valores antes señalados y obtenga el error. Con los datos obtenidos llene la tabla 1 2. Llene el cilindro graduado con 1000 cm3 de agua, con una misma condición en el grifo, para un mismo tiempo. Mida el volumen de agua receptado y calcule el caudal. Realice este procedimiento y llene la tabla2. Con los datos obtenidos haga un análisis y determine: media, desviacion estandar y desviacion media. Asocie estos parámetros para dar interpretación a los valores obtenidos 3. Tomar una probeta y llenarla con agua con un volumen conocido, pesar en la balanza y anotar su valor. Incrementar el volumen en 5%, 8%. 15%, 20%, 50%, 80%, 90%, 100%. del volumen inicial Repetir el procedimiento anterior para los valores antes señalados. Tabular los datos obtenidos en volumen vs masa Graficar los datos obtenidos de Vol, vs masa Realizar los ajustes a la curva mediante aplicación de métodos estadísticos, reportar el valor real y determinar el error para el 95% de confianza Cálculos Conclusiones Recomendaciones Bibliografía DATOS EXPERIMENTALES: TABLA No. 1 TIEMPO (min.) Temperatura ( °C) TABLA No. 2 Tiempo (seg.) Volumen (cc) TABLA No. 3 liquido Volumen (cc) Vi 5%Vi 8%Vi 15%Vi 20%Vi 50%Vi 80%Vi 90%Vi 100%Vi Masa (g) LABORATORIO FISICO-QUIMICA PRACTICA # 2 TITULO: DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE LIQUIDOS POR EL METODO GRAVIMETRICO OBJETIVO: DETERMINAR LA DENSIDAD DE LIQUIDOS DE VARIAS SOLUCIONES APLICANDO EL METODO GRAVIMETRICO. { EQUIPOS: PICNOMETRO, BALANZA ANALITICA, SOLUCIONES DE ClNa, AGUA DESTILADA, AGUA PROCEDIMIENTO: EL PICNOMETRO DEBE ESTAR SECO PESAR EL PICNOMETRO, EVITANDO TOCAR EL MISMO CON LAS MANOS, USAR UNA PINZA O GUANTES LATEX 2. PREPARAR SOLUCIONES DE ClNa, %peso: 3. Grupo # 1 Grupo 2 Grupo 3 0.08% 0.05 0,02 0.4% 0.5 0,7 1% 1.8 1,2 Etanol Propanol Butanol Aceite de cocina Etilenglicol Acetona Sacarosa al 15, 10, 8% w Agua Agua destilada 1. { 3. Llenar con el liquido hasta el enrase y pesar 4. Evacuar el liquido, lavar con agua destilada el picnometro, secar. 5. Repetir el paso 3 con todas las soluciones, 6 Tabular los datos obtenidos { 7. Determinar el % error en base a los datos experimentales 8. Elaborar el respectivo informe en base al instructivo señalado 9. Conclusiones 10. Recomendaciones 11. Bibliografia TABLA No 1 Datos experimentales: Sustancia Sol. ClNa Sacarosa Etanol Etilenglicol Agua Agua destilada Peso Pic vacío (g) Peso de pic. con sustancia, g Temperatura °C EQUIPO PICNOMETRO PRACTICA # 3 TITULO: DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD MEDIANTE LA CAIDA DE UNA ESFERA OBJETIVO: APLICANDO LA LEY DE STOKES DETERMINAR LA VISCOSIDAD DE UN LIQUIDO. EQUIPO: BURETA DE VIDRIO DE 250 ML ESFERA VERNIER SOLUCION DE SACAROSA AL 40% EN PESO GLICERINA ACEITE DE MOTOR SAE40 PROCEDIMIENTO: PREPARAR UNA SOLUCION DE 40% EN PESO DE SACAROSA LAVAR LA BURETA Y SECARLA ESTABLECER UNA MARCA SUPERIOR Y OTRA MARCA INFERIOR EN LA BURETA. MEDIR ESTA DISTANCIA DETERMINAR LA DENSIDAD Y EL RADIO DE LA ESFERA (VERNIER) Y SU MASA MEDIANTE LA BALANZA LLENAR LA BURETA CON LA SOLUCION HASTA CASI SU TOTALIDAD DE CAPACIDAD DEJANDO ENTRE 1 1.5 CM DESDE EL BORDE DEJAR CAER LA ESFERA DESDE EL BORDE AL CENTRO DE LA BURETA, ACCIONAR EL CRONOMETRO CUANDO LA ESFERA PASE POR EL PUNTO SUPERIOR Y DETENER EL MISMO EN EL PUNTO INFERIOR CONTABILIZANDO EL TIEMPO TOTAL DEL RECORRIDO REALIZAR EL MISMO PROCEDIMIENTO POR TRIPLICADO Y APLICAR CRITERIOS PARA TOMAR UN VALOR CENTRAL REPETIR EL PROCEDIMIENTO PARA LOS OTROS LIQUIDOS. CALCULOS: = x/t =2gr²(e-f)/9 e= densidad de la esfera f= densidad del fluido en kg/m3 = velocidad en m/s r= radio de la esfera en m g= aceleracion de la gravedad en m/s² DATOS EXPERIMENTALES SOLUCION d(m) Sacarosa Glicerina Aceite SAE 40 CONCLUSIONES RECOMENDACIONES BIBLIOGRAFIA. t(s) x(m/s) ρliq( ) PRACTICA # 4 QUIMICA DE SUPERFICIES. MEDIDA DE LA TENSION SUPERFICIAL OBJETIVO: Determinar la tension superficial de varios liquidos por el metodo de la elevacion del liquido por el interior de un capilar. TEORIA: Se llama tension superficial a la entalpia libre por unidad de area de la fase superficial. Esta tension superficial es la que da origen a la superficie de separacion de la fase liquida con la fase vapor La variacion de entalpia G de un sistema liquido, al variar la temperatura T, la presion P, el numero de moles n, contenidos en la fase superficial y el area A de es fase viene expresado por: dG=-SdT + VdP +dn + dA Si suponemos T, P y n constantes esta variacion sera: dG=dA En consecuencia G=A Cuando introducimos un capilar en un liquido, de los que mojan las paredes del tubo, se observa un ascenso del liquido por el interior del capilar. Este ascenso se explica porque las paredes del capilar absorben una delgada capa del liquido al aumentar su superficie, aumenta su entalpia libre G. Puesto que el sistema evoluciona por si mismo a T y P constantes, solo seran posibles las transformaciones que no hagan aumentar su energia libre. El sistema se encontrara en equilibrio cuando su entalpia libre G sea minima, debe reducirse la superficie A del liquido y para Reducir esta superficie el liquido ascendera por el capilar. Despues del ascenso del liquido se produce una disminucion de la entalpia libre G del sistema, que debera ser igual al trabajo realizado en contra de la fuerza de gravedad para elevar el liquido. El cambio en la entalpia superficial sera dG=dA=2rdh Y el trabajo por ascenso del liquido vendra dado por: Dw= r²hdhg Donde es la densidad del liquido y g la acelaracion de la gravedad. Igualando ambas magnitudes 2rdh= r²hdhdg Con lo que sera: =1/2 rgh EQUIPOS Y MATERIALES: Tubo capilar milimetrado Balanza de precision Vidrio reloj Tubo soporte Soporte del capilar Nudetes Tubo auxiliar Gomas y pinzas Regla graduada Papel filtro Reactivos: Mercurio, Acido acetico glaciar (d=1.490 g/cc), benceno (d=0.884 g/cc), agua destilada (d= 1.000 g/cc) MODO DE OPERAR: El tubo capilar debe estar limpio, para lo cual se lava bien con agua destilada, y se enjuaga despues con alcohol o acetona secandolo, a continuacion se introduce en el capilar MODO DE OPERAR: 1. Determinar el diametro del capilar: Colocar por la parte superior del capilar un pequeño volumen a fin de obtener una gota en el extremo opuesto, la cual debe ser recogida en un vidrio de reloj, el mismo que previamente debe ser tarado. Con la ayuda de la densidad se determina el volumen de la gota, la cual se considera que toma la forma de una esfera. Determinar el radio de la esfera con estos argumentos. 2. Realizar este procedimiento para los tres liquidos 3. El tubo capilar debe estar limpio, para lo cual se lava bien con agua destilada, y se enjuaga despues con alcohol o acetona secandolo, a continuacion se introduce en el capilar, el cual debe estar fijo en el liquido usando para ello un soporte universal. Leer la ascension del liquido por el capilar 4. calcular la tension superficial de los liquidos considerados Datos experimentales: RESULTADOS CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES BIBLIOGRAFIA PRACTICA No 5 DETERMINACIÓN DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL POR EL MÉTODO DEL PESO DE LA GOTA TEORIA: La explicación que justifica el hecho de que líquidos diferentes generen gotas de distinto tamaño, reside en la misma explicación que justifica que algunos insectos puedan “caminar” sobre la superficie del agua. La misma que argumenta el uso de servilletas de papel como absorbente, y la que igualmente explica porqué la sabia accede desde las raíces hasta las hojas y porqué el detergente sirve para lavar. La explicación de todos estos fenómenos reside en una propiedad que tienen todas las sustancias que presentan un límite en su extensión, una frontera que la separe de otra fase diferente. Esta propiedad se denomina tensión superficial Como ya hemos visto, el proceso de formación de una gota en el extremo de una superficie sólida, es un fenómeno regido por la tensión superficial. Para que una gota de líquido se desprenda y caiga, es preciso que su peso supere en una cantidad infinitesimal al trabajo ejercido por la tensión superficial para la ampliación de su superficie. En el caso de que consideremos la situación de un líquido que gotea en el extremo de un tubo capilar de radio r, la condición de equilibrio en el instante anterior al desprendimiento de la gota es: donde m es la masa de la “gota ideal”, m’ es la masa de la gota desprendida, medida experimentalmente, V’ es el volumen de esa gota, g es la aceleración de la gravedad, ρ es la densidad del líquido, r es el radio exterior del capilar (mejor dicho el radio de la circunferencia de contacto líquido - vidrio) y φ es una función correctora que tiene en cuenta los restos de masa del líquido que no se desprenden del extremo del capilar y que distingue a la “gota ideal” de la desprendida. En efecto, la masa de la gota obtenida por este método (m’), es menor que el valor ideal (m). La razón de ello es fácil de comprender tras observar detenidamente el proceso de formación de una gota por desprendimiento desde un capilar de vidrio (figura 2 La parte superior de la gota en formación, corresponde con un cuello cilíndrico, mecánicamente poco estable. Debido a la existencia de este cuello, se observa que sólo se desprende de la gota en formación una pequeña porción, pudiendo quedar hasta un 40% del líquido adherido al capilar para entrar a formar parte de la siguiente gota. Para compensar este efecto se incorpora la función φ. Su valor depende de la relación entre el radio externo del capilar y la raíz cúbica del volumen real de la gota desprendida (r / V1/3) y sus valores pueden calcularse por la expresión empírica de Harkins y Brown. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA Se pretende determinar las tensiones superficiales del etanol y de agua con una elevada concentración de un electrolito fuerte (NaCl), así como realizar una medida de la disminución en la tensión superficial del agua cuando se le añade como soluto un detergente comercial (mezcla de tenso activos aniónicos y no iónicos) 3.- MATERIAL Y REACTIVOS MATERIAL 2 Vasos de precipitados de 100 ml. 2 Vasos de precipitados de 250 ml. 3 Matraces Erlenmeyer de 100 ml. 1 Matraz aforado de 100 ml. 1 Picnómetro. 2 Buretas de 25 ml. 1 Probeta de 100 ml. 1 Jeringuilla. 1 Aguja de jeringuilla PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Proceso experimental Una simple bureta, con una punta lo más fina posible, es un instrumento adecuado para una primera aproximación a la determinación de tensiones superficiales. La punta debe estar completamente limpia. Para la obtención de una adecuada precisión, el sistema debe estar exento de vibraciones. La primera gota debe formarse lentamente y despreciarse ésta y las siguientes, hasta obtener un régimen estacionario de caída. 1 Varilla de vidrio. Metodología del proceso Calibración de las buretas con agua purificada. Cálculo del radio estimado de cada bureta. Las operaciones que aquí se describen deben realizarse con ambas buretas. Enrase la bureta con agua destilada. Abra la llave de manera que caiga su contenido, gota agota, a razón de unas cuatro por minuto y deseche las 10 primeras que caerán sobre uno de los vasos de precipitado. Utilice un matraz erlenmeyer, previamente tarado, para contener las siguientes 50 gotas Vuelva a pesar y calcule el peso de las 50 gotas de agua por diferencia con el peso del matraz vacío. Anótelo en la fila correspondiente a la muestra 1 de la tabla 5.1, (si se trata de la bureta 1), o de la tabla 5.2, (si se trata de la bureta 2) Seque perfectamente el matraz y repita la experiencia. Anote la masa de las gotas en la fila correspondiente a la muestra 2 de la tabla 5.1, (si se trata de la bureta 1), o de la tabla 5.2, (si se trata de la bureta 2). Calcule la densidad del agua con la siguiente expresión, dAgua= (30.0658 – 7.48x10-3·T) / 30; (2) donde, dAgua, es la densidad del agua expresada en g / cm3 T, es la temperatura en grados centígrados Anote la densidad en las tablas 5.1 y 5.2. Calcule el volumen medio de la gota en cada bureta y anótelo en las tablas 5.1 y 5.2. (Estos volúmenes no tienen porqué coincidir) Utilizando la expresión (1) y el valor de tensión superficial que se proporciona en la siguiente tabla, calcule el valor del radio de la circunferencia de contacto líquido-vidrio (r) que se empleará en las próximas medidas. Tome φ =1 como factor corrector. Anote los resultados de rBureta (1) y r Bureta(2) en la tablas 5.1 y 5.2, respectivamente. Determinación de la tensión superficial del etanol Calcule la densidad del etanol utilizando el picnómetro. Anote el resultado en la tabla 5.3. Opere del mismo modo que en el proceso de calibración pero, en este caso, con la bureta enrasada con etanol. Anote las masas de las 50 gotas en la tabla 5.3. Realice la determinación dos veces (muestra 1 y muestra 2) con la misma bureta y lleve a cabo los cálculos necesarios para rellenar la tabla 5.3, excepto los valores de rBureta( )/ (V1/3) φ y γ. Anote en esta tabla la bureta empleada, incluyendo el número correspondiente en el paréntesis de la variable, rBureta( ) Determinación de la tensión superficial de una disolución de 100 ml de NaCl 1M. Calcule la densidad de la disolución utilizando el picnómetro. Anote el resultado en la tabla 5.4. Prepare 100 ml de una disolución 1M de NaCl y opere de la misma manera que en el caso anterior. Anote las masas de las 50 gotas en la tabla 5.4. Realice la determinación dos veces (muestra 1 y muestra 2) con la misma bureta y lleve a cabo los cálculos necesario para rellenar la tabla 5.4 excepto los valores de rBureta( )/ (V1/3), φ y γ. Anote en esta tabla la bureta empleada, incluyendo el número correspondiente en el paréntesis de la variable, r Bureta( ) Determinación de la tensión superficial del agua con detergente comercial. Calcule la densidad de la disolución utilizando el picnómetro Pese 1 g de detergente en un vaso de 250 ml. Añada 100 ml de agua medidos en la probeta y homogenice por agitación con una varilla de vidrio. Opere de la misma manera que en el caso anterior y anote las masas de las 50 gotas en la tabla 5.5. Realice la determinación dos veces (muestra 1 y muestra 2) con la misma bureta y lleve a cabo los cálculos necesarios para rellenar la tabla 5.5 excepto los valores de rBureta( )/ (V1/3), φ y γ . . Anote en esta tabla la bureta empleada, incluyendo el número correspondiente en el paréntesis de la variable, r Bureta( ). PRACTICA # 6 TEMA: DETERMINACION DEL PUNTO DE EBULLICION DE UN LIQUIDO OBJETIVO: DETERMINACION DEL PUNTO DE EBULLICION DE VARIOS LIQUIDOS Y ESTABLECER EL MARGEN DE INCERTIDUMBRE EQUIPOS: FUENTE DE CALENTAMIENTO. VASOS DE PRECIPITACION DE 100 CC, TERMOMETROS CON APRECIACION DE 0.1 C SUSTANCIAS: AGUA, AGUA DESTILADA., ETANOL, ACIDO ACETICO