Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 66, pp. 63-69, 1995. CONSIDERATIONS SUR LA MORPHOLOGIE, ECOLOGIE ET BIOGEOGRAPHIE DE CARABOCTONUS KEYSERLINGI POCOCK (SCORPIONES, lURIDAE) On the morphology, ecology and biogeography of Caraboctonus keyserlingi Pocock (Scorpiones, luridae) WILSON R. LOURENgO' ABSTRACT RESUMEN Some new data concerning the morphology, ecology and biogeography of the luridae scorpion Caraboctonus keyserlingi y la biogeografía del alacrán luridae. Caraboctonus keyserlingi Pocock are presented in this paper. C. keyserlingi is the arid and desert regions of the North of Chile endemic to and South of some Nuevos resultados en relación con la morfología, la ecología Pocock son presentados en este trabajo. C. keyserlingi, especie endémica de las regiones áridas, desérticas del norte de Chile y variability sur del Perú, su población se caracteriza por la variabilidad que corresponding to a clinal polymorphism which extends through corresponde aun polimorfismo que se extiende a través del área Perú, and its population the área of distribution. indicated for the first KEYWORDS: is characterised by The presence of a fourth lateral eye is de distribución. La presencia de un cuarto ojo lateral es señalado por time to this species. la primera vez para esta especie. Scorpion. Chile. Atacama. Desert. Arid. INTRODUCTION compose également avec le genre Hadruroides une sous-famille distincte, celle des Caraboctoninae. Dans une contribution sur les Scorpions Depuis sa description, néotropicaux Pocock ( 1 893) décrit un nouveau genre est pour Chili, le Chili, Caraboctonus, qu'il associe au genre Hadrurus, mais qui selon luí, pouvait étre distingué par la presence de tres nombreuses soies sur la face ventrale des tarses des pattes, disposées en forme de pinceau. Place initialement dans la famille des Vaejovidae, ce genre est redéfini (ainsi que les comme un luridae genres lurus, Calchas, Hadrurus Hadruroides), par Francke et Soleglad (1981). et II demeuré monotypique le et genre Caraboctonus endémique pour avec une répartition surtout située dans le les régions environnantes de la localité typique Co- quimbo dans la Province de Coquimbo. Son aire de répartition s'étendant depuis environ 28° 5' S jusq'á 33° S., sur les Provinces de Atacama, Co- quimbo, Aconcagua et Santiago. Lors de révisions des collections du Muséum á Paris, j ai pu examiner un important matériel en voyé ' *Laboratoire de Zoologie (Arthropodes), M.N.H.N., 61, rué de Buffon 75005 Paris, France. 63 Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 66, 1995 par rUniversité du Chili, comprenant de nombreux carenes; les ventrales et les latéroventrales exemplaires appartenant au genre Caraboctonus esquissées; anneau Paposo dans collectés depuis Antofagasta, jusqu'á la Province de la región de Santiago. L'étude V et diagnose pour cette espéce, peu caractérisée jusqu' á Véme un caractére morphologique présence d"un quatriéme oeil tres intéressant, la lateral est mentionnée pour la premiére Pour fois. avec 8 carenes; anneau III les laterales et avec 6 carenes; seules les dorsales sont bien marquées; anneaux de ees exemplaires m' améne á foumir une nouvelle présent. Par ailleurs, II les ventrales esquissées; avec IV les carenes dorsales presentes; sur le elles sont incomplétes dans la región postérieure; toutes les autres carenes absentes. Telson avec une vésicule lisse et trapue; aiguillon proportionnelément court par rapport a la vésicule. des raisons que j'ignore ce caractére n'a pas été Pédipalpes: fémur avec 3 carenes; tibia á deux Pocock (1893) ou par d'autres auteurs carenes, intérieures dorsale et ventrale. Pince sans cité par carenes, lisse. Les doigts de la main serrés, présentent subséquents. une forme quasi linéaire; tranchant des doigts mobiles avec 7-7 series de granules; présence de Nouvelle diagnose pour Caraboctonus keyserlingi Pocock (Figs. 1 quelques granules accessoires sur Chélicéres avec a 12) la partie inteme. de la la dentition caractéristique famille des luridae. Trichobothriotaxie du type C; Coloration genérale brunátre foncé. Pattes néobothriotaxique (Figs. 5 a 12). I et II IV rougeátres avec les (Femelle). Différences avec le mále: coloration segments distaux jaunátres. Chélicéres jaunátres á semblable á celle du mále. Segments en general jaune-rougeátre; la et III base avec des taches brunátres en forme de trame moins trapus, plus allongés (cf. tableau I pour les base des doigts; doigts rougeátres. valeurs morphométriques). Segments légérement Pinces des pédipalpes rougeátres. Stemites jaune- moins granules. Vésicule moins trapue; aiguillon Vlléme rougeátre. Peignes et opérenle proportionnellement plus long. Peignes plus petits incompléte á rougeátre; le la Tranchant genital ocre-jaune; Sternum, hanches et processus avec 11-11 dents (cf. tableau II etFig. maxillaires jaune-rougeátre. Vésicule rougeátre avec des doigts mobiles avec 7-7 series de granules. l'aiguillon noirátre. Carenes du metasoma et des Quatriéme oeil lateral plus petit, situé plus par rapport a celui du mále, entre pédipalpes á granules noirátres. Morphologie. Prosoma: front de la plaque deuxiéme 13). le en avant premier et le (Fig. 4). prosomienne convexe. Sillón longitudinal antérieur absent. Tubercule oculaire développé avec les deux yeux médians separes par plus d'un diamétre oculaire. Quatre yeux latéraux; trois sont alignés comme dans la plupart des espéces de le Scorpions et quatriéme est situé en arriére du troisiéme vers prosomienne l'antérieur de la plaque Sillón longitudinal postérieur bien (Figs. 2 á 4). marqué et assez profond dans sa región médiano-postérieure. Zone semi-circulaire antérieure sans granulations; la surface restante de la plaque prosomienne fortement granulée. Tergites I a VI avec une granulation un peu plus importante sur les fine, bords postérieurs. Tergite VII fortement granulé avec des carenes esquissées. Stemites chagrinée. Stemite I V laterales externes et a IV sans granulations, avec quatre carenes: deux deux laterales internes faiblement marquées; bords latéraux avec une granulation, chagrinée. Stemite V avec quatre carenes: deux laterales extemes et deux laterales internes faiblement marquées; bords latéraux avec une granulation moyenne. Stigmates linéaires, petits et aplatis. Peignes avec 12-12 dents (cf. Tablean II et graphique-Fig. 13). Metasoma: anneau I avec 10 TABLEAU I. Mensurations (en utilisés pour la mm) du mále diagnose. et de la femelle Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. Tomo 66, 1995 TABLEAU II. Variabilité du nombre des dents des peignes ches males et femelles de Caraboctonus keyserlingi les (cf. Graphique-Fig. Males Nb. dents. PEROU: Región sud du Pays: femelle, 1 MNHN- RS-0706. 13). Femelles Considerations ecologiques et biogeographiques D'aprés données de répartition géographi- les que disponibles á l'heure actuelle, il apparait que la plus grande concentration de la population de C. keyserlingi se situé dans les Provinces de Aconcagua bo, MATERIEL ETUDIE sud et d' Atacama CoquimCes (Fig. 14). Provinces correspondent au plan écologique, selon CHILI: Prov. Aconcagua: La Ligua Cekalovic) Punta Molles: Cekalovic 1 parT. mále (18/IX/1964), T. MNHN-RS-8577. femelle (18/ Moyano coll., MNHN-RS-8563. Prov. coll., IX/1964), L 1 Antofagasta: Paposo: 3 males, 1 (cité femelle {25ÍW\\\I 1 963), Ecol. Ani., coll., MNHN-RS-8558; RS-8572; 8562; 6335. Prov. Atacama: Domeyko, Km 20 N. Domeyko, Lomas de Huasco (cité parT. Cekalovic). Totoral: 1 femelle (sans données), MNHN-RS- 8542. Prov. Coquimbo: Bajada El Teniente: 1 1 coll., 1 MNHN- femelle (23/XII/ MNHN-RS-8569. La Herradu- male (15/IX/1970), MNHN-RS-8575. Las 1 Majadas, La Serena de Coquimbo: 1 (cité par T. Cekalovic). Lomas femelle (28A'II/1964), C. Castro MNHN-RS-8574. Lomas de Peñuela: 1 femelle coll., MNHN-RS-8565. coll., (5/IX/1968), T. Cekalovic Los Peña Loritos: 2 femelles (15A^II/1968), L. coll., MNHN-RS-8578. Los VIH/ 1964), V. Lineroso la plus septentrionale, Paposo, se retrouve dans cette región, mais á littorale, méme la limite de región désertique la ce qui lui confere des conditions ecologi- ques particuliéres. désertiques sont encoré nettes, étant cependant Km ION. Pichidangui: 1963), Castro coll., ra: secteur nord correspond á la región médite- le rranéenne peraride. La station chilienne syntype (date), 1 femelle (8/IX/1968), T. Cekalovic RS-8568. que Dans la partie septentrionale, correspondant a la MNHN-RS-8570. Guayacan: coll., sud de Taire de répartition est región méditerranéenne peraride, les conditions coll., Cunninghamcoll.,BMNH- 1 femelle(18A'II/1967), Arancibia la partie située dans la región méditerranéenne aride, tandis male (30/X/1965), MNHN-RS-8567. Coquimbo J. précisement, MNHN- femelle (13/1X/1964), T. Cekalovic RS-8561. Choros Bajos: 1 proposée par di Castri (1968), aux régions á tendance méditerranéenne. Plus la classification Vilos: coll., 1 femelle (23/ MNHN-RS-8560. mitigées par des phénoménes spécifiques a la biochore méditerranéenne (piules assez constantes en hiver). Dans cette región, partie tempérée sur la les brouillards persistants. est observée pour la sécheresse est en la cote par l'humidité élevée et Une situation analogue región désertique littorale, vis- a-vis de la región désertique intérieure. ainsi constater que la répartition On peut de C. keyserlingi est assez élargie vers l'intérieur dans sa partie méridionale, tandis qu'elle prend une configuration assez cótiére, dans sa partie septentrionale, la oü les conditions sont certainement plus favorables. La zone géographique oíi C. keyserlingi semble Ovalle, Paihuano, Puente El Teniente (cité par T. plus abondant, correspond a la región méditerra- Cekalovic). Río Elqui: 2 femelles (18/1X71963), G. néenne aride (Provinces de Coquimbo GleissnercolL, MNHN-RS-8565. Socos: femelle (8/X/1968), T. Cekalovic coll., 1 male, 1 MNHN- RS-8566; RS-8579. Sor Melles:! male (5/IX/1968), T. Cekalovic coll., MNHN-RS-8571. par T. Cekalovic). Tilama: VII/1967), L. Peña coll., Santiago: Acúleo: 1 coll., mále, 2 femelles (3/ 1 MNHN-RS-8560. Prov. mále (8/12/1969), L. Peña MNHN-RS-8576. Cajón T. Cekalovic). El Talinai (cité Manzano: 1 del Maipo (cité par femelle (7/X/1971), N.N. coll., MNHN-RS-8564. Santiago, Til-Til (cité gua). trait Pour cette región oü et Aconca- l'aridité est toujours un dominant, on observe cependant des nettes différences par rapport á la región méditerranéenne peraride, avec una physionomie davantage médite- rranéenne avec beaucoup moins d'influences désertiques. Les influences marines pénétrent souvent beaucoup plus loin au long des vallées transversales, ce qui explique ici une répartition plus étendue de C. keyserlingi. L' analy se de 1 ensemble du matériel étudié nous ' par T. Cekalovic). Prov. Valparaíso: Casablanca, revele l'existence de différences morphologiques, Valparaíso qui semblent se manifester sous un gradient sud- (cité par T. Cekalovic). nord. Ainsi, les exemplaires du sud présentent des 65 Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. carenes bien marquées et une forte granulation sur la V face ventrale des anneaux IV et En du metasoma. 66, 1995 dans ce cadre, avec cependant une sim- ple caractérisation d ' une situation de polymorphi sme allant vers le nord, ees caracteres s'estompent probablement du type clinal, situation déjá observée exemplaires de Paposo pour d'autres populations scorpioniques en Amérique du Sud (Louren90, 1986, 1988). La progressivement et ainsi présentent ees les mémes anneaux pratiquement lisses. Des différences sont également obsérveos dans position des trichobothries de étre inseré Tomo la it et ib de la la face interne pince (Figs. 7 et 8), ainsi que dans la disposition globale des trichobothries eb (1 á 5) de la face caractérisation de populations différenciées au nord et au sud de la répartition globable, avec comme conséquence la définition de deux espéces distinctes (Cekalovic, 1983, in litt) est de toute évidence exteme du tibia (Figs. Pour ce deuxiéme prématurée jusqu'á que davantage de données caractére, une corrélation géographique semble puissent étre disponibles pour l'ensemble des sous- difficile á étre établie 1 1 et 12). pour le moment. populations. D' aprés Donoso-Barros ( 1 966), des "Kreiss" ou complexes de races locales sont observes dans cette méme región de répartition au Chili, pour des lézards du genre Tropidunis. Selon lui ce REMERCIEMENTS phénoméne pourrait étre expliqué par la rupture de connections Je suis tres reconnaissant á P.H. Hillyard du Museum, Londres pour le prét d'un entre certaines de ees populations, avec par Natural History conséquence una intemiption du flux génétique au syntype de C. keyserlingi, á M. Gaillard pour a sens de Mayr, situation qui améne á une différentia- Le modele observée pour réalisation de la Figure Cuevas tion en gradiant. C. keyserlingi pourrait et 1 , et aux Drs. Arturo Muñoz- Sabine Jourdan pour leur commentaires et révisions du texte. BIBLIOGRAPHIE Cekalovic, T., 1983. Catálogo de los escorpiones de Chile (Chelicerata, Scorpiones). Bol. Soc. Biol. Concepción, F., 1968. Esquisse écologique du Chili. In: Biologie Donoso-Barros, R., 1966. Reptiles de Chile. Ediciones de la M.E. Soleglad, 1981. The family luridae Thorell (Arachnida, Scorpiones). 66 et modalités de la J. Arachnol., 9: Pocock, un cas particulier de polymorphisme, C.R. Acad. Sci., París, Universidad de Chile, Santiago, 458p. & Lourengo, W.R., 1988. 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Fémur et tibia, vue dorsale (Paposo). Fig. vues ventrale et externe (Paposo). Fig. 12. Tibia, vue externe (Coquimbo). 1 68 1 . 66, 1995 Bol. Soc.-Biol. Concepción, Chile. Tomo 66, 1995 D Males D Femelles Femelles Males Nb./Dents Figura 13. Graphique de distribution du nombre de dents des peignes chez 72 Figura 14. V'i%\"~A^'~ les '"'' males et femelles de C. keyserlingi. 1 Carte de répartition connue de C. keyserlingi au Chili et au Pérou. 69