Subido por Erick Palacios Villalta

ALQUENOS

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El estudio de la química orgánica es muy
importante, ya que sin ella no tendríamos
muchas de las cosas que usamos diariamente.
QUIMICA
ORGÁNICA
ALQUENOS
NOMENCLATURA
Propiedades físicas y aplicaciones
Etileno
ES LA
HORMONA QUE
PROVOCA LA
MADURACIÓN
DE LOS
FRUTOS.
Los alquenos son hidrocarburos
que…
 Son insaturados
 Contienen doble enlace
 Poseen hibridación sp2
 Geometría plana
Fórmula: CnH 2n
E
Polaridad
Su polaridad es ligeramente superior a la de los
alcanos ya que estos presentan enlaces de átomos
de carbono sp3 con átomos de carbono sp2 que
son mas electronegativas.
J
I
Estado
Punto de fusión
Conductividad
PROPIEDADES
FISICAS
Punto de
ebullición
Solubilidad
Densidad
Propiedades físicas
El estado de agregación de los
alquenos dependerá del número
de átomos de carbono
presentes en la molécula.
GASES
 Eteno
 Propeno
 Buteno
LÍQUIDOS
SOLIDOS
 Desde 5 hasta 15  Con más de 15
átomos
N
Puntos de fusión
Los puntos de fusión se incrementan al aumentar el
tamaño de la cadena.
Mas bajos que los alcanos
Punto de ebullición
Aumenta al aumentar el numero de átomos de carbono
respecto a los alcanos
Mayores que los de los
alcanos
Densidad
Aumenta al aumentar el número de átomos de carbono.
Primeros
Del 5 al 10
Del 10 a
adelante
• Gases
• Mucho menor a la del agua
• Líquidos
• Similar a la del agua
• Solidos
• Mayor que la del agua
Solubilidad
C
Insolubles en agua pero muy solubles en solventes orgánicos
Alcanos < ALQUENOS
La concentración de los e- en el doble enlace produce una mayor
atracción del extremo positivo del dipolo de la molécula del agua
Conductividad
Su conductividad es débil debido a la presencia del
enlace 
ALQUENOS
Los alquenos son aquellos
hidrocarburos donde existe
un enlace doble entre
átomos de carbono.
CnH2n
Fórmula general de los alquenos
Halogenación de alquenos
El cloro y el bromo se adicionan a alquenos para dar 1,2-dihaloalcanos. Por
ejemplo, el 1,2-dicloroetano es sintetizado por la adición de cloro a eteno.
Formación de Halohidrinas
Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuoso para
formar halohidrinas, compuestos que contienen un halógeno y
un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
Las reglas de la IUPAC para nombrar
alquenos y alquinos son semejantes a
las de los alcanos, pero se deben
adicionar algunas reglas para nombrar
y localizar los enlaces múltiples.
Nomenclatura de alquenos
Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la
fórmula CnH2n. Se nombran utilizando el mismo prefijo que
para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....) pero cambiando el
sufijo -ano por -eno.
ALQUENOS
• NOMENCLATURA
▫ Común:
Utiliza el nombre del radical o grupo alquilo
más el sufijo eno
CH2=CH2:
etil + eno : etileno
CH3CH=CH2:
propil + eno: propileno
Nomenclatura de alquenos
Regla 2. Se toma como cadena principal la más larga que
contenga el doble enlace. En caso de tener varios dobles
enlaces se toma como cadena principal la que contiene el
mayor número de dobles enlaces (aunque no sea la más
larga)
4
3
2
1
CH3-CH2-CH=CH2
Nomenclatura de alquenos
Regla 3. La numeración comienza por el extremo de la cadena
que otorga al doble enlace el localizador más bajo posible. Los
dobles enlaces tienen preferencia sobre los sustituyentes.
La posición del doble enlace se indica mediante un localizador,
procurando que su número sea lo más bajo posible:
CH3-CH2-CH=CH2 1-buteno
CH3-CH=CH-CH3 2-buteno
CH3-CH=CH-CH2-CH3 2-penteno
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 3-hexeno
CADENA LARGA QUE CONTENGA EL DOBLE ENLACE
NUMERAMOS DANDO PREFERENCIA AL DOBLE ENLACE
4-etil-3,7-dimetil -3-octeno
eteno (etileno)
propeno
1-buteno o but-1-eno
2-buteno o but-2-eno
1,3-butadieno o but-1,3-dieno
3-etil-4-metil-1-penteno
3-etil-4-metilpent-1-eno
Nomenclatura de alquenos
Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de isómeros
espaciales que se distinguen con la notación cis/trans.
Nomenclatura de Alquenos
1. Identificar el hidrocarburo padre
Nomenclatura de Alquenos
2. Numerar la cadena principal
4
6
5
7
3
2
1
Nomenclatura de Alquenos
3. Dar el nombre completo
4
6
7
5
3
2
1
3-propil-2-hepteno
3-metil-2-penteno
5-cloro-6-etil-2,3-dimetil-3-octeno
Ejercicios
Nombrar las siguientes estructuras
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