CONTENIDOS GUIA Nº7 IVº MEDIO RESUMEN HERENCIA BIOLOGICA

Colegio Domingo Santa María
Departamento de Ciencias /Biología
Cuarto medio Formación General
Prof. Natalia Gallardo/Paola Rivas
GUIA Nº 7 DE CONTENIDOS SEMANA 7
“RESUMEN: HERENCIA BIOLÓGICA”
Nombre:___________________________________________________Fecha: Semana desde el 25/05 al 29/05
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Objetivos de la guía
Refrozar las principales ideas de la Herencia biológica
Instrucciones de trabajo:
 Lee la guía de contenidos.
 Utiliza destacador para subrayar lo más relevante de cada ciclo y escribe tus dudas para poder dilucidarlas
posteriormente.
 Dudas y/o consultas a: privas@cdsm.cl, natalia.gallardo@cdsm.cl
VOCABULARIO BÁSICO DE GENÉTICA QUE DEBES RECORAR
Estos conceptos son posteriores a Mendel, y los utilizamos para explicar el resultado de sus
experimentos.
GREGORIO MENDEL: DATOS BIOGRÁFICOS Y CIENTÍFICOS
 Nació en Heizendorf, en 1822, y murió en Brno (ambos lugares son parte hoy de la República Checa).
 Era monje agustino, y desarrolló sus experimentos en el huerto del monasterio del que era abad
 Sus tres reglas, conocidas como las Leyes de Mendel, explican con sencillez, claridad y elegancia la
transmisión de los caracteres hereditarios.
 Usó la planta del guisante (arveja), para realizar cruzamientos artificiales, basándose en siete
caracteres fácilmente identificables de dicha planta.
 Su trabajo, publicado en 1866, pasó desapercibido. En 1900, el holandés de Vries y dos científicos más
“redescubrieron” su trabajo, que fue aclamado por la comunidad científica.
 Sus leyes son fáciles de entender, usando solo dos caracteres: el color del guisante (amarillo o
verde) y el aspecto de la piel de la semilla (lisa o rugosa).
LAS LEYES DE MENDEL:
Basadas en el mono y dihibridismo
Herencia del sexo
Una fotografía de los cromosomas teñidos y observados durante la mitosis es un cariotipo.
El cariotipo demuestra que existen pares homólogos de cromosomas. En la especie humana hay 23 pares
(número haploide), y un total de 46 cromosomas (número diploide).
Características hereditarias ligadas al sexo
El daltonismo → Defecto visual hereditario que consiste en la imposibilidad de distinguir ciertos colores (el rojo
y el verde). El químico inglés, John Dalton, padecía esta anomalía, y fue quien le dio el nombre.
Ideas clave
 Se transmite en la especie humana por herencia recesiva ligada al sexo, puesto que el gen responsable
(d) está situado en el cromosoma X, y no en el Y.
 Los hombres tienen más probabilidades de ser daltónicos que las mujeres, al tener un solo cromosoma
X que, si lleva el gen del daltonismo, se expresa.
 Las mujeres solo expresan la anomalía si son homocigóticas para el carácter.
 La relación entre genotipos y fenotipos es la siguiente:
La hemofilia → Enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse
adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas, causadas por la
deficiencia parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).
Ideas clave
 El gen responsable de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X (cromosoma sexual). El alelo
dominante (XH) permite la formación del factor proteico para la coagulación, en tanto que el alelo
recesivo (X h) no lo permite.
 Según esto, la relación entre genotipos y fenotipos es la siguiente:
Referencias bibliográficas
El Manual PSU Ciencias: módulo común 1º y 2º medio– Ediciones SM Chile S.A.