Subido por Ursula Carola Loza Azurduy

15. Aceites esenciales

Anuncio
Práctica # 15
FARMACOGNOSIA 2020
Dra. U. Carola Loza Azurduy
ACEITES ESENCIALES
ACEITES VOLÁTILES
ESENCIAS
Introducción
Mezclas complejas: olor intenso, > líquidos a
temperatura
ambiente, volátiles, arrastrables por el
vapor de agua, incoloros o amarillos, fácilmente
alterables o sensibles a la oxidación, con tendencia a
polimerizarse formando productos resinosos que varían
olor, color, viscosidad.
Peso específico 0.8 a 2.0 a T 15C, + densas (canela y clavo), I.R.
de 1.45 a 1.5, > con actividad óptica, P.Eb. 150-300C, , solubles
en solventes orgánicos y aceites grasos, casi insolubles en agua
a la que comunican su olor desde el más dulce, floral y
aterciopelado, hasta el más fétido, pungente y reprobable.
Composición cuali-cuantitativa en una especie varía según:
órgano, condiciones ambientales (clima, nutriente, otros),
época del año, dotación genética (razas químicas).
• Rol:
Atracción
polinización
Protección
(antiséptica).
• Variable:
0.1% a 2%
• Excepciones:
entre 5% y
más de 15%.
• Órganos
secretores:
• Pelos (Labiatae)
• Cavidades
esquizógenas o
(Mirtaceae)
• Canales lisígenos
(Rutaceae)
• Canales
secretores
(Umbeliferae)
• Canales resinosos
(Coniferae)
• Canales gomosos
(Burseraceae)
Órganos
• Inferiores
• Superiores
Ubicación
Distribución, rol y contenido
Introducción
• Inflorescencias:
manzanilla, jazmín
• Cortezas: canela
• Flores: menta,
lavanda
• Botones florales:
clavo de olor
• Raíces y rizomas:
valeriana:
• Frutos: anís,
hinojo.
• Hojas: eucalipto,
menta, laurel.
• Semillas: nuez
moscada
- Derivados
oxigenados (olor
y sabor):
alcoholes,
aldehídos,
cetonas, ésteres,
óxidos,
peróxidos.
- Derivados del
fenilpropano
- En pequeñas
cantidades:
Ácidos
orgánicos
(acético,
valérico,
isovalérico),
cumarinas
(bergapteno),
cetonas de bajo
peso molecular.
Diversos
. Monoterpenos
aromáticos que
se sintetizan
como terpenos
(p- cimeno,
timol,
carvacrol)
Aromáticos
- Hidrocarburos
terpénicos:
monoterpenos,
sesquiterpenos,
diterpenos.
Aciclícos,
monocíclicos,
bicíclicos.
Terpénicos
Clasificación por su
naturaleza química
Clasificación por su
consistencia
Fluidas; líquidos
muy volátiles a T.
ambiente: .
Absolutos, productos
de conversión de
concretos por
extracción con etanol
absoluto.
Concretos, por
extracción con solventes
apolares, son semisólidos
coloreados libres del
solvente original.
Bálsamos,
espesos, poco
volátiles, con
sesquiterpenos,
propensos a
polimerizarse.
Esencias
Oleorresinas, aromas
concentrados, líquidos
muy viscosos o
sustancias semisólidas .
Clasificación por su origen
Se obtienen directamente de las plantas y no se someten a
ninguna modificación fisicoquímica o química, son costosos y
de composición variada.
• Naturales
Se obtienen por enriquecimiento de esencias naturales con
uno de sus componentes; o también por mezclas de varias
esencias naturales . Son más económicas y se usan para
preparar aromatizantes y saborizantes.
• Artificiales
Clasificación por su
composición química
Considera los grupos funcionales
-Ácidos libres: Acético , benzoico, cianhídrico,
cinámico, propiónico, valeriánico, etc.
- Alcoholes libres: Borneol, geraniol, linalool, nerol,
mentol, terpineol, etc.
-Aldeídos:
Cinamico,
benzaldehido,
citral,
citronelal, geranial, neral, salicílico, etc.
- Cetonas: Parecidas químicamente a los terpenos,
alcanfor, carvona, fenchona, mentona, tuyona, etc.
- Fenoles: Carvacrol, eugenol, isoeugenol, timol,
etc.
- Esteres: Acetato de linalilo, salicilato de metilo.
Extracción
 Método ideal:
Extracción total, sin variaciones en su composición.
Imposible: Pequeño % (vegetal) y diversos
componentes.
 Elección depende:
Cantidad y tipo de características del aceite
(volatilidad, P.Eb componentes, estabilidad a
temperatura elevada, otros) y del órgano vegetal a
usarse.
Destilación
• Hidrodestilación
• En corriente de vapor
de agua
• Mixta
Expresión
en frio
Con
solvente
orgánico
Enflorado
• Se elimina solvente a P.
reducida = concreto de
esencia (ceras y otros).
• Se purifica con alcohol
absoluto = esencia
absoluta.
• Flores + grasas a
temperatura ambiente.
• Se extrae con alcohol
absoluto y se evapora
disolvente a P. reducida.
Purificación, caracterización,
dosaje
Purificación
Caracterización
Esencias
destiladas
Calidad y pureza a través de
controles:
sustancias que
influyen
negativamente en
calidad del olor,
sabor o son
irritantes
destilación
fraccionada
“RECTIFICACION”
Dosaje
El método oficial
para cuantificar
aceites
-Caracteres organolépticos
esenciales en
-Determinaciones fisicoquímicas
drogas
P. específico, I.R., poder rotatorio,
punto de solidificación, solubilidad
en alcohol, índices de acidez y éster,
dosaje de fenoles y del
constituyente principal, absorción
de UV e I.R.
C.C.F. y C.G.
hidrodestilación,
farmacopeas.
Pureza
Calidad e intensidad varían según: variedad
de planta, condiciones de cultivo, época de
recolección, partes de la planta, manejo del
material vegetal, métodos de extracción,
otros.
Detección de olor alcohólico,
el aceite puede haber sido
disuelto. Un aceite se modifica
con otro que contiene
terpenos similares, causando
irritación.
Variación en costo: en función de pureza
y procedencia natural o sintética
Almacenamiento ideal
preservan de 2 a 5 años. Se
mejora vida óptima
reenvasando, porque el aire
favorece oxidación.
Cuando el aceite esencial se
mezcla con aceite vegetal
(portador), la vida útil de la
preparación se iguala a la del
aceite vegetal (portador).
Aromatizar y
saborizar
licores y café
tostado
Otros usos
Síntesis de
esencias u
otros
compuestos
Farmacia:
aromatizante o
propiedades
terapéuticas
Industria
fitosanitaria
Productos de
uso
veterinario
Alimentación y
de bebidas
Perfumería y
ambientadores
Cosmética
y del jabón
Bibliografía
-Montoya C., G. J., 2010. Aceites esenciales. Una
alternativa de diversificación para el eje cafetero.
Primera Edición. Universidad Nacional de Colombia
Sede Manizales.
-S.A./s.a., Biblioteca digital de la Universidad de
Chile. Sistema de servicios de información y
bibliotecas.
-Evans, W. Ch., 1991. TREASE Y EVANS FARMACOGNOSIA,
13ava.Edicion,
Nueva
Editorial
Interamericana,
México.
-San
Martín
Casamada,
R.,
1977.
TRATADO
DE
FARMACOGNOSIA, Editorial Científico-Médica, España.
-Bravo Díaz, L., 2003. FARMACOGNOSIA,
español Elsevier S.A., España.
Edición
en
Descargar