CERTIFICADO DE ANÁLISIS Importancia del control de calidad de los estudios de bioequivalencia de tabletas de cido acetilsalic!lico Identi"icaci#n del producto terminado $roveedor %a&er $roveedor '(IFA )arca AS$IRINA )arca DOLO'(I) Lote *+,E$, Lote -.+,, Fec/a de caducidad sep0,1 Fec/a de caducidad mar0,, Tabla Ta bla de resultados del pro producto ducto terminado Determinaciones reali2adas Especi"icaciones Resultados $eso promedio No debe contener menos del 34546 & no ms del ,,4546 ,,4546 de la cantidad de cido acetilsalic!lico indicada en el marbete 74,m8 1915-m8 :aloraci#n El porcenta;e de valoraci#n del medicamento de prueba debe estar dentro de los l!mites "armacopeicos & no debe di"erir en ms del 16 dl medicamento de re"erencia ,4-5<96 335496 145336 --5,,6 (ni"ormidad de dosis Se cumplen los requisitos de uni"ormidad de dosis si el valor de aceptaci#n de las primeras ,4 unidades de dosi"icaci#n no es ma&or que L,65 Donde L, es el valor m=imo de aceptaci#n permitido en porcenta;e & cu&o valor es L,> ,154 a menos que se especi"ique al8o di"erente en la mono8ra"!a individual5 Conclusi#n? De acuerdo con los resultados obtenidos NO C()$LEN con las especi"icaciones "armacopeicas & normativas dadas5 Observaciones? :er la @ltima "ec/a de calibraci#n de los equipos usados en las pruebas balan2as espectro"ot#metros etc5 As! como a los materiales de vidrio volumBtricos usados adicional a lo anterior supervisar detenidamente a los analistas encar8ados de la reali2aci#n de dic/as pruebas5 Dictamen? a que los resultados o obtenidos btenidos estn "uera de especi"icaci#n se dictamina la repetici#n r epetici#n de las pruebas reali2adas a las tabletas de los medicamentos de re"erencia AS$IRINA & prueba DOLO'(I) si8uiendo detenida & detalladamente el mBtodo "armacopeico descrito en la FE() ,, ed5 ba;o lasdurante condiciones #ptimas tanto equipos encar8ados como de instalaciones todo lo en supervisi#n todo el anlisis a losdeanalistas de la reali2aci#n deanterior dic/as pruebas5 FIR)A REALIGH FIR)A RE:ISH FIR)A DE A(TORIGACIHN