Subido por Rafa Saldaña

Regulacion-SINTESIS PROTEINAS

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Regulación de la síntesis de proteínas
Todas las células presentan mecanismos para
regular la expresión de los genes. De esta manera,
las células procariotas y eucariotas, sintetizan en
cada momento solamente aquellos elementos que
necesitan.
A principios de los años sesenta, Jacob y Monod,
del Instituto Pasteur de París, propusieron un
modelo denominado operón para la regulación de
la expresión génica en las bacterias.
REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEINAS
En cada operón se diferencian dos clases de genes:
Los genes estructurales E1, E2, E3...,
Un gen regulador (R), que codifica a una
proteína represora (PR) activa o inactiva y
controla materialmente la expresión.
MODELO OPERON
Existen además dos genes:
El promotor (P),es una zona donde se une ARNpolimerasa y decide el inicio de la transcripción.
El operador (O), que posee una secuencia
reconocida por la proteína represora activa: cuando
se bloquea el operador con la proteína represora,
impide el avance de la ARN-polimerasa y la
transcripción se interrumpe, con lo que se origina el
proceso conocido como represión génica.
MUTACIONES
Una mutación es una alteración o cambio en la
información genética de un ser vivo
La unidad genética capaz de mutar es el gen
TIPOS DE MUTACIONES
Alteraciones En Los Autosomas
SÍNDROME
TIPO DE
MUTACIÓN
Características y síntomas de la
mutación
Síndrome de
Down
Trisomía 21
Retraso mental, ojos oblicuos, piel
rugosa, crecimiento retardado
Síndrome de
Edwars
Trisomía 18
Anomalías en la forma de la cabeza,
boca pequeña, mentón huido, lesiones
cardiacas.
Síndrome de
Patau
Trisomía 13 ó
15
Labio leporino, lesiones cardiacas,
polidactilia.
Alteraciones En Los Cromosomas Sexuales
Síndrome de
Klinefelter
44 autosomas +
XXY
Escaso desarrollo de las gónadas, aspecto eunocoide.
Síndrome del
duplo Y
44 autosomas +
XYY
Elevada estatura, personalidad infantil, bajo coeficiente
intelectual, tendencia a la agresividad y al
comportamiento antisocial.
Síndrome de
Turner
44 autosomas +
X
Aspecto hombruno, atrofia de ovarios, enanismo.
Síndrome de
Triple X
44 autosomas +
XXX
Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas y los
genitales externos
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