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resumen capitulo 5 embriologia langman

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CAPÍTULO 5 - TERCERA SEMANA DEL DESARROLLO: DISCO
GERMINATIVO TRILAMINAR
GASTRULACIÓN: FORMACIÓN DEL MESODERMO Y DELENDODERMO
EMBRIONARIO
GASTRULACIÓN: Proceso que produce en el embrión las 3 capas germinativas. Empieza
con la formación de la LÍNEA PRIMITIVA en la superficie del embrión (5.1 y 5.2 A).
A partir de los 15-16 días aparece un surco estrecho con regiones abultadas en ambos
lados.
NÓDULO PRIMITIVO: Es el extremo cefálico de la línea y consta de un área que rodea la
FOSA PRIMITIVA (5.2).
INVAGINACIÓN: Tipo de movimiento hacia el interior en el que células del epiblasto
migran hacia la línea primitiva y al llegar, adquieren la forma de matraz, se separan del
epiblasto y se deslizan por debajo de él (5.2 B, C).
La migración y especificación de las células están controladas por el FACTOR DE
CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 8 (FGF8) sintetizadas por las células de la
línea.
Una vez invaginadas las células, unas se desplazan al hipoblasto y crean el
ENDODERMO.
Otras se sitúan entre el epiblasto y el endodermo formando el MESODERMO.
Las células que quedaron en el epiblasto son el ECTODERMO.
El epiblasto da origen a todas las capas germinales, células en ella forman todos tejidos y
órganos del embrión (5.2 B).
Crece el número de células y se desplazan entre las capas del epiblasto y del hipoblasto,
comienzan a expandirse lateral y cranealmente (5.2). Gradualmente, migran más allá del
margen del disco entrando en contacto con el mesodermo extraembrionario que recubre al
saco vitelino y al amnios. En dirección cefálica pasan a ambos lados de la placa precordal.
PLACA PRECORDAL: Se forma entre el extremo de la notocorda y la membrana
bucofaríngea, importante en la inducción del prosencéfalo (5.2 y 5.3).
La membrana bucofaríngea consta de una pequeña región del ectodermo adherido y de
células endodérmicas que representan la abertura futura de la cavidad bucal.
FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA
CÉLULAS PRENOTOCORDALES: Invaginadas en el nódulo primitivo avanzan
cranealmente en la línea media para llegar a la PLACA PRECORDAL (5.3).
Después se intercalan en el hipoblasto, de forma que la línea media del embrión consta
de 2 capas celulares que constituyen la PLACA NOTOCORDAL (5.3 B). Al ser el
hipoblasto reemplazado por las células endodérmicas que entran en la línea primitiva, las
de la placa notocordal proliferan y se separan del endodermo, formando un cordón sólido
de células, la NOTOCORDA DEFINITIVA (5.3 C) que pasa debajo del tubo neural y es
base para inducir el esqueleto axial.
El extremo craneal se forma primero y luego las regiones caudales. Las células
notocordales y las prenotocordales se extienden cranealmente a la PLACA PRECORDAL
y caudalmente a la FOSA PRIMITIVA. En el punto donde esta produce una muesca en el
epiblasto, el CONDUCTO NEUROENTÉRICO conecta de manera temporal las cavidades
amnióticas y del saco vitelino (5.3 A).
MEMBRANA CLOACAL Se forma en el extremo caudal del disco embrionario (5.2 A).
Tiene estructura similar a la membrana bucofaríngea, compuesta de células ectodérmicas
y endodérmicas adheridas sin mesodermo entre ellas.
Dr. Andres Torrico Gutierrez
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DIVERTÍCULO ALANTOENTÉRICO/ALANTOIDES
Se produce cuando aparece la membrana cloacal y la pared posterior del saco vitelino
produce un divertículo hasta el pedículo de fijación. Aparece el día 16 de desarrollo (5.3
A).
ESTABLECIMIENTO DE LOS EJES CORPORALES
Comienza en la fase de mórula con los ejes anteroposterior (determinado en la fase de
blastocito) y dorsoventral especificados antes que el eje derecho-izquierdo.
Migran a la futura región craneal las células que originarán el ENDODERMO VISCERAL
ANTERIOR en el extremo craneal de la capa endodérmica del disco laminar (5.4).
En la etapa de disco laminar las células del EVA expresan genes para formar el
ENCÉFALO, como OTX2, LIM1 y HESX1, así como factores secretados por CERBERUS
y LEFTY. Se caracterizan por inhibir la ACTIVIDAD NODAL, estableciendo así el extremo
craneal del embrión. La ausencia de CERBERUS y LEFTY 1 en el extremo caudal del
embrión permite que siga la expresión nodal, señal que establece y mantiene la línea
primitiva (5.4).
Formada la línea, el gen NODAL regula genes que forman el mesodermo dorsal y ventral,
así como la cabeza y la cola.
PROTEÍNA MORFOGÉNICA ÓSEA 4(BMP4)
Secretada en todo el disco embrionario (5.4). Con ella y el factor de crecimiento de los
fibroblastos, el mesodermo se dirige a la parte ventral para contribuir a la formación de
riñones, sangre y el mesodermo de la pared corporal.
Todo el mesodermo se dirigiría a la parte ventral de no ser por la regulación de la proteína
morfogénica por otros genes expresados en el nódulo.
El NÓDULO es el organizador. HANS SPEMANN lo acuñó al describir embriones de
XENOPUS en el labio dorsal del blastóporo, estructura análoga al nódulo. Como resultado,
los genes de la CORDINA, NOGINA Y FOLISTATINA antagonizan la actividad de BMP4.
Es por esto que el mesodermo se desplaza dorsalmente hacia la notocorda, somitas y
somitómeros (5.4). Después esos 3 genes se expresan en la notocorda y son importantes
en la inducción neural de la región craneal.
HNF-3B
Conserva el nódulo e induce la especificidad regional en las áreas del PROSENCÉFALO y
MESENCÉFALO.
Sin ella los embriones no gastrulan bien y faltan esas estructuras. GOOSECOID
Activa los inhibidores de BMP4 e interviene en la regulación del desarrollo de la cabeza.
(2ble cabeza o malformaciones) (5.5).
Gen BRACHYURY
Expresado en el nódulo. Controla la formación del mesodermo dorsal en regiones central y
caudal (5.4 A).
Codifica una proteína de secuencia específica de unión al ADN que funge como factor de
transcripción y al dominio de unión con ADN se le conoce como T-Box.
LATERALIDAD = SIMETRÍA DERECHA-IZQUIERDA
Aparece la línea primitiva y FGF8 es segregado por células del nódulo y línea primitiva. El
factor induce la expresión del gen Nodal (5.6 A). La expresión queda restringida al lado
izquierdo del embrión, pues allí se acumula SEROTONINA. Esto activa la expresión del
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factor de transcripción MAD3 que limita la expresión del gen Nodal a la cara izquierda del
nódulo primitivo (5.6 B).
Genes mediales como SHH, LEFTY1 ayudan a establecer la línea medial e impiden que la
expresión del gen Nodal llegue al lado derecho.
En el mesodermo de la placa lateral izquierda la proteína Nodal inicia señales con LEFTY2
para regular PITX2 factor de transcripción (gen maestro) que establece la lateralidad
izquierda (5.6 B).
Su expresión se repite en el lado izquierdo de corazón, estómago.
Puede haber DEFECTOS DE LATERALIDAD como SITUS INVERSUS y
DEXTROCARDIA.
La serotonina es importante porque se acumula del lado izquierdo y activa MAD3 y
restringe señales. LADO DERECHO
Los genes que regulan el desarrollo del lado derecho no están bien definidos. La
expresión del f de transcricpión SNAIL se restringe al mesodermo de la placa lateral
derecha y regula los genes del lado derecho.
Los cilios en el nódulo tienen un movimiento rítmico que establece una gradiente de gen
Nodal al lado izquierdo.
ESTABLECIMIENTO DEL MAPA DE DESTINOS CELULARES DURANTE
LA GASTRULACIÓN
Hay un mapa de regiones del epiblasto que migran y entran por la línea primitiva,
determinándose su destino final. (5.7)
PLACA PRECORDAL Y NOTOCORDA: Formado por las células que entran por la región
craneal del nódulo.
NOTOCORDA: Formado por las células que migran en la parte más craneal del nódulo.
MESODERMO PARAXIAL: Somitómeros y somitas (formado por las que migran al borde
lateral del nódulo y el extremo craneal de la línea media).
MESODERMO INTERMEDIO: Sistema urogenital (migran por la región media de la línea
primitiva).
MESODERMO DE LA PLACA LATERAL: Pared corporal (están en la parte un poco más
caudal de la línea media).
MESODERMO EXTRAEMBRIONARIO: Corión (formado por las que migran por la parte
más caudal de la línea media).
CRECIMIENTO DEL DISCO EMBRIONARIO
En un principio es plano, se alarga con un extremo cefálico ancho y uno caudal estrecho
(5.2 A). El disco se expande más en la región cefálica debido a que hacia ella hay una
migración constante de células de la región de la línea media.
La invaginación de las células superficiales en la línea primitiva y su migración hacia
adelante y a los lados sigue hasta el final de la 4ta semana. En esa fase, la línea primitiva
tiene cambios regresivos, se encoge y desaparece.
En la parte cefálica, las capas germinales dan inicio a su diferenciación específica hacia la
mitad de la 3ra semana.
En la parte caudal, comienzan al final de la 4ta semana.
El embrión presenta un desarrollo CEFALOCAUDAL.
CONTINUACIÓN DEL DESARROLLO DEL TROFOBLASTO
Al inicio de la 3ª semana, el trofoblasto tiene VELLOSIDADES PRIMARIAS con NÚCLEO
CITOTROFOBLÁSTICO cubierto por una capa sincitial (5.10 y 5.11). En fases posteriores
del desarrollo las células mesodérmicas penetran dicho núcleo creciendo hacia la
DECIDUA, llamándose la estructura formada VELLOSIDAD SECUNDARIA (5.11).
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Al final de la 3ª semana, en dicho núcleo, ciertas células mesodérmicas se diferencian y se
Convierten en ANGIOCITOS y VASOS SANGUÍNEOS PEQUEÑOS, originando el
SISTEMA CAPILAR VELLOSO (5.11). Esto es la VELLOSIDAD ERCIARIA/PLACENTARIA
DEFINITIVA (5.12 y 5.13). Sus capilares entran en contacto con los del mesodermo de la
placa coriónica y en el pedículo de fijación. Estos vasos establecen relación con los
sistemas circulatorios intraembrionarios uniendo placenta - embrión.
El corazón empieza a latir en la 4ª semana, el sistema velloso proporciona embrión
nutriente y oxígeno.
Células citotrofoblásticas de las vellosidades penetran su sincitio para llegar al
endometrio. Entran en contacto con extensiones y forman una CAPA
CITOTROFOBLÁSTICA EXTERNA (5.12 y 5.13). Esta va rodeando al trofoblasto y une el
saco coriónico al t endometrial materno (5.12).
Las vellosidades que van de la placa coriónica – decidua basal forman la PLACA
DECIDUAL que es la parte del endometrio donde se forma la placenta. Reciben el nombre
de VELLOSIDADES DE ANCLAJE/TRONCALES. Las que se ramifican a sus lados son
las VELLOSIDADES LIBRES/ TERMINALES y en ellas se intercambiarán nutrientes.
La cavidad coriónica se alarga y en el día 19-20 el embrión se une a su capa trofoblástica
por un PEDÍCULO DE FIJACIÓN (5.12). Después se transformará en CORDÓN
UMBILICAL para unir placenta y embrión.
Dr. Andres Torrico Gutierrez
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