Águeda del Abril Alonso Emilio Ambrosio Flores M Rosario de Blas Calleja Ángel A. Caminero Gómez Carmen García Lecumberri Juan M. de Pablo González a sanz y torres En la portada aparece una fotografía de la escultura Los portadores de la antorcha (The Torchbearers), obra realizada por la artista estadounidense Anna Hyatt Huntington en 1954, quien la donó a la Villa de Madrid. Desde el 15 de mayo de 1955 preside la plaza de Ramón y Cajal de la Ciudad Universitaria. El grupo escultórico es una alegoría de la característica más propia de la especie humana: la transmisión del conocimiento a lo largo de la historia. Muestra a un hombre moribundo que antes de perecer entrega la antorcha (tradicional símbolo del conocimiento) a un joven que a lomos de un caballo la recoge para trasmitirla a la siguiente generación y perpetuar así lo que ella representa. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA No está permitida la reproducción total o parcial de este libro, ni su tratamiento informático, ni la transmisión de ninguna forma o por cualquier medio, ya sea electrónico, por fotocopia, por registro u otros métodos, sin el permiso previo y por escrito de los editores y autores. © Águeda del Abril Alonso, Emilio Ambrosio Flores, M Rosario de Blas Calleja, a Ángel A. Caminero G ó m e z , Carmen G a r c í a Lecumberri y Juan M. de Pablo G o n z á l e z O E D I T O R A L S A N Z Y T O R R E S , S. L. Pinos Alta, 49 - 2 8 0 2 9 Madrid ® 9 0 2 4 0 0 415 - 9 1 314 5 5 9 9 www.sanzytorres.com libreria@sanzytorres.com www.sanzytorres.com/editorial editorial@sanzytorres.com ISBN (obra completa): 9 7 8 - 8 4 - 9 6 8 0 8 - 4 2 - 3 ISBN: 978-84-96808-45-4 Depósito legal: M-38584-2009 Realización C D - R o m : Begoña G o n z á l e z G o n z á l e z Composición: Iván Pérez López Impresión: Edigrafos, S. A. c/Volta, 2, Pol. Ind. San Marcos, 2 8 9 0 6 Getafe (Madrid) Encuademación: Felipe Méndez, S. A., c/Del Carbón, 6 y 8, Pol. Ind. San José de Valderas 2, 28918 Leganés (Madrid) Prólogo La Psicobiología es una disciplina científica cada vez más relevante y atractiva. Su principal activo es el tratar sobre nosotros mismos, sobre la naturaleza de la mente y el comportamiento humanos, a partir de lo cual podemos entender todas las demás cosas de nuestro mundo. Su carácter interdisciplinar, es decir, su amplitud de miras integrando conocimiento de todos los posibles niveles de análisis (biológicos y sociales), la hace, además de atractiva, poderosa, capaz de explicar en profundidad por qué somos como somos y por qué nos comportamos como lo hacemos. Ello es posible porque a partir del trabajo decimonónico de los grandes pioneros de la Psicología y la Neurociencia, como Iván Pavlov y Santiago Ramón y Cajal, en el último y pasado siglo se ha producido un considerable desarrollo tecnológico, metodológico y conceptual que nos permite indagar científicamente en las profundidades del cerebro y la mente guiados por ¡deas consistentes sobre nuestra propia esencia y sus fundamentos. El último avance lo han proporcionado las técnicas de neuroimagen funcional, capaces de revelar las partes del cerebro que se activan cuando trabajan nuestros sentidos, cuando aprendemos o recordamos, cuando estamos motivados o emocionados, cuando nos movemos o cuando estamos conscientes. Cual intromisión en nuestra intimidad subjetiva esas técnicas desnudan de algún modo nuestro órgano supremo sin dañarlo y nos muestran su interioridad. Pero de poco o nada nos servirían para entender la mente y la conducta humana si no supiésemos antes que nada cómo funcionan y se organizan las neuronas, cómo han evolucionado, cómo se desarrollan en el cerebro, cómo las determinan e influyen los genes o las hormonas y cómo evoluciona el comportamiento que ellas mismas y el ambiente originan o condicionan. Un buen ejemplo lo tenemos en el reciente descubrimiento (Coufal NG et al, Nature 2009, 5 de agosto) en el Salk Institute for Biological Studies de la Jolla (California), de porciones móviles de A D N (retrotransposones) cerebral, similares a las también observadas en el sistema inmunitario, que podrían explicar la diversidad neuronal que hace única a cada persona. Es en ese contexto donde cobra sentido el estudio de los Fundamentos de Psicobiología como disciplina básica y necesaria para conocer los niveles superiores de organización y funcionamiento de la mente y el comportamiento humanos. Es decir, necesitamos conocer la biología molecular del cerebro, su organización anatómica y funcional y sus antecedentes ontogenéticos y evolutivos para tener las claves que hacen posible sus propiedades sistémicas y emergentes. Y nada mejor para ello que un manual como el presente, donde Águeda del Abril, Emilio Ambrosio, M Rosario de Blas, Ángel Caminero, Carmen García Lecumberri y Juan M. de Pablo, todos ellos acreditados docentes e investigadores de la disciplina, han organizado y desarrollado magistralmente el material científico necesario para alcanzar dicho conocimiento. El grupo de Psicobiología de la UNED, al que pertenecen estos profesores, ha sido pionero en la Psicobiología española, creando un laboratorio donde se han formado muchos investigadores y desarrollando líneas de investigación muy fructíferas que han producido resultados y observaciones científicas originales y relevantes, acreditadas en numerosas publicaciones en revistas de prestigio internacional. Ello es garantía de la cualidad del material que el alumno o persona interesada puede encontrar en un texto como el presente que, además de ser muy completo, tiene una excelente organización didáctica y pedagógica que facilita el estudio y la comprensión de lo explicado. Con este manual los profesores mencionados y el área de conocimiento al que pertenecen contribuyen una vez más al desarrollo en nuestro país de una de las disciplinas científicas con más futuro y potencial de desarrollo. a Ignacio Morgado Bernal Catedrático de Psicobiología de la Universidad Autónoma de Barcelona Bellaterra, 7 de agosto de 2009 Presentación Honestamente afirmamos que el comportamiento es un fenómeno biológico y que, efectivamente, le son de aplicación las leyes de la Teoría de la Evolución por Selección Natural. Ésta es la verdadera razón de que consideremos esencial para el psicólogo un profundo conocimiento de las bases biológicas de la conducta: nada queda ya de la vieja dicotomía cartesiana mente/cuerpo, sino que, recordando a Darwin tenemos que reconocer que «el hombre con sus nobles cualidades... todavía lleva en su cuerpo el estigma indeleble de su bajo origen». Lo que hace especial a la especie humana, aparte de ser la nuestra, es su modo particular de adaptación biológica. Estamos afirmando, pues, que la Psicología sólo puede ser evolucionista, porque únicamente a la luz de la evolución cobran sentido los enigmas de la conducta humana: más tarde o más temprano se demostrará que el repertorio conductual que hace de nosotros una especie peculiar constituye un catálogo de adaptaciones biológicas, es decir, que tales conductas perduran porque favorecen o favorecieron la aptitud biológica de quienes las despliegan. Por tanto, hemos considerado que las leyes de la Genética y las de la Evolución han de proyectar su luminosa luz sobre todos los procesos biológicos que de una u otra manera explican la conducta: gracias a ellas podemos entender desde la ecología del comportamiento o la etología hasta la estructura, la fisiología, la ontogenia y la filogenia del sistema nervioso; pero también cómo el ambiente y la plétora de estímulos que genera alcanzan y afectan al individuo a través de los sentidos alterando la actividad de su sistema nervioso, endocrino e inmunológico para hacer posible, finalmente, el comportamiento, ese conjunto de respuestas que nos permiten relacionarnos activamente con el entorno cambiante. Éstas son las cuestiones que tratamos y se deben tratar en el marco de los Fundamentos de Psicobiología. Este manual nace en el nuevo contexto creado por el Espacio Europeo de Educación Superior (EEES) que, entre otros fines, promueve el aprendizaje activo del estudiante a través del acceso directo a la información, del debate de los contenidos que componen cada una de las materias curriculares del Grado, de la puesta a prueba de los conocimientos adquiridos a través de evaluaciones presenciales, autoevaluaciones y prácticas directas que permitan el desarrollo de habilidades útiles en el futuro ejercicio profesional y la evaluación continua de los conocimientos adquiridos. En este marco, su gestación se ha nutrido de la experiencia adquirida en los más de veinticinco años que venimos ejerciendo la docencia como profesores de Psicobiología en la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED); una experiencia de enseñanza universitaria que ha estado muy cercana a las directrices que ahora se establecen en el EEES, pues, en gran medida, las que en éste se desarrollan han sido el centro del modelo educativo que ha guiado la actividad docente de la UNED desde sus comienzos. Fundamentos de Psicobiología pone a disposición del estudiante de Psicología el primer recurso didáctico del ámbito de la Psicobiología, sobre el que debe llevarse a cabo ese aprendizaje activo que propugna el EEES. Por este motivo, nuestro trabajo no sólo ha consistido en aportar información relevante, contrastada y actualizada acerca de los contenidos que introducen al alumno en el estudio del comportamiento humano bajo el prisma de la Psicobiología, también hemos hecho el máximo esfuerzo para mostrar esa información de la forma más didáctica posible. Para ello, hemos cuidado con especial interés cuatro aspectos. En primer lugar, que todos los capítulos del manual estén organizados de una forma homogénea, se inicien con un esquema e introducción general de los contenidos tratados, incorporen todo el material gráfico necesario para facilitar su comprensión y que cada uno de sus epígrafes concluya con un resumen de los aspectos más relevantes en ellos tratados. En segundo lugar, que el alumno disponga del material gráfico impreso y multimedia complementario (recogido en el Cuaderno de Láminas del S N C y en el CD que acompaña el manual), para fomentar su aprendizaje activo y favorecer la compresión de aquellos aspectos que así lo requirieran. En tercer lugar, que el manual esté acompañado de un Cuaderno de Autoevaluación en el que se recoge un importante número de cuestiones que, a la vez que dan una perspectiva del carácter práctico de los contenidos tratados en cada tema, permiten al alumno ser también sujeto activo en la valoración de su proceso de aprendizaje (este Cuaderno de Autoevaluación se complementa con una batería de ejercicios adicionales expuestos en formato multimedia). Finalmente, en el C D , además del material multimedia y los XII FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA ejercicios de autoevaluación, hemos incorporado un Glosario con las definiciones de aquellos términos que complementan, explican o aclaran algún aspecto o término comentado en el manual. Los contenidos de Fundamentos de Psicobiología se han organizado en catorce capítulos. Tras el primero, de carácter introductorio, se abordan los elementos básicos que nos ayudan a comprender el comportamiento humano, esto es, los determinantes genéticos y evolutivos de la conducta (Capítulos 2, 3, 4 y 5), junto con la organización, ontogenia y filogenia del Sistema Nervioso (Capítulos, 6, 7, 8, y 9). A continuación, se describen cuáles son las características funcionales del tejido nervioso (Capítulo 10), cómo se procesa la información recogida por los órganos sensoriales (Capítulo 11) para que, finalmente, a través de los sistemas efectores, se canalicen las respuestas que hacen que nos podamos relacionar de forma activa con el medio ambiente (Capítulos 12, 13 y 14). A diferencia de Cervantes, que no necesitaba consultar ningún manuscrito para decir lo que muy bien se supo decir sin ellos, nosotros hemos investigado a los investigadores y hemos recopilado de ellos y seleccionado de entre todos sus datos, los pertinentes para iniciarse en el estudio del comportamiento como variable biológica. El fruto de esta actividad queda recogido en este material que constituye Fundamentos de Psicobiología, tal vez el resultado de nuestros esfuerzos no se halle a la par con nuestras buenas intenciones, que son las de la retórica clásica, a saber, enseñar, entretener, motivar (docere, delectare, movere), puesto que tal vez la amplitud y dificultad del tema o, tal vez la sequedad de nuestro estilo, no lo hayan hecho posible. Nos queda el consuelo de haber intentado hacer fácil lo difícil, y no haber oscurecido lo obvio y, especialmente, haber sido todo lo breves que se exigía de nosotros. La realización de esta obra ha sido compleja y laboriosa y si no hubiésemos contado con la generosidad de familiares, amigos y colegas hubiese sido muy difícil llegar a concluirla y nunca de la forma en que lo hemos hecho. Por ello, queremos dejar constancia de nuestros agradecimiento a: Robert Ader, Cecilia Barasoain, Beatriz Carrillo, Francisco Claro, Paloma Collado, Javier de Felipe, Anselma Guijarro, Antonio Guillamón, Alejandro Higuera, Ángel Iglesias Otheo de Tejada, Carmen Junqué, Juan Manuel Luque, Antonio Maldonado, Alberto Marcos, Miguel Miguens, Enrique Otheo de Tejada Barasoain, Fernando Peláez, Ricardo Pellón, M Ángeles Pérez Izquierdo, M Ángeles Pérez Padilla, Carmen Pérez Laso, Helena Pinos, Miguel Ángel Pozo, M Cruz Rodríguez del Cerro, Fernando Sánchez Toscano, Santiago Segovia, Dina Shira Knafo, Luis Troca y César Venero. Agradecemos igualmente a los herederos de José de Togores su permiso para la reproducción de la imagen de la obra «Desnudos en la playa» y a Osborne y Cía, la de la etiqueta de «Anís del Mono». También queremos expresar de forma muy especial nuestro agradecimiento a Begoña González González por haber hecho posible el material multimedia que acompaña el manual. A Rosa Sánchez, Directora de la Biblioteca de la Facultad de Psicología de la UNED, por, una vez más, no escatimar esfuerzos para localizar la bibliografía más recóndita, hacérnosla llegar en tiempo récord y, sobre todo, ser una estupenda amiga y compañera. Y a nuestro editor, Alberto Torres, por el tiempo que nos ha dedicado, su gran paciencia a la hora de soportar nuestras dilaciones en la entrega de los manuscritos y los cambios de última hora, y por su empeño personal en lograr la mejor edición posible de este manual. Finalmente, que Ignacio Morgado prologue esta obra es un honor y nuestra gratitud no puede sino igualar el gran respeto que nos merece su calidad profesional y humana. Nuestro agradecimiento sobrepasa lo que expresan estas palabras. A todos ellos estamos agradecidos, como también lo estamos al conjunto del Departamento de Psicobiología de la UNED y al resto de colegas del área de Psicobiología que desde distintas universidades nos han transmitido su apoyo. Y de modo muy especial, a los Profesores-Tutores y a nuestros alumnos, cuyas inquietudes, críticas y alabanzas nos animan cada día para disfrutar enseñando. a a a Los autores, Madrid, agosto de 2009 Índice CAPÍTULO 1. LA PSICOBIOLOGÍA La Psicobiología El Comportamiento La Explicación de la Conducta Resumen Disciplinas de la Psicobiología Resumen La Investigación en Psicobiología El Método Científico Estrategias de Investigación Los Modelos Animales Técnicas de la Psicobiología Estudios de Lesión y Estimulación Registro de la Actividad Neuronal Estudio del Cerebro Humano in vivo Resumen 2 2 5 7 7 9 9 9 10 12 14 15 18 20 25 CAPÍTULO 2. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA 27 Las Leyes de Mendel Ley de la Uniformidad Ley de la Segregación Ley de la Combinación Independiente Variación de la Dominancia e Interacciones Génicas Codominancia Dominancia Intermedia Pleiotropismo Epistasia Resumen Teoría Cromosómica de la Herencia Cromosomas Sexuales Meiosis Recombinación y Ligamiento Resumen Tipos de Transmisión Génica Transmisión Autosómica Dominante Transmisión Autosómica Recesiva Transmisión Ligada al Sexo Resumen La Naturaleza del Material Hereditario Resumen Las Copias para la Herencia: Duplicación del A D N 28 28 29 31 32 32 35 35 36 36 37 38 38 40 42 42 43 44 45 47 48 51 51 XIV FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Resumen La Expresión Génica: la Información en Acción La Transcripción Maduración del A R N El Lenguaje de la Vida: El Código Genético La Traducción Resumen Los Errores que nos Matan y nos hacen Evolucionar: la Mutación Resumen Niveles de Organización del A D N : el Cromosoma Eucariótico Resumen Regulación de la Expresión Gènica Regulación de la Expresión Gènica a Corto Plazo Regulación de la Expresión Gènica a Largo Plazo Resumen 52 53 54 55 56 58 59 59 60 61 63 64 65 68 71 CAPÍTULO 3. GENÉTICA DE LA CONDUCTA 73 Concepto de Genética de la Conducta Resumen Genética Mendeliana de la Conducta Conducta Humana Obesidad Lenguaje Modelos Animales Narcolepsia Genética Mendeliana de la Conducta: Base Neurobiológica Serotonina Dopamina Resumen Genética Cuantitativa de la Conducta Concepto de Heredabilidad Genética Cuantitativa de la Conducta Humana Inteligencia Psicopatologia Resumen Anomalías Cromosómicas y Conducta Humana Alteraciones en el Número de Cromosomas Poliploidías Aneuploidías Monosomías Trisomías Cromosomas Sexuales Cromosomas Sexuales, Sexo y Cromatina de Barr Trisomías Autosómicas Par 21 : el Síndrome de Down Alteraciones Estructurales de los Cromosomas Deleciones e Imprinting Genómico Traslocaciones Inversiones Duplicaciones Resumen 74 75 75 75 77 77 78 79 79 80 81 81 82 86 94 94 95 98 99 99 99 100 103 103 103 103 104 104 105 106 106 107 107 109 ÍNDICE CAPÍTULO 4. LA EVOLUCIÓN 111 Antecedentes Históricos de la Teoría de la Evolución Resumen Teoría de la Evolución Resumen Teoría Sintética de la Evolución Resumen La Teoría de la Evolución y la Psicología Resumen Mecanismos de la Evolución La Herencia a través de las Poblaciones Frecuencias Genotípicas Frecuencias Génicas o Alélicas Ley del Equilibrio de Hardy-Weinberg Resumen Variabilidad Genética Origen de la Variabilidad Las Mutaciones Génicas Carácter Preadaptativo de la Mutación Efecto de la Mutación sobre las Frecuencias Génicas y Genotípicas Variación en la Cantidad de A D N Recombinación Génica Migración y la Deriva Genética Resumen Selección Natural Eficacia Biológica Adaptación Unidad de Selección Tipos de Selección Natural Selección Natural Direccional Selección Natural Estabilizadora Selección Natural Disruptiva Selección Sexual Polimorfismos Equilibrados Superioridad del Heterocigoto SelecciónNatural Dependiente de Frecuencia Resumen Especiación Tipos de Especiación Especiación Alopátrica o Geográfica Especiación Simpátrica Resumen El Hecho de la Evolución Tipos de Evolución Ritmo Evolutivo Extinción Resumen 113 115 116 122 123 124 125 126 126 127 127 128 129 132 132 134 134 136 137 137 138 139 140 140 140 141 142 142 142 144 145 145 147 147 149 150 150 150 151 154 155 155 156 161 161 162 CAPÍTULO 5. 165 ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO Una Breve Historia El Concepto de Instinto y la Etología Clásica 166 166 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Tinbergen y las 4 Preguntas La Conducta: Las Pautas de Acción Fija Resumen Las Causas Próximas de la Conducta El Estímulo El Organismo La Neuroetología La Motivación y las Emociones Resumen Ontogenia de la Conducta Resumen La Sociobiología, la Psicología Evolucionista y el Adaptacionismo La Sociobiología La Psicología Evolucionista Resumen La Ecología del Comportamiento Estrategias Conductuales y Toma de Decisiones Modelos de Optimización {Optimality Models) Teoría del Forrajeo Óptimo Los Estorninos La Dieta del Alce La Teoría de Juegos y las Estrategias Evolutivamente Estables (EEE) Teoría de Juegos: Conceptos Básicos ¿Qué estrategia es la mejor? La Estrategia Evolutivamente Estable Halcones y Palomas El Dilema del Prisionero Resumen La Reproducción: el Apareamiento y el Esfuerzo Parental Sistemas de Apareamiento y Elección de Pareja (y Selección Sexual) Teoría de la Reparación Genética Teoría de la Reina Roja Sistemas de Apareamiento Poliginia Promiscuidad/Poliginandria Poliandria Monogamia Resumen Monogamia, Familia, Altruismo Reproductivo y Selección por Parentesco (Kin Selection) El Altruismo Reproductivo El Altruismo Reproductivo en el Reino Animal El Altruismo en Himenópteros: Haplodiploidía El Altruismo entre Diploides El Conflicto Reproductivo y la Historia Vital El Conflicto Padres/Hijos Conflicto Prenatal Madre/Hijo El Aborto Espontáneo Conflictos Postnatales e Infanticidio Resumen 168 168 169 1 70 170 172 172 1 74 175 1 76 179 1 79 180 181 182 182 182 183 183 183 185 185 186 186 186 188 190 191 191 191 192 192 194 195 196 196 197 197 198 199 199 200 200 200 203 204 204 205 CAPÍTULO 6. 207 ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO Células del Sistema Nervioso La Neurona 209 209 ÍNDICE Características Estructurales y Funcionales de la Neurona Clasificación de las Neuronas La Glía: Características y Tipos Los Astrocitos Los Oligodendrocitos y las Células de Schwann La Microglía Resumen Aproximación a la Organización del Sistema Nervioso Ejes y Planos de Referencia Divisiones del Sistema Nervioso Central Organización del Sistema Nervioso Periférico Nervios Craneales Nervios Espinales Resumen Sistemas de Mantenimiento y Protección del Sistema Nervioso Central Las Meninges Sistema Ventricular y Producción de Líquido Cefalorraquídeo Circulación Sanguínea La Barrera Hematoencefálica Resumen 211 216 218 218 220 222 222 223 225 228 228 231 233 234 235 235 237 239 241 242 CAPÍTULO 7. EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: ORGANIZACIÓN ANAT0M0FUNCI0NAL 245 Las Divisiones del SNC El Encéfalo Anterior Los Hemisferios Cerebrales El Diencéfalo El Tronco del Encéfalo El Cerebelo La Médula Espinal Resumen Las Estructuras del SNC y sus Características: Organización de la Sustancia Gris y la Sustancia Blanca El Tubo que Alberga una Mariposa: Estructuras de la Médula Espinal Trepando por el Tronco del Encéfalo Características Generales Los Núcleos Propios y los Tractos Principales de cada División Componentes Comunes del Tronco del Encéfalo: los Núcleos de los Nervios Craneales, la Formación Reticular y algunos Núcleos Relacionados El Diencéfalo El Hipotálamo El Tálamo La Organización Sensoriomotora es similar en la Médula Espinal, el Tronco del Encéfalo y el Diencéfalo Resumen Dos Estructuras con Corteza: el Cerebelo y Los Hemisferios Cerebrales El Árbol de la Vida: el Cerebelo La Nuez más Seleccionada: Organización Interna de los Hemisferios Cerebrales Las Estructuras Subcorticales La Sustancia Blanca La Corteza Cerebral La Allocorteza La Neocorteza Características Fundamentales de la Organización Cortical 246 247 247 249 251 251 252 253 254 255 258 258 258 261 264 264 266 269 271 271 272 275 275 277 279 279 279 282 XVIII FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Áreas de la Neocorteza Resumen Un Viaje Rápido por los Sistemas Neurales: Funciones del SNC Circuitos Locales Sistema Ascendente de Activación: la Formación Reticular y otros Núcleos Relacionados Sistemas de Regulación Interna: el Hipotálamo como Centro Coordinador Sistema Emocional: el Sistema Límbico y las Vías Olfatorias Sistemas Sensoriales, Motores y de Asociación: la Corteza Cerebral como Centro Superior del Procesamiento Neural Resumen 283 284 285 285 286 289 293 CAPÍTULO 8. DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO 305 Marcando el Territorio del Sistema Nervioso: Neurulación del Embrión El Comienzo es la Inducción Neural del Ectodermo La Placa Neural forma un Tubo y una Cresta Neurales Resumen Se Establecen los Límites: Formación de las Divisiones del Sistema Nervioso Desarrollo del Tubo Neural: se Forman la Vesículas Encefálicas El Tubo Neural se Segmenta: Factores que Establecen los Límites Se establece el Patrón Dorso-Ventral en el Tubo Neural: Regionalización Funcional Las Cinco Vesículas Segmentadas Originan las Divisiones y Estructuras del SNC Desarrollo de la Cresta Neural: Formación del SNP Resumen Fases del Desarrollo Proliferación Celular ¿Dónde están las Madres?: Zonas Proliferativas ¿Qué será: Neurona Inmadura o Glioblasto? Tiempo de Nacimientos: Neurogenesis Viajando a Casa: la Migración Celular ¿Qué Tren Tomar?: Mecanismos de Migración en el Tubo y la Cresta Neurales Cada Población es Distinta: la Diferenciación Neuronal y Formación de las Vías de Conexión Los Impulsores del Urbanismo neural: el Cono de Crecimiento y los Factores que Guían los Axones hacia sus Destinos Control de Poblaciones: Supervivencia y Muerte Neuronal Factores Implicados en la Supervivencia Neuronal Se remodelan las Vías de Conexión ¿Hasta cuando la Remodelación? Resumen 306 308 310 312 312 313 314 315 316 316 319 320 320 320 322 322 324 325 329 CAPÍTUIL0 9. FILOGENIA DEL SISTEMA NERVIOSO 347 La Adquisición de las Propiedades Básicas del Procesamiento de la Información Resumen El Tejido Especializado en el Procesamiento de la Información La Red Nerviosa Difusa El Sistema Ganglionar Encefalización Resumen El Tubo Neural: Sistema de Organización del Tejido Nervioso La Médula Espinal y Tronco del Encéfalo El Encéfalo Anterior: el Diencéfalo 348 350 350 351 352 352 356 357 360 365 295 302 330 332 332 339 341 345 ÍNDICE XIX El Encéfalo Anterior: los Hemisferios Cerebrales La Corteza Cerebral Resumen Factores que pueden estar Involucrados en el Desarrollo del Encéfalo El Tamaño del Encéfalo Relación entre Diferentes Estrategias Evolutivas y el CE Factores Fisiológicos Relacionados con el CE Factores Ecológicos Involucrados en el Aumento del CE Factores Etológicos Involucrados en el Aumento del CE La Inteligencia Resumen El Encéfalo de los Homínidos Cambios en la Ontogenia Cambios en el Sistema Digestivo y la Alimentación Cambios en la Reproducción Interacción Social El Lenguaje La Cultura Resumen 368 370 374 374 375 377 378 380 383 384 384 385 387 388 389 390 390 391 393 CAPÍTULO 10. BASES DE LA COMUNICACIÓN NEUR0NAL 395 El Potencial Eléctrico de las Membranas Resumen El Potencial de Reposo Bombas Iónicas para el Mantenimiento de las Diferencias en las Concentraciones de Iones entre Ambos Lados de la Membrana Resumen El Potencial de Acción Conductancias Iónicas durante el Potencial de Acción Resumen La Propagación del Potencial de Acción La Conducción Saltatoria Resumen Comunicación entre Neuronas: las Sinapsis Las Sinapsis Químicas Mecanismos de la Transmisión Sináptica Química Clases de Sinapsis Químicas Sinapsis Axoaxónicas: Inhibición y Facilitación Presináptica Resumen Potenciales Postsinápticos Excitadores e Inhibidores. La Integración Neural Resumen Neurotransmisores y Neuromoduladores Clases de Neurotransmisores y Neuromoduladores Farmacología de la Sinapsis Química Resumen 396 398 399 401 402 403 406 408 408 411 414 414 416 416 419 420 420 421 426 426 427 431 433 CAPÍTULO 11. LOS SISTEMAS SENSORIALES 435 Introducción a la Fisiología de los Sentidos Tipos de Energía Estimular: la Modalidad Sensorial La Cuantificación de la Energía Estimular: Codificación de la Intensidad (o Amplitud) del Estímulo 436 436 438 XX FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA La Codificación de la Duración de la Estimulación La Localización de los Estímulos: Campos Receptivos e Inhibición Lateral Resumen Los Receptores Sensoriales y la Transducción Sensorial Quimiorreceptores y Transducción Receptores Gustativos Receptores Olfatorios Receptores Nociceptivos Mecanorreceptores y Transducción Receptores Cutáneos Receptores Auditivos Fotorreceptores y Transducción Visual Resumen La Transmisión de la Información Sensorial al Sistema Nervioso Central Aproximación General a los Circuitos Sensoriales del SNC Resumen Los Primeros Niveles de Procesamiento de la Información Sensorial Resumen El Papel del Tálamo en el Procesamiento de la Información Sensorial Resumen El Procesamiento Cortical de la Información Sensorial Procesamiento Cortical en el Sistema Somatosensorial Procesamiento Cortical en el Sistema Visual Las Células Simples y Complejas Las Columnas y Módulos Corticales La Percepción Visual Resumen Vías de Modulación Sensorial. La Modulación de la Percepción del Dolor Resumen Funciones Biológicas de los Sentidos Resumen 439 441 444 444 445 445 447 449 450 450 452 456 460 460 461 468 468 472 473 474 475 475 478 478 482 484 484 485 488 489 491 CAPÍTULO 12. LOS SISTEMAS EFECTORES 493 Tipos de Efectores Aproximación General a los Sistemas Motores Resumen Las Neuronas Motoras y los Receptores Sensoriales de los Músculos Las Motoneuronas y la Contracción Muscular Los Receptores Sensoriales de los Músculos. La Propiocepción Husos Musculares Órganos Tendinosos de Golgi Resumen Los Reflejos Medulares Reflejos Polisinápticos Resumen Áreas Corticales que Intervienen en el Control Motor Áreas de Asociación de la Corteza Cerebral Áreas de Motoras de la Corteza Cerebral Función de las Áreas Premotoras o Corteza Motora Secundaria Función del Área Motora Primaria Resumen Sistemas Motores Descendentes 494 496 500 500 500 503 503 505 507 507 510 512 513 514 514 516 51 7 519 520 ÍNDICE Sistemas Descendentes de la Corteza Motora Sistemas Descendentes del Tronco del Encéfalo Funciones de los Sistemas Descendentes Resumen Sistemas Moduladores: el Cerebelo y los Ganglios El Cerebelo Los Ganglios Basales Resumen Sistema Nervioso Autónomo Organización Anatómica del Sistema Nervioso Autónomo Funciones del Sistema Nervioso Autónomo Resumen CAPÍTULO 13. SISTEMA Basales NEUR0END0CRIN0 520 524 524 529 530 530 531 534 535 537 539 542 545 Hormonas: Principios Generales Tipos de Hormonas Mecanismos de Acción de las Hormonas Comparación entre la Transmisión Neuronal y la Comunicación Hormonal Resumen Glándulas Endocrinas Hormonas Hipofisarias y su Relación con el Hipotálamo Hormonas de la Neurohipófisis Funciones de la Oxitocina Funciones de la Vasopresina Hormonas de la Adenohipófisis y Hormonas Hipotalámicas Implicadas en su Liberación Resumen Hormonas Liberadas por Acción de las Hormonas Adenohipofisarias Hormonas Tiroideas Hormonas Corticosuprarrenales Hormonas Gonadales Hormonas Gonadales Masculinas Hormonas Gonadales Femeninas Resumen Algunas Glándulas y Hormonas más Hormonas de la Médula Adrenal Hormonas Pancreáticas Hormonas de la Glándula Pineal Resumen Regulación de la Secreción Hormonal Interacciones entre el Sistema Endocrino y la Conducta 547 547 548 549 550 551 552 554 555 557 559 563 564 564 566 568 568 571 574 575 575 576 578 579 580 580 CAPÍTULO 14. PSIC0NEUR0INMUN0L0GÍA 587 El Nacimiento de la Psiconeuroinmunología Una Visión General del Sistema Inmune La Respuesta Inmune Específica La Respuesta Mediada por Anticuerpos La Respuesta Mediada por Células Resumen Interacciones entre el Sistema Nervioso, el Sistema Endocrino y el Sistema Inmune El Sistema Nervioso y el Sistema Endocrino como Moduladores de la Función Inmune 588 589 592 593 594 602 602 603 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA El Sistema Inmune como Modulador de la Actividad del Sistema Nervioso y del Sistema Endocrino Resumen Interacciones entre el Sistema Inmune y la Conducta El Sistema Inmune como Modulador de la Conducta Modulación Conductual de la Función Inmune Resumen Las Respuestas del Organismo ante el Estrés: un Ejemplo de las Interacciones entre la Conducta, el Sistema Nervioso, el Sistema Endocrino y el Sistema Inmune 604 607 608 608 610 612 613 BIBLIOGRAFÍA 617 ÍNDICE ANALÍTICO 629 La mente humana se aloja en nuestro cerebro y de él depende nuestra percepción del mundo, nuestros sueños, ilusiones, anhelos y temores. Se alimenta de nuestros sentidos y de nuestra curiosidad, pero también de la imaginación y la fantasía que le permiten crear y recrear su mundo circundante. Los humanos somos semejantes y a la vez únicos. Cada persona percibe el mundo de una manera particular según su naturaleza y experiencia. De esta combinación surge la genialidad y la locura, c o m o la que llevó a Don Quijote, a desfacer tuertos por esos mundos de dios y de su imaginación. Con él, Cervantes nos da una lección sobre la naturaleza humana y nos muestra que precisamente nuestra esencia, nuestra condición, radica en la imposibilidad de fijar en un punto concreto el fiel de la balanza que enfrenta razón y emoción, realidad y fantasía. La Psicobiología trata de arrojar más luz sobre esa naturaleza humana. Para ello, en el contexto científico creado desde la Psicología y la Biología, estudia el comportamiento humano, el sustrato neural que lo hace posible y el devenir evolutivo que ha dado a nuestro cerebro sus características únicas. Ilustración de Gustavo Doré (1833-1 888) realizada para la edición de 1 888 de El ingenioso hidalgo Don Quijote de la Mancha, escrita por Miguel de Cervantes (1547-1616) y publicada por primera vez en 1605. La segunda parte de la obra se publicó en 1615. La Psicobiología Los Modelos Animales Técnicas de la Psícobíología El Comportamiento Estudios de Lesión La Explicación de la Conducta Registro de la Estudio del Cerebro El Método Científico Estrategias de Investigación y Estimulación Actividad Neurona! Humano In Vivo FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Nuestra especie es una más de la inmensa variedad de a n i m a l e s q u e p u e b l a nuestro p l a n e t a y c o n e l l o s c o m p a r t i m o s u n a c a r a c t e r í s t i c a e x c l u s i v a d e nuestro r e i n o : responder c o n un conjunto de a c c i o n e s , dependientes d e l s i s t e m a n e r v i o s o , a los e s t í m u l o s q u e p e r c i b i m o s d e l m e d i o a m b i e n t e . A esta c a r a c t e r í s t i c a e x c l u s i v a d e l reino a n i m a l le l l a m a m o s c o m p o r t a m i e n t o y p o n e de m a n i f i e s t o la r e l a c i ó n f i l o g e n é t i c a q u e n o s u n e a t o d o s los a n i m a l e s . Por e l l o , l a P s i c o b i o l o g í a e s t u d i a l a c o n d u c t a h u m a n a e n e l c o n t e x t o a m p l i o q u e o f r e c e n los p r i n c i p i o s y l e y e s q u e la P s i c o l o g í a y la B i o l o g í a h a n ido d e s c u b r i e n d o a lo largo de su historia. El o b j e t i v o d e este c a p í t u l o n o e s otro q u e d a r u n a v i s i ó n g l o b a l d e este p l a n t e a m i e n t o , e x p l i c a n d o q u é e s l a P s i c o b i o l o g í a , cuál es el m a r c o de referencia en el q u e d e b e e n c u a drarse c u a l q u i e r e s t u d i o c i e n t í f i c o d e l c o m p o r t a m i e n t o La Psicobiología establece un nuevo marco de referencia, uni- y , d e f o r m a g e n e r a l , c ó m o s e l l e v a n a c a b o las investi- ficador y más amplio, en el que se integran los resultados ob- g a c i o n e s e n este á r e a d e c o n o c i m i e n t o . tenidos en el campo de la Biología y la Psicología científica. J u n t o c o n estos o b j e t i v o s f o r m a l e s , c o n este c a p í t u l o t a m b i é n p r e t e n d e m o s suscitar i n q u i e t u d e s , invitar a la reflexión y g e n e r a r p r e g u n t a s q u e , c u a n d o m e n o s , m o - los m é t o d o s de la Fisiología para a b o r d a r los p r o b l e m a s tiven la lectura d e l resto de c a p í t u l o s de éste y otros m u - d e l a P s i c o l o g í a y c o n e l l o , h a c e r d e ésta ú l t i m a u n a c h o s libros c o n e l fin d e satisfacer las n e c e s i d a d e s inte- c i e n c i a m á s . S i n e m b a r g o , este i n t e n t o , p a r a d ó j i c a - l e c t u a l e s q u e h a y a n s u r g i d o a lo largo de su e s t u d i o . mente no se manifestó en su propio trabajo, pues se interesó p r i n c i p a l m e n t e por la c o n c i e n c i a y su m o d o de estudiarla, siguiendo la tónica de la Psicología mentalista, f u e l a i n t r o s p e c c i ó n , p r o c e d i m i e n t o , c o m o l u e g o veremos, incompatible c o n el método científico. La P s i c o b i o l o g í a surge a lo largo de la s e g u n d a m i - L a P s i c o l o g í a c i e n t í f i c a c o m o tal surge c o n e l C o n - t a d d e l p a s a d o siglo X X c o m o r e s u l t a d o d e l a p a u l a t i n a d u c t i s m o , para e l q u e s u o b j e t o d e estudio, l a c o n d u c t a , i n t e g r a c i ó n d e los c o n o c i m i e n t o s a p o r t a d o s d e s d e l a e s c o n s i d e r a d a c o m o u n h e c h o p o s i t i v o , o b j e t i v o , per- Psicología científica en el estudio del c o m p o r t a m i e n t o c e p t i b l e p o r los s e n t i d o s , v e r i f i c a b l e y s u s c e p t i b l e d e y los p r o c e d e n t e s d e l a B i o l o g í a e n e l c a m p o d e l a E v o - ser c u a n t i f i c a d o , q u e d a n d o e x c l u i d a s a q u e l l a s m a n i f e s - l u c i ó n , la G e n é t i c a , la E t o l o g í a y la N e u r o c i e n c i a . La t a c i o n e s c u y o c o n o c i m i e n t o sólo e s a l c a n z a b l e por m e - Psicobiología crea c o n ello un n u e v o m a r c o de referen- d i o d e l a i n t r o s p e c c i ó n y n o p u e d e n , p o r tanto, ser v e - cia a m p l i o , unificador y potente en el q u e abordar su r i f i c a d a s p o r otro o b s e r v a d o r . o b j e t o d e e s t u d i o : l a c o n d u c t a h u m a n a , e n t e n d i d a ésta B a j o el paradigma del c o n d u c t i s m o (estímulo-res- c o m o u n p r o c e s o b i o l ó g i c o q u e n o s p e r m i t e u n a inter- puesta: E - R ) , propuesto e n 1913 por J o h n B . W a t s o n a c c i ó n activa y adaptativa c o n el m e d i o ambiente en el ( 1 8 7 8 - 1 9 5 8 ) , la respuesta (el c o m p o r t a m i e n t o ) era f u n - q u e v i v i m o s . Para e l l o persigue p o n e r d e manifiesto q u é c i ó n e x c l u s i v a d e l e s t í m u l o . Este p a r a d i g m a sirvió p a r a estructuras del sistema n e r v i o s o s o n r e s p o n s a b l e s d e l a e l d e s a r r o l l o d e l a P s i c o l o g í a c i e n t í f i c a , sin e m b a r g o , conducta, qué procesos la ponen en marcha, c ó m o se u n análisis del c o m p o r t a m i e n t o q u e n o tenga e n c u e n t a regula, q u é f i n a l i d a d t i e n e y c ó m o s e h a ¡do m o d e l a n d o al o r g a n i s m o , es decir, a los p r o c e s o s o r g á n i c o s q u e lo a lo largo de la e v o l u c i ó n ( F i g . 1.1). sustentan y d e s e n c a d e n a n , y la historia e v o l u t i v a q u e los h a m o d e l a d o , d i f í c i l m e n t e p u e d e lograr e x p l i c a r l o total y a d e c u a d a m e n t e . N a d a m á s lejos, sin e m b a r g o , del p l a n t e a m i e n t o de los c o n d u c t i s t a s : «Dadme una docena A f i n a l e s d e l siglo XIX, e l c u e r p o d e e v i d e n c i a s q u e de niños sanos, cificado donde las c i e n c i a s n a t u r a l e s e s t a b a n a p o r t a n d o a c e r c a d e l a quiera criarles, bien formados, y garantizo y mi mundo espe- que tomaré a de ellos al azar y le educaré para i m p l i c a c i ó n d e l sistema n e r v i o s o e n l a c o n d u c t a , s e r e - ser de especialista que fleja e n l a o b r a d e l m é d i c o a l e m á n W i l h e m W u n d t dico, abogado, artista, comerciante y, sí, (1832-1920), sero y ladrón, cualesquiera Principios de Psicología Fisiológica, publi- c a d a e n 1 8 7 4 y e n l a q u e a b o g a por l a u t i l i z a c i ó n d e cualquier ciones, tipo tendencias, que sean habilidades, yo sus vocaciones cual- que llegue a decida: mé- incluso pordiodotes, y la inclinaraza de LA PSICOBIOLOGÍA ¡ d e c í a W a t s o n ! en su o b r a Behavio- respuesta a n t e u n e s t í m u l o p e r o , d e s d e l u e g o , t o d o s e s - rism ( 1 9 3 0 ) . N o c a b e d u d a , d e q u e l a p a u l a t i n a c o r r o - t a r e m o s d e a c u e r d o e n q u e e s a respuesta y a n o e s u n a sus antepasados» b o r a c i ó n d e l a Teoría d e l a E v o l u c i ó n d e D a r w i n , j u n t o r e a c c i ó n de la rana sino la q u e su pata ha d a d o de c o n los d e s c u b r i m i e n t o s d e l a g e n é t i c a , i n q u i e t a b a n s o - forma autónoma. b r e m a n e r a a los d e f e n s o r e s de la v i e j a i d e a de la tabula Así pues, no es conducta cualquier acción que po- rasa, q u e p o s t u l a b a q u e nuestro c e r e b r o (el o r g a n i s m o ) d a m o s observar en un a n i m a l sino sólo aquella q u e in- era c o m o u n p a p e l e n b l a n c o e n e l q u e e l e s f u e r z o , l a volucre al animal c o m o un todo, aquella que, c o m o en cultura y l a e d u c a c i ó n , c o m o d e c í a W a t s o n , r e p r e s e n - 1 9 7 4 , i n d i c a b a e l profesor M a r i a n o Y e l a ( 1 9 2 1 - 1 9 9 4 ) , t a b a n los a u t é n t i c o s y ú n i c o s d e t e r m i n a n t e s d e l c o m - implique la p o r t a m i e n t o h u m a n o y , p o r t a n t o , d e l futuro d e las per- siendo la conducta la respuesta sonas. estimulación que le afecta». Este planteamiento que niega o reduce al m í n i m o la i n f l u e n c i a b i o l ó g i c a f r e n t e a la c u l t u r a l y utilización biológica de la estimulación... que el ser vivo da a la En esta d e f i n i c i ó n se p u e d e ver la idea de c o n d u c t a global (molar) del funciona- e d u c a t i v a en el c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o (nurture ver- lismo a m e r i c a n o d e s a r r o l l a d o por W i l l i a m J a m e s ( 1 8 4 2 - sus nature), s i g u e d a n d o m u c h o j u e g o a a l g u n o s e n f o - 1 9 1 0 ) a f i n a l e s d e l siglo XIX ( F i g . 1.2), q u e le da al c o m - ques sociológicos y políticos de la naturaleza h u m a n a , portamiento una dimensión plenamente psicobiológica por lo e s p e r a n z a d o r y atractivo q u e p u e d e resultar para m u c h a s p e r s o n a s y c o l e c t i v o s s o c i a l e s , y p o r las p o s i bilidades de «ingeniería social» q u e permiten a quienes los p r o p u g n a n . Sin embargo, ya en la misma época que el C o n d u c tismo i n i c i a su c a m i n o , los h e c h o s c i e n t í f i c o s y el s e n tido c o m ú n p o n í a n d e manifiesto l o e r r ó n e o d e s u p l a n t e a m i e n t o y así, e n 1 9 1 7 , e l n o r t e a m e r i c a n o R o b e r t W o o d w o r t h ( 1 8 6 9 - 1 9 6 2 ) , p r o p o n í a e l p a r a d i g m a : estím u l o - o r g a n i s m o - r e s p u e s t a ( E - O - R ) , c o m o m a r c o d e referencia en el q u e encuadrar todo estudio científico del c o m p o r t a m i e n t o . D e esta f o r m a , l a c o n d u c t a d e j a b a d e ser u n a v a r i a b l e q u e s ó l o e s t a b a e n f u n c i ó n d e l estímulo, para d e p e n d e r t a m b i é n del organismo. En q u é m e d i d a u n o y otro e j e r c e n sus e f e c t o s , es la t a r e a q u e d e s d e e n t o n c e s v i e n e o c u p a n d o a los q u e n o s d e d i c a m o s a l e s t u d i o d e l c o m p o r t a m i e n t o . E l m o d e l o E - R perd u r ó hasta b i e n m e d i a d o e l siglo X X e n los c í r c u l o s c o n ductistas m á s r a d i c a l e s , p e r o e l p a r a d i g m a E - O - R , e n e l q u e se e n c u a d r a formalmente la Psicobiología, es en la actualidad el m a r c o de referencia de cualquier estudio científico del comportamiento. U n a v e z d e f i n i d o e l m o d e l o q u e sigue l a P s i c o b i o logía, d e b e m o s definir c l a r a m e n t e q u é e s e l c o m p o r t a m i e n t o , p u e s las respuestas q u e p o d e m o s o b s e r v a r e n un a n i m a l son m u y variadas y no todas ellas se p u e d e n A la luz de la Teoría de la Evolución por Selección Natural c a t a l o g a r c o m o c o n d u c t a p r o p i a m e n t e d i c h a . Existen expuesta por Darwin en 1859, el Funcionalismo Americano m u c h o s p r o c e s o s c u y a f i n a l i d a d e s , por e j e m p l o , m a n - que desarrolló W i l l i a m James (1 842-1910), reformula la Psi- tener la estructura de ó r g a n o s y tejidos c o r p o r a l e s o q u e cología mentalista derivada del empirismo. Para los funcio- e l transporte d e gases s e r e a l i c e a d e c u a d a m e n t e d e n t r o nalistas, en el nuevo contexto creado por la Teoría de la Evo- del o r g a n i s m o . E s i n d u d a b l e q u e estos p r o c e s o s son n e c e s a r i o s y, p o r tanto, sin e l l o s el o r g a n i s m o no s ó l o no podría manifestar un c o m p o r t a m i e n t o sino q u e dejaría d e existir. S o n e l e m e n t o s q u e i n t e r v i e n e n e n l a r e a c c i ó n q u e el organismo da a un estímulo, pero no por ello son n e c e s a r i a m e n t e c o m p o r t a m i e n t o . Por e j e m p l o , l a lución, la única forma posible de analizar adecuadamente los procesos mentales es considerarlos como actos que permiten la adaptación a las circunstancias estimulares del a m biente. En definitiva, elementos fruto de la selección natural y por tanto, no exclusivos del ser humano, sino presentes también, en menor y diferente grado de complejidad, en el resto de animales. El Funcionalismo Americano abrió de esta e s t i m u l a c i ó n d e l n e r v i o c i á t i c o d e u n a rana a n e s t e s i a d a manera el camino para el desarrollo de la Etología, la Ecolo- a nivel central p r o v o c a la c o n t r a c c i ó n del m ú s c u l o de gía del Comportamiento, la Psicología Evolucionista y, en de- l a pata c o r r e s p o n d i e n t e . N o c a b e d u d a d e q u e e s u n a finitiva, de la propia Psicobiología. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA a l d e s c r i b i r l o , c o m o e l resto d e a c t i v i d a d e s b i o l ó g i c a s , de la biología general», o la q u e d a n en su obra Filosofía c o n u n a f u n c i ó n a d a p t a t i v a o u n reflejo d e l a a d a p t a - de la Psicología (1988), el físico y filósofo de la c i e n c i a ción de la especie al medio. argentino M a r i o B u n g e y el p s i c ó l o g o c o l o m b i a n o R u b é n Por tanto, existen p r o c e s o s q u e e n t r a ñ a n u n a c l a r a A r d i l a , q u e la d e f i n e n c o m o «el estudio científico de los r e l a c i ó n c o n e l m e d i o y otros q u e c o n d i f e r e n t e p r o x i - procesos m i d a d sirven de a p o y o para la relación activa c o n el gicos», q u e nos p u e d e n generar d u d a s a c e r c a d e c u á l e s conductuales y mentales como procesos bioló- m e d i o . La utilización biológica del alimento no es la realmente el objeto de estudio de la Psicobiología. H a b r í a digestión e n s í m i s m a , s i n o l a i n c o r p o r a c i ó n d e los e l e - q u e dilucidar, por tanto, q u é son las cuestiones p s i c o l ó - m e n t o s i n g e r i d o s a los p r o c e s o s m e t a b ó l i c o s e n c a m i - gicas q u e s e ñ a l a D r e v e r y si los p r o c e s o s m e n t a l e s q u e n a d o s a o b t e n e r e n e r g í a o f o r m a r m o l é c u l a s tales c o m o s e ñ a l a n B u n g e y A r d i l a son c o m p o r t a m i e n t o . proteínas, h o r m o n a s o neurotransmisores, q u e p e r m i t a n D e f o r m a m á s a c u s a d a q u e l o q u e o c u r r e c o n e l tér- mantener la actividad del a n i m a l . De la misma forma, m i n o c o m p o r t a m i e n t o , las « c u e s t i o n e s p s i c o l ó g i c a s » a l a u t i l i z a c i ó n b i o l ó g i c a d e u n e s t í m u l o v i s u a l n o sería las q u e h a c e r e f e r e n c i a l a d e f i n i c i ó n d e D r e v e r o los el p a s o de la r o d o p s i n a de los b a s t o n e s a o p s i n a y reti- «procesos mentales» de B u n g e y Ardila, han tenido di- nal, ni el c a m b i o de la permeabilidad de la m e m b r a n a v e r s a s a c e p c i o n e s a lo largo de la historia de la Filosofía q u e c o n d u c e a una movilización de calcio provocando en g e n e r a l y de la P s i c o l o g í a en particular. A s í , p a r a los la l i b e r a c i ó n d e l n e u r o t r a n s m i s o r , s i n o la t r a n s f o r m a - r a c i o n a l i s t a s e n g l o b a b a n a la c o n c i e n c i a , el r a c i o c i n i o c i ó n d e esos a c o n t e c i m i e n t o s e n i n f o r m a c i ó n q u e e l sis- y la c o g n i c i ó n , c u y a a c t i v i d a d constituía el pensa- tema neuroendocrino procesa para, d a d o el caso, e m i - m i e n t o o el l e n g u a j e m a t e m á t i c o . Para los e m p i r i s t a s , tir u n a respuesta c o m o la h u i d a o el a c e r c a m i e n t o al consistían en la c o n c i e n c i a de representaciones o v i - objeto del q u e proviene el estímulo luminoso. v e n c i a s psíquicas (sensaciones, conceptos, actos de v o - 1 Para la P s i c o b i o l o g í a , la c o n d u c t a es un p r o c e s o de luntad, etc.). En la a c t u a l i d a d son el p e n s a m i e n t o , la relación activa c o n el m e d i o , en tanto q u e el sistema c o n c i e n c i a , la p e r c e p c i ó n , la memoria, el aprendizaje, n e u r o e n d o c r i n o o r g a n i z a u n a respuesta q u e i n v o l u c r a etc. Es o b v i o , por tanto, q u e a u n siendo m u y parecidas al animal c o m o un todo. También debiera añadirse q u e terminológicamente, el marco en que se encuadran esa respuesta d e b e ser a d a p t a t i v a , p u e s l a f u n c i ó n g e - u n a s y otras está i n d i c a n d o q u e b a j o u n m i s m o r o p a j e n é r i c a d e l a c o n d u c t a , c o m o fruto d e l a s e l e c c i ó n n a t u - s e e s c o n d e n i d e a s distintas q u e r e f l e j a n u n p r o b l e m a ral, e s c o n t r i b u i r a l éxito r e p r o d u c t i v o . S i n e m b a r g o , n o p a r e c i d o . L o q u e f u e e l p r o b l e m a a l m a - c u e r p o s e trans- s i e m p r e se d e s p l i e g a n c o n d u c t a s a d a p t a t i v a s y no por forma en el de m e n t e - c u e r p o , para terminar c o m o pro- e l l o , d e j a n d e ser respuestas o r g a n i z a d a s por e l sistema blema mente-conducta. neuroendocrino que involucran al animal c o m o un todo Es i n d u d a b l e q u e la P s i c o b i o l o g í a da u n a e x p l i c a c i ó n en respuesta a a l g ú n e s t í m u l o interno o e x t e r n o . P e n s e - e n t é r m i n o s fisicalistas tanto d e l a c o n d u c t a c o m o d e los m o s , p o r e j e m p l o , e n e l s u i c i d i o . Por tanto, t e n i e n d o e n procesos m e n t a l e s . La m e n t e está i n e l u d i b l e m e n t e ligada c u e n t a t o d o l o e x p u e s t o hasta a h o r a , l a c o n d u c t a , e n al organismo, es un producto de su actividad neural, términos psicobiológicos, es: ciones públicamente observables tema neuroendocrino, mediante el conjunto de manifestareguladas las por cuales el el c o n s e c u e n c i a de la a c c i ó n de la s e l e c c i ó n natural y, por sis- t a n t o , d e p e n d i e n t e e n t e r a m e n t e d e l sustrato b i o l ó g i c o animal q u e l a g e n e r a . Por e l l o , c u a l q u i e r intento d e e x p l i c a c i ó n como un todo, en respuesta a un estímulo interno o ex- d e l a m e n t e c o m o p r o c e s o i n d e p e n d i e n t e del o r g a n i s m o terno, está a b o c a d o a l f r a c a s o . Los f e n ó m e n o s m e n t a l e s son fe- se relaciona activamente con el medio ambiente. Ahora bien, no siempre se encuentran definiciones n ó m e n o s c e r e b r a l e s y u n o de los o b j e t i v o s de la P s i c o - del objeto de estudio de la P s i c o b i o l o g í a c o m o la arriba b i o l o g í a es identificar los sistemas n e u r a l e s c u y a a c t i v i - i n d i c a d a . Así, p o d e m o s hallar e n u n c i a d o s d e P s i c o b i o l o - d a d e s p e c í f i c a es m e n t a l (afectiva, perceptiva, intelectual gía c o m o la q u e p r o p o n e en su Diccionario de Psicología o volitiva) y e x p l i c a r d i c h a a c t i v i d a d m e n t a l . (1972), e l e s c o c é s J a m e s Drever, profesor d e P s i c o l o g í a L a a c t i v i d a d d e los s i s t e m a s n e u r a l e s , por m u c h o en la U n i v e r s i d a d de E d i m b u r g o , q u e la d e f i n e c o m o «la q u e se pueda poner de manifiesto, c o m o luego v e r e - investigación de las cuestiones psicológicas en el campo m o s , a través de diferentes p r o c e d i m i e n t o s c o m o el e l e c t r o e n c e f a l o g r a m a o las t é c n i c a s d e n e u r o i m a g e n , Además del Sistema Nervioso, los organismos han desarrollado otro sistema de coordinación interna e interacción con el exterior: el Sistema Endocrino. La relación entre ambos sistemas es muy estrecha: el SN también produce hormonas, regula la secreción hormonal de las glándulas endocrinas y las hormonas secretadas por éstas afectan a su funcionamiento, por lo que la distinción entre ambos sistemas cada vez está menos clara y lleva a considerarlos en su conjunto como Sistema Neuroendocrino. 1 no es c o n d u c t a , sino procesos q u e la controlan y regul a n . Por tanto, l a a c t i v i d a d m e n t a l , d a d o q u e e s l a a c t i v i d a d d e d e t e r m i n a d o s sistemas n e u r a l e s , t a m p o c o e s c o n d u c t a . D e otra f o r m a , para c o n s i d e r a r los p r o c e s o s m e n t a l e s c o m o c o n d u c t a d e b e r í a n ser, c o m o s e i n d i c ó anteriormente, manifestaciones públicamente observables r e g u l a d a s por e l sistema n e u r o e n d o c r i n o , m e d i a n t e LA PSICOBIOLOGÍA las c u a l e s e l a n i m a l c o m o u n t o d o , e n repuesta a u n e s - recta a través d e , por e j e m p l o , la m o d i f i c a c i ó n del c o m - tímulo interno o externo, se relaciona a c t i v a m e n t e c o n p o r t a m i e n t o tras u n a serie d e e n t r e n a m i e n t o s , d e s u e x - e l m e d i o . S i n e m b a r g o , s ó l o c u m p l e n p a r t e d e estas p r e s i ó n a través d e l l e n g u a j e y de la escritura, de la c a - c o n d i c i o n e s , e l estar r e g u l a d a s p o r e l sistema n e u r o e n - p a c i d a d d e r e s o l u c i ó n d e p r o b l e m a s o v i s u a l i z a r s e sus d o c r i n o y p r o d u c i r s e en repuesta a un e s t í m u l o interno c o r r e l a t o s n e u r a l e s m e d i a n t e las t é c n i c a s d e n e u r o i m a - o e x t e r n o , p e r o ni s o n m a n i f e s t a c i o n e s p ú b l i c a m e n t e g e n . Ese escollo, q u e en principio p u e d e suponer estu- o b s e r v a b l e s , n i s o n las a c c i o n e s m e d i a n t e las c u a l e s e l diar este tipo d e p r o c e s o s , a ú n s i e n d o m a y o r q u e e l q u e animal se relaciona activamente con el medio. r e p r e s e n t a n otros p r o c e s o s q u e o c u r r e n e n e l sistema L a a c t i v i d a d m e n t a l e s l a a c t i v i d a d d e u n o s determ i n a d o s sistemas n e u r a l e s y es e v i d e n t e , al m e n o s s u b - n e r v i o s o r e l a c i o n a d o s c o n e l c o m p o r t a m i e n t o , n o sign i f i c a q u e sea i n s u p e r a b l e para l a P s i c o b i o l o g í a . j e t i v a m e n t e , q u e estos p r o c e s o s m e n t a l e s s e p u e d e n N o e s , por tanto, i m p r e c i s o i n d i c a r c o m o o b j e t o d e p r o d u c i r sin l a a p a r i c i ó n s u b s e c u e n t e d e u n a c o n d u c t a estudio de la Psicobiología el comportamiento c o m o afectiva o volitiva, no constituyendo una actividad de p r o c e s o b i o l ó g i c o , p u e s los p r o c e s o s m e n t a l e s son pro- r e l a c i ó n a c t i v a c o n e l m e d i o , hasta q u e n o s e m a t e r i a - cesos neurales q u e regulan el c o m p o r t a m i e n t o y, por l i c e e n , p o r e j e m p l o , a b r a z a r a un ser a m a d o o l l e v a r s e e l l o , e n esta d e f i n i c i ó n q u e d a i m p l í c i t o q u e l a P s i c o - a l a b o c a u n v a s o d e a g u a . E l p e n s a m i e n t o , hasta q u e b i o l o g í a los d e b e estudiar. n o s e c o n v i e r t a e n l e n g u a j e o e n a c c i ó n , n o e s u n a relación c o n el a m b i e n t e . S i n e m b a r g o , no por ello dejan d e ser o b j e t o d e e s t u d i o d e l a P s i c o b i o l o g í a . S i c u a n d o , por e j e m p l o , e s t u d i a m o s l a l o c o m o c i ó n , p o d e m o s a n a lizar t o d a l a serie d e a c t i v i d a d e s n e u r a l e s q u e c o n t r o l a n La conducta es una propiedad biológica que, c o m o dicha conducta, de la misma manera podemos abordar e l resto d e c a r a c t e r í s t i c a s d e los seres v i v o s , h a sido m o - e l e s t u d i o d e los p r o c e s o s m e n t a l e s . Éstos s e p u e d e n i n - d e l a d a p o r l a s e l e c c i ó n n a t u r a l , e s decir, e s reflejo d e terpretar c o m o estados hipotéticos del sistema n e r v i o s o , la e v o l u c i ó n y j u n t o c o n los otros d o s e l e m e n t o s del p a - q u e p u e d e n inferirse a través d e l c o m p o r t a m i e n t o p ú - radigma E - O - R , el estímulo y el organismo, forma lo b l i c a m e n t e o b s e r v a b l e y ser e s t u d i a d o s d e f o r m a i n d i - q u e s e d e n o m i n a u n c o m p l e j o a d a p t a t i v o ( F i g . 1.3). El mundo exterior es mucho más amplio y diverso que lo que cada especie percibe de él pues, si bien cualquier cualidad energética o química del ambiente puede ser considerada un estímulo, la cantidad y cualidad de estímulos capaces de desencadenar una respuesta es muy limitada y varía según el individuo y la especie a que pertenezca, como lo hace también el tipo de procesamiento que la información estimular recibe y la respuesta que desencadena. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Las c a r a c t e r í s t i c a s d e este c o m p l e j o a d a p t a t i v o v a - v i d u o s p e r t e n e c i e n t e s a u n a e s p e c i e y nos d i f e r e n c i a n , rían e n t r e las e s p e c i e s y e n m e n o r m e d i d a d e u n o s i n - dentro de ella, a u n o s i n d i v i d u o s de otros. Pero c u a n d o d i v i d u o s a otros, y a q u e d e p e n d e n d e d o s f a c t o r e s . E l se indica q u e un c a r á c t e r m o r f o l ó g i c o , fisiológico o c o n - p r i m e r o de e l l o s es el f i l o g e n é t i c o y h a c e r e f e r e n c i a a d u c t u a l , d e p e n d e o está c o n t r o l a d o g e n é t i c a m e n t e , no l a historia e v o l u t i v a q u e h a e x p e r i m e n t a d o l a e s p e c i e . hay q u e e n t e n d e r l o d e forma determinista, pues c o m o s e El s e g u n d o es el factor o n t o g é n i c o y r e c o g e las c i r c u n s - v e r á en el p r ó x i m o c a p í t u l o , esas características son el re- t a n c i a s e n las q u e s e h a d e s a r r o l l a d o l a v i d a d e l i n d i v i - sultado de la i n t e r a c c i ó n entre el g e n o t i p o y el a m b i e n t e . duo desde el momento de su concepción. C u á l de estas dos influencias es m á s importante, d e p e n d e El f a c t o r f i l o g e n é t i c o está representado por el a c e r v o del c a r á c t e r e s t u d i a d o . C o m o y a i n d i c a b a , e n 1 9 8 2 , e l g e n é t i c o de la e s p e c i e a la q u e p e r t e n e c e el a n i m a l , en p r o p i o R i c h a r d D a w k i n s ( t a c h a d o e n o c a s i o n e s d e deter- el c u a l se r e c o g e n los logros a d a p t a t i v o s de sus p r e d e c e - minista extremo): sores q u e h a n resultado v e n t a j o s o s para la s u p e r v i v e n c i a no se diferencian entre sí. «las causas genéticas y las ambientales de la e s p e c i e a lo largo de su d e v e n i r y q u e se p l a s m a n que pueden ser difíciles de anular, pero fáciles si se aplica Hay influencias de ambos en las características de las estructuras y ó r g a n o s r e c e p - el factor adecuado. tores, de los sistemas q u e integran la s e ñ a l estimular y zón general para creer que las del sistema motor e n c a r g a d o de emitir la respuesta. más que las ambientales... A l c o n j u n t o d e a d a p t a c i o n e s c o n s e g u i d a s a l o largo de la filogenia q u e recoge el a c e r v o genético de la es- irreversibles buye a los genes Lo importante es efectos tipos que no hay una ra- influencias genéticas sean mucho más ¿Por qué se atrifijos e inevitables que a la televisión, a las monjas o a los libros?». p e c i e y q u e c a p a c i t a n a c u a l q u i e r m i e m b r o de la m i s m a A l c o n j u n t o d e factores a m b i e n t a l e s q u e a c t ú a n m o - para recibir un d e t e r m i n a d o espectro estimular, p r o c e s a r d u l a n d o la expresión de la información recogida en el de d e t e r m i n a d a f o r m a esta i n f o r m a c i ó n y emitir u n a res- g e n o t i p o s e les d e n o m i n a f a c t o r e s e p i g e n é t i c o s . S u s puesta c o n d u c t u a l , s e les d e n o m i n a c a u s a s l e j a n a s d e l e f e c t o s s o b r e e l sistema n e r v i o s o p u e d e n t e n e r u n m a - c o m p o r t a m i e n t o . S o n , por tanto, las r e s p o n s a b l e s d e las yor o m e n o r grado de reversibilidad. Los efectos m e n o s d i f e r e n c i a s q u e existen entre las e s p e c i e s , c a u s a n t e s , por reversibles están a s o c i a d o s a d e t e r m i n a d o s p e r i o d o s d e e j e m p l o , d e q u e las a b e j a s p o s e a n fotorreceptores s e n - m á x i m a s u s c e p t i b i l i d a d d e l sistema n e r v i o s o , los d e n o - sibles a la luz ultravioleta, de q u e nuestra e s p e c i e p u e d a m i n a d o s p e r i o d o s c r í t i c o s q u e , g e n e r a l m e n t e , s e cir- c o m u n i c a r s e a través del l e n g u a j e , o de q u e los p á j a r o s cunscriben a la etapa perinatal. Un ejemplo de ello es vuelen ante la presencia de un depredador. l a a c c i ó n q u e e j e r c e n las h o r m o n a s s e x u a l e s e n las p r i - E l s e g u n d o factor i n v o l u c r a d o e n las c a r a c t e r í s t i c a s m e r a s e t a p a s d e l d e s a r r o l l o postnatal d e d i v e r s a s a v e s del c o m p l e j o adaptativo es el f a c t o r o n t o g é n i c o . C o n y mamíferos, alterando la p o b l a c i ó n neuronal de algu- él se q u i e r e s e ñ a l a r q u e , si b i e n la f i l o g e n i a m a r c a un nas regiones del sistema nervioso involucradas en la patrón g e n e r a l q u e identifica a los i n d i v i d u o s c o m o per- c o n d u c t a s e x u a l d e las e s p e c i e s e s t u d i a d a s . t e n e c i e n t e s a u n a e s p e c i e o a otra, d e n t r o de c a d a e s - L o s e f e c t o s r e v e r s i b l e s están r e l a c i o n a d o s c o n u n a p e c i e sus m i e m b r o s n o s o n i d é n t i c o s . P o r e j e m p l o , e n propiedad m u y importante del c o n d i c i o n e s n o r m a l e s , t o d a s las p e r s o n a s d e t e c t a m o s plasticidad neuronal, que es la c a p a c i d a d que tienen sistema nervioso: la e l o l o r d e l q u e s o , p o s e e m o s e l sustrato a d e c u a d o p a r a las n e u r o n a s d e e x p e r i m e n t a r c a m b i o s e n s u m o r f o l o g í a procesar esa señal olfativa y el aparato motor para, y f i s i o l o g í a frente a distintas s i t u a c i o n e s a m b i e n t a l e s . d a d o el c a s o , d a r l e un b o c a d o si nos gusta o a p a r t a r n o s Esta p r o p i e d a d ha t e n i d o gran i m p o r t a n c i a a lo largo de d e é l s i n o s d e s a g r a d a . S i n e m b a r g o , n o t o d o s los i n d i - la filogenia al favorecer la a p a r i c i ó n de procesos tan v i d u o s t i e n e n la m i s m a a g u d e z a olfativa y n e c e s i t a r á n i m p o r t a n t e s c o m o el a p r e n d i z a j e y la m e m o r i a q u e , a q u e e l q u e s o esté m á s o m e n o s c e r c a p a r a p e r c i b i r s u s u v e z , h a n p e r m i t i d o e l d e s a r r o l l o d e sistemas n e r v i o - olor, n i p r o c e s a n i d é n t i c a m e n t e l a s e ñ a l o l f a t i v a a s o - sos q u e r e s p o n d a n de f o r m a m á s f l e x i b l e y e f i c i e n t e a c i á n d o l a , por e j e m p l o , c o n u n a s e n s a c i ó n p l a c e n t e r a , los retos a m b i e n t a l e s . ni n e c e s a r i a m e n t e su respuesta es s i e m p r e ingerirlo. E s - F i n a l m e n t e , a los factores i n d i c a d o s hay q u e a ñ a d i r tas d i f e r e n c i a s s o n m o t i v a d a s p o r l a d o t a c i ó n g é n i c a a q u e l l o s otros q u e intervienen e n l a c a u s a c i ó n i n m e d i a t a p a r t i c u l a r d e c a d a i n d i v i d u o y las i n t e r a c c i o n e s q u e s e d e l c o m p o r t a m i e n t o . Entre éstos s e e n c u e n t r a n los m e - p r o d u c e n entre e s e g e n o t i p o y el a m b i e n t e a lo largo c a n i s m o s por los q u e los estímulos se presentan e inte- d e l a v i d a ( o n t o g e n i a ) . Estas i n t e r a c c i o n e s c o n s t i t u y e n gran dentro del sistema nervioso central ( S N C ) , (procesos las c a u s a s p r ó x i m a s d e l c o m p o r t a m i e n t o y son las res- de sensación y percepción); c ó m o dicha representación p o n s a b l e s d e q u e las c a r a c t e r í s t i c a s g e n e r a l e s d e l a e s - del e n t o r n o p r o d u c e c a m b i o s en el estado interno del or- p e c i e s e e x p r e s e n d e m o d o particular e n c a d a i n d i v i d u o ganismo (procesos de motivación, e m o c i ó n y aprendi- incrementando, c o n ello, la diversidad dentro de ella. z a j e ) , y c ó m o estos c a m b i o s fisiológicos e n e l m e d i o i n - C o m o v e m o s , e l peso d e los factores genéticos e s m u y terno influyen en la f o r m a en q u e el o r g a n i s m o interactúa importante. N o s d a n nuestras características c o m o indi- c o n su ambiente al desplegar el comportamiento. LA PSICOBIOLOGÍA RESUMEN L a P s i c o b i o l o g í a e s t a b l e c e u n n u e v o m a r c o d e r e f e r e n c i a , u n i f i c a d o r y a m p l i o , e n e l q u e integrar los result a d o s o b t e n i d o s e n e l c a m p o d e l a b i o l ó g i c a y p s i c o l ó g i c a c o n e l fin d e e x p l i c a r l a c o n d u c t a h u m a n a . S e e n m a r c a d e n t r o del p a r a d i g m a E - O - R y s u o b j e t o d e e s t u d i o e s e l a n á l i s i s c i e n t í f i c o del c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o , e n t e n d i d o éste c o m o e l c o n j u n t o d e m a n i f e s t a c i o n e s p ú b l i c a m e n t e o b s e r v a b l e s r e g u l a d a s por e l sistema n e u r o e n d o c r i n o , m e d i a n t e las c u a l e s e l a n i m a l c o m o u n t o d o , e n repuesta a u n e s t í m u l o interno o e x t e r n o , s e relaciona activamente con el medio ambiente. La c o n d u c t a d e p e n d e de dos factores: el filogenético y el ontogénico. En relación c o n el primero, la c o n d u c t a e s m o d e l a d a por l a s e l e c c i ó n natural y f o r m a , j u n t o c o n e l resto d e e l e m e n t o s r e c o g i d o s e n e l p a r a d i g m a E - O - R , lo q u e se d e n o m i n a un c o m p l e j o adaptativo. Al conjunto de adaptaciones recogidos en el acervo gen é t i c o d e l a e s p e c i e , q u e c a p a c i t a n a c u a l q u i e r m i e m b r o d e l a m i s m a para c a p t a r u n d e t e r m i n a d o e s p e c t r o estimular, p r o c e s a r d e f o r m a c a r a c t e r í s t i c a esta i n f o r m a c i ó n y emitir u n a serie d e respuestas r e l a c i o n a d a s c o n s u s u p e r v i v e n c i a , s e les d e n o m i n a c a u s a s l e j a n a s d e l c o m p o r t a m i e n t o . El s e g u n d o factor, el o n t o g é n i c o , está representado por el c o n j u n t o de i n t e r a c c i o n e s q u e se p r o d u c e n entre el g e n o t i p o y el a m b i e n t e a lo largo de la v i d a de c u a l q u i e r i n d i v i d u o . Constituyen las d e n o m i n a d a s c a u s a s próximas del c o m p o r t a m i e n t o y son las responsables de q u e las características generales de la e s p e c i e se expresen de m o d o particular e n c a d a i n d i v i d u o . A l c o n j u n t o d e factores a m b i e n t a l e s q u e a c t ú a n m o d u l a n d o l a expresión d e l a inform a c i ó n recogida en el genotipo se les d e n o m i n a n factores epigenéticos. El efecto de éstos p u e d e ser p o c o reversible o, gracias a la plasticidad el sistema n e r v i o s o , f a v o r e c e r p r o c e s o s tales c o m o el a p r e n d i z a j e y la m e m o r i a . F i n a l m e n t e , a este r e c o r r i d o por los factores b i o l ó g i c o s q u e d e b e n ser t e n i d o s en c u e n t a a la hora de e x p l i c a r l a c o n d u c t a , h a y q u e a ñ a d i r a q u e l l o s q u e i n t e r v i e n e n e n l a c a u s a c i ó n i n m e d i a t a d e l c o m p o r t a m i e n t o , los m e c a n i s m o s p o r los q u e los e s t í m u l o s se p r e s e n t a n e integran d e n t r o d e l sistema n e r v i o s o c e n t r a l y c ó m o d i c h a representación del entorno p r o d u c e c a m b i o s en el estado interno del organismo q u e iníluven en la forma en q u e ¡nteractúa c o n su a m b i e n t e al desplegar el c o m p o r t a m i e n t o . e v o l u t i v a . Para e l l o , r e c u r r e al análisis c o m p a r a d o de la c o n d u c t a y las c a p a c i d a d e s m e n t a l e s en el c o n t e x t o de El c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o , c o m o h e m o s visto, las r e l a c i o n e s f i l o g e n é t i c a s entre las e s p e c i e s . Este tipo tiene múltiples c o n d i c i o n a n t e s c u y o estudio fue abor- de estudios i n v o l u c r a a otras d i s c i p l i n a s c u y o s o b j e t i v o s d a d o en un primer m o m e n t o por disciplinas ajenas a la t r a s c i e n d e n a los de la P s i c o b i o l o g í a , por no c i r c u n s c r i - P s i c o l o g í a , t a l e s c o m o la G e n é t i c a , la E t o l o g í a o la birse s ó l o a nuestra e s p e c i e sino al c o n j u n t o de a n i m a - N e u r o c i e n c i a . L a P s i c o b i o l o g í a h a i n t e g r a d o t o d a s esas les, p e r o q u e , por e l l o m i s m o , t a m b i é n los a b a r c a . E s e l aportaciones c r e a n d o un n u e v o m a r c o de análisis del c a s o de la E t o l o g i a , la E c o l o g í a d e l C o m p o r t a m i e n t o y c o m p o r t a m i e n t o e i n c o r p o r a n d o a su a c t i v i d a d investi- l a S o c i o b i o l o g i a , q u e e n e l c o n t e x t o d e l a Teoría S i n t é - gadora todas aquellas técnicas y objetivos particulares tica d e l a E v o l u c i ó n , c o n s i d e r a n q u e l a c o n d u c t a , c o m o d e esas d i s c i p l i n a s q u e l e p e r m i t a n e x p l i c a r p l e n a m e n t e c u a l q u i e r otra c a r a c t e r í s t i c a de los seres v i v o s , es fruto s u o b j e t o d e e s t u d i o . E l r e s u l t a d o d e esa síntesis h a sido de la s e l e c c i ó n natural y tratan de p o n e r de manifiesto l a a p a r i c i ó n p a u l a t i n a d e s d e e l p a s a d o siglo, d e n u e v a s esta c i r c u n s t a n c i a . S u s estudios se centra en la o b s e r v a - d i s c i p l i n a s q u e están a p o r t a n d o u n i m p o r t a n t e c u e r p o c i ó n y e v a l u a c i ó n de la conducta de diversas especies de conocimientos q u e permiten hoy c o n o c e r y explicar a n i m a l e s e n c o n d i c i o n e s naturales, o l o m á s p a r e c i d o mejor el comportamiento h u m a n o , a la v e z q u e abren p o s i b l e a e l l a s , t r a t a n d o de e s t a b l e c e r r e l a c i o n e s e n t r e n u e v o s horizontes para su estudio. V e a m o s de manera medidas biológicas y conductuales, c o m o es el caso de s o m e r a c u á l e s son estas d i s c i p l i n a s y sus o b j e t i v o s . Las c a u s a s l e j a n a s d e l a c o n d u c t a s o n e l á m b i t o d e la Etología, analizando el control neuronal de dicho comportamiento, que es de lo que se encarga la N e u - e s t u d i o d e l a P s i c o l o g í a E v o l u c i o n i s t a . Esta d i s c i p l i n a r o e t o l o g í a , o e s t u d i a n d o d e t e r m i n a d a s estrategias c o n - parte d e l a b a s e d e q u e para c o m p r e n d e r y e x p l i c a r p l e - d u c t u a l e s e n r e l a c i ó n c o n sus i m p l i c a c i o n e s e c o l ó g i c a s n a m e n t e l a c o n d u c t a h u m a n a y las c a r a c t e r í s t i c a s m e n - y e v o l u t i v a s , c o m p e t e n c i a ésta d e l a E c o l o g í a d e l C o m - tales q u e l a h a c e p o s i b l e , s e d e b e estudiar s u historia p o r t a m i e n t o . La S o c i o b i o l o g i a , por su parte, estudia las FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA bases b i o l ó g i c a s del c o m p o r t a m i e n t o s o c i a l y es resul- L a s d i s c i p l i n a s hasta a h o r a m e n c i o n a d a s c u b r e n los tado de la confluencia de la G e n é t i c a de Poblaciones, aspectos filogenéticos y ontogénicos de la c o n d u c t a , la E c o l o g í a y la E t o l o g í a . En 1 9 7 5 , E d w a r d W i l s o n , f u n - q u e d a n p o r c o m e n t a r las q u e s e e n c a r g a n d e los c o n - d a d o r de esta d i s c i p l i n a , la d e f i n e c o m o : «el estudio sis- dicionantes inmediatos de la c o n d u c t a , es decir, de e s - temático de t u d i a r los m e c a n i s m o s por los q u e los e s t í m u l o s s e p r e - organismos». s e n t a n e integran d e n t r o d e l S N C p a r a , d a d o e l c a s o , de la comportamiento base biológica social en toda de todas clase las de formas S u propósito e s f o r m u l a r leyes g e n e r a l e s d e l a e v o l u c i ó n e m i t i r u n a r e s p u e s t a . Estos a s p e c t o s s o n c o m p e t e n c i a y b i o l o g í a del c o m p o r t a m i e n t o s o c i a l q u e p u e d a n e x - de disciplinas c o m o la Psicología Fisiológica que, m e - p l i c a r esta f a c e t a d e l c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o . d i a n t e l a i n t e r v e n c i ó n s o b r e e l S N , e s t u d i a las b a s e s En un p l a n o m á s p r ó x i m o en c u a n t o a la c a u s a l i d a d b i o l ó g i c a s d e l c o m p o r t a m i e n t o , i n t e n t a n d o e x p l i c a r los del c o m p o r t a m i e n t o , se encuentra la G e n é t i c a de la c a m b i o s en el organismo durante el desarrollo de una C o n d u c t a . E l n a c i m i e n t o d e esta d i s c i p l i n a p o d e m o s d e - c o n d u c t a ; la P s i c o f a r m a c o l o g í a , q u e se centra en el e s - cir q u e s e c i r c u n s c r i b e a l á m b i t o p s i c o b i o l ó g i c o a u n q u e , t u d i o d e las c a r a c t e r í s t i c a s e s t i m u l a r e s d e los f á r m a c o s c u a n d o esto o c u r r e , ni la P s i c o b i o l o g í a ni la P s i c o l o g í a y las d r o g a s d e a b u s o , así c o m o e n l a i n f l u e n c i a q u e científica existían. E n 1 8 6 9 , Francis G a l t o n ( 1 8 2 2 - 1 9 1 1 ) , s o b r e e s e e f e c t o t i e n e n las v a r i a b l e s a m b i e n t a l e s ; l a a raíz d e l a p u b l i c a c i ó n d e l a o b r a d e C h a r l e s D a r w i n , P s i c o f i s i o l o g í a q u e e s t u d i a , sin m a n i p u l a r e l S N , los El Origen de las especies, da a c o n o c e r los p r i m e r o s e s - c a m b i o s fisiológicos producidos en h u m a n o s ante d e - tudios sobre la herencia de la c a p a c i d a d mental h u - t e r m i n a d a s s i t u a c i o n e s o tras la p r e s e n t a c i ó n de d i s t i n - m a n a , en el tos e s t í m u l o s o la P s i c o e n d o c r i n o l o g í a , d i s c i p l i n a q u e libro El genio hereditario: examen de sus le- yes y consecuencias, en el q u e p o n e de m a n i f i e s t o la c e n t r a s u interés e n c o n o c e r los m e c a n i s m o s p o r los e x i s t e n c i a d e u n a c o r r e l a c i ó n entre l a p r o x i m i d a d f a m i - q u e las h o r m o n a s a f e c t a n a la c o n d u c t a y a los p r o c e - liar y la c a p a c i d a d m e n t a l , s e n t a n d o de esta f o r m a las sos p s i c o l ó g i c o s , y c ó m o éstos a su v e z p u e d e n influir bases d e l o q u e l u e g o sería l a G e n é t i c a d e l a C o n d u c t a . e n l a l i b e r a c i ó n y f u n c i o n a m i e n t o d e las h o r m o n a s . E n C o m o i n d i c a e l genetista d e l a c o n d u c t a R o b e r t P l o m i n el ámbito c l í n i c o , c o m o una confluencia entre la P s i - y profesor de G e n é t i c a del C o m p o r t a m i e n t o del Instituto c o l o g í a y la N e u r o l o g í a , y c o n el fin, en origen, de e s - d e Psiquiatría d e L o n d r e s , e n esta d i s c i p l i n a s e p u e d e n t u d i a r los e f e c t o s q u e las l e s i o n e s d e l S N C p r o v o c a b a n distinguir tres tipos d e e n f o q u e s : e l c e n t r a d o e n e l g e n , s o b r e la c o n d u c t a y los p r o c e s o s m e n t a l e s , s u r g i ó la q u e c o m i e n z a c o n u n e f e c t o g e n é t i c o s e n c i l l o y estudia N e u r o p s i c o l o g í a . Esta d i s c i p l i n a s e c e n t r a , d e n t r o d e l su i n f l u e n c i a s o b r e la c o n d u c t a . El e n f o q u e c e n t r a d o en c o n t e x t o c l í n i c o , e n c o n o c e r q u é e s t r u c t u r a s d e l sis- la Fisiología, q u e se c o n c e n t r a en los i n t e r m e d i a r i o s fi- t e m a n e r v i o s o p a r t i c i p a n e n los p r o c e s o s p s i c o l ó g i c o s s i o l ó g i c o s entre g e n e s y c o n d u c t a , p u d i e n d o t o m a r d o s h u m a n o s superiores tales c o m o el a p r e n d i z a j e , la m e - d i r e c c i o n e s , u n a dirigida a a v e r i g u a r los g e n e s r e s p o n - m o r i a , e l l e n g u a j e , los p r o c e s o s c o g n i t i v o s , e l p r o c e - sables de d i c h o s i n t e r m e d i a r i o s fisiológicos y otra a e s t u d i a r el e f e c t o q u e éstos t i e n e n s o b r e la c o n d u c t a . El tercer e n f o q u e c o m i e n z a e n l a c o n d u c t a y trata d e a v e riguar en q u é m e d i d a las influencias genéticas o a m b i e n tales a f e c t a n a la m i s m a . L a s e l e c c i ó n natural h a ¡ d o i n c o r p o r a n d o a l a c e r v o g é n i c o d e las d e las e s p e c i e s a n i m a l e s t o d a u n a serie d e logros a d a p t a t i v o s q u e q u e d a n reflejados e n l a c o n s t i t u c i ó n g e n é t i c a d e c a d a i n d i v i d u o d e l a e s p e c i e . Estos c o n d i c i o n a n t e s g e n é t i c o s s o n m o d u l a d o s , a través d e diversas interacciones, por toda una serie de factores e p i g e n é t i c o s d u r a n t e las p r i m e r a s e t a p a s d e l d e s a r r o l l o . D e l e s t u d i o d e estas i n t e r a c c i o n e s y d e las c o n s e c u e n cias q u e ellas tienen sobre la c o n d u c t a se encarga la P s i c o b i o l o g í a d e l D e s a r r o l l o . G r a c i a s a los trabajos real i z a d o s d e n t r o d e esta d i s c i p l i n a s e h a d e s c u b i e r t o , p o r e j e m p l o , las a l t e r a c i o n e s q u e s e p r o d u c e n e n e l d e s a rrollo d e l a c o r t e z a c e r e b r a l c u a n d o existe u n a d e f i c i e n cia de h o r m o n a s tiroideas en la etapa prenatal. samiento de la información, la resolución de problem a s o los p r o c e s o s e m o c i o n a l e s . R e c i e n t e m e n t e , estos mismo objetivos, pero bajo el contexto más amplio q u e ofrece la N e u r o c i e n c i a , son c o m p e t e n c i a t a m b i é n d e l a N e u r o c i e n c i a c o g n i t i v a q u e , e n aras a l a c o h e rencia terminológica, debería haberse denominado Psicobiología de la c o g n i c i ó n , pues su objeto de estud i o s e c i r c u n s c r i b e a l ser h u m a n o y n o a l c o n j u n t o d e a n i m a l e s c o m o cabría pensar por su n o m b r e . El c o n j u n t o d e a p o r t a c i o n e s r e a l i z a d a s p o r estas d i s c i p l i n a s p e r m i t e n q u e e l p r o f e s i o n a l d e l a P s i c o l o g í a , y a sea d e l á m b i t o e d u c a t i v o , d e las o r g a n i z a c i o n e s o c l í n i c o , t e n g a u n m a y o r c o n o c i m i e n t o d e los p r o b l e m a s r e l a c i o n a d o s c o n el c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o , del c o n junto de variables q u e en él intervienen y, por tanto, q u e puede evaluar, y una mejor c a p a c i d a d de diagnóst i c o y t r a t a m i e n t o d e los p r o b l e m a s a los q u e s e e n f r e n t e e n c u a l q u i e r a d e los á m b i t o s e n q u e e j e r z a l a práctica psicológica. LA PSICOBIOLOGÍA RESUMEN La P s i c o b i o l o g í a i n c o r p o r a a su a c t i v i d a d i n v e s t i g a d o r a t o d a s a q u e l l a s t é c n i c a s y o b j e t o s de e s t u d i o partic u l a r e s d e otras d i s c i p l i n a s c o n e l fin d e e x p l i c a r e l c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o . E l l o h a d a d o lugar a l a a p a r i c i ó n d e n u e v a s d i s c i p l i n a s tales c o m o l a P s i c o l o g í a E v o l u c i o n i s t a , l a G e n é t i c a d e l a C o n d u c t a , l a P s i c o b i o l o g í a del D e s a r r o l l o , la P s i c o l o g í a F i s i o l ó g i c a , la P s i c o f a r m a c o l o g í a , la P s i c o f i s i o l o g í a , la N e u r o p s i c o l o g í a y la N e u r o c i e n c i a C o g n i t i v a . L a a c t i v i d a d d e n t r o d e estas d i s c i p l i n a s , j u n t o c o n l a r e a l i z a d a d e n t r o d e otras d i s c i p l i n a s de contexto más a m p l i o , c o m o la Etología, la Neuroetología, la Ecología del C o m p o r t a m i e n t o y la S o c i o b i o logía, están a p o r t a n d o u n i m p o r t a n t e c u e r p o d e c o n o c i m i e n t o s q u e nos p e r m i t e n h o y c o n o c e r y e x p l i c a r m e j o r el c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o , a la v e z q u e abren nuevos horizontes para su estudio. adelante, el control y a c e p t a c i ó n de dichas explicacion e s . P e r o l a o b s e r v a c i ó n n o e s e l a c o p i o d e datos. C o m o d e c í a C h a r l e s D a r w i n ( 1 8 0 9 - 1 8 8 2 ) : «la razón de ser del observar La P s i c o b i o l o g í a es una c i e n c i a e m p í r i c a y c o m p a r t e , por tanto, la visión científica del m u n d o , el m é t o d o c i e n - no reside observaciones sino en en meramente recoger buscar y sacar a la y acumular luz cierto or- den existente en los hechos». La i n v e s t i g a c i ó n en c u a l - tífico y los objetivos generales de la c i e n c i a . El objetivo de quier área de la c i e n c i a se inicia c o n el planteamiento c u a l q u i e r c i e n c i a es explicar los f e n ó m e n o s q u e estudia. general de un problema. U n a vez planteado, se ha de L o s e n f o q u e s f i l o s ó f i c o s y t e ó r i c o s de la c o n d u c t a y revisar e n p r o f u n d i d a d t o d o a q u e l l o q u e y a s e s a b e s o - d e los p r o c e s o s p s i c o l ó g i c o s n o r e q u i e r e n d e m é t o d o s b r e e l p r o b l e m a e n c u e s t i ó n , para q u e l a i n v e s t i g a c i ó n e x p e r i m e n t a l e s para e v a l u a r sus hipótesis. P o r e l c o n - a realizar s u p o n g a u n a v a n c e s o b r e l o y a c o n o c i d o . trario, e l e n f o q u e c i e n t í f i c o d e l a P s i c o b i o l o g í a propor- C o m o primer p a s o para e x p l i c a r los p r o b l e m a s p l a n - c i o n a u n a c o m p r e n s i ó n d e l a c o n d u c t a e n t é r m i n o s fi- t e a d o , el c i e n t í f i c o r e c u r r e a f o r m u l a r h i p ó t e s i s q u e sir- sicalistas, c o m o resultado de la a c t i v i d a d del sistema v e n de guía a la investigación científica d e t e r m i n a n d o n e r v i o s o , d e j a n d o fuera d e s u e s t u d i o a q u e l l o s c o n o c i - el t i p o de d a t o s q u e s o n r e l e v a n t e s a la m i s m a , e s t a b l e - mientos psicológicos q u e no son sistemáticos, porque c i e n d o c u á l e s s o n las p o s i b l e s v a r i a b l e s e n e l p r o b l e m a n o utilizan u n m é t o d o e s t r i c t a m e n t e r a c i o n a l . L a utili- p l a n t e a d o y la m e t o d o l o g í a a seguir para contrastar esa z a c i ó n d e l m é t o d o c i e n t í f i c o p e r m i t e a c a d a investiga- hipótesis. S o n c o n j e t u r a s q u e e l c i e n t í f i c o p r o p o n e para d o r v e r i f i c a r las c o n c l u s i o n e s d e sus c o l e g a s . d a r c u e n t a d e los h e c h o s o b s e r v a d o s . A v a n z a r u n a h i - L a c i e n c i a constituye u n c u e r p o o r g a n i z a d o d e c o n o - pótesis e s e n cierta m a n e r a u n a tarea c r e a t i v a . S e c u e n t a c i m i e n t o s q u e h a p r o p o r c i o n a d o u n control p r á c t i c o so- q u e a D a r w i n se le o c u r r i ó el m o d e l o para e x p l i c a r la bre el m u n d o físico, i n f l u y e n d o en la c o n c e p c i ó n q u e el h o m b r e tiene del m u n d o q u e le rodea. El carácter científico d e u n a disciplina v i e n e d e t e r m i n a d o por e l m é t o d o utilizado y a q u e , a u n q u e p a r e z c a una tautología, e l c o n o c i m i e n t o científico e s a q u e l q u e s e o b t i e n e n m e d i a n t e la utilización del m é t o d o científico y hablar de m é t o d o en c i e n c i a es hablar del método hipotético-deductivo, m é t o d o q u e h a c e referencia al p l a n t e a m i e n t o y verificac i ó n de hipótesis y, a partir de ahí, a la f o r m u l a c i ó n de ley e s y e s t a b l e c i m i e n t o de teorías. En el e s q u e m a de la figura a p a r e c e n las etapas seguidas en el m é t o d o científico: la o b s e r v a c i ó n , la f o r m u l a c i ó n de hipótesis, la c o n t e s t a c i ó n e m p í r i c a y la c r e a c i ó n de leyes y teorías (Fig. 1.4). A u n q u e no es nuestro objetivo la e x p l i c a c i ó n del método científico, a c o n t i n u a c i ó n se resume c a d a una d e estas e t a p a s . E n l a o b s e r v a c i ó n , e n t e n d i d a ésta c o m o la i n f o r m a c i ó n s u m i n i s t r a d a por la e x p e r i e n c i a , está la f u e n t e p r i n c i p a l de la q u e se nutre la c i e n c i a , es decir, Esquema de las etapas seguidas en el Método Científico y la los h e c h o s q u e trata d e e x p l i c a r y , c o m o v e r e m o s m á s relación entre ellas. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA diversidad evolutiva d e las e s p e c i e s c u a n d o p a s e a b a e n su c a r r u a j e y o b s e r v a b a el p a i s a j e : «puedo recordar el punto exacto del camino....en el que para mi regocijo se me ocurrió la solución. La solución, creo, es que la descendencia modificada... tiende a adaptarse a muchos lugares altamente diversificados en la economía de la naturaleza». Pero no hay d u d a q u e estas « o c u r r e n c i a s » solo son útiles a la c i e n c i a si, c o m o en el c a s o de D a r w i n , se p r o d u c e n después d e m u c h o s a ñ o s d e e x p e r i e n c i a , d e m i n u c i o s a s o b s e r v a c i o n e s y de la exhaustiva recogida de multitud de datos. La hipótesis d e b e ser v e r o s í m i l , guardar a l g u n a relación c o n c o n o c i m i e n t o s previos a l c a n z a d o s por l a c i e n cia y ser susceptible de c o m p r o b a c i ó n e m p í r i c a . L a c o n t r a s t a c i ó n e m p í r i c a d e las hipótesis s e realiza a través de los e n u n c i a d o s d e d u c i d o s a partir de las h i pótesis ( d e a h í q u e e l m é t o d o científico sea l l a m a d o t a m b i é n m é t o d o hipotético-deductivo). La hipótesis no es som e t i d a a c o n t r a s t a c i ó n e m p í r i c a , lo q u e se contrasta son ) c a s o s c o n c r e t o s d e d u c i d o s a partir de la hipótesis. A m e dida q u e aumenta el número de casos favorables de la c o n t r a s t a c i ó n , m a y o r será e l a p o y o e m p í r i c o c o n q u e c u e n t a la hipótesis y, en c o n s e c u e n c i a , a u m e n t a su grado d e v e r o s i m i l i t u d o d e p r o b a b i l i d a d . Este h e c h o p o n e e n Santiago Ramón y Cajal (Petilla de Aragón, Navarra, 18521934) está considerado internacionalmente como el científico que más ha contribuido a la Neurociencia. Su aportación más sobresaliente es la Teoría Neuronal (ver Capítulo 6). e v i d e n c i a u n a d e las características d e las c i e n c i a s e m - muy lentamente. p í r i c a s y es q u e éstas no p r o p o r c i o n a n un c o n o c i m i e n t o gados por estrecha e n t é r m i n o s absolutos, c o m o o c u r r e c o n las c i e n c i a s for- conceptual m a l e s (p.ej., las m a t e m á t i c a s ) , sino en t é r m i n o s relativos, mental. y La hipótesis relación explicativo, Observar sin y el dato objetivo están etiológica. Aparte de su entraña la teoría pensar es tan peligroso valor experi- como pen- d e p r o b a b i l i d a d . E n las c i e n c i a s e m p í r i c a s l a c o m p r o b a - sar sin observar. es nuestra mejor herramienta c i ó n d e u n a hipótesis i n v o l u c r a l a e x p e r i e n c i a , p e r o n o lectual; herramienta, como todas, susceptible enmohecerse, necesitada Ella son n e c e s a r i a m e n t e e x p e r i m e n t a l e s . Para p r o b a r e m p í r i - y de c a m e n t e las hipótesis, el investigador p u e d e optar por la y sustituciones, pero sin o b s e r v a c i ó n o por la e x p e r i m e n t a c i ó n . Esta última s u - brar honda p o n e l a m o d i f i c a c i ó n d e l i b e r a d a d e las c o n d i c i o n e s d e brecha en la de continuas cual fuera li- valor de inte- mellarse reparaciones casi imposible la- el duro bloque de lo real». P o r tanto, l a e x p l i c a c i ó n c i e n t í f i c a s e articula d e u n a c o n t r a s t a c i ó n d e r i v a d a s de la hipótesis para la c o m p r o - manera extremadamente flexible, b a c i ó n d e l a m i s m a , mientras q u e l a c o n t r a s t a c i ó n o b - cuerpo de conocimientos obtenidos mediante el m é - s e r v a c i o n a l se limita a registrar v a r i a c i o n e s . V o l v e r e m o s todo hipotético-deductivo. En c i e n c i a no hay d o g m a s s o b r e este p u n t o e n e l siguiente a p a r t a d o . porque el c o n o c i m i e n t o científico siempre es provisio- constituyendo un El m é t o d o c i e n t í f i c o p e r m i t e llegar a c o n c l u s i o n e s a nal y s u s c e p t i b l e de revisión c u a n d o n u e v o s datos u o b - partir de los datos o b t e n i d o s p o r la o b s e r v a c i ó n y la e x - s e r v a c i o n e s r e e m p l a z a n a los p l a n t e a m i e n t o s existentes. p e r i m e n t a c i ó n . Esta c o n c l u s i ó n es lo q u e c o n s t i t u y e la ley c i e n t í f i c a , q u e s u p o n e r e l a c i o n a r los datos o b t e n i d o s e n l a c o n t r a s t a c i ó n c o n l a hipótesis p l a n t e a d a , p e r m i - Estrategias de Investigación t i e n d o e x p l i c a r las r e l a c i o n e s q u e s e d a n e n t r e los h e c h o s o b s e r v a d o s . D e esta f o r m a , las hipótesis r e p r e s e n - C o m o ya se ha explicado anteriormente, la Psico- tan la p r i m e r a a p r o x i m a c i ó n al c o n o c i m i e n t o c i e n t í f i c o , b i o l o g í a e s u n a d i s c i p l i n a q u e a s u v e z e n g l o b a otras s i e n d o las leyes d e r i v a d a s d e e l l a s l a e x p l i c a c i ó n c i e n - ( N e u r o p s i c o l o g í a , G e n é t i c a d e l a C o n d u c t a , etc.) q u e tífica a u n h e c h o d e o b s e r v a c i ó n . C u a n d o u n a serie d e t i e n e n sus p r o p i o s o b j e t i v o s y estrategias de investiga- l e y e s p u e d e n a g r u p a r s e para e x p l i c a r f e n ó m e n o s c o m - c i ó n . P e r o a d e m á s , e l e s t u d i o d e las bases b i o l ó g i c a s d e p l e t a m e n t e diversos, p e r m i t i e n d o u n a c o m p r e n s i ó n u n i - la c o n d u c t a necesita integrar los c o n o c i m i e n t o s de otros f i c a d a d e los m i s m o s , d e c a r á c t e r m á s g e n e r a l q u e e l c a m p o s de la N e u r o c i e n c i a (p.ej. de la Neuroanatomía, d e s c r i t o por c a d a u n a d e esas l e y e s , a p a r e c e u n a t e o r í a . la N e u r o f a r m a c o l o g í a , etc.) y de la B i o l o g í a g e n e r a l ( p . C o n r e l a c i ó n a esto, R a m ó n y C a j a l ( F i g . 1.5) m a n i f e s - e j . , d e l a G e n é t i c a , l a B i o q u í m i c a ) . A este m a r c o t a n taba: «sin positivos teorías e hipótesis, nuestro caudal de hechos resultaría harto mezquino, acrecentándose a m p l i o se a ñ a d e la c o m p l e j i d a d de su objeto de estudio y a q u e c o m o D o n a l d H e b b ( F i g . 1.6) s e ñ a l ó : «la tarea LA PSICOBIOLOGÍA del psicólogo, ducir las la tarea de peculiaridades proceso mecánico de fícil que la comprender la del pensamiento causa y efecto, conducta humano y rea un es mucho más di- de cualquier otro científico». L a P s i c o b i o l o g í a trata d e e x p l i c a r l a c o n d u c t a h u m a n a a través d e l f u n c i o n a m i e n t o del sistema n e r v i o s o y del organismo en general. De una forma esquemática p o d e m o s s e ñ a l a r q u e las estrategias p a r a e x p l i c a r l a conducta implican contestaciones experimentales y o b s e r v a c i o n a l e s . D e n t r o d e las p r i m e r a s e x i s t e n d o s g r a n d e s estrategias: 1 ) l a i n t e r v e n c i ó n c o n d u c t u a l , e n a la que la conducta actúa c o m o variable independiente y el organismo c o m o v a r i a b l e d e p e n d i e n t e y 2 ) la i n a t e r v e n c i ó n s o m á t i c a , en la q u e se toma a la c o n d u c t a c o m o variable dependiente siendo el organismo la var i a b l e i n d e p e n d i e n t e ( F i g . 1.7). . ) Esquema de los distintos tipos de contrastaciones que pueden realizarse en los estudios psicobiológicos. V.L: variable independiente; V.D.: variable dependiente. En la intervención conductual se manipula el a m biente p a r a tratar d e p r o d u c i r a l g u n a modificación conductual concreta (variable independiente), evaluándose el efecto q u e dicha manipulación ha tenido sobre el o r g a n i s m o (variable d e p e n d i e n t e ) . Por e j e m plo, si estamos interesados en estudiar q u é estructuras y procesos neurales están involucrados en el aprendiz a j e , p o d e m o s e n s e ñ a r a u n a rata, a través de u n a c a j a d e S k i n n e r ( F i g . 1.8), a a d a p t a r s u c o n d u c t a e n f u n c i ó n d e las c o n s e c u e n c i a s . E n e s t e c a s o , l a rata a p r e n d e a apretar la p a l a n c a q u e tiene en la jaula para conseguir c o m i d a . L a c o m i d a e s e l r e f u e r z o . Este r e f u e r z o p r o d u c e c a m b i o s en el sistema nervioso q u e a u m e n t a n la p r o b a b i l i d a d d e q u e u n e s t í m u l o , e n este c a s o l a p a l a n c a , p r o v o q u e una determinada respuesta. El a n á l i sis p o s t e r i o r d e l s i s t e m a n e r v i o s o p o n e d e m a n i f i e s t o j que el aprendizaje implica plasticidad sináptica, es d e c i r , c a m b i o s e n l a e s t r u c t u r a y b i o q u í m i c a d e las s i - D o n a l d O. H e b b (Nueva Escocia, Canadá, 1904-1985) es napsis q u e se p r o d u c e n en determinados circuitos considerado una de las figuras más relevantes de la Psicobio- neurales. logía. Su libro La Organización de la Conducta: una Teoría En la intervención somática se p r o d u c e n alteracio- Neuropsicológica, publicado en 1949, supuso el auge de la nes s o b r e el o r g a n i s m o ( v a r i a b l e i n d e p e n d i e n t e ) y se Psicología Fisiológica. En una época de dominancia del conductismo radical (Skinner, 1938) que rechazaba los conceptos fisiológicos, propuso que los constructos mentales (ideas, imágenes, recuerdos, etc.) tenían una base neurofisiológica. Su objetivo era entender qué ocurre entre el estímulo y la res- e v a l ú a n sus erectos s o b r e l a c o n d u c t a ( v a r i a b l e d e p e n diente). Por e j e m p l o , si q u e r e m o s v e r si un d e t e r m i n a d o n ú c l e o h i p o t a l á m i c o está i n v o l u c r a d o e n l a c o n d u c t a s e x u a l d e l a rata, p o d e m o s r e c u r r i r a l e s i o n a r l o , m e - puesta (percepción, aprendizaje, pensamiento, etc.) y conce- d i a n t e t é c n i c a s e l e c t r o l í t i c a s , y e v a l u a r los e f e c t o s q u e bía la Psicología como una ciencia biológica: «El problema d i c h a lesión t i e n e s o b r e l a c o n d u c t a s e x u a l . para comprender el comportamiento es el problema de com- E n a m b a s i n t e r v e n c i o n e s s e trata d e r e l a c i o n a r v a - prender la acción total del sistema nervioso, y viceversa». Su riables b i o l ó g i c a s y v a r i a b l e s c o n d u c t u a l e s a través de propuesta de «asambleas neuronales» (inspirada en la obra la o b s e r v a c i ó n y m e d i d a de estructuras y p r o c e s o s de de un discípulo de Ramón y Cajal, Lorente de No) orientó el nuestro o r g a n i s m o , en la p r i m e r a , y a través de la o b - estudio del aprendizaje hacia el sistema nervioso y postuló servación y m e d i d a de la c o n d u c t a , en la segunda. mecanismos neurofisiológicos que investigaciones posteriores han confirmado. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA La caja de Skinner es el instrumento que este psicólogo estadounidense (Burrhus Frederic Skinner, 1904-1990) diseñó para el estudio del condicionamiento operante o condicionamiento instrumental. Este aparato consiste, en su diseño más básico, en una jaula que cuenta con una palanca en su interior (A). Cuando la palanca es accionada por el animal (normalmente se utiliza con ratas, ratones y palomas), aparece un refuerzo, en este caso un dispensador automático le administra una dosis de alimento (B), pero el animal también puede apretar la palanca para que finalice una situación aversiva, como puede ser una descarga eléctrica. C o m o consecuencia de la presencia del refuerzo se produce una modificación en la probabilidad de la emisión de dicha conducta: el animal aprende a pulsar la palanca si quiere comer. El condicionamiento instrumental representa una técnica específica de enseñar conductas: una conducta que produce una recompensa (tanto por obtener algo beneficioso o por eliminar una situación perjudicial) será aprendida. El reforzamiento produce un incremento en la probabilidad de la respuesta. (Imágenes cedidas por los Dres. M Ángeles Pérez y Ricardo Pellón (A) y por D. Alberto Marcos ( B ) . Laboratorio de la Facultad de Psicología, U . N . E . D . ) . a J u n t o a estas estrategias, existe u n a tercera f o r m a de tigar u n t e m a c o n c r e t o . S i n e m b a r g o , e n las distintas a b o r d a r e l estudio d e l a c o n d u c t a q u e i m p l i c a u n a c o n - áreas de la Psicobiología es posible encontrar preferen- trastación o b s e r v a c i o n a l . Ésta se utiliza c u a n d o no existe c i a s e n l a u t i l i z a c i ó n d e estas estrategias. A s í , por e j e m - posibilidad de utilizar una contrastación e x p e r i m e n t a l . En p l o , la Psicofisiologia utiliza la i n t e r v e n c i ó n c o n d u c t u a l , Psicobiología, dado que en ocasiones, bien en humanos la Neuropsicología, la G e n é t i c a del c o m p o r t a m i e n t o , o b i e n en otros a n i m a l e s , no es p o s i b l e el control de las la S o c i o b i o l o g i a y la E t o l o g i a , la a p r o x i m a c i ó n c o r r e l a - v a r i a b l e s i n d e p e n d i e n t e s , la contrastación o b s e r v a c i o n a l c i o n a ! ; m i e n t r a s q u e otras d i s c i p l i n a s p s i c o b i o l ó g i c a s , es la ú n i c a f o r m a p o s i b l e de llevar a c a b o la v e r i f i c a c i ó n tales c o m o la P s i c o l o g í a Fisiológica, la P s i c o b i o l o g í a del o f a l s a c i ó n de u n a hipótesis, s i e n d o la a p r o x i m a c i ó n c o - D e s a r r o l l o o la P s i c o f a r m a c o l o g í a , utilizan c o n m á s fre- r r e l a c i o n a ! , e s decir, l a o b s e r v a c i ó n d e c o v a r i a c i o n e s e n - c u e n c i a la intervención somática. tre m e d i d a s biológicas y c o n d u c t u a l e s , la ú n i c a forma p o sible d e dar u n a e x p l i c a c i ó n d e l a hipótesis d e partida. Así, por e j e m p l o , si se q u i e r e investigar si la d e f i c i e n c i a de y o d o en la mujer durante la gestación, q u e implica u n a d i s m i n u c i ó n d e h o r m o n a s tiroideas, afecta a l d e s - S i b i e n l a f i n a l i d a d d e t o d o s los e s t u d i o s p s i c o b i o - arrollo del S N C y, en c o n s e c u e n c i a , da lugar a un retraso lógicos es la e x p l i c a c i ó n del c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o , intelectual de su hijo, por r a z o n e s é t i c a s e v i d e n t e s , no por r a z o n e s é t i c a s o b v i a s , m u c h o s d e los d i s e ñ o s e x p e - p o d e m o s c a m b i a r la dieta de la mujer y observar los e f e c - r i m e n t a l e s s e d e b e n r e a l i z a r c o n a n i m a l e s , y , por t a n t o , tos en su d e s c e n d e n c i a . P e r o sí p o d e m o s estudiar esta re- representan modelos explicativos de la c o n d u c t a h u - l a c i ó n y constatar si en d e t e r m i n a d a s z o n a s geográficas m a n a . I g u a l m e n t e los a s p e c t o s é t i c o s e s t á n p r e s e n t e s e n las q u e l a dieta e s m u y p o b r e e n y o d o , hay u n m a y o r en la investigación c o n animales ya q u e la reglamenta- n ú m e r o d e c a s o s d e retraso intelectual e n n i ñ o s c u y a s c i ó n e s m u y estricta tanto e n l o q u e s e refiere a las c o n - m a d r e s presentan esta d e f i c i e n c i a . d i c i o n e s e n las q u e s e les m a n t i e n e , c o m o a los p r o c e - C a d a u n a d e estas estrategias n o e s e x c l u y e n t e , s i n o d i m i e n t o s e x p e r i m e n t a l e s q u e s e utilizan c o n e l l o s . todo lo contrario, en la investigación psicobiológica a c - L a v a l i d e z d e l a utilización d e m o d e l o s a n i m a l e s está tual se utilizan de f o r m a c o m b i n a d a a la hora de i n v e s - al a m p a r o de la Teoría Sintética de la E v o l u c i ó n , ya q u e g r a c i a s a e l l a s a b e m o s , e n t r e otras m u c h a s c o s a s , q u e n e c e s i d a d de esta c a u t e l a n o s lo p r o p o r c i o n a b a ya, en los a n i m a l e s q u e h a b i t a n la tierra están e m p a r e n t a d o s 1 9 7 0 , M a r t í n E.P. S e l i g m a n (Fig. 1.9), al i n d i c a r (en c o n - f i l o g e n é t i c a m e n t e . Esta teoría, a d e m á s de m a r c a r un hito tra d e l o s o s t e n i d o p o r e l c o n d u c t i s m o r a d i c a l q u e p o s - f u n d a m e n t a l e n l a historia d e l p e n s a m i e n t o c i e n t í f i c o , t u l a b a q u e las l e y e s q u e rigen e l a p r e n d i z a j e e n una e s - n o s h a s e r v i d o e n e l a s p e c t o m e t o d o l ó g i c o para v a l i d a r p e c i e p o d r í a n g e n e r a l i z a r s e a t o d a s las d e m á s ) q u e la e l uso d e m o d e l o s a n i m a l e s . L o s o r d e n a d o r e s p u e d e n asociación de estímulos c o n d i c i o n a d o s e incondicio- e j e c u t a r p r o c e s o s p a r e c i d o s a los q u e realiza el sistema n a d o s d e p e n d e d e l a historia e v o l u t i v a d e l a p a r a t o s e n - n e r v i o s o , sin e m b a r g o , e s o b v i o q u e l o q u e r e a l i c e u n s o r i a l , motriz y a s o c i a t i v o de la e s p e c i e en c u e s t i ó n y o r d e n a d o r y lo q u e h a g a el sistema n e r v i o s o s ó l o p u e d e q u e , por tanto, las l e y e s d e l a p r e n d i z a j e v a r í a n d e u n a ser, c o m o m u c h o , a n á l o g o , e s decir, los resultados son s i t u a c i ó n a otra, d e a c u e r d o c o n l a p r e p a r a c i ó n del or- e q u i v a l e n t e s p e r o las m o t i v a c i o n e s , e s t r u c t u r a s y los ganismo. procesos implicados no lo son. Sin e m b a r g o , según la A p e s a r de las c o n s i d e r a c i o n e s e x p u e s t a s , en la i n - Teoría S i n t é t i c a d e l a E v o l u c i ó n , e l h e c h o d e q u e d o s e s - v e s t i g a c i ó n p s i c o b i o l ó g i c a h a n r e s u l t a d o m u y útiles los p e c i e s r e a l i c e n c o n d u c t a s s i m i l a r e s , nos p u e d e estar i n - m o d e l o s d e c o n d u c t a a n i m a l e m p l e a d o s para e l estudio d i c a n d o q u e a m b a s c o n d u c t a s son h o m o l o g a s , e s decir, d e diferentes p r o c e s o s . Las ratas d e laboratorio h a n sido q u e n o s ó l o e s e q u i v a l e n t e e l resultado s i n o t a m b i é n los los s u j e t o s q u e c o n m á s f r e c u e n c i a s e h a n u t i l i z a d o , p r o c e s o s y estructuras i m p l i c a d a s en esas c o n d u c t a s , d e - a u n q u e t a m b i é n s e e m p l e a n otros m a m í f e r o s c o m o ra- b i d o a q u e son c o n s e c u e n c i a d e l a h e r e n c i a c o m p a r t i d a t o n e s , gatos y p r i m a t e s n o h u m a n o s . S e h a n e s t u d i a d o d e u n a n t e p a s a d o c o m ú n . D e t o d o esto, n o s e d e s prende necesariamente que la generalización no deba hacerse c o n suma prudencia. Procesos de analogía o de convergencia evolutiva, c o m o veremos en capítulos posteriores, p u e d e n c o n d u c i r , e n e l m e j o r d e los c a s o s , a q u e la d i s t a n c i a f i l o g e n é t i c a entre d o s e s p e c i e s p u e d a p a r e c e r m á s corta d e l o q u e r e a l m e n t e e s y , e n e l peor, a q u e l o q u e c r e e m o s h o m ó l o g o entre d o s e s p e c i e s sea ú n i c a m e n t e a n á l o g o , e s decir, q u e l a s i m i l i t u d n o sea debida a la herencia compartida de un antepasado c o m ú n . D e l a m i s m a f o r m a , las p é r d i d a s s e l e c t i v a s a l o largo de la e v o l u c i ó n p u e d e n llevar a d a r por n u e v o s , procesos observados en una especie filogenéticamente m á s r e c i e n t e q u e otra q u e n o los presenta, c u a n d o e n r e a l i d a d p u e d e tratarse d e u n p r o c e s o y a existente e n otras e s p e c i e s f i l o g e n é t i c a m e n t e m á s antiguas, p e r o perd i d o a lo largo de la e v o l u c i ó n en a l g u n o s linajes. A l g u n o s d a t o s referentes a la a n a t o m í a d e l sistema n e r v i o s o p o n e n d e m a n i f i e s t o estos p e l i g r o s . L o s n e u roanatomistas clásicos p e n s a b a n q u e la e v o l u c i ó n del encéfalo implicaba un a u m e n t o gradual de la c o m p l e j i d a d d e s d e los v e r t e b r a d o s f i l o g e n é t i c a m e n t e a n t i g u o s Martin E.P. Seligman (1942, A l b a n v New York). Son conocidos principalmente sus experimentos sobre la indefensión hasta los m á s r e c i e n t e s . S i n e m b a r g o , e l d e s a r r o l l o d e l aprendida, modelo experimental que se ha utilizado para in- encéfalo no es gradual ni lineal. El t a m a ñ o del cerebelo vestigar la depresión. La indefensión aprendida es una c o n - r e p r e s e n t a u n c l a r o e j e m p l o . S i por e l t a m a ñ o d e esta dición en la que un sujeto aprende a creer que está inde- e s t r u c t u r a f u e s e , los m a m í f e r o s e s t a r í a n f i l o g e n é t i c a - fenso, que no tiene ningún control sobre la situación en la m e n t e m á s c e r c a n o s a los p e c e s e l é c t r i c o s q u e a los a n - que se encuentra y que cualquier cosa que haga es inútil. fibios o reptiles. Por lo tanto, c u a l q u i e r g e n e r a l i z a c i ó n a c e r c a d e las p a r t i c u l a r i d a d e s d e l a e v o l u c i ó n d e l e n céfalo se ha de hacer con prudencia. En el ámbito de los p r o c e s o s p s i c o l ó g i c o s p u e d e o c u r r i r l o m i s m o . L o s mecanismos nerviosos involucrados en una determin a d a tarea d e a p r e n d i z a j e p u e d e n c o m p a r t i r rasgos c o - C o m o consecuencia, en estas situaciones experimentales el animal permanece pasivo frente a una situación aversiva, incluso cuando dispone de la posibilidad real de actuar para cambiar estas circunstancias. Por todo esto, la teoría de la indefensión aprendida ha sido utilizada para explicar el mecanismo de la depresión. En los últimos años, su investigación se ha centrado en el c a m p o de la Psicología Positiva, c o - m u n e s a lo largo de la f i l o g e n i a . S i n e m b a r g o , d e b e m o s rriente de la Psicología de reciente aparición que busca c o m - ser c a u t e l o s o s c o n los d e s c u b r i m i e n t o s r e a l i z a d o s e n prender, a través de la investigación científica, los procesos otras e s p e c i e s y s u g e n e r a l i z a c i ó n . U n e j e m p l o d e l a que subyacen al bienestar psicológico y a la felicidad. 14 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA a q u e l l a s c o n d u c t a s q u e d e f o r m a natural están p r e s e n tes en t o d o s los m i e m b r o s de la e s p e c i e ( c o n d u c t a s típicas de la especie) c o m o son comer, aparearse (Fig. 1.10), luchar, e t c . , así c o m o c o n d u c t a s a p r e n d i d a s . L o s procesos de aprendizaje y m e m o r i a son de e n o r m e interés p a r a la P s i c o b i o l o g í a y a m p l i a m e n t e e s t u d i a d o s e n diferentes e s p e c i e s a n i m a l e s u t i l i z a n d o tanto los m o delos de condicionamiento tradicionales (clásico y o p e rante) c o m o a q u e l l o s d i s e ñ a d o s p a r a s i m u l a r s i t u a c i o n e s p a r e c i d a s a las q u e s e p u e d e n e n c o n t r a r e n s u e n t o r n o natural ( F i g . 1.11). Los m o d e l o s a n i m a l e s t a m b i é n h a n s i d o u t i l i z a d o s p a r a e l e s t u d i o d e trastornos a f e c t i v o s ( F i g . 1.12 y en la F i g . 1.9 se c o m e n t a la i n d e f e n s i ó n a p r e n d i d a c o m o m o d e l o para estudiar l a d e p r e sión) e i n c l u s o p a r a la i n v e s t i g a c i ó n de las c o n d u c t a s a d j e t i v a s ( F i g . 1.13). N o h a y d u d a d e q u e sin l a utilizac i ó n d e los m o d e l o s a n i m a l e s e n los q u e p o d e r r e l a c i o - ) Laberinto de brazos radiales. Este laberinto consta de ocho brazos que parten de una zona central. Al final de cada brazo se coloca una ración de comida o se deja sin refuerzo en función del objetivo de la investigación. El laberinto estudia las capacidades de aprendizaje espacial de los roedores. El animal tiene que recordar: 1) cuáles son los brazos en los que hay comida, y 2) en qué brazos ha entrado previamente. Las habilidades espaciales de los roedores están muy desarrolladas ya que en el entorno natural, su supervivencia va a depender de su capacidad para aprender y recordar los lugares en los que encontrar agua y alimento (Fotografía: D. Alberto Marcos). nar a través de la e x p e r i m e n t a c i ó n c o n d u c t a y f u n c i o namiento del S N , hubiera sido imposible avanzar e n e l c o n o c i m i e n t o d e las bases n e u r a l e s d e nuestro c o m p o r tamiento. La conducta sexual de la rata es uno de los modelos más utilizados para el estudio de la conducta sexual en el laboratorio. Permite analizar los efectos que producen diferentes manipulaciones experimentales realizadas para conocer los Técnicas de la Psicobiología La c o n t r a s t a c i ó n de las hipótesis s o b r e las bases b i o lógicas de la c o n d u c t a lleva a p a r e j a d a la utilización de circuitos neurales que controlan esta conducta y los meca- t é c n i c a s . E s e v i d e n t e q u e los a v a n c e s e n los c o n o c i m i e n - nismos de acción de las hormonas g o n a d a l e s . La conducta tos son posibles g r a c i a s a las i n n o v a c i o n e s t é c n i c a s . Por sexual de la rata es muy estereotipada y los patrones conduc- las propias características de la P s i c o b i o l o g í a , las t é c n i - tuales están muy bien definidos. La conducta del macho in- c a s utilizadas son m u y diversas y a b a r c a n d e s d e las p r o - cluye las conductas de cortejo y conductas copulatorias (las c e d e n t e s de la B i o l o g í a y de las N e u r o c i e n c i a s en parti- montas, las intromisiones y las eyaculaciones). La hembra c u l a r , hasta las de la p r o p i a P s i c o l o g í a . Por e l l o , su también presenta un variado repertorio de conductas precopulatorias, o preceptivas, y conductas receptivas. Cuando la hembra está receptiva adopta una postura característica denominada lordosis que consiste en levantar la cabeza y arquear la espalda para dejar expuesta la zona anogenital. La e n u m e r a c i ó n y d e s c r i p c i ó n en este c a p í t u l o rebasaría los o b j e t i v o s d e l m i s m o y sin d u d a a b u r r i r í a m o s al lector. A d e m á s , c o m o se ha venido señalando, la Picobiología e s u n área d e c o n o c i m i e n t o q u e i n c l u y e diversas d i s c i - lordosis es un reflejo postural que se desencadena en la hem- plinas y c a d a u n a de e l l a s t i e n e sus propias t é c n i c a s de bra por la estimulación del macho (Imagen cedida por los i n v e s t i g a c i ó n (p. e j . las t é c n i c a s d e i n v e s t i g a c i ó n d e l a Dres. Francisco Claro y Águeda del Abril; Dpto. de Psicobio- P s i c o f a r m a c o l o g í a son m u y diferentes d e las q u e utiliza logía, U . N . E . D . ) . la Neuropsicología), q u e se abordan c u a n d o se estudian LA PSICOBIOLOGÍA Es evidente q u e la investigación experimental q u e i m p l i c a t é c n i c a s d e lesión s e realiza e n a n i m a l e s d e laboratorio. S i n e m b a r g o , e l estudio d e los lesiones c e r e brales q u e m u c h a s p e r s o n a s sufren por u n a d i v e r s i d a d d e c a u s a s (Fig. 1.14), p.ej., t r a u m a t i s m o s c r a n e o e n c e f á licos por a c c i d e n t e s , d a ñ o s por h i p o x i a tras un infarto d e m i o c a r d i o , a c c i d e n t e s c e r e b r o v a s c u l a r e s , tumores c e rebrales, e t c . , y los déficits c o n d u c t u a l e s q u e p r o d u c e n , h a a p o r t a d o m u c h o s c o n o c i m i e n t o s s o b r e las f u n c i o n e s d e d i f e r e n t e s estructuras c e r e b r a l e s . H a s t a h a c e p o c o t i e m p o , e l d a ñ o c e r e b r a l sólo p o d í a e v a l u a r s e d e s p u é s d e l a m u e r t e q u e e n m u c h o s c a s o s t a r d a b a a ñ o s e n producirse, lo que implicaba q u e la reorganización, c o m o c o n s e c u e n c i a de la plasticidad neural, podía haber alt e r a d o las c a r a c t e r í s t i c a s c o n c r e t a s del d a ñ o c e r e b r a l . A c t u a l m e n t e la utilización de técnicas de neuroimagen, que más adelante se explicarán, permite analizar c o n p r e c i s i ó n las características de la l e s i ó n . La lesión e x p e r i m e n t a l r e q u i e r e gran p r e c i s i ó n para lo c u a l se utiliza un a p a r a t o e s t e r e o t á x i c o ( F i g . 1.15). Este a p a r a t o p e r m i t e la l o c a l i z a c i ó n de las estructuras c e r e b r a l e s s i g u i e n d o las c o o r d e n a d a s t r i d i m e n s i o n a l e s d a d a s e n u n atlas e s t e r e o t á x i c o para l a c o l o c a c i ó n del El laberinto en cruz consta de dos brazos abiertos y dos c e rrados. Es una de las pruebas más utilizadas y el modelo mejor validado desde el punto de vista conductual, farmacológico y fisiológico para el estudio experimental de la ansiedad. Permite observar el comportamiento espontáneo de los animales y se basa en la preferencia de los roedores por los espacios cerrados. Cuando se sitúa al animal en este laberinto, se genera un conflicto aproximación-evitación, pues a la necesidad de explorar un ambiente novedoso se contrapone el miedo y la evitación de los brazos abiertos. Se ha demostrado que el estado de ansiedad es mayor en los brazos abiertos y que las drogas ansiolíticas aumentan la exploración de los brazos abiertos. (Fotografía: D. Alberto Marcos). sus c o n t e n i d o s . En este texto, se v a n a presentar, de forma m u y r e s u m i d a , sólo a l g u n o s d e los p r o c e d i m i e n t o s utiliz a d o s c o n m á s f r e c u e n c i a para estudiar e l sistema ner- La conducta de autoadministración intravenosa de drogas de v i o s o ( S N ) , según las distintas estrategias d e i n t e r v e n c i ó n abuso constituye un modelo animal para el estudio de la dro- antes s e ñ a l a d a s y q u e t i e n e n c o m o o b j e t i v o e x p l i c a r la gadicción humana. El animal es introducido en una caja de conducta. Skinner y conectado a una bomba de infusión que administra la sustancia (por ejemplo, cocaína o heroína) mediante un catéter situado en la vena yugular. Cuando el animal presiona la palanca bajo un programa de condicionamiento, la droga pasa directamente a la sangre. La conducta de autoadminis- L a l e s i ó n ( o a b l a c i ó n ) e x p e r i m e n t a l e s u n o d e los métodos más antiguos utilizados en N e u r o c i e n c i a y tración desplegada por el animal refleja la capacidad reforzante de la droga de abuso en estudio. Los animales establecen en este modelo conductas de autoadministración de está b a s a d o e n e l h e c h o d e q u e l a d e s t r u c c i ó n d e u n a diferentes sustancias que son consideradas drogas de abuso z o n a d e l e n c é f a l o altera las f u n c i o n e s q u e esta z o n a en humanos (Imagen cedida por los Dres. Emilio Ambrosio y c o n t r o l a y, en c o n s e c u e n c i a , a f e c t a a la c o n d u c t a . Carmen G Lecumberri, Dpto. d e Psicobiología, U . N . E . D . . a FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA es s o m e t i d o al m i s m o p r o c e d i m i e n t o , m e n o s a la lesión, c o n e l fin d e asegurar q u e los e f e c t o s c o n d u c t u a l e s o b s e r v a d o s son c o n s e c u e n c i a de la lesión y no resultado d e l p r o c e d i m i e n t o q u i r ú r g i c o , la a n e s t e s i a o el d a ñ o p r o d u c i d o e n e l t e j i d o a l introducir e l e l e c t r o d o . D e s p u é s se sacrifica al a n i m a l y se prepara el tejido c e r e b r a l m e d i a n t e diversos p r o c e d i m i e n t o s h i s t o l ó g i c o s (éstos i n c l u y e n f i j a c i ó n , s e c c i ó n y t i n c i ó n d e l tejido, F i g . 1.16) para verificar la l o c a l i z a c i ó n e x a c t a de la lesión c e r e b r a l m e d i a n t e l a u t i l i z a c i ó n d e l m i c r o s c o p i o . T a m b i é n los n e u r o c i r u j a n o s utilizan a p a r a t o s e s t e r e o t á x i c o s e n h u m a n o s para e f e c t u a r d e t e r m i n a d a s lesiones s u b c o r t i c a les e n a l g u n a s p a t o l o g í a s , c o m o l a e n f e r m e d a d d e Park i n s o n , c u a n d o los t e m b l o r e s son m u y fuertes. E n este c a s o , l a v e r i f i c a c i ó n d e l a l o c a l i z a c i ó n del e l e c t r o d o s e realiza mediante imágenes de resonancia magnética. L a d i v e r s i d a d d e m o d o s d e p r o d u c i r l a lesión d e q u e disponemos en la actualidad (mecánicos, eléctricos, q u í m i c o s y por enfriamiento), ha permitido un m a y o r c o n t r o l d e l e f e c t o d e l a l e s i ó n , así c o m o l a p o s i b i l i d a d d e q u e ésta sea r e v e r s i b l e . A s í , p o r e j e m p l o , p o d e m o s c o n s e g u i r l a i n a c t i v a c i ó n transitoria d e u n d e t e r m i n a d o Simulación, por ordenador, del cráneo de Phineas P. G a g e n ú c l e o m e d i a n t e e n f r i a m i e n t o . Por otro l a d o , l a p r o d u c - (1823-1860) y de la trayectoria de la barra de hierro. El a c c i - c i ó n de l e s i o n e s p o r m é t o d o s m e c á n i c o s o e l é c t r i c o s a dente sufrido por G a g e fue uno de los primeros casos docu- v e c e s n o e s p o s i b l e p o r q u e las n e u r o n a s n o s e e n c u e n - mentados de daño cerebral y se considera un caso histórico tran f o r m a n d o u n n ú c l e o c o m p a c t o , s i n o dispersas e n en el estudio de las bases biológicas del comportamiento. G a g e fue un obrero de ferrocarriles, quien debido a un a c c i dente en septiembre de 1848, sufrió daños importantes en el cerebro, específicamente en parte del lóbulo frontal. Estos se produjeron c o m o consecuencia de una explosión que pro- a m p l i a s r e g i o n e s d e l S N C . E n estos c a s o s , e s p o s i b l e l e sionarlas a través del e m p l e o de neurotoxinas c o m o , por e j e m p l o , l a 6 - h i d r o x i d o p a m i n a , q u e d e s t r u y e s e l e c t i v a m e n t e n e u r o n a s c a t e c o l a m i n é r g i c a s . Estas t é c n i c a s vocó que una barra de metal saliese disparada atravesando el h a n p e r m i t i d o a l c a n z a r u n alto g r a d o d e e s p e c i f i c i d a d cráneo de G a g e y aterrizando a casi 30 metros de distancia. e n las l e s i o n e s s o b r e e l S N y c o n e l l o u n a m a y o r certi- La barra de un metro de largo y más de 3 cm de diámetro entró d u m b r e e n los r e s u l t a d o s o b t e n i d o s . en su cráneo por la mejilla izquierda y salió por la parte supe- L a s t é c n i c a s d e e s t i m u l a c i ó n p e r s i g u e n p r o d u c i r ar- rior atravesando el córtex cerebral anterior. Milagrosamente, tificialmente c a m b i o s fisiológicos, q u e se s u p o n e o c u - G a g e se mantuvo consciente en todo momento y la crónica de los médicos del pueblo relata que a los pocos minutos del accidente fue capaz de hablar y de caminar. Unos meses después parecía totalmente recuperado y volvió a su trabajo, sin rren d e m o d o natural e n e l S N d e l a n i m a l , c o n e l fin d e o b t e n e r i n f o r m a c i ó n a c e r c a d e las estructuras y m e c a nismos biológicos q u e pueden encontrarse involucrados embargo, aquéllos con los que se relacionaba notaron un e n u n a c o n d u c t a d e t e r m i n a d a . C o m o e n e l c a s o d e las cambio importante en su personalidad y su conducta. El mi- técnicas de lesión, se e m p l e a del aparato estereotáxico vimiento y el habla no se vieron afectados, pero pasó de ser y m e d i a n t e e s t i m u l a c i ó n e l é c t r i c a o q u í m i c a se a c t i v a n una persona sensible y respetuosa a ser maleducado y grosero, las n e u r o n a s . L a e s t i m u l a c i ó n e l é c t r i c a s e r e a l i z a p a - además mostraba conductas desinhibidas, impulsivas e impru- s a n d o u n a c o r r i e n t e a través de un e l e c t r o d o y la esti- dentes. Este caso, estudiado en profundidad por el neurólogo m u l a c i ó n q u í m i c a mediante la i n y e c c i ó n de sustancias Antonio Damasio (Lisboa, 1944), supuso una de las primeras a través de u n a c á n u l a insertada en el e n c é f a l o . La esti- evidencias científicas que sugerían que la lesión de los lóbulos frontales podía alterar aspectos de la personalidad, la emoción y la interacción social (Archivo de Wikimedia Commons). mulación química, aunque más compleja técnicamente porque necesita un aparato fijado p e r m a n e n t e m e n t e al c r á n e o , tiene la ventaja de q u e p u e d e realizarse m i e n tras s e o b s e r v a l a c o n d u c t a d e l a n i m a l . E n a l g u n a s o c a - electrodo o c á n u l a q u e provocará la lesión, bien por siones, la estimulación q u í m i c a se realiza sobre una e l e c t r o c o a g u l a c i ó n o m e d i a n t e una sustancia e s p e c í f i c a . sola n e u r o n a i n y e c t a n d o c a n t i d a d e s m u y p e q u e ñ a s d e F i n a l i z a d a l a i n t e r v e n c i ó n , s e d e j a q u e e l a n i m a l s e re- d e t e r m i n a d a s sustancias m e d i a n t e m i c r o p i p e t a s . E n este c u p e r e y se r e a l i z a n las o b s e r v a c i o n e s c o n d u c t u a l e s o b - procedimiento jeto de la investigación. Un grupo de a n i m a l e s control la m i c r o p i p e t a , se inserta un m i c r o e l e c t r o d o q u e registra (denominado microiontoforesis), junto a LA PSICOBIOLOGÍA La aplicación de un buen número de técnicas utilizadas en Psicobiología (por ejemplo, trasplante de células, estimulación, lesión o registro de un determinado núcleo o región del sistema nervioso central) requiere el empleo del aparato esterotáxico. En la figura (A) se muestra uno específico para la rata (Narishige, S R - 5 ) . Este aparato permite inmovilizar totalmente al animal anestesiado y acceder con gran precisión (décimas de mm) a la zona del sistema nervioso que queramos estudiar. La localización precisa de la zona o núcleo la obtenemos a través de un atlas esterotáxico (C) en el que se representa un mapa tridimensional del encéfalo que nos permite obtener las coordenadas espaciales de todas y cada una de las regiones y núcleos encefálicos. En la rata estas coordenadas se establecen con respecto a tres puntos craneales de referencia (Bregma, Lambda y el meato auditivo que marca la línea ¡nteraural) (B). Mediante los tres tornillos de ajuste del aparato (uno por cada dimensión) nos situamos en las coordenadas precisas del núcleo que queremos estudiar. En D se muestra un corte en el encéfalo de la rata en el que, mediante el empleo de este aparato, se ha practicado una lesión electrolítica bilateral (flechas) en el núcleo de la estría terminal medial posterior ( N E S T m p ) . Estos estudios llevados a cabo por Francisco Claro y colaboradores, en 1 995, permitieron poner de manifiesto la participación del N E S T m p en la conducta sexual de la rata. (B y C adaptados de Paxinos y W a t s o n , 1998. D, microfotografía del encéfalo cedida por los Dres. Francisco Claro y Águeda del Abril; Dpto. de Psicobiología, U . N . E . D . ) . FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA la a c t i v i d a d de la n e u r o n a en respuesta a la s u s t a n c i a administrada. Se ha de tener m u c h a c a u t e l a a la hora de interpretar los resultados de los estudios de lesión y e s t i m u l a c i ó n . Nuestras conductas implican la a c c i ó n coordinada de d i v e r s o s c i r c u i t o s f u n c i o n a l e s e n los q u e s e i n t e r c o n e c tan diferentes estructuras c e r e b r a l e s , por lo q u e la lesión o e s t i m u l a c i ó n de un á r e a a f e c t a a otras. C o m o r e s u l t a d o d e u n e s t u d i o d e lesión o e s t i m u l a c i ó n s e s a b e q u e d e a l g ú n m o d o u n a estructura está i m p l i c a d a , e integ r a n d o los resultados d e v a r i a s i n v e s t i g a c i o n e s e s p o s i b l e e s t a b l e c e r u n m o d e l o e x p l i c a t i v o d e los c i r c u i t o s neurales implicados en un proceso conductual. D e s d e e l c o m i e n z o d e este c a p í t u l o s e está e x p l i c a n d o q u e nuestra c o n d u c t a y los p r o c e s o s p s i c o l ó g i c o s son e l resultado d e l a a c t i v i d a d d e circuitos n e u r o n a l e s . Esta a c t i v i d a d s e a s o c i a c o n c a m b i o s m e t a b ó l i c o s , e l é c tricos y q u í m i c o s . Diferentes p r o c e d i m i e n t o s neurofisiológicos y n e u r o q u í m i c o s se h a n d e s a r r o l l a d o para observar estos c a m b i o s y, en c o n s e c u e n c i a , el f u n c i o n a m i e n t o neuronal. Los c a m b i o s e l é c t r i c o s p r o d u c i d o s d u r a n t e d e l a a c t i v i d a d n e u r o n a l ( v é a s e C a p í t u l o 10) p u e d e n registrarse m e d i a n t e m i c r o e l e c t r o d o s . Estos t i e n e n u n a punta extrem a d a m e n t e fina y permiten registrar la a c t i v i d a d eléctrica d e neuronas individuales (registro d e n e u r o n a s i n d i v i d u a les). Este p r o c e d i m i e n t o se p u e d e llevar a c a b o en a n i m a l e s anestesiados (preparaciones agudas) o bien realizar u n registro c r ó n i c o q u e permita observar a c t i v i d a d n e u ronal mientras e l a n i m a l realiza d e t e r m i n a d a c o n d u c t a objeto de nuestra investigación. Los electrodos se i m p l a n tan m e d i a n t e cirugía estereotáxica y se fijan al c r á n e o m e d i a n t e u n c o n e c t o r del e l e c t r o d o a d h e r i d o c o n u n a pasta Diferentes procedimientos histológicos que tienen c o m o finalidad la preparación del tejido nervioso para su observación al microscopio. El primer paso que se ha de realizar es la fijación el tejido nervioso para impedir su rápida degradación. U n a vez fijado el encéfalo se secciona en finas láminas ( c e m e n t o dental). U n a v e z q u e s e r e c u p e r a e l a n i m a l d e la c i r u g í a , los e l e c t r o d o s i m p l a n t a d o s se c o n e c t a n al e q u i p o de registro c u a n d o se requiera. La m a y o r í a de las investigaciones q u e a p l i c a n esta t é c n i c a registran la a c t i v i d a d d e varias n e u r o n a s i n d i v i d u a l e s mientras e l a n i m a l mediante un micrótomo o criostato (A). Las secciones se es s o m e t i d o a diferentes c o n d i c i o n e s e x p e r i m e n t a l e s . Las montan sobre portaobjetos de vidrio y se tiñen sumergiendo señales eléctricas registradas son m u y d é b i l e s por lo q u e los portaobjetos en diversas soluciones químicas (B). Final- son a m p l i f i c a d a s para p o d e r ser o b s e r v a d a s y a n a l i z a d a s . mente las secciones teñidas se cubren con una fina lámina En otras i n v e s t i g a c i o n e s se r e q u i e r e registrar la a c t i v i - de cristal adherida con pegamento (C). En estas secciones d a d e l é c t r i c a n o d e u n a n e u r o n a , sino d e u n a p o b l a c i ó n frontales del encéfalo del gato (Fotografía cedida por los Dres. Antonio Guillamón y Carmen Pérez-Laso, Dpto. de Psicobiología, U . N . E . D . ) se ha realizado una tinción de Nissl que permite ver los somas celulares, identificar diferentes núcleos en de neuronas de una determinada región del encéfalo. Para este fin se utilizan m a c r o e l e c t r o d o s q u e registran la a c t i v i d a d d e m i l e s d e n e u r o n a s d e l a z o n a d o n d e s e in- el encéfalo y distinguir los fascículos de fibras que al no ab- sertan. L a i m p l a n t a c i ó n d e m a c r o e l e c t r o d o s e n e l e n c é - sorber el tinte presentan un aspecto más claro (Oficial de La- falo h u m a n o t a m b i é n e s utilizada e n l a p r á c t i c a c l í n i c a boratorio: D. Luis Troca. Fotografías: D. Alberto Marcos; La- por los n e u r o c i r u j a n o s para detectar z o n a s c o n u n a a c t i - boratorio de la Facultad de Psicología, U . N . E . D . ) . v i d a d eléctrica a n o r m a l fuente d e c o n v u l s i o n e s . U n a v e z LA PSICOBIOLOGÍA l o c a l i z a d o , el f o c o de las c o n v u l s i o n e s es extraído qui- realizado la c o n d u c t a objeto de la investigación, para rúrgicamente. poder descubrir q u é regiones del S N C han estado in- A d e m á s de la actividad eléctrica, el funcionamiento v o l u c r a d a s e n d i c h a c o n d u c t a , s e d e b e sacrificar a l a n i - neuronal implica un aumento de la actividad metabó- m a l , extraer su e n c é f a l o y s e c c i o n a r l o p a r a s o m e t e r l o a l i c a . Este a u m e n t o p u e d e m e d i r s e e n a n i m a l e s m e - u n a p r u e b a d e a u t o r r a d i o g r a f í a . Este p r o c e d i m i e n t o d i a n t e l a t é c n i c a d e 2 - d e s o x i g l u c o s a ( 2 - D G ) . Para e l l o , c o n s i s t e e n c u b r i r las s e c c i o n e s d e l e n c é f a l o c o n u n a s e les i n y e c t a 2 - D G c o n u n m a r c a d o r r a d i a c t i v o . Esta e m u l s i ó n fotográfica y g u a r d a r l a s e n o s c u r i d a d d u r a n t e m o l é c u l a t i e n e u n a estructura a n á l o g a a la de la g l u - unos días. La radiactividad que emite la 2 - D G impre- c o s a , p r i n c i p a l f u e n t e d e e n e r g í a del e n c é f a l o , p e r o n o sionará la e m u l s i ó n fotográfica en aquellas regiones p u e d e ser m e t a b o l i z a d a p o r sus c é l u l a s . A l sustituirse q u e c o i n c i d a n c o n las z o n a s del e n c é f a l o m á s a c t i v a s l a g l u c o s a por 2 - D G , las n e u r o n a s m á s a c t i v a s , e s decir, d u r a n t e la c o n d u c t a e s t u d i a d a , por ser éstas las q u e h a n las q u e m á s g l u c o s a n e c e s i t a n , s e r á n las q u e m á s 2 - D G absorbido más 2 - D G . L a autorradiografía, e m p l e a n d o captarán pero, al no poder metabolizarla, la a c u m u l a r á otro tipo d e m o l é c u l a s m a r c a d a s r a d i a c t i v a m e n t e , t a m - en su interior en u n a c a n t i d a d p r o p o r c i o n a l a su g r a d o bién permite detectar la densidad de receptores para d e a c t i v i d a d . Por e l l o , d e s p u é s d e q u e e l a n i m a l h a y a los n e u r o t r a n s m i s o r e s , los n e u r o m o d u l a d o r e s y las horm o n a s ( F i g . 1.17), y d e t e c t a r los c a m b i o s q u e e x p e r i mentan durante determinados comportamientos (autorradiografía funcional). O t r a t é c n i c a para identificar q u é z o n a s d e l e n c é f a l o están activas durante una d e t e r m i n a d a c o n d u c t a se b a s a e n e l h e c h o d e q u e c u a n d o las n e u r o n a s son estimuladas, determinados genes, denominados genes de e x p r e s i ó n t e m p r a n a , se a c t i v a n y d a n lugar a la síntesis de p r o t e í n a s e s p e c í f i c a s q u e se u n e n a los g e n e s del n ú c l e o . L a p r e s e n c i a d e estas p r o t e í n a s i n d i c a q u e las n e u r o n a s a c a b a n d e ser a c t i v a d a s . U n a d e éstas r e c i b e e l n o m b r e d e p r o t e í n a Fos ( F i g . 1.18). D e s p u é s d e sac r i f i c a d o s los a n i m a l e s , s e e x t r a e e l e n c é f a l o , s e s e c c i o n a y s e s i g u e u n p r o c e d i m i e n t o p a r a m a r c a r esta proteína. Las proteínas p u e d e n localizarse m e d i a n t e t é c n i c a s i n m u n o c i t o q u í m i c a s , b a s a d a s e n las r e a c c i o nes ¡ n m u n i t a r i a s d e l o r g a n i s m o . Estos p r o c e d i m i e n t o s 2 i n m u n o c i t o q u í m i c o s s e h a n u t i l i z a d o t a m b i é n para loc a l i z a r las n e u r o n a s q u e s i n t e t i z a n d i f e r e n t e s n e u r o transmisores al marcar e n z i m a s implicadas específica3 m e n t e e n l a síntesis d e u n d e t e r m i n a d o neurotransmisor ( F i g . 1.19). La localización de neurotransmisores mediante proc e d i m i e n t o s ¡ n m u n o q u í m i c o s s ó l o e s p o s i b l e tras l a m u e r t e d e l a n i m a l . Para registrar la l i b e r a c i ó n de n e u r o transmisores o n e u r o m o d u l a d o r e s en d e t e r m i n a d a s reLa autorradiografía es un procedimiento que permite la localización de receptores para neurotransmisores o neuromoduladores. Para ello las secciones de tejido nervioso son expuestas a una solución que contiene un ligando radiactivo para un receptor determinado. En la figura pueden verse los autorradiogramas obtenidos al utilizar un ligando radioactivo para los receptores mu-opioides en secciones frontales del encéfalo de rata. Las áreas marcadas en rojo, amarillo y verde señalan la existencia de receptores (el color rojo indica la mayor densidad). Las secciones corresponden a los días 3, 7 y 15 de abstinencia, después de un periodo de autoadministración de morfina (ver Figura 1.13). (Imagen cedida por los Dres. Emilio Ambrosio, Alejandro Higuera y Carmen G Lea cumberri; Dpto. de Psicobiología, U . N . E . D . ) . El sistema inmunitario del organismo responde produciendo anticuerpos ante una proteína extraña denominada antígeno. Los anticuerpos se unen al antígeno para eliminarlo o destruirlo. Los bioquímicos han desarrollado métodos para producir anticuerpos para cualquier péptido o proteína. Estos anticuerpos utilizados en la investigación (y en la práctica clínica) están unidos a distintos tipos de moléculas de colorantes o elementos radiactivos. Cuando se quiere investigar en qué parte del encéfalo se localiza una proteína (el antígeno), se exponen las secciones cerebrales a los anticuerpos marcados. Los anticuerpos se unen a los antígenos y al examinar las secciones al microscopio pueden verse las neuronas que acumulan el colorante o la radiactividad que indican la presencia de la proteína investigada. Las enzimas son proteínas. 2 3 20 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Localización de proteina fos mediante inmuncitoquímica. En Blas y Ángel Caminero, Dpto. de Psicobiología, U . N . E . D . ) . Localización de dopamina-P-hidroxilasa ( D B H ) mediante inmunocitoquímica en la misma estructura del sistema nervioso que aparece en la Figura 1.18, el locus coeruleus (LC), en este caso el izquierdo. La D B H es la enzima que convierte la dopamina en noradrenalina (ver Figura 13.29). Cuando se expone esta sección frontal del LC a un anticuerpo marcado frente a la D B H , se observan únicamente todas aquellas neuronas que contienen dicha enzima y, de esta manera, podemos localizar las neuronas del LC que sintetizan noradrenalina (Fotografía cedida por los Dres. M Rosario de Blas y Juan M a n u e l Luque; Dpto. de Psicobiología, U . N . E . D . ) . g i o n e s del e n c é f a l o d e u n a n i m a l v i v o , s e utiliza u n m é - mite observar sustancias neuroquímicas en el encéfalo t o d o d e n o m i n a d o m i c r o d i á l i s i s . L a diálisis e s u n p r o - h u m a n o y q u e s e d e s c r i b e e n e l a p a r t a d o siguiente. esta microfotografía de una sección frontal del encéfalo de la rata, los puntos oscuros señalan la presencia de proteína fos en el núcleo de las neuronas del locus coeruleus (LC). El LC es un núcleo del tronco de encéfalo localizado junto al cuarto ventrículo (IV), compuesto de neuronas noradrenérgicas. La síntesis de esta proteína, producto del gen de expresión temprana cfos, indica qué neuronas acaban de ser activadas. En este caso, la actividad del LC se produjo al someter a la rata a una situación de estrés (Fotografía cedida por los Dres. M Rosario de a a c e d i m i e n t o por e l c u a l s e s e p a r a n s u s t a n c i a s q u í m i c a s por m e d i o d e u n a m e m b r a n a artificial c o n p e r m e a b i l i d a d selectiva a determinadas m o l é c u l a s . El p r o c e d i miento de microdiálisis implica implantar mediante c i rugía e s t e r e o t á x i c a u n t u b o q u e l l e v a i n s e r t a d o u n a Para e l e s t u d i o d e l c e r e b r o h u m a n o e n p e r s o n a s v i - sonda de microdiálisis q u e contiene una m e m b r a n a se- v a s s e utilizan tanto m é t o d o s d e r e g i s t r o e l e c t r o f i s i o l ó - m i p e r m e a b l e m o l d e a d a en forma cilindrica y q u e se si- gico c o m o técnicas q u e permiten su visualización y túa e n l a región c e r e b r a l q u e interesa estudiar. S e a d m i - que se conocen en conjunto c o m o técnicas de neuroi- nistra una s o l u c i ó n salina a través de u n a c á n u l a interna. magen. A l pasar e l l í q u i d o por e l t u b o d e diálisis, las m o l é c u l a s El p r o c e d i m i e n t o para registrar la a c t i v i d a d e l é c t r i c a del l í q u i d o e x t r a c e l u l a r se d i f u n d e n en el interior de la d e g r a n d e s regiones d e l e n c é f a l o h u m a n o , d e n o m i n a d o s o n d a d e s d e d o n d e s e r e c o g e n para ser a n a l i z a d a s . Las e l e c t r o e n c e f a l o g r a m a ( E E G ) , fue iniciado en la d é c a d a muestras o b t e n i d a s por microdiálisis son a n a l i z a d a s m e - de 1920 por el neurólogo H a n s Berger (1873-1941) d i a n t e u n m é t o d o e x t r e m a d a m e n t e sensible (por c r o m a - q u i e n o b s e r v ó q u e e r a p o s i b l e registrar e l p o t e n c i a l tografía líquida d e alta e f i c a c i a , H P L C ) q u e p e r m i t e d e - eléctrico cerebral mediante electrodos situados en el tectar los n e u r o t r a n s m i s o r e s l i b e r a d os por las n e u r o n a s . c u e r o c a b e l l u d o . E n r e a l i d a d l a s e ñ a l q u e s e registra s o - Este p r o c e d i m i e n t o t a m b i é n s e h a u t i l i z a d o e n e l e n c é - bre e l c u e r o c a b e l l u d o está s u m a n d o los p o t e n c i a l e s d e falo h u m a n o para a n a l i z a r las sustancias q u í m i c a s q u e m u c h o s m i l e s d e n e u r o n a s s u b y a c e n t e s . Los registros s e e n c u e n t r a n , por e j e m p l o , tras u n a h e m o r r a g i a e n d o - d e E E G son útiles c o m o h e r r a m i e n t a d e i n v e s t i g a c i ó n y c r a n e a l , a u n q u e existe otro m é t o d o n o i n v a s i v o q u e per- diagnóstico en c u a n t o q u e ciertos patrones de o n d a s LA PSICOBIOLOGÍA cerebrales se asocian c o n estados c o n d u c t u a l e s espe- c i a s genéticas, d e p e r s o n a l i d a d , c o n procesos e m o c i o n a - c í f i c o s (p. e j . el patrón de o n d a s e n c e f á l i c a s beta es pro- les y cognitivos, etc., a d e m á s de e v a l u a r d i r e c t a m e n t e los p i o de u n a p e r s o n a alerta y en estado de vigilia, el ritmo efectos de las m a n i p u l a c i o n e s experimentales. alfa se a s o c i a a la r e l a j a c i ó n c o n los o j o s c e r r a d o s , El a v a n c e en la obtención de imágenes cerebrales m i e n t r a s q u e las o n d a s delta se a s o c i a n al s u e ñ o ) y c o n c o m e n z ó a p r i n c i p i o de la d é c a d a de los setenta del p a - algunas alteraciones neurológicas c o m o la epilepsia. s a d o siglo c o n e l d e s a r r o l l o d e l a t o m o g r a f í a a x i a l c o m - D e s d e los i n i c i o s d e l registro E E G , los p s i c o f i s i ó l o g o s p u t a r i z a d a ( T A C ) . C o n s i s t e e n pasar h a c e s d e rayos X s e h a n i n t e r e s a d o p o r r e l a c i o n a r l o s c o n los p r o c e s o s siguiendo un plano horizontal del encéfalo en m u c h o s p s i c o l ó g i c o s . L o s p o t e n c i a l e s r e l a c i o n a d o s c o n deter- á n g u l o s d i f e r e n t e s . Las i m á g e n e s o b t e n i d a s a l e x p l o r a r m i n a d a s situaciones son c o n o c i d o s c o m o p o t e n c i a l e s varias secciones horizontales consecutivas se c o m b i n a n e v o c a d o s ( P E ) . U n tipo d e p o t e n c i a l e v o c a d o q u e s e h a m e d i a n t e t é c n i c a s i n f o r m á t i c a s para dar u n a i m a g e n tri- e s t u d i a d o c o n f r e c u e n c i a s o n los c a m b i o s b r e v e s e n e l d i m e n s i o n a l d e l e n c é f a l o . C o m o o c u r r e e n l a radiogra- E E G p r o v o c a d o s c o m o respuesta a u n e s t í m u l o s e n s o - fía t r a d i c i o n a l , la a b s o r c i ó n de la r a d i a c i ó n de los rayos rial. E l p r o b l e m a q u e s e p l a n t e a e s q u e l a s e ñ a l d e u n X v a r í a s e g ú n la d e n s i d a d d e l t e j i d o , por lo q u e la T A C potencial e v o c a d o sensorial es m u y débil en c o m p a r a - p u e d e ser útil p a r a v i s u a l i z a r , por e j e m p l o , los ventrí- c i ó n c o n l a s e ñ a l bruta d e l E E G q u e e s tan intensa q u e culos cerebrales pero proporciona un contraste defi- e n m a s c a r a d i c h o p o t e n c i a l . Para a u m e n t a r l a p r o p o r - c i e n t e d e l a s u s t a n c i a b l a n c a (fibras) y gris ( n ú c l e o s c e - c i ó n d e l a s e ñ a l (sobre e l r u i d o , q u e e s c o m o s e d e n o - lulares) d e l e n c é f a l o ( F i g . 1.20). Por este m o t i v o y por mina a la actividad E E G de fondo) se realiza un p r o m e - la e x p o s i c i ó n a r a d i a c i ó n , el uso de T A C se restringe a d i o a partir d e u n g r a n n ú m e r o d e e n s a y o s (este p r o - la práctica clínica, ya q u e en la investigación ha sido cedimiento se denomina potenciales evocados prome- sustituido por otros p r o c e d i m i e n t o s . d i a d o s ) . E l registro e n c e f a l o g r á f i c o p e r m i t e u n a b u e n a r e s o l u c i ó n t e m p o r a l ( c a p a c i d a d d e registrar c a m b i o s rápidos de la actividad nerviosa) pero una deficiente res o l u c i ó n e s p a c i a l ( c a p a c i d a d de detectar diferencias de l o c a l i z a c i ó n e s p a c i a l ) y a q u e e s difícil s a b e r l a z o n a d e o r i g e n d e u n a d e t e r m i n a d a s s e ñ a l . P o r este m o t i v o , c a d a v e z e s m á s f r e c u e n t e l a u t i l i z a c i ó n d e esta t é c n i c a junto a algunas técnicas de neuroimagen q u e proporc i o n a n u n a alta r e s o l u c i ó n e s p a c i a l . En la actualidad, a d e m á s del electroencefalograma, e l m a g n e t o e n c e f a l o g r a m a ( M E G ) representa otra f o r m a d e e v a l u a c i ó n d e l a a c t i v i d a d e l é c t r i c a e n diferentes z o n a s c e r e b r a l e s a n t e la p r e s e n t a c i ó n de e s t í m u l o s o la r e a l i z a c i ó n d e d e t e r m i n a d a s t a r e a s . Esta t é c n i c a m i d e s o b r e l a s u p e r f i c i e d e l c r á n e o los c a m p o s m a g n é t i c o s producidos por la actividad eléctrica del cerebro. La principal ventaja del M E G sobre e l E E G e s q u e , a d e m á s de proporcionar información sobre la actividad e l é c t r i c a d e las n e u r o n a s , p e r m i t e u n a l o c a l i z a c i ó n tridimensional del grupo neuronal q u e genera el c a m p o m e d i d o . Este p r o c e d i m i e n t o e s d e e s p e c i a l u t i l i d a d e n la práctica clínica para generar imágenes funcionales d e l c e r e b r o c u a n d o se t i e n e la s o s p e c h a de la existencia d e u n trastorno, p e r o n o s e t i e n e e v i d e n c i a d e a n o r m a lidad a n a t ó m i c a alguna. En los últimos a ñ o s , el desarrollo y a p l i c a c i ó n de las t é c n i c a s d e n e u r o i m a g e n h a n supuesto u n a r e v o l u c i ó n e n l a investigación psicobiológica. C o n a y u d a d e sofisticadas t é c n i c a s c o m p u t a r i z a d a s se p u e d e n obtener i m á g e n e s trid i m e n s i o n a l e s d i n á m i c a s del cerebro v i v o lo q u e permite, a d e m á s d e l a l o c a l i z a c i ó n precisa d e a n o m a l í a s , q u e los Entre los avances técnicos que han permitido el estudio del encéfalo ¡n vivo se encuentra la tomografía axial computarizada (TAC), una combinación de la técnica de rayos X y la computacional que permite obtener imágenes del encéfalo de forma incruenta. Es un método muy utilizado en el diagnóstico de diferentes patologías encefálicas (tumores, apoplejía, hidrocefalias, etc.). La figura corresponde a la imagen investigadores identifiquen estructura y f u n c i ó n , y e x a m i - de una sección horizontal de un encéfalo humano sano ob- n e n l a m a n e r a e n q u e a m b a s s e r e l a c i o n a n c o n diferen- tenida mediante esta técnica. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA La obtención de imágenes encefálicas avanzó en t a d o hasta e l c e r e b r o ( F i g . 1.22). L a g l u c o s a m a r c a d a s e gran m e d i d a c o n e l d e s a r r o l l o d e l a r e s o n a n c i a m a g n é - a c u m u l a c o n r a p i d e z e n áreas c o n m a y o r a c t i v i d a d m e - tica nuclear ( R M N ) . Su denominación se debe a que t a b ó l i c a y, a m e d i d a q u e se d e g r a d a , el m a r c a d o r e m i t e e s u n a t é c n i c a q u e utiliza u n i m á n d e g r a n t a m a ñ o y s e positrones q u e son detectados por el e q u i p o de T E P . basa en el principio de q u e el n ú c l e o de un á t o m o de H a y q u e t e n e r e n c u e n t a q u e esta t é c n i c a n o m i d e d i - hidrógeno, que se c o m p o n e de un único protón, se rectamente la actividad nerviosa de una determinada c o m p o r t a c o m o u n i m á n q u e gira (en e l p i e d e l a F i g . estructura, m i d e el e s t a d o d e l m e t a b o l i s m o y se b a s a 1.21 s e e x p l i c a m á s d e t a l l a d a m e n t e e l p r o c e d i m i e n t o ) . e n e l s u p u e s t o d e q u e éste a u m e n t a e n a q u e l l a s z o n a s C o n esta t é c n i c a s e o b t i e n e n i m á g e n e s e n los tres p l a - d o n d e a u m e n t a l a a c t i v i d a d n e u r a l . L a T E P está s i e n d o nos del e s p a c i o y permite una b u e n a resolución espa- utilizada en n u m e r o s o estudios para investigar las z o n a s c i a l , por l o q u e p r o p o r c i o n a i m á g e n e s d e l e n c é f a l o m á s del cerebro implicadas en determinadas funciones c o g - p r e c i s a s q u e las o b t e n i d a s c o n T A C . nitivas. Este p r o c e d i m i e n t o t a m b i é n es m u y útil para d e - E l d e s a r r o l l o d e estas t é c n i c a s t a m b i é n h a p e r m i t i d o tectar l a d e n s i d a d d e r e c e p t o r e s d e n e u r o t r a n s m i s o r e s l a o b t e n c i ó n d e i m á g e n e s d e c a m b i o s f u n c i o n a les e n y v i s u a l i z a r los sitios de a c c i ó n de los f á r m a c o s (en este el encéfalo. Es el caso de la tomografía por emisión de caso, se inyecta un marcador radiactivo c o n una ele- positrones (TEP) que mide la actividad metabólica de v a d a a f i n i d a d p a r a e l r e c e p t o r e s t u d i a d o ) . Entre las d e s - las regiones c e r e b r a l e s . Para e l l o , se utiliza un m a r c a d o r v e n t a j a s d e l a T E P están e l n o permitir u n a l o c a l i z a c i ó n r a d i a c t i v o u n i d o a u n a sustancia q u e nuestro o r g a n i s m o a n a t ó m i c a p r e c i s a y el uso de s u s t a n c i a s r a d i a c t i v a s . utiliza (por e j e m p l o , l a 2 - D G q u e , c o m o y a s e h a e x p l i c a d o , e s a b s o r b i d a p o r las n e u r o n a s c o m o s i f u e s e Actualmente, la resonancia magnética funcional ( R M f ) , v a r i a n t e d e l a R M N , e s otra a l t e r n a t i v a p a r a v i - g l u c o s a , su p r i n c i p a l f u e n t e de e n e r g í a ) y q u e se i n y e c t a s u a l i z a r l a f u n c i ó n e n c e f á l i c a b a s á n d o s e e n las d i f e r e n - en el torrente s a n g u í n e o a través d e l c u a l es transpor- c i a s e n e l m e t a b o l i s m o l o c a l . M e d i a n t e este p r o c e d í - Imágenes del encéfalo humano obtenidas mediante resonancia magnética nuclear ( R M N ) : A: sección sagital; B: sección coronal. La R M N es una técnica que permite obtener imágenes del encéfalo con una definición mucho mayor que la que se consigue a través de la T A C . La técnica está basada en la detección de la radiación emitida por los protones tras ser expuestos a una radiación electromagnética. Para ello se sitúa al paciente en un aparato dotado de un electroimán que genera un campo magnético estático. Esto provoca que los átomos de hidrógeno del sujeto orienten sus núcleos en la dirección del campo, como si se tratase de pequeñas agujas imantadas. El aparato dispone además de una bomba de radiofrecuencia que al entrar en funcionamiento genera un campo electromagnético giratorio perpendicular al campo creado por el electroimán. C o m o consecuencia, los núcleos de los átomos de hidrógeno giran y entran en resonancia al absorber la energía emitida. Cuando la bomba de radiofrecuencia deja de actuar, los protones vuelven a alinearse en la dirección de campo magnético estático emitiendo la energía absorbida en forma de ondas de radio que son detectadas por el aparato de R M N . La desigual concentración de protones (equivalente en la práctica a la cantidad de agua del tejido) en las distintas zonas encefálicas hace que la energía emitida varíe de unas zonas a otras y sirve de elemento discriminador a la hora de efectuar la representación cartográfica del encéfalo que lleva a cabo el aparato de R M N . Las alteraciones en el campo magnético producidas por la bomba de radiofrecuencia pueden ajustarse punto a punto a lo largo de todo el encéfalo y en las tres direcciones espaciales obteniéndose de esta forma imágenes seriadas de secciones encefálicas en los planos coronal, horizontal y sagital. Imágenes cedidas por las Dras. Beatriz Carrillo y Carmen Junqué (Universidad de Barcelona) y por el Dr. Antonio Guillamón (Dpto. de Psicobiología, U . N . E . D . ) . LA PSICOBIOLOGÍA ) La tomografía por emisión de positrones (TEP o PET en las siglas inglesas) permite obtener imágenes de la actividad metabólica de las diferentes regiones corporales humanas, entre ellas las del S N C . Dado que la actividad neuronal está relacionada directamente con la tasa metabólica, la T E P es de gran utilidad para la investigación psicobiológica porque permite poner de manifiesto qué regiones del sistema nervioso central participan en un comportamiento determinado (lectura, resolución de un problema, etc.). La técnica c o n siste en inyectar al sujeto 2-desoxiglucosa (2D G ) , una molécula análoga a la glucosa que lleva un marcador radiactivo (p.ej. isótopo de flúor) y que, además, no puede ser metabolizada por lo que se acumula en el interior de las células, en mayor proporción en aquellas que son más activas. El isótopo de flúor emite unas partículas subatómicas, los positrones, que dan origen a la radiación que detecta el equipo de TEP. A) imágenes de secciones horizontales seriadas del encéfalo de una persona normal obtenidas mediante la técnica de la TEP. B) Se muestran tres secciones horizontales de un paciente con autismo: 1 .Corresponde a una R M N en la que no se aprecia ningún tipo de alteración. 2. En una imagen obtenida a través de la T E P se logra poner de manifiesto una disminución de la actividad talámica (flechas) que lleva aparejada la c o n siguiente disminución de la actividad cortical. 3. Es la imagen que se obtiene de combinar la resolución anatómica que ofrece la técnica de R M N con el registro de la actividad que nos da la TEP. Ello brinda la posibilidad de efectuar un mejor diagnóstico. 4. Sección horizontal del encéfalo de una persona normal en la que se puede observar la actividad normal de las regiones afectadas en el paciente que padece autismo. Nótese que la R M N , a pesar de su gran poder de resolución, no permitió en este caso determinar la naturaleza del problema ni las estructuras implicadas, cosa que sí se consiguió utilizando la TEP. C) Tres secciones horizontales, a dos niveles distintos, del encéfalo de un paciente con epilepsia parcial temporal izquierda. 1) La R M N ofrece una imagen en la que no se aprecia ninguna alteración. 3) La imagen obtenida a través de la T E P pone de manifiesto una hipoactividad cortial en el hemisferio izquierdo. 2) Es la imagen que se obtiene de combinar la R M N y la TEP. (Imágenes cedidas por los Dres. Antonio M a l d o n a d o y Miguel Ángel Pozo, Centro PET Complutense, Madrid). FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA m i e n t o s e d e t e c t a e l a u m e n t o del a p o r t e d e o x í g e n o e n C a d a u n a d e las t é c n i c a s e l e c t r o f i s i o l ó g i c a s y d e s a n g r e e n las r e g i o n e s e n c e f á l i c a s m á s a c t i v a s . L a reso- n e u r o i m a g e n q u e s e h a n e x p l i c a d o presenta v e n t a j a s e l u c i ó n e s p a c i a l es superior a otras t é c n i c a s de i m á g e n e s i n c o n v e n i e n t e s , l o q u e i m p l i c a q u e e l progreso e n e l c o - f u n c i o n a l e s . A d e m á s , c o m o utiliza las s e ñ a l e s intrínse- nocimiento dependa en muchos casos de su utilización c a s a l e n c é f a l o , sin r a d i a c t i v i d a d a l g u n a , s e p u e d e n rea- c o m b i n a d a . Tanto l a T E P c o m o l a R M f han contribuido lizar o b s e r v a c i o n e s repetidas e n e l m i s m o sujeto, l o q u e e s p e c i a l m e n t e para e s t a b l e c e r las r e l a c i o n e s estructura- supone una ventaja sobre la T E P . C u a n d o se superpo- función en el S N C , complementando procedimientos n e n las i m á g e n e s p r o d u c i d a s por R M N y p o r R M f , s e anteriores (estudios postmortem, estudios de l e s i ó n , p a - p u e d e n inferir c a m b i o s f u n c i o n a l e s a t r i b u i d o s a z o n a s c i e n t e s c o n d a ñ o c e r e b r a l , etc.) p e r o a u n así a d o l e c e n c o n c r e t a s del e n c é f a l o y r e l a c i o n a r l o s c o n p r o c e s o s p s i - de algunas problemas c o m o el h e c h o de que realizan c o l ó g i c o s , por l o q u e c o n s t i t u y e u n a v a n c e i m p o r t a n t e u n a m e d i d a i n d i r e c t a (registrando p r o c e s o s m e t a b ó l i - en la i n v e s t i g a c i ó n p s i c o b i o l ó g i c a . Entre las d e s v e n t a j a s cos) de la actividad cerebral y d e p e n d e n de técnicas de q u e presenta está el c o s t e de los e q u i p o s y la falta de s u s t r a c c i ó n dirigidas a d i f e r e n c i a r la a c t i v i d a d de regio- e s p a c i o y m o v i l i d a d q u e t i e n e n los sujetos e x p e r i m e n - nes c e r e b r a l e s , q u e i n t e r v i e n e n e s p e c í f i c a m e n t e e n e l tales ( h a n d e p e r m a n e c e r i n m ó v i l e s e n u n t u b o largo y proceso psicológico estudiado, de aquellas cuya activi- ruidoso) l o q u e limita e l t i p o d e e x p e r i m e n t o s c o n d u c - d a d n o está i m p l i c a d a . A pesar d e estas d i f i c u l t a d e s , n o tuales ( F i g . 1.23) q u e s e p u e d e n r e a l i z a r ( p . e j . , p u e d e n h a y d u d a d e q u e las t é c n i c a s q u e a c a b a m o s d e e x p l i c a r contemplar imágenes y responder c o n movimientos de h a n a b i e r t o g r a n d e s p o s i b i l i d a d e s a la i n v e s t i g a c i ó n de los d e d o s ) . las bases n e u r a l e s d e los p r o c e s o s p s i c o l ó g i c o s . Imágenes de Resonancia Magnética Funcional (RMf) de la cara lateral de ambos hemisferios (A). Se puede apreciar las áreas de la corteza cerebral que se activan durante la realización de una tarea de rotación mental de figuras tridimensionales. Los sujetos son expuestos alternativamente a tareas de rotación mental que difieren en su dificultad (B): en una las figuras están rotadas y en la otra no, y han de contestar, pulsando un botón, si las figuras son ¡guales. La R M f registra las diferencias que se producen en la actividad cerebral en ambas situaciones. Las imágenes muestran que durante la tarea de mayor dificultad se activan de forma más intensa regiones fronto-parieto-occipitales y temporales del hemisferio izquierdo. Estas imágenes son reconstrucciones tridimensionales realizadas a partir de las imágenes de R M f obtenidas en distintos planos a través del encéfalo. Imágenes cedidas por las Dras. Beatriz Carrillo y Carmen Junqué (Universidad de Barcelona) y por el Dr. Antonio Guillamón (Dpto. de Psicobiología, U . N . E . D ) . LA PSICOBIOLOGÍA Para finalizar este a p a r t a d o se ha de señalar q u e e v i - resultados obtenidos y verificar de esta forma las c o n c l u - d e n t e m e n t e e l desarrollo d e t é c n i c a s h a supuesto u n m a - siones. Y en s e g u n d o lugar, subrayar q u e las t é c n i c a s sólo yor control y análisis de los m e c a n i s m o s b i o l ó g i c o s q u e s u p o n e n una herramienta y no un fin para la P s i c o b i o l o - g o b i e r n a n la c o n d u c t a , p e r o es c o n v e n i e n t e resaltar dos gía. La investigación p s i c o b i o l ó g i c a está a b o c a d a al e m - aspectos. En primer lugar, q u e toda t é c n i c a , por m u y alto p l e o de todas las t é c n i c a s puestas a su d i s p o s i c i ó n , pero grado d e e s p e c i f i c i d a d q u e c o n l l e v e , e s falible e n m a y o r no por la mera utilización de las mismas sino c o m o m e d i o o m e n o r grado y p u e d e introducir «artefactos» e x p e r i m e n - para analizar las hipótesis psicobiológicas d e s d e todos los tales difíciles de determinar c o n la propia t é c n i c a , por lo aspectos posibles, c o n e l fin d e c o m p r e n d e r los m e c a n i s - q u e es c o n v e n i e n t e el e m p l e o de otras para contrastar los m o s biológicos q u e c o n t r o l a n l a c o n d u c t a h u m a n a . RESUMEN La Psicobiología es una ciencia empírica q u e tiene c o m o objetivo la explicación de la conducta. El carácter c i e n t í f i c o d e u n a d i s c i p l i n a v i e n e d e t e r m i n a d o por l a u t i l i z a c i ó n d e l m é t o d o h i p o t é t i c o - d e d u c t i v o , m é t o d o q u e h a c e r e f e r e n c i a al p l a n t e a m i e n t o y v e r i f i c a c i ó n de hipótesis y, a partir de a h í , a la f o r m u l a c i ó n de l e y e s y establecimiento de teorías. L a s hipótesis se p o n e n a p r u e b a m e d i a n t e la o b s e r v a c i ó n o p o r la e x p e r i m e n t a c i ó n . En esta ú l t i m a existen d o s g r a n d e s estrategias: 1 ) l a i n t e r v e n c i ó n c o n d u c t u a l , e n l a q u e l a c o n d u c t a a c t ú a c o m o v a r i a b l e i n d e p e n a diente y el organismo c o m o variable d e p e n d i e n t e y 2 ) la intervención somática, en la q u e se toma a la c o n a d u c t a c o m o v a r i a b l e d e p e n d i e n t e s i e n d o e l o r g a n i s m o l a v a r i a b l e i n d e p e n d i e n t e . C u a n d o n o e s p o s i b l e utilizar l a c o n t r a s t a c i ó n e x p e r i m e n t a l s e e m p l e a l a c o n t r a s t a c i ó n o b s e r v a c i o n a l , q u e utiliza l a a p r o x i m a c i ó n c o r r e l a c i o n a l , c o m o ú n i c a f o r m a p o s i b l e d e d a r u n a e x p l i c a c i ó n d e l a hipótesis d e p a r t i d a . L a v a l i d e z d e l a u t i l i z a c i ó n d e m o d e l o s a n i m a l e s e n l a i n v e s t i g a c i ó n p s i c o b i o l ó g i c a está a l a m p a r o d e l a T e o r í a d e l a E v o l u c i ó n , s i b i e n l a e x t r a p o l a c i ó n d e resultados o b t e n i d o s e n u n a e s p e c i e a n i m a l d e b e r e a l i z a r s e c o n s u m a c a u t e l a . L a c o n t r a s t a c i ó n d e las hipótesis s o b r e las b a s e s b i o l ó g i c a s d e l a c o n d u c t a l l e v a a p a r e j a d a l a u t i l i z a c i ó n d e t é c n i c a s . A l g u n o s d e los p r o c e d i m i e n t o s u t i l i z a d o s c o n m á s f r e c u e n c i a p a r a e s t u d i a r e l S N s o n : las t é c n i c a s d e l e s i ó n y d e e s t i m u l a c i ó n , d e registro d e l a a c t i v i d a d n e u r o n a l y las q u e p e r m i t e n e l e s t u d i o d e l c e r e b r o h u m a n o i n vivo. L a l e s i ó n e x p e r i m e n t a l está b a s a d a e n e l h e c h o d e q u e l a d e s t r u c c i ó n d e u n a z o n a d e l e n c é f a l o altera las f u n c i o n e s q u e esta z o n a c o n t r o l a y , e n c o n s e c u e n c i a , afecta a l a c o n d u c t a . Las t é c n i c a s d e e s t i m u l a c i ó n p e r s i g u e n p r o d u c i r a r t i f i c i a l m e n t e c a m b i o s f i s i o l ó g i c o s c o n e l fin d e o b t e n e r inform a c i ó n a c e r c a d e las estructuras y m e c a n i s m o s b i o l ó g i c o s q u e p u e d e n e n c o n t r a r s e i n v o l u c r a d o s e n u n a c o n d u c t a d e t e r m i n a d a . T a m b i é n s e h a n u t i l i z a d o diferentes p r o c e d i m i e n t o s (registro c o n m i c r o e l e c t r o d o s , a u t o rradiografía, m i c r o d i á l i s i s , etc.) q u e p e r m i t e n o b s e r v a r los c a m b i o s m e t a b ó l i c o s , e l é c t r i c o s y q u í m i c o s q u e s e p r o d u c e n e n e l f u n c i o n a m i e n t o n e u r o n a l . Para e l e s t u d i o d e l c e r e b r o h u m a n o e n p e r s o n a s v i v a s s e utilizan m é t o d o s d e registro e l e c t r o f i s i o l ó g i c o , c o m o e l e l e c t r o e n c e f a l o g r a m a ( E E G ) y e l m a g n e t o e n c e f a l o g r a m a ( M E G ) , y t é c n i c a s q u e p e r m i t e n s u v i s u a l i z a c i ó n y q u e s e c o n o c e n e n c o n j u n t o c o m o t é c n i c a s d e n e u r o i m a g e n . Entre éstas s e e n c u e n t r a n l a t o m o g r a f í a a x i a l c o m p u t a r i z a d a ( T A C ) , l a r e s o n a n c i a m a g n é t i c a n u c l e a r ( R M N ) , l a tom o g r a f í a por e m i s i ó n d e p o s i t r o n e s ( T E P ) y l a r e s o n a n c i a m a g n é t i c a f u n c i o n a l ( R M f ) . Estos d o s ú l t i m o s p r o c e dimientos han permitido la o b t e n c i ó n de imágenes de c a m b i o s funcionales en el e n c é f a l o . Las técnicas de n e u r o i m a g e n p e r m i t e n q u e los i n v e s t i g a d o r e s i d e n t i f i q u e n estructura y f u n c i ó n , y e x a m i n e n l a m a n e r a e n q u e a m b a s se relacionan c o n diferencias genéticas, de personalidad, c o n procesos e m o c i o n a l e s y cognitivos, etc., a d e m á s d e e v a l u a r d i r e c t a m e n t e los e f e c t o s d e las m a n i p u l a c i o n e s e x p e r i m e n t a l e s . Gregorio Mendel nació en 1822, en Heinzendorf (Austria). En 1843 ingresó como monje en el Monasterio agustino de la ciudad austrohúngara de Brno (actualmente en la República Checa), en cuyos jardines llevó a cabo los experimentos que le permitieron descubrir las leyes de la herencia genética. Los resultados y conclusiones de sus minuciosos y sistemáticos trabajos fueron publicados en 1866, pero la comunidad científica de la época no supo apreciar su trascendental relevancia científica. Tras esta decepcionante respuesta, M e n d e l abandonó la investigación y se dedicó a diferentes actividades eclesiásticas y civiles en las que alcanzó puestos de relevancia. Murió en 1884 en el Monasterio de Brno, del que fue A b a d . En el año 1900, Hugo de Vries, Cari Correns y Erich von Tschermak, redescubren, de manera independiente, las leyes de la herencia genética. La investigación en el campo de la genética había perdido 34 años. Bases Celulares y Moleculares de la Herencia LAS LEYES DE M E N D E L LAS C O P I A S PARA LA HERENCIA: D U P L I C A C I Ó N DEL A D N Ley de la Uniformidad Ley de la Segregación LA EXPRESIÓN GÉNICA: LA I N F O R M A C I Ó N Ley de la Combinación Independiente EN ACCIÓN V a r i a c i ó n de la D o m i n a n c i a e Interacciones Génicas La Transcripción Codominancia Dominancia Maduración Intermedia Pleiotropismo del ARN El Lenguaje de la Vida: El Código G e n é t i c o La Traducción Epistasia LOS ERRORES Q U E NOS MATAN Y NOS TEORÍA C R O M O S Ó M I C A DE LA HERENCIA HACEN EVOLUCIONAR: LA MUTACIÓN Cromosomas Sexuales NIVELES DE O R G A N I Z A C I Ó N DEL A D N : EL Meiosis CROMOSOMA Recombinación y Ligamiento REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA TIPOS DE TRANSMISIÓN GÉNICA Transmisión Autosómica Dominante Transmisión Autosómica Recesiva Transmisión Ligada al Sexo LA NATURALEZA DEL MATERIAL HEREDITARIO EUCARIÓTICO Regulación de la Expresión G é n i c a a Corto Plazo R e g u l a c i ó n de la Expresión G é n i c a a Largo Plazo FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA H a s t a q u e a f i n a l e s d e l siglo XIX G r e g o r i o M e n d e l ( 1 8 2 2 - 1 8 8 4 ) n o p u b l i c ó sus e s t u d i o s d e m o s t r a n d o q u e l a h e r e n c i a b i o l ó g i c a n o era u n h e c h o misterioso, s i n o a l g o e x p l i c a b l e y p r e d e c i b l e a través de u n a serie de l e y e s , n a d i e s u p o d a r u n a e x p l i c a c i ó n p l a u s i b l e d e esta p r o p i e d a d d e los seres v i v o s . A u n q u e e n u n p r i n c i p i o los t r a b a j o s d e M e n d e l p a s a r o n d e s a p e r c i b i d o s , e l d e s c u b r i m i e n t o de los c r o m o s o m a s y su c o m p o r t a m i e n t o d u r a n t e l a d i v i s i ó n c e l u l a r , así c o m o l a m a y o r utilizac i ó n d e las M a t e m á t i c a s e n los t r a b a j o s d e B i o l o g í a , p r o p i c i a r o n u n e s c e n a r i o m á s a d e c u a d o p a r a q u e las leyes descubiertas por M e n d e l salieran de n u e v o a la luz y s e i n i c i a r a c o n e l l o e l c a m i n o d e u n a n u e v a c i e n c i a q u e s e d e n o m i n ó Genética. La G e n é t i c a es la disciplina q u e estudia la transmis i ó n , e x p r e s i ó n y e v o l u c i ó n d e los g e n e s , s e g m e n t o s d e ácido desoxirribonucleico ( A D N ) , que controlan el func i o n a m i e n t o , el d e s a r r o l l o , el a s p e c t o y la c o n d u c t a de los o r g a n i s m o s . E l r e d e s c u b r i m i e n t o d e las l e y e s d e M e n d e l d i o u n s i g n i f i c a d o a las o b s e r v a c i o n e s c i t o l ó g i c a s r e a l i z a d a s hasta e s a é p o c a s o b r e los c r o m o s o m a s l o q u e h i z o p o c o más tarde se p l a n t e a r a la teoría cromosómica de la herencia en la q u e se i n d i c a q u e los g e n e s están s i t u a d o s e n los c r o m o s o m a s . Las l e y e s d e M e n d e l y sus e l e m e n t o s y a t e n í a n u n sustrato b i o l ó g i c o , los c r o m o s o m a s , los v e h í c u l o s d e l a h e r e n c i a . En este c a p í t u l o describiremos las leyes de M e n d e l y los d e s c u b r i m i e n t o s posteriores q u e las c o m p l e m e n t a n . Los siete caracteres o rasgos estudiados C o n o c e r e m o s t a m b i é n c ó m o s e transmite d e g e n e r a c i ó n por M e n d e l en la planta del guisante en g e n e r a c i ó n la i n f o r m a c i ó n g u a r d a d a en los c r o m o s o - (Pisum sativum) y las dos formas o va- m a s (a través del p r o c e s o de división c e l u l a r d e n o m i n a d o riantes de cada uno de ellos. meiosis), así c o m o c u á l es su naturaleza y las característic a s q u e determinan las importantes propiedades del A D N . p r o g e n i t o r e s . U n a v e z c o n t r o l a d o este a s p e c t o , M e n d e l p o d í a l l e v a r a c a b o la fecundación cruzada e n t r e LAS LEYES DE M E N D E L varias líneas puras, es decir, c o l o c a r sobre el estigma d e las flores d e u n a l í n e a p u r a , e l p o l e n d e otra. E l l o Gregorio M e n d e l fue un paciente m o n j e austríaco le permitió obtener un c o n j u n t o de resultados q u e p u - c u y o éxito e n e l c a m p o d e l o q u e l u e g o s e c o n o c e r í a sieron de manifiesto q u e la herencia biológica seguía c o m o G e n é t i c a no sólo fue d e b i d o a esa c u a l i d a d sino unas leyes. V e a m o s cuáles son. t a m b i é n a la t o m a de a f o r t u n a d a s d e c i s i o n e s a la hora d e d i s e ñ a r y a n a l i z a r sus e x p e r i m e n t o s , c o m o l a s e l e c c i ó n d e u n a p l a n t a c o n c r e t a y d e c i e r t o s d e sus carac- Ley de la U n i f o r m i d a d teres discretos ( F i g . 2 . 1 ) , l o q u e q u i e r e d e c i r q u e s o n rasgos q u e t i e n e n u n a v a r i a c i ó n d i s c o n t i n u a , c u a l i t a - A u n q u e M e n d e l l l e v ó a c a b o sus e x p e r i m e n t o s a n a - tiva, c o m o es el c a s o d e l c o l o r de la flor o la textura de l i z a n d o c a d a u n o de los c a r a c t e r e s o rasgos s e ñ a l a d o s las s e m i l l a s de la p l a n t a . T o d o e l l o le p e r m i t i ó seguir la en la Figura 2 . 1 , a q u í se d e s c r i b i r á n sólo los referentes a h e r e n c i a d e los m i s m o s c o n m á s f a c i l i d a d . un carácter, en este c a s o el c o l o r de la flor, el c u a l p u e d e M e n d e l v i g i l ó q u e las p l a n t a s f u e s e n líneas puras tener d o s v a r i a n t e s o fenotipos: c o l o r v i o l e t a o b l a n c o . p a r a los c a r a c t e r e s e s t u d i a d o s , esto e s q u e las s u c e s i - M e n d e l cruzó plantas de dos líneas puras, la d e n o m i - v a s g e n e r a c i o n e s o b t e n i d a s p o r autofecundación (el n a d a generación parental (P), las q u e t e n í a n las flores de p o l e n d e los e s t a m b r e s f e c u n d a a l ó v u l o d e l a m i s m a c o l o r v i o l e t a , c o n otras q u e las p r e s e n t a b a n b l a n c a s (Fig. p l a n t a ) s i e m p r e f u e r a n c o n s t a n t e s y s e m e j a n t e s a los 2.2). L a d e s c e n d e n c i a o b t e n i d a d e estos c r u c e s f u e , e n BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA c a r á c t e r , t o d o s los i n d i v i d u o s de la F 2 p r e s e n t a n el mismo fenotipo, independientemente de la dirección de cruce. Ley de la S e g r e g a c i ó n Tras o b t e n e r l a F AUTOFECUNDACIÓN 1 ; M e n d e l d e j ó q u e las p l a n t a s d e esta g e n e r a c i ó n , los h í b r i d o s , s e a u t o f e c u n d a s e n , o b t e n i e n d o l a s e g u n d a g e n e r a c i ó n filial ( F ) , d o n d e a p a r e 2 c í a n plantas c o n flores violetas y plantas c o n flores b l a n c a s . El c a r á c t e r r e c e s i v o v o l v í a a surgir. P e r o el n ú m e r o d e p l a n t a s q u e o b t u v o d e u n o y otro c o l o r d e flor n o era similar. D e l total d e d e s c e n d i e n t e s q u e o b t u v o , 7 0 5 p r e s e n t a b a n la flor v i o l e t a y 2 2 4 la flor b l a n c a . M e n d e l d e m o s t r ó m u c h a p e r s p i c a c i a a l n o trabajar c o n e s o s d a t o s e n b r u t o s i n o c o n p r o p o r c i o n e s . D e esta 1 f o r m a o b t u v o u n a p r o p o r c i ó n 3 a 1 (3:1) a favor de las Se cruza una generación parental, P, p l a n t a s c o n flores v i o l e t a , m u c h o m á s c l a r i f i c a d o r a a la de dos líneas puras. U n a con flores hora d e a n a l i z a r los resultados ( F i g . 2 . 3 ) . violetas y otra con flores blancas. La El hecho de q u e el carácter recesivo reapareciese en obtenida presenta todas sus flores l a F , M e n d e l l o interpretó a c e r t a d a m e n t e c o m o u n a 2 de color violeta. La autofecundación c o n s e c u e n c i a d e q u e éste n o h a b í a d e s a p a r e c i d o e n l a de la F origina una F con una pro1 2 F , s i m p l e m e n t e , e s t a b a n los d o s c a r a c t e r e s , p e r o s ó l o porción 3:1 a favor de las plantas con 1 s e m a n i f e s t a b a u n o , e l otro q u e d a b a o c u l t o . Para M e n - flores violetas. d e l estos resultados i n d i c a b a n q u e c a d a c a r á c t e r ( c o l o r de la flor, a s p e c t o de la s e m i l l a , etc) era d e b i d o a un todos los c a s o s , de plantas c o n las flores de c o l o r violeta, e l e m e n t o o factor h e r e d i t a r i o q u e , para m a y o r c l a r i d a d , el c o l o r b l a n c o había d e s a p a r e c i d o . Constituía la primera l l a m a r e m o s a partir de a h o r a gen. El g e n p a r a , p o r generación filial ( F ) . A sus c o m p o n e n t e s , por tratarse de e j e m p l o , el c a r á c t e r c o l o r de la flor, existe en d o s for- 1 d e s c e n d i e n t e s de d o s líneas puras, M e n d e l los l l a m ó hí- m a s o v a r i a n t e s , la r e s p o n s a b l e d e l c o l o r v i o l e t a y la bridos. c a u s a n t e d e q u e l a flor sea b l a n c a . A estos g e n e s q u e F 1 r A l f e n o t i p o q u e s e m a n i f i e s t a e n los h í b r i d o s d e l a p r e s e n t a n m á s d e u n a v a r i a n t e s e les l l a m a alelomorfos e n e s t e c a s o e l c o l o r v i o l e t a , l o d e n o m i n ó domi- o , s i m p l e m e n t e , alelos. C a d a p l a n t a porta d o s g e n e s lo para c a d a carácter, u n o p r o c e d e n t e de la planta m a - l l a m ó recesivo (estos t é r m i n o s n o i m p l i c a n u n a v a l o r a - terna y otro de la p a t e r n a o, c u a n d o h a y a u t o f e c u n d a - c i ó n , e n e l s e n t i d o d e q u e u n f e n o t i p o d o m i n a n t e sea c i ó n , del gameto f e m e n i n o y del gameto masculino, nante, m i e n t r a s q u e a l q u e n o s e m a n i f i e s t a e n l a F 1 m e j o r p a r a e l i n d i v i d u o q u e l o porta q u e otro r e c e s i v o , r e s p e c t i v a m e n t e . E n e l c a s o q u e nos o c u p a , e l g e n res- s i m p l e m e n t e , se refieren a la a p a r i c i ó n o no de un d e - p o n s a b l e del c o l o r de la flor es a l e l o m o r f o , presenta d o s terminado fenotipo en el híbrido). a l e l o s , q u e p o d e m o s representar por la letra A, para el Para asegurarse de q u e el resultado era i n d e p e n - a l e l o d o m i n a n t e , y la letra a, para el r e c e s i v o . De esta d i e n t e d e l s e x o d e los p r o g e n i t o r e s , M e n d e l l l e v ó a f o r m a , el a l e l o a es el r e s p o n s a b l e de q u e las flores p r e - c a b o un cruzamiento recíproco, es decir, si en el pri- s e n t e n un c o l o r b l a n c o y el a l e l o A de q u e lo p r e s e n t e n m e r c r u c e h a b í a p o l i n i z a d o a las p l a n t a s d e flores b l a n - v i o l e t a . L a s p l a n t a s c o n flores c o l o r v i o l e t a l l e v a n d o s c a s c o n e l p o l e n d e p l a n t a s d e flores d e c o l o r v i o l e t a , a l e l o s A ( A A ) o u n o A y otro a (Aa) en el c a s o de los el c r u z a m i e n t o r e c í p r o c o lo o b t u v o p o l i n i z a n d o a las h í b r i d o s , m i e n t r a s q u e las q u e p r e s e n t a n flores d e c o l o r p l a n t a s d e flores d e c o l o r v i o l e t a c o n p o l e n d e las p l a n - blanco llevarán dos alelos a ( a a ) . tas c u y a s flores e r a n b l a n c a s . L o s resultados f u e r o n sim i l a r e s , t o d o s los d e s c e n d i e n t e s s e g u í a n p r e s e n t a n d o las flores d e c o l o r v i o l e t a . De estos resultados M e n d e l extrae la ley de la uniformidad (también conocida como primera ley de Mendel), q u e i n d i c a q u e c u a n d o s e c r u z a n d o s l í n e a s p u r a s q u e d i f i e r e n e n las v a r i a n t e s d e u n d e t e r m i n a d o 30 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA d u c i r á n d o s t i p o s , u n o s c o n el a l e l o A y otros c o n el a l e l o a (Figuras 2.4 y 2 . 5 ) . T e n i e n d o e n c u e n t a estos d a t o s , s e c o m p r u e b a fác i l m e n t e q u e l a p r o p o r c i ó n f e n o t í p i c a 3 : 1 , o b t e n i d a por M e n d e l en la F , es consecuencia de una proporción 2 g e n o t í p i c a 1 : 2 : 1 , q u e c o r r e s p o n d e a los h o m o c i g o t o s d o m i n a n t e s , los h e t e r o c i g o t o s y los h o m o c i g o t o s r e c e s i v o s , r e s p e c t i v a m e n t e (Figuras 2.4 y 2 . 5 ) . De t o d o e l l o M e n d e l extrajo la ley de la segregación (segunda ley de Mendel): las v a r i a n t e s r e c e s i v a s e n m a s caradas en la F 1 h e t e r o c i g o t a , resultante del c r u c e e n t r e d o s l í n e a s p u r a s ( h o m o c i g o t a s , p o r tanto), r e a p a r e c e n e n l a s e g u n d a g e n e r a c i ó n filial e n u n a p r o p o r c i ó n 3 : 1 , d e b i d o a q u e los m i e m b r o s d e l a p a r e j a a l é l i c a d e l h e - GAMETOS Representación del experimento realizado por M e n d e l , del que dedujo la ley de la segregación. M e n d e l s e ñ a l ó q u e d u r a n t e l a f o r m a c i ó n d e los g a - El cuadrado o tablero de Punnett* es un medio útil y claro de metos los a l e l o s se s e p a r a n (segregan), de tal f o r m a , q u e representar los cruces mendelianos. Sólo tenemos que colo- c a d a gameto recibe un solo alelo. Al juntarse dos ga- car los correspondientes gametos de cada progenitor en cada metos se restablece en el n u e v o individuo la dotación una de las entradas de la tabla, en este caso 2 x 2, y rellenar d o b l e h a b i t u a l para c a d a c a r á c t e r (Figs. 2.3 y 2 . 4 ) . La c o n s t i t u c i ó n g e n é t i c a en r e l a c i ó n a un c a r á c t e r o a t o d o s los c a r a c t e r e s se d e n o m i n a genotipo y la m a n i f e s t a c i ó n externa d e l g e n o t i p o , fenotipo. Por e j e m p l o , las correspondientes intersecciones. A, cruce de la generación parental (AA x aa) y la primera generación filial F resultante. 1 B, autofecundación de la (Aa x Aa) y la F resultante, con 2 la típica segregación fenotípica 3 : 1 . el g e n o t i p o de un h í b r i d o es Aa y su f e n o t i p o , el c o l o r v i o l e t a (Figs. 2.3 y 2 . 5 ) . Por su parte, los g e n o t i p o s p u e - * Se denomina así porque fue el británico Reginald C. Punnett d e n ser de d o s tipos: homocigotos, si los d o s a l e l o s son (1875-1967) quien utilizó por primera vez este tipo de representa- i g u a l e s , p o r e j e m p l o , a a , y heterocigotos, c u a n d o los d o s a l e l o s son diferentes, Aa. Por tanto, los h o m o c i g o tos s ó l o p o d r á n p r o d u c i r u n tipo d e g a m e t o s e g ú n e l a l e l o q u e p o r t a n , m i e n t r a s q u e los h e t e r o c i g o t o s p r o - c i ó n . En su caso fue para demostrar visualmente la ley de equilibrio génico que G. H. Hardy, profesor de matemáticas, descubrió a raíz de una pregunta suya en relación c o n la e v o l u c i ó n de las frecuencias de los distintos genotipos de un locus determinado en una población (Capítulo 9). 31 BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA GAMETOS GAMETOS Relación entre genotipos y fenotipos. Nótese que tanto los homocigotos dominantes c o m o los heterocigotos presentan el mismo fenotipo. t e r o c i g o t o s e s e p a r a n sin e x p e r i m e n t a r a l t e r a c i ó n a l g u n a d u r a n t e l a f o r m a c i ó n d e los g a m e t o s . El cruzamiento prueba nos permite averiguar, a través del cruce con un homocigoto recesivo, a que genotipo pertenece un determinado fenotipo. El resultado de los cruces siempre D a d o q u e , f e n o t í p i c a m e n t e h a b l a n d o , los h o m o c i g o - dependerá de los alelos que porten los gametos del fenotipo tos d o m i n a n t e s y los heterocigotos son indistinguibles, a probar. A) si el genotipo fuese homocigoto dominante, toda u n a m a n e r a d e averiguar a q u é g e n o t i p o c o r r e s p o n d e u n la descendencia presentaría el fenotipo dominante. B) si es d e t e r m i n a d o fenotipo es a través del d e n o m i n a d o cruza- heterocigoto, el 5 0 % de la descendencia sería fenotípica- miento prueba. Este consiste en c r u z a r i n d i v i d u o s c u y o mente dominante y el otro 5 0 % recesiva. f e n o t i p o q u e r e m o s probar, c o n i n d i v i d u o s h o m o c i g o t o s r e c e s i v o s . C o m o éstos ú l t i m o s s ó l o p r o d u c e n g a m e t o s c o n e l a l e l o r e c e s i v o , e l fenotipo d e l a d e s c e n d e n c i a d e - La a u t o f e c u n d a c i ó n de las p l a n t a s de la F 1 propor- p e n d e r á ú n i c a m e n t e d e l g e n o t i p o del otro progenitor cionó una generación (Fig. 2.6). c o m b i n a c i o n e s p o s i b l e s para los c a r a c t e r e s e s t u d i a d o s : F 2 c o n s t i t u i d a p o r las c u a t r o s e m i l l a s a m a r i l l a s y lisas, a m a r i l l a s y rugosas, v e r d e s y lisas, y v e r d e s y rugosas, c o n unas p r o p o r c i o n e s r e s p e c - Ley de la C o m b i n a c i ó n Independiente tivas d e 9:3:3:1 ( F i g . 2 . 7 ) . C o n s i d e r a d o s d e f o r m a i n d e p e n d i e n t e , c a d a c a r á c t e r seguía p r e s e n t á n d o s e e n u n a U n a v e z c o m p r o b a d o c ó m o s e h e r e d a n las v a r i a b l e s p r o p o r c i ó n 3 : 1 , e s decir, s e c u m p l í a l a ley d e l a s e g r e - de un sólo carácter, M e n d e l estudió la herencia simul- g a c i ó n . Por otro l a d o , e n l a F t á n e a d e d o s c a r a c t e r e s d i f e r e n t e s , tales c o m o e l c o l o r b i n a c i o n e s q u e n o e s t a b a n presentes n i e n l a g e n e r a - 2 habían aparecido c o m - de la semilla, q u e tiene dos variantes, amarilla o verde, c i ó n p a r e n t a l ni en la F y el a s p e c t o de ésta, c u y a s v a r i a n t e s s o n lisa y rugosa. a m a r i l l a s y rugosas y plantas c o n s e m i l l a s v e r d e s y lisas, Para e l l o c r u z ó d o s l í n e a s p u r a s , u n a d e p l a n t a s c o n s e - lo c u a l i m p l i c a b a , q u e los c a r a c t e r e s c o l o r y a s p e c t o de 1 es decir, p l a n t a s c o n s e m i l l a s m i l l a s a m a r i l l a s y lisas y otra c u y a s s e m i l l a s e r a n v e r d e s la semilla se habían transmitido de forma i n d e p e n - y rugosas ( F i g . 2 . 7 ) . L a s p l a n t a s o b t e n i d a s e n l a F pre- d i e n t e . D e estos r e s u l t a d o s M e n d e l e x t r a j o s u t e r c e r s e n t a b a n t o d a s s e m i l l a s a m a r i l l a s y lisas. L a p r i m e r a p r i n c i p i o , la ley de la combinación independiente: los 1 ley s e g u í a c u m p l i é n d o s e p a r a c a d a rasgo, y a q u e t o d o s m i e m b r o s de p a r e j a s a l é l i c a s diferentes se s e g r e g a n o los i n d i v i d u o s d e l a F c o m b i n a n i n d e p e n d i e n t e m e n t e u n o s d e otros c u a n d o 1 t e n í a n e l m i s m o f e n o t i p o . Por otro l a d o , los resultados i n d i c a b a n q u e tanto la v a r i a n t e a m a r i l l a c o m o l a lisa e r a n d o m i n a n t e s , m i e n t r a s q u e l a v e r d e y la rugosa e r a n r e c e s i v a s . se f o r m a n los g a m e t o s . 32 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA ya q u e en la naturaleza, tal y c o m o v e r e m o s a c o n t i n u a c i ó n , las leyes q u e rigen la transmisión de la i n f o r m a c i ó n genética no s i e m p r e son f á c i l m e n t e discernibles. Los fenómenos de codominancia, dominancia intermedia, pleiotropismo y epistasia, representan e j e m p l o s en los q u e Gametos las leyes de M e n d e l no a p a r e c e n tan f á c i l m e n t e a la luz. Codominancia E n los e x p e r i m e n t o s d e M e n d e l , del c r u c e d e d o s lí- Gametos n e a s puras s e o b t e n í a s i e m p r e u n a F 1 c o n un fenotipo similar a l d e u n o d e los progenitores, e l del h o m o c i g o t o d o m i n a n t e . S i n e m b a r g o , esto n o o c u r r e s i e m p r e así y e n a l g u n o s c a s o s los híbridos p u e d e n manifestar a m b o s fenotipos s i m u l t á n e a m e n t e . A este f e n ó m e n o se le l l a m a codominancia. Los grupos sanguíneos h u m a n o s del sistema A B O son u n b u e n e j e m p l o para e n t e n d e r l a c o d o m i n a n c i a . C o m e n t a r e m o s t a m b i é n e l sistema R h , n o por ser c o d o m i n a n t e , sino por s u r e l a c i ó n c l í n i c a c o n e l sistema A B O . En la p o b l a c i ó n h u m a n a existen cuatro fenotipos distintos e n r e l a c i ó n c o n los g r u p o s s a n g u í n e o s d e l sistema A B O ( F i g . 2 . 8 ) : los i n d i v i d u o s c o n g r u p o s s a n g u í n e o s A , B , A B y O . Estos f e n o t i p o s están r e l a c i o n a d o s c o n la p r e s e n c i a o a u s e n c i a de u n o o d o s a n t í g e n o s en la m e m b r a n a de sus e r i t r o c i t o s o g l ó b u l o s r o j o s . A s í , r e s p e c t i v a m e n t e , las p e r s o n a s c o n los f e n o t i p o s m e n c i o n a d o s p r e s e n t a n en sus g l ó b u l o s rojos el a n t í g e n o A (fenotipo A ) , el antígeno B (fenotipo B ) , a m b o s antígenos ( f e n o t i p o A B ) o n i n g u n o ( f e n o t i p o O ) . A d e m á s , los individuos c o n fenotipos A tienen en su plasma anti9:3:3:1 c u e r p o s c o n t r a e l a n t í g e n o B , m i e n t r a s q u e las p e r s o n a s c o n f e n o t i p o B , p r e s e n t a n a n t i c u e r p o s c o n t r a e l antíg e n o A y e n los q u e s o n d e f e n o t i p o O , a m b o s a n t i c u e r p o s están e n s u p l a s m a s a n g u í n e o . E l f e n o t i p o A B n o l l e v a a s o c i a d o n i n g ú n a n t i c u e r p o c o n t r a los a n t í g e n o s A y B. La p r e s e n c i a de estos a n t i c u e r p o s en el p l a s m a i m p l i c a q u e si, p o r e j e m p l o , u n a p e r s o n a c o n e l g r u p o Representación del cruce efectuado por Mendel para demostrar la combinación independiente de dos caracteres: el color s a n g u í n e o A y, p o r t a n t o , c o n a n t i c u e r p o s c o n t r a el a n t í g e n o B , r e c i b e u n a transfusión s a n g u í n e a d e otra c o n de la semilla, representado por la letra A y el aspecto de la el grupo s a n g u í n e o B (antígeno B ) , se producirá una re- semilla, representado por la letra B. El cruce de la generación a c c i ó n antígeno-anticuerpo q u e ocasionará una agluti- parental produce híbridos (AaBb) cuyas semillas son amari- n a c i ó n y h e m o l i s i s (rotura de los g l ó b u l o s rojos) de to- llas y lisas. La autofecundación de estos híbridos produce una d o s los eritrocitos c o n e l a n t í g e n o B . S i n e m b a r g o , esa F con unas proporción fenotípica 9:3:3:1. 2 r e a c c i ó n no se p r o d u c i r á si la transfusión se realiza e n tre p e r s o n a s d e l m i s m o f e n o t i p o o el d o n a n t e es d e l f e n o t i p o O . E n este ú l t i m o c a s o , d a d o q u e l a m e m b r a n a V a r i a c i ó n de la D o m i n a n c i a e Interacciones G é n i c a s C o m o s e ñ a l a m o s a l principio d e este capítulo, M e n d e l t u v o un gran acierto a la hora de elegir la planta y los c a racteres sobre los q u e d e s c u b r i ó las leyes de la h e r e n c i a , de los eritrocitos no porta a n t í g e n o s , los a n t i c u e r p o s d e l r e c e p t o r n o r e a c c i o n a r á n c o n t r a e l l o s . P o r s u parte, los anticuerpos que se introducen c o n el plasma de un donante se diluyen en el plasma del receptor antes d e , d a d o e l c a s o , p r o d u c i r l a a g l u t i n a c i ó n d e los eritrocitos d e l receptor. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA 33 En los distintos grupos sanguíneo del sistema A B O son consecuencia de la desigual composición antigénica de la membrana de los góbulos rojos. Cada grupo sanguíneo, además de estar caracterizado por la presencia de un antígeno u otro, también está asociado con la presencia en el plasma de anticuerpos contra los antígenos que no están presentes en sus eritrocitos. Así, las personas del grupo A, llevan en su plasma anticuerpos contra el antígeno B, las del grupo B, anticuerpos contra el antígenos A, las del grupo O, anticuerpos contra los antígenos A y B, mientras que las del grupo AB no presentan ningún anticuerpo. E n 1 9 4 0 , e l a u s t r í a c o Karl L a n d s t e i n e r ( 1 8 6 8 - 1 9 4 3 ) c i ó n h u m a n a (Fig. 2.10). Los dos alelos m e n c i o n a d o s d e s c u b r i ó q u e los g r u p o s s a n g u í n e o s A B O están r e g u - presentan una r e l a c i ó n d e d o m i n a n c i a , por l o q u e tanto lados por tres a l e l o s el A, el B y el O, q u e se distribuyen d e f o r m a h e t e r o g é n e a e n t r e las distintas p o b l a c i o n e s del planeta (Fig. 2.9). Los alelos A y B son c o d o m i n a n tes, m i e n t r a s q u e el O es r e c e s i v o c o n r e s p e c t o a los otros d o s . Por este m o t i v o , las p e r s o n a s c o n un g e n o t i p o A A y A O , s o n f e n o t í p i c a m e n t e d e l g r u p o A ; las d e g e n o t i p o s B B o B O , son f e n o t í p i c a m e n t e d e l g r u p o B ; las q u e presentan u n g e n o t i p o A B , son f e n o t í p i c a m e n t e A B , y las d e g e n o t i p o O O s o n d e l g r u p o O . O t r o ejemplo de grupo sanguíneo, a u n q u e no de c o d o m i n a n c i a , es el r e p r e s e n t a d o por el sistema Rh llam a d o así p o r q u e este a n t í g e n o f u e d e s c u b i e r t o e n e l m o n o rhesus ( M a c a c u s rhesus). S e h a n descrito o c h o fenotipos distintos en r e l a c i ó n c o n este sistema y, a u n q u e no está c l a r o si este sistema está constituido, c o m o en el c a s o del A B O , por un gen c o n distintos alelos o por varios Los diferentes antígenos que forman los grupos sanguíneos g e n e s , a q u í nos referiremos sólo a dos a l e l o s : el R h - p o s i - presentan una distribución geográfica heterogénea. En la fi- tivo (Rh+) y el R h - n e g a t i v o ( R h - ) . La distribución geográ- gura se muestra la distribución del alelo B. Los valores expre- fica de estos a l e l o s es t a m b i é n h e t e r o g é n e a en la p o b l a - san el porcentaje de la población que presenta este alelo. 34 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA c u a n d o su sangre sea puesta en contacto con ese a n tígeno. El sistema Rh está involucrado en la enfermedad hemolítica del recién nacido que a p a r e c e c u a n d o el feto es Rh+ y la madre es R h - . Es normal que durante la gestación se p r o d u z c a n pequeños intercambios de sangre fetal al torrente sanguíneo de la madre lo que p r o v o c a que ésta c r e e anticuerpos contra el antígeno Rh de los glóbulos rojos fetales. C u a n d o estos anticuerpos atrav i e s a n la p l a c e n t a y se introducen en el torrente c i r c u latorio fetal, s e p r o d u c e u n a r e a c c i ó n a n t í g e n o - a n t i c u e r p o que podría d e s e n c a d e n a r la muerte del feto por hemolisis si bien hoy en d í a afortunadamente esas posibles r e a c c i o n e s pueden controlarse. D a d a la importancia de las transfusiones y los prob l e m a s derivados de la c o m p a t i b i l i d a d de los grupos sanguíneos, la determinación de los antígenos que porta Distribución geográfica del alelo Rh- entre la población humana de Europa, Asia, África y Oceanía. Los valores expresan el porcentaje de la población que presenta el alelo. c a d a persona e n g l o b a tanto a los del sistema A B O , c o m o a los del R h . En la Figura 2.11 se representan las c o m b i n a c i o n e s posibles de estos dos genes. Las personas c o n grupo sanguíneo AB Rh+ pueden recibir sangre de c u a l q u i e r a , c o n i n d e p e n d e n c i a del grupo sanguíneo los individuos Rh+Rh+ c o m o los Rh+Rh- son fenotípicamente Rh+ y sólo los Rh-Rh- son fenotípicamente Rh-. C o m o en el c a s o del sistema A B O , el fenotipo que presente, por ello a estos individuos se les l l a m a receptores universales. Sin embargo, sólo pueden donar sangre a quienes tengan su m i s m o grupo. Por su parte, Rh+ se m a n i f i e s t a por la p r e s e n c i a en los e r i t r o c i t o s los que tienen el grupo O Rh- pueden donar sangre a del a n t í g e n o R h , m i e n t r a s q u e las p e r s o n a s c o n e l fe- c u a l q u i e r persona, sin importar el grupo sanguíneo que notipo Rh- no p r e s e n t a n este a n t í g e n o en sus g l ó b u - presente, por ello, se les llama donantes universales. Por los rojos. S i n e m b a r g o , a d i f e r e n c i a de lo q u e o c u r r e contra, ú n i c a m e n t e pueden recibir sangre de q u i e n e s en el s i s t e m a A B O , en el p l a s m a de las p e r s o n a s Rh- tienen su m i s m o grupo. T e n i e n d o en c u e n t a lo e x p l i - sólo aparecerá el anticuerpo contra el antígeno Rh c a d o , es fácil deducir la razón de estos hechos. En la figura se muestran todas las posibles combinaciones genotípicas y fenotípicas (en color) que pueden aparecer en relación con los sistemas sanguíneos A B O y Rh. Localice su grupo sanguíneo y averigüe el posible genotipo de sus padres. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA Dominancia Intermedia C u a n d o del c r u c e d e d o s líneas puras s e o b t i e n e u n a F 1 c o n u n f e n o t i p o i n t e r m e d i o e n t r e e l d e los d o s p r o - g e n i t o r e s , n o s e n c o n t r a m o s a n t e u n f e n ó m e n o d e dominancia intermedia. El c o l o r de las flores del d o n d i e g o d e n o c h e (Mirabilis jalapa) representa un e j e m p l o de este h e c h o ( F i g . 2 . 1 2 ) . E n esta p l a n t a , s i s e c r u z a n d o s l í n e a s p u r a s , u n a c o n flores rojas y otra c o n flores b l a n c a s , s e o b t i e n e u n a F c o n flores rosas, e s decir, t o d a s 1 las p l a n t a s p r e s e n t a n e l m i s m o f e n o t i p o , tal y c o m o s e ñ a l a l a p r i m e r a ley d e M e n d e l , sin e m b a r g o , e n c o n t r a de lo previsto t a m b i é n por ese principio, el fenotipo no e s s i m i l a r a l d e n i n g u n a d e las p l a n t a s p r o g e n i t o r a s , sino intermedio. Si seguimos c o n el experimento y d e j a m o s q u e e n las p l a n t a s d e l a F s e l l e v e a c a b o l a a u 1 tofecundación, obtendremos una segunda generación filial c o n u n a p r o p o r c i ó n f e n o t í p i c a 1:2:1 q u e , e n este c a s o , s e c o r r e s p o n d e c o n l a g e n o t í p i c a (un h o m o c i g o t o : d o s h e t e r o c i g o t o s : un h o m o c i g o t o ) , p e r o d i f i e r e de la p r o p o r c i ó n f e n o t í p i c a 3:1 p r e v i s t a p o r la s e g u n d a ley d e M e n d e l para los c a s o s d e d o m i n a n c i a c o m p l e t a . Esta d e s v i a c i ó n e n t r e l o e s p e r a d o s e g ú n las l e y e s d e M e n d e l y l o o b t e n i d o e n e l c r u c e d e las p l a n t a s d e l d o n d i e g o d e n o c h e , n o e s d e b i d a a q u e n o s e c u m p l a n las m e n c i o n a d a s l e y e s , s i n o a q u e los m e c a n i s m o s r e s p o n s a bles d e l a c o l o r a c i ó n d e las flores d e esta planta difieren d e los d e l a d e l g u i s a n t e . E n e l d o n d i e g o d e n o c h e , e l c o l o r d e l a flor e s c o n s e c u e n c i a t a m b i é n d e d o s a l e l o s , u n o , q u e p o d e m o s representar por A 1 que determina un p i g m e n t o rojo y otro, q u e r e p r e s e n t a r e m o s p o r A , 2 que no produce ningún pigmento (ausencia de color). S i n e m b a r g o , l a c a n t i d a d d e c o l o r d e las flores d e l d o n d i e g o d e n o c h e está r e l a c i o n a d a d i r e c t a m e n t e c o n l a cantidad de alelos A 1 q u e presente el genotipo de la p l a n t a . P o r e l l o , e l h o m o c i g o t o d o m i n a n t e ( A A ) a l te1 1 ner d o s a l e l o s A p r o d u c e m á s p i g m e n t o rojo q u e e l h e 1 terocigoto (A A ), 1 q u e s ó l o t i e n e un a l e l o A 2 1 y, p o r t a n t o , p r e s e n t a la m i t a d de p i g m e n t o y sus flores a p a r e c e n d e c o l o r rosa. P o r e l m i s m o m o t i v o , las p l a n t a s con genotipo A 2 A, 2 son d e c o l o r b l a n c o (sin pig- mento). Pleiotropismo Hasta ahora h e m o s visto q u e un d e t e r m i n a d o g e n o t i p o e s r e s p o n s a b l e d e u n f e n o t i p o c o n c r e t o , sin e m b a r g o , existen g e n o t i p o s q u e a f e c t a n a m á s d e u n f e n o t i p o . C u a n d o esto o c u r r e d e c i m o s q u e s e trata d e u n c a s o d e pleiotropismo. U n e j e m p l o d e este f e n ó m e n o El dondiego de noche (Mirabilis jalapa) es una planta en la que el color de la flor es un caso de dominancia intermedia, lo representa el g e n r e s p o n s a b l e d e l a l b i n i s m o en el ra- de tal forma que la F presenta un fenotipo intermedio entre tón y la rata. En estas e s p e c i e s , el a l b i n i s m o es c a u s a d o el de los progenitores. La F produce una proporción 1:2:1 en por un alelo recesivo q u e i m p i d e la p i g m e n t a c i ó n del vez de la 3 : 1 , habitual en los casos de dominancia completa. 1 2 36 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA p r o b ó q u e los p r i m e r o s o b t e n í a n p u n t u a c i o n e s d e a c t i v i d a d más bajas y puntuaciones de defecaciones más altas (esto e s , e r a n m á s e m o c i o n a l e s o reactivos) q u e los ratones p i g m e n t a d o s . E s decir, e l g r a d o d e e m o c i o n a l i d a d d e los ratones a l b i n o s era m a y o r q u e e l d e los p i g m e n t a d o s . Por tanto, e l a l e l o r e s p o n s a b l e del a l b i n i s m o , a d e m á s d e c a u s a r u n a falta d e p i g m e n t a c i ó n e n e l cuerpo de animal tenía simultáneamente un efecto (pleiotrópico) sobre su e m o c i o n a l i d a d (algo q u e p a r e c e ser c o n s e c u e n c i a d e l a a f e c t a c i ó n d e l sistema v i s u a l d e los a n i m a l e s a l b i n o s ) . Epistasia S i r e c o r d a m o s , l a t e r c e r a ley d e M e n d e l p o n e d e En ratas y ratones, el gen del albinismo tiene un efecto pleio- manifiesto q u e c u a n d o a n a l i z a m o s la herencia simul- trópico sobre la conducta emocional. Esta conducta se evalúa tánea de dos caracteres, la segregación 9:3:3:1 obte- mediante el test de Campo Abierto, que consiste en analizar nida en la F es c o n s e c u e n c i a de la c o m b i n a c i ó n inde- las respuestas dadas por el animal al ser colocado en un re- p e n d i e n t e d e los a l e l o s d e los g e n e s r e s p o n s a b l e s d e 2 cinto fuertemente iluminado. La emocionalidad se relaciona e s o s d o s c a r a c t e r e s . S i n e m b a r g o , existen c a s o s e n los directamente con el número de defecaciones e inversamente que la proporción fenotípica obtenida en la F con la actividad desplegada dentro del recinto. En el experi- 2 parece c o n t r a d e c i r l a m e n c i o n a d a ley. L a c a u s a d e esa falta d e mento, los animales pigmentados atraviesan el recinto inves- c o n c o r d a n c i a entre la proporción fenotípica esperada tigándolo sin apenas defecaciones. Los animales albinos, y la obtenida c u a n d o a n a l i z a m o s la herencia de dos c a - como el de la fotografía, sin embargo, se mueven muy poco, racteres s i m u l t á n e a m e n t e e s d e b i d a a l f e n ó m e n o d e n o - permanecen en contacto con las paredes del recinto y defe- m i n a d o epistasia. Éste c o n s i s t e en la i n t e r a c c i ó n e n t r e can cuantiosamente. Fotografía cedida por Alberto Marcos. g e n e s q u e d e t e r m i n a n distintos rasgos d e tal f o r m a q u e u n g e n e n m a s c a r a e l e f e c t o d e otro. Por e j e m p l o , e n l a s o r d e r a c o n g é n i t a h u m a n a están i n v o l u c r a d o s d o s g e - c u e r p o d e a n i m a l . U n e s t u d i o l l e v a d o a c a b o por J . C . D e Fries, e n 1 9 6 6 , p u s o d e m a n i f i e s t o q u e e l a l e l o res- nes (a y b) q u e p r e s e n t a n c a d a u n o d o s a l e l o s . Si u n o p o n s a b l e d e l a l b i n i s m o no s ó l o a f e c t a b a a la c o l o r a c i ó n d e e l l o s a p a r e c e e n h o m o c i g o s i s r e c e s i v a , l a sordera s e del a n i m a l sino t a m b i é n al grado de e m o c i o n a l i d a d del manifestará c o n i n d e p e n d e n c i a d e q u é alelos presente m i s m o . Ésta e s u n a c a r a c t e r í s t i c a c o m p l e j a q u e p u e d e e l otro; p e r o s i a p a r e c e , a l m e n o s u n a l e l o d o m i n a n t e e v a l u a r s e en a n i m a l e s c o m o el ratón o la rata a través de c a d a g e n , la sordera no se manifestará. Es decir, del test d e C a m p o A b i e r t o . Este test c o n s i s t e e n a n a l i z a r cualquiera la c o n d u c t a q u e despliega el animal al introducirle en aabb; aaBB o aaBb, c o n d u c i r á a q u e la p e r s o n a q u e lo de los s i g u i e n t e s g e n o t i p o s : AAbb; Aabb; un recinto, g e n e r a l m e n t e circular, a m p l i o y f u e r t e m e n t e p o r t e m a n i f i e s t e l a e n f e r m e d a d , sin e m b a r g o , c u a l - i l u m i n a d o ( F i g . 2 . 1 3 ) . C u a n d o D e Fries s o m e t i ó a este q u i e r a de estos otros: AABB; AABb; AaBB o AaBb test a r a t o n e s a l b i n o s y a r a t o n e s p i g m e n t a d o s , c o m - p e d i r á l a a p a r i c i ó n d e l a sordera c o n g é n i t a . im- RESUMEN C u a n d o s e c r u z a n p l a n t a s d e d o s l í n e a s p u r a s ( g e n e r a c i ó n p a r e n t a l ) q u e d i f i e r e n e n las v a r i a n t e s d e u n c a rácter, su f e n o t i p o , t o d a la d e s c e n d e n c i a presenta el m i s m o f e n o t i p o q u e , a su v e z , es s i m i l a r al de u n o de los p r o g e n i t o r e s . E l f e n o t i p o q u e s e m a n i f i e s t a e n los h í b r i d o s d e l a F q u e n o s e manifiesta e n l a 1 se d e n o m i n a d o m i n a n t e , mientras q u e el s e l l a m a r e c e s i v o . L a 1 ley d e M e n d e l o ley d e l a u n i f o r m i d a d i n d i c a q u e c u a n d o a s e c r u z a n d o s l í n e a s puras q u e d i f i e r e n e n las v a r i a n t e s d e u n d e t e r m i n a d o c a r á c t e r , t o d o s los i n d i v i d u o s d e l a F 1 p r e s e n t a n e l m i s m o f e n o t i p o , i n d e p e n d i e n t e m e n t e d e l a d i r e c c i ó n d e c r u c e . L a s e g u n d a ley d e M e n d e l o ley d e l a s e g r e g a c i ó n s e ñ a l a q u e las v a r i a n t e s r e c e s i v a s e n m a s c a r a d a s e n l a F 1 h e t e r o c i g o t a , resultante d e l c r u - BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA z a m i e n t o e n t r e d o s l í n e a s p u r a s , r e a p a r e c e n e n l a s e g u n d a g e n e r a c i ó n filial e n u n a p r o p o r c i ó n 3 : 1 , d e b i d o a q u e los m i e m b r o s d e l a p a r e j a a l é l i c a d e l h e t e r o c i g o t o s e s e p a r a n sin e x p e r i m e n t a r a l t e r a c i ó n a l g u n a d u r a n t e l a f o r m a c i ó n d e los g a m e t o s . L a tercera ley d e M e n d e l o ley d e l a c o m b i n a c i ó n i n d e p e n d i e n t e s e ñ a l a q u e los m i e m b r o s d e p a r e j a s a l é l i c a s diferentes s e s e g r e g a n o c o m b i n a n i n d e p e n d i e n t e m e n t e u n o s d e otros c u a n d o s e f o r m a n los g a m e t o s . E n a l g u n o s c a s o s las l e y e s d e M e n d e l n o s o n tan e v i d e n t e s d e b i d o a distintos f e n ó m e n o s , tales c o m o la c o d o m i n a n c i a , la d o m i n a n c i a i n t e r m e d i a , el p l e i o t r o p i s m o y la epistasia. TEORÍA C R O M O S Ó M I C A DE LA HERENCIA D u r a n t e la d i v i s i ó n c e l u l a r , los c r o m o s o m a s son fác i l m e n t e visibles y p r e s e n t a n a s p e c t o s distintos q u e perm i t e n d i f e r e n c i a r l o s u n o s d e otros ( F i g . 2 . 1 4 ) . L a m a y o - C o m o y a h e m o s d i c h o a n t e r i o r m e n t e , los g e n e s s o n ría d e las c é l u l a s e u c a r i o t a s t i e n e n d o s j u e g o s d e f r a g m e n t o s d e A D N y o c u p a n u n sitio e n los c r o m o s o - c r o m o s o m a s , e s decir, los c r o m o s o m a s s e e n c u e n t r a n m a s . Éstos f u e r o n d e s c u b i e r t o s e n 1 8 4 2 por C a r l N ä g e l i e n p a r e j a s . A las c é l u l a s q u e t i e n e n esta c a r a c t e r í s t i c a ( 1 8 1 7 - 1 8 9 1 ) , c o n o c i é n d o s e a finales del siglo XIX b u e n a s e les d e n o m i n a diploides. C a d a m i e m b r o d e l a p a r e j a p a r t e d e sus c a r a c t e r í s t i c a s m o r f o l ó g i c a s y c ó m o les c r o m o s ó m i c a p r o c e d e d e u n progenitor, u n o d e l a m a - a f e c t a b a n los p r o c e s o s d e d i v i s i ó n c e l u l a r . D o s a ñ o s d r e y otro d e l p a d r e . A los m i e m b r o s de un m i s m o par d e s p u é s d e q u e s e r e d e s c u b r i e s e n las l e y e s d e l a h e r e n - c r o m o s o m i c o se les l l a m a cromosomas homólogos. Por cia, en 1902, el norteamericano W a l t e r Sutton y el a l e - s u parte, las c é l u l a s q u e presentan u n sólo j u e g o d e c r o - mán Theodor Boveri, de forma totalmente indepen- m o s o m a s r e c i b e n e l n o m b r e d e haploides. Los g a m e t o s d i e n t e , r e l a c i o n a r o n r á p i d a m e n t e estas l e y e s c o n los son, c o m o veremos, un ejemplo de ello. m o v i m i e n t o s q u e los c r o m o s o m a s e x p e r i m e n t a n d u - La dotación c r o m o s ó m i c a h a p l o i d e se representa rante e l p r o c e s o d e d i v i s i ó n m e i ó t i c a , q u e l u e g o v e r e - m e d i a n t e la letra n. A s í , si la d o t a c i ó n de la c é l u l a h a - m o s . N a c e de esta f o r m a la teoría cromosómica de la p l o i d e es de 7 c r o m o s o m a s , n v a l d r á siete (n = 7). La herencia. E n e l l a s e s e ñ a l a q u e los g e n e s están o r d e n a - d o t a c i ó n c r o m o s ó m i c a d e las c é l u l a s d i p l o i d e s , por t e - d o s d e f o r m a l i n e a l s o b r e los c r o m o s o m a s o c u p a n d o ner d o s j u e g o s d e c r o m o s o m a s , será 2n. Por e j e m p l o , u n d e t e r m i n a d o lugar. L o s f a c t o r e s d e M e n d e l , los g e - e l n ú m e r o d e c r o m o s o m a s d e las c é l u l a s d e l a p l a n t a n e s , y a t e n í a n u n sustrato b i o l ó g i c o , los c r o m o s o m a s , del guisante, Pissum sativum, es de 1 4 ; esto q u i e r e d e c i r el v e h í c u l o en el q u e viaja la información de célula a q u e 2n=14, por t a n t o célula y de generación en generación. d e u n g a m e t o e s , por e j e m p l o , d e 2 3 c r o m o s o m a s ( n = n=7 ó, v i c e v e r s a , si la d o t a c i ó n El cariotipo se puede ordenar agrupando las parejas de cromosomas homólogos formando un ídiograma. Aquí se representan dos, el de arriba corresponde a un varón y el de abajo a una mujer. Apréciese, en el cariotipo del varón, la diferencia entre los cromosomas sexuales X e Y. 38 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA 2 3 ) , c o m o e s e l c a s o d e nuestra e s p e c i e , l a d o t a c i ó n d e e m b a r g o , p u e d e n formar g a m e t o s q u e c o n t i e n e n e l c r o - c u a l q u i e r otra c é l u l a q u e no sea un g a m e t o será 2n = m o s o m a s X y otros q u e l l e v a n el Y, r a z ó n por la c u a l el 46 cromosomas. d e los v a r o n e s t a m b i é n r e c i b e e l n o m b r e d e sexo hete- A l c o n j u n t o d e t o d o s los c r o m o s o m a s d e u n a c é l u l a rogamético. s e l e d e n o m i n a cariotipo ( F i g . 2 . 1 4 ) . L a s d o t a c i o n e s C o m o s e h a c o m e n t a d o , c a d a m i e m b r o d e l par d e c r o m o s ó m i c a s d e las distintas e s p e c i e s d e o r g a n i s m o s h o m ó l o g o s p u e d e llevar iguales o diferentes a l e l o s p a r a e s m u y v a r i a d a , p u d i e n d o i r d e los d o s c r o m o s o m a s un d e t e r m i n a d o l o c u s ; p o d r á ser, por tanto, h o m o c i g o t o q u e p r e s e n t a n las c é l u l a s d i p l o i d e s d e l a l o m b r i z intes- o heterocigoto para ese locus. Sin e m b a r g o , el h e c h o tinal d e l g é n e r o Ascaris, a los 1.260 q u e t i e n e n las c é - d e q u e e n e l v a r ó n los c r o m o s o m a s s e x u a l e s n o s e a n lulas del helecho indio Ophioglossum reticulatum. h o m ó l o g o s h a c e q u e los l o c i s i t u a d o s e n los c r o m o s o - En c a d a c r o m o s o m a se halla un n ú m e r o concreto m a s X e Y no se p u e d a n presentar ni en h o m o c i g o s i s ni de genes q u e guarda la información acerca de determi- en heterocigosis. Los varones sólo p u e d e n tener u n o de n a d a s c a r a c t e r í s t i c a s . Por tanto, e n e l c o n j u n t o d e c r o - los a l e l o s p o s i b l e s p a r a los l o c i s i t u a d o s e n los c r o m o - mosomas de c a d a célula se encuentra recogida toda la s o m a s s e x u a l e s A esta s i t u a c i ó n se le l l a m a hemicigosis i n f o r m a c i ó n a c e r c a d e t o d a s las c a r a c t e r í s t i c a s d e l or- y e s l a c a u s a , c o m o s e v e r á m á s a d e l a n t e , d e q u e los g a n i s m o , d e s d e e l c o l o r d e s u p i e l , hasta los tipos d e v a r o n e s p r e s e n t e n m a y o r i n c i d e n c i a d e c i e r t a s enfer- e s t í m u l o s a los q u e p u e d e responder. En los o r g a n i s m o s m e d a d e s r e l a c i o n a d a s c o n los g e n e s situados e n e l c r o - d i p l o i d e s , a l h a b e r d o s j u e g o s d e c r o m o s o m a s , los g e - mosomas X. nes están d u p l i c a d o s . H a c i e n d o u n s í m i l , c a d a c r o m o s o m a v i e n e a ser c o m o c a d a u n o d e los libros d e u n a b i b l i o t e c a . E n c a d a t o m o e s t a r á n las « i n s t r u c c i o n e s » Meiosis p a r a p o n e r d e m a n i f i e s t o diferentes a s p e c t o s a n a t ó m i cos y fisiológicos del organismo. D e c a d a libro h a b r á C o m o s e h a i n d i c a d o , u n o d e los f a c t o r e s q u e c o n - d o s c o p i a s o d o s j u e g o s , los c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s . t r i b u y e r o n de m a n e r a d e c i s i v a a v a l o r a r y e n t e n d e r el D o s v e r s i o n e s d e l m i s m o libro q u e d i f i e r e n e n a l g u n o s significado del trabajo de M e n d e l fue el peculiar c o m - a s p e c t o s . Por e j e m p l o , e n u n a p a r e j a d e estos libros s e p o r t a m i e n t o q u e m o s t r a b a n los c r o m o s o m a s d e las c é - tratará e l t e m a d e l c o l o r d e p e l o d e l i n d i v i d u o , p e r o e n lulas s i t u a d a s e n las g ó n a d a s q u e d a n lugar a los g a m e - u n a v e r s i ó n las « i n s t r u c c i o n e s » c o n d u c i r á n a q u e u n a tos, c u a n d o e n t r a n e n u n t i p o p a r t i c u l a r d e d i v i s i ó n p e r s o n a tenga el p e l o c a s t a ñ o y en la otra r u b i o . L ó g i - c e l u l a r d e n o m i n a d o meiosis. E x c e p t u a n d o a las g o n a - c a m e n t e n o e n t o d o s los a s p e c t o s los d o s libros diferi- d a l e s , e l resto d e c é l u l a s d e l o r g a n i s m o s e d i v i d e n p a r a r á n . E l g r a d o d e d i v e r g e n c i a n o será otro q u e e l g r a d o f o r m a r d o s c é l u l a s s e m e j a n t e s p o r otro tipo d e d i v i s i ó n d e h e t e r o c i g o s i s q u e p r e s e n t e n los l o c i d e l par c r o m o - c e l u l a r l l a m a d o mitosis, la c u a l se l l e v a a c a b o d u r a n t e sómico en cuestión. la f o r m a c i ó n y m a n t e n i m i e n t o de los tejidos de un org a n i s m o p l u r i c e l u l a r ( y t a m b i é n e n los o r g a n i s m o s u n i celulares). C r o m o s o m a s Sexuales L a r e p r o d u c c i ó n s e x u a l representa i m p o r t a n t e s v e n tajas d e c a r a a l a v a r i a b i l i d a d g e n é t i c a , c o m o v e r e m o s Los d o s j u e g o s d e c r o m o s o m a s d e las c é l u l a s d i p l o i - e n c a p í t u l o s posteriores p e r o s u puesta e n p r á c t i c a c o n - d e s están f o r m a d o s p o r p a r e j a s q u e t i e n e n e l m i s m o a s - l l e v a l a r e s o l u c i ó n d e a l g u n o s p r o b l e m a s q u e e l orga- p e c t o , sin e m b a r g o , e n m u c h a s e s p e c i e s h a y e x c e p c i o - n i s m o d e b e s o l v e n t a r p r e v i a m e n t e . Este tipo d e r e p r o - nes a esta regla. En la nuestra, al igual q u e en m u c h a s d u c c i ó n implica la unión de dos células procedentes otras q u e p r e s e n t a n r e p r o d u c c i ó n s e x u a l , h a y u n a p a - d e d o s i n d i v i d u o s d e distinto s e x o . Esas c é l u l a s s o n los reja e n l a q u e los c r o m o s o m a s q u e l a f o r m a n difieren g a m e t o s ; s i l a d o t a c i ó n c r o m o s ó m i c a d e éstos fuera d ¡ - m o r f o l ó g i c a m e n t e y en su c o n s t i t u c i ó n g é n i c a . Esta p a - p l o i d e (2n), el i n d i v i d u o f o r m a d o sería tetraploide (4n), reja c r o m o s ó m i c a está a s o c i a d a al s e x o d e l i n d i v i d u o y es decir, tendría cuatro juegos de c r o m o s o m a s . Por c o m o p u e d e a p r e c i a r s e e n l a Figura 2 . 1 4 , los c r o m o s o - tanto, si no existiese un p r o c e s o q u e r e d u j e s e a la m i t a d m a s s e x u a l e s X e Y son m u y diferentes. C o m o ya h e m o s e l n ú m e r o d e c r o m o s o m a s d e los g a m e t o s , l a r e p r o d u c - d i c h o , a l resto d e c r o m o s o m a s s e les l l a m a a u t o s o m a s c i ó n sexual no podría llevarse a c a b o , d a d o q u e se d u - (en nuestra e s p e c i e son 2 2 los p a r e s d e c r o m o s o m a s d e plicaría la dotación c r o m o s ó m i c a en c a d a generación este tipo). Las m u j e r e s p r e s e n t a n d o s c r o m o s o m a s X y y e l l o sería i n v i a b l e . E l h e c h o d e q u e las e s p e c i e s q u e los v a r o n e s un c r o m o s o m a X y otro Y. D a d o q u e las m u - s e r e p r o d u c e n s e x u a l m e n t e sigan m a n t e n i e n d o , g e n e - jeres sólo p r o d u c e n gametos q u e contienen el mismo r a c i ó n tras g e n e r a c i ó n , s u d o t a c i ó n c r o m o s ó m i c a d i - c r o m o s o m a s e x u a l , e l X , a l sexo f e m e n i n o s e l e d e n o - p l o i d e , p o n e d e relieve q u e e l p r o b l e m a fue resuelto m i n a t a m b i é n sexo homogamético. p o r l a n a t u r a l e z a . L a s o l u c i ó n n o e s otra q u e l a c o n s e - L o s v a r o n e s , sin BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA g u i d a a través de la m e i o s i s c u y o o b j e t i v o es f o r m a r los gos). T a m b i é n r e c i b e n el n o m b r e d e tetrada, e n referen- g a m e t o s y r e d u c i r la d o t a c i ó n c r o m o s ó m i c a d i p l o i d e a c i a a las c u a t r o c r o m á t i d a s d e l b i v a l e n t e ; d o s por c a d a haploide. c r o m o s o m a h o m ó l o g o (los c r o m o s o m a s a l entrar e n l a L a m e i o s i s s e lleva a c a b o e n d o s e t a p a s . L a p r i m e r a m e i o s i s , c o m o o c u r r e e n l a mitosis, están d u p l i c a d o s y c o n s i s t e e n d i v i d i r l a c é l u l a ( 2 n ) d e tal f o r m a q u e c a d a por e s o c o n s t a n d e d o s c r o m á t i d a s c a d a u n o ) (Figs. 2 . 1 5 c é l u l a hija r e c i b a u n ú n i c o y c o m p l e t o j u e g o d e c r o - y 2.16). m o s o m a s d e l a c é l u l a m a d r e , e s decir, p a s e a ser h a - E l a p a r e a m i e n t o d e los h o m ó l o g o s t i e n e u n a impor- p l o i d e (n). C a d a c é l u l a hija r e c i b e u n m i e m b r o d e c a d a t a n c i a e x t r a o r d i n a r i a . A través de él se p r o d u c e el f e n ó - u n a d e las p a r e j a s d e c r o m o s o m a s , s ó l o u n o d e los c r o - meno m o s o m a s h o m ó l o g o s . Esta e t a p a r e c i b e e l n o m b r e d e c u a l se l l e v a a c a b o la recombinación génica, el inter- meiosis I . L a s e g u n d a f a s e , d e n o m i n a d a meiosis I I , c a m b i o d e g e n e s d e u n c r o m o s o m a h o m ó l o g o a otro, consiste en una división normal, equivalente a una mi- c o m o luego veremos. tosis, d e las c é l u l a s o b t e n i d a s e n l a p r i m e r a e t a p a ( F i g . 2.15). citológico del entrecruzamiento, mediante el La s i g u i e n t e e t a p a es la metafase I. En ella los b i v a lentes, m e d i a n t e sus c e n t r ó m e r o s , se insertan en las fi- L a m e i o s i s I c o n s t a d e las m i s m a s partes q u e l a m i tosis, a u n q u e n o s o n e q u i v a l e n t e s . C o m i e n z a c o n l a profase I. Ésta difiere de la profase mitótica en un h e c h o bras d e l h u s o a d o p t a n d o u n a o r d e n a c i ó n c i r c u l a r s o b r e la p l a c a ecuatorial La m e t a f a s e I c o n t i n ú a c o n la anafase I en la q u e , a m u y i m p o r t a n t e : los c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s s e a p a - d i f e r e n c i a d e l a a n a f a s e d e u n a mitosis n o r m a l e n l a r e a n d o s a d o s , p u n t o p o r p u n t o , a lo largo de t o d a su q u e se s e p a r a n 2n c r o m á t i d a s , en ésta se s e p a r a n los l o n g i t u d , f o r m a n d o l o q u e s e d e n o m i n a n bivalentes c r o m o s o m a s d e los b i v a l e n t e s , e m i g r a n d o n c r o m o s o - ( p o r estar c o m p u e s t o s p o r d o s c r o m o s o m a s h o m ó l o - m a s ( c a d a u n o c o n sus d o s c r o m á t i d a s ) a c a d a p o l o . MEIOSIS I M E I O S I S II P R O F A S E II PROFASE I M E T A F A S E II METAFASE I ANAFASE Y TELOFASE I La meiosis. Obsérvese la diferencia entre la división reduccional (meiosis I) y la meiosis II. A N A F A S E II Y T E L O F A S E II GAMETOS 40 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA TÉTRADAS O BIVALENTES Durante la profase I se produce el emparejamiento de homólogos a consecuencia del cual se da el sobrecruzamiento. F i n a l m e n t e , en la telofase I los c r o m o s o m a s se s i - d o s ( F i g . 2 . 1 6 ) . D u r a n t e e l m i s m o s e p r o d u c e n inter- túan en a m b o s polos de la célula, se desespiralizan y c a m b i o s d e a l e l o s e n t r e los c r o m o s o m a s d e l a p a r e j a se p r o d u c e la c i t o c i n e s i s d a n d o lugar a d o s c é l u l a s hijas d e h o m ó l o g o s . Este s u c e s o s e d e n o m i n a sobrecruza- c o n n c r o m o s o m a s . Por h a b e r s e r e d u c i d o e l n ú m e r o d e miento o entrecruzamiento y se p o n e de m a n i f i e s t o c ¡ - c r o m o s o m a s a la m i t a d , a esta d i v i s i ó n m e i ó t i c a se le t o l ó g i c a m e n t e p o r l a a p a r i c i ó n , e n t r e las c r o m á t i d a s d e d e n o m i n a t a m b i é n división reduccional. C o m o s e h a i n d i c a d o , los c r o m o s o m a s n o h a n s e - los b i v a l e n t e s , d e p u n t o s d e c r u c e , e n f o r m a d e « x » , q u e s e d e n o m i n a n quiasmas. g u i d o d u r a n t e la m e i o s i s I el m i s m o c o m p o r t a m i e n t o E n c a d a u n o d e los c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s , c o m o q u e m u e s t r a n d u r a n t e l a mitosis, y a q u e a q u í s e h a n s e - s e h a i n d i c a d o , s e e n c u e n t r a n los m i s m o s g e n e s e n los p a r a d o c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s y n o c r o m á t i d a s . Este mismos loci. Por e j e m p l o , en el c r o m o s o m a n ú m e r o movimiento c r o m o s ó m i c o es la demostración citoló- c u a t r o d e l a p l a n t a d e l g u i s a n t e , s e h a l l a n , e n t r e otros, g i c a d e l a ley d e l a s e g r e g a c i ó n d e M e n d e l . L o s c r o m o - el g e n r e s p o n s a b l e de la longitud d e l t a l l o (A) y el g e n s o m a s h o m ó l o g o s p o r t a n los a l e l o s d e c a d a g e n y s u q u e d e t e r m i n a la f o r m a de la l e g u m b r e (B). Esta infor- separación es t a m b i é n la separación de esos alelos pre- m a c i ó n está e n a m b o s h o m ó l o g o s d e l par 4 , a u n q u e n o dicha por el científico. n e c e s a r i a m e n t e s e e n c u e n t r a n e n a m b o s los m i s m o s Las c é l u l a s hijas o b t e n i d a s en la m e i o s i s I p u e d e n a l e l o s . E n u n o d e los h o m ó l o g o s p u e d e estar e l a l e l o entrar i n m e d i a t a m e n t e en la m e i o s i s II o p a s a r por un r e s p o n s a b l e d e l t a l l o alto (A) y el de la f o r m a c o m p r i - p e r í o d o d e interfase p r e v i a m e n t e . E n c u a l q u i e r c a s o , m i d a d e l a l e g u m b r e (b), m i e n t r a s q u e e n e l o t r o s e antes d e entrar e n esta s e g u n d a d i v i s i ó n m e i ó t i c a , n o p u e d e n h a l l a r los a l e l o s q u e d e t e r m i n a n e l t a l l o c o r t o s e p r o d u c e d u p l i c a c i ó n d e c r o m o s o m a s , p u e s y a están (a) y la f o r m a de la l e g u m b r e h i n c h a d a (B) ( F i g . 2.1 7- duplicados, d a d o q u e en la meiosis I se separaron cro- I). E l s o b r e c r u z a m i e n t o h a c e q u e los l o c i d e u n o y otro m o s o m a s c o n sus d o s c r o m á t i d a s . L a m e i o s i s I I e s p r á c - c r o m o s o m a h o m ó l o g o a p a r e z c a n , tras este p r o c e s o , t i c a m e n t e igual q u e l a mitosis, s a l v o p o r e l h e c h o d e c o n u n a c o m b i n a c i ó n n u e v a d e a l e l o s . A este p r o c e s o , q u e l a c é l u l a q u e entra e n d i v i s i ó n e s h a p l o i d e , y a n o c o n s i s t e n t e e n l a c o m b i n a c i ó n d e los a l e l o s d e los c r o - h a y c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s y , p o r t a n t o , tras e l l a s e m o s o m a s h o m ó l o g o s , s e l e d e n o m i n a recombinación o b t i e n e n d o s c é l u l a s hijas c o n n c r o m á t i d a s . génica. La c o n s e c u e n c i a de la r e c o m b i n a c i ó n génica es la a p a r i c i ó n , e n u n m i s m o c r o m o s o m a del g a m e t o , d e a l e - R e c o m b i n a c i ó n y Ligamiento los d e c a d a u n o d e los p r o g e n i t o r e s . L a gran i m p o r t a n cia de la r e c o m b i n a c i ó n génica es la variabilidad q u e C o m o se ha s e ñ a l a d o , en la p r o f a s e I se e f e c t ú a el g e n e r a . E l n ú m e r o d e g a m e t o s distintos q u e s e p u e d e n e m p a r e j a m i e n t o d e los c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s d o s a f o r m a r m e d i a n t e este p r o c e s o está e n f u n c i ó n d e c u a n - BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA tos l o c i h e t e r o c i g o t o s existen e n u n i n d i v i d u o . C o n c r e t a m e n t e , esa c a n t i d a d s e o b t i e n e e l e v a n d o e l n ú m e r o 2 (par de h o m ó l o g o s ) a la cifra de esos loci h e t e r o c i g o tos. P o r e j e m p l o , s i u n o r g a n i s m o presenta d o s loci e n h e t e r o c i g o s i s , s e p o d r á n f o r m a r 2 g a m e t o s distintos. E n 2 nuestra e s p e c i e s e e s t i m a q u e e n c a d a p e r s o n a existen u n o s 3 . 3 5 0 loci e n h e t e r o c i g o s i s . Esto q u i e r e d e c i r q u e cada individuo p u e d e formar 2 3 3 5 0 g a m e t o s distintos, u n n ú m e r o s u p e r i o r a l d e á t o m o s existentes e n e l u n i v e r s o . E l l o n o s d a u n a d e las c l a v e s d e l p o r q u é d e nuestra i n dividualidad biológica, ya que es prácticamente impos i b l e ( s a l v o e n e l c a s o d e los g e m e l o s m o n o c i g ó t i c o s ) q u e e x i s t a n , h a y a n existido, o v a y a n a existir d o s personas iguales. No siempre es posible efectuar intercambios entre los l o c i d e los c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s m e d i a n t e e l s o b r e c r u z a m i e n t o . D a d o q u e éste s e p r o d u c e a través d e q u i a s m a s , c u a n t o m á s j u n t o s estén d o s l o c i , m e n o s prob a b i l i d a d h a b r á d e q u e exista s o b r e c r u z a m i e n t o e n t r e e l l o s p o r u n i m p e d i m e n t o m e r a m e n t e f í s i c o ( F i g . 2.1 7 II). C u a n d o d o s g e n e s t i e n e n n u l a o m u y b a j a tasa d e r e c o m b i n a c i ó n e n t r e e l l o s , s e d i c e q u e e x i s t e ligamiento e n t r e e s o s d o s g e n e s o , s i m p l e m e n t e , q u e están ligados. S i o c u r r e esto, n o existe c o m b i n a c i ó n i n d e p e n d i e n t e d e c a r a c t e r e s y , p o r t a n t o , l a ley d e l a c o m b i n a ción independiente de Mendel queda enmascarada, c o m o o c u r r í a c o n e l f e n ó m e n o d e l a epistasia, p e r o e n este c a s o s u c e d e t a n t o f e n o t í p i c a c o m o g e n o t í p i c a m e n t e . E l p o r c e n t a j e d e r e c o m b i n a c i ó n e n t r e d o s loci está d i r e c t a m e n t e r e l a c i o n a d o c o n l a d i s t a n c i a f í s i c a q u e los s e p a r a d e n t r o d e l c r o m o s o m a . A m á s d i s t a n c i a , más porcentaje de r e c o m b i n a c i ó n , y viceversa, cuanto m á s j u n t o s estén m e n o s p o r c e n t a j e d e r e c o m b i n a c i ó n se l l e v a r á a c a b o e n t r e e l l o s . E l d e s c u b r i m i e n t o d e estos h e c h o s f u e l o q u e perm i t i ó a p r i n c i p i o s d e l siglo xx p o n e r de m a n i f i e s t o q u e Durante la profase I de la meiosis el sobrecruzamiento provoca la recombinación génica, proceso mediante el cual los genes de un cromosoma experimentan una nueva combinación alélica, agrupándose en un cromosoma información procedente de ambos progenitores. Cuando dos genes están lo suficientemente alejados el uno del otro como para que se pueda formar un quiasma entre ellos, se producirá la recombinación génica. Es el caso de los loci A y B con respecto a cualquiera de los otros loci señalados, o de los loci C y D con respecto a los loci A y B. Sin embargo, la distancia entre los loci C y D es tan pequeña, que es muy improbable que el sobrecruzamiento se dé entre ellos, ya sea en el caso de que el quiasma se produzca como en la secuencia I o c o m o en la II (cuando se produce el sobrecruzamiento los cromosomas presentan dos cromátidas, sin embargo, para mayor claridad, en este dibujo sólo se representan una cromátida de cada cromosoma homólogo). Cromosomas homólogos 42 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA los g e n e s s e e n c o n t r a b a n e n los c r o m o s o m a s d e u n a v i e n e c a r t o g r a f i a n d o l a p o s i c i ó n d e los g e n e s d e n t r o d e f o r m a o r d e n a d a . E s decir, q u e u n d e t e r m i n a d o g e n t i e n e los c r o m o s o m a s d e n u m e r o s a s e s p e c i e s . L a s e c u e n c i a - u n a p o s i c i ó n fija y c o n c r e t a d e n t r o d e l c r o m o s o m a . Por c i ó n del A D N h u m a n o , terminada e n e l años 2 0 0 0 , h a e j e m p l o , s i e m p r e e n c o n t r a r e m o s el g e n d e la b - g l o b i n a r e p r e s e n t a d o u n gran a v a n c e para este p r o c e s o . N o o b s - en el brazo corto del c r o m o s o m a h u m a n o número 1 1 . t a n t e , s ó l o s e c o n o c e n hasta l a f e c h a u n 1 0 - 1 5 % d e los D e s d e q u e s e p r o d u j o e l h a l l a z g o d e estos p r o c e s o s , s e 30.000 q u e se piensa poseemos. RESUMEN L a teoría c r o m o s ó m i c a d e l a h e r e n c i a s e ñ a l a q u e los g e n e s están o r d e n a d o s d e f o r m a l i n e a l s o b r e los c r o m o s o m a s . E l lugar q u e o c u p a c a d a g e n s e d e n o m i n a l o c u s ( l o c i e n p l u r a l ) . L a s c é l u l a s q u e p r e s e n t a n u n s o l o j u e g o d e c r o m o s o m a s r e c i b e n e l n o m b r e d e h a p l o i d e s y las q u e p r e s e n t a n d o s j u e g o s d e c r o m o s o m a s , d i p l o i d e s . A los m i e m b r o s d e u n m i s m o par c r o m o s ó m i c o s e les l l a m a c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s . E n c a d a c r o m o s o m a s e h a l l a u n n ú m e r o d e t e r m i n a d o d e g e n e s q u e g u a r d a l a i n f o r m a c i ó n a c e r c a d e u n n ú m e r o c o n c r e t o d e rasgos f e n o t í p i c o s . E n e l c o n j u n t o d e c r o m o s o m a s d e c a d a c é l u l a s e e n c u e n t r a r e c o g i d a l a i n f o r m a c i ó n a c e r c a d e tod a s las características d e l o r g a n i s m o . A d e m á s , e n los o r g a n i s m o s d i p l o i d e s , a l h a b e r d o s j u e g o s d e c r o m o s o m a s , los g e n e s están d u p l i c a d o s . A l c o n j u n t o d e t o d o s los c r o m o s o m a s d e u n a c é l u l a s e l e d e n o m i n a c a r i o t i p o . E n las e s p e c i e s q u e p r e s e n t a n r e p r o d u c c i ó n s e x u a l , h a y u n a p a r e j a d e c r o m o s o m a s c u y o s m i e m b r o s d i f i e r e n e n su f o r m a y en los g e n e s q u e p o r t a n , s o n los c r o m o s o m a s s e x u a l e s X e Y. Al resto de c r o m o s o m a s se les l l a m a a u t o s o m a s . L a s h e m b r a s p r e s e n t a n d o s c r o m o s o m a s X y los m a c h o s un c r o m o s o m a X y otro Y. D a d o q u e en r e l a c i ó n c o n los c r o m o s o m a s s e x u a l e s las m u j e r e s s ó l o p r o d u c e n u n t i p o d e g a m e t o s , a l s e x o f e m e n i n o s e l e d e n o m i n a t a m b i é n s e x o h o m o g a m é t i c o . E l d e los v a r o n e s e s e l s e x o h e t e r o g a m é t i c o . A l ser distintos los c r o m o s o m a s X e Y, los v a r o n e s s ó l o p u e d e n presentar u n o de los a l e l o s p o s i b l e s p a r a los l o c i s i t u a d o s en los c r o m o s o m a s s e x u a l e s . A esta s i t u a c i ó n se le l l a m a h e m i c i g o s i s y es la c a u s a de q u e los v a r o n e s p r e s e n t e n m a y o r i n c i d e n c i a d e c i e r t a s e n f e r m e d a d e s r e l a c i o n a d a s c o n los g e n e s situados e n e l c r o m o s o m a X . L a m e i o s i s e s u n tipo d e r e p r o d u c c i ó n c e l u l a r c u y o o b j e t i v o e s f o r m a r los g a m e t o s y r e d u c i r l a d o t a c i ó n c r o m o s ó m i c a d i p l o i d e a h a p l o i d e . Se r e a l i z a en d o s e t a p a s . En la p r i m e r a , la m e i o s i s I, se p r o d u c e el e n t r e c r u z a m i e n t o y, c o n é l , la r e c o m b i n a c i ó n génica, obteniéndose dos células c o n n c r o m o s o m a s . En la segunda, la meiosis II, la célula q u e entra e n d i v i s i ó n y a e s h a p l o i d e , n o h a y c r o m o s o m a s h o m ó l o g o s , y tras e l l a , s e o b t i e n e n d o s c é l u l a s hijas c o n n c r o m á t i d a s . L a r e c o m b i n a c i ó n g é n i c a c o n s i s t e e n e l i n t e r c a m b i o d e a l e l o s e n t r e los c r o m o s o m a s d e l a p a r e j a d e h o m ó l o g o s . G e n e r a u n a gran v a r i a b i l i d a d g é n i c a . E l n ú m e r o d e g a m e t o s distintos q u e s e p u e d e n f o r m a r m e d i a n t e este p r o c e s o está e n f u n c i ó n d e l n ú m e r o d e loci h e t e r o c i g o t o s q u e existen e n u n i n d i v i d u o . E l l i g a m i e n t o s u c e d e c u a n d o d o s g e n e s t i e n e n n u l a o m u y b a j a tasa d e r e c o m b i n a c i ó n e n t r e e l l o s . llMlBMMBBWBÉMBÍÉ UMiiii.miiUJi.EiiimJ№jii*^ TIPOS DE TRANSMISIÓN GÉNICA » » » « — » ^ W — ••" M M l M M M B I l M M M M i B I -i.«uJUWiiMiiwiLii.immiijiaijminiiMmiiiiinLiji.itJHjMuwu WMIIIMI UHWMUMMI I UÜHIIUM—IWHIn i ] | g j j ^ C o n p l a n t a s o c o n a n i m a l e s p o d e m o s llevar a c a b o d e t e r m i n a d o s c r u c e s para p o n e r d e m a n i f i e s t o q u é g e - A c a b a m o s d e v e r q u e h a y rasgos d e u n o r g a n i s m o nes p u e d e n estar i n v o l u c r a d o s e n distintos rasgos f e n o - único gen, t í p i c o s , p e r o e n l a p o b l a c i ó n h u m a n a , por r a z o n e s o b - c o m o e s e l c a s o d e l c o l o r d e l a flor d e l g u i s a n t e o d e l v i a s , l a i n c i d e n c i a d e u n gen sobre d e t e r m i n a d o s rasgos, a l b i n i s m o , p e r o t a m b i é n p u e d e n estarlo p o r v a r i o s g e - ya s e a n n o r m a l e s o p a t o l ó g i c o s , físicos o c o n d u c t u a l e s , q u e p u e d e n estar d e t e r m i n a d o s p o r u n nes c o m o o c u r r e c o n l a altura d e u n a p e r s o n a o s u i n - no se p u e d e poner de manifiesto mediante cruces ex- t e l i g e n c i a , por p o n e r u n o s e j e m p l o s . E n e l p r i m e r c a s o , perimentales. Por ello se recurre al estudio del patrón se h a b l a de herencia monogénica y en el s e g u n d o de de transmisión del carácter. D i c h o patrón se establece herencia poligénica (tratada en el s i g u i e n t e c a p í t u l o ) . a través de la i n f o r m a c i ó n r e c o g i d a de la f a m i l i a en la D a d o q u e M e n d e l trabajó c o n caracteres c u y a herencia q u e se d e t e c t a el c a r á c t e r a estudiar. Esta i n f o r m a c i ó n e s m o n o g é n i c a , a este tipo d e rasgos, d e p e n d i e n t e s d e s e s u e l e resumir r e p r e s e n t á n d o l a e n f o r m a d e l o q u e s e un s o l o g e n , se les d e n o m i n a t a m b i é n rasgos o carac- d e n o m i n a u n a genealogía o pedigrí ( F i g u r a 2 . 2 5 ) . En teres mendelianos. esta r e p r e s e n t a c i ó n s e r e c o g e n , m e d i a n t e u n a serie d e BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA Símbolos habitualmente utilizados en la elaboración de genealogías. s í m b o l o s ( F i g . 2 . 1 8 ) , las r e l a c i o n e s de p a r e n t e s c o y la t r a m o s un e j e m p l o en la enfermedad o corea de Hun- m a n i f e s t a c i ó n del rasgo e s t u d i a d o del m a y o r n ú m e r o d e tington, c a u s a d a por u n ú n i c o g e n d o m i n a n t e s i t u a d o m i e m b r o s y g e n e r a c i o n e s de la f a m i l i a . e n e l c r o m o s o m a 4 . Esta e n f e r m e d a d s e c a r a c t e r i z a , Los p a t r o n e s d e t r a n s m i s i ó n d e u n c a r á c t e r m e n d e - a d e m á s d e por s u c a r á c t e r h e r e d a b l e , por u n d e t e r i o r o l i a n o , d e t e c t a d o s a través de las g e n e a l o g í a s , d e p e n d e n p r o g r e s i v o del sistema n e r v i o s o c e n t r a l q u e c o n d u c e a d e d o s f a c t o r e s : a ) l a l o c a l i z a c i ó n del sitio q u e o c u p a ( o l a p é r d i d a del c o n t r o l motor, a p a r e c i e n d o m o v i m i e n t o s locus) el g e n i m p l i c a d o en el c r o m o s o m a y b) la e x p r e - rápidos y c o n t i n u o s de las e x t r e m i d a d e s ( c o r e a ) , d e m e n - sión f e n o t í p i c a del c a r á c t e r e n c u e s t i ó n . C o n respecto a l c i a progresiva y m u e r t e no m á s t a r d e de t r a n s c u r r i d o s p r i m e r p u n t o , l a l o c a l i z a c i ó n p u e d e ser a u t o s ó m i c a , veinte años desde la manifestación de la e n f e r m e d a d . c u a n d o el l o c u s se halla en un autosoma ( d e n o m i n a c i ó n El carácter genético de la enfermedad lo puso de m a n i - q u e s e d a a c u a l q u i e r a d e los c r o m o s o m a s q u e n o s e a n fiesto e l m é d i c o n e o y o r q u i n o G e o r g e H u n t i n g t o n , e n los sexuales), o ligada a los cromosomas sexuales. En re- 1 8 7 2 , a l estudiar l a g e n e a l o g í a d e esta e n f e r m e d a d e n l a c i ó n c o n l a e x p r e s i v i d a d f e n o t í p i c a ésta p u e d e ser d i - las f a m i l i a s d e los p a c i e n t e s a q u e j a d o s d e e l l a . D e esta v e r s a , p e r o e l p r i n c i p a l n ú m e r o d e loci ( l o c u s e n plural) f o r m a , c o m p r o b ó q u e s i e m p r e u n o d e los progenitores e s t u d i a d o s r e s p o n d e n a u n a r e l a c i ó n de d o m i n a n c i a y d e l p a c i e n t e estaba a f e c t a d o , p o n i e n d o e n e v i d e n c i a s u r e c e s i v i d a d y, por e s o , a ella nos a t e n d r e m o s . Por tanto, c a r á c t e r d o m i n a n t e . A l tener l a m i s m a i n c i d e n c i a e n v a - según estos criterios, se e s t a b l e c e n tres tipos de patrones r o n e s y m u j e r e s no está ligada al sexo y es a u t o s ó m i c a . d e transmisión e n l a h e r e n c i a m o n o g é n i c a : a u t o s ó m i c a d o m i n a n t e , a u t o s ó m i c a r e c e s i v a y ligada al sexo. La e n f e r m e d a d afecta a c i n c o de c a d a c i e n mil personas. G e n e r a l m e n t e , m e n o s de la m i t a d de los h o m b r e s y mujeres q u e presentan e l g e n p a d e c e n l a e n f e r m e d a d a n tes de los c u a r e n t a a ñ o s (Fig. 2.19). Este h e c h o ha contri- Transmisión A u t o s ó m i c a D o m i n a n t e b u i d o d e c i s i v a m e n t e a l m a n t e n i m i e n t o del g e n e n l a p o b l a c i ó n , p u e s s u m a n i f e s t a c i ó n o c u r r e c o n posterioridad E n este t i p o d e t r a n s m i s i ó n , tanto los h o m o c i g o t o s al inicio de la e d a d reproductora, por lo q u e los afectados c o m o los heterocigotos m a n i f e s t a r á n e l carácter. E n c o n - trasmiten a sus d e s c e n d i e n t e s el a l e l o c a u s a n t e de la en 44 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA ha sido identificado y e l l o p e r m i t e el diagnóstico de ésta antes d e s u a p a r i c i ó n , e l i m i n a n d o e l trágico c o m p á s d e espera en q u e c o n v e r t í a n su v i d a los familiares directos de un p a c i e n t e a n t e la i n c e r t i d u m b r e de no saber si ellos i b a n a p a d e c e r o no esta e n f e r m e d a d . Ello t a m b i é n c o n tribuirá a disminuir su i n c i d e n c i a en la p o b l a c i ó n . Transmisión A u t o s ó m i c a Recesiva E n este tipo d e transmisión sólo los h o m o c i g o t o s m a nifiestan e l c a r á c t e r y , por tanto, c a d a u n o d e sus p r o E d a d de inicio genitores d e b e t e n e r e n s u g e n o t i p o a l m e n o s u n a l e l o para ese locus. Los heterocigotos no manifiestan el rasgo, p e r o son portadores del a l e l o c a u s a n t e del m i s m o y , d e p e n d i e n d o d e l g e n o t i p o d e s u p a r e j a , los d e s c e n - Incidencia de la enfermedad de Huntington en relación con d i e n t e s t e n d r á n diferentes p r o b a b i l i d a d e s d e presentar la edad. e l c a r á c t e r e n c u e s t i ó n ( F i g . 2 . 2 1 ) . A s í , e n las e n f e r m e d a d e s c a u s a d a s por a l e l o s r e c e s i v o s s ó l o los h o m o c i g o tos las m a n i f e s t a r á n . D e p e n d i e n d o de la e n f e r m e d a d , la f e r m e d a d antes de p a d e c e r l a . Estos t i e n e n entre un 50 y c a p a c i d a d r e p r o d u c t o r a d e los a f e c t a d o s s e p o d r á v e r un 1 0 0 % de probabilidades de padecer la enfermedad disminuida en mayor o menor grado. Sin embargo, in- d e p e n d i e n d o del genotipo de los progenitores (Fig. 2.20). c l u s o e n e l c a s o d e q u e éstos n o trasmitan e l a l e l o a sus A f o r t u n a d a m e n t e , el g e n responsable de la e n f e r m e d a d descendientes, permanecerá en la población a causa de Descendencia esperada de diversos cruces, en relación a un carácter dominante, En color crema se indican los descendientes afectados y en verde los no afectados. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA 45 Descendencia esperada de diversos cruces, en relación a un carácter recesivo. En color crema se muestran los descendientes afectados y en verde los no afectados. los p o r t a d o r e s , los h e t e r o c i g o t o s , y a q u e e l 5 0 % d e sus e n z i m á t i c a q u e h a c e q u e s e a c u m u l e u n m e t a b o l i t o (el g a m e t o s transportará el a l e l o a la siguiente g e n e r a c i ó n , gangliósido G c o n l o q u e será m u y difícil s u e l i m i n a c i ó n . rrecto f u n c i o n a m i e n t o . La e n f e r m e d a d se manifiesta a Este tipo de a l e l o s está a s o c i a d o a familias en las q u e M 2 ) e n las n e u r o n a s , i m p i d i e n d o s u c o - partir d e los seis m e s e s d e e d a d c o n u n d e t e r i o r o n e u - e l a l e l o e n cuestión s e m a n t i e n e d u r a n t e m u c h a s g e n e - r o l ó g i c o p r o g r e s i v o q u e p r o v o c a c e g u e r a , retraso m e n - r a c i o n e s sin q u e se manifieste la e n f e r m e d a d en n i n g ú n tal y f í s i c o y t e r m i n a c o n la v i d a del p a c i e n t e antes de m i e m b r o de la m i s m a . Esto es d e b i d o a q u e los e n l a c e s q u e a l c a n c e los tres o c u a t r o a ñ o s d e e d a d . se realizan entre individuos no relacionados genéticam e n t e , c o n l o c u a l e s p o c o p r o b a b l e q u e a m b o s porten el alelo causante de la enfermedad. Sin embargo, c u a n d o Transmisión Ligada al Sexo existe c o n s a n g u i n i d a d , esto e s , c u a n d o los e n l a c e s s e e f e c t ú a n entre parientes, es decir, entre i n d i v i d u o s g e n é - D e los d o s c r o m o s o m a s s e x u a l e s ( X e Y ) , e l m a y o r t i c a m e n t e r e l a c i o n a d o s , las probabilidades d e q u e a m b o s n ú m e r o d e trastornos a s o c i a d o s a los c r o m o s o m a s s e - m i e m b r o s d e l a pareja porten e l a l e l o son m a y o r e s , a u - x u a l e s s u e l e n l o c a l i z a r s e en el c r o m o s o m a X y s o n , nor- m e n t a n d o t a m b i é n c o n e l l o l a p r o b a b i l i d a d d e q u e los m a l m e n t e , d e c a r á c t e r r e c e s i v o . Por e l l o , e n este a p a r - d e s c e n d i e n t e s manifiesten la e n f e r m e d a d . tado nos centraremos exclusivamente en la transmisión A u n q u e los trastornos a u t o s ó m i c o s r e c e s i v o s s o n r e c e s i v a ligada a l c r o m o s o m a X . m e n o s f r e c u e n t e s q u e los a u t o s ó m i c o s d o m i n a n t e s h a y D a d a l a d e s i g u a l d i s t r i b u c i ó n d e los c r o m o s o m a s ejemplos de ellos en la población h u m a n a c o m o es la s e x u a l e s e n v a r o n e s y m u j e r e s , los c a r a c t e r e s q u e d e - enfermedad de Tay-Sachs. El g e n i n v o l u c r a d o t i e n e u n a p e n d e n d e g e n e s l o c a l i z a d o s e n estos c r o m o s o m a s t i e - presencia m u y baja en la p o b l a c i ó n general pero entre n e n u n a t r a n s m i s i ó n c a r a c t e r í s t i c a . C o m o s a b e m o s , las los j u d í o s a s h k e n a z i d e N o r t e a m é r i c a ( d e s c e n d i e n t e s m u j e r e s presentan d o s c r o m o s o m a s X y los v a r o n e s s ó l o de los j u d í o s de E u r o p a C e n t r a l y d e l Este), a c a u s a de t i e n e n u n o . Esto h a c e q u e las v a r i a n t e s f e n o t í p i c a s c a u - s u alta c o n s a n g u i n i d a d , e l g e n e s m u y c o m ú n ( 3 , 3 % ) . s a d a s p o r a l e l o s r e c e s i v o s situados e n e l c r o m o s o m a X La presencia del alelo recesivo provoca una c a r e n c i a s ó l o s e manifiesten e n las m u j e r e s c u a n d o los a l e l o s i m - 46 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Descendencia esperada de diversos cruces, en relación a un carácter recesivo ligado al cromosoma X. En color crema se muestran los descendientes afectados y en verde los no afectados. p l i c a d o s estén e n h o m o c i g o s i s y , sin e m b a r g o , e n los visual involucrado en la recepción de determinadas v a r o n e s a p a r e c e r á n e n e l m o m e n t o e n q u e los porte s u longitudes d e o n d a a s o c i a d a s c o n l a p e r c e p c i ó n d e l c o - ú n i c o c r o m o s o m a X, ya q u e ellos son hemicigóticos lor. L a c o n s e c u e n c i a d e e l l o e s q u e las p e r s o n a s a f e c - p a r a t o d o s los l o c i d e este c r o m o s o m a . t a d a s son i n c a p a c e s d e distinguir e l c o l o r rojo (prota- T a n t o hijos c o m o hijas h e r e d a n d e s u m a d r e u n c r o - n o p o ) o el v e r d e ( d e u t e r a n o p o ) ( F i g . 2 . 2 3 ) . m o s o m a X . S i n e m b a r g o , e n e l c a s o del v a r ó n éste t r a n s m i t e a su hija un c r o m o s o m a X y a su h i j o un c r o m o s o m a Y . E l l o h a c e q u e los v a r o n e s n o p u e d a n h e r e d a r de sus p a d r e s v a r i a n t e s f e n o t í p i c a s ligadas a su c r o m o s o m a X . S í las p u e d e n h e r e d a r las h i j a s , p e r o e l q u e las m a n i f i e s t e n o s e a n p o r t a d o r a s d e p e n d e r á d e l g e n o tipo d e l a m a d r e ( F i g . 2 . 2 2 ) . Esta p e c u l i a r i d a d d e l a t r a n s m i s i ó n d e los a l e l o s r e c e s i v o s ligados a l c r o m o s o m a X h a c e q u e a p a r e z c a e l f e n ó m e n o d e n o m i n a d o alternancia d e generaciones, c o n s i s t e n t e e n q u e tanto e l a b u e l o c o m o e l nieto p r e s e n t a n l a v a r i a n t e f e n o t í p i c a e n c u e s t i ó n , p e r o n o los individuos de la generación intermedia, siempre q u e la a b u e l a no la p r e s e n t a s e ni f u e s e p o r t a d o r a . Existen v a r i o s e j e m p l o s d e e n f e r m e d a d e s r e c e s i v a s l i g a d a s al c r o m o s o m a X. La ceguera a los colores es uno de ellos. Su desigual incidencia en varones y m u jeres, u n 8 % y u n 0 , 0 4 % , r e s p e c t i v a m e n t e , p o n e d e m a - La alteración producida por el alelo del daltonismo impide nifiesto q u e s e trata d e u n rasgo l i g a d o a l s e x o . Esta p a - que la persona afectada por la enfermedad sea capaz de dis- t o l o g í a está c a u s a d a p o r l a a u s e n c i a d e u n p i g m e n t o tinguir qué cifra aparece en este dibujo. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA E l p r i m e r a n á l i s i s c i e n t í f i c o d e esta e n f e r m e d a d l o e m b a r g o , su o j o s f u e r o n c o n s e r v a d o s y r e c i e n t e m e n t e , l l e v ó a c a b o J o h n D a l t o n ( 1 7 6 6 - 1 8 4 4 ) , q u í m i c o britá- e l e q u i p o del británico D a v i d Hunt, a n a l i z a n d o e l A D N n i c o q u e s e interesó p o r e l l a p r e c i s a m e n t e p o r q u e l a presente en ellos, han confirmado q u e si bien J o h n D a l - p a d e c í a . P o r este m o t i v o , la c e g u e r a a los c o l o r e s t a m - ton no d e s c u b r i ó la c a u s a de la e n f e r m e d a d sí era un b i é n e s c o n o c i d a c o m o daltonismo. D a l t o n a v e n t u r ó e n f e r m o de la m i s m a , c o n c r e t a m e n t e era i n c a p a z de u n a hipótesis s o b r e la c a u s a de su e n f e r m e d a d y d a d o distinguir e l c o l o r v e r d e (era, por tanto, d e u t e r a n o p o ) . q u e e l c o r r o b o r a r l a p a s a b a por l a d i s e c c i ó n d e sus o j o s , La hemofilia A es otro e j e m p l o de e n f e r m e d a d r e c e - o r d e n ó q u e tras su m u e r t e se los e x t r a j e r a n y se e v a - siva ligada al c r o m o s o m a X. El a l e l o r e s p o n s a b l e de la l u a s e si era cierta o falsa su e x p l i c a c i ó n . L o s resultados e n f e r m e d a d c a u s a u n a d e f i c i e n c i a e n e l factor V I I I q u e i n d i c a r o n q u e sus s u p o s i c i o n e s n o e r a n c o r r e c t a s . S i n i m p i d e q u e l a sangre c o a g u l e n o r m a l m e n t e (Fig. 2.24). El pedigrí de la figura corresponde a la incidencia de la hemofilia en el árbol genealógico de la reina Victoria de Inglaterra. RESUMEN Los rasgos o c a r a c t e r e s m e n d e l i a n o s son a q u e l l o s d e t e r m i n a d o s por un ú n i c o g e n y su h e r e n c i a se d e n o m i n a m o n o g é n i c a , a d i f e r e n c i a de la h e r e n c i a p o l i g é n i c a q u e se refiere a los rasgos d e t e r m i n a d o s p o r m á s de un g e n . L a s g e n e a l o g í a s o p e d i g r í e s s o n r e p r e s e n t a c i o n e s e n las q u e s e r e c o g e n , m e d i a n t e u n a s e r i e d e s í m b o l o s , 48 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA las r e l a c i o n e s d e p a r e n t e s c o y l a m a n i f e s t a c i ó n d e rasgos f e n o t í p i c o s d e los m i e m b r o s d e las distintas g e n e r a c i o n e s d e u n a f a m i l i a p a r a e s t u d i a r q u é g e n e s están i n v o l u c r a d o s e n los rasgos f e n o t í p i c o s e s t u d i a d o s . Existen tres tipos d e p a t r o n e s d e t r a n s m i s i ó n e n l a h e r e n c i a m o n o g é n i c a : a u t o s ó m i c a d o m i n a n t e , a u t o s ó m i c a r e c e s i v a y ligada a l s e x o . E n l a t r a n s m i s i ó n a u t o s ó m i c a d o m i n a n t e , tanto los h o m o c i g o t o s c o m o los h e t e r o c i g o t o s m a nifestarán el c a r á c t e r . E n l a t r a n s m i s i ó n a u t o s ó m i c a r e c e s i v a s ó l o los h o m o c i g o t o s p r e s e n t a n e l c a r á c t e r . L o s h e t e r o c i g o t o s n o m a n i f i e s t a n e l rasgo, p e r o s o n p o r t a d o r e s d e l a l e l o c a u s a n t e d e l m i s m o . L a t r a n s m i s i ó n ligada a l sexo e s c o n s e c u e n c i a d e l a d e s i g u a l d i s t r i b u c i ó n d e los c r o m o s o m a s s e x u a l e s e n v a r o n e s y m u j e r e s . L a p e c u l i a r i d a d d e l a t r a n s m i s i ó n d e los a l e l o s r e c e s i v o s l i g a d o s a l c r o m o s o m a X h a c e q u e a p a r e z c a e l f e n ó m e n o d e n o m i n a d o a l t e r n a n c i a d e g e n e r a c i o n e s , c o n s i s t e n t e e n q u e tanto e l a b u e l o c o m o e l nieto p r e s e n t a n l a v a r i a n t e f e n o t í p i c a e n c u e s t i ó n , p e r o n o los i n d i v i d u o s d e l a g e n e r a c i ó n i n t e r m e d i a , s i e m p r e q u e l a a b u e l a n o l a p r e s e n t a s e n i fuese portadora. LA NATURALEZA DEL MATERIAL HEREDITARIO tipo d e e s t u d i o s c o n t r i b u y e r o n d e f i n i t i v a m e n t e a l d e s a rrollo d e l a G e n é t i c a m o l e c u l a r , u n a d i s c i p l i n a e n t r e cuyos cometidos se encuentra establecer de una forma A n t e s d e identificar a los c r o m o s o m a s c o m o los v e - c o m p l e t a los n e x o s d e u n i ó n e n t r e e l g e n o t i p o y e l f e - h í c u l o s de la h e r e n c i a a p r i n c i p i o s d e l siglo XX, ya se n o t i p o . L a s e c u e n c i a c i ó n d e l g e n o m a h u m a n o e n los c o n o c í a q u e estaban formados por proteínas y á c i d o s ú l t i m o s a ñ o s h a s i d o u n o d e sus m á s r e c i e n t e s logros n u c l e i c o s . U n a d e las s i g u i e n t e s p r e g u n t a s a r e s o l v e r y c o n él se ha abierto una n u e v a perspectiva de impor- f u e ¿ c u á l era l a n a t u r a l e z a q u í m i c a d e l g e n ? A u n sin c o - tantísimas c o n s e c u e n c i a s para la c o m p r e n s i ó n del n o c e r la respuesta a esta i n c ó g n i t a , sí se s a b í a q u e las c o m p o r t a m i e n t o y d e otras m u c h a s á r e a s d e c o n o c i - propiedades q u e debía cumplir el material e n c a r g a d o m i e n t o , q u e está r e v o l u c i o n a n d o nuestra f o r m a d e e n - de portar la h e r e n c i a b i o l ó g i c a eran p r i n c i p a l m e n t e t e n d e r a l ser h u m a n o . tres: g u a r d a r i n f o r m a c i ó n , permitir c o p i a r f i e l m e n t e d i - Igual q u e otros á c i d o s n u c l e i c o s , e l A D N está for- c h a i n f o r m a c i ó n y posibilitar cierta c a p a c i d a d d e c a m - m a d o por s e c u e n c i a s d e nucleótidos ( F i g . 2.25) q u e son bio o de alteración de la misma. s u s t a n c i a s c o m p u e s t a s por u n a m o l é c u l a d e á c i d o fos- D u r a n t e u n t i e m p o las p r o t e í n a s , d a d o e l g r a n n ú - f ó r i c o m á s u n a d e u n hidrato d e c a r b o n o — q u e p u e d e mero de c o m b i n a c i o n e s q u e es posible realizar c o n ser u n a ribosa o u n a d e s o x i r r i b o s a — y m á s otra de u n a los d i f e r e n t e s a m i n o á c i d o s q u e p u e d e n f o r m a r p a r t e b a s e n i t r o g e n a d a — q u e p u e d e ser u n a b a s e p ú r i c a o d e s u e s t r u c t u r a , f u e r o n c o n s i d e r a d a s las c a n d i d a t a s u n a b a s e p i r i m i d í n i c a ) . E n e l A D N estos n u c l e ó t i d o s for- i d ó n e a s p a r a ser las m o l é c u l a s d e l a h e r e n c i a . S i n e m - m a n d o s c a d e n a s , c a d a u n a d e las c u a l e s está dispuesta bargo, fue el á c i d o desoxirribonucleico, aislado por e n e s p i r a l , e n r o s c a d a u n a s o b r e otra f o r m a n d o u n a do- primera v e z en 1869 por el suizo Friedrich M i e s c h e r ble hélice ( F i g . 2 . 2 6 ) . Esta c o n f o r m a c i ó n s e c o n s i g u e ( 1 8 4 4 - 1 8 9 5 ) , l a m o l é c u l a q u e resultó p o s e e r t o d a s las g r a c i a s a u n a d i s p o s i c i ó n c o n c r e t a d e las m o l é c u l a s q u e características necesarias para permitir poner de m a - f o r m a n c a d a n u c l e ó t i d o d e l A D N . L a espiral l a m a r c a nifiesto las p r o p i e d a d e s a r r i b a a p u n t a d a s g r a c i a s a su l a s u c e s i ó n d e las m o l é c u l a s d e d e s o x i r r i b o s a y á c i d o estructura h e l i c o i d a l q u e , tras n u m e r o s a s e i m p o r t a n t e s fosfórico d e c a d a n u c l e ó t i d o , m i e n t r a s q u e las b a s e s n i - a p o r t a c i o n e s d e d i f e r e n t e s i n v e s t i g a d o r e s q u e les p r e - t r o g e n a d a s s e s i t ú a n e n e l interior. L a u n i ó n e n t r e las c e d i e r o n , llevaron a J a m e s D e w e r y W a t s o n (1928-) y d o s c a d e n a s d e n u c l e ó t i d o s q u e f o r m a n e l A D N s e lleva F r a n c i s C r i c k (1 91 6 - 2 0 0 4 ) a p r o p o n e r la e s t r u c t u r a de a c a b o a través d e p u e n t e s d e h i d r ó g e n o q u e s e e s t a b l e - la m o l é c u l a de A D N en el artículo p u b l i c a d o en 1953 c e n entre las b a s e s p ú r i c a s d e u n a c a d e n a y las p i r i m i - en la d í n i c a s de la otra. dos nucleicos: de la revista Nature, una desoxirribosa», «Estructura estructura que molecular de para permitió el ácido los áci- nucleico Existen s e v e r a s r e s t r i c c i o n e s a c e r c a d e las u n i o n e s explicar acertada- entre las bases n i t r o g e n a d a s d e las d o s hebras q u e c o n s - m e n t e las b a s e s m o l e c u l a r e s d e l a h e r e n c i a b i o l ó g i c a t i t u y e n e l A D N , y a q u e éstas n o s e e s t a b l e c e n e n t r e y q u e p o r su t r a s c e n d e n c i a ha s i d o e q u i p a r a d o a las cualquier base púrica y cualquier pirimidínica. La a d e - a p o r t a c i o n e s e f e c t u a d a s p o r M e n d e l y D a r w i n . Este nina se aparea ú n i c a m e n t e c o n la timina, mientras q u e BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA 49 A) Bases púricas y pirimidínicas de los ácidos nucleicos. En el A D N están presentes las bases adenina, guanina, citosina y timina. El uracilo se halla sólo en el A R N y lo está en lugar de la timina. B) Los nucleótidos se unen mediante un enlace fosfodiéster entre en los carbonos de posición 3'y 5 ' , ello conduce a que el ácido nucleico formado tenga un extremo 5'-fosfato y un extremo 3'-h¡droxilo. la citosina lo h a c e sólo c o n la g u a n i n a (Fig. 2.27). A m i d í n i c a s , e s decir, A + G = T + C ó A / T = C / G . Por esta r e l a c i ó n restrictiva e n t r e las b a s e s se le d e n o m i n a ejemplo, si en una determinada molécula de A D N la complementariedad y h a c e q u e las d o s c a d e n a s d e n u - t i m i n a representa el 1 7% de t o d a s las b a s e s n i t r o g e n a - c l e ó t i d o s d e l A D N s e a n c o m p l e m e n t a r i a s e n t r e sí. Esta d a s d e e s e A D N , d a d o q u e esta b a s e ú n i c a m e n t e s e propiedad es la causa de la relación 1:1, ya comentada, a p a r e a c o n l a a d e n i n a , l a c a n t i d a d d e ésta t a m b i é n re- e n t r e las b a s e s p ú r i c a s y p i r i m i d í n i c a s . El m o d e l o p r o - p r e s e n t a r á e l 1 7 % d e las b a s e s n i t r o g e n a d a s d e l a m o - puesto por W a t s o n y Crick explica ese h e c h o . V e a m o s l é c u l a d e A D N a n a l i z a d a . E l p o r c e n t a j e restante, 6 6 % , c ó m o . D a d o que una base púrica se aparea siempre estará repartido a partes i g u a l e s e n t r e la otra p a r e j a de c o n la m i s m a b a s e p i r i m i d í n i c a (A - T y C - G ) , la c a n - bases c o m p l e m e n t a r i a s : 3 3 % para la citosina y 3 3 % t i d a d de b a s e s p ú r i c a s será s i e m p r e igual a la de piri- p a r a la g u a n i n a . A) Esquema de la relación entre los componentes de la molécula de A D N . B) Segmento de la doble cadena helicoidal del A D N . Esta estructura viene a ser equivalente a lo que obtendríamos si cogiésemos una escalera de cuerda y la girásemos a lo largo de su eje longitudinal. Como puede observarse, el A D N está formado por dos cadenas helicoidales enrolladas alrededor de un eje central imaginario. C) Representación de los enlaces que se establecen entre las moléculas del A D N . El sentido de las dos c a denas que forman el A D N no es el mismo ya que presentan distinta polaridad, una tiene un sentido de 3'a 5' y la otra lo tiene de 5'a 3 ' , es decir, en un extremo de la molécula de A D N una de las cadenas termina en un fosfato en la posición 5' mientras que la otra cadena lo hace con un grupo hidroxilo en 3 ' , en el otro extremo es al contrario. Por este motivo se dicen que ambas cadenas son antiparalelas. Éstas se mantienen unidas a través de los enlaces por puentes de hidrógeno que se establecen entre sus bases púricas y pirimidínicas. Enlaces por puentes de hidrógeno entre las bases púricas y pirimidínicas. La adenina se aparea, mediante dos enlaces de hidrógeno, únicamente con la timina, mientras que la citosina, a través de tres puentes de hidrógeno, sólo lo hace con la guanina. 51 BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA RESUMEN El á c i d o d e s o x i r r i b o n u c l e i c o ( A D N ) es la m o l é c u l a que guarda la i n f o r m a c i ó n hereditaria q u e se trasmite de g e n e r a c i ó n en g e n e r a c i ó n . Su estructura permite c o p i a r fielmente d i c h a i n f o r m a c i ó n y posibilita cierta c a p a c i d a d de c a m b i o . Está formado por dos c a d e n a s de nucleótidos, c a d a una de las c u a l e s está dispuesta en e s p i r a l , e n r o s c a d a u n a sobre otra f o r m a n d o u n a doble h é l i c e . Esta c o n f o r m a c i ó n se consigue gracias a u n a d i s p o s i c i ó n c o n c r e t a de las m o l é c u l a s q u e forman c a d a nucleótido del A D N . La unión entre las dos c a d e n a s de nucleótidos que forman el A D N se lleva a c a b o a través de puentes de hidrógeno que se establecen entre las bases púricas de u n a c a d e n a y las p i r i m i d í n i c a s de la otra. Estas uniones siguen un p r i n c i p i o de c o m p l e mentariedad que h a c e que la a d e n i n a se a p a r e e ú n i c a m e n t e c o n la t i m i n a , y que la citosina lo haga sólo c o n la g u a n i n a . La c o n s e c u e n c i a de ello es que las dos hebras del A D N son c o m p l e m e n t a r i a s entre sí y que existe u n a r e l a c i ó n 1:1 entre las bases púricas y p i r i m i d í n i c a s . LAS COPIAS PARA LA HERENCIA: DUPLICACIÓN DEL ADN DNA extraído y centrofugado hasta equilibrio en gradiente de densidad de cloruro de cesio (CsCl) La complementariedad de las bases nitrogenadas de las dos c a d e n a s que forman el A D N , a la par que restringe los apareamientos entre estas bases, h a c e posible la d u p l i c a c i ó n del ácido desoxirribonucleico y, con ello, que éste c u m p l a una de las propiedades apuntadas a n teriormente c o m o indispensable para que una m o l é c u l a sea candidata a contener la herencia genética: la posibilidad de que la información pueda ser copiada fielmente con el fin de transmitirla a la siguiente generación. Las características fundamentales del proceso de replic a c i ó n del A D N y los mecanismos mediante los cuales las e n z i m a s encargadas lo llevan a c a b o son prácticamente similares en todos los organismos. En 1958, Mattew Meselson (1930-) y Franklin W. Stahl (1929-) demostraron con un elegante experimento que la replicación del A D N es semiconservativa, es decir, que a partir de una molécula de A D N se obtienen dos, cada una de las cuales porta una hebra del A D N que se ha duplicado (Fig. 2.28). Para averiguar la manera en que se replica el A D N , Meselson y Stahl diseñaron un elegante experimento. Se trataba de saber si la molécula de A D N se copiaba en su integridad, es decir, si se sintetizaba una molécula de A D N enteramente nueva conservándose la original inalterada (hipótesis conservativa) o bien, si a partir de la molécula original se obtenían dos copias cada una de las cuales conservaba una de las hebras del A D N original (hipótesis semiconservativa). Para ello cultivaron bacterias Escherichia coli en un medio en el que se había añadido un isótopo pesado de nitrógeno, N . Con ello todas las bases nitrogenadas que se formasen de nuevo llevarían incorporado este isótopo, con lo cual el A D N que se sintetizase en ese medio portaría el N en las bases de sus nucleótidos. El que todos los nucleótidos llevasen este N o fuesen la mitad de ellos los que lo portasen dependería de qué hipótesis fuese la verdadera acerca de la replicación del A D N . Como las moléculas con N son más densas que las normales ( N) los productos de nueva síntesis se podrían diferenciar de los antiguos por su densidad. Tras varias generaciones en este medio, las bacterias presentaron un A D N con una densidad equivalente al de un A D N con N (1). A continuación, pasaron estas bacterias a un medio de cultivo con nitrógeno normal ( N). La primera generación obtenida tras el cambio presentó un A D N con una densidad intermedia entre la correspondiente al A D N con N y la del A D N con N (2). La segunda generación presentó dos tipos de A D N , uno con una densidad similar a la de la anterior generación y otro con la densidad de un A D N normal (3). Si la replicación hubiese sido conservativa, en ambas generaciones se habrían encontrado dos bandas, una correspondiente al A D N con el N y otra al A D N con N . Sin embargo, como hemos visto, eso no ocurrió. Los datos corroboraron claramente la hipótesis semiconservativa. 1 5 15 15 15 14 15 14 15 14 15 1 4 52 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA C u a n d o el proceso c o n c l u y e , las dos nuevas molé- U n a v e z empaquetadas, c o m o más adelante v e r e m o s , c u l a s de A D N se separan. A m b a s llevan una hebra anti- c a d a u n a d e estas m o l é c u l a s d e A D N constituirá, res- gua y otra nueva, pero las dos son idénticas, la informa- pectivamente, c a d a u n a de las cromátidas del c r o m o - c i ó n puede ser trasmitida fielmente a otra generación. s o m a metafásico. ADN polimerasa Segmentos de Okazaki La replicación del A D N es llevada a cabo por un complejo enzimático en el que actúan numerosas enzimas, cada una de las cuales tiene una tarea concreta (algunas de ellas se representan en la figura, aunque el complejo como tal no). Comienza en un punto en el que, con la participación de la enzima helicasa, las bases nitrogenadas son separadas y el A D N desenrollado formándose la horquilla de replicación. La elongación de las nuevas hebras complementarias es catalizada por una A D N polimerasa. Esta enzima sólo puede leer la hebra molde en la dirección 3'—>5' por lo que la nueva cadena (en verde) sólo puede crecer en la dirección 5 ' - > 3 ' mediante la incorporación de los nuevos nucleótidos a su extremo 3 ' . Esta circunstancia tiene como consecuencia que, al avanzar el complejo enzimático en una dirección, sólo una de las cadenas puede ser leída en la dirección adecuada para la A D N polimerasa, 3'—>5' (la situada en la parte superior del gráfico), mientras que la otra, por ser antiparalela, tiene una orientación 5'—>3' en la dirección de avance del complejo enzimático y no puede ser leída directamente. Esto hace que la duplicación de esta hebra vaya retrasada con respecto a la otra (cadena adelantada) ya que su construcción se debe ir haciendo a cortos tramos (denominados segmentos de Okazaki en honor a su descubridor) a medida que avanza el complejo enzimático. Estos segmentos se construyen gracias a que conforme se va abriendo la horquilla de replicación, la enzima primasa inserta un cebador sobre el que actúa la A D N polimerasa. Los tramos más antiguos son los que quedan más alejados de la punta de la horquilla de replicación y sirven de «tope» a los más recientes que al contactar con ellos son unidos por otra enzima del complejo de duplicación. RESUMEN La d u p l i c a c i ó n del A D N es el proceso mediante el c u a l se forman dos c o p i a s idénticas a la m o l é c u l a orig i n a l . L a r e p l i c a c i ó n del A D N e s s e m i c o n s e r v a t i v a , c o n ello s e quiere indicar q u e c a d a u n a d e las m o l é c u l a s obtenidas tras el proceso porta u n a hebra del A D N que se ha d u p l i c a d o . El proceso es c a t a l i z a d o por la a c c i ó n de un c o n j u n t o de e n z i m a s que forman el c o m p l e j o e n z i m á t i c o de d u p l i c a c i ó n ; u n a de estas e n z i m a s es la A D N polimerasa que utiliza de m o l d e u n a de las hebras del A D N original y va construyendo las nuevas hebras incorporando los nucleótidos según la regla de la c o m p l e m e n t a r i e d a d de bases. C a d a u n a de estas m o l é c u l a s d e A D N constituirá, respectivamente, c a d a u n a d e las cromátidas del c r o m o s o m a metafásico. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA LA EXPRESIÓN GÉNICA: LA INFORMACIÓN EN ACCIÓN 53 nes regulan las características de los organismos a través de las e n z i m a s que intervienen en todos y c a d a uno de los procesos m e t a b ó l i c o s q u e a c o n t e c e n en el orga- Paralelamente a los estudios ya c o m e n t a d o s a c e r c a nismo. Esta hipótesis fue c o n f i r m a d a c o n posterioridad, de la n a t u r a l e z a del material genético, otros grupos de estableciéndose que un gen es la s e c u e n c i a de n u c l e ó - investigación trataban de averiguar qué c a m i n o c o n e c - tidos del A D N en el que se halla codificada la naturaleza taba al genotipo c o n el fenotipo, es decir, c ó m o o c u r r í a y el orden en el que se e n s a m b l a n los a m i n o á c i d o s de la e x p r e s i ó n g é n i c a . R e a l m e n t e , la p r i m e r a propuesta una e n z i m a . No obstante, esta definición tuvo que ser en esta d i r e c c i ó n a p a r e c e pocos años después del re- a m p l i a d a al comprobarse que el gen no sólo guarda la descubrimiento de las leyes de M e n d e l . En 1 9 0 9 , el mé- información referente a la s e c u e n c i a de a m i n o á c i d o s de d i c o británico A r c h i b a l d E d w a r d G a r r o d ( 1 8 5 7 - 1 9 3 6 ) , las e n z i m a s , sino de todos y c a d a uno de los polipépti- p u b l i c a el dos que se sintetizan en una c é l u l a . Estos genes se de- trabajo Inborn errors of metabolism (Errores congénitos del metabolismo), en el q u e s e ñ a l a q u e a l - n o m i n a n genes estructurales para diferenciarlos de gunas e n f e r m e d a d e s hereditarias son c a u s a d a s por el aquellas otras s e c u e n c i a s de A D N que portan otro tipo efecto que la h e r e n c i a e j e r c e sobre el m e t a b o l i s m o de de información c o m o , por ejemplo, la de la s e c u e n c i a determinadas sustancias. G a r r o d propone un n e x o de de nucleótidos de los distintos ácidos ribonucleicos. unión ente genes y fenotipo: el metabolismo. Sin e m - En 1 9 7 0 , Francis C r i c k , c o n toda la información dis- bargo, c o m o suele ocurrir c o n cierta f r e c u e n c i a en el p o n i b l e a c e r c a las bases m o l e c u l a r e s de la h e r e n c i a , ámbito c i e n t í f i c o , la idea no fue propuesta en el m o - propone el d e n o m i n a d o dogma central de la Biología, mento a d e c u a d o y pasó d e s a p e r c i b i d a . en el q u e e s t a b l e c e el flujo que sigue la i n f o r m a c i ó n En 1 9 4 1 , George Beadle ( 1 9 0 3 - 1 9 8 9 ) y Edward Tatun genética. Este flujo se i n i c i a en el A D N , m o l é c u l a desde ( 1 9 0 9 - 1 9 7 5 ) , descubren que el tratamiento c o n rayos X la q u e la i n f o r m a c i ó n p u e d e ser d u p l i c a d a para su del material hereditario del hongo del pan (Neurospora transmisión a otra c é l u l a , a través del proceso de repli- crassa), p r o v o c a la desaparición o m o d i f i c a c i ó n de a l - c a c i ó n , o bien ser transferida a u n a m o l é c u l a de A R N , guno de sus sistemas e n z i m á t i c o s y, c o n ello, la altera- mediante el d e n o m i n a d o proceso de transcripción. F i - c i ó n de su metabolismo. La acertada, pero imprecisa re- n a l m e n t e , desde el A R N , a través del p r o c e s o de tra- lación entre genes y metabolismo propuesta por G a r r o d , d u c c i ó n , la i n f o r m a c i ó n se e x p r e s a en u n a s e c u e n c i a fue c o n c r e t a d a por B e a d l e y Tatun en la hipótesis de un p o l i p e p t í d i c a (Fig. 2 . 3 0 ) . C o n posterioridad s e c o m - gen una enzima. C o n esta hipótesis plantean que los ge- probó q u e el flujo de la i n f o r m a c i ó n g é n i c a podía s e - A) El dogma central de la biología propuesto por F. Crick, en 1970. B) Flujo de la información genética teniendo en cuenta los mecanismos de replicación y expresión génica en algunos virus que portan la información en forma de A R N . Un tipo de ellos, mediante una enzima denominada transcriptasa inversa, puede copiar la información desde el ARN a una molécula de A D N para, desde ésta, seguir los pasos mostrados en A. Otros virus son capaces de duplicar su A R N , a través de una A R N replicasa, y expresarlo sin necesidad de copiar la información en una molécula de A D N . FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA guir otros c a m i n o s a d e m á s de los s e ñ a l a d o s . Es lo q u e la p r o d u c c i ó n de un d e t e r m i n a d o polipéptido, la infor- o c u r r e en los virus que transportan su i n f o r m a c i ó n ge- mación de su secuencia de aminoácidos es copiada nética e n f o r m a d e A R N ( c o m o , por e j e m p l o , e l virus desde el correspondiente gen a un á c i d o r i b o n u c l e i c o . del S I D A ) . En un tipo de e l l o s , el primer paso de la A este proceso se le d e n o m i n a transcripción. El A R N transmisión de la información es su c o p i a a una m o l é - f o r m a d o es el q u e v i a j a hasta el c i t o p l a s m a transpor- c u l a d e A D N . D e s d e éste, e l flujo d e i n f o r m a c i ó n e s s i - tando la i n f o r m a c i ó n (el mensaje) para que el polipép- milar al descrito anteriormente. Otros tipos de virus, sin tido en cuestión sea sintetizado. Por este motivo a ese embargo, no necesitan efectuar ese paso y la informa- A R N s e l e l l a m a A R N mensajero ( A R N m ) . 2 c i ó n s e e x p r e s a directamente desde e l A R N . Todo ello El proceso de transcripción es c a t a l i z a d o por un e n - ha l l e v a d o a q u e el d o g m a central de la B i o l o g í a se z i m a perteneciente al grupo de las A R N polimerasas haya a m p l i a d o y q u e d e en la a c t u a l i d a d tal y c o m o se (Fig. 2 . 3 1 ) . C o m o en el caso de la d u p l i c a c i ó n del A D N , representa en la figura Figura 2 . 3 0 . en la transcripción se siguen las reglas de c o m p l e m e n - A c a b a m o s de ver el primer paso del flujo de la in- tariedad, c o n la salvedad de que en v e z de añadir un f o r m a c i ó n hereditaria, l a r e p l i c a c i ó n del A D N , pero e n nucleótido de timina c u a n d o en la hebra molde de A D N eucariotas y procariotas esa i n f o r m a c i ó n tiene q u e dar a p a r e c e un nucleótido de a d e n i n a , se a ñ a d e un n u c l e - dos pasos más para llegar a expresarse: la transcripción ótido de uracilo en la c a d e n a de A R N en c r e c i m i e n t o , y la t r a d u c c i ó n . c o m o ya se indicó (Fig. 2 . 2 5 ) . La A R N polimerasa se une a u n a región e s p e c í f i c a situada por delante del gen que se va a transcribir q u e se d e n o m i n a promotor y desde La Transcripción esta región i n i c i a la síntesis del A R N m . La transcripción del A R N f i n a l i z a c u a n d o l a A R N p o l i m e r a s a a l c a n z a El A D N de los eucariotas se e n c u e n t r a situado en el u n a región e s p e c í f i c a del A D N situada al final del gen, n ú c l e o celular, mientras que la m a q u i n a r i a n e c e s a r i a d e n o m i n a d a secuencia de fin, que no es otra c o s a que para la síntesis de proteínas se h a l l a en el c i t o p l a s m a . u n a señal de p a r a d a de la t r a n s c r i p c i ó n . En ese m o - El t a m a ñ o de la m o l é c u l a de A D N y la i m p o r t a n c i a de mento, la hebra de A R N m q u e d a libre y la A R N polime- la información en e l l a c o n t e n i d a pueden ser dos de los rasa se separa del A D N pudiendo volver a unirse a otro motivos que h a c e n que el A D N no v i a j e hasta el cito- promotor para iniciar una n u e v a transcripción. Parale- p l a s m a para transmitir las instrucciones necesarias para lamente, las hebras de A D N separadas para la transcrip- la síntesis proteica. Por ello, c a d a v e z q u e es n e c e s a r i a c i ó n , son de nuevo unidas por unas e n z i m a s específicas. El proceso de transcripción es catalizado por la enzima A R N polimerasa. Para ello, esta enzima se asocia a una región denominada promotor, que es un segmento de A D N , rico en nucleótidos de timina y adenina, situado antes de la secuencia de nucleotides que va a ser transcrita. El promotor sirve para la unión de la enzima al A D N y es la zona en la que se separan las dos hebras del A D N para que la información pueda ser transcrita. Una vez abierta la molécula de A D N , comienza la transcripción que, como en el caso de la replicación del A D N , avanza en la dirección 5'—>3' mediante la adición de nucleótidos a la cadena de A R N en crecimiento. Los virus de este tipo de llaman retrovirus para diferenciarlos de los adenovirus, que son los virus que portan su información genética en una molécula de ADN. 2 BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA C o m o y a hemos i n d i c a d o , n o todas las s e c u e n c i a s tas, los intrones representan un porcentaje mayor de la de A D N guardan i n f o r m a c i ó n referente a la estructura s e c u e n c i a génica que el dedicado a los exones. A través p r i m a r i a d e los polipéptidos. Otros segmentos d e A D N de un proceso de corte y e m p a l m e (splicing) denominado se transcriben a ácidos ribonucleicos c o n funciones dis- maduración o procesamiento del transcrito primario, se tintas a la del A R N m . Son los á c i d o s r i b o n u c l e i c o s ri- e l i m i n a n los intrones y se c o l o c a n secuencialmente los b o s ó m i c o s ( A R N r ) , q u e f o r m a n parte del r i b o s o m a , y exones, obteniéndose un A R N m maduro que porta la se- los á c i d o s r i b o n u c l e i c o s de transferencia ( A R N t ) , que c u e n c i a lineal de un polipéptido f u n c i o n a l . se e n c a r g a n de transportar los a m i n o á c i d o s durante la síntesis de proteínas (Fig. 2 . 3 5 ) . Dependiendo de los genes, hay transcritos primarios que tras su procesamiento codifican siempre el m i s m o polipéptido y otros que pueden experimentar varios tipos de maduración que originan polipéptidos distintos en fun- Maduración del ARN ción de la célula en que se exprese y la etapa de desarrollo en que se encuentre el organismo. Por ejemplo, en la En algunos procariotas y en prácticamente todos los rata existe un gen que codifica un transcrito primario, el eucariotas, los A R N m experimentan una modificación de c u a l , si se expresa en las células del tiroides, origina un su estructura una v e z sintetizados (Fig. 2 . 3 2 ) . El A R N m A R N m maduro que codifica l a s e c u e n c i a a m i n o a c í d i c a que produce la A R N polimerasa se d e n o m i n a transcrito de la hormona c a l c i t o n i n a , mientras que si el procesa- primario. Éste porta la s e c u e n c i a que codifica el polipép- miento se realiza en la hipófisis, origina otra hormona, la tido, sin embargo, esta s e c u e n c i a no está c o l o c a d a de C G R P (péptido relacionado con el gen de la calcitonina) forma continua en este A R N m , sino disgregada en varias de efectos diferentes a los de la calcitonina (Figura 2.33). s e c u e n c i a s a lo largo del transcrito primario separadas Los A R N ribosómicos y de transferencia también e x - por segmentos no codificantes, d e n o m i n a d o s intrones perimentan m a d u r a c i ó n . A s í , e n e u c a r i o t a s , los A R N r (secuencias intercaladas), para d i f e r e n c i a r l a s de las que 1 8 S , 2 8 S y 5,8S proceden de un solo transcrito primario sí guardan información, las secuencias codificantes, de- q u e tras su m a d u r a c i ó n origina esos distintos A R N s ri- nominadas exones (las que se expresan). En los eucario- b o s ó m i c o s (Fig. 2 . 3 4 ) . Procesamiento del ARNm. Además de la eliminación de los intrones, el ARNm maduro porta también pequeñas modificaciones en sus dos extremos, el 5'y 3 ' , que parecen estar relacionadas con la fijación del ARNm al ribosoma en el momento de la traducción y con su protección contra la degradación enzimática. 56 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Los ARNm maduros pueden experimentar distintos tipos de procesamiento. En este caso se muestra el diferencial procesamiento que experimenta un transcrito primario dependiendo de que haya sido transcrito en células del tiroides o del encéfalo. Estas diferencias vienen marcadas, como luego veremos, por procesos de regulación de la expresión génica. distintos de nucleótidos) q u e le permite h a c e r l o . A lo largo de los años c u a r e n t a y c i n c u e n t a , diversos datos e m p í r i c o s h a b í a n establecido que e x i s t í a una r e l a c i ó n entre la s e c u e n c i a lineal de nucleótidos del A D N y la de los a m i n o á c i d o s de los p o l i p é p t i d o s . La pregunta planteada fue ¿ c ó m o está c o d i f i c a d a en el A D N y, por tanto, en el A R N m , la i n f o r m a c i ó n referente a la s e c u e n c i a de a m i n o á c i d o s de un polipéptido? Los h u m a n o s habitualmente r e c u r r i m o s al e m p l e o de signos y reglas para guardar i n f o r m a c i ó n . De esta f o r m a e s t a b l e c e m o s la e q u i v a l e n c i a entre una determiARNr 1 8 S ARNr5,8S ARNr 28S n a d a o r d e n a c i ó n de los signos y un significado, es decir, u n a i n f o r m a c i ó n c o n c r e t a . C o n la c o m b i n a c i ó n de las 28 letras de nuestro alfabeto p o d e m o s formar m u - Procesamiento de algunos ARN ribosómicos de los eucariotas. El Lenguaje de la Vida: El Código Genético c h í s i m a s palabras, c a d a una c o n un significado. A s í , según el orden en q u e c o l o q u e m o s las letras a, b, l, o, r, podremos formar palabras c o m o árbol, borla, labro o labor, c a d a u n a de las c u a l e s tiene un significado distinto. L a i n f o r m a c i ó n s e h a c o d i f i c a d o m e d i a n t e u n a C o m o se ha c o m e n t a d o anteriormente, otra de las d e t e r m i n a d a o r d e n a c i ó n de esas cuatro letras. propiedades que debe c u m p l i r el material genético es El código genético es el conjunto de reglas mediante q u e p u e d a guardar i n f o r m a c i ó n . E l A D N tiene u n a c a - las cuales se establece la relación entre la ordenación li- racterística estructural (es u n a s e c u e n c i a de cuatro tipos neal de nucleótidos de la m o l é c u l a de A D N y la ordena- BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA ción lineal de aminoácidos de los polipéptidos. Es sabido cuatro bases de dos en dos, se podrían formar 4 c o m - que son 20 los distintos a m i n o á c i d o s que pueden formar b i n a c i o n e s posibles, e s decir, e l A D N p o d r í a guardar 2 parte de la s e c u e n c i a de un polipéptido y que unos po- información acerca de 16 aminoácidos, número de lipéptidos se diferencian de otros por el orden en que es- n u e v o insuficiente. Si c o m b i n a m o s esas «letras» de tres tén unidos los a m i n o á c i d o s que los constituyen. en tres, se podrán formar 64 «palabras» distintas ( 4 ) , 3 El A D N contiene la información a c e r c a de las secuen- n ú m e r o más que suficiente, y a que c o n 2 0 hubiese bas- cias de a m i n o á c i d o s de todos los polipéptidos del orga- tado, pero c o m o v e r e m o s más adelante, las «palabras» nismo. D a d o que la naturaleza del A D N y la de los poli- sobrantes t a m b i é n tienen un significado. péptidos es distinta, esa información debe ser guardada Durante los primeros años de la década de los sesenta, de forma cifrada de acuerdo con un código. El A D N tiene los datos experimentales aportados por los grupos de tra- cuatro tipos de nucleótidos, es decir, la información que bajo dirigidos por Marshall Nirenberg, Severo O c h o a y porta utiliza un alfabeto de cuatro letras. Sin embargo, H. G o b i n d Khorana, corroboraron esta hipótesis. La base los polipéptidos utilizan 20 y c a b e preguntarse c ó m o es del código genético es el triplete (en el A D N ) o codón posible que con las 4 letras del A D N se pueda a l m a c e n a r ( c u a n d o nos referimos a ese triplete en el A R N m ) . Está información a c e r c a de las 20 de los polipéptidos. constituido por una s e c u e n c i a cualquiera de los tres n u - Para encontrar la s o l u c i ó n a esta pregunta, los c i e n - cleótidos de los cuatro posibles (de adenina, guanina, c ¡ - tíficos e m p l e a r o n c o m o primera a p r o x i m a c i ó n la lógica tosina y timina, o uracilo, si nos referimos al codón). Las de las t é c n i c a s criptográficas para proponer u n a hipó- distintas ordenaciones en que pueden aparecer los nucle- tesis. E l A D N debe c o d i f i c a r l a i n f o r m a c i ó n mediante ótidos en el triplete, sirven para especificar los diferentes la c o m b i n a c i ó n de sus cuatro tipos de nucleótidos. Si aminoácidos de un polipéptido. Por tanto, un triplete es- t o m a m o s de u n a en u n a las cuatro bases, sólo podre- pecifica un aminoácido. La equivalencia entre todos los mos formar cuatro «palabras» distintas, es decir, el A D N codones posibles y los distintos aminoácidos que forman sólo podría guardar i n f o r m a c i ó n a c e r c a d e cuatro a m i - parte de los polipéptidos se recoge en la Tabla 2 . 1 . El c ó - n o á c i d o s . Si el código se estableciese c o m b i n a n d o esas digo genético, además, tiene las siguientes propiedades: Ala: alanina; Asn: asparagina; Asp: aspartato; Cys: cisteína; G l u : glutamato;Phe: fenilalanina; Gly: glicina; His: histidina; I n i c : iniciación; lie: ¡soleucina;Lys: lisina; Leu: leucina; Met: metionina; Asn: asparagina; Pro: prolina; G l n : glutamina; Arg: arginina; Ser: serina: Thr: treonina; Val: valina; Term.: terminación;Trp: triptófano; Tyr: tirosina. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA a) es redundante o degenerado: lo que quiere decir q u e un a m i n o á c i d o p u e d e ser c o d i f i c a d o por del código genético, al alfabeto de 20 letras de los polipéptidos se le d e n o m i n a traducción. más de un c o d ó n . Ello es c o n s e c u e n c i a del he- L a síntesis del polipéptido c u y a s e c u e n c i a lleva c i - c h o señalado anteriormente de que la c o m b i n a - frada el A R N m se i n i c i a en los ribosomas. A través de c i ó n , de tres en tres, de los cuatro diferentes n u - un p r o c e s o e n z i m á t i c o , los á c i d o s r i b o n u c l e i c o s de cleótidos que forman e l A D N puede originar 6 4 transferencia ( A R N t s ) (Fig. 2 . 3 5 ) v a n incorporando los tripletes distintos. No todos los tripletes codifican correspondientes a m i n o á c i d o s e s p e c i f i c a d o s por la se- distintos a m i n o á c i d o s o, lo que es lo m i s m o , un m i s m o a m i n o á c i d o es c o d i f i c a d o por varios triextremo 3' pletes distintos, es decir, en el código genético hay «sinónimos». Por ejemplo, el a m i n o á c i d o arg i n i n a es c o d i f i c a d o , tanto por el c o d ó n A G A , c o m o por e l A G G . A d e m á s , algunos c o d o n e s n o c o d i f i c a n a m i n o á c i d o s sino que son señales de extremo 5 paro que h a c e n finalizar la traducción. Es el c a s o d e los c o d o n e s U A A , U A G y U G A . b) es un código sin superposición: esto s i g n i f i c a que un nucleótido sólo pertenece a un c o d ó n y no a varios. Por e j e m p l o , en la s e c u e n c i a A U G C A U A - A G , los c o d o n e s s e r í a n : A U G , C A U , A A G y n o U G C , A U A , G C A o U A A . E s decir, que e l n u c l e ó t i d o de g u a n i n a del primer c o d ó n , por e j e m p l o , sólo p u e d e pertenecer a ese c o d ó n y no a c u a l q u i e r otro que formemos c o n los n u c l e ótidos adyacentes. c) la lectura es lineal y sin comas: c o n ello se ind i c a que l a lectura del A R N m s e i n i c i a e n u n punto y a v a n z a de c o d ó n en c o d ó n , sin separac i ó n entre ellos (comas). d) es universal: es decir, que p r á c t i c a m e n t e todos los seres v i v o s , desde una bacteria a un m a m í fero, pasando por las plantas o los hongos, utiliz a n el mismo código para traducir el mensaje del A D N a polipéptidos . Esta propiedad apunta c l a 3 Anticodón ramente h a c i a u n a relación de parentesco entre todos los seres v i v o s , cuestión que se discutirá en el C a p í t u l o 4. La Traducción De la m i s m a f o r m a que en este libro la s u c e s i ó n de palabras c o d i f i c a d a s en un lenguaje no tiene otra f i n a lidad que la expresión de u n a i n f o r m a c i ó n , el objetivo de todos los procesos descritos hasta a q u í es que la inf o r m a c i ó n c o d i f i c a d a en el A D N se e x p r e s e a través de la f o r m a c i ó n de las proteínas. Al proceso mediante el c u a l la información c o n t e n i d a en el A R N m , en un alfabeto de cuatro letras, es convertida, siguiendo las reglas Como siempre en Biología, es difícil no encontrar excepciones. Con respecto a la universalidad del código debemos señalar que en las mitocondrias (que tienen su propio ADN), en algunas le3 Los ARN de transferencia transportan los aminoácidos para la síntesis de proteínas. Son pequeñas hebras mono-catenarias de ácido ribonucleico, de unos 80 restos nucleotídicos, que se pliega tridimensionalmente adquiriendo una forma precisa (aquí se muestra su estructura bidimensional en forma en hoja de trébol). En uno de los bucles, el inferior de la figura, se encuentra el anticodón, secuencia de tres nucleótidos complementaria del codón del A R N m . En el extremo 3' se une el aminoácido. Una enzima específica se encarga de que cada ARNt lleve el aminoácido que se corresponde con su anticodón. Hay al menos un ARNt específico para cada aminoácido, algunos aminoácidos tienen dos y otros más de dos ARNt específicos. Las bacteria Escherichia coli, por ejemplo, tiene 50 ARNt distintos. vaduras y en algunas especies del género Paramecium, existen pequeñas variaciones (dialectos) al código genético mostrado en la tabla 2.1. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA c u e n c i a lineal de c o d o n e s del A R N m . Esto se c o n s i g u e en el a m i n o á c i d o q u e transporta, q u e no es otro q u e g r a c i a s a q u e existen tantos A R N t s c o m o c o d o n e s dis- el e s p e c i f i c a d o por su c o d ó n c o m p l e m e n t a r i o . El re- tintos p u e d e haber e n e l A R N m . L a d i f e r e n c i a entre s u l t a d o es la f o r m a c i ó n de un p o l i p é p t i d o c o n u n a los á c i d o s r i b o n u c l e i c o s de t r a n s f e r e n c i a r a d i c a en el f u n c i ó n b i o l ó g i c a c o n c r e t a y distinta d e l a d e c u a l - triplete d e n u c l e ó t i d o s c o m p l e m e n t a r i o d e c a d a uno q u i e r otro c u y a s e c u e n c i a d e a m i n o á c i d o s s e a dife- de los c o d o n e s del A R N m , d e n o m i n a d o anticodón, y rente. RESUMEN La e x p r e s i ó n g é n i c a es el proceso mediante el c u a l se extrae la información recogida en el A D N . Esta información se guarda en segmentos discretos de A D N que se d e n o m i n a n genes. Por tanto, un gen es la s e c u e n c i a de nucleótidos del A D N en el que se h a l l a c o d i f i c a d a la n a t u r a l e z a y el orden en el que se e n s a m b l a n los a m i noácidos de un polipéptido. Estos son los genes estructurales. Otros segmentos de A D N recogen la información de la s e c u e n c i a de nucleótidos de los distintos á c i d o s r i b o n u c l e i c o s que están presentes en la c é l u l a . El dogma central de la B i o l o g í a establece el flujo que sigue la i n f o r m a c i ó n genética. La transcripción es el proceso m e diante el c u a l la i n f o r m a c i ó n recogida en un gen es c o p i a d a en un A R N m . En el transcrito primario están presentes los segmentos que no contienen i n f o r m a c i ó n , los intrones, y las s e c u e n c i a s que sí guardan i n f o r m a c i ó n , los e x o n e s . El código genético es el c o n j u n t o de reglas mediante las c u a l e s se establece la relación entre la ord e n a c i ó n lineal de nucleótidos de la m o l é c u l a de A D N y la o r d e n a c i ó n lineal de a m i n o á c i d o s de los polipéptidos. La base del código genético es el triplete o c o d ó n , constituido por u n a s e c u e n c i a c u a l q u i e r a de tres n u cleótidos de los cuatro posibles. Las distintas o r d e n a c i o n e s en q u e pueden a p a r e c e r los n u c l e ó t i d o s en el triplete sirven para e s p e c i f i c a r los diferentes a m i n o á c i d o s de un polipéptido. El código genético, a d e m á s c u m ple u n a serie de propiedades: es redundante; no tiene s u p e r p o s i c i o n e s ; es de lectura lineal y, por último, es u n i v e r s a l . La t r a d u c c i ó n es el proceso mediante el c u a l la información c o n t e n i d a en el A R N m , en un alfabeto de cuatro letras, es c o n v e r t i d a , siguiendo las reglas del código genético al alfabeto de 20 letras de los polipéptidos. En este proceso participan los ribosomas, el A R N m , los A R N t s y el aparato e n z i m á t i c o que c a t a l i z a la f o r m a c i ó n del correspondiente polipéptido. LOS ERRORES QUE NOS MATAN Y NOS HACEN EVOLUCIONAR; LA MUTACIÓN mente perjudiciales, a u n q u e también en ocasiones o c u - La larga historia de la v i d a demuestra claramente la taja a las c é l u l a s en las que a p a r e c e n . En c u a l q u i e r c a p a c i d a d del material genético para guardar y transmitir c a s o , generan la v a r i a b i l i d a d n e c e s a r i a para que, c o m o fielmente la información génica. Para ello, existe un c o m - v e r e m o s en capítulos posteriores, la s e l e c c i ó n natural Las m u t a c i o n e s se producen al a z a r y son generalrren mutaciones beneficiosas que confieren alguna v e n - plicado conjunto de sistemas encargados de asegurar la actúe. La m u t a c i ó n , por tanto, pone de manifiesto que integridad de la m o l é c u l a de A D N con el fin de preservar el A D N también c u m p l e la última propiedad que, c o m o la información hereditaria y reparar la mayor parte de las se i n d i c ó al principio, debe poseer la m o l é c u l a c a n d i - alteraciones que p u e d a experimentar. Sin embargo, la data a ser el material hereditario, la de permitir cierta propia historia de la v i d a también pone de manifiesto que capacidad de cambio. en o c a s i o n e s esos m e c a n i s m o s fallan y, a p r o x i m a d a - U n a fuente de mutación es la propia r e p l i c a c i ó n del mente, uno de c a d a mil errores no es corregido, por lo A D N , proceso en el que se c a l c u l a que se p r o d u c e la que esa información se ve alterada de una generación a inserción d e u n nucleótido erróneo u n a v e z c a d a 1 0 la siguiente apareciendo lo que se d e n o m i n a una muta- pares de bases. En nuestra e s p e c i e esto v i e n e a implicar ción. Este término, introducido en 1 9 0 1 , por Hugo De u n a n u e v a m u t a c i ó n de este tipo por c a d a división c e - 1 0 V r i e s ( 1 8 4 8 - 1 9 3 5 ) , h a c e referencia a cualquier c a m b i o lular. A d e m á s de estas m u t a c i o n e s e s p o n t á n e a s q u e permanente en el material génico no debido a la segre- o c u r r e n c o m o c o n s e c u e n c i a d e l a n a t u r a l e z a del A D N , gación independiente de los cromosomas o a la r e c o m - la m u t a c i ó n también se ve f a v o r e c i d a por la a c c i ó n de binación que ocurre durante el proceso de meiosis. numerosos agentes q u í m i c o s y físicos distribuidos en el FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA m e d i o a m b i e n t e q u e i n c r e m e n t a n la tasa n o r m a l de p r o d u c e n durante la d u p l i c a c i ó n del A D N y por los m u t a c i ó n . A estos agentes se les d e n o m i n a mutágenos agentes mutágenos. El resultado es un deterioro p a u l a - y su naturaleza es diversa. Entre los de tipo electromag- tino de la información genética y, c o n ello, un entorpe- nético se e n c u e n t r a n las r a d i a c i o n e s i o n i z a n t e s y no cimiento de los procesos metabólicos que c o n d u c e al ionizantes. Al primer grupo pertenecen los rayos X y los envejecimiento del organismo y finalmente a su muerte. 4 rayos g a m m a , c u y o poder de penetración en los tejidos Las alteraciones que puede experimentar el material es m u y grande; c o m o e j e m p l o de r a d i a c i o n e s no ioni- hereditario son m u y diversas. Desde las mutaciones ge- z a n t e s , p o d e m o s d e s t a c a r los rayos ultravioletas, de nómicas, que afectan a cromosomas completos y hacen m e n o r c a p a c i d a d d e p e n e t r a c i ó n q u e las anteriores. que c a m b i e el número de los m i s m o s en el individuo, A m b o s tipos de radiaciones provocan la rotura de la c a - hasta las génicas que son las que modifican un solo gen, d e n a de A D N o la pérdida de nucleótidos. O t r o grupo pasando por las mutaciones cromosómicas, que ocurren d e mutágenos tiene n a t u r a l e z a q u í m i c a c o m o , por en una parte del c r o m o s o m a e involucra a varios genes e j e m p l o , el á c i d o nitroso (convierte la citosina en ura- (cambios en la estructura del cromosoma). Las mutacio- c i l o ) , el gas m o s t a z a y los colorantes de a c r i d i n a (pro- nes genóminas y cromosómicas las veremos con más de- v o c a n pérdida de nucleótidos o inserciones incorrectas talle en el capítulo siguiente y sobre las génicas es impor- de éstos durante la r e p l i c a c i ó n del A D N ) . tante decir que, igual que en otros organismos, en los Al afectar al material hereditario la m u t a c i ó n es humanos la presencia de esas mutaciones puntuales y su transmitida a las c é l u l a s hijas. Sabemos que los seres v i - mantenimiento a través de generaciones e x p l i c a el 9 0 % vos que se reproducen s e x u a l m e n t e presentan dos tipos de la variabilidad genética entre individuos de una m i s m a de células, las somáticas y las germinales. Si la mutación raza. D i c h a variabilidad ha podido hoy día estimarse gra- afecta a éstas últimas, es decir, a las c é l u l a s que produ- cias a diversos procedimientos de la biología molecular c e n los gametos o a ellos mismos, el c a m b i o en la in- estableciendo la existencia de numerosos polimorfismos f o r m a c i ó n guardada en el material genético se transmi- de un único nucleótido (o S N P s , de Single Nucleotide tirá a los descendientes y tendrá, c o m o v e r e m o s , u n a Polymorphism en inglés) en la p o b l a c i ó n h u m a n a . Un gran importancia para la e v o l u c i ó n de las especies. Si ejemplo de ese tipo de polimorfismos lo constituyen los la mutación afecta al resto de c é l u l a s , esto es, a las que grupos sanguíneos. C o m o sabemos, esas mutaciones se constituyen y dan lugar a los tejidos y órganos de un in- producen por c a m b i o s en las bases puricas y pirimidíni- dividuo, se le d e n o m i n a mutación somática y el c a m b i o cas de los nucleótidos del A D N y se considera que al me- se transmitirá a las c é l u l a s hijas que se originen tras el nos deben darse en 1 % de la población h u m a n a para que proceso de mitosis y citocinesis. El que afecte en mayor esos cambios puedan llegar a catalogarse c o m o polimór- o menor m e d i d a al individuo depende de la naturaleza micos. Por lo que hasta ahora c o n o c e m o s , dos tercios de de la m u t a c i ó n , del tejido afectado y del momento del esos polimorfismos consisten en la sustitución de una c i - desarrollo ontogénico en que se p r o d u z c a la alteración . tosina por u n a timina. La posible l o c a l i z a c i ó n de estas 5 U n o de los efectos de una mutación sobre u n a c é l u l a mutaciones génicas en cromosomas concretos humanos s o m á t i c a es el mosaicismo somático, q u e no es otra y su asociación con manifestaciones del comportamiento c o s a que la a p a r i c i ó n , en un individuo o en un tejido, (o fenotipos conductuales), ya sean normales o patológi- de dos líneas c e l u l a r e s que difieren genéticamente. Las c a s , es un área de trabajo de gran expansión hoy día por mutaciones somáticas se v a n incrementando a lo largo la gran utilidad que para la comprensión de las bases bio- de la v i d a a c o n s e c u e n c i a de los errores fortuitos que se lógicas de la conducta tienen este tipo de estudios. RESUMEN U n a m u t a c i ó n es c u a l q u i e r c a m b i o p e r m a n e n t e en el material g é n i c o no d e b i d o a la segregación independiente de los c r o m o s o m a s o a la r e c o m b i n a c i ó n que o c u r r e durante el proceso de meiosis. Las m u t a c i o n e s Las radiaciones ionizantes son aquellas que son capaces de arrancar electrones de los átomos de las moléculas que atraviesan. Sabemos que tras la creación del cigoto, los tejidos y órganos de los seres pluricelulares se forman por mitosis sucesivas de la célula originada tras la fecundación, pasándose de una célula a dos, después a cuatro, luego a ocho y así hasta alcanzar cifras del orden de 10 , que es el número de células que presenta, por ejemplo, nuestro 4 5 13 cuerpo. Por tanto, si durante el período embrionario temprano una célula de, por ejemplo, la capa ectodérmica experimenta una mutación, el daño puede afectar a todo el tejido nervioso, dado que éste procede de la capa ectodérmica. Sin embargo, si esa mutación afecta a una neurona de un individuo adulto, la mutación se circunscribirá única y exclusivamente a esa neurona dado que estas células no se dividen una vez diferenciadas. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA o c u r r e n al a z a r y son g e n e r a l m e n t e p e r j u d i c i a l e s , a u n q u e t a m b i é n en o c a s i o n e s pueden ser b e n e f i c i o s a s . Se p r o d u c e n de f o r m a natural durante la r e p l i c a c i ó n del A D N y a c a u s a de agentes mutágenos, c o m o las radiac i o n e s i o n i z a n t e s o diversos c o m p u e s t o s q u í m i c o s . C u a n d o las m u t a c i o n e s afectan a las c é l u l a s g e r m i n a l e s son transmitidas a los d e s c e n d i e n t e s y tienen u n a gran i m p o r t a n c i a para la e v o l u c i ó n de las e s p e c i e s . Las m u t a c i o n e s s o m á t i c a s son las que afectan al resto de c é l u l a s y el c a m b i o se transmitirá a las c é l u l a s hijas pero no a los individuos de la siguiente g e n e r a c i ó n . Las m u t a c i o n e s somáticas son la c a u s a del e n v e j e c i m i e n t o y del m o s a i c i s m o s o m á t i c o , es decir, de la a p a r i c i ó n en un i n d i v i d u o de dos líneas c e l u l a r e s q u e difieren gen é t i c a m e n t e . Las m u t a c i o n e s p u e d e n ser: g e n ó m i c a s , c u a n d o afectan a c r o m o s o m a s c o m p l e t o s ; c r o m o s ó m i c a s si o c u r r e n en u n a parte del c r o m o s o m a e i n v o l u c r a a varios genes, y g é n i c a s , al m o d i f i c a r a un solo gen. NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL ADN: EL CROMOSOMA EUCARIÓTICO ría desde la estructura c l a r a m e n t e definida que repre- El A D N es la mayor de las m o l é c u l a s q u e portan los y disgregada durante la interfase celular, que recibe el En eucariotas, el aspecto del material hereditario v a senta el c r o m o s o m a metafásico, a una estructura amorfa seres v i v o s . El A D N h u m a n o consta de 3 x 1 0 pares de n o m b r e de cromatina. A m b a s estructuras representan b a s e s (pb) por c é l u l a , distribuidas en 23 pares de c r o - distintos aspectos del m i s m o material hereditario y po- 9 6 m o s o m a s . L a longitud d e todo e l A D N q u e s e e n c u e n - nen de manifiesto que el A D N tiene diferentes niveles tra en el total de las c é l u l a s del c u e r p o h u m a n o es de de o r g a n i z a c i ó n . Lo q u e distingue un nivel y otro es el alrededor de 2 x 1 0 grado d e c o n d e n s a c i ó n del A D N . 1 1 k m . En u n a c é l u l a el t a m a ñ o del A D N es bastante menor pero, c o n todo, a l c a n z a los 2 C a d a c r o m o s o m a está constituido por u n a sola m o - m. A u n q u e la delgadez del A D N es e x t r e m a d a , si tene- l é c u l a de á c i d o d e s o x i r r i b o n u c l e i c o unido a proteínas. mos en c u e n t a que el diámetro del n ú c l e o c e l u l a r es Éstas son de varios tipos pero las p r i n c i p a l e s pertene- del orden d e unas p o c a s m i c r a s , e l A D N , d a d a s u lon- c e n a la f a m i l i a de las d e n o m i n a d a s histonas, que son gitud, d e b e e x p e r i m e n t a r u n importante e m p a q u e t a - p e q u e ñ a s proteínas d e c a r á c t e r b á s i c o c u y a misión e s miento o c o n d e n s a c i ó n , sobre todo en el m o m e n t o de permitir q u e e l A D N s e c o n d e n s e d e u n a f o r m a orde- la d i v i s i ó n c e l u l a r , d o n d e esos 2 m de longitud del n a d a a l c a n z a n d o los diferentes n i v e l e s d e o r g a n i z a - A D N se convierten en 2 0 0 mm en el conjunto de cro- ción. m o s o m a s metafásicos, es decir, u n a e x t e n s i ó n d i e z mil v e c e s menor. En apartados anteriores se han ido d e s c r i b i e n d o di- El nivel de o r g a n i z a c i ó n más elemental (dejando a un lado el que representa la propia m o l é c u l a de A D N ) es el q u e se a l c a n z a a través de la unión de varios tipos ferentes facetas del c r o m o s o m a e u c a r i ó t i c o . C o m o y a de histonas c o n el A D N . Esta unión da lugar a una e s - se ha c o m e n t a d o , el término c r o m o s o m a (cuerpo c o l o - tructura d e n o m i n a d a nucleosoma y representa la u n i - reado) h a c e referencia al aspecto que muestra el mate- dad b á s i c a d e c o n d e n s a c i ó n del A D N (Fig. 2 . 3 6 ) . rial hereditario c u a n d o a la c é l u l a se le a p l i c a un c o l o - En los e u c a r i o t a s , el estado m e n o s c o n d e n s a d o del rante e s p e c í f i c o durante la mitosis. Los c r o m o s o m a s se A D N c o n s i s t e e n u n a estructura f o r m a d a por n u c l e o - c o n o c e n desde el siglo XIX y el significado de la palabra s o m a s distribuidos más o m e n o s p e r i ó d i c a m e n t e a lo ha ¡do c a m b i a n d o a m e d i d a q u e se p r o f u n d i z a b a en su largo del material hereditario c o m o si de c u e n t a s de c o n o c i m i e n t o . En la a c t u a l i d a d , el c r o m o s o m a es la un rosario se tratase (Fig. 2 . 3 6 ) . Esta d i s p o s i c i ó n h a c e m o l é c u l a d e á c i d o n u c l e i c o q u e a c t ú a c o m o portadora q u e e l A D N d i s m i n u y a a p r o x i m a d a m e n t e siete v e c e s de la i n f o r m a c i ó n hereditaria. Por tanto, es el A R N de su longitud. S i n e m b a r g o , en el c r o m o s o m a m e t a f á - algunos virus, la m o l é c u l a de A D N de procariotas y s i c o e l n i v e l d e c o n d e n s a c i ó n del A D N e s t o d a v í a c a d a u n a de las que se e n c u e n t r a n en el n ú c l e o de la unas 1.400 v e c e s mayor q u e el a l c a n z a d o sólo c o n las célula eucariota. « c u e n t a s » q u e f o r m a n los n u c l e o s o m a s . Ese m a y o r grado d e c o m p a c t a c i ó n s e c o n s i g u e por s u c e s i v o s La longitud del ADN se expresa en pares de bases y se representa por las letras pb. Dado el tamaño de las moléculas de ADN, la longitud se suele expresar también en miles de pares de bases, denominadas kilobases o kb. 6 p r o c e s o s de p l e g a m i e n t o de unos n i v e l e s de organiz a c i ó n para a l c a n z a r otros s u p e r i o r e s . E l n u c l e o s o m a representa el p r i m e r nivel y el c r o m o s o m a m e t a f á s i c o el ú l t i m o . 62 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA de hablar sobre la regulación de la expresión g é n i c a , los diferentes niveles de organización de la cromatina están relacionados también c o n el grado de expresión génica. El c r o m o s o m a eucariótico es m u c h o más c o m p l e j o que el procariótico. El análisis del A D N de una c é l u l a eucariótica revela que no todo el A D N localizado en los cromosomas está relacionado con la síntesis de polipéptidos. Un 1 0 % del total está compuesto por segmentos cortos de menos de 10 pb que se repiten m i l l o n e s de v e c e s . Constituye el d e n o m i n a d o A D N altamente repetitivo. O t r o 2 0 % del A D N , está formado por segmentos de unos pocos centenares de pares de bases que se repiten más de mil v e c e s . F o r m a n el A D N moderadamente repetitivo. El resto, el 7 0 % , son segmentos de c o pia ú n i c a o e s c a s a m e n t e repetidos. La f u n c i ó n de la mayor parte del A D N altamente repetitivo no es c o n o c i d a y no hay pruebas de q u e se transcriba. Se sabe que u n a parte está r e l a c i o n a d a c o n el centromero y los t e l ó m e r o s . U n a porción del A D N 7 El nucleosoma es la unidad de condensación del A D N . Está formado por un núcleo de ocho moléculas de histonas (H2A..., H4) alrededor del cual se enrolla un segmento de A D N cuya longitud es de 146 pares de bases íntimamente asociadas a las histonas. Otra molécula de histona (H1) asegura las dos vueltas que el A D N da alrededor del núcleo histónico central. Entre un nucleosoma y otro hay una longitud que oscila entre 50 y 75 pb, dependiendo de las especies. Los sucesivos niveles se consiguen gracias a que los nucleosomas, una v e z formados, se pliegan unos sobre otros de una manera ordenada formando una fibra de 30 nm de espesor (Fig. 2.37). Esta fibra representa el siguiente nivel de organización del material hereditario y proporc i o n a una compactación del A D N que hace que su longitud sea 100 veces menor. Los siguientes niveles de c o n densación no son bien c o n o c i d o s . En cualquier c a s o , posteriores enrollamientos de estas fibras de 30 nm, posiblemente sobre un eje proteico no histónico, proporcionan el grado final de condensación del A D N (Fig. 2 . 3 8 ) . C o m o se ha indicado, la c o n d e n s a c i ó n del A D N a lo largo del c i c l o celular varía desde el estado de cromatina al de c r o m o s o m a metafásico. Sin embargo, la cromatina tampoco presenta un estado homogéneo de c o m p a c t a ción y se distinguen, a este respecto, dos tipos de crom a t i n a , la eucromatina, que presenta un e m p a q u e t a miento menor, y la heterocromatina, que es la porción de cromatina más c o n d e n s a d a . C o m o veremos a la hora Un nivel de organización superior al del nucleosoma lo representa la fibra de 30 nm constituida por el enrollamiento de las cuentas de nucleosomas. Los centrómeros están implicados en el movimiento de los cromosomas durante la reproducción celular. Los telómeros son secuencias situadas en los extremos de los cromosomas que marcan el final de éste, le ayudan a estabilizarse y protegen sus extremos evitando con ello su tendencia a adherirse y que sean degradados por exonucleasas (enzimas que degradan el A D N desde un extremo de la molécula, en contraposición con las endonucleasas que lo hacen desde el interior de la molécula). Todos los telómeros son secuencias repetidas de unas pocas bases. En nuestra especie, esa secuencia es T T A G G G , repetida entre 250 y 1.000 veces. Las secuencias t e l o m é r i c a s parecen ser añadidas al final de la replicación del A D N por una enzima llamada telomerasa relacionada recientemente con el envejecimiento celular (la ausencia de esta enzima o su falta de efectividad parece que es la causa de que los telómeros sean cada vez más pequeños, disminuyendo, con ello, su protección del cromosoma y de la información en él contenida). 7 BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA moderadamente repetitivo está formada por s e c u e n c i a s que no se transcriben y sólo sirven c o m o z o n a s de rec o n o c i m i e n t o para la a c t u a c i ó n de determinadas e n z i m a s , por e j e m p l o el promotor, la s e c u e n c i a de A D N a la que se une la A R N p o l i m e r a s a . O t r a parte está c o n s tituida por genes que se e n c u e n t r a n en múltiples c o p i a s , tales c o m o las del A R N r (del q u e en el h o m b r e hay unas 2 . 0 0 0 copias) o los genes de las histonas. El resto del A D N m o d e r a d a m e n t e repetitivo está formado por genes de los que existen múltiples c o p i a s pero no idénticas. Es el c a s o , por e j e m p l o , de los genes de los a n t i c u e r p o s . Las s e c u e n c i a s de c o p i a ú n i c a o e s c a s a mente repetitivas son en su mavoría genes estructurales. El c o n j u n t o de todos los genes que portan los c r o m o s o m a s de un i n d i v i d u o constituye su genoma. Los últimos datos, tras l a s e c u e n c i a c i ó n del A D N h u m a n o c i fran entre unos 2 5 . 0 0 0 - 3 0 . 0 0 0 el n ú m e r o de genes de nuestro g e n o m a . Si bien algo más del 7 0 % del A D N está r e l a c i o n a d o c o n los genes, hay que hacer notar que no todo el segmento a s o c i a d o a un gen es traducido a proteínas. La mayor parte de los genes de eucariotas tienen intercalados segmentos de A D N , los ya m e n c i o n a d o s intrones, que no son s e c u e n c i a s que se transcriban. En humanos, teniendo en c u e n t a todos estos datos, se estima que rea l m e n t e sólo entre un 1 y un 5% del A D N es transcrito y traducido a c a d e n a s polipeptídicas. Parte de los segmentos no c o d i f i c a d o r e s que no son intrones están r e l a c i o n a d o s con la regulación de la e x presión g é n i c a y se d e n o m i n a n secuencias reguladoras. La f u n c i ó n de estas s e c u e n c i a s es d i v e r s a : m a r c a r el punto de c o m i e n z o de la replicación; señalar los puntos de i n i c i o de la r e c o m b i n a c i ó n del A D N ; permitir identificar el i n i c i o y final de los genes estructurales por parte de las e n z i m a s encargadas de la t r a n s c r i p c i ó n ; o intervenir en la regulación de la expresión génica c o m o sustrato sobre el que actúan las proteínas reguladoras que v e r e m o s a c o n t i n u a c i ó n . Distintos niveles de organización del material hereditario. Los nucleosomas se colocan, a modo de cuentas de rosario, formando la cromatina menos condensada. Posteriores disposiciones de ésta incrementan el grado de condensación del A D N , siendo el cromosoma metafásico su máximo exponente. RESUMEN El término c r o m o s o m a ha experimentado distintas a c e p c i o n e s a lo largo de la historia. Actualmente es la molécula de ácido nucleico que actúa c o m o portadora de la información hereditaria. Es, por tanto, el A R N de algunos virus, la m o l é c u l a de A D N de procariotas y c a d a una de las que se encuentran en el núcleo de la c é l u l a eucariota. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA El A D N es la mayor de las moléculas que portan los seres vivos. A lo largo del c i c l o celular experimenta distintos grados de condensación. El menor es el que presenta la eucromatina y el m á x i m o es el del cromosoma metafásico, pasando por el de la heterocromatina. El nivel de organización más elemental se a l c a n z a a través de la unión del A D N a unas proteínas denominadas histonas. Esta unión da lugar a una estructura llamada n u c l e o s o m a y representa la unidad b á s i c a de condensación del A D N . Los sucesivos niveles se consiguen gracias a posteriores enrollamientos que proporcionan el grado final de c o n d e n s a c i ó n representado en el c r o m o s o m a metafásico. E l c r o m o s o m a e u c a r i ó t i c o está formado por A D N d e diferente n a t u r a l e z a . U n 1 0 % está constituido por A D N altamente repetitivo. Su f u n c i ó n no es c o n o c i d a y no hay pruebas de que se transcriba. O t r o 2 0 % lo f o r m a e l A D N m o d e r a d a m e n t e repetitivo, r e l a c i o n a d o c o n z o n a s d e r e c o n o c i m i e n t o para l a a c t u a c i ó n d e determinadas e n z i m a s , c o n genes q u e se e n c u e n t r a n en múltiples c o p i a s tales c o m o las del A R N r o los de las histonas y c o n los genes de los anticuerpos. El 70 % restante son s e c u e n c i a s de c o p i a ú n i c a o e s c a s a m e n t e repetitivas, en su m a y o r í a genes estructurales. No obstante, de este 7 0 % la mayor parte está constituido por intrones, por lo que se estima q u e realmente sólo entre un 1 - 5 % del A D N es transcrito y traducido a c a d e n a s polipeptídicas. El c o n j u n t o de todos los genes de un i n d i v i d u o constituyen su g e n o m a . En nuestra e s p e c i e está f o r m a d o por unos 2 5 . 0 0 0 - 3 0 . 0 0 0 genes. Las s e c u e n c i a s reguladoras son segmentos no codificantes r e l a c i o nados c o n : el punto de c o m i e n z o de la r e p l i c a c i ó n ; los puntos de i n i c i o de la r e c o m b i n a c i ó n del A D N ; el i n i c i o y final de la transcripción de los genes estructurales y la regulación de la e x p r e s i ó n g é n i c a . R E G U L A C I Ó N DE LA EXPRESIÓN GÉNICA lógica y f i s i o l ó g i c a m e n t e ( d i f e r e n c i a c i ó n c e l u l a r ) formando diversos tipos de tejidos que, a su v e z , adquieren c o n f o r m a c i o n e s e s p a c i a l e s particulares dando origen a C a d a c é l u l a del organismo se ha originado por mitosis sucesivas de u n a ú n i c a c é l u l a , el cigoto. C o m o s a - órganos y otras estructuras corporales (organogénesis y morfogénesis). bemos, la mitosis asegura un reparto completo y e q u i - Por otro lado, dentro de la c é l u l a ya diferenciada, el tativo de la información genética. Por este motivo, todas metabolismo c e l u l a r v a r í a c o n t i n u a m e n t e a lo largo de las c é l u l a s de un i n d i v i d u o portan la m i s m a informa- su c i c l o vital. Distintas rutas de síntesis (anabolismo) o c i ó n , tienen idénticos genes e n sus n ú c l e o s . Sin e m - de degradación (catabolismo) se activan o desactivan en bargo, durante el desarrollo, de u n a forma o r d e n a d a y función de las necesidades puntuales que la c é l u l a deba c o n mayor o menor intensidad a lo largo de la v i d a , las satisfacer. Por ello, dependiendo del momento en que c é l u l a s toman destinos distintos, se diferencian morfo- a n a l i c e m o s el contenido celular, encontraremos unos u Diferentes niveles a los que se realiza la regulación de la expresión génica (Adaptado de Alberts y cols., 1998) BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA otros tipos de polipéptidos, porque la e c o n o m í a c e l u l a r el bloqueo permanente (aunque no irreversible ) de la obliga a que la expresión g é n i c a no sea c o n t i n u a ni s i - e x p r e s i ó n de determinados genes. 8 multánea para todos los genes, sino que se activa sólo En la Figura 2 . 3 9 , a m o d o ilustrativo, se señalan los c u a n d o los correspondientes polipéptidos se necesitan. distintos niveles en los q u e la e x p r e s i ó n g é n i c a puede Todo ello pone de manifiesto que la e x p r e s i ó n gé- ser c o n t r o l a d a . Nosotros nos centraremos a q u í en los n i c a está regulada de f o r m a p r e c i s a , tanto durante las procesos q u e regulan la t r a n s c r i p c i ó n . s u c e s i v a s etapas del desarrollo del organismo, c o m o a lo largo del c i c l o vital celular. En f u n c i ó n del a l c a n c e en el tiempo que tenga la reg u l a c i ó n d e l a e x p r e s i ó n g é n i c a , p o d e m o s distinguir Regulación de la Expresión Génica a Corto Plazo u n a r e g u l a c i ó n a corto p l a z o y otra a largo p l a z o . La p r i m e r a está r e l a c i o n a d a , en g e n e r a l , c o n el metabo- C o m o se ha indicado, está relacionada con el control lismo c e l u l a r y p r o v o c a c a m b i o s en el A D N que alteran del metabolismo celular y produce alteraciones pasaje- de f o r m a pasajera la e x p r e s i ó n g é n i c a , mientras q u e la ras de la expresión g é n i c a . En este proceso está impli- segunda lo está c o n el desarrollo del organismo y c o n - c a d o un tipo especial de genes, los genes reguladores, d u c e a c a m b i o s en el A D N de la c é l u l a q u e c o n l l e v a n que c o d i f i c a n la s e c u e n c i a de las d e n o m i n a d a s proteí- Gen activo Gen inactivo En la regulación de la expresión génica a nivel de transcripción intervienen unas proteínas denominadas proteínas reguladoras de genes. La conformación espacial que adoptan estas proteínas es complementaria de la que presentan determinados segmentos de A D N , encajando en ellos como una llave en una cerradura. Generalmente esa conformación espacial se ve afectada cuando a las proteínas reguladoras se les unen otras moléculas (los correpresores y los inductores), alterando con ello la actividad de estas proteínas. A) La unión de un correpresor permite que la proteína reguladora adopte la conformación espacial idónea para acoplarse al A D N e impedir con ello la expresión génica. B) En otras proteínas reguladoras, sin embargo, su conformación espacial les permite unirse espontáneamente al A D N . En estos casos, es necesaria la participación del denominado inductor para que se produzca el cambio conformacional en la proteína reguladora que rompa su asociación con el A D N y que, con ello, la expresión génica pueda tener lugar. (Adaptado de Alberts y cols., 1998). De hecho los núcleos celulares son totipotentes, es decir, la información contenida en ellos es similar y es susceptible de volver a expresarse de nuevo. En esta circunstancia se encuentra la base de los experimentos de clonación. Puesto que en cualquier célula de un organismo está toda la información genética del mismo, si 8 extraemos el núcleo de una célula y lo introducimos en un ovocito al que se le ha eliminado el suyo, es decir, su información genética, el desarrollo de esa nueva célula originará un individuo genéticamente idéntico al donador del núcleo transplantado, esto es, un clon. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA nas reguladoras o factores de transcripción, los c u a l e s guladora no está unida a ese correpresor, su conforma- impiden la expresión de los genes estructurales. Para ello c i ó n espacial no es la a d e c u a d a para interaccionar c o n se unen de forma selectiva a u n a región e s p e c í f i c a del el A D N e impedir la expresión g é n i c a (Fig. 2 . 4 0 A ) . A D N situada al inicio de los genes estructurales, la se- Un caso especial de correpresores parece constituirlo cuencia reguladora, impidiendo la unión de la A R N po- el denominado A R N de interferencia ( A R N i ) , de gran im- 9 limerasa y, por tanto, la expresión del gen estructural. portancia actual para la investigación b i o m é d i c a y c u y o Las proteínas reguladoras se unen e s p e c í f i c a m e n t e descubrimiento por Craig M e l l o y A n d r e w Fire fue mere- a esas regiones del A D N porque las estructuras tridi- cedor del Premio Nobel en 2 0 0 6 . El A R N i bloquea la e x - m e n s i o n a l e s de unas y otras son c o m p l e m e n t a r i a s , e n - presión de genes c o n una extraordinaria especificidad y c a j a n d o c o m o u n a llave en u n a c e r r a d u r a . En algunos se ha visto que desempeña una función esencial en la re- c a s o s , la c o n f o r m a c i ó n e s p a c i a l a d e c u a d a para que la gulación del desarrollo y plasticidad neuronales, por lo p r o t e í n a p u e d a u n i r s e a la s e c u e n c i a r e g u l a d o r a d e - que se está explorando su utilidad terapéutica en enfer- pende de la i n t e r a c c i ó n que e s t a b l e z c a c o n otras m o - medades neurodegenerativas c o m o la corea de Hunting- l é c u l a s d e n o m i n a d a s correpresores e inductores. ton, el Parkinson o la enfermedad de Alzheimer. El efecto Los correpresores son m o l é c u l a s a las que necesitan represor del A R N i se ejerce principalmente por la a c c i ó n acoplarse algunas proteínas reguladoras para adoptar la conjunta de un A R N de doble hebra o A R N d h (anterior- c o n f o r m a c i ó n e s p a c i a l a d e c u a d a que les permita unirse mente hemos dicho que el A R N suele ser monocatenario, a u n a s e c u e n c i a reguladora concreta del A D N e impedir es decir, c o n una sola hebra) y la formación de un c o m - (reprimir) la expresión de un gen. C u a n d o la proteína re- plejo multiproteico que tiene c o m o resultado final la in- Lactosa Participación de la p-galactosidasa y la p-galactósido permeasa en el metabolismo de la lactosa. La acción de la p-galactosidasa puede ser doble: escindir directamente la molécula de lactosa o bien producir alolactosa y a partir de ésta producir glucosa y galactosa. La especificidad de ese segmento de A D N se la da la secuencia concreta de nucleótidos pues, aunque en general la estructura del A D N es homogénea, determinadas secuencias de nucleótidos con9 fieren cierto grado de variación en la conformación espacial de la molécula de A D N que sirven como señales de reconocimiento para otras moléculas (en este caso las proteínas reguladoras). BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA hibición del proceso de traducción del A R N m al que se 67 se ha conseguido generar A R N d h sintéticos que se e m - haya a c o p l a d o el A R N d h . Este A R N de doble hebra es plean hoy día rutinariamente para explorar posibles nue- transcrito a partir de unos pequeños genes denominados vas mejoras terapéuticas de patologías hasta ahora i n c u - microARN ( m i A R N ) que se encuentran generalmente en rables c o m o las enfermedades neurodegenerativas citadas regiones no codificadoras del genoma. En el laboratorio o el cáncer. El modelo del operón es un buen ejemplo de regulación de la expresión génica en procariotas. En este caso se trata de la regulación de la transcripción del operón lac constituido por los genes de las enzimas que se encargan de romper la molécula de lactosa para producir glucosa y galactosa. Estas enzimas son tres, la (3-galactosidasa (codificada por el gen lac Z), encargada directamente de romper la molécula de lactosa, la p-galactósido permeasa (codificada por el gen lac Y), que regula la concentración de lactosa en la célula y la p-galactósido acetiltransferasa (codificada por el gen lac A), que impide que la p-galactosidasa actúe sobre otros compuestos que porten galactosa. Los genes están colocados consecutivamente a lo largo del cromosoma bacteriano y se transcriben en un mismo ARNm que es traducido posteriormente en las tres enzimas. Cuando no hay lactosa el represor (proteína reguladora) codificado por el gen regulador, se une al operador (secuencia reguladora) impidiendo que la ARN polimerasa se pueda unir al promotor e iniciar la transcripción de los genes lac. Cuando entra lactosa en la célula, un metabolito de ésta actúa como inductor ya que se une al represor haciendo que éste se separe del promotor. De esta forma, los genes lac se pueden transcribir y traducir en las correspondientes enzimas. Cuando la lactosa haya sido degradada por estas enzimas no habrá inductor y, con ello, el represor producido por el gen regulador se unirá de nuevo al operador dejándose de sintetizar las enzimas (al no haber lactosa, ya no son necesarias). 68 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA A diferencia de los correpresores, los inductores son lac. De esa f o r m a la c é l u l a e c o n o m i z a recursos y ener- m o l é c u l a s que al unirse a las proteínas reguladoras h a - gía, y sólo c u a n d o haya lactosa se c r e a r á la m a q u i n a r i a c e n que éstas experimenten un c a m b i o en su estructura e n z i m á t i c a para el metabolismo de esta m o l é c u l a . t r i d i m e n s i o n a l q u e les i m p i d e unirse a l A D N , permitiendo (induciendo) c o n ello que el gen pueda ser transcrito. La s e p a r a c i ó n del inductor de la proteína reguladora h a c e que la unión c o n el A D N se pueda establecer Regulación de la Expresión Génica a Largo Plazo y c o n ello la represión de la expresión g é n i c a (Fig. 2 . 4 0 B ) . Tanto en procariotas c o m o en eucariotas se ha des- Los p r o c e s o s c i t a d o s a n t e r i o r m e n t e i m p i d e n de crito este tipo de procesos de regulación de la e x p r e - f o r m a transitoria la e x p r e s i ó n de determinados genes. sión g é n i c a . El modelo del operón, propuesto en 1961 Sin e m b a r g o , l a d i f e r e n c i a c i ó n c e l u l a r junto c o n l a por F r a n c o i s J a c o b y J a c q u e s M o n o d , es un e j e m p l o c o m p l e j a o r g a n i z a c i ó n p l u r i c e l u l a r que da lugar a los s e n c i l l o que nos puede ayudar a entender este tipo de distintos órganos del c u e r p o y h a c e que éste adopte su regulación de la e x p r e s i ó n g é n i c a . En c o n c r e t o , la de forma tridimensional típica es c o n s e c u e n c i a de los pro- los genes de las e n z i m a s que intervienen en el metabo- cesos de regulación g é n i c a a largo p l a z o . Los m e c a n i s - lismo de la lactosa, d e n o m i n a d o s de forma genérica ge- mos i m p l i c a d o s no se c o n o c e n bien, a u n q u e hay bas- nes lac. tantes datos al respecto q u e a p u n t a n a c o m p l e j a s utilizar c o m o interacciones entre diferentes grupos de genes y distin- fuente de energía el d i s a c á r i d o lactosa. La e n z i m a (3- tos tipos de m o l é c u l a s durante el desarrollo e m b r i o n a - La bacteria Escherichia coli p u e d e galactosidasa se e n c a r g a de degradarla a g l u c o s a y ga- rio. Entre estos genes se e n c u e n t r a n los d e n o m i n a d o s lactosa, bien directamente o transformando primero la homeogenes. Éstos j u e g a n un papel m u y importante en lactosa en alolactosa (producto que, c o m o luego v e r e - la d i f e r e n c i a c i ó n de las estructuras corporales. Se e n - mos, es de gran i m p o r t a n c i a en la regulación de esta cuentran en todos los a n i m a l e s , desde la m o s c a de la e n z i m a ) (Fig. 2 . 4 1 ) . La cantidad de m o l é c u l a s de esta fruta al hombre. El desarrollo y d i f e r e n c i a c i ó n del sis- e n z i m a está r e l a c i o n a d a directamente c o n la cantidad t e m a nervioso h u m a n o d e p e n d e de estos genes. de lactosa en el m e d i o . A s í , el i n c r e m e n t o de lactosa En la d i f e r e n c i a c i ó n c e l u l a r están involucrados t a m - i n d u c e su síntesis a través del i n c r e m e n t o en la e x p r e - bién otros m e c a n i s m o s de i n a c t i v a c i ó n g é n i c a perma- sión del gen estructural q u e c o d i f i c a la s e c u e n c i a de nente, c o m o la metilación y la condensación del A D N . e s a e n z i m a , d e n o m i n a d o lac Z (junto c o n la de otros L a metilación del A D N e s u n a r e a c c i ó n c a t a l i z a d a e n - genes q u e c o d i f i c a n la i n f o r m a c i ó n de otras e n z i m a s z i m á t i c a m e n t e m e d i a n t e la c u a l se inserta un grupo que intervienen indirectamente en esa degradación, los metilo ( - C H ) en la base nitrogenada de los nucleótidos genes lacY y lac A) (Fig. 2 . 4 2 ) . (sobre todo afecta a los de c i t o s i n a ) . Ello p r o v o c a un Situado en las c e r c a n í a s de estos genes lac, se e n - 3 c a m b i o que i m p i d e l a unión d e l a e n z i m a A R N poli- c u e n t r a el gen regulador, q u e c o d i f i c a la s e c u e n c i a de m e r a s a y, por tanto, evita la t r a n s c r i p c i ó n del gen a f e c - u n a proteína reguladora a la que, en este m o d e l o , se le tado. da el n o m b r e de represor. Esta proteína r e c o n o c e y se Los procesos q u e c o n d u c e n a los diferentes grados une a la s e c u e n c i a reguladora de A D N q u e se d e n o m i - d e condensación del A D N y a los hemos comentado a n - n a d a operador, s i t u a d a i n m e d i a t a m e n t e d e s p u é s del teriormente. L a c o n d e n s a c i ó n i m p i d e que l a A R N poli- promotor de los genes lac (la región a la que se une la m e r a s a p u e d a a c c e d e r a los respectivos promotores, A R N polimerasa). La unión del represor al operador i m - existiendo u n a relación inversa entre el grado de c o n - pide q u e l a A R N p o l i m e r a s a p u e d a a c o p í a s e a l A D N d e n s a c i ó n del A D N y el proceso de t r a n s c r i p c i ó n . La y, por lo tanto, que la transcripción de los genes lac se c o n d e n s a c i ó n afecta a grandes segmentos de A D N o a lleve a c a b o . c r o m o s o m a s enteros. C u a n d o en el m e d i o hay lactosa, las e s c a s a s p-ga- Tanto la m e t i l a c i ó n c o m o la c o n d e n s a c i ó n , p a r e c e n l a c t o s i d a s a s presentes en la c é l u l a la transforman en estar i m p l i c a d a s en los procesos de d i f e r e n c i a c i ó n c e - a l o l a c t o s a . Esta m o l é c u l a a c t ú a c o m o inductor de la lular. Mediante estos m e c a n i s m o s se consigue que c a d a transcripción de los genes lac, ya que se une al represor, tipo c e l u l a r ( n e u r o n a , g l í a , fibra muscular, etc.) e x p r e s e p r o v o c a n d o un c a m b i o en su estructura tridimensional determinadas propiedades, justo a q u e l l a s que están re- y, c o n ello, que se r o m p a su unión c o n el operador. Al l a c i o n a d a s c o n los genes que no han sido metilados o quedar éste libre, la A R N p o l i m e r a s a se puede a c o p l a r c o n d e n s a d o s . Estos procesos suelen s u c e d e r en las pri- al promotor y c o m e n z a r la transcripción de los genes meras etapas del desarrollo y u n a v e z q u e se han pro- lac. A m e d i d a que se degrade la lactosa d e s a p a r e c e r á d u c i d o , tanto las z o n a s metiladas, c o m o las altamente el inductor, a p a r e c e r á n represores libres q u e se unirán c o n d e n s a d a s , se heredan a través de la mitosis. Es u n a al operador y se bloqueará la transcripción de los genes de las c a u s a s de que, u n a v e z d i f e r e n c i a d a u n a c é l u l a , BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA sus d e s c e n d i e n t e s sigan p e r t e n e c i e n d o al m i s m o tipo celular. 69 La e x p l i c a c i ó n a estos h e c h o s la p r o p i c i ó M a r y Lyon, en 1 9 6 1 , al señalar q u e en las c é l u l a s somáticas Un e j e m p l o de estos m e c a n i s m o s lo representa la de las hembras de mamíferos sólo un c r o m o s o m a X está inactivación del cromosoma X . Hasta m e d i a d o s del s i - activo. El otro p e r m a n e c e c o n d e n s a d o y, por tanto, in- glo p a s a d o e x i s t í a n dos h e c h o s r e l a c i o n a d o s c o n las activo, siendo su e x p r e s i ón citológica el c o r p ú s c u l o de hembras de los mamíferos que no se lograban explicar. Barr que a p a r e c e en la interfase celular. Por tal motivo, Por un lado, el q u e en c o n t r a de lo q u e c a b r í a e s p e - a este corpúsculo también se le llama cromatina sexual. rarse, las hembras, a pesar de poseer dos c r o m o s o m a s La inactivación c o m i e n z a al principio de la vida e m - X , n o p r o d u c í a n u n a c a n t i d a d mayor q u e los m a c h o s brionaria, c o n c r e t a m e n t e en la fase de m ó r u l a y ocurre de las proteínas c o d i f i c a d a s en los genes de ese c r o m o - al azar: en unas c é l u l a s se inactiva el de origen materno s o m a . Por otro, que sólo en las hembras, durante la i n - y en otras el paterno. La i n a c t i v a c i ó n del c r o m o s o m a terfase celular, a p a r e c í a en el n ú c l e o u n a m a s a de c r o - X , a d e m á s d e e x p l i c a r los hechos antes m e n c i o n a d o s , matina d e n o m i n a d a corpúsculo de Barr (Fig. 2 . 4 3 ) . Este tiene otras i m p l i c a c i o n e s genéticas. U n a de ellas es que c o r p ú s c u l o no a p a r e c í a sólo en las hembras sino t a m - las mujeres que son heterocigotas para algún locus s i - bién en todos los m a c h o s q u e a n o r m a l m e n t e presenta- tuado e n e l c r o m o s o m a X , presentan dos p o b l a c i o n e s ran más de un c r o m o s o m a X (ver C a p í t u l o 3 ) . A d e m á s , c e l u l a r e s atendiendo a qué c r o m o s o m a X esté activo. en u n a c é l u l a siempre a p a r e c í a un c o r p ú s c u l o m e n o s A este fenómeno se le d e n o m i n a mosaicismo. Por e j e m - que el n ú m e r o de c r o m o s o m a s X que portaran. A s í , los plo, si el genotipo de u n a mujer para un locus situado v a r o n e s no presentaban c o r p ú s c u l o de Barr mientras en el c r o m o s o m a X es Aa, un c r o m o s o m a l l e v a r á el q u e las m u j e r e s sí y las personas c o n c r o m o s o m a s X a l e l o A y el otro el a. Al inactivarse al a z a r un c r o m o - a d i c i o n a l e s t e n í a n m á s de un c o r p ú s c u l o de Barr en s o m a X en c a d a c é l u l a , éstas sólo podrán expresar el c a d a u n a de sus c é l u l a s s o m á t i c a s . fenotipo del alelo del c r o m o s o m a no inactivado. Es decir, unas c é l u l a s tendrán el fenotipo d o m i n a n t e (A) y otras el recesivo (a) (Fig. 2 . 4 3 ) . U n e j e m p l o de este fen ó m e n o q u e d a representado en la distrofia m u s c u l a r de D u c h e n n e . Esta enfermedad es debida a un alelo rec e s i v o situado sobre el c r o m o s o m a X y, por tanto, las mujeres heterocigotas no p a d e c e n la enfermedad pero, sin embargo, sus c é l u l a s m u s c u l a r e s , debido a la i n a c tivación al a z a r de un c r o m o s o m a X, se presentan en m o s a i c o : unas fibras m u s c u l a r e s están afectadas y otras no. O t r o e j e m p l o de m o s a i c i s m o es el del c o l o r del pelo de las gatas b a r c i n a s (Fig. 2 . 4 4 ) . Este carácter depende d e dos alelos l o c a l i z a d o s e n e l c r o m o s o m a X . C u a n d o son heterocigotas, la i n a c t i v a c i ó n de uno de los c r o m o s o m a s X h a c e que el color de su pelo no sea u n i f o r m e sino m o t e a d o , presentándose en f o r m a de mosaico. De la m i s m a m a n e r a que existen procesos que regulan la e x p r e s i ón g é n i c a a largo p l a z o b l o q u e a n d o la t r a n s c r i p c i ó n de los genes, también existen otros que h a c e n el efecto contrario, es decir desbloquearlos. Estos m e c a n i s m o s son los que parecen estar i m p l i c a d o s en la totipontencialidad que se ha c o n s e g u i d o en los e x perimentos de c l o n a c i ó n . En estos, a través de p r o c e d i mientos relativamente s e n c i l l o s y c o n la participación de proteínas que se encuentran en el óvulo, se consigue desbloquear las instrucciones guardadas en el g e n o m a del n ú c l e o de u n a c é l u l a ya d i f e r e n c i a d a y generar de El mosaicismo en las mujeres, como en otras hembras de mamíferos, aparece cuando la persona es heterocigota para un locus del cromosoma X. La inactivación al azar de un cromosoma X provoca que sólo se exprese uno u otro alelo. (Adaptado de Thompson y col. 1996). n u e v o un individuo genéticamente idéntico al donante de ese n ú c l e o . No obstante, aun no existe un control e x h a u s t i v o que permita asegurar q u e se ha producido el desbloqueo de todo el A D N , c o m o t a m p o c o se sabe s i e l A D N l o c a l i z a d o e n e l n ú c l e o de u n a c é l u l a y a di- 70 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA mas éticos q u e la c l o n a c i ó n plantea son asuntos q u e q u e d a n fuera del ámbito de este m a n u a l , s i m p l e m e n t e , apuntar dos cuestiones para la reflexión. La c l o n a c i ó n no es algo n u e v o en la n a t u r a l e z a . En m u c h a s e s p e c i e s n a c e n individuos genéticamente iguales, c l ó n i c o s , son los gemelos monocigóticos. Si bien son individuos genéticamente idénticos, no por ello son fenotípicamente s i m i l a r e s . Esto e s , a u n q u e m o r f o l ó g i c a y f i s i o l ó g i c a mente son prácticamente iguales son, sin embargo, dos personas, dos identidades. C o m o y a hemos e x p l i c a d o y veremos en los siguientes capítulos, los genes influyen sobre el c o m p o r t a m i e n t o , pero esa no es la ú n i c a inf l u e n c i a que d e t e r m i n a la identidad de las personas. El c o m p o r t a m i e n t o es el resultado de las i n t e r a c c i o n e s que se establecen entre genes y a m b i e n t e y estas intera c c i o n e s no pueden ser n u n c a iguales para dos personas. La otra cuestión sobre la q u e c o n v i e n e reflexionar tiene más que ver c o n m e c a n i s m o s de la e v o l u c i ó n que v e r e m o s en un c a p í t u l o posterior, pero la d e j a r e m o s a q u í apuntada. Nos referimos a la m e r m a de v a r i a b i l i Existen gatas, como la de la fotografía (y gatos con cromosomas X adicionales) denominadas tricolor (y también barcinas) que si bien presentan un pelaje de dos colores como otros muchos gatos, a esos dos colores se suma en algunas zonas de su cuerpo un tercero (naranja o rojizo), que se mezcla con los otros dos colores haciendo que éstos no aparezcan nítidos, sino abigarrados, manchados. La genética del color del pelaje de los gatos es compleja y no es éste el lugar de tratarla detalladamente, sólo indicar, por la parte que nos interesa, que esta circunstancia de las gatas tricolor es debida a dos causas: por un lado, a que en los gatos el color del pelo depende de la expresión de varios genes, uno de ellos (el responsable del color naranja) se localiza en el cromosoma X. Este gen tiene dos alelos, uno responsable del color naranja y el otro de la ausencia de ese color. La otra circunstancia es la inactivación al azar de uno de los cromosomas X en las hembras (y en machos con cromosomas X adicionales). Cuando la gata es heterocigota para el locus del color naranja, dado que en ella se inactiva en cada célula uno de los dos cromosoma X, sólo se expresará uno de los alelos y, por eso, el pelaje parece como el de la gata de la fotografía: partes del cuerpo negras y blancas manchadas de naranja en aquellas zonas donde el cromosoma X que porta el alelo responsable del color naranja está activado. d a d que puede c o n l l e v a r la c l o n a c i ó n , si se g e n e r a l i z a r a . L a v a r i a b i l i d a d , c o m o v e r e m o s , d a plasticidad a l a c e r v o g é n i c o d e las p o b l a c i o n e s a u m e n t a n d o s u c a p a c i d a d de s u p e r v i v e n c i a . Si e s t a n d a r i z a m o s el perfil genético, d i s m i n u i r e m o s la v a r i a b i l i d a d de nuestra e s p e c i e e hipotecaremos su futuro. En la actualidad, la investigación en este c a m p o se centra en la utilización de las células madre que son poblaciones celulares que existen en todos los tejidos de los individuos adultos en las que aún no se ha producido su diferenciación y guardan, por tanto y según los casos, gran parte de su totipotencialidad. Sin duda, todos estos aspectos y otros m u c h o s relacionados c o n la actividad génica se irán dilucidando en los próximos años gracias a la s e c u e n c i a c i ó n de las cuarenta y seis moléculas de A D N que constituyen nuestro cariotipo, el libro de instrucciones para hacer un ser h u m a n o . Esa empresa, a la que denominó Proyecto G e n o m a H u m a n o , duró 10 años ( 1 9 9 0 - 2 0 0 0 ) y requirió el esfuerzo conjunto e c o n ó m i c o y científico de varios países, ha constituido un hito capital en la historia de la c i e n c i a . A u n q u e queda m u c h o por hacer, pues sólo c o n o c e m o s la posible función de unos pocos miles de componentes de esa sopa de seis mil m i llones de letras que representa nuestro A D N , se está en f e r e n c i a d a y perteneciente a un adulto, m a n t i e n e i n - el c a m i n o de averiguar c ó m o se regula la expresión de tacta toda la i n f o r m a c i ó n g é n i c a . Estas c i r c u n s t a n c i a s esos genes y estudiar c ó m o interaccionan entre ellos y son las que h a c e n que la m a y o r í a de los científicos q u e con el ambiente para hacer posible, por ejemplo, la a p a - estudian la c l o n a c i ó n sean muy cautos a la hora de e v a - rición de comportamientos tan complejos c o m o los re- luar las posibilidades actuales de la m i s m a . Los proble- lacionados con el amor, la depresión o el arte. BASES CELULARES Y MOLECULARES DE LA HERENCIA RESUMEN Los procesos de regulación de la e x p r e s i ó n g é n i c a son aquellos que h a c e n que las c é l u l a s de un individuo se diferencien morfológica y fisiológicamente (diferenciación c e l u l a r ) , y adquieran c o n f o r m a c i o n e s e s p a c i a l e s particulares d a n d o origen a órganos y otras estructuras corporales (organogénesis y morfogénesis). T a m b i é n son los responsables de que los distintos polipéptidos de u n a c é l u l a se sinteticen sólo en los momentos en q u e son necesarios. La regulación de la e x p r e s i ó n g é n i c a en u n a c é l u l a se lleva a c a b o a corto y a largo p l a z o . La r e a l i z a d a a corto p l a z o está r e l a c i o n a d a , en general, c o n el metabolismo celular. En e l l a intervienen genes reguladores que c o d i f i c a n a proteínas reguladoras. Existen m o l é c u l a s llamadas inductores que, al unirse a ciertas proteínas reguladoras, permiten la transcripción de los genes estructurales que b l o q u e a b a n . Los correpresores, sin embargo, son m o l é c u l a s que al unirse a las proteínas reguladoras impiden la transcripción de los correspondientes genes estructurales. El m o d e l o del operón representa un e j e m p l o de c ó m o se r e a l i z a la reg u l a c i ó n de la e x p r e s i ó n g é n i c a a corto p l a z o en los procariotas. Entre los m e c a n i s m o s que impiden de forma permanente la t r a n s c r i p c i ó n , podemos destacar la metilación y la c o n d e n s a c i ó n del A D N . A m b a s están implic a d a s en la d i f e r e n c i a c i ó n celular. Un e j e m p l o de c o n d e n s a c i ó n lo representa el f e n ó m e n o de i n a c t i v a c i ó n del c r o m o s o m a X de las hembras de m a m í f e r o s . En ellas, todas sus c é l u l a s presentan uno de los c r o m o s o m a s X c o n d e n s a d o , inactivado, f o r m a n d o lo q u e se d e n o m i n a la c r o m a t i n a s e x u a l o c o r p ú s c u l o de Barr. Por este motivo, los genes situados sobre el c r o m o s o m a inactivado no pueden e x p r e s a r s e . Ello h a c e que c u a n d o un determinado locus del c r o m o s o m a X se presenta en heterocigosis, las c é l u l a s manifestarán un fenotipo u otro para ese locus, d e p e n d i e n d o del alelo que esté inactivado en e l l a s . A este f e n ó m e n o se le l l a m a m o s a i c i s m o . El pintor cortesano Juan Carreño de Miranda inmortalizó (1616-1685) en este cuadro de hacia 1680 a Eugenia Martínez Vallejo (1674-1???), una niña que presentaba defectos físicos y que algunos refieren que también poseía algunos de carácter psicológico. Formaba parte del cortejo que rodeaba a los infantes de España y que Velázquez había perennizado en sus celebérrimos cuadros de las Meninas y sus enanos. Eugenia Martínez Vallejo, «La monstrua», que reza como título del cuadro, es muy probable que estuviera afectada por el Síndrome de Prader-Willi. Genética de la Conducta CONCEPTO DE GENETICA DE LA CONDUCTA ANOMALÍAS CROMOSOMICAS Y CONDUCTA HUMANA GENETICA MENDELIANA DE LA CONDUCTA Alteraciones en el N ú m e r o de Cromosomas Conducta Humana Monosomías Lenguaje Modelos Poliploidías Aneuploidías Obesidad Animales Narcolepsia Genética Mendeliana de la Conducta: Base Neurobiológica Serotonina Dopamina Trisomías C r o m o s o m a s Sexuales Cromosomas Sexuales, Sexo y C r o m a t i n a d e Barr Trisomías A u t o s ó m i c a s Par 2 1 : e l S í n d r o m e d e D o w n A l t e r a c i o n e s Estructurales de los C r o m o s o m a s GENÉTICA CUANTITATIVA DE LA CONDUCTA Deleciones e Traslocaciones Concepto de Heredabilidad Inversiones G e n é t i c a Cuantitativa de la C o n d u c t a H u m a n a Duplicaciones Inteligencia Psicopatologia Imprinting Genómico FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA CONCEPTO DE GENÉTICA DE LA CONDUCTA objetivamente —ambiguo en la medida en que cada observador podría dar una interpretación distinta del comportamiento observado. Cuando Mendel descubrió las leyes que llevan su nombre demostró que la verdadera herencia que cada progenitor trasmite a sus hijos es una dotación genética completa, un juego completo de genes — d e los dos juegos que posee cada individuo en tanto que miembro de una especie diploide. Por su parte, Darwin cayó en la cuenta de que la conducta es un factor importante para la adaptación, medida por el éxito reproductivo; efectivamente, la conducta es variable y heredable, el menos hasta un cierto punto, como lo demuestra el éxito en la crianza selectiva de perros: es claro que la proliferación de razas de perros claramente diferenciadas tanto por su tamaño y aspecto como por su conducta tiene su explicación en la variabilidad genética existente en la especie Canis lupus; lo más probable es que la explicación de todas las diferencias entre perros y lobos sea de tipo comportamental, puesto que la diferencia esencial entre los perros y los demás cánidos tiene que ver con la capacidad de los perros para convivir pacífica y productivamente con los humanos (en esto consiste la domesticación), cosa que no cabe esperar de lobos, chacales, etc. Al parecer los híbridos de lobos y perros son fértiles, lo que apunta a que no se ha completado el proceso de especiación. Experiencias rusas en la crianza selectiva de zorros demuestra que es posible producir individuos manejables (que ni huyen ni atacan al hombre cuando éste se acerca) en un período corto de tiempo. No cabe la menor duda de que hay una relación muy estrecha entre la genética molecular (estudio del material genético o A D N de los cromosomas y de los mecanismos bioquímicos que explican la expresión de la información contenida en ese A D N ) , genética mendeliana y teoría sintética de la evolución: efectivamente hoy por hoy sabemos de qué están hechos y cómo funcionan los genes cuyos efectos y modo de trasmisión Mendel describió, y cómo aquellos que favorecen el éxito reproductivo de sus portadores se implantan en la población mientras que los que proporcionan un rendimiento inferior en términos reproductivos tienden poco a poco a desparecer. Curiosamente, mucho antes de que los descubrimientos de Mendel fueran reconocidos por la sociedad, Galton (1822-1911), que, por cierto, era primo de Darwin, basándose en los principios de la teoría de la evolución del propio Darwin, dedujo que todos los rasgos conductuales humanos debían tener una base genética, resultado de la selección natural y, con este ligero bagaje teórico (ligero en la medida en que ni siquiera Darwin era capaz de explicar el origen material de las diferencias heredables, sobre las que, según él, actúa la selección natural), hipotetizó que la inteligencia humana tiene una base genética, y lo demostró al comprobar que el grado de eminencia intelectual de los familiares masculinos de personajes eminentes era más probable cuanto mayor era el grado de parentesco familiar (biológico) de esos individuos eminentes con los familiares puestos a prueba: cuanto mayor era el grado de parentesco, mayor era la semejanza en eminencia intelectual. Por esto y por la enorme cantidad de investigaciones relacionadas que desarrolló o estimuló, se le considera a Galton el fundador de la Genética de la Conducta La teoría sintética de la evolución o neodarwinismo explica la evolución por selección natural como un cambio en las frecuencias alélicas de la población. Entonces, la cría selectiva que implicó la domesticación del lobo hasta convertirlo en perro, supuso un cambio en las frecuencias de determinados alelos, cambio genético que, supuestamente, explica las notables diferencias en la conducta de una y otra especie. Debemos aceptar, pues, que la conducta es un fenotipo bajo el cual subyace un genotipo que la explica (en mayor o menor medida dependiendo de cómo sea la interacción de esos genes con el ambiente). Igual que la diferencia de genotipos en los guisantes de Mendel explicaba las diferencias de color o textura de las semillas, una diferencia en los genotipos de lobos y perros debería explicar las diferencias entre ellos, tanto en apariencia física como en conducta. Lo realmente difícil en este caso, y en todo lo que tiene que ver con la explicación genética de la conducta, es definir el fenotipo: Mendel lo tuvo fácil con los guisantes, puesto que el color, la textura, etc. son rasgos discretos, fijos y fácilmente observables por cualquiera (objetivos), mientras que la conducta es algo continuo, variable y difícil de definir 1 Estamos, pues, de acuerdo en que la conducta es un fenotipo, pero explicar la influencia de los genes sobre la conducta — e l otro factor explicativo es, por supuesto, el ambiente— exige rastrear todo el proceso, que va desde el A D N de los gametos que se unen para formar el cigoto (el nuevo ser vivo) hasta el rasgo fenotípico conductual cuya base genética queremos demostrar. Vamos a tratar de ilustrar las estrategias utilizadas por los investigadores para demostrar, primero, que una conducta tiene una base genética, segundo, si esa base genética es mendeliana o monogénica (determinada por un único gen: Genética Mendeliana de la Conducta) o, lo más frecuente, si es poligénica (in- 1 Galton' también es el fundador de la Eugenesia, de infausta m e - moria porque en ella se fundamentaron el racismo y la esterilización de los deficientes durante la primera mitad del siglo XX. GENÉTICA DE LA CONDUCTA fluida por varios genes: G e n é t i c a Cuantitativa de la Conducta) y, finalmente (o en tercer lugar), cuál o cuáles son los mecanismos fisiológicos que conectan los genes con el rasgo conductual (Fig. 3.1). Veremos que el ingenio humano ha diseñado estrategias y elaborado conceptos muy imaginativos para resolver los inconvenientes y problemas que plantea este tipo de investigaciones. Conexión entre GENES y CONDUCTA. En el contexto de la Psicobiología, los genes se encuadran en la variable O (organismo); E: ambiente; R: respuesta. RESUMEN La Genética de la Conducta tiene como objetivo explicar cómo y cuánto influyen los genes, el genotipo, sobre la conducta, el fenotipo. Cuando es un único gen (con dos o más alelos, se entiende) el involucrado en el fenotipo conductual, nos hallamos ante un rasgo monogenético o mendeliano. Lo más frecuente es que cualquier rasgo conductual esté influido por varios genes, por lo que se habla de herencia poligénica. Aunque estamos habituados a rasgos fenotípicos discretos, lo normal es que las diferencias fenotípicas entre individuos sean cuantitativas y no cualitativas: los rasgos cuantitativos suelen ser poligénicos, donde cada alelo de cada gen aporta al fenotipo una cierta cantidad de rasgo; en este caso, estamos hablando de genética cuantitativa. Desde luego, la genética de la conducta asume como propios los postulados y datos de la genética mendeliana, de la genética molecular y de la teoría sintética de la evolución. GENÉTICA MENDELIANA DE LA CONDUCTA Conducta Humana El caso más conocido de retraso mental debido a un defecto monogénico es el de la fenilcetonuria: los sujetos que padecen esta enfermedad (un caso de cada 10.000 nacimientos) sin recibir ningún tratamiento temprano tienen un Cl inferior a 50 (el fenotipo conductual es, en este caso, la inteligencia medida por el Cl o cociente intelectual). Esta subnormal ¡dad se debe a un alelo recesivo de un gen ubicado en el cromosoma 12 y la explicación del escaso desarrollo intelectual está en la acumulación de fenilalanina que, al cabo de varios días desde el nacimiento, empieza a ocasionar daños cerebrales. Esta acumulación se debe a que estos niños 76 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA no son capaces de metabolizar la fenilalanina a tirosina, porque la enzima fenilalanina-hidroxilasa —una proteína formada por 451 aminoácidos— que producen estos sujetos es defectuosa: en realidad se trata de una mutación puntual que hace que la enzima producida por estos pacientes tenga triptófano en la posición 408 en vez de arginina . El hecho de que la acumulación de fenilalanina sólo se produzca después del nacimiento se debe a que la fenilalanina fetal atraviesa la placenta y es metabolizada por la madre; por eso estos niños tienen un fenotipo normal al nacer y es preciso realizar con ellos pruebas bioquímicas para saber si padecen la enfermedad: una dieta carente de fenilalanina mantenida hasta después de la adolescencia consigue que se puedan desarrollar normalmente, sin daño cerebral, evitándose el deterioro intelectual. 2 La fenilcetonuria es una enfermedad recesiva porque los heterocigóticos producen los dos tipos de enzima, la defectuosa y la normal, la mitad de cada, pero afortunadamente, la fenilalanina-hidroxilasa normal es suficiente para metabolizar la fenilalanina lo suficientemente rápido como para que no ocurra acumulación ni daño cerebral. Sin embargo, son portadores porque portan una copia del alelo recesivo que pueden transmitir a sus descendientes con una probabilidad del 50 % (ver Cuadro 3.1). Otro ejemplo de defecto monogénico asociado a subnormalidad es el llamado síndrome de X frágil: de hecho, el síndrome de X frágil es la segunda causa de subnormalidad moderada en varones, sólo por detrás del síndrome de D o w n . Es dos veces más frecuente en varones que en mujeres (1 de cada 1250 varones por 1 de cada 2500 mujeres), cosa lógica si tenemos en cuenta que se trata de una alteración genética asociada al cromosoma X (se trata de una enfermedad genética ligada al sexo). Además de un Cl moderadamente bajo, tres cuartas partes de los varones que presentan X frágil adoptan algunas conductas características: alteraciones de la expresión hablada (habla repetitiva y/o desorganizada), aversión a mantener la mirada... Otológicamente, el síndrome de X frágil se manifiesta por una rotura o estrechamiento en la posición q27.3 (ver más adelante) del cromosoma X. La causa de las alteraciones comportamentales parece ser la mú- C U A D R O 3 . 1 . La ley de Hardy-Weinberg y la fenilcetonuria La ley de Hardy-Weinberg establece una relación matemática entre frecuencias alélicas y frecuencias genotípicas según la fórmula (p + q) = p + q + 2pq = 1, donde p y q representan las frecuencias alélicas del alelo dominante y del alelo recesivo, respectivamente, mientras que p designa la frecuencia del genotipo homocigótico dominante, q la del genotipo homocigótico recesivo y 2pq la del heterocigoto. Sabiendo que la frecuencia del genotipo homocigótico para el alelo que produce la enfermedad (homocigótico recesivo) es de 1/10000 (es la frecuencia con que aparece la enfermedad en la población; estamos dando por supuesto que la frecuencia de mutación de este gen es despreciable a la hora de explicar la aparición de homocigóticos recesivos), la fórmula de Hardy-Weinberg nos está indicando que la frecuencia del alelo de la fenilcetonuria, -llamémosle f-es de 0.01, resultado de la raíz cuadrada de 1/10000. A partir de aquí y siguiendo con la fórmula, averiguamos que la frecuencia de p (del alelo F) es de 0.99: si p + q = 1, entonces, 2 2 nante y heterocigótico, FF, y Ff, respectivamente. Para la frecuencia de FF basta con calcular el cuadrado de p; 2 p = 0.992 = 0.9801. 2 2 2 Por lo que respecta a la frecuencia del genotipo Ff, su valor será el de 2pq. 2pq = 2 x 0.99 x 0.01 = 0.0198, Habría sido suficiente resolver la ecuación 1 = 0.9801 + q; q = 1-0.9801 =0.0198; Lo esencial de estos cálculos es su interpretación: el hecho de que la frecuencia del genotipo Ff sea de 0.0198 im- p + 0.01 = 1 ; 1 -0.01 =0.99 = p. plica que prácticamente una persona de cada 50 tiene ese El siguiente paso es tratar de conocer los valores de p y 2pq, las frecuencias de los genotipos homocigótico domi2 2 No es esta mutación la única, ya que se han detectado más v a - riantes de la fenilalanina-hidroxilasa con diferentes capacidades para metabolizar la fenilalanina, c o n lo q u e el d a ñ o p u e d e variar de unos sujetos a otros. genotipo (casi el 2% de la población) y, por tanto, una de cada 50 personas es portadora del alelo de la fenilcetonuria. GENÉTICA DE LA CONDUCTA tación de un gen que se expresa en el tejido cerebral. Esta mutación consiste en un aumento espectacular en el número de repeticiones del triplete C G G : mientras que en sujetos normales este triplete está repetido entre 6 y 54 veces, en sujetos que padecen el síndrome el número de repeticiones es de más de 200 veces (un número de repeticiones intermedio, entre 55 y 200, no ocasiona el síndrome, pero, al parecer, en este caso, la probabilidad de que el número de repeticiones a u mente por mutación es muy grande). Esta excesiva repetición del triplete impide la trascripción del gen FMR1. No se conoce todavía la proteína codificada por este gen, pero investigaciones realizadas en ratones en los que se bloquea el gen equivalente (lo que se describe con el nombre de knockout; ver cuadro 3.2) han demostrado que este gen participa en procesos de aprendizaje, dado que su paralización (el knockout) produce deterioro de aprendizaje en esos ratones. A pesar de que son numerosísimos los rasgos mendelianos descritos en la especie humana ( O M I M ; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/), en lo que se refiere a la conducta no es fácil establecer la conexión directa entre un gen y un rasgo conductual definido, tal como exige la genética mendeliana. Máxime si tenemos en cuenta, por una parte, que la conducta suele estar muy influida por el ambiente, y por otra, que es absolutamente natural el hecho de que cada gen afecte o influya sobre la expresión de otros genes (pleiotropismo). De todas maneras, vamos a continuación a describir algunas conductas bastante específicas cuya relación con la presencia de determinados alelos de algún gen parece a día de hoy demostrada. Obesidad El primero de estos rasgos es el de un cierto tipo de obesidad atribuible al gen responsable de la producción de leptina, una hormona peptídica producida por los adipocitos, que regula la ingesta actuando sobre receptores hipotalámicos: su efecto se atribuye a que potencia la señal de saciedad que la ingesta de comida provoca, además de reducir el valor hedónico de la comida. Téngase en cuenta que la cantidad de leptina circulante correlaciona con la masa de grasa corporal. En los casos mejor descritos, la mutación consiste en una deleción de guanina en la posición 133 que da lugar a una leptina incompleta y, en este caso, fisiológicamente inactiva. Hay otros casos donde probablemente la mutación da lugar a que no se sintetice ninguna forma de leptina; el fenotipo sin embargo, sigue siendo idéntico. Relacionado con la leptina existe otra forma de obesidad mendeliana en la que el alelo mutante corresponde al gen que codifica el receptor neuronal de leptina: 77 también se trata de una mutación que determina un truncamiento de la proteína receptora que anula su funcionalidad. Hay otros muchos genes cuya mutación ocasiona, bien en homocigosis (alelo recesivo) bien en heterocigosis (dominante), obesidad. Sólo añadiremos otro gen interesante relacionado con la alimentación, el que codifica el receptor de melanocortina M C R 4 : mutaciones que deterioran su funcionalidad van acompañadas en los sujetos portadores, de hiperfagia y obesidad, aunque no tan importantes como en los casos descritos relacionados con la leptina (O'Rahilly et al. 2003). Lenguaje Tal vez el ejemplo más interesante de rasgo mendeliano humano sea el que se describió en 2001 en la familia KE. Muchos de los miembros de esta familia del reino unido presentaban una notable alteración en sus capacidades lingüísticas unida a dificultades motoras orofaciales que deterioran la articulación del lenguaje (dispraxia verbal). Lo notable es que, tal como se puede ver en el pedigrí de la Figura 3.2, este fenotipo es compatible con la acción de un alelo dominante. Estudios moleculares complementarios demostraron que los individuos afectados, pero no los que no lo estaban, eran portadores de una mutación sin sentido del gen conocido como FOXP2 (es un gen como otros muchos que codifica un factor de trascripción). El hecho de que otras mutaciones observadas de este gen, concretamente una mutación puntual sin sentido en otra familia diferente, también ocasionara un fenotipo lingüístico similar, no deja duda acerca de la relación entre genotipo y fenotipo en este locus del gen FOXP2 (cromosoma 7q31). La importancia de este gen regulador es evidente por cuanto relaciona de una manera directa un rasgo específicamente humano y un gen, con lo que esto implica a la hora de explicar la evolución de nuestra especie. Es sumamente interesante notar que este gen FOXP2 no es privativo de la especie humano, dado que se halla también en el genoma de las aves y todos los mamíferos. Lo interesante en términos evolutivos (ver Capítulo 4) es que sólo hay tres sustituciones de aminoácidos de la proteína que codifica este gen, que diferencien entre ratones y humanos, y sin embargo sólo 1 entre ratones y primates no humanos (v.g. chimpancé); esto implica dos cosas: 1) que se trata de un gen muy conservado filogenéticamente, es decir, sometido a selección estabilizadora; y 2) que ha sufrido una evolución muy rápida muy tardíamente (según las estimaciones de los genetistas moleculares evolutivos, no hace más de 200.000 años). Si a esto añadimos que en la especie humana apenas hay variantes de este gen FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA (polimorfismos) y las que hay son, como en el caso de la familia KE, muy negativas, no cabe duda de que nos hallamos ante un gen que ha sufrido una fuerte selección positiva en la especie humana (Fisher y Marcus, 2006). Modelos Animales La utilización de modelos animales permite abordar el estudio de la conexión entre genes y conducta de un modo más riguroso, donde el fenotipo conductual está Pedigrí de la familia KE. Los cuadrados representan a los varones y los círculos a las mujeres. La diagonal señala que esos sujetos han muerto. Los símbolos sombreados representan a sujetos con problemas en el habla y de tipo lingüístico. Los asteriscos señalan a los sujetos a los que no se pudo estudiar genéticamente. C U A D R O 3.2. Técnicas de ingeniería genética aplicadas al estudio de la genética de la conducta: animales transgénicos y knockout de genes El desarrollo de la tecnología del A D N recombinante, que permite introducir genes específicos en células vivas, ha sido un factor clave para el avance del conocimiento de la influencia de los genes sobre la conducta. No vamos a explicar en qué consiste esta técnica; bastará con saber que esta técnica es la base para la creación de animales (y vegetales) transgénicos: animales en los que se ha introducido artificialmente un gen concreto capaz de trascribirse y traducirse, es decir, un gen funcional, pero que no existía antes en esa especie. Para conseguir crear animales transgénicos basta con lograr que el ADN transferido se incorpore a un cigoto. Una vez logrado esto, sólo falta conseguir que el cigoto se desarrolle y se convierta en un animal adulto capaz de procrear: tendremos entonces una cepa de animales transgénicos. Desde el punto de vista de la genética de la conducta, resultan especialmente útiles los datos ofrecidos por animales transgénicos en los que se utiliza el ADN recombinante para paralizar o inactivar un gen concreto; de esta manera, es posible modelar en animales así tratados, normalmente ratones, ratones knockout, enfermedades genéticas similares a las humanas y poder estudiarlas con toda minuciosidad tanto en sus aspectos comportamentales como anatomofisiológicos. Así se pueden bloquear genes responsables de la síntesis de receptores neuronales, como se ha hecho con el de la serotonina, y observar la conducta: en el caso de ratones knockout para el receptor 1 B de serotonina, se ha comprobado que despliegan una agresividad desmesurada (ver más adelante). GENÉTICA DE LA CONDUCTA definido operativamente, es decir, restringido a un tipo concreto de conducta o proceso psicológico: agresividad, aprendizaje, memoria a corto plazo, memoria a largo plazo, etc., y donde se puede desentrañar hasta extremos insospechados la influencia de alelos concretos; en la actualidad es posible descubrir mutaciones espontáneas de genes específicos o inducirlas intencionadamente con el fin de explicar los principios generales que rigen el comportamiento normal (ver cuadro 3.2). No conviene olvidar, sin embargo, que los genes no actúan independientemente unos de otros, sino que, muy al contrario, la funcionalidad de cada uno de ellos depende de la de otros muchos, en la medida en que el producto de uno puede ser el factor clave para la expresión de otro; recordemos que los genes reguladores codifican proteínas que activan o ¡nactivan la trascripción de otros genes, de forma que la expresión de éstos depende de la de aquéllos. Así que hemos de ser muy prudentes cuando decimos que un rasgo, sea conductual o fisiológico, depende de un gen: lo más que podemos afirmar es que ese gen es un factor necesario para la presencia de ese fenotipo en ese contexto concreto: pudiera muy bien ocurrir que la intervención sobre otros genes distintos tuviera el mismo efecto o bien, que la inactividad de un gen fuera compensada por la expresión incrementada de otro o, incluso, que una intervención ambiental supliera la inactividad de ese gen, como es el caso de la dieta baja en fenilalanina en el caso de la fenilcetonuria. Con estas precauciones in mente vamos a pasar a describir una serie de hechos conductuales donde la influencia de genes concretos está demostrada ofreciendo, en la medida de lo posible, la explicación fisiológica. Narcolepsia La narcolepsia es un trastorno relacionado con el sueño cuyo síntoma más prominente y característico es la cataplejia, que es una pérdida súbita del tono muscular con pérdida del equilibrio durante la vigilia. C u riosamente, la cataplejia aparece con mayor frecuencia en situaciones estresantes o intensamente emotivas. Es frecuente además, que estos pacientes entren directamente en la fase R E M del sueño, también llamada fase de sueño paradójico porque, aunque la persona está profundamente dormida, las ondas cerebrales son similares a las que aparecen normalmente durante la vigilia; téngase en cuenta que las personas normales tardan unos 90 minutos desde que se duermen en entrar en esa fase R E M . Es en esta fase de sueño R E M cuando el tono muscular es más bajo y, por tanto, la inmovilidad más completa: podría considerarse que la cataplejia es el correlato motor normal del sueño R E M . Tal vez uno de los avances más importantes en el conocimiento de las bases fisiológicas de esta enfermedad, poco frecuente por otra parte (0.03 y 0.1 % en la población general), provenga de la genética. Efectivamente, a principios de la década de 1960 nacieron varias camadas de perros —Doberman Pinschers y perdiguero Labrador— con síntomas muy similares a los de la narcolepsia humana: se demostró mediante crianza selectiva (siguiendo el modelo de Mendel) que la causa de la narcolepsia es un alelo recesivo. El paso siguiente era descubrir cómo actúa este gen y dónde: todo apunta a que, en el caso de los perros narcolépticos, el síndrome se debe a la mutación del gen que codifica el receptor de hipocretina (los receptores son proteínas; ver Capítulo 10); la hipocretina es un neurotrasmisor que se encuentra única y exclusivamente en el hipotálamo y que participa en la regulación de los niveles de alerta o vigilancia: cuando el neurotrasmisor está ausente por degradación de las neuronas que lo producen, como es el caso, al parecer, de la narcolepsia humana, replicado además en ratones, o cuando no puede actuar por falta de receptor, caso de los perros narcolépticos, es muy probable que ocurra la cataplejia en momentos inapropiados y sin la pérdida de consciencia propia del sueño R E M . Como se ve, pues, la genética de la conducta también puede contribuir a desentrañar los mecanismos fisiológicos de la conducta humana (Chabas et al. 2003). Genética Mendeliana de la Conducta: Base Neurobiológica Todo lo relativo a los neurotrasmisores y su función en relación con la fisiología neuronal se estudiará con detalle en el Capítulo 10. Podemos adelantar sin embargo, con el fin de contextualizar su relación con la conducta y con la base genética que estamos desentrañando, que el exceso o carencia de cada uno de ellos suelen relacionarse con alteraciones muy notables de la conducta humana; y sobre todo, que suele ser sobre su actividad sobre lo que actúan tanto los psicofármacos (medicinas para aliviar síntomas psicológicos y conductuales) como las sustancias psicoactivas que se toman con fines recreativos (en una palabra, las drogas de abuso, estupefacientes, narcóticos, tabaco, etc.). La acción de los neurotrasmisores se ejerce en un contexto anatómico-funcional sumamente importante, la sinapsis, que es el punto de contacto entre neuronas (Capítulo 10). En estrecha relación con los neurotrasmisores están las proteínas receptoras (los receptores), de las que depende todo el efecto que los neurotrasmisores puedan llegar a tener sobre la fisiología neuronal y, por ende, sobre la conducta. A medida que nos adentremos 80 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA en esta cuestión ¡remos enumerando los tipos existentes. En tercer lugar es pertinente recordar que las enzimas que catalizan la síntesis y degradación de los neurotrasmisores, así como las proteínas trasportadoras, pueden tener una influencia muy notable en lo que se refiere a la concentración sináptica de dichos neurotrasmisores tanto a corto como a largo plazo. Finalmente, es importante tener presente que la intensidad de la actividad sináptica de los neurotrasmisores y su duración influyen sobre el grado de actividad de los receptores, y su abundancia. Aunque el número de neurotrasmisores es nutrido y mayor todavía el de sus receptores, nos centraremos en dos de ellos, la serotonina y la dopamina, que son los que, de momento, más probada relación con algunas conductas humana han demostrado. Serotonina La serotonina es un neurotrasmisor producido sobre todo por neuronas del núcleo del rafe, una estructura troncoencefálica que proyecta sus axones sobre muchas otras zonas del sistema nervioso central, especialmente sobre la corteza cerebral y, también sobre la médula espinal, y su función parece ser la de modular la actividad fisiológica de las neuronas sobre las que actúa (ver Capítulo 10). Es notable el hecho de que sujetos que padecen depresión presentan niveles bajos de serotonina, así como que se ha asociado una escasez de este neurotrasmisor con dificultades para el autocontrol y un despliegue excesivo de conductas agresivas: diversos modelos animales así lo prueban. Desde el punto de vista genético en el que nos vamos adentrando, cabe señalar que los ratones mutantes carentes de un tipo de receptor para la serotonina, el 1B ( 5 - H T ) , muestran mayor agresividad que ratones normales, puesto que atacan con más frecuencia e intensidad a congéneres intrusos. Este dato, unido a las observaciones de que niveles bajos de serotonina en humanos, monos y ratones, correlacionan con conductas agresivas, en tanto que la estimulación de los receptores de serotonina 1 B reducen esa conducta agresiva, apuntan a que este neurotrasmisor interpreta un papel muy importante en este tipo de conductas, y a que cualquier reducción en sus niveles, como podría ocurrir con una síntesis reducida, o en su afinidad por su receptor podría ocasionar aumento de las conductas agresivas (Olivier y van Oorscho, 2005). 1 B U n o de los genes más estudiados es el que codifica el transportador de serotonina, del cual existen en la población human dos alelos, uno largo (L) y otro corto (S, por «short»). Se da la circunstancia de que los homocigóticos para el alelo S tienden a presentar con ma- yor frecuencia ansiedad y tendencia a evitar las situaciones amenazantes, así como a puntuar más alto en el rasgo «neuroticismo». La función del transportador de serotonina es devolver este neurotrasmisor a la neurona presináptica desde el espacio sináptico, lo que constituye una forma de inactivación. Cuando la serotonina, o cualquier otro neurotrasmisor, permanece en el espacio sináptico, mayor es la probabilidad de que entre en contacto con los receptores postsinápticos y, por tanto, active la neurona postsináptica. De hecho, muchos antidepresivos actúan precisamente de esta manera, bloqueando (inhibiendo) la recaptación del neurotrasmisor, es decir, impidiendo que el trasportador funcione normalmente. En teoría, es como si los sujetos portadores del alelo S estuvieran siendo tratados con un antidepresivo tipo «PROZAC», inhibidor de la recaptación de serotonina. Lo que ocurre, y esto explica que sean precisamente estos sujetos los más proclives a padecer depresión y ansiedad, es que al sufrir un bloqueo constante de la recaptación durante todo el desarrollo, los procesos de regulación en los receptores que eso produce hacen que, al final, la actividad serotoninérgica en estos individuos sea menor. Es importante hacer notar además, que los homocigóticos para el alelo S, pero también, aunque en menor medida los heterocigóticos (LS), se ven muy afectados por experiencias traumáticas durante el desarrollo (estrés, maltrato, abusos, etc.) en el sentido de que estas situaciones provocan con mayor frecuencia trastornos depresivos que en los homocigóticos para el alelo L. Ratones knockout para este gen presentaron un fenotipo parangonable en lo que se refiere a ansiedad y evitación del daño. Igualmente, en monos rhesus portadores del alelo equivalente S presentaron conductas más inadaptadas (mayor respuesta de estrés fisiológico y conductual (pasividad), mayor consumo de alcohol, agresividad...) cuando las condiciones de desarrollo fueron difíciles (separación de la madre y crianza en grupos de ¡guales); en estas mismas circunstancias la reacción de los rhesus LL fue más sociable. Según todos los indicios, los individuos portadores del alelo S muestran una hiperreactividad de la amígdala, una estructura cerebral especialmente involucrada en el procesamiento emocional de los estímulos (Hariri y Holmes, 2006). Otro gen involucrado en la regulación de los niveles de serotonina (y también de noradrenalina) es el gen de la monoaminoxidasa A ( M A O A ) : se pudo demostrar que este gen era inactivo (o poco activo) entre los miembros de una familia holandesa con un historial de impulsividad y conductas violentas y/o antisociales. La agresividad se ve aumentada también en ratones en los que se ha inactivado este mismo gen (Popova, 2006). Aunque en adultos la inhibición de la actividad de la M A O A aumenta los niveles de serotonina y noradrena- GENÉTICA DE LA CONDUCTA lina, el hecho de que en esta familia esta inhibición haya tenido lugar durante el desarrollo puede explicar, igual que en el caso del trasportador de serotonina descrito antes, que la conducta de los sujetos afectados de esta familia holandesa sea característica de niveles bajos de serotonina: los procesos de autorregulación del sistema nervioso es probable que a la larga hagan que la actividad de la serotonina sea menor de lo normal, probablemente por insensibilización de los receptores, o bien, por una menor síntesis del neurotrasmisor, o incluso porque ocasione una alteración en la organización y funcionalidad de estructuras cerebrales involucradas en el procesamiento emocional. Dopamina Variaciones en los niveles de actividad de otro neurotrasmisor, la dopamina, se han relacionado con c a m bios conductuales: además de las alteraciones motoras propias del Parkinson, asociadas a bajos niveles de este neurotrasmisor, o del deterioro conductual propio de la esquizofrenia asociado a niveles elevados de dopamina, se ha comprobado con ratones a los que se les ha inactivado mediante knockout el gen que codifica la proteína responsable de la extracción de la dopamina del espacio sináptico, que la actividad motora espontánea está modulada por este neurotrasmisor, en la medida que estos ratones knockout presentan una activi- dad motora desmesurada, similar a la de ratones a los que se les ha administrado cocaína, sustancia que bloquea el trasporte hacia la neurona presináptica (recaptación) de la dopamina. Por otra parte, se ha detectado en humanos un polimorfismo en la proteína que constituye el receptor D4 de dopamina: los individuos que portan una variante determinada, concretamente la codificada por el alelo llamado largo, tienden a ser personas ávidas de novedad y buscadores de situaciones placenteras, en mucha mayor medida que quienes sólo portan la variante corta del gen. El receptor D4 se expresa en el hipotálamo y la parte del sistema límbico más especialmente involucrada en procesos emocionales, así como en la corteza prefrontal y parece hallarse involucrado en los procesos de atención y otras funciones cognitivas superiores; el hecho de que este receptor ejerza funciones inhibitorias sobre las neuronas, especialmente las del córtex prefrontal, unido al hecho de que la variante larga sea menos eficaz, hace verosímil la relación causal entre esta variante y algunas alteraciones observadas en el comportamiento de diferentes individuos, especialmente el síndrome de déficit de atención e hiperactividad, y también con el rasgo de personalidad tipificado como «buscador de sensaciones». Los ratones knockout para el gen del receptor D4 muestran una especial sensibilidad al alcohol, la cocaína y la metanfetamina, lo que también apunta a que los portadores de este alelo son propensos a hacerse adictos a sustancias de abuso. RESUMEN Son varias las alteraciones conductuales humanas motivadas por alelos defectuosos de genes determinados: la fenilcetonuria o el síndrome de X frágil son dos ejemplos. El análisis minucioso de la base genética de cualquier rasgo conductual requiere la utilización de modelos animales: cruzamientos seleccionados, animales trasgénicos, inactivación o potenciación de genes. Gracias a ellos se ha podido comprobar que algunos rasgos conductuales humanos podían atribuirse a alelos defectuosos, como algunas alteraciones del lenguaje (caso familia KE); también algunas formas relacionadas con la leptina, su receptor o el receptor de melanocortina, o alguna forma de agresividad asociada a niveles bajos de serotonina; en otros casos, los modelos animales han permitido avanzar en la explicación fisiológica de algunos síndromes como el de la narcolepsia. Especialmente interesantes son las investigaciones que relacionan la actividad de los neurotrasmisores, serotonina y dopamina, con algunas conductas alteradas: mientras que algunas tendencias agresivas se han asociado a niveles bajos de serotonina, el déficit de atención se ha asociado a niveles bajos en la capacidad de respuesta de un tipo de receptor de dopamina, el D 4 . FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA GENÉTICA CUANTITATIVA DE LA CONDUCTA textura de las semillas (Fig. 3.3B). La conclusión obvia y evidente es que la altura de las plantas de guisante es un rasgo discreto, cualitativo o mendeliano. La dicotomía genética mendeliana/genética cuantitativa no implica en absoluto que las leyes de la trasmisión de la herencia genética descritas por Mendel tengan una aplicación limitada a los rasgos discretos o cualitativos, del tipo del color o la textura de las semillas del guisante. M u y al contrario, los genes que determinan los rasgos fenotípicos cuantitativos —los que, a diferencia de los discretos, presentan una variación continua en la población: estatura, peso, inteligencia...— tienen la misma entidad y se trasmiten de padres a hijos según los mismos principios de trasmisión de la herencia descubiertos por el monje agustino. La gran diferencia entre los rasgos/fenotipos discretos y los continuos consiste en que las variedades o formas en que se puede manifestar un rasgo discreto son cualitativamente diferentes entre sí (en el caso del color de los guisantes, se comprueba que son o amarillos o verdes; en el caso del factor rh, o se es positivo (rh = presencia de antígeno) o negativo (rh- = ausencia de antígeno), sin valores intermedios, en tanto que, por el contrario, las formas que pueden adoptar los fenotipos cuantitativos sólo se diferencian entre sí por el valor cuantitativo que muestra el rasgo en cada individuo: un individuo puede ser 1 centímetro más alto o más bajo que otro, o pesar una décima de gramo más o menos que otro. En términos genéticos la explicación de la diferencia entre rasgos cualitativos y cuantitativos se halla en el hecho de que los rasgos cuantitativos están determinados por varios genes, cada uno con dos o más alelos, donde cada alelo contribuye con una cierta cantidad al fenotipo observado. Mientras que los rasgos cualitativos son monogénicos, los cuantitativos son, por lo general , poligénicos. Un ejemplo ilustrará, como una buena imagen, la diferencia entre rasgos continuos y discretos o, lo que es más o menos lo mismo, entre rasgos monogénicos y poligénicos. De los siete rasgos de la planta del guisante que Mendel estudió, vamos a fijarnos en el que se refiere a la longitud de los tallos: cuando cruzaba dos razas puras (generación parental: P), una de ellas de tallo largo (raza alta) y la otra de tallo corto (raza enana), encontró que las plantas descendientes, generación F , eran todas altas; al cruzar entre sí plantas de la generación híbrida F , obtuvo de nuevo, en la generación F , dos clases de plantas en lo que a la altura respecta, altas y enanas, en una proporción de 3 a 1 ( 7 5 % contra 25%), exactamente igual que ocurría con el color o la Algo similar pero con plantas de tabaco lo llevó a cabo un tal Josef Gottlieb Kólreuter (1733-1806) a finales del siglo XVIII , sólo que sus resultados fueron por completo diferentes, al menos en apariencia: a partir del cruce de una raza de plantas de tabaco altas con otra raza cuyas plantas eran enanas (generación P) obtuvo una generación de plantas F cuya altura era intermedia; al cruzar entre sí las plantas de altura intermedia de la generación F obtuvo una generación F en la que la altura de las plantas se distribuía según la curva normal o campana de Gauss: las plantas de altura intermedia fueron más abundantes que las de talla extrema (enanas o altas); a esto es a lo que nos referimos cuando decimos que las plantas de tabaco se distribuyeron según la curva normal en cuanto a la altura (Fig. 3.3A). La conclusión es que la altura de las plantas de tabaco de Kólreuter es un rasgo cuantitativo o continuo. Una comparación entre los resultados de uno y otro, Mendel y Kólreuter, se puede contemplar en la Figura 3.3. + 3 1 1 3 2 P u e d e darse el caso de q u e un rasgo m o n o g é n i c o sea cuantita- 4 1 1 2 El paso siguiente en nuestro razonamiento es demostrar cómo es posible que siendo los genes elementos unitarios y discretos, puedan sumar sus efectos para producir rasgos cuantitativos. La estrategia a seguir no es otra que la de cruces mendelianos de razas puras hasta conseguir la generación F , sólo que ahora el criterio de raza pura se aplica de un modo laxo a cada uno de los dos valores extremos del rasgo: si nos referimos, por ejemplo, al color de la piel, utilizaremos como generación P a individuos con la piel lo más clara posible para cruzarlos con individuos con la piel lo más oscura posible. Afortunadamente, este tipo de investigación ya hace mucho tiempo que está hecha, sólo que con granos de trigo, concretamente por Hermán Nilsson-Ehle (18731949) a principios del siglo XX: cruzó trigo de grano rojo con trigo de grano blanco (P) y obtuvo como generación F-! trigo de grano rosa; al cruzar entre sí trigo rosa de esta generación F se encontró con que 1/16 de granos de trigo de la generación F eran completamente blancos, en tanto que 15/16 del total de granos tenían algún grado de color. Basta con recordar la ley de la combinación independiente de los alelos de genes diferentes para caer en la cuenta de que este 1/16 es la misma proporción de guisantes verdes y rugosos obtenida por Mendel cuando trabajaba con dos rasgos a la vez, determinado cada uno por un gen con dos alelos. La diferencia entre los resultados de Mendel y los de NilssonEhle se halla en los fenotipos de los restantes granos de 2 1 ; 2 4 T a n t o Kölreuter estudiando claveles, c o m o Karl Friedrich G a e r t - tivo: es lo q u e en genética mendeliana se llama d o m i n a n c i a interme- ner (1772-1850) c o n guisantes, encontraron resultados típicamente dia. mendelianos; el problema fue que no supieron c ó m o interpretarlos. GENÉTICA DE LA CONDUCTA A. Cruzamientos mendelianos de plantas de tabaco donde la generación P ha sido seleccionada por la altura utilizándose como progenitores individuos con valores extremos en el rasgo fenotípico altura; el hecho de que todos los miembros de la generación F sean de una altura intermedia y los de la generación F se distribuyan según la curva normal en cuanto a este rasgo fenotípico está indicando que la altura en esta planta de tabaco es un rasgo cuantitativo poligénico. B. Como ya sabíamos por los experimentos de Mendel, este mismo rasgo, la altura, en los guisantes es un rasgo monogénico, puesto que se cumple en él la segunda ley de Mendel. 1 2 trigo, porque, como se ve en la Figura 3.4, el color va del rosa claro al rojo pasando por valores de color intermedios en unas proporciones muy características: 1/16 de rojo intenso, 4/16 de rojo desvaído, 6/16 de rosa y 4/16 de rosa pálido; sólo falta añadir el 1/16 de granos blancos para completar el total de 16/16. ¿Cómo explicar estas frecuencias fenotípicas, tan diferentes en apariencia de las mendelianas? El primer paso de la explicación ya lo hemos dado cuando hemos dicho que la proporción de 1/16 de granos blancos es la misma que corresponde a la del fenotipo recesivo para dos rasgos mendelianos. Así pues, partimos de la base de que el co- lor de los granos de trigo está determinado por dos genes con dos alelos cada uno. El siguiente paso es proponer una hipótesis para explicar las demás frecuencias fenotípicas observadas a partir de dos genes distintos con dos alelos cada uno. Esta hipótesis asegura que cada uno de los dos alelos de cada uno de los dos genes supuestamente implicados en el fenotipo del color del grano de trigo aportan una cierta cantidad de color: puesto que tenemos 1/16 de granos blancos, es obvio que uno de los dos alelos de cada uno de los dos genes no aporta nada de color (el color blanco significa ausencia de pigmento), siendo el genotipo de estas plantas homocigó- 84 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA T A B L A 3 . 1 . Genotipos de la generación F2 de las plantas de trigo de Nilsson-Ehle Los alelos A y B aportan una unidad de pigmentación, mientras que los alelos a y b no. Los números dentro de cada cuadrícula representan el grado de pigmentación de la semilla de trigo en función de los valores (arbitrarios) de los alelos que forman cada genotipo: como se ve en la Figura 3.4, son cinco los fenotipos de color, desde el blanco al rojo (valores 0, 1, 2, 3 y 4) con frecuencias 1/16, 4/16, 6/16, 4/16 y 1/16 respectivamente; a pesar del escaso número de genes, las frecuencias tienden a configurarse según la curva normal. GENOTIPO DE LA GENERACIÓN F = AaBb 1 tico para ambos genes. Llamemos A y B a los alelos que aportan color y a y b a los que no; entonces el genotipo de las plantas cuyos granos de trigo son blancos será aabb (1/16); por su parte, el genotipo del 1/16 de granos de color rojo intenso tendrá que ser AABB. Estos dos genotipos corresponden a los de las dos razas puras de la generación parental (P), equivalentes exactamente a las dos razas puras de guisantes amarillos-lisos y verdes-rugosos de la generación P de Mendel. Lo más conveniente en estos casos es reflejar en una tabla de Punnett los resultados de los cruces de la generación F cuyo genotipo es AaBb (ver tabla 3.1). Para describir el concepto de cantidad vamos a dar el valor de 1 a los alelos que aportan color (A = 1 y B =1) y el valor 0 a los que no aportan color (a = 0 y b = 0); en cada casilla se representa el genotipo y la cantidad de color del fenotipo representada por la suma de los valores que se les ha dado a cada alelo. En genética, a los alelos cuyo valor se suma al de otros para explicar el fenotipo reciben el nombre de alelos aditivos. La representación de los resultados en un histograma de barras nos permite visualizar la distribución de las frecuencias fenotípicas (Fig. 3.4) y su paralelismo con la curva normal. Para seguir los razonamientos que vendrán a continuación hay que definir primero algunos conceptos. En primer lugar, el de dosis génica o número de veces que l r 5 aparece un alelo de un gen en un genotipo; obviamente, la dosis génica en un individuo dado podrá ser de 2, cuando es homocigótico para ese alelo, o de 1 si es heterocigótico. Con un ejemplo se verá mucho más claro: en el caso del trigo de Nilsson-Ehle las plantas AABB son portadoras de unas dosis génica igual a 2 para el alelo A (también para el alelo B); por su parte, las plantas aABb son portadores de una dosis igual a 1 para el alelo A y de una dosis igual a 1 para el alelo a. El valor genotípico es el resultado de sumar la dosis génica de cada alelo multiplicada por el valor aditivo de cada alelo. Siguiendo con el color de los granos de trigo podemos comprobar que la dosis génica del alelo A de las plantas AABB es igual a 2: dosis de A = 2; multiplicando el valor numérico de la dosis (2) por el valor aditivo del alelo A (1) obtenemos el valor genotípico, en este caso 2 (2A = 2 x 1 = 2). Si nos fijamos ahora en las plantas aABb, nos daremos cuenta de que la dosis gé- se expresa, de forma q u e la dosis génica será 2 en el caso de h o m o cigosis para el alelo normal, de 1 en caso de heterocigosis y de 0 en casos de homocigosis para el alelo q u e no se expresa: se habla de dosis de la misma manera q u e se habla de dosis c u a n d o se trata de administrar una m e d i c i n a . Este c o n c e p t o es pertinente también en el contexto de las deleciones y duplicaciones que se verán más adelante en este mismo capítulo. En genética cuantitativa, dado que es posible q u e ambos alelos se expresen aditivamente, a u n q u e c o n diferente intensidad, consideramos la dosis de c a d a alelo a la hora de modelar su efecto sobre el fenotipo. Es importante tener en cuenta q u e esta- 5 El c o n c e p t o de dosis génica (gene dosage) se utiliza de m o d o más específico c u a n d o uno de los dos alelos de un gen dialélico no mos h a c i e n d o algunas simplificaciones c o n el fin de facilitar la c o m prensión de los principios esenciales. GENÉTICA DE LA CONDUCTA rando, hemos de sumar todavía la dosis génica del otro alelo. En este caso, la dosis génica es, también, de 1 (y, por tanto su valor génico equivaldrá a 1a = 1 x 0 = 0, puesto que el valor aditivo de a es 0); por tanto el valor genotípico será el resultado de sumar el valor aditivo correspondiente a la dosis génica de cada alelo: (1A + 1a) = 1 + 0 = 1 (ver Fig 3.5). Naturalmente, cuando queremos obtener el valor total (cuantitativo) del fenotipo tenemos que sumar los valores genotípicos de todos los genes aditivos que intervienen en el rasgo o, lo que es lo mismo, habremos de sumar los valores aditivos de todos los alelos que forman parte del genotipo de cada individuo (no hay que olvidar que un individuo diploide normal sólo puede portar dos alelos de cada gen), tal como se ve en la tabla 3 . 1 . Son prácticamente innumerables los rasgos cuantitativos que se pueden analizar del modo como hemos visto se hace con el color del grano de trigo. De hecho, la base genética de las variaciones de pigmentación de la piel en las poblaciones humanas también se ha analizado, con éxito, según los planteamientos de la genética cuantitativa que hemos descrito; se ha llegado a la conclusión de que el color de la piel humana es un rasgo cuantitativo determinado, —aparte de por la cantidad de baños de sol que toma cada uno, el ambiente— por, al menos, tres genes aditivos, cada uno con dos alelos. Resultados de los cruzamientos mendelianos de plantas de trigo a partir de una generación P donde los progenitores son razas puras con valores extremos del rasgo color de la semilla (roja/blanca). La explicación se da en el texto. nica del alelo A es igual a 1 (el valor aditivo, entonces, será 1, que se obtiene de multiplicar la dosis génica por el valor aditivo del alelo: 1A = 1 x 1 =1); para obtener el valor genotípico para el gen que estamos conside- Hay un aspecto sobre el que hasta ahora no hemos dirigido nuestra atención pero que es esencial cuando se quiere explicar la conducta: la variabilidad genética, con ser muy importante, no explica todas las diferencias que se observan en las poblaciones; el otro gran factor explicativo es el ambiente; ya Galton se servía de los términos latinos natura y nurtura para referirse a los genes y al ambiente respectivamente como factores que intervienen conjuntamente en la determinación de los rasgos cuantitativos, a pesar de lo cual, él siempre consideró más importante a la naturaleza. La conducta en cuanto fenotipo es, evidentemente, el resultado de las influencias conjuntas de los genes, la naturaleza en sentido estricto, y el ambiente. La cuestión esencial que como psicobiólogos nos tenemos que plantear es ¿se puede averiguar en qué medida un rasgo psicológico, sea la inteligencia, la extraversión, el neuroticismo, la ansiedad o la depresión, o la adicción al alcohol o a las drogas, por poner los ejemplos más llamativos, está determinado por los genes y en qué otra medida lo está por el ambiente? Sabiendo lo que sabemos sobre el mecanismo de regulación de la expresión génica, la conclusión evidente e inmediata es que cualquier rasgo está determinado por los genes y por el ambiente en la medida en que el desarrollo de cualquier ser vivo requiere la existencia de un entorno del que nutrirse y donde crecer: no se puede hablar de la inteligencia de Valor genético aditivo y efecto de dominancia. A. Suponiendo que el gen D es un gen con dos alelos, D y D , de los que el primero, D posee un valor aditivo de 10 mientras que el otro, el D , tiene un valor aditivo de 0 (cero), podemos representar, como se hace en la figura, cuál será el efecto sobre el fenotipo (valor genotipico) de un determinado genotipo en función de la dosis alélica (o número de copias de un alelo que porta un genotipo). En el eje de abscisas (horizontal) se representa la dosis génica del alelo D : puesto que el valor aditivo de este alelo es de 10, cuando su dosis génica es de 2, el valor genotípico será de 20; puesto que el valor aditivo del otro alelo es de cero, el valor genotípico del heterocigoto es de 10 (dosis génica de D igual a 1; dosis génica de D igual a 1 ; ver texto). B. Cuando la dominancia de un alelo sobre otro es completa, los valores genotípicos no se ajustan a lo esperado de acuerdo con la dosis génica: puesto que basta una copia del alelo dominante para obtener el efecto máximo sobre el fenotipo, el valor genotipico será el que se representa en la gráfica. A esto es a lo que se llama efecto de dominancia. 1 1 2 2 1 2 1 un ser humano que no se desarrolla en un ambiente humano. Siendo esto así como lo es, sin embargo, si mantenemos constante el ambiente, es obvio que las diferencias que encontremos en la población —lo que venimos llamando variabilidad— sólo cabrá atribuirlas a diferencias genéticas; de la misma forma, si sabemos que en una población dada el genotipo es el mismo para todos los individuos, las diferencias que encontremos, si las hubiere, sólo se podrán atribuir al ambiente. La verdadera cuestión es, entonces, ¿cuánto de la variabilidad observada en un rasgo fenotípico cualquiera puede atribuirse a los genes y cuánto al ambiente? La proporción de variabilidad atribuible a diferencias genéticas recibe el nombre técnico de heredabilidad y es el concepto más importante de la genética cuantitativa. A definir y describir este concepto vamos a dedicar los siguientes párrafos. Concepto de Heredabilidad La heredabilidad es un valor numérico entre 0 y 1; ese valor numérico, sea el que sea y luego veremos cómo se obtiene, representa la proporción de la variabilidad del rasgo fenotípico atribuible a los genes; en contraposición, la ambientalidad es la proporción de la variabilidad atribuible a factores ambientales. Llamaremos H a la heredabilidad y A a la ambientalidad. Ahora bien, para seguir los razonamientos que van a venir a continuación es preciso entender qué es lo que se quiere decir cuando se habla de variabilidad y cómo se mide. El parámetro que cuantifica la variabilidad de un rasgo en una muestra es la varianza: en nuestro caso, la varianza del rasgo tal como se presenta recibe el nombre de varianza total o varianza fenotípica ( V ) . La V es igual a la suma de la varianza genética ( V ) más la varianza ambiental ( V ) : 6 T T G A V 6 E n realidad, l a V = V T = V T G + V A G + + V V G A A , donde V G A representa l a varianza resultante de la interacción entre genotipo y ambiente. En los estudios de genética cuantitativa humana esta interacción se suele obviar porque no es posible calcularla eficazmente; un ejemplo de cuál puede ser el efecto de esa interacción se ofrece en la Figura 3.12. GENÉTICA DE LA CONDUCTA donde V = fracción de la varianza fenotípica (varianza total) debida a diferencias genéticas entre los individuos de la población; G V = fracción de la varianza fenotípica debida a diferencias en las condiciones ambientales a las que se han visto expuestos los individuos de la población. A con plantas de tabaco para ilustrar los conceptos y las estrategias de la genética cuantitativa, concretamente cómo calcular las varianzas total ( V ) , genética ( V ) y ambiental ( V ) , para, con los datos obtenidos, poder obtener el valor de la heredabilidad (H). East observó que la longitud de la corola de una variedad de la planta de tabaco Nicotiana longiflora (Fig. 3.6) era ostensiblemente más corta (37-43 mm: variedad A) que los de otra variedad de la misma planta (91 -97 mm: variedad B). La varianza observada en cada una de estas dos variedades fue de 8.76 ( V = 8.76), la misma varianza que se observó en la generación F resultante del cruce entre las dos variedades primitivas (P). Puesto que las dos variedades parentales A y B son homocigóticas (razas puras) y todos los miembros de la generación F son genéticamente idénticos, esta varianza de 8.76 sólo puede deberse a la influencia ambiental: se trata, pues, de V . En la Figura 3.6 se puede comprobar cómo se distribuye la población de plantas F . Cuando se cruzaron entre sí los miembros de la generación F para obtener la generación F , y se calculó la varianza (Fig. T G A A A partir de aquí se obtiene la fórmula para calcular la heredabilidad: H = V /V T H=V /(V G + G G 1 1 +V ); A A Armados con esta herramienta matemática vamos a pasar de la teoría a la práctica. Vamos a servirnos de la investigación realizada hacia el año 1920 por E . M . East 1 1 2 A B 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 67 70 73 76 79 82 85 88 91 94 97100 LONGITUD DE LA COROLA La longitud de la corola de la flor de la planta de tabaco Nicotiana longiflora es un rasgo cuantitativo, tal como lo demuestra el hecho de que la longitud de las corolas de las flores de la generación F se distribuyen según la curva normal y no según las proporciones mendelianas características de los rasgos cualitativos. 2 88 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA 3.6), se comprobó que ésta era de 40.96 ( V = 40.96). Puesto que conocemos tanto la V (8.76) como la V (40.96), podemos calcular la V . T A T G V T = V G V + A 40.96 = V + 8.76 G V = 40.96 - 8.76 = 32.20 G S¡ queremos calcular el valor de la heredabilidad (H), bastará con que apliquemos la fórmula H = V /V ; G T H = 32.20/40.96 = 0.79 Es esencial tener siempre presente que este valor de 0.79 no significa que el 79 % de la longitud de las flores de Nicotiana longiflora se deba a los genes y el 21 % restante al ambiente; lo que la heredabilidad representa es la proporción o porcentaje de la variación fenotípica observada entre los individuos de la población que se debe a las diferencias genéticas entre esos mismos individuos. En realidad, la agricultura y la ganadería basan su éxito, éxito que se prolonga ya más de 10.000 años, en la cría selectiva: el objetivo es conseguir razas cada vez más productivas, para lo que se selecciona como reproductores a los individuos que más se aproximan al ideal perseguido: máxima producción de leche, carne, mayor contenido graso en las semillas, mayor tamaño de los huevos, sin olvidar la ingente diversidad de razas de perros (perros de trabajo, de defensa, vigilancia, etc). La cría selectiva, tal como se ha desarrollado a lo largo de la historia de la humanidad, podemos considerarla un tipo de artesanía, puesto que no se podía fundamentar en principios y datos científicos, sino sólo en la intuición de que lo semejante engendra lo semejante o, como se dice, de padres gatos, hijos mininos. La intuición, acertada, consistía en que si los hijos se parecen a sus padres (y Mendel demostró por qué), era probable que los descendientes de los mejores ejemplares de la cabana o de las mejores semillas también fueran mejores que la media del ganado o de las semillas. Esta cría selectiva, también llamada selección artificial, se puede aplicar tanto a rasgos anatómicos o fisiológicos, como a rasgos conductuales. Desde luego, no cabe duda de que la selección artificial es la responsable de la agresividad del toro de lidia a la vez que de la mansedumbre de las vacas lecheras, de las variadas aptitudes de las diferentes razas de perros, etc. Desde la psicología se ha aportado la demostración de que también las diferencias en conducta pueden atribuirse a diferencias genéticas. Ya en 1924 Tolman (1886-1959) empezó a criar selectivamente ratas en función de su eficacia para aprender un laberinto usando comida como refuerzo: sus resultados, completados por Tyron, demostraron que la capacidad de aprendizaje, en las ratas, se ve notablemente influido por factores genéticos, puesto que A. Plano del laberinto que tenían que aprender las ratas de Tolman y Tyron para alcanzar el refuerzo (la comida). B. Gráfica de resultados obtenidos por generaciones de ratas seleccionadas en función de la facilidad o dificultad con que aprendían el laberinto (el aprendizaje se puede medir por el número de veces que necesita una rata para alcanzar la meta en el menor tiempo posible y también, como es el caso, por el número de errores en tomar el camino correcto, el más directo). GENÉTICA DE LA CONDUCTA 89 Demostración de la heredabilidad a partir de estudios de cría selectiva (ver texto). M: media de la población original; M': media de la subpoblación de individuos seleccionados como reproductores; M": media de la población descendiente del grupo de individuos seleccionados como reproductores; S: diferencial de selección; R: respuesta a la selección. bastaron ocho generaciones para conseguir que todas las ratas «listas» fueran más rápidas en aprender la tarea que la más lista de las ratas «torpes» (ver Fig. 3.7.). Algo parecido se ha hecho con ratones en el rasgo conductual que se mide en el llamado «test de campo abierto»; esta prueba sirve, supuestamente, para medir la ansiedad: a más actividad ambulatoria menos ansiedad y viceversa. La cría selectiva requiere, para tener éxito, que el rasgo tenga una alta heredabilidad, con lo que ello implica de variabilidad genética en la población; en el caso del campo abierto, los resultados sugieren que el rasgo medido está influido por un elevado número de genes aditivos, puesto que si sólo influyeran uno o dos genes, enseguida se obtendría la homocigosis y no cabría esperar cambios en la actividad, una vez alcanzada: cuando no hay variabilidad genética no hay tampoco heredabilidad; puede darse el caso de que un rasgo sea totalmente genético y sin embargo no sea sensible a la selección, por ejemplo, cuando en la población sólo existe un alelo de un gen determinado; como se sabe, no de todos los genes de una especie se pueden encontrar variantes o alelos. U n a manera directa de calcular la heredabilidad consiste en evaluar el efecto de la cría selectiva entre dos generaciones, como vamos a ver describiendo un experimento de selección realizado por Johannsen (1857-1927) en 1903 con alubias comestibles del género Phaseolus. El rasgo cuya mejora se quería lograr era el peso de las semillas de alubia. Como se ve en la Figura 3.8, de una población de semillas cuya media era de 403.5 mg, se seleccionaron para la reproducción semillas con una media de 691.7 mg. A la diferencia entre la media de la población general (M) y la de las semillas elegidas (M') se la designa con el nombre de diferencial de selección y con la sigla S: en nuestro caso S = ( M ' - M ) = 691.7-403.5 = 288.2. La media del peso de las alubias descendientes M" resultó ser de 609.1; con lo que la llamada respuesta de selección o R es de 205.6 (R = ( M " - M) = 609.1-403.5 = 205.6). Para calcular la heredabilidad, basta con dividir R por S: H = R / S = ( M " - M ) / ( M ' - M)= 205.6/288.2 = 0.713 Llegados a este punto, es conveniente volver sobre la fórmula general de la heredabilidad: H = V / V . Hasta ahora hemos estado asumiendo que la heredabilidad depende de la varianza genética aditiva, que, a partir de ahora, designaremos como V , es decir, hemos asumido que la parte de la varianza total explicada por factores genéticos sólo era debida a genes aditivos dialélicos . Pero, por lo que sabemos de las leyes de M e n d e l , esto no tiene por qué ser así, como ocurre cuando se da dominancia (ver Fig. 3.5B): si toda la varianza en la población se debiera a un efecto de dominancia, entonces esa población no respondería a la selección, puesto que la heredabilidad sería igual a 0 (cero); así mismo, cuando se da interacción entre genes que ocupan diferentes loci (plural de locus), los resulG T Ga 7 7 El término dialélico se refiere al h e c h o de q u e el locus de un gen aditivo puede estar o c u p a d o por uno de dos alelos posibles. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA tados de los cálculos no se corresponderán estrictamente con los esperados a partir de una varianza meramente aditiva: es el caso de la epistasia, donde un genotipo dado para un gen concreto impide que se manifieste el fenotipo esperado para otro gen; esto es lo que ocurre con el color de la piel de los ratones: cuando un ratón es homocigótico para el alelo del albinismo, que ocupa un determinado locus, su piel será albina, independientemente de cuál sea su genotipo para el gen que codifica el color de la piel, bien agutí, que es dominante, bien negro, que es recesivo; este segundo gen ocupa un locus distinto, por eso se habla de interacción interloci cuando se habla de epistasia, mientras que se habla de interacción intralocus para referirse al fenómeno de dominancia. A la varianza debida al efecto de dominancia la designaremos como V y a la varianza atribuible a la epistasia la llamaremos V (i por interloci). Entonces, la ecuación para calcular la heredabilidad, H = V / V , se transforma en: Gd Gi G H = (V G a + V G d + V G i )/(V T G a + V G d + V Gi + V ); A Esta fórmula corresponde a la heredabilidad en sentido amplio (Ha). La heredabilidad atribuible específicamente a la varianza genética aditiva, la que explica el éxito de la cría selectiva, recibe el nombre de heredabilidad en sentido estricto (He) y su fórmula es la siguiente: He = V G a /V , T Habitualmente, cuando se habla de heredabilidad, se está haciendo referencia a la heredabilidad en sentido estricto, de forma que cuando se habla de heredabilidad en sentido amplio, se dice expresamente. Esta distinción es sumamente importante para la genética de la conducta humana, donde la varianza genética sólo se puede evaluar a partir del parentesco genético, dado que en cada parentesco se combinan de forma diferente los tres componentes de la varianza genética, el aditivo, el debido a la dominancia (interacción intralocus) y el atribuible a la epistasia (interacción interloci). En la Tabla 3.2 se dan los valores de la proporción de varianza teórica compartida entre diferentes parientes y el grado de parentesco genético (proporción, o porcentaje, de alelos compartidos por el hecho de pertenecer a la misma familia). En la medida en que asumamos que los efectos del ambiente se distribuyen al azar 8 con respecto a los valores genotípicos y que no se da interacción genotipo/ambiente, estos valores de la covarianza sirven para calcular la heredabilidad. Como veremos, el valor de la heredabilidad, tal como lo vamos a calcular a partir del parentesco, no es ni más ni menos que el valor de la correlación entre los parientes considerados dividido por el grado de parentesco genético . Claro que la asunción de que el efecto del ambiente se distribuye al azar en el caso humano no deja de ser un deseo, ya que es imposible por ejemplo, que los hermanos no compartan tanto un porcentaje de genes como el mismo ambiente familiar; veremos también cómo se ha intentado superar este escollo a la hora de investigar si las diferencias conductuales en nuestra especie también cabe explicarlas por la variabilidad genética entre los individuos. 9 Cuando no se puede recurrir a estudios de selección artificial o cría selectiva, porque no sea material o éticamente posible, o por cualquier otro motivo, se recurre al cálculo de las correlaciones fenotípicas entre individuos cuyo parentesco genético es conocido (ver Tabla 3.2): obviamente, ésta es la estrategia que podemos utilizar para el estudio de la heredabilidad de rasgos humanos. Estamos hablando de estudios de familias y de gemelos. En los estudios con humanos, la heredabilidad se calcula a partir del coeficiente de correlación (o de regresión, según los casos). Se parte del supuesto, que no siempre puede cumplirse, de que la influencia del ambiente ni correlaciona con la de los genes — s e supone que no se da covarianza entre el genotipo y el ambiente—, ni interactúa con ellos. Si esto fuera así, la heredabilidad tendría el valor de la correlación entre gemelos monocigóticos o idénticos: en este caso, estaríamos hablando de heredabilidad en sentido amplio, puesto que comparten el 100% de los alelos, tanto los aditivos como los no aditivos; el término monocigótico se refiere al hecho de que ambos gemelos proceden de un único cigoto que, por razones desconocidas, al dividirse, ha dado lugar a dos embriones distintos. Como se puede comprobar en la Tabla 3.3, el valor de la correlación entre gemelos idénticos respecto al número de crestas de las huellas dactilares es de 0.95, con lo que la heredabilidad es de 0.95 (Ha = 0.95). En este mismo rasgo, las correlaciones entre gemelos dicigóticos (los gemelos que proceden de la fecundación simultánea de dos óvulos por dos espermatozoides; Fig. 3.9), entre hermanos, entre padre e hijo y entre madre e 9 8 La epistasia sólo es compartida al 1 0 0 % entre hermanos m o - Nótese q u e es lo mismo dividir por 0.5 q u e multiplicar por 2, o dividir por 0.25 q u e multiplicar por 4. Por eso, c u a n d o c a l c u l a m o s nocigóticos. En el resto de casos se considera mínima y, d a d o q u e la heredabilidad a partir de la correlación entre hermanos, o entre según todos los indicios su efecto sobre los rasgos cuantitativos es es- padres e hijos, se multiplica su valor por dos, mientras q u e si lo q u e caso, obviar su influencia no afecta a los resultados; al menos eso es tenemos es la correlación entre nietos y abuelos, o entre m e d i o her- lo q u e ocurre en los estudios de crianza selectiva. manos, o entre tíos y sobrinos, se multiplica por 4. GENÉTICA DE LA CONDUCTA 91 Gemelos monocigóticos (A) y dicigóticos (B). hijo fueron de alrededor de 0.49; puesto que esta correlación coincide casi exactamente con el grado de parentesco genético, hemos de concluir que la heredabilidad es casi completa: en realidad, el valor de H en estos casos se obtiene multiplicando por 2 el valor de la correlación (2 x 0.49 = 0.98; sería lo mismo si dividimos 0.49 entre 0.5: 0.49/0.5 = 0.98). Cuando se obtiene la heredabilidad a partir de la correlación —o del coeficiente de regresión— entre padre/madre e hijo, en realidad estamos calculando la heredabilidad en sentido estricto; en el caso de la correlación entre hermanos, este valor de la heredabilidad incluye la mitad de la V (varianza genética por dominancia; ver Tabla 3.2). G d Si el caso de la dermatoglifia (estudio de las huellas dactilares), el ambiente no nos parece, al menos en teoría, muy relevante, no creo que podamos decir lo mismo cuando nos refiramos a rasgos psicológicos o conductuales del tipo de la inteligencia, la memoria, la agresividad, la esquizofrenia, la depresión, la drogadicción, etc. ¿ Q u é hacer entonces para corregir los hipotéticos errores debidos a la covarianza entre genes y ambiente y a la interacción entre ellos? Según todo lo que vamos sabiendo, en principio, cabría pensar que la correlación fenotípica entre gemelos monocigóticos criados por separado (dados en adopción a familias diferentes al nacer ( r ) ) podría darnos M Z S 92 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA una buena medida de la heredabilidad en sentido a m plio, puesto que elimina la influencia del ambiente compartido. Falconer (Falconer y Mackay, 1996) ha desarrollado una serie de fórmulas que permiten calcular, en teoría, tanto la heredabilidad como la ambiental idad basándose en los factores que se sabe a priori que están influyendo en el fenotipo según el parentesco (gemelos monocigóticos o dicigóticos) o la crianza (criados juntos o por separado; ver tabla 3.4 y Fig 3.10). Cuando no se puede contar con gemelos criados por separado, la fórmula de Falconer nos ofrece otra estrategia para obtener la heredabilidad: (H = 2 [ r -r ]). Desarrollando la fórmula se comprueba que se elimina el posible efecto del ambiente compartido c . M Z J D Z J 2 Una segunda fórmula propuesta por Falconer sirve para obtener el posible efecto del ambiente compartido c. 2 c = (2 • r 2 D Z J ) -r M Z J = (2 • (0.5H + c ) ) - ( H + c ) = (H + 2c ) - (H + c ) = H+2c -H-c = c 2 2 2 2 2 2 2 Falconer también ofrece una fórmula para calcular la ambiental idad específica (no compartida (e)): 1 - r . M Z Nótese que este valor debería ser idéntico al de la correlación entre hermanos adoptivos (que viven juntos pero tienen distintos progenitores y, por tanto, no tienen ningún grado de parentesco). Como corolario a lo que se va diciendo, algunas conclusiones prácticas: Si la correlación entre M Z S > D Z S , entonces los genes son importantes para el rasgo en cuestión; si M Z S = D Z S , entonces los genes no son relevantes. Lo mismo cabe decir cuando se comparan gemelos criados juntos: si M Z J > D Z J , los genes son importantes; si M Z J = D Z J , no. Además de los estudios de gemelos que acabamos de ilustrar, en los que la heredabilidad obtenida es en sentido amplio, tenemos los estudios de familias donde los valores de la correlación o de la regresión entre padres e hijos nos dan una estimación de la heredabilidad en sentido estricto. En todo caso, no debemos olvidar que todas estas fórmulas nos proporcionan un valor aproximado de la heredabilidad y que se asume como principio que las correlaciones entre genes y ambiente son las mismas para todos los grados de parentesco, es decir, se supone, por ejemplo, que los gemelos monocigóticos son tratados como si fueran igual de diferentes que los hermanos normales, etc. Antes de entrar a comentar los datos relativos a la genética cuantitativa de la conducta humana, hemos de hacer todavía algunos otros comentarios pertinentes acerca de las limitaciones del significado de la heredabilidad. La principal limitación, y esencial, de la heredabilidad es que su aplicación se limita al momento y a la población en la que se ha obtenido: las circunstancias concretas en que se realiza la investigación pueden, GENÉTICA DE LA CONDUCTA Diagramas de representación del valor teórico de los factores que intervienen en la correlación entre individuos: (A) Gemelos monocigóticos criados por separado, (B) gemelos dicigóticos criados por separado; (C) Gemelos monocigóticos criados juntos; (D) Individuos no relacionados criados juntos. bien exacerbar, bien minimizar, la influencia de los genes sobre las diferencias fenotípicas. Para comprender cómo puede ser eso así, nos serviremos de los estudios de Cooper y Zubek del año 1958 sobre la genética del aprendizaje de laberintos en las ratas seleccionadas por Tolman y Tyron. Se criaron ratas «listas» y ratas «torpes» en tres condiciones controladas diferentes: A) condiciones normales; B) ambiente enriquecido, consistente en jaulas más grandes y con abundancia de objetos utili- zables como juguetes y C) ambiente empobrecido, donde las jaulas eran especialmente pequeñas y sin ningún tipo de objeto. Pues bien, mientras que las diferencias en aprendizaje se mantuvieron (el valor de la heredabilidad era alto), como era de esperar, en las condiciones normales, se hizo inapreciable en las otras dos condiciones de crianza, tal como se puede ver en la Figura 3.11. Estos resultados demuestran que puede darse una interacción genotipo/ambiente: en este caso, 94 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Efectivamente, la media del Cl de los padres biológicos es 20 puntos menor que la de sus hijos y la de los padres que los adoptaron, sin embargo, la variación observada en los hijos se explica por la variación existente entre los padres biológicos y no por la mayor inteligencia de los padres adoptivos. Siendo esto cierto, es obvio también que el Cl de los hijos ha aumentado respecto al de los padres biológicos. Genética Cuantitativa de la Conducta Humana Pertrechados con las herramientas de la genética cuantitativa, vamos a tratar de abordar la controvertida cuestión de la base genética de algunos rasgos del comportamiento humano. Y vamos a empezar por el más emblemático de la historia de la psicología, la inteligencia. Interacción entre los genes y el ambiente. La heredabilidad de la capacidad para aprender laberintos sólo se puso de manifiesto en condiciones normales desapareciendo cuando el ambiente durante el desarrollo fue enriquecido o empobrecido. el ambiente enriquecido suple las carencias genéticas de las ratas «torpes»; por su lado, el ambiente empobrecido minimiza las ventajas genéticas para el aprendizaje de laberintos de las ratas «listas». Una conclusión interesante que podemos extraer puede resumirse diciendo que un alto valor de la heredabilidad no significa que ese rasgo no esté influido por factores ambientales. Otro argumento que prueba que una alta heredabilidad de un rasgo no implica que ese rasgo no esté sujeto a la influencia de la estimulación ambiental tiene una base puramente teórica: puede suceder que la correlación entre padres e hijos adoptivos sea nula (r = 0) y con los padres biológicos sea total (r = 1) y, a la vez, la media del rasgo sea la misma entre padres e hijos adoptivos y muy diferente entre hijos y padres biológicos. Eso es lo que ocurre con los datos hipotéticos relativos al Cl (cociente de inteligencia) que se ofrecen en la tabla 3.5. Inteligencia Partimos del supuesto de que la inteligencia es un rasgo fenotípico de carácter cuantitativo, semejante a otros rasgos fenotípicos del tipo de la altura, el peso y el color de la piel. La medición de la inteligencia se realiza mediante tests psicológicos, tests que permiten clasificar a los individuos. Tal como se puede comprobar en la Figura 3.12, la distribución de la inteligencia en la población es «normal» (se adecúa a la llamada Campana de Gauss) con una media de 100 y una desviación típica de 15. Es muy importante caer en la cuenta de que aquellas variables que se distribuyen normalmente (como lo hace la campana de Gauss) en la población, permiten no sólo tener una medida del rasgo, sino, y esto es lo más importante, conocer, a partir de esa medida, qué puesto ocupa cada individuo en la población: por ejemplo, si decimos que un individuo mide 170 cm de altura, habitualmente sabemos que no es ni muy alto ni muy bajo, porque tenemos una idea, siquiera sea aproximada, de cómo se distribuyen la altura en la población. En el caso de la inteligencia, el valor de su medida, el valor numérico del GENÉTICA DE LA CONDUCTA ambiente compartido (el ser criados en un mismo ambiente) sobre el CI parece ser nula. Así que los factores ambientales que explican la variabilidad que no explica la variabilidad genética son peculiares para cada individuo y no, como se venía pensando, comunes para quienes viven en el mismo entorno familiar o social; algo similar puede decirse para los demás rasgos psicológicos. Si a eso añadimos que, al parecer, la heredabilidad aumenta con la edad, puesto que su valor aumenta a medida que aumenta la edad de los sujetos (r = 0.68 = r cuando el CI se mide a edad tempran (3-6 meses); r = 0.83; r = 0.54, cuando la medición se realizó a los 15 años; datos de otros estudios con sujetos de 27 a 50 años confirman este último dato), podemos concluir que a medida que aumenta la edad, crece también el valor de la heredabilidad y disminuye la influencia del ambiente. Parece como si, a medida que aumenta la independencia, los individuos fueran buscando o creando el ambiente que correlaciona con sus propensiones genéticas. M Z J D Z J M Z J Distribución del Cociente de Inteligencia (Cl) en la población humana y la Campana de Gauss. La fundamentación teórica de la distribución normal se puede encontrar en cualquier texto de estadística. de Inteligencia (CI) de una persona concreta, es una cifra que sólo nos permite saber qué puesto ocupa en la población: en general, no puede decirse que la gente normal posea una conocimiento objetivo de lo que es la inteligencia equivalente al que tenemos de lo que es objetivamente la altura o el peso; es por eso por lo que en la mayoría de los casos, en los informes psicológicos que hacen los psicólogos escolares, los resultados se dan en percentiles, donde el valor del percentil señala únicamente qué porcentaje de individuos de la población están por debajo: un percentil 70 significa que ese sujeto es más inteligente que el 70 % de la población y, consecuentemente, es menos inteligente que el 30% de esa misma población; esta medida no nos dice cuánto más inteligente es esa persona; por el contrario, si decimos que un individuo mide 170 cm sabemos inmediatamente que es un cm más alto que todos aquellos que miden 1 69 c m ; con esto quiero decir que sabemos lo que es un c m , pero no lo que significa 1 punto de diferencia en el CI. Con estas precauciones in mente, podemos adentrarnos en el proceloso mar de los estudios de genética de la inteligencia humana. Según las revisiones más modernas, la heredabilidad del CI evaluada a partir de estudios de gemelos monocigóticos criados por separado (MZS) se halla alrededor de 0.75; como recordaremos, se trata de la heredabilidad en sentido amplio. Dado que en estos estudios se comprobó también que la correlación entre hijos adoptivos criados juntos no fue significativamente distinta de 0 (0.04), es evidente que la correlación de 0.75 no puede atribuirse a semejanza entre los ambientes de crianza de los gemelos criados por separado. De hecho, los últimos datos apuntan a que la influencia del 10 Basándonos en el conjunto de datos existentes en la actualidad, podemos estar bastantes seguros que la mayor parte de la varianza genética de la inteligencia general o factor g es de tipo aditivo: los valores de la heredabilidad obtenido con gemelos no difiere de la obtenida a partir de la correlación entre padres e hijos. En cuanto a las capacidades cognitivas más específicas, inteligencia verbal, espacial, memoria, etc., la heredabilidad es algo menor que la del CI: alrededor de 0.5. En la tabla 3.6 se ofrecen los valores de la heredabilidad de diferentes rasgos humanos. Psicopatología Las enfermedadades mentales más importantes tanto por su incidencia como por el deterioro que ocasionan en los pacientes son la esquizofrenia, las alteraciones del humor, con su doble vertiente, maníaca y depresiva, y los trastornos de ansiedad, de los que la neurosis obsesivo-compulsiva es el ejemplo más prominente. La esquizofrenia se caracteriza, entre otras cosas, por alucinaciones y falsas creencias y, sobre todo, por un deterioro notable en la capacidad para distinguir entre lo real y lo imaginario, entre lo interno, los propios pensamientos, y la realidad externa; la paranoia o manía persecutoria es el epítome de sus síntomas. Su incidencia es del 1 % en prácticamente todas las sociedades del mundo. El caso más curioso de concordancia genética gemelar (o porcentaje de gemelos que coin11 11 10 P o d e m o s considerar q u e el CI es la medida del llamado factor g o factor de inteligencia general. D Z J H a y fenotipos, c o m o es el caso de las enfermedades mentales del tipo de la esquizofrenia o la maniacodepresión, que no pueden manejarse c o m o los cuantitativos en la medida en que la distribución 96 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA ciden en padecer la enfermedad con respecto al total de pares de gemelos de los que uno de los dos la padece) de la esquizofrenia ha sido el de las cuatrillizas Genain (es nombre ficticio), quienes entre los 22 y los 24 años desarrollaron, todas ellas, síntomas esquizofrénicos de diversa gravedad. La Figura 3.13 muestra el grado de coincidencia entre diferentes tipos de familiares. Sobre las alteraciones del humor hay una cierta ambigüedad en la medida en que es difícil asegurar que la maniacodepresión o síndrome bipolar es distinto o sólo una forma más severa de la depresión unipolar y Porcentaje de coincidencia en padecer esquizofrenia entre diferentes grados de parentesco. GENÉTICA DE LA CONDUCTA 97 Porcentaje de coincidencia en padecer síndrome bipolar o algún síntoma asociado a maniacodepresión entre diferentes grados de parentesco. que ambas sean manifestaciones extremadas de los cambios de humor normales en cualquier ser humano, O bien enfermedades específicas. Sea como sea, la incidencia del síndrome bipolar, con su alternancia de fases maníacas llenas de entusiasmo, actividad y emociones positivas y de fases depresivas llenas de sufrimiento y miseria moral, pasividad, y riesgo de suicidio, es del 1 %; por su parte el síndrome unipolar (sólo fase depresiva) es más frecuente, hasta un 5 % ; siendo el doble el número de mujeres que el de hombres que lo padecen. Como dato dramático diremos que entre un 15 y un 20% de estos pacientes se suicidan. En la Figura 3.14 se puede comprobar que estos síndromes están influidos por factores genéticos en alguna medida. sólo consta de dos valores, sano o enfermo. Esto no quiere decir q u e no se trate de herencia poligénica, o q u e el rasgo no sea cuantitativo sino, simplemente, q u e sólo es pertinente por motivos de salud, o c u parse de quienes presentan valores excesivos en el rasgo y q u e , por ello, necesitan atención. En este caso, se utiliza un parámetro diferente de la c o r r e l a c i ó n , el de la concordancia, consistente, sencillamente, en contar cuántas de las parejas c u y o parentesco genético c o nocemos, coinciden en el diagnóstico c o n respecto al total de parejas de las q u e uno de los dos miembros está diagnosticado: porcentaje o proporción de parejas coincidentes respecto del total. Entre los trastornos de ansiedad se encuentran la neurosis obsesivocompulsiva y, también, los ataques de pánico y las fobias. Si bien es cierto que el miedo es una respuesta adaptativa en muchas situaciones, cuando se despliega en situaciones inapropiadas puede convertirse en un factor incapacitante: es el caso de la agorafobia o miedo exacerbado a los lugares públicos. Por su parte, la neurosis obsesivocompulsiva se caracteriza por la intrusión de pensamientos obsesivos y la necesidad compulsiva de ejecutar repetitivamente actos normalmente irrelevantes (lavarse las manos, tocar objetos, hacer movimientos específicos, etc.) con el fin de evadir la amenaza que sugieren los pensamientos obsesivos (contaminación, peligros difusos de perder el control, de causar daños irreparables a seres queridos...). Los estudios sobre el porcentaje de coincidencia entre familiares no son concluyentes, pero no cabe descartar la influencia de factores genéticos: de hecho, los resultados de los estudios de selección con ratones demuestran que la emocionalidad, una forma de llamar a la expresión de signos de ansiedad en situaciones concretas, como el campo abierto, es un rasgo influido por genes aditivos (ver tabla 3.7). 98 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA RESUMEN Los genes que determinan los rasgos fenotípicos cuantitativos —los que, a diferencia de los discretos, presentan una variación continua en la población: estatura, peso, inteligencia...— tienen la misma entidad y se trasmiten de padres a hijos según los mismos principios de trasmisión de la herencia descubiertos por Mendel. Los rasgos continuos o cuantitativos son, casi siempre, poligénicos, donde cada alelo aporta un tanto por ciento del valor total del rasgo (en teoría). Los alelos cuyo valor se suma al de otros para explicar el valor total del fenotipo reciben el nombre de alelos aditivos. Cuando un individuo es homocigótico para un determinado alelo de un gen, se dice que posee una dosis génica igual a 2 (dos): por dosis génica se entiende el número de veces que aparece un alelo en un genotipo: sumando el producto de cada dosis génica por el valor aditivo del alelo correspondiente se obtiene el valor genotípico total respecto al rasgo que estemos considerando; de alguna manera, este valor genotípico total sería una especie de estimación del valor del rasgo fenotípico en un sujeto dado. Cuando existe dominancia de un alelo sobre otro en un locus/gen determinado, no se cumple exactamente el que el valor del fenotipo sea equivalente a la suma de los valores genotípicos. La heredabilidad es un valor numérico entre 0 y 1 que representa la proporción de la variabilidad del rasgo cuantitativo atribuible a los genes; en contraposición, la ambientalidad es la proporción de la variabilidad atribuible a factores ambientales: sabemos que el fenotipo es el resultado de la expresión de los genes en un determinado ambiente y que ni unos ni otro son suficientes para explicar por sí solos el fenotipo resultante. Sin embargo, el notable éxito de la cría selectiva apunta a que la heredabilidad es un concepto científico relevante. Cuando un determinado genotipo en un locus concreto afecta a la expresión de los alelos de otro gen, lo que constituye una interacción entre loci, se habla de un fenómeno de epistasia. La heredabilidad atribuible específicamente a la varianza genética aditiva, la que explica el éxito de la cría selectiva, recibe el nombre de heredabilidad en sentido estricto. La distinción entre heredabilidad en sentido estricto y heredabilidad en sentido amplio (la que incluye además los efectos de la dominancia y de la epistasia) es sumamente importante para la genética de la conducta humana, donde la varianza genética sólo se puede evaluar a partir del parentesco genético: en cada parentesco se combinan de forma diferente los tres componentes de la varianza genética, el aditivo, el GENÉTICA DE LA CONDUCTA 99 debido a la dominancia (interacción intralocus) y el atribuible a la epistasia (interacción interloci). El valor de la heredabilidad, tal como lo vamos a calcular a partir del parentesco, no es ni más ni menos que el valor de la correlación entre los parientes considerados dividido por el grado de parentesco genético. Los estudios de familias y de gemelos son las estrategias más habituales para calcular la heredabilidad de rasgos psicológicos humanos, puesto que no es éticamente factible la cría selectiva. Falconer ha desarrollado algunas fórmulas que permiten distinguir la influencia de los genes de la del ambiente (compartido o no compartido) sobre los rasgos fenotípicos. La Inteligencia y la Psicopatología son los fenotipos más estudiados por la genética cuantitativa de la conducta humana. Los valores de heredabilidad obtenidos por los numerosísimos estudios, con presentar notables diferencias, apuntan a que en mayor o menor grado, los rasgos psicológicos humanos poseen un componente genético innegable. ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS Y CONDUCTA HUMANA Estamos acostumbrados a considerar como mutación cualquier cambio en la secuencia normal de nucleótidos del A D N . Sin embargo, también son mutaciones los cambios cuantitativos, aumento o disminución, del A D N del núcleo celular; igualmente, las modificaciones en la ubicación de trozos de A D N también se consideran mutaciones, tengan o no efectos fenotípicos. A describir este tipo de mutaciones y sus efectos vamos a dedicar los siguientes párrafos. Alteraciones en el Número de Cromosomas Como se sabe, las células somáticas de la mayoría de los animales y vegetales son diploides, lo que significa que su número de cromosomas es par. La diploidía supone, entre otras cosas, que por cada cromosoma hay otro cromosoma estructuralmente igual, que es su homólogo, y que, por tanto, hay dos copias o alelos de cada gen, cada una de las cuales se halla en el locus correspondiente de cada uno de los dos cromosomas homólogos. No hace falta decir que, en las especies que se reproducen sexualmente, cada uno de los dos miembros de cada pareja de cromosomas homólogos procede de cada uno de los dos progenitores (siguiendo el mismo esquema que se aplicaba a la herencia mendeliana de los genes). Lo esencial de la reproducción sexual estriba en que cada progenitor aporta un gameto o célula reproductora haploide: al fundirse los dos gametos se forma el cigoto, que es, de nuevo, una célula diploide. Poliploidías Cuando el número de cromosomas de una célula o de todas las células de un organismo es múltiplo exacto del número haploide normal (n), se dice que esa célula u organismo son euploides. Como todas las células de los organismos con reproducción sexual proceden de un cigoto, es evidente que lo normal y habitual es que esos organismo (sus células) sean diploides (posean 2n cromosomas). El recuento de cromosomas es posible gracias a técnicas de tinción de células en metafase, que es cuando los cromosomas están condensados y son visibles al microscopio óptico: a la dotación cromosomica de una célula se le da el nombre de cariotipo (Cuadro 3.3). Gracias a la visualización del cariotipo es posible comprobar si éste es normal (diploide) o no: el número diploide de cromosomas en la especie humana es de 46 (2n = 46), así que el haploide es de 23 (n = 23). Cuando por alguno de los motivos que se enumeran a continuación sucede que el número de cromosomas de una célula o de todas las células de un organismo es múltiplo exacto del número haploide de esa especie y distinto del número diploide normal, se habla de poliploidía: si el número de copias de cada cromosoma es de tres, se habla de triploidía, si de cuatro, de tetraploidía, etc. Entre las causas posibles de la triploidía (3n) se hallan la fecundación de un óvulo por dos espermatozoides, con lo que el cariotipo del cigoto resultante presentará tres copias de cada cromosoma; también puede ocurrir que en alguna de las dos divisiones meióticas no tenga lugar la disyunción normal de los cromosomas y resulte un gameto diploide que, al ser fecundado, da lugar a un cigoto triploide. La tripoidía no es viable: de hecho, entre un 15 y un 18% de los abortos humanos son fetos triploides, en la mayoría de los casos debida a una fecundación por dos espermatozoides. Por lo que respecta a la tetraploidía (4n), que aparece en un 5% de los abortos espontáneos humanos, cabe explicarla por una duplicación cromosomica sin división celular. La endoploidía, que así se llama al proceso por el que una célula duplica su dotación cromosomica por endomitosis (duplicación cromosómicas sin citocinesis o división celular), es normal en muchos tejidos donde la actividad metabolica es in- 100 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA tensa, caso del hígado. La poliploidía es bastante frecuente en plantas y suele ser el resultado de hibridación: algunas de las mejoras genéticas del trigo proceden de hibridaciones con las que se consiguen plantas poliploides. Las poliploidías no son viables en humanos, puesto que son biológicamente letales. Aneuploidías Sucede a veces que el proceso de meiosis, gracias al cual se obtienen los gametos haploides a partir de células diploides, no se desarrolla correctamente dando lugar a anomalías en el número de cromosomas: cuando los dos miembros de una pareja de cromosomas homólogos no se separan en la primera división meiótica, o cuando las dos cromátidas de uno de los cromosomas no se separan la una de la otra en la segunda división meiótica, el gameto resultante contará con un cromosoma repetido (cosa anormal, si tenemos en cuenta que el número normal de cromosomas de los gametos es el haploide, es decir, que debería contener una sola copia de cada cromosoma/cromátida: este fenómeno recibe el nombre de no disyunción meiótica; Fig. 3.15). La explicación de la no disyunción es sencilla si se conoce bien el proceso de la meiosis: para que la primera división meiótica se desarrolle correctamente es preciso que en la Anafase I cada cromosoma completo (con sus dos cromátidas) se separe de su homólogo para integrarse en cada una de las dos células hijas resultantes (células haploides cuyos cromosomas están formados por dos cromátidas cada uno). Sucede a veces que una pareja de cromosomas homólogos emigra junta a uno de los polos, lo que ocasiona que una de las dos células hijas tenga un cromosoma de más y la otra un cromosoma de menos; a continuación, en la segunda división meiótica, lo normal es que cada una de las dos cromátidas de cada uno de estos dos cromosomas se separe de su compañera (a la que estaba unida por el centrómero) y emigre a una de las dos células hijas resultantes de la segunda división meiótica (ahora ya gametos); dado que partíamos de una célula haploide con un cromosoma repetido, cada una de las dos células resultantes de su división tendrá una cromátida repetida (ver Fig. 3.15, meiosis I). En el caso de que este gameto se una al gameto complementario para convertirse en cigoto, tendríamos que este cigoto poseería tres copias del cromosoma (trisomía) que no se re- C U A D R O 3.3. La observación y el análisis del cariotipo humano La tinción de los cromosomas en mitosis permite su v¡sualización y la realización del recuento de los cromosomas de una célula. Cualquier variación respecto al número normal de esa célula según la especie a la que pertenezca es un indicio inequívoco de que ha habido algún error en el proceso de reparto del material genético en la célula de la que ésta procede: los errores pueden darse tanto en el proceso de mitosis como en el de meiosis. Hasta 1970 esta v¡sualización mediante las técnicas de tinción existentes entonces sólo permitían realizar un recuento y una identificación de los cromosomas basada en su tamaño relativo y la posición del centrómero. El desarrollo de nuevas técnicas permite en la actualidad identificar individualmente a cada cromosoma (Figura A): esta técnicas reciben el nombre de técnicas de bandeo cromosómico, debido a que estas tinciones proporcionan una imagen de cada cromosoma como constituido por una serie de bandas. Según el tipo de tinción, el patrón de bandas con que aparece cada cromosoma es diferente: las bandas C son el resultado de una tinción específica que afecta preferencialmente a las zonas próximas al centrómero de los cromosomas y a otras zonas heterocromáticas (la heterocromatina es un tipo de cromatina que se tiñe de modo especialmente intenso y que, al parecer, no contiene genes); las bandas Q aparecen cuando se utiliza una tinción específica basada en una sustancia fluorescente y sólo se ven al microscopio de fluorescencia; las tinción de bandas G (se llaman G porque la tinción se realiza con una sustancia que se llama Ciemsa) dan un patrón muy similar a las bandas Q. Las bandas R, por su parte, proporcionan una imagen de los cromosomas donde las bandas son complementarias de las bandas que aparecen con la tinción G (Figura B). La imagen de cada cromosoma teñido en bandas permite detectar si es normal o presenta alguna anomalía: si falta o sobra alguna banda es porque falta o sobra una cierta cantidad de material genético. Estos datos pueden servir para pronosticar si un embrión puede portar anomalías genéticas y por tanto, estas técnicas pueden servir en manos de los especialistas para basar la orientación genética. Las bandas se identifican según su ubicación en el cromosoma: por ejemplo, si se habla de 7q11.22 nos estamos refiriendo al brazo largo del cromosma 7, la primera región más próxima al centrómero, y dentro de esta región, a la primera banda (7q11); dentro de esta banda se ubica una zona más estrecha (sub-banda 22). Como se ve, se numeran las bandas según van apareciendo, puesto que se pueden clasificar en claras y oscuras; dentro de cada banda, y según el grado de resolución que se logre, se pueden distinguir sub-bandas. Como se ve en la Figura B, el cromosoma 7 tienes dos brazos, el corto (p) y el largo (q); en este segundo brazo hay 3 regiones, la primera con una sola banda, la segunda con 2 y la tercera con 6; dentro de cada banda se distinguen varias sub-bandas. GENÉTICA DE LA CONDUCTA 101 Cariotipos humanos normales. La única diferencia entre uno y otro se halla en los cromosomas sexuales: el cariotipo de arriba pertenece a un varón (22+XY) y el de abajo a una mujer (22+XX); nótese la diferencia de tamaño entre el cromosoma X y el Y. Patrón de bandas G de máxima resolución (recibe el nombre de estadio de las 1000 bandas) del cromosoma humano. Los diferentes colores representan diferentes grados de intensidad de las bandas. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA partió correctamente durante la primera división meiótica. Obviamente, si el gameto que pasa a formar parte del cigoto es el que no recibió el cromosoma y que, por tanto, no cuenta con ningún ejemplar del cromosoma, el resultado es un cigoto en el que el cromosoma correspondiente no tiene su homólogo (monosomía). Este mismo resultado (monosomía o trisomía) puede darse cuando el error en el reparto del material genético se produce durante la segunda división meiótica: cuando una vez acabada la primera división meiótica normal uno de los dos miembros de una pareja de cromosomas homólogos no se divide por el centrómero permitiendo que cada una de las dos cromátidas resultantes se integre en cada uno de los dos gametos que se obtienen a partir de esa segunda división meiótica, sino que emigra en su totalidad a uno de los gametos resultantes, resulta que el gameto que recibe el cromosoma íntegro (con sus dos cromátidas) tiene duplicada la información genética contenida en ese cromosoma, mientras que el otro gameto se queda sin nada de la información genética correspondiente a ese cromosoma (ver Fig. 3.15). Cuando el gameto con información genética duplicada se une al gameto complementario se produce una trisomía, mientras que cuando es el gameto que no recibió ninguna cromátida de este cromosoma, el cigoto resultante presenta una monosomía. En relación con esto hay que tener en cuenta que, al menos en el caso de los espermatozoides o gametos masculinos, por cada gameto que contenga un cromosoma extra habrá otro que contenga un cromosoma de menos. Cuando tiene lugar la fecundación o fusión del gameto femenino (óvulo) con el masculino, se obtiene de nuevo, como hemos dicho, una célula diploide, el cigoto. Pues bien, si uno de los dos gametos contenía un cromosoma (en realidad cromátida) de más o de menos, el número de cromosomas resultante será impar y distinto, por tanto, del número diploide normal. De todas aquellas células cuyo número no es el número haploide ni múltiplo exacto del número haploide normal (euploide) de la especie de que se trate, se dice que son aneuploides. Este es el caso que se produce cuando ocurren monosomías (2n-1) o trisomías (2n+1) cromo- No disyunción meiótica de los cromosomas sexuales tal como puede ocurrir en la meiosis I y en la meiosis II. GENÉTICA DE LA CONDUCTA sómicas, pero también puede suceder que una célula posea dos (tetrasomía: 2n+2;) o más cromosomas de más (pentasomía (2n+3), etc.). Monosomías Hay un dato que parece probar que las monosomías son prácticamente incompatibles con el desarrollo y es que raramente se encuentra monosomía entre los embriones que se pierden precozmente: es porque se pierden antes de alcanzar un desarrollo perceptible. El único caso de monosomía viable es el llamado síndrome de Turner (aparte de otros síntomas, presentan un CI bajo), que se significa con la expresión 45,X, donde la cifra numérica representa el número total de cromosomas del cariotipo, mientras que la X señala que hay una sola copia del cromosoma sexual. Al igual que ocurre con los varones normales, no presentan cromatina sexual o corpúsculo de Barr, dado que sólo poseen un cromosoma X: la cromatina de Barr (ver más adelante) no es ni más ni menos que un cromosoma X inactivado y prácticamente empaquetado (heterocromático). El síndrome de Turner, que lo sufre una mujer de cada 3.000 nacidas, es una prueba de que el segundo cromosoma X de las mujeres es imprescindible para el crecimiento normal, el desarrollo de los ovarios y del sistema nervioso. Trisomías Cromosomas Sexuales El tipo de aneuploidía más frecuente en la especie humana es la trisomía. De entre ellas, las de los cromosomas sexuales y la del cromosoma 21 son las más compatibles con la vida, en tanto en cuanto son las más frecuentes en individuos vivos. Hay tres trisomías de los cromosomas sexuales relativamente frecuentes que van acompañadas de fenotipos prácticamente normales: son la 47,XXX, la 47,XXY (o síndrome de Klinefelter) y la 47,XYY; en el primer caso el fenotipo es femenino y en los otros dos masculino. Evidentemente, estas trisomías son, en realidad, complementarias del síndrome de Turner: son el resultado de un cigoto donde uno de los gametos que lo formaron había sufrido una no disyunción meiótica. Existen además otras alteraciones en el número de los cromosomas sexuales: con cuatro cromosomas X (48, X X X X ) , con dos cromosomas X y dos Y (48, X X Y Y ) , etc. En cualquier caso, siempre que aparece un cromosoma Y el fenotipo es masculino y aparece un corpúsculo de Barr por cada cromosoma X extra. Cromosomas Sexuales, Sexo y Cromatina de Barr No cabe duda de que, entre los mamíferos, el sexo heterogamético, el que posee dos cromosomas sexuales diferentes, X e Y, es el masculino, mientras que el homogamético (XX) es el femenino (entre las aves es al revés). Es claro también que siempre que hay un cromosoma Y el fenotipo sexual es masculino, en tanto que cuando no lo hay, el fenotipo sexual es femenino, independientemente del número de cromosomas X presentes, 1,2,3,4, etc. Esto no puede significar otra cosa que el que la masculinidad es el resultado de la expresión de un gen que se halla únicamente en el cromosoma Y. La expresión de este gen es la responsable de la producción de una sustancia que recibe el nombre de factor de determinación testicular (FDT o TDF) y que determina la diferenciación en testículos de las células germinales embrionarias indiferenciadas. Este gen recibe la designación de SRY y, por las investigaciones de los genéticos moleculares, parece fuera de toda duda que es la presencia o ausencia de este gen la responsable del fenotipo masculino o femenino: de hecho, individuos XX que, por las circunstancias que luego veremos de traslocación, poseen este gen, se diferencian como machos, y viceversa, individuos XY carentes de este gen aparecen como hembras. No queda más remedio, pues, que admitir la influencia directa de los genes sobre la conducta, ¡si se entiende lo que se quiere decir! La otra cuestión esencial es comprender cómo es posible que en el síndrome de Turner (45,X), aparezcan deficiencias fenotípicas tan notables y, sin embargo, los varones posean un solo cromosoma X y sean normales en cuanto varones. La presencia de un segundo cromosoma X es imprescindible para el desarrollo normal de las hembras, al menos durante alguna fase temprana del desarrollo, o bien alguna parte del mismo a lo largo de toda la vida. Sin embargo, la mayor parte del 2 cromosoma X parece ser que se inactiva a partir de cierto momento, dando lugar a la llamada cromatina de Barr o corpúsculo de Barr, que aparece como un cuerpo oscuro y compacto en células teñidas en interfase (cuando no se están dividiendo). Este corpúsculo de Barr, que siempre aparece cuando hay más de un cromosoma X y en un número exactamente igual al número de cromosomas X menos 1 (nX-1), independientemente del sexo fenotípico, no es ni más ni menos que el cromosoma X inactivado, tal como propuso Lyon en 1961 (la llamada hipótesis de Lyon). Esta inactivación de uno de los dos cromosomas X explica varias cosas: si se expresaran todos los genes de ambos cromosomas X, las mujeres tendrían casi el doble de productos génicos de los genes ubicados en el cromosoma X; además, esta inactivación explica la existencia de tejidos o 104 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA cuerda la de los habitantes de Mongolia. Posteriormente, y para evitar las connotaciones racistas de esta nomenclatura, cambiaron el nombre del síndrome, que pasó a llamarse síndrome de D o w n . Aparte de su peculiar apariencia y de presentar un riesgo muy alto de padecer malformaciones cardíacas y retraso en el desarrollo corporal, estos pacientes se caracterizan por su baja inteligencia: su CI (cociente de inteligencia) promedio viene a ser de 55. Los gatos barcinos son mosaicos en cuanto a la coloración de la piel y son siempre hembras, salvo que sean Klinefelter. en mosaico en las mujeres; por ejemplo, se ha comprobado que la retina de las mujeres portadoras del daltonismo presenta área retinianas incapaces de responder diferencialmente al rojo y al verde, al lado de otras áreas retinianas completamente normales; la explicación no es otra que el que en algunos de los conos se halla inactivado el alelo normal, con lo que esa célula es daltónica, en tanto que en los conos normales, el que se halla inactivado es el cromosoma X portador del alelo del daltonismo. Este mismo hecho explica el color entreverado de los gatos barcinos, que siempre son hembras, porque sólo en las hembras puede darse este mosaicismo (Fig. 3.16). Se conoce ya el mecanismo de inactivación de uno de los dos cromosomas X: la expresión de un gen llamado XIST que produce un A R N que, en vez de salir al citoplasma, se une al cromosoma X impidiendo su trascripción. La inactivación de uno u otro cromosoma X parece distribuirse al azar. Esta inactivación permite asegurar que la dotación génica de machos y hembras sea la misma. A finales de los años 50 del siglo XX se estableció la presencia de un cromosoma 21 extra como causa del síndrome de D o w n . Puede ser interesante observar que entre los chimpancés, y en otras especies, se da un síndrome muy parecido, también debido a trisomía del par 2 1 . La explicación es una no disyunción meiótica (ver Fig. 3.15). La incidencia es de 3 de cada 20.000 nacidos vivos. El factor de riesgo más importante del síndrome de D o w n es la edad de la madre: si el riego de tener un hijo D o w n para una mujer de 20 años es de 0,05, este riesgo es de 0,9 % cuando la mujer tiene 35 años y del 2 % cuando ha alcanzado los 45 años (Fig. 3.17). Una posible explicación del efecto de la edad sobre las trisomías puede ser el que a medida que la mujer se hace mayor, pierde eficacia el proceso por el cual se abortan los embriones cromosómicamente anormales: es lo que se conoce como selección materna (ver Capítulo 5). Aunque casi siempre la trisomía es ocasionada por la no disyunción en la gametogénesis femenina (formación del óvulo), sin embargo, en un Trisomías A u t o s ó m i c a s Par 21: el Síndrome de Down Lo que hoy conocemos normalmente como síndrome de D o w n fue descrito por John Langdon D o w n en 1866, quien lo llamó mongolismo, por la apariencia fenotípica característica de estos individuos que re- Representación gráfica de la relación entre la edad de la madre y la incidencia del síndrome de Down por trisomía del par 2 1 . GENETICA DE LA CONDUCTA 5-6 % de los casos, la trisomía es de origen paterno. Existe además una variante del síndrome de D o w n llamada familiar, que implica una traslocación, fenómeno del que hablaremos más adelante. Las demás trisomías no son viables, aunque en las del cromosoma 13 (47,+13), síndrome de Patau (1/20.000), y la del 18 (47,+18), síndrome de Edwards (1/8.000), los niños nacen vivos, para morir muy tempranamente. Alteraciones Estructurales de los Cromosomas Sucede a veces que los cromosomas pierden o ganan material genético ( A D N ) , cuyo origen puede estar 105 en un exceso de replicación o bien puede provenir de otro cromosoma del que se ha escindido. La pérdida o ganancia supone una modificación estructural del cromosoma correspondiente (sobre la estructura normal de los cromosomas y el modo de visualizarla, así como sobre la estrategia para detectar las alteraciones de tal estructura normal, véase el Cuadro 3.3). Cuando se pierde un trozo del cromosoma y éste trozo desaparece del cariotipo, hablamos de deleción. Cuando ese trozo escindido no se pierde, sino que se une a otro cromosoma hablamos de traslocación. Si ese trozo se inserta donde estaba pero orientado en sentido c o n trario, lo llamaremos inversión. Cuando un trozo de A D N de un cromosoma se copia (se replica) dos veces en vez de una, hablaremos de duplicación; ver Figura 3.18. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Deleciones e Imprinting Genómico Cuando se pierde por deleción el trozo p15. del cromosoma 5, es decir, el grupo de bandas más alejadas del centrómero del brazo p aparece un síndrome llamado de maullido de gato, así llamado por el parecido del llanto de estos niños al maullido de los gatos; aparte de esto, que se debe a malformación de la laringe y la glotis, estos niños son deficientes mentales además de sufrir otras muchas malformaciones anatómicas. Este tipo de deleciones, y las que veremos más adelante, son muy significativas en la medida en que estos sujetos, al haber perdido un trozo de uno de los dos cromosomas homólogos 5, son hemicigóticos (poseen una dosis génica de 1) para los genes allí ubicados: a lo que parece, es necesaria la presencia de los dos alelos de cada gen contenidos en cada uno de los dos cromosomas homólogos para un desarrollo normal, independientemente de la característica de dominancia o recesividad de los alelos implicados. También el síndrome de W i l l i a m , caracterizado por severa deficiencia mental unida a un notable desarrollo lingüístico, es debido a una deleción en el cromosoma 7 (7q11.23; Figura B del Cuadro 3.3). Como sabemos, la manifestación fenotípica de un alelo depende de que sea dominante o recesivo, según conocemos por las llamadas leyes de Mendel; además, el efecto de la expresión de un gen es más o menos estable, es decir, predecible según el genotipo, homocigótico o heterocigótico. Estudios relativamente modernos han venido a demostrar que en algunos casos, la forma de expresarse un gen no se ajusta a lo establecido, sino que difiere en función únicamente de si el alelo procede del padre o de la madre: es lo que se llama impresión o grabación genómica. En la especie humana se dan dos síndromes de origen genético, el de PraderW i l l i y el de Angelman, que demuestran que existe impresión gamética (sinónimo de impresión genómica): ambos síndromes aparecen cuando se da una deleción en el brazo largo (q) del cromosoma 15; lo cierto es que cuando el cromosoma que ha sufrido la deleción es el del gameto masculino, se produce el síndrome de Prader-Willi consistente en obesidad, apetito desmedido y retraso mental, mientras que cuando la deleción procede del óvulo o gameto femenino se produce el síndrome de Angelman (retraso mental grave, risa convulsiva y movimientos involuntarios del tipo de los de las marionetas). Sabiendo como sabemos que una deleción ocasiona pérdida de genes, es claro que el síndrome de Angelman es fruto de la expresión del alelo paterno (puesto que el de la madre se perdió en la deleción; el proceso puede ser más complicado en la medida en que a veces la expresión de este tipo de genes depende de su origen, materno o paterno, o bien porque su efecto depende de la interacción con otros genes diferentes también con impronta genómica), en tanto que el de Prader-Willi está producido por el mismo alelo pero procedente de la madre: de hecho, cuando no hay deleción, pero se han heredado de la madre las dos copias del cromosoma 15, también aparece el síndrome de Prader-Willi. Cuando ambos cromosomas proceden del padre, aparece el síndrome de Angelman. Estos hechos demuestran que el desarrollo normal requiere la presencia de los dos alelos de algunos genes, y que cada uno proceda de cada uno de los dos progenitores. En las situaciones experimentales en las que se producen cigotos cuyo genoma procede totalmente de un solo progenitor se pone de manifiesto también esta impronta o acuñación genética: cuando el genoma es masculino el embrión es anormal, pero la placenta es normal, mientras que cuando el genoma del cigoto es de origen totalmente femenino, el embrión es normal pero la placenta no. Ocurre a veces, en determinados embarazos humanos, que un espermatozoide fecunda un óvulo que carece de núcleo; entonces se desarrolla lo que se conoce con el nombre de mola, una masa placentaria sin presencia de feto: el análisis genético demuestra que todo el genoma procede del espermatozoide (en este caso parece ser que los cromosomas del espermatozoide se duplican). Aunque el número de cromosomas es diploide (46, XX), el hecho de que no haya aportación materna ocasiona un desarrollo enormemente anómalo; se trata, pues, de un ejemplo de impresión genómica. Traslocaciones Las traslocaciones (Fig. 3.19) suponen la separación de un fragmento de A D N de un cromosoma y su posterior unión a otro cromosoma, con lo que no hay pérdida de material genético. En la medida en que no haya pérdida o ganancia de material genético, se considera que las traslocaciones son reordenaciones genéticas equilibradas. Las más interesantes son las recíprocas y las robertsonianas. Una traslocación recíproca no es ni más ni menos que un intercambio de material genético, en realidad, de un trozo o fragmento de cromosoma, entre dos cromosomas no homólogos: en este caso, no se aumenta ni se reduce el número de genes, sino que solamente se produce una reordenación de la secuencia de los genes o, lo que es lo mismo, se producen variaciones en la ubicación de los loci de los genes involucrados. Estos cambios sólo podrían ser detectados por técnica de bandeo de cromosomas (Cuadro 3.3) siempre y cuando la cantidad de material genético intercambiado sea suficientemente grande. Las traslocaciones recíprocas no suelen producir efectos sobre el fenotipo, puesto que se trata de un caso de reordenamiento equilibrado, es decir, donde GENÉTICA DE LA CONDUCTA no se da pérdida ni ganancia neta de material genético. Sin embargo, las traslocaciones recíprocas presentan serios riesgos de provocar gametos con reordenamientos cromosómicos desequilibrados (donde falta o sobra material genético), ya que dificulta el apareamiento de los segmentos homólogos durante la primera división meiótica, lo cual puede afectar a los descendientes si un gameto desequilibrado interviene en la fecundación. El segundo tipo de traslocación es la llamada traslocación robertsoniana. Se ha comprobado que un cierto porcentaje (alrededor del 5 %) de individuos con síndrome de D o w n no presentan la trisomía del cromosoma 21 característica, sino que, en términos del número de cromosomas son normales (2n = 46). ¿Cómo explicarlo? Al parecer, estos casos se deben a una traslocación robertsoniana 14-21. Una traslocación robertsoniana no es otra cosa que la unión por el centrómero de los brazos largos de dos cromosomas acrocéntricos con pérdida de los brazos cortos: al fusionarse dos cromosomas, en el cariotipo aparecen como uno solo. Para explicar cómo puede aparecer un individuo con síndrome de D o w n pero con 46 cromosomas, sería bueno describir el proceso de meiosis: cuando en la gametogénesis de un individuo normal se produce una traslocación robertsoniana, puede ocurrir (y de hecho así ocurre) lo que se muestra en la Figura 3.19A, que se formen gametos con más material genético del normal: cuando el gameto recibe el cromosoma constituido por los dos brazos largos de los cromosomas 14 y 21 más uno de esos dos cromosomas y se une a un gameto normal, el resultado será que el material genético de uno de los dos cromosomas implicados estará triplicado (la cantidad de A D N de los brazos cortos de estos cromosomas es mínima); si es el 2 1 , lógicamente tendremos un caso de síndrome de D o w n . La diferencia entre primates no humanos (chimpancés, gorilas y orangutanes) y la especie humana consiste en que los primeros poseen un número diploide de cromosomas igual a 48 (n=48), en tanto que el número diploide humano es de 46 (n = 46): el estudio de los cariotipos de esas cuatro especies mediante bandeo de cromosomas ha permitido demostrar que esta diferencia numérica se puede explicar por la fusión de dos cromosomas en la especie humana. Concretamente, el cromosoma 2 humano guarda una semejanza de bandas con dos cromosomas acrocéntricos de los primates no humanos tal que no puede deberse sino a una traslocación (ver Fig. 3.19B). Inversiones Las inversiones son un tipo de alteración cromosómica que supone, únicamente, un cambio en la orien- tación del A D N dentro del cromosoma: es una reorganización estructural del cromosoma que, sin afectar al número de genes (o loci), altera su ordenación secuencial o posición relativa dentro del cromosoma (ver Fig. 3.18). En realidad, es como si cortásemos un fragmento de cromosoma y lo volviésemos a soldar en el mismo hueco, pero después de rotarlo 180°. Cuando el fragmento contiene el centrómero, se habla de inversiones pericéntricas, mientras que si no lo contiene, hablamos de inversiones paracéntricas. Las inversiones, como las traslocaciones, deleciones y duplicaciones, conllevan el que aparezcan dificultades en la recombinación, puesto que uno de los dos cromosomas homólogos presenta una ordenación (o una cantidad) de loci diferente del otro, con lo que el acoplamiento de los cromosomas homólogos en la meiosis no es homogéneo a todo lo largo de los cromosomas, pudiendo aparecer bucles (o apareamientos complejos de más de dos cromosomas) allí donde no hay correspondencia de loci entre los homólogos, lo que, en muchos casos ocasiona la producción de gametos estériles. Duplicaciones Cuando por cualquier motivo un fragmento de un cromosoma resulta repetido, nos enfrentamos a un caso de duplicación (ver Fig. 3.18). Cuando la duplicación es bastante grande, es probable que contenga un gen completo o más de uno, lo que significa que ese cromosoma con material duplicado es portador de más de una copia de algún gen. Un mecanismo que puede explicar la duplicación es un apareamiento desigual entre cromosomas homólogos en la meiosis I, donde al separarse, uno de los cromosomas «roba» un fragmento de su homólogo, en lugar de intercambiarlo, como es lo normal en el sobrecruzamiento. Este fenómeno de duplicación es muy importante en el contexto de la evolución, puesto que permite que las mutaciones en la copia duplicada no sean dañinas, en la medida en que el gen original permanezca intacto y, a la-vez, ofrece la posibilidad de que alguna mutación en la copia proporcione alguna ventaja adaptativa. Es el caso de las opsinas de los conos de la retina de los primates: mientras que la mayoría de los mamíferos son dicromáticos (ven sólo dos colores), los primates vemos tres, por la sencilla razón de que poseemos tres tipos de conos, cada uno de ellos con un pigmento visual distinto; esto se debe, muy probablemente, a la duplicación de uno de los dos genes de los mamíferos dicromáticos primitivos ancestrales ocurrida hace 40 millones de años; efectivamente, en humanos, los genes para el verde y el rojo se hallan ambos en el cromosoma X y la coincidencia de la secuencia de aminoácidos de ambas op- 108 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA A. Explicación citológica del síndrome de Down familiar o atribuible a traslocación robertsoniana 14/21. B. Semejanzas estructurales entre el cromosoma humano n° 2 y los cromosomas correspondientes de chimpancés, gorilas y orangutanes que ponen de manifiesto la existencia de una traslocación robertsoniana en la línea evolutiva humana ocurrida con posterioridad a su separación del tronco filogenético común a humanos y chimpancés. GENÉTICA DE LA CONDUCTA sinas o pigmentos visuales es del 96%, lo que refleja una divergencia evolutiva reciente de los genes que las codifican, y demuestra que la duplicación es una fuente muy importante de variabilidad susceptible de ser favorecida por la selección natural: en el caso de los pri- 109 mates, es probable que la visión tricromática favoreciese su éxito reproductivo en la medida en que permite discriminar la presencia de frutos maduros en un fondo de hojas verdes. RESUMEN Las anomalías cromosómicas pueden ser de dos tipos, por alteración en el número de cromosomas, o por alteración de su estructura. Los miembros normales de la mayoría de las especies de animales y vegetales portan dos copias de cada cromosoma, por lo que reciben el calificativo de diploides, mientras que los gametos que producen son haploides, puesto que la meiosis es una división celular reductora. Cuando este número diploide normal resulta alterado, nos hallamos ante anomalías en el número de cromosomas, anomalías que, por seguir un cierto patrón, se han clasificado en poliploidías, cuando el número de cromosomas en múltiplo del número haploide normal (triploidía, tetraploidía, etc.) y aneuploidías, cuando hay algún cromosoma de más o de menos; como los cromosomas van normalmente por parejas, cuando falta un miembro de la pareja se habla de monosomía y cuando hay tres trisomía; se trata de los casos más frecuentes. La monosomía más frecuente es la ocasionada por la pérdida de uno de los dos cromosomas sexuales y recibe el nombre de síndrome deTurner. Por lo que respecta a las trisomías, son frecuentes las de los cromosomas sexuales, tanto en varones como en hembras. Los cromosomas X extras se visualizan muy fácilmente porque están condensados en interfase y constituyen la llamada cromatina de Barr; la mera presencia de un cromosoma Y determina un fenotipo masculino independientemente del número de cromosomas X del cariotipo. De las trisomías autosómicas, la del par 21 es la más frecuente; esta trisomía ocasiona el llamado síndrome de D o w n . Además de alteraciones en el número normal de cromosomas, pueden darse otras que afectan parcialmente a algún cromosoma, alterando su estructura normal. Algunas de estas modificaciones estructurales no implican pérdida ni ganancia de A D N , sino sólo un cambio en su disposición dentro del cromosoma o su intercambio entre cromosomas no homólogos: se trata de las inversiones y las traslocaciones; estas últimas pueden ser recíprocas o robertsonianas. En estos casos, a pesar de no haber cambios en la cantidad de material genético, estas alteraciones pueden generar problemas en el proceso meiótico y dar lugar a gametos desequilibrados. Por su parte, una deleción no es ni más ni menos que la rotura de un cromosoma y la pérdida de un trozo del mismo, con la consiguiente reducción en la cantidad de material genético ( A D N ) ; una duplicación, sin embargo, supone un aumento en la cantidad de A D N debido a que un trozo de cromosoma está repetido dentro del mismo cromosoma, normalmente como resultado de un intercambio desigual entre cromátidas durante el entrecruzamiento habitual de la meiosis. Las duplicaciones y las traslocaciones son, al parecer, dos tipos de mutación muy importantes en el proceso evolutivo de las especies. Charles Darwin en el último año de su fructífera vida. En su obra El Origen de las Especies (1859), desveló al mundo lo que los naturalistas de la época consideraban el misterio de los misterios: el mecanismo causante de la evolución y diversidad de los seres vivos: la selección natural. El descubrimiento revolucionó el conocimiento científico, proporcionó el marco en el que contextualizar todas las leyes y descubrimientos del ámbito de la Biología, la Teoría de la Evolución por medio de la Selección Natural, y cambió para siempre la forma de pensar acerca de la naturaleza humana. Fotografía: J. Cameron. La Evolución ANTECEDENTES HISTÓRICOS DE LA TEORÍA Recombinación DE M i g r a c i ó n y la D e r i v a G e n é t i c a LA EVOLUCIÓN Selección Natural Eficacia TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN Génica Biológica Adaptación TEORÍA SINTÉTICA DE LA E V O L U C I Ó N Unidad de Tipos LA T E O R Í A DE LA E V O L U C I Ó N Y LA PSICOLOGÍA de Selección Selección Natural Selección Natural Direccional Selección Natural Estabilizadora Selección Natural Disruptiva Selección Sexual MECANISMOS DE LA EVOLUCIÓN Polimorfismos Equilibrados Superioridad La H e r e n c i a a través de las P o b l a c i o n e s Frecuencias Frecuencias Ley del Variabilidad Origen Génicas Equilibrio o la Hardy-Weinberg Preadaptativo de Mutación Frecuencias Génicas Especiación Especiación de sobre y Simpátrica El H e c h o de la E v o l u c i ó n la Tipos la de Especiación Alopátrica o Geográfica Mutación Efecto de Especiación Tipos Variabilidad Mutaciones Génicas Carácter Heterocigoto Dependiente Frecuencia Alélicas de Genética de del SelecciónNatural Genotípicas las Genotípicas Variación en la Cantidad de A D N Ritmo Extinción de Evolución Evolutivo FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA ¿ Q u i é n no se ha sorprendido de la riqueza y v a r i e d a d de especies a n i m a l e s y vegetales, c o n la transformación de la oruga en mariposa, c o n el preciso v u e l o del c o l i brí l i b a n d o e l n é c t a r d e las f l o r e s , e l d e l i c a d o d i s e ñ o d e l o j o h u m a n o o l a c a p a c i d a d innata d e c u a l q u i e r c r í a de mamífero para saber d o n d e s u c c i o n a r y obtener a l i m e n t o ? L a d i v e r s i d a d d e seres v i v o s , j u n t o c o n sus sorp r e n d e n t e s a d a p t a c i o n e s y e s p e c i a l i z a c i o n e s son c u e s t i o n e s q u e , sin d u d a a l g u n a , n o s v i e n e n f a s c i n a n d o e intrigando desde q u e a l c a n z a m o s la c o n d i c i ó n h u m a n a , d e a h í l o v a r i a d o d e las e x p l i c a c i o n e s q u e s e h a d a d o a estos h e c h o s a lo largo de la historia. S i n e m b a r g o , hasta e l siglo X I X , las tentativas e n e s a d i r e c c i ó n no pasaron de meras elucubraciones de carácter mágico o fantástico desarrolladas al abrigo de alguna c r e e n c i a o d o c t r i n a religiosa, fruto de la i g n o r a n c i a de las l e y e s n a t u r a l e s o m e r a s hipótesis f a l s a d a s d e s p u é s e m píricamente. E n e l siglo X I X , C h a r l e s D a r w i n ( 1 8 0 9 - 1 8 8 2 ) y A l f r e d W a l l a c e (1823-1913), de manera independiente, descubren el m e c a n i s m o mediante el cual se p r o d u c e la e v o l u c i ó n : la selección natural. En 1859 D a r w i n p u b l i c a su o b r a El origen de las especies, en la q u e sienta las b a s e s d e l a a c t u a l T e o r í a d e l a E v o l u c i ó n y , c o n e l l o , el marco científico en el que desde entonces se e n c u a d r a n t o d o s los d e s c u b r i m i e n t o s q u e a m p l í a n y c o r r o b o ran la e x p l i c a c i ó n d a d a p o r D a r w i n de la d i v e r s i d a d y e l p o r q u é d e l a e v o l u c i ó n d e t o d o s los seres v i v o s . E n los s i g l o s X V I y X V I I N i c o l á s C o p é r n i c o ( 1 4 7 3 1543), G a l i l e o Galilei (1564-1642) e Isaac N e w t o n (1643-1727), r e v o l u c i o n a r o n la forma de pensar y ver el m u n d o de la gente de su é p o c a al poner de m a n i fiesto q u e n i l a Tierra e r a e l c e n t r o d e l u n i v e r s o , n i q u e é s t e e r a un lugar e s t á t i c o y h e c h o a nuestra m e d i d a . H u b o q u e e s p e r a r c a s i d o s siglos a q u e C h a r l e s D a r w i n asestara el ú l t i m o g o l p e a la v a n i d a d h u m a n a y a su visión antropocéntrica del m u n d o . El h o m b r e , q u e parecía quedarse al margen de tanto c a t a c l i s m o c o s m o lógico p r e c e d e n t e , era t a m b i é n destronado al p r o p o nerse c o m o un eslabón más en la c a d e n a evolutiva y p e o r a ú n p a r a a l g u n o s ¡era d e s c e n d i e n t e d e l m o n o ! T o d o ello, l ó g i c a m e n t e , p o n í a en tela de j u i c i o la prop i a n a t u r a l e z a h u m a n a y las c o n v i c c i o n e s m á s p r o f u n d a s y , hasta e s e m o m e n t o , s ó l i d a s , d e u n a s o c i e d a d e m i n e n t e m e n t e r e l i g i o s a , p r o p i c i a n d o u n sinfín d e c r í t i c a s y d e s c a l i f i c a c i o n e s , a l g u n a d e las c u a l e s a ú n perduran. P e r o la i d e a t r a s c e n d e n t e de la v i d a y el o r i g e n e s pecial que m u c h a s personas atribuyen al hombre, h a c e q u e los d e t r a c t o r e s d e l a T e o r í a d e l a E v o l u c i ó n sigan La interpretación bíblica fue durante siglos la única explicación e s g r i m i e n d o h o y e n d í a , inconsistentes a r g u m e n t o s a j e - aceptada sobre el origen y diversidad de todos los seres vivos. nos al ámbito científico, pues ningún h e c h o e m p í r i c o Detalle de El Jardín de las Delicias, de Hieronymus van Aeken ha p e r m i t i d o refutar o falsar la T e o r í a de la E v o l u c i ó n Bosch, «El Bosco» (1450-1516). Museo del Prado, Madrid. ni sustentar el d e s a r r o l l o de u n a t e o r í a c i e n t í f i c a alter- 113 LA EVOLUCIÓN n a t i v a . U n o d e los a r g u m e n t o s e s g r i m i d o s e n s u c o n t r a la tierra, e s q u e esta t e o r í a n o está p l e n a m e n t e d e m o s t r a d a . S i n la composición la rotación de los planetas alrededor del sol o molecular de la materia. Este grado de e m b a r g o , este a r g u m e n t o c a r e c e d e s e n t i d o , y a q u e e s o certeza que va más allá de toda duda razonable, es lo es a l g o q u e le o c u r r e , no s ó l o a la T e o r í a de la e v o l u - que señalan los c i ó n , s i n o a t o d a s las T e o r í a s c i e n t í f i c a s , p u e s t o d a s e s - ción hecho. es tán en m a y o r o m e n o r m e d i d a a falta de ser c o r r o b o r a - es das en todo e s p a c i o y tiempo, pero no por ello pierden personas un un hecho bien biólogos cuando afirman que la evolu- El origen evolutivo de los organismos aceptado por los informadas sobre biólogos el y por todas las asunto». su valor predictivo, explicativo y de a p l i c a c i ó n al uni- E n este c a p í t u l o s e e x p l i c a r á l a T e o r í a d e l a E v o l u - verso c o n o c i d o . O t r o tipo de críticas se sustentan en c i ó n p o r S e l e c c i ó n N a t u r a l p o r ser e l m a r c o c i e n t í f i c o meras opiniones que, c o m o en el caso del c r e a c i o - de r e f e r e n c i a o b l i g a d o a la hora de c o m p r e n d e r y e x - n i s m o o su n u e v a v e r s i ó n r e e d i t a d a b a j o el título de Di- p l i c a r e l c o m p o r t a m i e n t o h u m a n o . S e e x p l i c a r á n sus seño Inteligente, a n t e c e d e n t e s y los m e c a n i s m o s y f a c t o r e s p r o p u e s t o s no se a p o y a n en hechos empíricos s i n o e n c r e e n c i a s religiosas. Para m u c h a s p e r s o n a s l a f e p a r a d a r c u e n t a d e l a e v o l u c i ó n d e las e s p e c i e s . C o n da e s p e r a n z a y t r a s c e n d e n c i a a la v i d a h u m a n a , p e r o todo ello pensamos q u e también se contribuirá a q u e e s o s s e n t i m i e n t o s y c r e e n c i a s p e r t e n e c e n al á m b i t o pri- las c r í t i c a s q u e e x p e r i m e n t e l a t e o r í a d e l a e v o l u c i ó n v a d o y subjetivo. Las o p i n i o n e s sirven para el debate s e a n c o n s e c u e n t e s c o n e l m a r c o c i e n t í f i c o y n o fruto i d e o l ó g i c o p e r o n o p a r a e l c i e n t í f i c o , e n e l q u e s ó l o los del d e s c o n o c i m i e n t o h e c h o s o b j e t i v o s y v e r i f i c a b l e s por o b s e r v a c i ó n y e x p e - tuar d e l a c i e n c i a . del problema o del m o d o de a c - r i m e n t a c i ó n s o n los q u e c u e n t a n . A q u í ú n i c a m e n t e a ellos nos a t e n d r e m o s . O t r a fuente de crítica o mala interpretación de la T e o r í a d e l a E v o l u c i ó n s e sustenta e n e l m e r o d e s c o n o - ANTECEDENTES HISTÓRICOS DE LA TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN c i m i e n t o de la a c e p c i ó n q u e se da en el á m b i t o científ i c o a los t é r m i n o s e v o l u c i ó n y t e o r í a . A s í , el t é r m i n o A l igual q u e o c u r r e c o n e l origen d e las e s p e c i e s , l a e v o l u c i ó n , p o r sus a m p l i a s a c e p c i o n e s ( c a m b i o , trans- t e o r í a d e l a e v o l u c i ó n t a m p o c o surgió p o r g e n e r a c i ó n f o r m a c i ó n , marcha, crecimiento, orientación, progreso, e s p o n t á n e a , sino c o m o resultado d e l a e v o l u c i ó n e n e l d i r e c c i ó n o t e n d e n c i a , etc.) l l e v a a a l g u n a s p e r s o n a s a estudio de los seres v i v o s . S e r í a difícil, si no i m p o s i b l e , d a r l e a la e v o l u c i ó n u n a e r r ó n e a interpretación finalista. e s t a b l e c e r e l p u n t o d e i n i c i o d e estos e s t u d i o s , p e r o Sin e m b a r g o , en el contexto de la Teoría de la E v o l u - c o m o o c u r r e c o n casi c u a l q u i e r otra c u e s t i ó n q u e h a i n - c i ó n , e l t é r m i n o e v o l u c i ó n s e utiliza p a r a d e s c r i b i r e l trigado a l g é n e r o h u m a n o , y a e n l a G r e c i a C l á s i c a p o - c a m b i o e n l a d i v e r s i d a d y a d a p t a c i ó n d e las p o b l a c i o - d e m o s encontrar u n a e x p l i c a c i ó n a la diversidad de seres nes de o r g a n i s m o s o la t r a n s f o r m a c i ó n de u n a s e s p e c i e s v i v o s y , a u n q u e esta e x p l i c a c i ó n s e c i r c u n s c r i b i ó a l á m - e n otras y n u n c a p a r a p o n e r d e m a n i f i e s t o u n a ¡ d e a d e bito filosófico, es de resaltar el q u e la c u e s t i ó n se p l a n - progreso, orientación, dirección o finalidad. N a d a más tease c o m o u n p r o b l e m a susceptible d e ser e x p l i c a d o ra- lejos d e e l l o . L a s e l e c c i ó n natural, c o m o luego v e r e - c i o n a l m e n t e y en términos e n t e r a m e n t e naturales, siendo mos, es totalmente oportunista. el c a m b i o o la t r a n s f o r m a c i ó n los e l e m e n t o s c l a v e s de El t é r m i n o teoría t a m b i é n es m a l interpretado en este c o n t e x t o c u a n d o s e l e d a s u a c e p c i ó n vulgar, e s decir, l a e x p l i c a c i ó n d a d a por p e n s a d o r e s griegos c o m o Pitágoras, H e r á c l i t o , A n a x á g o r a s , H e r ó d o t o o Aristóteles. c o n la que designan afirmaciones especulativas no c o - S i n e m b a r g o , por los diversos a v a t a r e s p o l í t i c o s y r e - rroboradas e m p í r i c a m e n t e (algo parecido a lo q u e en ligiosos q u e h a n ido c o n f o r m a n d o nuestra historia, e s e c i e n c i a s e c o n o c e c o m o hipótesis). S i n e m b a r g o , e n e l s a b e r a l c a n z a d o e n e t a p a s pretéritas q u e d ó s e c u e s - contexto científico, una teoría es un e n u n c i a d o expli- t r a d o , en s u s p e n s o , i n a c c e s i b l e a la c u r i o s i d a d h u m a n a c a t i v o y u n i v e r s a l , s u s t e n t a d o por u n c o n j u n t o d e l e y e s de m u c h a s g e n e r a c i o n e s posteriores, e n t o r p e c i e n d o c i e n t í f i c a s q u e s i r v e n p a r a r e l a c i o n a r d e t e r m i n a d o or- c o n ello el desarrollo del d e n d e f e n ó m e n o s . E n este á m b i t o , l a T e o r í a d e l a E v o - e c l i p s e de la c u l t u r a c l á s i c a hasta los siglos XVI y XVII el conocimiento. Desde el lución es un conjunto de leyes matemáticas y funcio- p r o b l e m a d e l o r i g e n d e las e s p e c i e s d e j ó d e ser tal a l n a l e s q u e n o s sirven para e x p l i c a r l a d i v e r s i d a d d e seres i m p o n e r s e la e x p l i c a c i ó n religiosa d a d a en la B i b l i a y v i v o s y s u c a u s a . L ó g i c a m e n t e , c o m o t o d a teoría c i e n - otros textos religiosos. P e r o esta v i s i ó n q u e la religión tífica, está sujeta a c o n s t a n t e crítica y c o m p r o b a c i ó n ex- d a b a d e l m u n d o c o m e n z ó a p e r d e r c r e d i b i l i d a d e n los p e r i m e n t a l y o b s e r v a c i o n a l d e sus leyes. C o m o s e ñ a l a b a siglos X V I y X V I I c o n los d e s c u b r i m i e n t o s q u e p e r m i t i e - ya en 1 9 9 4 , el b i ó l o g o F r a n c i s c o A y a l a : «el origen evo- ron el d e s a r r o l l o de la A s t r o n o m í a y la F í s i c a . lutivo de los organismos es hoy una conclusión científica establecida con un grado conceptos científicos de certeza ciertos, tales comparable a como la otros redondez de M i e n t r a s G a l i l e o y N e w t o n h a c í a n sus a p o r t a c i o n e s científicas en el terreno de la A s t r o n o m í a y la Física, m u c h o s naturalistas se d i r i m í a n e n t r e el Transformismo 114 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA radical, q u e d e f e n d í a q u e las e s p e c i e s surgían p o r g e n e r a c i ó n e s p o n t á n e a , y el Creacionismo q u e a b o g a b a por u n a c o n c e p c i ó n estática, sin c a m b i o del m u n d o org á n i c o , a c o r d e c o n l a d e s c r i p c i ó n b í b l i c a . Este m o v i miento se articulaba en torno al c o n c e p t o tipológico d e e s p e c i e , s e g ú n e l c u a l las e s p e c i e s a c t u a l e s s o n , e n n ú m e r o y a s p e c t o , fiel reflejo d e l d i s e ñ o d i v i n o (intelig e n t e ) q u e s e m a t e r i a l i z ó c o n l a a p a r i c i ó n d e las p l a n tas, los a n i m a l e s y el h o m b r e , e n t r e el tercer y sexto d í a d e l a C r e a c i ó n . U n o d e los m á s r e l e v a n t e s i m p u l s o r e s de ese movimiento fue C a r l v o n Linneo (1707-1778), padre de la Taxonomía, q u e se propuso descubrir cuál era el d i s e ñ o s e g u i d o por D i o s . Para e l l o , se p u s o a la tarea d e c l a s i f i c a r y o r d e n a r e l m u n d o v i v o j e r á r q u i c a m e n t e s i g u i e n d o los criterios de la scala naturae de A r i s tóteles. Los d a t o s , sin e m b a r g o , l o q u e i n d i c a b a n e s q u e dentro de una m i s m a e s p e c i e existían numerosísimas v a r i a n t e s q u e no se c e ñ í a n a n i n g ú n p a t r ó n o d i s e ñ o , l o q u e s i g n i f i c a b a q u e n o existía tal d i s e ñ o p r i m i g e n i o ú n i c o e inteligente para c a d a e s p e c i e . Fiel a la e v i d e n cia, Linneo no tuvo más remedio q u e admitir q u e el c a m b i o existía y c o n c l u y ó q u e l a c a t e g o r í a t a x o n ó m i c a de e s p e c i e e incluso la de género, p o d í a n originarse de f o r m a natural p o r v a r i a c i ó n b r u s c a o por h i b r i d a c i ó n . Es decir, q u e el c o n c e p t o tipológico de e s p e c i e era falso. Estos h e c h o s , j u n t o c o n las i n v e s t i g a c i o n e s abiertas e n otras d i s c i p l i n a s , c o m o l a G e o l o g í a , l a A n a t o m í a C o m p a r a d a , la E m b r i o l o g í a , la F i s i o l o g í a o la P a l e o n t o logía, f a v o r e c i e r o n n u e v a s hipótesis naturales del origen Hasta el siglo XVII los fósiles eran considerados c o m o meras d e las e s p e c i e s q u e , a u n q u e n o p a s a r o n d e l t e r r e n o h i - curiosidades geológicas, por el parecido que algunas de estas p o t é t i c o , s i r v i e r o n para c r e a r u n m a r c o a d e c u a d o e n e l «rocas» tenían con partes de animales y plantas, o proyectos q u e d e b a t i r n u e v o s h a l l a z g o s . Entre e l l o s , p o r e j e m p l o , abortados de la generación espontánea que nada tenían que e l d e s c u b r i m i e n t o d e l a v e r d a d e r a n a t u r a l e z a d e los fó- ver con los organismos actuales. Tras el descubrimiento de siles ( F i g . 4 . 2 ) , q u e a b r i ó otra i m p o r t a n t e v í a para p o n e r su verdadera naturaleza, los creacionistas encabezados por d e m a n i f i e s t o e l h e c h o d e l a e v o l u c i ó n . A esta t a r e a contribuyó decisivamente Lamarck (1744-1829), al desc u b r i r q u e e n t e los restos fósiles t a m b i é n s e e n c o n t r a - el paleontólogo G e o r g e s C u v i e r (1769-1832), se negaron a admitir que existiese relación entre los fósiles y las especies actuales y achacaron su desaparición a catástrofes c o m o el Diluvio Universal descrito en la Biblia. Arriba, fósil de hele- b a n e s p e c í m e n e s s i m i l a r e s a las e s p e c i e s a c t u a l e s y cho. Abajo, trilobites fosilizado (Fotografía: Ángel Caminero q u e , p o r tanto, e n c o n t r a d e los p l a n t e a m i e n t o s d e los y Rosa Sánchez). c r e a c i o n i s t a s , la c o n t i n u i d a d de la v i d a en la Tierra era u n a r e a l i d a d y n i n g u n a catástrofe l a h a b í a h e c h o d e s a p a r e c e r en ningún m o m e n t o de su historia . 1 T o d o e l l o p e r m i t i ó a la c i e n c i a natural de p r i n c i p i o s d e l siglo X I X a b a n d o n a r d e f i n i t i v a m e n t e los p l a n t e a m i e n t o s c r e a c i o n i s t a s y c o n t a r c o n s ó l i d o s pilares p a r a e l d e s a r r o l l o d e l e s t u d i o c i e n t í f i c o d e l o r i g e n d e las e s - 1 El registro fósil v o l v i ó a poner en serios problemas las tesis cre- acionistas. Primero porque indicaba q u e en otro tiempo hubo especies q u e desaparecieron y q u e la Biblia n u n c a describió. Por otro p e c i e s , tales c o m o : 1) la e s t i m a c i ó n de la e d a d de la Tierra e n c e n t e n a r e s d e m i l l o n e s d e a ñ o s (suficientes s e - lado, si esgrimían la hipótesis de que eran c o n s e c u e n c i a de grandes g ú n los p r i m e r o s e v o l u c i o n i s t a s p a r a e x p l i c a r t o d o s los catástrofe pretéritas desacreditaban la historia bíblica de N o é , pero c a m b i o s ) ; 2) la existencia en eras geológicas pasadas si recurrían al argumento de que la catástrofe había provocado la des- de seres v i v o s distintos de los a c t u a l e s ; 3) la c o n t i n u i d a d aparición de todo resto de vida y que la Biblia lo q u e recogía realmente es la c r e a c i ó n efectuada por Dios tras la última catástrofe no de la v i d a a lo largo de la historia de la Tierra; 4) la e v i - podían explicar el h e c h o de q u e en el registro fósil aparecieran es- d e n c i a d e q u e las e s p e c i e s n o s o n i n m u t a b l e s s i n o q u e pecies similares a las actuales entre las extintas. pueden experimentar variaciones azarosas incompati- LA EVOLUCIÓN 115 b l e s c o n la tesis del d i s e ñ o (inteligente) p r e v i o ; y 5) los La a d a p t a c i ó n es el m e d i o para a l c a n z a r e s e fin. El re- seres v i v o s , a pesar de ser m u y distintos e n t r e sí, p r e - gistro fósil lo q u e nos muestra, según L a m a r c k , son los sentan características a n a t ó m i c a s y fisiológicas pareci- distintos p e l d a ñ o s , los a n t e p a s a d o s i m p e r f e c t o s d e los das q u e permiten establecer relaciones entre ellos. o r g a n i s m o s a c t u a l e s y no e s p e c i e s extintas. Por tanto, la T o d o s estos datos a b o n a b a n la idea de q u e los seres e v o l u c i ó n es para L a m a r c k determinista: su o b j e t i v o no v i v o s a c t u a l e s p o d í a n ser fruto de la t r a n s f o r m a c i ó n de e s otro q u e a l c a n z a r l a p e r f e c c i ó n . B a j o este p u n t o d e otros anteriores. La c u e s t i ó n p e n d i e n t e era d e s c u b r i r a vista, el p a i s a j e a c t u a l de seres v i v o s v e n d r í a a r e p r e s e n - través d e q u é m e c a n i s m o s e p r o d u c í a esa transforma- tar u n a o r d e n a c i ó n j e r á r q u i c a q u e iría d e l o m e n o s per- c i ó n . En 1 8 0 9 a p a r e c e la o b r a del L a m a r c k Philosohie fecto a lo m á s perfecto, s i e n d o el h o m b r e el r e p r e s e n - zoologique, tante de esta última p o s i c i ó n . c o n s i d e r a d a por a l g u n o s c o m o la p r i m e r a o b r a q u e p l a n t e a l a e v o l u c i ó n d e f o r m a d e t a l l a d a , siste- L a o b r a d e L a m a r c k t i e n e e l mérito d e plantear por m á t i c a y originada por c a u s a s naturales, pero f u n d a m e n - p r i m e r a v e z u n transformismo materialista c o m o e x p l i - t a d a s o b r e d o s p r i n c i p i o s falsos: e l d e q u e «la f u n c i ó n c a c i ó n d e l a d i v e r s i d a d d e seres v i v o s , e n e l q u e l a a d a p - c r e a el ó r g a n o » y la « h e r e n c i a de los c a r a c t e r e s a d q u i r i - t a c i ó n e s u n a d e las p r i n c i p a l e s c o n s e c u e n c i a s d e l a e v o - d o s » . L a m a r c k sustenta s u e x p l i c a c i ó n e n q u e e l m e d i o l u c i ó n . S i n e m b a r g o , a d o l e c e d e múltiples p r o b l e m a s y a m b i e n t e i m p o n e a los seres v i v o s c o n t i n u o s desafíos a errores c o m o el no haber realizado una síntesis a d e c u a d a los q u e d e b e n enfrentarse. S i g u i e n d o e l falso p r i n c i p i o de los c o n o c i m i e n t o s a p o r t a d o s por las diferentes d i s c i - de q u e «la función crea el órgano o «ley» del uso y des- plinas de la historia natural de su é p o c a , o, a la luz de la uso», p r o p o n e q u e los ó r g a n o s d e u n a n i m a l son c o n s e - ciencia actual, el proponer que cualquier c a m b i o que un c u e n c i a de sus hábitos y éstos, a su v e z , resultado de la organismo experimente c o m o consecuencia de su expe- a d a p t a c i ó n al a m b i e n t e : «la jirafa, escribió L a m a r c k , obli- riencia vital p u e d a pasar a la siguiente g e n e r a c i ó n , o in- gada a comer las hojas de los árboles, se esfuerza por al- d i c a r q u e es el p r o p i o o r g a n i s m o el q u e g e n e r a a v o l u n - canzarlas; tad los c a m b i o s n e c e s a r i o s para su propia a d a p t a c i ó n o en este hábito existe desde hace mucho tiempo todos los individuos de la especie y ha acarreado mo- afirmar q u e la e v o l u c i ó n es c o n s e c u e n c i a de la b ú s q u e d a dificaciones útiles de la forma; las patas delanteras se han d e l a p e r f e c c i ó n . N o obstante, m u c h a s d e las falsas ideas hecho más largas que las de atrás, y el cuello se ha alar- q u e s e d e s p r e n d e n del p l a n t e a m i e n t o lamarckista, c o m o gado lo suficiente para alcanzar ramas de 6 m de altura». la t e n d e n c i a de los o r g a n i s m o s a la p e r f e c c i ó n o el q u e La c a u s a de la e v o l u c i ó n , por tanto, parte del p r o p i o or- e v o l u c i ó n d e p e n d a d e nosotros m i s m o s , resultan m u y g a n i s m o y no es otra q u e su p r o p i o d e s e o de m e j o r a lo atractivas para m u c h a s corrientes ideológicas q u e b u s c a n q u e le i m p e l e a adaptarse a su m e d i o a m b i e n t e m e d i a n t e u n a v i s i ó n t e l e o l ó g i c a de la e v o l u c i ó n y la v i d a en la q u e l a a d q u i s i c i ó n d e n u e v a s estructuras y f u n c i o n e s q u e e l h o m b r e n o sea u n m e r o a g e n t e p a s i v o . transmitirá a su d e s c e n d e n c i a . Por e l l o , a la e x p l i c a c i ó n E l e v o l u c i o n i s m o p r e d a r w i n i s t a logra e n t r o n c a r c o n d a d a por L a m a r c k se la c o n o z c a t a m b i é n c o m o «la he- e l espíritu c i e n t í f i c o q u e d e s d e d o s siglos a n t e s v e n í a 2 rencia Lamarck, r e e m p l a z a n d o el c o n c e p t o estático del U n i v e r s o por c a d a o r g a n i s m o representa u n a línea e v o l u t i v a i n d e p e n - de los caracteres adquiridos ». otro d i n á m i c o , e x p l i c a b l e a través d e c a u s a s naturales 3 Según d i e n t e c u y o origen n o f u e otro q u e l a g e n e r a c i ó n e s p o n t á n e a y su final será un hipotético estado de p e r f e c c i ó n . d o n d e no se dejaba ninguna c a b i d a a la intervención sobrenatural. RESUMEN L a t e o r í a d e l a E v o l u c i ó n p r o p u e s t a p o r C h a r l e s D a r w i n e n s u libro e l O r i g e n d e las e s p e c i e s y d e s a r r o l l a d a e n los ú l t i m o s 1 5 0 a ñ o s , e s l a ú n i c a e x p l i c a c i ó n c i e n t í f i c a d e l o r i g e n d e l a d i v e r s i d a d o r g á n i c a p u e s n i n g ú n h e c h o e m p í r i c o h a p e r m i t i d o refutarla o falsaria n i sustentar e l d e s a r r o l l o d e u n a t e o r í a c i e n t í f i c a a l t e r n a t i v a . 2 Según Lamarck, el organismo es sujeto activo de la e v o l u c i ó n al ser su propio adaptador al m e d i o a través de actos volitivos. Lamarck apuntó esta solución sólo para las criaturas más «avanzadas» q u e tenían «sensibilidad» para satisfacer sus necesidades y podían 3 La «ley» del uso y desuso junto con la herencia de los caracteres esforzarse por hacerlo. El resto de organismos c a m b i a b a n no por a c - adquiridos se atribuyen a Lamarck, sin embargo, esas ideas eran de tos volitivos sino a causa de las «respuestas fisiológicas inconscien- carácter universal en la é p o c a de Lamarck y pertenecían al a c e r v o tes» dadas a los c a m b i o s en su medio ambiente. popular desde m u c h o antes. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA 116 A l o largo d e l a historia s e h a n d a d o distintas e x p l i c a c i o n e s a l o r i g e n d e l a d i v e r s i d a d d e seres v i v o s . S i n e m b a r g o , hasta e l X I X n i n g u n a t u v o f u n d a m e n t o c i e n t í f i c o a l g u n o , p u e s e n s u m a y o r í a s e a r t i c u l a r o n e n t o r n o a l a d e s c r i p c i ó n r e c o g i d a e n e l G é n e s i s , p o s t u l a n d o e l c o n c e p t o t i p o l ó g i c o d e e s p e c i e s e g ú n e l c u a l las e s p e c i e s a c t u a l e s s o n , e n n ú m e r o y a s p e c t o , fiel reflejo d e l d i s e ñ o d e D i o s ( i n t e l i g e n t e ) . L a c i e n c i a n a t u r a l d e p r i n c i p i o s d e l siglo X I X a b a n d o n a d e f i n i t i v a m e n t e los p l a n t e a m i e n t o s c r e a c i o n i s t a s y s e sustenta e n s ó l i d o s p i l a r e s p a r a e l d e s a r r o l l o d e l e s t u d i o c i e n t í f i c o d e l o r i g e n d e las e s p e c i e s : 1 ) l a e s t i m a c i ó n d e l a e d a d d e l a Tierra e n c e n t e n a r e s d e m i l l o n e s d e a ñ o s ; 2 ) l a e x i s t e n c i a e n eras g e o l ó g i c a s p a s a d a s d e seres v i v o s distintos d e los a c t u a l e s ; 3 ) l a c o n t i n u i d a d d e l a v i d a a l o largo d e l a historia d e l a Tierra; 4 ) l a e v i d e n c i a d e q u e las e s p e c i e s n o s o n i n m u t a b l e s s i n o q u e p u e d e n e x p e r i m e n t a r v a r i a c i o n e s a z a r o s a s i n c o m p a t i b l e s c o n l a tesis d e l d i s e ñ o ( i n t e l i g e n t e ) p r e v i o ; y 5) los seres v i v o s , a p e s a r de ser m u y distintos e n t r e sí, p r e s e n t a n c a r a c t e r í s t i c a s a n a t ó m i c a s y f i s i o l ó g i c a s p a r e c i d a s q u e p e r m i t e n e s t a b l e c e r r e l a c i o n e s e n t r e e l l o s . E n este n u e v o c o n texto, L a m a r c k p l a n t e a s u e r r ó n e a e x p l i c a c i ó n d e l a d i v e r s i d a d o r g á n i c a d a n d o u n p a p e l d e t e r m i n a n t e a l a m b i e n t e y al o r g a n i s m o . Para é l , los o r g a n i s m o s se e n f r e n t a r í a n a los retos a m b i e n t a l e s c a m b i a n d o sus h á b i t o s y, c o n e l l o , d e s a r r o l l a n d o n u e v a s e s t r u c t u r a s y f u n c i o n e s , y e l i m i n a n d o o a t r o f i a n d o otras (falso p r i n c i p i o de la función crea el órgano) t o d o lo c u a l les p e r m i t i r í a a d a p t a r s e a las n u e v a s c o n d i c i o n e s a m b i e n t a l e s . Estos c a m b i o s a d q u i r i d o s c o m o respuesta a l reto a m b i e n t a l s e r í a n h e r e d a d o s p o r sus d e s c e n d i e n t e s ( h e r e n c i a d e los c a r a c t e r e s a d q u i r i d o s ) p e r d u r a n d o d e esta m a n e r a los c a m b i o s . E l o r g a n i s m o e s p a r a L a m a r c k e l s u j e t o a c t i v o d e s u p r o p i a e v o l u c i ó n , l a c u a l t e n d r í a l a f i n a l i d a d d e q u e c a d a l í n e a d e o r g a n i s m o a l c a n z a s e l a perfección. TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN cantidad de muestras y observaciones geológicas, paleontológicas y b i o l ó g i c a s y tener una visión de pri- D e s d e los c o m i e n z o s d e l siglo X I X e l h e c h o d e l a m e r a m a n o a c e r c a d e l a N a t u r a l e z a . S i n lugar a d u d a s , e v o l u c i ó n era u n a ¡ d e a a m p l i a m e n t e a c e p t a d a e n e l t e - su e x p e r i e n c i a y t r a b a j o d u r a n t e el v i a j e c o n s t i t u y e r o n rreno científico. No obstante, q u e d a b a por dilucidar la gran parte de la materia prima c o n la q u e resolvería el c u e s t i ó n m á s i m p o r t a n t e y q u e n o era otra q u e l a q u e « m i s t e r i o de los m i s t e r i o s » , tal y c o m o los naturalistas el propio C h a r l e s D a r w i n (Fig. 4.3) nos e x p o n e en un de la é p o c a d e n o m i n a b a n al gran e n i g m a de la B i o l o - párrafo de mente comprensible completa- gía y t a m b i é n de la h u m a n i d a d : la c a u s a d e l o r i g e n y reflexionando d i v e r s i d a d d e los seres v i v o s . S i n e m b a r g o , l a g e s t a c i ó n sobre las afinidades mutuas de los seres vivos, sobre sus de la teoría de la e v o l u c i ó n m e d i a n t e s e l e c c i ó n natu- relaciones geográfica, cesión El origen de las especies: que embriológicas, geológica y un su otros «...es naturalista, distribución hechos similares, pueda su- r a l , s e p r o d u j o d u r a n t e los 2 5 a ñ o s p o s t e r i o r e s a s u llegar v i a j e . En ese período trabajó m i n u c i o s a m e n t e sobre el a la conclusión de que las especies no han sido creadas material recogido, recopiló nuevas pruebas y diseñó de manera como e x p e r i m e n t o s p a r a c o r r o b o r a r sus h i p ó t e s i s . P e r o D a r - las variedades, clusión trarse independiente, seria que descienden, de otras especies. Sin embargo, tal con- w i n n o nutrió s u t e o r í a s ó l o c o n sus e x p e r i e n c i a s , o b - insatisfactoria que pudiera demos- servaciones e ¡deas, se preocupó m u c h o de no dejar las innumerables especies que se han de qué manera ven en este esta perfección cita, con mundo de sino hasta estructura modificado, y hasta coadaptación vi- resquicios y para ello llevó a c a b o una magnífica sín- adquirir tesis d e l a i n f o r m a c i ó n d i s p o n i b l e e n t o d o s los c a m p o s que ex- r e l a c i o n a d o s , d e s d e los t r a b a j o s d e otros naturalistas a pregunta las a c t i v i d a d e s d e los c r i a d o r e s d e g a n a d o , p a s a n d o planteada es: ¿cuál es el m e c a n i s m o de la evolución? p o r la lectura de libros t a l e s c o m o Principios de Geo- justicia, nuestra admiración». La ¿ Q u é l a c a u s a ? L a respuesta c o n s t i t u y e e l m e o l l o d e l a logía de C h a l e s Lyell ( 1 7 9 7 - 1 8 7 5 ) o el Ensayo sobre el cuestión a c e r c a de la e v o l u c i ó n y en la s o l u c i ó n apor- principio tada por D a r w i n intervinieron varios elementos q u e v a - 1834). m o s a p a s a r a describir. de la población de T h o m a s Malthus (1766- E l hito q u i z á m á s i m p o r t a n t e d e s u v i a j e f u e s u e s - El v i a j e q u e D a r w i n realizó a bordo del B e a g l e (Fig. t a n c i a e n las Islas G a l á p a g o s (Fig. 4.5). A l l í p u d o realizar 4.4) duró casi c i n c o a ñ o s y le permitió adquirir gran i m p o r t a n t e s o b s e r v a c i o n e s y r e c o p i l a r datos d e gran v a - e x p e r i e n c i a c o m o naturalista, recopilar una ingente lor a la hora de f u n d a m e n t a r su t e o r í a a su regreso a I n - Aunque en coexistencia no pacífica con el creacionismo, la idea de la evolución ya reinaba abiertamente entre los naturalistas en la época cuando el 27 de diciembre de 1831 zarpaba de Devenport (Inglaterra) Charles D a r w i n a bordo del H. M. S. Beagle, bergantín de la Ar- Con 22 años de edad, Charles Darwin ini- mada británica, de veintisiete metros y medio ció su viaje alrededor del mundo. La po- de eslora. El viaje tenía como misión levantar sición social de su familia le había permi- cartas de navegación de las costas de S u d a m é - tido entablar contacto con los naturalistas rica y explorar las islas del Pacífico y las costas de la época y estar al tanto de los avances de Australia. En este viaje el joven Charles Dar- hechos en los diferentes ámbitos de la his- w i n dio la vuelta al mundo y recopiló impor- toria natural y, por supuesto, de las ideas tantes datos observacionales para la elabora- evolucionistas. Con todo y con eso, nadie ción de su teoría de la evolución. hubiera podido decir que de un viaje como aquel y de inexperto naturalista, sin más bagaje a sus espaldas que su afición e s p e c i e s d e a n i m a l e s tales c o m o los p i n z o n e s y las tor- por las colecciones de escarabajos y una tugas g i g a n t e s . escasa disposición para continuar la tra- E n estas islas h a b i t a n t r e c e e s p e c i e s d e p i n z o n e s , dición médica de su familia, pudiesen sa- mientras q u e del resto d e p a s e r i f o r m e s s ó l o existen seis lir las ¡deas que revolucionarían la Biología y la arquitectura del pensamiento moderno. 5 e s p e c i e s e n t o d o e l a r c h i p i é l a g o . Las t r e c e e s p e c i e s e s t á n e s t r e c h a m e n t e r e l a c i o n a d a s e n t r e sí y p r e s e n t a n un aspecto general m u y parecido. Sin embargo, a u n q u e los p i c o s d e las e s p e c i e s c o n t i n e n t a l e s d e p i n z o n e s glaterra. Su i m p r e s i ó n al llegar a e l l a s f u e , d a d a s sus p e - g u a r d a n un i m p o r t a n t e g r a d o de s i m i l i t u d , los pinzones culiaridades ambientales , q u e si se atenía al principio de Darwin d i f i e r e n en sus p i c o s y en a l g u n o s rasgos de c r e a c i o n i s t a , e n e l l a s d e b e r í a n e n c o n t r a r s e seres v i v o s s u c o m p o r t a m i e n t o d i r e c t a m e n t e r e l a c i o n a d o s c o n sus 4 propios y singulares. S i n e m b a r g o , e n c o n t r ó o r g a n i s m o s hábitos a l i m e n t a r i o s ( F i g . 4 . 6 ) . H a y e s p e c i e s q u e c o m e n c o n u n a a c u s a d a r e l a c i ó n c o n los d e l c o n t i n e n t e a m e - s e m i l l a s y t i e n e n el p i c o g r a n d e y robusto; otras, q u e se r i c a n o , d e l q u e las islas distan 9 6 5 k m . A p e s a r d e l p a - alimentan de insectos, tienen un pico p e q u e ñ o y p u n - recido, D a r w i n observó q u e diversas especies estrecha- t i a g u d o , a l igual q u e e l d e otra e s p e c i e q u e s e a l i m e n t a m e n t e e m p a r e n t a d a s c o n las c o n t i n e n t a l e s , p r e s e n t a b a n d e l a s a n g r e q u e o b t i e n e d e las g a v i o t a s tras p i c a r l e s n o t a b l e s v a r i a c i o n e s m o r f o l ó g i c a s y c o n d u c t u a l e s res- c u a n d o éstas i n c u b a n sus h u e v o s . L o s hay, p o r ú l t i m o , p e c t o a a q u é l l a s , q u e las h a c í a n m á s p a r e c i d a s a e s p e - q u e m a r t i l l e a n los á r b o l e s y , c o n l a a y u d a d e u n a ramita c i e s c o n las q u e n o t e n í a n u n a r e l a c i ó n d i r e c t a . L a c o n - o e s p i n a , e n s a r t a n los i n s e c t o s q u e d e s c u b r e n e n t r e la s e c u e n c i a e r a q u e c a d a isla p r e s e n t a b a sus p r o p i a s c o r t e z a . E s decir, a p e s a r d e p r o c e d e r d e u n a ú n i c a p o b l a c i ó n d e p i n z ó n s u d a m e r i c a n o , las p o b l a c i o n e s d e estas islas se h a n d i v e r s i f i c a d o en a s p e c t o y c o m p o r t a - 4 Estas islas, de origen v o l c á n i c o , tienen una antigüedad de entre 9 y 10 millones de años y, por tanto, son más recientes q u e el continente c e r c a n o . Constituyen, c a d a una, mundos en miniatura cerrados, formados por desiertos, malezas, bosques húmedos y playas v o l cánicas. 5 Paseriformes es el orden al q u e pertenecen los pinzones y las aves q u e c o n o c e m o s bajo la d e n o m i n a c i ó n vulgar de pájaros. 118 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA P i c o s exploradores P i c o s prensores Alimento animal Alimento principalmente animal Alimento principalmente vegetal Archipiélago de las Galápagos. Un conjunto de conos volcá- Diez de las especies de pinzones de D a r w i n . C o m o puede nicos situados en el océano Pacífico, a 965 km al oeste de observarse existe una gradación en el tamaño de los picos Ecuador. Las formaciones geológicas de estas islas, junto con que correlaciona con el tipo de alimento de cada especie. A las peculiaridades de la flora y la fauna de cada una de ellas su vez en las especies vegetarianas, por ejemplo, el tamaño fueron también grano para el molino de la teoría de la evolu- de pico correlaciona con el tamaño de las semillas que ingieren. De arriba a abajo y de derecha a izquierda: Geospiza ción de D a r w i n . magnirostris; C. fortis; Platyspiza crassirostris; G. tuliginosa; C. difficilis; C. scandens; Certhidea olivácea; Captospiza pámiento, o c u p a n d o nichos ecológicos 6 p r o p i o s d e otras e s p e c i e s a n i m a l e s , tales c o m o los m u r c i é l a g o s v a m p i r o lida; Camarthychus parvulus y C. psittacula. (Adaptado de Dobzhansky y col. 1993). o los p i c a p i n o s . C o n las tortugas gigantes q u e e n c o n t r ó e n las islas, a las q u e éstas d e b e n su n o m b r e , o c u r r e lo m i s m o ( F i g . g i c o s e s t a b a n v a c í o s ; y 2) al a i s l a m i e n t o g e o g r á f i c o p r o p i c i a d o por l a p r o p i a n a t u r a l e z a d e l a r c h i p i é l a g o . 4 . 7 ) . C a d a isla t i e n e s u v a r i e d a d , c a r a c t e r i z a d a p r i n c i - Al c o n t r a r i o de la idea sostenida por L a m a r c k , el or- p a l m e n t e por l a f o r m a d e l c a p a r a z ó n , l a c u a l está e s - g a n i s m o p a r a D a r w i n n o c a m b i a p a r a a d a p t a r s e a las t r e c h a m e n t e r e l a c i o n a d a c o n l a a d a p t a c i ó n q u e estos n u e v a s c o n d i c i o n e s , sino q u e y a existen c a m b i o s p r e - a n i m a l e s p r e s e n t a n a las distintas c o n d i c i o n e s a m b i e n - c e d e n t e s (la v a r i a b i l i d a d natural q u e p r e s e n t a n las p o - tales d e las m i s m a s . L a isla P i n t a , p o r e j e m p l o , e s á r i d a b l a c i o n e s ) q u e resultan ser m á s a d e c u a d o s e n u n a s v a - y la v e g e t a c i ó n está constituida p r i n c i p a l m e n t e por c a c - riedades q u e e n otras a l n u e v o a m b i e n t e , p e r m i t i é n d o l e s tus, La p e - u n a u t i l i z a c i ó n m á s e f i c i e n t e d e los r e c u r s o s . E l l o p r o - culiar forma de su c a p a r a z ó n , c o n una escotadura en v o c a m a y o r e s p o s i b i l i d a d e s d e s u p e r v i v e n c i a y m á s pro- la p a r t e anterior, le p e r m i t e a c c e d e r f á c i l m e n t e a las a l - babilidad de dejar mayor n ú m e r o de descendientes en dieta de la Testudo elephantopus abingdonil. m o h a d i l l a s de los c a c t u s . Por su p a r t e , la Testudo mi- la siguiente g e n e r a c i ó n , p o s i b i l i t a n d o la d i f e r e n c i a c i ó n crophyes presenta un c a p a r a z ó n m á s r e d o n d e a d o y q u e paulatina q u e conducirá a la aparición de una nueva es- c u b r e m e j o r e l c u e r p o d e l a n i m a l , p e r m i t i é n d o l e tras- p e c i e . Para D a r w i n , las e s p e c i e s r e c i é n f o r m a d a s n o son ladarse de f o r m a m á s segura y fácil a través de la e s p e s a s i n o v a r i e d a d e s m u y m a r c a d a s y persistentes q u e e n u n v e g e t a c i ó n existente en la isla I s a b e l a . p r i n c i p i o sólo fueron v a r i e d a d e s m e n o s a c u s a d a s d e u n a L a e x p l i c a c i ó n d a d a por D a r w i n a estos h e c h o s n o misma especie. era q u e las e s p e c i e s de p i n z o n e s y tortugas f u e r a n el re- D a r w i n no escatimó esfuerzos para d o c u m e n t a r su s u l t a d o de c r e a c i o n e s m ú l t i p l e s e i n d e p e n d i e n t e s , s i n o e x p l i c a c i ó n y, p a r a l e l a m e n t e al e s t u d i o y a n á l i s i s de los de la divergencia de una población colonizadora redu- d a t o s r e c o p i l a d o s p o r él m i s m o y p o r otros naturalistas, c i d a de p i n z o n e s y tortugas, r e s p e c t i v a m e n t e , g r a c i a s a: r e c u r r i ó t a m b i é n a las e x p e r i e n c i a s r e c o g i d a s d u r a n t e 1) la e x i s t e n c i a de v a r i a c i o n e s i n t r a e s p e c í f i c a s q u e les m i l e n i o s a través de la m e j o r a a g r í c o l a y g a n a d e r a . E s 7 p e r m i t i e r o n enfrentarse a n u e v a s c o n d i c i o n e s a m b i e n tales y a d a p t a r s e a n u e v o s hábitats, c u y o s n i c h o s e c o l ó 7 Afición a la q u e D a r w i n no estuvo ajeno pues se interesó por la cría de palomas c o n el fin de poner de manifiesto si tenían o no un 6 El nicho e c o l ó g i c o es un concepto d i n á m i c o que no sólo se re- origen único, es decir, si procedían de varias especies salvajes o de fiere al hábitat en el que v i v e el organismo sino también a la utiliza- una sola. Su conclusión fue que todas procedían de una única espe- ción q u e h a c e de ese hábitat o ecosistema. cie salvaje, la Columba livia. También trabajó con plantas. El conjunto El Archipiélago de las Galápagos debe su nombre a las tortugas que habitan en cada una de sus catorce islas. C o m o le ocurrió con los pinzones, a D a r w i n le llamó la atención su adaptación a las condiciones ambientales particulares de cada isla. Las adaptaciones provocaban tales diferencias que el vicegobernador de las islas le comentó a Darwin que era capaz de decir con certeza en qué isla había sido capturada cualquier tortuga que le mostrasen. tas e x p e r i e n c i a s p o n e n d e m a n i f i e s t o q u e , a través d e la s e l e c c i ó n de p e q u e ñ a s diferencias, ha sido posible c o n s e g u i r l a e n o r m e v a r i e d a d d e razas d e e s p e c i e s d o m é s t i c a s c o n q u e c o n t a m o s , tales c o m o las d e p a l o m a s , el g a n a d o v a c u n o , el trigo o las razas c a n i n a s ( F i g . 4 . 8 ) . La c o n c l u s i ó n de D a r w i n a este r e s p e c t o era q u e si el h o m b r e e n u n corto p e r í o d o d e t i e m p o , c o m p a r a d o c o n l a e d a d d e l a Tierra, h a b í a s i d o c a p a z d e p r o d u c i r esa e n o r m e c a n t i d a d d e razas tan diferentes a c t u a n d o s o b r e restringidos a s p e c t o s d e l a v a r i a b i l i d a d h e r e d i t a r i a , q u é no podía pensarse q u e provocase la fuerza de la naturaleza ejerciendo su a c c i ó n , durante períodos mayores d e t i e m p o , s o b r e c a d a a s p e c t o , p o r p e q u e ñ o q u e sea y , c o m o él a mismo señala, «sobre el mecanismo entero de vida». D o s e l e m e n t o s e s e n c i a l e s e n l a Teoría d e l a E v o l u - c i ó n d e D a r w i n son l a v a r i a b i l i d a d y l a h e r e n c i a d e esa v a r i a b i l i d a d . Para D a r w i n , si b i e n t o d o s los i n d i v i d u o s d e u n a e s p e c i e tienen m u c h a s similitudes, e s decir, todos los elefantes t i e n e n a s p e c t o de elefante, no todos los e l e - Los trabajos llevados a cabo por los criadores aportaron a Darwin importantes datos para poner de manifiesto cómo la selección de determinadas características morfológicas y c o n d u c í a les permite obtener variaciones importantes en las especies sobre las que se actúa. En el caso de las razas caninas es sorprendente de sus experiencias en este c a m p o fue publicado en una obra de dos que todas ellas se hayan obtenido por selección de una única volúmenes titulada La variación en animales y plantas en condiciones especie y sigan perteneciendo a ella, canis familiaris. (Se estima de que los perros fueron domesticados hace unos 12.000 años). domesticación. 120 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA fantes s o n i g u a l e s , s i n o q u e p r e s e n t a n u n g r a d o i m p o r - d e s a r r o l l o d e las ¡ d e a s e v o l u c i o n i s t a s . C o n t o d o , d o s tante d e v a r i a b i l i d a d , d i f e r e n c i a s q u e d i s t i n g u e n a u n o s obras ejercen una influencia decisiva sobre el pensa- i n d i v i d u o s d e otros, q u e los h a c e n d i f e r e n t e s . A t r i b u y ó m i e n t o de D a r w i n . U n a de e l l a s es Principios de Geolo- e l o r i g e n d e esta v a r i a b i l i d a d a l a z a r y , t a m b i é n e r r ó n e - gía, d e C h a r l e s L y e l l , o b r a e n l a q u e D a r w i n d e s c u b r e 9 a m e n t e c o m o L a m a r c k , a l uso y d e s u s o , a u n q u e e n s u las bases de la G e o l o g í a m o d e r n a y a la q u e r e c o n o c í a caso, no admitió q u e el c a m b i o de costumbres fuese d e b e r l a m i t a d d e sus i d e a s . E n e l l a s e e s t a b l e c e q u e las c o n s e c u e n c i a de un acto volitivo, c o m o decía el natu- leyes g e o l ó g i c a s , a l igual q u e e l resto d e las l e y e s n a t u - ralista f r a n c é s , s i n o s i m p l e m e n t e u n a c o n s e c u e n c i a i m - rales, s o n c o n s t a n t e s y e t e r n a s y, p o r t a n t o , la m e j o r puesta p o r e l c a m b i o a m b i e n t a l . A s í , s e ñ a l a b a D a r w i n , f o r m a d e e x p l i c a r e l p a s a d o d e l a Tierra e s r e c u r r i e n d o e l q u e las v a c a s p r e s e n t a s e n u n g r a n d e s a r r o l l o d e sus a los p r o c e s o s naturales q u e o b s e r v a m o s en la a c t u a l i - u b r e s n o era d e b i d o a otra c o s a q u e a l o r d e ñ o c o n t i - d a d , los c u a l e s c o n d u c e n , e n t é r m i n o s g e n e r a l e s , m e - n u a d o llevado a c a b o por el h o m b r e . De la misma m a - d i a n t e c a m b i o s lentos y g r a d u a l e s , y d u r a n t e largos p e - n e r a , l a c a u s a d e las o r e j a s c a í d a s p r e s e n t e s c o n fre- ríodos de tiempo, a alteraciones espectaculares de la c u e n c i a e n los a n i m a l e s d o m é s t i c o s , e n c o n t r a p o s i c i ó n f i s o n o m í a de la Tierra (este p r i n c i p i o lo utilizaría p a r a a sus p a r i e n t e s s a l v a j e s , era d e b i d a a q u e al no existir e x p l i c a r e l g r a d u a l i s m o d e los c a m b i o s o c u r r i d o s e n las peligro de depredadores o la n e c e s i d a d de buscar pre- poblaciones q u e c o n d u c e n a la aparición de nuevas es- sas, estos a n i m a l e s h a b r í a n d e j a d o d e usarlas y e l l o h a - pecies). bría c o n d u c i d o a q u e las orejas p e r d i e s e n la rigidez q u e Por otro l a d o , la lectura del Ensayo sobre el principio les p e r m i t í a ser e n f o c a d a s h a c i a l a f u e n t e d e s o n i d o , de la población, p u b l i c a d o , en 1 8 0 3 , p o r T h o m a s M a l - o p t i m i z a n d o , de esa forma, la utilización del sentido thus, al igual q u e le o c u r r i e r a al c o d e s c u b r i d o r de la s e - del o í d o . l e c c i ó n natural A l f r e d Russel W a l l a c e , f u e d e c i s i v a para P e r o p a r a q u e esa v a r i a b i l i d a d t u v i e s e u n s e n t i d o e n d a r c o n e l q u i d d e l a c u e s t i ó n . E n esta o b r a M a l t h u s l a e x p l i c a c i ó n d e l o r i g e n d e las e s p e c i e s d e b í a ser h e - p o n e de r e l i e v e la t e n d e n c i a de las p o b l a c i o n e s a c r e c e r reditaria, pues p o c o valor tendría una v a r i a c i ó n a la d e s m e s u r a d a m e n t e si las c o n d i c i o n e s así lo p e r m i t e n , hora d e e x p l i c a r l a t r a n s f o r m a c i ó n d e u n a s e s p e c i e s e n es decir, s i e m p r e y c u a n d o los r e c u r s o s s e a n i l i m i t a d o s otras, si ésta m u r i e s e c o n el i n d i v i d u o q u e la porta. A u n - y la i n t e g r i d a d de los i n d i v i d u o s q u e la c o m p o n e n no q u e D a r w i n d e s c o n o c í a los m e c a n i s m o s d e l a h e r e n c i a s e a puesta en p e l i g r o por c u a l q u i e r c a u s a distinta a los b i o l ó g i c a , era u n a s p e c t o q u e , n o p o r d e s c o n o c i d o , d e - r e c u r s o s . En p a l a b r a s de D a r w i n : «... no hay excepción j a b a de ser e v i d e n t e y n e c e s a r i o tal y c o m o r e z a b a el a la regla según la cual todo ser orgánico se multiplica p r i n c i p i o a s u m i d o p o r t o d o s los naturalistas y c r i a d o r e s naturalmente de de q u e lo semejante produce lo semejante destruyera, la la la de la é p o c a , debido a que herencia de todo carácter, que sea, es la regla, y la no herencia la anomalía. cualquiera por progenie un factor tierra no una tan elevado tardaría única en que, quedar no se cubierta si por pareja». El m e - L ó g i c a m e n t e esta s i t u a c i ó n es i d e a l y los i n d i v i d u o s c a n i s m o s a través d e l c u a l esta h e r e n c i a s e h a c í a p o s i - de cualquier p o b l a c i ó n d e b e n enfrentarse c o n recursos b l e era t a m b i é n u n a c u e s t i ó n p e n d i e n t e p a r a l a g e n e - l i m i t a d o s , a m é n d e c o n t o d o tipo d e c o n t i n g e n c i a s n a - r a l i d a d d e los naturalistas d e l siglo X I X y a q u e las l e y e s t u r a l e s t e n d e n t e s a e s q u i l m a r d e f o r m a fortuita ( a c c i - descubiertas por G r e g o r i o M e n d e l en 1866, pasaron d e n t e s , desastres n a t u r a l e s , etc.) o i n t e n c i o n a d a ( d e p r e - desapercibidas durante casi cuarenta años, y D a r w i n d a d o r e s ) e l n ú m e r o d e sus c o m p o n e n t e s . T o d o e l l o n o s s ó l o a v e n t u r ó a l g u n a hipótesis a l r e s p e c t o , c o m o l a d e e x p l i c a p o r q u é e n las p o b l a c i o n e s n a t u r a l e s l l e g a n a l a Pangénesis , q u e f u e refutada a ñ o s m á s t a r d e c o n e l l a e d a d r e p r o d u c t i v a m u c h o s m e n o s i n d i v i d u o s q u e los desarrollo de la G e n é t i c a . que nacen en cada generación. 8 A s í p u e s , c o n este c o n j u n t o d e d a t o s y , e n p a l a b r a s En el aspecto teórico, no c a b e duda de q u e el cuerpo d e c o n o c i m i e n t o s a p o r t a d o por las C i e n c i a s N a t u r a l e s de Ernerst M a y r d e s d e e l siglo anterior d a b a e l m a r c o a d e c u a d o para e l una audacia binar las mejores dor, un teórico 8 Posiblemente sea ésta la única aventura de D a r w i n en el c a m p o de la pura especulación. Según esta hipótesis, los órganos producirían partículas microscópicas, denominadas por él gémulas, que reflejarían las modificaciones que ese órgano ha experimentado c o m o consecuen- (1904-2005), intelectual, «una mente brillante y amén de la capacidad de cualidades de un naturalista observa- experimentador», Darwin filosófico y un com- e l a b o r ó la respuesta al « m i s t e r i o de los m i s t e r i o s » : la c a u s a d e l a d i v e r s i d a d d e los seres v i v o s . Esta respuesta se r e c o g e d e t a l l a d a m e n t e e x p l i c a d a en su o b r a , El ori- cia de su experiencia (uso o desuso). Estas gémulas se dirigirían hacia los órganos reproductores y pasarían a formar parte del plasma seminal influyendo, de esta manera, según D a r w i n , en la formación de los órganos de la descendencia y harían que los mismos se pareciesen a los 9 La explicación gradualista que propugnó Lyell para los procesos geológicos nunca fue asumida en público por el padre de la G e o l o g í a de los progenitores. Esta hipótesis no gozó de aceptación alguna y fue a la hora de explicar el origen de las especies a pesar de la amistad muy criticada por no sustentarse en ningún dato científico. q u e le unía c o n D a r w i n . LA EVOLUCIÓN 121 gen de las especies, p u b l i c a d a en 1 8 5 9 . C o n ser la m á s i m p o r t a n t e d e sus o b r a s n o e s l a ú n i c a a p o r t a c i ó n d e D a r w i n . S u c o n t r i b u c i ó n a b a r c a u n total d e 1 7 libros y 1 5 5 a r t í c u l o s c i e n t í f i c o s e n los q u e s e a p o r t a n c o n v i n centes pruebas circunstanciales que ponen de m a n i fiesto e l h e c h o d e l a e v o l u c i ó n , e s decir, q u e t o d a s las criaturas d e nuestro p l a n e t a están e m p a r e n t a d a s e n m a y o r o m e n o r g r a d o p o r ser d e s c e n d i e n t e s d e a n t e p a s a dos c o m u n e s . El r a z o n a m i e n t o q u e D a r w i n r e c o g e en El origen de las especies se p u e d e r e s u m i r de m a n e r a s e n c i l l a de la s i g u i e n t e f o r m a : 1 ) las p o b l a c i o n e s d e seres v i v o s c r e c e r í a n e x p o n e n c i a l m e n t e s i t o d o s los i n d i v i d u o s q u e n a c e n p u d i e s e n r e p r o d u c i r s e ; 2 ) e l c r e c i m i e n t o d e las p o b l a c i o n e s tiene c o m o límite la c a n t i d a d de recursos d i s p o n i b l e s ; 3) existe u n a gran v a r i a b i l i d a d en todas las p o b l a c i o n e s n o e x i s t i e n d o ( d e j a n d o a u n l a d o los gemelos monocigóticos) dos individuos ¡guales; 4) g r a n p a r t e d e e s a v a r i a b i l i d a d e s h e r e d i t a r i a ; 5 ) l a lim i t a c i ó n de recursos establece una lucha por la exist e n c i a e n l a q u e los i n d i v i d u o s q u e p o r t e n rasgos q u e p e r m i t a n a f r o n t a r m e j o r las c o n d i c i o n e s a d v e r s a s d e l entorno (hambre, enfermedad, condiciones climáticas extremas, depredadores, etc.) tendrán más probabilid a d e s d e s o b r e v i v i r y r e p r o d u c i r s e ; 6 ) tras m u c h a s g e n e r a c i o n e s e l p r o c e s o d e l a s e l e c c i ó n n a t u r a l , q u e fav o r e c e la p e r m a n e n c i a de u n o s rasgos y la e l i m i n a c i ó n d e otros, irá p r o d u c i e n d o u n c a m b i o g r a d u a l e n las p o blaciones q u e conducirá a la aparición de una nueva especie. La teoría de la e v o l u c i ó n de D a r w i n establece una r e l a c i ó n d e p a r e n t e s c o e n t r e t o d o s los o r g a n i s m o s . Por tanto, las e s p e c i e s a c t u a l e s n o s o n l a ú l t i m a a d a p t a c i ó n D i n á m i c a del proceso de especiación. A. Según Lamarck de una línea independiente de e v o l u c i ó n tendente a la cada organismo representa una línea independiente que perfección c o m o señalaría Lamarck, sino la c o n s e c u e n cia de la divergencia adaptativa gradual y continua de otras e s p e c i e s p r e d e c e s o r a s ( F i g . 4 . 9 ) . S i b i e n e l a z a r e r a u n o d e los e l e m e n t o s c o n s i d e r a d o s p o r D a r w i n abarca desde su aparición por generación espontánea hasta la consecución de la perfección. B. Para Darwin todas las especies tienen una relación de parentesco ya que unas han dado origen a otras. c o m o c a u s a n t e d e u n a parte d e l a v a r i a b i l i d a d , n o o c u rría l o m i s m o c o n las d i f e r e n c i a s e n t r e las e s p e c i e s y a c i o n e s y p e r m i t i e r o n d e s c u b r i r las d o s c u e s t i o n e s q u e q u e p a r a é l éstas n o s e o r i g i n a b a n por l a a c u m u l a c i ó n le q u e d a r o n pendientes a D a r w i n , el origen de la varia- a l e a t o r i a de v a r i a n t e s fortuitas, s i n o a través d e l p r o c e s o b i l i d a d y los m e c a n i s m o s de la h e r e n c i a b i o l ó g i c a . de la s e l e c c i ó n n a t u r a l . Por t a n t o , la n a t u r a l e z a no es Q u i z á por las importantes a d h e s i o n e s q u e suscitó e n n i u n p r o d u c t o d e l azar, c o m o p o d í a d e r i v a r s e d e l c o n - e l á m b i t o c i e n t í f i c o , l a Teoría d e l a E v o l u c i ó n d e D a r w i n c e p t o d e g e n e r a c i ó n e s p o n t á n e a , n i d e u n a v o l u n t a d li- n o p a s ó d e s a p e r c i b i d a tras s u p u b l i c a c i ó n s i n o q u e tras- b r e o t e n d e n t e a la p e r f e c c i ó n c o m o i n d i c a b a L a m a r c k , c e n d i ó al ámbito social despertando enfervorizadas a d - sino q u e , dadas unas determinadas c o n d i c i o n e s , la na- h e s i o n e s , i n q u i e t u d e s y v i r u l e n t a s d i s c r e p a n c i a s . Para la t u r a l e z a n o p u e d e ser d e otra m a n e r a . s o c i e d a d v i c t o r i a n a d e m e d i a d o s d e l siglo X I X , e l q u e s e La genialidad de D a r w i n consistió en descubrir un tratase d e bajar a l h o m b r e del pedestal a l q u e e l G é n e s i s principio universal, simple y sencillo, c o m o el de la sel e c c i ó n natural, para explicar de un m o d o c o h e r e n t e el origen de la c o m p l e j a realidad, pasada y presente, de 10 Esta sencillez dejó sorprendido de tal forma a Thomas H. H u x - ley (1825-1895) (su gran defensor en los foros científicos) que tras la los seres v i v o s . L a s i n v e s t i g a c i o n e s posteriores q u e s e primera lectura de El origen las especies, e x c l a m ó : « ¡ q u é extremada- a b r i e r o n g r a c i a s a su t r a b a j o c o r r o b o r a r o n sus a p o r t a - mente estúpido fui al no haberlo pensado por mí m i s m o ! » . 1 0 122 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA l e h a b í a e l e v a d o , s e l e m e z c l a s e c o n e l resto d e a n i m a - tipo d e p u b l i c a c i o n e s y á m b i t o s ( F i g . 4 . 1 0 ) . C o n t o d o , les y, a d e m á s , se le e m p a r e n t a s e d i r e c t a m e n t e c o n los el reconocimiento científico y social sobrepasó c o n m u - s i m i o s , resultaba i n c ó m o d o , i n t o l e r a b l e y a t o d a s l u c e s c h o e l r u i d o p r o d u c i d o p o r sus a d v e r s a r i o s y c u a n d o irreverente. D e s g r a c i a d a m e n t e , m u c h a d e esta v i r u l e n - m u r i ó , e n 1 8 8 2 , f u e e n t e r r a d o c o n t o d o s los h o n o r e s e n cia la pagó directamente la imagen de Charles D a r w i n l a a b a d í a d e W e s t m i n s t e r , s a n t u a r i o inglés del s u p r e m o q u e trató d e ser r i d i c u l i z a d a por sus detractores e n t o d o honor. «...—Fíjate en el mono — l e dije—. En realidad no es ni un chimpancé, ni un gorila, ni un mico, ni simio conocido alguno, más bien parece un hombre disfrazado de mono. Lo más curioso consiste en que esa cara patilluda corresponde a un personaje real: ¿quién? Se detuvo mirando la etiqueta con cierta atención. — No sé quién puede ser —contestó. — La historia es muy hispana —dije en tono joc o s o — . La cara es la de D a r w i n . Ya sabes... cuando Darwin expuso su teoría de la evolución, todos los curas del mundo, especialmente los que lucen sotana, pusieron el grito en el cielo: «Del mono descenderá él», vocearon. Este fabricante de Badalona lo único que hizo fue llevar a su etiqueta de anís esa estúpida frase...». Fragmento de la novela de Joaquín Leguina, Tu nombre envenena mis sueños. Plaza y Janes, 1992. La etiqueta es obra del pintor Ramón Casas (1866-1932). (Fotografía reproducida con la autorización de Osborne y Cia, S. A . ) . RESUMEN D a r w i n , a l c o n t r a r i o q u e L a m a r c k , c o n s i d e r a q u e existen c a m b i o s p r e c e d e n t e s (la v a r i a b i l i d a d natural q u e p r e s e n t a n las p o b l a c i o n e s ) q u e resultan ser m á s a d e c u a d o s e n u n a s v a r i e d a d e s q u e e n otras a l n u e v o a m b i e n t e , p e r m i t i é n d o l e s u n a u t i l i z a c i ó n m á s e f i c i e n t e d e los r e c u r s o s . E l l o c o n d u c e a u n a m a y o r s u p e r v i v e n c i a y m á s probabilidad de dejar mayor n ú m e r o de descendientes en la siguiente g e n e r a c i ó n , posibilitando la diferenciac i ó n p a u l a t i n a q u e c o n d u c i r á a l a a p a r i c i ó n d e u n a n u e v a e s p e c i e . Para D a r w i n , las e s p e c i e s r e c i é n f o r m a d a s n o son s i n o v a r i e d a d e s m u y m a r c a d a s y persistentes q u e e n u n p r i n c i p i o s ó l o f u e r o n v a r i e d a d e s m e n o s a c u s a d a s d e u n a m i s m a e s p e c i e . L a v a r i a b i l i d a d f u e p u e s u n o d e los p i l a r e s s o b r e los q u e a s e n t ó s u Teoría d e l a E v o l u c i ó n . A u n q u e D a r w i n d e s c o n o c í a los m e c a n i s m o s d e l a h e r e n c i a b i o l ó g i c a p r o p u s o c o m o c o n d i c i ó n n e c e s a r i a para e l c a m b i o e v o l u t i v o l a e x i s t e n c i a d e u n m e c a n i s m o q u e p e r m i t i e s e q u e l a v a r i a b i l i d a d s e h e r e d a s e de generación en generación. La lectura de los libros Principios de Geología de Lyell y el Ensayo sobre el principio de la población de M a l t h u s f u e r o n d e c i s i v a s para d a r e l c o n t e x t o a d e c u a d o a l c o n j u n t o d e d a t o s y o b s e r v a c i o n e s r e c o p i l a d a s a l o largo d e los a ñ o s . . C o n t o d o e l l o D a r w i n c o n s i g u e p l a n t e a r l a Teoría d e l a E v o l u c i ó n p o r m e d i o d e l a s e l e c c i ó n natural q u e p l a s m a en su o b r a , p u b l i c a d a en 1 8 5 9 , El origen de las especies, y q u e se p u e d e r e s u m i r de l a s i g u i e n t e f o r m a : 1 ) las p o b l a c i o n e s d e seres v i v o s c r e c e r í a n e x p o n e n c i a l m e n t e s i t o d o s los i n d i v i d u o s q u e LA EVOLUCIÓN 123 n a c e n p u d i e s e n r e p r o d u c i r s e ; 2 ) e l c r e c i m i e n t o d e las p o b l a c i o n e s t i e n e c o m o l í m i t e l a c a n t i d a d d e r e c u r s o s d i s p o n i b l e s ; 3 ) existe u n a gran v a r i a b i l i d a d e n t o d a s las p o b l a c i o n e s n o e x i s t i e n d o ( d e j a n d o a u n l a d o los g e m e l o s m o n o c i g ó t i c o s ) d o s i n d i v i d u o s i g u a l e s ; 4 ) gran parte d e esa v a r i a b i l i d a d e s h e r e d i t a r i a ; 5 ) l a l i m i t a c i ó n d e r e c u r s o s e s t a b l e c e u n a l u c h a p o r l a e x i s t e n c i a e n l a q u e los i n d i v i d u o s q u e p o r t e n rasgos q u e p e r m i t a n afrontar m e j o r las c o n d i c i o n e s a d v e r s a s d e l e n t o r n o ( h a m b r e , e n f e r m e d a d , c o n d i c i o n e s c l i m á t i c a s e x t r e m a s , d e p r e d a d o r e s , etc.) t e n d r á n m á s p r o b a b i l i d a d e s d e s o b r e v i v i r y r e p r o d u c i r s e ; 6 ) tras m u c h a s g e n e r a c i o n e s e l p r o c e s o d e l a s e l e c c i ó n n a t u r a l , q u e f a v o r e c e l a p e r m a n e n c i a d e u n o s rasgos y l a e l i m i n a c i ó n d e otros, irá p r o d u c i e n d o u n c a m b i o g r a d u a l e n las p o b l a c i o n e s q u e c o n d u c i r á a l a a p a r i c i ó n d e u n a n u e v a e s p e c i e . L a T e o r í a d e l a E v o l u c i ó n d e D a r w i n e s t a b l e c e u n a r e l a c i ó n d e p a r e n t e s c o e n t r e t o d o s los o r g a n i s m o s . TEORÍA SINTÉTICA DE LA EVOLUCIÓN g u i e n t e g e n e r a c i ó n y esa a l t e r a c i ó n c o n t i n u a d a es u n a d e las c a u s a s d e l a a p a r i c i ó n d e n u e v a s e s p e c i e s . L a e v o l u c i ó n p a s a a ser c o n s i d e r a d a e n t é r m i n o s d e c a m - E n l a p r i m e r a m i t a d d e l siglo X X , s e s u c e d e n t o d a b i o s en las f r e c u e n c i a s a l é l i c a s y s ó l o el e s t u d i o p o b l a - una serie de descubrimientos y aportaciones teóricas c i o n a l , c o m o luego v e r e m o s , permite poner de m a n i - en el c a m p o de la G e n é t i c a , la S i s t e m á t i c a y la P a l e o n - fiesto e s o s c a m b i o s . tología q u e c o n s o l i d a n d e f i n i t i v a m e n t e l a t e o r í a d e l a E l d e s c u b r i m i e n t o d e l a n a t u r a l e z a d e los g e n e s , d e l e v o l u c i ó n por s e l e c c i ó n n a t u r a l . E l factor p r i n c i p a l f u e c ó d i g o g e n é t i c o , la e x p r e s i ó n g é n i c a y su r e g u l a c i ó n , e l r e d e s c u b r i m i e n t o d e las l e y e s d e M e n d e l y a q u e c o n e n t r e otras m u c h a s a p o r t a c i o n e s d e l a G e n é t i c a M o l e - e l l o se m a r c a el d e s a r r o l l o de la G e n é t i c a , c i e n c i a a tra- cular, n o s h a n p e r m i t i d o e s t a b l e c e r l a r e l a c i ó n d e p a - v é s d e l a c u a l s e h a n v e n i d o r e s o l v i e n d o gran parte d e r e n t e s c o e n t r e t o d o s los seres v i v o s , c o n t e m p l a r las c o - las c u e s t i o n e s q u e D a r w i n d e j ó p e n d i e n t e s . L a p u b l i - n e x i o n e s , directas u n a s v e c e s e indirectas en la m a y o r í a 1 1 Theory of Natural de los c a s o s , e n t r e g e n e s y f e n o t i p o y d e s t e r r a r p a r a Selection (Teoría g e n é t i c a de la s e l e c c i ó n natural), d e l siempre del p a n o r a m a evolutivo nociones precedentes genetista y estadístico b r i t á n i c o R o n a l d A . Fisher ( 1 8 9 0 - tales c o m o l a h e r e n c i a d e los c a r a c t e r e s a d q u i r i d o s o 1 9 6 2 ) , j u n t o c o n e l libro d e l genetista d e l a e v o l u c i ó n , la t e n d e n c i a h a c i a la p e r f e c c i ó n . c a c i ó n , en 1930, de The Genetica! ruso-americano, Theodosius Dobzhansky (1900-1975), L a S i s t e m á t i c a , d u r a n t e e s a p r i m e r a m i t a d d e l siglo un xx, e x p e r i m e n t a t a m b i é n u n n o t a b l e c a m b i o d e c o n - B a j o e l n u e v o prisma d e l a G e n é t i c a , las v a r i a c i o n e s v i d a d t a x o n ó m i c a a la luz de la teoría de la e v o l u c i ó n sobre las q u e a c t ú a la s e l e c c i ó n natural t i e n e n su o r i g e n por s e l e c c i ó n n a t u r a l . La o b r a de Ernst M a y r , Systema- e n p e q u e ñ o s c a m b i o s p r o d u c i d o s por m u t a c i ó n e n e l tics and the origin of species ( S i s t e m á t i c a y el o r i g e n de Genética y el origen de las especies (1937), inicia c a m i n o q u e h a c o n t i n u a d o hasta nuestros d í a s . c e p c i ó n p a s a n d o a interpretar los resultados de la a c t i - material h e r e d i t a r i o . L a c o n s e c u e n c i a d e estos c a m b i o s las e s p e c i e s ) , p u b l i c a d a e n 1 9 4 2 , r e p r e s e n t a l a p r i m e r a e s l a a p a r i c i ó n d e n u e v o s a l e l o s , los c u a l e s s e h e r e d a n a p o r t a c i ó n e n este s e n t i d o . E n esta o b r a s e e s t a b l e c e e l i n d e p e n d i e n t e m e n t e , tal y c o m o e s t a b l e c e n las l e y e s c o n c e p t o b i o l ó g i c o d e e s p e c i e ( c l a r a m e n t e distinto d e l d e s c u b i e r t a s p o r M e n d e l , e n 1 8 8 6 . D e esta f o r m a , l a t i p o l ó g i c o a c u ñ a d o por L i n n e o y y a c o m e n t a d o antes), a c t u a c i ó n d e l a s e l e c c i ó n natural c o n d u c e a q u e u n o s la v a r i a c i ó n g e o g r á f i c a de la m i s m a y la i m p o r t a n c i a a l e l o s t e n g a n m a y o r r e p r e s e n t a c i ó n q u e otros e n l a s i - del aislamiento geográfico en el origen de ellas. El c o n c e p t o b i o l ó g i c o de e s p e c i e d e f i n e a ésta c o m o e l c o n j u n t o d e p o b l a c i o n e s naturales d e organismos q u e Sin embargo, en un principio el nacimiento de la G e n é t i c a no forman una c o m u n i d a d reproductivamente aislada de discurrió por estos derroteros sino más bien todo lo contrario. Efecti- otras c o m u n i d a d e s d e o r g a n i s m o s . L a e s p e c i e s e circuns- vamente, H. de Vries (1848-1935) y T . H . M o r g a n (1866-1945), a la c r i b e , de esta forma, a un a s p e c t o m e r a m e n t e b i o l ó g i c o , 11 luz de los primeros descubrimientos en el c a m p o de la G e n é t i c a proponen el m u t a c i o n i s m o c o m o explicación del origen de las especies. objetivo q u e permite un desarrollo científico de la Siste- B a j o este punto de vista, la e v o l u c i ó n ocurriría a saltos, la transición m á t i c a y la e v a l u a c i ó n de sus resultados a la luz de la te- entre las especies no sería gradual, c o m o proponía D a r w i n , sino que oría de la e v o l u c i ó n . La e s p e c i e deja de ser u n a e n t i d a d sucedería por c a m b i os bruscos en los genes, mutaciones, q u e c o n - ideal estrictamente d e l i m i t a d a , morfológica y fisiológica- ducirían a la aparición, también brusca, de las nuevas especies. El m u t a c i o n i s m o perduró hasta finales de los años veinte, perdiendo m e n t e , y se c o n v i e r t e en un c o n j u n t o de v a r i e d a d e s dis- toda validez c o n el mayor desarrollo q u e a partir de ese momento tribuidas geográficamente q u e reflejan las diferentes a d a p - c o m i e n z a a experimentar la G e n é t i c a . t a c i o n e s a los a m b i e n t e s locales por los q u e se distribuye. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Este e n f o q u e de la r e a l i d a d v a r i a d a y d i n á m i c a de la c o n c e p c i ó n d e l a P a l e o n t o l o g í a . E n esta o b r a , S i m p s o n e s p e c i e lleva a p o n e r d e manifiesto, c o m o v e r e m o s m á s s e ñ a l a q u e los d a t o s p a l e o n t o l ó g i c o s c o n s t a t a n e l h e - aislamiento geográfico c h o d e l a e v o l u c i ó n y q u e ésta o c u r r e p o r l a a p a r i c i ó n c o m o m e c a n i s m o d e l a e s p e c i a c i ó n . Las barreras g e o - d e p e q u e ñ a s v a r i a c i o n e s , tal y c o m o p o c o a n t e s s e ñ a - adelante, la importancia del gráficas impedirían el intercambio de genes entre dos lase l a G e n é t i c a d e P o b l a c i o n e s , q u e s e e x t i e n d e n p o c o poblaciones de una misma especie. Si el período de a p o c o en las p o b l a c i o n e s p r o v o c a n d o la a p a r i c i ó n gra- t i e m p o q u e dura e l a i s l a m i e n t o e s s u f i c i e n t e m e n t e largo, d u a l d e n u e v a s e s p e c i e s a partir d e otras preexistentes. las p o s i b l e s a d a p t a c i o n e s a s i t u a c i o n e s a m b i e n t a l e s d i - D e esta f o r m a , l a síntesis d e l a l a b o r d e D a r w i n c o n ferentes l l e v a r í a n a la d i v e r g e n c i a g e n é t i c a de las p o b l a - los trabajos p r o c e d e n t e s de la G e n é t i c a , la Z o o l o g í a , la ciones aisladas geográficamente y, c o n ello, al aisla- Paleontología o la Botánica p r o d u c e un c u a d r o c o h e - m i e n t o r e p r o d u c t i v o y a la a p a r i c i ó n de n u e v a s e s p e c i e s . rente e inteligible d e l c a m b i o e v o l u t i v o c o n o c i d o c o m o D e b i d o a los largos períodos de t i e m p o c o n los q u e Teoría S i n t é t i c a de la E v o l u c i ó n o teoría N e o d a r w i n i s t a , o p e r a la e v o l u c i ó n , es m u y difícil p o n e r de manifiesto el para l a c u a l , e n p a l a b r a s d e D o b z h a n s k y y c o l a b o r a d o - h e c h o d e l a m i s m a c o n sólo e l c o n j u n t o d e datos q u e nos res (1993) aportan las e s p e c i e s actuales. D e s d e la segunda mitad del de transformaciones de evolución siglo XX, gracias al desarrollo de los e x p e r i m e n t o s c u a n t i - bles tativos c u i d a d o s a m e n t e controlados en el laboratorio y lle- sadas v a d o s a c a b o c o n e s p e c i e s c u y o s períodos d e g e n e r a c i ó n ambiente. Consiste son relativamente cortos, c o m o e s e l c a s o d e l a m o s c a d e tativas nuevos la fruta del género Drosophila, o algunas e s p e c i e s de b a c - tales terias y hongos, los p r o b l e m a s referentes a la a p a r i c i ó n de origen de razas o e s p e c i e s p u e d e n ser a b o r d a d o s c o n m a y o r o m e - tes. Estos nor éxito según los c a s o s . S i n e m b a r g o , no o c u r r e lo a m i s m o c o n categorías t a x o n ó m i c a s superiores c o m o las las familias, los ó r d e n e s , las clases o los phyla. La Paleonto- las b l e para poner de manifiesto el h e c h o de la e v o l u c i ó n . a orgánica parciales composición principalmente de principalmente en formas cambios fisiológicas poblaciones y alteradas a hábitat y dan ba- con el radiaciones adap- cambios ambien- determinado y el lugar existen- ocasionalmente el patrón de de interacciones las serie irreversi- de explotar hábitats ya mayor complejidad en reacciones una e las poblaciones, en ajustes un adaptativos su constituye completas interacciones ambientes, nuevas o genética en que se producen una logía s e i m p o n e a q u í c o m o u n a herramienta indispensa- la «la desarrollo, de entre ambiente». E n l a a c t u a l i d a d , c o m o v e r e m o s m á s a d e l a n t e , los d a t o s a p o r t a d o s e n las ú l t i m a s d é c a d a s p o r l a G e n é t i c a C o m o h e m o s v i s t o , los d a t o s a p o r t a d o s p o r e l regis- M o l e c u l a r y la Paleontología han introducido n u e v o s tro fósil f u e r o n i n t e r p r e t a d o s hasta c o m i e n z o s d e l siglo e l e m e n t o s d e d i s c u s i ó n e n t o r n o a las c a u s a s d e l m a n - xx de formas m u y diversas. La teoría de la e v o l u c i ó n t e n i m i e n t o d e l a v a r i a b i l i d a d e n las p o b l a c i o n e s (teoría p o r s e l e c c i ó n natural d i o u n m a r c o p a r a interpretar e s e neutralista) o a la v e l o c i d a d del c a m b i o e v o l u t i v o ( e q u i - registro fósil y l a o b r a d e G e o r g e G . S i m p s o n ( 1 9 0 2 - librios p u n t u a d o s ) , q u e lejos d e p o n e r e n tela d e j u i c i o 1984), la T e o r í a S i n t é t i c a de la E v o l u c i ó n la e n r i q u e c e n y la Tempo and mode in evolution (1944) {Tempo y m o d o d e l a e v o l u c i ó n ) , sienta las b a s e s d e esta n u e v a mantienen viva. RESUMEN E n l a p r i m e r a m i t a d d e l siglo x x s e s u c e d e n t o d a u n a serie d e d e s c u b r i m i e n t o s y a p o r t a c i o n e s t e ó r i c a s e n e l c a m p o d e l a G e n é t i c a , l a S i s t e m á t i c a y l a P a l e o n t o l o g í a q u e c o n s o l i d a n d e f i n i t i v a m e n t e l a teoría d e l a e v o l u c i ó n p o r s e l e c c i ó n n a t u r a l . B a j o e l n u e v o p r i s m a d e l a G e n é t i c a , l a e v o l u c i ó n p a s a a ser c o n s i d e r a d a e n térm i n o s d e c a m b i o s e n las f r e c u e n c i a s a l é l i c a s . E l d e s c u b r i m i e n t o d e l a n a t u r a l e z a d e los g e n e s p e r m i t e p o n e r d e m a n i f i e s t o l a r e l a c i ó n d e p a r e n t e s c o e n t r e t o d o s los seres v i v o s y desterrar p a r a s i e m p r e d e l p a n o r a m a e v o lutivo n o c i o n e s p r e c e d e n t e s tales c o m o l a h e r e n c i a d e los c a r a c t e r e s a d q u i r i d o s o l a t e n d e n c i a h a c i a l a perf e c c i ó n . L a S i s t e m á t i c a a p o r t a e l c o n c e p t o b i o l ó g i c o d e e s p e c i e . L a e s p e c i e d e j a d e ser u n a e n t i d a d i d e a l e s t r i c t a m e n t e d e l i m i t a d a , m o r f o l ó g i c a y f i s i o l ó g i c a m e n t e , y se c o n v i e r t e en un c o n j u n t o de v a r i e d a d e s distribuidas g e o g r á f i c a m e n t e q u e reflejan las d i f e r e n t e s a d a p t a c i o n e s a los a m b i e n t e s l o c a l e s p o r los q u e s e d i s t r i b u y e . D e s d e l a P a l e o n t o l o g í a , s e c o n s t a t a e l h e c h o d e l a e v o l u c i ó n y q u e ésta o c u r r e p o r l a a p a r i c i ó n d e p e q u e ñ a s v a r i a c i o n e s . D e esta f o r m a , l a síntesis d e l a l a b o r d e D a r w i n c o n los t r a b a j o s p r o c e d e n t e s d e l a G e n é t i c a , l a Z o o l o g í a , l a P a l e o n t o l o g í a o l a B o t á n i c a p r o d u c e u n c u a d r o c o h e r e n t e e inteligible d e l c a m b i o e v o l u t i v o c o n o c i d o c o m o Teoría Sintética de la E v o l u c i ó n o Teoría N e o d a r w i n i s t a . LA EVOLUCIÓN LA TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN Y LA PSICOLOGÍA tivo. C o n todo ello dio un n u e v o sentido al estudio de la c o n d u c t a a n i m a l y h u m a n a y c o n t r i b u y ó d e c i s i v a m e n t e a la aparición de nuevas disciplinas psicológicas L a a f i r m a c i ó n h e c h a por S i m p s o n , e n 1 9 6 9 , d e q u e «todos los anteriores a intentos de discernir 1859 carecen de la naturaleza valor y sería humana mejor igno- c o m o la Psicología C o m p a r a d a , la Etología, la S o c i o b i o l o g í a , la P s i c o l o g í a e v o l u c i o n i s t a o la E c o l o g í a d e l Comportamiento. rarlos totalmente» p u e d e p a r e c e r u n a e x a g e r a c i ó n . S i n E l f u n c i o n a l i s m o a m e r i c a n o , desarrollado por W i - embargo, no c a b e duda de que una comprensión apro- l l i a m J a m e s ( 1 8 4 2 - 1 9 1 1 ) a f i n a l e s d e l siglo p a s a d o , e s piada de la naturaleza h u m a n a pasa por e n c u a d r a r al la p r i m e r a i n i c i a t i v a e n c a m i n a d a a e n t r o n c a r la n a - hombre dentro del contexto de la e v o l u c i ó n . La contri- ciente c i e n c i a del c o m p o r t a m i e n t o c o n la Teoría de la b u c i ó n de la teoría de la e v o l u c i ó n por s e l e c c i ó n natural Evolución de D a r w i n . El funcionalismo da al compor- es tan d i v e r s a y al m i s m o t i e m p o a b a r c a tantos a s p e c t o s tamiento una dimensión plenamente psicobiológica al d e l a cultura h u m a n a , q u e a b o r d a r l o s a q u í rebasaría a m - d e s c r i b i r l o , a l igual q u e e l resto d e a c t i v i d a d e s b i o l ó g i - p l i a m e n t e los fines d e este c a p í t u l o . P o r e l l o , ú n i c a - c a s , c o n u n a f u n c i ó n a d a p t a t i v a o u n reflejo d e l a a d a p - m e n t e s e ñ a l a r e m o s las p r i n c i p a l e s a p o r t a c i o n e s q u e esta tación de la especie al medio. teoría h a c e a l t e r r e n o del e s t u d i o d e l c o m p o r t a m i e n t o . P o r otro l a d o , a p e s a r de q u e la ¡ d e a de la s u p e r v i - C h a r l e s D a r w i n consiguió dar un orden al conjunto v e n c i a d e los m á s a p t o s p r o p i c i ó t o d o t i p o d e interpre- d e c o n o c i m i e n t o s a p o r t a d o s por l a c i e n c i a natural p e r o , taciones en m u c h o s casos i n d e s e a b l e s , c o n respecto a l m i s m o t i e m p o , m i e n t r a s sus c o l e g a s naturalistas s e a l e s t u d i o d e l c o m p o r t a m i e n t o , d i o lugar a q u e s e c o - 1 2 preocupaban de documentar el hecho de la evolución m e n z a s e a a n a l i z a r las d i f e r e n c i a s i n d i v i d u a l e s e n l a e s t u d i a n d o fósiles, c o m p a r a n d o e m b r i o n e s o d i s e c c i o - c o n d u c t a , a p a r e c i e n d o la P s i c o l o g í a D i f e r e n c i a l y los n a n d o e s p e c í m e n e s , é l y a e s t a b a a v a n z a n d o por c a m i - test d e i n t e l i g e n c i a . nos q u e s ó l o e n e l siguiente siglo s e r í a n e x p l o r a d o s c o n A raíz d e l a o b r a d e D a r w i n , s u p r i m o F r a n c i s G a l - m á s d e t e n i m i e n t o . En 1 8 7 1 , p u b l i c a El origen del hom- t o n ( 1 8 2 2 - 1 9 1 1 ) p u b l i c a , e n 1 8 6 9 , los p r i m e r o s e s t u - bre y la selección en relación al sexo, en el q u e c o m p a r a dios sobre la herencia de la c a p a c i d a d mental h u m a n a , las c a p a c i d a d e s m e n t a l e s d e l h o m b r e y otros a n i m a l e s , en el i n d i c a n d o q u e sus d i f e r e n c i a s s o n s ó l o d e g r a d o y n o leyes y consecuencias, en el q u e e s t a b l e c e u n a c o r r e - libro t i t u l a d o : El genio hereditario: examen de sus de clase, siendo un ejemplo más de la continuidad e n - l a c i ó n e n t r e la p r o x i m i d a d f a m i l i a r y la c a p a c i d a d m e n - tre e l h o m b r e y e l resto d e los a n i m a l e s . E n 1 8 7 2 , t r e c e t a l , s e n t a n d o d e esta f o r m a las b a s e s d e l o q u e l u e g o a ñ o s d e s p u é s de la p r i m e r a e d i c i ó n de El origen de las sería l a G e n é t i c a d e l a C o n d u c t a . 1 3 especies, D a r w i n p u b l i c a La expresión de las emociones Un efecto indirecto sobre la Psicología v i n o moti- en el hombre y los animales, el p r i m e r m a n u a l en el q u e v a d o p o r e l influjo q u e l a T e o r í a d e l a E v o l u c i ó n e j e r c i ó el comportamiento es considerado c o m o una caracte- sobre la E m b r i o l o g í a . Ernest H a e c k e l rística b i o l ó g i c a m á s q u e , a l igual q u e las f o r m a s d e los transforma la «ley» del paralelismo de 1 4 (1834-1919) la Anatomía h u e s o s , la d i s t r i b u c i ó n d e l p e l o o c u a l q u i e r otra e s t r u c tura c o r p o r a l , t a m b i é n está sujeta a la s e l e c c i ó n n a t u r a l . E n esta o b r a , D a r w i n resalta l a g r a n i m p o r t a n c i a d e l e s t u d i o d e l a c o n d u c t a a l a h o r a d e afrontar e l d e l a e v o l u c i ó n d e los o r g a n i s m o s ; d e s c r i b e por p r i m e r a v e z l o q u e l u e g o s e c o n o c e r í a c o m o p a u t a s d e a c c i ó n fija ( C a pítulo 5); analiza el significado biológico de la expresión i n v o l u n t a r i a de las e m o c i o n e s en el h o m b r e y la u n i f o r m i d a d c o n q u e s e e x p r e s a n e n t o d a s las c u l t u r a s los d i f e r e n t e s e s t a d o s m e n t a l e s ; y resalta el v a l o r q u e p a r a l a s u p e r v i v e n c i a t i e n e n las e m o c i o n e s d e s d e e l p u n t o d e v i s t a d e sus p r o p i e d a d e s m o t i v a d o r a s , l l e g a n d o a la c o n c l u s i ó n de q u e el m i e d o , al motivar al a n i m a l en favor de la cautela, favorece la preservación d e l a e s p e c i e . Esto m i s m o o c u r r e c o n l a ira, q u e l o m o tiva a e l i m i n a r los o b s t á c u l o s q u e se o p o n e n a la superv i v e n c i a , y c o n la actitud amistosa, q u e p r o m u e v e la s o c i a l i z a c i ó n . Para D a r w i n t o d o s estos h e c h o s s e e x p l i - 12 La e v o l u c i ó n para D a r w i n era el resultado de la lucha por la v i d a . C o n posterioridad, el filósofo y sociólogo Herbert S p e n c e r (1820-1903), describió la e v o l u c i ó n c o m o la supervivencia del más apto y, c o m o tal, fue asumida por D a r w i n en las últimas ediciones de El origen de las especies. La definición de la selección natural en estos términos fue un aspecto tendenciosamente utilizado por los d e nominados darwinistas sociales en los albores del capitalismo e imperialismo para justificar la guerra, la hostilidad entre grupos étnicos y clases sociales y el ultraliberalismo e c o n ó m i c o . 13 Francis G a l t o n fue también promotor del tristemente famoso movimiento eugenetista. Iniciativa bienintencionada en su c o n c e p ción q u e pretendía mejorar la especie humana aplicando los mismos criterios que se utilizan en la mejora artificial del ganado y las plantas, es decir, a través de una reproducción selectiva de los seres humanos «más cualificados», la esterilización y otras lindezas semejantes que alcanzaron el máximo grado de aberración en la A l e m a n i a nazi. 14 A H a e c k e l le d e b e m o s términos c o m o ecología (estudio de la relación entre el organismo y el medio ambiente), ontogenia (estudio del desarrollo embriológico) o filogenia (estudio de las relaciones evolutivas entre organismos), a u n q u e su fama se d e b e a su falsa ley c a n b a j o l a p e r s p e c t i v a d e q u e las c o n d u c t a s t i e n e n u n a de «la ontogenia recapitula la filogenia» en la q u e se señalaba q u e l ó g i c a y subsisten las q u e t i e n e n m a y o r v a l o r a d a p t a - cualquier individuo d e b e pasar por todo el proceso evolutivo de su 126 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Comparada en la «ley» de la recapitulación de la filogenia en la ontogenia. Extendiendo este presupuesto a la función, la Psicología comienza a estudiar el psiquismo en el niño para explicar y comprender el del adulto. Bajo este prisma salió a la luz un considerable número de trabajos sobre Psicología Infantil que marcarían el comienzo de la Psicología Evolutiva. Aparte de estas contribuciones a diferentes ramas de la Psicología, la aportación de la obra de Darwin también se hace en un contexto más general. De la concepción racionalista y empirista del comportamiento y de la mente ya se infería la posibilidad de la explicación de parte del comportamiento humano a través de modelos animales, sin embargo, la Teoría de la Evolución de Darwin viene a representar un fundamento mucho más sólido para el uso de estos modelos en la explicación científica del comportamiento. De aquellas filosofías sólo se podía deducir que parte del comportamiento y la mente de los animales eran equivalentes o análogos a los del hombre (ver más adelante los conceptos de analogía y homología), es decir que no se podía afirmar que tuvieran las mismas bases fisiológicas. Sin embargo, con la Teoría de la Evolución no sólo se infiere la equivalencia, sino también la similitud de las características anatómicas y funcionales del hombre y el resto de los animales, lo cual posibilita encontrar equivalencias en la función y en el sustrato que las produce. Con la aparición de la teoría de la evolución por selección natural se comienzan a explicar una gran cantidad de hechos que anteriormente no habían podido ser explicados, y aquí radica su fuerza, dado que abrió un camino nuevo por el que la ciencia ha venido caminando desde entonces, investigando y descubriendo el funcionamiento de la naturaleza. Pero como hemos señalado anteriormente, su efecto no se circunscribe a la Biología, su transcendencia e importancia ha sido tal que ha servido para revolucionar la arquitectura del pensamiento moderno. RESUMEN Una comprensión apropiada de la naturaleza humana pasa por encuadrar al hombre dentro del contexto de la evolución. La contribución de la teoría de la evolución por selección natural al estudio del comportamiento ha sido muy diversa. Darwin resalta la gran importancia del estudio de la conducta a la hora de afrontar el de la evolución de los organismos; describe por primera vez las pautas de acción fija; analiza el significado biológico de la expresión involuntaria de las emociones en el hombre y la uniformidad con que se expresan en todas las culturas los diferentes estados mentales; y resalta el valor que para la supervivencia tienen las emociones desde el punto de vista de sus propiedades motivadoras. Para Darwin todos estos hechos se explican bajo la perspectiva de que las conductas tienen una lógica y subsisten las que tienen mayor valor adaptativo. Con todo ello dio un nuevo sentido al estudio de la conducta animal y humana y contribuyó decisivamente a la aparición de nuevas disciplinas psicológicas como la Psicología Comparada, la Etología y la Sociobiología. También propició el desarrollo de la Psicología Diferencial y los test de inteligencia, la Genética de la Conducta y la Psicología Evolutiva. Así mismo, permitió la utilización de modelos animales pues a través de esta teoría no sólo se infiere la equivalencia, sino también la similitud de las características anatómicas y funcionales del hombre y del resto de los animales. MECANISMOS DE LA EVOLUCIÓN Darwin descubrió que la variabilidad, la herencia y la selección natural, son los pilares que sustentan el origen de la diversidad orgánica, o lo que es lo mismo, de la evolución de los organismos. La evolución opera a través de una serie de mecanismos que engloban a los agentes y procesos que generan la variabilidad en las poblaciones, la modulan y finalmente la mantienen de una generación a la siguiente. especie durante el desarrollo ontogénico. El tiempo demostró que los datos en los que se basaba estaban amañados y poco tenían que ver con la realidad; con todo y con eso esta supuesta ley ejerció una notable influencia en el pensamiento de la época. La particular visión de la evolución de Haeckel (era defensor del darwinismo social a través del cual se justificaba la agresión a los pueblos inferiores) contribuyó también a la triste historia de la Alemania de la primera mitad del siglo XX. LA EVOLUCIÓN 127 La Herencia a través de las Poblaciones Cada individuo es una combinación única del conjunto de alelos existentes en la población para cada uno de los loci que conforman el genoma de una especie. El individuo, como ya apuntó Darwin, es el objeto sobre el que la selección natural actúa y, por tanto, su éxito reproductivo dependerá de la adecuación al ambiente del «juego» de alelos que la recombinación génica produjo durante la formación de los gametos que finalmente se fusionaron iniciando así su existencia. Por otro lado, como ya hemos comentado, las variaciones sobre las que actúa la selección natural tienen su origen en pequeños cambios producidos por mutación en el material hereditario. La consecuencia es que unos alelos tendrán mayor representación que otros en la siguiente generación y esa alteración continuada es una de las causas de la aparición de nuevas especies. La evolución pasa a ser considerada en términos de cambios en las frecuencias alélicas y sólo el estudio poblacional que realiza la Genética de Poblaciones, permite analizar de forma precisa los cambios que ocurren en la variabilidad génica de las poblaciones y cuáles son los factores que los desencadenan, causando con ello la paulatina transformación de unas especies en otras. Para desentrañar las leyes de la herencia biológica nos hemos centrado en el estudio de los genotipos de una pareja de individuos y sus descendientes. Sin embargo, esta perspectiva es demasiado estrecha para abordar el estudio de qué ocurre con la variabilidad existente en una población de una generación a la siguiente. Por ello, debemos ampliar nuestro punto de mira a un nuevo marco de referencia, que no es otro que el de la población, entendida ésta como el grupo de individuos que se reproducen entre sí y viven en el mismo espacio y tiempo, centrándonos concretamente en su acervo génico (pool génico), es decir, el conjunto de todos los alelos de la totalidad de los genes de los individuos que componen esa población. Este enfoque es competencia de la Genética de Poblaciones, cuyo objetivo es estudiar las variaciones que se producen a lo largo del tiempo en ese acervo génico y qué las desencadena. Es, por tanto, una herramienta indispensable para evaluar el cambio evolutivo. Para analizar estas variaciones, la Genética de Poblaciones estudia las modificaciones en las frecuencias genotípicas y alélicas. Para comprender mejor estos conceptos, centraremos nuestra explicación a un solo locus. Frecuencias Genotípicas Las frecuencias genotípicas para un locus determinado, no son otra cosa que el número relativo de individuos de una población que presentan un determinado genotipo. En este caso los distintos genotipos se han representado con distintos colores. Si dividimos el número de individuos de un determinado color entre el total de individuos obtendremos la frecuencia de cada uno de los genotipos: 0,5 para los individuos azules; 0,3 para los verdes; y 0,2 para los amarillos. dalidades entre los individuos que la componen (Fig. 4.11). Por ejemplo, supongamos que tenemos una población de 500 individuos que se reproducen sexualmente, la fecundación es cruzada , y en la que existe un gen con dos alelos que denominaremos A1 y A2 respectivamente. Teniendo en cuenta las leyes de Mendel, cada uno de los individuos de dicha población puede presentar uno de los siguientes genotipos: 15 A1A1 ; A1A2 ; A2A2 Consideremos que hay 250 individuos que presentan el genotipo A1A1, 150 el A1A2 y 100 el genotipo A2A2. A la frecuencia relativa que tiene cada uno de 16 El hecho de que exista reproducción sexual no implica necesariamente que se crucen individuos de distinto sexo. En la naturaleza existen muchos organismos hermafroditas, es decir, que producen ambos tipos de gametos y que, por tanto, pueden reproducirse sexualmente pero sin la intervención de otro individuo, esto es, sin la existencia de cruzamiento. No obstante, generalmente, las especies hermafroditas, aun produciendo ambos tipos de gametos, llevan a cabo fecundación cruzada, con ello se aprovechan de las ventajas que, de cara a la variabilidad, confiere este tipo de fecundación. El número de veces que está presente cada una de las modalidades de una característica en una población se llama frecuencia absoluta de esa modalidad (por ejemplo, característica: color del pelo; 15 16 En una población, ante un determinado rasgo o característica fenotípica, podemos encontrar varias mo- 128 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA los genotipos posibles se le denomina frecuencia genotípica. En nuestro caso será: También se pueden expresar esos resultados en forma de tantos por ciento, multiplicándolos por cien, con lo que esas frecuencias serían: 50%, 30% y 20%, respectivamente. En términos generales, si en una población cualquiera de N individuos, existen d genotipos A1A1; h de A1A2 y r A2A2 (frecuencias absolutas), de tal forma que: d+h +r=N las frecuencias genotípicas de cada unos de los genotipos posibles de esa población serán: Llamemos D, H y R a cada una de estas frecuencias genotípicas, respectivamente. Por tanto: D + H + R = 1 ó D + H + R = 100, si nos referimos a tantos por ciento. De esta manera, sabemos cuál es la representación que tiene cada uno de los genotipos en la población. ¿ Q u é ocurre con la representación de cada uno de los dos alelos de ese locus en esa población? Frecuencias Génicas o Alélicas La representación que tiene un alelo con respecto al conjunto de variantes de un determinado locus se denomina frecuencia alélica o frecuencia génica (Fig. 4.12). Es por tanto, de nuevo, una frecuencia relativa que se puede calcular fácilmente a partir de las frecuencias genotípicas. Recordemos que estamos partiendo de una población diploide, esto quiere decir que en cada individuo existen dos copias alélicas, iguales o diferentes, para cada locus. Por este motivo, volviendo a nuestro ejem- modalidades: rubio, moreno, castaño). Si referimos cada una de las frecuencias absolutas de cada modalidad al total de individuos que presentan la característica (suma de frecuencias absolutas de todas las modalidades) obtendremos la frecuencia relativa de cada modalidad. La frecuencia alélica es el número relativo de alelos de un locus que hay en una población. En una especie diploide cada individuo llevará dos alelos iguales o diferentes por cada locus, por tanto, el número de alelos será el doble que el de individuos. En este caso, cada individuo se ha representado dividido en dos mitades iguales o diferentes, dependiendo de los alelos que porte. La frecuencia de cada alelo será el número de veces que está presente ese alelo dividido entre el número total de alelos que hay en la población. Hay 30 alelos responsables del pigmento azul en los personajes enteramente azules, a los que hay que sumar 9 de los que portan los heterocigotos. Por tanto, su frecuencia es de 0,65 [(30 + 9)/60]. La frecuencia del alelo responsable del pigmento amarillo es 0,35 [(12 + 9)/60]. pío, si el número de individuos en la población es de 500, el número total de alelos será 1.000 (2 x 500). El alelo A1 está representado dos veces en los individuos A1A1; si hay 250 individuos con ese genotipo tendremos 500 alelos A1 en el total de homocigotos para ese alelo. Pero el alelo A1 está también presente en el genotipo heterocigoto de los que hay 150 individuos. Dado que estos tienen un alelo de cada tipo, sólo tendremos 150 alelos A1 (los otros 150 serán A2) y no el doble como ocurría en el caso anterior. Por tanto, si llamamos p a la frecuencia del alelo A1 y, tendremos que: La frecuencia del alelo A2 la calcularemos de la misma forma. El alelo A2 está representado dos veces en los individuos cuyo genotipo A2A2, es decir, existen 200 (2 x 100) alelos A2 en el total de esos individuos y, por los mismos motivos indicados antes, 150 alelos A2 en los individuos con genotipo heterocigoto. 129 LA EVOLUCIÓN Por tanto, si llamamos q a la frecuencia del alelo A 2 , tendremos que: luego: Con la frecuencia del alelo A2 ocurrirá lo mismo y tendremos que: Habitualmente el cálculo de las frecuencias alélicas se hace a partir de las frecuencias genotípicas. Efectivamente, conociendo las frecuencias genotípicas, podemos calcular las frecuencias alélicas directamente a partir de ellas aplicando el mismo razonamiento que hemos seguido anteriormente con los valores absolutos. Si la frecuencia del genotipo A 1 A 1 es de 0,50, el alelo A1 tendrá una frecuencia dos veces la de ese genotipo, más la frecuencia del genotipo heterocigoto (0,30). Todo ello referido, claro está, al doble de todas las frecuencias, dado que, como hemos indicado antes, nos estamos refiriendo a los alelos y éstos son el doble que los individuos. Por tanto: De esta forma, en el caso de un gen con dos alelos, conociendo las frecuencias genotípicas podemos calcular de forma sencilla las frecuencias alélicas. A d e más, dado que: p+q=1 si conocemos la frecuencia de un alelo con una simple resta, sabremos fácilmente la del otro: p= 1 -q y q = 1 -p Las frecuencias genotípicas y alélicas de cada locus son los indicadores utilizados por la Genética de Poblaciones para caracterizar cuantitativamente a una población. Los cambios que se produzcan en ellas nos pondrán de manifiesto la existencia de factores que están actuando sobre un alelo o genotipo determinado. Para calcular q haremos lo mismo. Si la frecuencia del genotipo A2A2 es de 0,20, el alelo A2 tendrá una frecuencia dos veces la de ese genotipo, más la frecuencia del genotipo heterocigoto (0,30). Por tanto: Ley del Equilibrio de Hardy-Weinberg En 1908, Godfrey Harold Hardy (1877-1947), profesor de matemáticas en Cambridge, y el físico alemán Wilhelm Weinberg (1862-1937), en Stuttgart, de forma totalmente independiente, demostraron matemáticamente que las frecuencias génicas y genotípicas de una población se mantendrán constantes generación tras generación siempre y cuando se cumplan las siguientes condiciones: En general, podemos expresar las ecuaciones anteriores de la siguiente forma: 1) El tamaño de la población es lo suficientemente grande como para evitar variación de las frecuencias génicas debidas al muestreo . 2) Todos los individuos de la población tienen la misma probabilidad de aparearse para originar la 17 Todos sabemos que en cualquier estudio estadístico se analiza una muestra aleatoria de la población. El grado en que esta muestra represente al total de la población está en su aleatoriedad y ésta, a su vez, depende del tamaño de la población. Cuanto mayor sea menos sesgos introduciremos a la hora de efectuar la muestra y, por tanto, más fiables serán los resultados obtenidos, es decir mejor estimará esa muestra los valores de las variables estudias en la población total. 17 130 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA siguiente generación, es decir, los apareamientos son al azar (panmícticos) o lo que es lo mismo, no existe preferencia por el apareamiento con individuos que sean semejantes o distintos respecto a los alelos en cuestión. 3) No se producen movimientos de inmigración (hacia esa población) ni de emigración (hacia fuera de ella) de individuos. 4) La fertilidad de los genotipos de la generación parental, así como la viabilidad de los nuevos genotipos formados en la siguiente generación, es la misma. Es decir, no hay diferencias en la capacidad reproductora. 5) No hay mutación de un estado alélico a otro, esto es, no aparecen nuevos alelos a partir de los existentes, ni éstos se transforman unos en otros. Supongamos una población que cumpla las condiciones apuntadas y en la que exista un locus con dos alelos A1 y A 2 . ¿Cuáles serán las frecuencias génicas y genotípicas en la siguiente generación? Los individuos de uno y otro sexo podrán producir dos tipos de gametos: los que porten el alelo A1 y los que porten el A 2 . Además, si descartamos la existencia de letalidad gamética asociada a alguno de esos alelos, en la población cada uno de estos gametos tendrá una representación que no es otra que la determinada por la frecuencia génica de dichos alelos. Por tanto, para ese locus las frecuencias genotípicas de los distintos cigotos que se pueden formar a partir de esos gametos dependen directamente también de las frecuencias alélicas y serán: p para los homocigotos A1A1; 2pq para los heterocigotos y q para los homocigotos A 2 A 2 (Fig. 4.13). Por tanto: [3] Cuadro de Punnett en el que están representados los distintos gametos (espermatozoides y óvulos) y sus respectivas frecuencias alélicas, que pueden formar los dos progenitores heterocigotos para un determinado locus, y los cuatro posibles cigotos que se pueden formar tras la fecundación. La frecuencia genotípica de cada uno de estos cigotos será el resultado del producto de las frecuencias de los respectivos alelos: p x p = p , en el caso de los homocigotos para el alelo A1 (p x q) + (q x p) = 2pq, el caso de los heterocigotos, y q x q = q , en el caso de los homocigotos para el alelo A . 2 2 2 2 2 p + 2pq + q = 1 2 2 Si se cumplen las condiciones anteriores, las frecuencias alélicas de esta nueva generación (p1 y q1) serán iguales a las existentes en la población progenitura. Efectivamente, si aplicamos las fórmulas 1 y 2, y dado que: D = p ; H = 2pq y R = q 2 y p + q= 1 Entonces: 2 Con las frecuencias genotípicas ocurrirá lo mismo que con las alélicas y las proporciones de equilibrio de la fórmula 3 se mantendrán una generación tras otra (Fig. 4.14). Si en la siguiente generación las frecuencias alélicas o genotípicas que realmente presenta la población se desviasen respecto a las esperadas, ello supondría que la población no está en equilibrio y que existen factores que están actuado de forma diferencial sobre alguno de los alelos o genotipos. Teniendo en cuenta lo planteado hasta aquí, es fácil comprender que sólo en el caso de que la población esté en equilibrio podremos calcular las frecuencias genotípicas a partir de las frecuencias alélicas. Por ejemplo, supongamos una población en equilibrio en la que existe un locus con dos alelos y la frecuencia del alelo A1 sea de 0,54 (p). Dado que: P + q = 1 entonces: LA EVOLUCIÓN 131 cular nunca sus frecuencias genotípicas a partir de unas frecuencias alélicas. Por ejemplo, con las mismas frecuencias alélicas anteriores también podría existir una población B cuyas frecuencias genotípicas fuesen: 0,44 para el genotipo A1A1; 0,20 para el A1A2 y 0,36 para el A2A2. Le dejamos a usted que aplique las fórmulas [1] y [2] y calcule las frecuencias alélicas a partir de estas frecuencias genotípicas para comprobar que son las mismas de las que partíamos en el ejemplo anterior. Lógicamente, si dos poblaciones tienen idénticas frecuencias genotípicas, entonces también tienen las mismas frecuencias alélicas. A la vista de estos ejemplos, igualmente comprobamos que sólo si existe equilibrio podremos calcular la frecuencia alélica a partir de la frecuencia del genotipo homocigoto correspondiente: Frecuencia del alelo A2 Representación gráfica de las relaciones entre las frecuencias alélicas y genotípicas en una población en equilibrio. A modo de ejemplo, se comprueba que con una frecuencia del alelo A2 de 0,4 las frecuencias genotípicas de equilibrio son: 0,36 para A1A1; 0,48 para A1A2 y 0,16 para A2A2. 0,5 + q= 1 => q= 1 - 0,54 => q = 0,46 Por tanto, las frecuencias genotípicas, D, H, y R, que tendrá esta población en equilibrio serán: D = p = (0,54) =0,29 H = 2pq = 2(0,54 x 0,46) = 0,50 R = q =(0,46) =0,21 2 2 2 2 Cumpliéndose que: p + 2pq + q - 1 0,29 + 0,50 + 0,21 = 1 2 2 Sin embargo, si esa población no estuviese en equilibrio (es decir, que algún factor estuviera actuando en contra de algún genotipo o alelo), con el simple dato de las frecuencias alélicas no podríamos calcular las genotípicas reales de la población, sólo las esperadas si existiese equilibrio, dado que dos poblaciones pueden tener las mismas frecuencias alélicas pero distintas frecuencias genotípicas. Por este motivo, si no sabemos si la población está o no en equilibrio no debemos cal- librio y, por tanto, existen procesos que han alterado las frecuencias génicas. En estas alteraciones se encuentra la raíz del cambio evolutivo, pues están indicando que hay fuerzas que actúan sobre la variabilidad existente en la población favoreciendo a unos alelos y genotipos respecto a otros. Las frecuencias alélicas y genotípicas pueden verse alteradas por diversos factores. Comprender cuáles son los mecanismos de la evolución pasa por conocer cuáles son esos factores y cuál es su modo de acción. A continuación pasaremos a describir el origen de esos cambios; cuáles son las fuerzas que alteran las frecuencias génicas y genotípicas y qué otros factores hacen que lo que en un momento dado era una especie con un determinado grado de variabilidad se convierta en dos diferentes o en otra distinta. 132 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA RESUMEN El estudio de la herencia, como uno de los pilares en los que se asienta la teoría de la evolución, se aborda desde la Genética de Poblaciones. Una población es un conjunto de individuos que se reproducen entre sí y viven en el mismo espacio y tiempo. El acervo génico (pool génico) de una población, es el conjunto de todos los alelos de la totalidad de los genes de los individuos que componen esa población. A la frecuencia relativa que tiene cada uno de los genotipos posibles de una población se le denomina frecuencia genotípica. La representación que tiene un alelo con respecto al conjunto de variantes de un determinado locus es lo que se denomina frecuencia alélica o frecuencia génica. Para un locus con dos alelos se cumple que la frecuencia de uno de los alelos será p = D + 1/2 H, siendo D la frecuencia del genotipo homocigoto de ese alelo y H la del heterocigoto. Si la frecuencia del otro alelo es q, se cumple que: p + q = 1, por lo que: p = 1 - q y q = 1 - p. La ley del equilibrio génico establece que las frecuencias génicas y genotípicas de una población se mantienen constantes generación tras generación siempre y cuando el tamaño de la población sea lo suficientemente grande, los apareamientos se realicen al azar, no haya diferencias en la capacidad reproductora de los genotipos y no se produzca mutación de un estado alélico a otro. Su expresión matemática es: p + 2pq + q = 1. Sólo 2 2 en el caso de que la población esté en equilibrio podremos calcular las frecuencias genotípicas a partir de las frecuencias alélicas. Variabilidad Genética Como ya se ha señalado repetidamente, la variabilidad es uno de los pilares en los que se asienta la evolución de las especies al ser la materia prima sobre la que actúa la selección natural. Sin variabilidad no existiría evolución. Por ejemplo, los estudios llevados a cabo mediante electroforesis en g e l ponen de manifiesto que en las poblaciones existe una enorme reserva de variabilidad genética (Fig. 4.15). En las diferentes especies estudiadas, entre el 5 y cerca del 20% de los loci de un individuo son heterocigotos, es decir, presentan dos alelos distintos. En nuestra especie, por ejemplo, se estima que existe una heterocigosis del 6,7% (dato referido al individuo) y que el 28% de los loci son polimorfos (dato referido a la población). Teniendo en cuenta esos datos y sabiendo que se estima que en el genoma humano hay 18 19 La electroforesis en gel es una técnica basada en las diferencias en la carga eléctrica de los aminoácidos. La técnica consiste en colocar unas muestras de cadenas polipeptídicas sobre el gel de una cubeta en la que se crea un campo eléctrico mediante dos electrodos (ánodo y cátodo). Debido a la carga eléctrica neta de las cadenas polipeptídicas estas migrarán a través del gel hacia uno de los polos del campo eléctrico (el contrario a su carga eléctrica neta). Las diferencias entre cadenas polipeptídicas se pondrán de manifiesto con la desigualdad en el espacio recorrido por cada cadena polipeptídica. Si dos cadenas polipeptídicas supuestamente iguales se aproximan a distancias diferentes de uno de los electrodos, quiere decir que difieren en su carga eléctrica neta y eso es consecuencia de la existencia de variaciones en sus secuencias de aminoácidos, lo cual implica, a su vez, diferencias en el gen que las codifica. 18 Estos datos se basan en los estudios hechos mediante electroforesis y en un número reducido de genes, menor del 1 por 1000, por tanto, se prevé que la variabilidad existente en la población humana sea dos o tres veces superior a la estimada. 19 Variabilidad genética en individuos de distintos grupos animales estimada a través de estudios llevados a cabo mediante electroforesis en gel. Como puede observarse los individuos presentan un grado considerable de variabilidad. Las plantas y los invertebrados presentan más variabilidad genética que los vertebrados, lo cual les confiere, a priori, más flexibilidad evolutiva. (Adaptado de Ayala, 1994). LA EVOLUCIÓN alrededor de 25.000 genes, en cualquiera de nosotros, 1.675 de esos genes presentarán dos variantes, dos alelos, y en el conjunto de la población, 7.000 genes tendrán más de un alelo. A estos datos hay que añadir los procedentes de los estudios de Genética Molecular que han permitido poner de manifiesto, a través de la secuenciación de los nucleótidos del A D N , que es muy posible que en prácticamente todos los loci existan diferencias entre el A D N de un cromosoma y el de su homólogo. De hecho, cada 100-300 nucleótidos se puede encontrar una diferencia puntual, de un solo nucleótido ( S P N ) , de una persona a otra, aunque ello no quiere decir que la expresión de dichos genes conduzca necesariamente a la heterocigosis (la variación puede ocurrir en los intrones, las secuencias que no se expresan, y, dado el carácter redundante del código genético, la variación puede provocar que la alteración de un tripletes siga codificando el mismo aminoácido), sí pone de manifiesto que existe mucha más variabilidad de la que en principio se creía. A este respecto, Darwin consideraba que las poblaciones, una vez adaptadas a unas condiciones de vida, tendrían escasa o nula variabilidad y que sólo el azar o el uso y desuso alteraría esa uniformidad. El cambio en las condiciones ambientales expondría esa variabilidad a la acción de la selección natural conservándose aquella variante que mejor adaptación proporcionase, mientras que el resto se eliminaría. Este planteamiento es lógico si pensamos que la selección natural sólo actúa en una dirección (ver más adelante los tipos de selección natural) disminuyendo la variabilidad hasta que la frecuencia de un alelo, el que más éxito reproductor proporcione, sea prácticamente del 100%, tendiendo a cero la del resto. Sin embargo, como hemos señalado antes, la información de que disponemos en la actualidad parece indicar que la variabilidad génica es algo ubicuo en las poblaciones y no algo extraordinario que sucede en determinadas situaciones históricas de una especie, como mantendría la teoría darwinista clásica. Este hecho, a priori contradictorio, ha tenido dos explicaciones, en principio, antagónicas, pero a la postre, complementarias. 2 0 De un lado la de los denominados seleccionistas que parten del principio de que si la selección natural es el motor y la moldeadora de las especies, en ella hay que buscar también la causa del mantenimiento de la variabilidad en las poblaciones. Es decir, que la selección natural mantiene la variabilidad porque su presencia confiere alguna ventaja reproductiva a los individuos que la portan. Esto significa que en determinadas situaciones, es necesario más de un alelo para lograr una ventaja reproductiva (ver más adelante la relación entre la anemia falciforme y la malaria). En contraposición a este planteamiento, Motoo Kimura (1924-1994), en 1968, propuso la teoría neutralista, que plantea que gran parte de la variabilidad existente en las poblaciones no tiene carácter ventajoso o perjudicial para el individuo que la porta, es decir, es neutra desde el punto de vista evolutivo y, por tanto, invisible a la acción de la selección natural y por eso existe. El origen de la variabilidad está en el azar, que de una manera más o menos constante introduce alteraciones en la estructura del A D N (lo que le convierte en una especie de reloj molecular). La causa de su persistencia o desaparición en las poblaciones debe buscarse, según los neutralistas, también en el azar y no sólo en la selección natural. A la luz de los nuevos descubrimientos, se demuestra que no toda la variabilidad presente en las poblaciones se mantiene a través de la selección natural, sino que parte de ella, efectivamente, persiste porque es neutra, no aporta ventaja o desventaja alguna de cara a la reproducción. Un ejemplo de ello son las mutaciones silenciosas (consistentes en la sustitución de un tripleta por otro que codifica el mismo aminoácido, o debidas al cambio en uno o varios aminoácidos de una región del polipéptido que no participa de manera significativa en la función de la molécula en cuestión) (Fig. 4.16), cuyo mantenimiento no tiene más explicación que el mero azar, pues la selección natural no las puede detectar por no tener efectos sobre el fenotipo. Sin e m bargo, en el caso de la anemia falciforme, como luego veremos, debida un S N P en la cadena de hemoglobina, la selección natural, en determinadas regiones del planeta, sí mantiene la variabilidad (el alelo normal y el mutado) por la ventaja reproductora que proporciona a los individuos heterocigotos, al ser éstos resistentes a la malaria. En otras ocasiones, la variabilidad se mantiene aún a pesar de que la selección natural actúa contra ella, es el caso de los alelos recesivos, como el de la fenilcetonuria . Estos alelos son muy difíciles de eliminar de la población, ya que los individuos heterocigotos siempre aportarán, en un 50% de sus gametos, el alelo recesivo a la siguiente generación. En el peor de los casos, si existiese una selección completa en contra de los homocigotos recesivos, es decir, que estos individuos no pudiesen llegar a alcanzar la edad reproductiva, se ha calculado que tendrían que transcurrir 100 generaciones para que su frecuencia disminuyera del 50% al 1 % . En nuestra especie eso significa, aproximadamente, 2.500 años. 21 Es una enfermedad genética causada por una mutación que produce una carencia de enzima fenilalanina e impide con ello que el organismo pueda metabolizar el aminoácido fenilalanina en el hígado. 21 Los SNP (Single Nucleotide Polymorphism en inglés: de un solo nucleótido), forman hasta el 90% de todas las variaciones genómicas. 20 133 134 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Representación de la secuencia de nucleótidos de un segmento imaginario de A D N ; el correspondiente ARNm transcrito y la secuencia polipeptídica en que se ha traducido el mencionado ARNm. En este ejemplo se pone de manifiesto el efecto inocuo que puede tener una mutación. La alteración del nucleótido de guanina por otro de adenina (resaltado) en la tercera posición del séptimo triplete del ADN no tiene efectos, ya que los correspondientes codones del ARNm (UCC o UCU) codifican el mismo aminoácido, la serina. La mutación, por tanto, pasaría desapercibida para la selección natural. Origen de la Variabilidad Con independencia de qué cantidad de variabilidad es mantenida por el azar y cuánta lo es por la selección natural, el grado de variabilidad está claramente relacionado con la tasa de evolución. Los experimentos realizados con algunas poblaciones del género Drosophila, que difieren en la variabilidad de su acervo génico, así lo demuestran, pues cuando estas poblaciones son sometidas a nuevos ambientes, el éxito reproductivo de las mismas se relaciona directamente con su grado de variabilidad. Cuando hablamos de variabilidad generalmente nos estamos refiriendo a la existencia de más de un alelo por locus en la población. Sin embargo, éste no es el único origen de la variabilidad. Los alelos no están aislados, sino formando parte de un sistema organizado que no es otra cosa que el genoma de los individuos de esa población. En las especies que se reproducen sexualmente, ese genoma es una combinación única que hace de los individuos seres singulares, aportando con ello un nivel distinto de diversidad, de variabilidad, a la población a la que pertenecen. La causa de estos dos tipos de variabilidad ya las conocemos de capítulos anteriores, son la mutación y recombinación génica, que representan las principales formas de producir variabilidad en los seres vivos. Pero la variabilidad no sólo se consigue gracias a la existencia de alelos que llevan a cabo su tarea con mayor o menor eficacia, o con la recombinación de éstos. Debemos considerar un tercer factor, las mutaciones genómicas y cromosómicas, ambas relacionadas con la variación en la cantidad de A D N , ya que gracias a ellas se han formado nuevos genes y consecuentemente nuevas funciones que han permitido ampliar las posibilidades de adaptación de las especies. Veamos a continuación cada uno de estos mecanismos de producción de variabilidad. Las M u t a c i o n e s G é n i c a s Como sabemos, el proceso de replicación supone una copia exacta del mensaje hereditario contenido en la secuencia de nucleótidos y conduce a la formación de dos moléculas idénticas de A D N . Con ello se ase- LA EVOLUCIÓN gura que la información guardada en este ácido nucleico se transmita a las células hijas sin alteración alguna, garantizando, de esta forma, la continuidad morfológica y fisiológica de la célula parental. Sin embargo, en ocasiones, y con una frecuencia que varía de unos segmentos de A D N a otros, se producen errores en la replicación, accidentes o sucesos aleatorios que conducen a que la información de las células hijas sea distinta, en mayor o menor grado, a la de la célula parental (Tabla 4.1). Como ya sabemos, cuando esto ocurre decimos que se ha producido una mutación. Lo más previsible es que los efectos de esa alteración sean más perjudiciales que beneficiosos, ya que en el A D N se hallan los logros adaptativos alcanzados hasta ese momento y, una alteración al azar, lo más probable es que conduzca a un desajuste en la adaptación que representa cualquier organismo a unas determinadas condiciones ambientales. La gran importancia de las mutaciones estriba, por un lado, en generar variabilidad y, por otro, en ser he- 35 redables. En este sentido hay que señalar que, si bien por afectar al material hereditario la mutación es transmitida a las células hijas, dependiendo del tipo de organismo que consideremos, supondrá que la mutación pase o no a la siguiente generación. Lógicamente, en los organismos unicelulares, como las bacterias o los protozoos, la mutación afecta al individuo (una célula) y, por tanto, en el momento en que se divida por mitosis y citocinesis pasará a su descendencia. Sin embargo, en los organismos pluricelulares que se reproducen sexualmente, la transmisión a la siguiente generación sólo ocurre cuando la mutación afecta a la línea germinal, es decir, la que da origen a los gametos. Se producirá, de esta forma, un aumento de la variabilidad genética de la población que ocasionará variabilidad fenotípica sobre la que podrá actuar la selección natural. Se ha estimado que en nuestra especie, en cada duplicación del A D N se introduce un nuevo error que no es corregido. De esta forma, por ejemplo, cada espermatozoide producido por un varón de entre 25 y 30 TABLA 4 . 1 . Tasas de m u t a c i ó n en algunos l o c i de organismos de distintas especies La aparición de mutaciones en las poblaciones se evalúa a través de la tasa de mutación, que se es el número de mutaciones nuevas por gen y por gameto Por ejemplo, una tasa de mutación para un determinado gen de 10" (0,001), está indicando que el 0,1 % (0,001 x 100) de los gametos formados en una población presentará esa mutación. Dado que un individuo es fruto de la unión de dos gametos, esa tasa de mutación implicará que el 0,2% (2 x 0,1) de la población la portará. Como puede observarse éstas no son iguales para todos los genes, ya que existe una notable variabilidad de unos loci a otros. 3 ORGANISMO Y CARÁCTER Bacteriófago T2 (virus) Inhibición de la lisis Escherichia coli (bacteria) Resistencia a la estreptomicina Sensibilidad al fago T1 Fermentación de la lactosa Neurospora crassa (hongo) Independencia del inositol Chlamydomonas reinhardi (alga) Resistencia a la estreptomicina Zea mays (maíz) Semillas rugosas Semillas purpúreas 136 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA años de edad, contiene alrededor de 100 nuevas combinaciones de pares de bases como consecuencia de errores en la replicación del A D N . Por tanto, en una eyaculación normal, que contiene alrededor de 100 millones de espermatozoides, habrá 10.000 millones de nuevas mutaciones (eso sí, buena parte de ellas sobre secuencias extragénicas cuyos efectos no parecen ser tan importantes). Dado que estas alteraciones dependen de la frecuencia de duplicación del A D N , a medida que aumenta la edad del varón más mutaciones transportarán sus espermatozoides. En las mujeres, el óvulo se ve menos afectado por estas mutaciones causadas por errores en la replicación, debido a que para la formación de los óvulos son necesarias menos divisiones que en el caso de los espermatozoides . Por su lado, las alteraciones cromosómicas como, por ejemplo las aneuploidías, tienen una incidencia en humanos de un caso de segregación errónea de cromosomas por cada 25 ó 50 divisiones de células meióticas, mientras que las alteraciones como las translocaciones tienen una incidencia mucho menor, de aproximadamente 1 por cada 1.700 divisiones celulares. 2 2 decir, ocurre al azar y se produce de manera aleatoria. El carácter beneficioso o perjudicial de la misma es ajeno al origen de la propia mutación y depende del ambiente al que tenga que estar expuesto el organismo. Es decir, en una población podrán existir individuos que presenten una característica diferencial con res- 23 Carácter Preadaptativo de la Mutación La perspectiva lamarckiana de la evolución daba al organismo la capacidad de producir cambios heredables en su estructura y fisiología, para procurarse una mejor adaptación al medio. Trasladado al estado actual de conocimientos, esto querría decir que ante un determinado ambiente el organismo sería capaz de desencadenar cambios en su A D N , es decir, de provocar una mutación que le confiriese un mayor grado de adaptación a las circunstancias ambientales. Es lo que, a priori, se puede pensar acerca de la resistencia que presentan los insectos y otros animales a la exposición prolongada a los pesticidas o la resistencia a los antibióticos de numerosas bacterias. Bajo esta perspectiva, la mutación ocurriría después de la exposición del organismo a una nueva situación ambiental y conduciría a su adaptación, repercutiendo en su éxito reproductivo. Tendría, por tanto, una finalidad y un carácter postadaptativo (se produciría después de exponerse el organismo al cambio ambiental). Desde los años cuarenta se sabe que esa noción es errónea y que la mutación no tiene finalidad alguna, es Un espermatozoide es el resultado de unas 30 divisiones mitóticas de sus células precursoras en la etapa prepuberal y de alrededor de 20 ó 25 divisiones más por año después de ella, además de una división meiótica final. Cada óvulo es el resultado de unas 22 divisiones mitóticas de sus células precursoras, que se producen en la etapa fetal, y una meiótica que se concluye en cada ciclo. 22 23 Técnica de la placa replicada. En 1952, el matrimonio Lederberg, a través de un elegante experimento, demostraron el carácter preadaptativo de las mutaciones. Cultivaron una población de bacterias en una placa Petri (placa A), consiguiendo distintas colonias que identificaron por su distribución espacial en la placa. Después, obtuvieron una réplica idéntica de las colonias bacterianas en otra placa B utilizando una muñequilla de terciopelo (de ahí el nombre de la técnica). Tras someter a las colonias de las placas A y B a una exposición al antibiótico estreptomicina, sólo determinadas colonias sobrevivieron en ambas placas, comprobándose, además que eran las mimas colonias en las placas A y B. Si la mutación tuviese un carácter postadaptativo, es decir, fuese consecuencia de la exposición a la estreptomicina, todas las colonias de las placas A y B tendrían las mismas probabilidades de experimentarla y sería prácticamente imposible que fuesen exactamente las mismas en ambas placas. Por el contrario, si la mutación tuviese un carácter preadaptativo, es decir, su existencia fuese previa a la exposición al antibiótico, sólo las colonias que la portasen sobrevivirían y en ambas placas serían las misma, que fue justo lo que ocurrió demostrándose con ello el carácter preadaptativo de la mutación. 137 LA EVOLUCIÓN pecto a otros que les puede conferir una posible ventaja en un ambiente dado, que repercutiría en su éxito reproductivo, pero la posible ventaja no se manifestará hasta que concurran esas condiciones ambientales precisas y la selección natural actúe. Por tanto, de cara a la adaptación, la mutación tiene un carácter preadaptativo porque ocurre antes de una posible adaptación que, por otro lado, no tiene por qué darse (Fig. 4.1 7). 24 Efecto de la Mutación sobre las Frecuencias Génicas y Genotípicas La mutación es un factor muy obvio de alteración de las frecuencias alélicas (y por tanto de las genotípicas), ya que si un alelo A1 muta a otro A2 la frecuencia de éste aumentará en detrimento de la de aquel y viceversa. Sin embargo, como hemos comentado, la mutación es un proceso de cambio lento, al menos en las poblaciones de organismos complejos cuyo tiempo de generación es largo. Nuestra especie representa uno de estos casos, y las tasas de mutación más frecuentes son de orden de 1 0 por gen y generación (Tabla 4.1). Esto quiere decir que de, una generación a la siguiente, el nuevo alelo ve incrementada su frecuencia por causa de la mutación en una proporción de 0,00001 (10 ). Es decir, pasaría de una frecuencia 0 (no existía) a otra de 0,00001. Mientras, el alelo de partida, el que muta, pasa de tener una frecuencia de 1 (100%) a 0,99999. Si tenemos en cuenta que en nuestra especie entre una generación y otra transcurren, por término medio, 25 años, se necesitarán 10 generaciones (250 años) para que la frecuencia del alelo A2 pase a ser de 1 0 (0,00001 x 10 generaciones). La mutación no es considerada como un factor que produzca cambios espectaculares en las frecuencias alélicas por sí sola. Con una tasa de mutación como la señalada anteriormente, en toda nuestra historia como especie, que se estima en torno a los cien mil años, un alelo originado en los albores de la humanidad tendría en la actualidad, sin tener en cuenta otros factores, una representación aproximada del 4% (en 100.000 años han existido unas 4.000 generaciones, si la tasa de mutación es de 1 0 , entonces, 4.000 x 10" = 0,04, es decir, 4%). Será la selección natural, como luego veremos, la que dé o quite relevancia a los alelos que van surgiendo espontáneamente en la población. -5 -5 -4 5 5 Variación en la Cantidad de A D N Parece existir una clara relación entre la cantidad de A D N por célula y la complejidad de un organismo y, aunque hay un buen número de curiosas excepciones a esta norma general, como, por ejemplo, que la mayor cantidad de A D N por célula se haya encontrado en ciertas especies de amebas (del orden de 1 0 pares de bases), en general se establece una gradación clara que va de los virus a los procariotas y de éstos a los eucariotas (Fig. 4.18). De los organismos cuyo A D N ha sido secuenciado, el Mycoplasma genitalium, la célula más simple que se conoce con capacidad de reproducirse de forma autónoma y que produce graves infecciones urinarias, posee 51 7 genes en los 580.000 pb de que consta su A D N . Por su parte, el hombre, con 25.000 genes y 3.000 millones de pb, es, por ahora, el organismo con más genes en su A D N . 12 25 Como hemos visto, el material hereditario puede experimentar diversos tipos de alteraciones, las mutaciones: unas de carácter restringido que afectan a uno o pocos nucleótidos de un gen y otras, como las variaciones cromosómicas estructurales (deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones) y numéricas (haploidía, poliploidía y aneuploidía), que afectan a porciones importantes del material genético. El efecto de las primeras sobre la variabilidad ya lo hemos visto. Sin embargo, las otras variaciones cromosómicas llevan aparejado también un cambio en la cantidad de A D N y es muy probable que en ellas esté el origen del aumento de la cantidad de A D N señalado anteriormente. El mecanismo propuesto es el siguiente: duplicaciones, poliploidías y algunas aneuploidías provocan un incremento en el material genético existente, multiplicándolo. De esta forma, al existir segmentos de A D N con más de dos copias, se puede preservar más fácilmente la función original de esa copia y, al mismo tiempo, la copia duplicada divergir libremente incrementando la variabilidad a través de la adquisición por mutación de una función distinta o nueva. Este parece ser el origen de muchos genes como, por ejemplo, el de la molécula de hemoglobina, sobre la que hay datos que indican que procede, en todos los vertebrados, de un gen ancestral que, hace unos 380 millones de años, experimentó una serie de duplicaciones génicas seguidas de una divergencia gradual que le llevó a adquirir distintas funciones relacionadas, como por ejemplo, el trans- No hay que olvidar que en la mayoría de las especies, la mayor parte de su A D N no forma parte de genes sino que constituye segmentos cuya función es desconocida. Por ejemplo, en nuestra especie, entre un 1 y un 5% del A D N se encuentra formando genes, el resto, entre un 95 y un 99%, tiene una función poco o nada conocida. 25 El término preadaptación se utiliza en contraposición al de postadaptación. Nunca debe entenderse en el sentido de que la evolución aporte adaptaciones para su uso en ambientes aún inexistentes. 24 138 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Cantidad de ADN por célula en diferentes grupos de organismo. Aunque, como puede verse, existe una relación entre el grado de complejidad del organismo y la cantidad de ADN por célula, esta variable no siempre se comporta según esa regla. Véase, por ejemplo, el caso de algunos anfibios o plantas. porte de oxígeno en la sangre, que es lo que hace la hemoglobina. Los homeogenes también parecen haberse originado por procesos de duplicación y posterior mutación, que han ido parejos a los cambios en las formas corporales experimentadas por muchos animales a lo largo de la filogenia. Estos genes son responsables de la aparición de estructuras repetidas, como los segmentos de las lombrices de tierra (metámeros) o las vértebras en las que se aloja nuestra médula espinal. Parece ser que estos genes proceden de un gen ancestral encargado de la regulación de un plan corporal sencillo, equivalente al representado por un metámero o segmento. U n a mutación ocurrida hace cientos de millones de años provocó la repetición de ese gen y con ello la duplicación del diseño que él marcaba. La consecuencia fue la repetición de unidades similares, apareciendo con ello los organismos segmentados (entre los cuales nos incluimos, si bien esa segmentación sólo es evidente durante el desarrollo embrionario). El hecho de que ese gen ancestral se duplicase propició que nuevas mutaciones de él pudieran originar alteraciones de la unidad cuya forma y función gobierna. Así aparecieron unidades que ya no serían iguales sino que tendrían funciones diferentes. Por ejemplo, las diferentes partes de nuestro sistema nervioso central. Recombinación Génica El concepto de mutación hace referencia a la generación de variabilidad genética, a la aparición de nuevos alelos. Sin embargo, las tasas de mutación puestas de manifiesto no son suficientes para generar la diversidad que aparece en las poblaciones generación tras generación. El origen de esa gran diversidad no está en las mutaciones sino en la recombinación génica, proceso que, como se recordará, ocurre durante la meiosis y conduce a una combinación aleatoria de los alelos presentes en los cromosomas homólogos de las células de las gónadas que dan lugar a los óvulos y a los espermatozoides. La recombinación es un proceso exacto que rara vez provoca adiciones o deleciones de nucleótidos, es decir, no genera nueva variabilidad alélica, ni modifica las frecuencias génicas ni genotípicas; sin embargo, su resultado es la aparición de individuos que representan una combinación nueva, única, de alelos, un nuevo barajado de fenotipos que es expuesto a la acción de la selección natural. De esta forma la LA EVOLUCIÓN recombinación genera una enorme cantidad de diversidad genética que permite mayores posibilidades de adaptación y, por tanto, más probabilidades de evolucionar. Si tenemos en cuenta el dato comentado anteriormente de que una persona tiene del orden de 25.000 genes, de los cuales, como mínimo, 1.675 difieren de un cromosoma homólogo a otro (alelos), el número de gametos distintos que puede producir es del orden de 2 , cifra que pone de manifiesto lo improbable de que, dejando a un lado los gemelos monocigóticos, existan o hayan existido alguna vez dos seres humanos idénticos. Cada individuo es un experimento nuevo, único, que afronta el ambiente de una forma particular y quizá novedosa, sobre el que actúa la selección natural abriendo quizá, con ello, nuevas posibilidades a su especie. 1 6 7 5 M i g r a c i ó n y la D e r i v a G e n é t i c a Las mutaciones y la selección natural causan c a m bios directos sobre las frecuencias génicas alterando el equilibrio de las poblaciones. Sin embargo, factores tales como la migración y la deriva genética al azar, por mecanismos de otra naturaleza, también pueden alterar el equilibrio génico y contribuir al cambio evolutivo. Desde un punto de vista genético, la migración de individuos de una población consiste en un flujo de genes hacia dentro o hacia fuera de esa población. Si dos poblaciones tienen las mismas frecuencias alélicas, la migración al azar de individuos de una hacia otra no tendrá consecuencia sobre las frecuencias alélicas de la siguiente generación. Sin embargo, si las frecuencias alélicas de dos poblaciones son distintas, los procesos de migración harán que la población receptora experimente un cambio en sus frecuencias génicas, cuya magnitud será dependiente del tamaño de la población receptora y el de la población inmigrante. La migración, además, puede introducir nuevos alelos en la población aumentando su variabilidad genética. Por ejemplo, cada uno de los antígenos que causan la existencia de los grupos sanguíneos del sistema A B O , parece que tiene un origen asociado a diferentes poblaciones humanas que permanecieron separadas geográfica y reproductivamente durante un tiempo; de alguna forma la distribución actual de estos antígenos en el mundo aún lo refleja (ver Capítulo 2). La coexistencia de este polimorfismo antigénico en las distintas poblaciones humanas actuales obedece a los procesos de migración que han tenido lugar a lo largo de la historia. 139 En ausencia de mutación, selección natural y migración, las frecuencias génicas de una población no cambian de una generación a la siguiente siempre y cuando la población sea grande. Si el tamaño de la población es reducido, el azar puede hacer que se alteren esas frecuencias. Por ejemplo, si una población es pequeña, la muerte accidental de un grupo de individuos que porta un determinado alelo puede hacer que la frecuencia del mismo disminuya dramáticamente en la población condicionando las frecuencias alélicas de la siguiente generación. Cuando las frecuencias génicas cambian por razones meramente aleatorias, decimos que se trata de un proceso de deriva genética. Es un fenómeno similar al que sucede cuando lanzamos una moneda al aire. Si sólo hacemos cinco lanzamientos (muestra pequeña) es probable que nos salgan cinco caras, sin embargo, si lanzamos cien veces (muestra grande), casi la mitad serán caras y la otra mitad cruces. Es decir, cuanto más grande es el tamaño de la muestra, menor es el efecto del azar. Con las poblaciones ocurre lo mismo, cuanto mayor sea el tamaño de la población menor será el efecto de la deriva genética y, por tanto, más probable que la siguiente generación mantenga unas frecuencias génicas similares a la parental. Una consecuencia extrema de la deriva genética es lo que Ernst Mayr denominó efecto fundador, suceso que ocurre cuando se establece una población a partir de muy pocos individuos. Las poblaciones de muchas islas oceánicas alejadas de los continentes son producto de la colonización de unos pocos individuos como consecuencia de su dispersión accidental (es el caso de los pinzones de Darwin). En estas poblaciones pequeñas se ha comprobado que los cambios morfológicos se producen con más rapidez que en las poblaciones grandes (ver más adelante la radiación adaptativa). En general, las poblaciones de organismos suelen tener un tamaño lo suficientemente grande como para que la deriva genética no les afecte. Sin embargo, en ocasiones, como consecuencia de un cambio desfavorable y brusco de las condiciones ambientales la población ve mermados drásticamente sus efectivos, efecto de cuello de botella, que puede llevar a la extinción de la especie o favorecer, por esa reducción del número de individuos, un proceso de deriva genética que conduzca a una alteración notable de sus frecuencias génicas. El peligro de extinción no desaparece en este último caso ya que hay una disminución grande de la variabilidad y, por estar constituidas estas poblaciones por pocos individuos, un aumento de la endogamia que lleva aparejado un incremento de la homocigosis que hará aflorar posibles enfermedades letales asociadas a alelos recesivos. 140 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA RESUMEN En las poblaciones existe más variabilidad genética que la que cabría esperar de acuerdo con la teoría darwinista clásica. Ello es debido a la propia selección natural y a que gran parte de esa variabilidad que no tiene carácter ventajoso o perjudicial para el individuo que la porta, es decir, es, desde el punto de vista evolutivo, neutra y, por tanto, invisible a la acción de la selección. La variabilidad hallada en las poblaciones es consecuencia de varios factores: las mutaciones génicas, genómicas y cromosómicas, y la recombinación. Las mutaciones génicas son las causantes de la aparición de nuevos alelos. Para que una mutación contribuya a incrementar el acervo génico de la población debe ser trasmitida por los gametos. La mutación tiene carácter preadaptativo, es decir, no aparece para adaptar a los organismos al medio ambiente, aparece al azar y la selección natural se encarga de determinar su valor de cara al éxito reproductivo de los individuos que la portan. No es considerada como un factor que produzca por sí solo cambios espectaculares en las frecuencias alélicas. El origen del aumento de la cantidad de A D N se debe muy posiblemente a mutaciones cromosómicas estructurales y numéricas. A través de ellas se consigue la duplicación de genes, que con posterioridad pueden mutar adquiriendo funciones diferentes. El resultado de la recombinación es la aparición de individuos que representan una combinación nueva de alelos, que es expuesto a la acción de la selección natural. De esta forma la recombinación genera una enorme cantidad de diversidad genética que permite mayores posibilidades de adaptación y, por tanto, más probabilidades de evolucionar. Si las frecuencias alélicas de dos poblaciones son distintas, los procesos de migración harán que la población receptora experimente un cambio en sus frecuencias génicas. La deriva genética ocurre cuando las frecuencias génicas cambian por razones meramente aleatorias. Una consecuencia extrema de la deriva genética es el efecto fundador, suceso que ocurre cuando se establece una población a partir de muy pocos individuos. El efecto de cuello de botella se produce cuando las poblaciones ven mermados drásticamente sus efectivos. Puede llevar a la extinción de la especie o favorecer, por esa reducción del número de individuos, un proceso de deriva genética. Selección Natural aptos? los que sobreviven. La cuestión es que no es correcta esa argumentación. La evolución es consecuen- El concepto de la selección natural, como algunos cia de la selección natural y ésta lo que hace es provo- grandes principios, es tan notablemente simple que una car una reproducción diferencial entre los individuos vez conocido su enunciado todos creemos que hubié- de una población, es decir, que como consecuencia de semos sido capaces de plantearlo si Darwin no se nos la actuación de la selección natural, no todos los alelos hubiese adelantado. Algo parecido pensó Thomas H. tienen las mismas probabilidades de pasar a la siguiente Huxley, como ya hemos visto, tras leerlo por primera generación, o lo que es lo mismo, no todos los indivi- vez. Lo cierto es que la humanidad no fue capaz de des- duos contribuyen con el mismo número de descendien- cubrir ese «sencillo» principio hasta que las circunstan- tes en la siguiente generación. Ello conduce a un c a m - cias no enfrentaron a Darwin y a W a l l a c e con el pro- bio paulatino de las frecuencias alélicas que desemboca blema y éstos, a su vez, no hicieron la adecuada en la aparición de una nueva especie. interpretación de los datos y observaciones que minuciosamente fueron recopilando y les permitió ponerlo de manifiesto. Eficacia Biológica La teoría de la evolución por selección natural fue tachada de tautológica y, aun hoy lo es por algunos de El número de descendientes que aporta un orga- sus detractores, que torticeramente arguyen que si la nismo a la siguiente generación se conoce como efica- evolución ocurre como consecuencia de la superviven- cia biológica (fitness), eficacia biológica darwiniana, cia de los más aptos y resulta que estos son los que so- aptitud, valor selectivo o valor adaptativo (ver en el Ca- breviven, se establece un razonamiento circular: ¿quié- pítulo 5 la aptitud inclusiva). El concepto de eficacia nes se seleccionan? los más aptos ¿quiénes son los más biológica (w) se expresa mediante la relación que existe LA EVOLUCIÓN entre el número de descendientes medio de un grupo o individuo (n) y el del grupo o individuo que más descendientes tiene (N). w = n/N Aunque lógicamente, la eficacia biológica es aplicable al individuo que se reproduce, podemos estudiar en qué medida un determinado rasgo heredable contribuye a ella, analizándola en función del número de descendientes de los distintos genotipos del locus responsable. Supongamos, por ejemplo, una población en la que existe un locus con dos alelos, A y a, y que sea n1 el número medio de descendientes de los individuos del genotipo AA; n2, el de los del genotipo Aa y n3, el de los del genotipo aa. Si no hay selección natural sobre los individuos que portan estos tres genotipos o ésta es similar, entonces: n1 = n2 = n3 La eficacia biológica de uno de ellos con respecto a cualquiera de los demás valdrá la unidad. Por ejemplo, la eficacia biológica del genotipo AA con respecto al Aa será: Lo mismo ocurriría con respecto al genotipo aa. Por tanto, el valor de la eficacia biológica más alta será 1 y corresponderá al genotipo que más descendientes tenga de media, estando el valor del resto de genotipos comprendido entre este valor y el 0, que será la eficacia biológica de un genotipo letal. Los cambios en la eficacia biológica nos permiten poner de manifiesto la acción de la selección natural. Por ejemplo, el enanismo acondroplásico es causado por un alelo dominante que impide el desarrollo normal de las extremidades. En un estudio realizado en Dinamarca, el promedio de descendientes de las familias en las que uno de los progenitores sufría esta enfermedad era de 0,25, frente al 1,27 de las familias con los dos progenitores normales. Por tanto, la eficacia biológica de los individuos que padecen la enfermedad será: 141 La selección natural, por tanto, está actuando en contra de los individuos acondroplásicos, disminuyendo su eficacia biológica en un 80% (en vez del valor 1, la eficacia biológica es del 0,2). A este efecto de la selección sobre la eficacia biológica de un determinado genotipo se le denomina coeficiente de selección y se suele representar con la letra s. Dado que la eficacia biológica cuando no existe selección natural es 1, cuando sí existe será: w = 1 - s => s = 1 -w Ello nos indica que la eficacia biológica y el coeficiente de selección están relacionados inversamente. Cuanto mayor sea la eficacia biológica, menor será el coeficiente de selección y viceversa. En el ejemplo anterior: w = 0,2 => s =1 - 0,2 = 0,8 La selección natural es una fuerza que altera las frecuencias génicas y, por tanto, las genotípicas, a través de los cambios que provoca en la eficacia biológica. Adaptación La eficacia biológica es, como hemos visto, fácil de medir. Sin embargo, la adaptación no resulta sencilla de evaluar. La adaptación es el proceso mediante el cual se consigue una interacción más eficiente con el ambiente, permitiendo a los organismos enfrentarse con más probabilidades de supervivencia a las tensiones medioambientales. Generalmente, aquellas mutaciones que provocan una mejora adaptativa sí están asociadas estadísticamente con una mayor eficacia biológica y, por tanto, son favorecidas por la selección, aunque no siempre tiene por qué ocurrir esto. Por ejemplo, un depredador puede ser extremadamente eficaz para cazar sus presas y tener ventaja con respecto a otros competidores, pero esa extremada eficacia puede llevar a la extinción de las presas y con ello a la suya propia. Para evaluar la adaptación se recurre generalmente a criterios de optimización, analizando una determinada tarea que se evalúa mediante métodos analíticos, como la teoría de juegos, la teoría de control o el análisis de costes y beneficios, por citar alguno de ellos (Fig. 4.19). De esta manera podemos conocer, a priori, cuál es la manera más eficaz de llevar a cabo la tarea y comprobar si la especie en cuestión la adopta aceptándose, con ello, el carácter adaptativo de la misma. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Una parte importante de la dieta de los cuervos de la costa noroeste de Canadá (Corvus caurinus) son los caracoles marinos que encuentran en la playa durante la bajamar. La longitud de estos caracoles es de 1-5 cm. La mayoría son de tamaño pequeño y, por tanto, son los más fáciles de localizar. Los grandes, sin embargo, son más escasos pero de más valor energético. Los cuervos seleccionan lo ejemplares grandes, de 4,1 cm. Tras el análisis del coste/beneficio de esta conducta se constató que la altura media desde la que los cuervos lanzaban el caracol para romperlo era prácticamente equivalente a la estimada como óptima. Por otro lado, se calculó que el coste energético de buscar, transportar y romper el caracol, era de aproximadamente 0,55 Kcal, mientras que un caracol del tamaño medio elegido por los cuervos les aporta alrededor de 2,04 Kcal, es decir, obtienen un beneficio neto de 1,49 Kcal por caracol. Si eligiesen los caracoles más frecuentes, los cuervos emplearían más energía en romperlos pues por su menor peso tendría que soltarlos desde más altura o más veces. La conclusión del estudio fue que los cuervos adoptan la solución óptima para el problema planteado y, por tanto, tiene una naturaleza adaptadora que le conferirá mayor eficacia biológica que la de aquellos cuervos que no la lleven a la práctica de la misma manera. En el histograma se representa la distribución de frecuencias de tamaño de los caracoles a los que pueden acceder los cuervos en la playa. En oscuro, la distribución de frecuencias de tamaño de los caracoles ingeridos por los cuervos. (Adaptado de Zach, 1978, 1979). Unidad de Selección Tipos de Selección Natural C o m o hemos visto, el acervo génico de las poblaciones se materializa en el conjunto de individuos que la forman, y tal y como señaló D a r w i n , son éstos el sustrato sobre el que actúa la selección natural. El devenir del grupo, población o especie será, en última instancia, resultado de esa actuación sobre los individuos que la constituyen. La unidad de selección, por tanto, es el individuo y no el grupo, la población o la especie. Al favorecer el éxito reproductivo individual, la selección natural no necesariamente mejora el de la población. Por ejemplo, la selección natural beneficia a las hembras que tienen más descendientes, sin embargo, este incremento del número de individuos puede poner en peligro los recursos alimenticios del conjunto de la población, haciendo disminuir la media del éxito reproductivo del grupo. Estos aspectos se verán con más detalle en el capítulo 5. Cuando analizamos el efecto que la selección natural ejerce sobre la distribución fenotípica de una población, se distinguen tres tipos de selección natural: direccional, estabilizadora y disruptiva. Por otro lado, cuando la selección natural actúe sobre fenotipos que poco tengan que ver con la supervivencia, pero sí mucho con la obtención de una pareja reproductora, hablaremos de selección sexual. Estas clasificaciones, como todas, son artificiales y recogen sólo un aspecto de la realidad. Siempre encontraremos situaciones que se podrán adscribir a más de uno de los tipos aludidos Veamos a continuación más detenidamente en qué consisten cada uno de ellos. Selección Natural Direccional Este tipo de selección natural actúa eliminando a los individuos de una población que presentan una carac- LA EVOLUCIÓN terística situada en uno de los extremos de su distribución fenotípica (Fig. 4.20A). Además, provoca que la media se desplace hacia el extremo opuesto al eliminado. Esta forma de actuar de la selección natural predomina en aquellas situaciones en que una secuencia determinada de interacciones entre la población y el medio ambiente cambia de forma constante en una misma dirección. Es el caso, por ejemplo, del denominado melanismo industrial, proceso de aparición de variantes de pigmentación oscura en diversas especies de mariposas, asociado a la contaminación ambiental que provocan determinadas industrias. 143 más famoso por lo clara y documentada que está su historia evolutiva desde hace más de siglo y medio. Hasta mediados del siglo XIX, la mariposa del abedul presentaba un aspecto moteado claro (Fig. 4.21). Sin embargo, a partir de 1868, comenzaron a aparecer variantes Dentro de los melanismos industriales descritos, el caso de la mariposa del abedul (Biston betularia), es el Antes de la selección natural Después de la selección natural Efecto de los distintos tipos de selección natural en función de su actuación sobre la distribución fenotípica de una población. A) Efecto de la selección natural direccional. B) Efecto de la selección natural estabilizadora y. C) Efecto de la selección natural disruptiva. x : Media de la población original. 0 Las dos variedades de la especie Biston betularia. A) sobre un tronco normal; B) sobre un tronco situado en una zona contaminada. De cara al camuflaje, las ventajas e inconvenientes para una y otra variedad son evidentes dependiendo del tronco sobre el que se posen. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA de pigmentación oscura, melánica, en regiones industriales en las que la vegetación se había ennegrecido a causa de la contaminación ambiental. Con el tiempo, estas variedades melánicas fueron reemplazando, casi por completo, a la variedad original clara en esas regiones (Tabla 4.2). La causa de esta peculiar sustitución de una variedad por otra, la debemos buscar en las aves depredadoras de estas mariposas y en la contaminación ambiental. La especie Biston betularia suele posarse a descansar en los troncos de los árboles. En ausencia de contaminación éstos se encuentran cubiertos de líquenes, lo cual hace que la variedad clara, por el mimetismo que presenta con éstos, pase desapercibida para sus depredadores. Sin embargo, la variedad melánica TABLA 4.2. Evolución de las frecuencias alélicas causantes de las dos variedades, la normal y la melánica, de la especie Biston Betularia La existencia de ambos tipos es debida a una mutación en un sólo locus, que ha originado un alelo dominante (C), responsable de la variedad melánica, quedando el alelo que determina al fenotipo de la variedad clara como recesivo (c) (Tomado de Ridley, 1993). es conspicua y resulta fácilmente localizable, por lo que es devorada rápidamente. Con la contaminación industrial la situación cambió y resultó dramática para la variedad clara que, al posarse sobre la corteza ennegrecida de los árboles contaminados, resultaba un señuelo irresistible para los pájaros de la zona que terminaron por diezmar su población. La variedad melánica, por el contrario, resultó favorecida por la contaminación, pues gracias a ella puede pasar desapercibida al mimetizarse con la corteza ennegrecida del abedul, de tal forma que al posarse sobre su tronco oscuro los depredadores tenían más dificultades para descubrirla. La consecuencia de todo ello es que la selección natural actuó aumentando la frecuencia de uno de los fenotipos, el oscuro, a expensas de la del otro, el de la variedad clara. Este es también un buen ejemplo para poner de manifiesto el carácter preadaptativo de la mutación ya comentado anteriormente. La mutación ya estaba ahí antes de que la contaminación ennegreciese los troncos de los árboles, pero la variedad melánica resultaba tan conspicua entonces que era rápidamente devorada por los depredadores, haciendo que su eficacia biológica fuese prácticamente nula. Sin embargo, al cambiar el ambiente en una dirección, el fenotipo oscuro resultó favorecido y la mutación beneficiosa. Por el carácter dominante del alelo responsable de la variedad melánica, las mariposas oscuras siguen manteniendo el alelo de la variedad clara en la población, ya que las mariposas oscuras que sean heterocigotas transmitirán en el 50% de sus gametos el alelo recesivo causante de la variedad clara. De esta forma, se asegura la permanencia en la población de la variabilidad necesaria con la que se podrá hacer frente a cambios ambientales posteriores. S e l e c c i ó n Natural Estabilizadora Este tipo de selección actúa en contra de los individuos de ambos extremos de la distribución fenotípica de una población, favoreciendo el mantenimiento de las características intermedias de la misma (Fig. 4.20B). La selección natural estabilizadora es la responsable de que una población permanezca sin cambios, ayudando a la permanencia de las características más comunes de la misma a lo largo del tiempo. Por tanto, en contra de lo que pudiera parecer, el hecho de que una población permanezca sin experimentar cambios a lo largo del tiempo no quiere decir que sobre ella no esté actuando la selección natural. La selección natural estabilizadora es habitual en ambientes uniformes en el espacio y el tiempo en los que puede ser útil limitar el grado de variabilidad. De LA EVOLUCIÓN 145 que presentan la variante enzimática más resistente al calor son más habituales en ambientes cálidos que fríos y viceversa, la variante enzimática menos resistente al calor es más habitual en poblaciones que viven en climas fríos. De esta forma la selección natural disruptiva favorece ambos extremos fenotípicos, las variantes que funcionan bien con más temperatura y las que lo hacen a bajas temperaturas. Los individuos que porten enzimas que funcionan a una temperatura intermedia tendrán desventaja tanto en un ambiente frío como en uno cálido y su frecuencia disminuirá en la población. Las variaciones en el pico de los pinzones de Darwin (Fig. 4.6) es otro buen ejemplo de este tipo de selección natural que permitió la diversificación de las especies de pinzones en las islas Galápagos en respuesta a la heterogeneidad ambiental. Ejemplo de selección estabilizador. La mayoría de recién nacidos tienen un peso en torno a los 3,6 kg y presentan menos mortalidad que los que se alejan, bien por encima o bien por debajo de este valor. (Adaptado de Karn y Penrose, 1951). hecho es la causante de la existencia de los llamados fósiles vivientes, organismos que, como algunos braquiópodos , mantienen muchas características totalmente semejantes a las que tenían sus antepasados de hace millones de años. Nuestro peso al nacer es también un buen ejemplo de selección estabilizadora. Los datos estadísticos muestran que el peso de la mayoría de los recién nacidos está en torno a los 3,6 kg, que es el peso asociado a la menor mortalidad en las cuatro primeras semanas de vida, mientas que los neonatos con pesos inferiores o superiores a ese valor, además de ser más escasos en número, presentan tasas de mortalidad mayores (Fig. 4.22). 26 Selección Natural Disruptiva Al contrario que la selección natural estabilizadora, la selección natural disruptiva actúa a favor de los individuos de los extremos de la distribución fenotípica de una población y en contra de los individuos con fenotipo intermedio (Fig. 4.20C). Por ejemplo, en la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) se ha detectado que existen determinados loci con varios alelos que producen variantes enzimáticas que difieren en la temperatura óptima a la que llevan a cabo su actividad catalítica. Es el caso del enzima alcoholdeshidrogenasa. Así, las poblaciones de la mosca de la fruta estudiadas 3 Animales marinos de dos valvas pero distintos de los Bivalvos. Selección Sexual Darwin señala que la selección natural es consecuencia de la lucha por la existencia. Sin embargo, a la lucha de los individuos de un sexo por acceder al otro para reproducirse, Darwin lo denomina selección sexual, para diferenciarla de la selección natural. Su efecto, por tanto, sería seleccionar aquellas características que confieran una ventaja con respecto al apareamiento, dejando a la selección natural el resto de características. Definiendo la selección natural en términos de eficacia biológica, carece de sentido hablar de selección natural y sexual como si de dos conceptos distintos se tratase, y en la actualidad, como ya lo hiciera W a l l a c e discrepando de Darwin, se considera a la selección sexual un caso especial de selección natural ya que aquella se traduce, al igual que los otros tipos de selección natural, en un aumento o disminución de la eficacia biológica. Es decir, sea como consecuencia de la lucha por la existencia o como resultado de una mayor o menor pericia en la consecución de pareja, al final se obtiene una determinada eficacia biológica que es lo que cuenta en términos de evolución. Por ello, podemos definir a la selección sexual, en sentido amplio, como cualquier desviación del apareamiento aleatorio entre los individuos de una población. Este tipo de selección es la causante del dimorfismo sexual encontrado en un buen número de especies animales. En muchos casos, ese dimorfismo sexual a la vez que aumenta las probabilidades de encontrar pareja también lleva asociado una menor probabilidad de supervivencia. Es el caso de muchas especies animales (pensemos, por ejemplo, en el pavo real) en las que la hembra presenta unas características morfológicas más adaptadas a la supervivencia, son menos visibles a los depredadores, por ejemplo, mientras que los machos, FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA son conspicuos por sus «adornos» y, por tanto, se exponen más a los depredadores. Sin embargo, el hecho de que ese dimorfismo exista significa que, en última instancia, la eficacia biológica de los organismos que lo poseen se ve beneficiada. Entre las diversas características sexodimórficas que presentan los animales figura el canto en las aves, mucho más elaborado, en general, en los machos que en las hembras. Está relacionado con el cortejo y con la delimitación del territorio. Este dimorfismo tiene un particular significado para la Psicobiología ya que en relación con él, Fernando Nottebohm y Arthur P. Arnold, en 1976, descubrieron el primer circuito neural sexodimórficas encontrado en el encéfalo. En este circuito interviene un sistema de núcleos telencefálicos que ejercen su control sobre los músculos vocales y la siringe (aparato de fonación). Estos núcleos son mayores en los machos que en las hembras y las diferencias están motivadas por la presencia o ausencia de hormonas sexuales en la etapa próxima a la eclosión. Los primates también tienen un grado de dimorfismo sexual muy variado. En general, es en los catirrinos (monos del Viejo Mundo) donde se presenta de forma más acusada. Las diferencias entre los sexos (aparte de los caracteres sexuales primarios) se circunscriben principalmente al tamaño del cuerpo (Fig. 4.23) y los caninos (Fig. 4.24), la coloración de la piel y la longitud, distribución y coloración del pelo. Como en el resto de animales, las características sexodimórficas y el grado en que se presentan guardan una estrecha relación con la estrategia reproductiva seguida por cada especie. Por ejemplo, el tamaño del cuerpo y de los caninos está relacionado con la competencia por la cópula, mientras que el de los testículos y el del pene guarda una estrecha relación con la competencia por la fecundación . En aquellas especies que establecen grupos sociales monógamos o poliándricos (una hembra con uno o más machos), como es el caso de los g¡bones, presentan un dimorfismo sexual poco acusado. En las especies que viven en grupos sociales formados por un macho y varias hembras (poligínicos), como es el caso de los gorilas, el dimorfismo sexual se marca notablemente en el tamaño del cuerpo y los caninos, pero el volumen de sus testículos es proporcionalmente menor que el de las especies monógamas y poliándricas y notablemente inferior que el de las especies que forman grupos sociales de varios machos y varias hembras que copulan indiscriminadamente, como es el 27 27 En aquellas especies c o n grupos sociales compuestos por una o varias hembras y varios m a c h o s , se establece c o m p e t e n c i a entre los espermatozoides de diferentes m a c h o s por la f e c u n d a c i ó n del ó v u l o ya q u e puede haber cópulas sucesivas de una hembra con distintos m a c h o s (ver Capítulo 5). Dimorfismo sexual en relación al tamaño corporal en cuatro especies de primates, el gorila, el orangután, el chimpancé y el hombre. Asimismo, se compara el tamaño del pene en erección, los testículos, las mamas y el perineo entre esas mismas especies. A. Los círculos muestran el tamaño de los machos de las cuatro especies respecto al de una hembra típica (símbolo central), así como el tamaño relativo de los testículos y el pene erecto (flecha del círculo). B. Los círculos muestran el tamaño de las hembras de las cuatro especies respecto al del macho típico (símbolo central), el desarrollo relativo del perineo antes del primer embarazo (cruz debajo del círculo) y de las mamas. (Adaptado de Dunbar, 1992). caso de los chimpancés, que si bien presentan un moderado dimorfismo sexual en el tamaño del cuerpo y los caninos, tienen un acusado incremento del tamaño de los testículos en comparación con las otras especies; las hembras también tienen un desarrollo del perineo mucho más notable, proporcionalmente, que el manifestado en las otras especies (Fig. 4.23) (ver Capítulo 5). LA EVOLUCIÓN 147 Dimorfismo sexual en primates respecto al tamaño corporal, el tamaño de los caninos y el tamaño de los testículos, en grupos sociales monógamos o poliándricos, poligínicos y un sólo macho y grupos sociales de varios machos y varias hembras que copulan indiscriminadamente. (Adaptado de Mace, 1992). Los humanos presentamos dimorfismo sexual en varias características tales como el tamaño corporal y la fuerza (los varones tienen más y mayores fibras musculares que las mujeres); en la tasa metabólica (menor en mujeres); en la distribución del vello; en la historia vital (los varones alcanzan la madurez sexual con posterioridad, tienen mayor mortalidad juvenil y su esperanza de vida es menor que la de las mujeres) o el tono de voz. Además, existen diferencias de sexo en determinadas características conductuales tales como la capacidad verbal (mayor en mujeres) o la orientación espacial (mayor en hombres). Polimorfismos Equilibrados La selección natural, como hemos visto, no conduce necesariamente a la uniformidad, es decir, no reduce obligatoriamente la variabilidad. De hecho, como se ha comentado en el caso de la selección disruptiva, puede hacer todo lo contrario, mantener distintas variantes de un rasgo. Cuando en una población un determinado locus presenta dos o más alelos, cada uno con una frecuencia mayor que la que podría mantenerse sólo por mutación (superior al 2-5%), se dice que existe polimorfismo para ese locus o para el carácter dependiente de él, o que la población es polimórfica para esa característica. Los polimorfismos pueden ser transitorios como, por ejemplo, cuando aparece por mutación un alelo en una población que aumenta la eficacia biológica de sus portadores. Hasta que ese nuevo alelo se implante total- mente en la población, ésta será polimórfica, coexistirán en el tiempo el nuevo y el antiguo alelo. Sin embargo, los polimorfismos se presentan en las poblaciones también de forma permanente a lo largo del tiempo debido a una acción directa de la selección natural que conduce a la aparición de los denominados polimorfismos equilibrados. Los ejemplos de esta acción los te- nemos en: la superioridad del heterocigoto y la selección natural dependiente de frecuencia. Superioridad del Heterocigoto La superioridad del heterocigoto ocurre cuando la selección natural actúa contra ambos homocigotos, aumentando la eficacia biológica de los heterocigotos. Como consecuencia de ello, la población será polimórfica para el locus en cuestión ya que los heterocigotos aportarán en cada generación un 50% de sus gametos con cada alelo. La anemia falciforme o drepanocítica es un buen ejemplo de ello. Esta enfermedad es una forma grave de anemia que generalmente conduce a la muerte antes de alcanzar la edad reproductora. Es bastante frecuente en algunas regiones de África y Asia. La enfermedad es hereditaria y está causada por una alteración en la molécula de hemoglobina , provocada por 28 28 La hemoglobina se encuentra en los glóbulos rojos; sus c a r a c - terísticas estructurales le permiten unirse al oxígeno procedente de los alvéolos pulmonares para q u e de esta forma sea trasportado por los glóbulos rojos hasta los tejidos del organismo en d o n d e es inter- una mutación que hace que existan dos alelos para el locus de la hemoglobina, el alelo normal, Hb y el Hb causante de la anemia falciforme, De los casi 600 aminoácidos que tiene la hemoglobina, la sustitución de un aminoácido por otro en cada una de sus dos cadenas b ocasiona dramáticos efectos. Éstos consisten en que la hemoglobina, cuando la tensión de oxígeno es baja, experimenta un cambio en su estructura tridimensional que hace que presente un aspecto filamentoso en el interior de los glóbulos rojos lo cual conduce a que éstos se colapsen y adopten una disposición alargada y en forma de hoz (falciforme) (Fig. 4.25). Ello lleva consigo la rápida destrucción de las células falciformes lo que provoca anemia e hipertrofia de la méA s dula ósea. Por otro lado, al adoptar la forma de hoz, se impide el desplazamiento de estos glóbulos rojos dentro de los capilares y terminan taponándolos, con lo que se producen pérdidas locales de flujo sanguíneo que causan daños en los tejidos afectados. Como consecuencia de todo ello, las personas que son homocigotas para el alelo falciforme (Hb Hb ) mueren generalmente antes de alcanzar la madurez sexual, es decir, su eficacia biológica es nula. Por su parte, las personas heterocigotas (Hb Hb ) padecen una anemia suave y tienden a manifestar cierta fatiga con más facilidad cuando hacen ejercicios violentos, no obstante, alcanzan la edad reproductora y, aparentemente, no ven alterada su eficacia biológica. s A s s Dada la letalidad que ocasiona el alelo causante de la enfermedad, cabría esperar que su frecuencia fuese muy baja aun a pesar de la contribución de los heterocigotos. Sin embargo, en el África tropical y Oriente Medio su frecuencia es muy alta, más del 12,5%, en algunas regiones. Esta situación trajo de cabeza a los científicos durante un tiempo hasta que descubrieron que la manifestación menos severa de la enfermedad, la que experimentan los heterocigotos ( H b H b ) , confería resistencia hacia otra enfermedad, la malaria, cuya distribución coincidía en gran medida con la del alelo falciforme (Fig. 4.26). La malaria es una enfermedad causada por un protozoo (Plasmodium falciparum) el cual, en una de las fases de su ciclo vital, infecta a los glóbulos rojos. Sin embargo, el desarrollo del Plasmodium en el interior de eritrocitos con la hemoglobina falciforme no es posible por lo que la enfermedad es menos acusada. Ello confiere a los heterocigotos ( H b Hb ) de estas zonas geográficas una ventaja sobre ambos homocigotos: sobre los homocigotos recesivos ( H b H b ) es obvia ya que, si bien éstos pueden sobrevivir a la malaria, no lo pueden hacer a la anemia falciforme, y sobre los homocigotos dominantes ( H b Hb ), porque aunque no padecen la anemia falciforme sufren la malaria de forma severa. A s A la anemia falciforme o drepanocítica es una enfermedad hereditaria, causada por una mutación en la molécula de hemoglobina que ocasiona que en la posición 6 de la cadena b se inserte el aminoácido valina en vez de ácido glutámico. Dado que el aminoácido valina que tiene carácter hidrófobo, a diferencia del ácido glutámico que es hidrófilo, la sustitución provoca un cambio en la solubilidad de la hemoglobina en agua a bajas presiones de oxígeno y desencadenando las alteraciones que se observan en la sangre de estos enfermos. La microfotografía corresponde a una muestra de sangre de una persona heterocigota para el locus de la hemoglobina (Hb Hb ). Como consecuencia de ello, parte de sus glóbulos rojos no son redondeados, como sería lo normal, sino alargados y con forma de hoz (falciformes). (Imagen cedida por D. A. Guijarro Guijarro, Servicio de Hematología del Hospital Universitario «La Paz», Madrid). A s a c a m b i a d o por el dióxido de c a r b o n o , producto de desecho, c o m o se recordará, del metabolismo celular. El dióxido de c a r b o n o se une a la hemoglobina c u a n d o ésta ha roto su unión débil c o n el oxígeno y es transportado hasta los alvéolos pulmonares en d o n d e es liberado al exterior u n i é n d o s e de n u e v o la h e m o g l o b i n a al oxígeno y c e rrando, de esta forma, el c i c l o . s s s A A De esta manera la eficacia biológica de los heterocigotos es superior a la de los homocigotos en las regiones en que se da este tipo de malaria y ello explica la elevada presencia del alelo de la anemia falciforme en estas poblaciones. Lógicamente, la eficacia biológica de los heterocigotos caerá por debajo de la de los homocigotos normales en las regiones donde no exista la malaria. De hecho, la frecuencia del alelo falciforme en la población afroamericana es de sólo el 4% (menos de la tercera parte de la existente en las zonas donde la malaria es endémica), poniéndose de manifiesto que al no conferir ventaja por no existir malaria, la selección natural está actuando contra este alelo. No obstante, dada la aportación de gametos con el alelo falciforme que hacen los individuos heterocigotos en cada gene- LA EVOLUCIÓN 149 A. Frecuencia de distribución del alelo Hb causante de la anemia falciforme. B. Regiones de África y Asia donde la malaria es endémica. Como puede observarse existe una importante concordancia entre las regiones en las que el alelo Hb es alta y las que padecen la malaria. s s ración, no es probable una desaparición rápida en las zonas no afectadas por la malaria. Selección Natural Dependiente de Frecuencia En algunas especies animales se ha comprobado que la frecuencia que tenga un determinado fenotipo en una población puede incidir sobre su eficacia biológica, convirtiéndose, por tanto, en factor de selección que conduce también a la aparición de polimorfismos en la población. Es la denominada selección natural dependiente de frecuencia. Un ejemplo de ella lo tenemos en varias especies de la mosca de la fruta del género Drosophila, que, a su vez, es también un ejemplo de selección sexual. En la especie Drosophila pseudoobscura existen dos variedades que se diferencia en el color de los ojos, que pueden ser naranjas o púrpuras. Pues bien, se ha comprobado que los machos menos comunes, con independencia de que sus ojos sean de un color u otro, tienen una frecuencia de apareamiento mayor que la de los más comunes y, por tanto, dejan más descendientes con sus características fenotípicas «raras» en las sucesivas generaciones, haciéndose con el tiempo más comunes, por el incremento paulatino de su frecuencia, y por tanto, «menos atractivos» que los otros machos a los que «pasarán el testigo» (en este «éxito reproductivo oscilante» parecen intervenir variables de tipo olfativo, por lo que el gen responsable del color de los ojos tiene un efecto pleiotrópico sobre la característica olfativa que parece ser la causante del fenómeno). Sin embargo, la frecuencia de las hembras de esas dos variedades no aporta ventajas o desventajas selectivas con respecto a su éxito reproductivo. Este proceso se ha puesto de manifiesto también en muchas más especies de insectos, aves y mamíferos. En nuestra especie, por ejemplo, es de todos conocidos el efecto que ejercen determinadas características exóticas. Ahí está la valoración positiva que un buen número de hombres y mujeres de los países mediterráneos hacen del menos corriente en sus latitudes color rubio del pelo, mientras que en los países escandinavos es el color moreno el que parce ser más valorado. La relación depredador-presa constituye otro ejemplo de selección natural dependiente de frecuencia. Generalmente, las especies depredadoras tienden a elegir a sus presas de entre los individuos más frecuentes de una determinada especie, haciendo que la eficacia biológica de éstos disminuya paulatinamente, aumentando la de los menos comunes y que les convertirá con el tiempo, por ello, en el plato favorito de sus depredadores, inviniéndose el proceso (el criterio de cazar los animales más comunes está basado en la experiencia acumulada por el depredador que a la hora de cazar se inclina por las variedades más frecuentes, que ya han demostrado ser inocuas, antes que por las raras de las cuales tienen escasos datos y, por ello, es más probable que sean tóxicas o tengan un sabor desagradable). 150 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA RESUMEN La selección natural se define como el proceso que conduce a la supervivencia y reproducción diferencial de los individuos de una población, modificando paulatinamente las frecuencias alélicas y genotípicas de la población. La selección natural actúa sobre el individuo y su efecto se cuantifica a través de la eficacia biológica (w) y el coeficiente de selección (s). La adaptación es el proceso mediante el cual se consigue una interacción más eficiente con el ambiente, permitiendo a los organismos enfrentarse con más probabilidades de supervivencia a las tensiones medioambientales. Generalmente está asociada estadísticamente con una mayor eficacia biológica, aunque no siempre tiene por qué ocurrir así. Analizando el efecto que la selección natural ejerce sobre la distribución fenotípica de los caracteres de una población se distinguen tres tipos de selección natural: la direccional, la estabilizadora y la disruptiva. La selección natural direccional actúa eliminando a los individuos de una población que presentan una característica situada en uno de los extremos de su distribución fenotípica. La selección natural estabilizadora ejerce su acción en contra de los individuos de ambos extremos de la distribución fenotípica de una población, favoreciendo, como consecuencia, el mantenimiento de las características intermedias de la misma. La selección natural disruptiva actúa a favor de los individuos de los extremos de la distribución fenotípica de una población y en contra de los individuos con fenotipo intermedio. Este tipo de selección favorece la adaptación a diferentes nichos ecológicos. La selección sexual es un caso de selección natural en el que ésta actúa sobre aquellas características que confieran una ventaja con respecto al apareamiento. Cualquier desviación del apareamiento aleatorio entre los individuos de una población se atribuye a la selección sexual. Cuando en una población un determinado locus presenta dos o más alelos, cada uno con una frecuencia mayor que la que podría mantenerse sólo por mutación, se dice que existe polimorfismo para ese locus. Cuando los polimorfismos se presentan en las poblaciones de una forma permanente a lo largo del tiempo debido a un mantenimiento activo de la selección natural, se les llama polimorfismos equilibrados y pueden ser ocasionados por procesos como la superioridad del heterocigoto y la selección natural dependiente de frecuencia. Especiación Hasta ahora hemos estudiado cómo los agentes que generan variabilidad y la selección natural alteran las frecuencias génicas de las poblaciones, haciendo que cambien gradualmente causando lo que se denomina la microevolución. Sin embargo, aunque contribuyen y son necesarios, estos procesos no explican por sí mismos y de forma completa la aparición de las especies, es decir la macroevolución. A partir de este punto nos centraremos en estos procesos implicados en la aparición de las especies, es decir, en la especiación. El término especie proviene del vocablo latino species, que significa aspecto, apariencia y es un buen reflejo de la idea que primó hasta el siglo XX en la actividad de clasificación del mundo vivo, que, como se ha comentado al principio de este capítulo, se articulaba en torno al concepto tipológico de especie. Pero como también se ha indicado, la teoría sintética de la evolución aportó el concepto biológico de especie, según el cual ésta es una comunidad de organismos reproductivamente aislada cuyos miembros pueden cruzarse entre sí y obtener descendencia fértil. En sentido amplio, una comunidad reproductora, ecológica y genética. Este concepto introducido por Ernst Mayr en 1942, supone una definición clara, precisa y objetiva que elimina los problemas que los criterios meramente morfológicos suponen a la hora de adscribir a un organismo a una u otra especie . Éstas dejan de ser entidades abstractas, estáticas y artificiales, recursos de los taxonomistas para estudiar el mundo vivo, y pasan a formar parte del mundo real, biológico. 29 Tipos de Especiación Como hemos visto, existe toda una serie de mecanismos que provocan cambios en las frecuencias géni- 29 Esta definición tiene una limitación obvia que no es otra q u e la derivada de q u e sólo p u e d e aplicarse a los seres vivos que se reproducen sexualmente y están vivos. El hecho afecta a la clasificación de organismos tales c o m o las bacterias (no se reproducen sexualmente) para c u y a o r d e n a c i ó n se recurre a diversos criterios c o m o , por ejemplo, los bioquímicos, y a los fósiles, en c u y o caso los paleontólogos utilizan principalmente criterios morfológicos. LA EVOLUCIÓN cas de las poblaciones generación tras generación. Como consecuencia de ello, las especies se van transformando, cambiando genotípica y fenotípicamente. La pregunta que tenemos que plantearnos ahora es ¿cuándo una especie deja de ser lo que era y se trasforma en otra u otras? ¿Cómo ocurre ese proceso en la naturaleza? La transformación de una especie en otra se denomina especiación y supone la consecuencia más dramática de la evolución pues provoca una ruptura, una discontinuidad definitiva, entre dos poblaciones. Los datos acumulados por el registro fósil indican que unas especies originan a otras a través de dos mecanismos. U n o es el denominado anagénesis o evolución filática que ocurre en aquellas poblaciones que han ido experimentando una transformación paulatina y tan grande a lo largo del tiempo que ya no pueden considerarse pertenecientes a la misma especie de la población original. El otro mecanismo es la cladogénesis, que sucede cuando en una población se produce una divergencia genética que origina varias ramas o clados, representados por poblaciones diferentes y reproductivamente aisladas: las nuevas especies. La anagénesis provoca la transformación de una línea evolutiva, mientras que la cladogénesis produce diversificación o ramificación (Fig. 4.27). La selección natural direccional se ha apuntado como mecanismo para explicar la anagénesis, ya que su actuación continuada a lo largo del tiempo puede transformar las características genéticas de una especie hasta convertirla en otra nueva, mientras que la selección disruptiva se propone como la c a u sante de la cladogénesis por su efecto diversificador. La especiación supone: 1) divergencia genética y 2) aislamiento reproductor. Sin estos procesos es obvio que nunca se podrán originar dos especies distintas a partir de una población. En el caso de la anagénesis, la divergencia genética y el asilamiento reproductor los establece el tiempo: la nueva especie resultante está asilada de la original porque los ancestros ya murieron tiempo atrás. Sin embargo en el caso de la cladogénesis pueden coexistir la especie original y la nueva. Para este caso, se ha propuesto dos formas de especiación que consiguen ambos efectos de maneras distintas. Estas son la especiación alopátrica y la especiación simpátrica. Especiación Alopátrica o Geográfica El término alopátrico proviene del griego a/o, que significa diferente y patria, territorio propio, por tanto, el significado de alopátrica es «otra patria». Este tipo de especiación parece ser el más común y fue propuesto por Mayr, en 1942, señalando que la barrera al flujo de genes entre dos poblaciones consistiría, en la mayoría de los casos, en la separación física de las mismas, es decir, en el establecimiento de barreras geográficas que impedirían el contacto entre los individuos de ambas poblaciones. Ello haría posible que éstas pudiesen experimentar una divergencia genética como consecuencia de una diferencial exposición a los factores, ya mencionados, que alteran las frecuencias génicas, constituyendo con el tiempo acervos génicos distintos y, finalmente, especies diferentes (Fig. 4.28). La aparición del aislamiento geográfico de dos poblaciones inicialmente unidas puede ocurrir por causas diversas como, por ejemplo, la colonización de un nuevo hábitat como una isla o un lago, o por un cambio topográfico ocurrido a causa de algún proceso geológico brusco como es el caso de un terremoto o una erupción volcánica. La deriva de continentes (Fig. 4.29), que viene ocurriendo desde hace unos doscientos millones de años, ha provocado importantes aislamientos geográficos entre poblaciones. El más espectacular, por sus resultados, es el aislamiento de Australia. Sucedió en el momento en que los mamíferos comenzaban su andadura sobre la Tierra. Unos primitivos mamíferos quedaron en lo que hoy conocemos como Australia y otros en el resto de los continentes. La consecuencia de aquello está patente en la divergencia puesta de manifiesto en los dos grandes grupos de mamíferos actuales, los marsupiales, propios de Australia, y los mamíferos placentados, característicos del resto de continentes. Las dos formas de especiación. Para que sea posible la especiación deben establecerse mecanismos de aislamiento reproductivo ya que ésta es la condición sine qua non para que la especiación ocurra. Cuando el aislamiento geográfico de dos poblaciones de la misma especie no ha sido muy dura- 152 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Especiación ALOPÁTRICA Especiación SIMPÁTRICA Especiación alopátrica y simpátrica. (Adaptado de Strickberger, 1990). El planeta no ha presentado siempre el mismo aspecto. En el interior de la Tierra existen corrientes magmáticas que desplazan los continentes a través de la superficie terrestre. Esta circunstancia provocó, entre otras cosas, el aislamiento geográfico necesario para que se produjese la diversificación de numerosas especies, entre ellas las que pertenecen a la clase de los mamíferos. dero en el tiempo, si se da la circunstancia de que coincidan de nuevo en el mismo espacio, se pueden llevar a cabo cruces entre los miembros de ambas poblaciones (Fig. 4.30). Los descendientes de tales cruces se denominan híbridos. Si la eficacia biológica de éstos no es menor que la de los descendientes de cruces entre individuos de la misma población, quiere decir que la divergencia genética no ha sido muy importante hasta ese momento y, por tanto, que no ha habido especiación. Sin embargo, si los híbridos presentan una eficacia biológica menor o nula, quiere decir que han aparecido los denominados mecanismos de aislamiento postcigóticos. Estos mecanismos son consecuencia de la divergencia genética entre las dos poblaciones y llevan a que las probabilidades de que exista armonía en la interacción entre los genes de una y otra población sean muy bajas o nulas. Ello ocasionará anomalías en el desarrollo del híbrido que se concretará en alguno de estos tres efectos: 1) Inviabilidad del cigoto híbrido. Sucede cuando el cigoto muere antes de nacer. Este es el caso, por ejemplo, de los embriones híbridos procedentes del cruce de una cabra y un carnero. 2) Esterilidad del híbrido. Es debida a que sus gónadas no se desarrollan adecuadamente o a que el proceso de meiosis es incapaz de producir gametos. Es el caso del cruce entre un caballo y una TRIÁSICO Hace 200 millones de años CRETÁCICO Hace 125 millones de años PALEOCENO Hace 65 millones de años OLIGOCENO Hace 30 millones de años LA EVOLUCIÓN 153 Proceso de especiación alopátrica. Una población (A) se ve separada por una barrera geográfica (B) que impide el flujo de genes entre ambas poblaciones haciendo posible la divergencia genética entre ellas. Si de nuevo entran en contacto con posterioridad (C), los cruces entre individuos de una y otra población conducirán a híbridos inviables o estériles (mecanismo postcigótico) que llevaran a la formación de dos especies entre las que se han establecido mecanismos de aislamiento precigóticos. El paso de B a C no tiene por qué ocurrir ya que si el tiempo de separación ha sido el suficiente, se habrán establecido mecanismos de aislamiento precigóticos que hacen que desde B se pase directamente a D (Adaptado de Ayala, 1994). burra o entre un asno y una yegua (menos frecuente por motivos económicos en el ámbito ganadero). El resultado es una mula o mulo, estériles ambos, aunque con un notable vigor y de ahí lo frecuente de estos cruces en el mundo rural. 3) Reducción de la viabilidad del híbrido. En ocasiones los híbridos son fuertes y vigorosos pero no logran dejar descendencia o ésta muere rápidamente. Por ejemplo, los cruces de Drosophila pseudoobscura con Drosophila persimiles producen híbridos vigorosos y tan fértiles como los individuos de cualquiera de ambas especies, sin embargo, la generación F2 resulta débil y con gran mortalidad. gica, la aparición de los denominados mecanismos de aislamiento reproductivo precigóticos, que impiden los cruces entre especies distintas y favorecen los llevados a cabo con individuos genéticamente equivalentes. Estos mecanismos pueden ser de varios tipos: 1) Aislamiento etológico. Es el mecanismo más fuerte de aislamiento en muchos grupos animales. Es consecuencia del despliegue de un repertorio conductual específico, estereotipado y fijo que va acompañado en muchas ocasiones de un buen número de señales acústicas, visuales y químicas, como el canto de los pájaros, los destellos luminosos de las luciérnagas, o las feromon a s emitidas al medio ambiente por casi todos los animales. El objetivo es promover en el otro sexo conductas que propicien la cópula, por ello se les denominan conductas de cortejo. Estas conductas presentan tal grado de especificidad que hace prácticamente improbables los cruces entre dos especies (ver Capítulo 5). 30 Los mecanismos de aislamiento postcigóticos cumplen su misión de impedir el flujo de genes de una especie a otra, sin embargo, suponen un importante derroche de recursos para las poblaciones que los experimentan pues, por un lado, se desperdician gametos y energía en la formación de híbridos inviables y, por otro, cuando aparecen híbridos viables, éstos consumirán recursos, lo cual irá en detrimento de los individuos no híbridos y reproductivamente fértiles. Todo esto lleva parejo la reducción de la eficacia biológica de los individuos de las poblaciones en contacto. Por ello, la selección natural ha favorecido, a través de las diferencias en eficacia bioló- 2) Aislamiento estacional. Se debe a que los períodos de fertilidad o maduración sexual de los orLas feromonas son sustancias secretadas al exterior del organismo que desencadenan cambios fisiológicos y conductuales en el otro sexo relacionados con la reproducción. 30 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA ganismos relacionados no coinciden en el tiempo. Por ejemplo, existen tres especies tropicales de orquídeas del género Dendrobium cuya floración sólo ocurre durante un día en respuesta a determinados estímulos medioambientales. El estímulo es el mismo para las tres especies, sin embargo, varía el período que va desde la aparición del estímulo y el comienzo de la floración. En una especie este período es de ocho días, en otra es de 9 y en la tercera de 10 días. De esta forma la fertilización interespecífica resulta imposible por la asincronía de sus floraciones. 3) Aislamiento mecánico. Las características de los genitales de una y otra especie impiden la cópula. 4) Aislamiento ecológico. Ocurre cuando dos especies muy relacionadas explotan nichos ecológicos diferentes. Por ejemplo, existen dos especies de mosquitos, del género Anopheles, estrechamente relacionadas e indistinguibles por su morfología, sin embargo, no aparecen híbridos entre ellas debido a que una se cría en agua salada y la otra en agua dulce. 5) Aislamiento gamético. Este tipo de aislamiento hace que los gametos de distintas especies no se atraigan o resulten inviables en el tracto reproductor femenino. Esto ocurre, por ejemplo, en algunas especies de Drosophila que responden con la denominada «reacción de inseminación», que consiste en la tumefacción de la vagina cuando ésta entra en contacto con el semen de otra especie e impide que los espermatozoides extraños fecunden al óvulo. Especiación Simpátrica El término simpátrico significa «la misma patria». Con ello se quiere poner de manifiesto la característica de este otro mecanismo de especiación, esto es, que ocurre sin separación física. La especiación simpátrica es más habitual en plantas que en animales. Una de las formas de producir un cambio génico y al mismo tiempo provocar el aislamiento reproductivo necesario para que ocurra la especiación sin que intervengan barreras geográficas, es a través de cambios en la dotación cromosómica. La poliploidía es un ejemplo de mecanismo capaz de producir este tipo de especiación. Numerosas especies de trigo o algodón se han formado mediante este mecanismo. La poliploidía puede ser consecuencia de una duplicación de los cromosomas de las células que forman los gametos. Así, pasan de ser diploides (2n) a tetraploides (4n). Los gametos serán, por tanto, diploides (2n) en vez de haploides (n) con respecto al resto de células En esta figura se representa la creación de una nueva especie obtenida enteramente en el laboratorio a través de un mecanismo similar al de la especiación simpátrica. El proceso, consiste en la formación de un híbrido a través de la unión de gametos de dos especies, Nicotiana tabacum y Nicotiana glutinosa. El híbrido experimenta un proceso de poliploidía obteniendo así dos juegos de cromosomas homólogos. De esa forma puede producir gametos viables y constituir una especie nueva. 2n = 72 (Adaptado de Strickberger, 1990). LA EVOLUCIÓN del organismo. Dado que la autofecundación no es rara en el mundo vegetal, es probable que estos gametos se unan formando un individuo tetraploide (4n) que quedará aislado reproductivamente de la especie de procedencia ya que las dotaciones cromosómicas no serán equivalentes. Al mismo tiempo, se habrá producido divergencia genética a través de una variación en el número de cromosomas. Se cumplirán, por tanto, las dos condiciones para que aparezca una nueva especie. La poliploidía se puede dar también en las plantas como consecuencia de la hibridación entre dos especies cercanas genéticamente (Fig. 4.31). El híbrido presenta dos dotaciones cromosómicas pero, al proceder cada una de progenitores de especies distintas, no habrá homología entre los cromosomas y no se producirá el apareamiento de homólogos durante la meiosis. Esto provoca que los gametos no se puedan formar o lleven dotaciones cromosómicas inviables. Por tanto, la planta híbrida será estéril. En el reino vegetal este problema se soluciona a través de la reproducción asexual que permite a la planta perdurar en el tiempo. Si durante ese período se produce un fenómeno, como el descrito anteriormente, de duplicación de los cromosomas de las células que originan los gametos, entonces la planta podrá formar gametos viables y con ello aparecerá una nueva especie. RESUMEN La microevolución es consecuencia de la mutación, la selección natural, la deriva genética y la migración. La macroevolución engloba aquellos procesos que hacen que aparezcan nuevas especies. El concepto biológico de especie define a ésta como una comunidad de organismos reproductivamente aislada cuyos miembros pueden cruzarse entre sí y obtener descendencia fértil. La transformación de una especie en otra se denomina especiación. Puede ocurrir a través de procesos de anagénesis o de cladogénesis. La anagénesis o evolución filética, ocurre como consecuencia de la acumulación de cambios a lo largo del tiempo que hacen que una especie se transforme en otra. Por su parte, la cladogénesis, ha sido la forma más habitual de formación de las especies y se apunta a la selección disruptiva como causante de ella. Para que ocurra la especiación deben darse dos procesos indispensables: 1) la divergencia genética, y 2) el aislamiento reproductor. En el caso de la cladogénesis, se han propuesto dos formas de especiación que consiguen ambos efectos de maneras distintas: la especiación alopátrica y la especiación simpátrica. En la especiación alopátrica la barrera al flujo de genes entre dos poblaciones se establece por barreras geográficas que impiden el contacto entre los individuos de ambas poblaciones. Los mecanismos de aislamiento reproductivo precigóticos son aquellos que impiden los cruces entre especies distintas y favorecen los llevados a cabo con individuos genéticamente equivalentes. Esto se consigue a través de aislamientos etológicos, estacionales, mecánicos, ecológicos y gaméticos. La especiación simpátrica ocurre sin separación física. Es más habitual en plantas que en animales. El aislamiento génico y reproductivo se consigue a través de cambios en la dotación cromosómica como, por ejemplo, la poliploidía. El Hecho de la Evolución A partir del siglo XIX buena parte de la labor de los evolucionistas se ha centrado en demostrar inequívocamente el hecho de la evolución. Desde entonces se vienen recogiendo pruebas acerca de la filogenia de las especies para establecer su grado de parentesco. Estas pruebas son muy diversas y han convertido el estudio de la evolución en una tarea multidisciplinar en la que participan desde la Anatomía Comparada o la Paleontología a la Genética Molecular, pasando por la Biogeografía, la Embriología, la Etología y muchas otras disciplinas más. El resultado de todo ello es un panorama bastante completo del origen filogenético de los grupos taxonómicos más importantes (Fig. 4.32). En este sentido, los datos apuntan a que, desde la bacteria, que mide unas cuantas micras y puede vivir a más de 8 0 ° C , hasta la ballena, que mide 30 metros y pesa 150 toneladas, pasando por los seres orgánicos que somos capaces de hacer cosas como escribir y leer libros, todos los seres vivos procedemos de un antecesor común que apareció hace unos 3.500 millones de años. La circunstancia de que todos guardemos la información biológica en los ácidos nucleídos y que la forma de cifrar el mensaje, el código genético, sea similar, delata que somos parientes y cuál ha sido el hilo conductor de ese largo camino (Fig. 4.33). 156 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Árbol filogenético de los seres vivos. Con independencia de su complejidad, todos están sobre la Tierra. Los menos complejos han demostrado que para permanecer generación tras generación no es necesario complicar mucho el diseño. (Adaptado de Valentine, 1979). Tipos de Evolución tras, los p a r e c i d o s debidos a similitud f u n c i o n a l pero no c a u s a d o s por u n a h e r e n c i a c o m p a r t i da de un a n c e s - A la hora de a n a l i z a r los p a r e c i d o s entre e s p e c i e s tro c o m ú n se d e n o m i n a n analogías. Por e j e m p l o , son hay q u e diferenciar c l a r a m e n t e aquellos debidos al p a - homologas las extremidades anteriores y posteriores de rentesco o relación filogenética, de aquellos otros c a u - todos los mamíferos y aves (Fig. 4 . 3 4 ) . Sin embargo, las sados por u n a mera s e m e j a n z a en la f u n c i ó n . Las se- alas de los murciélagos y de las mariposas son a n á l o - m e j a n z a s entre organismos por la h e r e n c i a c o m p a r t i d a gas, ya q u e estas estructuras no son c o n s e c u e n c i a de de un antepasado c o m ú n se l l a m a n homologías. M i e n - m o d i f i c a c i o n e s de u n a estructura h e r e d a d a de un a n - LA EVOLUCIÓN 157 Algunos hitos de la evolución, en relación con nuestra especie (Adaptado de Mayr, 1979). tepasado c o m ú n d e a m b o s a n i m a l e s , sino q u e repre- c e o s , son mamíferos q u e proceden de otros mamíferos sentan u n a s o l u c i ó n equivalente (pero no homologa) a terrestres q u e se adaptaron a la v i d a a c u á t i c a . Esto i m - un m i s m o p r o b l e m a : la l o c o m o c i ó n a é r e a (Fig. 4 . 3 5 ) . p l i c ó la transformación de las e x t r e m i d a d e s anteriores C o n las aletas de un tiburón y un delfín o c u r r e lo en aletas y la a p a r i c i ó n de u n a forma a e r o d i n á m i c a , s i - m i s m o : no son u n a h e r e n c i a de un antepasado c o m ú n milar a la de la m a y o r í a de los p e c e s , q u e les propor- s i n o u n a a d a p t a c i ó n e q u i v a l e n t e a la v i d a a c u á t i c a . c i o n a menor resistencia al d e s p l a z a m i e n t o a través del C o m o se recordará, los delfines, c o m o todos los c e t á - agua. 158 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Homología de las extremidades anteriores de varias especies. En este caso, como se ilustra por los colores de los diferentes huesos que los componen, todas las extremidades son fruto de la herencia compartida de un antepasado común. Las diferencias de unas a otras son consecuencia de la adaptación a diferentes funciones. El c o n j u n t o de procesos q u e c o n d u c e n a c a m b i o s nod i n d i c ó, de a z a r (variabilidad) y n e c e s i d a d ( s e l e c - adaptativos que s o l u c i o n a n de u n a f o r m a similar e in- c i ó n natural). A s i m i s m o , el h e c h o de q u e de forma in- dependiente problemas semejantes, constituyen lo que dependiente se consigan s o l u c i o n e s equivalentes a los se d e n o m i n a evolución convergente. Son un buen m i s m o problemas, demuestra que la s e l e c c i ó n natural e j e m p l o para poner de manifiesto que la e v o l u c i ó n no o p t i m i z a sus s o l u c i o n e s y que éstas son escasas o ú n i - es u n a cuestión de mero a z a r sino, c o m o J a c q u e s M o - c a s . La s e p a r a c i ó n de lo que a c t u a l m e n t e es Australia y LA EVOLUCIÓN ellos. Estos ejemplos nos dan b u e n a c u e n t a de adaptaciones a nichos ecológicos que no implican únicamente s o l u c i o n e s equivalentes a un problema concreto, c o m o es el desarrollo de alas o la adaptación de las e x t r e m i dades para la carrera, sino adaptaciones globales que dan s o l u c i o n e s m u y p a r e c i d a s a los múltiples problemas que representa la utilización de un nicho ecológico determinado. A este proceso de e v o l u c i ó n convergente también se le d e n o m i n a evolución paralela. El hecho de Placentarios Marsupiales Las alas de las aves, como las de esta golondrina y las de la mosca de la fruta, llevan a cabo la misma función: volar. Sin embargo, las alas de ambos animales no son consecuencia de modificaciones de una estructura heredada de un antepasado común y por eso no son homólogas, sino análogas. Representan también un ejemplo de evolución convergente. S u d a m é r i c a del resto de los continentes, o c u r r i d a h a c e unos 2 0 0 m i l l o n e s de años (Fig. 4 . 2 9 ) , nos brinda un e j e m p l o más global de este h e c h o . C o m o se ha c o m e n tado, d i c h a separación sucedió poco después de la a p a rición de los primeros m a m í f e r o s , justamente c u a n d o éstos presentaban un aspecto semejante al de u n a m u saraña (mamífero insectívoro, nocturno y de p e q u e ñ o tamaño). Un grupo de ellos, los marsupiales, quedó ais- Tigre dientes de sable lado en Australia y en lo que luego sería el continente s u d a m e r i c a n o ; el otro grupo p e r m a n e c i ó en el resto de los continentes, en aquel momento aún unidos. En este último grupo de mamíferos a p a r e c e la placenta (órgano que permite, entre otras cosas, un desarrollo intrauterino Lobo de Tasmania más largo de las crías) dando origen así a los mamíferos placentados. D e s d e el m o m e n t o de su s e p a r a c i ó n , los mamíferos marsupiales primero y los mamíferos p l a c e n tados d e s p u é s , e v o l u c i o n a r o n i n d e p e n d i e n t e m e n t e y e x p e r i m e n t a r o n u n a importante d i v e r s i f i c a c i ó n c o m o Ardilla voladora c o n s e c u e n c i a de los numerosos nichos que la extinción de los dinosaurios había dejado v a c í o s . Lo sorprendente es q u e si c o m p a r a m o s a l g u n o s e j e m p l o s de la f a u n a marsupial australiana o s u d a m e r i c a n a c o n la de los p l a centados del resto de los continentes (Fig. 4 . 3 6 ) obser- Oso hormiguero varemos múltiples fenómenos de c o n v e r g e n c i a que han h e c h o q u e e s p e c i e s f i l o g e n é t i c a m e n t e distintas (pero morfológica y fisiológicamente m u y parecidos) o c u p e n similares nichos ecológicos en u n a y otra z o n a . Pensemos que por m u y diferentes que p a r e z c a n dos m a r s u piales c u a l q u i e r a , c o m o por e j e m p l o un canguro y un k o a l a , o dos placentados, c o m o un ratón y un elefante, filogenéticamente están más p r ó x i m o s entre ellos que, por e j e m p l o , el lobo (placentado) y el lobo de t a s m a n i a (marsupial), a pesar del gran parecido que existe entre La utilización de nichos ecológicos similares ha conducido a adaptaciones similares en marsupiales y placentados. De esta forma, el parecido entre un marsupial y un placentado que ocupan el mismo nicho, es mayor que el que puede existir entre dos marsupiales o dos placentados a pesar de existir una menor distancia filogenética. Representan, por tanto, un ejemplo de evolución paralela. (Modificado de Simpson y Beck, 1965). 160 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA que en dos o c a s i o n e s , de forma c o m p l e t a m e n t e inde- los alelos relacionados c o n las peculiares características pendiente, se consiga transformar un pequeño mamífero de las estructuras y procesos que les permiten ser más insectívoro en un felino de dientes de sable o en un lobo, v e l o c e s , en c o m p a r a c i ó n c o n los menos rápidos. nos v u e l v e a poner de manifiesto que la cuestión no es La relación q u e se establece entre numerosas flores una mera c o i n c i d e n c i a , es decir, no es puro azar, sino y los insectos que las p o l i n i z a n es otro ejemplo de c o - también «necesidad». e v o l u c i ó n . A l g u n a s especies de orquídeas que son po- La coevolución es otra pauta evolutiva que podemos l i n i z a d a s por e s p e c i e s de himenópteros (orden al que encontrar en la n a t u r a l e z a . Es c o n s e c u e n c i a de las de pertenecen las avispas, las hormigas o las abejas) han presiones selectivas recíprocas que se establecen entre establecido una relación tal con su especie polinizadora dos o más especies. La relación depredador-presa es un que e j e m p l o de proceso que puede c o n d u c i r a este tipo de pseudocopulación mediante el c u a l las flores atraen se- pauta evolutiva. Por e j e m p l o , los depredadores más v e - x u a l m e n t e a los m a c h o s activos m i m e t i z a n d o la forma, loces tendrán más posibilidades de a l c a n z a r a sus presas el color, el tacto y el olor de la hembra receptiva. El m a - que los menos veloces. Al mismo tiempo, las presas más c h o , tras el intento infructuoso de c o p u l a r c o n la s u - rápidas tendrán más posibilidades de escapar al ataque puesta h e m b r a , a b a n d o n a la flor llevándose e n c i m a el han desarrollado el denominado fenómeno de de sus depredadores. En ambos caso, los que más corran polen de la orquídea. C u a n d o sea de nuevo confundido s o b r e v i v i r á n más y d e j a r á n más d e s c e n d i e n t e s y, por por el aspecto de otra o r q u í d e a de la m i s m a e s p e c i e , el tanto, pasarán a la siguiente generación más copias de polen pasará a ésta y la f e c u n d a r á . La o r q u í d e a habrá Ejemplos de coevolución. El aspecto, forma y olor de la orquídea Ophrys speculum (A) engaña a los machos de algunas especies de abejas que tratan de copular con ella confundiéndola con una hembra de su especie, permitiendo a la orquídea que estos insectos transporten su polen a otra flor. El aspecto de los fásmidos como el insecto palo (B) y el insecto hoja (D) les confunde con ramas secas y hojas preservándoles de sus depredadores. El temible «disfraz» de abeja y avispa de las mosca Eristalis tenax (C) y de la Volucella inanis (F), las preserva de muchos insectívoros. El escarabajo crysolina (E) también se oculta a sus posibles depredadores. En todos los casos las características de estas especies son consecuencia de las características de las especies a las que «imitan» si estas no existiesen no confundirían a sus polinizadores y depredadores. (Fotografías: Wikimedia Commons). LA EVOLUCIÓN 161 cerrado su c i c l o , el m a c h o himenóptero tendrá que «an- puesto de manifiesto en el laboratorio el gradualismo del dar más listo» la p r ó x i m a o c a s i ó n si quiere completar c a m b i o genético que puede conducir a la e s p e c i a c i ó n . el s u y o . La interacción que se establece entre los líque- Q u i z á , todo sea un problema de las unidades de tiempo nes q u e v i v e n en la c o r t e z a del abedul y la m a r i p o s a con las que trabajan unos y otros. Los paleontólogos to- Biston betularia (Fig. 4 . 2 1 ) , al igual que otros m u c h o s man c o m o referencia temporal los estratos entre los que casos de mimetismo que h a c e n que los organismos pre- se encuentran los fósiles. Entre un estrato y otro transcu- senten un aspecto parecido al de otros seres vivos y así rren decenas de miles de años. Estos períodos son c o n s i - pasar desapercibidos. Es el c a s o , por e j e m p l o , de los in- derados rápidos por los paleontólogos. Sin embargo, para sectos p a l o (fásmidos), o resultar t e m i b l e s c o m o u n a los genetistas, en esos espacios de tiempo se han s u c e - a v i s p a , tal c o m o les ocurre a algunas especies de mos- dido miles de generaciones, un número e x c e s i v o para cas de la familia de los sírfidos, son también c o n s e c u e n - poner de manifiesto c a m b i o s graduales que pueden o c u - c i a de la c o e v o l u c i ó n (Fig. 4 . 3 7 ) . rrir a partir de las 2 0 0 generaciones. El registro fósil, por su característica, sólo es c a p a z de recoger «instantáneas» Ritmo Evolutivo muy alejadas en el tiempo de un proceso de c a m b i o y, por tanto, los «pasos intermedios» (cambios graduales) no aparecen en los estratos. Q u i z á por ello unos y otros Los procesos m e n c i o n a d o s suelen ser lentos; sin e m - hablen de lo mismo. C o n todo, la p o l é m i c a sigue ahí. bargo, en determinadas c i r c u n s t a n c i a s , se p r o d u c e u n a diversificación rápida que c o n d u c e a que un e s p e c i e se diversifique c o m o c o n s e c u e n c i a de la o c u p a c i ó n de ni- Extinción chos ecológicos v a c í o s . A este proceso se le c o n o c e con el nombre de radiación adaptativa. Es lo que ha o c u - La e v o l u c i ó n no es otra c o s a que el resultado, pre- rrido, por e j e m p l o , c o n el efecto fundador de la c o l o n i - c i s a m e n t e , de la pertinaz l u c h a de la v i d a por seguir z a c i ó n de los p i n z o n e s de las islas G a l á p a g o s (Fig. 4 . 6 ) aportando a la materia sus extraordinarias propiedades. o lo que s u c e d i ó c o n los mamíferos al o c u p a r todos los Pero no es menos cierto t a m b i é n , lo q u e los datos del nichos que la e x t i n c i ó n de los dinosaurios dejó v a c í o s . registro fósil ponen de manifiesto, y es que el 9 9 , 9 % de La teoría sintética de la e v o l u c i ó n a s u m e que, en ge- las e s p e c i e s que han existido d e s a p a r e c i e r o n . Por otro neral, la e v o l u c i ó n o c u r r e de u n a forma gradual y re- lado, de no extinguirse las especies, la e v o l u c i ó n no h u - gular, p r o d u c i é n d o s e a c e l e r a c i o n e s del ritmo evolutivo biera sido posible. sólo en determinadas o c a s i o n e s , c o m o es el c a s o m e n - La s e l e c c i ó n natural es oportunista y h a c e q u e la c i o n a d o de la radiación adaptativa. No obstante, desde e v o l u c i ó n tome e l c a m i n o q u e las c i r c u n s t a n c i a s i m - el a ñ o 1 9 7 2 , en el que los paleontólogos Niles Eldredge pongan en c a d a m o m e n t o y, c o m o se ha i n d i c a d o , en y Stephen Jay G o u l d l a n z a r a n la hipótesis del equilibrio m u c h í s i m a s o c a s i o n e s ese c a m i n o p a s a por l a e x t i n - puntuado, se ha abierto u n a controversia importante. c i ó n . El paisaje terrestre y la biosfera v i e n e n c a m b i a n d o La idea del equilibrio puntuado está basada en los datos c o n t i n u a m e n t e desde sus orígenes y lo c o n t i n u a r á h a - morfológicos obtenidos del registro f ó s i l . Sus autores c i e n d o . Tratar de impedirlo es tarea v a n a . sostienen q u e las e s p e c i e s a p a r e c e n s ú b i t a m e n t e (en H e m o s comentado la importancia de la variabilidad períodos del orden de d e c e n a s de miles de años), e x - a la hora de afrontar los c a m b i o s ambientales. Las pobla- perimentan p o c o s c a m b i o s y p e r m a n e c e n sin a p e n a s ciones que, bien por un alto índice de endogamia o bien m o d i f i c a c i o n e s durante m i l l o n e s de años hasta q u e se por una drástica d i s m i n u c i ó n del número de individuos, e x t i n g u e n , s i e n d o su n i c h o o c u p a d o por otra e s p e c i e v e a n m e r m a d a su variabilidad genética tienen más posi- n u e v a q u e v o l v e r í a a p e r m a n e c e r sin c a m b i o s hasta su bilidades de convertirse en un mero registro fósil. fin. Es decir, el ritmo de la e v o l u c i ó n no sería gradual A d e m á s de la v a r i a b i l i d a d , existen otros tipos de cir- sino que existirían espacios cortos de tiempo en los que c u n s t a n c i a s ambientales que parecen influir en las tasas habría u n a d i v e r s i f i c a c i ó n rápida de las e s p e c i e s (perí- de e x t i n c i ó n . Por e j e m p l o , se ha c o m p r o b a d o q u e la odo de c a m b i o ) , seguidos por largas etapas en las que tasa de e x t i n c i ó n en Eurasia es más alta que la del c o n - no o c u r r i r í a ningún c a m b i o (período de estasis). tinente a m e r i c a n o . Esto p a r e c e ser debido a las diferen- La p o l é m i c a en torno al ritmo de la e v o l u c i ó n no está c i a s en la orientación de las cordilleras entre Eurasia y resuelta, pero q u i z á , c o m o ocurre c o n la controversia neutralismo versus seleccionismo, ya comentada, unos y otros tengan razón en parte. A favor de los partidarios de los equilibrios puntuados está el registro fósil que parece indicar que, efectivamente, hay períodos de c a m b i o y de e s t a s i s . Por su parte, los genetistas de poblaciones han 31 Por regla general, el registro fósil sólo deja constancia de determinadas partes del organismo (generalmente huesos). El que una de esas partes no haya experimentado cambios de un estrato a otro, no puede interpretarse como una evidencia de que ningún otro c a rácter tampoco haya cambiado. 31 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA N o r t e a m é r i c a . En el continente a m e r i c a n o las cordille- n u e v a s e s p e c i e s o bien para h a c e r q u e s u c u m b a n . ras se extienden en el sentido de los m e r i d i a n o s y en Nuestra e s p e c i e no e s c a p a a estas c i r c u n s t a n c i a s , a u n - Eurasia en el de los paralelos. Este h e c h o p r o v o c a que q u e la trasmisión e x t r a g é n i c a q u e s u p o n e la c u l t u r a en A m é r i c a las e s p e c i e s no tengan barreras geográficas h a c e que alguno de los elementos a q u í tratados d e b a para trasladarse de las z o n a s frías a las c á l i d a s c u a n d o interpretarse de u n a f o r m a particular y s u m a r s e a los c a m b i a n las c o n d i c i o n e s c l i m á t i c a s . Sin e m b a r g o , en propios de la e v o l u c i ó n cultural para e x p l i c a r nuestra Eurasia la d i s p o s i c i ó n de las cordilleras h a c e que e x i s - realidad. tan barreras geográficas q u e i m p i d e n esta m i g r a c i ó n La e l e c c i ó n del s e x o de nuestros hijos, la s e l e c c i ó n ante c o n d i c i o n e s c l i m á t i c a s adversas, lo que facilita la de e m b r i o n e s para e l i m i n a r determinados alelos en la e x t i n c i ó n de las e s p e c i e s . d e s c e n d e n c i a o la c l o n a c i ó n de a n i m a l e s q u e han de- No podemos dejar de m e n c i o n a r a q u í el papel del mostrado poseer c u a l i d a d e s especiales para realizar de- hombre c o n respecto a la e x t i n c i ó n . En los últimos 3 0 0 t e r m i n a d a s tareas es ya u n a r e a l i d a d . En un futuro, años se estima que la tasa de e x t i n c i ó n se ha multipli- q u i z á más cercano de lo que creemos, el enriqueci- c a d o por 1.000. Es evidente que la d i v e r s i f i c a c i ó n geo- miento génico para aumentar, por e j e m p l o , la resisten- gráfica de nuestra e s p e c i e , y lo que ello ha i m p l i c a d o c i a al agotamiento y el cociente de inteligencia será una (cultivo intensivo, c a z a , i n t r o d u c c i ó n d e a n i m a l e s n o realidad. Hasta h a c e poco, todas ellas a c t u a c i o n e s eran autóctonos, c o n t a m i n a c i ó n , etc.) ha c o n d u c i d o a la e x - propias de las novelas de c i e n c i a f i c c i ó n . Sin embargo, tinción de numerosos grupos de animales y de vegetales los a v a n c e s en la r e p r o d u c c i ó n asistida, la s e c u e n c i a - por un mero problema de c o m p e t e n c i a por los recursos c i ó n del A D N , la ingeniaría genética o la c l o n a c i ó n , h a - y porque el a c e r v o g é n i c o de estas especies no estaba rán posibles estos h e c h o s y m u c h o s más q u e a ú n no preparado para los c a m b i o s ambientales que el hombre i m a g i n a m o s . No c a b e d u d a de que ello puede contri- ha introducido. Este m o d o de actuar de nuestra e s p e c i e buir a mejorar la c a l i d a d de v i d a de nuestros d e s c e n - está d i l a p i d a n d o en pocos años el importantísimo c a - dientes, pero estas nuevas t é c n i c a s han puesto también pital que representa la diversidad o r g á n i c a c o n s e g u i d a en nuestras m a n o s las herramientas n e c e s a r i a s para d i - en cientos de millones de años. C o n ello, se están per- rigir el fututo de c u a l q u i e r e s p e c i e i n c l u i d a la nuestra. diendo para siempre soluciones a retos ambientales que Las c o n s e c u e n c i a s que de ello se deriven no las c o n o - nos podrían resultar beneficiosos (nuevos f á r m a c o s , a l i - c e m o s . Hasta a h o r a , la e v o l u c i ó n ha estado sujeta a las mentos, materiales, etc.) y se pone en peligro la perma- leyes del a z a r y la n e c e s i d a d , a la v a r i a b i l i d a d y a la sel e c c i ó n natural. Todos los seres v i v o s que nos rodean n e n c i a de la v i d a en la Tierra. Los a c e r v o s génicos de las p o b l a c i o n e s actuales son (salvo los a n i m a l e s domésticos y las plantas utilizadas distintas s o l u c i o n e s a los retos a m b i e n t a l e s pasados y en la agricultura) se han originado a través de los m e - presentes. T a m b i é n representan posibilidades de super- c a n i s m o s de la e v o l u c i ó n descritos en este capítulo. Sin v i v e n c i a , mayores o menores en f u n c i ó n de su v a r i a b i - embargo, las nuevas t é c n i c a s genéticas y de reproduc- lidad, para los retos futuros. La s e l e c c i ó n natural es un c i ó n asistida nos están permitiendo controlar o eliminar proceso que a c t ú a permanentemente sobre ellos, prov o c a n d o el c a m b i o o e v i t á n d o l o ; no emite j u i c i o s de valor, no tiene d i r e c c i ó n , es oportunista y, por ello, hace que la e v o l u c i ó n tome el c a m i n o que las c i r c u n s t a n c i a s v a n i m p o n i e n d o en c a d a momento, bien para generar el azar, interviniéndose directamente ¿ q u i z á peligrosamente? sobre dos de los pilares de la e v o l u c i ó n : la v a riabilidad y la h e r e n c i a genética. La cuestión entonces es ¿quién establece a h o r a la necesidad? ¿ Q u i é n o q u i e nes r e a l i z a r á n la s e l e c c i ó n ? RESUMEN El término h o m o l o g í a h a c e referencia a las s e m e j a n z a s que a p a r e c e n entre los organismos c o m o c o n s e c u e n c i a de la h e r e n c i a compartida de un antepasado c o m ú n . La analogía se refiere a las similitudes que existen entre los organismos, debidas a la s e m e j a n z a f u n c i o n a l pero no a una h e r e n c i a compartida. La e v o l u c i ó n sigue varias pautas. La e v o l u c i ó n convergente, en algunos casos paralela, c o n d u c e a c a m b i o s adaptativos en distintos organismos que s o l u c i o n a n de una forma similar e independiente, problemas semejantes. E x p l i c a , por ejemplo, los casos de analogías. La c o e v o l u c i ó n es otra pauta evolutiva consistente en la interacción entre dos o más e s p e c i e s distintas que d e s e n c a d e n a u n a presión selectiva de unas sobre otras. La e v o l u c i ó n de las especies se p r o d u c e a distintos ritmos. En la m a y o r í a de los casos el c a m b i o es gradual y lento, sin embargo, en o c a s i o n e s , LA EVOLUCIÓN 163 c o m o en el c a s o de la radiación adaptativa, se produce u n a d i v e r s i f i c a c i ó n rápida q u e c o n d u c e a q u e un tipo de organismo se diversifique, c o m o c o n s e c u e n c i a de la o c u p a c i ó n de nichos ecológicos v a c í o s . En otros casos, tal y c o m o se s e ñ a l a en la hipótesis del equilibrio puntuado, las especies e x p e r i m e n t a n largos periodos de estasis, sin a l t e r a c i ó n , y periodos de c a m b i o que c o n d u c e n a la d i v e r s i f i c a c i ó n rápida de las e s p e c i e s . Las espec i e s , de la m i s m a f o r ma q u e a p a r e c e n se e x t i n g u e n . La razón de esto último es q u e no logran superar los retos a m b i e n t a l e s . Existen varios factores q u e c o n d u c e n a la e x t i n c i ó n . U n o m u y importante es la d i s m i n u c i ó n de la v a r i a b i l i d a d genética pues resta posibilidades de respuesta a la especies ante los c a m b i o s a m b i e n t a l e s . La a c t u a c i ó n del hombre t a m b i é n está p r o v o c a n d o la e x t i n c i ó n de m u c h a s e s p e c i e s y está p o n i e n d o en peligro nuestra propia s u p e r v i v e n c i a . Ecología del Comportamiento LA R E P R O D U C C I Ó N : EL A P A R E A M I E N T O Y U N A BREVE H I S T O R I A EL E S F U E R Z O PARENTAL El Concepto de Instinto y la Etología C l á s i c a Sistemas de Apareamiento y E l e c c i ó n de Tin bergeri y las 4 Preguntas La Conducta: Las Pautas de Acción Fija Pareja (y S e l e c c i ó n Sexual) Teoría de la LAS C A U S A S PRÓXIMAS DE LA C O N D U C T A Reparación Genética Teoría de la Reina Roja Sistemas de Apareamiento El Estímulo Poliginia El O r g a n i s m o Promiscuidad/Poliginandria La Neuroetologìa Poliandria La Motivación y las Emociones Monogamia Ontogenia de la C o n d u c t a MONOGAMIA, FAMILIA, A L T R U I S M O LA S O C I O B I O L O G Í A , LA P S I C O L O G Í A R E P R O D U C T I V O y SELECCIÓN POR E V O L U C I O N I S T A Y EL A D A P T A C I O N I S M O P A R E N T E S C O (Kin Selection) El Altruismo Reproductivo La Sociobiologia El Altruismo La Psicología Evolucionista Reproductivo en el Reino Animal L A E C O L O G Í A DEL C O M P O R T A M I E N T O El Altruismo en Himenópteros: Haplodiploidía Estrategias Conductuales y Toma de El Conflicto Decisiones Modelos de El Altruismo entre Diploides Optimización (Optimality Historia Conflicto Prenatal M a d r e / H i j o Models) Teoría del Forrajeo Ó p t i m o La Dieta del A l c e La Teoría de Juegos y las Estrategias Estables El Aborto Espontáneo Conflictos Postnatales e Infanticidio Los Estorninos Evolutivamente Reproductivo y la El Conflicto Padres/Hijos (EEE) Teoría de Juegos: Conceptos Básicos ¿ Q u é estrategia es la mejor? La Estrategia Evolutivamente Estable H a l c o n e s y Palomas El D i l e m a del Prisionero Vital FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA UNA BREVE HISTORIA ría poner de manifiesto c ó m o t a m b i é n los procesos del a p r e n d i z a j e son el resultado de la e v o l u c i ó n . La prác- S¡ es cierto que nada en biología tiene sentido si no tica experimentalista de la psicología c o m p a r a d a a m e - es a la luz de la e v o l u c i ó n , h e m o s de a p l i c a r este r i c a n a y su obsesión por el a p r e n d i z a j e se contrapone m i s m o postulado a la c o n d u c t a . No puede c a b e r d u d a al otro gran abordaje e v o l u c i o n i s t a de la c o n d u c t a , la de q u e la c o n d u c t a es un f e n ó m e n o b i o l ó g i c o . Por Etología, e u r o p e a en su origen (ver T a b l a 5.1). C o n el tanto, el paradigma de la psicología tiene que ser el de paso del tiempo a m b a s estrategias han ido confluyendo l a p s i c o l o g í a e v o l u c i o n i s t a , c u y o antecedente más e x i - y fertilizándose m u t u a m e n t e hasta fundirse en lo que mio es D a r w i n , quien afirmó: «En un futuro distante veo podemos c a m p o s abiertos para más importantes investigaciones. no obstante, a desarrollar c o n algún detalle los p r i n c i - llamar Ecología del Comportamiento. V a m o s , La Psicología se basará en un nuevo f u n d a m e n t o , el de pales logros de la Etología Clásica por su mayor relación que, sin d u d a , c a d a c a p a c i d a d mental se a l c a n z a gra- t e ó r i c a global c o n nuestra v i s i ó n e v o l u c i o n i s t a de la dualmente conducta. (In the distant future I see open fields for more important on new foundation, a of each researches. Psychology will be based that of the necessary acquirement mental power and capacity for gradation.)». Así pues, e s a piedra angular va a ser la teoría de la e v o l u - E l C o n c e p t o d e Instinto y la Etología C l á s i c a c i ó n por s e l e c c i ó n n a t u r a l . C o m o no s i e m p r e , ni s i quiera h a c e m u c h o , se ha l l a m a d o Ecología del C o m - No se puede decir que el término instinto goce de portamiento a la estrategia evolucionista del estudio de m u c h o p r e d i c a m e n t o entre la c o n d u c t a , es pertinente repasar la historia para ver c o m o e x p l i c a c i ó n de la c o n d u c t a h u m a n a ; y ello a pe- hasta dónde se ha llegado y c ó m o se supone que se ha sar de que f o r m a parte de nuestro a c e r v o cultural y es los p s i c ó l o g o s a c t u a l e s de c o n t i n u a r en el p r o c e s o de e x p l i c a r el c o m p o r t a - un c o n c e p t o c l a v e de la psicología popular. Tal v e z una miento c o m o u n a v a r i a b l e biológica. de las razones de esta aversión haya que b u s c a r l a en la D e s p u é s d e D a r w i n fue W i l l i a m J a m e s ( 1 8 4 2 - 1 9 1 0 ) historia s o c i o l ó g i c a de la psicología c i e n t í f i c a : si la psi- c o n su v i s i ó n f u n c i o n a l i s t a quien planteó la n e c e s i d a d c o l o g í a q u e r í a convertirse en c i e n c i a y d e s h a c e r s e del de estudiar la mente y la c o n d u c t a c o m o p r o c e s o s patrocinio de la filosofía, aristotélico-tomista y carte- adaptativos; de aquí, tal v e z , la e s p e c i a l r e l e v a n c i a a l - s i a n a , que es de donde procede el concepto de instinto, c a n z a d a por los estudios del aprendizaje, tanto h u m a n o y convertirse en u n a c i e n c i a positiva, no podía menos c o m o a n i m a l : no c a b e otra e x p l i c a c i ó n para el a p r e n - que d e s h a c e r s e de esta rémora c o n c e p t u a l . Lo cierto es d i z a j e que c o m o u n a c a p a c i d a d adaptativa. L a c o m p a - q u e e l p r e d o m i n i o del c o n d u c t i s m o r a d i c a l s k i n n e - r a c i ó n entre e s p e c i e s (Psicología Comparada), c u y o riano, con su énfasis permanente en el ambiente c o m o m á x i m o e x p o n e n t e ha sido Bitermann ( 1 9 7 5 ) , permiti- c a u s a de la c o n d u c t a , no ha d e j a d o hasta h a c e p o c o T A B L A 5.1. Comparación entre la etología clásica y la psicología animal ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO m u c h o e s p a c i o a la «naturaleza» en la psicología a c a - tos patrones de c o n d u c t a : lo que se ha venido llamando d é m i c a e s p a ñ o l a . Para los conductistas sólo hay c o n - impulso instintivo, m o t i v a c i ó n , etc., e x p l i c a el desplie- ductas reflejas y aprendidas. C l a r o que el a m b i e n t e en gue de las c o n d u c t a s apetitivas y c o n s u m a t o r i a s p e c u - su c a s o es el del laboratorio; se trata de un a m b i e n t e liares de c a d a e s p e c i e . En la m e d i d a en que los proce- muy delimitado y controlado, tanto en lo q u e se refiere sos fisiológicos q u e s u b y a c e n a la m o t i v a c i ó n se v e n a los e l e m e n t o s estimulares c o m o a las p o s i b i l i d a d e s e n o r m e m e n t e influidos por los p r o c e s o s e n d o c r i n o s de respuesta de los a n i m a l e s e x p e r i m e n t a l e s . C u a n d o (conductas reproductoras, tanto sexuales (aparea- se observa a los a n i m a l e s en su medio natural, que es miento, territorial, conflictos entre m a c h o s , etc) c o m o lo que h a c e n los etólogos, se c o m p r u e b a que m u c h a s parentales, ritmos c i r c a n u a l e s , hambre y s a c i e d a d , etc), c o n d u c t a s son «innatas» puesto que no p a r e c e q u e la c a b e decir que etología y la Endocrinología Conductual e x p e r i e n c i a y la p r á c t i c a sean determinantes del grado c o m p a r t e n en gran m e d i d a su c a m p o de estudio (Mar- de e f i c a c i a : nos estamos refiriendo a c o n d u c t a s tan so- ler, 2 0 0 5 ) . T a m b i é n se puede afirmar que la Neuroeto- fisticadas y e s p e c í f i c a s c o m o la f a b r i c a c i ó n del nido en logía c o m o c i e n c i a es el resultado de la síntesis de la las aves, o las c o m p l e j a s c o n d u c t a s de cortejo que c o n - etología y la n e u r o c i e n c i a . A b u n d a n d o un poco más en d u c e n al apareamiento en m u c h í s i m a s especies a n i m a - la c u e s t i ó n del instinto y su c o n t r a p o s i c i ó n c o n el les; eso por no hablar de los c o m p l e j o s procesos c o m u - a p r e n d i z a j e generalista tal c o m o lo estudiaban los psi- n i c a t i v o s , v i s u a l e s , a u d i t i v o s , olfativos, etc., q u e tan cólogos c o m p a r a d o s , hemos de añadir, por u n a parte, determinantes son de la c o o r d i n a c i ó n c o n d u c t u a l entre que efectivamente, los patrones típicos de especie, a u n - m i e m b r o s de la m i s m a e s p e c i e , tanto a la hora de c o - que innatos, pueden verse afectados por la e x p e r i e n c i a laborar c o m o de competir. El mal llamado «lenguaje de y, por otra, que el a p r e n d i z a j e no es un proceso gene- las abejas» es un buen e j e m p l o de c o n d u c t a c o m u n i - ralista c u y a s leyes se c u m p l a n siempre independiente- cativa innata y c o m p l e j a ; Karl v o n Frisch ( 1 8 8 6 - 1 9 8 2 ) mente del tipo de e s t í m u l o s y respuestas q u e se a s o - recibió el p r e m i o Nobel de 1 9 7 3 por descifrar sus c l a - cien. ves. Este redescubrimiento del instinto constituyó el ori- permite ilustrar a qué nos estamos refiriendo: los recién El p r o c e s o de impronta es un e j e m p l o que gen, a partir de la d é c a d a de 1 9 3 0 , de lo q u e hoy se nacidos de las especies p r e c o c e s , tanto aves c o m o m a 1 c o n o c e c o m o Etología Clásica. Afortunadamente, no se míferos, han de aprender a r e c o n o c e r a su madre i n - trata de un n u e v o «deus ex machina» para e x p l i c a r las m e d i a t a m e n t e de n a c e r por c u a n t o han de seguirla a n u e v a s o b s e r v a c i o n e s , sino u n a n u e v a interpretación todas partes si quieren tener a l g u n a o p c i ó n de sobrevi- de c ó m o se o r g a n i z a n las respuestas c o n d u c t u a l e s de vir. Lorenz c o m p r o b ó que este reconocimiento tiene lu- los a n i m a l e s : según Konrad L o r e n z ( 1 9 0 3 - 1 9 8 9 ) c u a l - gar en un intervalo crítico inmediatamente después del defi- n a c i m i e n t o , de f o r ma q u e el sujeto al que seguirán las niendo, consiste es un despliegue coordinado de refle- c r í a s será aquél (o a q u e l l o , si se trata de un objeto m e - jos quier conducta instintiva, tal como la vamos por c á n i c o c o n movimiento) que se encuentre en la p r o x i - sen- m i d a d durante ese periodo crítico: es decir, se trata de c i l l o es el de la c o n d u c t a de a l i m e n t a c i ó n de las gavio- un a p r e n d i z a j e e n o r m e m e n t e facilitado y, a d e m á s , li- ordenados estímulos secuencialmente biológicamente significativos; provocados un ejemplo tas que han de regurgitar la c o m i d a para que el polluelo mitado a un tiempo m u y breve; casi podría decirse que pueda a su v e z comer: la c r í a de gaviota picotea el pico se trata de un ¡ a p r e n d i z a j e instintivo! En la tradición del adulto, lo q u e sirve de estímulo para éste regurgite conductista también se llegó a una c o n c l u s i ó n parecida la c o m i d a . En otras e s p e c i e s , el piar d e s a f o r a d o y el que les llevó a hablar de « a p r e n d i z a j e s biológicamente p i c o totalmente abierto de los p o l l u e l o s a c t ú a c o m o preparados», c u a n d o John G a r c í a ( 1 9 6 7 ) demostró que una f u e r z a arrolladora que h a c e que los padres d e p o s i - las leyes del c o n d i c i o n a m i e n t o no se c u m p l í a n o, m e - ten la c o m i d a dentro de sus i n s a c i a b l e s gargantas. Para jor, se c u m p l í a n más o m e n o s en f u n c i ó n del tipo de L o r e n z no c a b í a d u d a de q u e tras estos d e s p l i e g u e s estímulo y de respuesta que se pretendiese asociar: c o n - c o n d u c t u a l e s se hallan m e c a n i s m o s neurales e s p e c í f i - cretamente demostró que el intervalo temporal de a s o - cos. Es m á s , sus planteamientos e v o l u c i o n i s t a s le l l e v a - c i a c i ó n entre un sabor u olor (estímulos c o n d i c i o n a d o s ) ron a considerar que al igual que la a n a t o m í a c o m p a - y un malestar digestivo (respuesta c o n d i c i o n a d a ) podía rada ser de hasta dos horas en ratas, siendo que se c o n s i d e - permite desarrollar árboles filogenéticos, los patrones conductuales típicos de especie (que es la de- raba q u e el intervalo entre Estímulo y Respuesta en el f i n i c i ó n operativa del instinto para los etólogos) consti- proceso de condicionamiento clásico pauloviano no tuyen otra v í a para establecer la c o n t i n u i d a d filogenética entre especies p r ó x i m a s . D e s d e luego, L o r e n z y los Son precoces aquellas especies cuyas crías gozan de movilidad prácticamente completa desde el nacimiento y pueden seguir a su madre por sus propios medios (aves nidífugas como las gallinas, o mamíferos como las ovejas y los ungulados en general). 1 etólogos en general a s u m e n que algo o c u r r e en el organismo, e s p e c i a l m e n t e en el sistema nervioso de los a n i m a l e s , que e x p l i c a c u á n d o y c ó m o se despliegan es- FUNDAMENTOS DE PSCIOBOI LOGAÍ 168 podía ser de más de unos pocos segundos; a d e m á s , en O este tipo d e e x p e r i m e n t o s , c o n o c i d o s c o m o a v e r s i ó n O C o m p l e j a : s e c u e n c i a o r d e n a d a de reflejos c o n d i c i o n a d a , s e h a c o m p r o b a d o q u e n o sirve c u a l - O E x h i b i d a por todos los m i e m b r o s de la e s p e c i e : O P r o v o c a d a por un estímulo m u y e s p e c í f i c o : Estí- O A u t o i n h i b i d a : el hecho de que se despliegue una quier estímulo c o m o E C ; ni c o n un sonido ni c o n u n a luz c o m o E E C C s e p r o d u c e e l efecto G a r c í a . N o puede típica de la especie resultar extraño, pues, que hoy en d í a a m b a s v i s i o n e s , Etología y Psicología Comparada, c o m p a r t a n sus prin- Estereotipada: refleja mulo c i p i o s y estrategias. Desencadenador Innato v e z h a c e que sea más difícil p r o v o c a r l a u n a segunda v e z O Autorregulada: u n a v e z que se i n i c i a la s e c u e n c i a de reflejos, llega a su f i n , i n d e p e n d i e n t e - Tinbergen y las 4 Preguntas mente de las c i r c u n s t a n c i a s El otro gran n o m b r e de la etología c l á s i c a y el de O Independiente de la e x p e r i e n c i a : innata más i n f l u e n c i a teórica ha sido Tinbergen ( 1 9 0 7 - 1 9 8 8 ) O Q u e suele tener un carácter consumatorio q u i e n también recibió el Nobel en 1 9 7 3 . Su propuesta programática de las 4 preguntas planteadas en su artículo de 1963 On the aims and method oí ethology Un ejemplo c l á s i c o de pauta de a c c i ó n fija es la c o n d u c t a q u e d e s p l i e g a e l g a n s o s a l v a j e p a r a meter constituye la piedra angular de la etología. En ese artí- dentro del nido un h u e v o q u e por c u a l q u i e r c i r c u n s - c u l o , donde define la etología c o m o «la biología de la t a n c i a s e e n c u e n t r a f u e r a d e é l . Estas a v e s , q u e a n i d a n c o n d u c t a » propone q u e para dar u n a e x p l i c a c i ó n bio- en el suelo, emplean un conjunto de movimientos es- lógica c o m p l e t a de la c o n d u c t a se ha q u e ser c a p a z de t e r e o t i p a d o s p a r a r e c u p e r a r los h u e v o s q u e h a n ro- responder a las siguientes cuestiones: d a d o fuera del nido, m o v i m i e n t o s consistentes e n s u jetar el h u e v o entre la parte inferior del p i c o y el s u e l o 1) ¿ C u á l e s son los m e c a n i s m o s objetivos que e x p l i c a n la c o n d u c t a ? (causación) ; 2) ¿ C ó m o se desarrolla u n a c o n d u c t a c o n c r e t a en el individuo? (ontogenia); y r e a l i z a r m o v i m i e n t o s v e r t i c a l e s del c u e l l o tratando d e h a c e r q u e e l h u e v o ruede h a c i a atrás. Q u e s e trata de u n a pauta de a c c i ó n fija lo d e m u e s t r a , aparte de la c o n s t a n c i a de la s e c u e n c i a motora entre los m i e m b r o s 3) ¿ C ó m o la c o n d u c t a favorece la s u p e r v i v e n c i a y de la e s p e c i e , el q u e si el huevo se «escapa» de d e b a j o r e p r o d u c c i ó n de un individuo y/o la de sus des- de su p i c o , el a n i m a l no interrumpe la s e c u e n c i a para cendientes? (función); r e c u p e r a r l o , s i n o q u e c o n t i n ú a sus m o v i m i e n t o s c a - 4) ¿ C u á l es la historia f i l o g e n é t i c a de un patrón c o n d u c t u a l ? (evolución). racterísticos hasta llegar al n i d o ; esto d e m u e s t r a q u e se trata de u n a c o n d u c t a a u t o r r e g u l a d a . Por supuesto, el estímulo q u e la d e s e n c a d e n a es s i m p l e y e s p e c í f i c o : u n h u e v o . L o c u r i o s o e s q u e c u a n t o m á s grande, d e n - La Conducta: Las Pautas de Acción Fija tro de un o r d e n , s e a el h u e v o ( e s t í m u l o s u p e r n o r m a l ) , más intensa es la respuesta de recuperación (Fig. La etología, c o m o por otro lado toda la p s i c o b i o l o - 10.1). gía, c o m p a r t e c o n el c o n d u c t i s m o el postulado b á s i c o E n g e n e r a l , p u e d e d e c i r s e q u e los p a t r o n e s i n n a - de q u e la c o n d u c t a ha de ser objetivamente observable tos de c o n d u c t a o p a u t a s de a c c i ó n f i j a f o r m a n parte y c u a n t i f i c a b l e (qué h a c e y c ó m o lo h a c e c a d a a n i m a l ) . del repertorio c o n d u c t u a l d e todos los i n d i v i d u o s d e Pero por contra, se interesa por lo que h a c e n los a n i - c a d a e s p e c i e . P u e d e a f i r m a r s e t a m b i é n q u e e s e n las m a l e s de forma e s p o n t á n e a en su entorno natural. Esto i n t e r a c c i o n e s s o c i a l e s , e s d e c i r , e n los e n c u e n t r o s no impide la e x p e r i m e n t a c i ó n , pero obliga a recrear las e n t r e m i e m b r o s d e u n a m i s m a e s p e c i e , d o n d e las c o n d i c i o n e s que v e r o s í m i l m e n t e c a b e esperar q u e pautas de a c c i ó n fija son más probables y juegan su afronte un a n i m a l en la n a t u r a l e z a . papel más importante: la c o m u n i c a c i ó n . Sin duda, C o m o las l l a m a d a s causas últimas de la c o n d u c t a , s e r á e n e l c o n t e x t o del c o r t e j o , e l a p a r e a m i e n t o , l a o su porqué (función y e v o l u c i ó n , más lo primero q u e c r i a n z a y la a g r e s i ó n d o n d e e n c o n t r a r e m o s los e j e m - lo segundo), las trataremos en profundidad a lo largo p l o s m á s i n t e r e s a n t e s . Este tipo d e c o n d u c t a s e s t e r e - de este capítulo, v a m o s a h o r a a desarrollar brevemente otipadas reciben muy a m e n u d o la c a l i f i c a c i ó n de algunos e j e m p l o s de c o n d u c t a e s p e c i a l m e n t e caros a «consumatorias» porque su emisión suele satisfacer la etología c l á s i c a c u y a e x p l i c a c i ó n de sus causas pró- a l g u n a n e c e s i d a d , i m p u l s o o m o t i v a c i ó n . Por d e c i r l o ximas mantiene su v a l i d e z t e ó r i c a , a pesar del tiempo de otra f o r m a , es c o m o si el d e s p l i e g u e de p a u t a s de transcurrido. Nos referimos a las pautas de a c c i ó n fija. a c c i ó n f i j a s f u e r a r e f o r z a n t e p a r a q u i e n las d e s - U n a pauta d e a c c i ó n fija e s u n a c o n d u c t a : pliega. ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO Patrón de recuperación de un huevo: A. Recuperación de un huevo de tamaño normal por parte de una hembra de ganso gris (Ánsar ánsar); B. Intentos de recuperación de un huevo «supernormal» por parte del pájaro ostrero (Haematopus ostralegus), que prefiere a los del tamaño normal propio de su especie. RESUMEN A u n q u e la psicología c o m p a r a d a y la etología puedan haber tenido orígenes diferentes, lo cierto es que hoy por hoy no puede decirse que difieran ni por sus principios y postulados básicos, la teoría de la e v o l u c i ó n , ni por sus métodos, o b s e r v a c i ó n , experimentos de c a m p o y de laboratorio, ni por sus objetivos, la e x p l i c a c i ó n de la c o n d u c t a en f u n c i ó n de factores biológicos (el organismo, el ambiente, el desarrollo u ontogenia y la e v o l u c i ó n o filogenia) y la e x p l i c a c i ó n de su f u n c i ó n , la a d a p t a c i ó n . La Ecología del C o m p o r t a m i e n t o es el resultado de la c o n f l u e n c i a de los diferentes abordajes. S i m p l i f i c a n d o m u c h o diremos que de las cuatro preguntas e x p l i citadas por Tinbergen a las que debía responder la etología para e x p l i c a r biológicamente la c o n d u c t a , puede decirse que la f u n c i ó n adaptativa de la c o n d u c t a es el principal objetivo de la Ecología del Comportamiento, siendo la filogenia de la c o n d u c t a una estrategia subsidiaria. A responder a las dos primeras se d e d i c a n la Neuroetología y la Endocrinología de la Conducta por u n a parte (el organismo) y la Psicología Comparada por otra (la estimulación ambiental). Especialmente importantes en este proceso histórico del estudio biológico del c o m portamiento han sido las aportaciones de Lorenz al reintroducir el concepto de c o n d u c t a instintiva (sinónimo de pauta de a c c i ó n fija) y c o n sus investigaciones sobre la impronta y de los psicólogos c o m p a r a d o s sobre las predisposiciones biológicas para el aprendizaje. El estudio de la c o n d u c t a presupone una a d e c u a d a descripción, q u e tal c o m o exigen los conductistas, debe ser objetiva. Pero, puesto que a la etología le importa la c o n d u c t a tal c o m o la emite un a n i m a l vivo en su contexto natural, no basta c o n describirla tal c o m o aparece, sino también el contexto en el que ocurre y, sobre todo, la f u n c i ó n biológica que c u m p l e . A l g u n a s c o n d u c t a s naturales se prestan e s p e c i a l m e n t e bien a este tipo de análisis: son las pautas de acción fija (PAF) donde se puede observar u n a c o n s t a n c i a entre los m i e m b r o s de la m i s m a e s p e c i e ; es f á c i l , a d e m á s , relacionar u n a pauta de a c c i ó n fija c o n u n a f u n c i ó n adaptativa, puesto que suele tratarse de c o n d u c t a s a s o c i a d a s a procesos biológicos e s e n c i a l e s para la s u p e r v i v e n c i a y la r e p r o d u c c i ó n : apareamiento, c u i d a d o de la prole, a l i m e n t a c i ó n , etc. 170 FUNDAMENTOS DE PSCIOBOI LOGAÍ LAS CAUSAS PRÓXIMAS DE LA C O N D U C T A sistentes en un vivo color rojo en la parte ventral de su cuerpo, el dueño del terreno despliega conductas de ataque contra el intruso, ataque que también despliega c o n - La m a y o r í a de los estudios etológicos c l á s i c o s de la tra simulacros c u y a parte inferior esté coloreada de rojo, c a u s a c i ó n de la c o n d u c t a se centran en el a n á l i s i s de sin que importe demasiado el grado de parecido con el los estímulos que la provocan y en la relación entre esos original (Fig. 5 . 3 A ) . Por el contrario, si en v e z de colore- estímulos y el estado actual del organismo que la emite. ado de rojo, el vientre aparece hinchado, la conducta que emite el propietario del terreno es de cortejo (Fig. 5 . 3 B ) . Las crías de gaviota arenquera, en cuanto salen del El Estímulo c a s c a r ó n , e m p i e z a n a picotear en la punta del pico de sus padres «solicitando» c o m i d a . Estos picotazos les h a - Tal v e z se p u e d a afirmar sin temor a e q u i v o c a r n o s c e n regurgitar c o m i d a , que c a e al nido. Luego, poco a que un concepto central de la etología es el de estímulo poco, los propios padres se la van poniendo a los po- desencadenador innato (EDI) s i n ó n i m o de estímulo- lluelos en la garganta. Se ha c o m p r o b a d o c o n numero- signo: sos experimentos que esta c o n d u c t a de picoteo de las estímulo sumamente específico que desencadena una pauta de acción fija. V e a m o s algunos e j e m p l o s . Los petirrojos (Erithacus rubecula) m a c h o toman po- crías de gaviota es más o menos probable en función de algunas características estimulares del modelo. Parecería sesión de un territorio y lo defienden de los intrusos. Lo lógico pensar, por e j e m p l o , que c u a n t o más p a r e c i d o curioso es que, c u a n d o se c o l o c a dentro de su territorio sea el modelo al original, mayor será la tasa de picoteo; un petirrojo adulto d i s e c a d o , un petirrojo j o v e n , t a m - sin embargo, modelos bidimensionales e v o c a n la m i s m a bién d i s e c a d o , o un s i m u l a c r o de p l u m a s p a r c i a l m e n t e respuesta que una c a b e z a d i s e c a d a de gaviota. Los f a c - pintado de rojo, es más probable que ataquen al s i m u - tores estimulares relevantes para la c o n d u c t a de picoteo lacro de petirrojo que a un petirrojo d i s e c a d o pero sin de las c r í a s de gaviota s o n : la f o r m a del p i c o (mejor nada de rojo en la parte del p e c h o (petirrojo subadulto), cuanto más largo y fino), el color de la m a n c h a en el e x - sin que haya diferencias en cuanto al n ú m e r o de ata- tremo inferior del pico (el pico de la gaviota arenquera ques entre el petirrojo adulto y el s i m u l a c r o (Fig. 5.2). es a m a r i l l o con un punto o m a n c h a roja en su extremo Algo similar puede decirse del gasterosteo o pez es- inferior; el color rojo de esa m a n c h a es más e f i c a z que pinoso (Gasterosteus aculeatus): c u a n d o entra en su te- c u a l q u i e r otro) y el contraste entre la m a n c h a y el color rritorio otro m a c h o adulto con sus «galas nupciales» c o n - del pico (cuanto mayor mejor) (Fig. 5.4). Si a d e m á s el Modelos de petirrojo europeo (Erithacus rubecula). A. Petirrojo desplegando las plumas pectorales en un gesto de amenaza provocado por un simulacro de petirrojo; este despliegue desempeña un papel esencial en la defensa del territorio. B. Petirrojo joven disecado con pechuga de color pardo oscuro, que no evoca reacciones agresivas por parte del «dueño» del territorio. C. Simulacro poco realista con plumas rojas, que genera agresión cuando se coloca dentro del territorio de un macho. ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO 171 A. Modelos utilizados para comprobar cuál es el estímulo desencadenante de la respuesta agresiva por parte de un macho del gasterósteo o pez espinoso. Los cuatro modelos inferiores tienen el vientre pintado de rojo y son atacados por el macho, mientras que el modelo superior, mucho más realista, no genera ningún tipo de respuesta agresiva, lo más seguro porque no tiene el vientre rojo. B. Modelos utilizados para identificar el tipo de estímulo que desencadena en el macho la conducta de cortejo característica de natación en zig-zag detrás de la hembra. El modelo de abajo induce cortejo, mientras que el de arriba no lo hace; se deduce que el vientre hinchado es el EDI o elemento estimular clave, puesto que el modelo de abajo es menos realista que el de arriba. Respuesta de petición de comida por parte de las crías de gaviota arenquera ante una variedad de modelos estimulares. La respuesta a cada estímulo se mide en porcentaje comparándola con la que dan a uno de los modelos, cuyo valor arbitrario es de 100 (modelo tipo o estándar). A. El rojo es el color de la mancha del pico más efectivo; B. Cuanto mayor sea el contraste entre el color de la mancha del pico y el del pico, mayor es la respuesta de petición de comida; C. Los polluelos no discriminan ningún color del pico excepto el rojo; D. Cuanto más fino es el pico, más respuesta dan los polluelos. FUNDAMENTOS DE PSCIOBOI LOGAÍ Modelos de rostro humano utilizados para desencadenar la sonrisa en niños de 1-2 meses. Los modelos A a D son igualmente efectivos en provocar la sonrisa en niños de esa edad en situación relajada; el E se mostró ineficaz de forma consistente. pico se m u e v e y está orientado h a c i a a b a j o , la tasa de pedes» alimenten u n a c r í a diferente de las propias (cría respuestas de picoteo es mayor. q u e , m u c h a s v e c e s , ha arrojado del nido y e l i m i n a d o U n e s t í m u l o v i s u a l tan s i m p l e c o m o u n a m á s c a r a a las v e r d a d e r a s c r í a s de los d u e ñ o s del nido): el p i c o p l a n a c o n dos puntos de contraste en el tercio superior e n o r m e m e n t e abierto de los p o l l u e l o s es un e s t í m u l o p r o v o c a u n a sonrisa en los niños de dos meses. Lo in- irresistible p a r a los p a d r e s , q u e les «obliga» a poner teresante es que m á s c a r a s más realistas no son más efi- dentro c o m i d a y el p i c o abierto del p o l l u e l o de c u c o c a c e s , mientras q u e m á s c a r a s c o n u n sólo punto d e es tan e f i c a z o m á s c o m o E D I q u e el de las d e m á s contraste no p r o d u c e n ningún efecto ( F i g . 5 . 5 ) . Para c r í a s . La respuesta a e s t í m u l o s s u p e r n o r m a l e s no es producir este m i s m o efecto a los c i n c o meses, es pre- adaptativa en ningún c a s o , puesto q u e en ningún c a s o c i s o que la m á s c a r a sea tridimensional y s o n r í a . f a v o r e c e r á el éxito reproductivo de q u i e n responde a Tal v e z la prueba más irrefutable de la e x i s t e n c i a de ellos. estímulos-signo o estímulos desencadenadores innatos (EDI) sea la demostración de que estímulos «supernormales» e v o c a n respuestas más intensas y frecuentes que El Organismo los estímulos «realistas». Si no, ¿ c ó m o e x p l i c a r que un m o d e l o de p i c o e x t r a o r d i n a r i a m e n t e fino y c o n tres Para e x p l i c a r la c o n e x i ó n entre E D I y PAF, L o r e n z y bandas de contraste en su e x t r e m o provoque en los po- Tinbergen a c u ñ a r o n el término mecanismo desencade- lluelos de gaviota más picoteos que un m o d e l o de d i - nador innato (MDI). Este c o n c e p t o designa el conjunto m e n s i o n e s y características normales (Fig. 5 . 6 ) , o que de estructuras orgánicas y el c o n j u n t o de m e c a n i s m o s un ostrero intente i n c u b a r un e n o r m e h u e v o artificial fisiológicos q u e procesan la e s t i m u l a c i ó n y c o o r d i n a n en detrimento de los suyos propios? O t r a c o s a que e x - los m o v i m i e n t o s de respuesta q u e constituyen la PAF p l i c a n los estímulos-signo es el parasitismo de algunas que, c o m o se sabe, es u n a acción relativamente com- aves, c o m o el c u c o , q u e ponen sus huevos en los nidos pleja de pájaros de otras especies y consiguen que los «hués- sensorial. Lógicamente, hay que suponer que estos M D I que se ejecuta sin necesidad de retroalimentación son circuitos neurales e s p e c í f i c o s c a p a c e s de poner en m a r c h a un programa de m o v i m i e n t o s c a d a v e z q u e se ve afectado por el EDI correspondiente. Naturalmente, c a d a P A F y su E D I tienen su propio c i r c u i t o neural o M D I (Fig. 5.7) La Neuroetología La neuroetología es la d i s c i p l i n a c i e n t í f i c a que trata de averiguar c u á l e s son y c ó m o f u n c i o n a n los circuitos n e u r a l e s q u e s u b y a c e n a las P A F y al efecto sobre la c o n d u c t a de los e s t í m u l o s - s i g n o . Los neuroetólogos a n a l i z a n entre otros los siguientes aspectos: Efecto de estímulos desencadenadores supernormales: los polluelos de gaviota picotean más frecuentemente un nada realista pico fino y largo que el de un modelo tridimensional realista. 1. las v í a s a través de las c u a l e s los organismos llegan a ser sensibles a los estímulos físicos, bióticos o s o c i a l e s que actúan c o m o e s t í m u l o s - c l a v e . ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO 173 Relación entre estímulos desencadenadores innatos (EDI), mecanismos desencadenadores innatos (MDI) y pautas de acción fija (PAF) ilustrado por la conducta de un polluelo de gaviota: A. El polluelo hambriento es sensible a los aspectos estimulares clave de entre el conjunto de estímulos visuales que le llegan; B. El mensaje visual generado por el estímulo desencadenador conecta a través de las vías visuales con el sistema nervioso central y concretamente con las estructuras involucradas en el procesamiento de este tipo especial de información. Los mecanismos desencadenadores innatos regulan la acción de determinados músculos para permitir la ejecución completa de la secuencia programada de contracciones y relajaciones musculares que constituyen la respuesta de solicitar comida. C. El resultado es una serie de picoteos seguidos sobre el pico de la madre, concretamente sobre el punto rojo. 2. los m e c a n i s m o s a través de los c u a l e s los estímu- f l e x i o n a su lomo, formando c o n su cuerpo un arco c ó n - l o s - c l a v e llegan y se procesan en el sistema ner- c a v o ; s i m u l t á n e a m e n t e d o b l a l a c o l a h a c i a u n lado. vioso. O b v i a m e n t e , esta postura receptiva de la h e m b r a per- 3. los efectos de este procesamiento sobre el estado interno del organismo. 4 . c ó m o estos c a m b i o s fisiológicos del m e d i o i n - mite al m a c h o la intromisión de su pene (Fig. 5 . 8 ) . Está c o m p r o b a d o que si u n a rata hembra se e n c u e n tra en el estado h o r m o n a l apropiado, sea porque esté terno influyen sobre la m a n e r a de r e a c c i o n a r en estro, lo que ocurre de un modo c í c l i c o c a d a cuatro frente a los diferentes estímulos de su entorno. o c i n c o días, sea gracias a la a d e c u a d a administración U n e j e m p l o paradigmático d e c o n d u c t a propia d e el cortejo y la c o n d u c t a copulatoria de un m a c h o e v o - e s p e c i e (PAF) es la lordosis de la rata h e m b r a : la h e m - c a n en e l l a la a d o p c i ó n de la postura t í p i c a de lordosis de cantidades apropiadas de estrógenos y progesterona, bra levanta la c a b e z a y los cuartos traseros a la v e z q u e ( P A F ) . Parece ser q u e la e s t i m u l a c i ó n táctil de z o n a s concretas del c u e r p o de la h e m b r a , c o n c r e t a m e n t e los f l a n c o s , la base de la c o l a y el perineo es c r u c i a l para que a p a r e z c a la lordosis ( E D I ) . Lo curioso es que no sólo los intentos copulatorios del m a c h o son c a p a c e s de evoc a r esta lordosis; basta c o n agarrar suavemente por los flancos a u n a rata en estro para que adopte la postura receptiva: estímulo d e s e n c a d e n a d o r innato (Fig. 5.9). La t r a n s e c c i ó n a nivel espinal de los nervios sensoriales q u e i n e r v a n las áreas c u y a e s t i m u l a c i ó n e v o c a lordosis en ratas en estro, b l o q u e a la a p a r i c i ó n de esta c o n d u c t a . Los estrógenos, por su parte aumentan la s e n s i b i l i d a d de los m e c a n o r r e c e p t o r e s y el t a m a ñ o del c a m p o receptivo del nervio p u d e n d o (que inerva el perineo); también actúan directamente sobre el e n c é f a l o , Conducta copulatoria de la rata. El arqueado del lomo de la rata hembra y la elevación de los cuartos traseros (postura de lordosis), junto con la desviación de la cola, permiten que tenga lugar la intromisión del pene del macho. siendo captados por regiones e s p e c í f i c a s entre las que se e n c u e n t r a n el á r e a preóptica m e d i a l , el hipotálamo m e d i a l anterior y b a s a l , el sistema l í m b i c o y el m e s e n c é f a l o . Parece ser que el hipotálamo es la estructura i n - F U N D A M E N T O S D E PSICOBIOLOGÍA s u m a m e n t e influyente en las r e l a c i o n e s e s t í m u l o - r e s puesta. Puede decirse, c o m o de hecho se ha dicho, que c u a n d o una m i s m a e s t i m u l a c i ó n no p r o v o c a en un a n i mal la m i s m a respuesta en dos m o m e n t o s diferentes, eso s i g n i f i c a q u e algo ha c a m b i a d o en su estado i n terno, es decir, la e x p l i c a c i ó n de la v a r i a b i l i d a d en la respuesta de un organismo habrá q u e b u s c a r l a en los c a m b i o s sufridos por su m e d i o interno. En el c a s o de la lordosis, esos c a m b i o s son de tipo h o r m o n a l . C u a n d o estos c a m b i o s en el estado interno de un organismo son temporales y reversibles constituyen la base biológica de lo que c o m ú n m e n t e se c o n o c e c o m o m o t i v a c i ó n : el h a m b r e , la sed, la fatiga, el sueño, la term o r r e g u l a c i ó n , el d a ñ o físico, el deseo s e x u a l . . . , e x p l i c a n la v a r i a b l e relación entre estímulos y respuestas y se e x p l i c a n por la p r e s e n c i a , e s c a s e z o a u s e n c i a dentro del organismo, de determinados elementos (nutrientes, En una rata hembra cuyo estado hormonal es el apropiado, la mera estimulación táctil de los flancos provoca como respuesta la adopción de la conducta de lordosis. agua, v a r i a c i o n e s de la temperatura, toxinas, hormonas, etc). T a m b i é n la c r i a n z a o la a f i l i a c i ó n ( b ú s q u e d a y m a n t e n i m i e n t o de contacto c o n congéneres) son motiv a c i o n e s biológicas, a u n q u e hasta a h o r a haya sido más difícil detectar los factores orgánicos subyacentes, res- tegradora p r i n c i p a l de la c o n d u c t a de lordosis, entre ponsables de su m o d u l a c i ó n . Es c l a r o que las c o n d u c - otras cosas porque la lesión de los n ú c l e o s hipotalámi- tas de h u i d a son la respuesta frente a los estímulos per- c o s m e d i a l anterior y v e n t r o m e d i a l p r o d u c e d e f i c i e n c i a s notables en esta c o n d u c t a , si bien de tipo transitorio. O t r a estructura q u e m o d u l a la e v o c a c i ó n de la respuesta de lordosis es el área preóptica d o n d e los e s trógenos p a r e c e n ejercer un efecto inhibitorio, ya que la e s t i m u l a c i ó n e l é c t r i c a de esta estructura deteriora la lordosis. Existe, por tanto, un a n t a g o n i s m o f u n c i o n a l entre el área preóptica y el hipotálamo ventromedial en lo que respecta a la m o d u l a c i ó n de la lordosis. Esta mod u l a c i ó n se ejerce a través de v í a s descendentes que, por v í a s retículo y v e s t i b u l o e s p i n a l e s a c a b a n establec i e n d o sinapsis sobre las motoneuronas del asta ventral de la m é d u l a espinal que controlan los m ú s c u l o s responsables de la a d o p c i ó n de la postura de lordosis (ver Capítulo 12). Los m e c a n i s m o s nerviosos que regulan la respuesta de lordosis y los factores hormonales que influyen sobre e l l a constituyen u n a d e s c r i p c i ó n de lo que h e m o s llam a d o mecanismo desencadenador innato. La Motivación y las Emociones Al describir el M D I de la respuesta de lordosis de la rata h e m b r a hemos d a d o por supuesto que tal m e c a n i s m o sólo se dispara c u a n d o la rata está en «estro» o c u a n d o los niveles de estrógenos y progesterona son los a d e c u a d o s (estro p r o v o c a d o artificialmente). Esto signif i c a q u e el estado interno del o r g a n i s m o es un factor Esquemas de expresiones faciales humanas que son interpretadas por los humanos como manifestaciones de alguna forma de emoción. ECOLOGÍA D E L COMPORTAMIENTO cibidos c o m o a m e n a z a d o r e s . Es sumamente importante M u y r e l a c i o n a d o s c o n la motivación están los pro- distinguir entre c a m b i o s t e m p o r a l e s y r e v e r s i b l e s , de cesos emocionales: sin querer profundizar en ello, di- tipo m o t i v a c i o n a l , y a q u e l l o s otros c a m b i o s p o c o o remos que su manifestación c o n d u c t u a l está m e d i a d a nada reversibles que responden a procesos genéticos, por a l g u n a f o r m a de m e c a n i s m o d e s e n c a d e n a d o r i n - ontogenéticos (de d e s a r r o l l o o e n v e j e c i m i e n t o ) o de nato y que los estímulos que los activan constituyen sin aprendizaje. d u d a estímulos desencadenadores innatos. Sin d u d a las Los estados m o t i v a c i o n a l e s alteran la p r o b a b i l i d a d e m o c i o n e s facilitan la e x p r e s i ón de c o n d u c t a s biológi- de determinados tipos de c o n d u c t a no sólo porque f a - c a m e n t e significativas: la alegría, la tristeza, el disgusto, v o r e c e n la e m i s i ó n de a l g u n a s respuestas e i n h i b e n la ira o la rabia y el m i e d o todos lo a s o c i a m o s c o n de- otras, sino porque m o d i f i c a n la c a p a c i d a d sensorial y t e r m i n a d o s e s t í m u l o s y s i t u a c i o n e s y c o n respuestas perceptiva h a c i e n d o que el organismo capte «mejor» c o n d u c t u a l e s e s p e c í f i c a s . H a c i e n d o u n a gran abstrac- (tenga un umbral sensorial más bajo para) determina- c i ó n tal v e z podamos afirmar que las e m o c i o n e s c o n s - dos tipos de estímulos presumiblemente relevantes para tituyen procesos fisiológicos y c o n d u c t u a l e s que a c o m - la satisfacción de la motivación en cuestión, c o m o o c u - p a ñ a n a la e j e c u c i ó n de c o n d u c t a s c o n s u m a t o r i a s o a rre a las madres c o n sus recién nacidos: es de todos c o - su bloqueo: la ira por e j e m p l o es u n a respuesta natural n o c i d o el h e c h o de q u e son c a p a c e s de oír sus m o v i - ante la frustración de c u a l q u i e r deseo; la ira va a c o m - mientos y q u e j a s antes q u e c u a l q u i e r otra p e r s o n a y p a ñ a d a d e e x p r e s i o n e s f a c i a l e s bien c a r a c t e r í s t i c a s aun c u a n d o su intensidad sea m í n i m a . Algo hay en la c u a n d o no de agresión manifiesta. En la Figura 5.10 se maternidad q u e h a c e q u e su s e n s i b i l i d a d auditiva m e - pueden ver e s q u e m a t i z a d a s diversas e x p r e s i o n e s e m o - jore. c i o n a l e s del rostro h u m a n o . RESUMEN La P s i c o b i o l o g í a , a d i f e r e n c i a del c o n d u c t i s m o r a d i c a l , afirma que la c o n d u c t a es una f u n c i ó n de la intera c c i ó n entre el a m b i e n t e estimular y el organismo. D e l a m b i e n t e proceden los estímulos que sirven de guía al comportamiento de los a n i m a l e s . Puesto que el modo de adaptación de c a d a especie es diferente, los estímulos relevantes difieren de u n a e s p e c i e a otra. A d e m á s , la etología ha demostrado q u e para c a d a e s p e c i e existen algunos estímulos tan e s p e c i a l m e n t e relevantes que al a p a r e c e r provocan en el individuo que los capta la e m i sión de u n a pauta de a c c i ó n fija ( P A F ) . Estos estímulos reciben el nombre de estímulos desencadenadores innatos o estímulos-signo y suelen estar a s o c i a d o s a situaciones e s p e c i a l m e n t e importantes desde el punto de vista adaptativo, la s u p e r v i v e n c i a y la r e p r o d u c c i ó n . U n a prueba de que el organismo es e s e n c i a l para e x p l i c a r la c o n d u c t a la encontramos en este contexto precisamente: la c o n d u c t a de lordosis de la rata hembra (conducta receptiva i m p r e s c i n d i b l e para que p u e d a darse la f e c u n d a c i ó n ) no depende sólo de la e s t i m u l a c i ó n externa, por más que esta sea la a p r o p i a d a (un m a c h o adulto s e x u a l m e n t e activo), sino q u e es preciso, a d e m á s , q u e el estado interno de esa rata h e m b r a sea el apropiado: en este c a s o la motivación n e c e s a r i a para emitir la c o n ducta de lordosis d e p e n d e de la p r e s e n c i a en el organismo de niveles apropiados de h o r m o n a s . Los m e c a n i s mos nerviosos responsables de la e m i s i ó n de esta pauta de a c c i ó n fija constituyen el m e c a n i s m o d e s e n c a d e nador innato. E v i d e n t e m e n t e , estas estructuras n e r v i o s a s son s e n s i b l e s a la p r e s e n c i a o a u s e n c i a de esas h o r m o n a s s e x u a l e s . La neuroetología es la d i s c i p l i n a c i e n t í f i c a q u e pretende describir esas estructuras y el m o d o en que inciden sobre ellas los estímulos y los factores fisiológicos q u e e x p l i c a n , c o n j u n t a m e n t e , la e m i sión de las pautas de a c c i ó n fija. El c o n j u n t o de factores internos que m o d u l a n la i n f l u e n c i a del a m b i e n t e sobre el individuo, facilitando unas c o n d u c t a s e inhibiendo otras pueden englobarse dentro del c o n c e p t o de motivación: estos factores pueden ser h o r m o n a l e s , o s e n c i l l a m e n t e c a m b i o s fisiológicos en los niveles de n u trientes, a g u a, etc. Es posible q u e las e m o c i o n e s sean el resultado de la a c t i v a c i ó n de los m e c a n i s m o s d e s e n c a d e n a d o r e s innatos. 176 FUNDAMENTOS DE PSCIOBOI LOGAÍ Ontogenia de la Conducta La etología ha sido la piedra angular en la que se basa la actual c o m p r e n s i ó n de la c o n o c i d a cuestión naturaleza-ambiente t a m b i é n c o n o c i d a c o m o e l así l l a m a d o p r o b l e m a «natura-nurtura». H a existido siempre y sigue existiendo a ú n u n a p o l é m i c a , agria a v e c e s , e n tre q u i e n e s o p i n a n q u e es el a m b i e n t e («nurtura» en sentido a m p l i o ) el ú n i c o factor e x p l i c a t i v o de la c o n d u c t a , y aquellos otros para los q u e «todo está en los genes» y todo el c o m p o r t a m i e n t o se e x p l i c a por la her e n c i a («natura»). La etología ha v e n i d o a terciar en la cuestión y a dar y quitar la razón a todos demostrando q u e todos los rasgos c o n d u c t u a l e s son el resultado de la interacción entre la h e r e n c i a y el a m b i e n t e (ni q u e decir tiene que no sólo los rasgos c o n d u c t u a l e s son resultado de e s a interacción). A esta c o n c l u s i ó n v a m o s a llegar t a m b i é n nosotros estudiando lo q u e se c o n o c e c o m o «imprinting», troquelado o impronta. Por impronta o troquelado (imprinting) se entiende el proceso (o procesos) por el c u a l un m i e m b r o de u n a e s p e c i e d a d a adquiere preferencia por interactuar soc i a l o s e x u a l m e n t e c o n determinado tipo de individuos c o m o consecuencia de la experiencia. Puede decirse casi sin ironía q u e L o r e n z es el padre de la impronta; el n o m b r e que él dio al f e n ó m e n o («Prägung»: estampar, grabar) es la que se traduce c o m o imprinting en i n glés y del inglés al c a s t e l l a n o c o m o troquelado o i m pronta. El c a s o más c o n o c i d o es el de los polluelos de pato (el c a s o es m u y p a r e c i d o en todas las especies n ¡ dífugas) recién salidos del c a s c a r ó n , q u e siguen a c u a l quier c o s a , a n i m a l o persona que e n c u e n t r e n m o v i é n dose a su alrededor (Fig. 5 . 1 1 ) . Lo más interesante es que, al c a b o de un breve periodo de tiempo de seguir a ese objeto, ya sólo siguen a ese objeto h a c i e n d o c a s o o m i s o de c u a l q u i e r otro q u e se m u e v a a su alrededor. Impronta filial. Se d i c e entonces q u e han sufrido u n a impronta filial. L ó g i c a m e n t e , en la n a t u r a l e z a , lo más probable es que el primer objeto m ó v i l que encuentren al nacer sea su a l c a n c e la m a d u r e z s e x u a l y a d e m á s , el individuo q u e m a d r e o sus h e r m a n o s . H a y que resaltar dos aspectos a c t ú a c o m o estímulo para la impronta no es, n o r m a l - e s e n c i a l e s en relación c o n la impronta filial del tipo de mente, el objeto de la respuesta, s e x u a l en este c a s o . El la q u e h e m o s descrito: a) q u e tiene lugar durante un troquelado s e x u a l es uno de los m e c a n i s m o s de a i s l a - tiempo limitado de e s p e c i a l sensibilidad a estímulos en miento reproductivo. Algunos datos experimentales de- m o v i m i e n t o (periodo crítico; el c o n c e p t o de período muestran, c o m o c a b í a esperar, q u e son los m a c h o s los crítico se describe en el C u a d r o 5.1) y b) que es irre- que más dependen del troquelado para la identificación versible, es decir, que u n a v e z establecida la impronta del congénere s e x u a l m e n t e a p r o p i a d o : de 34 m a c h o s c o n un objeto o tipo de objetos, no es posible estable- de pato silvestre c r i a d o s por padres adoptivos de otras cer u n a n u e v a impronta para seguir a objetos diferentes. e s p e c i e s , 22 trataron de aparearse o se a c e r c a r o n s e - La impronta sexual, q u e va a d e t e r m i n a r c o n qué x u a l m e n t e a i n d i v i d u o s de la e s p e c i e de los padres tipo de individuos va a tratar de aparearse c u a n d o a l - adoptivos, mientras q u e sólo 3 de 18 hembras se c o m - c a n c e la m a d u r e z s e x u a l , es un tipo de impronta lige- portaron de esta m a n e r a ; resultados más espectaculares ramente diferente de la filial, sobre todo porque se e s - s e han obtenido c o n t o r c a c e s : d e 3 7 m a c h o s c r i a d o s t a b l e ce en un m o m e n t o m u y temprano y m u y anterior por e s p e c i e s adoptivas, 30 trataron de a p a r e a r s e c o n a la é p o c a en la que va a ejercer su efecto, c u a n d o se m i e m b r o s de la e s p e c i e adoptiva, 4 no d i f e r e n c i a r o n ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO C U A D R O 5.1. Ontogenia de la conducta sexual de la rata La conducta sexual de la rata, lordosis en el caso de las hembras y de monta, intromisión y eyaculación en el macho, depende de un conjunto de factores que intervienen en distintos momentos de la vida de cada animal y que interaccionan, dando como resultado la conducta natural propia de la especie. En primer lugar, están los factores genéticos, factores cuya expresión depende de otros factores que pueden ser de tipo genético o ambiental. Tal como se representa en la Figura A, el que la conducta sexual adulta de un individuo sea la correspondiente a su sexo genético no depende sólo de que posea dos cromosomas X (XX) o un cromosoma Y (XY). Lo cierto es que es preciso que para que se dé conducta sexual masculina es preciso que las células germinales se dife- rencien como testículos, que estos testículos produzcan suficiente testosterona en una fase temprana del desarrollo y durante un periodo muy concreto (periodo crítico) y que esta testosterona sea captada por determinadas áreas cerebrales de forma que puedan diferenciarse según el patrón normal de macho. El efecto de la testosterona durante el periodo crítico es un efecto organizacional. La ausencia de testosterona, normal en el caso de las hembras genéticas, o la imposibilidad de la testosterona de organizar sexualmente el tejido cerebral ocasiona el que el patrón de conducta sexual adulto no sea el propio del macho. La expresión de la conducta sexual natural adulta requiere, además de la adecuada diferenciación sexual del cerebro, la presencia de hormonas sexua- 178 FUNDAMENTOS DE PSCIOBOI LOGAÍ les, testosterona en el caso de los machos, y estrógenos en el de las hembras (este patrón está muy simplificado y la realidad es mucho más compleja) y, por supuesto, de una pa- reja sexual. El efecto de las hormonas gonadales sobre la conducta sexual del adulto recibe el nombre de efecto activacional. Todo el proceso se esquematiza en la Figura B. entre su propia e s p e c i e y la de sus padres adoptivos y canto de las aves. ¿ C ó m o y c u á n d o a p r e n d e n a cantar 3 no presentaron c o m p o r t a m i e n t o s e x u a l ; de 27 h e m - los pájaros? ¿se a p r e n d e a hablar igual q u e los pájaros bras, 19 c o n f i r m a r o n un troquelado s e x u a l h a c i a la es- a p r e n d e n a cantar? La primera pregunta no tiene u n a p e c i e adoptiva y 8 no mostraron c o n d u c t a s e x u a l ; n i n - ú n i c a respuesta, así que es imposible responder a f i r m a - gún tivamente a la segunda. Sin d u d a algunos paralelismos sujeto de esta investigación se apareó con m i e m b r o s de su propia e s p e c i e de un m o d o normal y son sorprendentes, c o m o la e x i s t e n c i a de periodos de e x c l u s i v o . T a m b i é n entre los mamíferos se da esta i m - especial sensibilidad, el aprendizaje de dialectos, pronta s e x u a l : c o m o dato diremos que los g u a n a c o s de a p r e n d i z a j e a partir del e j e m p l o de los adultos y late- la Patagonia, que se c r í a n por la c a l i d a d de su l a n a , se r a l i z a c i ó n cerebral de los centros que rigen la produc- c o n v i e r t e n en un peligro para sus c u i d a d o r e s c u a n d o c i ó n de sonidos. Pero podemos encontrar en la natura- a l c a n z a n l a m a d u r e z s e x u a l porque p u e d e n tratarlos l e z a todo tipo de grados, desde las e s p e c i e s q u e no c o m o competidores, ya que durante el c e l o los m a c h o s necesitan ninguna e x p e r i e n c i a para producir el canto de esta e s p e c i e son m u y agresivos. característico (p.ej. el c u c o : no p o d í a ser de otra m a - D e s d e un punto de v i s t a e v o l u t i v o es importante nera, puesto que esta e s p e c i e , por d e f i n i c i ó n , c r e c e en c a e r en la c u e n t a de q u e el troquelado s e x u a l puede los nidos de padres adoptivos), hasta las q u e d e m u e s - determinar u n a p r e f e r e n c i a por a p a r e a r s e c o n i n d i v i - tran c a p a c i d a d e s de a p r e n d i z a j e sorprendentes (v.g. los duos de la propia e s p e c i e pero c o n un fenotipo parti- loros). Sin embargo, en la m a y o r í a de los casos puede cular, lo que se c o n o c e c o m o a p a r e a m i e n t o selectivo a f i r m a r s e que el c a n t o de los pájaros difiere de los (assortative mating), según el fenotipo de los padres por a p r e n d i z a j e s n o r m a l e s en que se a p r e n d e durante un los q u e se ha sido c r i a d o , bien porque se prefieran p a - período crítico, pasado el c u a l , se v u e l v e irreversible: rejas semejantes o bien que la preferencia sea por p a - se d i c e que el patrón del canto ha c r i s t a l i z a d o . C o m o rejas diferentes. U n a c o n d u c t a c u y o desarrollo h a sus- se v e , hay una c u r i o s a s e m e j a n z a c o n el troquelado se- c i t a d o m u c h í s i m o interés, no sólo entre los etólogos x u a l . Eso sí, el periodo crítico puede ser breve y t e m - sino t a m b i é n entre los psicólogos a p l i c a d o s , ha sido el prano o prolongado y tardío. Pongamos por c a s o el del ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO 179 m a c h o de p i n z ó n : este pájaro aprende a cantar c u a n d o aprender su canto característico e s c u c h a r a sus congé- sus testículos e m p i e z a n a secretar h o r m o n a s s e x u a l e s neres en u n a é p o c a t e m p r a n a pero a d e m á s , e s c u c h a r s e en la pubertad; n o r m a l m e n t e h a c i a los d i e z meses ha a sí m i s m o c u a n d o e m p i e z a a cantar al llegar a la p u - completado su aprendizaje y ya no puede aprender nin- bertad; de lo contrario, su canto es defectuoso. Sin e m - gún canto n u e v o . Un c a s o diferente es el del gorrión de bargo, u n a v e z c r i s t a l i z a d o su canto, no se ve alterado c o r o n a b l a n c a c u y o a p r e n d i z a j e del canto q u e d a c r i s - aun c u a n d o se les lesione el oído para evitar que oigan, talizado m u c h o antes de la pubertad, u n a é p o c a en la algo p a r e c i d o , mutatis mutandis a lo q u e o c u r r e c o n el que él t o d a v í a no c a n t a . Este p á j a r o n e c e s i t a p a r a lenguaje h u m a n o . RESUMEN Por impronta o troquelado (imprinting) se entiende el proceso (o procesos) por el c u a l un m i e m b r o de u n a e s p e c i e d a d a adquiere p r e f e r e n c i a por interactuar social o s e x u a l m e n t e c o n determinado tipo de individuos c o m o c o n s e c u e n c i a de la e x p e r i e n c i a . Puede ser de dos tipos, filial o sexual. La impronta es u n a f o r m a m u y e s p e c i a l de a p r e n d i z a j e , puesto que es un tipo de a p r e n d i z a j e m u y rápido, q u e debe darse en un período crítico determinado ( n o r m a l m e n t e en é p o c a s m u y tempranas de la vida) y que d e p e n d e de la interacción entre el sujeto y cierto tipo de estímulos (objetos en m o v i m i e n t o ) . La impronta e x p l i c a el a p r e n d i z a j e de aspectos tan importantes c o m o la e s p e c i e a la que se pertenece, el tipo de individuos c o n los q u e tratar de procrear, a l gún tipo de c o n d u c t a s de cortejo, c o m o es el c a s o del c a n t o de algunas aves c a n o r a s . El lenguaje h u m a n o es un tipo de c o n d u c t a que precisa un tipo e s p e c í f i c o de estimulación temprana para desarrollarse correctamente. LA S O C I O B I O L O G Í A , LA PSICOLOGÍA EVOLUCIONISTA Y EL ADAPTACIONISMO chos es derogatorio y despectivo, nosotros hemos de interpretarlo s i m p l e m e n t e c o m o descriptivo; c o n él se quiere hacer hincapié en que la conducta es, c o m o todo en b i o l o g í a , fruto de la e v o l u c i ó n por s e l e c c i ó n natural 3 Es evidente que las 4 preguntas de Tinbergen consti- y que es posible, por tanto, r e l a c i o n a r l a c o n la adapta- tuyen en conjunto un programa de Psicobiología. A las c i ó n biológica. R e s u m i e n d o , 1) la c o n d u c t a es un factor dos primeras preguntas tratan de darle respuesta tanto e s e n c i a l de la aptitud biológica, y 2) el a c e r v o c o n d u c - la etología c l á s i c a , c o m o hemos visto, c o m o el c o n d u c - tual de c a d a especie forma parte del conjunto de a d a p - tismo, la psicología fisiológica, la neuroendocrinología taciones de esa e s p e c i e . Estas a f i r m a c i o n e s , e x c e s i v a s de la c o n d u c t a , la psicobiología del desarrollo, la n e u - c o m o p a r e c e n , las iremos perfilando a lo largo de todo r o p s i c o l o g í a , etc. D e h e c h o , l a p s i c o l o g í a e n s u c o n - este c a p í t u l o . Lo p r i m e r o q u e h e m o s de a c l a r a r es el junto podemos decir, un poco irónicamente pero sin fal- concepto de adaptación en biología. Tiene dos a c e p c i o - tar a la v e r d a d , a la luz de los programas d o c e n t e s nes, la primera, la más general e importante, es la que c o n o c i d o s , que es la c i e n c i a q u e trata de e x p l i c a r las se mide por el grado relativo de aptitud biológica i n c l u - c a u s a s p r ó x i m a s de la c o n d u c t a . Junto a esto, hemos de siva (ver C a p í t u l o 4 y más adelante lo que se d i c e sobre decir que poco podemos decir sobre la filogenia de la el altruismo y la aptitud). La segunda a c e p c i ó n es la que c o n d u c t a , por cuanto los restos fósiles que deja son, por utilizamos c u a n d o d e c i m o s que el sistema respiratorio no d e c i r otra c o s a , e x i g u o s . A s í q u e a partir de a h o r a o el ojo son adaptaciones: se trata de órganos o sistemas nos centraremos en la tercera pregunta que, parafrase- q u e aparentemente están diseñados para d e s e m p e ñ a r ando, debe decir ¿cuál es la relación entre la c o n d u c t a y la adaptación? Y c u a n d o d e c i m o s adaptación queremos decir aptitud inclusiva. Si algo se puede decir de la Sociobiología y de la Psicología E v o l u c i o n i s t a es que 2 son adaptacionistas: este adjetivo, que en b o c a de m u - nos son específicos y constituyen adaptaciones, y psicología evolucionista, con minúsculas, para referirnos a la psicología como un área de conocimiento de la biología normal, la basada en los principios y leyes de la teoría sintética de la evolución. En realidad, no todo en biología es fruto de la selección natural. Esta afirmación se refiere sólo a la aparente estructuración funcional, tanto de los órganos y sistemas orgánicos, como de los procesos conductuales. Sólo la selección natural explica el aparente diseño de los seres vivos. 3 Hemos de distinguir entre Psicología Evolucionista con mayúsculas, cuando nos referimos a un cierto campo acotado de investigaciones psicológicas que presuponen que los rasgos cognitivos huma2 FUNDAMENTOS DE PSCIOBOI LOGAÍ 180 u n a tarea e s p e c í f i c a y, a lo que parece, la realizan c o n notable e f i c a c i a siempre y c u a n d o f u n c i o n e n correctamente. Mientras que la Sociobiología es adaptacionista en la primera a c e p c i ó n , la Psicología Evolucionista lo es en la segunda (si bien, presupone la primera). La Sociobiología Cuando Wilson tituló su libro Sociobiología: La Nueva Síntesis ( 1 9 7 5 ) , quería sugerir un paralelismo e n tre el a v a n c e que supuso la Teoría Sintética de la E v o l u c i ó n respecto a la Teoría de la Evolución por S e l e c c i ó n Natural de D a r w i n , y el progreso que aseguraba representar la Sociobiología al unificar la Teoría Sintética de la Evolución c o n la Sociología. En su e s q u e m a repetidamente copiado (Fig. 5.12) h a c e un pronóstico claro del peso de las diferentes subdisciplinas biológicas relacionadas c o n la conducta para el año 2 0 0 0 . Estamos en disposición de evaluar su v a l i d e z predictiva. Pero lo importante no es si W i l s o n acertó o no, sino, qué es lo que aportaba la nueva c i e n c i a si es que realmente era nueva y sintética. La Sociobiología, según C r a w f o r d ( 1 9 8 7 ) : es «el estudio sistemático de la bases biológicas de todas las conductas sociales. Sus herramientas e x plicativas se las proporciona la m o d e r n a teoría s i n tética de la e v o l u c i ó n que es u n a síntesis de la teoría de la e v o l u c i ó n y la genética. La e c o l o g í a , la etología, la psicología c o m p a r a d a , la biología de poblac i o n e s y la genética de la c o n d u c t a son sus c i e n c i a s de apoyo. El significado evolutivo de las conductas altruistas, cooperativas, agresivas, territoriales modo particular a parentales, de y comunicativas los sociobiólogos». apareamiento, intriga de un Pronóstico de E. O. Wilson (1975) sobre la evolución del peso de las diferentes disciplinas que tratan de explicar las bases biológicas de la conducta. Las cuestiones que inquietan al sociobiólogo actual forman parte de la historia de la biología evolucionista y son muy anteriores a 1 9 7 5 . Por ejemplo, en 1 9 6 4 , H a - mite lograr aptitud biológica, ya que aunque al altruista milton propuso que el altruismo reproductivo (cualquier no se reproduzca, favorece que los genes altruistas pasen conducta que favorece la reproducción de un congénere a la siguiente generación al facilitar el que otros familia- en detrimento de la propia reproducción), sólo podría ex- res sí que lo hagan: el concepto importante es el de ap- plicarse por el parentesco genético (téngase presente que titud inclusiva, que es la suma de la aptitud directa (me- el altruismo reproductivo era u n a de las últimas parado- dida por el número de hijos) jas de la teoría de la evolución). A partir de a q u í surge la logra ayudando a los familiares a reproducirse). necesidad de redefinir el concepto de aptitud biológica, tud inclusiva se mide por el número de copias de alelos y la indirecta (la que se La apti- puesto que no c a b e pensar que en la naturaleza se dé la propios que se logra pasar a la n u e v a g e n e r a c i ó n . Se caridad reproductiva y ello por una buena razón: porque a c u ñ ó en este contexto un nuevo tipo de s e l e c c i ó n , la las siguientes generaciones se parecen sólo a los que se selección por parentesco (kin selection). Es claro que el reprodujeron en la anterior; así que en la medida en que altruismo biológico está directamente relacionado c o n la c o n d u c t a altruista tenga una base genética, esa c o n - las interacciones entre individuos de la m i s m a especie, ducta tendrá menos representantes c a d a v e z , puesto que lo que h a c e de él u n a posible e x p l i c a c i ó n de m u c h a s los genes subyacentes no pasan a la nueva generación. conductas sociales. También antes de 1 9 7 5 aparecieron El altruismo reproductivo basado en el parentesco per- trabajos sumamente importantes para tratar de explicar ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO 181 biológicamente diversas conductas sociales: Trivers des- orías psicométricas de la inteligencia, que hablan de un arrolló un modelo para e x p l i c a r el conflicto entre padres factor general de inteligencia (el factor g) que afecta a e hijos ( 1 9 7 2 ) , el altruismo recíproco ( 1 9 7 1 ) , el que no m u y diversos tipos de tareas, lingüísticas, matemáticas, se basa en parentesco genético para e x p l i c a r la coope- e s p a c i a l e s , s o c i a l e s , etc., l a P s i c o l o g í a E v o l u c i o n i s t a ración que a menudo se observa ente congéneres, p. e j . a s u m e que c a d a m ó d u l o adaptativo (también llamado en la c r i a n z a . Por supuesto la c o m p e t e n c i a entre indivi- algoritmo d a r w i n i a n o ) es independiente de los d e m á s duos de la m i s m a especie por los diversos tipos de re- y e s p e c í f i c o para c a d a tipo de actividad (dependiente cursos que determinan el éxito biológico (territorio, p a - de dominio). A esto es a lo que se v i e n e llamando Teoría reja, c o m i d a , e t c . . ) ya eran objeto de estudio por parte Modular de la Mente. Esta teoría, al m e n o s , es c a p a z de la zoología y la ecología. Por supuesto, la c o m u n i c a - de e x p l i c a r algunos fenómenos psicológicos bien d o c u - ción ¡ntraespecífica es otro tipo de c o n d u c t a social de mentados, v.g. el f e n ó m e n o de los autistas superdota- sumo interés para la biología de la c o n d u c t a . Lo que no dos: son personas c u y o m ó d u l o de Teoría de la Mente hay que olvidar n u n c a es que la sociobiología considera es inexistente o m u y débil y sin e m b a r g o algunos de que las conductas sociales, del tipo que sean, son rasgos ellos poseen c a p a c i d a d e s m u s i c a l e s , o matemáticas a b - fenotípicos c o n base genética que afecta de modo signi- solutamente extraordinarias, a pesar de ser i n c a p a c e s ficativo a la aptitud inclusiva. Esto significa que las c o n - de f u n c i o n a r de m o do autónomo. Inversamente, niños ductas sociales están sujetas a la selección natural c o m o c o n síndrome de W i l l i a m s , que son deficientes menta- cualquier otro rasgo biológico; la sociobiología postula les, poseen, sin embargo, unas habilidades lingüísticas que le son de a p l i c a c i ó n las leyes y fórmulas de la gené- y s o c i a l e s insólitas, d a d a su m i n u s v a l í a . Los m ó d u l o s tica de poblaciones, vg. la Ley de H a r d y - W e i n b e r g . son adaptaciones en el m i s m o sentido en q u e lo es la m a n o o el ojo. Los P s i c ó l o g o s E v o l u c i o n i s t a s se han centrado sobre todo en las c a p a c i d a d e s cognitivas, h a - La Psicología Evolucionista A u n q u e la Psicología Evolucionista se d e c l a r a d e u dora y c o n t i n u a d o r a de la S o c i o b i o l o g í a (ver Tooby y C o s m i d e s , 2 0 0 5 ) , c r e e m o s que las diferencias son s u m a m e n t e significativas: mientras que la S o c i o b i o l o g í a biendo quien c o n s i d e r a q u e la Psicología Evolucionista no es otra c o s a que la síntesis entre la psicología c o g n i tiva m o d e r n a y a d a p t a c i o n i s m o biológico: los procesos cognitivos h u m a n o s son independientes unos de otros y a d e m á s son fruto de la s e l e c c i ó n biológica, natural, s e x u a l o por parentesco. (y t a m b i é n la E c o l o g í a del C o m p o r t a m i e n t o ) postulan El otro elemento b á s i c o de la P s i c o l o g í a E v o l u c i o - q u e los organismos son m á q u i n a s biológicas á v i d a s de nista es el que trata de c o n e c t a r la historia e v o l u t i v a , m a x i m i z a r su aptitud, los Psicólogos Evolucionistas afir- c o n c r e t a m e n t e de la e s p e c i e h u m a n a , c o n el m o m e n t o m a n que en realidad los a n i m a l e s en general, y la es- a c t u a l ; nos estamos refiriendo al l l a m a d o Ambiente de p e c i e h u m a n a en particular, se limitan a ejecutar a d a p - Adaptación Evolutiva ( A A E ) . Es un c o n c e p t o intere- t a c i o n e s ( a q u í ejecutar tiene el m i s m o sentido q u e el sante, a u n q u e controvertido, y útil metodológicamente. q u e se da a esta palabra c u a n d o se d i c e que se e j e c u t a C o m o ya se ha dicho, los humanos, c o m o los miembros un programa informático). Las a d a p t a c i o n e s , por s u - de c u a l q u i e r otra e s p e c i e , somos «ejecutores de a d a p - puesto, son los rasgos fenotípicos que han resultado del t a c i o n e s » . Pero o c u r r e q u e , a l m e n o s e n a p a r i e n c i a , proceso de s e l e c c i ó n biológica (natural, s e x u a l , por p a - esas c o n d u c t a s , supuestamente basadas en módulos o rentesco) y que, por tanto, forman parte de la naturaleza algoritmos adaptativos, no resultan en b e n e f i c i o del de la e s p e c i e en la m e d i d a en que todos los miembros e m i s o r ¿ c ó m o e s posible? H a y m u c h o s e j e m p l o s d e (y ¡ m i e m b r a s ! ) de la e s p e c i e los poseen en mayor o me- c o n d u c t a s bastante g e n e r a l i z a d a s (universales) que no nor m e d i d a . Y al igual que los programas de ordenador, parecen tener en la a c t u a l i d a d ningún valor adaptativo: c a d a a d a p t a c i ó n f u n c i o n a independientemente de las el e j e m p l o más o b v i o es de las fobias e s p e c í f i c a s , a las d e m á s : la mente, entendida c o m o el c o n j u n t o de pro- arañas, las serpientes, los lugares elevados, abiertos, las c e s o s c e r e b r a l e s que c o n t r o l a n la c o n d u c t a , está for- multitudes (ver c u a l q u i e r m a n u a l de psicopatología). Lo m a d a por un conjunto de programas (o módulos) fun- q u e los P s i c ó l o g o s E v o l u c i o n i s t a s d i c e n es q u e esas c i o n a l e s , c a d a uno de ellos e s p e c i a l i z a d o en un tipo de c o n d u c t a s fueron adaptativas en un contexto original respuestas biológicamente significativas. Para hacernos (el A A E ) , pero q u e ya no lo son porque el e c o s i s t e m a u n a idea c l a r a pondremos unos pocos e j e m p l o s : el len- h a c a m b i a d o m u c h o m á s d e p r i s a , por a c c i ó n d e los guaje h u m a n o es el resultado de la e j e c u c i ó n de un mó- propios h u m a n o s , de lo que lo h a c e n los módulos psi- d u l o distinto por e j e m p l o del m ó d u l o q u e permite a los cológicos, por cuanto éstos están regidos por programas individuos h u m a n o s representarse la realidad desde el genéticos que r e q u i e r e n , c o m o todo e l m u n d o s a b e , punto de vista de otro ser h u m a n o (este m ó d u l o recibe m u c h o más tiempo para e v o l u c i o n a r (la e v o l u c i ó n o c u - el n o m b re de Teoría de la Mente); a diferencia de las te- rre por m u t a c i ó n genética y s e l e c c i ó n biológica). F U N D A M E N T O S D E PSICOBIOLOGÍA RESUMEN La e x p l i c a c i ó n b i o l ó g i c a del c o m p o r t a m i e n t o ha de ser, por f u e r z a , adaptacionista. El a d a p t a c i o n i s m o representa la a p l i c a c i ó n del paradigma e v o l u c i o n i s t a al estudio de la c o n d u c t a , más c o n c r e t a m e n t e d i c h o , parte del supuesto de que la c o n d u c t a constituye un c o n j u n t o de a d a p t a c i o n e s . A partir de a q u í hay algunas diverg e n c i a s q u e han servido para etiquetar de diferentes m a n e r a s el análisis adaptativo del comportamiento: la S o c i o b i o l o g í a h a c e h i n c a p i é en los aspectos s o c i a l e s , intraespecíficos, en su intento de e x p l i c a r la aptitud: la i m p o r t a n c i a de c o n c e p t o s c o m o altruismo reproductivo, aptitud inclusiva o selección por parentesco han constituido un verdadero a v a n c e científico. Por su parte, la P s i c o l o g ía E v o l u c i o n i s t a se ha centrado en el significado adaptativo de los procesos cognitivos y ha introducido el c o n c e p t o de m o d u l a r i d a d ; junto a ellos, el de A m b i e n t e de A d a p t a c i ó n Evolutiva se c o n s i d e r a importante porque permite e x p l i c a r por qué a v e c e s la e j e c u c i ó n de un m ó d u l o no resulta e f i c a z en términos de a d a p t a c i ó n : los m ó d u l o s , al tener u n a base genética, e v o l u c i o n a n más d e s p a c i o q u e las s o c i e d a d e s h u m a n a s . LA ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO c i ó n : los a n i m a l e s , ni s i q u i e r a los h u m a n o s , s o m o s c o n s c i e n t e s de q u e todo lo q u e h a c e m o s tiene c o m o A partir de a h o ra v a m o s a centrar toda nuestra aten- objetivo vital lograr aptitud i n c l u s i v a ; el c o m p o r t a - c i ó n en el estudio más o m e n o s p o r m e n o r i z a d o de lo miento se e x p l i c a por las l l a m a d a s c a u s a s p r ó x i m a s , el que constituye el título de este capítulo, la E c o l o g í a del organismo (y su desarrollo) y el a m b i e n t e c o n sus estí- C o m p o r t a m i e n t o . No es q u e v a y a m o s a e x c l u i r datos y mulos: ¡comemos porque tenemos hambre! Además, teorías de las otras tres d i s c i p l i n a s de las que hemos h a - no c o m e m o s c u a l q u i e r c o s a ; tenemos preferencias die- blado hasta a h o r a ; y de h e c h o para algunas de las c u e s - téticas..., que m u y probablemente se pueden e x p l i c a r tiones nos parece más a c e r t a d a la v i s i ó n , por e j e m p l o , por razones de aptitud. H a y una c o n e x i ó n o b v i a entre de la P s i c o l o g í a E v o l u c i o n i s t a . En r e a l i d a d , c r e e m o s c o m e r y sobrevivir, y esto segundo es u n a c o n d i c i ó n q u e la E c o l o g í a del C o m p o r t a m i e n t o a b a r c a toda la v i - n e c e s a r i a , a u n q u e no suficiente, para lograr aptitud. Lo sión e v o l u c i o n i s t a del c o m p o r t a m i e n t o , no sólo del m i s m o c a b e decir para las d e m á s c o n d u c t a s , e s p e c i a l - c o m p o r t a m i e n t o s o c i a l , o cognitivo, s i n o t a m b i é n la mente las reproductoras, de las q u e d e p e n d e la aptitud c o n d u c t a individual e n c a m i n a d a a afrontar las e x i g e n - (no son las ú n i c a s ) : hay u n a motivación y m u c h a s e m o - c i a s del a m b i e n t e y del propio organismo (historia vital c i o n e s i m p l i c a d a s en las c o n d u c t a s reproductoras que (life-history), ritmos b i o l ó g i c o s, m o t i v a c i ó n , dieta, se- e x p l i c a n el aquí y ahora de nuestro/su comportamiento. l e c c i ó n del hábitat, e t c . ) . No puede caber d u d a de que hay u n a c o n e x i ó n entre La Ecología del Comportamiento ( E C ) c o m o r a m a de la B i o l o g í a E v o l u c i o n i s t a tiene por objetivo estable- las c a u s a s p r ó x i m a s de la c o n d u c t a y la aptitud, pero ¿cuál? C o m o d i c e Miguel Ángel Aguilar, ¡atentos! cer hasta qué punto es cierto que la c o n d u c t a de los or- En último t é r m i n o los individuos se e s f u e r z a n por ganismos, a n i m a l e s en nuestro c a s o , m a x i m i z a su apti- obtener de la n a t u r a l e z a lo que necesitan y, c u a n d o no les q u e d a más remedio, c o m p i t e n unos c o n otros para tud i n c l u s i v a . La EC a s u m e que la c o n d u c t a es un rasgo, mejor di- acaparar los escasos recursos encontrados. Para ello h a - c h o , un c o n j u n t o de rasgos fenotípicos diseñados por c e n lo mejor que p u e d e n : según la E C , la s e l e c c i ó n n a - la s e l e c c i ó n natural. Esta afirmación i m p l i c a que los ras- tural ha diseñado m e c a n i s m o s c o n d u c t u a l e s que per- gos c o n d u c t u a l e s son a d a p t a c i o n e s (esto es lo q u e afir- miten a los a n i m a l e s a p l i c a r estrategias o p t i m i z a d o r a s . m a b a la P s i c o l o g í a E v o l u c i o n i s t a ) ; pero estas a d a p t a ciones poseen u n a m a y o r o m e n o r p l a s t i c i d a d en f u n c i ó n d e las c i r c u n s t a n c i a s a m b i e n t a l e s . D e a l g u n a m a n e r a , l a E C s u p o n e q u e los a n i m a l e s t i e n en u n a Estrategias C o n d u c t u a l e s y T o m a de D e c i s i o n e s cierta c a p a c i d a d de a d e c u a r y modificar su estrategia en f u n c i ó n de las c i r c u n s t a n c i a s . Un segundo aspecto b á s i c o antes de entrar a discer- C u a n d o aseguramos que los a n i m a l e s a p l i c a n estrategias estamos afirmando que siguen una serie de reglas nir sobre los modelos e x p l i c a t i v o s más genuinos de la para tomar una decisión óptima. EC es la n e c e s a r i a distinción entre m e c a n i s m o y f u n - es un c o n c e p t o c l a v e en E C , hay q u e entender el c o n - Por optimización, que ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO 183 junto de estrategias e n c a m i n a d a s a la obtención del má- rendimiento o beneficio neto, que es la diferencia entre lo que podríamos la energía obtenida y la gastada en obtenerla: g a n a n c i a llamar m a x i m i z a r el r e n d i m i e n t o de la inversión (cu- neta, que en este c a s o se puede medir en unidades ne- rrency). La EC c o n s i d e r a que los a n i m a l e s han de tomar tas de e n e r g í a ( c a l o r í a s ; c a l o r í a s / u n i d a d de t i e m p o ) , d e c i s i o n e s casi de m o d o constante, d e c i s i o n e s de las pero que en otros contextos se puede valorar en térmi- ximo beneficio con el mínimo coste: q u e d e p e n d e s u a d a p t a c i ó n : q u é comer, d ó n d e b u s - nos de aptitud, a c c e s o a las h e m b r a s , s u p e r v i v e n c i a , c a r l o , c ó m o evitar a los depredadores, c ó m o superar a etc. A d e m á s , han de «considerar» las limitaciones bio- los c o m p e t i d o r e s ; c u á n t a energía invertir para c o n s e - lógicas (constraints) e s p e c í f i c a s de la e s p e c i e de que se guir u n determinado recurso (territorio, p a r e j a , e t c . ) , trate: c a n t i d a d m á x i m a que se puede comer, transpor- c u á n d o r e n u n c i a r a u n a i n v e r s i ó n . . . Para estudiar las tar, digerir..., el t i e m p o m á x i m o q u e p u e d e n esperar estrategias conductuales de los a n i m a l e s nos serviremos hasta la siguiente c o m i d a , etc. La cuestión a h o r a es ¿se de dos tipos de estrategias de investigación, las que se comportan los a n i m a l e s de un modo aparentemente ra- basan en la teoría de la o p t i m i z a c i ó n y las que a p l i c a n c i o n a l ? ¿la estrategia desplegada es óptima? Una estra- la teoría de juegos. La primera es m u y útil c u a n d o las tegia d e c i s i o n e s tienen que v e n c o n la obtención individual permite lograr que la de recursos naturales, mientras q u e la teoría de juegos sea máxima. Los Estorninos es óptima cuando maximiza diferencia la utilidad , 4 cuando entre coste y beneficio lo es para a n a l i z a r las estrategias a n i m a l e s c u a n d o c o m piten entre sí. Modelos de Optimización (Optimality Models) Los estorninos a l i m e n t a n a sus polluelos c o n larvas de insectos. Su estrategia habitual es b u s c a r l a s y, u n a v e z las han e n c o n t r a d o , h a c e r a c o p i o en su p i c o de Los m o d e l o s de o p t i m i z a c i ó n utilizados por la EC unas cuantas para volar seguidamente de vuelta al nido c o m o método de investigación para demostrar (o no) y d e s p a c h a r l a s en el gaznate de sus i n s a c i a b l e s c r í a s . que la c o n d u c t a es adaptativa se basan en los mismos Teniendo en cuenta que en la época de m á x i m a de- principios que la e c o n o m í a h u m a n a : En este caso, la uti- m a n d a u n estornino p u e d e h a c e r hasta 4 0 0 v i a j e s a l lidad o beneficio perseguido se mide en términos de ap- nido, c u a l q u i e r ahorro de energía puede resultar c l a v e titud. Pero, c o m o ya hemos dicho, hay u n a gran distan- para mejorar su aptitud i n c l u s i v a . Es c l a r o que hacer un c i a entre la aptitud biológica y la c o n d u c t a a c t u a l , por v i a j e al nido c o n u n a sola larva i m p l i c a un gasto e x c e - lo que hay que restringirse a medir el rendimiento de sivo en tiempo y energía de v i a j e , gasto que se reduce c a d a c o n d u c t a e n s u contexto c o n c r e t o , s u p o n i e n d o si lleva dos c a d a v e z , y más si lleva tres, y así s u c e s i v a - bona fide (de buena fe) que el rendimiento actual guarda mente. El c a s o es que a m e d i d a que va a c a p a r a n d o lar- u n a r e l a c i ó n c o n la aptitud. Si p o n e m o s algún buen v a s , el pájaro necesita más tiempo para a c o p l a r en su ejemplo, veremos que es bastante sencillo de entender: p i c o las nuevas sin perder las que ya tiene: c a d a larva un modelo de o p t i m i z a c i ó n a m p l i a m e n t e desarrollado ha de ir p i n z a d a en el p i c o mientras trata de coger la es de la o p t i m i z a c i ó n del forrajeo. siguiente y la dificultad a u m e n t a c o n el n ú m e r o de larv a s . La m o d e l i z a c i ó n del c o m p o r t a m i e n t o de forrajeo de los estorninos presupone que el estornino trata de Teoría del Forrajeo Ó p t i m o m a x i m i z a r la tasa de g a n a n c i a de e n e r g í a , que es u n a f u n c i ó n de la energía neta p r o p o r c i o n a d a por las larvas Todo a n i m a l n e c e s i t a obtener e n e r g í a s u f i c i e n t e d i v i d i d a por la s u m a total del tiempo d e d i c a d o a ir y para el c ú m u l o de actividades que representa estar vivo. v e n i r del lugar de forrajeo más el tiempo de recogida y Esa e n e r g í a la obtiene de la c o m i d a q u e ingiere. Por a l m a c e n a m i e n t o e n e l p i c o d e l a c o m i d a (Tasa d e G a - tanto, u n a de las a c t i v i d a d e s b á s i c a s es o b t e n e r l a . Es n a n c i a d e Energía=Energía ( c o m i d a ) / ( T i e m p o d e V i a j e c l a r o que obtener c o m i d a s u p o n e u n a inversión ener- + T i e m p o de m a n i p u l a c i ó n para la recogida y el a l m a - gética en b u s c a r l a , p r o c e s a r l a y digerirla. Los a n i m a l e s c e n a m i e n t o ) , es decir, E n e r g í a / T i e m p o ) . La cuestión es han de «decidir» c u á l es el rendimiento q u e han de lograr c u a n d o tratan de obtener c o m i d a , c u á n d o les será «rentable» en c o m p a r a c i ó n c o n las alternativas a c c e s i bles. Esta d e c i s i ó n ha de integrar varios aspectos v a l i o sos ( c u r r e n c y ) : la c a l i d a d de la c o m i d a , el tiempo dedic a d o a b u s c a r l a , el t i e m p o n e c e s a r i o para p r e p a r a r l a p a r a su c o n s u m o , etc. Es decir, tienen q u e v a l o r a r el Nuestro concepto de utilidad es el de los economistas, sólo que aplicado a cualquier animal: en último extremo la utilidad es la aptitud biológica, de forma que a mayor aptitud mayor utilidad. Para los economistas, una utilidad es mayor que otra cuando un sujeto racional la prefiere a esa otra de modo consistente. En biología, no cabe duda de que un grado de aptitud mayor es siempre preferido a otro inferior. 4 184 FUNDAMENTOS DE PSCIOBOI LOGAÍ ¿qué h a c e n en realidad los estorninos? ¿acaparan c u a n - o r e m a se puede ver en la Figura 5 . 1 3 A y B, mientras tas larvas pueden? ¿ a c a p a r a n más o m e n o s en f u n c i ó n q u e lo que realmente h a c e n los estorninos, que efecti- de la d i s t a n c i a o del tiempo que tardan en ir y volver v a m e n t e depende de la d u r a c i ó n del v i a j e , se ve en la hasta el nido? El teorema de los rendimientos decre- Figura 5 . 1 3 C . No d e j a de ser c u r i o s o q u e las m o s c a s cientes asegura que cuanto más largo sea el v i a j e de ida del y v u e l t a , mayor será el n ú m e r o de larvas para c a d a m i s m o principio de a c c i ó n , sólo q u e a h o r a lo a p l i c a n v i a j e . ¿Se c o m p o r t a n los estorninos según p r e d i c e un a la d u r a c i ó n de la c ó p u l a ; puesto q u e en esta e s p e c i e t e o r e m a racional? La representación teórica de este te- la c a n t i d a d de h u e v o s f e c u n d a d o por un m a c h o c o n estiércol (Scathophaga stercoraria) siguen este Los estorninos aplican una estrategia optimizadora cuando tienen que suministrar comida a sus polluelos puesto que cuanto más se tienen que alejar del nido para buscar comida, más comida llevan cada vez: en A tenemos una gráfica con el número de presas que el estornino podría decidir llevar cada vez; en la distancia marcada lo óptimo serían 7 presas; en B se representan dos escenarios, uno donde la distancia es corta y otro donde la distancia es larga, lo que determina que en el primer caso el número de presas sea menor que en el segundo. En C se representa lo que efectivamente hacen los estorninos, que es, efectivamente, aumentar el número de presas a medida que se aumenta la distancia que han de recorrer para encontrarlas. ECOLOGAÍ DEL COMPORTAMEINTO 185 La duración de la cópula en la las moscas del estiércol se ajusta el modelo de los rendimientos decrecientes, según el cual, se trata de optimizar la utilidad: A. En este caso la utilidad es el número de huevos fecundados por parte del macho que aumenta con la duración de la cópula; B. Cuanto más tarda un macho en encontrar una hembra a la que fecundar, más dura la cópula, lo cual es una forma de optimización, puesto que si se tarda mucho en encontrar una hembra, lo normal es considerar que es que son escasas y es preferible aprovechar al máximo la oportunidad; sin embargo, si el tiempo de búsqueda ha sido breve, se puede asumir que las hembras abundan, con lo que tal vez merezca la pena renunciar a fecundar todos sus huevos para buscar hembras no fecundadas. c a d a c ó p u l a a u m e n t a según el principio de los rendi- mos necesarios y el resto del tiempo se alimentan en tie- mientos d e c r e c i e n t e s c o n la d u r a c i ó n de la c ó p u l a , los rra, d o n d e la tasa de e n e r g í a obtenida por u n i d a d de m a c h o s se mantienen c o p u l a n d o c o n una hembra tanto tiempo es mayor: así pues, los alces son c a p a c e s de op- más c u a n t o más tiempo han tardado en encontrarla, de timizar su dieta a pesar de tener que tener en cuenta una m o d o p a r e c i d o a c o m o cargan su p i c o los estorninos limitación, el sodio. (ver Fig. 5 . 1 4 ) . La Dieta del Alce La Teoría de Juegos y las Estrategias Evolutivamente Estables (EEE) C u a l q u i e r ser v i v o heterótrofo necesita u n a dieta C u a n d o la aptitud no d e p e n d e sólo de lo que uno e q u i l i b r a d a , q u e i n c l u y e n e c e s a r i a m e n t e los requeri- haga sino de qué es lo q u e h a c e n otros, h a b l a m o s de mientos energéticos m í n i m o s a d e m á s del agua y los oli- a c c i o n e s interactivas. E v i d e n t e m e n t e , si los otros son goelementos e s e n c i a l e s . Entre los herbívoros, u n a n e c e - congéneres, estamos h a b l a n d o de interacciones s o c i a - sidad e s e n c i a l es el sodio, que no a b u n d a precisamente les. En este contexto el término S o c i o b i o l o g í a está ple- en los vegetales terrestres. B e l o w s k i investigó si los A l c e s namente justificado. Las d e c i s i o n e s en el contexto de optimizan su dieta en términos energéticos (calorías por las interacciones s o c i a l e s se m o d e l i z a n según la Teoría unidad de tiempo) y a la v e z , ingieren el sodio n e c e s a - de Juegos. La teoría de j u e g o s permite e s t a b l e c e r a rio. Para cubrir sus necesidades de sodio, los a l c e s ne- priori c u á l es la d e c i s i ó n óptima, d e c i s i ó n c o n la que cesitan ingerir un 1 8 % de plantas a c u á t i c a s c o m o mí- podemos c o m p a r a r lo q u e realmente o b s e r v a m o s que n i m o ; lo q u e o c u r r e es q u e las plantas a c u á t i c a s son h a c e n los a n i m a l e s . Si a m b a s c o i n c i d e n , podremos e s - bajas en c a l o r í a s , por lo q u e si q u i s i e r a n a l i m e n t a r s e tar seguros de que la s e l e c c i ó n natural es la e x p l i c a c i ó n sólo de ellas, necesitarían más tiempo y un rumen más de e s a c o n d u c t a . Si así no fuera, entonces es q u e no se grande. Efectivamente, los a l c e s son optimizadores por- han tenido en c u e n t a todos los factores o b i e n , que nos que d e d i c a n a c o m e r plantas a c u á t i c a s justo el tiempo h a l l a m o s en un a m b i e n t e distinto del de a d a p t a c i ó n imprescindible para a l c a n z a r los niveles de sodio m í n i - evolutiva. 86 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Teoría de Juegos: Conceptos Básicos L a T e o r í a d e J u e g o s s e a p l i c a t a n t o a los j u e g o s p r o p i a m e n t e d i c h o s (tres e n r a y a , a j e d r e z , m u s , . . . ) c o m o a las s i t u a c i o n e s d e l a v i d a real d o n d e los i n d i v i d u o s compiten y/o colaboran con un objetivo (comercio, territorio, p a r e j a s e x u a l , a l i a n z a s p o l í t i c a s , m i l i t a r e s , . . . ) . Los presupuestos básicos de la teoría de juegos es que los «jugadores» son egoístas racionales, lo q u e q u i e r e d e c i r q u e a partir d e l a i n f o r m a c i ó n q u e p o s e e n , q u e p u e d e ser c o m p l e t a o n o , s e g u i r á n l a estrat e g i a q u e les p r o p o r c i o n e l a m á x i m a u t i l i d a d . U n a e s t r a t e g i a e s c a d a u n a d e las p o s i b l e s d e c i s i o n e s a s u ¿ Q u é estrategia es la mejor? La Estrategia Evolutivamente Estable alcance. C o n e l fin d e ilustrar c ó m o s e p u e d e n r e p r e s e n t a r S í , pero en este c a s o , ¿ c u á l , la estrategia P, q u e n u n c a las i n t e r a c c i o n e s s o c i a l e s e n u n c o n t e x t o b i o l ó g i c o , sufre d a ñ o s ( n u n c a tiene q u e pagar C) o la H, q u e siempre v a m o s a desarrollar el J u e g o del Conflicto c o n H a l c o - o b t i e n e V c u a n d o s e e n c u e n t r a c o n P ? P u e s d e p e n d e del n e s y P a l o m a s , tal c o m o l o d e s c r i b e J o h n M a y n a r d v a l o r de V y de C. Para q u e una estrategia sea e v o l u t i v a - Smith m e n t e estable t i e n e q u e c u m p l i r a l g u n a s c o n d i c i o n e s . (1920-2004) en su Lógica del Conflicto Animal ( 1 9 7 3 ) . E n este j u e g o i n t e r v i e n e n d o s t i p o s d e i n d i v i - T é c n i c a m e n t e , una estrategia e v o l u t i v a m e n t e estable d u o s , los H a l c o n e s y las P a l o m a s , q u e c o m p i t e n p o r ( E E E ) es aquella que si es desplegada por toda o la mayor un recurso de un valor fijado ( V ) ; para el asunto q u e parte nos o c u p a , el valor de ese recurso se contabiliza en otra; d i c h o e n t é r m i n o s b i o l ó g i c o s , a s u m i e n d o q u e las de la población, no puede ser invadida por ninguna a p t i t u d b i o l ó g i c a d a r w i n i a n a ( p e r o p o d r í a ser c u a l - estrategias c o n d u c t u a l e s están quier utilidad q u e p o d a m o s imaginar para c u a l q u i e r m e n t e , u n a estrategia d a d a e v o l u t i v a m e n t e estable es la codificadas genética- i n d i v i d u o m o t i v a d o p o r o b t e n e r l a , d i n e r o , estatus, t e - q u e si toda o la m a y o r parte de la p o b l a c i ó n la despliega, rritorio, e t c . ) . E n este j u e g o los H a l c o n e s a p l i c a n l a e s - c u a l q u i e r m u t a n t e q u e d e s p l i e g u e u n a estrategia alter- trategia H a l c ó n (H a partir de a h o r a ) y las P a l o m a s la nativa s e v e r á s e l e c c i o n a d o e n c o n t r a , e s decir, tendrá estrategia P a l o m a ( P ) : m e n o s éxito r e p r o d u c t i v o . C u a l q u i e r estrategia, para ser e v o l u t i v a m e n t e e s t a b l e , t i e n e q u e c u m p l i r l o siguiente O H: c a d a v e z q u e tiene q u e c o m p e t i r por el recurso inicia una c o n d u c t a agresiva y no se d e - 1. 5 ( K 1 , K 1 ) > E ( K 2 , K 1 ) , l o q u e significa q u e d e s - p l e g a r la estrategia K1 c o n t r a sí m i s m a da m e j o - t i e n e hasta q u e sufre u n d a ñ o i m p o r t a n t e (C) o O E el contrincante abandona el combate. res resultados e n t é r m i n o s d e aptitud q u e d e s p l e - P : C a d a v e z q u e t i e n e q u e c o m p e t i r por u n re- gar K 2 c o n t r a K 1 , o b i e n , curso inicia p e q u e ñ o s escarceos de a m e n a z a al 2. E ( K 1 , K 1 ) = E ( K 2 , K 1 ) y E ( K 1 , K 2 ) > E(K2,K2);esto significa q u e si desplegar K2 contra K1 da los m i s m o s objeto de q u e el contrario a b a n d o n e , pero si el c o n t r a r i o r e a c c i o n a a g r e s i v a y v i o l e n t a m e n t e , se resultados q u e desplegar K 1 contra K 1 , K 1 seguirá retira a n t e s d e sufrir d a ñ o i m p o r t a n t e . siendo la estrategia mejor si desplegarla contra K2 da mejores resultados q u e desplegar K2 contra K 2 . A s í las c o s a s , t e n e m o s q u e a s u m i r ( F i g . 5.1 5 ) q u e cada vez que un H a l c ó n compite con una Paloma, el H a l c ó n obtiene V y la P a l o m a nada (0); C a d a v e z Halcones y Palomas q u e u n a P a l o m a s e e n c u e n t r a c o n otra P a l o m a , c a d a u n a d e e l l a s t i e n e l a m i s m a p r o b a b i l i d a d q u e l a otra S i g u i e n d o c o n e l e j e m p l o d e los H a l c o n e s y las P a - de conseguir V, por tanto, en p r o m e d i o el conflicto l o m a s , y s u s t i t u y e n d o K1 por H de H a l c ó n y K2 p o r P entre palomas rinde 1/2V; Ahora bien, c u a n d o dos d e P a l o m a , v e a m o s s i a l g u n a d e las d o s estrategias e s Halcones compiten, también obtienen en promedio evolutivamente estable: 1/2V, pero a la v e z 1/2C, p o r q u e el q u e p i e r d e sufre d a ños importantes. A c o n t i n u a c i ó n se muestra la tabla d e p a g o s p a r a c a d a u n a d e las c u a t r o i n t e r a c c i o n e s O ESTRATEGIA HALCÓN: E ( H , H ) = 1/2(V-C) y E(P,H) = 0; siempre q u e V sea m a - (los pagos q u e se representan son la m e d i a del result a d o d e las i n t e r a c c i o n e s e n t r e los c o n t e n d i e n t e s ) . Ver tabla 5.2. E representa encuentro o interacción social, etc. ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 187 Costes y beneficios de los enfrentamientos entre halcones y palomas: los pagos que se dan corresponden al participante representado en la columna de la izquierda. Partiendo del supuesto de que las interacciones entre individuos de la población se realizan al azar, el pago de los halcones se obtendrá de sumar sus encuentros con halcones y con palomas: si los encuentros con halcones tienen una probabilidad p, los encuentros con palomas tendrán una probabilidad 1-p; lo mismo cabe decir para las palomas. Así que para que ambas estrategias coexistan han de recibir en promedio los mismos pagos, en nuestro caso, medidos en términos de aptitud biológica y se ha de cumplir la siguiente igualdad: p E ( H , H ) + (1-p)E(H,P) = pE(P,H) + (1-p)E(P,P) Si vamos a la tabla vemos que E(H,H)= - 1 ; E(H,P) = 2 ; E(P,H) = 0 y E(P,P) =1 ; Entonces, -1p+2(1-p) = 0p + 1 (1 -p); -p +2 - 2 p = 1-p; -3p +2 = 1-p; 2-1= -p+3p; 1=2p; 1/2 = p Esto significa que una combinación de halcones y palomas al 5 0 % constituye una población estable; p representa la frecuencia de halcones. 188 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA yor q u e C, la estrategia H es e v o l u t i v a m e n t e estable r a d o . S e les o f r e c e u n trato: s i u n o d e los d o s c o n f i e s a puesto q u e E ( H , H ) = 1/2(V-C) > E ( P , H ) = 0; si C es y el otro n o , el p r i m e r o s a l e libre y el otro t e n d r á u n a mayor q u e V, entonces E ( H , H ) = 1 / 2 ( V - C ) < E(P,H) = pena de muchos años de cárcel (pongamos 20 años); si 0, y por tanto, no es evolutivamente estable, puesto a m b o s c o n f i e s a n , l a p e n a será i n t e r m e d i a ( 5 a ñ o s para q u e no se c u m p l e el requisito primero ( E ( K 1 , K 1 ) > c a d a u n o ) ; si n i n g u n o c o n f i e s a , la p e n a será la m í n i m a (por falta d e e v i d e n c i a s p a r a e l d e l i t o m a y o r , c o m o to- E ( K 2 , K 1 ) ) , y a q u e V - C d a u n valor negativo. d o s los c r i m i n a l e s s a b e n ; 1 a ñ o ) . A s í las c o s a s , ¿ q u é h a O ESTRATEGIA PALOMA. rán J o e y B i l l ? Si a m b o s se n i e g a n a c o n f e s a r , es decir, E ( P , P ) = 1/2V y E ( H , P ) = V; no es e v o l u t i v a m e n t e c o o p e r a n entre sí, lograrán e l m e j o r r e s u l t a d o e n c o n - e s t a b l e p o r q u e o b v i a m e n t e 1/2V < V j u n t o ( 2 a ñ o s d e c á r c e l e n total, u n o c a d a u n o ) . S i a m b o s c o n f i e s a n (se d e f r a u d a n e l u n o a l otro), e l resultado Si desarrollamos la historia de este tipo de p o b l a c i o n e s será d e 1 0 a ñ o s e n total. P e r o s i u n o c o n f i e s a ( d e f r a u d a ) c o n u n a d e s c r i p c i ó n verbal d e sus interacciones v e r e m o s y otro n o ( n o c o n f e s a r a q u í e s s i n ó n i m o d e c o o p e r a r ) , q u e e s fácil d e c o m p r e n d e r : s i e n una p o b l a c i ó n d e h a l - el q u e defrauda o b t i e n e el mejor resultado (libertad), c o n e s a p a r e c e por m u t a c i ó n u n a p a l o m a , ésta n u n c a ga- d e j a n d o q u e s u c o m p i n c h e sufra l a m á x i m a p e n a (20 nará ninguna c o n t i e n d a , por lo q u e su p a g o es 0. Si el v a - a ñ o s ) . L a t a b l a d e p a g o s sería l a d e l a Figura 5 . 1 6 . lor d e V e s m a y o r q u e e l d a ñ o sufrido e n u n a c o n - Para facilitar la c o m p r e n s i ó n de los p e q u e ñ o s c á l c u l o s frontación entre h a l c o n e s ( C ) , el resultado m e d i o de las q u e hay q u e hacer, v a m o s a representar los pagos en v a - confrontaciones entre h a l c o n e s siempre estará por e n c i m a lores positivos, puesto q u e m e n o s a ñ o s de c á r c e l es mejor de 0, así q u e las p a l o m a s no p u e d e n prosperar. Por el c o n - q u e más años, de forma q u e al pago peor de 20 años de trario, e n u n a p o b l a c i ó n d e p a l o m a s , d o n d e e l p a g o e s c á r c e l le d a r e m o s el v a l o r de 0; al de 5 la d a r e m o s 1 5 ; al 1 / 2 V , c u a l q u i e r h a l c ó n prosperará, puesto q u e s i e m p r e o b - d e 1 , 19; y a l d e 0 , 2 0 , tal c o m o a p a r e c e e n l a siguiente tendrá V, q u e es el d o b l e de lo q u e consiguen en p r o m e d i o tabla. El valor q u e va d e l a n t e es el p a g o del prisionero J o e las p a l o m a s . ¿ Q u é o c u r r e c u a n d o C e s m a y o r q u e V ? pues y el q u e va detrás el p a g o del prisionero Bill (ver Fig. 5.16). q u e u n a p o b l a c i ó n mixta d e h a l c o n e s y p a l o m a s podrá perdurar d e m o d o estable d o n d e l a p r o p o r c i ó n d e h a l c o nes será igual a V / C . S e g ú n esta a s e v e r a c i ó n , c a b e predecir q u e s i V / C = 0.5, l a p o b l a c i ó n constará d e u n 5 0 % d e palomas y otro 5 0 % de h a l c o n e s . Y c u a n t o m a y o r sea C, m e nor p o r c e n t a j e de h a l c o n e s habrá en la p o b l a c i ó n . C o m p l e t e m o s l a historia c o n u n o s s e n c i l l o s c á l c u l o s a partir d e u n a t a b l a d e p a g o s c o n c r e t a (los p a g o s rep r e s e n t a d o s c o r r e s p o n d e n a los actores de la i z q u i e r d a ) : A s í p u e s , a m b o s reos, si q u i e r e n o p t i m i z a r su c u e n t a d e resultados h a n d e confesar, s e g ú n l o q u e p r e d i c e l a teoría de juegos. Pero un razonamiento lógico y psicol ó g i c o n o s lleva a esa m i s m a c o n c l u s i ó n . P a r t i e n d o d e q u e a m b o s son egoístas s u m a m e n t e racionales, argum e n t a n p a r a sus a d e n t r o s l o s i g u i e n t e : Ver Figura 5.15 «Lo El Dilema del bien, Prisionero mejor para los dos sería si mi compinche piensa que no confesar; ahora yo pienso así, se dirá "vale, como él no va a confesar, confesaré yo y V e a m o s otro j u e g o m u y c o n o c i d o y b a s t a n t e intere- así gano más (20 es más que s a n t e : e l D i l e m a d e l P r i s i o n e r o . Este j u e g o disfruta d e que estar 1 año en la u n prestigio u n i v e r s a l p o r q u e « m o d e l i z a » m u c h a s s i - dado cuenta cárcel)"; 19; salir libre es más pero como yo me he de que si no confieso, lo hará él, pues t u a c i o n e s s o c i a l e s y se ha u t i l i z a d o en i n n u m e r a b l e s i n v e s t i g a c i o n e s . L a historia d e l d i l e m a d e l p r i s i o n e r o e s 6 6 En castellano no se suele llamar prisionero al delincuente dete- c o m o s i g u e : J o e y B i l l son c a p t u r a d o s por l a p o l i c í a d e s - nido, q u e es de lo que se trata, pero por c o n v e n i e n c i a mantenemos p u é s de a t r a c a r un b a n c o y se les interroga p o r s e p a - la nomenclatura. ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 189 Costes y beneficios de la conducta de cada uno de los detenidos en el dilema del prisionero en función de su conducta y de la de su colega. Aplicando las mismas reglas que para el juego de Halcones y Palomas, veamos si alguna de las dos estrategias, C ó D, es evolutivamente estable. Lo que se dice a continuación se refiere al prisionero J o e , pero es perfectamente simétrico a lo que le pasaría al prisionero Bill. Partiendo de los valores de la Tabla 5.4, tenemos: E(C,C) = 19; E(D,C,) = 20, por tanto E(C,C) < E ( D , C ) ; La estrategia C da peores resultados contra sí misma que la estrategia alternativa D, por lo que no es evolutivamente estable según lo dicho en 1). Veamos qué pasa con la estrategia D: E(D,D) = 15; E(C,D) = 0, por tanto E ( D , D ) > E ( C , D ) ; es decir que D sí es evolutivamente estable según lo dicho en 1). también, S i e n l a naturaleza s e d a n d i l e m a s c o m o éste, e s c l a r o de forma que por lo menos gano algo (15 es mejor q u e l a s e l e c c i ó n natural n o p r o p o r c i o n a l a m e j o r s o l u - que nada; que años en lo no mejor que puedo cinco la hacer años preso cárcel). depender de es lo confesar es Y además, que haga estar 20 c i ó n , puesto q u e l a m e j o r s o l u c i ó n , l a q u e m á s f a v o r e c e confesar me permite e n p r o m e d i o a l a p o b l a c i ó n , e n nuestro c a s o d e presos, mejor mi colega, puesto si confieso es seguro años corro el riesgo de que me caigan y no mi socio es tonto (no que yo como máximo me que sería n o c o n f e s a r , p e r o e s a estrategia n o e s e v o l u t i v a - 5 m e n t e e s t a b l e , por l o q u e a u n q u e l a m a y o r í a l a a p l i c a r a , 20; si c u a l q u i e r « d e s a h o g a o » p o d r í a m e d r a r a costa de los d e - caen confiesa), pues peor para él». m á s ; en la m e d i d a q u e las estrategias « c o n f e s a r » y « n o 190 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA c o n f e s a r » t e n g a n u n a b a s e g e n é t i c a , la s e l e c c i ó n natural lar p l a n t e a serios p r o b l e m a s . Esto significa q u e a v e c e s haría q u e la primera se i m p l a n t a r a en la p o b l a c i ó n h a - u n a estrategia n o e s m e j o r q u e otra, s i n o s ó l o q u e l a c i e n d o q u e l a s e g u n d a s e extinguiera. U n e j e m p l o d e d i - mayoría la ha a d o p t a d o y, una v e z implantada, no l e m a del prisionero a p l i c a b l e a la c o n d u c t a h u m a n a es p u e d e ser d e s p l a z a d a p o r otra i g u a l m e n t e v á l i d a e n t e - l o q u e s e h a d a d o e n l l a m a r « L a Tragedia d e los C o m u - oría, porque es evolutivamente estable; incluso a u n q u e n e s » . C u a n d o s e explota c o m u n a l m e n t e u n recurso p ú - l a a l t e r n a t i v a fuera e n t e o r í a m e j o r t a m p o c o p o d r í a i m - b l i c o , los c a l a d e r o s de p e s c a , los pastos, la atmósfera, es p o n e r s e a n t e u n a estrategia e v o l u t i v a m e n t e e s t a b l e . claro q u e una explotación c o m e d i d a y q u e permita la C o m o c o r o l a r i o d e l o q u e h a l l e g a d o a significar l a r e g e n e r a c i ó n del recurso en c u e s t i ó n a la larga será m á s a p l i c a c i ó n de la teoría de juegos a la e v o l u c i ó n d e p e n - r e n t a b l e para t o d o s ; lo q u e pasa es q u e si t o d o s c o n s u - d i e n t e d e f r e c u e n c i a , r e p e t i r e m o s las p a l a b r a s d e M a y - m e n o c o n t a m i n a n c o n m o d e r a c i ó n , c u a l q u i e r a q u e ex- nard Smith de 1982: p l o t e a l m á x i m o d e sus p o s i b i l i d a d e s e l recurso e n c u e s t i ó n , o b t e n d r á m á s b e n e f i c i o ; l o q u e pasa e s q u e , c o m o «Paradójicamente, ha venido a resultar que la teo- ría de juegos se aplica con más propiedad a la biología h e m o s visto en el d i l e m a del prisionero, t o d o s v a n a so- que a la conducta económica para la que fue diseñada breexplotar el recurso, c o n lo q u e éste se a c a b a r á y todos originalmente. a c a b a r á n p e r d i e n d o ; p e r o n o hay n a d a q u e h a c e r p o r q u e mero, la teoría requiere que los valores de los diferen- Hay dos buenas razones para ello. Pri- restringir v o l u n t a r i a e i n d i v i d u a l m e n t e la e x p l o t a c i ó n de tes resultados u n recurso c o m u n a l n o e s e v o l u t i v a m e n t e e s t a b l e . de muerte y el regusto de la buena conciencia) se mi- (las recompensas financieras, los riesgos O t r o e j e m p l o a l g o distinto d e estrategia e v o l u t i v a - dan en una escala única. En términos humanos esa es- m e n t e e s t a b l e es p o r e j e m p l o la c o o r d i n a c i ó n a la hora cala es la utilidad, un concepto artificial e incómodo: d e c i r c u l a r p o r u n l a d o u otro d e l a c a r r e t e r a : a u n q u e en biología, la aptitud darwiniana proporciona una es- v e m o s c o m o a l g o o b v i o c i r c u l a r por l a d e r e c h a y nos cala p a r e c e raro q u e p a í s e s c o m o G r a n B r e t a ñ a c i r c u l e n por gar, y más importante en la búsqueda de una solución unidimensional natural y genuina. En segundo lu- l a i z q u i e r d a , l o c i e r t o e s q u e a m b a s estrategias, c i r c u l a r del juego, el concepto p o r la d e r e c h a y c i r c u l a r p o r la i z q u i e r d a , s o n e v o l u t i - sustituido por el v a m e n t e e s t a b l e s : u n a v e z q u e l a m a y o r í a c i r c u l a por l a d e r e c h a , t o d o a q u e l q u e c i r c u l e por l a i z q u i e r d a t e n drá serios p r o b l e m a s p a r a a v a n z a r ; y v i c e v e r s a , si t o d o s bles, mientras que cabe dudar de si los seres humanos v a n p o r l a i z q u i e r d a , elegir e l l a d o d e r e c h o p a r a c i r c u - se de racionalidad humana ventaja aquí es que hay buenas razones teóricas para esperar que hacia poblaciones comportan estabilidad evolutiva. queda La las de evolucionen siempre de modo estados esta- racional». RESUMEN L a E c o l o g í a d e l C o m p o r t a m i e n t o t i e n e por o b j e t i v o d e m o s t r a r l a r e l a c i ó n e n t r e c o n d u c t a y aptitud. H a y q u e ser s i e m p r e c o n s c i e n t e s q u e la aptitud es el resultado a largo p l a z o de la c o n d u c t a , q u e es a l g o q u e se realiza a q u í y a h o r a ; por e s o e s i m p o r t a n t e c a e r e n l a c u e n t a d e q u e t i e n e q u e h a b e r u n a r e l a c i ó n entre las c a u s a s p r ó x i m a s de la c o n d u c t a y su f u n c i ó n b i o l ó g i c a . C o m o la aptitud es difícil de m e d i r a c o r t o p l a z o , la EC se sirve de m o d e l o s t e ó r i c o s c o m o son l a t e o r í a d e l a o p t i m i z a c i ó n y l a t e o r í a d e j u e g o s , para tratar d e demostrar l a f u n c i ó n a d a p t a t i v a d e l a c o n d u c t a . L a teoría d e l a o p t i m i z a c i ó n p r e s u p o n e q u e h a y estrategias i d ó n e a s para resolver los p r o b l e m a s vitales, p r e s u p o n e e n cierta m a n e r a q u e los a n i m a l e s s e c o m p o r t a n , a u n sin saberlo, d e m o d o r a c i o n a l , en la m e d i d a en q u e su c o n d u c t a se a d e c ú a a los p a r á m e t r o s previstos por la teoría: es el c a s o de los estorninos c u a n d o r e c o g e n c o m i d a para s u n i d a d a , puesto q u e o p t i m i z a n sus b e n e f i c i o s tal c o m o p r e d i c e l a teoría, e n e l sentido de q u e m a x i m i z a n la d i f e r e n c i a entre c o s t e y b e n e f i c i o ; y lo m i s m o o c u r r e c o n la ingesta d e l a l c e , y e l l o a pesar d e q u e l a n a t u r a l e z a i m p o n e c o n d i c i o n e s o r e s t r i c c i o n e s ; n o p u e d e c a b e r d u d a d e q u e s i los a n i m a l e s s e c o m p o r t a n c o m o o p t i m i z a d o r e s e l l o e s d e b i d o a q u e s u c o n d u c t a e s resultado del e f e c t o d e l a s e l e c c i ó n n a tural. L a teoría d e j u e g o s , por s u parte, trata d e representar u n m o d e l o d e las i n t e r a c c i o n e s s o c i a l e s , d e las q u e t a m b i é n d e p e n d e l a aptitud b i o l ó g i c a . S u s datos a p u n t a n , s e g ú n e l c o n c e p t o d e e s t r a t e g i a e v o l u t i v a m e n t e estab l e , a q u e la s e l e c c i ó n natural no s i e m p r e da la m e j o r s o l u c i ó n , d e s d e el p u n t o de vista del r e n d i m i e n t o g l o b a l para l a p o b l a c i ó n , p u e s t o q u e c u a n d o u n a estrategia e s e v o l u t i v a m e n t e e s t a b l e , n o p u e d e ser d e s b a n c a d a por otra, a u n q u e esta s e g u n d a pudiera dar m e j o r e s resultados: e n e l d i l e m a del prisionero confesar d a u n a resultando c o n j u n t o m e n o r q u e n o h a c e r l o , p e r o d e s d e e l p u n t o d e vista d e l a utilidad i n d i v i d u a l , q u e e s l a q u e c u e n t a e n b i o l o g í a , es la m e j o r p o s i b l e y a q u e l q u e no la sigue t e n d r á d e s v e n t a j a en t é r m i n o s de aptitud. LA R E P R O D U C C I Ó N : EL APAREAMIENTO Y EL ESFUERZO PARENTAL t a b l e d i f e r e n c i a e n t r e l o q u e los seres v i v o s h a c e n para sobrevivir y lo q u e tienen q u e hacer para reproducirse. Y es q u e la s u p e r v i v e n c i a es u n a c o n d i c i ó n n e c e s a r i a La Ecología del C o m p o r t a m i e n t o , c o m o ya se ha di- p e r o n o s u f i c i e n t e p a r a e x p l i c a r e l éxito r e p r o d u c t i v o . c h o , es el intento de e x p l i c a r las diferentes estrategias A diferencia de la s e l e c c i ó n natural, q u e implica una q u e los a n i m a l e s a p l i c a n para m a x i m i z a r s u aptitud i n - r e l a c i ó n del i n d i v i d u o c o n e l m e d i o a m b i e n t e ( a m b i e n t e c l u s i v a e n f u n c i ó n d e las c o n t i n g e n c i a s a m b i e n t a l e s . q u e i n c l u y e a otros seres v i v o s y a los c o n g é n e r e s c o m o C o m o el e s p a c i o es limitado, nos v a m o s a centrar en los c o m p e t i d o r e s ) , la s e l e c c i ó n sexual es el r e s u l t a d o de la aspectos q u e m á s interés p u e d e n tener para e l p s i c ó l o g o c o m p e t e n c i a ú n i c a y e x c l u s i v a m e n t e p o r los r e c u r s o s a c t u a l , y a q u e son los q u e a priori m á s g l o b a l m e n t e i n - r e p r o d u c t i v o s . Y a q u í e s d o n d e c a b e p l a n t e a r s e e l por- v o l u c r a n a l i n d i v i d u o : s i por u n a parte e l l l a m a d o e s - q u é d e l a r e p r o d u c c i ó n s e x u a l , q u e a u n q u e a nosotros fuerzo r e p r o d u c t i v o (emparejamiento y procreación) in- n o s p a r e c e o b v i a , n o l o e s e n l a n a t u r a l e z a por c u a n t o v o l u c r a t o d a s o l a m a y o r p a r t e d e las e n e r g í a s d e los la r e p r o d u c c i ó n a s e x u a l es m á s r e n t a b l e y p r o d u c t i v a a n i m a l e s , la h i s t o r i a v i t a l (Tabla 5.5) e s , al f i n a l , la q u e e n t é r m i n o s d e aptitud. L o cierto e s q u e l a r e p r o d u c c i ó n d a c u e n t a del total d e aptitud, e n l a m e d i d a e n q u e t i e n e s e x u a l p r e d o m i n a e n t r e los o r g a n i s m o s p l u r i c e l u l a r e s y e n c u e n t a a d e m á s las estrategias d e s u p e r v i v e n c i a i n d i - a u n q u e t o d a v í a n o s e h a y a d a d o u n a e x p l i c a c i ó n satis- v i d u a l y el c o n j u n t o de c a m b i o s a n a t o m o f i s i o l ó g i c o s y factoria a s u o r i g e n , n o p u e d e c a b e r d u d a d e q u e , c o m o c o n d u c t u a l e s q u e se p r o d u c e n a lo largo d e l c i c l o de la t o d o lo d e m á s en b i o l o g í a , s ó l o t i e n e s e n t i d o a la luz v i d a (la i n f a n c i a , la p u b e r t a d ( a d o l e s c e n c i a ) , m a d u r e z y de la e v o l u c i ó n por s e l e c c i ó n natural. Baste decir q u e s e n e c t u d , si la h u b i e r e ) ; de a l g u n a m a n e r a , la historia se han propuesto dos teorías, no contradictorias entre vital n o s va a d a r las c l a v e s g l o b a l e s de la a d a p t a c i ó n , sí, p a r a e x p l i c a r la v e n t a j a de la r e p r o d u c c i ó n s e x u a l mientras q u e e n e l estudio del esfuerzo r e p r o d u c t i v o h a - sobre la asexual q u e p u e d e n contribuir a explicar m u - b r e m o s d e a b o r d a r e s p e c i a l m e n t e c u e s t i o n e s relativas a c h o s d e los f e n ó m e n o s a s o c i a d o s c o n l a s e l e c c i ó n s e - la s e l e c c i ó n s e x u a l ( a p a r e a m i e n t o ) y de s e l e c c i ó n p o r x u a l , por l o q u e v a m o s a d e s c r i b i r l a s s o m e r a m e n t e . parentesco (relaciones familiares). D e s d e luego c o m probaremos c ó m o una visión c o m p a r a d a permite c o m prender procesos y conductas aparentemente paradóji- Teoría de la Reparación Genética c a s ; e l análisis d e l a c o n d u c t a h u m a n a d e s d e este m a r c o e v o l u c i o n i s t a v a a m e j o r a r m u c h o nuestra c a p a c i d a d d e E n l a m e d i d a e n q u e l a m a y o r í a d e las m u t a c i o n e s p r e d e c i r c ó m o s e v a n a desarrollar m u c h a s d e las a p a - t i e n e n e f e c t o s n e g a t i v o s s o b r e l a a p t i t u d , las e s p e c i e s rentes p e c u l i a r i d a d e s d e l a c o n d u c t a h u m a n a . c o n r e p r o d u c c i ó n a s e x u a l t i e n e n d i f i c u l t a d e s p a r a perdurar en el tiempo d e b i d o a q u e una v e z q u e a p a r e c e u n a d e estas m u t a c i o n e s , t o d o e l c l o n será p o r t a d o r d e Sistemas de Apareamiento y Elección de Pareja (y Selección Sexual) la m i s m a y la p r o b a b i l i d a d de extinción a u m e n t a exp o n e n c i a l m e n t e . D e h e c h o las e s p e c i e s a s e x u a l e s d e a n i m a l e s y p l a n t a s , q u e las hay, no s u e l e n p e r d u r a r m á s C u a n d o D a r w i n distinguía e n t r e s e l e c c i ó n natural y del m i l l ó n d e a ñ o s antes d e extinguirse. Por e l contrario, sexual l o h a c í a a n t e l a e v i d e n c i a d e q u e h a b í a u n a n o - c u a n d o a p a r e c e u n a d e estas m u t a c i o n e s e n u n a e s p e - T A B L A 5.5. C o m p o n e n t e s de la historia vital En el término desarrollo se engloban todas las actividades sociales, conductuales y cognitivas que promueven la supervivencia e incrementan el potencial reproductivo. El término nepotismo hace referencia a lo que llamamos aptitud indirecta en relación con la aptitud inclusiva: son todas aquellas conductas que tratan de promover la aptitud directa de los familiares genéticos. 192 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA c i e c o n r e p r o d u c c i ó n s e x u a l , a l s e p a r a r s e los c r o m o s o - p o c o frecuente q u e se da en algunas especies de aves, mas h o m ó l o g o s en la meiosis, hay un 50 % de proba- c o m o l a j a c a n a (Jacana j a c a n a ) . N o p u e d e o l v i d a r s e b i l i d a d e s d e q u e e s e a l e l o d e f e c t u o s o n o sea e l q u e i n - q u e los sistemas d e a p a r e a m i e n t o s o n u n c o m p r o m i s o tervenga en en el c o n f l i c t o r e p r o d u c t i v o i n h e r e n t e a la r e p r o d u c c i ó n la f e c u n d a c i ó n ; y en cualquier caso, s i e m p r e h a y l a p o s i b i l i d a d d e q u e a l g u n o d e los d e s - s e x u a l d o n d e , c o m o e n t o d o s los c o n f l i c t o s , c a d a par- c e n d i e n t e s r e c i b a u n a d o t a c i ó n g e n é t i c a libre d e m u - t i c i p a n t e trata d e o p t i m i z a r sus r e s u l t a d o s ( e n este c a s o t a c i o n e s , c o n l o q u e s e m a n t i e n e u n a línea r e p r o d u c t i v a m e d i d o s e n t é r m i n o s d e aptitud) e n f u n c i ó n d e sus p o - c o n t o d o a su f a v o r p a r a s o b r e v i v i r y c o n t i n u a r r e p r o - s i b i l i d a d e s . P o r u n a parte está e l s e x o d e i n d i v i d u o , d e - duciéndose. f i n i d o por e l tipo d e g a m e t o s q u e p r o d u c e , p e r o a d e m á s hay q u e tener en cuenta el conjunto de inversiones q u e c a d a individuo reproductor p u e d e o tiene q u e realizar Teoría de la Reina Roja si q u i e r e q u e c o p i a s de sus g e n e s p a s e n a la s i g u i e n t e generación (que ése es, posiblemente, el sentido de la C o m p l e m e n t a r i a de la anterior es la teoría q u e afirma v i d a ) . E n p r i m e r lugar está l a a n i s o g a m i a , q u e c o n s i s t e q u e la r e p r o d u c c i ó n sexual, gracias a q u e c a d a n u e v o i n - e n e l s i m p l e h e c h o d e q u e los ó v u l o s s o n g r a n d e s , c o s - d i v i d u o r e c i b e u n a c o m b i n a c i ó n n u e v a y distinta d e a l e - tosos de p r o d u c i r y e s c a s o s , y los e s p e r m a t o z o i d e s s o n los, p e r m i t e m a n t e n e r u n ten c o n ten c o n las i n f e c c i o n e s p e q u e ñ o s , b a r a t o s y a b u n d a n t e s . Ser hembra es produ- de parásitos inherentes a la propia v i d a . La c a p a c i d a d i n - cir m u n o l ó g i c a d e los o r g a n i s m o s p l u r i c e l u l a r e s e s e n o r m e , cia entre m a c h o s y hembras determina el dimorfismo pero no infinita, gracias a las posibilidades c o m b i n a t o r i a s esencial, biológicamente hablando, entre m a c h o s y de los genes responsables de la respuesta inmunitaria q u e hembras, q u e consiste en el h e c h o de q u e mientras q u e óvulos y ser macho, espermatozoides. Esta diferen- les p e r m i t e r e c o n o c e r c o m o extrañas y destruirlas m i l l o - los m a c h o s p u e d e n t e n e r t a n t o s d e s c e n d i e n t e s c o m o nes d e m o l é c u l a s o r g á n i c a s (ver C a p í t u l o 14). L o q u e h e m b r a s p u e d a n f e c u n d a r , las h e m b r a s s ó l o p u e d e n t e - o c u r r e es q u e los agentes p a t ó g e n o s s u e l e n ser, b i e n or- ner t a n t o s c o m o p u e d a n gestar. E s l o q u e s e c o n o c e g a n i s m o s unicelulares, bien virus, c u y o s c i c l o s vitales son c o m o ley d e B a t e m a n ( F i g . 5.17). Esto e s e s p e c i a l m e n t e s u m a m e n t e b r e v e s e n c o m p a r a c i ó n c o n los o r g a n i s m o s i m p o r t a n t e p a r a las e s p e c i e s v i v í p a r a s , p u e s t o q u e l a p l u r i c e l u l a r e s , d e f o r m a q u e l a ú n i c a m a n e r a d e tener c r í a pasa m u c h o t i e m p o e n e l interior d e l a m a d r e antes u n a o p c i ó n e s generar n u e v a s c o m b i n a c i o n e s d e g e n e s de tener vida independiente, tiempo q u e la madre no q u e permitan producir nuevos anticuerpos c a p a c e s de puede dedicar a engendrar más descendientes; c u a n d o afrontar las n u e v a s a m e n a z a s infecciosas. A la m a y o r frec u e n c i a d e m u t a c i ó n d e los agentes i n f e c c i o s o s s e resp o n d e p r o m o v i e n d o n u e v a s p o s i b i l i d a d e s d e respuesta. D e esta m a n e r a e s m á s p r o b a b l e q u e a l g u n o d e los d e s c e n d i e n t e s sea portador d e u n a c o m b i n a c i ó n d e a l e l o s del sistema i n m u n e q u e le permita sobrevivir y r e p r o d u cirse a pesar de los n u e v o s agentes i n f e c c i o s o s . Efectivam e n t e , s e h a c o m p r o b a d o q u e las e s p e c i e s c o n reprod u c c i ó n s e x u a l p r o l i f e r a n m e j o r q u e las a s e x u a l e s e n ambientes c o n abundantes a m e n a z a s infecciosas. C o m o v e r e m o s , esto t i e n e a l g u n a r e l e v a n c i a a la hora de elegir pareja, entre las e s p e c i e s q u e p u e d e n h a c e r l o . la reproducción es ovípara, el esfuerzo de la hembra será t a n t o m a y o r c u a n t o m a y o r sea l a c a n t i d a d d e n u trientes q u e t e n g a q u e i n c o r p o r a r a l h u e v o , m e n o r e n t o d o c a s o q u e e n las e s p e c i e s v i v í p a r a s . Por tanto, a u n q u e e n p r o m e d i o los m a c h o s y las h e m b r a s t i e n e n e l m i s m o éxito reproductivo, chos es mucho mayor que la la variabilidad entre los ma- que cabe esperar entre las hembras. En s e g u n d o lugar, la f o r m a de f e c u n d a c i ó n , e x t e r n a o interna, p u e d e ser e s e n c i a l p a r a e x p l i c a r las d i f e r e n t e s estrategias r e p r o d u c t i v a s : l a r a z ó n d e q u e haya muchas especies de peces d o n d e sea el m a c h o el q u e r e a l i z a t o d o e l c u i d a d o d e las c r í a s (entre las e s p e c i e s e n las q u e éstas r e c i b e n c u i d a d o s ) estriba e n e l h e c h o d e q u e tanto m a c h o s c o m o h e m b r a s v i e r t e n sus g a m e t o s e n e l a g u a ; c u a n d o esto o c u r r e e n e l territorio Sistemas de Apareamiento q u e e l m a c h o d e f i e n d e , e s p r o b a b l e q u e sea e l m a c h o A u n q u e a l d e s c r i b i r c a d a e s p e c i e s e s u e l e / s o l í a dar c o m o característica b i o l o g í a e l tipo d e e m p a r e j a m i e n t o , v e r e m o s q u e u n a c o s a s o n las a p a r i e n c i a s y otra la verd a d d e los h e c h o s . L o s sistemas d e a p a r e a m i e n t o son cuatro, poliginia, promiscuidad (poliginandria), mono- gamia y poliandria. Si de la e s p e c i e h u m a n a se d i c e q u e es m o n ó g a m a (veremos q u e eso no es cierto del todo), d e los gorilas s e d i c e q u e son p o l i g í n i c o s y d e los c h i m pancés que promiscuos; la poliandria es un fenómeno e l q u e s e q u e d e c o n las c r í a s . F i n a l m e n t e , s e g ú n d ó n d e s e d e s a r r o l l a e l e m b r i ó n , g e s t a d o por l a m a d r e , c o m o e n los m a m í f e r o s , o m e d i a n t e i n c u b a c i ó n d e los h u e v o s , c o m o e n las a v e s , c a b e e s p e r a r q u e las c r í a s r e c i ban cuidados monoparentales (mamíferos) o biparentales ( a v e s ) . Estos tres f a c t o r e s g e n e r a l e s , u n i d o s a otros m á s d e c a r á c t e r m á s e s p e c í f i c o q u e i r e m o s v i e n d o , perm i t e n d a r c u e n t a d e los c u a t r o s i s t e m a s d e a p a r e a m i e n t o y de sus v a r i a n t e s mixtas. ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 193 La llamada ley de Bateman no es ni más ni menos que la evidencia de que la aptitud de los machos depende del número de hembras que puedan fecundar, y la de las hembras está determinada por el número de crías que puedan criar. A s í p u e s , c a d a i n d i v i d u o d e c a d a e s p e c i e c o n repro- m e n t e i n m e r s o s e n u n a p e r m a n e n t e l u c h a c o n e l resto d u c c i ó n s e x u a l s e enfrenta a u n a serie d e c o m p r o m i s o s d e m a c h o s por t e n e r a c c e s o sexual a las h e m b r a s . N o s a la hora de r e p r o d u c i r s e : e n c o n t r a r p a r e j a , lograr q u e encontramos, pues, en una encrucijada de conflictos: c o o p e r e e n e l p r o c e s o d e f e c u n d a c i ó n , aportar recursos los m a c h o s e n t r e sí y los m a c h o s c o n las h e m b r a s ; la para q u e las c r í a s se d e s a r r o l l e n hasta p o d e r a su v e z c o m p e t e n c i a entre h e m b r a s e s p r o b a b l e q u e n o tenga r e p r o d u c i r s e , o b i e n , a s e g u r a r s e q u e la p a r e j a se h a r á t a n t o q u e v e r c o n e l a c c e s o a los m a c h o s p r e f e r i d o s , c a r g o d e l a tarea d e c r i a n z a ( c o n d u c t a p a r e n t a l ) . . . V e - q u e también es posible, c o m o c o n la obtención y c o n - r e m o s q u e , s i b i e n las c o n d i c i o n e s a m b i e n t a l e s e j e r c e n trol de los recursos n e c e s a r i o s para lograr s a c a r a d e l a n t e una influencia fundamental sobre el c o m p o r t a m i e n t o a las c r í a s . D e este s o m e r o p l a n t e a m i e n t o s e d e b e c o - r e p r o d u c t i v o d e los a n i m a l e s , será l a c o m p e t e n c i a p o r legir q u e c a d a i n d i v i d u o d a r á respuesta a estos c o n f l i c - l a r e p r o d u c c i ó n l o q u e d e t e r m i n e e l tipo d e estrategia tos e n f u n c i ó n d e s u s e x o , d e s u c a p a c i d a d y d e l c o n - o d e sistema d e a p a r e a m i e n t o : c a d a m i e m b r o d e l a p a - junto de limitaciones s o c i a l e s reja a c t u a r á a c o r d e c o n e l p r i n c i p i o d e m a x i m i z a c i ó n d e m á s necesidades vitales i m p o n e n . V e r e m o s q u e a la 7 y a m b i e n t a l e s q u e las d e sus intereses b i o l ó g i c o s , d e n t r o d e sus p o s i b i l i d a d e s hora d e e x p l i c a r los l l a m a d o s sistemas d e a p a r e a m i e n t o y del contexto e c o l ó g i c o . V e r e m o s . n o s ó l o i n f l u y e n los f a c t o r e s s o c i a l e s , s i n o t a m b i é n d e S e a c u a l sea e l o r i g e n e v o l u t i v o del s e x o y sea c u a l u n m o d o m u y e s p e c i a l los d e tipo e c o l ó g i c o . N o d e otra sea la e x p l i c a c i ó n b i o l ó g i c a de la a n i s o g a m i a , lo c i e r t o m a n e r a se p u e d e explicar por q u é unas especies son e s q u e q u i e n e s p r o d u c e n e l g a m e t o m á s costoso s e c o n - p o l i g í n i c a s y otras m o n o g á m i c a s o p r o m i s c u a s ; esto es v i e r t e n e n e l r e c u r s o b i o l ó g i c o e s e n c i a l para los m i e m - tanto c o m o p l a n t e a r p o r q u é n o s e c u m p l e s i e m p r e l a bros d e l otro s e x o : esto e x p l i c a d e m o m e n t o e l p o r q u é ley d e B a t e m a n e n t o d a s las e s p e c i e s c o n r e p r o d u c c i ó n g e n e r a l m e n t e s o n los m a c h o s los m á s m o t i v a d o s p a r a sexual. En todo caso, hay q u e recordar siempre q u e la tarea d e l a p a r e a m i e n t o . Y no es q u e las h e m b r a s no c a d a i n d i v i d u o seguirá l a estrategia q u e l e p e r m i t a m a - t e n g a n interés ( d e h e c h o , t i e n e n m u c h a n e c e s i d a d d e x i m i z a r s u éxito r e p r o d u c t i v o . D e s d e e l p u n t o d e vista copular si quieren tener alguna expectativa reproduc- del m a c h o , la poliginia es la primera o p c i ó n . tiva); e s s ó l o q u e t i e n e n q u e asegurar s u i m p o r t a n t e i n v e r s i ó n , por l o q u e c a b e e s p e r a r q u e , e n l a m e d i d a d e 7 A q u í el término social está usado en su a c e p c i ó n más amplia, sus p o s i b i l i d a d e s , tratarán de elegir pareja s e g ú n sus n e - referido a cualquier tipo de influencia q u e los congéneres puedan c e s i d a d e s . Por s u p a r t e , los m a c h o s s e v e n n e c e s a r i a - ejercer sobre la conducta del sujeto. 194 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Poliginia la c o o p e r a c i ó n p a t e r n a para la c r i a n z a , tarea q u e en e s tas e s p e c i e s c o r r e a c a r g o e x c l u s i v o de las m a d r e s . E l e j e m p l o p r o t o t í p i c o d e e s p e c i e p o l i g í n i c a (entre O t r a f o r m a d e c o m p e t i r entre los m a c h o s n o e s l u - los m a m í f e r o s m á s d e l 9 5 % d e las e s p e c i e s l o s o n , e n c h a n d o entre sí, s i n o por a g r a d a r a las h e m b r a s ; en este m a y o r o m e n o r m e d i d a ) es el e l e f a n t e m a r i n o , tanto del c a s o las h e m b r a s p u e d e n elegir, e n t a n t o q u e los m a - norte (Mirounga c h o s no p u e d e n forzarlas o i m p e d i r q u e se a c e r q u e n a leonina). C o m o e s p e c i e s q u e s e a p a r e a n e n tierra, n e - otros m a c h o s . Entre las a v e s s e d a n los c a s o s m á s c o n s - (Mirounga angustirostris) como del sur c e s i t a n o c u p a r d u r a n t e u n a b r e v e é p o c a d e l a ñ o las e s - picuos, casas playas accesibles. Las hembras tienden de m o d o c o m o ya observó D a r w i n , no parece que su exuberante por e j e m p l o el d e l p a v o real (Pavo cristatus): e s p o n t á n e o a agruparse, dada la escasez de espacios c o l a d e 100 o j o s sirva a l m a c h o p a r a e s c a p a r r á p i d a - v e n t a j o s o s frente a las a m e n a z a s p r e d a t o r i a s ; p e r o por m e n t e d e sus d e p r e d a d o r e s , n i p a r a v o l a r m á s r a u d o . s i esto fuera p o c o , c u a n d o a l g u n a h e m b r a s e a l e j a , e l D e h e c h o , e l q u e l a c o l a d e l p a v o real p a r e z c a i r e n m a c h o d o m i n a n t e (el s e ñ o r d e l h a r é n ) las pastorea h a - c o n t r a d e l p r i n c i p i o de s u p e r v i v e n c i a y, por tanto, de la c i a e l r e b a ñ o . E n estas c i r c u n s t a n c i a s , h e m b r a s a g r u p a - aptitud, ponía enfermo a D a r w i n . S ó l o c u a n d o c a y ó en das necesitadas de f e c u n d a c i ó n , es evidente la ventaja la cuenta de q u e la reproducción es la c l a v e de la vida, reproductiva del m a c h o c a p a z de acapararlas e impedir s e c u r ó s u m a l e s t a r : e n l a m e d i d a e n q u e las h e m b r a s e l a c c e s o a los m a c h o s c o m p e t i d o r e s . A s í e s c o m o s e p r e f i e r a n a p a r e a r s e c o n los m a c h o s m á s e x u b e r a n t e s , e x p l i c a e l e n o r m e d i m o r f i s m o sexual d e estas e s p e c i e s éstos t e n d r á n v e n t a j a a la hora de p a s a r sus g e n e s a la (Fig 5.18), d i m o r f i s m o c u y a e x p l i c a c i ó n hay q u e atribuir s i g u i e n t e g e n e r a c i ó n . A d e m á s , l a hipótesis d e q u e las a la n e c e s i d a d de c o m b a t i r c o n v i g o r y f i r m e z a para e x - h e m b r a s p u e d a n e l e g i r a s u p a r e j a g e n e r a u n tipo d e c l u i r a los rivales. C o m o d a t o d i r e m o s q u e e n u n a esta- c o m p e t e n c i a e n t r e los m a c h o s q u e n a d a t i e n e q u e v e r c i ó n d e c r í a , d e 115 m a c h o s y d e las 144 c ó p u l a s o b - c o n l a l u c h a . Este tipo d e s e l e c c i ó n s e x u a l , q u e Fisher servadas, 123 fueron realizadas por 5 machos, los llamó «runaway sexual selection» o selección sexual m a c h o s alfa o d o m i n a n t e s ; e l 4 % d e los m a c h o s f u e r o n desenfrenada, p e r m i t e e n t e n d e r la a p a r i c i ó n de rasgos los p r o g e n i t o r e s d e l 8 5 % d e las c r í a s . E n esta e s p e c i e o r n a m e n t a l e s e s p e c í f i c o s d e los m a c h o s q u e , a v e c e s , n o p a r e c e q u e las h e m b r a s t e n g a n o p o r t u n i d a d d e e l e - a l c a n z a n c o t a s i n s o s p e c h a d a s por s u t a m a ñ o , v i s t o s i - gir; por otra parte, c o m o v e r e m o s , e s p r o b a b l e q u e t a m - d a d y c o m p l e j i d a d . E n a l g u n o s c a s o s , este t i p o d e ras- b i é n esté e n s u interés e l q u e e l m a c h o alfa sea e l p a d r e gos n o e s e s e n c i a l m e n t e a n a t ó m i c o , s i n o c o n d u c t u a l : d e sus hijos, a u n q u e n o c i e r t a m e n t e p o r q u e c u e n t e c o n los p á j a r o s e n r a m a d o r e s , d e por s í p o c o vistosos, c o m - El dimorfismo sexual es un indicio de poliginia, bien por competencia entre machos, caso del elefante marino, bien por elección de las hembras, caso del pavo real o del pájaro viuda. ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 195 de tres h e m b r a s ) , y s u e l e n estar e m p a r e n t a d a s e n t r e sí. J u n t a s d e f i e n d e n u n a a m p l i a á r e a d e c a z a d o n d e , aparte d e c a z a r e n e q u i p o , c r í a n . E n tales c i r c u n s t a n c i a s , ¿ q u é p u e d e n h a c e r los m a c h o s ? N o s é q u é p o d r í a n h a c e r , pero lo cierto es q u e p e q u e ñ a s c o a l i c i o n e s de dos m a chos o más c o l a b o r a n en la defensa del grupo de h e m bras frente a otros m a c h o s . Entre los l e o n e s m a c h o , q u e son m u c h o m á s g r a n d e s y f í s i c a m e n t e p o d e r o s o s q u e las h e m b r a s , l a estrategia r e p r o d u c t i v a c o n s i s t e e n a c a parar a l a f a m i l i a d e h e m b r a s ; c o m o u n m a c h o s o l o n o puede hacerlo, tienen que coaligarse. Ahora bien, dad a s las c i r c u n s t a n c i a s , e l h e c h o d e q u e s e r e q u i e r a n m u c h a s c ó p u l a s para lograr u n a f e c u n d a c i ó n , e l q u e las hembras tengan un celo prolongado y q u e suelen o v u lar s i n c r o n i z a d a m e n t e , t o d o s los m a c h o s d e l g r u p o a c c e d e n s e x u a l m e n t e a las h e m b r a s . L a otra f u n c i ó n d e los m a c h o s es proteger al g r u p o frente a otros m a c h o s , puesto q u e c a d a v e z q u e un grupo de m a c h o s es d e rrotado por un g r u p o invasor, las c r í a s s o n i n e x o r a b l e m e n t e e l i m i n a d a s ( i n f a n t i c i d i o ) para a c e l e r a r e l q u e los n u e v o s m a c h o s s e a n los p a d r e s d e las n u e v a s c r í a s d e l g r u p o . Por tanto, e l sistema d e a p a r e a m i e n t o d e los l e o n e s e s u n tipo d e p r o m i s c u i d a d a t r i b u i b l e a l h e c h o d e q u e es un grupo de m a c h o s y no uno solo quien c o n trola el a c c e s o a las h e m b r a s ( p o l i g i n a n d r i a ) . E l c a s o p r o t o t í p i c o d e p r o m i s c u i d a d e s e l d e los Pájaro enramador completando su obra. c h i m p a n c é s , d o n d e las h e m b r a s , q u e t i e n e n u n estro m u y p r o l o n g a d o , s e ñ a l a d o por u n a intensa t u m e s c e n complejos y colo- cia v a g i n a l , p r o m u e v e n a c t i v a m e n t e la a t e n c i ó n sexual ridos a r c o s ( F i g . 5.19) q u e , al p a r e c e r atraen a las h e m - d e los m a c h o s , sin q u e n i n g u n o p u e d a a c a p a r a r e n e x - bras y, si «se sienten e n t u s i a s m a d a s por lo q u e v e n , se clusiva a ninguna hembra (puede haber alianzas entre piten por las h e m b r a s c o n s t r u y e n d o a p a r e a n c o n e l a r q u i t e c t o » . E l c o r t e j o e s sin d u d a u n a m a c h o s para lograr v e n t a j a s e n este s e n t i d o ) . I n c l u s o s e f o r m a d e c o m p e t i r por g a n a r e l favor d e las h e m b r a s . N i h a d a d o e l c a s o d e q u e las h e m b r a s v i s i t a n los g r u p o s q u e d e c i r t i e n e q u e e n este tipo d e e s p e c i e s , t a m p o c o d e otros m a c h o s c o n i n t e n c i o n e s s e x u a l e s ; s e s u p o n e los m a c h o s c o l a b o r a n e n l a c r i a n z a . D e s d e u n p u n t o d e q u e d e esta m a n e r a , a l h a c e r a m u c h o s m a c h o s c a n d i - vista b i o l ó g i c o , las h e m b r a s s e l e c t i v a s p u e d e n m e j o r a r datos a la p a t e r n i d a d , se b l o q u e a el i n f a n t i c i d i o d e l tipo sus e x p e c t a t i v a s de aptitud i n c l u s i v a si sus d e s c e n d i e n - q u e h e m o s visto e n t r e los l e o n e s . Esto d e m u e s t r a q u e tes m a s c u l i n o s son a su v e z preferidos, c o n lo q u e el n ú - t a m b i é n las h e m b r a s p u e d e n o b t e n e r v e n t a j a s d e s u m e r o d e nietos p u e d e a u m e n t a r c a s i e x p o n e n c i a l m e n t e p r o m i s c u i d a d , puesto q u e u n m a c h o q u e s e a p a r e ó c o n (hipótesis d e l hijo sexy). C a b e a d e m á s l a p o s i b i l i d a d d e u n a h e m b r a , n o a t a c a r á a l a c r í a d e ésta c o m o l o h a c e n q u e los m a c h o s c a p a c e s d e s o b r e v i v i r a pesar d e t e n e r los m a c h o s q u e n o t u v i e r o n esa o p o r t u n i d a d . que sobrellevar un hándicap, lo sean porque poseen O t r o c a s o interesante de p r o m i s c u i d a d c o n d i c i o - u n a d o t a c i ó n g e n é t i c a d e m e j o r c a l i d a d ; sus d e s c e n - n a d a es el q u e o f r e c e el a c e n t o r c o m ú n (Prunella mo- dientes t a m b i é n serán p o r t a d o r e s d e m e j o r e s g e n e s . dularis). S e trata d e u n p á j a r o c u y o s m a c h o s y h e m b r a s o c u p a n territorios s u p u e s t a m e n t e i n d e p e n d i e n t e s , q u e p u e d e n s o l a p a r s e . C u a n d o e l territorio d e u n m a c h o e s Promiscuidad/Poliginandria a b u n d a n t e en recursos, la hembra no tiene necesidad d e salir d e s u c o n t o r n o , c o n l o q u e este m a c h o p u e d e E s f r e c u e n t e q u e los a n i m a l e s v i v a n e n g r u p o s : v i v i r c o n s e g u i r m o n o p o l i z a r a u n a h e m b r a . C u a n d o e l terri- en grupo ofrece algunas ventajas (también tiene incon- torio d e l m a c h o e s p o b r e , las h e m b r a s s u e l e n a m p l i a r v e n i e n t e s ) , p o r e j e m p l o f a v o r e c e las p o s i b i l i d a d e s d e s u á r e a d e f o r r a j e o a l territorio d e v a r i o s m a c h o s , c o - c o l a b o r a c i ó n , si eres p r e s a , en la d e f e n s a , si d e p r e d a - p u l a n d o a c t i v a m e n t e c o n t o d o s e l l o s ; p o r s u p u e s t o , los dor, en la c a z a . L a s h e m b r a s de l e ó n (Panthera leo) for- m a c h o s d e a c e n t o r s i e m p r e están d i s p u e s t o s a c o p u l a r m a n c o m u n i d a d e s relativamente grandes (nunca m e n o s c o n cuanta hembra receptiva encuentren. Es notable el FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA h e c h o d e q u e e n esta e s p e c i e los m a c h o s t a m b i é n c o - z a r s u a p t i t u d ; d e s d e e l p u n t o d e vista d e l a j u s t i c i a h u - l a b o r a n e n l a c r i a n z a , c o s a q u e n o o c u r r e n i c o n los l e - m a n a podría parecer q u e la distribución equitativa po- o n e s n i c o n los c h i m p a n c é s . D e h e c h o , s e h a c o m p a - d r í a ser l a s o l u c i ó n a l p e r m a n e n t e c o n f l i c t o e n t r e los rado sexos y , tal v e z p o r e s o , l a m o n o g a m i a g o z a d e tanto la estrategia reproductiva del acentor con la h u m a n a , por s u v e r s a t i l i d a d . Esta e s p e c i e t a m b i é n e s u n prestigio en la s o c i e d a d o c c i d e n t a l « a v a n z a d a » . La mo- buen nogamia genética, q u e s u p o n e el a c c e s o s e x u a l e x c l u - modelo p a r a e x p l i c a r el umbral de la poliginia. C o n é l s e trata d e e x p l i c a r p o r q u é a v e c e s e n e s p e c i e s sivo y p e r m a n e n t e entre un m a c h o y una hembra c o n - s u p u e s t a m e n t e m o n ó g a m a s , s e d a poliginia: c u a n d o los c r e t o s , s u p o n e l a a b o l i c i ó n d e l a ley d e B a t e m a n , p o r m a c h o s a c a p a r a n r e c u r s o s q u e las h e m b r a s n e c e s i t a n c u a n t o , s i s e d i e r a tal m o n o g a m i a e n u n a e s p e c i e , l a p a r a la c r i a n z a , a v e c e s a éstas les resulta p r e f e r i b l e ser v a r i a b i l i d a d e n e l g r a d o d e aptitud sería l a m i s m a p a r a l a s e g u n d a h e m b r a e n e l territorio b i e n a b a s t e c i d o d e a m b o s sexos. Pero la m o n o g a m i a genética es un mito; u n m a c h o q u e l a p r i m e r a e n u n territorio d o n d e a b u n d a no existe. Entre las a v e s , de las q u e hasta un 90 % s o n la escasez: en el primer caso la a b u n d a n c i a p u e d e su- socialmente monógamas, plir e l e s f u e r z o d e c o l a b o r a c i ó n d e l m a c h o , q u e sin fuera d e l a p a r e j a y d e d e s c e n d i e n t e s c u y o p r o g e n i t o r d u d a será m e n o r o n u l o , puesto q u e ya t i e n e otra pareja e s u n m a c h o distinto d e l q u e c o l a b o r a e n l a c r i a n z a c o n la q u e colaborar. la frecuencia de cópulas llega a ser, s e g ú n los c a s o s , d e s d e n o t a b l e a e s c a l o - En todo caso, c o n v i e n e tener en cuenta q u e la pro- friante (el c a s o d e l a c e n t o r c o m ú n e s p a r a d i g m á t i c o ) . m i s c u i d a d p r o m u e v e u n tipo d e c o m p e t e n c i a entre m a - H a y q u e e x p l i c a r , p u e s , p o r q u é existe l a m o n o g a m i a , c h o s q u e t i e n e lugar e n e l c u e r p o d e l a h e m b r a , e s l a t e n i e n d o e n c u e n t a q u e los m a c h o s t i e n e n m u c h o q u e c o m p e t e n c i a e n t r e los e s p e r m a t o z o i d e s p o r c o n s e g u i r g a n a r s i s e a p a r e a n c o n m á s d e u n a h e m b r a , y q u e las lograr f e c u n d a r e l ó v u l o (sólo u n o p u e d e h a c e r l o ) . h e m b r a s , a u n q u e n o tanto e n t é r m i n o s a b s o l u t o s d e a p titud, e s p o s i b l e q u e t a m b i é n p u e d a n m e j o r a r sus e x p e c t a t i v a s b i o l ó g i c a s g r a c i a s a la i n f i d e l i d a d s e x u a l . Poliandria C u a n d o las h e m b r a s n o están a g r u p a d a s s i n o q u e s e r e p a r t e n e n territorios, e s p r o b a b l e q u e s i u n m a c h o D e l o d i c h o hasta a h o r a s e p u e d e d e d u c i r q u e allí quiere tener una o p c i ó n , le tenga cuenta a c o m p a ñ a r a d o n d e tanto l a f e c u n d a c i ó n c o m o l a g e s t a c i ó n s e a n i n - u n a h e m b r a a la e s p e r a de q u e o v u l e y sea f e c u n d a b l e . ternas, c a s o d e los m a m í f e r o s , e s p o c o p r o b a b l e q u e u n a T a m b i é n p u e d e s u c e d e r , c o m o e s e l c a s o d e los g i b o - h e m b r a a c a p a r e s e x u a l m e n t e a v a r i o s m a c h o s , puesto n e s , q u e las h e m b r a s o c u p e n territorios s e p a r a d o s y ata- q u e l a m a y o r í a d e e l l o s s e v e r í a e x c l u i d o e n l a l u c h a por q u e n a c u a l q u i e r otra h e m b r a q u e s e a p r o x i m e o i n - l a a p t i t u d . E s entre las a v e s , e n t r e las q u e e l 9 0 % d e las t e n t e a d e n t r a r s e e n é l ; estas e s p e c i e s s o n m o n ó g a m a s e s p e c i e s son m o n ó g a m a s , d o n d e p o d e m o s e n c o n t r a r a l - a p e s a r d e q u e los m a c h o s n o c o l a b o r a n a p e n a s e n l a gún caso de poliandria: c u a n d o una hembra es c a p a z c r i a n z a . C o m o h e c h o c u r i o s o c a b e d e c i r q u e e n t r e los de p o n e r s u c e s i v a s n i d a d a s y d e j a r c a d a u n a de e l l a s a ratones d e c a m p o , d e las n u m e r o s a s e s p e c i e s q u e e x i s - c a r g o d e l p a d r e , c o n s e g u i r á m a y o r éxito r e p r o d u c t i v o t e n , h a y u n a d e l g é n e r o Microtus, e l ratón d e p r a d e r a q u e si se limitara a u n a sola n i d a d a . E v i d e n t e m e n t e , esto (Microtus sólo e s p o s i b l e c u a n d o u n solo a d u l t o p u e d e i n c u b a r los californicus) q u e son m o n ó g a m a s ; s i m u l t á n e a m e n t e hay h u e v o s . E n estas e s p e c i e s d e a v e s p o l i á n d r i c a s ( j a c a n a , otras d o s e s p e c i e s m u y p r ó x i m a s f i l o g e n é t i c a m e n t e h a - ochrogaster) y otra del g é n e r o Peromyscus (P. andarríos m a n c h a d o , falaropo...) se observa un cierto b l a n d o q u e son p o l i g í n i c a s , M. montanas y P manciu- cambio de papeles, puesto q u e son las h e m b r a s , de m a - latus. En lo q u e r e s p e c t a al M. montanus, las h e m b r a s y o r t a m a ñ o q u e los m a c h o s , las q u e c o m p i t e n por éstos, se hallan dispersas y se a p a r e a n c o n el primer m a c h o e i n c l u s o , llegan al i n f a n t i c i d i o : u n a h e m b r a d e s t r u y e la q u e llega (los m a c h o s m á s r á p i d o s e n r e c o r r e r e l terri- n i d a d a q u e está e m p o l l a n d o u n m a c h o c o n e l fin d e q u e torio y e n e n c o n t r a r h e m b r a s d e j a r á n m á s d e s c e n d i e n - c o p u l e c o n e l l a y c r í e su puesta. J u n t o a esto, c a b e e s - tes q u e los d e m á s m a c h o s ) , a d i f e r e n c i a de las de M. perar t a m b i é n c o m p e t e n c i a e s p e r m á t i c a , d a d o q u e l a ochrogaster, q u e u n a v e z q u e s e h a a p a r e a d o c o n u n h e m b r a c o p u l a c o n v a r i o s m a c h o s s u c e s i v a m e n t e ; para m a c h o , a d q u i e r e n u n a p r e f e r e n c i a m u y notoria por e s e c o l m o , n u n c a es seguro q u e una puesta d a d a tenga m a c h o ; los m a c h o s d e esta e s p e c i e t a m b i é n sufren u n a c o m o progenitor a l m a c h o q u e v a a o c u p a r s e d e e l l a . e s p e c i e de troquelado sexual m o d u l a d o por la a c c i ó n d e d e t e r m i n a d a s h o r m o n a s q u e les h a c e preferir l a m o nogamia, c o m o lo prueba el hecho de q u e sean renuentes a d e j a r s e e x p l o r a r p o r h e m b r a s v í r g e n e s , u n a v e z Monogamia q u e se han establecido c o n su pareja. Los m a c h o s m o machos nógamos participan activamente en la crianza, mejo- c o m o hembras h a c e n todo lo q u e p u e d e n por m a x i m i - r a n d o los n i v e l e s d e s u p e r v i v e n c i a d e las c a m a d a s hasta Como hemos podido comprobar, tanto ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 197 casi el d o b l e de lo q u e p u e d e conseguir una hembra (por c a s t r a c i ó n e x p e r i m e n t a l ) , e l n i d o n o s u e l e c a r e c e r sola. d e c r í a s . ¿ M i s t e r i o ? ¡ N o ! . E s q u e las h e m b r a s t a m b i é n L a p r i n c i p a l e x p l i c a c i ó n d e l a m o n o g a m i a entre las p u e d e n o b t e n e r v e n t a j a s d e l a i n f i d e l i d a d a u n dentro d e aves, sobre todos en aquellas especies c u y o s polluelos u n a p a r e j a e s t a b l e : la p r i n c i p a l es ésta: q u e se evita el son altriciales ( e c l o s i o n a n c o m p l e t a m e n t e d e s v a l i d o s ) , p r o b l e m a d e l a infertilidad d e l m a c h o ; otra p o s i b l e v e n - es q u e se requiere la c o l a b o r a c i ó n de dos adultos para taja es q u e a u m e n t a la v a r i a b i l i d a d g e n é t i c a de las c r í a s . criarlos: si se o b s e r v a d u r a n t e la p r i m a v e r a un n i d o de A d e m á s , l o d i c h o p a r a las e s p e c i e s p o l i g í n i c a s c u y a s cigüeñas, se podrá c o m p r o b a r q u e siempre hay un h e m b r a s prefieren a los m a c h o s m á s e x u b e r a n t e s , p u e d e a d u l t o e n e l n i d o , b i e n c u a n d o s e están i n c u b a n d o los tener t a m b i é n a p l i c a c i ó n e n este c a s o , e n l a m e d i d a e n h u e v o s , b i e n c u a n d o los p o l l u e l o s y a h a n e c l o s i o n a d o , q u e u n m a c h o m á s s a n o , fuerte y b e l l o p u e d e aportar y hasta q u e los « c i g ü e ñ u e l o s » son c a p a c e s d e volar. E n m e j o r e s g e n e s ; p a r e c e ser q u e entre las g o l o n d r i n a s , q u e tales c i r c u n s t a n c i a s , s i e l m a c h o q u i e r e t e n e r d e s c e n - s o n m o n ó g a m a s , h a y u n a c o r r e l a c i ó n e n t r e l a longitud dientes h a d e m a n t e n e r s e fiel a l n i d o c u y a h e m b r a h a y simetría de la c o l a y la c a p a c i d a d de resistir a las i n - f e c u n d a d o , p o r q u e d e l o c o n t r a r i o sus d e s c e n d i e n t e s f e c c i o n e s , d e f o r m a q u e s i los d e s c e n d i e n t e s h e r e d a n m o r i r á n . D e t o d a s m a n e r a s , i n c l u s o e n estas e s p e c i e s s e esas c a r a c t e r í s t i c a s g e n é t i c a s , t a m b i é n t e n d r á n m e j o r e s h a p o d i d o c o m p r o b a r q u e c u a n d o e l m a c h o n o e s fértil posibilidades de sobrevivir y, en su c a s o , reproducirse. RESUMEN A u n q u e l a aptitud d e b e r í a m e d i r s e a l final d e l a v i d a d e los i n d i v i d u o s , e s c l a r o q u e e l a p a r e a m i e n t o e s u n factor c l a v e . I n d e p e n d i e n t e m e n t e d e q u e e l s e x o h a y a s u r g i d o s e g ú n l o q u e a f i r m a n l a t e o r í a d e l a r e p a r a c i ó n g e n é t i c a o d e l a R e i n a R o j a , l o c i e r t o e s q u e p a r a e x p l i c a r las diferentes f o r m a s d e e m p a r e j a m i e n t o o b s e r v a d a s e n l a n a t u r a l e z a h a y q u e partir d e l h e c h o d e q u e los m a c h o s p u e d e n p r o d u c i r m u c h o s g a m e t o s y f e c u n d a r m u c h o s ó v u l o s m i e n t r a s q u e las h e m b r a s p r o d u c e n ó v u l o s e s c a s o s , y c o s t o s o s ; s i a e s o a ñ a d i m o s q u e l a g e s t a c i ó n e s m u c h a s v e c e s interna, c o m o e n los m a m í f e r o s , e n c o n t r a m o s q u e l o q u e a f i r m a l a l e y d e B a t e m a n e s b á s i c o p a r a e x p l i c a r las d i f e r e n c i a s e n t r e m a c h o s y h e m b r a s a l a h o r a d e r e p r o d u c i r s e . A l l í d o n d e los m a c h o s p u e d e n a c a p a r a r h e m b r a s , o d o n d e las h e m b r a s c r í a n s o l a s y p u e d e n elegir a los m a c h o s , c a b e e s p e r a r p o l i g i n i a ; c u a n d o son n e c e s a r i o s d o s a d u l t o s p a r a s a c a r a d e l a n t e a las c r í a s l a m o n o g a m i a p a r e c e ser l a estrategia preferida; a v e c e s se da inversión de papeles, c u a n d o es el m a c h o el q u e realiza la mayor parte del esfuerzo p a r e n t a l , y e n c o n t r a m o s p o l i a n d r i a . A v e c e s las h e m b r a s v i v e n e n g r u p o s y e n t o n c e s los m a c h o s h a n d e c o l a borar para poder a c c e d e r a ellas; es el c a s o de la p r o m i s c u i d a d / p o l i g i n a n d r i a de leones o c h i m p a n c é s . M O N O G A M I A , FAMILIA, A L J R U I S M O R E P R O D U C T I V O Y SELECCIÓN POR PARENTESCO (Km Selection) p o c o n i n g ú n interés e n c o l a b o r a r e n l a c r i a n z a , d a d o q u e e s o n o r e d u n d a e n s u b e n e f i c i o b i o l ó g i c o . E n las especies promiscuas t a m p o c o es biológicamente razon a b l e q u e los m a c h o s c o l a b o r e n p u e s t o q u e t a m p o c o C o m o v a m o s v i e n d o , la reproducción es la piedra t i e n e n c e r t e z a d e q u e las c r í a s d e las h e m b r a s c o n las a n g u l a r d e l a v i d a . E n las e s p e c i e s v i v í p a r a s las h e m b r a s q u e c o p u l a r o n s e a n e f e c t i v a m e n t e sus d e s c e n d i e n t e s . suelen hacerse cargo de m o d o exclusivo de la crianza, P e r o c u a n d o p o r las r a z o n e s q u e s e a n , e l e m p a r e j a - l o q u e c o n o c e m o s c o m o c o n d u c t a m a t e r n a l ; los m a - miento entre un m a c h o y una hembra es prolongado, c h o s d e estas e s p e c i e s s e l i m i t a n a c o m p e t i r c o n otros e s p r o b a b l e q u e , c o m o o c u r r e e n t r e los ratones d e las m a c h o s p o r el a c c e s o s e x u a l a las h e m b r a s , b i e n por- p r a d e r a s , e l m a c h o p u e d a m e j o r a r s u aptitud b i o l ó g i c a q u e i m p i d e n p o r l a f u e r z a a los d e m á s m a c h o s h a c e r l o , c o l a b o r a n d o e n l a c r i a n z a . D e h e c h o , e n las e s p e c i e s b i e n p o r q u e logran q u e las h e m b r a s los p r e f i e r a n a los d o n d e las h e m b r a s p u e d e n elegir c o n q u é m a c h o a p a - d e m á s m a c h o s . E v i d e n t e m e n t e , esta estrategia i m p i d e rearse, u n o d e los criterios m á s i m p o r t a n t e s e s e l g r a d o e l d e s a r r o l l o d e l a f a m i l i a , e n tanto e n c u a n t o los m a - e n q u e e l m a c h o p u e d e c o n t r i b u i r a l a c r i a n z a ; esto e s c h o s p r e f i e r e n d e d i c a r sus e n e r g í a s a lograr a p a r e a - e s p e c i a l m e n t e i m p o r t a n t e e n t r e las a v e s , d o n d e , c o m o m i e n t o s ; a d e m á s , los q u e n o p r o c r e a n n o t i e n e n t a m - y a s e h a d i c h o , h a c e n falta d o s ( y e n a l g u n o s c a s o s más) 198 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA para sacar adelante la nidada. N o s h a l l a m o s ante uno b u í a n a l éxito d e l a c o l m e n a e n s u c o n j u n t o , d e l a q u e de los e n i g m a s de la b i o l o g í a , el altruismo reproduc- f o r m a n parte c o m o las c é l u l a s d e u n o r g a n i s m o . E n re- tivo. Por s u p u e s t o , las m a d r e s c u i d a n y p r o t e g e n a sus a l i d a d , los altruistas b i o l ó g i c o s c o n t r i b u y e n a q u e c o - crías p o r q u e de lo contrario estarían r e n u n c i a n d o a pa- p i a s de sus g e n e s , p o r t a d o s por f a m i l i a r e s , p a s e n a la sar sus g e n e s a la s i g u i e n t e g e n e r a c i ó n a través de sus siguiente g e n e r a c i ó n , d e l a m i s m a m a n e r a q u e l o h a c e n d e s c e n d i e n t e s . P e r o los m a c h o s d e las e s p e c i e s m o n ó - las m a d r e s a l c r i a r a sus hijos. D e esta m a n e r a , e l c o n - g a m a s p o d r í a n tal v e z d e j a r m á s d e s c e n d i e n t e s b u s - c e p t o d e aptitud b i o l ó g i c a h a d e a m p l i a r s e para incluir, c a n d o nuevas hembras (de hecho muchos lo hacen) en j u n t o a la aptitud directa, la q u e se m i d e p o r el n ú m e r o v e z d e a y u d a r a criar. E n este s e n t i d o , p o d e m o s h a b l a r de d e s c e n d i e n t e s d i r e c t o s , la indirecta, la q u e se o b - d e a l t r u i s m o r e p r o d u c t i v o . P u e s t o q u e e l a l t r u i s m o re- t i e n e g r a c i a s a l éxito r e p r o d u c t i v o d e los i n d i v i d u o s e m - p r o d u c t i v o s e d e f i n e c o m o e l esfuerzo q u e u n i n d i v i d u o parentados genéticamente: el ejemplo más obvio es el r e a l i z a en b e n e f i c i o de otro y a costa de r e n u n c i a r a t e - n ú m e r o d e nietos, q u e c o n s t i t u y e u n a f o r m a d e aptitud ner m á s d e s c e n d i e n t e s d i r e c t o s , los p a d r e s q u e c u i d a n i n d i r e c t a d e l a a b u e l a ( y d e l a b u e l o ) ; c o n c a d a nieto l a d e sus hijos p u e d e n ser d e f i n i d o s c o m o altruistas. a b u e l a c o m p a r t e e l 2 5 % d e sus g e n e s ( v e r F i g . 5 . 2 0 p a r a los v a l o r e s d e l p a r e n t e s c o g e n é t i c o ) . D e esta m a nera su supera la p a r a d o j a o el e n i g m a d e l a l t r u i s m o re- El Altruismo Reproductivo productivo, porque en realidad c o n ese altruismo se está m e j o r a n d o l a a p t i t u d b i o l ó g i c a , a h o r a l l a m a d a i n - Para e n t e n d e r la l ó g i c a d e l a l t r u i s m o , es p r e c i s o re- c l u s i v a . A s í e s fácil e n t e n d e r por q u é los f a m i l i a r e s t i e n - c o r d a r q u e éste sólo t i e n e sentido c u a n d o b e n e f i c i a b i o - d e n a a y u d a r s e y a f a v o r e c e r s e en la m e d i d a de lo p o - l ó g i c a m e n t e a l q u e r e a l i z a l a a c c i ó n altruista p o r q u e , sible y, t a m b i é n , por q u é se a y u d a a u n o s f a m i l i a r e s m á s de lo c o n t r a r i o , e s t a r í a m o s refutando la teoría de la e v o - q u e a otros y por q u é u n o s f a m i l i a r e s a y u d a n m á s q u e lución por s e l e c c i ó n natural. Ya D a r w i n c a y ó en la otros. L a e x p l i c a c i ó n está e n e l g r a d o d e p a r e n t e s c o y c u e n t a d e q u e , por e j e m p l o , l a c o n d u c t a d e las castas en la c e r t e z a d e l p a r e n t e s c o . A esto es a lo q u e se refe- n o r e p r o d u c t i v a s d e los insectos e u s o c i a l e s , v.g. o b r e r a s ría H a l d a n e c u a n d o d e c í a q u e e s t a b a d i s p u e s t o a d a r de a b e j a s y h o r m i g a s , s ó l o p o d í a e n t e n d e r s e si c o n t r i - s u v i d a p o r n o m e n o s q u e d o s hijos u o c h o p r i m o s . Esquema de las relaciones de parentesco genético en especies diploides. La cifra dentro de cada círculo es el valor de r respecto al sujeto focal (yo). ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 199 La lógica de esta a s e v e r a c i ó n la desarrolló H a m i l t o n desde luego mayor q u e el q u e hay entre hermanos/as y se d e s c r i b e m e d i a n t e la l l a m a d a L e y o R e g l a de H a m i l - c u a n d o la hembra se aparea con más de un m a c h o ; de t o n q u e e s t a b l e c e una r e l a c i ó n m a t e m á t i c a entre e l coste h e c h o l a p o l i a n d r i a q u e existe e n a l g u n a s e s p e c i e s e u s o - r e p r o d u c t i v o q u e para el altruista t i e n e su altruismo y el c i a l e s sólo a p a r e c e c u a n d o l a esterilidad d e las obreras b e n e f i c i o r e p r o d u c t i v o q u e e l receptor o b t i e n e multipli- se ha h e c h o irreversible ( H u g h e s y c o l s . 2 0 0 8 ) . c a d o por e l g r a d o d e p a r e n t e s c o entre ellos: e l p r o d u c t o del b e n e f i c i o (B) por el p a r e n t e s c o (r) tiene q u e ser m a y o r (o igual) q u e el coste C (Br > C ) . S i g u i e n d o c o n H a l d a n e p o d e m o s c o n c l u i r q u e se c u m p l e la d e s i g u a l d a d Br > C, El Altruismo Reproductivo en el Reino Animal por c u a n t o B es igual a 2 (la s u p e r v i v e n c i a de d o s hijos) y r es igual a 0.5 (la p r o p o r c i ó n de g e n e s q u e c a d a p a d r e Para explicar el c o m p o r t a m i e n t o de las castas no re- trasmite y , por tanto, c o m p a r t e c o n c a d a u n o d e sus h i - productivas de las e s p e c i e s e u s o c i a l e s se desarrolló una jos), y C es igual a 1 ( d a d o q u e al morir p i e r d e el total de a m p l i a c i ó n de la Teoría de la E v o l u c i ó n q u e i n c l u y e una sus g e n e s ) ; Br = (2 x 0.5) - 1 = C. O b v i a m e n t e , c u a n t o nueva forma de selección, la S e l e c c i ó n por Parentesco m a y o r sea e l g r a d o d e p a r e n t e s c o m á s g r a n d e p u e d e ser (las otras dos son, c o m o se s a b e , la S e l e c c i ó n N a t u r a l y la e l altruismo. E s m u y importante c a e r e n l a c u e n t a d e q u e S e l e c c i ó n S e x u a l ) . C o m o la r e n u n c i a a la r e p r o d u c c i ó n esta ley, para q u e tenga algún valor, ha de poderse aplicar por parte de un a n i m a l en b e n e f i c i o de la r e p r o d u c c i ó n c o n c a r á c t e r general a todas las e s p e c i e s en q u e hay a l - de otro constituye una falsación/refutación de la Teoría de truismo y no sólo a la h u m a n a . Es c l a r o q u e el altruismo l a E v o l u c i ó n , u n i d o a l h e c h o d e q u e sólo por e v o l u c i ó n reproductivo es p o c o frecuente en la naturaleza, entre c a b e e x p l i c a r l a e x i s t e n c i a d e castas n o r e p r o d u c t i v a s , otras r a z o n e s p o r q u e e n p o c o s c a s o s , s a l v o e l d e l a m a - h u b o q u e ampliar el c o n c e p t o de aptitud: si los individuos d r e c o n su cría, es e v i d e n t e para los a n i m a l e s la existen- q u e no se r e p r o d u c e n c o n t r i b u y e n a q u e sus familiares lo c i a d e p a r e n t e s c o g e n é t i c o . P e r o puesto q u e e l altruismo hagan e n m a y o r m e d i d a , d e alguna m a n e r a ellos t a m b i é n existe, h a y q u e e x p l i c a r l o b i o l ó g i c a m e n t e , l o q u e signi- están logrando aptitud, a u n q u e en este c a s o sea indirecta. fica q u e h a y q u e averiguar, por u n l a d o e l g r a d o d e p a - Para incluir en la c u e n t a de resultados esta segunda forma rentesco entre los i n d i v i d u o s y, por otro, las r a z o n e s q u e d e aptitud s e c r e ó e l c o n c e p t o d e a p t i t u d i n c l u s i v a , q u e tienen esos i n d i v i d u o s para a c t u a r e n c o n s e c u e n c i a , te- es la s u m a de la aptitud directa ( n ú m e r o de hijos) y la in- n i e n d o e n c u e n t a sus l i m i t a c i o n e s c o g n i t i v a s para m e - directa (la q u e se logra a través de los familiares genéti- dirlo. Las preguntas q u e h a y q u e responder e s ¿ p o r q u é c o s ) . Lo q u e pasa es q u e las castas estériles sólo logran las obreras no t i e n e n crías propias y se d e d i c a n d u r a n t e aptitud indirecta: ¿ c ó m o es posible q u e eso sea suficiente toda su v i d a a c u i d a r y criar de sus h e r m a n a s ? ¿ p o r q u é para c o m p e n s a r la r e n u n c i a a d e s c e n d i e n t e s propios? pasa lo m i s m o c o n las termitas o c o n las ratas t o p o l a m piñas? ¿ p o r q u é e n c a d a j a u r í a d e lobos o d e perros s a l v a j e s d e l a s a b a n a sólo cría l a h e m b r a d o m i n a n t e , q u e El Altruismo en Himenópteros: Haplodiploidía sólo se a p a r e a c o n el m a c h o d o m i n a n t e y los d e m á s c o n t r i b u y e n a la c r i a n z a sin r e p r o d u c i r s e ? Para q u e el a l - L o c i e r t o e s q u e e l m o d o d e r e p r o d u c c i ó n d e los h i - truismo r e p r o d u c t i v o p u e d a v e r s e f a v o r e c i d o por la s e - m e n ó p t e r o s d a u n a pista d e c u á l p u e d e ser l a e x p l i c a - l e c c i ó n natural h a y q u e d e m o s t r a r q u e e f e c t i v a m e n t e c i ó n : e n estas e s p e c i e s las h e m b r a s son d i p l o i d e s , c o m o q u i e n e s lo d e s p l i e g a n a u m e n t a n la representación de sus los v e r t e b r a d o s e n g e n e r a l , m i e n t r a s q u e los m a c h o s genes e n l a p o b l a c i ó n . A l parecer, l a m o n o g a m i a g e n é - son tica c o n s t i t u y e el primer e s c a l ó n e v o l u t i v o para la a p a r i - q u e u n s e x o e s d i p l o i d e y otro h a p l o i d e ) , d e f o r m a q u e haploides (en esto c o n s i s t e la haplodiploidía, en ción del altruismo: e v i d e n t e m e n t e sólo la m o n o g a m i a las h e m b r a s d e s c e n d i e n t e s d e u n a p a r e j a d e h i m e n ó p - asegura q u e e l p a r e n t e s c o entre h e r m a n o s sea del 5 0 % , teros c o m p a r t e n e n t r e s í e l 7 5 % d e sus g e n e s , q u e e s la m i s m a q u e entre p a d r e s e hijos. T a m b i é n es p r e c i s o bastante m á s del 5 0 % q u e s e d a entre los d e s c e n d i e n t e s q u e c o n v i v a n juntas a l m e n o s d o s g e n e r a c i o n e s d e a d u l - d e u n a p a r e j a m o n ó g a m a d i p l o i d e . C o n este sistema d e tos, d e f o r m a q u e los hijos m a y o r e s d e l a pareja p u e d a n r e p r o d u c c i ó n las o b r e r a s l o g r a n q u e h a y a m a y o r n ú - c o l a b o r a r e n l a c r i a n z a d e los n u e v o s retoños. S e h a p o - m e r o d e c o p i a s d e sus g e n e s c r i a n d o h e r m a n a s q u e s i d i d o c o m p r o b a r q u e e n las e s p e c i e s d e h i m e n ó p t e r o s e l l a s m i s m a s t u v i e r a n h i j a s , c o n las q u e s ó l o c o m p a r t i - (abejas, avispas, hormigas) q u e se ha demostrado q u e son rían el 5 0 % (ver Figs. 5.21 y 5.20 p a r a v a l o r a r el g r a d o e u s o c i a l e s , la m o n o g a m i a es la f o r m a de a p a r e a m i e n t o d e p a r e n t e s c o e n t r e los d e s c e n d i e n t e s d e p a r e j a s m o - f i l o g e n é t i c a m e n t e m á s primitiva; la i m p o r t a n c i a de este nógamas haplodiploides y de parejas m o n ó g a m a s di- h e c h o estriba e n q u e c o n l a m o n o g a m i a e l g r a d o d e p a - ploides). Efectivamente, aplicando la fórmula de H a - rentesco entre las obreras (castas no reproductivas) es m á - m i l t o n c o m p r o b a m o s q u e e l v a l o r d e B r será s i e m p r e x i m a (ver m á s a d e l a n t e , lo relativo a la haplodiploidía), y mayor c u a n d o el beneficiario es una obrera (hermana) 200 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA f u n c i ó n de la e d a d y el t a m a ñ o : u n o s se o c u p a n de alim e n t a r a la m a d r e y de c u i d a r de los r e c i é n n a c i d o s mientras otros e x c a v a n túneles e n b u s c a d e c o m i d a ; los de m a y o r t a m a ñ o y de incisivos m á s desarrollados a c t ú a n c o m o vigilantes y se enfrentan a las a m e n a z a s del exterior, s o b r e t o d o s las serpientes d e p r e d a d o r a s . D e s d e luego, c u a n d o l a h e m b r a d o m i n a n t e m u e r e , las j ó v e n e s s u p e r a n la i n h i b i c i ó n reproductiva q u e las f e r o m o n a s \ la agresividad de la matriarca les o c a s i o n a y, tras algunos c o m b a t e s , u n a d e ellas elige c o m o c o m p a ñ e r o sexual a a l g u n o de los m a c h o s de la c o l o n i a y el p r o c e s o se repite. E s e v i d e n t e q u e tanto l a h e m b r a c o m o e l m a c h o q u e h e redan la c o l o n i a son d e s c e n d i e n t e s de la h e m b r a d e s a p a r e c i d a . Esta e n d o g a m i a h a c e q u e e l p a r e n t e s c o g e n é t i c o dentro d e l a c o l o n i a sea m u c h o m a y o r del q u e s e d a e n tre h e r m a n o s c o m p l e t o s d e parejas m o n ó g a m a s e x o g á m i c a s . El v a l o r de r o b s e r v a d o entre los m i e m b r o s de la c o l o n i a llega en algunos casos hasta 0.8, m á s incluso q u e entre los h i m e n ó p t e r o s . Para a b u n d a r m á s en el v a l o r del parentesco, c a b e decir q u e c u a n d o se funda una nueva c o l o n i a , d a d o q u e a m b o s miembros de la pareja son Esquema de las relaciones de parentesco genético (r) en es- p r á c t i c a m e n t e h o m o c i g ó t i c o s para todos los l o c u s , a u n - pecies haplodiploides: nótese que el parentesco entre herma- q u e e l a p a r e a m i e n t o sea e x o g á m i c o , los d e s c e n d i e n t e s nas (0,75) de una pareja monógma es mayor que entre madres d e esta pareja f u n d a d o r a , a u n q u e heterocigóticos, c o m - e hijas (0,5). El valor de r respecto a los machos es asimétrico, parten m u c h o m á s del 5 0 % d e g e n e s h a b i t u a l ; e l l o ex- en el sentido de que un padre aporta todos sus genes a sus hi- p l i c a e l m a n t e n i m i e n t o del altruismo e n las n u e v a s c o l o - jas, por lo que su relación con ellas es del 100%, pero como nias (ver Fig. 5.23). las hijas son diploides, su relación genética con su progenitor es de sólo el 50%. Los zánganos no cooperan porque sólo comparten el 0,25% con las obreras. El Conflicto Reproductivo y la Historia Vital El Conflicto Padres/Hijos q u e u n a hija, por c u a n t o e n e l p r i m e r c a s o e l v a l o r d e r es de 0 . 7 5 y en el s e g u n d o de 0 . 5 . A u n q u e e s o b v i o q u e l a aptitud directa s e c o n s i g u e g r a c i a s a la r e p r o d u c c i ó n y q u e r e p r o d u c i r s e es lo q u e c o n v i e r t e en p a d r e s a los i n d i v i d u o s , tal v e z la v i s i ó n de El Altruismo entre Diploides la c o n d u c t a parental d e s d e la perspectiva de la selección P e r o e s q u e hay m á s datos q u e a v a l a n l a e x p l i c a c i ó n del altruismo por s e l e c c i ó n por parentesco, y en e s p e c i e s d i p l o i d e s : las termitas y las ratas t o p o l a m p i ñ a s . C o m o la d e s c r i p c i ó n e s e q u i v a l e n t e e n a m b o s c a s o s , nos v a m o s a centrar e n las ratas t o p o l a m p i ñ a s . Estamos h a b l a n d o d e u n a e s p e c i e d e m a m í f e r o q u e v i v e e n c o l o n i a s familiares de entre 10 y 2 9 0 (75-80 c o m o p r o m e d i o ) individuos q u e e x c a v a n galerías b a j o tierra en b u s c a de raíces y tubérc u l o s e n e c o s i s t e m a s s e c o s y áridos del c u e r n o d e Á f r i c a ( K e n i a , Etiopía y S o m a l i a ) . Lo c u r i o s o es q u e se c o m p o r tan d e f o r m a m u y p a r e c i d a a las c o l o n i a s d e h i m e n ó p t e ros, puesto q u e sólo hay u n a ú n i c a h e m b r a reproductora ( q u e presenta u n o s c a m b i o s a n a t ó m i c o s irreversibles consistentes e n u n a l a r g a m i e n t o d e las vértebras l u m b a res; v e r Fig 5.22) q u e s e a p a r e a c o n u n solo m a c h o ( a v e - Hembra procreadora de rata topo lampiña rodeada de algu- c e s dos), en tanto q u e los d e m á s se reparten las tareas en nas crías y de cuidadoras. ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 201 t a m b i é n t i e n e n e n t r e s í u n a r d e 1), q u e e s e l d o b l e q u e l a q u e t i e n e c o n s u progenitor, c u a l q u i e r i n d i v i d u o e s tará el d o b l e de i n t e r e s a d o en sí m i s m o q u e su p a d r e o q u e s u m a d r e : esto significa q u e e n l a m e d i d a e n q u e u n a c r í a p u e d a , intentará c o n s e g u i r q u e sus p a d r e s i n v i e r t a n e n e l l a e l d o b l e d e l o q u e e l l o s están dispuestos a invertir e s p o n t á n e a m e n t e . O p e r e m o s c o n la f ó r m u l a B r - C > 0 t r a n s f o r m á n d o l a : Br > C. Para el progenitor el valor de r es 0.5, q u e es la proporción de alelos que c o m p a r t e c o n s u hijo, p e r o p a r a e l hijo c o n s i g o m i s m o e s d e 1 , c o n l o q u e para q u e l a d e s i g u a l d a d sea rentable, e l v a l o r d e C p u e d e llegar a l d o b l e . E n l a m e d i d a e n q u e las c r í a s no son seres p a s i v o s y tal v e z p u e d a n tratar de influir e n l a c o n d u c t a d e c r i a n z a d e sus p r o g e n i t o r e s , tratarán de a u m e n t a r el v a l o r de C (la i n v e r s i ó n p a r e n t a l ) l o m á s p o s i b l e , a l m e n o s hasta e l d o b l e . S u p o n g a m o s Si consideramos que Q y K son la pareja fundadora de una q u e v e m o s la e c u a c i ó n Br > C desde la perspectiva de nueva colonia, tenemos que darnos cuenta de que cada miem- la m a d r e : si el v a l o r de B e s , p o n g a m o s , 0 . 5 , el v a l o r de bro de la pareja, al ser fruto de endogamia prolongada, es ho- C m á x i m o para q u e l a m a d r e salga g a n a n d o e n aptitud mocigótico para casi la totalidad de los loci. Evidentemente, sus i n c l u s i v a , será de 0 . 2 5 . S u s t i t u y e n d o : 0.5 x 0.5 > 0 . 2 5 . descendientes (S y B) serán todos heterocigóticos, pero todos ellos serán idénticos prácticamente, con lo que su parentesco será muy superior a 0,5 (próximo a 1), con lo que el altruismo reproductivo entre los miembros de la colonia estará plenamente justificado según la teoría de la selección por parentesco. P e r o d e s d e e l p u n t o d e vista d e l hijo, esa m i s m a e c u a ción (haciendo salvedad de que es la madre la que hace el gasto) será 0.5 x 1 > 0 . 5 , es decir, q u e d e s d e el p u n t o de vista d e l hijo, el v a l o r m á x i m o de C sería 0.5 y no 0 . 2 5 . S u p o n g a m o s e l c a s o m á s s e n c i l l o : u n a h e m b r a prim í p a r a d e u n a e s p e c i e e n l a q u e e n c a d a parto v i e n e a l m u n d o u n a sola c r í a y e n l a q u e l a c r i a n z a d e u n s e - por parentesco, o aptitud inclusiva, permita una mayor a m p l i t u d de miras y la i n t e g r a c i ó n dentro de un m i s m o c o n t e x t o d e c u e s t i o n e s b i o l ó g i c a s q u e , d e otra m a n e r a , p a r e c e r í a n n o tener r e l a c i ó n . A s í q u e para e n t e n d e r l a c o n d u c t a parental allí d o n d e s e d a , p o d e m o s servirnos d e l a f ó r m u l a d e H a m i l t o n , q u e e n e l contexto p a d r e s / h i jos s e p u e d e resumir d i c i e n d o q u e por c a d a hijo q u e s e t i e n e , e l progenitor o b t i e n e u n a aptitud d e 0 . 5 , puesto q u e pasa a la siguiente g e n e r a c i ó n la mitad de sus a l e l o s : 0.5 es el v a l o r de r o grado de p a r e n t e s c o entre c a d a progenitor y su hijo (Fig. 5.20). A s u m i r e m o s q u e el p r o g e nitor e s e l altruista p o r q u e c u i d a r d e u n a c r í a l e s u p o n e un c o s t e , y e s o no sólo p o r q u e sea arriesgado b u s c a r c o m i d a y proteger a las c r í a s , s i n o p o r q u e a d e m á s , y m u y e s p e c i a l m e n t e , p o r q u e c u a n t o m á s esfuerzo s e invierta en una cría, m e n o s reservas se p u e d e n guardar para criar a otros d e s c e n d i e n t e s (y éste es el v e r d a d e r o c o s t e b i o l ó g i c o ) . S i g u i e n d o la f o r m u l a c i ó n m a t e m á t i c a Br - C > 0, y s a b i e n d o q u e r es 0 . 5 , s a b e m o s q u e c u a l q u i e r e s f u e r z o p a t e r n o / m a t e r n o ( C ) q u e p r o d u z c a e n e l hijo u n b e n e f i c i o q u e sea u n p o c o m á s d e l d o b l e d e l e s f u e r z o r e a l i z a d o , será r e n t a b l e para e l progenitor. A h o r a b i e n , por m u y b i e n q u e v a y a n las c o s a s entre p a d r e s e hijos, s i e m p r e v a a h a b e r u n c o n f l i c t o d e intereses: d a d o q u e un individuo siempre tiene consigo un parentesco de 1 (puesto q u e c o m p a r t e c o n s i g o m i s m o t o d o s sus g e n e s : e s interesante r e c o r d a r q u e los g e m e l o s m o n o c i g ó t i c o s gundo descendiente requiere q u e el primero se haya ind e p e n d i z a d o o, por lo m e n o s , sea lo bastante a u t ó n o m o c o m o para b u s c a r s e s u p r o p i a c o m i d a sin a y u d a : p o d r í a ser el c a s o de los c h i m p a n c é s , gorilas, o r a n g u t a n e s y h u m a n o s (salvo casos de gemelos). Puesto q u e sabemos q u e e l a m a m a n t a m i e n t o e s l a p r i n c i p a l c a u s a d e infert i l i d a d d e las h e m b r a s q u e están c r i a n d o (la i n h i b i c i ó n no se p u e d e atribuir a la e s t i m u l a c i ó n q u e el a m a m a n tamiento provoca sino más bien al h e c h o de q u e a m a m a n t a r d e t r a e recursos e n e r g é t i c o s q u e e n t o n c e s n o s e p u e d e n a c u m u l a r : s e s a b e q u e l a fertilidad d e las h e m bras, i n c l u i d a s las m u j e r e s , d e p e n d e s o b r e t o d o d e l a a c u m u l a c i ó n d e una c a n t i d a d m í n i m a d e reservas e n f o r m a d e grasa), e s r a z o n a b l e p e n s a r q u e c u a n t o antes se p r o d u z c a el destete, antes se podrá iniciar el sig u i e n t e c i c l o r e p r o d u c t i v o ; e s o sí, e s p r e c i s o q u e e l d e s tete n o s e p r o d u z c a a n t e s d e q u e l a c r í a p u e d a a l i m e n t a r s e p o r otros m e d i o s m á s a u t ó n o m o s . P e r o , c o m o h e m o s d i c h o , s e g u r a m e n t e la m a d r e q u e r r á destetar a su c r í a a n t e s de lo q u e a la c r í a le gustaría: c u a n t o m á s t i e m p o sea a m a m a n t a d a s e s u p o n e q u e m e j o r a l i m e n t a d a estará, m e j o r será su d e s a r r o l l o y m e j o r e s sus e x p e c t a t i v a s d e s o b r e v i v i r hasta l a e d a d r e p r o d u c t i v a . N o es q u e e s o no le interese a la m a d r e , p e r o es q u e la a p titud i n c l u s i v a d e l a m a d r e a u m e n t a e n 0.5 u n i d a d e s c o n c a d a hijo, c o n l o q u e u n s e g u n d o h i j o l e s u p o n e m u l t i p l i c a r por d o s s u a p t i t u d , l a d e l a m a d r e . Por d e - 202 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA c i r i o m u y s e n c i l l a m e n t e , c u a l q u i e r i n d i v i d u o v a l e para los q u e c o n t r o l a n los recursos, hay q u e s u p o n e r q u e nor- s í m i s m o e l d o b l e q u e c u a l q u i e r a d e sus h e r m a n o s ( 1 m a l m e n t e las señales de n e c e s i d a d e m i t i d a s por las crías por c o n t r a p o s i c i ó n a 0 . 5 , q u e es la p r o p o r c i ó n de a l e l o s serán h o n e s t a s , e s decir, q u e hay u n a c o r r e l a c i ó n entre que en promedio compartirá con cualquier hermano la i n t e n s i d a d de las s e ñ a l e s y la n e c e s i d a d f i s i o l ó g i c a c o m p l e t o ( d e p a d r e y m a d r e ; si h a b l a m o s de m e d i o her- s u b y a c e n t e , por l o m e n o s h e m o s d e s u p o n e r q u e l a e m i - m a n o s , el v a l o r de r se r e d u c e hasta 0.25), mientras q u e sión de las s e ñ a l e s p o r parte de las c r í a s y la respuesta p a r a l a m a d r e , c a d a hijo v a l e , e n t e o r í a , l o m i s m o (0.5). parental c o n s t i t u y e n un c o m p r o m i s o , es decir, son el re- Estos s e n c i l l o s c á l c u l o s s i r v e n d e b a s e p a r a e n t e n d e r , s u l t a d o d e u n a estrategia e v o l u t i v a m e n t e e s t a b l e . A d e - pues, el eterno conflicto padres/hijos y t a m b i é n , el q u e m á s , puesto q u e e l p a r e n t e s c o g e n é t i c o e s e l e v a d o , l a inevitablemente se da entre hermanos. e x p l o t a c i ó n de los p a d r e s por parte de las crías reduciría H a s t a a q u í la teoría; p e r o u n a teoría sin datos es u n a l a aptitud i n c l u s i v a d e las p r o p i a s c r í a s . D e t o d a s m a n e - f e m u e r t a . L a r e a l i d a d , sin e m b a r g o , o f r e c e a b u n d a n t e s ras, si b i e n c a d a cría representa en abstracto un a u m e n t o p r u e b a s d e q u e l a aptitud inclusiva e s u n b u e n m a r c o d e e n a p t i t u d b i o l ó g i c a d e 0.5 p u n t o s , e l f a v o r i t i s m o p a - r e f e r e n c i a para interpretar la r e a l i d a d y p r e d e c i r el c o m - terno n o e s u n a i n v e n c i ó n , sino m á s b i e n u n h e c h o b i o - portamiento. Ya h e m o s visto q u e incluso c u a n d o una l ó g i c o d e s u m o interés. E v i d e n t e m e n t e , e n s i t u a c i o n e s m a d r e t i e n e s ó l o u n a c r í a , está s u f r i e n d o p r e s i ó n por de e s c a s e z se h a c e p r e c i s o asegurar y por e s o se prefiere parte de ésta m á s allá de lo q u e a sus intereses b i o l ó g i c o s las c r í a s e n m e j o r e s c o n d i c i o n e s f í s i c a s , m i e n t r a s q u e c o n v i e n e . Pero en la naturaleza es m u y habitual e n c o n - c u a n d o los recursos son a b u n d a n t e s , s e p u e d e tratar d e trarnos c o n partos m ú l t i p l e s d o n d e , e n teoría, c a d a cría m a x i m i z a r l a c u e n t a d e resultados r e p r o d u c t i v o s : e n a l - s u m a 0.5 p u n t o s d e a p t i t u d . O c u r r e e n t o n c e s q u e el/los g u n a s e s p e c i e s , l a c o n d i c i ó n física d e las c r í a s p u e d e progenitor/es t i e n e n q u e administrar sus recursos y re- d e m o s t r a r s e f e h a c i e n t e m e n t e , c o n l o q u e los p a d r e s h a - partirlos d e f o r m a q u e o p t i m i c e n s u aptitud. P e r o c o m o rán b i e n en f a v o r e c e r a esas c r í a s en o r d e n a o p t i m i z a r s a b e m o s , las crías no son seres pasivos q u e se limitan a s u a p t i t u d : las c r í a s d e l a m a y o r í a d e las a v e s c a n o r a s esperar las d e c i s i o n e s de sus progenitores, sino q u e tra- t i e n e n e l interior d e s u p i c o f u e r t e m e n t e c o l o r e a d o d e tan d e influir s o b r e ellos c o n e l fin d e o b t e n e r los recur- r o j o ; d a d o q u e l a i n t e n s i d a d d e l c o l o r y e l brillo s o n sos n e c e s a r i o s . E n este c a s o e l c o n f l i c t o e s m á s c o m - b u e n o s i n d i c a d o r e s d e l a c o n d i c i ó n física, e n l a m e d i d a plejo, ya q u e c a d a cría no sólo tiene q u e competir c o n en que dependen de la cantidad de pigmentos carote- sus progenitores sino t a m b i é n c o n sus h e r m a n o s , c o n los n o i d e s en la s a n g r e y éstos c a r o t e n o i d e s , al parecer, fa- q u e sabemos que comparte un 5 0 % de alelos, en caso cilitan m u c h o la respuesta i n m u n e , un c o l o r rojo intenso d e ser h e r m a n o s d e p a d r e y m a d r e , o b i e n u n 2 5 % s i s ó l o s o n m e d i o h e r m a n o s . Esto significa u n a v e z m á s q u e c u a l q u i e r recurso q u e u n a cría p u e d a necesitar v a l e e l d o b l e ( o c u a t r o v e c e s más) c u a n d o l o disfruta ella q u e c u a n d o e s e m i s m o recurso va a parar a c u a l q u i e r otro h e r m a n o . Los progenitores h a n d e repartir l a c o m i d a s e gún su c o n v e n i e n c i a , para lo q u e tienen q u e impedir v e r s e m a n i p u l a d o s por las c r í a s , c a d a u n a d e las c u a l e s tratará d e a c a p a r a r e l m á x i m o p o s i b l e . C u a n d o u n est o r n i n o llega a l n i d o c o n c o m i d a , c a d a p o l l u e l o trata d e estar lo m á s c e r c a de é l , piar lo m á s fuerte p o s i b l e y e s tirar su c u e l l o y abrir su p i c o hasta el límite de sus fuerz a s , c o n tal d e c o n s e g u i r recibir l a precisa p i t a n z a . T o d o e l c o n j u n t o sirve c o m o e s t í m u l o d e s e n c a d e n a d o r para q u e e l a d u l t o d e p o s i t e l a c o m i d a e n e l interior d e l p i c o : c u a n t o m á s intenso sea el e s t í m u l o e m i t i d o por la c r í a , más probable es que consiga la c o m i d a . E v i d e n t e m e n t e , c a d a c r í a intentará c o n s e g u i r e l m á x i m o , a u n a costa de la b u e n a a l i m e n t a c i ó n de sus herm a n o s , por la s e n c i l l a razón de q u e el v a l o r de r c o n s i g o m i s m o e s e l d o b l e q u e c o n los d e m á s m i e m b r o s d e l a familia. N o s encontramos ante un dilema d o n d e si una c r í a e s c a p a z d e e n g a ñ a r a sus progenitores c o n s e g u i r á m a y o r b e n e f i c i o b i o l ó g i c o a costa d e l de sus p a d r e s y sus h e r m a n o s . E n p r i n c i p i o , p u e s t o q u e los a d u l t o s son del interior del p i c o d e los p o l l u e l o s p u e d e ser u n b u e n i n d i c a d o r d e c u á l e s son las e x p e c t a t i v a s d e s u p e r v i v e n c i a d e c a d a c r í a : d e h e c h o , c u a n d o s e m a n i p u l a e l brillo del interior del p i c o d e los p o l l u e l o s d e g o l o n d r i n a d e g r a n e r o h a c i e n d o q u e p a r e z c a m á s rojo, l a i n t e n s i d a d d e l a c o n d u c t a a l i m e n t a r i a d e los p a d r e s a u m e n t a . A s í p u e s , l a m i s m a c o n d u c t a d e solicitar c o m i d a por parte de las c r í a s p r o p o r c i o n a a éstos i n f o r m a c i ó n s o b r e la c o n d i c i ó n física i n e q u í v o c a d e c a d a u n a d e sus c r í a s . Pero no es la probabilidad de supervivencia el único criterio q u e i n f l u y e s o b r e e l favoritismo p a r e n t a l . S e h a p o d i d o c o m p r o b a r q u e e n t r e los u n g u l a d o s , c u a n t o m a y o r es el grado de poliginia mayor es la probabilidad de q u e las h e m b r a s en m e j o r e s t a d o y c o n d i c i o n e s t i e n d a n a criar m a c h o s c o n m á s f r e c u e n c i a q u e las h e m b r a s c o n u n a s c o n d i c i o n e s i n f e r i o r e s : l a e x p l i c a c i ó n estriba e n q u e los m a c h o s q u e c r e c e n e n ó p t i m a s c o n d i c i o n e s s e rán los progenitores de la m a y o r í a de los d e s c e n d i e n t e s de la siguiente g e n e r a c i ó n , puesto q u e p o d r á n e x c l u i r a los otros m a c h o s d e l a c c e s o a las h e m b r a s . D e esta m a nera, l a h e m b r a q u e c r í a u n m a c h o ó p t i m o g a n a r á m u c h o e n aptitud i n c l u s i v a g r a c i a s a l e l e v a d o n ú m e r o d e nietos q u e llegará a tener. Esta hipótesis se c o n o c e como l a d e T r i v e r s - W i l l a r d por e l n o m b r e d e q u i e n e s h i c i e r o n esta p r e d i c c i ó n por p r i m e r a v e z . ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO Conflicto Prenatal M a d r e / H i j o Nivel bajo de glucosa 203 Nivel alto de glucosa Un ejemplo dramático es el que se produce en el útero m a t e r n o tras la f e c u n d a c i ó n : el p u n t o c l a v e es q u e e n t r e el feto y la m a d r e s ó l o h a y un p a r e n t e s c o de 0.5 (r = 0.5), q u e es la m i t a d de la r e l a c i ó n g e n é t i c a q u e c a d a u n o t i e n e c o n s i g o m i s m o ( q u e e s 1). A s í las c o s a s , e l feto está i n t e r e s a d o e n s í m i s m o e l d o b l e d e l o q u e lo está en su m a d r e , y a la m a d r e le pasa lo m i s m o p e r o a la i n v e r s a . P e r o es q u e p a r a q u e la m a d r e logre m e d i a n t e l a m a t e r n i d a d aptitud b i o l ó g i c a e s p r e c i s o q u e invierta e n e l feto por l o m e n o s l o s u f i c i e n t e p a r a q u e sobreviva, n a z c a , c r e z c a y llegue a la m a d u r e z . U n a p r u e b a d e l c o n f l i c t o d e intereses, a l m e n o s e n t é r m i n o s Nivel óptimo para la madre Nivel óptimo para el feto c u a n t i t a t i v o s , e n t r e m a d r e e h i j o n o s la o f r e c e n a l g u n a s alteraciones fisiológicas características de la preñez. El feto t i e n e q u e nutrirse d e l o q u e l e llega d e s d e l a c i r c u l a c i ó n s a n g u í n e a d e l a m a d r e a través d e l c o r d ó n u m - Conflicto intrauterino madre-hijo respecto a los niveles ópti- b i l i c a l . S u c e d e q u e e n p e r s o n a s n o r m a l e s , tras u n a c o - mos de glucosa circulante: mientras que lo óptimo para la m i d a rica e n hidratos d e c a r b o n o h a y u n a u m e n t o d e madre está por debajo del nivel real, el del hijo lo está bas- la g l u c o s a en s a n g r e y un r á p i d o i n c r e m e n t o en la s e c r e c i ó n d e i n s u l i n a c u y o e f e c t o e s extraer e l e x c e s o d e tante por encima; el nivel real, en teoría, constituye la solución de compromiso (Cartwright, 2000). g l u c o s a d e l a s a n g r e , h a c i e n d o q u e e n t r e e n las c é l u l a s para su uso y a l m a c e n a m i e n t o , e s p e c i a l m e n t e en el hí- es q u e hay u n a c o r r e l a c i ó n positiva entre la presión ar- gado en forma de glucógeno; en la mujer embarazada terial de la m a d r e y el p e s o del r e c i é n n a c i d o : a m a y o r este p r o c e s o natural sufre a l g u n a s m o d i f i c a c i o n e s , s o - p r e s i ó n , m á s p e s o a l nacer. D e s d e l u e g o , a n i n g u n o d e bre t o d o e n los ú l t i m o s m e s e s d e l a g e s t a c i ó n , m o d i f i - los d o s , m a d r e e hijo, les interesa q u e el otro resulte tan c a c i o n e s c o n s i s t e n t e s e n q u e los n i v e l e s d e g l u c o s a s e d a ñ a d o en el c o n f l i c t o por los recursos q u e su futuro re- m a n t i e n e n m á s e l e v a d o s d e l o n o r m a l tras u n a c o m i d a productivo q u e d e c o m p r o m e t i d o c o m o ocurriría si el rica e n hidratos d e c a r b o n o , y e s o a p e s a r d e q u e t a m - d a ñ o p r o d u c i d o resulta e l e v a d o e irreversible. R e l a c i o - bién a u m e n t a más de lo normal la secreción de insu- n a d o c o n e l desarrollo del feto p a r e c e estar e l f e n ó m e n o l i n a , a l o b j e t o d e c o n t r a r r e s t a r esta g l u c e m i a . L o q u e c o n o c i d o c o m o i m p r e s i ó n g e n ó m i c a ( g e n o m i c imprin- o c u r r e e s q u e l a m u j e r e n esta s i t u a c i ó n e s m e n o s s e n - ting). H a y u n a serie d e g e n e s q u e s e c o m p o r t a n d e m o d o sible a la a c c i ó n de la insulina ¿por qué? P u e s porque diferente si p r o c e d e n del p a d r e o de la m a d r e . En rela- la p l a c e n t a p o s e e n u m e r o s o s r e c e p t o r e s de i n s u l i n a y c i ó n c o n e l d e s a r r o l l o intrauterino, e l g e n q u e c o d i f i c a a m e d i d a q u e a u m e n t a n los n i v e l e s d e esta h o r m o n a , el factor de c r e c i m i e n t o p a r e c i d o a la insulina ( I G F 2 ) es la placenta aumenta la producción de una enzima que u n b u e n e j e m p l o . E n e l feto sólo s e expresa e l q u e p r o - la d e g r a d a : esta « c o n d u c t a » es a t r i b u i b l e al feto p u e s t o c e d e del p a d r e , mientras q u e e l d e l a m a d r e q u e d a i n - q u e la p l a c e n t a p r o c e d e d e l tejido del feto y en r e a l i d a d a c t i v a d o : c u a n d o s e e x p r e s a n los d o s g e n e s s i m u l t á n e a - s ó l o p e r s i g u e m a n t e n e r e l e v a d o s los n i v e l e s d e g l u c o s a m e n t e a p a r e c e u n s í n d r o m e consistente e n g i g a n t i s m o d e l a m a d r e p a r a q u e ésta l l e g u e a l feto e n c a n t i d a d e s p r e n a t a l , mientras q u e si a m b o s g e n e s ( a m b a s c o p i a s o suficientes ( F i g . 5.24). C u a n d o l a m a d r e n o e s c a p a z d e alelos) están i n a c t i v a d o s , e l desarrollo s e v e r e d u c i d o e n contrarrestar e l a t a q u e p l a c e n t a r i o , a p a r e c e l a l l a m a d a u n 4 0 % . P u e s t o q u e e l p a d r e n o invierte n a d a e n e l e m - diabetes gestacional. C o m o la nutrición y la o x i g e n a c i ó n b a r a z o (y d a d a la e x o g a m i a habitual entre los m a m í f e - del feto d e p e n d e n t a m b i é n d e l a c i r c u l a c i ó n s a n g u í n e a ros, no t i e n e r e l a c i ó n de p a r e n t e s c o c o n la m a d r e : r = 0 m a t e r n a , está en el interés del feto a u m e n t a r el flujo s a n - entre p a d r e y m a d r e ) , está interesado en q u e sus g e n e s g u í n e o , c o s a q u e logra a través d e d o s a c c i o n e s , c o n t r o - t e n g a n e l m á x i m o d e r e c u r s o s ; por s u p a r t e , l a m a d r e l a n d o las arteriolas m a t e r n a s q u e llegan a la p l a c e n t a y t i e n e q u e c o n s e r v a r e n e r g í a s para los siguientes e m b a - q u e regulan el flujo s a n g u í n e o (en r e a l i d a d d e s t r u y e la razos (si q u i e r e m a x i m i z a r su éxito r e p r o d u c t i v o ) , c o n lo m u s c u l a t u r a lisa de estas arterias, c o n lo q u e el flujo no q u e s u interés e s o p t i m i z a r los r e c u r s o s q u e a p o r t a a l se ve obstruido) y a u m e n t a n d o la presión s a n g u í n e a m a - feto a c t u a l : suficientes pero sin despilfarrar. D e s d e luego, terna d e f o r m a q u e l l e g u e m á s sangre a l feto (la p r e e c l a m p s i a es el resultado: una e l e v a c i ó n de la presión s a n g u í n e a y e x c e s o de p r o t e í n a s en la o r i n a ) . Lo cierto es e v i d e n t e a partir de este s e n c i l l o e j e m p l o q u e la m o n o g a m i a e x c l u s i v a n o e s u n a estrategia b i o l ó g i c a m e n t e estable p o r q u e si así fuera, tanto el m a c h o c o m o la h e m - bra estarían interesados en o p t i m i z a r los recursos, c o s a q u e salta a la vista es q u e es la e d a d del hijo el factor q u e l a i m p r o n t a g e n é t i c a d e m u e s t r a q u e n o e s cierta. m á s d e t e r m i n a n t e d e este tipo d e i n f a n t i c i d i o . ¿ P o r q u é ? La hipótesis e s , u n a v e z m á s , el c o n f l i c t o p a d r e s / h i j o s , y m á s e s p e c i a l m e n t e m a d r e / h i j o . P u e s t o q u e criar y s a c a r El Aborto Espontáneo a d e l a n t e u n n u e v o ser e s para c u a l q u i e r h e m b r a d e m a m í f e r o y e s p e c i a l m e n t e p a r a u n a mujer, u n a l a b o r i n - Por m á s q u e p u e d a p a r e c e r e x c e s i v o , c e r c a d e l 8 0 % g e n t e y u n gasto e n o r m e e n t é r m i n o s d e e x p e c t a t i v a s re- d e las p r e ñ e c e s h u m a n a s resultan e n a b o r t o , l a m a y o r í a p r o d u c t i v a s (téngase e n c u e n t a q u e e n las c o n d i c i o n e s d e e l l o s i n a d v e r t i d o s a l ocurrir antes d e l a p r i m e r a falta. e n las q u e s e o r i g i n ó nuestra e s p e c i e , e l n ú m e r o d e hijos E n c e r c a d e l 6 2 % d e e l l o s , las a n o m a l í a s g e n é t i c a s son por m u j e r q u e llegan a la m a d u r e z a lo largo de t o d a su e v i d e n t e s , s e g ú n estudios r e a l i z a d o s c o n c e r c a d e 1 5 0 0 v i d a podría estar entre 2 y 3), la d e c i s i ó n de criar o a b a n - abortos espontáneos. Puesto q u e el e m b a r a z o se m a n - d o n a r c u a n d o a ú n n o s e h a invertido d e m a s i a d o p u e d e t i e n e las primeras s e m a n a s gracias a la progesterona m a - ser u n a estrategia a d a p t a t i v a : c u a l q u i e r s í n t o m a d e d e - terna, las m u j e r e s q u e son c a p a c e s d e abortar e m b r i o n e s b i l i d a d o c u a l q u i e r m a l f o r m a c i ó n , o tal v e z la falta de genéticamente deformes tienen una e n o r m e ventaja selectiva, por c u a n t o p i e r d e n u n m í n i m o t i e m p o y p o c a e n e r g í a , l o q u e les p e r m i t e t e n e r n u e v a s o p o r t u n i d a d e s d e e n g e n d r a r hijos s a n o s y c o n m e j o r e s e x p e c t a t i v a s rep r o d u c t i v a s , q u e e s d e l o q u e s e trata. Por s u parte, e l feto g a n a m u y p o c o b i o l ó g i c a m e n t e h a b l a n d o s i e s a b o r t a d o , por lo q u e m u y pronto e m p i e z a a segregar g o nadotropina coriónica, q u e estimula la secreción materna d e p r o g e s t e r o n a c o n e l fin d e sobrevivir. A s í p u e s , los a b o r t o s e s p o n t á n e o s son u n a f o r m a d e e l e c c i ó n m a terna, p u e s t o q u e e s , a l p a r e c e r l a c a l i d a d b i o l ó g i c a d e lo engendrado lo q u e parece determinar la decisión, e v i dentemente inconsciente. U n a vez más la calidad no es vista igual por el feto q u e por la m a d r e : la m a d r e es el d o b l e de e x i g e n t e q u e el feto a este r e s p e c t o . El h e c h o de q u e cuanto más elevada es la edad de la madre may o r e s e l riesgo d e q u e n a z c a n n i ñ o s c o n d e f e c t o s g e n é t i c o s p u e d e a y u d a r a e n t e n d e r este f e n ó m e n o : c u a n t o m á s p r ó x i m o s e h a l l a e l fin d e l a v i d a r e p r o d u c t i v a d e u n a mujer, m á s difícil resulta r e p o n e r u n hijo p e r d i d o , así q u e l a m a d r e « a c e p t a » u n a c a l i d a d inferior. Conflictos Postnatales e Infanticidio P e s e a lo q u e pudiera parecer, el infanticidio h u m a n o e s c o m e t i d o p r i n c i p a l m e n t e por los p r o p i o s p a d r e s b i o lógicos, e s p e c i a l m e n t e por l a m a d r e ¿ n o e s esto u n a c o n t r a d i c c i ó n a l c o m p r o m e t e r e l éxito r e p r o d u c t i v o ? L o d i c h o respecto a l resto del reino a n i m a l estaría d e a c u e r d o c o n e l infanticidio por parte d e u n a n u e v a p a r e j a d e u n o d e los progenitores. I n c l u s o c u a n d o , c o m o e n e l c a s o d e los j a c a n a s , s e d a u n a i n v e r s i ó n d e p a p e l e s s e x u a l e s , puesto q u e es la hembra la q u e controla la c a p a c i d a d reproductora de varios m a c h o s , es la hembra la q u e elim i n a los h u e v o s d e j a d o s p o r otras h e m b r a s a las q u e la n u e v a h e m b r a h a l o g r a d o d e s p l a z a r : esta c o n d u c t a i n f a n t i c i d a p u e d e e x p l i c a r s e c o m o u n a estrategia q u e m a - A. Proporción de infanticidios realizados por la madre en función de su edad, según un estudio realizado entre los Ayoreo x i m i z a e l p r o p i o éxito r e p r o d u c t i v o . ¿ P o r q u é p u e s e l in- a partir d e l 41 nacimientos. B. Infanticidios maternos en fun- fanticidio h u m a n o c o m e t i d o por la propia m a d r e ? Lo ción de la edad según un estudio realizado en Canadá. ECOLOGÍA DEL COMPORTAMIENTO 205 a p o y o en la c r i a n z a por parte d e l p a d r e o del resto de la f a n t i c i d i o c o n e l l a . Para e x p l i c a r este d a t o se r e c u r r e al familia, podría h a c e r q u e el esfuerzo en r e l a c i ó n al grado c o n c e p t o d e v a l o r r e p r o d u c t i v o q u e n o e s otra c o s a q u e d e aptitud i n c l u s i v a o b t e n i d a ( n ú m e r o d e nietos) fuera l a p r o b a b i l i d a d d e q u e u n a c r í a l l e g u e a ser c a p a z d e u n n e g o c i o r u i n o s o . R e n u n c i a r a criar u n a c r í a c o n p o - p r o p o r c i o n a r nietos a sus p a d r e s ; puesto q u e esta pro- c a s expectativas y probar a esperar a q u e las c o n d i c i o n e s b a b i l i d a d es m a y o r c u a n t o m á s p r ó x i m a se h a l l e a la m a - m e j o r e n , tanto en lo q u e se refiere a las c a r a c t e r í s t i c a s d u r e z s e x u a l , e l v a l o r r e p r o d u c t i v o d e u n hijo e s m a y o r físicas y p s í q u i c a s d e u n a n u e v a cría c o m o e n c u a n t o a c u a n t o m á s e d a d tenga; por e s o s u e l e n ser los b e b é s los la c a n t i d a d y c a l i d a d de los recursos utilizables, p u e d e q u e sufren c o n m u c h a m a y o r f r e c u e n c i a e l infanticidio. ser b i o l ó g i c a m e n t e adaptativo. H a y varios datos q u e a v a - P u e d e p a r e c e r q u e los r e c i é n n a c i d o s son seres i n d e f e n - lan esta hipótesis, tanto e n o c c i d e n t e c o m o e n s o c i e d a - sos a n t e los adultos. S i n e m b a r g o p o d e m o s estar seguros d e s primitivas; e l p r i n c i p a l e s l a e d a d d e l a m a d r e q u e de q u e se defienden todo lo q u e p u e d e n , tanto de la c o m e t e infanticidio: a m e d i d a q u e la mujer se va ha- a g r e s i ó n por parte d e s u p r o p i a m a d r e c o m o d e l a del c i e n d o m a y o r s e r e d u c e e l n ú m e r o d e infanticidios ( F i g . p a d r e . U n a m a n e r a q u e t i e n e n los r e c i é n n a c i d o s d e tra- 5.25), s e g u r a m e n t e p o r q u e c u a n t o m a y o r e s m e n o s e s tar de asegurar su s u p e r v i v e n c i a es dar todas las muestras e l t i e m p o q u e l e q u e d a para p r o b a r u n a n u e v a o p o r t u - posibles de s a l u d , v i a b i l i d a d y atractivo, esto e s , mostrar n i d a d . E l otro d a t o e s l a e d a d d e l a c r í a : c u a n t o m á s p e - q u e su v a l o r r e p r o d u c t i v o es alto a pesar de t o d o . Tal v e z queña es, mayor es la probabilidad de q u e se cometa in- por e s o y no por otra r a z ó n , los b e b é s son «irresistibles». RESUMEN El altruismo r e p r o d u c t i v o ha constituido un enigma durante m u c h o tiempo. H a m i l t o n ha demostrado q u e e s a p a r a d o j a p u e d e s u p e r a r s e si se c o n s i d e r a q u e los altruistas logra a u m e n t a r su aptitud b i o l ó g i c a a través de sus f a m i l i a r e s ; e l n u e v o c o n c e p t o e s e l d e a p t i t u d i n c l u s i v a . D e esta m a n e r a s e r e s u e l v e n los c o n f l i c t o s t e ó r i c o s p l a n t e a d o s tanto por l a e u s o c i a l i d a d c o m o p o r las r e l a c i o n e s f a m i l i a r e s . E l p r i m e r p a s o h a c i a l a e u s o c i a l i d a d s e e n c u e n t r a e n l a m o n o g a m i a g e n é t i c a , p u e s e s a partir d e e l l a d e d o n d e s e p u e d e garantizar q u e e l g r a d o d e p a r e n t e s c o g e n é t i c o entre h e r m a n o s e s a l m e n o s d e 0 . 5 . D e b i d o a l m o d o d e r e p r o d u c c i ó n d e los h i m e n ó p t e r o s (haplodiploide), el parentesco entre obreras es de 0,75, m u c h o mayor q u e el normal entre hermanos de pareja m o n ó g a m a , por l o q u e d e s d e e l p u n t o d e vista d e l a aptitud i n c l u s i v a , las o b r e r a s p a s a n m á s c o p i a s d e sus g e n e s a través d e sus h e r m a n a s q u e d e sus p r o p i o s hijos. D e m o d o p a r e c i d o , e n t r e e s p e c i e s d i p l o i d e s d o n d e p o r c i r c u n s t a n c i a s e c o l ó g i c a s s e d a l a e n d o g a m i a s e a l c a n z a u n v a l o r d e r m u y p o r e n c i m a d e 0.5 y c o n s e c u e n t e m e n t e , e l a l t r u i s m o r e p r o d u c t i v o p r o p i o d e l a e u s o c i a l i d a d s e i m p o n e ; e s e l c a s o d e termitas y ratas t o p o l a m p i ñ a s . P e r o t a m b i é n la ley de H a m i l t o n (Hamilton's rule) p e r m i t e p r o y e c t a r luz s o b r e los c o n f l i c t o s f a m i l i a r e s tan notorios e n l a e s p e c i e h u m a n a : a l g u n o s p r o c e s o s a p a r e n t e m e n t e i n e x p l i c a b l e s d e l a g e s t a c i ó n , c o m o l a d i a b e t e s o la p r e e c l a m p s i a se e x p l i c a n por el c o n f l i c t o de intereses g e n é t i c o s de los p a r t i c i p a n t e s , m a d r e y feto y s u s o l u c i ó n s u e l e a v a l a r l a hipótesis d e H a m i l t o n , d e l a m i s m a m a n e r a q u e m u c h o s d e los a b o r t o s e s p o n t á n e o s . E n t o d o s los c a s o s , l a e x p l i c a c i ó n m á s p a r s i m o n i o s a l a e n c o n t r a m o s e n l a o p t i m i z a c i ó n d e l a aptitud i n c l u s i v a , d o n d e s e t i e n e e n c u e n t a las e x p e c t a t i v a s r e p r o d u c t i v a s d e los hijos y s u v a l o r r e p r o d u c t i v o . Santiago Ramón y Cajal (1852-1934). Uno de los últimos autorretratos en el curso de los años veinte. Considerado el más importante histólogo de todos los tiempos, dedicó su vida al estudio minucioso de cada una de las partes del sistema nervioso. Su obra magna Textura del Sistema Nervioso del Hombre y de los Vertebrados, que tardó cinco años en escribir (se acabó de imprimir en 1904) y que consta de tres volúmenes con un total de 1.800 páginas y 887 grabados, es reconocida aún cien años después como la obra más importante en Neurobiología. Ramón y Cajal quería ser artista, pero su padre, que consideraba que nunca se ganaría la vida con el arte, insistió en que estudiara Medicina. Su vocación artística quedó plasmada en sus magníficos dibujos de los circuitos del sistema nervioso a los que hoy se sigue acudiendo como fuente inagotable de conocimiento. Cuenta en sus memorias que una mañana de octubre de 1906 recibió un lacónico telegrama redactado en alemán «Carolinishe Instituí verleien Sie Nobelpreiss». Se le concedía el Premio Nobel de Medicina y Fisiología, distinción que compartía con Camilo Golgi. En la ceremonia de entrega del premio, el 10 de diciembre de 1906, Cajal dedicó en su discurso numerosos elogios y agradecimientos al científico italiano, pero Golgi, en su turno de palabra, no menciono al histólogo español e insistió en realizar una defensa de su ya demostrada caduca teoría. Cajal, en relación a este hecho, comenta en sus memorias: «No he comprendido jamás a esos extraños temperamentos mentales, consagrados de por vida al culto del propio Yo, herméticos a toda innovación e impermeables a los incesantes cambios sobrevenidos en el medio intelectual». Organización General del Sistema Nervioso «El hombre debiera ser plenamente consciente de que del cerebro y sólo de él proceden nuestros sentimientos de alegría, placer, risa, así como la pena, el dolor, la aflicción y las lágrimas. Pensamos con el cerebro y gracias a él podemos ver y oír y somos capaces de establecer la diferencia entre fealdad y belleza, malo y bueno, y entre lo que es agradable y es desagradable». Hipócrates de Cos, siglo IV a.C. O r g a n i z a c i ó n del Sistema N e r v i o s o Periférico CÉLULAS DEL SISTEMA N E R V I O S O La N e u r o n a Características de la Estructurales y de Espinales SISTEMAS las Los Astrocitos Los Oligodendrocitos y las Células DE MANTENIMIENTO Y P R O T E C C I Ó N DEL SISTEMA Neuronas NERVIOSO La G l í a : Características y Tipos de Schwann La Craneales Nervios Funcionales Neurona Clasificación Nervios Microglía CENTRAL Las M e n i n g e s Sistema V e n t r i c u l a r y P r o d u c c i ó n de L í q u i d o Cefalorraquídeo Circulación Sanguínea A P R O X I M A C I Ó N A LA O R G A N I Z A C I Ó N DEL SISTEMA NERVIOSO Ejes y P l a n o s de Referencia D i v i s i o n e s del Sistema N e r v i o s o Central La Barrera H e m a t o e n c e f á l i c a 208 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Iniciamos con éste una serie de capítulos que tienen como finalidad establecer una base sólida de conocimientos sobre cómo se organiza y cómo funciona el sistema nervioso ( S N ) . Estos conocimientos generales de Neurobiología son esenciales puesto que consideramos que para comprender nuestra conducta debemos empezar conociendo la «maquinaria» que la produce. Como ya Hipócrates expusiera hace veinticinco siglos, el SN es el centro de control que regula la mayoría de las actividades del organismo. Si los psicólogos, y neurocientíficos en general, nos preguntamos por qué aprendemos, nos sentimos ansiosos en determinadas situaciones, necesitamos dormir un determinado número de horas, sufrimos alteraciones en nuestro comportamiento o disminuyen nuestras capacidades cuando envejecemos, estamos preguntando esencialmente cómo funciona el S N , sin el cual, por otra parte, no nos estaríamos haciendo estas preguntas. Antes de continuar con el estudio del S N , debemos recordar algunas de las consideraciones que se expusieron en el capítulo 1. Se comenzaba estableciendo que la Psicobiología es la disciplina que estudia los fundamentos biológicos de la conducta. El supuesto fundamental en el que se basa la Psicobiología es que el comportamiento que observamos y los procesos mentales que intervienen decisivamente en la aparición del comportamiento (las emociones, el aprendizaje, la memoria, el razonamiento, la conciencia, etc.) son fruto del funcionamiento del S N . Las características estructurales y funcionales de nuestro SN son el resultado de la evolución. Ya se ha estudiado que los organismos, tal y como estamos aquí y ahora, somos producto de la selección natural, concepto que es inseparable del de adaptación al medio. La evolución ha dotado a los diferentes organismos de un SN que les permite integrar la información que reciben y emitir las respuestas más adecuadas para su supervivencia y reproducción. Pero, si bien el desarrollo filogenético dota a todos los miembros de una especie de un patrón común de organización del SN decantado en el curso de la evolución, no podemos obviar el amplio margen de diferencias individuales existentes en la mayor parte de las conductas. La consideración de otra serie de factores que determinan la organización y el funcionamiento del SN contribuirá a comprender estas diferencias. Entre éstos, la dotación genética es un condicionante biológico a considerar en la explicación del comportamiento (y a su estudio se han dedicado los capítulos 2 y 3) ya que en ella quedan plasmados los logros adaptativos de una especie y es una importante fuente de la variabilidad observada entre sus miembros. Por otro lado, aunque el SN de cada individuo se desarrollará según la información contenida en sus genes, también es fundamental tener en cuenta una serie de factores, denominados epigenéticos, que procedentes del ambiente tanto externo (p.ej., estimulación sensorial) como interno (p.ej., hormonas) del individuo en desarrollo, regulan la forma en que la dotación genética se expresa. Estos factores filogenéticos, genéticos y epigenéticos nos ayudan a comprender cómo se ha desarrollado, cómo es y cómo funciona el S N . Volviendo ahora al esquema estímulo-organismo-respuesta ( E - O - R ) del que se hablaba en el capítulo 1, recordamos que la investigación psicobiológica se centra en el organismo ( O ) , entendiendo que la conducta (R) es el resultado de la actividad del SN como consecuencia de su interacción con el ambiente (E). A conocer las características de nuestro SN dedicaremos los siguientes capítulos de este texto. Nuestro SN está formado por miles de millones de neuronas y otras células auxiliares, cifra que se multiplica hasta lo impensable si consideramos las conexiones que entre ellas se establecen. Sin embargo, esta complejidad se estructura en un diseño complicado pero magníficamente organizado que permite realizar funciones complejas como son captar la información procedente del medio, analizarla, almacenarla, integrarla y organizar una respuesta adecuada para poder hacer frente a las situaciones cambiantes de cada día. Sabemos que nuestro encéfalo se organiza en una jerarquía constituida por diferentes centros y circuitos nerviosos responsables de funciones específicas. El encéfalo junto con la médula espinal forman en c o n junto el sistema nervioso central ( S N C ) . El S N C está en constante comunicación con el resto de nuestro cuerpo a través de vías que le permiten recibir información del ambiente interno y externo, ejecutar respuestas motoras y coordinar los demás órganos para mantener funciones vitales como la respiración y la digestión. Todas estas vías nerviosas externas al encéfalo y la médula espinal forman el sistema nervioso periférico ( S N P ) . Las protagonistas principales del SN son las neuronas. El estudio de estas células será el primer punto que se analizará en este capítulo, aunque, como se verá, no son las neuronas las únicas células que componen nuestro S N . Conocer la estructura de las neuronas nos ayuda a comprender cómo funcionan individualmente y la forma en que se agrupan en circuitos que median las funciones exclusivas del SN como son, entre otras, el procesamiento de la información sensorial, la coordinación de los sistemas de respuesta, el almacenamiento de información y destrezas, el habla, el pensamiento, las emociones y la conciencia de la propia existencia. Una vez descritas sus células, presentaremos un esquema de la organización anatómica del S N , deteniéndonos únicamente a explicar algunos aspectos ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO del S N P , ya que la organización anatómica y funcional del S N C será tratada con detenimiento en el próximo capítulo. Por último, se examinarán aquellos mecanismos que tienen como finalidad asegurar la protección del S N C . CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO 209 lindrica — e l axón— y otras prolongaciones más pequeñas —las dendritas—; sin embargo, no pudo explicar cuál era la función de estas prolongaciones en la relación que se establecía entre célula y célula. M a n tuvo la teoría de que las neuronas formaban una red a través de la cual se comunicaban por continuidad de forma aleatoria (Teoría reticular). El S N , la estructura más compleja que existe, está compuesta esencialmente de dos tipos de células: las neuronas y las células gliales o glía. La Neurona Vamos a estimular nuestras propias neuronas aprendiendo algo sobre ellas. Las neuronas son los componentes fundamentales y las unidades básicas de procesamiento del S N . Su belleza y complejidad hizo que Ramón y Cajal las denominase «las mariposas del alma». El funcionamiento del SN y, en consecuencia, la conducta depende de la comunicación que se establece entre neuronas constituyendo complejísimos circuitos neuronales. El encéfalo humano está compuesto aproximadamente por unos cien mil millones de neuronas y cada neurona conecta con otras diez mil neuronas. En este entramado, la función principal de cada neurona consiste en recibir información y transmitirla una vez que ha sido procesada. La función ¡ntegradora que realiza cada neurona constituye la base del funcionamiento neuronal. Las neuronas poseen la misma información genética, tienen los mismos elementos estructurales y realizan las mismas funciones básicas que cualquier otra célula del cuerpo. Sin embargo, para llevar a cabo su función especializada, el procesamiento de la información, poseen características que las distinguen de otras células: cuentan con una membrana externa que posibilita la conducción de impulsos nerviosos y tienen la capacidad de transmitir información tanto de una neurona a otra, es decir, de comunicarse entre ellas, como a otras células de nuestro organismo. Esta transmisión de información recibe el nombre de transmisión sináptica. El conocimiento de la estructura del tejido nervioso (histología) es relativamente reciente, ya que hasta finales del siglo XIX no se dispuso de métodos apropiados para visualizar la totalidad de una neurona. Fue Camilo Golgi (1843-1926) (Fig. 6.1) quien desarrolló un método de tinción (fijación de dicromato ósmico seguido posteriormente de inclusión en nitrato de plata) que hacía posible analizar con extraordinaria precisión el tejido nervioso (Fig. 6.2A). Este tinte le permitió observar que la célula nerviosa tiene una larga prolongación ci- Camilo Golgi (1843-1926) desarrolló el método de tinción al que da nombre. A lo largo de este texto, se hará referencia a este investigador en más de una ocasión por diferentes razones. En 1898 descubría un sistema de cisternas en el citoplasma de las células, al que se denomina aparato de Golgi, que tiene la función de almacenar y empaquetar productos de secreción. También describió por primera vez los receptores musculares denominados órganos tendinosos (Capítulo 12). Quien sacaría partido a la técnica desarrollada por Golgi fue Santiago Ramón y Cajal (1852-1934). Nuestro eminente histólogo puso de manifiesto que cada c é lula nerviosa dispone de un campo receptivo (dendritas), un segmento conductor (axón) y un extremo transmisor (terminal axónico), y que la neurona es una entidad discreta y bien definida y no una parte de una red continua como proponía Golgi (Fig. 6.2B). Estableció que estas células separadas se comunicaban entre sí a través de sinapsis y dedujo los principios básicos de comunicación neuronal: 1.°) la comunicación entre neuronas se establece en una dirección, desde el axón de una neurona a las dendritas o soma neuronal de otra 2 I FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA A. Neuronas de la corteza cerebral de la rata teñidas con el método de Golgi. Este método permite visualizar unidades neuronales ya que solo el 1 % de las neuronas reaccionan con la plata formando un precipitado negro. Se desconoce la razón por la que sólo se tiñen algunas neuronas pero gracias a este hecho tan caprichoso, Cajal logró conocer la morfología de las neuronas que aparecían perfectamente aisladas de las de su alrededor (Fotografía cedida por el Dr. Ángel Caminero, Dpto. de Psicobiología, U.N.E.D.). B. Dibujo realizado por Cajal en 1888. Con mano maestra dibujó Cajal los complejos circuitos neuronales que observaba al microscopio en preparaciones teñidas siguiendo el método de Golgi. Este dibujo corresponde a una sección procedente de la corteza visual de una rata. (Tomado de Ramón y Cajal, S. (1899-1904): Textura del Sistema Nervioso del Hombre y de los Ver- tebrados. Moya. Madrid). (Principio de polarización dinámica), y 2.°) no hay una continuidad citoplasmática entre las neuronas ya que incluso en el lugar donde se establece la comunicación existe una separación (hendidura sináptica). Cajal defendió que esta comunicación no se establece de forma indiscriminada y azarosa, sino de una forma altamente organizada de tal manera que cada célula se comunica con células concretas en puntos especializados de contacto sináptico (Principio de especificidad de las conexiones). La amplísima labor investigadora desarrollada por Cajal aportó el apoyo experimental y la base conceptual para establecer la Teoría neuronal, por la que obtuvo el Premio Nobel en 1906, compartiéndolo con Golgi, quien sorprendentemente nunca admitió la individualidad de la célula nerviosa. A pesar de que todos los datos de que se disponía apuntaban en esta dirección y de la aceptación que la teoría de la neurona tuvo por parte de la comunidad científica, el poder de resolución del microscopio óptico no permitía demostrar empíricamente que las células nerviosas permanecían aisladas unas de otras. La utilización del microscopio electrónico desde mediados del siglo XX ha confirmado las hipótesis propuestas por esta doctrina y la genialidad de Cajal. Ahora que vamos a comenzar el conocimiento de las células de nuestro S N , conviene insistir en un concepto fundamental, el de plasticidad neural (neural hace referencia al SN e incluye tanto a las neuronas como a la glía). Aunque de la descripción anatómica que se realice pueda derivarse la idea de que nuestro SN es una estructura rígida e inalterable, hoy día es bien conocido el hecho de que mantiene durante toda la vida del organismo la capacidad de experimentar modificaciones en su organización anatómica y funcional. A esto hace referencia la plasticidad neural, a la capacidad de nuestro SN para cambiar y reorganizarse en función de las situaciones que se van produciendo a lo largo de la vida. El mismo Ramón y Cajal planteó la hipótesis de que los cambios observados en el comportamiento humano, tendrían probable- ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO mente un sustrato anatómico, hipótesis que en la actualidad se ha confirmado. Estos cambios son mayores en las primeras etapas de nuestra vida durante el desarrollo de los circuitos neurales, pero en la madurez se siguen modificando nuestros contactos sinápticos a medida que aprendemos y establecemos memorias nuevas, que nos enfrentamos a situaciones fisiológicas diversas o cuando nuestro SN se ve sometido a enfermedades y lesiones. Incluso se ha demostrado el nacimiento en la etapa adulta de nuevas neuronas en determinadas regiones. Esta capacidad de cambio continuo contribuye a que el desarrollo y la organización del SN no se encuentren dictados únicamente por la acción de los genes y que el cerebro de cada uno sea realmente único. EXTERIOR Canal iónico. Proteínas 1 Características Estructurales de la Neurona y Funcionales La variedad que presentan las neuronas en cuanto a forma y tamaño es tan amplia como las funciones que realizan. Sin embargo, todas ellas presentan unas características estructurales comunes que se describen a continuación. Como cualquier otra célula, la neurona está envuelta por una membrana. La membrana neuronal, estructura que constituye el límite entre el interior celular y el medio que le rodea, permite a la célula funcionar como una unidad independiente. Las neuronas están rodeadas por el líquido extracelular compuesto principalmente por agua en la que están disueltas sales y muchas otras sustancias químicas. El líquido ¡ntracelular también está compuesto de agua con sales y diferentes sustancias químicas, pero, como se describirá en el capítulo 10, las concentraciones de estas sustancias son muy distintas a ambos lados de la membrana y este hecho va a ser fundamental para hacer posible la capacidad de conducir la información que caracteriza a las neuronas. La membrana está formada por una doble capa de fosfolípidos (Fig. 6.3). La molécula fosfolipídica consta de dos zonas: la cabeza es la parte hidrófila, mientras que las colas de ácidos grasos no tienen sitios de unión para el agua, son hidrófobas. La membrana plasmática tiene como característica esencial regular selectivamente el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior celular. Para ello cuenta con diferentes tipos de moléculas proteicas insertadas en su doble capa lipídica que permiten que diversas sustancias atraviesen la membrana y de ellas van a depender muchas El término cerebro designa al telencéfalo; sin embargo, por influencia anglosajona en la que el término brain (traducido por cerebro) se utiliza de forma amplia para designar el encéfalo, los términos cerebro y encéfalo se utilizan como sinónimos. 1 CITOPLASMA Estructura básica de la membrana neuronal compuesta por una doble capa de fosfolípidos, en las que las colas de ambas capas están enfrentadas, y por diferentes tipos de proteínas insertadas en ella. de las propiedades funcionales de la neurona. Algunas de las proteínas de la membrana forman canales que permiten el paso de distintas sustancias, otras transmiten una señal al interior de la neurona cuando determinadas moléculas se unen a ellas en la superficie externa de la membrana y, en otros casos, las proteínas de membrana actúan como transportadoras bombeando sustancias entre ambos lados de la membrana. La función de las neuronas, esto es, la integración de la información que reciben a través de los contactos sinápticos y su transmisión a otras células, no podría producirse si no fuera por la particular estructura y funcionamiento de la membrana neuronal. El capítulo 10 se dedicará a describir las propiedades de la membrana que permiten que se genere, conduzca y transmita el impulso nervioso, elemento básico de la comunicación neuronal, y así solucionar el problema de conducir la información tanto de un lugar a otro del S N , como entre el SN y otras partes de nuestro organismo. En la mayoría de las neuronas se pueden distinguir tres zonas diferenciadas (véase Fig. 6.4): el cuerpo celular, las dendritas y el axón. O El cuerpo celular o soma es el centro metabólico donde se fabrican las moléculas y realizan las actividades fundamentales para mantener la vida y las funciones de la célula nerviosa. El interior de la célula está constituido por una sustancia gelatinosa, el citoplasma, donde se localizan los mismos orgánulos que en otras células: el aparato de Golgi, los lisosomas, una gran cantidad de mitocondrias, retículo endoplasmático rugoso y liso, y diferentes estructuras fibrilares. FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA A. Neurona típica de un vertebrado en la que se señalan sus principales zonas. B. Terminal del axón haciendo sinapsis con la dendrita de otra neurona. La información se transmite de una neurona a otra a través de la sinapsis: cuando el impulso nervioso que recorre el axón llega al terminal presináptico son liberados en la hendidura sináptica los neurotransmisores almacenados en las vesículas sinápticas. Los neurotransmisores se unen a receptores específicos de la célula postsináptica. El cuerpo celular es la región que contiene el núcleo donde, al igual que en otras células, se localizan los cromosomas y el nucléolo, que fabrica los ribosomas implicados en la síntesis de proteínas estudiada en el capítulo 2. Aunque las proteínas son elementos esenciales para las funciones de cualquier célula, las neuronas requieren además proteínas específicas para desarrollar su función especializada, la transmisión de información. Para sintetizar esta gran cantidad y diversidad de proteínas, el soma neuronal cuenta con un elevadísimo número de ribosomas y un complejo sistema de membranas formado por la continuación de la membrana nuclear con los tubos del retículo endoplasmático (Fig. 6.5). Una zona de este sistema de membranas es el re- ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 213 La figura ilustra el sistema de membranas internas de la célula. Se observa cómo la membrana nuclear se continúa con el retículo endoplasmático. En la parte ampliada de la figura se puede ver cómo el ARNm que sale del núcleo se une a los ribosomas formando polisomas (grupo de ribosomas que leen la misma molécula de ARNm). La síntesis de proteínas tiene lugar tanto en los polisomas libres como en los unidos al retículo endoplasmático y su destino final dependerá del tipo de proteína. tículo endoplasmático rugoso, denominado así por el gran número de ribosomas que tiene adheridos. Las neuronas presentan tal acumulación de retículo endoplasmático rugoso que éste puede ser fácilmente visible con el microscopio óptico. Se denomina sustancia de Nissl (Fig. 6.6), en honor del citólogo que lo describió en el siglo XIX, y mantiene una intensa actividad sintet i z a d o s de proteínas. Las proteínas sintetizadas tanto en los ribosomas unidos a las membranas del retículo endoplasmático rugoso como en los ribosomas libres penetran en los cuerpos de Golgi que son estructuras membranosas que empaquetan a las proteínas para ser transportadas a diferentes destinos dentro de la neurona donde desempeñarán diversas funciones. Algunas proteínas pueden permanecer en el líquido intracelular y actuar como enzimas, otras pueden incorporarse a la membrana celular donde actúan como canales o bombas para transportar sustancias a través de ella, o bien pueden estar destinadas a ser secretadas fuera de la célula como es el caso de los neurotransmisores. En el citoplasma de la neurona se localizan proteínas fibrilares o tubulares especializadas que constituyen el citoesqueleto. La organización de estas proteínas (principalmente actina, tubulina y miosina) es fundamental para formar una matriz intracelular que determina la forma de la neurona, le da consistencia y pro- La tinción de la sustancia de Nissl con violeta de cresilo permite conocer la disposición de las neuronas en las diferentes partes del S N . En estas microfotografías de cortes de tejido cerebral se pueden ver los núcleos de las neuronas rodeados por la sustancia de Nissl. 214 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA porciona un mecanismo de transporte de moléculas en su interior. Si tenemos en cuenta que entre el soma y los terminales axónicos puede haber una distancia de un metro, como es el caso de las motoneuronas espinales que inervan nuestros pies, la eficacia de estos mecanismos de transporte de moléculas en el interior de la célula es fundamental. Los microtúbulos son los componentes más grandes del citoesqueleto y están directamente implicados en el transporte de sustancias en el interior celular. Los neurofilamentos o neurofibrillas son los elementos del citoesqueleto que más abundan en las neuronas. Su capacidad para retener el nitrato de plata permitió a Golgi desarrollar el método que hizo posible visualizar toda la neurona y que tan útil sería a Ramón y Cajal para establecer su teoría neuronal. Los neurofilamentos se encuentran entrelazados entre sí o con los microtúbulos, siendo esta organización fácilmente susceptible de ser modificada bajo determinadas condiciones. Por ejemplo, los ovillos neurofibrilares que se observan en neuronas de pacientes con enfermedad de Alzheimer, son una alteración de la organización de los neurofilamentos, lo que pone de manifiesto que los cambios del citoesqueleto neuronal están desempeñando un papel importante en algunas enfermedades neurodegenerativas. O Las dendritas son prolongaciones del soma neuronal con forma de árbol (dendro en griego significa árbol) y constituyen las principales áreas receptoras de la información que llega a la neurona (Fig. 6.4). La zona de transferencia de información de una neurona a otra es la sinapsis (término derivado del griego sunuptein, que significa juntar, acuñado por Sherrington, 1857-1952). Ya que el capítulo 10 se dedica en exclusiva a tratar cómo se transmite la información en la sinapsis, por el momento basta conocer que la sinapsis tiene dos componentes: el presináptico y el postsináptico, que señalan la dirección habitual del flujo de la información, que se produce desde la zona presináptica hasta la zona postsináptica. Pues bien, la membrana de las dendritas va a constituir generalmente el componente postsináptico. Esta membrana dendrítica (membrana postsináptica) cuenta con un elevado número de receptores, que son las moléculas especializadas sobre las que actúan los neurotransmisores liberados desde otras neuronas (Fig. 6.4B). La mayoría de las neuronas tienen varios troncos dendríticos (dendritas primarias) que se ramifican varias veces, mediante bifurcación, multiplicándose de esta manera el número de ramas dendríticas y, en consecuencia, el área que ocupa cada neurona (Fig. 6.7). La principal función de esta ramificación dendrítica es incrementar la superficie de recepción de información, ya que en toda la extensión del árbol dendrítico una neurona puede establecer miles de sinapsis al mismo Imagen de microscopía confocal de una neurona piramidal del área CA1 del hipocampo inyectada con un marcador (Lucifer Yellow) que permite ver con toda claridad la arborización dendrítica de la neurona (Imagen cedida por la Dra. Dina Shira Knafo, Instituto Cajal, C.S.I.C). tiempo. Las dendritas captan los mensajes y los conducen al cuerpo neuronal. Algunas sinapsis se producen sobre pequeñas protuberancias de las dendritas denominadas espinas dendríticas (Fig. 6.8). La extensión del árbol dendrítico y la cantidad de espinas dendríticas que poseen las neuronas han atraído la atención de muchos investigadores y no es extraño si consideramos que la cantidad y diversidad de los contactos que establece una neurona van a depender del tamaño y disposición de sus dendritas. De esta manera, neuronas con escasas dendritas, cortas y poco ramificadas tendrán menos sinapsis y en una zona más reducida que aquellas neuronas con una arborización dendrítica extensa que permita recibir información desde un gran número de neuronas. Además, tanto la disposición y amplitud del árbol dendrítico, como el número de espinas, parecen ser susceptibles de ser modificados por una diversidad de factores ambientales, constituyendo un ejemplo manifiesto de plasticidad neural. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 215 A. Sinapsis sobre una espina dendrítica. B. En esta microfotografía de una neurona de la corteza visual del erizo de tierra, teñida con el método de Golgi, se pueden observar numerosas espinas dendrfticas señaladas con las flechas (Fotografía cedida por el Dr. Ángel Caminero, Dpto. de Psicobiología, U.N.E.D). O El axón es una prolongación del soma neuronal, generalmente más delgada y larga que las dendritas. Cada neurona tiene un solo axón y es la vía a través de la cual la información se propaga hacia otras células (Fig. 6.4). Esta porción de la neurona también se denomina fibra nerviosa y su longitud varía entre algunas mieras y varios metros, como es el caso de los axones de las neuronas motoras de las ballenas. En el axón se pueden distinguir diferentes zonas: un segmento inicial próximo al soma denominado cono axónico, el cual desarrolla una función integradora de la información que recibe la neurona, el axón propiamente dicho y el botón terminal, también denominado terminal del axón o terminal presináptico. Del axón, lo mismo que ocurría en las dendritas, pueden surgir algunas ramificaciones colaterales, pero a diferencia de éstas, la ramificación primaria se produce ya en la zona distal, ramificándose después profusamente en su terminación para, de esta manera, transmitir la información a un mayor número de neuronas. En los extremos de las ramificaciones axónicas se encuentran los botones terminales, denominados así por el hecho de tener forma de disco hinchado (Fig. 6.8A). Como ya se ha dicho, las neuronas se comunican unas con otras mediante sinapsis, que es el lugar de transmisión de información de una neurona a otra e implica, en consecuencia, una célula presináptica y otra postsináptica (Fig. 6.4). Los botones terminales conforman el elemento presináptico de la sinapsis, pues a través de ellos el axón establece contacto con las dendritas o el soma de otra neurona (o con otro tipo de células) para transmitir información. Contienen vesículas sinápticas con neurotransmisores que son liberados mediante exocitosis en el espacio extracelular cuando se producen unas condiciones muy determinadas. Se describirán detalladamente cuando se expliquen los acontecimientos que suceden en la comunicación neuronal. El axón no cuenta con los orgánulos necesarios para que en él se produzca la síntesis de proteínas, por lo que estas moléculas han de ser constantemente suministradas desde el soma neuronal y transportadas a través del axón. Los componentes del citoesqueleto del axón van a ser los encargados tanto de este transporte como del de las diferentes sustancias del entorno celular que son captadas por el axón y transportadas hasta el soma (Fig. 6.9). Ya se ha comentado que debido a la larga extensión que puede alcanzar el axón, la existencia de mecanismos de transporte eficaces es esencial para el correcto funcionamiento neuronal. Cuando el transporte se realiza desde el soma hasta el terminal se denomina anterógrado, siendo retrógrado cuando va desde el terminal sináptico hasta el cuerpo celular. También distinguimos un transporte axónico rápido (aproximadamente 400 mm/día) y un transporte axónico lento (14 mm/día). El flujo axónico rápido transporta los orgánulos celulares, como las mitocondrias, para atender a las necesidades energéticas, y las vesículas que contienen neurotransmisores. El transporte rápido también se produce en dirección retrógrada para devolver al soma material 216 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA rrollo del SN (véase Capítulo 8). Por otra parte, la posibilidad de incorporar sustancias al terminal axónico para ser transportadas hasta el soma ha permitido el trazado de vías en el encéfalo. Si queremos localizar desde qué estructuras llega información a un determinado núcleo del SN o, lo que es lo mismo, dónde se encuentran los somas de las neuronas cuyos axones están sinaptando con las células de este núcleo, las técnicas de trazado retrógrado permiten conocer su situación ya que emplean sustancias que reaccionan en el interior de la neurona y cuyos productos de reacción pueden ser marcados para visualizar su trayectoria. La enzima peroxidasa del rábano, hallada en las raíces de muchas plantas, se ha empleado habitualmente para determinar las células de las que parten un grupo particular de axones. El flujo axónico lento interviene en el transporte de elementos del citoplasma (componentes del citoesqueleto y proteínas solubles). El citoplasma del axón es estructuralmente dinámico, ya que los elementos que lo componen están siendo constantemente reemplazados por materiales sintetizados y ensamblados en el soma que son transportados a lo largo del axón por el flujo axoplásmico lento. Esto es especialmente evidente durante el crecimiento y la regeneración de los axones, proceso que tiene lugar a una velocidad aproximada de 1 mm/día, velocidad que coincide con los ritmos de transporte más bajos del flujo axónico lento. Clasificación El intercambio de sustancias entre el soma neuronal y el terminal presináptico se produce mediante el transporte axónico a 'io 'largo de 'ios microtuDu'ios {Adaptada de AVlen, í 9B7). procedente de los terminales sinápticos para su degradación o reutilización. Este material se empaqueta en el interior de estructuras multivesiculares que retornan al soma. Parece comprobado que un mismo microtúbulo puede hacerse cargo del transporte en ambos sentidos. El transporte retrógrado no sólo sirve para eliminar los desechos del terminal presináptico. Entre otras funciones está la de hacer llegar hasta el soma moléculas que son captadas por el terminal presináptico, como es el caso de los factores de crecimiento nervioso, sustancias que son liberadas desde la célula postsináptica, incorporadas por la célula presináptica y, mediante este transporte, conducidas hasta el soma neuronal para controlar la diferenciación neuronal durante el desa- de las Neuronas La diversidad de formas observadas en cuerpos neuronales, dendritas y axones ha permitido a los morfólogos clasificar las neuronas en diferentes tipos. El tamaño y forma del soma ha dado lugar a diversas clasificaciones: granulares, fusiformes, en cesta, piramidales., etc., pero la clasificación más extendida y descriptiva hace referencia al número y disposición de sus prolongaciones: O La neurona multipolar es el tipo neuronal más común y extendido en la escala zoológica. Además del axón, emergen del soma varias ramificaciones dendríticas. Según la longitud del axón, se distinguen las multipolares de axón largo, o Golgi tipo I, con cuerpo celular grande y varias dendritas muy ramificadas. Las células piramidales de la corteza cerebral y las células de Purkinje del cerebelo se incluyen en este grupo (Fig. 6.1 OA). Entre las multipolares de axón corto, o Golgi tipo II, se encuentran muchas de las neuronas que realizan sus contactos con neuronas próximas incluidas dentro de la misma unidad funcional. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 217 Dendritas Dendrita apical Dendritas Soma Soma Axón Motoneurona de la médula espinal Célula piramidal del hipocampo Neurona unipolar Célula piramidal de la corteza cerebral Neurona pseudounipolar Células de Purkinje del cerebelo Neurona bipolar A. Diferentes tipos de neuronas multipolares. Los dibujos no están en la misma escala y los axones son más largos de lo que aquí aparecen. B. Disposición de las prolongaciones en las neuronas unipolares, pseudounipolares y bipolares. O La neurona bipolar posee dos prolongaciones (axón y una dendrita) que emergen de lugares opuestos del cuerpo celular. Estas neuronas se encuentran principalmente en los sistemas sensoriales, como es el caso de las células bipolares de la retina (Fig. 6.1 OB). las bipolares, estas neuronas son generalmente sensoriales. Las neuronas del sistema somatosensorial que detectan información táctil y nociceptive, así como las células amacrinas de la retina, son ejemplos de neuronas pseudounipolares. O La neurona unipolar posee una sola prolongación que sale del soma. En las neuronas denominadas pseudounipolares, esta prolongación se divide en una porción que realiza la función de recepción de información propia de las dendritas y otra que realiza la función de conducción de información característica del axón (Fig. 6.1 OB). Al igual que Las neuronas también pueden ser clasificadas según su función: las neuronas sensoriales captan la información del entorno, recibida a través de los órganos de los sentidos y la conducen al S N C , mientras que en el caso de las neuronas motoras (o motoneuronas) (Fig. 6.11) la dirección en la que se produce la comunicación es la opuesta, sus axones parten desde el S N C y llegan hasta 218 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Preparación original de Ramón y Cajal en la que destaca una neurona motora de la médula espinal del gato. los músculos con los que hacen sinapsis para ordenar el movimiento. Pero la mayor parte de las neuronas que forman el S N C sólo establecen conexiones con otras neuronas. En este caso pueden ser de dos tipos: interneuronas o neuronas de proyección. Las interneuronas o neuronas de circuito local procesan información localmente, es decir, sus prolongaciones no salen de la asamblea celular o estructura de la que forman parte. Las neuronas de proyección transmiten la información de un lugar a otro del S N C . Sus prolongaciones se agrupan formando vías que permiten la comunicación entre diferentes estructuras. El complejo entramado neuronal se encuentra rodeado por las células gliales (neuroglía o glía, término que en griego significa «pegamento»). Son muy abundantes, sobrepasando su número al de neuronas y continúan dividiéndose en el SN adulto. Desde que Rudolf Virchow (Fig. 6.12A) las describiera en 1859, los estudios microscópicos han permitido conocerlas con mayor detalle y distinguir diferentes tipos. En el S N C existen varios tipos de células gliales, entre estos podemos destacar los: astrocitos, los oligodendrocitos y la microglía. Fueron las investigaciones de un destacado histólogo vallisoletano, Pío del Río Hortega (1882-1945) (Fig. 6.12B) las que permitieron distinguir los oligodendrocitos y la microglía. En el S N P , las células de S c h w a n n , aunque no se incluyen entre la neuroglía, constituyen las células de soporte y realizan muchas de las funciones que desempeñan las células gliales en el S N C . La Glía: Características y Tipos Aunque las neuronas sean las unidades funcionales del S N , no son las únicas células que lo componen. Existe otro tipo de células que desempeñan un papel fundamental para mantener a las neuronas en las condiciones óptimas que aseguren su adecuado funcionamiento y su supervivencia . 2 Asegurar la supervivencia de las neuronas es una función esencial atribuida a las células gliales. Los estudios neurológicos a lo largo del último siglo se han basado en el principio de que el SN de los adultos nunca genera nuevas neuronas. Pero ahora sabemos que este principio no es exacto, ya que en diferentes especies de mamíferos, incluido el hombre, algunos tipos de neuronas continúan produciéndose durante toda la vida. La neurogénesis (producción de nuevas neuronas) se ha descrito en varias zonas del SN: en el bulbo olfatorio, en el hipocampo y en diferentes áreas de la corteza cerebral. En concreto, se ha observado neurogenesis en la corteza prefrontal, que controla el proceso de ejecución de decisiones y la memoria a corto plazo; en la corteza temporal inferior, que desempeña un papel fundamental en el reconocimiento de objetos y caras, y en la corteza parietal posterior que es esencial para la percepción de las relaciones espaciales y de una imagen corporal precisa. A. Rudolf Virchow (1821-1902). Médico prusiano que fue nominado en 1902 al Premio Nobel de Medicina y Fisiología, junto a Santiago Ramón y Cajal. B. Pío del Río Hortega (18821945). Nacido en Portillo, localidad cercana a Valladolid, en 1882, es después de Cajal, la figura más destacada de la Escuela Histológica Española. 2 Los Astrocitos Son las células gliales más abundantes y se denominan de esta manera por su forma estrellada debida a sus múltiples extensiones que se dirigen en todas las di- El descubrimiento de neurogenesis en la edad adulta modifica el modo de entender el funcionamiento normal del cerebro, principalmente la relación que hay entre el nacimiento de nuevas neuronas y los procesos de aprendizaje y memoria. Además este hecho aporta nuevas perspectivas terapéuticas para tratar enfermedades, como el Parkinson o el Alzheimer, producidas por la pérdida de células nerviosas. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO A Neurona Pie terminal Astrocito Pie terminal A. Astrocito. Obsérvese cómo los pies terminales de sus prolongaciones rodean los capilares sanguíneos y están en contacto con la membrana neuronal. B. Astrocito del encéfalo de una rata marcado mediante tinción inmunocitoquímica para GFAP. Los astrocitos fibrosos contienen una proteína, la proteína fibrilar acida glial (GFAP), contra la que se han preparado anticuerpos específicos, obteniéndose así un marcador óptimo para identificarlos. Junto al astrocito se pueden observar diferentes neuronas marcadas mediante tinción de Nissl (Fotografía cedida por la Dra. Paloma Collado, Dpto. de Psicobiología, U.N.E.D). recciones desde el cuerpo celular. Algunos de los pies terminales de sus prolongaciones están en contacto con vasos sanguíneos, mientras otros envuelven las membranas somáticas y dendríticas de las neuronas (Fig. 6.13). Los astrocitos se presentan en dos formas principales: los astrocitos fibrosos, que se encuentran fundamentalmente en la sustancia blanca (constituida por haces de fibras nerviosas mielinizadas), y los astrocitos protoplasmáticos, localizados en la materia gris, que es el tejido nervioso formado preferentemente por cuerpos celulares. Tradicionalmente se han adjudicado a las células gliales funciones de mantenimiento de las neuronas, sin embargo, los resultados de recientes investigaciones indican la existencia de una comunicación bidireccional entre astrocitos y neuronas y, por tanto, la participación activa de éstos en el funcionamiento del S N . De los astrocitos sabemos que: 1. Proporcionan soporte estructural. Los astrocitos se encuentran dispersos entre las neuronas formando una matriz que fija las neuronas y da consistencia al encéfalo (Fig. 6.14). 2. Regulan la transmisión sináptica. Entre sus funciones está la de mantener alrededor de las neuronas las condiciones óptimas para que se produzca la transmisión de señales entre ellas. Así, se ha confirmado que aislan a las sinapsis impidiendo la dispersión del neurotransmisor liberado desde los botones terminales en la hendidura sináptica, que intervienen en la recaptación y metabolismo de algunos neurotransmisores liberados por las neuronas en la sinapsis, que cap- Astrocitos localizados en el hipocampo y observados mediante marcaje ¡nmunofluorescente de GFAP (Fotografía cedida por el Dr. César Venero, Dpto. de Psicobiología, U.N.E.D). FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA tan del espacio extracelular el potasio (K ) sobrante con lo que se impide una acumulación que resultaría peligrosa para la función neural, etc. En los últimos años se ha demostrado que los astrocitos se pueden comunicar entre ellos y que responden de manera compleja a la actividad neuronal. Además son capaces de liberar glutamato, neurotransmisor que modula la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica. Todo esto indica la existencia de un flujo de comunicación entre neuronas y astrocitos. 3. Intervienen en la reparación y regeneración del tejido nervioso. Cuando las neuronas son destruidas, los astrocitos sufren una rápida activación y experimentan un aumento de tamaño. Para limpiar de desechos el cerebro, actúan ingiriendo y digiriendo los restos de neuronas mediante fagocitosis, y proliferan rápidamente (gliosis reactiva) para ocupar los espacios vacíos formando un entramado de astrocitos. Se suponía que esta cicatriz de astrocitos impedía que las neuronas dañadas regeneraran sus axones y evitaba que de nuevo se produjera la mielinización (veremos qué es esto más adelante), pero hoy se reconoce que, por el contrario, los astrocitos desempeñan un papel restaurador liberando diversos factores de crecimiento que activan la regeneración de partes dañadas de las neuronas. 4. Recubren los vasos sanguíneos cerebrales y participan en el mantenimiento de la barrera hematoencefálica (más adelante se explicará en qué consiste). 5. Suministran nutrientes a las neuronas. Los pies terminales de los astrocitos rodean los capilares cerebrales y las membanas neuronales para distribuir nutrientes, oxígeno, vitaminas y hormonas desde el sistema circulatorio hasta las neuronas, y eliminar sus productos de desecho. La glucosa que los astrocitos reciben desde los capilares es reducida a lactato que es incorporado por las neuronas para obtener energía. + Los Oligodendrocitos y las de Schwann Células Los oligodendrocitos son pequeñas células gliales que emiten prolongaciones que se enrollan alrededor de los axones formando una densa capa de membranas que los envuelve denominada mielina. Esta vaina, formada en su mayor parte por lípidos, constituye un buen aislante que mejora considerablemente la transmisión de los impulsos nerviosos. La vaina de mielina no constituye una cubierta continua del axón, ya que se encuentra interrumpida cada milímetro por una zona de aproximadamente una micra, donde el axón queda al descubierto. Estas zonas se llaman nodulos de Ranvier (Fig. 6.3). Los detalles del proceso por los que la vaina de mielina acelera la comunicación neuronal se explicarán en el capítulo 10. Un único oligodendrocito puede mielinizar diferentes segmentos de un mismo axón o desarrollar prolongaciones que pueden formar segmentos de mielina en 20 a 60 axones diferentes, tal y como se muestra en la Figura 6.15A. La oligodendroglía también ejerce una función protectora sobre los axones no mielinizados al ser envueltos y mantenidos fijos por surcos formados por el soma de las células gliales (Fig. 6.15B). En el SNP, las células de Schwann realizan las mismas funciones que las distintas células gliales en el S N C : como los astrocitos, se sitúan en el espacio interneural entre los somas neuronales y, lo mismo que la microglía, fagocitan los desechos en caso de daño de los nervios periféricos. Una de sus principales funciones es formar la mielina alrededor de los axones del S N P . La mielina de los axones del S N P va a permitir, por ejemplo, que el impulso nervioso que se genera en el encéfalo llegue rápidamente a la musculatura que controla el movimiento del pie. La mielina periférica se produce en fases tempranas del desarrollo al unirse las células de Schwann a los axones en crecimiento. A la par que se produce el crecimiento de los axones, las células de Schwann asociadas a ellos proliferan mediante división mitótica para mantener cubierto al axón donde se alinean a lo largo de toda su extensión. Cuando estas células de Schwann maduran, cada una desarrolla un único segmento de mielina para un único axón (Fig. 6.16). Como ocurría en el S N C , los axones amielínicos también son rodeados por células de Schwann que los separan unos de otros. La formación de las vainas de mielina se produce en varias fases, iniciándose cuando el axón queda completamente envuelto por el citoplasma de la c é lula de Schwann en una estructura denominada mesoaxón, formada por la yuxtaposición de las láminas externas de la membrana de la célula de S c h w a n n . Posteriormente, el mesoaxón se va alargando paulatinamente y va rodeando en espiral al axón. El citoplasma de la célula de S c h w a n n llega a estar totalmente comprimido para formar las finas capas concéntricas características de la mielina madura (Fig. 6.1 7). En el S N C la mielina es formada esencialmente de la misma manera por los oligodendrocitos aunque, en este caso, los axones se encuentran rodeados por un menor número de capas que los axones periféricos del mismo diámetro. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 221 Oligodendrocito A. En este esquema se puede ver la relación entre un único oligodendrocito y los diferentes axones por él mielinizados. B. Un único oligodendrocito envuelve diferentes axones no mielinizados. En nuestra especie el proceso de mielinización empieza en el segundo trimestre de vida fetal, si bien se intensifica después del nacimiento, continuando hasta la pubertad en algunas zonas del S N . La mielinización está estrechamente asociada al desarrollo de la capacidad funcional de las neuronas. Aquellas neuronas cuyos axones han quedado por completo rodeados por una vaina de mielina son capaces de realizar una rápida transmisión de impulsos, convirtiéndose en totalmente funcionales. Por otro lado, ya que la mielina tiene la fun- ción de facilitar el proceso de conducción de impulsos nerviosos, cualquier alteración que en ella se produzca tiene consecuencias importantes en el funcionamiento neuronal. U n o de los ejemplos más evidentes lo tenemos en la esclerosis múltiple, una de las enfermedades más frecuentes del S N , que se caracteriza por la pérdida de mielina de los axones del S N C . Según el grado de gravedad, pueden producirse diferentes trastornos como debilidad muscular, pérdida de coordinación motora, deterioro de la visión, del lenguaje, etc. Fascículo de un nervio periférico en el que se muestra cómo una única célula de Schwann forma la mielina de un segmento de un axón (a) o bien envuelve varios axones no mielinizados (b). Compárese con la Figura 6.15. 222 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Esquema de una sección transversal de un axón del sistema nervioso periférico durante diferentes fases de formación de la vaina de mielina por una célula de Schwann. La Microglía Son células pequeñas esparcidas por todo el S N C que se localizan entre las neuronas y los otros tipos de glía. En situaciones normales, el número de células de microglía es pequeño, no constituyendo más del 10% del total de células gliales, pero cuando se produce una lesión o inflamación en el tejido nervioso, estas células se vuelven células reactivas, al igual que ocurre con los astrocitos. Como consecuencia de esta re- actividad, las células microgliales cambian de apariencia lo que implica cambios, además de morfológicos, también funcionales. Proliferan rápidamente, adoptan una forma ameboide y migran a la zona del daño, donde fagocitan restos celulares, fragmentos de mielina o neuronas dañadas, y participan en la reparación de la lesión. Aunque la microglía es el tipo de c é lula del S N C de la que menos datos se tienen, sí que se conoce con certeza su implicación en la defensa inmunitaria del S N . RESUMEN El SN es una estructura de enorme complejidad formada por millones de neuronas que se organizan en circuitos que sustentan una gran diversidad de funciones. Las neuronas son los componentes fundamentales del SN y las unidades básicas de procesamiento. Su función principal consiste en recibir información y transmitirla una vez que ha sido procesada. La función integradora que realiza cada neurona constituye la base del funcionamiento neuronal. Estas células tienen la misma información genética, los mismos elementos estructurales y realizan las mismas funciones básicas que cualquier otra célula del cuerpo; sin embargo, poseen características que las distinguen de otras células: cuentan con una membrana externa que posibilita la con- ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 223 clucción de impulsos nerviosos y tienen la capacidad de transmitir información a otras neuronas y a otras c é lulas del organismo a través de la sinapsis. En la mayoría de las neuronas se pueden distinguir tres zonas diferenciadas: el cuerpo celular, las dendritas y el axón. El cuerpo celular o soma es el centro metabólico donde se fabrican las moléculas y realizan las actividades fundamentales para mantener la vida y las funciones de la célula nerviosa. Contiene el núcleo, en el cual se halla la información genética. Para sintetizar la gran cantidad de proteínas necesarias para sus funciones básicas y para desarrollar su función especializada, la transmisión de impulsos nerviosos, las neuronas cuentan con un elevado número de ribosomas. El citoesqueleto neuronal, formado por los microtúbulos y neurofilamentos, es el encargado de mantener la forma de la neurona y del transporte de sustancias en el interior neuronal. Las dendritas constituyen las principales áreas receptoras de la información que llega a la neurona. La membrana dendrítica (membrana postsináptica) cuenta con un elevado número de receptores, que son las moléculas especializadas sobre las que actúan los neurotransmisores liberados desde otras neuronas. El axón, una prolongación del soma neuronal, es la vía a través de la cual la información se propaga hacia otras células. En el axón se pueden distinguir diferentes zonas: un segmento inicial próximo al soma denominado cono axónico, el axón propiamente dicho y el botón terminal, también denominado terminal del axón o terminal presináptico. Los botones terminales conforman el elemento presináptico, pues a través de ellos la neurona establece contacto con las dendritas o el soma de otra neurona (o con otro tipo de células) para transmitir información. Contienen vesículas sinápticas con neurotransmisores que son liberados en la hendidura sináptica. Los mecanismos de transporte a lo largo del axón son esenciales tanto para el suministro de las sustancias sintetizadas en el soma neuronal hasta el terminal axónico, como para que las sustancias captadas del entorno celular por el axón lleguen hasta el soma. Cuando el transporte se realiza desde el soma hasta el terminal se denomina ortógrado o anterógrado, siendo retrógrado cuando va desde el terminal sináptico hasta el cuerpo celular. Las neuronas pueden ser clasificadas según el número y disposición de sus prolongaciones en multipolares, bipolares y unipolares. También se pueden clasificar atendiendo a la función que realizan en neuronas sensoriales, neuronas motoras, interneuronas y neuronas de proyección. Las células gliales del S N C tienen la misión de mantener las condiciones óptimas necesarias para el funcionamiento neuronal. Los astrocitos son las células gliales más abundantes y participan en una diversidad de funciones como son, entre otras, proporcionar soporte estructural, mantener alrededor de las neuronas las condiciones óptimas para que se produzca la transmisión de señales, intervenir en la reparación y regeneración del tejido nervioso así como en el mantenimiento de la barrera hematoencéfalica. Los oligodendrocitos son pequeñas células gliales que emiten prolongaciones que se enrollan alrededor de los axones formando una densa capa de membranas que los envuelve denominada mielina. Esta vaina constituye un buen aislante que mejora considerablemente la transmisión de los impulsos nerviosos. En el S N P son las células de Schwann las encargadas de proporcionar soporte y formar las vainas de mielina alrededor de los axones. El proceso de mielinización se inicia en la etapa prenatal aunque el periodo más intenso se produce tras el nacimiento. Las células de microglía desempeñan una importante función cuando se produce un daño del tejido nervioso además de actuar en la defensa inmunitaria del S N . APROXIMACIÓN A LA ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Hemos explicado qué tipos de células forman el S N , pero esto no nos dice mucho en relación a cómo funciona. Si el objetivo de la Psicobiología es comprender cómo el funcionamiento del SN explica nuestra conducta, para ello se ha de conocer cuál es su organización básica (Fig. 6.18). Ya sabemos que el SN tiene dos componentes principales separados anatómicamente: el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico ( S N P ) . El S N C incluye el encéfalo y la médula espinal, las partes del SN que se localizan respectivamente dentro del cráneo y de la columna vertebral. El S N P está formado por los ganglios y nervios que comunican el S N C con el resto de nuestro organismo. A nivel funcional, S N C y S N P están íntimamente relacionados. Las neuronas del SNP, localizadas en los ganglios, recogen información a través de los receptores sensoriales de lo FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA A. Sistema nervioso central. B. Relación entre el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. C. Divisiones del sistema nervioso. En azul las grandes divisiones del SNC. que ocurre en nuestro cuerpo y en nuestro entorno, y la transmiten a las neuronas del S N C . Aunque hay algunas excepciones, la información llega a las neuronas de la médula espinal y del tronco del encéfalo (a través de los nervios espinales y de los nervios craneales, respectivamente). Las neuronas de la médula espinal y del tronco del encéfalo establecen contactos con las de otras zonas del S N C para procesar la información recibida. Por último, la información queda almacenada o emitimos una respuesta. Para emitir una respuesta, las neuronas del S N C dan órdenes que a través del S N P llegan a los órganos efectores (músculos y glándulas). Esta distinción, S N C y SNP, marca una división del SN en términos anatómicos, pero si nos aproximamos desde un punto de vista funcional, podemos establecer una diferenciación de los sistemas neurales considerando las conductas en las que intervienen. Así, distinguimos sistemas sensoriales que recogen y procesan la ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO información del entorno y sistemas motores que generan movimiento y otro tipo de respuestas. Entre estos dos sistemas relativamente bien conocidos, hay una gran cantidad de circuitos que median las funciones más complejas como pueden ser, entre otras, nuestra capacidad de pensar y sentir, de expresarnos por medio del lenguaje o de almacenar y recuperar información. Se les ha denominado en su conjunto sistemas de asociación y constituyen la mayor parte de nuestro encéfalo. Son estas funciones más complejas las que más interés despiertan a los estudiosos del comportamiento humano. Ejes y Planos de Referencia Antes de empezar a describir la organización anatómica del S N , hemos de aprender a orientarnos en él. 225 La compleja organización del SN requiere un procedimiento que permita situar con precisión tanto la posición absoluta de las distintas estructuras como su posición en relación a las demás. El conjunto del encéfalo y la médula espinal está organizado a lo largo de los ejes rostro-caudal y dorsoventral del cuerpo. Al eje rostro-caudal se le conoce también como neuroeje y constituye una línea imaginaria trazada desde la parte frontal del encéfalo hasta el final de la médula espinal para establecer los términos direccionales que se emplean en Neuroanatomía (Fig. 6.19). En la rata, el neuroeje se aproxima a una línea recta y nos va a servir de guía para explicar los términos empleados para hacer referencia a las direcciones anatómicas. Perpendicular al eje rostro-caudal se sitúa el eje dorso-ventral, que va de la espalda al abdomen. Las direcciones dorsal y ventral corresponden a las zo- En esta visión lateral y frontal de una rata y un humano se señalan los términos que se utilizan en Neuroanatomía para indicar la orientación de un núcleo, una vía, etc. 226 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA nas s u p e r i o r e inferior d e l a n i m a l . Por otro l a d o , a las estructuras q u e se e n c u e n t r a n p r ó x i m a s a la l í n e a m e d i a se las d e n o m i n a m e d i a l e s , y las q u e se sitúan h a c i a a f u e r a , h a c i a los l a d o s , l a t e r a l e s . E n h u m a n o s , e l n e u r o e j e n o e s u n a línea recta, y a q u e , d e b i d o a nuestra postura e r e c t a , la c a b e z a f o r m a u n á n g u l o c o n nuestro c u e r p o ( F i g . 6 . 2 0 ) . Entre e l e j e q u e r e c o r r e la m é d u l a e s p i n a l y el t r o n c o del e n c é f a l o , y el q u e recorre el e n c é f a l o anterior h a y un á n g u l o a p r o ximado de 60°, lo que implica algunas consecuencias p a r a l a t e r m i n o l o g í a a n a t ó m i c a . D o r s a l significa p o s t e rior o h a c i a atrás para el t r o n c o del e n c é f a l o y la m é d u l a espinal, y superior c u a n d o nos situamos en el e n c é f a l o anterior. V e n t r a l es anterior para la m é d u l a y el t r o n c o d e l e n c é f a l o , p e r o i n d i c a l a parte inferior c u a n d o n o s r e f e r i m o s a l e n c é f a l o anterior. R e s p e c t o a l e j e rostroc a u d a l ocurre lo m i s m o . Así, c o m o p u e d e ver en la F i Referencias anatómicas considerando el ángulo del neuroeje en los seres humanos. A. El encéfalo anterior se organiza en un eje a n tero-posterior, transversal al eje longitudinal del tronco del encéfalo. Entre ambos se forma un á n gulo de 6 0 ° . B. Esta sección coronal (frontal) corresponde al plano mostrado en A. Se señala la confluencia de los ejes medio-lateral y dorsoventral sobre un núcleo del encéfalo anterior. gura 6.20, l a d i r e c c i ó n c a u d a l s e ñ a l a h a c i a l a parte i n ferior para la m é d u l a e s p i n a l y el t r o n c o del e n c é f a l o , p e r o h a c i a la parte posterior para el e n c é f a l o anterior. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO SAGITAL HORIZONTAL 227 FRONTAL o CORONAL Planos utilizados para seccionar el S N C e imágenes obtenidas en cada uno de estos planos mediante resonancia magnética nuclear R M N ) A. sagital; B. horizontal; C. frontal o coronal. C o n frecuencia encontramos que en Neuroanatomía 2. partes s u p e r i o r e inferior. inferior, pero éstos p u e d e n dar lugar a cierta c o n f u s i ó n . N o r m a l m e n t e s e utilizan c o m o s i n ó n i m o s d e rostral, c a u d a l , dorsal y ventral, r e s p e c t i v a m e n t e , c u a n d o nos referi- El c o r t e h o r i z o n t a l (Fig. 6 . 2 2 B ) , se realiza en el plano paralelo al suelo y divide al e n c é f a l o en se e m p l e a n los t é r m i n o s a n t e r i o r , p o s t e r i o r , s u p e r i o r e 3. El c o r t e frontal o c o r o n a l se realiza en el plano d e l rostro ( F i g . 6 . 2 2 C ) . A este c o r t e t a m b i é n se le m o s al e n c é f a l o anterior (Fig. 6.21). S i n e m b a r g o , c u a n d o l l a m a t r a n s v e r s a l , p e r o p u e d e d a r lugar a c i e r t a h a b l a m o s d e l a m é d u l a e s p i n a l , anterior e s s i n ó n i m o d e confusión puesto q u e también se d e n o m i n a n ventral y posterior significa lo m i s m o q u e dorsal. c o r t e s t r a n s v e r s a l e s a los c o r t e s q u e se r e a l i z a n Para e s t u d i a r l a estructura interna d e l S N e s n e c e s a - de la m é d u l a espinal paralelos al suelo y, por rio r e a l i z a r c o r t e s o s e c c i o n e s y, ya q u e se trata se u n a t a n t o , p a r a l e l o s a los c o r t e s h o r i z o n t a l e s d e l e n - estructura t r i d i m e n s i o n a l , s u e l e s e c c i o n a r s e e n tres p l a - céfalo. nos p r i n c i p a l e s q u e p r o p o r c i o n a n u n a v i s i ó n b i d i m e n d i s i o n a l ( F i g . 6.22): 1. El c o r t e sagital se realiza en el p l a n o vertical. El O t r o s t é r m i n o s q u e c o n v i e n e c o m e n t a r s o n los r e feridos a las v í a s . Se d e n o m i n a n v í a s a f e r e n t e s a las f i - c o r t e mediosagital (Fig. 6 . 2 2 A ) , a lo largo de la lí- b r a s ( c o n j u n t o d e a x o n e s ) q u e l l e v a n i n f o r m a c i ó n hasta nea m e d i a , d i v i d e al SN en dos mitades simétri- e l S N C , y v í a s e f e r e n t e s , a las q u e s e d i r i g e n d e s d e e l c a s , d e r e c h a e izquierda. Los cortes paralelos a S N C h a c i a á r e a s periféricas. Las v í a s q u e c o n d u c e n in- éste s e d e n o m i n a n p a r a s a g i t a l e s . f o r m a c i ó n sensorial d e s d e los ó r g a n o s receptores al e n - 228 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA céfalo son v í a s aferentes, mientras q u e el control motor de distinguiéndose, por tanto, c i n c o z o n a s . El prosencéfalo los m ú s c u l o s y otros ó r g a n o s se e j e r c e a través de v í a s se d i v i d e en t e l e n c é f a l o y d i e n c é f a l o . En la subdivisión eferentes. D e n t r o del S N C , c a d a n ú c l e o o estructura t a m - anterior se diferencia el t e l e n c é f a l o q u e dará lugar a los b i é n r e c i b e a f e r e n c i a s d e s d e diferentes n ú c l e o s y, a su hemisferios c e r e b r a l e s , f o r m a d o s por la corteza cerebral v e z , e n v í a e f e r e n c i a s a otros n ú c l e o s . Estos términos, afe- y las d e n o m i n a d a s estructuras profundas, y q u e en n u e s - rente-eferente, no solo se a p l i c a a las v í a s sino t a m b i é n a tra e s p e c i e e x p e r i m e n t a n un gran desarrollo. En el d i e n - las n e u r o n a s : las n e u r o n a s q u e transportan i n f o r m a c i ó n c é f a l o se desarrollarán el h i p o t á l a m o y el t á l a m o . h a c i a la m é d u l a espinal o el e n c é f a l o se d e n o m i n a n n e u - S i m u l t á n e a m e n t e a la d i v i s i ó n d e l p r o s e n c é f a l o , en ronas aferentes, mientras q u e las n e u r o n a s q u e e n v í a n in- e l r o m b e n c é f a l o s e están d i f e r e n c i a n d o d o s estructuras: f o r m a c i ó n fuera del e n c é f a l o o de la m é d u l a espinal se e l m e t e n c é f a l o , q u e d a r á lugar a l p u e n t e o p r o t u b e r a n - d e n o m i n a n eferentes. O t r o g r u p o d e t é r m i n o s d e s t a c a las i n t e r r e l a c i o n e s c i a y al c e r e b e l o , y el m i e l e n c é f a l o , q u e es el o r i g e n del bulbo raquídeo (Fig. 6.23B). q u e e x i s t e n e n t r e los l a d o s d e r e c h o e i z q u i e r d o d e l U n a v e z q u e s e h a c o m p l e t a d o e l desarrollo, e n e l e n - c u e r p o . I p s i l a t e r a l d e s i g n a a las e s t r u c t u r a s d e l m i s m o c é f a l o adulto se distinguen seis divisiones principales (Fig. lado y, por tanto, se habla de v í a s ipsilaterales c u a n d o 6.18C): bulbo raquídeo, puente o protuberancia, cere- c o n e c t a n zonas del m i s m o lado del c u e r p o o estructu- b e l o , m e s e n c é f a l o , d i e n c é f a l o y hemisferios c e r e b r a l e s . ras d e l m i s m o l a d o d e l S N . E l t é r m i n o c o n t r a l a t e r a l El b u l b o raquídeo, el p u e n t e y el m e s e n c é f a l o f o r m a n una h a c e r e f e r e n c i a a las estructuras s i t u a d a s e n l a d o s c o n - estructura c o n t i n u a d e n o m i n a d a t r o n c o d e l e n c é f a l o , trarios y , e n c o n s e c u e n c i a , las v í a s c o n t r a l a t e r a l e s s e mientras q u e el d i e n c é f a l o y los hemisferios c e r e b r a l e s inician en un lado del c u e r p o (izquierdo o d e r e c h o ) y constituyen e l e n c é f a l o a n t e r i o r . C o m o s e describirá e n t e r m i n a n en el otro ( d e r e c h o o i z q u i e r d o ) . Y si las e s - e l p r ó x i m o c a p í t u l o , c a d a división del S N C tiene sus c a - tructuras nerviosas se u b i c a n de forma simétrica en racterísticas a n a t ó m i c a s p e c u l i a r e s y realiza su c o n t r i b u - c a d a hemisferio cerebral, se d e n o m i n a n bilaterales. c i ó n particular a l f u n c i o n a m i e n t o general del S N C . Divisiones del Sistema Nervioso Central Organización del Sistema Nervioso Periférico N u e s t r o S N C e s u n a estructura d e e n o r m e c o m p l e jidad pero altamente organizada. Su organización ana- C o n s t i t u y e n e l S N P t o d o s los c o m p o n e n t e s d e l S N t o m o f u n c i o n a l se estudiará c o n detalle en el próximo diferentes del e n c é f a l o y de la m é d u l a espinal (Fig. c a p í t u l o e n e l q u e s e d e s c r i b i r á n las c a r a c t e r í s t i c a s d e 6 . 1 8 ) . E l S N P está c o m p u e s t o por g a n g l i o s y por n e r - las diferentes d i v i s i o n e s q u e l o c o m p o n e n . E n este apar- v i o s . Los ganglios son agrupaciones de células nervio- t a d o n o s l i m i t a r e m o s a p r e s e n t a r u n e s q u e m a d e estas sas q u e s e l o c a l i z a n fuera del S N C . Los n e r v i o s son c o n - d i v i s i o n e s p a r a tener, d e m o m e n t o , u n a r e f e r e n c i a d e j u n t o s d e a x o n e s ( o fibras) q u e p o n e n e n c o m u n i c a c i ó n la organización general del S N C . el e n c é f a l o y la m é d u l a e s p i n a l c o n el resto d e l c u e r p o . El S N C incluye la m é d u l a espinal y el encéfalo. C o n - E l S N P está i n t e g r a d o p o r e l S N s o m á t i c o y e l S N s i d e r a m o s q u e resulta m á s fácil c o n o c e r las p r i n c i p a l e s v i s c e r a l ( o s i s t e m a n e r v i o s o a u t ó n o m o ) ( F i g . 6.18). A m - d i v i s i o n e s q u e s e h a c e n del e n c é f a l o s i c o m p r e n d e m o s bas divisiones del S N P constan d e u n c o m p o n e n t e s e n - c ó m o s e h a f o r m a d o e n las p r i m e r a s e t a p a s d e l a v i d a . sorial (aferente) y un c o m p o n e n t e m o t o r (eferente). D a d o q u e el capítulo 8 se d e d i c a exclusivamente a des- El SN s o m á t i c o nos permite interaccionar c o n el cribir e l d e s a r r o l l o d e l S N , a h o r a sólo h a r e m o s r e f e r e n - m u n d o q u e nos rodea. Las fibras a f e r e n t e s llevan in- c i a a c ó m o s e o r i g i n a n las p r i n c i p a l e s d i v i s i o n e s . f o r m a c i ó n a l S N C d e los c a m b i o s q u e d e t e c t a n los r e - E n los p r i m e r o s d í a s d e v i d a d e c u a l q u i e r v e r t e - c e p t o r e s l o c a l i z a d o s e n l a p i e l , los m ú s c u l o s e s q u e l é t i - brado, el S N C se parece a un tubo cuyas paredes se c o s y los ó r g a n o s de los s e n t i d o s . Estas fibras aferentes c o n v e r t i r á n en el tejido n e r v i o s o y su interior en los v e n - están f o r m a d a s por los a x o n e s d e las n e u r o n a s s e n s o - trículos c e r e b r a l e s . E n las e t a p a s m á s t e m p r a n a s , e l t u b o riales c u y o s s o m a s s e e n c u e n t r a n e n los g a n g l i o s l o c a - n e u r a l e s u n a estructura recta, p e r o e n p o c o t i e m p o l a l i z a d o s en la p r o x i m i d a d d e l t r o n c o d e l e n c é f a l o y de la parte anterior d e j a d e t e n e r l a f o r m a d e u n s i m p l e t u b o m é d u l a e s p i n a l . L o s g a n g l i o s del S N s o m á t i c o están for- y a p a r e c e n tres prominencias primarias (en el día 28 de m a d o s por neuronas q u e recogen información senso- gestación en humanos): el prosencéfalo (o cerebro a n - rial y l a e n v í a n a l S N C . L a s f i b r a s e f e r e n t e s s e d i r i g e n terior), e l m e s e n c é f a l o ( o c e r e b r o m e d i o ) y e l r o m b e n - d e s d e e l S N C a l a m u s c u l a t u r a e s q u e l é t i c a ( o estriada) c é f a l o ( o c e r e b r o posterior) ( F i g . 6.23). p a r a c o n t r o l a r s u m o v i m i e n t o . Están f o r m a d a s p o r los P o c o s días después (día 36 en h u m a n o s ) , tanto el pro- a x o n e s d e las n e u r o n a s m o t o r a s c u y o c u e r p o c e l u l a r s e s e n c é f a l o c o m o e l r o m b e n c é f a l o s e d i v i d e n e n d o s partes localiza en el S N C . C o n o c e r e m o s en profundidad el ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 229 Esquema de las divisiones del S N C durante las etapas iniciales del desarrollo (A) y su localización en el encéfalo adulto (B), donde los colores utilizados en cada estructura indican de qué región del encéfalo en desarrollo procede. S N P s o m á t i c o c u a n d o e n los c a p í t u l o s 1 1 y 1 2 s e e s t u - se p u e d e ejercer un control consciente sobre é l , se ha d i e n los s i s t e m a s s e n s o r i a l e s y el sistema motor. m a n t e n i d o l a d e n o m i n a c i ó n . I n c l u y e fibras a f e r e n t e s q u e E l s i s t e m a n e r v i o s o a u t ó n o m o ( S N A ) participa e n l a l l e v a n i n f o r m a c i ó n a l S N C del estado d e los ó r g a n o s i n - regulación del a m b i e n t e interno del o r g a n i s m o ajusfando ternos y fibras e f e r e n t e s q u e e j e r c e n el control de la m u s - la respuesta de las g l á n d u l a s , v a s o s s a n g u í n e o s y órga- culatura lisa , del m ú s c u l o c a r d í a c o y de diferentes g l á n 3 nos internos en f u n c i ó n de las c o n d i c i o n e s a las q u e el o r g a n i s m o está s o m e t i d o . S e d e n o m i n ó S N autónomo d e b i d o a q u e p a r e c í a g o b e r n a r s e por sí m i s m o y se c o n sideraba i n d e p e n d i e n t e del control v o l u n t a r i o . A u n q u e a c t u a l m e n t e s e s a b e q u e está b a j o control del S N C y q u e La musculatura lisa se halla en la piel (asociada con los folículos pilosos), en los ojos (donde ejerce el control del tamaño de la pupila y la acomodación del cristalino) y en las paredes de los órganos internos, tales como los órganos digestivos, el útero, la vejiga y los vasos sanguíneos. 3 230 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA A. Visión ventral del encéfalo en la que se señalan las principales estructuras que se pueden observar desde esta perspectiva. B. En el tronco del encéfalo se localizan 10 nervios craneales - e l nervio olfatorio (I) entra en el telencéfalo y el nervio óptico (II) llega al diencéfalo-. En la figura se hace referencia a sus funciones: las líneas azules indican fibras sensoriales y las líneas rojas representan fibras motoras. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO dulas para d e esta m a n e r a regular f u n c i o n e s fisiológicas 231 q u e u n tercer tipo s o n mixtos, c o m b i n a n f u n c i o n e s s e n - f u n d a m e n t a l e s c o m o s o n , por e j e m p l o , l a a c t i v i d a d d e soriales y m o t o r a s . En los n e r v i o s c r a n e a l e s , a d i f e r e n - los sistemas v a s c u l a r y digestivo. El sistema n e r v i o s o a u - c i a d e l o q u e o c u r r e e n los n e r v i o s e s p i n a l e s , las fibras t ó n o m o t i e n e d o s d i v i s i o n e s p r i n c i p a l e s : e l s i s t e m a ner- sensoriales y motoras entran y salen del tronco del e n - v i o s o s i m p á t i c o y el sistema n e r v i o s o p a r a s i m p á t i c o . La c é f a l o en el m i s m o p u n t o . En la Tabla 6.1 se e s p e c i f i c a n o r g a n i z a c i ó n y f u n c i ó n del S N A s e e x p l i c a r á e n e l c a p í - las f u n c i o n e s d e c a d a u n o d e los n e r v i o s c r a n e a l e s . H a y tulo d e d i c a d o a los sistemas efectores ( C a p í t u l o 12), a u n - q u e a c l a r a r q u e los n e r v i o s c r a n e a l e s c l a s i f i c a d o s c o m o q u e sería c o n v e n i e n t e q u e s e fijara e n l a Figura 1 2 . 3 6 nervios motores contienen una pequeña proporción de para h a c e r s e u n a idea d e c ó m o s e o r g a n i z a este sistema fibras s e n s o r i a l e s . S e trata d e fibras q u e l l e v a n informa- y los ó r g a n o s internos s o b r e los q u e e j e r c e su c o n t r o l . c i ó n referente a la t e n s i ó n de los m ú s c u l o s c o n t r o l a d o s A l g u n o s d e los n e r v i o s del S N P parten d e e n c é f a l o , por las fibras m o t o r a s d e l m i s m o n e r v i o m o t o r (se d e - son los n e r v i o s c r a n e a l e s . El resto de nervios periféricos se n o m i n a i n f o r m a c i ó n p r o p i o c e p t i v a y se e x p l i c a r á en el originan a partir de la m é d u l a e s p i n a l , son los n e r v i o s e s - C a p í t u l o 12). pinales (o raquídeos). Las fibras q u e c o m p o n e n los nervios L o s n ú c l e o s a d o n d e llegan las fibras s e n s o r i a l e s y c r a n e a l e s y espinales p u e d e n ser aferentes (sensoriales) o los n ú c l e o s d e o r i g e n d e las fibras m o t o r a s d e los p a r e s eferentes (motoras) y llevar a c a b o la i n e r v a c i ó n de e s - c r a n e a l e s s e sitúan e n e l t r o n c o d e l e n c é f a l o , c o n e x - tructuras s o m á t i c a s o de estructuras viscerales. La c o m b i - c e p c i ó n d e los n ú c l e o s d e los d o s p r i m e r o s n e r v i o s c r a - n a c i ó n d e estos dos criterios d e clasificación h a c e q u e los neales, exclusivamente sensoriales: el nervio olfatorio nervios p u e d a n c o n t e n e r cuatro tipos de fibras nerviosas: ( I ) , c o m p u e s t o p o r los a x o n e s d e n e u r o n a s c u y a s d e n - 1 ) f i b r a s a f e r e n t e s s o m á t i c a s , q u e t r a n s m i t e n infor- t e r m i n a en el b u l b o olfatorio, a n i v e l d e l t e l e n c é f a l o . El m a c i ó n a l S N C p r o c e d e n t e d e l a p i e l , los m ú s - n e r v i o ó p t i c o ( I I ) está f o r m a d o por a x o n e s d e c é l u l a s d e dritas y c u e r p o s c e l u l a r e s están en la m u c o s a olfatoria, c u l o s e s q u e l é t i c o s y los ó r g a n o s de los s e n t i d o s ; l a retina q u e l l e v a n i n f o r m a c i ó n v i s u a l d e los o j o s a l 2) fibras aferentes v i s c e r a l e s , q u e llevan informa- e n c é f a l o . Los d o s n e r v i o s ó p t i c o s s e u n e n e n e l q u i a s m a c i ó n a l S N C d e l e s t a d o d e los ó r g a n o s i n t e r n o s ; ó p t i c o d o n d e a l g u n a s fibras d e c a d a n e r v i o c r u z a n a l 3) fibras eferentes s o m á t i c a s , q u e se dirigen desde el S N C a la musculatura esquelética para c o n trolar su m o v i m i e n t o ; l a d o o p u e s t o y, a partir de a q u í , a través d e l tracto ó p t i c o , la i n f o r m a c i ó n v i s u a l llega al t á l a m o . D e los n e r v i o s t r o n c o e n c e f á l i c o s , los n e r v i o s o c u l o - 4) fibras eferentes viscerales, q u e ejercen el c o n - m o t o r ( I I I ) y t r o c l e a r ( I V ) s a l e n del m e s e n c é f a l o y tie- trol m o t o r d e l a m u s c u l a t u r a lisa, d e l m ú s c u l o nen una función motora sobre la musculatura del ojo. A nivel del p u e n t e h a y c u a t r o n e r v i o s c r a n e a l e s . En c a r d í a c o y de las g l á n d u l a s . m i t a d d e l p u e n t e s e sitúa e l n e r v i o t r i g é m i n o ( V ) , u n n e r v i o m i x t o q u e c o n t r o l a f u n c i o n e s tanto s e n s o r i a l e s Nervios Craneales c o m o m o t o r a s . L a s tres r a m a s s e n s o r i a l e s d e este nerv i o , c o m o p u e d e v e r s e e n l a Tabla 6 . 1 , p r o p o r c i o n a n i n - L o s n e r v i o s c r a n e a l e s son los n e r v i o s q u e p a r t e n d e l f o r m a c i ó n s e n s o r i a l d e diferentes z o n a s d e l a c a r a , l a e n c é f a l o . La mayoría surgen del tronco del e n c é f a l o y b o c a y la l e n g u a , m i e n t r a s q u e las fibras m o t o r a s , entre d e s p u é s de salir de la c a v i d a d c r a n e a l se d i r i g e n a sus otras f u n c i o n e s , i n e r v a n los m ú s c u l o s d e l a m a n d í b u l a respectivos destinos p e r i f é r i c o s . L a m a y o r parte d e e l l o s q u e c o n t r o l a n la m a s t i c a c i ó n . Los otros n e r v i o s se sitúan llegan a estructuras de la c a b e z a y c u e l l o a las q u e p r o - e n l a i n t e r s e c c i ó n d e l p u e n t e y del b u l b o r a q u í d e o . E n - p o r c i o n a n inervación sensorial y motora. tre ellos está el n e r v i o f a c i a l ( V I I ) q u e es un n e r v i o mixto Estos n e r v i o s s e m u e s t r a n e n l a Figura 6 . 2 4 , d o n d e c o n un c o m p o n e n t e motor somático q u e inerva la mus- t a m b i é n s e s e ñ a l a n las z o n a s q u e i n e r v a n . C o m o s e c u l a t u r a q u e c o n t r o l a la e x p r e s i ó n f a c i a l , y fibras del sis- p u e d e o b s e r v a r e n l a figura, existen d o c e p a r e s d e ner- t e m a n e r v i o s o a u t ó n o m o q u e se dirigen a las g l á n d u l a s v i o s c r a n e a l e s q u e s e e n u m e r a n c o n cifras r o m a n a s s i - s a l i v a l e s y l a c r i m a l e s . Las fibras sensoriales r e c o g e n i n - guiendo el orden de su origen en la base del encéfalo. f o r m a c i ó n d e las p a p i l a s gustativas d e los d o s tercios a n - D e estos d o c e p a r e s d e n e r v i o s c r a n e a l e s , a l g u n o s teriores de la l e n g u a y m e d i a n el s e n t i d o d e l gusto. p e r t e n e c e n e x c l u s i v a m e n t e a l S N s o m á t i c o (p.ej., e l ner- Los d e m á s de nervios c r a n e a l e s se localizan en el v i o t r i g é m i n o - V - ) m i e n t r a s q u e otros i n c l u y e n c o m p o - b u l b o r a q u í d e o . Entre e l l o s , e l n e r v i o v a g o ( X ) ( d e « v a - nentes del S N a u t ó n o m o (p. e j . , e l nervio f a c i a l - V I I - ) . gar» o «errar») q u e c u e n t a c o n n u m e r o s a s r a m a s q u e A l g u n o s d e e l l o s l l e v a n i n f o r m a c i ó n sensorial a l S N C , l l e g a n a diferentes estructuras de la c a b e z a (faringe, la- otros dirección ringe, t r á q u e a ) y d e l t r o n c o ( c o r a z ó n , p u l m o n e s y sis- opuesta, d e s d e el S N C a diferentes z o n a s de nuestro t e m a digestivo). E s u n n e r v i o mixto q u e i n t e r v i e n e e n c u e r p o , e s decir, son p r i n c i p a l m e n t e m o t o r e s , m i e n t r a s e l c o n t r o l d e u n a d i v e r s i d a d d e f u n c i o n e s tanto s o m a - transportan la información en la 232 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA T A B L A 6 . 1 . Los nervios craneales t i c a s c o m o v i s c e r a l e s . L l e g a a la m u s c u l a t u r a estriada d e las fibras del sistema n e r v i o s o a u t ó n o m o q u e e j e r c e n d e l p a l a d a r , la f a r i n g e y la l a r i n g e p a r a c o n t r o l a r la d e - u n c o n t r o l s o b r e las f u n c i o n e s d e estos ó r g a n o s , c o m o g l u c i ó n . R e c o g e i n f o r m a c i ó n sensorial d e gran parte d e es el caso de la frecuencia cardiaca, la secreción gás- las v i s c e r a s d e l tórax y d e l a b d o m e n , y l l e v a la m a y o r í a trica y el peristaltismo intestinal. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 233 t r e m i d a d e s , d e l t r o n c o y d e m u c h o s ó r g a n o s internos, Nervios Espinales c o m o e n e l c o n t r o l d e los m o v i m i e n t o s d e l c u e r p o y e n Los n e r v i o s e s p i n a l e s son los q u e parten de la m é d u l a la regulación de funciones viscerales. e s p i n a l , distribuyéndose d e s d e a q u í por t o d o e l c u e r p o . La m é d u l a espinal es la ú n i c a estructura del S N C C o m o se explicará en el siguiente capítulo, la m é - c o n un patrón claro de s e g m e n t a c i ó n . Los 31 pares de d u l a e s p i n a l es u n a estructura larga y c ó n i c a , protegida n e r v i o s e s p i n a l e s s a l e n de la m é d u l a a través de los a g u - por l a c o l u m n a v e r t e b r a l , q u e s e e x t i e n d e d e s d e l a b a s e jeros intervertebrales l o c a l i z a d o s entre d o s vértebras s u - del c r á n e o hasta el límite de la s e g u n d a vértebra l u m b a r c e s i v a s . Existe u n par d e n e r v i o s , u n o a c a d a l a d o , para ( v é a s e l a Figura 7.10 e n e l s i g u i e n t e c a p í t u l o ) . D e s e m - c a d a s e g m e n t o v e r t e b r a l d e l a m é d u l a . Y a q u e c a d a par p e ñ a d o s f u n c i o n e s p r i n c i p a l e s : e n p r i m e r lugar, sirve de nervios espinales se asocia c o n una vértebra, se d e - d e c o n d u c t o p a r a las v í a s n e r v i o s a s q u e s e d i r i g e n a l n o m i n a n de a c u e r d o a la zona de la c o l u m n a vertebral e n c é f a l o y p r o c e d e n del m i s m o ; e n s e g u n d o lugar, c u m - d e l a q u e p a r t e n . Por t a n t o , los o c h o p r i m e r o s p a r e s d e ple u n a f u n c i ó n integradora para a l g u n a s a c t i v i d a d e s re- n e r v i o s e s p i n a l e s s e d e n o m i n a n c e r v i c a l e s , los d o c e s i - flejas q u e s e d e s a r r o l l a n sin m e d i a c i ó n e n c e f á l i c a . L a g u i e n t e s t o r á c i c o s , los d i e z s i g u i e n t e s s e d i v i d e n p o r m é d u l a espinal participa directamente tanto en la re- igual e n t r e l u m b a r e s y s a c r o s , y, por ú l t i m o , h a y un par c e p c i ó n d e i n f o r m a c i ó n sensorial p r o c e d e n t e d e las e x - de nervios c o c í g e o s m u y pequeños (Fig. 6.25A). Nervios cervicales Nervios torácicos Nervios lumbares Nervios sacros Nervio cocígeo A. Visión lateral en la que se puede ver la localización de la médula espinal en la columna vertebral y se señalan las regiones en las que se encuentra dividida. B. U n o de los segmentos de la médula espinal (Adaptado de Martin, 1998). 234 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA C a d a n e r v i o e s p i n a l está u n i d o a l a m é d u l a e s p i n a l hasta l a m é d u l a e s p i n a l . L o s c u e r p o s c e l u l a r e s d e estas p o r m e d i o d e d o s r a í c e s : u n a r a í z v e n t r a l (anterior) y n e u r o n a s q u e e n v í a n i n f o r m a c i ó n sensorial a la m é d u l a u n a r a í z d o r s a l (posterior). L a raíz d o r s a l d e c a d a ner- e s p i n a l s e l o c a l i z a n e n los g a n g l i o s d e l a raíz d o r s a l , si- v i o e s p i n a l s e identifica f á c i l m e n t e p o r l a e x i s t e n c i a d e t u a d o s fuera d e l S N C , d e n t r o d e los a g u j e r o s interver- un abultamiento d e n o m i n a d o ganglio de la raíz dorsal t e b r a l e s . Por t a n t o , c a d a raíz está f o r m a d a por un solo o ganglio raquídeo (Fig. 6.25B). t i p o d e fibras, a f e r e n t e s ( o s e n s o r i a l e s ) e n e l c a s o d e las L a s r a í c e s v e n t r a l e s están f o r m a d a s p o r los a x o n e s d o r s a l e s , y e f e r e n t e s (o m o t o r a s ) , las v e n t r a l e s , pero d e las n e u r o n a s d e l a m é d u l a e s p i n a l q u e c o n t r o l a n l a c u a n d o se u n e n para formar el n e r v i o e s p i n a l (Fig. a c t i v i d a d d e los m ú s c u l o s e s q u e l é t i c o s (fibras e f e r e n t e s 6 . 2 5 B ) , éste c o n t i e n e t a n t o a x o n e s s e n s o r i a l e s c o m o s o m á t i c a s ) , y por los a x o n e s de las d i v i s i o n e s s i m p á t i c a m o t o r e s ; son n e r v i o s m i x t o s . E n c o n s e c u e n c i a , u n a le- y p a r a s i m p á t i c a d e l sistema n e r v i o s o a u t ó n o m o q u e lle- s i ó n q u e a f e c t e a los n e r v i o s e s p i n a l e s p r o d u c e pérdi- g a n hasta la m u s c u l a t u r a lisa y las g l á n d u l a s (fibras e f e - d a s e n f u n c i o n e s tanto sensoriales c o m o motoras, m i e n - rentes v i s c e r a l e s ) . Las r a í c e s d o r s a l e s están c o n s t i t u i d a s tras q u e por axones q u e llevan información de entrada desde v e n t r a l e s afectará a f u n c i o n e s sensoriales o m o t o r a s res- los r e c e p t o r e s s e n s o r i a l e s d e m ú s c u l o s , p i e l (fibras a f e - p e c t i v a m e n t e , s i e n d o éste u n i m p o r t a n t e p r i n c i p i o d i a g - rentes s o m á t i c a s ) y v i s c e r a s (fibras a f e r e n t e s v i s c e r a l e s ) nóstico. la lesión e s p e c í f i c a de raíces dorsales o RESUMEN E l S N t i e n e d o s c o m p o n e n t e s p r i n c i p a l e s s e p a r a d o s a n a t ó m i c a m e n t e : e l sistema n e r v i o s o c e n t r a l ( S N C ) y e l sistema n e r v i o s o p e r i f é r i c o ( S N P ) , a u n q u e f u n c i o n a l m e n t e están r e l a c i o n a d o s . E l S N C i n c l u y e e l e n c é f a l o y l a m é d u l a e s p i n a l , las partes d e l S N q u e s e l o c a l i z a n r e s p e c t i v a m e n t e d e n t r o d e l c r á n e o y d e l a c o l u m n a vert e b r a l . E l S N P está f o r m a d o por los g a n g l i o s y n e r v i o s q u e c o m u n i c a n e l S N C c o n e l resto d e nuestro o r g a n i s m o . Para d e s c r i b i r l a l o c a l i z a c i ó n d e las distintas estructuras d e l S N s e utilizan u n a serie d e r e f e r e n c i a s a n a t ó m i c a s . El c o n j u n t o d e l e n c é f a l o y la m é d u l a e s p i n a l está o r g a n i z a d o a lo largo de los e j e s r o s t r o - c a u d a l y dorso-ventral del c u e r p o . Al eje rostro-caudal se le c o n o c e t a m b i é n c o m o neuroeje y constituye una línea imag i n a r i a t r a z a d a d e s d e la parte frontal d e l e n c é f a l o hasta el final de la m é d u l a e s p i n a l p a r a e s t a b l e c e r los térm i n o s d i r e c c i o n a l e s q u e s e e m p l e a n e n N e u r o a n a t o m í a . E n h u m a n o s , e l n e u r o e j e n o e s u n a línea recta, y a q u e , d e b i d o a nuestra postura e r e c t a , la c a b e z a f o r m a á n g u l o c o n nuestro c u e r p o . Para estudiar la estructura interna d e l S N e s n e c e s a r i o r e a l i z a r c o r t e s y , y a q u e s e trata s e u n a estructura t r i d i m e n s i o n a l , s u e l e s e c c i o n a r s e e n tres p l a n o s p r i n c i p a l e s : el c o r t e m e d i o sagital se r e a l i z a en p l a n o v e r t i c a l a lo largo de la l í n e a m e d i a y d i v i d e al SN en dos mitades simétricas, el corte horizontal se realiza en plano paralelo al suelo y divide al encéfalo en partes s u p e r i o r e inferior, y el c o r t e frontal o c o r o n a l se r e a l i z a en el p l a n o d e l rostro. Las v í a s d e l SN t a m b i é n p u e d e n ser c l a s i f i c a d a s e n f u n c i ó n d e l a d i r e c c i ó n e n l a q u e c o n d u c e n l a i n f o r m a c i ó n . S o n v í a s aferentes las fibras ( c o n j u n t o d e a x o n e s ) q u e l l e v a n i n f o r m a c i ó n hasta e l S N C , y e f e r e n t e s , las q u e s e d i r i g e n d e s d e e l S N C h a c i a á r e a s p e r i f é r i c a s . D e n t r o d e l S N C , c a d a n ú c l e o o estructura t a m b i é n r e c i b e a f e r e n c i a s d e s d e diferentes n ú c l e o s y, a su v e z , e n v í a e f e r e n c i a s a otros n ú c l e o s . N u e s t r o S N C e s u n a estructura d e e n o r m e c o m p l e j i d a d p e r o a l t a m e n t e o r g a n i z a d a . Resulta m á s fácil c o n o c e r las p r i n c i p a l e s d i v i s i o n e s q u e s e h a c e n d e l e n c é f a l o s i c o m p r e n d e m o s c ó m o s e h a f o r m a d o e n las p r i m e r a s e t a p a s de la v i d a . El e n c é f a l o está f o r m a d o por tres d i v i s i o n e s p r i n c i p a l e s o r g a n i z a d a s a partir de las tres p r o m i n e n c i a s q u e d u r a n t e e l d e s a r r o l l o e m b r i o n a r i o s e f o r m a n e n l a z o n a anterior d e l t u b o n e u r a l : e l p r o s e n c é f a l o , e l m e s e n c é f a l o y e l r o m b e n c é f a l o . P o s t e r i o r m e n t e , e l p r o s e n c é f a l o s e d i v i d e e n d o s partes: e l t e l e n c é f a l o , q u e d a r á lugar a los h e m i s f e r i o s c e r e b r a l e s , y el d i e n c é f a l o . S i m u l t á n e a m e n t e , en el r o m b e n c é f a l o se están d i f e r e n c i a n d o d o s estructuras: el m e t e n c é f a l o , q u e d a r á lugar al p u e n t e y al c e r e b e l o , y el m i e l e n c é f a l o , q u e es el o r i g e n d e l b u l b o r a q u í d e o . U n a v e z q u e s e h a c o m p l e t a d o e l d e s a r r o l l o , e n e l e n c é f a l o a d u l t o s e d i s t i n g u e n seis divisiones principales: bulbo raquídeo, puente o protuberancia, cerebelo, mesencéfalo, diencéfalo y hemisferios c e r e b r a l e s . E l b u l b o r a q u í d e o , e l p u e n t e y e l m e s e n c é f a l o f o r m a n u n a estructura c o n t i n u a d e n o m i n a d a t r o n c o d e l e n c é f a l o , m i e n t r a s q u e e l d i e n c é f a l o y los h e m i s f e r i o s c e r e b r a l e s c o n s t i t u y e n e l e n c é f a l o anterior. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 235 E l S N P c o n s t a d e d o s c o m p o n e n t e s : e l S N s o m á t i c o y e l S N v i s c e r a l o sistema n e r v i o s o a u t ó n o m o . E l S N s o m á t i c o nos p e r m i t e i n t e r a c c i o n a r c o n e l m u n d o q u e nos r o d e a . Las fibras aferentes l l e v a n i n f o r m a c i ó n a l S N C d e los c a m b i o s q u e d e t e c t a n los r e c e p t o r e s l o c a l i z a d o s e n l a p i e l , los m ú s c u l o s e s q u e l é t i c o s y los ó r g a n o s d e los s e n t i d o s . L a s fibras e f e r e n t e s s e d i r i g e n d e s d e e l S N C a l a m u s c u l a t u r a e s q u e l é t i c a p a r a c o n t r o l a r s u m o v i m i e n t o . E l sistema n e r v i o s o a u t ó n o m o ( S N A ) p a r t i c i p a e n l a r e g u l a c i ó n d e l a m b i e n t e interno d e l o r g a n i s m o a j u s t a n d o la respuesta de las g l á n d u l a s , v a s o s s a n g u í n e o s y ó r g a n o s internos en f u n c i ó n de las c o n d i c i o n e s a las q u e e l o r g a n i s m o está s o m e t i d o . I n c l u y e fibras a f e r e n t e s q u e l l e v a n i n f o r m a c i ó n a l S N C d e l e s t a d o d e los ó r g a n o s internos, y fibras e f e r e n t e s q u e e j e r c e n e l c o n t r o l d e l a m u s c u l a t u r a lisa, d e l m ú s c u l o c a r d í a c o y d e d i f e r e n t e s g l á n d u l a s p a r a d e esta m a n e r a regular f u n c i o n e s f i s i o l ó g i c a s f u n d a m e n t a l e s . E l S N A t i e n e d o s d i v i s i o n e s p r i n c i p a l e s : el sistema n e r v i o s o s i m p á t i c o y el sistema n e r v i o s o p a r a s i m p á t i c o . A l g u n o s d e los n e r v i o s del S N P parten d e l e n c é f a l o , son los n e r v i o s c r a n e a l e s . E l resto d e n e r v i o s periféricos se o r i g i n a n a partir de la m é d u l a e s p i n a l , son los n e r v i o s e s p i n a l e s (o r a q u í d e o s ) . Las fibras q u e c o m p o n e n los n e r v i o s c r a n e a l e s y e s p i n a l e s p u e d e n ser aferentes (sensoriales) o eferentes (motoras) y llevar a c a b o la inervac i ó n d e estructuras s o m á t i c a s o d e estructuras v i s c e r a l e s . Existen d o c e pares d e n e r v i o s c r a n e a l e s . L a m a y o r í a d e e l l o s se l o c a l i z a n en el t r o n c o d e l e n c é f a l o y llegan a estructuras de la c a b e z a y c u e l l o a las q u e p r o p o r c i o n a n i n e r v a c i ó n sensorial y m o t o r a . Los n e r v i o s e s p i n a l e s están f o r m a d o s por la u n i ó n de las raíces dorsales y v e n trales de la m é d u l a e s p i n a l . La raíz dorsal de c a d a n e r v i o e s p i n a l se identifica f á c i l m e n t e por la e x i s t e n c i a del g a n g l i o de la raíz dorsal y está constituida por a x o n e s q u e l l e v a n i n f o r m a c i ó n de e n t r a d a d e s d e los receptores sensoriales de m ú s c u l o s , piel y ó r g a n o s internos hasta la m é d u l a e s p i n a l . Las raíces ventrales están f o r m a d a s por los a x o n e s d e las n e u r o n a s m o t o r a s d e l a m é d u l a e s p i n a l q u e c o n t r o l a n l a a c t i v i d a d d e los m ú s c u l o s e s q u e l é t i c o s y por los a x o n e s de las d i v i s i o n e s s i m p á t i c a y p a r a s i m p á t i c a del S N A q u e llegan hasta la m u s c u l a t u r a lisa y las g l á n d u l a s . C a d a par d e n e r v i o s e s p i n a l e s s e a s o c i a c o n u n a v é r t e b r a y s e d e n o m i n a d e a c u e r d o a l a z o n a d e l a c o l u m n a vertebral d e l a q u e parte: c e r v i c a l , t o r á c i c o , lumbar, s a c r o o c o c í g e o . SISTEMAS DE M A N T E N I M I E N T O Y PROTECCIÓN DEL SISTEMA N E R V I O S O CENTRAL m e m b r a n a c o n t i n u a a e x c e p c i ó n de algunos lugares d o n d e estas c a p a s s e s e p a r a n f o r m a n d o los s e n o s d u r a les. En la Figura 6.27 se p u e d e o b s e r v a r el s e n o f o r m a d o e n t r e a m b o s h e m i s f e r i o s c e r e b r a l e s ( s e n o sagital). U n i d a a la d u r a m a d r e , p e r o sin estar f i j a d a a e l l a se Las Meninges sitúa l a l á m i n a i n t e r m e d i a , d e n o m i n a d a a r a c n o i d e s ( F i g . 6 . 2 6 ) . Está f o r m a d a p o r u n a m e m b r a n a e s p o n j o s a , U n a serie d e tres l á m i n a s d e t e j i d o c o n j u n t i v o p r o - a n á l o g a a u n a m a l l a d e b i d o a sus largas p r o l o n g a c i o n e s tegen a l S N C y e v i t a n q u e esté e n c o n t a c t o d i r e c t o c o n denominadas trabéculas aracnoideas que se extienden el hueso (Fig. 6.26A). La m á s externa es una envoltura hasta l a c a p a m á s interna, d a n d o a este e s p a c i o e l a s - d e t e j i d o c o n e c t i v o g r u e s o y resistente q u e s e d e n o m i n a p e c t o d e u n a tela d e a r a ñ a ( d e a h í s u n o m b r e : aracne d u r a m a d r e o p a q u i m e n i n g e . Está a d h e r i d a f i r m e m e n t e e n g r i e g o significa a r a ñ a ) . a la s u p e r f i c i e interna d e l c r á n e o p e r o s ó l o l a x a m e n t e La c a p a más profunda, la p i a m a d r e , se encuentra al c a n a l vertebral d o n d e , entre la d u r a m a d r e y el h u e s o , tan f i r m e m e n t e a d h e r i d a al e n c é f a l o y a la m é d u l a e s - existe u n e s p a c i o c o n t e j i d o c o n e c t i v o d e n o m i n a d o e s - p i n a l q u e i n c l u s o p e n e t r a e n c a d a s u r c o y e n c a d a fi- pacio epidural. El espacio epidural medular posee su sura. E n t r e la p i a m a d r e y la a r a c n o i d e s existe un e s p a - m a y o r d i m e n s i ó n a nivel de la s e g u n d a vértebra lumbar. cio L a i n y e c c i ó n d e a n e s t é s i c o s l o c a l e s e n este e s p a c i o e s siguiente apartado v e r e m o s en q u é consiste) d e n o m i - lo q u e se c o n o c e c o m o anestesia epidural. ocupado por líquido cefalorraquídeo (en el n a d o e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o ( F i g . 6 . 2 6 B y F i g . 6.27). E l L a p o r c i ó n d e l a d u r a m a d r e q u e s e sitúa e n e l c r á - grosor d e l e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o q u e r o d e a e l e n c é - n e o i n c l u y e : 1) la c a p a p e r i ó s t i c a e x t e r n a , a d h e r i d a a f a l o muestra v a r i a c i o n e s l o c a l e s . E s e s t r e c h o s o b r e los la cara interna del c r á n e o y 2) la c a p a m e n í n g e a in- hemisferios cerebrales, excepto en la profundidad de terna. Estas c a p a s están u n i d a s e n t r e s í f o r m a n d o u n a los s u r c o s , sin e m b a r g o en la b a s e d e l e n c é f a l o y a i r e - 236 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA La disposición de las tres meninges que aparecen en la figura A, se muestra con mayor detalle en la figura B donde pueden verse los espacios entre láminas, y entre la piamadre y los vasos sanguíneos cerebrales. La separación de las dos capas de la duramadre da lugar a la formación de senos durales. En este esquema se puede ver el seno sagital formado entre los hemisferios cerebrales. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 237 O L o s d o s v e n t r í c u l o s l a t e r a l e s , q u e s e sitúan c e r c a dedor del t r o n c o e n c e f á l i c o , la gran s e p a r a c i ó n existente e n t r e la p i a m a d r e y la a r a c n o i d e s da lugar a las del p l a n o m e d i o e n c a d a h e m i s f e r i o c e r e b r a l , e x - c i s t e r n a s s u b a r a c n o i d e a s . L a s p r i n c i p a l e s v e n a s y arte- t e n d i é n d o s e d e s d e e l c e n t r o d e l l ó b u l o frontal hasta e l l ó b u l o o c c i p i t a l . rias c e r e b r a l e s s u p e r f i c i a l e s s e sitúan e n este e s p a c i o . C o i n c i d i e n d o c o n los lugares e n los q u e e n t r a n o s a l e n O El t e r c e r v e n t r í c u l o (o v e n t r í c u l o III) se e n c u e n - vasos sanguíneos, la p i a m a d r e se ¡nvagina, formándose tra s i t u a d o e n l a l í n e a m e d i a q u e s e p a r a a m b o s u n e s p a c i o p e r i v a s c u l a r e n t r e esta m e m b r a n a y los v a - tálamos, extendiéndose hacia adelante y hacia sos, q u e t a m b i é n c o n t i e n e l í q u i d o c e f a l o r r a q u í d e o ( F i g . a b a j o e n t r e las m i t a d e s a d y a c e n t e s d e l h i p o t á lamo. 6.26B). O El c u a r t o v e n t r í c u l o (o v e n t r í c u l o I V ) se sitúa en el t r o n c o del e n c é f a l o , dorsal al p u e n t e y al Sistema Ventricular y Producción de Líquido Cefalorraquídeo bulbo, y delante del cerebelo. Los agujeros interventriculares, t a m b i é n d e n o m i n a - La extremada blandura del e n c é f a l o y de la m é d u l a dos f o r a m e n d e M o n r o (Fig. 6.29), c o n e c t a n c a d a u n o espinal h a c e q u e precisen de un sistema e s p e c i a l de d e los v e n t r í c u l o s laterales c o n l a p o r c i ó n a n t e r i o r d e l p r o t e c c i ó n , y a q u e las m e n i n g e s n o s o n s u f i c i e n t e s t e r c e r v e n t r í c u l o . Éste a s u v e z c o n e c t a m e d i a n t e e l para proporcionar a m o r t i g u a c i ó n . E l S N C s e e n c u e n - a c u e d u c t o cerebral (acueducto de Silvio) c o n el cuarto tra p r o t e g i d o c o n t r a los t r a u m a t i s m o s p o r u n a e n v o l - v e n t r í c u l o . E n este ú l t i m o v e n t r í c u l o existen p e q u e ñ a s tura d e f l u i d o q u e s e e x t r a e d e l a s a n g r e y t i e n e u n a a b e r t u r a s a través d e las c u a l e s e l L C R s a l e d e l sistema c o m p o s i c i ó n m u y similar a la del plasma sanguíneo, v e n t r i c u l a r y entra en el e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o . denominado líquido cefalorraquídeo ( L C R ) . Ya hemos S e c a l c u l a q u e e l L C R e s sustituido c o n s t a n t e m e n t e c o m e n t a d o anteriormente c ó m o el L C R q u e llena el a un ritmo de 6 ó 7 v e c e s al d í a . La m a y o r parte del L C R e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o c u m p l e este c o m e t i d o a l b a - es s e c r e t a d a por los p l e x o s c o r o i d e o s , estructuras for- ñar l a s u p e r f i c i e e x t e r i o r d e l S N C . A d e m á s , e s t e L C R m a d a s por u n a gran red d e c a p i l a r e s r o d e a d o s por u n p a s a a las c a v i d a d e s e x i s t e n t e s e n e l interior d e l e n - e p i t e l i o y situadas en las p a r e d e s de los v e n t r í c u l o s , f u n - c é f a l o , los v e n t r í c u l o s c e r e b r a l e s , y a l c o n d u c t o c e n - d a m e n t a l m e n t e e n los v e n t r í c u l o s l a t e r a l e s , a u n q u e tral d e l a m é d u l a e s p i n a l . H a y u n total d e c u a t r o v e n - t a m b i é n s e f o r m a n p e q u e ñ a s c a n t i d a d e s d e L C R e n los trículos (Fig. 6.28): espacios subaracnoideo y perivasculares. Visiones frontal (A) y lateral ( B ) del sistema ventricular encefalico. 238 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Granulaciones aracnoideas Ventrículo lateral Acueducto de Silvio Plexo coroideo del ventrículo lateral Agujero interventricular de Monro Cerebelo Foramen de Magendie Plexo coroideo del cuarto ventrículo Duramadre Las zonas de formación, circulación y Aracnoides Espacio subaracnoideo absorción del líquido cefalorraquídeo se presentan en este corte mediosagital del SNC. U n a v e z q u e e l l í q u i d o h a s i d o s e c r e t a d o p o r los gran c a n t i d a d d e v e l l o s i d a d e s a r a c n o i d e a s , estructuras p l e x o s c o r o i d e o s , h a c e e l siguiente r e c o r r i d o ( F i g . 6.29): que funcionan c o m o válvulas unidireccionales que se 1 ) d e s d e los d o s v e n t r í c u l o s laterales v a a l tercer v e n - abren c u a n d o la presión del L C R es e l e v a d a . t r í c u l o a t r a v é s de los d o s a g u j e r o s i n t e r v e n t r i c u l a r e s ; E n t r e las f u n c i o n e s d e l L C R está l a d e servir d e s o - 2) en el tercer v e n t r í c u l o a u m e n t a su v o l u m e n por el lí- porte y a m o r t i g u a c i ó n c o n t r a los t r a u m a t i s m o s . El e n - q u i d o f o r m a d o e n e l p l e x o c o r o i d e o d e este v e n t r í c u l o c é f a l o flota e n é l , l o q u e h a c e d i s m i n u i r e l d a ñ o p r o - y p a s a h a c i a el c u a r t o v e n t r í c u l o a través d e l a c u e d u c t o ducido d e S i l v i o ; 3 ) por las a b e r t u r a s d e l c u a r t o v e n t r í c u l o (el A d e m á s , e l L C R elimina productos d e d e s e c h o del m e - por un desplazamiento brusco del cráneo. o r i f i c i o m e d i o y los o r i f i c i o s laterales) s a l e al e s p a c i o t a b o l i s m o , drogas y otras s u s t a n c i a s q u e d i f u n d e n h a c i a s u b a r a c n o i d e o y c i r c u l a a través de este e s p a c i o para el S N C desde la sangre. bañar toda la superficie del S N C . D e s d e el e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o , el L C R pasa a la Ya q u e el encéfalo no p u e d e comprimirse dentro del c r á n e o , los v o l ú m e n e s c o m b i n a d o s d e t e j i d o n e r v i o s o , s a n g r e v e n o s a a través d e las g r a n u l a c i o n e s a r a c n o i - L C R y s a n g r e d e b e n m a n t e n e r s e a un n i v e l c o n s t a n t e . d e a s . Las g r a n u l a c i o n e s a r a c n o i d e a s ( F i g . 6.27) son p r o - U n a u m e n t o d e v o l u m e n e n c u a l q u i e r a d e estos c o m - l o n g a c i o n e s f o r m a d a s p o r las m e n i n g e s p i a m a d r e y ponentes p u e d e producirse sólo a expensas de alguno a r a c n o i d e s q u e s o b r e s a l e n d e n t r o d e l s e n o sagital s u - d e los otros d o s . A s í , u n a l e s i ó n q u e o c u p e e s p a c i o , perior y están c i r c u n d a d a s por vasos sanguíneos q u e c o m o un tumor o un hematoma, suele producir un a u - f o r m a n parte d e l a v í a d e retorno d e l a s a n g r e v e n o s a m e n t o d e l a p r e s i ó n d e l L C R . S i s e i n t e r r u m p e e l flujo c e r e b r a l . Estas g r a n u l a c i o n e s v a r í a n e n n ú m e r o y l o c a - d e L C R a través d e l sistema v e n t r i c u l a r h a c i a e l e s p a c i o lización, estando c a d a una de ellas formada por una s u b a r a c n o i d e o , o bien hay un i n c r e m e n t o en su pro- ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO d u c c i ó n o una absorción inadecuada, el líquido se a c u m u l a r á y p r o d u c i r á el a g r a n d a m i e n t o de los v e n t r í c u l o s . Este p r o c e s o s e d e n o m i n a h i d r o c e f a l i a . C u a n d o esta a l t e r a c i ó n s e p r o d u c e e n n i ñ o s n o e s tan g r a v e d e b i d o a q u e e l c r á n e o e s b l a n d o y p u e d e e x p a n d i r s e e n respuesta al a u m e n t o de líquido intracraneal. S i n e m b a r g o , e n a d u l t o s este a u m e n t o d a lugar a d a ñ o s m á s graves y a q u e e l t e j i d o c e r e b r a l s e c o m p r i m e , a l t e r a n d o su f u n c i o n a m i e n t o . El tratamiento mediante fármacos q u e disminuyen la p r o d u c c i ó n de L C R o la implantac i ó n quirúrgica de tubos para el drenaje del e x c e s o de l í q u i d o h a n s i d o las s o l u c i o n e s a d o p t a d a s . Circulación Sanguínea L o m i s m o q u e s u c e d e c o n otros tejidos, e l e n c é f a l o n e c e s i t a g l u c o s a y o x í g e n o p a r a c u b r i r sus n e c e s i d a d e s m e t a b ó l i c a s . S i n e m b a r g o , sus r e q u e r i m i e n t o s e n e r g é ticos s o n m u c h o m a y o r e s q u e los d e c u a l q u i e r otro ór- Principales sistemas arteriales por los que la sangre accede al g a n o . D e b i d o a l e l e v a d o í n d i c e m e t a b ó l i c o d e las n e u - encéfalo (Adaptada de Martin, 1998). ronas, c a d a una de ellas necesita m u c h a más energía q u e las c é l u l a s d e l resto d e los t e j i d o s . A u n c u a n d o l a m a s a del e n c é f a l o sólo c o n s t i t u y e e l 2 % d e l a m a s a cor- g e n e r a d a a partir de las reservas de grasa y, por ú l t i m o , poral total, c o n s u m e e l 2 0 % d e l o x í g e n o u t i l i z a d o por la g l u c o s a o b t e n i d a a partir de los a m i n o á c i d o s p r o d u - e l c u e r p o y c a d a d í a e l e n c é f a l o utiliza c e r c a d e 4 0 0 c i d o s tras la rotura (lisis) de las p r o t e í n a s de diferentes k c a l . , e s decir, a p r o x i m a d a m e n t e l a q u i n t a parte d e u n a tejidos, p r i n c i p a l m e n t e de la masa muscular. Así, a dieta n o r m a l . E n s i t u a c i o n e s d e h a m b r e , las n e u r o n a s c o s t a d e u n c u e r p o p r á c t i c a m e n t e a t r o f i a d o (todos re- s i g u e n t e n i e n d o u n a p o r t e d e g l u c o s a o b t e n i d a , e n pri- c o r d a m o s escalofriantes imágenes de prisioneros en m e r lugar, d e las reservas d e g l u c ó g e n o . C u a n d o las re- c a m p o s de concentración y poblaciones afectadas de servas d e g l u c ó g e n o s e a g o t a n , s e c o n s u m e l a g l u c o s a h a m b r u n a s ) , s e logra m a n t e n e r u n c e r e b r o a l i m e n t a d o . D e b i d o a q u e el encéfalo no a l m a c e n a glucosa, la a c t i v i d a d neuronal d e p e n d e del aporte constante de g l u c o s a y o x í g e n o a través de la s a n g r e ( F i g . 6.30). U n a interrupción del flujo s a n g u í n e o durante un segundo causa el agotamiento de todo el oxígeno disponible. C u a n d o l a i n t e r r u p c i ó n d e l flujo s a n g u í n e o q u e llega a l e n c é f a l o o la a u s e n c i a b r u s c a de o x í g e n o en la s a n g r e se prolonga unos segundos, se p r o d u c e una pérdida de la c o n s c i e n c i a , y c u a n d o la i n t e r r u p c i ó n es de p o c o s minutos, se producen daños permanentes. L a s a n g r e a c c e d e a l e n c é f a l o por d o s sistemas arteriales: las a r t e r i a s c a r ó t i d a s i n t e r n a s y las a r t e r i a s v e r tebrales, que constituyen respectivamente la circulac i ó n anterior y posterior d e l e n c é f a l o ( F i g . 6.31). A m b o s sistemas n o son i n d e p e n d i e n t e s s i n o q u e s e e n c u e n t r a n c o n e c t a d o s por r e d e s d e arterias. La médula espinal recibe sangre de la circulación s i s t é m i c a y , e n m e n o r p r o p o r c i ó n , d e las arterias v e r t e b r a l e s . L a s a r t e r i a s v e r t e b r a l e s a s c i e n d e n por l a b a s e Superficie externa del encéfalo humano en la que se puede del c r á n e o , u n i é n d o s e para formar la a r t e r i a basilar (a observar la abundante irrigación sanguínea suministrada por la c i r c u l a c i ó n posterior t a m b i é n se le d e n o m i n a sistema una compleja red de arterias y capilares. (Imagen cedida por v e r t e b r o b a s i l a r ) , l a c u a l c o n t i n ú a hasta e l n i v e l d e l m e - el Dr. Javier de Felipe. Instituto Cajal, C . S . I . C ) . s e n c é f a l o , d o n d e s e b i f u r c a para f o r m a r e l par d e arte- 240 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA rías c e r e b r a l e s posteriores ( F i g . 6 . 3 2 ) . L a s r a m a s d e las p o l í g o n o d e W i l l i s , q u e c o n s i s t e e n u n a n i l l o arterial e n arterias v e r t e b r a l e s y basilar irrigan el b u l b o , el p u e n t e , e l c u a l los d o s sistemas d e a p o r t e s a n g u í n e o a l e n c é f a l o el c e r e b e l o , el m e s e n c é f a l o y la p o r c i ó n c a u d a l del están c o n e c t a d o s . El c í r c u l o se c o m p l e t a c o n la arteria d i e n c é f a l o . C a d a arteria c e r e b r a l posterior irriga las por- c o m u n i c a n t e anterior q u e c o n e c t a las d o s arterias c e r e - c i o n e s posteriores d e los h e m i s f e r i o s c e r e b r a l e s . b r a l e s a n t e r i o r e s ( F i g . 6 . 3 2 B ) . Este c í r c u l o r e d u c e l a V e a m o s ahora q u é ocurre en relación con la circul a c i ó n anterior. L a a r t e r i a c a r ó t i d a i n t e r n a penetra e n e l c r á n e o , d i v i d i é n d o s e a nivel del q u i a s m a ó p t i c o e n d o s r a m a s : a ) l a a r t e r i a c e r e b r a l a n t e r i o r q u e irriga e l l ó b u l o frontal y parte del l ó b u l o parietal, y b) la a r t e r i a c e r e b r a l m e d i a q u e se d i v i d e a su v e z en varias r a m a s para la irrig a c i ó n d e l a p o r c i ó n lateral d e los l ó b u l o s frontal, p a rietal y t e m p o r a l d e los h e m i s f e r i o s c e r e b r a l e s ( F i g . 6 . 3 2 A y v e r F i g . 7.4 para situar los l ó b u l o s ) . En la b a s e d e l e n c é f a l o , la c i r c u l a c i ó n v e r t e b r o b a s i l a r y la c i r c u l a c i ó n c a r o t í d e a ( c i r c u l a c i ó n posterior y anterior, r e s p e c t i v a m e n t e ) se u n e n a través de las d o s arterias c o m u n i c a n t e s posteriores para f o r m a r el d e n o m i n a d o c í r c u l o o A. Orientación de las principales arterias del encéfalo humano. B. Ramificaciones a las que dan lugar. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 241 vulnerabilidad a la obstrucción local, a c t u a n d o c o m o sistema d e s e g u r i d a d p a r a m a n t e n e r u n a p o r t e s a n g u í neo q u e asegure un funcionamiento cerebral a d e c u a d o . A u n así, l a i n t e r r u p c i ó n d e l flujo s a n g u í n e o p u e d e o c u rrir c u a n d o s e p r o d u c e u n a s i t u a c i ó n d e n o m i n a d a i c tus o a c c i d e n t e c e r e b r o v a s c u l a r . C o m o c o n s e c u e n c i a d e u n c o á g u l o s e p u e d e p r o d u c i r e l b l o q u e o d e l a irrigación sanguínea a una zona del cerebro. La gravedad d e l ictus d e p e n d e r á d e l t i e m p o q u e s e t a r d e e n restaurar el flujo s a n g u í n e o y los s í n t o m a s v a r i a r á n s e g ú n la zona cerebral afectada. La Barrera Hematoencefálica C o m o se a c a b a de explicar, el S N C necesita para su a d e c u a d o f u n c i o n a m i e n t o u n a p o r t e c o n t i n u o d e oxíg e n o y g l u c o s a s u m i n i s t r a d o s p o r l a c o m p l e j a red d e c a p i l a r e s s a n g u í n e o s d e s c r i t o s e n e l a p a r t a d o anterior. Las células endoteliales que tapizan el interior de los capila- S i n e m b a r g o , p a r a d ó j i c a m e n t e , e l S N C está a i s l a d o d e res forman la barrera hematoencefálica. Se puede ver tam- l a c i r c u l a c i ó n s a n g u í n e a p o r u n a estructura ú n i c a e n e l bién c ó m o los pies de los astrocitos cubren por completo el organismo, la denominada barrera hematoencefálica. capilar. Esta barrera c o n t r o l a l o q u e entra e n e l e n c é f a l o p o r v í a s a n g u í n e a , filtra las s u s t a n c i a s t ó x i c a s y p e r m i t e el p a s o de los nutrientes y gases de la r e s p i r a c i ó n . Para q u e la c o m p l e t o c u b i e r t o s por las p r o l o n g a c i o n e s d e los astro- i n f o r m a c i ó n p u e d a ser e n v i a d a de un lugar a otro d e l citos, los d e n o m i n a d o s pies v a s c u l a r e s , q u e f o r m a n u n a S N , e s p r e c i s o q u e s e p r o d u z c a u n m o v i m i e n t o d e sus- s e g u n d a cubierta q u e sostiene a los c a p i l a r e s y separa el t a n c i a s a través de las m e m b r a n a s de las n e u r o n a s . Si se espacio perivascular del ambiente neuronal. p r o d u c e una alteración en la c o m p o s i c i ó n del fluido A p e s a r de esta frontera, el e n c é f a l o no p u e d e estar q u e b a ñ a las n e u r o n a s , l a t r a n s m i s i ó n d e l a i n f o r m a - aislado ya q u e para sobrevivir y funcionar necesita de ción no p u e d e producirse y el f u n c i o n a m i e n t o del SN diferentes s u s t a n c i a s . La barrera es p e r m e a b l e a los g a - s e v e a l t e r a d o , d e a h í l a i m p o r t a n c i a d e esta barrera q u e ses o x í g e n o y d i ó x i d o d e c a r b o n o . A d e m á s , los l í p i d o s permite mantener un m e d i o extracelular estable. d e l a m e m b r a n a d e las c é l u l a s e n d o t e l i a l e s p e r m i t e n e l L a i d e a d e l a e x i s t e n c i a d e a l g ú n tipo d e barrera q u e p a s o d e p e q u e ñ a s m o l é c u l a s lipofílicas c o m o e s e l c a s o a i s l a s e e l S N C d e l a s a n g r e s e i n i c i a e n e l siglo p a s a d o d e l a l c o h o l , la c a f e í n a , la n i c o t i n a , la h e r o í n a o el é x - c u a n d o el bacteriólogo a l e m á n Paul Ehrlich (1854- tasis. En r e l a c i ó n a esta ú l t i m a s u s t a n c i a , e x p e r i m e n t o s 1915) v i o q u e c u a n d o s e a d m i n i s t r a b a n p o r v í a intrave- e n ratas h a n p u e s t o d e m a n i f i e s t o q u e e l éxtasis v u e l v e nosa c i e r t o s c o l o r a n t e s , s e t e ñ í a n t o d o s los ó r g a n o s e x - a l a barrera h e m a t o e n c e f á l i c a m u c h o m á s p e r m e a b l e cepto el e n c é f a l o y la m é d u l a espinal. Sin embargo, y, p o r tanto, m á s v u l n e r a b l e a los p a t ó g e n o s , e f e c t o q u e hasta la u t i l i z a c i ó n d e l m i c r o s c o p i o e l e c t r ó n i c o no se p e r m a n e c e bastante t i e m p o después de haber d e j a d o ha p o d i d o demostrar q u e la barrera h e m a t o e n c e f á l i c a se d e c o n s u m i r esta s u s t a n c i a . d e b e a las e s p e c i a l e s c a r a c t e r í s t i c a s d e las c é l u l a s e n - El encéfalo también necesita para su funciona- d o t e l i a l e s q u e revisten los c a p i l a r e s d e l e n c é f a l o y d e m i e n t o s u s t a n c i a s n o l i p o s o l u b l e s c o m o l a g l u c o s a , los la m é d u l a e s p i n a l , y q u e v a n a ser las r e s p o n s a b l e s del a m i n o á c i d o s y las v i t a m i n a s . Estos nutrientes e s e n c i a l e s aislamiento sanguíneo del tejido nervioso. Las células son r e c o n o c i d o s y c o n d u c i d o s a través de la m e m b r a n a e n d o t e l i a l e s d e los c a p i l a r e s d e c u a l q u i e r otro ó r g a n o p o r sistemas e s p e c i a l e s d e transporte p a r a estas m o l é - tienen aberturas q u e h a c e n posible el intercambio de c u l a s . A d e m á s d e esta v í a d e transporte, l a m e m b r a n a s u s t a n c i a s e n t r e el p l a s m a s a n g u í n e o y el f l u i d o extra- d e las c é l u l a s e n d o t e l i a l e s c u e n t a c o n m e c a n i s m o s ( d e - c e l u l a r . S i n e m b a r g o , e n e l S N C los c a p i l a r e s n o d i s p o - n o m i n a d o s bombas) exportadores q u e d e v u e l v e n al to- n e n d e estas a b e r t u r a s . Las m e m b r a n a s e x t e r n a s d e las rrente s a n g u í n e o s u s t a n c i a s e x t r a ñ a s q u e a l ser l i p o s o - células endoteliales se hallan íntimamente adheridas, l u b l e s h a n a t r a v e s a d o la b a r r e r a . p r o d u c i é n d o s e entre ellas u n s e l l a d o ( u n i o n e s estrechas) E l c o n o c i m i e n t o d e l a r e g u l a c i ó n d e l transporte d e que impide el paso de una amplia gama de moléculas s u s t a n c i a s a través de la barrera h e m a t o e n c e f á l i c a t i e n e (Fig. 6.33). A d e m á s , los c a p i l a r e s s e e n c u e n t r a n c a s i por importantes a p l i c a c i o n e s clínicas en c u a n t o q u e n e c e - 242 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA s a r i a m e n t e d e b e t r a s p a s a r s e p a r a tratar c i e r t a s enfer- licas d e s p r o v i s t a s d e esta barrera. Estas z o n a s s e l o c a l i - m e d a d e s . N o r m a l m e n t e las b o m b a s e x p o r t a d o r a s d e - z a n c e r c a de la l í n e a m e d i a y p o r el h e c h o de estar a lo v u e l v e n a la sangre m u c h o s m e d i c a m e n t o s q u e han largo d e l sistema v e n t r i c u l a r s e d e n o m i n a n e n s u c o n - a t r a v e s a d o las c é l u l a s e n d o t e l i a l e s , l o q u e dificulta e l j u n t o ó r g a n o s c i r c u n v e n t r i c u l a r e s . Estas r e g i o n e s tie- tratamiento d e enfermedades del S N C . A c t u a l m e n t e s e n e n u n a d e n s i d a d de c a p i l a r e s s u p e r i o r a la del tejido e s t á n p r o b a n d o p r o c e d i m i e n t o s q u e e l u d a n estas b o m - n e u r a l a d y a c e n t e y, b i e n s e c r e t a n a la s a n g r e d e t e r m i - b a s e x p o r t a d o r a s o q u e las d e s c o n e c t e n d e f o r m a p a - nadas sustancias, c o m o ocurre en la neurohipófisis, o sajera. d e t e c t a n los c o m p u e s t o s t r a n s p o r t a d o s p o r l a s a n g r e , c o n t r i b u y e n d o de esta m a n e r a a regular el a m b i e n t e in- L a barrera h e m a t o e n c e f á l i c a n o e s c o m p l e t a e n t o d o e l S N C . E n l a Figura 6.34 s e s e ñ a l a n las z o n a s e n c e f á - terno del organismo. Organo subfornical Comisura anterior Organo vasculoso Glándula pineal Órgano subcomisural Eminencia media Cuarto Ventrículo Neurohipófisis Tercer Ventrículo Á r e a postrema Visión sagital del encéfalo donde se localizan los órganos circunventriculares. RESUMEN E l e n c é f a l o y l a m é d u l a e s p i n a l s o n estructuras e s p e c i a l m e n t e d e l i c a d a s . A d e m á s d e l o c a l i z a r s e e n e l interior d e estructuras ó s e a s , e l c r á n e o y l a c o l u m n a v e r t e b r a l , existen d i v e r s o s m e c a n i s m o s q u e a s e g u r a n s u p r o tección. U n a serie d e tres l á m i n a s d e t e j i d o c o n j u n t i v o , las m e n i n g e s , p r o t e g e n a l S N C y e v i t a n q u e esté e n c o n t a c t o d i r e c t o c o n e l h u e s o . L a m á s e x t e r n a e s u n a e n v o l t u r a d e t e j i d o g r u e s o y resistente q u e s e d e n o m i n a d u r a m a d r e . U n i d a a la d u r a m a d r e , p e r o sin estar fijada a e l l a se sitúa la l á m i n a i n t e r m e d i a , la a r a c n o i d e s . La c a p a m á s p r o f u n d a , la p i a m a d r e , se e n c u e n t r a f i r m e m e n t e a d h e r i d a al e n c é f a l o y a la m é d u l a e s p i n a l . Entre la p i a m a - ORGANIZACIÓN GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO 243 d r e y l a a r a c n o i d e s existe u n e s p a c i o , d e n o m i n a d o e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o , o c u p a d o por l í q u i d o c e f a l o r r a quídeo (LCR) . E l L C R d e l e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o e n v u e l v e e l S N C p r o p o r c i o n á n d o l e s o p o r t e y p r o t e c c i ó n c o n t r a los t r a u m a t i s m o s . D e s d e e l exterior d e l S N C , e l L C R p a s a a las c a v i d a d e s existentes e n e l interior del e n c é f a l o y a l c o n d u c t o c e n t r a l d e l a m é d u l a e s p i n a l . L a s c a v i d a d e s e n c e f á l i c a s son los v e n t r í c u l o s . H a y u n total d e c u a t r o v e n t r í c u l o s : los d o s v e n t r í c u l o s laterales y el tercer y c u a r t o v e n t r í c u l o . La m a y o r parte d e l L C R es s e c r e t a d a por los p l e x o s c o r o i d e o s , estructuras s i t u a d a s e n las p a r e d e s d e los v e n t r í c u l o s , f u n d a m e n t a l m e n t e e n los ventríc u l o s laterales. D e s d e a q u í f l u y e h a c i a e l tercer v e n t r í c u l o y a través d e l a c u e d u c t o c e r e b r a l llega a l c u a r t o v e n t r í c u l o , d e s d e d o n d e s a l e a l e s p a c i o s u b a r a c n o i d e o . P o r ú l t i m o , v u e l v e a l a c i r c u l a c i ó n s a n g u í n e a a través d e las g r a n u l a c i o n e s a r a c n o i d e a s . S i s e i n t e r r u m p e e l flujo d e L C R a través d e l sistema v e n t r i c u l a r h a c i a e l e s p a cio subaracnoideo, hay un incremento en su producción o una absorción inadecuada, el líquido se a c u m u lará y p r o d u c i r á e l a g r a n d a m i e n t o d e los v e n t r í c u l o s . Este p r o c e s o s e d e n o m i n a h i d r o c e f a l i a . A d e m á s d e esta p r o t e c c i ó n e x t e r n a , e l a b u n d a n t e flujo s a n g u í n e o q u e llega a l e n c é f a l o a s e g u r a e l a p o r t e c o n s t a n t e d e g l u c o s a y o x í g e n o para c u b r i r sus n e c e s i d a d e s m e t a b ó l i c a s . L a s a n g r e a c c e d e a l e n c é f a l o por d o s s i s t e m a s a r t e r i a l e s : las arterias c a r ó t i d a s internas y las arterias v e r t e b r a l e s , q u e c o n s t i t u y e n r e s p e c t i v a m e n t e la c i r c u l a c i ó n anterior y posterior del e n c é f a l o . A m b o s s i s t e m a s s e e n c u e n t r a n c o n e c t a d o s por r e d e s d e arterias. L a barrera h e m a t o e n c e f á l i c a c o n t r o l a l o q u e entra e n e l e n c é f a l o p o r v í a s a n g u í n e a , filtra las s u s t a n c i a s tóxic a s y p e r m i t e el p a s o de los nutrientes y gases de la r e s p i r a c i ó n . La barrera h e m a t o e n c e f á l i c a se d e b e a las e s p e c i a l e s c a r a c t e r í s t i c a s d e las c é l u l a s e n d o t e l i a l e s q u e revisten los c a p i l a r e s d e l e n c é f a l o . A d e m á s , los c a p i l a res s e e n c u e n t r a n c a s i p o r c o m p l e t o c u b i e r t o s p o r las p r o l o n g a c i o n e s d e los astrocitos. A l g u n a s s u s t a n c i a s , c o m o e l o x í g e n o y e l d i ó x i d o d e c a r b o n o , p u e d e n pasar l i b r e m e n t e a través d e esta barrera, m i e n t r a s q u e otras, c o m o l a g l u c o s a y los a m i n o á c i d o s , h a n d e ser t r a n s p o r t a d a s a través d e e l l a . L a barrera h e m a t o e n c e f á l i c a n o e s c o m p l e t a e n t o d o e l S N C . A l g u n a s z o n a s e n c e f á l i c a s están d e s p r o v i s t a s d e esta barrera y p o r e l h e c h o d e estar a lo largo d e l sistema v e n t r i c u l a r se d e n o m i n a n en su c o n j u n t o ó r g a n o s c i r c u n v e n t r i c u l a r e s . Andrés Vesal¡o (Bruselas 1514-Zante 1564), llamado el divino Vesalio por sus contemporáneos, fue un anatomista apasionado, gran conocedor de las técnicas de disección de cadáveres y precursor en la ilustración de las obras de anatomía. Las láminas que se presentan pertenecen a la Fábrica, una de sus obras más notables (Ilustraciones de la médula espinal, el tronco del encéfalo y el cerebelo). I El Sistema Nervioso Central: Organización Anatomofuncional DOS ESTRUCTURAS C O N CORTEZA: LAS D I V I S I O N E S DEL S N C EL C E R E B E L O Y LOS H E M I S F E R I O S C E R E B R A L E S El E n c é f a l o Anterior El Á r b o l de la V i d a : el C e r e b e l o Los Hemisferios Cerebrales El Diencéfalo L a N u e z más S e l e c c i o n a d a : O r g a n i z a c i ó n El T r o n c o del E n c é f a l o Interna de los H e m i s f e r i o s C e r e b r a l e s El C e r e b e l o Las L a M é d u l a Espinal La La Estructuras Subcorticales Sustancia Blanca Corteza Cerebral La A l l o c o r t e z a LAS E S T R U C T U R A S DEL S N C Y S U S CARACTERÍSTICAS: O R G A N I Z A C I Ó N DE LA SUSTANCIA G R I S Y LA SUSTANCIA B L A N C A La N e o c o r t e z a Características F u n d a m e n t a l e s de la O r g a n i z a c i ó n Cortical El Tubo q u e A l b e r g a una M a r i p o s a : Estructuras Á r e a s de la N e o c o r t e z a de la M é d u l a Espinal UN VIAJE RÁPIDO POR LOS SISTEMAS T r e p a n d o por el T r o n c o del E n c é f a l o Características N E U R A L E S : F U N C I O N E S DEL S N C Generales Los Núcleos Propios y los Tractos Principales de Componentes cada Comunes del Encéfalo: Los Núcleos Craneales, Formación algunos la Núcleos Circuitos L o c a l e s División Tronco de los del Nervios Reticular y Relacionados El D i e n c é f a l o El Hipotálamo El Tálamo La O r g a n i z a c i ó n S e n s o r i o m o t o r a es similar Sistema A s c e n d e n t e d e A c t i v a c i ó n : la F o r m a c i ó n R e t i c u l a r y otros N ú c l e o s Relacionados Sistemas d e R e g u l a c i ó n Interna: El Hipotálamo c o m o Centro Coordinador Sistema E m o c i o n a l : El Sistema L í m b i c o y las V í a s Olfatorias Sistemas S e n s o r i a l e s , M o t o r e s y de en la M é d u l a E s p i n a l , el T r o n c o del Asociación: la Corteza Cerebral c o m o E n c é f a l o y el D i e n c é f a l o C e n t r o S u p e r i o r del P r o c e s a m i e n t o N e u r a l FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Este capítulo pretende que el estudiante empiece a conocer cómo es y cómo funciona el S N C . Nuestro objetivo es que lo conozca como quien llega a un país desconocido con la intención de quedarse. Puesto que este peculiar país tiene una organización compleja, para que lo conozca más fácilmente, además de un guía, que es el texto, le proporcionamos un mapa pormenorizado, que son las Figuras. En ellas encontrará ¡lustrado todo el territorio que vamos a ir recorriendo. Además, acompañando el texto le ofrecemos un Cuaderno de Láminas en el que podrá encontrar más información complementaria. Los neuroanatomistas han llegado a identificar el territorio del S N C con tal precisión que está tan bien mapeado como cualquier país en el Google Earth ¡lo que supone una garantía para comenzar un viaje! El texto le irá presentando las características anatómicas de las seis divisiones del encéfalo (hemisferios cerebrales, diencéfalo, mesencéfalo, puente o protuberancia, bulbo raquídeo y cerebelo) y de la médula espinal, que son las grandes divisiones del S N C , como ya sabe por el capítulo anterior. Estas divisiones son como las comunidades autónomas de nuestro país, y como cualquier guía, pretenderá que conozca sus provincias, ciudades y pueblos (estructuras y núcleos de diversos nombres), y sus autopistas y carreteras (tractos, haces, fascículos, etc.). Para ello, le será preciso hacer alusiones a coordenadas espaciales (como se hace para indicar a un viajero la localización de cualquier lugar). Si su orientación espacial es buena, observar las Figuras le permitirá obviar muchas de estas precisiones del guía, y cuando la información de las Figuras sobrepase la que aporta el texto (el guía) podrá desestimarla. De cualquier modo, para empezar a moverse con familiaridad por este mapa, debe tener muy claros los ejes y planos de referencia que se han expuesto en el capítulo anterior. Las características anatómicas peculiares de las divisiones del S N C están relacionadas con las funciones que desempeña cada una para contribuir al funcionamiento general del sistema. En el primer apartado del capítulo, las divisiones del encéfalo se agrupan en tres grandes componentes a los que también se reconoce entidad anatomofuncional: el encéfalo anterior, el tronco del encéfalo y el cerebelo. Estos componentes, sus divisiones y la médula espinal son las estructuras de mayor tamaño que se distinguen en el S N C , y el primer objetivo de este capítulo es conocer su localización y las características externas que permiten identificarlas. La cuestión siguiente para comprender la organización del S N C es conocer cómo son por dentro sus divisiones, los elementos que las forman y sus características, es decir, conocer su estructura y su organización interna. Éste es uno de los objetivos del segundo apartado. Además, respondiendo al título del capítulo, al describir la estructura interna se indicarán las funciones en las que participan las estructuras de cada división o componente del S N C , puesto que conocerlas es otro de los objetivos fundamentales del capítulo. Finalmente, en el tercer apartado presentaremos algunos sistemas o circuitos neurales en los que intervienen diferentes divisiones del S N C . Estos sistemas constituyen piezas claves de la organización anatomofuncional del S N C , y el último objetivo del capítulo es dar unas pinceladas para que el estudiante pueda acercarse a ellos y obtener una visión básica, pero suficiente, de su organización que le permita comprender los sistemas que se explican en los capítulos posteriores del texto y en los siguientes cursos de Psicobiología. LAS DIVISIONES DEL SNC En primer lugar, vamos a presentar las divisiones que forman los tres grandes componentes del encéfalo —el encéfalo anterior, el tronco del encéfalo y el cerebelo—, y terminaremos el apartado presentando la organización general de la médula espinal (Fig. 7.1). Como hemos indicado, éstas son las estructuras de mayor tamaño que se distinguen en el S N C y para identificarlas veremos sus características en la superficie dorsal y ventral, y marcaremos los límites que las separan de las que están adyacentes. Antes de comenzar esta presentación, conviene que el estudiante tenga claro que el S N C está organizado Encéfalo anterior Diencéfalo Hemisferio Ilustración de la localización de las divisiones del encéfalo en la sección mediosagital. EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: ORGANIZACIÓN ANATOMOFUNCIONAL de modo simétrico a cada lado de un eje central imaginario. Este principio general de simetría bilateral de la organización del S N C significa que los lados derecho e izquierdo del S N C tienen las mismas estructuras (aun cuando en las Figuras sólo se indiquen en uno de ellos o en el texto se refieran en singular, como es habitual al nombrar muchas de ellas). Cuando una estructura sea única, por su disposición en el eje central, se indicará en el texto. El Encéfalo Anterior El encéfalo anterior incluye las dos divisiones más rostrales: el diencéfalo y los hemisferios cerebrales. En los mamíferos, constituye la parte más voluminosa del encéfalo por el gran desarrollo que adquieren los hemisferios cerebrales. En los apartados siguientes veremos que en la naturaleza no hay nada gratuito y que su gran volumen responde a la importancia de sus funciones, pero antes describiremos sus características anatómicas. Los Hemisferios Cerebrales Como ocurre en cualquier mamífero, los hemisferios cerebrales de un encéfalo humano son dos grandes cuerpos que parecen cada uno la imagen especular del otro. Esta apariencia ilustra claramente el principio fundamental de la organización simétrica del S N C (Fig. 7.2A). El logro de este desarrollo a lo largo de la filogenia se explicará en detalle en el Capítulo 9. Lo esencial en este punto es señalar que su apariencia externa se diferencia de la de otras especies por dos características: 1. porque en nuestra especie los hemisferios cerebrales recubren dorsal y lateralmente e\ diencéfalo, y gran parte del tronco del encéfalo y del cerebelo (Fig. 7.2B), y 2. porque tienen una superficie, denominada corteza cerebral, que está muy plegada, por lo que casi dos tercios quedan escondidos en grandes y pequeñas hendiduras. Estas hendiduras, que pueden ser más o menos profundas, hacen que los hemisferios humanos tengan la apariencia de una nuez. Esta característica, que diferencia los hemisferios cerebrales humanos de los de otros mamíferos se fue adquiriendo en el proceso de la evolución para adaptar su creciente tamaño a la capacidad del cráneo (véase Capítulo 9). Las hendiduras de la superficie se denominan cisuras o surcos y las zonas elevadas entre las cisuras se denominan giros o circunvoluciones cerebrales (Fig. 7.2) Las cisuras más profundas perfilan varias características de los hemisferios. Las más notables son la cisura longitudinal, que determina la separación de ambos he- A. Fotografía de la superficie dorsal de los hemisferios cerebrales humanos. B. Fotografía de un encéfalo humano (visto desde el lado derecho). (Cortesía del Dr. Javier de Felipe . Instituto Cajal, C.S.I.C. Madrid). misferios cerebrales en los polos anterior y posterior (Fig. 7.2A), y las cisuras que delimitan cuatro grandes lóbulos en la superficie de cada hemisferio cerebral. Estos lóbulos (Fig. 7.3) se denominan como el hueso craneal que los cubre y se perfilan por las cisuras del siguiente modo: el lóbulo frontal se forma anterior a la cisura central (de Rolando), posterior a esta cisura se localiza el lóbulo parietal, y posterior a la cisura parietooccipital FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA Hemisferio cerebral izquierdo. Están coloreados los lóbulos que se observan en la cara lateral. Se observa el lóbulo de la ínsula al abrir el hemisferio izquierdo por la cisura lateral. Obsérvese que la parte anterior del lóbulo frontal, siendo precisos, se denomina lóbulo prefrontal. se extiende el lóbulo occipital. En la cara lateral de los hemisferios, la cisura lateral (de Silvio) delimita el lóbulo temporal. En cada uno de estos lóbulos se forman varias circunvoluciones entre las cisuras. Además, hay dos lóbulos que no son visibles en la superficie de los hemisferios. U n o es el lóbulo de la ínsula, que está situado en la profundidad de la cisura la- teral donde confluyen los lóbulos frontal, parietal y temporal (Fig. 7.3). El otro es el lóbulo límbico (Fig. 7.4) que se localiza en la cara medial de los hemisferios, formando un anillo de corteza que bordea el cuerpo calloso desde el lóbulo temporal al frontal. Lo denominó así Pierre Paul Broca en el siglo XIX, tomando su nombre del término latino limbus, que significa límite Cara medial del hemisferio cerebral derecho en la que aparece coloreado el lóbulo límbico. EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: ORGANIZACIÓN ANATOMOFUNCIONAL o borde. Su forma arqueada alrededor del cuerpo calloso se debe en gran medida a la circunvolución del cíngulo, aunque contribuyen otras dos de menor tamaño. En la cara medial del lóbulo temporal, que se pliega sobre sí misma, se forma la circunvolución del hipocampo y la circunvolución dentada o giro dentado, que no quedan expuestas en la superficie (Fig. 7.4). En la cara ventral de los hemisferios cerebrales (Fig. 7.5C) se localizan las circunvoluciones prefrontales orbitarias y los bulbos olfatorios, que extienden un pedúnculo de sustancia blanca — e l tracto olfatorio— hasta la corteza olfatoria del lóbulo temporal. A los bulbos olfatorios llegan los nervios olfatorios, el par craneal I, que es el único nervio craneal que entra en los hemisferios. Finalmente, es preciso señalar, como una característica fundamental de su organización anatomofun- A. Sección sagital media del encéfalo que muestra los componentes del diencéfalo y sus límites. B. Localización del diencéfalo bajo la cubierta dorsal de los hemisferios cerebrales. C. Cara ventral del encéfalo. Se señala la parte del diencéfalo no cubierta por los hemisferios, las estructuras olfatorias y el nervio/quiasma óptico. VL: ventrículo lateral; III: III ventrículo (B: Adaptada de Pinel, 1997). 249 cional, que ambos hemisferios cerebrales —derecho e izquierdo— están unidos centralmente por grandes tractos de sustancia blanca denominados comisuras. La más grande de estas comisuras es el cuerpo calloso (Fig. 7.4) y a él nos referiremos más adelante por ser una estructura fundamental para la comunicación entre los hemisferios cerebrales. El Diencéfalo El diencéfalo está cubierto dorsal y lateralmente por los hemisferios cerebrales, como hemos indicado, por lo que tiene una posición central en el encéfalo anterior (Fig. 7.5A, B). Se organiza bajo los ventrículos laterales y alrededor del III ventrículo (Fig. 7.5A), y se extiende, en sentido antera-posterior desde el agujero interventri- 250 FUNDAMENTOS DE PSICOBIOLOGÍA cular (de Monro) y la lámina terminal (el límite del III ventrículo) hasta el mesencéfalo (Fig. 7.5A). Sus dos componentes mayores son el tálamo y el hipotálamo. El tálamo (Fig. 7.5A, B) constituye la zona más dorsal del diencéfalo y ocupa toda su extensión anteroposterior. En conjunto, tiene la forma de dos estructuras ovoides (a modo de balón de rugby), situadas bajo los ventrículos laterales y a cada lado del III ventrículo, que están unidas en el centro por un puente de sustancia gris, denominado masa intermedia. El hipotálamo se localiza ventral al tálamo. Se extiende desde el entorno de la lámina terminal hasta los cuerpos o núcleos mamilares (Fig. 7.5A, C). La parte ventral del hipotálamo queda visible en la cara ventral del encéfalo (Fig. 7.5C) y forma una protuberancia, denominada tuber cinereum, que se estrecha en la eminencia media, una estructura que bordea el suelo del III ventrículo y forma como un embudo que se prolonga en el tallo hipofisario del que pende la hipófisis (Fig. 7.5A). Esta estructura es una glándula endocrina impar, esto es, única, formada por dos lóbulos: el anterior o adenohipófisis, que es propiamente el tejido glandular, y el posterior o neurohipófisis, que forma parte del tejido nervioso. En la cara ventral también se distingue el quiasma óptico , que está formado por las fibras del nervio óptico (par II), que es el único nervio craneal que entra al nivel del diencéfalo, conectando la retina con el encéfalo (Fig. 7.5B, C). 1 2 Los otros dos componentes son el subtálamo y el epitálamo, que ocupan la zona posterior del diencéfalo. El epitálamo (Fig. 7.5A), se sitúa en la parte posterior dorsal (en el techo del III ventrículo), adyacente al mesencéfalo. Y el subtálamo se ubica bajo el tálamo y posterior al hipotálamo, y se extiende hasta el mesencéfalo. A. Superficie ventral del tronco aislado del encéfalo. B. Superficie dorsal del tronco del encéfalo tras retirar el cerebelo al seccionar los pedúnculos cerebelosos (lll-XI: pares de nervios craneales). La hipófisis almacena, sintetiza y libera hormonas bajo el control del hipotálamo y se explicará en el Capítulo 13. En el quiasma óptico se cruzan parte de las fibras del nervio óptico procedente de la retina de un ojo y se juntan con las procedentes 1 2 del otro, formando el tracto óptico, vía por la que las aferencias visuales de ambos ojos entran al diencéfalo de cada lado de la línea media. La mayoría de las fibras de este tracto terminan en el diencéfalo y un pequeño número se dirigen al colículo superior (véase Capítulo 11 ). EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: ORGANIZACIÓN ANATOMOFUNCIONAL 251 El Tronco del Encéfalo El tronco del encéfalo está parcialmente cubierto por los hemisferios cerebrales y por el cerebelo y sólo queda visible en la cara ventral del encéfalo (Figs. 7.5C y 7.6A). Desde esa perspectiva tiene la apariencia de un «tronco» blanquecino, flanqueado por los nervios craneales, que se extiende desde el diencéfalo hasta la médula espinal ventral. En la superficie (Fig. 7.6A) tiene dos grandes surcos transversales que delimitan sus tres componentes: el mesencéfalo que se prolonga desde el diencéfalo hasta el surco superior, el puente o protuberancia, limitado por los surcos superior y bulbopontino, y el bulbo raquídeo, que se extiende desde el surco bulbopontino hasta la médula espinal. El mesencéfalo es la división más pequeña del e n céfalo. Lo más evidente en su cara ventral son los pedúnculos cerebrales, que están separados centralmente por una fosa profunda (Fig. 7.6A). La superficie dorsal, como se observa en la Figura 7.6B, se caracteriza por la presencia de cuatro pequeños abultamientos redondeados, dos a cada lado de la línea media, que son los colículos s