“2013 – Año del Bicentenario de la Asamblea General Constituyente de 1813” REPÚBLICA ARGENTINA VERSIÓN TAQUIGRÁFICA CÁMARA DE SENADORES DE LA NACIÓN REUNIÓN DE LA COMISIÓN DE TRABAJO Y PREVISIÓN SOCIAL Salón Eva Perón – H. Senado de la Nación 06 de noviembre de 2013 Presidencia de la señora senadora Ana María Corradi de Beltrán PUBLICACIÓN DE LA DIRECCIÓ N GENERAL DE TAQUÍGRAFOS “2013 – Año del Bicentenario de la Asamblea General Constituyente de 1813” 06.11.2013 Reunión de la Comisión de Trabajo y Previsión Social Pág. 2 – En la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en el Salón Eva Perón del H. Senado de la Nación, a las 11 y 55 del miércoles 6 de noviembre de 2013: Sra. Presidenta (Corradi de Beltrán). – El señor senador Giustiniani y la señora senadora Negre de Alonso han adelantado su posición al respecto. Tiene la palabra la señora senadora Escudero. Sra. Escudero. – Qué lástima que se retiraron las señoras senadoras integrantes de la Banca de la Mujer, porque esta es una dolencia que afecta especialmente a las mujeres, en particular, después de la mastectomía. Eso es lo que está probado médicamente. Obviamente, el tratamiento no está cubierto. Aquí lo decía el señor senador Martínez. Él lo ha experimentado en su propio cuerpo y vida. Mencionaba cómo está vinculado con cierto tipo de enfermedades. Es absolutamente injusto que su tratamiento no esté cubierto por el Programa Médico Obligatorio. Se nos dijo que no hacía falta una ley especial para cada tipo de dolencia, pero, en este caso, no está cubierto. Si no avanzamos en la sanción, una cantidad importantísima de personas quedan sin poder recibir el tratamiento. Sobre todo afecta a las mujeres. Es una enfermedad incurable. Por lo general, surge como consecuencia de intervenciones quirúrgicas en carcinomas de mama o tratamientos de radioterapia. Al producir el aumento del volumen de las extremidades, zonas genitales o la cara en forma completa o parcial, está incluida dentro de las enfermedades raras. A pesar de estar incluida dentro de las enfermedades raras, las obras sociales y las prepagas no cubren su tratamiento. Por lo tanto, es muy importante avanzar en este proyecto. Las personas enfermas de linfedema han conformado organizaciones no gubernamentales que les han permitido hacernos conocer y, especialmente a través de Internet, difundir la situación penosa que están viviendo muchísimas personas que no pueden pagarse el tratamiento. Por lo tanto, pediría que firmemos el dictamen y que pudiéramos avanzar en la próxima sesión. Sra. Presidenta (Corradi de Beltrán). – Si nadie más va a hacer uso de la palabra, vamos a pasar a la firma el dictamen correspondiente. Muchísimas gracias a todos, que tengan muy buen día. – Son las 11 y 59. Dirección General de Taquígrafos