P3-CFQ SÓLIDOS HÍBRIDOS ORGÁNICO-INORGÁNICOS QUIRALES

P3-CFQ
SÓLIDOS HÍBRIDOS ORGÁNICO-INORGÁNICOS QUIRALES
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1
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S. González Rubio , M. I. López , D. Esquivel , J. R. Ruiz , C. Jiménez-Sanchidrián ,
1
F. J. Romero-Salguero
Departamento de Química Orgánica, Instituto Universitario de Investigación en Química Fina y
Nanoquímica, Facultad de Ciencias, Universidad de Córdoba, Edificio Marie Curie, Campus de
Rabanales, Ctra. Nacional IV, km 396, 14014 Córdoba (España)
2
Department of Inorganic and Physical Chemistry, Center for Ordered Materials, Organometallics and
Catalysis (COMOC), Ghent University, Krijgslaan 281, Building S3, 9000 Ghent (Belgium)
q12lomam@uco.es
En la presente comunicación se muestran los resultados de síntesis de algunos materiales orgánicoinorgánicos por diferentes procedimientos tales como la síntesis hidrotermal, precipitación a presión
atmosférica, síntesis a reflujo y síntesis en fase sólida. Los sintones de partida han sido diferentes sales
3+
4+
3+
3+
2+
2+
metálicas, (principalmente de Al , Sn , Cr , Fe , Fe y Zn , en forma de nitratos o cloruros) y ácido
málico o malato disódico portadores de un estereocentro de configuración L y de signo levógiro.
Todos los procedimientos se han realizado mezclando los reactivos orgánicos e inorgánicos con
diferentes estequiometrías en disolventes de metanol o agua para las síntesis en fase líquida, llevándose
a cabo la obtención de los sólidos híbridos por el procedimiento convencional de la técnica
correspondiente. En fase sólida se mezclaron íntimamente los reactivos mediante molienda y se
sometieron a la temperatura de 110ºC en estufa, al aire, durante 1 hora.
Se han obtenido resultados diversos según las sales y sintones y procedimientos de síntesis, pero los
mejores resultados se obtuvieron utilizando la sal SnCl4 y malato disódico en fase seca. El sólido blanco
obtenido, de aspecto consistente, denominado MASO/Sn:1/5, mostraba un espectro XRD con señales
que no se correspondían con los sintones de partida, lo que indicaba la formación de un sólido nuevo
cuyo difractograma y DRIF correspondientes mostramos a continuación.
635
250
799
664
700
863
1048
956
2296
2609
2346
2921
622
1197
1098
1367
1268
1665
1594 1593
1792
2922
3509
3638
3559
100
3517
150
3588
Intensidad (u.a.)
Intensidad (u.a.)
200
50
3850
3500
3150
2800
2450
2100
1750
1400
1050
700
Número de onda (cm-1)
0
20
40
60
80
2(grados)
Por todo ello creemos haber iniciado un procedimiento de obtención de sólidos híbridos quirales, cuyo
estereocentro será posible utilizar en fase heterogénea más adelante para la resolución estereoespecífica
de racémicos en compuestos enantiopuros que tanta importancia conlleva en la Química Fina, Química
Alimentaria, y Química Farmacéutica
Agradecimientos: Los autores agradecen a la Junta de Andalucía ( proyecto P10-FQM-6181 ) y al
MINECO ( Proyecto MAT2013-44463-R) por la financiación concedida para la realización de este trabajo.
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