Apunte Nro 0728 Choice: Primer parcial

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Apunte Nro 0728
Choice: Primer parcial
1) La biología evolutiva estudia:
a) Los cambios en el nivel de desarrollo individual de los organismos y en el de las
poblaciones
b) Los cambios en el nivel de las especies, poblaciones, comunidades y ecosistemas.
c) Los cambios en todos los niveles de organización de la materia.
d) Los cambios embriológicos y del individuo adulto.
2)
La teoría saltacional postula que:
a)
La formación de nuevas especies es consecuencia del cambio de las frecuencias
génicas en las poblaciones.
b) En el registro fósil pueden encontrarse tanto las formas antecesoras como las
intermedias de los distintos taxones.
c) En el proceso evolutivo el rol de la selección natural es determinante y los fenómenos
azarosos son la excepción.
d) en la evolución biológica, el rol del azar es mucho más importante que el de la
selección natural.
3)
Si un individuo se somete a radiaciones que e le provocan mutaciones, estas se transmitirán a
sus descendientes si afectan secuencias del:
a) ADN de las células germinales
b) ARN de las células musculares
c) ARN de las células germinales
d) ADN de las células epiteliales
4)
Los cromosomas homólogos
a) Se separan durante la anafase II de la meiosis
b) Son idénticos porque presentan idénticas secuencias en el ADN.
c) Presentan la misma forma y tamaño, e idéntica información genética.
d) Presentan información para las mismas características.
5)
Si dos pares de genes se transmiten independientemente y se sabe que A es dominante
sobre a y, B dominante sobre b; del cruzamiento de dos individuos heterocigotas para
ambas características: ¿Qué proporción de la descendencia será genotípicamente igual a
sus padres?
a) 8/16
b) 2/16
c) 4/16
d) 3/16
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6)
el proceso de corte y empalme o splicing:
a) Consiste en el alargamiento de la cadena de ARNm maduro por agregado de exones.
b) Se produce en el ARNm eucarionte.
c) Permite la eliminación de intrones y la obtención de un ARNm maduro.
d) Se produce en eucariontes y da como resultado un transcripto primario.
7) Dada la siguiente secuencia madre de una cadena de ADN: 5’ATCCGTTACACGTT3’ señale
cual es la secuencia del transcripto primario:
a) 3’UAGGCAAUGUGCAA5’
b) 3’TAGGCAATGTGCAA5’
c) 5’TAGGCAATGTGCAA3’
d) 5’UAGGCAAUGUGCAA3’
8)
si una célula es 2n=4, el número de cromátidas durante el período G2, suponiendo que
pudieran ser visualizadas, será:
a) 2
b) 4
c) 8
d) 16
9)
La presencia de triptofano en una célula procarionte determina:
a) el bloqueo de la transcripción del gen regulador
b) La separación de la proteína represora del sitio operador.
c) La activación de la transcripción de los genes estructurales del operón triptofano.
d) La formación de un complejo represor correpresor que bloquea la transcripción.
10) La primer división meiótica.
a) Ecuacional porque hay separación de cromosomas homólogos
b) Reduccional porque hay separación de cromosomas homólogos
c) ecuacional porque hay separación de cromáticas hermanas o recombinantes.
d) Reduccional porque hay separación de cromátidas hermanas o recombinantes.
11) En individuos de dos especies distintas, son iguales:
a) la información genética
b) los cariotipos
c) el orden de los aminoácidos de sus proteínas
d) los nucleótidos del ADN
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12) Para explicar la evolución del metabolismo se propone que:
a)
Las vías metabólicas han evolucionado por medio del agregado de nuevas reacciones
enzimáticas a las ya existentes.
b) Las vías metabólicas de la especie human son nuevas y, por lo tanto, no se encontraban
en otros reinos
c) las vías metabólicas de los eucariontes, vegetales y animales, reemplazaron a las que
se encontraban en las bacterias y protozoos.
d) Las vías metabólicas de los eucariontes reemplazaron a las que se encontraban en sus
antecesores.
13) En la división mitótica, las cromátidas hermanas se separan:
a) A medida que el ADN se va duplicando.
b) A media que se van diferenciando los cromosomas.
c) Antes de la separación de los homólogos.
d) Si previamente se duplicó el ADN.
14) La duplicación del ADN es semiconservativa debido a que:
a) es un mecanismo sujeto a reparación de errores.
b) Cada molécula hija contiene una de las cadenas del ADN original.
c) Es un mecanismo que no origina variabilidad genética.
d) Una de las moléculas hijas contiene las dos cadenas de ADN original
15) Durante la profase mitótica, una célula humana presenta:
a) 23 moléculas de ADN (23 cromosomas de 1 cromátida cada uno)
b) 46 moléculas de ADN (23 cromosomas de 2 cromátidas cada uno)
c) 46 moléculas de ADN (46 cromosomas de 1 cromátida cada uno)
d) 92 moléculas de ADN (46 cromosomas de 2 cromátidas cada uno)
16) Las células hijas obtenidas como resultado de la meiosis contienen:
a) igual cantidad de ADN que la célula original.
b) Igual información genética entre sí y son n.
c) Distinta información genética entre sí y son 2n.
d) Distinta información genética entre sí y son n.
17) La hemofilia es una enfermedad causada por un alelo recesivo ubicado en el cromosoma
X. una mujer de fenotipo normal, hija de padre hemofílico y de madre portadora se cruza
con un hombre normal, hijo de padre hemofílico y madre portadora. ¿Qué probabilidad
tendrá esta pareja de tener hijos varones hemofílicos e hijas mujeres portadoras
respectivamente?
a) ½ y ½
b) ¼ y ¼
c) ¼ y ¾
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d)
¾y¾
18) Si un hombre es portador de una enfermedad recesiva:
a) Sólo el 25% de sus gametas tendrá el alelo recesivo.
b) El 50% de sus gametas tendrá el alelo recesivo.
c) Todas sus gametas tendrán el alelo recesivo.
d) El 75% de sus gametas tendrá el alelo recesivo.
19) En la metafase de la mitosis:
a)
La cromatina está dispersa
b) Los cromosomas homólogos están duplicados y apareados.
c) Las cromátidas está cercanas los polos de la célula.
d) Los cromosomas están duplicados y situados en el plano ecuatorial.
20) Una de las funciones de la meiosis e:
a) Mantener constante la cantidad e ADN de un individuo.
b) Mantener constate el número de cromosomas de la especie.
c) Producir gametas con igual información genética entre sí.
d) Producir células n con el mismo ADN que la original
21) Durante la meiosis, los sucesos que contribuyen la variabilidad genética se produce en:
a) Profase I y telofase I
b) profase II y telofase II
c) profase, anafase I y anafase II
d) profases I y II
22) Un cruzamiento de prueb consiste en:
a)
Cruzar un individuo heterocigoto con un homocigota recesivo a fin de determinar su
fenotipo.
b) Cruzar un individuo homocigota dominante con un homocigota recesivo a fin de
determinar su genotipo.
c) Cruzar un individuo de fenotipo dominante con un homocigota recesivo a fin de
determinar su genotipo.
d) Cruzar un individuo de fenotipo dominante t con un homocigota recesivo a fin de
determinar su fenotipo.
23) Dos individuos de la misma especie tendrán en común:
a)
b)
Toda la información genética.
Los alelos para todas las características
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c) la secuencia de aminoácidos de tosas las proteínas
d) El número de cromosomas sexuales y autosómicos.
24) En la profase II de la meiosis, una célula 2n=12 tendrá:
a) 6 cromosomas duplicados
b) 6 bivalentes
c) 12 cromosomas duplicados
d) 12 cromosomas con una cromátida cada uno.
25) Una célula humana a punto de comenzar la mitosis contiene:
a) 23 cromosomas sin duplicar
b) 23 pares de cromosomas sin duplicar
c) 476 cromosomas duplicados
d) 46 pares de cromosomas duplicados
26) Si estudiamos poblaciones humanas de distintas regiones geográficas como, por ejemplo:
África, China, América y Suecia:
a)
Cualquiera se la población humana considerada, se encontrará en ella prácticamente
toda l variabilidad genética de la especie.
b) La variabilidad genética encontrada en cada una de las poblaciones será diferente en
función de u ubicación geográfica.
c) Las poblaciones de América y África contendrán mayor variabilidad genética que las
otras.
d) Las poblaciones de Suecia y China contendrán mayor variabilidad genética que las
otras.
27) Como resultado de la mitosis se obtienen:
a) 23 células con la mitad de la cantidad de ADN que la célula progenitora.
b) 4 células con igual cantidad de ADN que la célula progenitora en GI.
c) 2 células con igual cantidad de ADN que la célula progenitor en GI.
d) 4 células con la mitad de la cantidad de ADN que la célula progenitora.
28) Las modificaciones co- y post- transcripcionales involucran:
a)
b)
El agregado de un intrón a los ARNt.
El procedimiento del extremo 5’ del ARNm que permite la degradación del mismo
por medio de nucleasas.
c) Sólo el procedimiento en el ARNr eucarionte y los ARN procariontes.
d) L agregado de un capuchón en el extremo 5’ y una cola e poli A en el 3’de los ARNm
inmaduros.
29) La teoría endosimbiótica se relaciona con:
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a)
El antecesor común de los procariontes, Aparato de Golgi, ASDN circular y pared
celular.
b) El origen de los procariontes y los pluricelulares, la mitosis y la meiosis.
c) Las frecuencias génicas, las mutaciones en las poblaciones, recombinación génica y la
evolución de los procariontesd) Eucariontes vivientes sin mitocondria, secuenciación de AN mitocondrial, función
metabólica de los peroxisomas y cloroplastos.
30) Los poros nucleares:
a) Están constituidos sólo por membranas.
b) Permiten el intercambio indiscriminado de sustancias entre el núcleo y el citoplasma.
c) Constituyen una barrera selectiva de transporte entre el núcleo y el citoplasma.
d) Son lugares de salida el ADN
31) El CAP o capuchón permite:
a)
b)
c)
d)
La formación del complejo de iniciación de la traducción
Identificar el sitio de terminación de la transcripción
Codificar metionina o formil metionina.
El ataque del ARNm por nucleasas y fosfatasas.
32) En procariontes la traducción es:
a) Posterior a la transcripción y maduración de los ARNm.
b) Simultánea a la transcripción de los ARNm.
c) Anterior a la maduración de los ARNm.
d) Simultánea a la transcripción y maduración de los ARNm.
33) Los organizadores nucleolares aportan información de:
a) ARNr
b) ARNt
c) Histonas
d) ARNm
34) Un codón es un triplete de nucleótidos presente en el:
a) ADN
b) ARNt
c) ARNm
d) ARNr
35) Si una célula en cultivo, Incorpora notablemente timidina al ADN, dicha célula se encuentra en
la etapa:
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a) G2
b) ARNt
c) ARNm
d) ARNr
36) ¿Cuál de las siguientes enzimas participan en la activación de los aminoácidos? :
a)
b)
c)
d)
peptidasa señal
aminoacil ARNt sintetasa
ARN polimerasa
peptidil transferasa
37) En el nucléolo se sintetizan:
a)
ARNr
b) ARN pequeño nuclear
c) ARNm
d) ARNt
38) La actividad principal de las topoisomerasas es:
a)
b)
c)
d)
Cortar y reunir las cadenas del ADN
Abrir la doble hélice del ADN
Remover fragmentos de Okasaki
Actuar como cebadores
39) El operón Lac puede ser controlado:
a)
b)
c)
d)
Negativamente a través de la proteína represora.
Positivamente a través de la proteína represora.
Negativamente a través del complejo AMPc-CAP.
Negativamente sólo a través de la CAP.
40) Durante el período interfásico, la célula.
a)
b)
c)
d)
Sólo es capaz de sintetizar proteínas
Se encuentra en reposo metabólico
Metaboliza activamente pero no sintetiza ADN.
Metaboliza activamente y puede duplicar el ADN.
41) El código genético es degenerado porque:
a) Más de un codón codifica para el inicio de la traducción.
b) Más de un codón codifica para el mismo aminoácido.
c) Más de un aminoácido es codificado por el mismo codón.
d) Más de un codón codifica para l fin de la transcripción.
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42) En el nucleoplasma se sintetizan:
a)
b)
c)
d)
Las proteínas ribosomales
Las histonas
No hay síntesis de proteínas
Las enzimas ADN polimerasa y ARN polimerasa.
43) E células eucariontes, la autoduplicación es:
a)
b)
c)
d)
Bidireccional, semiconservativa, con varios orígenes de replicación.
Bidireccional, no conservativa, con un solo origen de replicación
Bidireccional, conservativa, con varios orígenes de replicación.
Unidireccional, semiconservativa, con n sólo origen de replicación.
44) Un ARNm lleva información para:
a)
b)
c)
el orden de los nucleótidos en el ARN de transferencia.
La secuencia de nucleótidos en el ARN de las ribosas.
La estructura primaria de una proteína, según l secuencia de os desoxirribonucleótidos
que lo forman.
d) La secuencia de aminoácidos de una proteína según el orden lineal de sus nucleótidos.
45) La heterocromatina es una porción d:
a)
Cromatina que no se transcribe pesar de estar poco condensada.
b) Cromatina altamente condensada y plegada que se transcribe
c) Cromatina altamente condensada y plegada que no se transcribe.
d) Cromatina heterogénea que se transcribe activamente.
46) Se llaman transposones a las secuencias de ADN:
a) que están repetids en el genoma
b) que pueden cambiar de lugar en el genoma
c) que se heredan de padres a hijos
d) que forman ADN satélite
47) en procariontes la lactosa es:
a) La molécula que s une al AMPc
b) Una fuente de elección de carbono aún cuando haya gran cantidad de glucosa
disponible
c) Una fuente alternativa de carbono cuando la glucosa no está disponible
d) La molécula represora que se une directamente al ADN
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48) Las proteínas solubles del citosol se sintetizan en:
a)
b)
c)
d)
Polirribosomas unidos al REG
Polirribosomas citoplasmáticos
Polirribosomas unidos a la envoltura nuclear
ribosomas citoplasmáticos
49) Los ARNm eucariontes se diferencian de los ARNm procariontes en que los primeros son.
a) Monocistrónicos y su traducción es post-transcripcional
b) monocistrónicos y su traducción s co-transcripcional
c) policistrónicos y su traducción es post-transcripcional
d) No policistrónico y agregan u CA en el extremo 5’
50) Los fragmentos e Okazaki son:
a)
b)
c)
d)
Segmentos continuos de ADN
Segmentos discontinuos de ADN
Segmentos de proteínas nucleares
Segmentos discontinuos de ARN.
51) Si se inhibe la peptidil transferasa se impide la:
a) Iniciación de la traducción de l ARNm.
b) Terminación de la traducción de ARNm.
c) Transcripción del ADN
d) Elongación en la traducción del ARNm
52) Una proteína eucarionte formada por 150 aminoácidos proviene de:
a) ADN de 450 nucleótidos
b) ARNm transcripto primario de más de 450 nucleótidos
c) ARNm de 150 nucleótidos
d) ARNt de 450 nucleótidos
53) Un ARN de transferencia puede unirse al aminoácido específico correspondiente a su
anticodón , debido:
a)
b)
c)
d)
A la adaptación de sus nucleótidos al aminoácidos
Al reconocimiento del aminoácido por nucleótidos del ARN de transferencia.
A la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa correspondiente.
Al reconocimiento por el ribosoma.
54) En la autoduplicación del ADN:
a)
La ligasa forma puentes de hidrógeno entre bases complementarias.
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b) La ADN polimerasa une nucleótidos en dirección 5’Æ3’
c) La ARN primasa une los fragmentos de Okazaki.
d) Las topoisomerasa cortan uniones puente de hidrógeno entre las bases
complementarias
55) en organismos eucariontes, las secuencias reguladoras son:
a)
b)
c)
d)
Silenciadoras transciptivas
Intensificadoras transcriptivas
Intensificadoras y silenciadoras que nos on transcriptivas
Intensificadoras y silenciadoras que no son transcriptivas.
56) un exón es un fragmento del gen que
a)
b)
c)
d)
se transcribe pero no se traduce
se transcribe y luego se traduce
no se transcribe ni se traduce
no se transcribe pero no se traduce
57) Genoma es:
a) la información genética que caracteriza a una especie.
b) La información genética que tienen las gametas
c) la información genética para algunas características del cuerpo
d) el código genético de cada individuo
58) durante el corte y empalme o splicing
a) los intrones se unen entre sí una vez separados de los exones
b) los exones se unen entre sí una vez separados de los intrones
c) os exones se unen a los intrones en el ARNm maduro
d) los exones se separan de los intrones y se degradan.
59) los promotores:
a) en eucariontes siempre se localizan río arriba de la secuencia codifcante
b) en secuencias conservadas necesarias para señalar el inicio de la transcripción
c) se encuentran inmediatamente después del codón de iniciación
d) son secuencias el ADN indispensables para el reconocimiento y la unión de la ADN
polimerasa.
60) Si se inhibe la actividad de la ARN polimerasa II se afectará la síntesis de:
a) ARNc
b) ARNr
c) ARNm
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d)
1
A
B
C
D
2
3
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ARNt
4
5
6
X
X
7
X
8
9
X
10
11
12
X
13
X
X
X
14
15
16
X
17
X
18
19
X
X
º
X
X
X
21
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X
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X
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A
B
C
D
31 32 33 34 35 36 37 38
X
X
X X
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X
X
X
39
X
40
41
42
43
X
44
45
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X
X
X
47
X
48
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